Lorista N di forma tabloyên bi fîlimê ve tête serbestberdan de: ovale, hinekî biconvex, li ser yek ji xetên xeternak, rengê ji zer-kesk heta zer, rengê bingehîn spî li ser kink tête diyar kirin (7 parçe. Li blisters, di pakêtek kartonê de 2 4, 8, 12 an 14 blisters, 10 pc. Li blisters, di pakêtek kartonê 3, 6 an 9 blisters, 14 pc. Di blisters de, di pakêtek kartonê 1, 2, 4, 6 an 7 blisters de) .

1 tabloyek tê de heye:

malzemeyên çalak: losartan (bi şiklê losartan potassium) - 50 mg, hîdrochlorothiazide - 12,5 mg,
pêkhateyên arîkar: selulozê mîkrokristînal, stûyê pregelatinized, stearate magnesium, laktose monohydrate,
rûkala fîlimê: makrogol 4000, hypromellose, titanium dioxide (E171), rengê zer quinoline (E104), talc.

Pharmacodynamics

Lorista N dermanek antihîpertensiyonê ya hevbeş e, bandorkeriya wê ji ber taybetmendiyên pêkhateyên wê yên çalak e.

Losartan antagonîstê sergotor angiotensin II bijarte ye (AT)₁subtype) cewherê ne-proteîn. Naverok, bi hev re bi metabolîta karboksî ya biyolojîk aktîv EXP-3174, li gorî lêkolînên in vivo û in vitro, hemî bandorên fîzolojolojî yên girîng ên angiotensin II li ser AT asteng dike₁-serekker, bêyî ku ji şêwaza çêkirina wê re bibe sedem ku çalakiya renîn plazma xwînê zêde bibe û hebûna plazma aldosterone kêm bibe. Ji ber ku di asta angiotensin II de zêde nebe, antîpîdyat bi zexm têne aktîfkirin.₂receptorên. Thealakiya enzyme ya ku di metabolîzma bradykinin-kininase II de tevdigere, wê nahêle.

Losartan OPSS (berxwedana vaskulasyona periyodîkî ya tevahî) kêm dike, zextê di tîrêjeya pulmonary û piştî paşîn de kêm dike, û her weha xwedan bandorek diuretîk jî heye. Bi sekinandina hîpertofiya myocardial, losartan bi zêdebûna dil (CHF) gumanbariya çalakiya laşî zêde dike.

Wekî ku rojek 1 car losartan bistînin, zexta sîstolîk û diastolîk (tansiyona xwînê) bi statîstîkî ve bi rengek girîng kêm dibe. Di rojê de, losartan zexta xwînê normal dike, dema ku bandora antihîpertansiyonê bi rehma rojavayî ya xwezayî re hevbeş e. Di dawiya çalakiya dermanê yek dozê de, kêmbûna tansiyona xwînê bû

70-80% bandoriya wê ya herî hindik, ku 5-6 demjimêran piştî rêveberiyê pêk tê. Losartan piştî veqetandina dermankirinê sedema nîşanên vekişînê nestîne û ji hêla klînîkî ve bandorek girîng li ser rêjeya dil (rêjeya dil) nake. Bandora naverokê bi cinsê ve girêdayî nine (di mêr û jinan de yek e), her weha li ser temenê nexweşan jî girêdayî ye.

Hîdrochlorothiazide diuretîkek tiazîd e ku bandora wê ya diuretîk li ser binpêkirina reabsorption of chlorine, sodium, magnesium, potassium, and ions water in nefron distal. Ew tunekirina jonên kalcium û acîdê uric dereng dike. Ew bandorek hîpotînîzmê heye, ku ji ber vasodilasyona arterioles pêşve dibe. Hîdrochlorothiazide li ser zexta xwînê ya normal ti bandor tune. Bandora wê ya diuretîk 1-2 saet piştî rêveberiyê pêk tê, herî zêde piştî 4 demjimêran digihîje û 6–12 demjimêran berdewam dike. Bandora antihîpertansiyonê ya hîdrochlorothiazide bi 3-4 rojan pêşve diçe, lê dibe ku ji bo 3-4 hefteyan bandora dermankirinê ya bêkêmasî were hewce kirin ji bo dermankirina dirêj. .

Pharmacokinetics

Dermanê losartan û hîdrochlorothiazide ya dermanxaneyê bi rêveberiya wan re hevbeş ji dermanê cûda cûda cûda nabe.

Taybetmendiyên pharmacokinetic ên losartan:

33% C_max (mezinahiya herî zêde) di plasma xwînê de 1 saet piştî rêveberiya devkî tête destnîşankirin, û C_max metabolîzma xwe ya biyolojîk aktîf a EXP -3174 piştî 3-4 saetan tête,

belavkirin: losartan û EXP-3174 99% an jî zêdetir bi proteîneyên plazmayî ve girêdayî ne, piranî albûmîn. V_d (qebara belavkirinê) 34 l. Permeabilbûna bi BBB (astengiya xwînê-mêjî) zehf kêm e,

metabolîzmayê: dikeve nav metabolîzmayek presîstemîkî ya girîng, ya ku jê re dibêjin. bandora rêwîtiya yekem bi riya kezebê ve, bi avakirina metabolîtê çalak EXP-3174 (14%) û hejmarek metabolîtên neçalak,

xilafbûn: zelalbûna plazma ya losartan û metabolîtê wê çalak EXP-3174 e

600 ml / min (10 ml / s) û 50 ml / min (0.83 ml / s), bi rêzê ve, zelalbûna renal

74 ml / min (1.23 ml / s) û bi 26 ml / min (0,43 ml / s), bi hev re. T_1/2 (nîv-jiyan) losartan - 2 demjimêran, metabolît EXP-3174 - 6-9 demjimêran .. Nêzî 58% ji dermanê bi kezebê ve tê derxistin, heya% 35-derman.

Taybetmendiyên pharmacokinetic ên hîdrochlorothiazide:

amûrkirin û belavkirin: bêhnvedan piştî rêveberiya devkî ji% 60% 80 ye. C_max di plasma xwînê de piştî 1-5 demjimêran tê gihîştin .Ji% 64ê naverokê bi proteînên plazmayê ve girêdayî ye,
metabolîzm û xilafkirin: nayê metabol kirin, zû ji hêla gurçikan ve tê derxistin, T_1/2 ji 5 heta 15 demjimêran ye

Nîşaneyên ji bo karanîna

Li gorî rêwerzan, Lorist N ji bo dermankirina hîpertansiyonê li nexweşên ku bi dermankirina berbiçav têne destnîşan kirin têne pêşniyar kirin.

Derman jî tê derman kirin da ku xetera nexweşiya cardiovaskular û mirinê li nexweşên bi hîpertansiyonê arterial û hipertrofiya navbêna çepê kêm bikin.

Doxtorên Chineseînî çi dibêjin li ser hîpertansiyonê

Ez gelek salan bi hîpertansiyonê derman dikim. Li gorî îstatîstîkê, di% 89ê bûyeran de, hîpertansiyonê ji ber êrişek dil an stok encam dike û kes dimire. Nêzîkî du-sêyên nexweşan di 5 salên yekem ên nexweşiyê de dimirin.

Rastiya jêrîn - gengaz û pêwîst e ku meriv zextê bikişîne, lê ev bixwe nexweşî nexweşî. Tenê dermanê ku bi prensîbên dermanê Chineseînî re dijberî nake û ji hêla kardîologên navdar ve ji bo dermankirina hîpertansiyonê tê bikar anîn Hyperten e. Derman bi sedema nexweşiyê bandor dike, ku ew gengaz dike ku bi tevahî ji hîpertansiyonê bê derxistin. Wekî din, di binê bernameya federal de, her niştecîh ya Federasyona Rûsyayê dikare wê bistîne BELA .

Derman Lorista N û Lorista ND nîşanên heman yekê ji bo karanîna hene:

kêmkirina rîskê nexweşîya dil û dil,
kêmbûna mirinê di nexweşên bi hypertrophyiya ventricular çep de û hîpertansiyonê arterial,
hîpertansiyonê arterial (dermankirina hevbeş).

Divê her du derman di rewşên jêrîn de neyên bikar anîn:

anuria,
kêmasî lactases,
hyperkalemia,
hîpokalemiya zexmkirî,
fonksiyona renal an jî kêmasiyê,
galactosemia,
dehydration,
hypotension arterial,
ducaniyê
sindroma malabsorptionê glukozî an galaktoz,
lactation
hestiyariya ji bo her perçek, ji derivatives sulfonamide,
di bin 18 saliyê de.

Bi hişyariyê bikar bînin gava:

şekir,
stenoza arîstena renal ya dualî,
binpêkirina balansa xwînê-electrolyte ya xwînê (hîpomagnesemia, alkalosis hypochloremic, hyponatremia, hîpokalemiya),
stenoza artêşê ya gurçikê,
nexweşiyên xwînê yên pergalî
hyperuricemia,
dîroka alerjîk
hypercalcemia,
gût,
astimê bronchial,
hevdemî bi NSAIDs re.

Di encama kişandina vê dermanê de dibe ku bandorên jêrîn ên jêrîn bibin:

dizî (ne pergal û pergal), bêkêmasî, migreneserêşî, westîn,
palpitations, hîpotension orthostatic-ê-girêdayî-dozê, tachycardiadi rewşên giran de - vasculitis,
kezeb, şewitandina mukozê nîzîkî, pharyngitisenfeksiyonên respirasyonê (beşên jorîn),
bêhn, êşa abdominal, diyardevereşîn dyspepsia, di rewşên nazik de, hepatît, zêdebûna çalakiya enzymên kezebê, bilirubin, fonksiyona kezebê astengkirî,
êşa piştê arthralgia,myalgia,
Shenlein-Genoch Purple, anemia,
qelsî, êşa pêsîrê, astheniaedema periyodîk,
itching, reaksiyonên anafylactic, urticariaangioedema.

Dermanandina vê dermanê dibe ku bandor jî bike nîşanên laboratorê: hyperkalemia, zêdebûnek di kreatinîn, urea, zêdebûna kanserê de hematokrit û hemoglobîn.

Rêbernameya ji bo karanîna Lorista N (Method û dosage)

Derman ji bo rêveberiya devkî tê armanc kirin. Dibe ku bi karanîna dermanên din re bi bandora antihypertensiyon re hevalek heye. Akingêkirina dermanê bi vexwarina xwarinê ve girêdayî nine.

At hîpertansiyonê arterial Doza herî kêm tê diyar kirin - 1 tablet. Piştî qursek sê-hefte, bandora hîpotenîzma herî zêde tête wergirtin. Ji bo ku bandorek bihêztir pêk bîne, bes e ku meriv 2 carî carî 2 tabloyan hildin, ku ew dirana herî zêde ye.

Nexweşan bi kêmkirina bcc divê hûn rojê 25 mg losartan bigirin. Heke kêmbûna BCC di dema ku girtina dozên girîng ên diuretics çêbû, hingê berî ku dest bi dermankirinê bi Lorista N re were kirin, pêdivî ye ku meriv pêdiviyên diuretics betal bike.

Dosana destpêkê di nexweşên ku lê ne de rehekirin hewce dike li ser diyalizê êş têkçûna renal (nerm) û nexweşên pîr(ji 65 salî zêdetir).

Dozek rojane ya 50 mg losartan tê derman kirin da ku xetera nexweşiya cardiovaskulîn û mirinê li wan nexweşên ku bi hîpertansiyonê ventricular çepê an hîpertansiyonê arterîkî têne kêm kirin were şandin. Heke ku ew ne gengaz bû ku zextê kêm bikin dema ku 50 mg digirin, wê hingê hûn hewce ne ku hev bikin losartan bi hîdrochlorothiazide (12.5 mg). Heke hewce be, losartan dikare bê guheztin hêjeya hîdrochlorothiazide 100 mg zêde bibe. Danseya rojane ya herî zêde ya derman divê carekê ji 2 tabletan derbas neke.

Rêbernameyên ji bo karanîna Lorista ND: ev derman di nebûna bandorek dermanî de ji girtina Lorista N. tê derman kirin. Dermanê Lorista ND di heman dozên rojane de tête girtin ku Lorista N.

Pir zêde doz kirin losartan nîşanên jêrîn hene: kêmbûnek berbiçav a zextê, bradycardia, tachycardia. Heke nîşanên zêdedoz hatine tespît kirin, dermankirin tête pêşniyarkirin: dermankirina semptomatîkî, dînarîzasyona bi zorê. Di vê rewşê de hemodialîzasyon neçalak e.

Di doza zêdebûna dozê de hîdrochlorothiazide Nîşan dibe ku: hîpochloremia, hîpokalemiya, hyponatremia. Di vê rewşê de, dermankirina simptomatîkî tê diyarkirin.

Têkiliya girîng a klînîkî ya losartan bi digoxin, fenobarbital, hîdrochlorothiazide, ketoconazolomvarfarin, erythromycin û cimetidine nehatin nas kirin.

Asta metabolê çalak dema ku losartan bi dest digirin kêm dibe rifampicin û fluconazole. Lêbelê, têkiliyek bi vî rengî ji hêla klînîkî ve nehatiye lêkolîn kirin.

Hyperkalemia dibe ku ji berhevkirinek bi diuretics-potassium-sparing ve tê encamdan (triamteren, Bipironolactone, amiloride), salavên potassium an supplements potassium.

Bandora losartan dibe ku ji ber girtinê kêm bibe NSAIDs û inhibitorên bijartî yên COX-2.

Tespîtkirin indomethacin dikare bibe sedema kêmbûna bandora hîpotînîzmê lazortana.

Etanol, narkotîkên narkotîk û barbiturates Gava ku bi hîdrochlorothiazide re hevbeş in, ew dikarin hîpotenasiya orthostatic bikin.

Pejirandina hevdemî faktorên hypoglycemic (tevî însulîn) dibe ku hewceyê sererastkirina dozê bike.

Dibe ku bandorek zêdeker hebe ku dema ku dermankirina bi kesên din re hevber dike faktorên antihîpertensiyon.

Paqijkirina hîdrochlorothiazide dikare dermanên mîna colestipol an jî colestyramine.

Hydrochlorothiazide dibe ku bandorkeriya nermikên masûlkan zêde bike (tudocurarin).

Dibe ku bandorên natriuretic, hypotensive û diuretîk ên hîdrochlorothiazide kêm dibe ku ji ber karanîna NSAIDs(tevlî navbeynkarên COX-2).

Encamên laboratîf ên fonksiyonê paratiroidî dibe ku ji ber bandora hîdrochlorothiazide li ser metabolîzma kalcûmê were xêz kirin.

Dermanxane bi taybetî bi dermanê firotanê têne firotin.

Pêdivî ye ku derman li cîhek tarî, ne şilandî were hilanîn. Germahiya herî zêde 30 ° C ye.

Kombînalek gengaz bi dermanên din ên antihîpertansiyonê.

Dozê destpêkê ji bo nexweşên pîr bi taybetî nehatiye sererast kirin.

Dibe ku hîdrochlorothiazide zêde bibe hypotension arterial û şikestin balansa avê-electrolyte. Di heman demê de mimkun e ku meriv parsengiya glukozê jî xirab bike, kêmbûnek di derzandina mîzê ya kalsiyûmê de, ku di encamê de dikare bibe sedema kêmbûna asta kalsiyona xwînê.

Bi kişandina dermanê II an jî III trimester di dema ducaniyê de dikare bibe sedema mirina fetusê. Heke ducaniyê çêbibe divê derman were paşve xistin. Dibe ku nûbiyek an fetusek xuya bibe zerdeştîdayik trombocytopenia.

Mostêkirina dermanê di piraniya nexweşan de ne bi bandorkirina karûbarên ku hewcehiya baldariyê bandor dike. Lêbelê, di destpêka dermankirinê de hin nexweş dikarin kêmbûnek girîng a zext, dilzîzî bibînin. Berî destpêkirina xebatek weha, ne hewce ye ku rewşa piştî dermanê were nirxandin.

Di analîzan de Lorista N tê de ye: angizar plus, gizaar forte, co-navenda, Lozap Plus, şûnda, nostasartan n, tozaar-g.

Hemî analîzên jorîn li ser wateya Lorista ND-yê jî hene.

Encama dermanê navînî 4,5 pûan e (ji 5). Kirînker bandora dermanê, bandora wê ya maqûl dibînin. Di nav kêmasiyan de ne ku hewce ye ku her roj bigire û eşkerekirina bandorên aliyê.

Bersivên erênî yên ji bijîşkên di derbarê dermanê de dibêjin bandora wê ya bilind e. Lêbelê, pispor dibînin ku ew hewce ye ku ew bi hûrdestî li dozên ku ji hêla doktor ve hatine destnîşankirin bikişînin da ku xetera bandorên alî kêm bikin.

Nirxên li ser Lorist ND nîqaşên li ser hev Loriste N.

Bihayê Lorists ND li Rûsyayê bi navînî 350 rubîl, li kraynayê - 112 UAH.

Buhayê navîn ji bo Lorist N li Rûsyayê - 214 rûv, li Ukrainekrayna - 114 UAH.

TEN PROZ DIKIN!
Agahdariya li ser dermanên li ser malperê navnîşek gelemperî ye, ji çavkaniyên gelemperî hatî kom kirin û nikare wekî bingehek ji bo biryarê li ser karanîna dermanan di dema dermankirinê de peyda bike. Berî bikaranîna narkotîkê Lorista N / ND, bê guman bi doktorê xwe re şêwir bikin.

Encamnameyan derdixin

Attacksrişên dil û şikandin sedema nêzîkê% 70 ê mirinên li her deverê ye. Ji deh kesan heftan ji ber astengkirina arşîvên dil û mêjî dimirin.

Bitaybetî tirsonek e ku pir kes hêj guman nakin ku ew hîpertansiyonê wan jî heye. They ew bêriya derfet dikin ku tiştek rast bikin, tenê xwe bi kuştinê vekin.

Serêş
Dil palpitations
Dîwarên reş li ber çavan diherike (diherike)
Apatî, bêhnvedan, xerîbî
Bûyera blurry
Qirêj kirin
Bêhnek kronîk
Swivisandina rûyê
Nermbûn û perçeyên tiliyên
Zext zêde dibin

Tewra yek ji van nîşanan jî divê ku hûn bifikirin. If heke du hene, wê hingê dudilî nebin - we hîpertansiyonê we heye.

Dema ku hejmareke pir zêde dermanên ku gelek biha xerc dikin hîpertansiyonê çawa derman bikin?

Pir derman dê ti başiyê neke, û hin jî dikarin zirarê bikin! Di vê demê de, tenê dermanê ku ji hêla Wezareta Tenduristiyê ve ji bo dermankirina hîpertansiyonê bi fermî pêşniyaz e Hyperten e.

Heta 26ê Sibatê. Enstîtuya Kardiyolojî, ligel Wezareta Tenduristiyê, bernameyek li dar dixin " bêyî zexta giran"Bi ya ku Hyperten tê de heye BELA , hemî niştecîhên bajêr û deverê!

Welê, ez nizanim çawa, ji bo min, pir derman nexşeyên bêkêmasî ne, bê pera ne.Ma hûn ê bizanin ka ez çiqas berê her tiştî ceribandim .. Tenê Hyperten bi gelemperî alîkarî kir (bi awayê, li gorî bernameya taybetî hûn dikarin hema hema belaş bistînin). Min 4 hefte ew vexwar, piştî hefteya yekem girtina, tenduristiya min baştir bû. Ji hingê û vir ve 4 meh derbas bûn, zext normal e, û ji bîra min tansiyonê nayê bîra min! Wateyê carinan ez 2-3 rojan carek din vexwim, tenê ji bo pêşîlêgirtinê. I ez ji vî gotarê bi tevahî bi şaşî ji wî fêr bûm.

Lorista N / N

Danasîn bi têkildarî 07.05.2014

Navê Latînî: Lorista H, Lorista HD
Koda ATX: C09DA01
Jêdera çalak: Losartan, Hydrochlorothiazide (Hydrochlorothiaz>

Li yek tabloya dermanê Lorista N tê de:

50 mg losartan potassium,
12.5 mg hîdrochlorothiazide,
stearate magnesium, MCC, lactose monohydrate, starch pregelatinized.

Tabloyên derman Lorista ND tê de hene:

100 mg losartan potassium,
25 mg nidrohlortiziada,
stearate magnesium, MCC, lactose monohydrate, starch pregelatinized.

Kulik pêk tê hypromelloserengê quinoline (zer), talc, macrogol 4000 û titanium dioxide (E171).

Contraindications

Divê her du derman di rewşên jêrîn de neyên bikar anîn:

anuria,
kêmasî lactases,
hyperkalemia,
hîpokalemiya zexmkirî,
fonksiyona renal an jî kêmasiyê,
galactosemia,
dehydration,
hypotension arterial,
ducaniyê
sindroma malabsorptionê glukozî an galaktoz,
lactation
hestiyariya ji bo her perçek, ji derivatives sulfonamide,
di bin 18 saliyê de.

Bi hişyariyê bikar bînin gava:

şekir,
stenoza arîstena renal ya dualî,
binpêkirina balansa xwînê-electrolyte ya xwînê (hîpomagnesemia, alkalosis hypochloremic, hyponatremia, hîpokalemiya),
stenoza artêşê ya gurçikê,
nexweşiyên xwînê yên pergalî
hyperuricemia,
dîroka alerjîk
hypercalcemia,
gût,
astimê bronchial,
hevdemî bi NSAIDs re.

Bandorên aliyê

Di encama kişandina vê dermanê de dibe ku bandorên jêrîn ên jêrîn bibin:

dizî (ne pergal û pergal), bêkêmasî, migreneserêşî, westîn,
palpitations, hîpotension orthostatic-ê-girêdayî-dozê, tachycardiadi rewşên giran de - vasculitis,
kezeb, şewitandina mukozê nîzîkî, pharyngitisenfeksiyonên respirasyonê (beşên jorîn),
bêhn, êşa abdominal, diyardevereşîn dyspepsia, di rewşên nazik de, hepatît, zêdebûna çalakiya enzymên kezebê, bilirubin, fonksiyona kezebê astengkirî,
êşa piştê arthralgia,myalgia,
Shenlein-Genoch Purple, anemia,
qelsî, êşa pêsîrê, astheniaedema periyodîk,
itching, reaksiyonên anafylactic, urticariaangioedema.

Dermanandina vê dermanê dibe ku bandor jî bike nîşanên laboratorê: hyperkalemia, zêdebûnek di kreatinîn, urea, zêdebûna kanserê de hematokrit û hemoglobîn.

Pir zêde doz kirin

Di doza zêdebûna dozê de hîdrochlorothiazide Nîşan dibe ku: hîpochloremia, hîpokalemiya, hyponatremia. Di vê rewşê de, dermankirina simptomatîkî tê diyarkirin.

Peywendî