Insulîn Lizpro û navê wê bazirganî dike

çareseriyê ji bo rêveberiya intravenous û subkutan

1.0 ml ya çareseriyê ji bo rêveberiya intravenous û subkutan tê de:
madeya çalak: Lyspro Insulin 100 ME (3.47 mg),
Excipients: oxide zinc 25 μg, fosfata natriumê belavkirî 1.88 mg, glycerol 16 mg, metacresol 3.15 mg, acidê hîdrochlorîk heta pH 7.0-7.8, hîdroksid natrium heta pH 7.0-7.8, avê ji bo şiyariyê heta 1.0 ml.

.Areseriya rengê zelal.

Taybetmendiyên dermanolojîk

Lyspro insulîn anahînek rekombînantê DNA e ku însulînê mirov dike. Ew di nav rêza berevajî ya amino acîdan de li cihên 28 û 29 yên zincîra însulînê B ji insulasyona mirovan cuda dibe.

Pharmacodynamics
Actionalakiya bingehîn a însulîn lyspro rêziknameya metabolîzma glukoz e. Wekî din, ew bandorên anabolîk û dijî-catabolîk li ser laşên laşên cûda hene. Di laşê lemlate de, zêdebûna naveroka glycogen, acîdên rûn, glycerol, zêdebûna proteîna proteînê û zêdebûnek di navbêna amînoyên bihêz de heye, lê di glycogenolysis de kêmbûn heye. glukoneogenesis, ketogenesis. lipolîzasyon, katabolîzasyona proteînan û berdana asîdên amîno.
Hatiye xuyandin ku lyspro insulîn ji însulasyona mirovan re wekhev e, lê çalakiya wê bi rengek zûtir pêk tê û ji bo demek kurttir dirêj dibe.
Ysnsulînasyona Lyspro bi destpêka çalakiya bilez (bi qasî 15 hûrdem) tête diyar kirin, ji ber ku ew xwedî leza berzebûnê ye, û ev dihêle ku ew yekser berî xwarinê (0-15 deqîqe berî xwarinê) were derman kirin, berevajî însulînera ku tevgerê birêkûpêk e. Ysnsulînasyona Lyspro bi zûtirîn bandora xwe dirêj dike û kiryarek kurttir a çalakiyê heye (ji 2 heta 5 demjimêran), lê bi însulasyona mirovî ya normal re ketiye nav hev.
Di nexweşên bi şekirê şekir 1 û 2 de nexweşîya hyperglycemia ku piştî xwarinê bi insulin lyspro re pêk tê li gorî insulasyona mirovî ya çareserkirî kêmtir dibe.
Mîna her amadekariyên însulînê, dema çalakiya lyspro ya însulînê dikare di nexweşên cûda de yan jî di serdemên demên cûda de di heman nexweşê de cûda be û bi doz, cîhê înşeatê, şandina xwînê, germahiya laş û çalakiya laşî ve girêdayî ye.
Taybetmendiyên pharmacodynamic of lyspro insulîn di zarok û mezinan de ji yên ku di mezinan de têne dîtin in.
Bikaranîna lyspro însulînê di nexweşên bi şekir 1 û 2 de digel şeklê kêmbûna berteka episodes ya hîpoglycemiya nocturnal li gorî însulînê mirovî ya çareserkirî heye. Bersiva glukodînamîkî ya însulînê lispro ji fonksiyonê renal an hepatîk serbixwe ye.

Pharmacokinetics
Piştî rêveberiya subkutê, însulîneya Lyspro bi lez tê kişandin û piştî 30-70 hûrdem gihîştina tansiyonê pirtirîn a plazma tê.
Bi rêveberiya xweya dirûnê, nîv-jiyana însulînê lispro nêzîkî 1 demjimêran e.
Di nexweşên bi rengek rengek rengek de, rêjeyek bilindtir e ku zirarê bide lyspro însulînê li gorî insulasyona mirovî ya çareserkirî. Li nexweşên bi şekir 2, diyarkirina farisokînerîkî ya di navbera lispro însulîn û însulînê reya solucle ji fonksiyonê rengek serbixwe ye.
Nexweşên bi kansera hepatik xwedî rêjeya pizrikê û jêderkbûna zûtir a lispro ya însulînê li gorî însulînê ya soluble.

Di dema ducaniyê de û di dema xwarinê zehf de bikar bînin

Ducaniyê
Daneyên pirrjimar ên di derbarê karanîna însulînê lispro di dema ducaniyê de destnîşan dikin ku nebûna bandorek nerazîbûnê ya dermanê li ser ducaniyê an rewşa fetus û nûbes.
Di dema ducaniyê de, tiştê sereke ew e ku di nexweşên bi şekir de, ku bi însulînê re dermankirinê digirin, kontrola glycemîkî baş pêk bînin. Pêdivîbûna însulînê bi gelemperî di sê meha yekem de kêm dibe û di nav sêyemîn sêyemîn û sêyemîn de zêde dibe. Di dema û yekser piştî zayînê, dibe ku pêdiviyên însulînê bi rengek zirav derkeve. Nexweşên bi diyabetî heke ducaniyê pêk tê an tê plansaz kirin divê bi bijîşk re şêwir bikin. Di rewşa ducaniyê de di nav nexweşên bi şekir de, tiştê sereke ev e ku bi baldarî li ser şiyana glukozê di xwînê de were kontrol kirin, û hem jî rewşa tenduristiya giştî.
Heyama şîrê dayikê
Nexweşên di dema şîrdanê de dibe ku hewce ne ku regihandina dermanê însulînê, parêz, an herdûyan rast bikin.

Dosage û rêveberî

Dozê dermanê ulinsulîn Lyspro ji hêla doktor ve bi taybetî tête destnîşankirin, li gorî pîvana glukozê di xwînê de. Rejima rêveberiya însulînê kesane ye.
Dermanê ulinsulîn Lyspro dikare di demek kurt berî xwarinê (0-15 deqîqe berî xwarinê) were derman kirin. Heke hewce be, dermanê ulinsulîn Lyspro dikare di demek kurt de piştî xwarinek were derman kirin.
Pêdivî ye ku germahiya dermanê îdarekirî li germahiya odeyê be.
Dermanê ulinsulîn Lyspro divê wekî injeksiyonên jêrkêşanê an rêveberiya subkutanê ya dirêjtir bi pompeya însulînê re were şandin. Ger hewce be (ketoacidosis, nexweşiya pizrikî, serdema di navberên operasyonan an piştî postoperative), dermanê ulinsulîn Lyspro dikare bi hundurîn were derman kirin.
Pêdivî ye ku li jêrzemînê di bin dest, tîp, paşpirtik an zikê de were tewandin. Divê cihên înşeatê ji hev bêne alternatîf kirin da ku li heman cihî li ser mehê bi qasî 1 carî were bikar anîn. Bi rêveberiya xweya dermanê ulinsulîn Lyspro, divê lênihêrîn were kirin da ku nekeve dermanê ku têkeve nav xwînê. Piştî şilkirinê, cîhê înşeatê nayê masî kirin. Pêdivî ye ku nexweş di teknolojiya rastîn a enfeksiyonê de were perwerdekirin.

Saziyên ji bo rêveberiya narkotîkê Insulin lispro
a) Amadekirina ji bo danasînê
Theareseriya dermanê Inssulîn Lyspro divê zelal û bê reng be. Ger ew bi derz, bi zexel, bi rengek qels, an heke pişkên zexsî bi dîtbarî têne vegirtin, çareseriya Insulin Lyspro bikar neynin.
Dema ku kartol di penîrê syringe de bicîh bikin, pêveka pêdivî ve girêdin û însulînê bişewitînin, li pey rêberên hilberîner ên ku bi her stûyê syringe ve tê de ye bişopînin. Kartolên bi ulinsulîn Lyspro re dikarin bi pênûsên sîroşîna EndoPen ve ji hêla Pekin Gangan Technology Co., Ltd., uredîn ve hatî çêkirin têne bikar anîn. Ji ber ku dubarebûna dozkirina dermanê tenê ji bo pênûsên jorîn ên jorîn hate sazkirin, kartol bi penêrên din nayê çêkirin.
b) dozandin
1. Destên xwe bişo.
2. Malpera vegirtinê hilbijêrin.
3. Wekî ku dixtorê we de tê pêşniyar kirin çermê li cîhê înşeatê amade bikin.
4. Kevana parastinê ya derveyî ji tûjikê vekin.
5. ermê hilînin.
6. Pêdivî ye ku zikê li jêr biqulipîne û li gorî rêbernameyên ji bo karanîna penêrê sêrbaz pêdivî ye ku înşeatê pêk bîne.
7. Pizikê hilkişînin û bi nermî li cîhê înşokê bi tûzek pembî ji bo çend seconds bistînin. Malpera înşeatê çêdikin.
8. Bi karanîna nepoxê ya nexşeya derveyî, pêdivî bikişînin û wê derxînin.
9. Kembera li tenişta pincarê syringe binivîse.
c) Rêveberiya intrusîn ya însulînê
Pêdivî ye ku enfeksiyonên dermanê Insnsulîn Lyspro divê li gorî pratîka klînîkî ya normal ya enfeksiyonên intravenoz werin saz kirin, ji bo nimûne, rêveberiya bolusê ya hundirîn an bi karanîna pergalek înfuzyonê. Di vê rewşê de, pir caran hewce ye ku meriv hebûna glukozê di nav xwînê de kontrol bike.
Sîstemên înfuzyonê yên bi amûrên ji 0,1 IU / ml ji 1.0 IU / ml ji însulîn lispro re di 0.9% çareseriya chloride sodium an 5% çareseriya dextrose de li germahiya li odeyê ji bo 48 demjimêran asayî ne.
d) Rêveberiya subkutanê ya însulînê bi karanîna pumpek însulînê
Ji bo danasîna dermanê ulinsulîn Lyspro, hûn dikarin pompeyan bikar bînin - pergalek ji bo birêvebirina subkutanê ya domdar a bi însulînê bi nîşana CE. Berî ku lyspro însulînê îdare bikin, bila bizanin ku pumpek taybetî ye. Pêdivî ye ku hûn hişk şîretên ku bi pomoyê re hatine şopandin. Ji bo pompê, rezervek û kîteyek guncan bikar bînin. Pêdivî ye ku kîtulê însulînê li gorî amûrên ku bi vê kîtavê têne peyda kirin werin guhastin. Di rewşek mîzê ya hîpoglycemîk de, rêveberî tê sekinandin heya ku şemal çareser bibe. Heke hûrbûnek pir kêm a glukozê di xwînê de were destnîşankirin, wê hingê pêdivî ye ku di derheqê vê yekê bijîşk agahdar bikin û ji bo kêmkirin an rawestandina rêveberiya însulînê peyda bikin. Xeletiyek pompê an astengiyek di pergala rêveberiyê de dikare bibe sedema zêdebûna lezgîn a hûrbûna glukozê. Di rewşek gumanbar ku binpêkirina peydakirina însulînê ye, divê hûn rêwerzan bişopînin û, ger hewce bike, bijîşk agahdar bikin.
Dema ku pompek bikar tînin, divê dermanê ulinsulîn Lyspro bi insulinsên din re neyê hev kirin.

Bandorên aliyê

Hîpoglycemia Di tedawiya însulînê de ji nexweşên bi diyabetê re bandorek nexwendewar a herî hevpar e. Hîpoglycemiya giran dikare bibe sedema windabûna hişmendiyê (koma hîpoglycemîk) û. di rewşên awarte de, mirin.
Nexweş dibe ku tecrûbir bikin reaksiyonên alerjîk ên herêmî bi rengê sorbûn, tofanê, an hebandinê li cîhê înfazê. Bi gelemperî, ev nîşan di nav çend rojan an hefteyan de winda dibin. Zêdetirî kêm dibin reaksiyonên alerjîk ên gelemperî, di nav de dibe ku ev krêşî li seranserê laşê, urtikaria, angioedema, felq, tîrbûna nefsê, kêmbûna zexta xwînê, tachycardia çêbibe. lêdan zêde kir. Bûyerên giran ên reaksiyonên alerjîk ên gelemperî dikarin xeternakiya jiyanê bin.
Dibe ku malpera înşeatê pêşve bibe lipodystrophy.
Peyamên spontan:
Bûyerên pêşketina êşa edelê hatin destnîşankirin, ku bi gelemperî piştî normalîzasyona lezgîn a asansorê ya glukoza xwînê di dema dermankirina zirav de bi kontrola destpêkê ya glycemîkî ya neqebûlkirî pêşve çû (binihêrin beşa "Rêbernameyên Taybet").

Pir zêde doz kirin

Nîşan zêdebûna dozê bi pêşveçûna nîşanên hîpoglycemiyê re tête şandin: lezgîn, zêdebûna xwînê, birçîbûn, tremors, tachycardia, serêş, serêşî, vereşîn, tevlihevî.
Derman: episodên hîpoglycemîk ên sivik bi navgîniya glukozê an şekirê din, an hilberên ku şekirê digirin têne rawestandin (tê pêşniyar kirin ku timî bi kêmî ve 20 g glukozî bi we re be).
Rastkirina hîpoglycemiya nerm-hişk dikare bi karanîna rêveberiya intramuskular an jêrzemînê ya glukagon were pêkanîn, li pey karanîna karbohîdartan piştî stabîlbûna rewşa nexweş. Nexweşên ku bersîva glukagonê neyê bi navgîniya çareseriyê ya dekstrose (glukozê) têne şandin.
Heke nexweş di koma de ye, wê hingê pêdivî ye ku glakagon bi intramuskulululî an dendikê were were îdare kirin. Di nebûna glukagonê de an heke bertekek jê re bertek nîşan nebe, pêdivî ye ku meriv çareseriyek dextroze bi derzanî were îdare kirin. Di cih de piştî ku hişmendiya jibergirtinê, pêdivî ye ku nexweş divê xwarinên dewlemend ên karbohîdratan bêne dayîn.
Pêdivî ye ku ji hêla karbohîdartan ve bêtir piştgirî û çavdêriya nexweşê were xwestin, ji ber ku vekişînek hîpoglycemia mimkun e.
Di derbarê hîpoglycemiya veguhastî de pêdivî ye ku bijîşkê beşdar agahdar bikin.

Têkilî bi dermanên din re

Giraniya hîpoglycemîk giran dibe dema ku bi hev re bi dermanên jêrîn re têne bikar anîn: nakokiyên devkî, glîkokortîkosteroîdên, hormonên tîrîdê yên oksîjenê, danazol, β₂-adrenomimetics (mînak, ritodrin, salbutamol, terbutaline), antidepressants tricyclic, diuretics thiazide, chlorprotixen, diazoxide, isoniazid, lithium karbonate, acid nîkotinîk, derivatives fenotiazine.
Dema ku bi hev re bi dermanên jêrîn re têne bikar anîn, giraniya hîpoglycemîk zêde dibe: dermanên beta-blokker, etanol û etanol-hûr, steroîdên anabolîk, fenfluramine, guanethidine, tetracyclines, dermanên hîpoglycemîk ên devkî, salicylates (mînak, antîseksîdên acîdylîkalicîlî ), frensizerên enzîmê yên veguherandina angiotensin (captopril, enalapril), oktreotide, antagonîstanên receptorên angio Tenzin II.
Heke hûn hewce ne ku dermanên din bikar bînin, ji bilî însulînê, divê hûn bi doktorê xwe re şêwir bikin (li beşa "Rêbernameyên taybetî" binihêrin).

Rêbernameyên taybetî

Veguhastina nexweşê li celebek din an amadekariya însulînê divê di bin çavdêriya bijîşkî ya hişk de were kirin. Guhertinên di çalakiyê, brand (çêker), celeb (Regular, NPH, hwd.), Cureyên (heywan, mirov, analogê însulînê mirovî) û / an şêwaza hilberînê (DNA recombinant însulîn an însulînek bi eslê xwe heywanî) dikare rê li ber bigire. hewceyê guhertina dozê.
Di nexweşên ku reaksiyonên hîpoglycemîkê piştî veguheztina însulînê ji xwedêgiravî ya heywanan li însulîna mirovî re, nîşanên destpêkê yên hîpoglikemiyê dibe ku ji yên ku bi însulasyona xwe ya berê re hatine tecrûbekirin kêmtir diyar bibin an cûda bin. Divê li ber çav were girtin ku encama pharmodynamiciya analîzên însulînê ya ku zûtirîn tevger dike ev e ku ew dikare piştî enfeksiyonê însulînê ya însulînê ya ku zûtirîn tevdigere ji zûtir tê pêşve xistin ji dema ku însulînera mirovê jîngehê were çareser kirin.
Ji bo nexweşên ku xwedan insulîneyên kurt-bingehîn û bingehîn digirin, pêwîst e ku dozek ji her du insulînan re hilbijêrin da ku meriv li gorî rojane, bi taybetî di şevê de an jî li ser zikê vala xwîna çêtirîn glukozê di xwînê de bigihîne.
Nerazîbûnên hypoglycemic an hyperglycemic ên neheqandî dikare dibe sedema windabûna hişmendiyê, kome, an mirinê.
Dibe ku nîşanên pêşdirêjên hîpoglycemiyê bi qursek dirêjtir ya şekirê şekir, neuropatiya diyabetîk an bi karanîna dermanên wekî beta-blokker werin guhertin an jî kêmtir diyar bibin.
Dozên neqebûlkirî an rawestandina dermankirinê, nemaze di nexweşên bi şekirê şekir 1 de, dibe ku bibe sedema hyperglycemia û ketoacidosis diabetic, şertên ku potansiyel jibo metirsiya jiyanê ne.
Pêdivîbûna însulînê dibe ku di nexweşên bi kêmasiya gurçikê, û her weha di nexweşên bi têkçûna kezebê wekî encamek kêmbûna pêvajoyên glukoneogenesis û metabolîzma însulînê kêm bibe. Lêbelê, di nexweşên bi kêmbûna kezebê kronîk de, zêdebûna berxwedana însulînê dikare bibe sedema pêdiviya zêde ya însulînê.
Pêdivîbûna însulînê dibe ku bi hin nexweşiyan re, an jî stresek hestyarî zêde bibe.
Heke di nexweşan de çalakiya laşî zêde bibe an jî dema ku guhartinek normal tê guhertin dibe ku pêdivî ye ku amûrkirina dozê hewce be. Exercise dikare bibe sedema xetereya zêdebûna hîpoglycemia.
Dema ku amadekariyên însulînê di berhevkirina bi dermanên koma thiazolidinedione re têne bikar anîn, xetera pêşveçûna edema û dilêşiya kronîk zêde dibe, bi taybetî di nexweşên bi nexweşiyên pergala kardiovaskuler û hebûna faktorên xeternak ji bo têkçûna dil a kronîk.
Bikaranîna dermanê Inssulîn lispro li zarokan li şûna însulasyona mirovî ya çareserkirî di wan rewşan de dema ku pêdivî ye ku zû çalakiya însulînê dest pê bike (ji bo nimûne, danasîna însulînê yekser berî xwarinê) hewce ye.
Ji bo ku ji nexweşiyek infeksiyonê veguhastin mumkin e, her kartol / pen pêdivî ye ku ji hêla yek nexweş ve were bikar anîn, tewra pêdivî be ku pêdivî be.

Agahdariya gelemperî

Insulin Lyspro bi navê bazirganî ya Humalog tê firotin. Ev derman dikare di kartolên hîpodermîk an di firaxên înşeatê de bikirin. Ew, berevajî tiryakê di kartolan de, ne tenê bi xalîçeyê tê meşandin, lê di heman demê de bi serfirazî û hem jî intramuskularî tê rêvebirin. Tevî vê rastiyê ku bi teorîk vê derman dikare bi yekgirtinê re bi însulînê dirêj-bandorkirî were tevlihev kirin, çêtir e ku vê yekê nekin û ji bo her manipulasyonê amûrên takekesî bikar bînin. Rastî ev e ku hêmanên alîkar yên dermanan dikarin têkevin bertekek bêserûberbûyî û bibin sedema bandorên aliyî, alerjî, an kêmbûnek bandorker a madeyên çalak.

Heke nexweş bi nexweşiyek kronîk heye ku hûn hewce ne ku bi rêkûpêk dermanên din bikar bînin, bê guman divê hûn di derbarê endocrinologist de agahdar bikin. Ysnsulînasyona Lyspro bi hin dermanên zexta xwîna bilind û bi etanolên mezin re têkildar e. Bandora wê ya hypoglycemîk dikare dermanên hormonî yên girîng ji bo dermankirina gewra tîrîdê, dermanên psîkotropîk û hin diuretics (diuretics) kêm bike.

Ev derman dikare bi karanîna nexweşên bi cûrbecûr ên nexweşiyê tê bikar anîn. Wekî qaîdeyek, ew baş tête pejirandin û kêm kêm dibe sedema bandorên alî. Nîşaneyên bingehîn ên karanîna wê:

• şekirê şekir 1 (bi taybetî di nexweşên xwedan toleransa kêm de ji amadekariyên din ên însulînê),
• zêdebûna şekirê piştî xwarina ku ji hêla tedawiyên din ve nayê rast kirin,
• cesedê 2 yê giran
• şekirê şekir 2 bi giraniya nerm, bi şertê ku bandorek nekêş a tablet û parêzên kêmkirina şekir,
• pêşîlêgirtina tevlihevî li nexweşên bi diyabetê bi her cûreyî bi navbênkên cidî yên giran.

Bi spasiya mîkrojên hormonî yên di vê dermanê de guhartî yên genetîkî, Humalog di heman demê de di vê kategoriya diyabetîkan de bandorek dermanan a têra xwe nîşan dide.

Taybetmendiyên serîlêdanê

Dozê pêdivî ya lyspro insulîn divê ji hêla bijîjkan ve were hilbijartin, ji ber ku ew ji bo her nexweş nexweş e. Tenê sînorkirin ev e ku zêdetirî 40 yekîneyên dermanan yekcar nayê derman kirin. Nexşeya normê ya pêşniyazkirî dikare bibe sedema hîpoglycemia, alerjî an zerara laş.

Pêdivî ye ku derman di cih de berî xwarinê 4-6 carî were derman kirin. Heke nexweş bi zêdebûna însulînê ya dirêjkirî were derman kirin, pirbûna karanîna dermanê Humalog dikare bi 1-3 caran kêm bibe, li gorî asta şekirê di demên cûda yên rojê de û taybetmendiyên din ên qursa diyabetesê de.

Contraindications and bandorên aliyê

Tenê nerasterê rasterê ya lyspro însulînê hîpoglycemia ye. Di dema ducaniyê û lûtkeyê de, ev derman tenê piştî şêwirmendiyê li ser çavdêr-pençeşêrê-gynecîolog tê derman kirin. Ji ber taybetmendiyên fîzyolojîkî ya laşê jinê, hewcedariya nexweşê însulînê dikare di dema hêviya zarokek de biguheze, ji ber vê yekê careke din pêdivî ye ku birêkûpêkkirin an vekişîna dermanê ya demkî. Nayê zanîn ka derman di şîrê dayikê de derbas dibe, ji ber ku li ser vê mijarê lêkolînên xweser nehatine kontrol kirin.

Di tedawiya vê dermanê de bandorên neyênî bi rengek kêm dibin. Lê carinan dibe ku nexweşan tecrûbir bikin:

• asta şekirê kêmtir ji asta armancê,
• şilbûn û acizî li cîhê înfazkirinê,
• lipodystrophy,
• rash.

Insnsulînasyona Biphasîk

Dermanek hevbeş heye ku tê de insnsulînasyona lispro paqij (hormonek ultrashort) û sekinandina protamîn a vê naverokê heye, ku bi navgîniya navîn a çalakiyê heye. Navê bazirganiya vê dermanê Humalog Mix e.

Ji ber ku ev hilber di forma sekinandinê de heye (ev e ku, lîpên bi piçikên piçûktir re tê vebirandin di nav de), pêdivî ye ku kartol di destên xwe de bêne xilas kirin berî ku tête danîn da ku bi tevahî însulînê li çareseriyê belav bikin. Qehremanek hişk nekêşin, ji ber ku ev dikare bibe sedema pêkanîna felqê û hesabê dozîna kargêriyê tevlihev bike.

Mîna her dermanek ji bo diyabetê, divê Humalog yek-qonax û du-qonax ji hêla bijîşk ve were derman kirin. Di binê ceribandinek xwînê de, hûn dikarin dermanê dermanê çêtirîn hilbijêrin, ku dê dihêle hûn tenduristiya tenduristiyê bigirin û rîska pêşveçûnên nexweşî kêm bikin. Hûn nekarin serbixwe hewl bidin ku bi rengek nuh li însulînek nû vebikin, ji ber ku ev dikare bibe sedema stresê ji bo laş û bibe sedema xirabûnê.

Bandora li ser kapasîteya ajotinê, mekanîzmayên

Bi hîpoglycemia an hyperglycemia re têkildar bi rejîmek dozandina neqediyayî re, binpêkirina şehreza tevgerîn û leza reaksiyonên psîkomotor gengaz e. Ev dikare bibe faktorek xetereyê ji bo çalakiyên potansiyel ên potansiyel (di nav de ajotina wesayît an makîneyên).
Nexweş divê hewce ne ku dema ajotinê hîpoglikemiyê dûr bikin. Ev bi taybetî ji bo nexweşên ku hestek kêmbûn an tunebûnê ya nîşanên pêşîn ên hîpoglycemia, an ku di wan de episodes hîpoglycemia hevpar in girîng e. Di van mercan de, pêdivî ye ku ev fezlekariya rêwîtiya wesayît û mekanîzmayên nirxandinê were nirxandin.

Forma berdanê

Sareseriya ji bo rêveberiya intravenous û subkutan 100 IU / ml.
3 ml ya dermanê di karîkaturê de xalîçeyek zelal, bê reng (reng I). Kartol ji yek alî ve bi sekinînek bromputyl ve tête sekinandin û bi kapasîtek aluminî ve tê qewirandin, li aliyê din jî bi kumikek bromobutyl re. 1 an 5 karîkatûr di nav pakêtek blister a fîlimê PVC û fîloya aluminium de cîh digirin. 1 amûrên blisterka blisterê bi navgîniya rêbernameyê ve ji bo karanîna di qutiyek kartonê de tête xistin. 10 ml ya narkotîkê di şûşek felqî ya zelal, rengbêj (reng I) de bi rawestgehek bromputyl re tê girêdan û bi kapasîtek aluminium ve tê qewirandin.
1 şûşeyek bi hev re bi fermanên ji bo karanîna di qutiyek kartêker de.