GLYCLAZIDE MV

Glyclazide MB ji amadekariyên devkî yên hîpoglyememik e ku bi derivatives 2-yê sulfonylurea ve girêdayî ye. Derman:

1. hilberîna hormonê însûlant dike,
2. bandora insulîn-sekretî ya glukozê zêde dike,
3. şekirê xwînê kêm dike
4. hişmendiya însulînê li tûşên periferîkî zêde dike.,
5. asta glycemiya zûtirîn normal dike,
6. hilberîna glukozê ya kezebê kêm dike,
7. Wekî din bandor li metabolîzma karbohîdartan dikin, derman mîkrokûlasyonê baş dike.

Glyclazide xetera xwîna xwînê ya di nav rezên piçûk de kêm dike, bi hevdemî bandor li du mekanîzmayên ku di pêşketina tevliheviyên şekirê şekir de hene bandor dike:

• fonksiyonê parçeyî ya aderbûn û tevlêbûna trombiyonê,
• ji bo başbûnê
• ji bo kêmkirina faktorên aktîvkirina platelet (thromboxane B)_2, beta thromboglobulin).

Contraindications

• şekir 1
• hestiyariya bilind a Glyclazide an ji bo pêkhateyên dermanê (ber sulfonamîdan, heta derivatives sulfonylurea),
• ducanî û lactation
• têkçûna giran a kezebê an gurçikê,
• mîkonazole digirin,
• koma diyabetê
• precoma diyabetîk
• ketoacidosis diabetic,
• temenê heta 18 salî
• kêmbûna lactase
• intolerance lactose congenital,
• malabsorption glukoz-galactose .Bijîşkan bi danasol an fenylbutazone re hevbeş li ser dermanê bikar nakin.

Kengê bi hişyariyê werin girtin

Gliclazide bêyî dermanê tibbî nayê bikar anîn, ji ber ku derman ne ji bo her kesî ye. Li vir navnîşek rewşên ku ew bi hişmendiyê werin bikar anîn hene:

1. Xwarinê bêbawer an nerêkûpêk,
2. temenê pêşketî
3. hîpotyroidîzmê
4. bêserûberiya hîpofizî an adrenal,
5. nexweşiyên giran ên pergala cardiovaskular (atherosclerosis, nexweşiya dil a koroner),
6. hypopituitarism,
7. terapiya glukokortîkosteroîdê ya dirêj,
8. têkçûna kezebê yan jî gurçikê,
9. kêmasiya glukoz-6-fosfate dehydrogenase,
10. alkolîzmê.

Bîna xwe bidin! Derman tenê ji bo mezinan tê derman kirin!

Di dema ducaniyê û şîrdanê de çawa tê girtin

Di derbarê dema ducaniyê de di derbarê karanîna dermanê de tune hene. Agahdariya li ser karanîna derawayên sulfonylurea yên din ên di dema ducaniyê de bi sînor e.

Di lêkolînên laboratorî yên li ser heywanan de, bandorên teratogenîk yên dermanê nehatine tespît kirin. Ji bo ku hûn xetera binpêkirinên berbiçav kêm bikin, hûn hewce ne ku kontrola zelal a şekirê şekir (dermankirina guncan).

Girîng! Dermanên devkî yên hîpoglycemîk di dema ducaniyê de nehatin diyarkirin. Ji bo dermankirina şekir di dema ducaniyê de, insulasyona derman tê hilbijartin. Hatina dermanên hîpoglycemîk tê pêşniyar kirin ku bi terapiya însulînê re were guhertin.

Wekî din, ev rêzikname di gava ducaniyê de di dema girtina dermanê de qewimî, û heke ducaniyê tenê di plansaziyên jinê de pêk tê.

Ji ber ku di danasîna dermanê şîrê dayikê de danek tuneye, xetera pêşxistina hîpoglycemiya fetisandinê jî ji derve nîne. Li gorî vê yekê, di dema şîrê dayikê de bikaranîna Gliclazide mûxalefet e.

Rêbername û dosage

30 mg tabletên guhêrbar ên guhêrbar divê 1 caran di rojê de li taştê were hildan. Heke nexweş cara yekem vê dermankirinê werdigire, divê dansa destpêkê 30 mg be, ev jî li ser mirovên temen 65 salî jî derbas dike. Dozê hêdî hêdî biguhezînin ta ku bandora dermankirinê ya pêwist pêk were.

Hilbijartina dozê li gorî asta şekir di xwînê de piştî destpêkirina dermankirinê tê pêşniyar kirin. Her guhartina dozê ya paşîn dikare tenê piştî demek du hefte pêk were.

Glyclazide MB dikare bi tabletên Glyclazide bi serbestberdana normal (80 mg) di dozek rojane de 1-4 parçe werin guhertin. Ger ji ber hin sedeman nexweş ji dermanê negirtî, divê doza din zêde ne be.

Heke tabletên Glyclazide MB 30 mg têne bikar anîn ku li şûna dermanê hîpoglycemîk a din were guhertin, di vê rewşê de pêvajoyek veguhastinê ne hewce ye. Tenê pêdivî ye ku meriv rojane ya dermanê kevn temam bike û tenê roja din ku Gliclazide MB bikişîne.

Girîng! Heke nexweş berê berê bi nîv-jiyanek dirêj bi sulfonylureas re hatî derman kirin, ji bo 2 hefteyan pêdivî ye ku çavdêriya baldarî li ser hûrbûna glukozê di xwînê de be.

Ev hewce ye ku ji bo pêşîlêgirtina hîpoglycemiyê, ku dibe ku li hember paşiya bandorên mayî yên ji dermanê berê xuya dike, pêdivî ye.

Derman dikare bi alpha-glukosidase, biguanides an însulînê re were hevber kirin. Nexweşên bi rengek rengek sivik an nerm, Gliclazide MB di heman dansê de wekî nexweşên bi fonksiyonek rengek baş têne derman kirin. Derman bi nerazîbûnek giran a gurçikê re nerazî ye.

Nexweşên bi xetereya hîpoglycemia

Nexweşan rîska pêşxistina hîpoglikemiyê ne:

1. nehevseng an malnermandî,
2. bi nexweşiyên endokrojane yên bi xedar kêm an giran (hîpotyroidism, adrenal û pituitary),
3. bi rakirina zencîreyên hypoglycemîk piştî karanîna wan dirêjtir,
4. bi formên xeternak ên patolojiyên kardiovaskulare (atherosclerosis hevbeş, arteriosclerosis karotid, nexweşiya koronary dil),

Ji bo nexweşên bi vî rengî, dermanê Glyclazide MB di kêmtirîn dozên (30 mg) de tête diyar kirin.

Bandorên aliyê

Derman dikare bibe sedema glycemia, ku bi nîşanên jêrîn ve tê xuyang kirin:

• birçîbûn
• westîn, qelsiya giran,
• serêşî, dizzî,
• zêdebûna tansiyonê, tirs, parsis,
• arithia, palpitations, bradycardia,
• tansiyona bilind
• bêhêvî, xew,
• bêhntengî, xeyal, agresîf, depresyon,
• agitandin
• berbiçavbûnê,
• reaksiyonek hêdî û nebûna serhildanê,
• alozîyên hestî
• zirara dîtbarî
• aphasia
• windakirina xweseriya xwe
• hesta helakbûnê
• tîna kûr
• qerax
• delirium
• windakirina hişmendiyê, kome.

1. erythema
2. şoxê çerm
3. urticaria
4. kirasê çerm.

Ji alerjûya gihîştinê bandorên neyênî hene:

• êşa abdominal
• kezebê diran
• xezeb, vereşîn,
• kêm caran hepatîtê zerika koleratîk, lê pêdivî ye ku dermanê rasterê derxe.

Doz û danûstendina zêde

Bi dosageke neqebûlkirî, îhtîmal e ku hûn rewşek giran a hîpoglyememiyê pêşve bibin, ku dibe ku bi nexweşiyên neurolojîk, konvansiyonel, kome re were, zêde be. Di xuyara yekemîn a van nîşanan de, nexweş hewce dike ku li nexweşxaneya lezgîn.

Heke komek hîpoglycemîk gumanbar an tespîtkirî be, çareseriyek dextrose 40-50% bi nexweşî ji bo nexweş tê şandin. Piştî vê yekê, ew avêtin dropper bi 5% çareseriya dextrose, ku pêwîst e ji bo domandina astek asayî ya glukozê di xwînê de.

Piştî ku nexweş hişmendiya xwe bibîne, ji bo ku hîpoglycemia dubare neyê girtin, pêdivî ye ku ew xwarinên bi dewlemend di karbohîdartan de bi hêsanî pestkirî were dayîn. Ev li dû şopandina hişyar a astên şekirê xwînê û çavdêriya domdar a nexweş di 48 saetên din de tê şopandin.

Actionsalakiyên din, bi rewşa tenduristiyê ve girêdayî, ji hêla bijîjkek beşdar ve têne biryar kirin. Ji ber ku girêdana diyarkirî ya dermanê bi proteînên plazma re, diyalîzê bi bandorker e.

Glyclazide bandorkirina antîkagulantan (warfarin) zêde dike, şertê tenê ev e ku hûn hewce ne ku ducara antîkagulantê rast bikin.

Danazole ligel Gliclazide bandorek diyabetê ye. Hem di dema karanîna danazolê de û hem jî piştî vekişîna wê, kontrolkirina glukozê û birêkûpêkkirina Glyclazide pêdivî ye.

Rêveberiya pergalî ya fenîlbutazone bandora hypoglycemîk a Gliclazide-ê zêde dike (ew qeşka ji laşê hêdî dike, ji ragihandinê bi proteînên xwînê dûr dixe). Pêdivî ye ku şopandina dozîna glyclazide û çavdêriya glukozê ya xwînê hewce bike. Hem di dema girtina fenîlbutazone de, hem jî piştî vekişîna wê.

Bi rêveberiya pergalî ya Miconazole û dema ku di kaviliya devê de çakek bikar tîne, ew bandora hîpoglycemîk a dermanê, heya pêşkeftina komayê zêde dike.

Etanol û derpên wê hîpoglycemiya zêde dike, dikare bibe sedema pêşveçûna koga hîpoglycemîk.

Gava ku di kombînasyona bi dermanên hîpoglycemîk ên din (biguanides, acarbose, însulîn), fluconazole, beta-blokker, astengvanên receptorên H2-histamine (cimetidine), frensiyonên enzyme-veguherîner angiotensin (enalapril, antopoxilamide, antopoxilamide, nehteroidal sulfide Bandora hypoglycemîk, bi rêzdarî, xetera hîpoglycemia.

Chlorpromazine di dozên mezin de (bêtir ji 100 mg / roj) zêdebûna glukozê di xwînê de zêde dike, sekinandina însulînê asteng dike. Hem di dema karanîna chlorpromazine de û hem jî piştî vekişîna wê, kontrolkirina glukozê û guherînek di dozek Gliclazide de hewce dike.

GCS (bikaranîna rektal, derveyî, intraarticular, pergalî) şekirê xwînê bi geşepêdana gengaz a ketoacidosis re zêde dike. Hem di dema bikaranîna GCS de û hem jî piştî vekişîna wan, kontrolkirina glukozê û guherînek di dozek Gliclazide de hewce dike.

Terbutaline salbutamol, erythrocytes intravenous - şekirê xwînê zêde dike. Kontrolkirina glîkozê di nav xwînê de pêdivî ye û, ger hewce bike, veguherînek ji bo dermankirina însulînê.

Pêşniyarên taybetî û forma serbestberdanê

Dermanê Gliclazide MB bi tenê di nav hevahengiya bi parêza kêm-calorie de, ku tê de qaîdeyek kêm a karbohîdartan heye, bandor e. Monitoringavdêrîya birêkûpêk a lihebûna glukozê, hem li ser zikê vala û hem jî piştî xwarinê, pêdivî ye. Ev bi taybetî di qonaxa destpêkê ya dermankirinê de girîng e.

Di dema dermankirina bi derman re, ji bo ku ji birîndar û qezayên li ser rê nemînin, tê pêşniyar kirin ku ji ajotina ajotinê dûr bixebitin û bi mekanîzmayên xeternak re bixebitin ku hewceyê hûrbûna bala û bileziya reaksiyonê.

Tabletên 30 mg, di blokên 10 perçê de têne pak kirin.

Lifeerta dirêjkirinê ya Gliclazide 3 sal e, piştî ku ew nema dikare were bikar anîn. Pêdivî ye ku derman li cîhek zirav, tarî û şil bimîne, ku ji zarokan re nebes be.

Li deverên cûda yên welêt, bihayê dermanek ji 120 heta 150 rubîlan diguhure. Em qala pakêtên ku 60 tabloyên wê hene tê de dikin. Di kanserên polayê de pakêt heye. Yek jar an 1 ji 6 blisters tête nav qutiyek kartonê de.

Cûdahî di bihayê de bi faktorên cûda ve girêdayî ye: hilberîner, herêm, statûya dermanan.

Rêbaza serlêdanê

Ji bo rêveberiya devkî. Derman Gliclazide MV armanca tenê ji bo dermankirina mezinan.
Doza rojane ya MV Glyclazide dikare ji 30 mg heta 120 mg cuda bibe. Pêşniyar kirin ku di dema taştê de rojê 1 carî hildin, tevahiya tabletan bêyî gûz bikin.
Heke hûn dermanê hildibijêrin, hûn nikarin roja din dozê zêde bikin.!
Wekî li ser dermanên hîpoglycemîk ên din, divê dozê vê dermanê di her rewşê de, li gorî reaksiyonê metabolê ya nexweşê ve bi rengek bijartî were bijartin.
Doza pêşniyara destpêkê 30 mg (1 tabloya Gliclazda MV bi dozek 30 mg an 1 tabloyên 1/2 bi dozek 60 mg).
Di rewşê de ku kontrola bandor a asta glukozê ya xwînê hebe, ev doz dikare wekî dermankirina parastinê were bikar anîn.
Heke kontrola guncanî ya asta glukozê nebe, doz dikare hêdî bi roj 60 mg, 90 mg an 120 mg zêde bibe. Navbera di navbera zêdebûna serkeftî ya di dozê dermanê de herî kêm 1 meh be, heya ku asta glukozê ya xwînê piştî du heft dermankirinê kêm nebe. Di rewşên wiha de, ducan piştî destpêkirina dermankirinê dikare du hefte zêde bibe.
Doza rojane ya herî zêde pêşniyar 120 mg e.
Tabletek serbestberdana Glyclazide MV 60 mg yek ji du tabletên serbestberdana Gliclazide MV 30 mg wekhev e. Tableta Glyclazide MV 60 mg-guhêrbar-guhastbar dabeşkirina hêsan e, ku destûrê dide ku dosage ya derman were veqetandin.
Di kombînasyona bi dermanên din ên antidiabetic re bikar bînin
Gliclazide MB dikare bi navgîniya biguanidines, alpha-glukosidase an însulînê re were bikar anîn. Ji bo nexweşên ku asta glukoza xwînê bi kontrolkirina Glyclazide MV têr nayê kontrol kirin, dibe ku dermankirina însulînê li bin çavdêriya bijîşkî ya nêzîk were derman kirin.
Mirovên pîr
Dozên pêşniyazkirî ji bo kalûpîran de ji wan ji bo mezinan di bin 65 salî re ne yek in.
Têkçûna renal
Dozên pêşniyazkirî yên dermanê ji bo têkçûna renal ji giraniya sivik û nerm dişibihe yên ji bo kesên bi fonksiyonek renal ya normal.
Nexweşên bi zêdebûna xetereya hîogogscemiyê: bi malnişînbûnê re, bi nexweşiyên endokrojîn ên giran an jî bi qasî xerab veqetandî (hîpopituitarism, hîpotyroidîzma, kêmasiya hormonê adrenocorticotropic),
-Piştê betalkirina dermankirina kortîkosteroidî ya dirêj-û-an-dozînek berê, di nexweşîyên giran ên enfeksiyonê de (êşa dil a koronaryo ya dil, obstruksiyonê ya arteryayê ya karotîdê ya giran, bêhêzên enfeksiyonê yên vaskal).
Tête pêşniyar kirin ku dermanê bi dermanê kêmtirîn ya destpêkê ya rojane ya 30 mg pêşniyar bike.

Bandora alî:
Derman Glyclazide MV dikare bibe sedema hîpoglycemiyê di bûyerên xwarina nerêkûpêk ya xwarinê de û bi taybetî di rewşên birêkirina xwarinê de.
Nîşaneyên gengaz ên hîpoglycemia: serêşî, birçîbûna hişk, birçîbûn, şidandin, westîn, xewa xewê, hişyarî, agirbestî, baldarbûna baldarbûnê, kêmbûna kapasîteya nirxandina rewşê û reaksiyonên dereng, depresiyon, hişmendiya şîn, bêhêziya dîtbar û axaftinê, aphasia, tirsîn. , paresis, kêmbûna hişmendî, dilêşî, hesta bêhêzbûnê, windakirina xwe-kontrol, dewleta delusional, kramp, şiliya kûr, bradycardia, xewbûn û windakirina hişmendiyê, ku dibe ku di encam de şûnda an qirêj be.

Digel vê yekê, nîşanên dijberkirina adrenerjîkî yên mîna xwêdan, çermê kemilandî, xeyal, tachycardia, tansiyona xwînê bilind, rêjeya dil, angina pectoris û aritmiya dilî dibe.
Bi gelemperî van nîşanan piştî hilgirtina karbohîdartan (şekir) winda dibin. Di heman demê de, şîrkêşên şûştinê bi vê bandorê re tune.
Di êrişên giran û dirêj ên hîpoglycemiyê de, heke heke ew dikare bi şekirê re demkî were derxistin jî, pêdivî ye ku bilez pêdivî ye ku lênihêrîna bijîşkî peyda bibe, an jî, ger hewce bike, pêdivî ye ku nexweş jî bişînin nexweşxaneyê.
Encamên din ên nexwazî:
bêserûberiya pergala gastrointestinal (bêhn, xurîn, hestek giran di stûyê de, birînbûn, êşa abdominal, vereşîn, birîn). Van nîşanên hanê digel xwarina Gliclazide MV di dema taştê de kêm e.
Bi kêmasî bandorên გვერდიê têne ragihandin:
reaksiyonên alerjîk: itching, urticaria, rash maculopapular,
ji pergala hematopoietic û lîmfatîk: guhertinên hematolojîk. Ev dibe ku anemia, leukopenia, thrombocytopenia, granulocytopenia. Bi gelemperî, piştî ku hûn dermanê rawestînin ev nîşanên wenda dibin,
nexweşiyên kezebê û gulçika laş: zêdebûna çalakiya enzimên "kezeb"Ger qirêjiya cholestatic çêbibe, divê dermankirin bête paşve xistin. Bi gelemperî, piştî ku hûn dermanê rawestînin ev nîşanên wenda dibin,
bêhêzmayîşên oportalmolojîk: kêmasiya dîtbar.

Têkilî bi dermanên din re

Carinan hewce ye ku di dema û piştî dermankirina danazolê de dozek ji aliyekî antidiabetic were sererastkirin.
Pêdivî ye ku hewce be ku dema û piştî temamkirina rêveberiya danazol dermanê dermanê antidiabetic were sererast kirin.
Kombînên ku tedbîrên taybetî hewce dikin.
Chlorpromazine: di dozên bilind de (rojane zêdetirî 100 mg) asta glukozê di xwînê de zêde dibe, kêmkirina sekreteriya însulînê kêm dike.
Glucocorticosteroids (rêveberiya pergalî û topîkî: rêveberiya intraartular, çerm û rektorê) û tetracosactrin bi pêşveçûna mimkunî ya ketoacidosis (kêmbûna tolerasyona karbohîdartan ji hêla glukokortîkosteroîdan ve) asta glukozê di xwînê de zêde dike.
Progestogens: Bandora diabetic of dozên bilind ên progestogens. β-2-adrenostimulants - ritodrin, salbutamol, terbutaline: (karanîna pergalê): asta glukozê zêde kir.
Girîngiya taybetî bidin ser girîngiya xwe-çavdêrîkirina glukozê ya xwînê. Heke hewce be, nexweşê bi dermankirina însulînê veguhezîne.
Heke hûn hewce ne ku karanîna komeleyên jorîn bikar bînin, hûn hewce ne ku baldariya taybetî bidin ku hûn asta glukozê ya xwînê kontrol bikin. Pêdivî ye ku meriv hewcedar be ku dozîna MV Glyclazide hem di dema dermankirina hevbeş de û hem jî piştî qutkirina dermanê zêde were sererast kirin.
Fahmkirinên ku lê dinerin.
Pêşwaziya amadekariyên antîkagulant (warfarin): wergirtina derivatives sulfonylurea dikare bandora antikoagulant ya amadekariyên wiha zêde bike. Dibe ku amûrkirina dozê ya antîkagulantan were xwestin.

Bandora li ser kapasîteya ajotinê û mekanîzmayên kontrolê:
Nexweşan digirin Gliclazide MV, divê ji nîşanên hîpoglycemiyê haydar bin û dema ajotinê an jî xebata ku hewce dike bilezek mezin bertekên laşî û giyanî hişyariyê bikar bînin.

Şertên hilanînê

Li cîhek ku ji tiran û ronahiyê tê parastin di germahiyek ji 25 ° C'yî nabe.
Li derûdora zarokan nemînin.

Dîroka qedandinê:
Ji bo dozek ji 30 mg, temenê mayînê 1 sal e.
Ji bo dozek ji 60 mg, temenê dirêjkirinê 2 salan e.
Ma piştî ku saliya qedandina ku li ser pakêtê hatî destnîşan kirin bikar neynin.

Forma berdanê

Derman Gliclazide MV di formê de hate weşandin tablets berdana guhertin:
Tabloyên dorpêçê yên bi rengê spî an hema hema spî bi şeklekî cilindricîkî ya bi bevel (dosage 30 mg).
Tabletên dorpêçê yên rengê spî an hema hema spî bi rengek cilindrîkî bi kamer û rîskek (dosage 60 mg).
10 tabletên di pakikên blisterayê de. Sê an şeş pakikên blisterê, bi rêwerzên ji bo karanîna di pakêtek karton de.