Farmasulin HNP

Farmasulin® N NP û Farmasulin® N 30/70 amadekariyên însulînê yên mirov in ku bi teknolojiya DNA recombinant têne wergirtin. Ya paşîn xwedan hemî taybetmendiyên însulînê ye. Derman bi taybetî metabolîzma karbohîdartê di nav laşan de asan dike. Sugarekirê xwînê kêm bikin. Ew alikariya zêdekirina veguhastina karbohîdartan û amînoksîdan a berbi hundurê hundurîn de, lîpolîzasyonê tepisandin, hevrêzkirina hevalbendiya RNA û proteînan, û her weha çalakkirina glycogenê çalak dike. Derman dermanê potasiyûmê di hucreyan de ji cîhê pericellular zêde dike, ku ev dibe alîkar ku kêmkirina asta depolarasyonê ya diastolîk a myocardial a ku bi cardiopatiyê re dibe û wekî bandorek neyînî di dema karanîna dîjîtal, GCS û katecholamines de bikar bîne.
Destpêka bandorkirinê 1 saet piştî rêveberiya Farmasulin® N NP an 30 hûrdem piştî rêveberiya Farmasulin® H 30/70 e. Bandora herî zêde ya drav û dermankirinê herî zêde di navbera 2 û 8 demjimêran de dema ku Farmasulin® N NP bikar tîne an jî di navbera 1 û 8.5 demjimêran de dema ku Farmasulin® H 30/70 bikar tîne tê dîtin. Hêjahiya domandina zêdebûna baldarî ya dermankirinê bi rêzdarî 18-20 demjimêr an 14-15 demjimêr in.

Nîşaneyên ji bo bikaranîna derman Farmasulin

Diabetesnsulîna şekir ku girêdayî însulînê ye (celeb I), nebes însulîn-însulîn-şekir (celeb II), heke ne gengaz be ku tezmînata nexweşî bi parêz û dermanên hîpoglycemîk ên devkî pêk were. Typei celeb şekir ji hêla enfeksiyonê ve, bi nexweşiyên çerm ên bê dermankirî tevlihev, gangrene, bêhntengiya kardiovaskular bi tevlihevî, retînopatiya pêşkeftî, kiryarên kirdarî li nexweşên bi şekir, şekir, kepoacidosis diabetîk, precoma û koma, berxwedana li dijî sulfonylureas, serdema ducaniyê di nexweşan de şekir.

Bikaranîna derman Farmasulin

P / c. Doz û dema rêveberiyê ji bo her nexweş nexweşek diyar têne diyar kirin. Derman rojê rojê 1 an jî çend caran tê rêvebirin. Navbera di navbera vegirtinê SC û vexwarinê ya xwarinê de divê ji 45-60 hûrdeman neh be (bêhtirî 30 hûrdem dema ku Farmasulin® N 30/70 bikar tînin). Bikaranîna derman divê bi parêzek mecbûrî re were şandin. Dema destnîşankirina naveroka kalorî ya xwarinê (wekî qaîdeyek, 1700-3000 kalorî), pêwîst e ku ji hêla giraniya laşê nexweşê ve, û her weha cewherê çalakiya wî were rêve kirin. Dema destnîşankirina doza destpêka dermanê, pêwîst e ku ji hêla asta glycemiya hişkbûnê û di dema rojê de, û her weha asta glukosuryayê di dema rojê de were rêve kirin. Di hesabkirina nêzikî ya dozên dermanê de, mirov dikare ji hêla fikrên jêrîn ve were rêve kirin: heke asta glîkemiyê ji 9 mmol / L-yê pirtir be, 2–4 IU ya însulînê ji bo sererastkirina her paşê ya 0.45-0.9 mmol / L ya glukoza xwînê hewce ye. Hilbijartina dawîn a dozek însulînê di binê rewşa tenduristiya gelemperî ya nexweş de tête girtin û tête hesibandin glukosuria û glycemia, ku li hember paşîn a karanîna dermanê têne dîtin. Bi gelemperî, mezinahiya rojane ya dermanê di nav mezinan de giraniya laşê 0.5-1.0 IU / kg ye û nabe ku di zarok de bi giraniya laşê 0.7 IU / kg derbas bibe. Di nexweşên ku qursek nexweşîn a nexweşiyê de, di dema ducaniyê de, di zarokan de - guhartinek di doza însulînê de ji 2 - 4 IU per 1 injeksiyonê ne gerek e.
Injection
Pêdivî ye ku hûn pê ewle bin ku sîxurek tête bikar anîn, mezûnkirina kîjan ku bihevhatina mestirîna însulînê ve hatî destnîşan kirin. Pêdivî ye ku syringek bi heman celeb û brandê were bikar anîn. Kêmbûna balê dema bikaranîna şirîngehek dikare bibe sedema xetimandina nexapîn a însulînê. Thenkirin wiha tê meşandin:

1. Berî berhevkirina insulîn ji viyalê, pêdivî ye ku rewşa naveroka wê were kontrol kirin. Di rewşa tîrêjê de an xuyangbûna rengê nermalavê piştî ku naveroka viyalê were çareser kirin, divê ev derman neyê bikar anîn. Di cih de beriya injeksiyonê, şilavê pez sekinandin di navbera paleyan de tê da ku tîrêjiya wê li seranserê viyalê yekpare bibe.
2. Ulinnsulîn ji şilavê tê standin ku bi pincarê stêrkek sterî ve hatî girêdanek ku berê alkol an çareseriyek alkolî ya iodine ve hatî kişandin. Pêdivî ye ku germahiya însulînê ya birêvebirî li germahiya odeyê be.
3. Heke tenê yek celeb însulîn were bikar anîn, wê hingê:
   • hewayê tê nav sindoqê de bi nirxek ku bi dosyaya pêwîst a însulînê re têkildar e, û piştî ku hewa tê hildan nav şilavê,
   • sîrinc bi vîyalê ve tê zivirandin da ku viyal ji serê xwe zivirî û dozê ya pêwîst a însulînê berhev bike,
   • hewcedar ji rezikê were derxistin. Sîrinc ji hewa tê berdan û rastdariya dozê ya însulînê tê kontrolkirin.
4. Ger du cûre însulîn tevlihev dibin, wê hingê tavilê berî înşeatê viyana bi insulasyona însulînê (çareseriya tîrêjê) di navbera paleyan re were qewirandin da ku tîrêjiya wê li seranserê tevahiya viyalê were yekalî bibe. A hewayek hewa têxin nav şirika ku lihevhatî bi doza pêwîst a sekinandina însulînê re tê çêkirin, û ev hewa bi şilqandina însulînê re tê nav rezikê. Pizk ji şûşeyê derxe. Carek din, hewa bi navgîniyê tê avêtin ji bo nirxa doza pêwîst a çareseriya însulînê ya zelal. Vê hewa bi navgîniya çareseriya însulînê re bişînin. Syririka bi viyalê ve zivirî da ku viyal di hundurê xwe de were xwar kirin û doza pêwîst a çareseriya însulînê ya zelal berhev dibe. Hewayê ji sorgulê derxe û rastiya dozê ya çareseriya însulînê kontrol bike. Pêdivî dîsa bi fişara însulînê ve tê vexwar kirin û dosya diyarkirî tê berhev. Hewa hewa ji sîrikê derxe û doza rastîn kontrol bikin. Pêdivî ye ku her gav pêdivî ye ku insulîn di rêzika nîşandî de were binavkirin. Ev piştrastkirina tevlîheviya tevlihevê di sorgulê de. Di cih de piştî ku emeliyata jorîn were qedandin, enzûnek tête çêkirin.
5. Betweenermê di navbera tilîyan de bigire, hûnerê bixe hundirê pelê çermê li zîvê qasî 45 ° û bi însulînê s / c bişewitîne.
6. Pêwîst tê derxistin û cîhê înşeatê çend hûrdeman hinekî zext tê kirin da ku pêşîgirtina beriya însulînê bigire.
7. Pêwîst e ku cîhê înşeatê were guheztin.

Bandorên alîgirê dermanê Pharmasulin

Bi kêmasî - lipodystrophy, berxwedana însulînê, reaksiyonên giran. Bi terapiya însulînê ya dirêjtir re li deverên enzeksiyonê, dibe ku beşên atrophy an hypertrophy ê ya çermê ya kûçikê ya jêrzemînê were dîtin. Ev fenomen dikare bi guhertina domdarî ya cîhê înfeksiyonê ve bi piranî tête asteng kirin. Heke di dîroka nexweşê de reaksiyonek alerjî ya gelemperî ya celebên din ên însulînê heye, van dermanan piştî testek intradermal a neyînî tête diyar kirin. Di bûyerek reaksiyonek alerjîk de, pêdivî ye ku pêdivî ye ku nexweş bi rengek din ê însulînê veguhezîne û dermanê dijî-alerjîkî ji wî re derman bike. Di rewşa birêvebirinê de dozek pir zêde ya însulînê an jî şibandina xwarinçêkirinê, û her weha bi tepisandina laşî ya zêde re, dibe ku reaksiyonek hîpoglycemîk a li ser însulînê pêş bikeve. Hîpoglikemiya giran a bê kontrol dikare bi karanîna alkolê ve ji hêla nexweşek bi diyabetî ve were pêşve xistin. Ger hebûna glukozê di nav xwînê de di astek pir bilind de were girtin, rewşek ketoacidosis ya diyabetî pêk tê. Ger ku nexweş dozek kêmtir însulînê ji pêdivî werdigire dikare bi vî rengî tevliheviyek giran bibe. Ev dikare ji aliyê hewcedariya zêde a însulînê ve di heyama nexweşiyê de, binpêkirina parêzê, birêvebirina neheqî ya însulînê an dozek kêmbûna însulînê çê bibe. Pêşveçûna ketoacidosis dikare bi analîzên mîzê ve were tesbît kirin, ku tê de naverokek zêde ya laşên şekir û ketone tê tesbît kirin. Hêdî hêdî, bi gelemperî di nav çend demjimêran an rojan de, nîşanên wekî tî, zêdebûna diuretis, windakirina lêborînê, bîhnfirehiyê, çermê hişk, bêhna kûr û bilez xuya dibin. Heke di vê rewşê de nexweşek neyê derman kirin, mimkun e ku koma diyabek bi encamek mirinê pêşve bibe.

Rêbernameyên taybetî yên ji bo bikaranîna narkotîkê Farmasulin

Di dozek 4-8 ​​IU, 1-2 caran rojê, derman dikare wekî amûrek anabolîk ji bo birrîna guncanî ya laş, furunculosis, thyrotoxicosis, atony of stûyê, hepatîtên kronîk, û formên destpêkê yên cirrhosis. Di pratîka psîkolojîk de, ev ji bo terapiya xurtkirina gelemperî tête diyar kirin. Ji bo dermankirina koma diyabetîk, di pratîka hîzanî de hatî bikar anîn.

Têkiliyên dermanê pharmaculin

Glucagon, diazoxide, derivatives fenotiazine, diuretics thiazide, corticosteroids, hormonên tîrîdê, konteynirên hormonal ên devkî, bandora hypoglycemîk a însulînê qels dike. Bi zêdebûna giranbûna bandora hîpoglycemîk a hormonê bi rêveberiya hevdemî ya salicylates, guanethidine, MAO inhibitorên, oxytetracycline, û steroîdên anabolîk re gengaz e. Insulin bandora antî-tuberkulozê ya PASK zêde dike. Ulinnsulîn û strophanthin li ser hem çalakiya girêbestî û hem jî metabolîzma myocardial bandoriyek berevajî heye, wekî encamek ku qelskirina hevbeş an jî xuyangkirina bandora wan gengaz e. Di dermankirina bi însulînê de, rêveberiya pêşî ya anaprilin dibe ku hîpoglycemiya dirêj bike. Alkol di heman demê de xetera hîpoglycemia zêde dike.

Bi zêdebûna dermanê, pharmasulin, nîşan û dermankirin

Ew diyar û têkildar e. Di bandora hîpoglycemîkî ya zêde de dibe sedema. Xwarinê nexwendî (kêmbûna xwarinê piştî şilandina însulînê), çalakiya laşî ya zêde û alkol alikariya çêbûna wê dike. Bi taybetî pir caran ew dikare bi qursek zirav a nexweşiyê re, di nexweşên pîr de, bi fonksiyonê kronîk a kezebê çêbibe. Ji hêla klînîkî ve bi xewandin, tizbandin û reaksiyonên xweser ên din, hişmendiya windabûna lezgîn ve tê xuyang kirin. Tedawî bi navbeynê ya demkî ya glukozê ya hundurîn (di qonaxa destpêkê ya hîpoglycemiyê) de pêk tê. Ji bo pêşîgirtina hypoglycemia, nexweşê çayek şîrîn an çend çend kubên şekir tê dayîn. Heke hewce be, iv ji 40% çareseriya glukozê ve tê şixulandin an 1 mg glukagon bi navgîniya mûzîkê tête îdare kirin. Heke nexweş piştî kumikê ji normalîzekirina asta şekirê xwînê baş nebe, pêdivî ye ku meriv bi mannitol an dozek bilind a kortîkosteroîdan were îdare kirin ji bo pêşîgirtina edema cerebral.

Conditionsertên hilanînê derman Farmasulin

Li cîhekî tarî bi germahiya 2-8 ° С. Pêdivî ye ku însulîn ne ji tav û tavê bibe tîrêjê rojê! Vîzîna însulînê ya karanîna dikare di 6 hefteyan de li germahiya odeyê (heta 25 ° C) were hilanîn. Di rewşa tîrêjê de an xuyangbûna rengê nermalavê piştî ku naveroka viyalê were çareser kirin, divê ev derman neyê bikar anîn.

Nav:

Farmasulin (Farmasulin)

1 ml çareseriya Farmasulin N tê de ye:
Insulin biosynthetic mirov (ku ji hêla teknolojiya recombinant DNA ve hatî çêkirin) - 100 IU,
Berhemên zêde.

1 ml şeklê daraza Pharmasulin H NP heye:
Insulin biosynthetic mirov (ku ji hêla teknolojiya recombinant DNA ve hatî çêkirin) - 100 IU,
Berhemên zêde.

1 ml ji gumanbarkirina Farmasulin H 30/70 tê de hene:
Insulin biosynthetic mirov (ku ji hêla teknolojiya recombinant DNA ve hatî çêkirin) - 100 IU,
Berhemên zêde.

Actionalakiya dermanan

Farmasulin bi derman bi bandora hypoglycemîkî ya diyar e. Farmasulin xwedan insulîn e, materyalek ku metabolîzma glukozê vedigire. Di hembêzkirina rregullasyona metabolîzma glukozê de, însûlîn di heman demê de gelek pêvajoyên anabolîk û dij-katalabolîk ên di nav tûşikan de jî bandor dike. Ulinsûlîn li giyayê muslumatê hevsengiya glycogen, glycerin, proteîn û acîdên rûnê zêde dike, û di heman demê de zirarê digihîne amino asîdan zêde dike û glycogenolysis, ketogenesis, neoglucogenesis, lipolysis and catabolism of protein and amino acîd kêm dike.
Farmasulin N dermanek hişk a ku însulîner dike heye. Insulîna mirovî ya ku bi teknolojiya DNA recombinant ve hatî wergirtin pêk tîne. Bandora dermankirinê 30 hûrdem piştî rêveberiya subkêşanê tête nîşandin û 5-7 demjimêr berdewam dike. Hêjeya pîvana plazma di hundurê 1-3 demjimêran de piştî şilkirinê tête gihîştin.

Dema ku karanîna derman Farmasulin H NP bikar bînin, pîvana pez ya naveroka çalak piştî 2-8 demjimêran têne dîtin. Bandora dermankirinê di nav 60 deqîqeyan de piştî rêveberiyê pêşve dibe û 18-24 demjimêr berdewam dike.
Dema ku karanîna derman Farmasulin N 30/70 bikar bîne, bandora dermankirinê di nav 30-60 hûrdeman de pêşve dike û 14-15 demjimêr berdewam dike, di hin nexweşan de heta 24 saetan. Hêjeya tevliheviya plazma pez ya ku di beşa çalak de 1-8.5 demjimêr piştî rêveberiyê tê dîtin tête dîtin.

Rêbaza serlêdanê

Farmasulin N:
Derman ji bo rêveberiya subkutan û intravenus ve tê armanc kirin. Wekî din, çareserî dikare bi intramuskululî were meşandin, her çend rêveberiya subkutan û intravenus tercîh e. Doz û dema karanîna derman Farmasulin N tête diyarkirin ku bijîşk li gorî pêdiviyên her nexweşek taybetî derman digire. Di binê jêrîn de, derman tête pêşniyar kirin ku li ser dest, tîp, pişk an bark. Li heman deverê, vexwendinek ji mehê 1 caran nayê pêşniyarkirin. Dema ku teşhîs kirin, ji çareseriyê di kavika vaskulê de ditirsin. Malpera înşeatê çêdikin.

Solutionareseriya înşeatê di karîkaturan de ji bo karanîna bi stûrek sorgulê nîşana "CE" tê armanc kirin. Pêdivî ye ku meriv tenê çareseriyek zelal, rengîn a ku parçeyên berbiçav nabîne bikar bîne. Ger hewce ye ku gelek amadekariyên însulînê werin îdare kirin, ev pêdivî ye ku hûn bi karanîna pênûsên cûda yên sûrgûnê werin bikar anîn. Di derbarê rêbaziya barkirina karîkaturê de, bi gelemperî, di rêwerzê de ji bo penêrê sêrbaziyê agahdarî tê dayîn.

Bi danasîna çareseriyê re li viyalan, pêdivî ye ku sîr were bikar anîn, mezûnkirina kîjan bi vî rengî ya însulînê re têkildar e. Tête pêşniyar kirin ku sîrincên heman pargîdanî û celebê ji bo birêvebirina çareseriya Pharmasulin N were bikar anîn, ji ber ku karanîna navgîniyên din çêdibe ku bibe sedema dozîneriyek neheq. Tenê çareseriyek zelal, rengîn a ku parçeyên berbiçav nabîne ne destûr e. Pêdivî ye ku înfeksiyon di bin şertên aseptîk de were kirin. Solutionareseriyek germahiya odeyê tê pêşniyar kirin. Ji bo ku çareseriyê di nav sergoyê de bikişîne, divê hûn pêşî hewayê di nav sindoqê de derxînin ji bo nîşana ku dozaja pêwîst a însulînê bihevre damezirîne, pêdiviyê bixin nav sifrê û hewaya xwînê. Piştra, şûşe bi serê xwe zivirî û pêdivî ye ku mîqdara pêwîst a çareseriyê were berhev kirin. Heke hewce ye ku însulînerên cûda werin îdare kirin, ji bo her yekê serrek û pêdiviyek veqetandî tê bikar anîn.

Farmasulin H NP û Farmasulin H 30/70:
Farmasulin N 30/70 - amadekarîyek ji bo çareseriyên Farmasulin N û Farmasulin H NP, ku destûrê dide te ku têkeve binê însulînerên cûda, bêyî ku xwe ji xweseriya amadekariyên mûzikên însulînê re têkevî.

Farmasulin H NP û Farmasulin H 30/70 li jêr rêgezên aseptîk li jêrzemînê têne rêvebirin. Di nav piş, pişk, pişk an zikê xwe de enzumek tête çêkirin, di heman demê de divê were ji bîr kirin ku li heman cîhê înşeatê divê ji mehê carekê zêdetirî 1 heb were kirin. Di dema injeksiyonê de ji çareseriyê re têkiliyê dûr bikin. Pêdivî ye ku meriv tenê çareseriyek bikar bîne, ku piştî ku tîrêj nabe an tûj li ser dîwarên viyalê were dîtin. Berî rêveberiyê, şûşika li palmên destên xwe dihejîne heya ku sekinek jihevhatî ava bibe. Toêkirina şûşeyê qedexe ye, ji ber ku ev dikare bibe sedema pêkanîna dar û tengasiyên digel damezrandina doza rastîn. Tenê sîrincên bi hûrgulî re têkildar in ji bo dozîna însulînê bikar bînin. Navbera di navbera rêveberiya tiryakê û vexwarinê ya xwarinê de divê ji 45-60 hûrdemî re ji bo derman Farmasulin H NP nebe û ji bo derman Farmasulin H 30/70 zêdeyî 30 hûrdemî nebe.

Di dema karanîna narkotîkê Farmasulin, divê parêzek bişopîne.
Ji bo diyarkirina dozê, divê asta glicemia û glukoza li seranserê rojê û asta glicemia ya bilez were girtin.
Ji bo danîna şilavê di sindoqê de, divê hûn pêşî hewayê di nav sindoqê de derxînin li nîşana ku dozê hewcedariyê diyar dike, dûvikê pêdiviyê bixin nav sifrê û hewaya xwînê bişkînin. Piştre, şûşeya li pêşberî zivirî û ji bo pejirandina dravê hewceyê berhev bike.

Pêdivî ye ku pharmasulin bi çermê di pelika di navbera tiliyan de were girtin û pêdiviyê li deverek 45 derece bicîh bike. Ji bo pêşîgirtina leza însulînê piştî rêveberiya sekinandinê, cîhê înşeatê divê hinekî zext be. Ew qedexe ye ku meriv cihê şilandinê ya însulînê bişikîne.
Replacementu guhartin, tevî forma berdanê, brand û celebê însulînê, pêdivî bi çavdêriya bijîşkek heye.

Bandorên aliyê

Di dema dema dermankirinê ya bi Pharmasulin re, bandora nexwendewar a herî gelemperî hîpoglycemia bû, ku dikare bibe sedema windakirina hişmendiyê û mirinê. Bi gelemperî, hîpoglycemia encama şilbûna şekir bû, birêvebirina dozek pir zêde ya însulînê an jî stresek zêde, û hem jî vexwarina alkol. Ji bo ku pêşveçûna hîpoglycemiyê dûr nexin, divê parêza pêşniyarkirin were şopandin û divê derman li gorî pêşnîyarên bijîşk bi hişk were derman kirin.

Wekî din, bi piranî bi dirêjkirina karanîna dermanê Farmasulin re, pêşveçûna berxwedana însulîn û atrophy an hypertrophy of the layer fînansê ya jêrzemînê li cîhê înşeatê mimkun e. Her weha gengaz e ku pêşveçûna reaksiyonên hîpertansiyonê, di nav de yên sîstematîk ên di forma hîpotensionê arterial, bronchospasm, sweating zêde û urticaria.
Bi pêşveçûna bandorên xwestekirî, divê hûn bi bijîşk re şêwir bikin, ji ber ku hin ji wan dikarin hewceyê betalkirina derman û dermankirina taybetî hewce bikin.

Contraindications

Farmasulin li nexweşên ku bi hîpertansiyonê tê zanîn li ser pêkhateyên derman heye nayê derman kirin.
Farmasulin ji bo karanîna hîpoglycemia qedexe ye.
Nexweşên bi nexweşiya diyabetê ya dirêj, neuropatiya diyabetê û her weha nexweşên ku beta-blokker pêşde dibin, pêdivî ye ku derman Pharmasulin bi hişyariyê bikar bînin, ji ber ku di rewşên wiha de nîşanên hîpoglycemiyê hûr dibe an têne guheztin.

Divê di doza pêşkeftina êşa adrenal, gurçik, pituşîtî û tîrêjên tîrîdoxê de, û hem jî di formên pizrikên acizî de bi doktorê xwe re şîret bikin, ji ber ku di vê rewşê de, dibe ku birêkûpêkkirina dozaja însulînê hewce be.
Di pratîka pediatrîkî de, ji ber sedemên tenduristî, destûr tê dayîn ku ji nişka ve çêbûna dermanê Pharmasulin bikar bîne.
Dema ku mekanîzmayên potansiyel ên ne ewle barkirin û ajotina gerîdeyê di dema dermankirinê ya bi Pharmasulin re divê baldar be.

Ducaniyê

Farmasulin dikare di jinên ducanî de were bikar anîn, di heman demê de divê di hişê xwe de were girtin ku di dema ducaniyê de, divê baldariyek taybetî were hilbijartin a dozek însulînê, ji ber ku di vê qonaxê de hewcedariya însulînê dikare were guheztin. Tête pêşniyar kirin ku heke hûn ducanî ne yan jî plansazkirina ducaniyek bi doktorê xwe re şêwir bikin. Di dema ducaniyê de glukozê ya plazmayê divê bi baldarî were şopandin.

Têkiliya dermanan

Bandora dermanê Farmasulin dibe ku dema ku bi tevlîhevkirina devkî, dermanên tîrîdê, glukokortîkosteroîd, agonîstên beta2-adrenergic, heparîn, amadekariyên lîtium, diuretics, hydantoin, û dermanên antepileptic re bêne kêm kirin.

e kêm in daxwazên însûlînê, bi bikaranîna civatî yên tiryakê Farmasulin bi ajanên devkî antidiabetic, salîsîlatê, bergir oxidase monoamine, madeyên sulfanilamide, bergir ya bergir angiotensin-kolîlka enzîman, beta-adrenoreceptor, ethyl alkol, octreotide, tetracyclines, clofibrate, strofantinom K, steroids Anabolic, cyclophosphamide hene û fenylbutazone.

Têkilî bi derman û cûreyên din ên navbeynkariyê

Hin dermanan li metabolîzma glukozê bandor dikin. Pêdivî ye ku bijîjk ji her tedawiya hevdemî ya ku digel karanîna însulînê mirov tête dayîn agahdar be.

Heke hûn hewce ne ku dermanên din bikar bînin, divê hûn bijîşkek xwe şêwir bikin.

Pêdiviya însulînê dibe ku bi karanîna dermanan re bi çalakiya hyperglycemic, wek pêşîlêgirtina devkî, glukokortîkoid, hormonên thyroid û hormona mezinbûnê, danazole, β ₂ sempathomimetics (mînak. ritodrin, salbutamol, terbutaline), thiazides.

Pêdiviya însulînê dikare bi karanîna dermanên bi çalakiya hîpoglycemîk re, wekî dermanên hîpoglycemîk ên devkî, salicylates (mînaka acetylsalicylic acid), sulfaantibiotics, hin antidepressants (MAO inhibitor), hin angiotensin-inhibiting enzyme inhibits (blockptenaprilpropil, Captr II) β-blokker an alkol ne hilbijarkî.

Analogeyên Somatostatin (octreotide, lanreotide) dikare hem pêdiviya însulînê zêde bike û lawaz bike.

Taybetmendiyên serîlêdanê

Divê her şûna cûreyek an marqeya însulînê li bin çavdêriya hişk a bijîjkî de were kirin. Guhertina mezinahiyê, navgîn (hilberîner), celeb (zûtirîn, navîn, dirêj-aktîv), celeb (însulîna heywanan, însulîna mirov, anîna însulînê ya mirov) û / an şêwaza amadekirinê (însulînê ku bi karanîna teknolojiya DNA recombinant hatî wergirtin,) berevajî însulîna heywanê) dibe ku guhartina dojavê hewce bike.

Dozê di dermankirina nexweşên bi însulasyona mirovî de dibe ku ji doza ku di dermankirina însulînê ya bi eslê xwe heywanî tê bikar anîn cuda bibe. Heke hewceyê ji bo sererastkirina dozê hewce ye, sererastkirina wusa dikare ji doza yekem an di nav çend hefteyên an mehên pêşîn de were kirin.

Di hin nexweşên ku reaksiyonên hîpoglycemîk de piştî veguhastina wan ji rejimê rêveberiya însulînê ya heywanê di nav rêza rêveberiya însulasyona mirovan de, nîşanên destpêkê yên hîpoglikemiyê kêmtir diyar bûn an ji nîşanên ku berê di van nexweşan de dihatin nîşandin dema ku bi insulasyona heywanan dihatin derman kirin. Li nexweşên ku di asta glukozê de başbûnek berbiçav heye (mînakî, ji ber girêkirina dermankirina însulînê), dibe ku di pêşerojê de hine an yek ji wan nîşanên hişyariya zûtirîn a hîpoglikemiyê neyê dîtin û divê ew agahdar bibin. Nîşanên destpêkê yên hîpoglycemiyê di nexweşên ku formek dirêj a şekir û neuropatiya diyabetê de jî heye, an di nexweşên ku dermanên din, wek β-blokker, di heman demê de bi tedawiya ku bi kar anîn re, dibe ku di heman demê de ciyawaziyên cûda an jî kêmtir diyar bibin.

Hîpoglycemiya an reaksiyonên hyperglycemîk ên ku nehatiye rast kirin dikare bibe sedema windakirina hişmendiyê, kumayê, an mirinê.

Dozandina nerm an sekinandina dermankirinê (nemaze ji bo nexweşên bi şekir ve girêdayî însulîn) dikare bibe sedema hyperglycemia û ketoacidosis diabetic potansiyel fatal.

Antîbûn dikarin di dermankirina însulînê ya mirovan de werin hilberandin, her çend di astên kêmtir de jî bi xwedîkirina heywanê paqijkirî be.

Hewcedariya însulînê bi kêmbûna fonksiyona adrenal, giyayê pituitary, giyayê tîrîdê, gurçikê an jî têkçûnê de bi giranî diguhere.

Pêdivîbûna însulînê dikare di dema nexweşiyê de an jî di bin bandora stresiya hestyarî de zêde bibe.

Pêdivî ye ku ji bo sererastkirina dozê dikare di rewşên guhastinê yên di çalakiya laşî an xwarinek normal de çêbibe.

Bikaranîna bi pioglitazone re hevbeş

Bûyerên têkçûna dil bi bikaranîna hevpar a pioglitazone bi însulînê re hatine ragihandin, nemaze di nexweşên ku faktorên rîskê de ji bo têkçûna dil.

Di dema ducaniyê an lactation de bikar bînin.

Heke ku ew bi insulîn têne derman kirin (bi şekilên bi însulînê û bi ducaniyên têkildar ên bi diyabetî ve) têne parastin asta baş a glukozê di xwîna jinên ducanî de xwedî girîngiyek girîng e. Pêdivîbûna însulînê bi gelemperî di sê meha yekem a ducaniyê de kêm dibe, piştî ku ew di dema sêyemîn duyemîn û sêyemîn de zêde dibe. Divê jin bi diyabetî doktorên xwe ducaniyê an mebesta wan ji ber ducaniyê agahdar bikin.

Monitoringavdêriya hişk a glukoza xwînê û tenduristiya giştî ji bo jinên ducanî yên bi diyabetî re pir girîng e.

Di jinan de bi şekir, di dema şîrdanê de, dibe ku hewce be ku dozên însulînê û / an jî parêz vexwarinê çêbikin.

Hêza ku bandor li rêjeya reaksiyonê dema ajotina wesayît an mekanîzmayên din dike.

Hîpoglycemia dikare bandorek neyînî li ser hûrbûna bala û reaksiyonên refleksê bike, ango, ew faktorek xetere ye ku di rewşên ku jêhatîyên jorîn hewce dike de, mînakî, dema ku ajotina gerîdeyê an karûbarên mekanîkî dixebite.

Divê nexweşan di derheqê kîjan pêdiviyên beriya ajotinê de bêne girtin agahdar bikin da ku zêde giraniyên hîpoglycemiyê nekêşînin, nemaze eger nîşanên hişyariyê yên destpêkê yên hîpoglikemiyê bêpar in an eşkere nebin, an heke tansiyonên hîpoglycemiyê bi gelemperî çêdibin. Di rewşên weha de, ajotinê nekin.

Reaksiyonên neyînî

Hîpoglycemia bandorek hevbeş a dermankirina însulînê li nexweşên bi diyabetê ye. Hîpoglycemiya giran dikare di hin rewşên giran de zirarê hişmendiyê winda bike, bi mirinê. Daneyên li ser gelemperiya hîpoglycemiyê nehatin peyda kirin, ji ber ku hîpoglycemiya bi dozaja însulînê û bi faktorên din re têkildar e, mînak parêza nexweş û asta çalakiya laşî.

Nerazîbûnên herêmî yên alerjî dikarin bi guhartinên li cîhê înşeatê, sorbûna çerm, guhlêdan, xilafbûnê werin eşkere kirin. Ew bi gelemperî ji çend rojan heya çend hefte dirêj dibin. Di hin rewşan de, ew ne bi insulîn re têkildar e, lê bi faktorên din re, mînakî, irritants di navhevra paqijên çerm de an kêmbûna ezmûnên bi injeksiyonan re.

Alerjiya pergalî bandoriyek cidî ya potansiyel e û bi rengek gelemperî ya alerjiya însulînê ye, di nav de rêşiyek li ser tevahiya rûyê laşê, şilbûna tîrêjê, çikilandin, kêmbûna tansiyona xwînê, zêdebûna lêdana dil, û zêdebûna sweating. Bûyerên giran ên alerjiya gelemperî gefê jiyanê ne. Di hin rewşên awarte yên alerjiyên giran ên li ser Farmasulin ® N NP de, divê gav gav bavêjin. Pêdivî ye ku pêdivî ye ku meriv dikare dermankirina însulînê an desensitizasyonê biguherîne.

Bi gelemperî, lipodystrophy dikare li cîhê injeksiyonê bibe.

Bûyerên edema bi karanîna dermankirina însulînê re hatine ragihandin, bi taybetî di bûyerên ku metabolîzma ku berê kêm bûne de, ew bi terapiya însulînê ya zexm hate başkirin.

Berhevok û forma berdanê

Berhevok û forma berdanê

FARMASULIN® H NP

guman kirin. d / in. 100 IU / ml fl. 10 ml, No. 1
guman kirin. d / in. 100 IU / ml karton 3 ml, No. 5

Insnsulînasyona Mirovan 100 IU / ml
Materyalên din: m-cresolê distilandî, glycerol, fenol, protamine sulfate, zinc oxide, fosfate natrium dibasic, acîdê hîdrochlorîk 10% çareseriyê an hîdroksid natrium 10% çareseriyê (heya pH 6.9-7.5), ava ji bo înşeatê.
1 ml Farmasulin N NP heye 100 IU însulasyona biyosintetîkî ya mirovan ku bi karanîna teknolojiya recombinant DNA ve hatî çêkirin.

FARMASULIN® H 30/70

guman kirin. d / in. 100 IU / ml fl. 10 ml, No. 1
guman kirin. d / in. 100 IU / ml karton 3 ml, No. 5

Insnsulînasyona Mirovan 100 IU / ml
Materyalên din: m-cresolê distilandî, glycerol, fenol, protamine sulfate, zinc oxide, fosfate natrium dibasic, acîdê hîdrochlorîk 10% çareseriyê an hîdroksid natrium 10% çareseriyê (heya pH 6.9-7.5), ava ji bo înşeatê.
1 ml Farmasulin H 30/70 li 100 IU însulasyona biyosintetîkî ya mirovan ku bi teknolojiya recombinant DNA ve hatî çêkirin, vedigire.

Pharmacokinetics

Farmasulin N - însulîna bi lezgîn, amadekariya însulînê ya mirovan e ku bi teknolojiya DNA recombinant ve hatî wergirtin.
Pharmacokinetics of insulîn çalakiya metabolê ya hormonê nîşan nade.
Destpêka bandorkirinê 30 hûrdem piştî rêveberiya subkutanê ye. Nêzîkbûna herî zêde ya kulikê di navbera 1 û 3 demjimêran de piştî şilkirinê tête dîtin. Dirêjahiya domandina mezinahiya dermankirinê ji 5 heta 7 demjimêran e. Thealakiya însulînê li gorî mezinahiya doza wê, cîhê înşeatê, germahiya hawîrdanê û çalakiya laşî ya nexweşê vedihewîne.
Di dema lêkolînên toksîkolojîk de, ti encamên cidî yên têkildarî bikaranîna narkotîkê nehatin nasîn.