Analogues of canon rosuvastatin derman

Analogên canonê rosuvastatin derman têne pêşkêş kirin, amadekariyên guhêrbar ên ku li ser laşê bandor dikin, tê de yek an bêtir materyalên çalak ên identical hene. Dema ku hilbijarkan hilbijêrin, ne tenê lêçûna wan, lê di heman demê de welatê hilberîn û navdariya hilberînerê jî bifikirin.

Danasîna derman
Navnîşa analog û bihayên
Nirxandin
Rêbernameyên fermî yên karanîna

Danasîna derman

Rosuvastatin Canon - Dermanek hîpolîpîdemîk, fînansek pêşbazker a bijartî ya HMG-CoA reductase, ku 3-hîdroksî-3-methylglutaryl coenzyme A vediguhezîne mevalonate, pêşgîra kolesterolê.

Armanca sereke ya çalakiyê mêjî ye, li wir synthetic kolesterol û katabolîzma LDL tête kirin. Ew çalakiya reduktase ya HMG-CoA asteng dike (90% rosuvastatin di nav xwînê de belav dibe). Ew bi navgîniya hepatocytes li ser mêjûya hepatocytes de hejmarek receptorên LDL zêde dike, zêdebûn û katabolîzma LDL, ku dibe sedema astengkirina hevalbendiya VLDL, kêmkirina hejmarê giştî ya LDL û VLDL. Kêmkirina kolesterolê LDL, kolesterolê non-HDL, kolesterolê VLDL, kolesterolê total, trîglîserîd, triglycerides VLDL, apolipoprotein B (ApoV), rêjeya LDL kolesterol / LDL kolesterol / kolesterol, kolesterol, -HDL, ApoV / ApoA-1, zêdebûna kolesterolê HDL, ApoA-1 zêde dike.

Bandora dermankirinê di nav 1 hefteyan de piştî destpêkirina dermankirinê pêşve diçe, piştî 2 hefteyan gihîştina bandora herî gengaz a 90% digihîje, bandora dermanê ya herî zêde bi gelemperî bi 4 hefte bi dermankirinê tê bidestxistin û bi karanîna birêkûpêk re were domandin.

Di nexweşên mezinan ên bi hypercholesterolemia re, bi hypertriglyceridemia (an jî bêyî nijada, zayendî an jî temen) re, di nav de, bandor e li nexweşên bi şekirê şekir û hîpertocholesterolemiaiya malbatî.

Bandorek pêvekkirî di navbêna fenofibratê de (di têkiliyê de ji bo kêmkirina hûrbûna trîglîserîdan) û acid nîkotinîk di dozên kêmkirina lîpîdê de tê dîtin (di derheqê kêmkirina hûrbûna kolesterolê HDL de).

Nîşaneyên ji bo karanîna

- Hîperkolesterolemiya seretayî Fredriksen (celeb IIa, di nav de hypercholesterolemiaiya malbatî ya heterozigorî) an jî hypercholesterolemia ya tevlihev (celeb IIb) wekî pişkek li parêzê, dema ku parêz û dermankirinên din ên ne-dermanolojîk (karîn, kêmkirina giran) ne bes e.

- Hîpertocholesterolemia ya navmalîn a malbatî wekî pêvek ji parêz û dermankirina kêmkirina lîpîdê (mînakî, apheresis LDL), an di rewşên ku terapiyek wusa ne bes e.

- Hypertriglyceridemia (celeb IV li gorî Fredricksen) wekî tevlê parêzê.

- Ji bo hêdî hêdî pêşveçûna atherosclerosis wekî amûrek di parêzê de di nexweşên ku ji bo dermankirinê têne destnîşan kirin da ku ji bo kêmkirina tansiyonê ya kolesterolê ya giştî û LDL-C kêm bikin.

- Pêşîlêgirtina seretayî ya ji tevliheviyên girîng ên kartîwarî (stok, enfeksiyonê myocardial, revaskalîzasyona arterîkî) di nexweşên mezinan de bêyî nîşanên klînîkî yên êşa arteriya koronary, lê bi zêdebûna xetereya pêşketina wê (ji 50 salî zêdetir ji zilaman re û ji 60 salî zêdetir ji bo jinan, zêdebûna giraniya C-reaktîf) proteîn (hebûna kêmtir ji yek ji faktorên xetereyê yên din, wek hîpertansiyonê arterial, hûrbûna hûrgelê ya HDL kolesterolê, kişandina cixare, dîroka malbatê ya destpêka zû ya nexweşiya dil a koroner).

Contraindications

Ji bo tabletên 10 mg û 20 mg:

- hişmendiya li rosuvastatin an yek ji hêmanên dermanê zêde kiriye,

- nexweşiyên kezebê di qonaxa çalak de, tevî zêdebûna domdar a çalakiya serayê ya transaminases û her zêdebûna çalakiya transaminases di serumên xwînê de (ji 3 caran zêdetir digel sînorê jorîn a normal),

- Kehniya giran ya renal (zelaliya kreatînîn (CC) kêmtir ji 30 ml / min),

jin: ducanî, lactation, nebûna rêbazên guncaw ên nakokî,

- nexweşên ku pêşdikevin pêşveçûna tevliheviyên myotoxic,

-Zarokên di bin 18 saliyê de.

Ji bo tabletên 40 mg:

- hişmendiya li rosuvastatin an yek ji hêmanên dermanê zêde kiriye,

jin: ducanî, lactation, nebûna rêbazên guncaw ên nakokî,

nexweşên bi faktorên rîskê re ji bo pêşkeftina myopatiyê / rhabdomyolîzeyê, nemaze:

têkçûna renal ji giraniya nerm (CC kêmtir ji 60 ml / min),

- dîroka kesane an malbatî ya nexweşîya lemlate,

- myotoxicity li nexweşên ku dîroka din ên HMG-CoA reductase an fîratên din digirin,

- xerckirina zêde ya alkolê,

-conditions ku dikare bibe sedema zêdebûna hûrbûna plazma rosuvastatin,

- pêşwazîkirina hevdemî ya fibratan,

-parêzên nijada Asyayê,

-Zarokên di bin 18 saliyê de.

Ji bo tabletên 10 mg û 20 mg:

Hebûna rîskek myopatî / rhabdomyolysis - têkçûna renal, hîpotyroidîzmê, dîroka kesane an malbatî ya nexweşîyên masûlkeyên mîras û dîroka berê ya toksyona masûlkan a bi frensiyonên din ên redaktaza HMG-CoA reductase an fibrates, girêdayîbûna alkolê, li ser 65 salî, şertên ku zêdebûn tête diyar kirin. hebûna plazmaya rosuvastatin, nijada (nijada Asyayî - Japonî û Chineseînî), karanîna hevdemî bi fibratan, dîroka nexweşiya kezebê, sepsis, arterial hîpotension, ceribandinên berfireh, travma, tansiyonên giran ên metabolê, tengasiyên endokrîn an elektrolîn, an jî sehkirinên bê kontrol.

Ji bo tabletên 40 mg:

Bi têkçûna rengek nerm (CC zêdetir ji 60 ml / min), temenê 65 salî, dîroka nexweşiya kezebê, sepsî, hîpotension, ceribandinek berfireh, travma, tengasiyên giran, metabolê, endokrîn an electrolyte an tevizandinên bê kontrol.

Nexweşên bi têkçûna kezebê: Di danasîna Zarokê-Pugh de 9 an di derheqê karanîna dermanê de ti daneya an ezmûnek heye.

Di dema ducaniyê de û di dema şîrdanê de tê bikar anîn: Rosuvastatin di ducaniyê û laktasyonê de kontra ye. Ji ber ku kolesterol û materyalên ku ji kolesterolê sintîze dibin ji bo pêşkeftina fetusê girîng in, xetera potansiyel a ku fonksiyonê redkirina HMG-CoA reductase zêde dike sûdê ji bikaranîna dermanê di dema ducaniyê de digire.

Heke ducaniyê di dema dermankirinê de tê tesbît kirin, divê derman tavilê were rawestandin.

Divê jin di temenek berbiçav de rêbazên pêbawer bikar bînin.

Toawa karanîna: dosage û qursa dermankirinê

Di hundurê de, pêdivî ye ku tablet neyê şûştin an qeşandin, tevahî were şûştin, bi têra têr avê were şûştin, dikare di her wextê rojê de bête kirin, bêyî ku di nav xwarinên vexwarinê de be. Heke hewce ye ku derman di dozek 5 mg de bikişîne, divê tabletek bi dozek 10 mg ve were dabeş kirin.

Berî ku dermankirina Rosuvastatin Canon dest pê bike, divê nexweş dest bi şopandina parêzek hîpocholesterolemîk a standard bikin û di dema dermankirinê de wê bişopînin. Dozê dermanê divê li gorî armancên dermankirinê û bersiva dermankirinê ji dermanê bixweber were hilbijartin, di nav de li ser pêşniyarên heyî yên li ser asta lipidên armancê were girtin.

Doza destpêkê ya pêşniyazkirî ji bo nexweşên ku dest bi kişandina dermanê dikin, an jî ji bo nexweşên ku ji destwerdana HMG-CoA reductase yên din têne veguhastin, divê 5 mg (1/2 tabloya 10 mg) an 10 mg ya derman yekcar rojê.

Bi rêveberiya hevdemî ya Rosuvastatin Canon re bi gemfibrozil, fibrates, acîdê nîkotinîk re di dozek ji 1 g / rojê zêdetir de, dansa destpêkê ya pêşniyazkirî ya derman 5 mg (1/2 tabloya 10 mg).

Dema ku dozek destpêkê hilbijêrin, divê mirov bi asta kolesterolê kesane ve were rêve kirin û rîska mumkun a tevliheviyên cardiovaskulasyonê were girtin, û her weha pêdivî ye ku xetera potansiyel a bandorên alîgir jî were nirxandin. Heke hewce be, doz dikare piştî 4 hefteyan li mezinbûnê zêde bibe.

Ji ber pêşveçûna mumkun a ji bandorên alîgir dema girtina dozek 40 mg, li gorî dozên kêmtir ên derman, zêdekirina dozê bi 40 mg, piştî ku dozek zêde ji dozê destpêkê ya pêşniyazkirî ji 4 dermanên 4 hefte zêdetir e, tenê di nexweşên giran de dikare were meşandin. asta hypercholesterolemia û rîskek pir mezin a tevliheviyên cardiovaskular (bi taybetî di nexweşên bi hîpertocholesterolemia malbatî) ku di dema dermankirinê de dozek 20 mg bidest nexistine encama xwestî yê gihîştî, û kîjan dê were kontrol kirin cha. Bi taybetî jî çavdêriya hişyar a nexweşên ku dermanê di dozek 40 mg de digirin tê pêşniyar kirin.

Bikaranîna dozek 40 mg di nexweşên ku berê bi bijîşk re şêwir nekiriye nayê pêşniyar kirin. Piştî 2-4 hefteyên dermankirinê û / an bi zêdebûna dozê derman re, çavdêrîya metabolîzma lîpîdê hewce ye (heke pêwîst be, sererastkirina dozê pêwîst e).

Nexweşên pîr: Paqijkirina dozê ne hewce ye.

Di nexweşên ku bi rengek rengek sivik an nerm heye, nahêlekirina dansê nayê xwestin. Bikaranîna hemî narkotîkên dermanê li nexweşên ku bi rengek rengek giran (CC kêmtir ji 30 ml / min) kêmûtim e. Bikaranîna dermanê di dozek 40 mg de mêtinî ye li nexweşên ku bi rengek kêmasiya nermîner a nermaleyê (CC kêmtir ji 60 ml / min) heye. Ji bo nexweşên ku bi rengek kêmasiya rengek nermal e, dozek destpêkê ya 5 mg (1/2 tabloya 10 mg) tê pêşniyar kirin.

Nexweşên bi kêmbûna kezebê: rosuvastatin di nexweşên bi kezebê çalak ê kezebê re kontra ye. Di karanîna dermanê de di nexweşên bi kêmasiya kezebê li jor 9 li ser pîvana Child-Pugh tecrûbeyek nîne.

Dema ku xwendina parameterên pharmacokinetic ên rosuvastatin di nexweşên ku ji komên etnîkî cûda ne, zêdebûna zêdebûna pergala pergalî ya rosuvastatin di nav Japonî û Chineseînî de hate destnîşan kirin. Ev rastî dema ku di vê koma nexweşan de Rosuvastatin Canon bikar tîne divê were hesibandin. Dema ku dozên 10 mg û 20 mg bikar bînin, doza destpêka pêşniyarkirî ji bo nexweşên nîjada Asyayê 5 mg (1/2 tabloya 10 mg) ye. Bikaranîna dermanê di dozek 40 mg de di nexweşên nijada Asyayê de dijber e.

Nexweşên miopathî

Bikaranîna dermanê di dozek 40 mg de di nexweşan de bi faktorên ku destnîşanek pêşdebir ya pêşveçûna myopatiyê nîşan dide nerazî ye. Gava sergirtina dozên 10 mg û 20 mg, doza destpêka pêşniyarkirî ji bo vê koma nexweşan 5 mg (1/2 tabloya 10 mg) ye.

Dema ku bi gemfibrozil re tête kirin, divê dermanê dermanê ji 10 mg / rojê zêdetir neke.

Actionalakiya dermanan

Rosuvastatin Canon - dermanek kêmkirina lîpîd, reduktase ya HMG-CoA rehmeterek pêşbazdar a bijartî. Di nexweşên mezinan ên bi hypercholesterolemia re, bi hypertriglyceridemia (an jî bêyî nijad, zayendî an jî temen), bi bandor di nexweşên bi şekirê şekir û hypercholesterolemiaiya malbatî de bandor e.

Bandorek pêvekkirî di kombînasyona bi fenofibrate de (di derheqê kêmbûna giraniya TG) û acîdê nikotinîn di dozên kêmkirina lîpîdê de tê dîtin (di derheqê kêmbûna giringiya HDL-C).

Dermanên rosuvastatin ên dermanên drav

Rosuvastatin dermanek populer e ku di dermankirina nexweşiyên pergala kardiovaskuler de tê bikar anîn.Vebijêrk kolesterolê di laşê de normal dike û metirsiya nexweşiya dil kêm dike. Nîşaneyên ji bo girtina derman hemû cûreyên hypercholesterolemia, dyslipidemia ya hevbeş, atherosclerosis, enfeksiyonê myocardial, mêjî, stok.

Substanceêwaza çalak a vê dermanê ya bi heman navî bi navê xwe rosuvastatin e. Ev ji grûpa satusan re hîpolîpîdemîk e. Forma serbestberdanê - tablet. Derman ji bo zarokên di bin 18 saliyê de, di dema ducaniyê de, di dema lactation de nayê derman kirin. Rosuvastatin li Rûsyayê, û her weha li hin welatên CIS û li derveyî welat têne hilberandin.

Buhayê navîn ê dermanek 500-700 ruble ye, li gorî dosage û hejmara tabletên di pakêtê de. Mesrefa bilind ya derman hewceyê lêgerîna li şûna dermanek erzan hewce kir. Cerdevanên nêzîk û hevdeng her gav erzantir nabin, lê hin jî nakokiyên mîna hev tunene an li herêmek taybetî zêdetir peyda dibin.

Ger bijîşk rosuvastatin diyar kir, analîz jî ji vê dermanê erzantir e ku divê di nav dermanên ji hilberînerek navmalî de were dîtin.

Navê derman	Buhayê navînî li rubîlan	Feature
Akorta	550–880	Derman ji bo hypercholesterolemia ya seretayî li gorî Fredricksen, hyperglyceridemia hatî destnîşan kirin, da ku pêşveçûna atherosclerosis hêdî bike, ji bo pêşîgirtina pêşveçûna nexweşiyên kardiovaskular ên hevpar.
Mertenyl	450–1750	Derman ji bo mercên dyslipidemic, bi hypercholesterolemia re tête diyarkirin. Pêdivî ye ku derman derman bibe divê bi parêzek standard were hev kirin. Tabletên bi devkî têne avêtin, bêyî ku xwarin tê şûştin, bi avê were şûştin.
Rosuvastatin Canon	400–710	Bandora kêmkirina lipîd kêmkirina kolesterolê ya giştî ye. Damezrînera rûsî ya çêtirîn ya erzan.

Ukrainianûna kraynî

Analakên erzan ên dermanek çêkirî ya Ukrainiankranyayê difikirin. Di navnîşê de li jêrzemîna nêzîkê û kurtek kurt a derman heye.

Atorvacor. Tabletên bi atorvastatin re wekî pêkverek çalak. Ew fonksiyonê tepisandina asta kolesterol û lipoprotein di plasma xwînê de pêk tîne, çalakiya xwe di kezebê nexweşê de pêk tîne. Gengaz e ku dermanê zarokan piştî 10 havînê bi hypercholesterolemiaiya malbatî re wekî amûrek ji parêza bingehîn were diyar kirin. Buhayê navîn 140–220 ruble ye.
Vasostat. Dermanek jibo kêmkirina lipîd, maddeya çalak simvastatin e, ku bandorek erênî li ser metabolîzma lîpîdê di laş de heye. Dermanê bi devkî bavêjin. Di bûyera têkçûna kezebê de tayînkirin ji ber nerazî ye. Buhayê navîn 110-180 ruble ye.
Lovastatin. Amûre hyperlipoproteinemia hilweşîne, ji bo normalîzekirina kolesterolê di kezika nexweşê de alîkar dike. Derman jî apolipoprotein B û triglycerides kêm dike. Bandora domdar a dermankirinê bi dermanê re 14 roj piştî destpêkirina girtina tabletan pêk tê. Hêmana bingehîn lovastatin e. Ew di dema ducaniyê û laktasyonê de nayê derman kirin. Buhayê navînî 155-70 rubleyî ji bo her pakêtek 30 tabloyan e.

Generalsên Belarus

Tabloya jêrîn rênuvastatinên belarus ên Belarusî hene, ku ji bo çareserkirina pirsgirêka çi bibe ku bi dermanê re bibe alîkar.

Navê derman	Buhayê navînî li rubîlan	Feature
Rosutatin	210–550	Derman di tabletan de ye ku rosuvastatin wekî materyalê çalak e. Vê yekê nîşanên ji bo karanîna heman wekî ajansa testê hene. Derman gelek nerazîbûnên xwe hene.
Atorvastatin	120–600	Substitûna rosuvastatin-a herî erzan. Derman girêdayî koma dermanxaneyê ye ku dermanên kêmkirina lîpîdê ye û di dermankirina mercên ku bi zêdebûna kolesterolê ve girêdayî ye tê derman kirin. Derman di dema ducaniyê, lactation, û her weha zarokên di bin 18 saliyê de neyê derman kirin.
Lipromak LF	135–550	Di narkotîkê de madeya çalak a atorvastatin e. Asta xwîna lipoproteînê kêm dike. Derman bi çalakiya xurt di kezebê nexweşê de pêşve dike, ji ber ku li vir e ku synthesiya kolesterolê pêk tê.Bikaranîna di zarokan de di dozek ku ne ji 20 mg zêde ne gengaz e.

Analîzên biyanî yên din

Navdêrên xwerû yên nûjen lêçûnek zêde ne û kêmasiyek wan jî nîne:

Crestor. Roguvastatin analogê biyanî, di tabletan de peyda dibe. Dermanek populerkirina lipîdan. Derman li Brîtanya, Porto Rîko tête hilberandin. Buhayê navîn 515-5900 ruble ye.
Mertenyl. Rêhevbera narkotîkê rosuvastatin wekî hêmanek çalak pêk tîne. Dewleta zêdebûna hebûna kolesterolê di laş de kêm dike. Welatê devkî - Macaristan. Buhayê navîn 510-1700 ruble ye.
Rosistark. Derman ji koma dermanfiroşê ya satên. Ew ji bo dermankirina hypercholesterolemia di nexweşên mezinan de ji 18 salî mezintir tê bikar anîn. Li Kroatya tête peyda kirin. Buhayê navîn 250-790 ruble ye.

Hemî cûreyên rosuvastatin, û hem jî analogên wê û cîhgirên peywendîdar, bi berfirehî li dermanxaneyên li bajarên Rûsyayê têne xuyang kirin.

Divê bala xwe bideku, piştî ku di berjewendiya dermanek taybetî de biryar daye, divê ew bi rêkûpêk were girtin, nehêle şûna dermanê din. Ji ber vê yekê divê serlêdana paşîn ji hêla bijîjkek pispor ve hebe ku bikaribe bi profesyonel rîsk û bandorên mimkunî binirxîne.

Tabletên Rosuvastatin Canon: Rêbername û analîzên 10 û 20 mg

Rosuvastatin Canon narkotîk e ku bi taybetmendiyên nizmkirina lipîdê re ye. Derman girêdayî koma statîneyan e.

Derman bi astengiyek pêşbazkirî ya HMG-CoA reductase e, ku berpirsiyarê veguherîna 3-hîdroksî-3-methylglutaryl Aenzima A to mevalonate, ku pêşekêşê kolesterolê ye, berpirsiyar e.

Armanca sereke ya çalakiya narkotîkê kezeb e, organek ku pêvajoya pêkanîna kolesterolê û kîtabolîzmê ya lipoproteinsên dendikê nizm e.

Derman çalakiya reductase ya HMG-CoA asteng dike. Dema ku derman bikar tîne, nêzîkê 90% rosuvastatin di plasma xwînê de derdikeve.

Bikaranîna dermanê dibe alîkar ku bi zêdebûna hejmara receptorên LDL-ê li ser mizgefta zexîre ya hepatocytes zêde bibe, ku vê yekê girtin û kîtabolîzmê ya lipoproteinsên dendikê nizm zêde dike. Bandorek wisa li ser laş dibe sedema kêmbûna asta LDL ya li plazmayê.

Bandora dermankirinê ya karanîna dermanê li pêşiya hefteyek piştî destpêkirina dermankirinê tê dîtin. Piştî 2 hefteyan, bandora dermankirinê digihîje herî zêde. Piştî vê heyamê, kêmbûnek bêkêmasî ya asta kolesterolê di laş de tê dîtin û bi domandina berdewamiya dermanê re di asta dirêjkirî de di asta gihîştî de tête domandin.

Bikaranîna dermanê dibe sedema kêmbûna giran ji sedema rakirina lîpên zêde ji wê.

Forma berdanê û pêkanîna kîmyewî

Hilberîner dermanê di formê tabloyan de çêdike. Asta tabloyan bi hevra bi fîlimek sor ve girêdayî ye.

Ikîn dora ye, biconvex. Li ser rûya konvexê, rîsk tê qewirandin. Li ser beşek dorpêçê, amadekirinê hema hema rengek spî heye.

Di narkotîkê de madeya sereke ya çalak e ku kaluvuma rauvastatin e. Ev pêkenok di gorek wekhev a 10.4 mg de tête çêkirin, ku di derheqê rosuvastatin de pak e 10 mg.

Wekî din di navhevoka çalak ya sereke de, pêkhateyên kîmyewî yên jêrîn di formasyona tabletê de hene:

fosfateya kalcium dihydrate dihydrate,
nîskê pîvaz pregelatinized,
stearate magnesium,
povidone
celulozê mîkrokristînal.

Sermiyona fîlimê ya fîlimê ya tabletan, pêkhateyên jêrîn pêk tê:

Selecoat AQ-01032 sor.
Hydroxypropyl methyl cellulose.
Macrogol-400.
Macrogol-6000.
Dioxide ya titanium
Li ser bingehê xencîreyê Ponso 4R bingeha aluminium e.

Hilberîner, tabletên çêkirî, di pakêtên hucreyî yên PVC-ê de cihan digirin. Li ser pakêlê bi felqê aluminiumê tête girtin.Vê pakêtên hûrkirî di qutikên kartonê de, ku amûrên karanîna narkotîkê tê de cih digirin.

Derman di tabletan de bi dozên cihêreng ên hêmanê çalak heye. Li dermanxaneyan, li gorî hewcedariya we, hûn dikarin dermanek bi dozên rauvastatin 10, 20 û 40 mg di yek tabletê de bikirin.

Buhayê derman li herêma firotanê ya li Federasyona Rûsyayê, hêjeya amûrek çalak a sereke di navhevkirina dermanê de û hejmara tabletan di yek pakêtê de girêdayî ye.

Mesrefa yek pakêtê, li gorî pîvanên diyarkirî, dikare ji 350 heta 850 rublîn be.

Nexweş dikare tenê derman bikire heke forma dermanê bijîjkek amade ye.

Pêdivî ye ku derman li germahiyek ku ji 25 dereceyên celsius zêdetir neyê hilanîn li cîhekî zirav ku ji zarok û heywanan re bigihîjin hev. Pêdivî ye ku cîhê hilanînê ji tîrêja tavê rasterast were parastin. Lifeêkirina şertê dermanê du sal e.

Piştî vê heyamê, bikaranîna derman qedexe ye, divê were rijandin.

Nîşan û nerînên ji bo karanîna

Berî bikaranîna narkotîkê Rosuvastatin Canon, divê hûn bi baldarî rêwerzên karanîna, nirxandinên dermanê ji hêla bijîjkan û nexweşan ve bixwînin, û xwe bi bihayê dermanê bi dozek cihêreng ê tevgerê çalak bizanin.

Rêbernameya li ser karanîna dermanê pêşniyar dike ku dermanê hildin tenê piştî şêwirmendiyê bi doktorê xwe.

Doktor dosageka çêtirîn diyar dike, bi girtina hemî agahdariya berdest di derheqê tenduristî û taybetmendiyên kesane yên laşê nexweş de.

Nîşaneyên bingehîn ên ji bo bikaranîna derman li gorî amûrên karanîna rewşaneyên jêrîn:

hebûna hypercholesterolemia ya seretayî li gorî Fredrickson (celeb IIa, tevî hypercholesterolemiaiya malbatî) an hypercholesterolemia ya tevlihev (celeb IIb) wekî pêkvejiyanê di parêzê de, di wan rewşan de karanîna dermankirinên ne-dermanxaneyê (pêkanîna fizîkî, kêmkirina giran) ne bes e,
hebûna hypercholesterolemiaous a hemozygous malbatî, di nav de parêz û dermankirinên kêmkirina lîpîdê (mînakî, LDL-apheresis), an di rewşên ku karanîna dermanê wusa ne bi bandor be,
hebûna hypertriglyceridemia (celeb IV li gorî Fredrickson) wekî amûrek li parêza bikar tê.

Contraindications to use of the derman cihêrengiya ve girêdayî ye li ser mezinahiya li tabletên ji madeya çalak a sereke.

Ji ber vê yekê, ji bo tabletên ku 10 û 20 mg rosuvastatin heye, nexweş heye ku jibo jibo jibo jehr biken:

Nexweşiyên kezebê di qonaxa aktîf a pêşkeftinê de, tevî zêdebûna çalakiya transaminase.
Xerabûna giran a fonksiyonê gurçikê.
Hebûna myopatiyê di nexweşê de.
Bikaranîna dermankirina cyclosporin.
Heyama ducanbûnê û heyama şîrê.
Pêşniyara pêşveçûna tevgerên myotoxic.
Temenê kêmtir ji 18 salan.
Hîpertansiyon li ser pêkhateyên derman.

Dema ku tabletên ku bi tevlihevkirina rosuvastatin 40 mg ve têne bikar anîn, ji bo karanîna nerînan hene:

têkçûna renal û kezebê,
xwedîkirina zarokek û şîrê dayikê,
karanîna hevgirtî bi cyclosporine,
hebûna nexweşiyên kezebê di qonaxa hişk a pêşveçûnê de,
hebûna di laşê de ji ziraviyek berbiçav ên pêkhateyên derman re.

Dozek zêde ya dermanê nexweşê dema ku gelek dozên rojane digirin pêk tê.

Heke dozek zêde were tesbît kirin, terapiya hestyarî tête destnîşankirin û karûbarên kezebê, û herweha çalakiya CPK tê çavdêr kirin.

Dema ku overdose pêk tê antîdotek taybetî nayê bikar anîn. Procedurek hemodialîzasyonê bêkêr e.

Rêbernameyên ji bo bikaranîna narkotîkê

Derman bi devkî, di her wextê rojê de, bêyî pîvana xwarinê tê rêve kirin.

Pêdivî ye ku pêlav bêyî tevdanê were şûştin, dema ku hilberê bigirin divê bi ava vexwarinê re were şandin.

Di rewşê de dema danîna derman di dozek 5 mg de, tabletek bi komek çalak a 10 mg dikare di nîvî de were dabeş kirin.

Berî ku dermankirina bi Rosuvastatin re tête kirin, Canon hewce dike ku nexweş ji bo demek dirêjtir parêzek hîpocholesterolê biparêze. Pêdivî ye ku pêbaweriyek bi parêzek bi vî rengî piştî destpêkirina derman hewce bike.

Dozandina tabletên ji bo kolesterolê ji hêla bijîjkek bijartî ve tête hesibandin ku encamên analîz û lêkolînên laşê nexweşê piştî pêkanîna xwarina xwarinê û taybetmendiyên kesane yên wê pêk tê.

Wekî din, dosage ya dermanê ku tête bikar anîn dikare ji hêla mebesta dermankirinê û cewherê bersiva laşê ve girêdayî ye ku karanîna Canon di tedawiya Rosuvastatin de bandor bike.

Li gorî rêwerzên karanîna, dosagea destpêkê ya pêşniyazkirî ya derman 5 an 10 mg yek rojê carekê.

Bi karanîna yekser a rosuvastatin re bi fibratên an acîdê nîkotinîk re di dozek ku ji 1 gramî zêdetir di rojê de nebe, dosagea destpêkê 5 mg rojê carekê ye.

Dema hilbijartina dozek, divê bijîşk bi encamên pîvandina asta kolesterolê di laşê nexweşê de rêve bibe û rîska gengaz a pêşvebirina tevliheviyên cardiovaskulasyonê bigire. Wekî din, divê pispor li seranserê dermankirinê rîska potansiyelê ji bandorên alîgirê ji karanîna derman bigire.

Heke hewce be, dosage ya dermanê ku tête bikar anîn her 4 hefte têne sererast kirin.

Bikaranîna dozek 40 mg bi tenê di nexweşên ku bi pêşveçûna hîpertocholesterolemia giran û bi hebûna rîskek mezin a tevlihevî di xebata pergala kardiovaskulî ya laş de, û her weha di tespîtkirina zexta xwînê ya bilind a di nexweşek de heye, pêk tê. Di rewşa dermankirinê de dermanê destûrtirîn ê bikar bîne divê nexweş di bin çavdêriya domdar a bijîjkî de be.

Bikaranîna dermanê di doseya herî zêde de li nexweşên ku bi rengek rengek zelal û kêmbûna rengek nermî ya nermalandî nerazî ye.

Ji bo vê kategoriya nexweşan, doza pêşniyarkirî di rojê de 5 mg di yek dozê de ye.

Bandora alî û analîzên Rosuvastatin Canon

Di pêvajoya pêkanîna dermanê de, dibe ku bandorên aliyî di laşê nexweşê de pêşve bibin.

Rêjeya bandora alî li ser dosageyê tête bikar anîn û taybetmendiyên fîzolojolojî yên kesê nexweşê ve girêdayî ye.

Ji alîyê pergala nervê ya navendî ve, serêş, dizêşî û, di rewşên kêmkêş de, windabûna bîranînê çêdibe.

Ji bandorên alîgirên tîrêja gastrointestinal bi dirûvê tixûbê, xezebê, êşa abdominal ve, di rewşên hindik de, pêşveçûna pancreatitis û zerikê tê diyar kirin.

Pergala respirasyonê dikare bi dermanên bi vî rengî yên wekî qefçikbûn û kurtbûna bêhnê ve bersivê bide derman.

Ji pergala pişkiya lemlatek, xuyangiya myalgia mimkun e. Myopathies, û, di rewşên kêmtir de, arthralgia.

Di perçê pergala mîzê de, reaksiyonek neyînî dikare xwe di formên proteînuria, pejîna periyodîk û, di rewşên hindik de, hematuria de diyar bike.

Wekî ku meriv derman bigire, dibe ku nexweş nexweş nîşanên şekir 2 yên diyabetê biêşînin.

Ger bandorek li ser laşê ku ji derman bigire were tesbît kirin, ew dikare li ser pêşniyara bijîjkê ku bi analîzên heyî ve bijî biguheze.

Heta niha, hilberînerên dermanan zêdetirî 10 dermanên cûda pêşkêş dikin, ku analogên Rosuvastatin Canon in.

Van amûran ev in:

Akorta,
Mertenil.
Rosart.
Rosistark.
Rosuvastatin Sotex.
Rosuvastatin SZ.
Rosulip.
Rosucard.
Roxer.
Rustor.
Tevastor

Hemî van dermanan bandorek wekhevî li ser laşê dikin, lê di mesrefê de cûdahiyên girîng hene, ku dihêle nexweşan bijareya herî maqûl hilbijêrin, hem di bihayê de û hem jî di bandora dermankirinê de ku li ser laş têne kirin.

Dermanê Rosuvastatin di vîdyoyê de di vê gotarê de tête diyar kirin.

Sugarekirê xwe diyar bikin an zayendek ji bo pêşnîyaran hilbijêrin. Lêgerîn. Naye dîtin. Pêvekirin. Lêgerîn. Naye dîtin. Pêvekirin. Lêgerîn. Lê nehat dîtin.

Rosuvastatin: analog û bihayên

Di pir rewşan de, rosuvastatin dema ku pêdivî ye ku dermanên kêmkirina lîpîdê pêşniyar bike dermanê bijartinê ye. Lêbelê, dibe ku hejmarek sedemên wê hebin dema ku nexweşek bi kirîna vê dermanê re dijwar dibe:

Di tora dermanxaneya herêmî de nebûna derman.
Mesrefa dermanê têr, ku dibe ku budceya nexweşê bandor bike, ji ber ku bigihîje bandora dermankirinê ya xwestî, serîlêdana qursê hewce ye.

Piraniya narkotîkê analîz hene. "" Rosuvastatin ", wekî dermanek pir daxwazî, di vê rewşê de, bê îstîsna e.

Analogî dermanên ku bi naveroka dermanê orjînal re hevûdu ne, lê yên ku ji hêla pêşvebirên bingehîn ve ji hêla pargîdaniyên derman ve têne hilberandin hene.

Bi gotinek din, analîzên Rozuvastatin li ser bazara dermanê hemî dermanên wan hene ku pêkveka çalak rosuvastatin e, lê ew ji hêla pargîdaniyek din ve ji hêla kompaniya japonî Shionogi ve têne çêkirin.

Hêjayî bibîrxistinê ye ku veberhênerên cihêreng ên hilberînerên Rosuvastatin dikarin cûda bin, ku bandora dermankirinê bandor nake, lê divê di dozên nerazîbûna kesane de ji hin pêkhateyan re were girtin.

Li jêr navnîşek analogên bingehîn ên Rosuvastatin, ku, ger hewce bike, dikare dermanê orjînal biguhezîne. Also her weha tabloyek lihevhatî ya lêçûna rosuvastatin ya hilberînerên cihêreng dê were pêşkêş kirin. Lê yekem, hûn hewce ne ku di derheqê hilberîna orîjînal de agahdariya kurt peyda bikin, da ku xerîdar bikaribe taybetmendiyên cihêreng bi taybetî yên orîjînal û analogên wê bihevrehev bike.

Berhevoka "Rosuvastatin"

Rosuvastatin dermanek e ji grûpa dermanxanê ya berfireh a dermanên kêmkirina lîpîdê, ku ji kategoriyek tengtir a frensiyonên reductase (li dijî fraksiyonên kolesterolê çalak e). Alava çalak a rosuvastatin di forma xwîna kalcîk de ye (i.e .: rosuvastatin calcium). Navnîşek bêkêmasî ya serokên tabloyên xwerû:

Lactose monohydrate şekirê şekir e ku ji ber hebûna molekulek avê ya din a di nav kîmyewî de hebûna molekulek avê ya din cûdatir e. Hebûna vê rêgezê rosuvastatin li nexweşên bi intolerancea takekesî ya laktozê, an bi kêmbûna lactase re vedigire.
MCC celebozê mîkrokristînal e, ku amûrek bihêzkirî ye ku ji hêla laşê mirov ve qeşeng nabe. Ew toksîn û materyalên din ên zerar digire û piştre wan ji laşê bi rengek bêhempa derxîne, ango, ew ji bo kêmkirina şilavê dibe alîkar. Bi aktîvî ji bo poşmankirin û pabendbûna zikê û dirûnê tê bikar anîn. Hejmarek parêzvanên tenduristî têne pêşniyar kirin ku wekî amûrek ji bo kêmkirina şitandinê bikar bînin, ji ber ku MSC hestek tambûnê ya zikê dide.
Orthophosphate (fosfateya kalsiyûmê) - xwêrek tevlihev e ku ji acid orthophosphoric û kalsiyûmê metal pêk tê. Ew çalakiya bakingê ya rûnê dike û pêşvekirina çêtirîna rosuvastatin çê dike.
Stearate Magnesium - xwêyek tevlihev e ku ji acid stearic û magnesium pêk tê. Ew ji bo hilberên dermanolojîk, ku ji nav laş vekişandî vekirî ye, cîgirê mirov e.
Crospovidone (spelling dibe ku dibe: povidone, ku navekî alternatîf e) enterosorbent-spektîfek berbiçav e. Ew xwedan xwedan hestên zirarê di laş de digire (tevî wan ên ku bi çalakiya rosuvastatin li ser laşê mirov ve hatî avakirin).
Glyceryl triacetate (triacetin) xwarinek bi navê E1518 e, bi piranî li welatên cîhanê (bi taybetî di Federasyona Rûsya û welatên Yekîtiya Ewropî de) tê destûr kirin û, li ser bingeha lêkolînên berfireh, ji bo laşê mirovan bi tevahî ewle tê hesibandin. Di çêkirina hilberên dermanan de xwedan bandorek tevlihev e ku wekî moisturizer, plasticizer û solvent.
Hypromellose (Hydroxypropyl methylcellulose) - xwedan taybetmendiyên parastina moisturîzasyonê ye.
Oxide Iron - naverokek bi eslê xwe neorganîk e, ku tê de hewa û oksîjenê pêk tê. Wekî beşek "Rosuvastatin" ew wekî dirb tê bikaranîn.
Dioxide ya titanium (tiştên jêrîn jî dikarin werin dîtin: oxide titanium IV, titanium spî) - rengkirina xwarinê nîşankirin E
Avê paqijkirî.

Whyima hûn hewce ne ku di derheqê "Rosuvastatin" de bizanin

Zehfkirina kirîna dermanê li bihayê çêtirîn. Bi gelemperî, analogê lêçûnek kêmtir heye. Ev bi kalîteya hilberê re têkildar nîne, lê dibe ku ji ber kêmkirina reklama, veguhastinê û lêçûnên din be. Di heman demê de, dozên hevkariya dermankirina pisporan an klînîkî bi pargîdaniyên dermanxaneyê an zincîreyên dermanxaneyê re ne asayî ne, dema ku angerek xwerû an analîzek zûtir dikare ji nexweş re were nivîsandin.
Di şûna nebûna dermanê orjînal de di dermanê de dibe ku şûna rosuvastatin. Bi gelemperî, heya dermanvan jî nikare dermanên anegorî bibêje, an jî hewl dide ku pileyên herî giran bikirîne.

Navnîşa analogên "Rosuvastatin"

Navê narkotîkê Manufacturer Exipients Karanîna taybetmendiyên cûda di karanîna, û hwd.

Crestor	ASTRAZENECA UK LTD (Dewletên Yekbûyî yên Amerîkayê).	lactose monohydrate, mcc, stearate magnezium, fosfateya hîdrolîk a calcium, oxide hesin, hypromellose, titanium dioxide, crospovidone	bêçare ne
Akorta	PJSC Pharmstandard-Tomskkhimfarm (Russian Russian)	eynî wek "Crestor"	bêçare ne
Mertenyl	Gedeon Richter (Macaristan)	eynî wek "Crestor"	tabletên bi doznameya standard a diyarkirî re 0.2 mg zêdetir rosuvastatin ji bo her 5 mg heye, ev e: tabletên 5 mg - naveroka rastîn a rosuvastatin 5,2 mg, di tabletên 10 mg - 10.4 mg û hwd.
Rosart	Actavis Group (Iceland)	eynî wek "Crestor"
Rosistark	Belupo (Kroatya)	quinoline zer li şûna oxide hesin tê bikar anîn, pêkhateyên din jî yek in
Rosuvastatin Calcium	MSN Laboratories Limited (Hindistan), Assia Chemical Industries Ltd (Israelsraîl) û yên din	bêçare ne	derman bi zincîreyên dermanxaneyên firotanê nayê firotin, pir kêmtirîn kirînê bi gelemperî ji 5 kg e.
Rosuvastatin Canon	Hilberîna Canonfarmê ya Nefafî	li şûna oxide hesin, xurma aluminium tête bikar anîn û selecoateya sor tête zêdekirin, malzemeyên din jî di berhevoka standard de wekhev in	hejmarek pir nirxandinên erênî
Rosuvastatin-SZ	Pargîdaniya dermanxane "North Star"	oxirê hesin jî ji sê cûrbecûr vexwarinê aluminium e	bêçare ne
Rosucard	Zentiva (Komara )ek)	croscarmellose li şûna hypromellose ji pêkvejiyana orjînal cih digire, pêkhateyên din jî yek in
Rosulip	EGIS Pharmaceuticals PLC (Macaristan)	identical ji berhevoka orjînal
Roxer	KRKA (Slovenia)	copolymers butyl methacrylate û methylrylate li ser shell zêde bûn
Tevastor	"TEVA Pîşesaziyên Derman, Ltd" (Israelsraîl)	Berhevok bi vîtamîna aluminium û rengê zer ya sunny zer pêk tê, pêkhateyên mayî bi pêkvejiyana orîjînal re têkildar in (tevî oksîjena hesin)

Hemî dermanên jorîn analogên rosuvastatin rasterast in, ew e, dermanên ku xwedan madeyek çalak a identical in. Bi rastî, ev gişt - eynî derman bi navên bazirganî yên cûda û bi bihayên cuda yên firotanê û firotanê têne firotin (bihayê firotanê ya navîn dê di sifrê de di beşa din a weşanê de were dayîn). Her weha analogên neyekser jî hene, ango, dermanên ji yek grûpê dermanxaneyê (di vê rewşê de, mêtîngerên reductase) ku xwedan bandorek wekhev in, lê xwedan cûreyek çalak a cihêreng in. Van dermanan analogên neyekser in û li ser bingeha daneya laboratîfê ji hêla pisporê werzîşê ve têne derman kirin.

Tabloya berhevokê ya lêçûna nirxên analogên "Rosuvastatin"

Akorta	Biha: 530 ruble
Mertenyl	Biha: 500 ruble
Rosart	Biha: 485 rub
Rosistark	Biha: 450 rub
Rosuvastatin Canon	Biha: 420 ruble
Rosuvastatin-SZ	Biha: 450 rub
Rosucard	Biha: 590 ruble
Rosulip	Biha: 515 ruble
Roxer	Biha: 540 rub
Tevastor	Biha: 480 ruble

Ji bo mebesta lêkolînê, ku bi tenê di berjewendiya serfkarên dermanên li ser pirsê ve hatî birêve kirin de, navnîşa jorîn di analîzê de di dosage û qurmê jêrîn de heye: 10 mg rosuvastatin per tablet, 30 tablet di yek pakêtê de. Ev şêwaza pêkanînê di nav mezadê de herî populer e, ji ber ku tê pêşniyar kirin ku di destpêkê de derman di kursa mehane de were damezirandin da ku ji bo destnîşankirina asta adaptasyona laşê mirovan bi rosuvastatin.

Mesrefa "Rosuvastatin" û fehmkirina şûna wê bi ya analogiyan

Di zincîra dermanxaneyê ya piçûktir a "Rosuvastatin" de di dozek 10 mg û hejmara tabletan de, 30 heb bi bihayê bihayê ji 380 ber 490 rûbil têne firotin, li gorî polîtîkaya nirxê pêvekêşker û belavkerê hilberên derman, û her weha girêdayî herêmê.

Bi vî rengî, di pir rewşan de, hilbera Rosuvastatin ya orîjînal ji ya analogên wê erzantir e, û şîret e ku meriv analîzan bikire tenê ger dermanê orjînal di vê dermanxaneyê de peyda nebe.

Li ser bingeha nirxandinên ku di qada giştî de li ser Internetnternetê û di çapemeniya çapkirî de hatine şandin, ev jî dikare were encam kirin ku xerîdar tercîh dikin ku dermanê orjînal zêde bike.

Di nivîsê de xeletiyek dît? Vê hilbijêrin û pêve bikin Ctrl + Enterû em ê rast bikin!

Tabletên 5 mg, 10 mg, 20 mg û 40 mg Rosuvastatin: rêwerzan, nirxandin û bihayên

Di vê gotara bijîjkî de, hûn dikarin bi dermanê Rosuvastatin re fêr bibin. Rêbernameyên karanîna dê diyar bikin ka tabloyên zextê çi dikarin bêne girtin, çi derman bi çi re dibe alîkar, çi nîşanên ji bo karanînê hene, contraindications û bandorên aliyê. Danasîn şêweya dermanê û berhevoka wê diyar dike.

Di gotarê de, bijîjk û bikarhêner dikarin tenê nirxandinên rastîn ên li ser Rosuvastatin bihêlin, ji vê yekê hûn dikarin fêr bibin gelo derman di dermankirina hypercholesterolemia û kêmkirina kolesterolê xwînê di mezinan û zarokan de alîkarî kir, ji bo ku ew hîn jî tê derman kirin. Rêbername li analogên Rosuvastatin, bihayên dermanê li dermanxaneyê, û her weha karanîna wê di dema ducaniyê de vedigire.

Dermanê kêmkirina lîpîdê rosuvastatin e. Rêbernameyên karanîna hanê destnîşan dikin ku tabletên 5 mg, 10 mg, 20 mg û 40 mg kolesterolê xwînê kêm, ew ji bo dermankirina hypercholesterolemia, û her weha ji bo pêşîlêgirtina atherosclerosis têne destnîşan kirin.

Form û pêkve berde

Dermanê Rosuvastatin di rêveberiya devkî (devkî) de bi rengek tabletan, tabletên bi fîlimê ve têne çêkirin.

Wan bi rengek rengek rengek an rengek sivik, rengek dorpêç û rûkalek biconvex heye.

Sermiyana sereke ya dermanê rosuvastatin e, naveroka wê di 1 tabloyê de 5, 10, 20 an 40 mg e.Di heman demê de, berhevoka wê jî vesazkaran pêk tîne

Tabloyên Rosuvastatin li 10 pakêtên blisterayê têne pak kirin. Bişkokek kartonê tê de 3 an 6 pakikên blister û rêwerzên ji bo karanîna derman heye.

Bandorên aliyê

Li dijî paşguhkirina tabletên Rosuvastatin, pêşveçûna reaksiyonên neyînî yên laş ji organ û pergalên cûda gengaz e:

Reaksiyonên alerjîk - rêşikek li ser çerm, wê hejandin, hîse, şewitandina hêşînayî mîna hev e.
Pergala digestive - mêldariyek ji tevnebûnê, birêkûpêk, êşa di nava zikê de, kêm caran bêhna pankreasê (pancreatitis) dikare pêşve bibe.
Pergala urînê - kêm kêm proteîn (proteînurya) û xwîn (hematuria) di mîzê de xuya dike.
Pergala endokrîn - geşedana şekir 2
Sîstema masûlkeyê - êşa musikê (myalgia), pez (myositis) û hilweşandinê (rhabdomyolysis), nemaze di mirovên ku pêşgotinek ji miopatiyê re heye.
Pergala nervê - serêş, bêhêziya dravî, qelsiya gelemperî ya giran (ashenia).

Pêşveçûna bandorên alî, fenomenek bi dozek ve girêdayî ye. Frekansa wan bi karanîna dermanê ve li dozek 40 mg di rojê de bi giranî zêde dibe. Xuyangkirina reaksiyonên neyînî bingeh e ji bo sererastkirina dosage an vekişandina derman.

Zarok, di dema ducaniyê û laktasyonê de

Rosuvastatin di dema ducaniyê de û di dema şîrdanê de mestir e. Divê jin di temenek berbiçav de rêbazên pêbawer bikar bînin. Ji ber ku kolesterol û hilberên wê yên biosinzînas ji bo pêşveçûna fetusê girîng in, xetera potansiyel a ku fonksiyonê redkirina HMG-CoA reductase zêde dike sûdê ji karanîna dermanê li jinên ducanî digire.

Di rewşa ducaniyê de dema dermankirinê, divê derman tavilê were sekinandin. Li ser dabeşkirina rosuvastatin bi şîrê dayikê re tune, ji ber vê yekê, di dema şîrê dayikê de, derman divê bê sekinandin.

Rêbernameyên taybetî

Dema ku rozuvastatin (dermanên rosuvastatin) zêde bikar bînin (bi gelemperî 40 mg), proteînuriya tubular dikare were dîtin, ku bi gelemperî di xwezayê de derbasbûyî ye. Ev binpêkirin tinekirin / pêşkeftina nexweşiya gurçikê nîşan nade.

Nexweşên ku doza herî zêde derman digire tê pêşniyar kirin ku karûbarê gurçê bişopînin. Ji bo ji dûrbûna encaman dûr nemînin, nayê pêşniyar kirin ku çalakiya kreatîn phosphokinase piştî zêdebûna çalakiya laşî an hebûna sedemên din ên mumkin ji bo zêdebûna çalakiya wê were destnîşankirin.

Heke di destpêka dermankirinê de, destpêka çalakiya Creatine phosphokinase bi girîngî derbas dibe (ji 5 caran zêdetir), piştî 5-7 rojan, divê pîvanek duyemîn were kirin. Dema ku nîşana piştrast bikin, dermankirinê dest pê nake. Ji nişka ve destpêkirina êşa êş / lawaziyê an qelewbûnê, nemaze di nav hevbeşiya feqî û malwêraniyê de, hewcedariya pizîşkî ye.

Di rewşên weha de, pêdivî ye ku ew çalakiya Creatine phosphokinase were destnîşankirin. Heke nîşanên wenda dibin, û nîşanger vedigerin rewşa normal, hûn dikarin li ser çavdêrîkirina nêz a rewşa nexweş a Rosuvastatin li ser dozên kêmtir bifikirin. Di nebûna nîşanan de, çavdêriya birêkûpêk a çalakiya kreatînososofosokînazeyê bêpergal e.

Di dema terapiyê de an dema ku Rosuvastatin veqetandî ye delîlên bûyerên pir kêm ên myopatiya nekotransiyonê ya nîgarkirî ya ku bi manifestên klînîkî re dibin (qelsiya mestîkîna proximal ya domdar û zêdebûna çalakiya serranîn a Creatine phosphokinase) heye. Wekî din, dibe ku lêkolînên serolojî, muayeneyên pergalên nerv û masûlkan, û her weha karanîna dermanên immunosuppressive dibe ku pêdivî be.

Dema ku Rosuvastatin û dermankirina concomitant têne avêtin, nîşanên ku bandorek zêde li ser masûlkeya skeletal neyê dîtin nayê dîtin.

Lêbelê, raporên zêdebûna bûyerê myopatiyê û myositisê li nexweşên ku bi navbênkerên din ên HMG-CoA reductase ên din re di nav hevzayendên derewîn ên fîcîdê de, di nav de, hene.

bi gemfibrozil, cyclosporine, acid nîkotinîk di dozên kêmkirina lipidê de (zêdetirî 1000 mg rojê), nûnerên antifungal ên azole, fînanserên proteîna HIV-ê û antîbiyotîkên makrolide.

Heke di nexweşan de nîşana gêjbûna glukozê 5.6-6.9 mmol / L ye, îhtîmal e ku şekirê şekirê şekir 2 zêde bibe. Kêmkirina / dakêşana dermankirinê di rewşên ku çalakiya transaksiyonên hepatîk di serumê xwînê de 3 caran an jî zêdetir derbas dibe re sînorê jorîn ya normal tê destnîşan kirin.

Heke guman heye ku ji bo pêşveçûna nexweşiya laş a interstitial (tête diyar kirin ku ji ber bêhnê, bêhnek bêhêz, bêhêz, kêmbûna giran, felq û başbûna gelemperî), Rosuvastatin betal dibe.

Ji ber ku dibe ku ji ber kêmbûna qelsbûn û sermayê nebe, di dema dermankirinê de dema ku wesayît digerin, divê nexweş di dema dermankirinê de baldar bin.

Têkiliya dermanan

Dermanên antacîd dikarin tenê piştî demekê (nêzîkî 2 demjimêr) piştî kişandina vê derman werin girtin, ji ber ku karanîna wan dibe sedema kêmbûna giraniya Rosuvastatin.

Her weha, Erythromycin nekarin bi dermanan re were girtin, ji ber ku bandora kişandina dermanan kêm dibe.

40 mg rosuvastatin digel hevbeşên bi fibratan re têkildar e. Gemfibrozil rîska myopatiyê zêde dike dema ku bi hev re bi hin mêtîngerên reduktase HMG-CoA reductase têne bikar anîn (tevlîhev nayê pêşniyar kirin). Gava ku bi fibratên an dozên kêmkirina lîpîdê ya nîkotinîk re têkildar be, xetere divê bi baldarî were hesibandin.

Analogên dermanê rosuvastatin

Strukture li ser analogs destnîşan dike:

Tevastor
Akorta.
Rosuvastatin Calcium.
Rosart.
Rosistark.
Rosuvastatin SZ.
Crestor.
Rosucard.
Rosulip.
Roxer.
Mertenil.
Suvardio.
Rosuvastatin Canon.
Rustor.

Koma komînokê statuşan pêk tîne:

Leskol.
Pravastatin.
Tulip.
Rovacor.
Roxer.
Simvastol.
Cardiostatin.
Ator.
Torvazin.
Rosucard.
Lovasterol.
Leskol forte.
Lipostat.
Atherostat.
Zokor forte.
Lovacor.
Simvalimite.
Akorta.
Lipobay.
Rustor.
Torvas.
Simvor.
Rosulip.
Apextatin.
Atorvox.
Rosart.
Torvacard.
Liprimar.
Lovastatin.
Crestor.
Actalipid.
Simgal.
Simlo.
Tevastor
Liptonorm.
Zorstat.
Simvacol.
Vasilip.
Aries
Simvastatin.
Mertenil.
Vazator.
Zokor.
Atorvastatin.
Anvistat.
Atoris.
Atocord.
Lipona.
Sinkard.
Novostat.
Torvalip.
Holetar.
Mevacor.
Atomax

Mercên betlaneyê û bihayê

Mesrefa navîn ya rosuvastatin (10 mg tablet No. No. 30) li Moskow 325 rub. Ji hêla dermanê ve hatî berdan.

Lifeêkirina rûnê ya tabletan 2 sal ji roja çêkirinê ve ye. Pêdivî ye ku derman di pakêta xwe ya xwerû de were hilanîn, li cîhekî tarî û zuwa li germahîya hewayê ku ne ji +25 C. pirtir be.

Aavdêriyek hûrgulî ya analogên herî navdar û erzan ên dermanê "Rosuvastatin"

Rosuvastatin yek ji dermanên kêmkirina lîpîdê yên herî bandor û bi gelemperî tê bikaranîn. Heke, ji bo gelek sedeman, ji bo kêmbûna dermanxaneyek herêmî an lêçûnek zêde, nexweş dikare nikaribe dermanê orjînal bikire, wê hingê dikare ji hêla anagonalek çêtir bihayê were veguheztin, ku gelek Rosuvastatin hene.

Agahdariya gelemperî di derbarê derman û karanîna karanîna de

Rosuvastatin (Rosuvastatin) - Ev dermanê kêmkirina lîpîdê ya nifşa IV ya paşîn e (nû) ji grûpa dermanxaneyê ya berfireh a statins, pêkhateya çalak a kîjan madê kîmyayî ye bi heman navî rosuvastatin di forma xwê ya kalsiyûmê de (calcium rosuvastatin).

Ev derman ji bo sererastkirina kolesterolê bilind (hîpertocholesterolemia) armanc e, ku nayê tedawîkirin bi rêbazên ne-derman.Her weha wekî beşek ji dermanên tevlihev ên cûreyên din ên metabolîzma laşê bêserûber (dyslipidemia) hatî destnîşankirin, ji bo pêşîgirtina ji tevliheviyên kardiovaskulare û derxistina guhartinên aterosklerotîk ên li ser dîwarên xweyên xwînê.

Thealakiya statins li ser bingeha mêtîngeriya enzyme ya ku ji hilberîna kolesterolê ji hêla kezebê ve tê berpirsiyar kirin (çavkaniyek nêzîkê 80% ya binê).

Mekanîzma çalakiyê Rosuvastatin di astengkirina enzîmê de - HMG-CoA reductase, ku ew "pêşverû" ya pêkvejîna endogûz a kolesterolê (Chol, kolesterol) di kezebê de ye. Ji ber vê yekê, hejmara receptorên hestiyar ên lîpoproteînên kêmbûna wan zêde dibe, ku ev pêvajoyê hilweşîna wan û derxistina wan ji laşê çalak dike.

Wekî encamek, li hember paşgira karanîna narkotîkê, kêmbûna kansera "xirab" ya kolesterolê (LDL, LDL) heye, û asta xwîna "baş" a kolesterolê (HDL, HDL) di xwînê de jî li jêrzemînê zêde dibe.

Derman di forma tabletên bihevra fîlimê de tête peyda kirin, ku divê bi taybetî li hundurê (bi devkî) were vexwarin, bi kêmî ve 100-150 ml avê, di her wextê rojê de, bêyî ku xwarinê.

Berhevoka orjînal a Rosuvastatin di nav şekirê (laktoz) monohydrate de pêk tê, hebûna ku dermanê vê nexweşiyê bi bêhêziya kesane ya vê pêkhatê û mirovên kêmbûna lactase re vedigire.

Rêzika dermankirinê Rosuvastatin ji hêla doktor ve bi zexmî ferdî tête hilbijartin, li ser bingeha giran di her rewşê de. Pêşwazîkirin bi dozek hindik (5-10 mg yek rojê carekê) dest pê dike û wekî ku hewce be zêde dibe (bi şertê ku hûn ti aliyek peyda nebin).

Bandorek kêmbûna lîpîdê ya vegotinî dikare piştî 7–9 rojên piştî destpêka dermankirinê bête dîtin, û piştî 2–4 hefteyan ew bigihîje 90–100% ji encama herî gengaz, ya ku li seranserê qursa birêkûpêk a Rosuvastatin ve tê domandin.

Kîjan hilberker çêtir e?

Dermanê orjînal Rosuvastatin ji hêla pargîdaniya japonî Shionogi & Co. (Shionogi & Co) ve hate pêşve kirin, di heman demê de, analogên wê di bin navê ne-xwedîtiyê navneteweyî (INN) de ji hêla pargîdaniyên din ên derman ve têne hilberandin:

Russian - Pharmstandard (Phstandard), Ozone (Ozon), Canonfarma (Kanonfarma), FI Obolenskoye (OBL Pharm),
biyanî - Astra Zeneca (Astra Zeneca), Gideon Richter (Gedeon Richter), Actavis (Actavis), Belupo (Belupo).

Hemî van pargîdan generics hilberînin, ango, dermanên kopî dikin, ku beşa çalak a heman rosuvastatin e, lê ew ji pêşveçûna destpêkê ve ji hêla xeta teknolojîk ve hilberîn, navê bazirganî û rêjeya ekspîstan ve cûda dibin.

Ji ber ku anahînek weha rasterast hema hema bi orjînal re têkildar e, ji nişka ve bandora wê bandor dike, ne girîng e ku kîjan pargîdanî dema kirînê bide pêş, lê ji ber vê yekê ku Rosuvastatin ji bo demek dirêj tête girtin, ev tê wê wateyê ku bala xwe bide dermanên navxweyî yên erzan.

Ji bo rosuvastatin anahîn û dansên herî navdar e

Berî ku meriv li serhevdana taybetî û cîgirên Rosuvastatin nafikire, hêjayî gotinê ye ku, tevî ku wezîfedarek bijîşk heye, nexweş heye xwedan jenosîdek rast hilbijêrin, balê bikişîne li ser vebijarkên xwe, kulp û nerazîbûna kesane ya li ser pêkhateyên din. Ya herî girîng ev e ku meriv bi dosage û rêjeya dermanê diyarkirî re tevbigere.

Roxera xwedan rengek taybetî ya bihêz heye ku dihêle rosuvastatin bi tevahî di hundurê zikê piçûk de were derxistin, ku tabloyên bênavber bête guhnedan kirin, û ji bin bandora hilweşîner a giyayê gastrîkê neyê derxistin.

Taybetmendiyên kombûnê: butil methacrylate and methyl methacrylate copolymers added to the shell.

Pargîdaniya çêker: KRKA, Slovenia.

Mesrefa derman: ji 383 RUB / 30 pcs 5 mg bi 1617 rûl / 90 pcs. 20 mg hev.

Rosucard (Rozucard) bioavailability baş (ji 20% zêdetir) tête diyar kirin, lê maddeya çalak rosuvastatin bi lez ji laş tê derxistin, û ji ber vê yekê derman bandorek tîrêjê ya berbiçav e.

Taybetmendiyên kombûnê: li şûna hypromellose ji formulasyona orîjînal, tê de croscarmellose wekî dewreyek nan tête bikar anîn.

Pargîdaniya çêker: Zentiva, Komara ek.

Mesrefa derman: ji 613 rub. / 30 pcs. 10 mg to 2708 rub / 90 pcs. 40 mg her yek.

Doktor pêşniyar dikin

Ji bo bandorkirina kolesterolê kêm bike û pêşîgirtina atherosclerosis bêyî bandorkirina aliyan, pisporan choledol pêşniyar dikin. Dermanê nûjen:

bingeha amaranth e ku di tedawiya nexweşiya cardiovaskular de hatî bikar anîn,
hilberîna kolesterolê "baş" zêde dike, hilberîna "xirab" ji hêla kezebê ve kêm dike,
bi giranî xetera êrîşa dil û stikê kêm dike,
piştî 10 hûrdeman dest bi çalakiyê dike, encamek girîng piştî 3-4 hefte tête dîtin.

Kêrhatî bi pratîka bijîşkî û lêkolîna Enstîtuya Lêkolînê ya Terapiyê ve tête pejirandin.

Mertenil (Mertenil) xwedan astek bilind a paqijbûna pêkhateya çalak e. Vê yekê bi toleransa baş ya dermanê bi bandorên kêmtir re peyda dike, ku ew bi taybetî girîng e dema ku di nexweşên pîr de digirin rosuvastatin.

Taybetmendiyên kombûnê: bi orjînal re hevber dibe, ji bilî madeyên ku ji bo boyaxkirina rengîn tê bikar anîn.

Pargîdaniya çêker: Gedeon Richter, Macaristan.

Li dermanxaneyan bihayên: ji 478 rub. / 30 pcs. 5 mg heta 1439 rûl / 30 pcs. 40 mg her yek.

Rosulip (Rosulip) anegoyek erzantir a Rosuvastatin e, ku bîyoyek zêde heye û hêdî bi hêdî tê hilanîn, ku dihêle hûn hêdî hêdî li seranserê naveroka çalak a laşfiroşiyê ya di laş de çêbikin.

Taybetmendiyên kombûnê: rosuvastatin ne di forma kalsiyûmê de, lê di forma xwê a zincî (rosuvastatin zinc) de vedigire.

Pargîdaniya çêker: EGIS (EGIS Pharmaceuticals PLC), Macaristan.

Mesrefa derman: ji 469 RUB / 28 pcs 5 mg heta 1087 ruble / 28 pcs. 20 mg hev.

Crestor (Crestor) - tenê dermanê orjînal ku bingeha rosuvastatin e. Ev dermanê têgihîştî ji hêla hilberîna kalîteya bilind a materyalê çalak ve tête taybetmend kirin û, heke hûn pişta xwe bi nerîna nexweşan, tolerasyona çêtir digirin, lê bi bihayê pir biha ji generîkên din re pir biha ne.

Taybetmendiyên kombûnê: Hemî malzemeyên bi reçêta xwerû yek in.

Pargîdaniya çêker: Astra Zeneca, Keyaniya Yekbûyî.

Li dermanxaneyan bihayên: ji 1756 rub. / 28 pcs. 5 mg her yek ji 5036 rub./28 pcs. 40 mg her yek.

Tevastor yek ji baştirîn analogên Rosuvastatin e, ji ber ku ew zû di laş de davêje, bandorek dermankirî ya tenduristî çêdike, û di heman demê de lêçûna pir dravê hêja jî ji dermanê orjînal e.

Taybetmendiyên kombûnê: hema eynî lenten wekî ya xwerû (ji bilî rengdêra).

Pargîdaniya çêker: TEVA (TEVA Pharma Industries Ltd), Israelsraîl.

Mesrefa derman: ji 341 rub. / 30 pcs. 5 mg heta 1522 rûvî / 90 pcs. 20 mg hev.

Rosuvastatin-SZ

Rosuvastatin-SZ (Rosuvastatin-SZ) - îro ew li şûna herî erzan ya Rosuvastatin ji hilberînerek rûsî ye. Tevî bihayê pir nerm, ew di kalîteyê de ji jenerîdên din re nizm nabe û di heman demê de xwediyê taybetmendiyên xwerû ye.

Taybetmendiyên kombûnê: oxide hesin a ku wekî dirûnê tête bikar anîn tê bi sê cûreyên cûda varnîşê aluminium tête guhastin.

Pargîdaniya çêker: FC Severnaya Zvezda ZAO, Rusya

Mesrefa derman: ji 178 rub. / 30pcs. 5 mg to 684 ruble / 30 pcs. 40 mg her yek.

Digel statins, wateyên din jî hene. Xwendevan pêşniyar dikin dermankirina xwezayî, ya ku, bi nermbûn û çalakiyê re tê de, kolesterolê kêm dike piştî 3-4 hefteyan. Ramana bijîjkan >>

Rosart (Rosart) hemî feydeyên dermanê orjînal heye û kêm kêm bandorek neyînî li ser laşê dike, ji ber ku hem madeya çalak û hem jî pêkhatên alîkar bi tevahî paqij dibin. Em dikarin bibêjin ku ew rosuvastatîn şûna herî berfireh e.

Taybetmendiyên kombûnê: Hemû pêkhate di amadekariyên bingehîn de yek in.

Pargîdaniya çêker: Koma Actavis, Iceland

Li dermanxaneyan bihayên: ji 426 RUB / 30 pcs 5 mg ta 2347 rub./90 pcs. 40 mg her yek.
Hilberên ku kolesterolê kêm dikin û rezikên xwînê paqij dikin.

Hemî dermanên herî bandor ên ji bo kolesterolê bilind di forma tabletan de.

Toawa kar derman Rosuvastatin Canon bikar bînin?

Rosuvastatin Canon, ji hêla Canonfarm Production CJSC ve hatî çêkirin, bi rengek bandorker e ku trîglîserîd û kolesterolê kêm bikin.

Meriv çawa digire

Berî karanîna, sifrê li hember pîvandinê nerazî ye, tevahî tête girtin, bi ava hîn jî paqij tê şûştin. Doz ji hêla bijîjkek werdigire ve tête hilbijartin, di nav de bandorkirina metodên din ên dermankirinê, bersiv li ser dermankirinê, mezinahiya lîpîdê, rîska pêşveçûna patholojiyên pergala kardiovaskuler.

Doza destpêkê ya pêşniyazkirî 10 mg rojê carekê ye. Heke piştî 4 hefte girtina derman, zêdebûna dozê tê diyar kirin. Piştî zêdekirina dozê, muayeneyek pêdivî ye ku asta lîpîdan binirxînin.

Bandorên aliyê kanonê rosuvastatin

Dermanê vexwarinê dikare bibe sedema bêhêzbûnê, pizikê, tevheviyê an şilav, sindroma asthenic. Di rewşên kêmkêş de, nexweş nexweş kêmbûna bîranînê, hepatît, tîrêj, serêş.

Nerazîbûna pergala lemlatekî ya lemlateyî ya li ser maddeya çalak dibe ku bibe sedema pêşketina myopatiyê, arthralgia, myalgia, rhabdomyolysis bi têkçûna renal a akût. Bandorên din ên dermanan ev in:

Type 2 şekir.
Proteinuria
Depresiyon
Pengbûnên xewê, bêhêvîtî.
Libido kêm kir.

Bi pêşveçûna bersivek neyînî ya ji pergala bêpergaliyê re, dibe ku rahijên çerm, urticaria, û edema Quincke çêbibin.

Bandora derman guherînek di parameterên laboratîfê de pêk tîne, di nav de çalakiya transpênijên hepatîk, zêdebûna glukozê, hormonên tîrîdox û bilirubîn.

Di dema ducaniyê û laktasyonê de bikar bînin

Feydeyên ku tê xwestin derman bigire ji ziyanê digihîje fetusê, ji ber vê yekê derman di dema ducaniyê de kontra dike. Li ser ewlehiya derman di dema laktasyonê de tune, ku hewce dike ku terapiya redkirinê an veguhastina zarok di dema dermankirinê de pêdivî ye.

Nirxandina Nexweşan

Roman, 43 salî, Moskow

Derman ji bo kêmkirina metirsiya êrîşa dil hate diyarkirin. Ji bo şeş mehan, nîgarên cholesterol ji bo çêtir têne guhertin. Min tixûr li gorî hemî rêwerzanên kardîologî xwar.

Rêbernameya karanîna navnîşek dirêj a bandorên alî hene, li ser Internetnternetê gelek nerênîyên neyînî hene, ji ber vê yekê di destpêkê de ez ditirsim ku van hebên vexwim.

Lê ti reaksiyonên xwestek nehatin xuya kirin, û encam pir e.

Olena Alekovna, 51 salî, Kiev

Derman bi Dibikor re hat dest pê kirin, piştî ku rewşek xirabtir bû, dema ku zêdebûna triglycerides krîtîk bû, min neçar ma ku dest bi vexwarina vê dermanê bikim. Encam tê payîn, lê serfiraziya wê biha bû. Pêlên alîgirê xuya kirin. Piştî demekê bi darê zorê, Dibicor hate wezîfedarkirin.

Derman pir bi bandor e, lê bandorek xirab li ser pergala jêgirtinê dike, xuyangkirina şevên şevan, serêşê provoke dike. Ez neçar bûm ku bê dermankirin û bandorên aloz ên bênavber bidomînim, û tenê wê hingê li rêyek bigerin da ku ji wan re xelas bibim.

Dosage form û составê statin

Di tora dermanxaneyê de, Rosuvastatin di forma sifirên konvexê de, di nav pezek fîlimê de, ku ji bo rêveberiya devkî (navxweyî) tête firotin, têne firotin.

Alava çalak a sereke ya dermanê rosuvastatin e, giraniya rosuvastatin di tabletê de bi forma berdanê ve girêdayî ye: 5.10 an 20 mg di 1 perçê de.Statin bi hêmanên alîkar ve tê dagirtin: hypromellose, starch, titanium dioxide, crospovidone, celulozê mîkrokristalîn, dioksîdê ya silicon, karasê rengîn, triacetin, dioksîdê ya silicî, stearesê magnesium.

Derman bi pakêtek blisterkê tête ku bi her hucreyê 10 re ye. Di qutiyek kartonê de dibe ku 3 an 6 ji van plakeyan hebin, ku bi rêwerzên ji bo karanîna dermanê hatine dagirtin.

Taybetmendiyên dermanxane

Hêmana çalak a derman bandorek-rûnandina lîpîdê ye. Rosuvastatin enzyme HMG-CoA reductase asteng dike, berpirsiyariya hilberîna mevalonate - pêşbazxana kolesterolê. Amûrek bandorek rasterast li ser hepatocytes (hucreyên kezebê), berpirsiyariya hilberîna xweya kolesterolê (endogenous) berpirsiyar e.
Bi zêdebûna hejmara receptorên lîpoproteîn a kêmbûna kêm li ser erdê hepatocîdan, ew tasfiye kirina kolesterolê zêde ya ji pergala tixûbdariyê çalak dike, alîkar dike ku hilberîna VLDL kêm bike, ji ber ku ew lipoproteins bi dendikek pir kêm e ku herî zêde bi agirbestî li ser perdeyên xwînê dixebite.

Cûdahiyek girîng di navbera Rosuvastatin û statinên din de ev e ku ew ne tenê bi kolesterolê "xerab" re şer dike, lê her weha zirara kronîk a hov jî radiwestîne, ku, li gorî pir zanyariyan, sedema sereke ya atherosclerosis e.

Derman hevsengiya nîtrojenê çêdike, ku tev li aramkirina eniyên xwînê dibe, û bandora bi navê pleiotropîk (zêde) diafirîne.

Piştî karanîna statin, hêmana çalak zû zû, her çend ne bi tevahî têkeve pergala tixûbê de, bi hûrgulî li ser laşên laş tê belav kirin. Ew ji ya dildarên xwe hêdî hêdî tê hildan û heyama hilweşandinê dirêjtir e.

Hêjeya herî çalak a plasma ya mêjûya çalak 5 5 demjimêran piştî şûştinê tê dîtin. Tevî vê rastiyê ku derman li ser dozek kêmtir ji analîzan têne derman kirin, pharmacokinetics dihêle ku rosuvastatin li gorî dermanên din kêmtir têkiliyê bi statinsên nifşên din re bidin. Mixabin, vê yekê ew ji bandora alî xilas nake.

Berevajî piraniya statînan, derman hema hema di kezebê de nayê metabolîzekirin: 5% ji gurçikan derdixe, û bi gelemperî (90%) ew di devikê xwe de di devika xweya orîjînal de dihêle.

Sînor û contraindications

Ji bo tabletên rosuvastatin, rêwerzên karanîna navnîşek berfireh a nakokî û sînorkirinan pêşniyar dikin:

Nedirêjiya ji her cewherê formulê re,
Heyama ducaniyê û ducanîbûnê, tunebûna kontrajîkên guncaw di temenê pîvaz de, ku nehêle ku di dema dermankirinê de bi rosuvatin re konseptek nexşandî derxe holê,
Temenê zarokan (heta 18 salî), bi xortan re ne ji xortên bi hiperkolesterolemia mîras re,
Di têkçûnê de hepatocytes bi naveroka plazmatîk a mezin a transaminases hepatîk (enzymes),
Bikaranîna bihevre ya cyclosporine,
Myopathy (nexweşî ya masûlkeyên stîra tevnekêş e) an meyldana wê pêşveçûnê ye.

Bikaranîna dermanê di doseya herî zêde (40 g) de xwedî nerazîbûnên jêzêde ye:

Alkolîzma kronîk
Itionsertên provoke zêdebûna hûrbûna plazma rosuvastatin,
Pêşbînîkirina myopatiyê,
Dysareserkirina gurçikê
Myotoxicity di dermankirina dermanên din ên ku enzyme HMG-CoA reductase tepisandin,
Dermankirina berbiçav a bi fibratan re.

Doseya herî zêde ji kesên nijada Mongoloid re nayê diyar kirin. Van faktor jî divê bingeha rêveberiya hişyar a statînek di dozek cûda de bigire. Berî dermankirina Rosuvastatin, divê bijîşk piştrast bike ku ew bihevhatî ye, ji ber vê yekê girîng e ku em wî di derheqê hemî derman, şekirên parêz, parêzên ku niha têne girtin de agahdar bikin.

Rosuvastatin: Rêbernameyên karanîna

Divê tablet di her demê de bi ava vexwarî vebe. Xwarin bandor li çalakiya wê nakin, lê ji ber ku kolesterol di şevê de berbiçav tê hilberandin, derman bi gelemperî ji bo êvarê, karanîna yek tête diyar kirin.

Heke statîn ji bo yekem car tê bikar anîn, ne bêtir ji 5-10 mg / rojê têne diyar kirin. di yek rê de. Di kêmasiya nizm de Dozê dermankirinê bi dermanê 20 mg / rojê ducare dibe. Nermalava herî rojane ya rojane (40 g) tenê ji bo hypercholesterolemia giran re tête diyar kirin, ji ber ku îhtîmal e ku bandorên alî kêm zêde dibin.

Bi têkçûna fonksiyonê ya renal an hepatîk re têkildar, meyla miopatiyê, nûnerên bi şêwaza Mongoloid re, doza destpêkî ya pêşniyazkirî ji 5 g zêdetir nake. Hêjeya qursa dadgehê ji hêla bijîjkan ve tê destnîşankirin, lêbelê birêkûpêkkirina dozê mûhteme ji mehekê paşê mimkun e.

Bandora yekem a tehlûkirî piştî hefteyek tête dîtin, piştî du dermanan ew berê% 90 bandor dike. Bi tevahî hêza, Rosuvastatin di hefteya sêyemîn ya birêkûpêk a xweser de xweya dike. Di pêşerojê de, encamek gihîştî xelas dibe.

Derman di qursan de nayê girtin, statîn ji bo jiyanê têne şandin, bi pêdivî ye ku bi pêdivîbûna birêkûpêkkirina dosageê. Bêyî parêz û parêzvaniya laşî ya laş, dermankirina narkotîkê bêkêr e. Chawa kolesterolê bi awayên erzan dakêşin, vîdyoyê temaşe bikin

Bandorên aliyê

Li hemberi dermanê statînê, pêşveçûna reaksiyonên nepenî yên ji gelek organan gengaz e:

Trêna gastrointestî - êşên dyspeptîkî yên gelemperî, guhartina di rîtma tevgerên zikê de, carinan pankreasê hov dibin,
CNS - qelsiya gelemperî, serêş, hevrêziya bêhêz,
Pergala endokrîn - şekirê şekir 2 (DM),
Organên genitourinary - proteînuria û hematuria,
Pergala muskuloskeletal - myasitis, myalgia, rhabdomyolysis (hilweşandina masûlkan bi avakirina pêkhateyên xeternak re ji bo gurçikan), bi taybetî bi xetereya miopatiyê xeternak e,
Allergies - hive, rashes, û hebûna çerm.

Thehtîmal e encamên bêxwedî girêdayî bi dozê ve bin. Dema ku bi rosuvastatin re bi dermanek mestir (40 mg / roj) tê derman kirin, frekuansa wan zêde dibe. Xuyana reaksiyonên weha bingeh e ku ji bo sererastkirina dozê an li şûna derman were.

Pêşniyarên taybetî

Dema hilbijartina rosuvastatin, bijîşk rêwerzên taybetî digire:

Dermankirina dirêj a bi statin re, nemaze di dozên bilind de, çavdêriya birêkûpêk a naveroka plazma enzimê ya CPK (Creatine phosphokinase) pêşniyar dike ku pêşî li nexweşîyên pergala muskulê bigire, nemaze bi mebesta miopatî.
Bikaranîna paralel a dermanên ku enzyme HMG-CoA reductase asteng dike, pêdivî ye ku nêzîkbûnek hişyar û çavdêriya bijîşkî ya rewşa nexweş bê hesibandin.
Berî girtina statîn, pêdivî ye ku nexweş di derbarê bandorên neyînî yên mumkunî yên li ser masûlkan de were agahdar kirin, ji ber vê yekê bila êşa êşa masûlkan bibe sedemek ku serdana doktor bike.
Li hember paşîniya karanîna Rozuvatsatin, dozên takekesî yên myasthenia (qelsiya masûlkeyê), provokasyona ku ji hêla hevsengiya pergala vesaziya otomatîk ve, têne provokandin, hatine tomarkirin.
Bi birêkûpêkkirina dozê, û her weha her 2-4 hefte de, naveroka plasma ya kolesterol û lîpîdan têne şopandin.
Berî destpêkirina qursê û dîsa, piştî çend hefteyan, lêkolînek laboratîf a kapasîteyên fonksiyonê yên kezebê hewce ye.
Rosuvastatin xwedî hebûna têkiliya bi dermanên din re ye, dema ku hûn wan digirin, divê hûn bijîşk berî ku hûn rêbazek dermankirinê amade bikin hişyar bikin.
Ji ber ku amadekarî laktoz heye, ji bo binpêkirinên ziravkirina karbohîdartan di mîzê ya digestive de (kêmbûna lactase, malabsorption glukoz-galactose), divê ev taybetmendî were hesibandin.
Statin negatîf bandorê li ser gendeliya glukozê dike, zêdebûnek di zêdebûna wê ya plazmayê de, bi pêşve xistina şêwaza şekir 2, beşek şopandin, çavdêriyek sîstematîkî ya nîşaneyên wê mecbûrî ye.
Di derbarê bandora rosuvastatin de li ser hûrbûna bala, fonksiyona mêjî, û rêjeya reaksiyonê agahdariyek tune.

Li dermanxaneyan, derman bi hebûna pêşnumayek bijîjkî tê berdan, xwe-dermankirina bi statînan re ne mumkin e.

Encamên danûstendina bi dermanên din

Bi rêveberiya hevdemî bi dermanên din re, gengaz e ku taybetmendiyên statin an van dermanan werin guheztin, ji ber vê yekê divê bijîşk zanibe û hemû nuwazeyan li ber xwe bide.

Têkiliya bi derivatives acid nîkotinîk re xetimandina şansê gurçikê û rhabdomyolysis zêde dike.
Têkiliya bi diuretics re xetereya kêmkirina hûrgelê ya hormonesên steroid zêde dike.
Bikaranîna hevdeng a statîn bi dermanên din ên kêmkirina lipid re rîska bandorên neyînî yên cûrbecûr zêde dike.
Parvekirina bi glycosidesên dilî re dê naveroka digoksîn zêde bike.
Immunosuppressants di kombînasyona bi rosuvastatin re dikare li pêşketina patholojiyên gurçikê û rhabdomyolysis bandor bike.
Têkiliya bi antikoagulantan re xetera xwînê zêde dike.
Di danûstendinê de dermanên antifungal xetera xetimandina renas û rhabdomyolysis zêde dike.
Urêkirina alkolê metirsiya êşa kezebê zêde dike.

Bi overdose re bibin alîkar

Bi karanîna hevdemî ya çend tabletên di dozê rojane ya zêde de, nîşanên zêde dozek xuya nabin, ji ber ku pharmacokinetics ya pêkhateya çalak ya dermanê di asta destpêkê de dimîne.

Dozdariyek giran dikare nîşanên bandorên aliyî yên ku lavageya gastrointestinal normalîzekirin, karanîna sorbên zencîre, û dermankirina semptomatîk zêde bikin.

Dîtekek taybetî ji bo rosuvastatin nehatiye pêşve kirin.

Dermanên wiha

Rosuvastatin ji 2003-an vir ve di sûkê dermanan de tête zanîn. Li gorî bandora dermanî û pêkvejê ji bo

Anojên Rosuvastatin îro ev in:

Rosuvastin SZ,
Mertenil
Tevastor
Roxer
Rosuvastatin Canon,
Rosicore
Rosulip,
Crestor
Rosistark,
Rosart,
Akorta,
Rosucard,
Torvacard.

Li gorî bihayê dermankirinê, ev kom dikare li 3 kategoriyan were dabeş kirin: herî budceya: Rosuvastatin Canon, Rosuvastatin SZ, Akorta (250-650 rûb), bihayê navîn: Rosart, Mertenil, Tevastor, Roxer, Rosucard, Rosulip (400-900 rub) , delal: Crestor (1100-2200 rub.). Ji bo rosuvatin analogues, analîzek bihayê ji bo pişkên bi tabletên 10 mg re hate kirin.

Rêjeya bikarhêner

Di derbarê Rosuastatin de, nirxandinan li ser gengaziya pêşkeftina bandorên alîgiran tirsek in, lê ew bi zehfî jê re dibêjin armanc. Pir gilî (alerjî, qelewbûn, êşa masûlkan) ne ji hêla Rosuvastatin orjînal ve, lê ji hêla analogên erzan ên ku li Hindistan û welatên Yekîtiya Sovyeta berê hatine hilberandin têne kirin. Bijîşkan Krestor an jenerîdên kalît ên bilind ên ku li Ewropaya Rojhilat têne hilberandin pêşkêş dikin.

Encamên lêkolîna multicenter a navneteweyî ya ROSU-PAZ li ser Rosuvastatin dikare li vîdyoyê bibînin

Rosuvastatin ji bo kontrola atherosclerosis tê derman kirin. Bi normalkirina balansa lipidan re, îhtîmalek ji ber êrîşek dil, stok kêm dibe, ne hewce ye ku emeliyat kirina stenting û koronary bypass bikin, û baştirkirina xwînê li ser lingan bi rêbazên kiryarî.

Pêşbaziya sereke îro di navbera nifşa nû ya statins de ye. Rosuvastatin xwedan bandorek bihêztir li ser kolesterolê ye, lê di girtina bandorên wê yên aliyan de, carinan carinan şêwirmend e ku meriv ji hêla dermanên alternatîf ve were pêşniyar kirin.

Dibe ku dermanek bi vî rengî ya bihêz jî tenê dikare bi derbasbûna ji mercên nû yên jiyanê re temam bike, ew ê hewcedariya parêz û çalakiyên masûlkeyê neke.

Lêkolînerên bijîşkan

Elena Alekseevna, kardîolog, Moskow

Derman celebê dermanê Brîtanî ye, lê pir bikêr e. Heke hûn parêzek û dozek bi bijartî ya bijartî bişopînin, bandorên alî kêm kêm pêşve dibin û nerm dibin.Di heman demê de, lêçûna dermanê ji bo piraniya nexweşan hêsan dimîne.

Tatyana Valerievna, phlebologist, Samara

Di pir rewşan de, venên varicos tenê encama malfesiyonê ya pergala kardiovaskuler ne tenê ye. Ji bo zêdekirina bandorkeriya dermankirinê, dibe ku pêdivî be ku pîvandina kolesterolê kêmtir bibe, ya ku ew karanîna statînan misoger dike, lê lazim e ku nexweş were piştrast kirin ku hemî pêşniyarên di derbarê nermkirinê, dema derman û dosage de bişopîne.

Kişandina van tabletan di qursek bijîjkî de pêdivî ye ku di rewşên giran de pêdivî ye û tenê piştî şêwirmendiya pêşîn a bi bijîjkî û randevûyek xwarinek guncan. Derman bi rengek encamek bilind û domdar peyda dike.

9 analîzên bikêr û erzan ên Rosuvastatin

Parçeyên pîlê
Analogên dermanê

Rosuvastatin û analogên wê ji bo kolesterolê di xwînê de ji jor normal ve tê derman kirin. Derman ji kategoriya statîneyên paşîn (4 nifş) re girêdayî ye. Digel vê dermanên din ên di vê komê de, rosuvastatin bi wateyek bêtir bandor û ewle ye.

Ew bi synthetîkî hate afirandin û taybetmendiyên hîdrofîlîkî nîşan dide, wekî encamek ku ew bandor li ser kezebê bandorek zirarê nede.

Derman gelek berhemdar bi hilberîna lipoproteinsên kêm-dendik, ku wek maddeya sereke ya ku ji kolesterolê tê hilberandin xizmetê dike, asteng dike.

Digel vê yekê, kişandina vê dermanê nahêle qulikên masûlkeyan û patholojîyên din ji alîyê masûlkeya laş ve. Bandora pêwist berî hefteyek piştî destpêkirina karanîna tête diyar kirin, û heya 4 hefte ew pirtirîn dibe û bi dermankirina birêkûpêk pir dirêj dibe. Van taybetmendiyan rosuvastatin ji bo nexweşên ku hewce ne kolesterolê kêmtir bikin dermanek pir zêde daxwazî dike.

Parçeyên pîlê

Bûyera çalak ya dermanê xwê xweya kalciumî ya rosuvastatin e. Digel vê yekê, komcivîtî çend hêmanên pêvek pêk tîne, ku her yek ji wan rolek dileyzin:

Celuloza mîkrokristînal adsorbentek baş e ku ji laşê mirov vekişandî tê veqetandin. Di navhevkirina dermanê de, ew wekî filler û naverokek kar dike ku ji bo hemî pêkhatan ve girêdide.
Lactose Monohydrate. Ji bo baştirkirina xweşiya dermanê tê bikar anîn. Lêbelê, ev materyal ji bo mirovên ku ji kêmasiya intolerance an kêmbûna lactase nexweşî nexwendin tabletan.
Fosfata kalcium Ev kompleksek tevlihev e, ku di nav wan de kalsiyûma metallîk û fosforîk heye. Berhevoka tabloyan ji hêla asimilasyonê ya madeya çalak a sereke re dibe alîkar.
Stearate magnesium. Pêvajoya peldankê hêsantir dike û wekî rijêmê ewlekariyê ji bo laşê dike.
Hydroxypropyl methylcellulose additive moisturizing special e ku ji bo pêvajoya çêkirinê ya forma dosage girîng e.
Povidone wekî sorbent tevdigere ku madeyên toksîk yên laşê asan dike, di nav de jî yên ku wekî encama çalakiya rosuvastatin têne avakirin.
Triacetin pêkve xwarinek pejirandî ye (E1518). Wekî beşek ji tabletan, ew wekî plastîker û moisturîzatorê tevdigere, ku ji bo pêvajoyê girîng e.
Dyes - oxide hesin û titanium dioksîdê arizîyên aram in ku dirûvekirina derman baştir dike.

Tabloyên Rosuvatatin ku ji bo kolesterolê li jor normê tê bikar anîn ji hêla gelek pargîdaniyên derman ve di bin navên cuda de têne hilberandin. Hemî anegorên rasterê ne, ew in, ew xwedan heman madeyê çalak in.

Dermanê orîjînal Krestor ji hêla pargîdaniyek Englishngilîzî ve hatî hilberandin û navdariyek wekî dermanê kalîteya herî bilind e. Hemî dermanên din ên ku malzemeyê çalak rosuvastatin e, generics e.

Ew di mesrefê de ji ya orîjînal cûda dibin û dibe ku xwedan hûrgulî cûda yên pêkhateyên alîkar be, ku ev yek bandorek neyênî li ser bandora wan nake. Pêdivî ye ku ev nuqteyek bi zêdebûna hişmendiya hin materyalan were hesibandin.