Amûrên û nîşanên ji bo bikaranîna narkotîkê Zokor û analogên wê

Di forma tabloyan de, yên ku têne hevûdu hene. Tabletên 10 mg simvastatin, bi rengek rengek rengek sivik, rengek xweşikî ya oval, ji aliyekî ve vekişandin,MSD 735«.

Tabletên 20 mg simvastatinrengek zer-qehweyî heye, rengek xweşikî ya ovale, ji aliyekî ve vekêşkek heye. "MSD 740«.

Zokor Forte di forma tabletên hêşîn de peyda dibe, bi yek ji wan re rengek xweşikî ya oval heye, li aliyê din jî grafîkek heye "MSD 749«.

Blistêr 14 heb tabloyan tê de, di quncikê de dikare yek an du blist jî hebe.

Actionalakiya dermanan

Derman xwedan bandorek hîpolipîdemîk heye. Tableta jêzêda çalak heye simvastatin, di dema hîdrolîzasyonê de vedigere pêkhateyên çalak Metabulîta simvastatin a enzîmê HMG-CoA reductase asteng dike. Vê enzîmê beşdarî di yekemîn serdema biyolojî de dibe. kolesterolê.

Wekî encamek, di bin bandora Zokor de, asta kolesterolê di laşê de bi rengek eşkere, û her weha naveroka kolesterolê, ku bi lipoproteinsên hûrgulî û pir kêm re têkildar e, têkildar e. Naveroka kolesterolê ya trîglîserîdê ya plasma jî kêm dibe.

Di heman demê de, dema girtina simvastatin, asta kolesterolê, ku bi lîpoproteînên hêjayî re têkildar e, bi taybetî zêde dibe.

Bandora dermanê bi celebên cûda re tête navnîş kirin. hyperlipidemia, bi taybetî digel heterozygous, malbat, ne-malbatê. Di heman demê de, derman di celebên hyperlipidemia ya tevlihev de bandor e ku di vê bûyerê de parêzên ne ji bo normalîzekirina lîpên plazmayê.

Di destpêka dermankirinê de hêjmara lîpîdên li plazmayê kêm dibe 14 roj. Di vê rewşê de, nirxên bilindtirîn di hefteyên 4-6-ê derman de têne dîtin. Zûtir, dema ku dermanê bigire, ev encam xelas dibe.

Piştî ku dermankirin qediya, hêdî hêdî nîşanên kolesterolê total di plazma de li nirxên destpêkê, yên ku beriya ku derman derman bigirin vedigerin.

Pharmacokinetics û pharmacodynamics

Rêjeya herî bilind a metabolîzma simvastatin di xwînê de tête diyarkirin 1.3-2.4 demjimêran piştî ku kesek dermanê yek dozê girtiye. Nêzîkî 85% ji simvastatin ku bi devkî tê girtin di laş de tê hêştin.

Piştî rêveberiya navxweyî, ligel hêstirên din, di mezadê de hûrbûnek zêde ya naveroka çalak tête diyar kirin.

Di gava yekem rêwîtiya ku bi riya xwîna kezebê ve digihîje, simvastatin tête metabolîzekirin, piştî ku derman û metabolîtên wê ji laş digel laş têne derxistin.

Dema ku derman gav bi gav xwarin dermanê dermanê pharmacokinetics binpê nake. Bi terapiya dirêjtir re, simvastatin di nav laşên laş de çêdike.

Nîşaneyên ji bo karanîna

Bikaranîna Zokor ji mirovên ku ji komek bi xetereya pêşveçûnê re ne diyar e nexweşiya dil a koroner bêyî lîpîdên xwînê. Koma xetereyê mirovên ku bi wan re şertên hevdengî yên jêrîn hene:

  • patholojiyên cerebrovascular, tevî stûnek(dîrok)
  • şekirê şekir(derman dikare pêşîgirtina li kompleksên vaskaliya periyodîk bigire û hewcedariya revaskalîzasyonê û amputasyonê ya hindikên jêrîn kêm bike),
  • patholojiya xwîna periyodîk.

Derman di dermankirina mirovên ku bi nexweşiya koroner a dil û nexweşên bi hiperkolesterolemia re têne bikar anîn. Di vê rewşê de, Zokor dikare xuyangkirina birînên vasker ên atherosclerotic di dil de, pêşveçûna tevliheviyên din ên pêşde bîne.

Zokor di heman rewşê de ji bo nexweşên mezinan jî hatî destnîşan kirin:

  • mirovên ku bi gelemperî pir bilind in kolesterolê, apolipoprotein B.her weha kolesterol, ku bi lipoproteinsên dendika têkel re têkildar e,
  • bi hypertriglyceridemia,
  • bi kolesterolê lîpoproteînên kêmbûna kolesterolê re, ku di dema vexwarinê de bi hypercholesterolemia re têkildar e,
  • bi forma malbatî ya homozîgî ya hîpertocholesterolemia bi paralelî bi rê û rêbazên din ên dermankirinê.

Contraindications

Li hember bikaranîna Zokor de namilkirî ne:

  • bêserûberbûn û metabolîzma laktozê,
  • nexweşiyên giran ên kezebê, zêdebûnek berbiçav û mayînde di nav veguheztên transamînas ên bi naskirî de,
  • bêhêziya kesaneb
  • ducaniyê û xwarina xwezayî,
  • temenê heya 10 salan.

Hinceta têkildarî karanîna Zokor ev e:

Di rewşên wiha de, derman bi hişyariyê tê derman kirin.

Dosage û rêveberî Zokor forte

Berî û di dema dermankirinê de, pêdivî ye ku parêzek hîpocholesterolê were şopandin. Di hundurê de, di dozek destpêkê de 10 mg carekê, di êvarê de, bi hypercholesterolemia nerm û nerm Doza destpêkê 5 mg e, heke pêwîst be, doza hêdî hêdî di nav 4 hefteyan de zêde dibe. Bi hypercholesterolemiaous a homozygous malbatî doza rojane - 40 mg carekê, di êvarê de an 80 mg / roj (di 3 ducan de dabeşkirin - 20 mg di sibehê de, 20 mg di danê nîvro, 40 mg di êvarê). Bi nexweşiya dil a koroner Doza destpêkê 20 mg e, yek carek, di êvarê de, heke pêwîst be, ew hêdî bi hêdî di nav 4 hefteyan de digihîje 80 mg.

Side band Zokor forte

Acheekêş, dizî, asenî, pişpepiya, hepatît / zerdeştî, pankreatît, kezebên masûlkan, myalgia, myopathy, rhabdomyolysis, paresthesia, neuropathiya periyodîk, anemia, alopecia, rash skin, pruritus, reaksiyona hestiyariyê (urticaria, hîpertansiyonê, hişmendiya çerm , şilbûn, gewrebûna gelemperî, angioedema, sindroma lupus-like, reumatîzma polymyalgia, vasculitis, arthritis, arthralgia, zêdebûna ESR, trombocytopenia, eosinophilia), anormaliyên laboratîf (zêdekirina asta trans jê re dibêjin alkaline phosphatase, gama-glutamyltranspeptidase, kreatîneya mestîk a skeletal fosphokinase, guhertinên di testên karûbarê mizgeftê de).

Di çend rewşên naskirî yên zêdebûna dozê de (dozaja herî zêde - 450 mg), ti nîşanek an bandorên taybetî nehatin tesbît kirin. Dermankirina dermanan bikar tê.

Bi nermî bandora anticoagulantên coumarin xurt dike. Gava ku bi cyclosporine, itraconazole, ketoconazole, derivatives acid fibric, niacin, erythromycin, zelithromycin, proteînasase, nefazodone re hevbeş kirin, xetera rhabdomyolysis zêde dibe. Heke myopathy were piştrastkirin an guman kirin divê dermankirin bêne paşve xistin.

Berî ku dest bi dermankirinê bikin, tê pêşniyar kirin ku meriv lêkolînek li ser fonksiyona kezebê lêkolînê bike (û dûvre carinan dubare bikin). Gava ku asta transaminases dest pê dike ku ji 3 qatan ji sînorê normê ya jorîn derbas bibe, derman betal dibe. Ew bi hişyariyê tê derman kirin ji bo nexweşên ku alkolê tawanbar dikin û / an jî dîroka nexweşiya kezebê ne.

Li derûdora zarokan nemînin.

Ma piştî ku saliya qedandina ku li ser pakêtê hatî destnîşan kirin bikar neynin.

Hûn dikarin analogên Zokor forte li kategoriyên têkildar, hem erzan û biha jî difikirin:

Ev derman ji koma "Atherosclerosis" re girêdayî ye. Di vê komê de jî ev in: Dipromonium, Brilinta, Benzaflavin

Ev amûr ji koma "Nexweşiya cerebrovaskulîk" e. Her weha di nav vê komê de ev e: Kombînasyona Actovegin, NICOTINIC ACID-VIAL, Kapilar

Bandorên aliyê

Di dema dermankirina nexweşên bi Zokor re dibe ku bandorên wiha yên pêk werin:

  • êş û êşa di nav zikê de, bloating, aloziyên defek,
  • serêş hesta qelsiya gelemperî anemia,
  • dizîqerax neuropatiya periferîkî, paresthesiabîhnfirehiya bîranîn û xewê,
  • şoxê çerm, alopecia, itching.

Di rewşên nazik de, pêşve çû myopathy, rhabdomyolysisdi pêvajoya girtina simvastatin de, û herweha kêmbûnek di çalakiya kezebê de. Cases pêşveçûna myalgia hatin tomar kirin. Bi gelemperî, Zokor ji hêla nexweşan ve baş têt.

Bi hestiyariya dermanê, edema Quincke, vasculitis dikare pêşve bibe dermatomyositistrombocytopenia, eosinophilia, arthritis, ESR zêde dibin, arthralgia û yên din

Rêbernameyên ji bo karanîna Zokora (Rê û dosage)

Rêbernameyên ji bo karanîna Zokora peyda dike ku nexweş bêyî ku nan xwar be, pilê bi devkî digire. Doza rojane ya derman divê di êvarê de were girtin, ne hewce ye ku ew di çend dozan de dabeş bibe.

Doza navîn ya simvastatin rojane 5-80 mg e. Divê rojane zêdetirî 80 mg simvastatin neyê girtin.

Doktor doza hilbijêrin, dema ku her gav di plazma asta lîpîdan de digirin. Doza her 4 hefteyan carekê carekê tête guheztin.

Ji bo pêşîlêgirtin û dermankirinê Nexweşiya dil a ishemîk li hember stûna parêzê, di destpêkê de dozek rojane ya 40 mg ya simvastatin tê derman kirin.

At hypercholesterolemiaheke dermankirina dermanê encamên xwestî nede, dozek rojane 20 mg simvastatin rojane tête diyar kirin. Heke hewce dike ku naveroka lîpîdê ya plazmayê ji% 45 an jî kêmtir were kêm kirin, dansa destpêkê dikare rojê 40 mg be.

Ger nexweş hebeforma hîdrocholesterolemia ya nerm û hişk a nerm, wê hingê dozaja per day dikare bibe 10 mg.

Doktor dermanê pêwîst a derman diyar dike, pêşî li asta lîpîdan digire û çavdêrîya bandora dermanê piştî destpêkirina dermankirinê. Ger 4 hefte piştî destpêkirina dermankirinê, bandora texmînkirî nayê dîtin, di vê rewşê de, dozê derman zêde dibe, lê hêdî, heya ku bandorek berbiçav were diyar kirin.

At Hîpertocholesterolemia malbatê homozygous li hember paşnavê parêz û amûrên din ên dermankirinê, divê ducana destpêkirina Zokor rojane 40 mg be, an 80 mg simvastatin bi şertê ku 20 mg ya derman di nîvê şevê de bête kirin, û êvarê 40 mg.

Ciwantirên bi hypercholesterolemiaiya malbatî ya homozygous di destpêkê de 10 mg derman rojane têne şandin. Doza rojane ya herî mezin ji bo mezinan 40 mg e.

Peywendî

Bandorek erênî ya berbiçav bi dermankirina hevdem ve tê dîtin Zokor û sequestrants of asîdên bilêlê.

Bi rêveberiya hevdemî ya fîbatan, cyclosporine û dozên kêmkirina niacin rojane, hûn dikarin ji 10 mg zêdetir derman nekişînin. Zokor.

Mirovan digirin Verapamil û Amiodaronedivê rojane zêdetir ji 20 mg simvastatin neyê vexwe.

Simvastatin li ser çalakiya enzymatic-ê ya CYP3 A4 nabe.

Bi rêveberiya hevdem a dermanên ku çalakiya CYP3 A4 re asteng dikin, xetera pêşveçûna myopatiyê û rhabdomyolîza di wan kesên ku simvastatin digirin zêde dibe. Ne hewce ye ku Zokor bi hevûdu re têkildar be itraconazole, Erythromycin, nefazodone, ketoconazole, telithromycin.

Di dema kişandinê de xetera pêşxistina myopatiyê û rhabdomyolîzeyê zêde dibe amiodarone, diltiazema, gemfibrozil, cyclosporine, niacin, fusidic acid, danazole, verapamil, fibrate.

Di bin bandora Zokor de bandora hêzdar dike antîkagulantên Coumarin.

Gava ku rojane zêdetirî 1 lître ava grafefrûtê tê girtin, bi zêdebûnek klînîkî ya girîng a li serhevdengiyên sîmvastatin a plazmatîkî tête nîşankirin, ku îhtîmala rhabdomyolysis zêde dibe.

Dema ku rojê 20-40 mg simvastatin rojê tête kirin, bandor bandor dibe antîkagulantên Coumarin. Wekî encamek, xetera xwînê zêde dibe.

Zokor Forte - dermanek ji bo dermankirina nexweşiya dil a koroner û atherosclerosis

Zokor Forte yek ji wan dermanên herî bi bandor e, ku tête bikar anîn ji bo dermankirina nexweşiya dil a koroner û hin nexweşiyên kardîolojîk ên din.

Ev derman di forma tabletek hêsan de tête pêşkêş kirin, û bingeha wê simvastatin madeya hypolipedimic e.

Bikaranîna dermanê li gorî rêberan rîska mirinê li nexweşên bi êşa kardînaskariyê kêm dike.

Di pir rewşan de, dermanê Zocor Forte rojê di yeka dravê de ku ji hêla bijîjkî ve hatî şandin.

Berî ku qursek dermankirinê dest pê bike, girîng e ku hûn bi hemî taybetmendiyên vê dermanê re werin nas kirin, û her weha li gora bandor û alîyên mumkin ên tevbigerin.

Zawa têkiliya Zokor Forte bi dermanên din re heye?

Berî ku hûn dest bi avakirina tabletên Zokor Forte bikin, divê hûn bala xwe bidin taybetmendiyên têkiliya bi dermanên din re.

Bi rêveberiya wê ya hevdem bi danazol, verapamil, amiodarone an cyclosporine, xetereya pêşxistina myopatiyê zêde dibe.

Bikaranîna yekser ya Zokora Forte û dermanên ku sekîner ên asîdên bilîze ne, bandorek dermanî ya erênî peyda dike.

Di heman demê de divê ji bîr neke ku hejmarek dermanên ku bi jibergirtinê ve girêdayî ne digel tabletên Zokor Forte têne girtin. Vana ev in:

  • erythromycin,
  • itraconazole,
  • ketoconazole,
  • telithromycin
  • nefazodone.

Berhevoka sazûmana xwarina lipîd

Di alîyê din de ji berhevoka çalak ya simvastatin, tabloyên Zokor di navhevoka wan de xwedî madeyên din in. Di nav wan de:

  • lactose û hypromellose,
  • MCC
  • ascorbic û acid citric,
  • kortika kemikê
  • stearate magnesium,
  • oxide hesin (zer û sor).

Pharmacodynamics and pharmacokinetics

Zokor bi metabolîzma xwe re reductase HMG-CoA req dike û pêşî li synthesiya mevalonate digire, ku hilberîna stearol û molekulên kolesterolê kêm dike. Di kombînasyona bi taybetmendiyên frensizî de, derman di nav hucreyên mizgeftê de bersivkeran çalak dike ku bi lîpîdên giran ên molekulê re bersivê didin. Van receptorên molekulên partiya LDL digirin û catabolîzma wan xurt dikin.

Mekanîzma çalakiya statînan

Astengkirina HMG-CoA reductase ya bi simvastatin re dibe sedema bandora dermanek wusa ji destdana vê statînê:

  • Indeksa kolesterolê ya kêmtir,
  • kêmkirina parçeya LDL,
  • kêmkirina molekulên trîglîserîdê û beşa kolesterolê ya VLDL,
  • kêmkirina li apolipoprotein B,
  • lipîdên tîrêjê yên bilind (HDL) zêde dibin - 14.0%,
  • di nav indexa apoA de zêde dibe.

Yekem bandora dermanê ji karanîna Zokor dikare piştî du hefteyan, û pirtirîn - piştî rojane ya salnameya 30-45-an tête hest kirin.

Pharmacokinetics Zokor di laşê mirovan de wiha tê xuyang kirin:

  • giraniya herî bilind a simvastatin di xwînê de yek û nîv û du saetan piştî rêveberiya devkî ye. Hezkirin bi dansê ku ji hêla doktor ve hatî destnîşan kirin ve girêdayî ye.
  • maddeya çalak di laş de tê mêzekirin ne ji% 85 ji doseya ku bi devkî tê girtin,
  • bioavailability of the derman - 20%,
  • derman di dema ducaniyê de barana placental digire,
  • 95% derman bi proteîn û pêkhateyên wan ve girêdayî ye,
  • li bedena simvastatin tune tune, ku destûrê dide we ku hûn dermanê ji bo karanîna dirêj-dirêj bikar bînin,
  • nîv-jiyana simvastatin ji 18 heta 20 demjimêran,
  • Zokor 70% bi alîkariya acîdên bilûrê û zikê bi fasûlê tê derxistin,
  • 10% ji naveroka sereke di mîzê de tê derxistin.

Nîşaneyên ji bo karanîna û contraindications

Ji bo dermankirina hin patholojiyan hinarekê jêrîn-lipid Zokor bişînin. Di nav wan de:

  • hypercholesterolemia malbata bingehîn a heterozygous,
  • hyperlipidemia genetîkî homozygous,
  • hypercholesterolemia ya tevlihev,
  • ji bilî parêzê, dysbetalipoproteinemia
  • hîpertriglyceridemî bi parêza vexwarinê.
  • da ku pêşkeftina pergala atherosclerosis ya pergalî hêdî bike.

Di heman demê de, derman wek pêşîlêgirtina navîn di heyama piştî enfeksiyonê de û piştî stokek tête diyar kirin.

Bikaranîna statîn ji bo armancên pêbaweriyê jî bi bandor e, nemaze ji bo:

  • pêşîlêgirtina enfeksiyonê myocardial û stokên cerebral,
  • di hebûna vê patholojiyê de kêmbûna kêmbûna koronarya akût û mirin kêm bikin,
  • astengkirina dûvdirêj û zehfiya êrişên derbasbûna ishemîk,
  • rawestandina pêşkeftina atherosclerosis ya pergalî,
  • kêmkirina pargîdaniya kolesterolê ya LDL, û zêdekirina parçeyek HDL di plasma xwînê de.

Contraindications to statins

Ji bo şert û mercên wiha di laşê nexweşê de statîn nehatiye diyarkirin:

  • bêbaweriya pêkhat û laktozê,
  • zêdebûna transaminases di hucreyên mizgeftê de,
  • nexweşiya kezebê di qonaxa hişk a pêşveçûna patholojiyê de,
  • cûreyên cûda yên hepatît û cirrozozê,
  • myopathiya masûlkan
  • dîrokek nexweşiya masûlkeyê di nexweşek
  • di dema ducaniyê û laktasyonê de,
  • zarokên bin 10 salî.

Jinên di temenê hilberînê de statînan tenê bi parastinek başwergirtinê têne şandin. Ger jinek di dema dermankirinê de bi ducaniyê re were tesbît kirin, derman yekser were sekinandin, ji ber ku simvastatin astengiya placental derbas dike û dikare bandorê li damezrandina hestî û masûlkeyên masûlê li fetusê bike, û her weha bibe sedema pêşveçûna intrauterine ya patholojiyên hucreyê kezebê.

Zarokên di bin 10 saliyê de ji ber sedema metirsiya mezin a pêşveçûna myopatiyê û rhabdomyolîzyona hucreyên masûlkeyan derman derman nakin.

Rêbernameya ji bo karanînê

Zokor rojê carekê tê girtin. Ev çêtirîn e ku berî razanê bête kirin. Tableta mazotê nabe, lê divê bi tevahî were şûştin û bi têra xwe av ava paqij were şuştin.

Berî destpêkirina dermankirina statîn, pêdivî ye ku nexweş di nav 1-2 mehan de ducaniyek kolesterolê bide. Pêdivî ye ku parêz bi tevahî qursa bijîjkî ya Zokor ve were.

Doktor li gorî her taybetmendiyên laş, cewherê patholojiyê û asta pêşkeftina wê, ducanî bi hişkî ji bo her nexweşî hilbijêrin, û dibe ku ew ji 5 mg ta 80 mg di rojê de be. Hûn dikarin dozek rojane ya dermanê zêdeyî piştî qursek 4-hefte girtina tabletan zûtir bikin. Zêdetirî 80.0 mg ya bingeha bingehîn a simvastatin rojane ji bo nexweşan nayê derman kirin.

Kursa dermanê bi 5 mg, 10 an 20 mg dest pê bikin. Serlêdana destpêkê li ser patholojî û nîşanên li ser profîla lipîdê ve girêdayî ye:

  • Dermankirina hîpertocholesterolemia divê bi dozek 10 mg dest pê bike. Di dema dermankirinê de, dosage dikare zêde bibe (hêdî hêdî), li her rojê dosya destûrdesta herî zêde - li 80 milligram.
  • Ji bo pêşîgirtina êşa dil a koroner bi hyperlipidemia an dyslipidemia, dozek 40 mg dikare derman bike.
  • Ji bo dermankirina hypercholesterolemia ya genetîkî ya homozygous, bijîjk 40 mg mg derman diyar dike. Ger bandorek narkotîkê tune, wê hingê piştî mehek dermankirinê, dozek 80 mg tête saz kirin. Doz di dona serê sibê de 40 mg û doza êvarê di heman doseyê de dabeş dibe.
  • Nexweşên pîr û ne hewce ne ku dosandina tabletan sererast bikin. Di heman demê de ji bo rîtolojiyên gurçikê hindik hewce nake ku ji bo sererastkirina dozê jî be.
  • Zarokên ji 10 salî bi hîpertocholesterolemia genetîkî ya cûreyek homozygous, doktor rojek 10 mg dozek diyar dike. Ji bo zarokên di bin 18 saliyê de, ducana ji bo qursek dermankirinê dikare bi 40 milligram li rojê zêde bibe. Dozek 80 mg di zaroktiyê de nayê derman kirin.

Bi bandor û zêdebûna giran

Statinsên yekem-nifşê ji hêla laş ve pir baş têne durist kirin, pir caran bandorên alî hene dibe ku di dema dermankirinê de bi dermanek bi dozek 40 mg re, an jî dema ku dermanek bi dermanek herî zêde li rojê digire - t 80 mg.

Naha ji% 10-ê nexweşan reaksiyonên laşî yên bi girtina dermanê re tecrûbir dikin:

  • pêşxistina anemia,
  • birrîna por
  • dermatomyositis çerm,
  • dizî, migrene,
  • dyspepsia
  • zerdeştiya etiolojiya xwarinê,
  • myalgia û myopathy,
  • qerax
  • pankreatiti akût
  • paresthesia ya lîmfê,
  • neuropatiya dabeşên periferîkî,
  • rhabdomyolysis,
  • urticaria and itching.

Nîşaneyên kêmhatî ev in:

  • bêhna tavê
  • şewitandina organên periferîkî,
  • arthralgia
  • qelewbûn
  • trombocytopenia
  • zêdebûna ESR,
  • bêpêjbûna li mêran.

The tenê nîşanên dibe ku reaksiyonên laşê,

  • zêdebûna enzima phosphokinase,
  • zêdebûna index kosera phosphokinase,
  • zêdebûnek xurt di indeksa transaminase de di hucreyên kezebê de.

Di rewşek overdose de, dermankirina bîhnfirehî û lavageya gastrîkî tête bikar anîn. Pêvajoya hemodialîzasyonê bêkêr e.

Pêdivî ye ku pêdivî ye ku hemî nexweş di derbarê îhtîmala pêşxistina patholojîkên masûlkan de berî ku bên girtin agahdar bibin. Hûn bala xwe bidin taybetmendiyên wiha:

  • Bi êşa giran a di laşên hestî an hestî de, pêdivî ye ku nexweş bibîne bijîşk. Bi gelemperî, girtina Zokor dibe sedema qelsiya masûlkan,
  • di dema dermankirinê de bi tabletan re di dozek ji 20 mg an 40 mg ya hêmanê çalak de, çavdêriya domdar a çalakiya kreatîn phosphokinase di xwînê de, û her weha karê gurçikan jî, pêwîst e.

Zêdebûnek di indeksa kreatîn phosphokinase de nîşanek pêkanîna myopatî ya di pergala musikê de ye. Pêdivî ye ku dermankirinê were rawestandin an jî dozê li kêmtirîn qebûl bike.

Nirxandina bijîşk û nexweşan

Lêkolînên derbarê Zokora bi piranî erênî ne. Hem nexweş û hem bijîjk bandora dermanê mezin dibînin:

Hîpolîpîdemîk Zokor ji bo her qonaxa têkçûnên metabolîzma lîpîdê di laş de bandor e. Wekî din, ew ji bo patholojiyên giran ên pergala hematopoietic û dil, û hem jî di qonaxa başbûnê ji stû û paşînên dil de, û hem jî di qonaxa başbûneke paşîn de, wek pêbawer tê bikar anîn.

Rêbernameyên taybetî

Wekî dermanên din - astengkerên GM-CoA reductase, Zokor dikare pêşkeftinê provoke myopathies. Car carinan ew di formê de xwe diyar dike rhabdomyolysis, ku di hin rewşan de bi têkçûna renasiya giran re jî heye.

Ji hevserokatiya Zokor û dermanan dûr bixin, ku, di heman demê de meriv dikare bigire, dibe ku xuyangê miopatiyê bike.

Pêdivî ye ku hemî nexweşên ku Zocor têne derman kirin, di derheqê mîkrobê de hişyar bibin. myopathiesû hewceyê, piştî ku pêşveçûna nîşanên yekem ên vê nexweşiyê, tavilê bi bijîşk re şêwir bikin. Di yekem gumanbarê pêşkeftina myopatiyê de, divê dermankirin bêne sekinandin.

Li hin nexweşên ku Zokor wergirtine, zêdebûnek di asta enzymên kezebê de hate destnîşankirin. Piştî rawestandina dermankirinê, nîşanekan hêdî hêdî vegeriyan asta destpêkê.

Berî ku qursek dermankirinê dest pê bike, girîng e ku hûn lêkolînek li ser fonksiyona kezebê bikin. Pêdivî ye ku ev lêkolîn dubare bibe berî ku doza simvastatin bi rojane were zêdekirin.

Bi têkçûnek nermalayî ya renal, nexweş hewce nake ku ducana dermanê kêm bike. Di têkçûna giran a gurçikê de, dozek ji zêdetirî 10 mg dikare tenê piştî pejirandina bijîşkvanek hatîn derman kirin.

Termsert û mercên hilanînê

Lifeêkirina rûnê ya vê dermanê ji çileya hilberîna wê du sal e.

Divê tabletên di pakêtê de rastîn bêne hilanîn li germahiyek ku ji + 25-30⁰ zêdetir nabe, li cîhek tarî û hişk ku ji zarokan re nehs in.

Derman Zokor Forte tenê şîretek e.

Buhayê wê ya navînî li dermanxaneyên rûsî bi 450-500 rubleyî (ji bo pakêtek ku tê de 14 tabloyên) û 700-750 rubleyî (ji bo 28 tabletan) heye

Dermanxane li Ukraynayê pêşkêşî kirîna vê dermanê bi bihayê 150 heta 500 hryvnia bikirin, li gora hejmarek tabelayên di pakêtê de.

Dermanên nûjen gelek analîzên pir bandor ên Zokora Forte pêşkêş dikin, ku navgîniyek çalak a yekbûyî heye û xwedî bandorek hîpolipedîk in.

Dema hilbijartina cîgirê taybetî, tê pêşniyar kirin ku bi bijîşk re şêwir bikin.

Analogên herî populer ên tabletên Zocor Forte ev in:

Dermanê Zokor Forte ji ber hêsaniya karanîna wê û bandora dermankeriya zêde, ji bo navnîşana xwe gelek nirxên erênî digire.

Piraniya nexweşên ku wê ji bo armancên pehlewanî û dermankirinê bikar anîn, bi kêmbûnek kolesterolê, û her weha bandorek erênî ya giştî li ser rewşa pergala kardiovaskuler, diyar kir.

Di dawiya vê gotarê de, hûn dikarin nêrînên berfireh ên ku ji vê dermanê re hatine şandin bibînin. If heke hûn di karanîna tabletên Zokor Forte de tecrûbeya xwe hene, ji bîr bikin ku nerîna xwe bi mêvanên din ên malperê re parve bikin.

Berî ku bavêjin tabletên Zocor Forte?

  1. Dermanê Zokor Forte, ku di forma tabloyan de tê pêşkêş kirin, ji bo dermankirin û pêşîlêgirtina êşa dil a koroner, û her weha atherosclerosis armanc e.
  2. Dozê herî rojane ya destûr 80 mg e.
  3. Qedexe ye ku di dema ducaniyê û laktasyonê de, dermanên giran ên kezebê, û her weha di bûyera intolerasyona kesane de ji dermanan re dermanan derman bike.
  4. Di dema dermankirinê de, vexwarinên alkol divê bi tevahî ji parêzgehê bê derxistin.
  5. Kursiya dermankirinê ya ku ji hêla doktor ve hatî destnîşankirin divê zêde ne be.

Rêzkirin û karanîna Zokor: analog, nêrîn, berhevkirin, bihayê

Lekarstva.Guru> Z> Rêbername û serîlêdan Zokor: analog, lêkolîn, berhevkirin, bihayê

Zokor forte dermanek e ku pêşî li pêşkeftina nexweşiyên pergala kardiovaskuler digire. Ew ne tenê di xwîna nexweşê de asta kolesterolê xirab kêm dike, lê di heman demê de asta kolesterolê tam jî baş dike. Bi saya taybetmendiyên xwe yên sêrbaz, Zokor mirinên giştî yên nexweşan% 30 kêm dike! In di nexweşên diyabetê de, xetera pêkutiyên koronarî bi qasî 55% kêm dibe!

  • Zokor - çi ye?
  • Forma berdanê
  • Nîşaneyên ji bo karanîna
  • Contraindications
  • Rêbernameyên ji bo kar, dosage
  • Bandorên aliyê

Zokor - çi ye?

Zokor dermanek kêmkirina lîpîdê artificial e. Ew bi fermentasyonê ji Aspergillus terreus re tê wergirtin. Substanceêwazê çalak yê dermanê Zokor forte - simvastatin.

Ev laktonek neyasayî ye, ketin pêvajoya hîdrolîzasyonê, ew derûdora hîdroksî-acid a têkildar pêk tîne. Ew, di encamê de, metabolîtek e ku HMG-CoA fon dike.

HMG-CoA reductase, an enzîmek e ku xwedan şiyana katalîzasyona lezgîniya seretayî û sînorkirî ya qonaxên biyolojiya kolesterolê ya di laşê mirov de be.

HMG-CoA, zivirî nav mevalonate, qonaxa bingehîn a biyosînzasyona kolesterolê ye. Ji ber vê yekê, karanîna Zokor forte ne dibe sedema pêvajoyên akumulasyonê yên stolên toksîk di laş de.

Ev ji hêla lêkolînên ku li Brîtanyayê ve 5 sal û 5 mehan hatine vegirtin, piştrast dibe.

Digel tevahiya jorîn, HMG-CoA dikare li Co-A were veguheztin, enzîmek ku di nav hejmarek mezin a pêvajoyên biyolojîk de tevlî dibe.

Divê bê zanîn ku gelek lêkolînan jî piştrast dikin - derman Zokor wekhev ji bo hemî nexweşan bi bandor e. Jêwerbûn bi temen, zayendî, asta kolesterolê an tunebûna / hebûna dermankirina paralel ve girêdayî ye.

Heke hûn gumanên dermankirinê we guman dikin, lêkolînên serhêl dikare ji we re bibin alîkar ku hûn hemî aliyên erênî û neyînî yên dermankirinê bi vî rengî bin.

Rêbernameyên ji bo kar, dosage

Li gorî rêwerzan, berî destpêkirina karanîna derman Zokor forte, divê nexweş were derman kirin parêza hîpocholesterol. Pêdivî ye ku meriv di tevahiya pêvajoya dermankirinê de bi vî rengî ve rûne.

Doza pêşniyarkirî ya ku di rêwerzan de tê destnîşan kirin ji 5 mg û 8 mg e. Pêdivî ye ku di êvarê de, rojê carekê, derman were bikar anîn. Di heyama hilbijartina dermanê çêtirîn ya dermanê de, divê interval were dîtin: hûn hewce ne ku di 4 hefteyan de rêjeya rojane ya Zocor biguhezin. Zêde herî zêde destûrdayîna Zokor forte rojane 80 mg.

Divê baldar be ji bo birêkûpêkkirina dozê divê bi nexweşên arteriziya koronar an xetera pêşxistina nexweşiya koroner re were dayîn. Doza destûrdestê herî zêde di rojê de, ji bo nexweşên wusa, bi girîngî kêm e - 40 mg. Dermanê 1 rojê rojê bigirin, di êvarê de.

Rêbernameyên li pey divê derman li hev were bi derman û pisporiya dermankirinê ya taybetî ji bo nexweşan:

  • Bi nexweşîya dil a ishemîk an xetera pêşxistina nexweşiya ishemîk a dil,
  • Diabes mellitus
  • Dîrokek nexweşiya cerebrovaskular,
  • nexweşiya vaskalîkî ya periyodîk.

Nexweşên bi hîpertocholesterolemia yên ku di navnîşa jorîn de nebûne dosiyek bi tevahî cûda têne diyar kirin. Doseya bingehîn di vê rewşê de 20 mg ye. Rojê carekê, di êvaran de dermanan bavêjin.

Ji bo kesên ku tedawiya wan di kêmbûna girîng a asta LDL de heye, doza destpêkê bi 40 mg zêde dibe. Ger nexweş xwediyê hypercholesterolemia yê sivik e, wê hingê bingeha dermanê 10 mg ye.

Hilbijartina dozê divê li gorî rêwerzanan bête kirin, bi navgîniya navberê ya guherîna doza.

Hîpertocholesterolemia malbatê ya homositîk du cûre wergirtinê peyda dike. Pêşîn: derman her roj 1 caran, di êvarê de, di mîqdarek 40 mg de tête girtin. Ya duyemîn: 80 mg ya dermanê li sê ducanan tê veqetandin:

Dema ku dermankek din, kêmkirina kolesterolê mezin heye, di vê rewşê de ne pêkan e, ev doza karanîna kar tê bikar anîn. An jî Zokor wekî dermankirina adûn tête bikar anîn.

Heke nexweş fibrîdan bigire, dozek guncaw ji nexweşan bi rengek cuda tête sererast kirin, li gora ku têde fibransiyon tête diyar kirin.

Ji ber ku têkçûna renal ji bo dermankirina bi Zokor forte re berevajiyek cidî ye, ew gelek caran hewl didin ku wê bi analogeyan bi cîh bikin.

Lê heke ev vebijarkî ne bipejirîne, peyda kirin girîng e hemî tevliheviyên mimkun û destnîşankirin ku di rewşê nexweş de, pêşniyar e ku Zokor forte bikar bînin.

Lêbelê, heke nexweş xwedan kêmasiya rengek sivik e, dozên standard ên dermanê nayê rast kirin. Ji ber ku her çend di mîqdarek piçûk de be jî, lê êş bi rêkûpêk ji hêla xêzikan ve tê derxistin.

Bandorên aliyê

Li gorî lêkolînan, xetera bandora alîgirê piştî pêkanîna Zokor forte tenê% 2 ye. Ji ber vê yekê, dermankirina bi tabletên Zokor re ji analogê re tercîh e. Digel vê yekê, polîtîkaya bihayê hilberînê zêde nayê nirxandin. Buhayê navînî yê dermanê li Ukrainekraynayê ji 15 heta 30 UAH ye. Buhayê navîn li Rûsyayê ji 400 heta 700 rubîl e.

Berî bikaranîna dermanê çalak di pratîkê de,% 1 bû doz bandorên wiha henemîna:

Bandorên dinyên ku bi karanîna dermanê re têkildar in di navbera 0-0-0.9% de derketin:

Evidenceahidên bûyerên kêm ên myopatî hene.

Dîtina nîşanên weha jî gengaz e:

  • Deveriness
  • Bêhnok
  • Hepatît
  • Diyarbûn
  • Pancreatitis
  • Vomiting
  • Zerdeştî
  • Neuropatiya periyodîk,
  • Rhabdomyolysis,
  • Myalgia
  • Dermatomyositis
  • Xemgîn kirin
  • Rermê hişk
  • Qelemên pişikê
  • Qelsiya gelemperî
  • Anemia

Xebatên laboratîf û pratîka gelek salan hêj encamên zêdekirina dozanê li nexweşan diyar nekirine. Dozê herî dermanê dermanê herî mezin e 3,6 g

Berî ku dest bi dermankirinê bikin, pêwîst e lêkolînek bêkêmasî ya fonksiyonê gurçikê. Lêkolînek weha divê berî her zêdebûna dozê derman dubare bibe.

Di nexweşên ku derman digirin de, guherînên di asta enzymên hepatîk de hatine destnîşankirin. Lêbelê, piştî bidawîbûna qursê, hêjmaran hêdî hêdî vegeriyan asayî.

Heke nexweş xwedan rengek giran a têkçûna renal e, zêdebûnek di norma bingehîn (10 mg) de tenê piştî şêwirmendî û destûrdana pisporê tête çêkirin.

Danasîna derman Zocor

Ez ditirsiyam ku bi dermankirinê bipejirînim, lê bijîşk israr kir, got ku di rewşa min de, dermankirinek din dê bêhêz be. Bi dilşadî, wan min piştrast kir ku ez berê li ser refikê bûm.

Milena, Kharkov

Min têkçûna rengek nerm û kolesterolê bilind hebû. Ez razî bûm ku ezê dermanê Zokor razî bikim. Ji bo demek dirêj dirêja qebûlkirî hate hilbijartin, lê ev qeçax in, tiştê sereke ev e ku nexweşî li paş e. Xwezî ez razî me.

Alexander, Minsk

Bi rûmet, ez ne bi taybetî derman im, ji ber vê yekê bijîşk got - ev tê vê wateyê ku em mecbûr in. Ya sereke ev e ku pisporek maqûl bibînin ku hûn bawer dikin, wê hingê her tedawî dê serketî bibe. Bi gelemperî, ezmûna min erênî ye.

Svetlana Oryol

Zokor: Rêbernameyên ji bo karanîn, bihayê, nirxandin û analîzên

Dermanê hîpolipîdemîk Zokor ji bo kêmkirina indexa kolesterolê xwînê di hypercholesterolemia de tê bikar anîn. Zokor fonksiyonek reduktase ya HMG-CoA e û beşek ji koma dermanan a statîkolojîk e. Di vê gotarê de em ê rêwerzên ji bo karanîna narkotîkê Zokor, nîşan û nerazîbûnan, analog û nirxandinan bifikirin.

Formên dermanolojîk

Hilberîner dermanê di formê tabletê de çêdike. Tabletên bi dozaja 10 mg ya hêmana aktîf xwedî rengek rengek sivik, rengek xweşik a oval a li yek alî, û grafîkkirin li tenişta din e.

Tabloyên Zokor bi dosagek 20 mg simvastatin xwedî rengek zer-qehweyî, rengek xweşik a oval a ji yek alî ve, û grafîkkirin li aliyê din e.

Tabletên bi dozek simvastatin 40 mg (Zokor Forte) xwedî rengek rengek, rengek xweşik a oval ji yek alî ve, û grafîkkirin li aliyê din heye.

Di hebên 14 perçeyan de li tabletên pakkirî. Her pakijkirinek karton dikare 1 an 2 blisters pêk bîne.

Ev ji hêla karanîna karan ve hatî pejirandin. Analogsên Zokor-ê dê li jêr bêne fikirîn.

Nîşaneyên ji bo karanîna

Derman ji bo karanîna ji hêla nexweşên ku ji komek xetere ve ji bo pêşveçûna ishemiya kardariyê tête pêşniyar kirin. Her weha di xetereyê de kesên bi patolojî jî hene wiha ne:

  1. Nexweşên tixûbê peravê.
  2. Diabes mellitus.
  3. Patolojiya cerebrovaskular.

Derman dikare were bikar anîn da ku nexweşên ku bi êşa iskemîkî ya dil, hypercholesterolemia têne dermankirin derman bikin. Di vê rewşê de, ew dibe alîkar ku pêşî li patholojiyên atherosklerotî yên dil û xweyên xwînê bigirin.

Navnîşa nîşanên ji bo karanîna narkotîkê "Zokor" berbiçav e.

Ew dikare ji bo karanîna di rewşên jêrîn de jî were pêşniyar kirin:

  1. Forma malparêz a homozigî ya hypercholesterolemia (bi tevlihevkirina bi dermankirina parêzê, rêbazên din).
  2. Kolesterolê kêm-lipoproteinsên tîrêjên giran ên têkildar bi hypercholesterolemia ya bingehîn, ku ji hêla dermankirina parêz ve ve dibe sedema.
  3. Hypertriglyceridemia.
  4. Astoliproteîn B, asta kolesterolê bilind (bi kombînasyona bi dermankirina parêzê) re asta bilindkirî.

Bandora neyînî

Li gorî amûrên karanîna û nirxandinên "Zokor", dibe ku nîşanên neyînî yên jêrîn li nexweşê di dema dermankirinê de pêşve bibin:

  1. Arthralgia, zêdebûna ESR, arthritis, eosinophilia, thrombocytopenia, dermatomyositis, vasculitis, angioedema.
  2. Fonksiyonê kezebê, rhabdomyolysis, myopathy kêm kirin.
  3. Itching, alopecia, rash.
  4. Binpêkirina xewê, bîranîn, paresthesia, neuropathiya peripheral, konvansiyon, dizî.
  5. Anemia, qelsiya gelemperî, serêş.
  6. Bêserûberkirina defek, bloating, êşa abdominal, tevliheviya abdominal.

Bi gelemperî, derman ji hêla nexweşan ve baş tête baş kirin.

Bikaranîna derman

Dermanê "Zokor" bi devkî, bêyî vexwarinên xwarinê bixwe. Doza rojane ya narkotîkê 5-80 mg e. 80 mg - dozaja destûrtirîn ya simvastatin, ku di dema rojê de dikare were girtin.

Doz ji hêla kesek pispor ve bi bijartî tête hilbijartin. Ji ber vê yekê, ji bo dermankirin û pêşîlêgirtina nexweşiya dil a koroneral di kombînasyona bi dermankirina parêzê de, tête diyar kirin ku rojane 40 mg Zokora bistînin.

Ji bo dermankirina hypercholesterolemia, tête diyar kirin ku rojek 20 mg Zokor bavêjin.

Bandora li ser jehrê

Lêkolînên klînîkî li nexweşên mezinan ên ku simvastatin digirin gihîştine astek astê ku asta enzymên kezebê zêde bike. Bi sekinandin an qutkirina dermanan, çalakiya transaminases bi gelemperî hêdî hêdî li nirxa xweya xweya vedigere. Ev bi zerikê an nîşanên klînîkî yên din re têkildar nîne, lê dibe ku ji ber encamên ceribandina kezebê ya fonksiyonê û / an alkolê beriya destpêkirina dermankirinê şeytan nîşan bide. Reaksiyonên hîpertansiyonê nedihatin girtin.

Pakêtek ji 28 tabletên Zokora bi dozek 20 mg dê bi qasî 750 rub, lê bi dosiyek 40 mg - 500 rûbî were lêçûn. Ew bi herêmê û torê dermanxaneyê ve girêdayî ye.

Analogên Zokora

Ger hewce be, Zokor dikare bi yek ji wan amedekariyên jêrîn re were cih kirin: Simvor, Zovatin, Simgal, Vabadin, Levomir, Aterostat, Simlo, Simvakard, Avestatin, Simvastatin, Akorta, Pravastatin, Simvastol, Ariescor, Simgal, Lovastatin, Lipitor, Liptonorm, Rosulip, Rosart, Tevastor, Atomax , Liprimar, Atoris, Rosucard, Vasilip, Roxer, Rosuvastatin, Tulip, Krestor.

Bandora van dermanan wisa ye, hewceyê ku di her pirsgirêkê de dermanek taybetî bikar bînin divê ji hêla doktor ve were destnîşankirin.

“Krestor” yek ji wan analogên “Zokor” e. Di naveroka wê de naveroka çalak çalak kalsiyos rosuvastatin e. Materyalên din hene: stearate magnesium, glycerol triacetate, E172, E171, hypromellose, phosphate calcium, lactose monohydrate, crospovidone, cellulose microcrystaline.

Hilberîner "Crestor" di forma tablet de heye. Dibe ku her tablet dikare 5, 10, 20, 40 mg ji naveroka çalak hebe. Wekî Zokor, Krestor dermanê kêmkirina lipîd e.

Ya ku çêtir e - "Zokor" an "Crestor" çareserkirina pirsgirêk e.

Nîşaneyên sereke yên karanîna wê ev in:

  1. Pêşîlêgirtina pêşveçûna patholojîkên dilovanî.
  2. Atherosclerosis
  3. Hîpertocholesterolemia ya tevlihev (wekî hêmanek dermankirinê ya tevlihev bi hevbeşiya giran, çalakiya laşî, terapiya parêzgehê).
  4. Pêşîlêgirtin, dermankirina hypercholesterolemiaiya malbatî.

"Crestor" bi hebûna mercên fîzîkîolojî, patholojîkî yên wekî:

  1. Hêsanbûna ji her hêmanê dermanê.
  2. Temenê heta 18 salan.
  3. Myopathy
  4. Terapî bi dermanên cyclosporin.
  5. Ducaniyê, heyama laktasyonê.
  6. Formên giran ên patholojiyên hepatîk, bi taybetî, bi zêdebûna hejmara transaminases di xwînê de têkildar in.

Li hember paşgira karanîna derman, nîşanên neyînî yên mîna:

  1. Proteînîzma tubular.
  2. Asthenia.
  3. Dirêj, tansiyon, pancreatitis, xurîn.
  4. Bersivên alerjîk.
  5. Myopathy
  6. Polyneuropathy, serêş.

Take "Crestor" bila bi devkî, tevahî, ji avzêdana dûr bikin. Tête pêşniyar kirin ku dermankirina narkotîkê bi dozek destpêkê ya 5 mg dest pê bike, piştî sê hefteyan bijîşk hewce dike ku li ser bingeha başbûna nexweş ducaniyê bi 20 an 40 mg zêde bike.

Nexweş bi gelemperî dipirse ka kîjan derman, Zokor an Krestor, çêtir e. Bersiva vê pirsê bê guman nabe. Yekem, amûrek çalak li ser cûreyên cûda yên çalak ve girêdayî ye. Ya duyemîn, laşê her kesê kesane ye: dermanek bi bandor a ji bo yek nexweş dikare dibe ku ji bo nexweşek din ne maqûl be. Ji ber vê yekê divê pispor pêdivî ye ku dermanê herî minasib hilbijêrin.

Simvastatin

"Simvastatin" ji hêla "Zokor" ve alavek çalak e, ew li ser bingeha simvastatin pêk tê. Wekî madeyên arîkar têne bikar anîn: butylhydroxyanisole, macrogol, talc, hypromellose, ascorbic acid, starch corn., Lactose, povidone, acid citric, dioxide titanium, stearate calcium.

Hilberîner "Simvastatin" di forma tabletan de heye, di blisters an kanserên polîmer plastîk de têne pak kirin û dozek ji madeya çalak 10, 20, 40, 80 mg heye.

Di nav nîşanên ji bo bikaranîna Simvastatin de şertên jêrîn hene:

  1. Pêşîlêgirtina pêşkeftina pêşkeftina atherosclerosis.
  2. Pêşîlêgirtina êrîşa ishemîk a veguhêzî, şikestin.
  3. Pêşîlêgirtina enfeksiyonê ya myocardial.
  4. Hîpertocholesterolemia celebê hevbeş, hypertriglyceridemia (heke çalakiya laşî ya guncanî û dermankirina parêzê bêserûber e).
  5. Hîpercholesterolemia ya seretayî (heke bandorek ji metodên ne-derman û terapiya parêzê re tune) li nexweşên ku xetera pêşxistina atherosclerosis e.

"Simvastatin" bê guman minaq e ku meriv bikar bîne heke nexweş xwedan şertên weha patholojîk, fîzolojolojî:

  1. Temenê heta 18 salan.
  2. Nexweşiya kezebê ya akût.
  3. Giyaniya kesane ji pêkhateyên derman re.
  4. AST, ALT zêde kir.
  5. Myopathy, patholojîyên din ên masûlkeyên skeletal.

Di nav de berevajiyên têkildar (şertên ku derman bi baldarî hewce dike):

  1. Bi navbeynkariya bijîjkî, birînên.
  2. Epilepsy
  3. Nerazîbûnên metabolî.
  4. Patolojiyên nîşankirî yên pergala endokrîn.
  5. Theengal elektrolîtê avê ye.
  6. Hîpotensionê arterîkî.
  7. Alkolîzmê
  8. Demê rehabîlîtasyonê piştî transplantasyona organan, dermankirina immunosuppressive.

Karanîna "Simvastatin" dikare bandorek neyînî li ser rewşa nexweş bike, dibe sedema nîşanên neyînî yên weha:

  1. Anemia, palpitations, formên akût ên têkçûna renal, ku ji hêla rhabdomyolysis ve tête provok kirin, bi potansiyonê kêm dibe.
  2. Alopecia, xurû, dermatomyositis.
  3. Myalgia, rhabdomyolysis, qelsiya giran, myopathy, pişkên mûz.
  4. Kezeb, tansiyon, şilîna çerm, zêdebûna ESR, tîrêj, urtikaria, wênegirbûn, sindroma mîna lupus, eosinophilia, polymyalgia rheumatica, thrombocytopenia, angioedema.
  5. Neuropatiya periyodîk.
  6. Insomnia, birînên masûlkeyan, tengasiya tîrêjê, bêhêzî, paresthesia, sindroma asthenic, migrene, dîtina şîn.
  7. Nausea, sindroma xerîbiyê, vereşîn, zêdebûna AST, ALT, CPK, konstipation, êşa epigastric, flatulence, pancreatitis.

Divê karanîna "Simvastatin" dest pê bike ku bi kêmtirîn dozên dest pê bike, hêdî hêdî her meh wan zêde bike. Tête pêşniyar kirin ku rojê du carî, di xewê de, 1 tabletek bikire derman bikar bîne. Dosan li gorî rewşa nexweş bi bijişk ve tête destnîşankirin. Wekî qaîde, bandora dermanê dema ku rojê 20 mg tiryakê bikar tîne tê dîtin.

Mesrefa navîn a pakêtek Simvastatin 400 400 rubîl e.

Simgal di warê pêkhatiya çalak de ji hêla Zokor ve jî analogiyek e. Di nav wan de simvastatin heye. Perçeyên din hene: lactose monohydrate, microcellulose, stearate magnesium, monohydrate acid citric, starch pregelatinized, butyl hydroxyanisole, acid ascorbic.

Hilberîner "Simgal" di forma tabletê de peyda dibe, tabletên dikare dozek simvastatin 10, 20, 40 mg hebe.

Nîşaneyên bingehîn ên karanîna Simgal:

  1. Pêşîlêgirtina patholojiyên CCC li nexweşên bi êşa şekir, atherosclerosis.
  2. Terapiya hypercholesterolemia (seretayî, homozygous mîratîk).
  3. Dermankirina dyslipidemia ya tevlihev.

Simgal di rewşên jêrîn de jibo jîn e:

  1. Terapî bi dermanên bi hêz ên ku cytochrome CYP3A4 (Nefazodon, Telithromycin, Itraconazole, Nelfinar, Clarithromycin, Erythromycin) fînansê dike.
  2. Demjimara laktasyonê, ducaniyê.
  3. Asta transaminases bilind kirin.
  4. Xirabbûnên patholojiyên hepatîk.
  5. Bi zêdebûna hestyariya li ser pêkhateyên derman.

Li hember paşdana karanîna "Simgal", nîşanên neyînî yên jêrîn dikarin pêşve bibin:

  1. Rêjeyên alkaline phosphatase zêde kirin, transaminases.
  2. Qelsbûn, kurtbûna bêhnê, eosinophilia, wênesazbûn, thrombocytopenia, polymyalgia ya celebê rehmatîkî, arthritis, vasculitis, angioedema.
  3. Asthenia, myositis, spasmsên masûlkan, myopatî.
  4. Alopecia, itching, rash, zerû, hepatît.
  5. Pancreatitis, êşa stikê, vereşîn, qonaxa aciz.
  6. Polyneuropathiya peripheral, konvansiyon, dizî, paresthesia, serêş, anemia.
  7. Fonksiyona cinsî, depresiyon, bîra bîhnfireh, xew.

Pêşniyar kirin ku rojê carekê Simgal carekê ji bo 10-20 mg bigirin. Di hin rewşan de, di peymanek bi pisporê re, zêdebûna dozê ya rojane bigihîje 80 mg. Heke hewce be, tablo dikare di çend perçeyan de were dabeş kirin. Dosana rast ya dermanê divê ji hêla doktorê we ve were destnîşankirin.

Nexweşên li ser Zokor

Ev derman û analîzên wê ji hêla nexweşan ve wekî rêgezên berbiçav ên pêşîlêgirtina patholojiyên CVS û dermankirina hypercholesterolemia têne hesibandin. Kêrhatiya karanîna narkotîkan ji hev veqetandî ye, bi piranî bijîjkan rojane dermanek yek derman pêşniyar dikin, ku bi karanîna dermanê pir bi hêsanî hêsantir dike.

Me rêbernameyên ji bo bikaranîna bi Zokor re, nêrîn, û her weha analîzên li ser wê lêkolîn kir.

Dosage û rêveberî

Berî û di dema dermankirinê de, pêdivî ye ku parêzek hîpocholesterolê were şopandin. Di hundurê de, di dozek destpêkê ya 10 mg yek carek de, di êvarê de, bi hîpertocholesterolemia nermî an nermî, dozek destpêkê 5 mg e, ger hewce be, dozê bi hêdî 4 caran di navberên 4 heftan de zêde dibe. Bi hypercholesterolemia ya malbatî re, doza rojane rojane 40 mg yek, di êvarê de an 80 mg / roj (di 3 dozê de têne dabeş kirin - 20 mg serê sibê, 20 mg di nîvro de, nîvê êvarê 40 mg). Li gel nexweşiya dil a koroner, dozaja destpêkê 20 mg e, yek carek, di êvarê de, heke pêwîst be, ew hêdî bi hêdî di nav 4 hefteyan de digihîje 80 mg.

Tedbîrên ewlehiyê

Berî ku dest bi dermankirinê bikin, tê pêşniyar kirin ku meriv lêkolînek li ser fonksiyona kezebê lêkolînê bike (û dûvre carinan dubare bikin). Gava ku asta transaminases dest pê dike ku ji 3 qatan ji sînorê normê ya jorîn derbas bibe, derman betal dibe. Ew bi hişyariyê tê derman kirin ji bo nexweşên ku alkolê tawanbar dikin û / an jî dîroka nexweşiya kezebê ne.

Sheerta jiyana dermanê Zokor®

10 mg tabletên bihevra fîlim - 3 sal.

tabletên bi fîlimê 20 mg - 3 sal.

tabletên hevkirî 10 mg - 3 sal.

tabletên hevkirî 20 mg - 3 sal.

tabletên hevkirî 40 mg - 2 sal.

tabletên hevkirî 80 mg - 2 sal.

Ma piştî ku saliya qedandina ku li ser pakêtê hatî destnîşan kirin bikar neynin.

Rêbernameyên ji bo karanîna Zokora: rêbaz û dosage

Berî ku dest bi karanîna Zokor bikin, nexweş nexweşek xwarinek hîpocholesterolê ya standard tête diyar kirin, ku divê li seranserê qursa dermankirinê were dîtin.

Doza rojane ya dermanê (ji 5 heta 80 mg) divê di rojevê de 1 dozek were girtin.

Di dema titûna dozê de, zêdebûna wê bi kêmanî navberên 4-hefte pêk tê. Doza rojane ya destûrtirîn 80 mg e.

  • Nexweşên bi nexweşiya arteriya koronar an rîskek mezin a pêşveçûna wê: 40 mg rojê carekê. Terapiya derman bi hevdemî bi parêz û parêzgeha dermankirinê dest pê dike,
  • Nexweşên bi hypercholesterolemia (ne xetera pêşxistina nexweşiya dil a koroner): Doza destpêkê - 20 mg per roj. Di hin rewşan de (heke kêmbûna LDL ji hêla 45% zêdetir pêdivî ye), dibe ku dozek destpêkê ya 40 mg were diyar kirin. Bi hîpcholesterololesteroliya sivik û nerm, terapî dikare bi dozek rojane 10 mg dest pê bike, heke pêwîst be, ew hêdî bi hêdî zêde dibe,
  • Nexweşên bi hîpertocholesterolemia malbatî yên homozygous: 40 mg yek rojê an 80 mg di 3 dozên dabeşkirî - 20 mg di sibeh û nîvro û êvarê 40 mg.Di vê rewşê de, Zokor dikare wekî dermanek yek were derman kirin an jî rêbazek din a dermankirinê ya ku kolesterolê kêm dike (mînakî, plasmapheresis LDL).

Zokor wek monoterapî tête nav kirin an bi kombînasyona selefkerên asîdên bilê re tê bikar anîn. Di vê rewşê de, li gorî dermanên ku bi yekdengî têne bikar anîn, pêdivî ye ku amûrek dozek were çêkirin:

  • Danazole, cyclosporine, gemfibrozil, fibrates din (ji bilî fenofibrate), niacin-kêmkirina lipid (> 1000 mg / roj): Doza rojane ya Zokor 10 mg e,
  • Verapamil, amiodarone: Doza rojane divê ji 20 mg derbas neke.

Nexweşên ku bi rengek rengek nermal heye hewce ne ku dozê birast bikin. Nexweşên bi rengek têkçûna giran (rengek kreatînîn kêmtir ji 30 ml / deqîqe) ne tê pêşniyar kirin ku di dozek rojane de 10 mg derbas bikin. Ger hewceyek wusa rastîn hebe, divê dermankirin di bin çavdêriya bijîşkî de bi baldarî were meşandin.

Analogên Zokor

Analerên vê dermanê derman in Simvastatin, Avestatin, Simvakard, Simlo, Atherostat, Levomir, Vabadin, Simgal, Zovatin, Simvor.

Ew bandorek wekhev peyda dikin, lê tenê pispor divê di her rewşê de dermanê herî çêtirîn diyar bike.

Di derbarê karanîna vê dermanê li zarokan de agahdarî têr tune, ji ber vê yekê ev derman nabe ku zarokên li biniya 10 saliyê derman bike.

Zokor tête bikar anîn ku meriv formên heterozygous ên malbatî yên hîpertocholesterolemia yên di mezinan de li ser parêzek derman bikin. Di bin bandora narkotîkê de, asta triglycerides, kolesterol, apolipoprotein B kêm dibe.

Dermankirina keçên bi narkotîkê tenê di heman demê de tê qewirandin ku menstrualîzasyona keçek ciwan a bi kêmanî yek sal berê dest pê kiriye.

Pir zêde doz kirin

Di çend rewşên naskirî yên zêdebûna dozê de (dozaja herî zêde - 450 mg), ti nîşanek an bandorên taybetî nehatin tesbît kirin. Dermankirina dermanan bikar tê.

Tedbîrên ewlehiyê

Berî ku dest bi dermankirinê bikin, tê pêşniyar kirin ku meriv lêkolînek li ser fonksiyona kezebê lêkolînê bike (û dûvre carinan dubare bikin). Gava ku asta transaminases dest pê dike ku ji 3 qatan ji sînorê normê ya jorîn derbas bibe, derman betal dibe. Ew bi hişyariyê tê derman kirin ji bo nexweşên ku alkolê tawanbar dikin û / an jî dîroka nexweşiya kezebê ne.

Conditionsertên hilanînê yê dermanê Zokor®

Li germahiyek ku ji 30 ° C derbas nabe.

Li derûdora zarokan nemînin.

Sheerta jiyana dermanê Zokor®

10 mg tabletên bihevra fîlim - 3 sal.

tabletên bi fîlimê 20 mg - 3 sal.

tabletên hevkirî 10 mg - 3 sal.

tabletên hevkirî 20 mg - 3 sal.

tabletên hevkirî 40 mg - 2 sal.

tabletên hevkirî 80 mg - 2 sal.

Ma piştî ku saliya qedandina ku li ser pakêtê hatî destnîşan kirin bikar neynin.

Form û pêkve berde

Di forma tabloyên hevbeş de peyda dibin: ovale, ji aliyekî vegirtî, li tenişta din - grafîkkirina "MSD 735" (tabletên bi rengek rengek sivik sivik) an grafîkkirina "MSD 740" (tabletên rengê zer ên zer ên zer) (14 pcs). blisters, 1 an 2 blisters in aunde cardboard).

Bûyera çalak a simvastatin e:

  • 1 tabletek rengek rengek rengek sivik - 10 mg,
  • 1 tabloya tan - 20 mg.

Dezgeh: ascorbic acid, butylhydroxyanisole, cellulose microcrystaline, lactose monohydrate, starch pregelatinized, citric acid, stearate magnesium.

Berhevoka Shell: hîdroksîpropîl celuloz, talc, methylhydroxypropyl celuloz, titanium dioksîd, oxide hesin zer û oxide hesin sor dike.

Actionalakiya dermanan

Li gorî rêwerzan, Zokor bi bandorkeriya lipidkirina xwerû ya vegotinkirî tête diyar kirin. Berhevoka tabletan di nav maddeya çalak a simvastatin de pêk tê, ku, dema ku hîdrolîz bibe, berbi pêkhatên çalak vedigere. Metabîtîta wê enzîmê HMG-CoA reductase, ku di navbirrîna destpêkê ya kolesterolê de beşdar e, asteng dike.

Wekî encamek, karanîna narkotîkê alîkar dike ku meriv kanserê kolesterolê di laş de kêm bike, û her weha asta kolesterolê bi lipoproteinsên danserê kêm û pir kêm têkildar dibe. Hêjariya kolesterolê di trîglîserîdên plazma de jî kêm dibe.

Di heman demê de, dema ku Zokor digirin, naveroka kolesterolê ku bi lîpoproteînên hêjayî re têkildar e, pir zêde dibe. Derman ji bo celebên cuda yên hyperlipidemiyê tête bikar anîn, di nav de ne-malbat, malbatî, heterozygous. Di heman demê de ji bo hîperlîpîdemiya cûreyên tevlîhev di van rewşan de dema ku karanîna xwarinê bikar tînin jî nayê diyar kirin ku meriv nexşeya lîpîdan di plazmayê de normal bike.

Piştî destpêkirina dermankirinê asta lîpîdê ya plasma 14 roj kêm dibe. Hejmara wan di hefteya 4-an-6-ê ya dermankirinê de herî kêm digihîje. Bi rêveberiya dermanê bêtir, ev encam tête parastin.

Piştî bidawîbûna dermankirinê, hebên kolesterolê total li plasma hêdî hêdî vedigerin ser yên destpêkê, yên ku beriya destpêka dermanê hatine destnîşankirin.

Pharmacodynamics and pharmacokinetics

Nêzîkbûna herî zêde ya metabolên simvastatin di xwînê de tête tomar kirin 1.3-2.4 demjimêran piştî girtina yek dozek Zocor. Zêdeyî 85% ji naveroka çalak a ku di tabletan de ye di laş de tê hildan gava ku bi devkî tê standin.

Dema ku bi dermanê re tê derman kirin, di astek din de di asta kezebê de simvastatin bilind dibe. Di encama “derbasbûna yekem” a madeyê re ji kezebê, ew metabol dibe, pişt re derman bixwe û metabolîtên wê ji laşê di laş de tê derxistin.

Pêşwazîkirina Zokor girêdayî bi karanîna xwarinê ve girêdayî ye, ku li ser dermanxaneya dermanê bandor nabe. Dermankirina dirêj ne rê dide ku meriv simvastatin di nav laşên laş de winda bike.

Nîşaneyên ji bo karanîna

Zocor li ser nexweşên bi nexweşiya koroner ên dil (CHD) an pêşgotinek ji vê nexweşiyê re, û her weha ji bo nexweşên ku rîskek mezin a pêşxistina nexweşiya koroner ya dil (di nav de hebûna hyperlipidemia) tê diyar kirin jî, wek mînak, nexweşên bi şekir diyardeya şekir, nexweşên bi nexweşiya perçê xwerû ya periyodîk, stok an nexweşiyên din ên cerebrovaskular. di anamnesisê de. Armanca derman:

  • Kêmkirina metirsiya mirinê ji ber nexweşiya dil a koroner,
  • Kêmkirina metirsiya pêşîlêgirtinên giran ên koronary an vaskular, wek stok, infarktiya myocardial-bê-fatal, mirinên koroner,
  • Ji bo êrişên angînê rîska mêvanxanê kêm dikin
  • Ji ber ku hewceyê sererastkirina leza xwînê ya periyodîk an celebên din ên revavansiyonelasyona ne-koronar dibe sedema kêmkirina mudaxaleya gîrkî.

Di heman demê de, ji kategoriyên nexweşan re hatine tomarkirin, derman pêdivî ye ku heke pêdivî ye ku ew pêdivî ye ku emeliyatek rev revokasyonê bikin.

Wekî din, Zokor ji bo hypercholesterolemia tête diyar kirin - wekî wekî amûrek di parêzê de di rewşên ku xwarina parêzê û rêbazên din ên dermankirinê yên ne-derman de ne bes in. Armanca derman:

  • Dermankirina hyperlipidemiya lloj IV li gorî kategoriya Fredrickson (hypertriglyceridemia),
  • Tedawiya hyperlipidemiya yekem a cure III li gorî kategoriya Fredrickson (dysbetalipoproteinemia),
  • Kolesterolê giştîkirî ya bilind, kansera lîpoproteîn a kêm-dendikê (LDL) kolesterol, apolipoprotein B û triglycerides kêm bûne,
  • Kolesterolê zêde yê lîpoproteînên bi dendika bilind (HDL) di nexweşên bi hypercholesterolemia re serî de, di nav de hyperlipidemia tîpa IIa li gorî kategoriya Fredrickson (hypercholesterolemia malbata heterozygous malbatî) an hyperlipidemia tîpa II li gorî kategoriya Fredrickson (hypercholesterolemia ya tevlihev),
  • Kêmkirina rêjeya kolesterolê ya tevahî ya li ser kolesterolê HDL, û herweha kolesterolê LDL bi kolesterolê HDL,
  • Kêmkirina asta bilind a kolesterolê total, LDL kolesterol û apolipoprotein B li nexweşên bi hîpertocholesterolemia malbatî ya homozygous (di nav de parêz û dermankirinên din).

Di nexweşên bi şekirên şekir de, Zokor xetereya komplîkasyonên periyodîk ên bi eslê vaskulîkî kêm dike (tevî vê yekê îhtîmal heye ku ulcusên trofîk, revaskularization û amputation ya kemên hindik bin).

Di nexweşên bi nexweşiya dil a koroner de, ku bi kolesterolê bilind re têkildar e, derman dikare metirsiya pêşxistina atherosclerosis koronary, kêmkirina xuyangiya tevlihevî û birînên nû.

Contraindications

  • Zêdebûnek berdewam a asta asta transaminases hepatîk di plîzaya xwînê ya etiyolojiya nenas,
  • Nexweşiya kezebê ya çalak,
  • Ducaniyê û dewama plansaziya wê,
  • Qedandin
  • Hîndewariya kesane ya li ser pêkhateyên derman.

Ji ber nebûna daneyên ewlehiyê li ser karanîna simvastatin di pediatrîkê de, nayê pêşniyar kirin ku derman li zarokan were destnîşan kirin.

  • Dîrokek rhabdomyolysis,
  • Diabes mellitus
  • Zêdebûnek berbiçav di asta seramin transaminases de serzêde kirin (di rewşê de ku ji 3 caran kêmtir ji normê ya jorîn derbas bikin, derman betal dibe)
  • Bi têkçûna giran a renal (zelaliya kreatînîn kêmtir ji 30 ml / min),
  • Aboriya alkol.

Rêbernameyên ji bo karanîna Zokora: rêbaz û dosage

Berî ku dest bi karanîna Zokor bikin, nexweş nexweşek xwarinek hîpocholesterolê ya standard tête diyar kirin, ku divê li seranserê qursa dermankirinê were dîtin.

Doza rojane ya dermanê (ji 5 heta 80 mg) divê di rojevê de 1 dozek were girtin.

Di dema titûna dozê de, zêdebûna wê bi kêmanî navberên 4-hefte pêk tê. Doza rojane ya destûrtirîn 80 mg e.

  • Nexweşên bi nexweşiya arteriya koronar an rîskek mezin a pêşveçûna wê: 40 mg rojê carekê. Terapiya derman bi hevdemî bi parêz û parêzgeha dermankirinê dest pê dike,
  • Nexweşên bi hypercholesterolemia (ne xetera pêşxistina nexweşiya dil a koroner): Doza destpêkê - 20 mg per roj. Di hin rewşan de (heke kêmbûna LDL ji hêla 45% zêdetir pêdivî ye), dibe ku dozek destpêkê ya 40 mg were diyar kirin. Bi hîpcholesterololesteroliya sivik û nerm, terapî dikare bi dozek rojane 10 mg dest pê bike, heke pêwîst be, ew hêdî bi hêdî zêde dibe,
  • Nexweşên bi hîpertocholesterolemia malbatî yên homozygous: 40 mg yek rojê an 80 mg di 3 dozên dabeşkirî - 20 mg di sibeh û nîvro û êvarê 40 mg. Di vê rewşê de, Zokor dikare wekî dermanek yek were derman kirin an jî rêbazek din a dermankirinê ya ku kolesterolê kêm dike (mînakî, plasmapheresis LDL).

Zokor wek monoterapî tête nav kirin an bi kombînasyona selefkerên asîdên bilê re tê bikar anîn. Di vê rewşê de, li gorî dermanên ku bi yekdengî têne bikar anîn, pêdivî ye ku amûrek dozek were çêkirin:

  • Danazole, cyclosporine, gemfibrozil, fibrates din (ji bilî fenofibrate), niacin-kêmkirina lipid (> 1000 mg / roj): Doza rojane ya Zokor 10 mg e,
  • Verapamil, amiodarone: Doza rojane divê ji 20 mg derbas neke.

Nexweşên ku bi rengek rengek nermal heye hewce ne ku dozê birast bikin. Nexweşên bi rengek têkçûna giran (rengek kreatînîn kêmtir ji 30 ml / deqîqe) ne tê pêşniyar kirin ku di dozek rojane de 10 mg derbas bikin. Ger hewceyek wusa rastîn hebe, divê dermankirin di bin çavdêriya bijîşkî de bi baldarî were meşandin.

Bandorên aliyê

  • Pergala xwêndariyê: pişikbûn (şilbûn, qirêj û vereşîn), kêm kêm - pankreatît, zerik, hepatît,
  • Pergala nervê ya navendî: vertigo, neuropathiya periferîkî,
  • Pergala muskuloskeletal: myalgia, kêm caran rhabdomyolysis,
  • Reaksiyonên alerjîk û immunopatholojîk: rehmê lupus-ê, angioedema, reumatîzma polymyalgia, zêdebûna ESR, eosinophilia, arthritis, thrombocytopenia, arthralgia, vasculitis, urticaria, hyperemia çerm, wênegiriyê, tînbûna tîrêjê, feqîr, bêbextiya giştî.
  • Reaksiyonên dermatolojîk: rash çerm, itching, dermatomyositis, alopecia,
  • Yên din: birînên lemlate, paresthesia, malwêra giştî, anemia,
  • Nîşaneyên laboratîf: zêdebûna asta transaminases, alkaline phosphatase û gamma-glutamyl transpeptidase, creatine phosphokinase.

Pir zêde doz kirin

Di rewşa zêde dozek de, metodên dermanê kevneşopî têne bikar anîn da ku bandorên xetimandina laş biparêzin.

Têkiliya dermanan

Dermanên jêrîn ên bi hevdemî bi simvastatin ve tête bikar anîn (bi taybetî di dozên bilind de) xetera myopatî / rhabdomyolysis zêde dike:

  • مهekerên bihêz ên CYP3A4: zelithromycin, erythromycin, telithromycin, ketoconazole, nefazodone, itraconazole, fonksiyonên proteînê yên proteîna virusê immunodeficiency.
  • Dermanên din ên kêmkirina lîpîdê yên ku ne mufredatên bihêz ên CYP3A4 in, lê yên ku dikarin bibin sedema pêşveçûna myopatiyê: gemfibrozil û fîratên din (ji bilî fenofibrat), niacin (acid nîkotinîk) di dozên kêmkirina lipid (> 1 g / rojê),
  • Cyclosporin, danazole,
  • Amiodarone, verapamil,
  • Diltiazem.

Simvastatin, ku di dozek rojane de 20-40 mg de tê bikar anîn, bandora antîkagulantên kumarin xurt dike û metirsiya xwînê zêde dike: dema prototombînê (Rêjeya Normalîzasyona Navneteweyî) di asta dilxwazî ​​ya 1.7 de 1.8 di nav dilxwazên tendurist de zêde dibe, û di nexweşên bi hypercholesterolemia de - ji 2 , 6 ji 3.4. Ji bo guhertinên girîng di vê nîşaneyê de derkevin holê, nexweşên ku antikoagulantên Coumarin werdigirin, divê dema protrombînê were destnîşankirin berî ku dest bi karanîna Zokor bikin û di serdema destpêkê ya dermankirinê de bi gelemperî. Piştî ku nîşana INR biser bikeve, divê diyarkirina wê jî di navbêna pêşniyazkirî de ji bo çavdêrîkirina nexweşên ku bi dermanê antîkagulantan re têne şandin.

Juê grapefrût bi kêmî ve yekiyek heye ku CYP3A4 nixumandî dike û dikare asta dermanên plazmayî yên ku ji hêla vê enzîmê ve têne metabolîzekirin zêde bibe. Bikaranîna 1 kasa juê (250 ml) di rojê de girîngiyek klînîkî tune. Lêbelê, dema ku di dema dermankirina simvastatin de dermanên mezinahiya mezin ên ava sûkê (ji 1 lîtir zêdetir di rojê) de tête bikar anîn, asta çalakiya plasma ya mêtîngerên reductase HMG-CoA reductase girîng dibe. Ji ber vê yekê, di dema dermankirinê de ne hewce ye ku mîqdarên mezin ên ava germê bêne vexwarin.

Nimûneyên Zokor ev in: Simvastatin, Simvastatin Zentiva, Avestatin, Simvakard, Simlo, Aterostat, Levomir, Vabadin, Simgal, Zovatin, Simvor.

Di dema ducaniyê û laktasyonê de

Bikaranîna vê dermanê di heyamê de kontra ye ducaniyê û şîrê dayikê şîrê dayikê. Dema ku di dema ducaniyê de simvastatin têne girtin, dibe ku alerjî di pêvajoyê ya pêşveçûna fetusê de were destnîşankirin.

Di dema laktîkê de, heke pêwîst be, bicîh bînin Zokor, hûn hewce ne ku xwarinê rawestînin.

Lêkolînên li ser Zokora

Di derbarê Zokora de gelek nirxandin têne zanîn, ku bandorkeriya dermanê piştrast dike. Elementek wê ya çalak bi rastî dibe alîkar ku kolesterolê kêm bike. Lêbelê, ji bo ku encamek hêvî bistînin, tê pêşniyar kirin ku ji bo serdema ku ji hêla bijîjkek beşdarî ve tê destnîşankirin derman bi kar bîne. Dema ku simvastatin wekî pîvanek pêşîlêgirtinê bikar tînin nexweşan encamên erênî radigirin.

Berhevok, forma serbestberdanê

Zokor di forma tabloyên hevberde de serbest dibe. Ew bi rengek oval, peach (10 mg) an tan (20 mg) in.

Tabletek Zocor 10 an 20 mg simvastatin heye. Fonksiyonek arîkar ji hêla: ascorbic acid, acid citric, butylhydroxyanisole E320, cellulose, starch, steares magnesium, şekirê şîr. Pelika tabletan ji celulozê guherandî, hypromellose, titanium dioksîdê (E 171), talc, zer, oxide hesin ya sor (E172, E171) pêk tê.

Zokor: nîşanên ji bo karanînê

Li gorî rêbernameyê, Zokor li nexweşên bi şêwaza hypercholesterolemia a mîratekî an jî bi dest xistî ve tê derman kirin, wekî dema xwarinê, dema ku ew bi tenê ji bo têrê nake:

  • kêmbûna giraniya OH, X-LDL, TG, apolipoprotein B,
  • zêdekirina HDL-C li nexweşên bi hyperlipidemia IIa / IIb type,
  • kêmkirina rêjeya X-LDL / X-HDL, OH / X-HDL,
  • triglycerîdên nizm.

Tabloyên Zokor jî ji bo mirovên ku rîska pêşkeftina êşa dil a koroner re heye tê destnîşan kirin: digel şekirê şekir, stok an nexweşiyên din ên cerebrovaskular, nexweşiya vaskalîkî ya periyodîk. Normalîzekirina metabolîzma kolesterolê, û herweha wekî metabolên din ên fatê, dibe alîkar ku pêşî li pêşkeftinên pêşveçûnê bigirin.

Rêbaza serîlêdanê, dosage

Terapiya Zokor tenê piştî kursek dermankirinê ya ku bi armanca normalîzekirina asta kolesterolê tê derman kirin. Bandora paşîn a tabletan bi dîsîplîna nexweşê ve girêdayî ye. Heke ew nexweşî nekeve, ew ê kêm bibe zero.

Doza rojane ya Zokor 5-80 mg e. Tabletan yek / rojê, di êvarê de, digel gelek ava vexwarinê. Xwarin bandor li ser gerîdandina dermanê nake. Ji ber vê yekê, ne hewce ye ku meriv xwarina Zokor bi xwarinê re hevrêz bike.

Appointmentandiya derman bi dozek hindikî dest pê dike, ku piştî 28 rojan dikare were nirxandin.

Nexweşên bi nexweşiya dil a ishemîk / xetereya mezinbûna pêşveçûna wê, derman di dozek destpêkê de 40 mg / rojê tê derman kirin. Ji bo nexweşên din ên bi hypercholesterolemia, dosagekirina destpêkê bi gelemperî 20 mg / roj e.

Li gel xwezaya mîratî ya binpêkirina metabolîzma kolesterolê, Zokor bi dozek 40 mg / roj (yek carî) an jî 80 mg / roj (sê caran: 20 mg di sibehê, nîvro, di êvarê de 30 derman têne diyar kirin).

Hêsanbûna dermanê tabletan ji bo zarokên 10-17 salî bi hyperlipidemia malbatî re guman e. Di lêkolînê de, yek komek zarokan Zokor ji bo 48 hefte girt, û ya duyem jî placebo. Di toleransiyê de ciyawaziyek taybetî tunebû. Lê ji bo encamên ne eşkere, pêdivî ye ku meriv ceribandinên dirêjtir dirêj bikin, da ku bandora dermanê li ser pêşketina giyanî, cinsî binirxînin.

1. Rêbernameyên ji bo karanînê

Tespîtkirina Zokor divê bi parêzek ku bi kêmkirina kolesterolê tê armanc kirin. Nexweş ji 5 heta 80 mg ya derman ji bo karanîna rojane ya beriya xewê tê şandin. Ne gengaz e ku meriv ji normê pirtirkêmtir re derbas bike. Doza çêtirîn bi rengek xwerû tête hilbijartin, her guheztê di pêşniyara Zocor de pêşniyazkirî ji mehê carekê bêtir nayê kirin.

Pêdivî ye ku dermankirin dirêj be, dema ku derman vekişîne, nexweş vedigere rewşa rewşa xwe ya orjînal.

Dozê dermanê ji bo nexweşiyên cûda bi gelemperî wiha ye:

  • Nexweşiya dil a cshemîk, şekirê şekir, stok - 40 mg rojane, di heman demê de, divê hûn parêzek bişopînin û tevlî perwerdehiya cardio-laşî bibin,
  • Hypercholesterolemia - bi şikilek nermî ya nexweşiyê, 10-20 mg her şev tê derman kirin ger hewce be LDL kêmtir ji 45% -40 mg kêm bike,
  • Hîpertocholesterolemia malbatî - tête pêşniyar kirin ku di êvaran de derman bi 40 mg ya derman ve were dest pê kirin an jî 80 mg sê caran di rojê de (20 + 20 + 40 piştî heman heyamê).

Heke Zokor bi Danazol, Cyclosporin, Gemfibrozil û fibratên din an Niacin re tê derman kirin, divê ducana herî rojane ya herî zêde ji 10 mg derbas neke.

Bi Verapamil an Amiodarone re, ev nirx 20 mg e. Nexweşên ku bi rengek giranbiha dermanê giran têne pêşniyar kirin ku rêjeya rojane li 10 mg bi sînor bikin.

3. Taybetmendiyên bikêr

Zokor ji bo nexweşên bi êşa iskemîk ên dil an pêşbîniyek ji vê nexweşiyê re, hîpcholesterololesterolemia di nav cûrbecûr, û şekirê şekir de tê diyar kirin.

Derman xwedan taybetmendiyên jêrîn e:

  • bi nîşanên nexweşiya ishemiya dil,
  • metirsiya mirinê ji ber nexweşiya cardiovaskular kêm dike,
  • pêşîlêgirtina pêşveçûnên ciddî yên vaskular-koronaryê (şikandin, êrîşên dil, û hwd.),
  • hewcedariya ji bo operasyonên nûavakirinê yên koronary û cûreyên din ên xwîna xwînê kêm dike,
  • êrîşên angînê qels dike,
  • kolesterolê total, LDL û B-lipoprotein kêm dike,
  • HDL (kolesterol kêrhatî) zêde dike,
  • astên triglyceride li rast dike.

Bi nexweşiya şekir re, Zokor pêşî li şikandina birînên li perdên periferîkî digire, û bi nexweşiya arteriya koronary û hypercholesterolemia bi hev re ew pêşveçûna atherosclerosis koronary û tevliheviyên din dereng dike.

Dev Ji Rayi Xot