Diacarb ji bo nexweşên bi diyabetî
Dermanê "Diacarb" xwedan bandorek piçûk a diuretîk heye, tansiyona xwînê ya bilind di hundurê qulikê de kêm dike, xuyangên glaukoma jê dike, û pêşî li girtina epîleptîk digire. Derman dikare bi giranî glukoza xwînê zêde bike, ji ber vê yekê bi diyabetes mellitus "Diacarb" nayê pêşniyar kirin. Di rewşek hewceyê de, hilberê tenê wekî ku ji hêla bijîşkek ve hatî rêve kirin tête bikar anîn.
GIRTNE BIKIN! Tewra şekir pêşkeftî dikare li malê were dermankirin, bê emeliyat û nexweşxane. Tenê tiştê ku Marina Vladimirovna dibêje dibêje bixwînin. Pêşniyarê bixwînin.
Berhevok û forma berdanê
Hêmana çalak a dermanê acetazolamide ye. Thealakiya derman li ser binpêkirina çalakiya enzîmê karboksoxidase ya di nav tubulên renal, çav û nervê de ye. Carekê di laşê de, ew zû ji mêjiyê digihîje. Derman bi bandorên jêrîn ên jêrîn heye:
Arekir di cih de kêm dibe! Di dirêjiya demê de şekir dikare bibe sedema tevahî nexweşî, wekî pirsgirêkên dîtinê, şert û mercên çerm û porê, uls, gangrene û hêj jî kanserên kanserê! Mirovan bi ezmûna hov fêr kir da ku asta şekirê xwe normal bikin. xwendin li ser.
- diuretic - kêmkirina reaksiyona berevajî ya ji jonên natrium, zêde dike ku vekişîna derewîn, potassium, magnesium, ionên kalcium,
- antiglaucoma - kêmkirina tansiyonê ya tîrêjê di kumika pêşiya pêşîn de, kêmkirina zextê di çavan de,
- zext di hundurê qulikê de kêm dike - damezirandina mîzê ya cerebrospinal asteng dike û derketina xwe normal dike,
- antiepileptic - impulsên çalakiya kaotîk a di cortexê cerebral de asteng dike.
Derman di forma tabletên biconvex spî de ji bo rêveberiya devkî ku tê de 250 mg acetazolamide heye. Li dermanxaneyê, derman di pakêtên 12, 24, 30 pcs de têne firotin. di nav pêçek. Materyalên arîkar ên din hene starch potato, talc, starch natrium glycolate or oxide silicon, povidone, cellulose microcrystaline, and stearate magnesium.
Kengê Dîyarba hewce ye?
Ji ber bandorên wê yên cûrbecûr, tabletên Diakarb hem bi dermanên din û hem jî bi serbixwe têne girtin. Ji bo karanîna di şert û mercên patholojîk ên jêrîn de tê destnîşan kirin:
Di dema dermankirinê-dirêj de, "Diakarbom" hewce ye ku her 1-2 hefte carekê were ceribandin, hejmarên electrolyte, hejmarên trombêlê û balansa asîd-bingehîn a laşê bişopînin.
Dosage û rêveberî
Rejîma dermankirinê û dosage bi nexweşiya, temen, taybetmendiyên kesane yên laşê ve girêdayî ye. Tabletên bi devkî têne girtin, bêyî ku di dema dema xwarinê de ye. Dermanê 12 saetan bandor e. Bandora derman 3 roj piştî destpêkirina rêveberiyê kêm dibe, ji ber vê yekê, 1-2 roj betal di 3 rojan de di qursa dermankirinê de têne girtin. Ev nayê pêşniyar kirin ku ji dermanê bêhtir ve heftê vexwin ji ber metirsiya acidosis metabolê. Rêzek rêzê ya nêzîkî dermanê ji bo patholojî û mercên cûda di tabloyê de têne destnîşan kirin.
Vîdyoy (bi lîstin bikirtînin). |
Bikaranîna tabletan dikare cûda be - ji şidandina serêşê heya birêkûpêkek bi zorê ji bo domandina karên girîng ên organên hundur û pergalên laş. Ji ber vê yekê, dermankirina rast divê nêzîkbûnek hevgirtî be û rewşa tenduristiya gelemperî ya nexweş bikişîne, û ne taybetî bi yek nexweşiyek.
Her kesê ku bi nexweşiya şekir nexweş e, divê doktorê xwe di derbarê kişandina tabletan û hebûna nexweşiyên tevlihev de agahdar bike.
Drugsi dermanên ku qedexe ye bi pêşveçûna patholojiyê re bigirin?
Dermankirina kêmkirina şekir her gav bi karanîna dermanên din re ne têkildar e. Encama karanîna wan neheqî dikare bibe pevçûnek ku bi rengek zehf di asta glukozê de zêde dibe. Digel vê yekê, berçavên şekir di şekirê de têne xuyang kirin, ku di heman demê de hilbijartina rast a derman jî nikare were normalîzekirin û di encamê de, nexweş dest bi gumaniya heqê bijîşkiya xwe dike.
Vîdyoy (bi lîstin bikirtînin). |
Bûyerên herî gelemperî ev e ku dema ku şekir şekir pêşveçûna tevliheviyên di forma nexweşiyên kardiovaskuler de çêdike - hipertension an nexweşiya dil a koroner. Di dermankirina dermankirinê de bi vî rengî ya patholojiyan, derman dikarin bêne diyar kirin, di binê bandora kîjan berxwedana însulînê geş dibe.Bi vî rengî, hucre û tansiyonên diyabetîk bersiv didin pankreasên ku ji hêla însulînê ve têne hilberandin. Van dermanan komên jêrîn ên dermanan pêk tîne:
- Selektîf û ne-bijartî yên beta-blokker ên hilbijarker ên ku bi bandorkirî bandorê li ser kursê metabolîzma karbohîdartan dikin. Wekî din, bandora wan li metabolîzma lîpîdê û zêdebûna mêjeya kolesterolê xerab zêde dibe. Nûnerên sereke yên beta-blokker Anaprilin, Atenolol, Bisoprolol, Carvedilol û Talinolol ne.
- Diuretics yên tiazide, wekî Hypothiazide, Oxodoline an Chlortalidone.
- Blokkerokên kanalê yên kalciumê bi hebûna kurtayiyek kurt (Verapamil û Nifedipine).
Ew çêtir e ku meriv dermanên jorîn bi dermanên ku bandorê li asta glukozê di xwînê de ne dikin û bi dermanên nebes re têkildar in, bikin. Dibe ku ev nûnerên blokên kanalê yên kalciumê bi çalakiyek demdirêj re bibin.
Wekî din, hejmarek narkotîk hene ku ne tenê ji bo şekirê şekir qedexe ye, lê di heman demê de dikare bibe sedema xuyaniya wê jî. Van dermanên jêrîn vedigirin:
- hin celebên nakokî (nemaze ji koma lihevguhêzerên devkî yên hevbeş) ꓼ
- glîkokortîkoid, ku dermanên hormonê adrenal inꓼ
- antidepressants tricyclicꓼ
- hin dermanên dijî TB (bi taybetî hewce ye ku ji isoniazid bête girtin) ꓼ
- pileyên razanê yên ji koma barbituratesꓼ
- derman û kompleksên vîtamîn li ser bingeha acid nîkotinîk
- dermanên antîbîotîk ên mîna doxycyclineꓼ
- hormonên pancreaticꓼ
- hormona mezinbûnê growth
- dermanên ku alpha û beta adrenergîk receptorꓼ dimeşîninꓼ
- dermanên ku hin hormonên thyroid (thyroxine û triiodothyronine) ꓼ
- hin dermanên antihîpertensiyon (diazoxide).
Wekî din, dermanên ku dikarin bandora girtina dermanên kêmkirina şekirê zêde bikin, ku bi gelemperî hîpoglycemia dibe sedema. Dermanên bingehîn ên ku dikarin kêmbûna glukozê provok bikin (û tevlî koma dermanên hîpoglycemîk nebin) ev in:
- Dermanên kevneşopî yên ji çîna sulfonamides têne girtin.
- Alkolê etîl.
- Amfetamîn (tiryakê narkotîk).
- Hin dermanên anticholesterol (fibrates).
- Pentoxifylline, pir caran ji bo dermankirina nexweşiyên xweser tê bikaranîn.
Wekî din, dermanên cytostatic ku dikare di pêşveçûna kanserê de an rehezîzmê de were bikar anîn dikare kêmbûna glukozê provoke bike.
Ji gelek salan ve, bi serneketî, bi seranserê hîpertansiyonê şer dike?
Serokê Enstîtuyê: "Hûn ê şaş bimînin ka çiqas hêsantir e ku hûn bi her roj girtina hîpertansiyonê hêsantir bikin.
Diabes mellitus nexweşiyek pir bêhnteng e ku ji nexweşê re gelek acizî dide. Mixabin, diyarde di mirinan de di rêza 3emîn de ye. Tenê nexweşiyên kardiovaskuler û onkolojîk "ji wan mezintir dike". Ro, lêkolînên li ser rêbazên nûjen ên dermankirinê li asta serhêl li welatên pêşeng ên cîhanê hatine danîn, ji ber ku şekir yek ji girîngtirîn pirsgirêkên tenduristiya giştî ye.
Lêkolînên pirjimar îspat kirine ku bi kontrolkirina nexweşî ya bi dem û rast dikare piraniya tevliheviyan asteng bike. Zanist piştrast kir ku kontrola glycemîk kêm dike û bi rastî xetereya hem mîkro- û makroangiopatiyê negotî. Kontrolkirina glycemia û domandina domdar a tansiyona xwînê ya normal xetera pêşxistina nexweşiyên ishemîk û cerebrovaskular kêm dike. Armanca sereke di diyabetesê de naskirin û tezmînata metabolîzma aborî ya karbohydrate ye.Mixabin, ne gengaz e ku bi tevahî nexweşiyek bi vî rengî were derman kirin, lê fersend heye ku meriv wê bi alîkariya dermanên nifşê nû ji bo şekirê diyab 2 re rêve bibe û jiyanek aktîf rêve bibe.
Xwendekarên me bi serfirazî ReCardio bikar anîn da ku hîpertansiyonê derman bikin. Fêrbûna populeriya vê hilberê, me biryar da ku em wê li ser bala we pêşkêş bikin.
Li vir bêtir bixwînin ...
Kontrola dermanan ji bo şekirê diyabet 2
Heke şekir di nav xwînê de tê dîtin û şanoyek nerazîbûnan tête çêkirin - şekir, yekem tiştê ku hûn bikin ev e ku hûn bi rengek zindî rîsk biguhezînin. Ew ê bernameyek hewce bike ku giraniya kêm bikin, çalakiya laşî zêde bikin. Tenê bi vî rengî dikare bandorek erênî ya dermankirinê were bidestxistin. Lê armanca sereke ev e ku di dirêjahiya dirêj de şekirê di laş de kêm bibe, û dîsa jî hewce ye ku meriv dermanan bi kar bîne. Bi xwezayî, bernameyek dermanê gelemperî tune; laşê her nexweşek kesane ye.
Pispor dibêjin ku yekem tiştê ku pisporê ku teşhîsa şekir kiriye divê ev e ku dermanê Metformîn bişîne nexweş. Ev qonaxa destpêkê ya dermankirina narkotîkê ye (heke tevnegirtinên wan tune). Derman dê bandorek neyînî li ser astên şekir bibe, arîkariya giraniyê bike, û di heman demê de navnîşek piçûk a bandorên alî jî heye (faktorek girîng!) Û lêçûna kêm.
Gelek dermanên ji bo şekirê 2 hene. Ew di koman de têne rêz kirin:
- Biguanides.
- Amadekariyên sulfonylurea.
- Thiazolidinediones (glitazones).
- Rêzikên birêz (glinids).
- Sînorên Α-glukosidase.
- Incretinomimetics.
- Dipeptidyl peptidase - IV.
Hin biguanîdan di dermanên nûjen de pir tête bikar anîn, her çend wan ji bo zêdekirina nîv sedsalê berê dest bi karanîna şerkirina şekir kirin. Lê hinek ji wan bêsebir in û ji niha pê ve ne hatine sepandin. Ji ber vê yekê, Fenformin û Buformin ne ji ber sedemek bandora aliyek têne bikar anîn - acidosis lactate. Tenê dermanê ku girîngiya xwe ji bo dermankirina nûjen bigire Metformin e.
Metformin li ser laşê mirovan de bandorek cihêreng heye, dibe alîkar ku kêmkirina şekirê:
- ligel însulînê hilberîna glukozê ji hêla kezebê ve kêm dike, hişmendiya hepatocytes zêde dike. Di rê de, ew synthesiya glycogen zêde dike û glycogenolysis kêm dike,
- çalakiya însulînê zêde dike, hejmara receptor zêde dike,
- alîkar dike ku meriv pêvajoya rakirina glukozê ji laş baştir bike,
- bi pratîkî zexîreyê glukozê di nav zikê de xilas dike, acizkirina glycemiyê xweş dike. Ev bandora hanê ji ber kêmbûna leza paqijkirina kêzikan û motîvasyona kûreya piçûktir e,
- başkirina karanîna glukozê di laşê mirovan de.
Ji ber vê yekê, çalakiya Metformin bi mebesta ku nebe sedemek rastîn a diyabetê were hilweşandin bi astengkirina zêdebûnek zêdetir di asta şekir de armanc dike. Di heman demê de, kes nikare bifikire ku bandora kêrhatî ya dermanê li ser kêmkirina metirsiya trombosis û başbûna başbûna wê ji hêla nexweşan ve heye.
Terapiya Metformin bi dozên piçûk (500 mg carekê an jî du caran di rojê de) bi xwarinan re dest pê dike. Heke di nav hefteyekê de derman ji hêla laşê nexweş ve baş tê vegirtin, bê bandorên neyînî, wê hingê doz tê dubare kirin.
Bi mijara Metformin re, nabe ku bête gotin ku derman bixwe hate çêkirin, xwe li derveyî xwe hişt û di dermanê nûjen de paşperdebû. Ew bû û xwedan jiyanek e, ku gelek jiyana xwe ji nexweşiyek tinebûnê rizgar kir. Lê bifroşe dermanên nifşê nû yên ji bo şekirê diyabet 2 pêdivî ye.
Bandora van dermanan li ser çalakkirina sekreteriya însulînê (bingeha 1) e. Tablet li ser pankreasê tevdigerin, û şûnda kanalên potassium-hestiyariya ATP-ê ya mizgefta hucreyê vedihewîne û kanalên kalsiyûmê (Ca2 +) vedike. Vê girîng e ku ev derman bi tenê bi receptorên pankreasê re têkilî bimîne, kanalên xwe yên potassium girtî.Kanalên ATPK di masûlkeya dil de, û di neuronan de, û di epithelium de têne dîtin, û girtina wan dikare dibe ku encamên neyarker ên ji bo laş bigirin.
Derman bi gelemperî bi dosageya piçûktir ve dest pê dike, ku hefteyek carekê zêde dibe ku bigihîjin asta daxwazên xwîna xwînê.
Bandora neyînî ya dermanên koma sulfonylurea:
- tevlîhevkirina di xwînê de,
- hypoglycemia,
- zêdebûna giraniyê
- bêhêzbûnê
- itching û rash li ser çerm,
- hepatotoxicity.
Nimûneyek narkotîkên di vê komê de:
- Glibenclamide,
- Euglucon,
- Glimepiride
- Glipizide,
- Glycvidon, etc.
Ev koma dermanan li ser receptoran bandor dike û wekî nifşek nû ya dermanên hîpoglycemîk têne damezirandin. Dagirkerên ku bi wan re têkilîyên narkotîkê di serî de di navbêna hucreyî ya mestikên adipose û masûlkeyan de têne dîtin. Zêdebûnek hestyariya însulînê di van tansiyon û kezebê de dibe sedema zêdebûna hejmareke mezin a gene ku şîfrekirina proteînên ku ji bo çalakiya vîtamîn a acîdên xwînê û glukozê berpirsyar in.
Di Federasyona Rûsyayê de, 2 dermanên ji koma jorîn têne tomar kirin û ji bo karanînê têne pejirandin:
Dermanên bi vî rengî ne ji bo nexweşên bi şekirê şekir 2 ne amade ne, heke têkçûna dil a pola 4-ê hebe û zêdebûna trans hebûna hepatîk bi 3 an zêdetir caran heye. Qedexe ye ku di dema ducaniyê de û di dema lactation de bikar bînin.
Lêkolînên pirrjimar hatine destnîşan kirin ku thiazolidions (glitazones) ji bo dermankirina şekirê tip 2 pir bandorker e. Di dema dermankirinê de bi rosiglitazone re her roj (4 mg di hefteya yekem de û 8 mg zêdetir eger bê bandorên aliyî neyê dîtin), asta glycemia bi rêzê 1-2 mmol / l û 2-3 mmol / l kêm bû.
Vana dermanên kêm-çalak in ku şekirê xwînê kêm dikin ji ber ku hilberînek însulînê berbiçav dibe. Rêkûpêkkerên Prandial dihêlin ku hûn glyanê glycemiyê di cih de piştî xwarinê xwarinê kontrol bikin.
Wekî sulfonylureas, sazûmankarên prandial bandor li ser pankreasê dikin û bi riya girtina kanalên dilzîzayî yên ATPK-ê û vekirina kanalên kalsiyûmê (Ca2 +) vedihewînin. Kalsiyûmê ketin β-hucreyan jî beşdarî hilberîna însulînê dibe. Cûdahî ev e ku komên narkotîk li ser deverên cihêreng ên hucreyên β bandor dibin.
Dermanên jêrîn ên komê li Rûsyayê têne tomar kirin:
Di vê komê de dermanên ku bandorek hogoglycemîk e ku ji ber jicîhûwarkirina karbohîdartên edayî ji hêla astengkirina cihên girêdana enzîmên ku berpirsiyar ji bo vesazkirina karbohîdartên nedilxwaz di diyabetê de ne.
Li Rûsyayê, tenê yek fonksiyonek tête nas kirin - Acarbose. Di bin bandora vê dermanê de, mîqdara karbohîdartan kêm nabe, lê prosedana wan hêdî dibe, bi vî awayî pêşî li geşbûna hişk a di asta şekir de digire.
Derman xwedan bandorek neyînî li ser pankreasê dike, beşek karên xwe pêk tîne, bi vî awayî ew ji zihniyetê diparêze.
Encamên lêkolînên Acarbose wekî amûrek ji bo pêşîlêgirtina şekirê şekir 2 di rastiyê de geş bû. Di koma fokusê de bi kêmbûna hişmendiya glukozê, xetera geşbûna nexweşî ji zêdetirî sisiyan, ji% 37 kêm bû!
Increcinomimetics (agagonîstên receptor ên polypeptide-1 ên glukagon)
Yekemîn dermanê vê grûpê ku ji hêla civata bijîjkî ya cîhanî ve tê nas kirin Exenatide ye. Retirav ji hêla gastrointestinalê ve hormonî ne, ew bi fonksiyonên wan re ew e ku çalakiya dermanê ji bo diyabetê ve girêdayî ye. Dema ku xwarina xwarinê, gelek hormones têne avakirin ku berpirsiyarê sekinandina kasa gastrîkî, fonksiyonê ya gurçikê û şûştina nermalavê ne. Exenatide di asta hormonal de tevdigere, hilberîna însulînê teşqel dike û sekinandina glukagon hêdî dike, bi vî rengî asta normal a şekirê xwînê didomîne.
Terapiya Exenatide bi 5 mcg 2 carî rojê rojê saetekê dest pê dike. Piştî mehekê, ducar dikare dubare bibe.Piştî ku hûn dest bi dermanek wusa ya ji bo şekir 2, di pir rewşan de, tansiyonê dibînin, piştî du-sê hefteyan derbas dikin.
Dermanê herî nû, ku di demên dawî de li bazara dermanxanê derket, sitagliptin tê gotin. Bandora dermankolojî ya dermanê pir dişibihe bandora exenatide, ya ku li jor hatî nîqaş kirin, li ser bingeha hormonesên laşê gastrointestinal. Lê derman ne celebek mimetîkên incretin e! Bi kêmbûna hilberîna glukagonê re bi zêdebûna asta glukozê ya di xwîna nexweşê re hişmendî ya bersivandina însulînê heye.
Sitagliptin çend caran hate vekolîn, û civaka zanistî ya bijîşkî ya cîhanî gihîştiye encamên jêrîn:
- Derman bi kêmkirina girîng a glukoza plazma ya zûtirîn têkildar dibe.
- Piştî xwarina kêmkirina girîng a glukozê ya plazmayê
- Hemoglobînê glycated di astek normal de kêm dike.
- Fonksiyonê β-hucreyên β çêtir dike.
Feydeya gumanbar a dermanê jî ev e ku ew li ser giraniya laş bandor nake, ji ber vê yekê ew dikare bi ewlehî ji hêla nexweşên bi obez ve tê bikar anîn jî bibe. Bandora derman dirêj e, mezinahiya pêşniyarkirî ya rêveberiyê 1 carî rojane ye.
Bazara dermanê nûjen bi hemî cûrên dermanên kêmkirina şekirê re tije ye. Lê pispor bi yekdengî dibêjin ku eger parêzek hişk û dozên herî zêde yên dermanên kêmkirina şekir encam encam negirtine û glycemia paşde nekişînin, pêwîst e ku dest bi dermankirina însulînê bikin. Li gel komên li jorên jorîn narkotîkên nifşê nû, insulîn destûr didin kontrolê ya tevahî li ser asta şekirê xwînê ya nexweşek bi diyabet 2. Heke bê, ji ber çi sedeman, li ser diyabetîkan emeliyatkirin tê kirin, bêyî dermankirina însulînê nekin.
Insulinsên nûjen
Insnsulînên kurt-çalak (6-8 demjimêr):
- Insuman Rapid,
- Humulin Regular,
- Actrapid NM.
Insulin Ultrashort (3-4 demjimêr):
Insulînzên navîn (12-16 demjimêr):
- Protafan NM,
- Humulin NPH,
- Umannsiyatîfa bingehîn.
Insulînên dirêj-çalak (demjimêrên 16-29):
Insulînerên çalakiya hevbeş:
- Humulin MZ,
- Humalog Mix,
- Mikstard NM,
- Insuman Comb.
Terapî ji bo domandina asta şekir xwînê ya normal ji bo her nexweşê kesek tête hilbijartin, di nav de rîska bandorên alî û têgihîna laşê komek dermanên taybetî heye. Mîna ku nexweşîna şekir 2 hat tespîtkirin, Metformin tê derman kirin. Heke ew ne gengaz be ku bigihîje astek normal a glycemia, dermanên nû yên heman komê an dermankirina hevbeş tête hilbijartin.
Bila tenduristiya xwe baş baş bigirin!
Di nexweşên bi diabet de dyslipidemia çi ye
Nîşaneyên glukozê bilind (şekir)
- Dermanek hevbeş
- Slimming
- Veşokên venêr
- Kezebek nelîze
- Inkleerê qirikê
- Tansiyona bilind (tansiyonê)
Pills spî, dora, biconvex.
Xerîdar: hucreyê mîkrokristînal - 80.76 mg, povidone - 8.64 mg, dioksîdê silicon koloidal - 1.8 mg, naturkaya kroskarmelozê - 7 mg, stearate magnesium - 1.8 mg.
10 pcs - blisters (3) - pakêtên karton.
Acetazolamide bi çalakiyek diuretic qels a frenksiyonek karbonhîdal a karbonhîdan a sîstemîk e. Anhydrase karbonîk (KA) enzîmek e ku di pêvajoya hîdradasyona karbonoksîdê û dehydration ya acîdê karbonîk de tevlî dibe. Astengkirina karbonhîdrasyona karbonhîdî avakirina îkonên bikarbonate kêm dike, li dû kêmbûna veguhestina sodium di nav hucreyan de. Bandora karanîna narkotîkê Diacarb ji ber xala pêkanîna molekulê ye: plexusên vaskal ên mêjî, nefronê proximal, laşê ciliary ya çavê, hucreyên xwînê yên sor.
Acetazolamide ji bo kêmkirina hilberîna mîzê ya cerebrospinal li asta plexusên vaskal ên mêjî tête derman kirin.Astengkirina karbenda anhydrase ya karbonî di ependymocytes de plexusê vaskal zêde dike ku bargiriya neyînî ya zêde di hucreyên ependymal de kêm bike û fîlîzasyona gradient ya plazmayê li kavilên di derzên serokên mîzê de kêm bike.
Acetazolamide di dermankirina sindroma edematous de ji ber bandorek xwînmarî ya qels tête bikar anîn. Wekî encamek ji çalakiya karbonhîdrasyona karbonhîdal a di nêvbera proximal a nefronê de, kêmbûna avakirina karbonê karbonê û kêmbûnek di reabsorption of bikarbonate û Na + ji hêla epithelium tubulê ve heye, û ji ber vê yekê, serbestberdana avê bi girîngî zêde dibe. Acetazolamide zêdebûna bîkarbonates zêde dike, ku dikare bibe sedema pêşveçûna acidosis metabolîk. Acetazolamide dibe sedema gurçikan ji fosfates, magnesium, kalciumê derxe, ku ev jî dikare bibe sedema aloziyên metabolê. Di nav 3 rojên dermankirinê yên din de, reabsorasyona Na + ya li nefronê distal çalak e ku amûrek e, bandora durerîk a dermanê Diacarb kêm dike.
Piştî 3 rojan ji destpêka karanîna, acetazolamide taybetmendiyên xweya xwînê winda dike. Piştî girtinek di nav çend rojan de dermankirinê, acetazolamide ya ku nû hatî damezirandin ji ber ku sererastkirina çalakiya normal a anhydrase ya karbonîk a nefronê ya proximal e, ji nû ve bandora diuretîk vedigire.
Acetazolamide ji bo dermankirina glaukoma tê bikar anîn. Di dema damezirandina hesta avê ya çavê de, jonên bikarbonate bi awayekî aktîf di hundurê odeya paşîn de ji sîtoplazmaya hucreyên ne-pigmentî têne veguhastin da ku ji bo zirara jonên erênî yên ji ber veguhestina çalak ya Na Na + têne veguherandin. Astengkerên CA avakirina karbonhîdal asteng dike, bi vî rengî hilberîna HCO kêm dike3 - Di tunebûnê de jimareka têr a HON ya HCO3 - pîvana ionê ya erênî zêde dibe, ku dibe sedema kêmbûna sekreteriya erzan ya avê. Astengkirina karbondîoksîtê ya karbonhîdar a laşê ciliary kêm dibe sekreteriya şemitokî ya avî ya kemera pêşîn a çavê, ku zexta intraocular kêm dike. Baweriya bi vê bandorê re pêş nakeve. Dema ku acetazolamide digirin, ophthalmotonus dest pê dike ku piştî 40-60 hûrdeman kêm dibe, çalakiya herî zêde piştî 3-5 saetan tê dîtin, zexta intraocular di binê asta destpêkê de ji bo 6-12 demjimêran dimîne. Bi navînî, zexta intraocular ji asta destpêkê kêm dibe 40-60%.
Derman wekî dermankirinê wekî dermankirinê di epilepsyayê de tête bikar anîn, ji ber ku di hucreyên nervê mêjî de şêlîkirina karbonhîdrîk a karbondîoksîtê ya patolojîk asteng dike.
Acetazolamide ji başbûne kezebê tê derxistin. Piştî ku dermanê li hundur bi dozek 500 mg C bistînemax naveroka çalak 12-27 μg / ml ye û piştî 1-3 demjimêran tête bidest xistin .Hêzêdana herî kêm a acetazolamide ya plazmayê piştî girtina derman 24 saetan dom dike.
Belavkirin û metabolîzmayê
Ew bi gelemperî di hucreyên xwînê yên sor, plazma xwînê û di gurçikan de tête belav kirin, bi rengek kêmtir - di kezebê, masûlkeyan, eyeball û pergala nervê ya navendî de. Di nav astengiya placental de derbas dibe, di şûştek piçûk de bi şîrê dayikê re piçek derxe.
Ew di nav tûşan de çêdibe û di laş de nayê metabolîzekirin.
Ew ji hêla gurçikan ve nayê guhertin. Nêzîkî 90% doza di nav 24 saetan de di mîzê de tê derxistin.
- sindroma edematous (hişkiya hişk an nerm, bi tevlihevkirina alkalosis),
- êşandina êrişek akût a glaukoma, amadekirina pêşberî nexweşan, bûyerên domdar ên glaukoma (di terapiya kompleks),
- bi epilepsy re wekî dermanek din ji bo dermanên antepileptîk,
- Nexweşiya akût "bilind-bilind" (derman dema acizbûnê kêm dike),
- disordersareseriya lîberodynamic, hîpertansiyonê intracranial (hîpertansiyonê benîştî ya intracranial, hîpertansiyonê intracranial piştî operasyona bypass a ventricular) li terapiya kompleks.
- têkçûna rîberiya akût,
- têkçûna kezebê (xetera pêşxistina encephalopatiyê),
- Ez ducaniyê ducanî,
- zarokên di bin 3 saliyê de,
- Hîpertansiyon li ser pêkhateyên derman.
Bi baldarî: edema bi eslê hepatîk û renal, birêvebirina hevdemî bi acid acetylsalicylic (dozên ji 300 mg zêdetir di rojê), embolîzma pulmonary û emfysema (rîska acîdoza), II û III ducaniyên ducaniyê.
Derman bi devkî tê girtin, bi hişkî ku ji hêla bijîjkan ve hatî destnîşankirin.
Di rewşê de ku derman wenda nebe, pêdivî ye ku dozaja din zêde nebe.
Di destpêka dermankirinê de, 250 mg di sibehê de bigirin. Ji bo ku bandora xwezayî ya diuretîk bistînin, hewce ye ku Diacarb 1 caran / rojê her rojê an 2 rojan bi rengek vekişîna yek-roj bavêjin. Dozên zêde zêde bandora diuretic zêde nake.
Divê Diacarb wekî beşek dermankirina tevlihev were girtin.
Ji bo mezinan li glaukoma çengek vekirî derman bi dozek 250 mg 1-4 caran / rojê tê derman kirin. Dozên ku zêdetirî 1000 mg zêde dibin bandora dermankirinê zêde nake. At glaukoma duyemîn derman di nav rojê de 250 mg her 4 saetan derman tê dayîn. Di hin nexweşan de, bandora dermankirinê piştî rêveberiyek kurt a dermanê li dozek 250 mg 2 caran / rojê tê diyar kirin. At êrîşên glaukoma akût - 250 mg 4 caran / rojê.
Zarokên ji 3 salî mezintir li êrîşên glaukoma - 10-15 mg / kg giraniya laş / rojê di 3-4 ducaniyê de.
Piştî 5 rojên pejirandinê, ji bo 2 rojan bisekinin. Bi dermankirina dirêjkirî re, pêdivî ye ku meriv amadekariyên potassium, parêzek jêgirtina potassium-ê pêşniyar bike.
At amadekirina jibo emeliyatiyê roja berî û di sibehê de roja rojê 250-500 mg tayîn bikin.
Doses ji bo mezinan: 250-500 mg / roj di 1 dozê de ji bo 3 rojan, di roja 4-an de bêhnvedanek.
Bi karanîna yekser a acetazolamide re bi anticonvulsantên din re, di destpêka dermankirinê de 250 mg 1 car / roj tête bikar anîn, heke hewce be, hêdî hêdî dozê zêde bike.
Doses ji bo zarokên ku ji 3 salî mezintir in: 8-30 mg / kg / roj, di dravên 1-4 de dabeş kirin. Doza herî rojane ya herî zêde 750 mg e.
Nexweşiya ”bilindbûna bilind”
Bikaranîna dermanê di dozek 500-1000 mg / rojê de tê pêşniyarkirin. Di rewşê de ku asîla lezgîn - 1000 mg / rojê.
Pêdivî ye ku derman 24-48 demjimêr berî pêşîn bikar bîne. Di rewşên nîşanên nexweşiyê de, heke hewce be, dermankirin 48 saetên din jî berdewam dike.
Nerazîbûnên lîkorodynamic, hîpertansiyonê intracranial
Bikaranîna dermanê di dozek 250 mg / rojê an 125-250 mg de her 8-12 demjimêran tê pêşniyarkirin. Ji bo ku bandora dermankirinê ya çêtirîn bigihîje, dibe ku rêveberiya dermanê rojane ya bê-interval hewce bike.
Bandorên nederbasdar li gorî gelemperiya bûyerê û li gorî organ û pergalê têne categorîzekirin. Navnîşa jêrîn ya qewimîna bûyera bandorên nexwazandî tête qebûl kirin: pir caran (> 1/10), pir caran (> 1/100, 1/1000, 1/10 000,
Dermanê "Diacarb" xwedan bandorek piçûk a diuretîk heye, tansiyona xwînê ya bilind di hundurê qulikê de kêm dike, xuyangên glaukoma jê dike, û pêşî li girtina epîleptîk digire. Derman dikare bi giranî glukoza xwînê zêde bike, ji ber vê yekê bi diyabetes mellitus "Diacarb" nayê pêşniyar kirin. Di rewşek hewceyê de, hilberê tenê wekî ku ji hêla bijîşkek ve hatî rêve kirin tête bikar anîn.
Hêmana çalak a dermanê acetazolamide ye. Thealakiya derman li ser binpêkirina çalakiya enzîmê karboksoxidase ya di nav tubulên renal, çav û nervê de ye. Carekê di laşê de, ew zû ji mêjiyê digihîje. Derman bi bandorên jêrîn ên jêrîn heye:
- diuretic - kêmkirina reaksiyona berevajî ya ji jonên natrium, zêde dike ku vekişîna derewîn, potassium, magnesium, ionên kalcium,
- antiglaucoma - kêmkirina tansiyonê ya tîrêjê di kumika pêşiya pêşîn de, kêmkirina zextê di çavan de,
- zext di hundurê qulikê de kêm dike - damezirandina mîzê ya cerebrospinal asteng dike û derketina xwe normal dike,
- antiepileptic - impulsên çalakiya kaotîk a di cortexê cerebral de asteng dike.
Derman di forma tabletên biconvex spî de ji bo rêveberiya devkî ku tê de 250 mg acetazolamide heye. Li dermanxaneyê, derman di pakêtên 12, 24, 30 pcs de têne firotin. di nav pêçek.Materyalên arîkar ên din hene starch potato, talc, starch natrium glycolate or oxide silicon, povidone, cellulose microcrystaline, and stearate magnesium.
Ji ber bandorên wê yên cûrbecûr, tabletên Diakarb hem bi dermanên din û hem jî bi serbixwe têne girtin. Ji bo karanîna di şert û mercên patholojîk ên jêrîn de tê destnîşan kirin:
Derman bi gelemperî ji bo enflasyonê di nexweşan de tête diyar kirin.
- tîrêjkirin
- glaucoma (zextê di hundurê kumika çavê de di bûyerê êrîşek tûjî an amadekariya operasyona pizîşkî de kêm dike),
- epilepsy (pêkhatek hevgirtî ya kompleksa dermankirinê),
- hîpertansiyonê di hundurê kranî de,
- hilberîna zêde ya endolîfa guhê navxweyî,
- leza adaptasyona di nexweşiya çiya de,
- depresyonê salixên acid uric di nav nivînan de,
- xuyangên şemaya premenstrual.
Di dema dermankirinê-dirêj de, "Diakarbom" hewce ye ku her 1-2 hefte carekê were ceribandin, hejmarên electrolyte, hejmarên trombêlê û balansa asîd-bingehîn a laşê bişopînin.
Rejîma dermankirinê û dosage bi nexweşiya, temen, taybetmendiyên kesane yên laşê ve girêdayî ye. Tabletên bi devkî têne girtin, bêyî ku di dema dema xwarinê de ye. Dermanê 12 saetan bandor e. Bandora derman 3 roj piştî destpêkirina rêveberiyê kêm dibe, ji ber vê yekê, 1-2 roj betal di 3 rojan de di qursa dermankirinê de têne girtin. Ev nayê pêşniyar kirin ku ji dermanê bêhtir ve heftê vexwin ji ber metirsiya acidosis metabolê. Rêzek rêzê ya nêzîkî dermanê ji bo patholojî û mercên cûda di tabloyê de têne destnîşan kirin.
Pills spî, dora, biconvex.
Excipients: selucozê mîkrokristînal, povidone, croscarmellose sodium, dioksîdê ya siliconê ya koloidal, stearate magnesium.
10 pcs - pakikên blister (3) - kartên pakêt.
Diuretic ji koma fînansên anhydrase karbonhîdanî bi çalakiya diuretic qels. Mekanîzma çalakiyê bi astengkirina serbestberdana jonên Na + û H + re re ye ku di molekulên acîdê karbonîk de ye. Astengkirina çalakiya karanîna anhydrase ya karbonhîder ji hêla Diacarb ve di pêşbirka proximal a nephron de hevberkirina acîdê karbonê asteng dike. Kêmasiya acid karbonhîdî, ku çavkaniya ji jonên H + ye ku ji wan re pêdivî ye ku ji iyayên Na + re werin guheztin, veberhênana sodium û avê ji hêla gurçikan zêde dike. Wekî encamek serbestberdana gelek sodyûm di beşa distal ya nefronê de, di bin bandora Diakarb de, şûna Na Na + ya bi jonên K + zêde dibe, ku dibe sedema windahiyên mezin ên potassium û pêşketina hîpokalemiya. Diacarb ji hêla bicarbonates ve zêde dibe, ku dikare bibe sedema pêşveçûna acidosis metabolîk. Diacarb dibe sedema sekinandina mîzê ya fosfatê, magnesium, kalsiyûmê, ku ev jî dikare bibe sedema aloziyên metabolê.
Piştî 3 rojan ji destpêka karanîna, Diakarb taybetmendiyên xweya xwînê winda dike. Piştî demekê di dermankirinê de ji bo çend rojan, Diacarb-a nû hatî diyar kirin ji ber ku sererastkirina çalakiya normal a anhydrase ya karbonîk digire, bandora diuretîk ji nû ve dike.
Actionalakiya lezgîn a diacarb-ê ji bo dermankirina glaukoma tê bikar anîn. Kêmbûna anhydrase ya karbonî ya kîmyaryê di sekreteriya humorê ya jûreya anaroxê ya çavê de kêm dibe, ku zexta intraocular kêm dike.
Derman di tedawiya epîlepsiyê de wekî alîkar tête bikar anîn. Pêşîlêgirtina anhydrase ya karbonhîdan di hucreyên nervê yên mêjî de şiyana patholojîk asteng dike.
Diacarb ji bo dermankirina birînên cerebrospinal û hîpertansiyonê intracranial tête bikar anîn. Derman bi çalakiya anhydrase ya karbonhîdîn di mêjî de, bi taybetî jî, di plexusên kanserê de bi kêmbûna hilberîna mîzê ya cerebrospinal.
Diacarb di rewşa acîd-bingeh de diguhezîne alîyê metabolîzma metabolîk, ku tê de tê bikar anîn ji bo dermankirina aloziyên respirasyonê sindroma apnea xewê ya bi eslê navendî.
Acetazolamide ji başbûne kezebê tê derxistin. Piştî rêveberiya devkî bi dozek 500 mg Cmax (12-27 mcg / ml) piştî 1-3 demjimêran tête bidestxistin.Di hûrguliyên kêmtirîn de, ew ji xwerêveberiyê heya 24 demjimêran di xwînê de tête girtin.
Belavkirin û metabolîzmayê
Ew di nav tûşan de çêdibe û di laş de nayê metabolîzekirin.
Acetazolamide ji astengiya placental derbas dibe. Mûçek piçûk di şîrê şîrê de tê derxistin.
Ew ji hêla gurçikan ve nayê guhertin. Piştî vexwendinê, nêzîkê 90% ji doza hildan di nav 24 demjimêran de di mîzê de tê derxistin.
- bi têkçûna dil an derman
- glaukoma kronîk a kronîk vekirî, glaukoma navîn, glaukoma dorpêçê ya angor (ji bo kêmkirina zexta intraocular bi dermankirina pêşîn-kurt a kurt û pêşî li prosedurên oftalmîkî ku dikare êrişek akût ya glaukoma-girtina angîk bike).
- epilepsy (di nav re bi antî-konvansiyonên din re têkildar) - ji bo sehkirinên piçûk (malikê petit) li zarokan û mezinbûnên mezin (malikê mezin) di mezinan de, bi formên tevlihev,
- nexweşîya bilindbûna akût (derman dema akincatbûnê kêm dike, lê bandora wê li ser xuyangên nexweşî bixwe negotî ye),
- zexta intracranial zêde kir (hîpertansiyonê benîştî ya intracranial, hîpertansiyonê intracranial piştî emeliyata bypass a ventricular).
Derman bi devkî tê girtin. Di rewşê de ku derman wenda nebe, di doza duyem de doza zêde nekin.
Dozê dermanê divê li gorî nirxa zexta intraocular li gorî xwe tête diyar kirin.
- 250 mg (1 tab.) 1-4 caran / rojê.
Dozên jor 1 g (4 tablet) bandora dermankirinê zêde nakin.
- 250 mg (1 tab.) Her 4 demjimêran
Di hin nexweşan de, bandora dermankirinê piştî dozek 250 mg (1 tab.) 2 caran / rojê (bi terapiya kin-kurt) xuya dike.
At êrişên glaukoma zexîre-girtina zuhayî doza destpêkê 500 mg (2 tablet) e, wê hingê dozê bi 125 mg (1/2 tablet) an 250 mg (1 tablet) 4 caran / rojê kêm dibe.
Ji bo mezinan di dozek 250-500 mg / roj de di yek dozê de ji bo 3 rojan, di roja 4-an de - dermanek were diyar kirin.
Bi karanîna yekser a acetazolamide re bi antîkonvulsantên din re, 250 mg (1 tab.) 1 car / rojê di destpêka dermankirinê de tête bikar anîn, heke hewce be hêdî hêdî dozê zêde bike.
Zarokên di 4-12 mehan de ne di 1-2 dozê de di dozek 50 mg / rojê de tête diyarkirin, di temenê 2-3 salan de - 50-125 mg / rojê di 1-2 ducaniyê de, di temenê 4-18 salan de - 125-250 mg 1 car / rojê di sibehê.
Li zarokan, narkotîkê divê di dozek ji 750 mg / rojê de zêde were bikar anîn.
Edema bi têkçûna tirêjê
Danseya destpêkê ya dermanê 250-375 mg (tab 1-1.5.) 1 car / rojê di sibehê de.
Bandora diuretîk ya herî zêde dema ku derman her rojek din an 2 roj bi rengek vekişîna yek-roj bistîne tê wergirtin.
Di dermankirina têkbirina dil de, Diakarb li hemberê dermanê kevneşopî tê pêşniyarkirin (mînakî, tayînkirina glycosidesên dil, amadekariyên potassium, parêzên bi naveroka kêmkirina sodium).
Ellinguştin dibe sedema derman
250-375 mg (tabloya 1-1.5.) 1 caran / rojê an 2 roj di nav rêzê de bi veqetandekek yek-roj tê pêşniyar kirin.
Nexweşiya utearistanî ya Zirav
Bikaranîna dermanê di dozek 500-1000 mg (2-4 pileyên) rojê de di dozên wekhev de tê pêşniyar kirin.
Di doza bilindbûna zû - 1 g (4 tablet) rojê bi dozên wekhev.
Pêdivî ye ku derman 24-48 demjimêr berî pêşîn bikar bîne. Di rewşên nîşanên nexweşiyê de, heke pêwîst be, dermankirin 48 saetên din jî berdewam dikin.
Tête pêşniyar kirin ku Diakarba bi dozek 250 mg (1 tab.) Di rojê an 125-250 mg (tab 1 / 2-1.) Her 8-12 demjimêran bikar bînin.
Bandora dermankirinê ya herî zêde tête bidîtin dema ku di dozek 750 mg (3 tabloyên) rojê de di dozên wekhev de were girtin.
Bi bêhiqûqiya li şûnberên lumbar dubare gengaz e ku ew derman di dozek 500 mg 3 caran / rojê de bikar bînin.
Dermankirina bi Diacarb re bi sînorkirinek rêjîmê ya xwê û ava ve tê hev kirin.
Ji pergala nervê:
- paresthesia, kêmasiya bihîstinê an tinitus, xewbûn û bêserûberkirin, paralelîzasyona flaqî, photophobia, paraliza flaccid.
Ji pergala digestive:
- windabûna rûn, birîn, vereşîn, şilav, tengasiya tîrêjê, xerîb û polyuria, colic hepatîk.
Ji alîyê metabolîzmê ve:
- acidosis metabolîk û şiyana electrolyte, glukosuria.
Ji binê çavê organê:
- urticaria, anaphylaxis, erythema multiforme, sindroma Stevens-Johnson, sindroma Lyell.
Ji pergala urînê:
- colic renal, têkçûna renal, nephrolithiasis, urolithiasis, hematuria.
Ji pergala hemopoietic:
- agranulocytosis, thrombocytopenia, leukopenia and anemia aplastic, nebûna fonksiyonê ya mêjî ya hestî, pancytopenia.
- germahiya zêde, hestiyariya ronahiyê zêde kir.
Kasatkina E.P. Di zarokan de şekir: mîtografî. , Derman - M., 2011 .-- 272 f.
Betty, Page Brackenridge Diabetes 101: Rêbernameyek hêsan û peyda ya ji bo kesên Insulînê digirin: Monografiyek. / Betty Page Brackenridge, Richard O. Dolinar. - M .: Polina, 1996 .-- 192 f.
Endocrinology. Enciklopediya Mezin a Bijîşkî, Eksmo - M., 2011. - 608 c.
Bila ez xwe nûve bikim. Navê min Elena ye. Ez ji zêdetirî 10 salan e ku ez wekî endokrinologist dixebitim. Ez bawer dikim ku ez niha di warê xwe de profesyonel im û ez dixwazim ku ji hemî mêvanên malperê re bibim alîkar ku karên tevlihev û ne ewqas pirsgirêk çareser bikin. Hemî materyalên ji bo malperê têne berhev kirin û bi baldarî têne pêvajoy kirin da ku bi qasî ku gengaz dibe ku hemî agahdariya pêwîst bistînin. Berî serîlêdana ku li ser malperê tête diyar kirin, şêwirmendiyek domdar bi pisporan her gav hewce ye.
Formên pêkhatin û berdanê
Niha, Diacarb di forma dosagek yekane de peyda dibe - tabletên devkî. Tabletên spî hatine boyax kirin, bi rengek bikêr, biconvex re heye û di pakêtên 10, 24 û 30 peran de ji dermanxaneyan re têne şandin.
Berhevoka tabletan wekî pêkhatekek çalak tevdigere acetazolamide di yek dozê de 250 mg. Ango, her tabloya Diakarb di nav 250 mg ya madeya çalak de pêk tê. Wekî pêkhateyên arîkar, madeyên jêrîn bi gelemperî di avakirina tabletên Diakarb de hene:
- Silica koloidal
- Croscarmellose sodium,
- Celuloza mîkrokristînal,
- Povidone
- Stearate magnesium.
Car carinan, di tabletên Diacarb de, ne materyalên ku li jor hatine rêzkirin wekî hêmanên arîkar têne bikar anîn, lê stûnên potatîk, talc û sodyûm glycolate.
Her du komek serokên di tabletên Diacarb-ê de têne pejirandin û ewledar in. Tenê di tunebûna ti hêmanan de, hilberîner biryar dide ku kargehek din ê bîskêşan bîne. Tabletên digel her du komikên hepisyonan ji ber bandora giran ya dermankirinê ji hev cûda nabin, ji ber vê yekê her bijare ji bo dermankirinê dikare were girtin.
Sedema yekane ku hûn hewce ne ku pê zanibin pêkhatina pêkhateyên alîkar hebûna reaksiyonên alerjîk an mêldariyek wisa di mirov de ye. Di vê rewşê de, pêdivî ye ku bi wê vebijarka hêmanên arîkar, Diacarb hilbijêrin, ku ji wan re kesek reaksiyonek alerjîkî tune. Ger kesek pêşî Diakarb bikar tîne, û wî alerjî pêşve xistiye, wê hingê divê ew hewl bide ku dermanê ligel sazûmanên cûda yên pêvekên cûda cûda bike. Heke alerjî li ser wê pêşve bibe, divê hûn dermanê bi tevahî rawestînin û ji bo xwe ji bîr mekin ku reaksiyonek alerjîk li ser acetazolamide (madeya çalak) heye.
Bandora dermankirinê (ji kîjan tabloyên Diacarb)
Diacarb xwedî bandorên dermanî yên jêrîn e:
- Actionalakiya diuretîk
- Bandora antiepileptîk
- Actionalakiya antiglaucoma
- Zexta intracranial kêm dike.
.Alakiya diuretîk Diakarba têkildar bi diureticsên din qels e, lê pir berbiçav e. Mekanîzma çalakiya diuretîk ya Diakarb-ê wisa ye ku, bi zêdebûna sekretandina mîzê re, mîqyarek mezin a potassium ji laşê bi hemd digel laş tê derxistin. Ji ber vê yekê, li hember paşgira karanîna Diakarb, hewce ye ku meriv jî ji bo zêdekirina mîqyona normal ya vî mîkroelementê di xwîn û hucreyan de, û pêşîlêgirtina hîpokalemiyê (giramiya potassium di xwînê de zêde bike) pêdivî ye ku ji xeynî amadekariyên potasiumê (mînakî Asparkam, Panangin, Aspangin, hwd.). norman).
Wekî din, Diacarb bi zêdebûna dermanê mîzê ya fosfates, magnez û kalcûmê zêde dibe, lê di potansiyûmê de piçekî piçûktir.Lêbelê, bi karanîna dirêjtir ya Diakarb (2 hefte domdar zêdetir), ev jî pêdivî ye ku vê yekê di hişê xwe bigirin û amadekariyên kalsiyûm, magnesium û fosforusê zêde bikin ji bo pêşîgirtina pêşveçûnên metabolîzma.
Mekanîzma çalakiya Diakarb wisa ye ku piştî sê rojên karanîna, ew bandora xwarina xwînê winda dike. Ji ber vê yekê, girtina narkotîkê ji bo rakirina felqê ji laşê ji sê rojan carekê bêpar tenê bi kêr e. Lêbelê, heke piştî 2 - 3 rojên girtina Diakarb, ji bo 1 û 3 rojan kurtek hildin, hingê derman dîsa dest bi bandora durerîk dike. Ji ber vê yekê divê Diacarb bi domdarî neyê girtin, lê bi veqetînên kurt, da ku derman bandora xwe ya diuretîk winda neke.
Di bin bandora diuretic de, Diakarb jî heye çalakiya antiglaucoma, ew e, zexta intraocular kêm dike. Derman mîqdara mêjiyê ku di kumika pêşîn a çavê de hatî hilberandin kêm dike û, bi vî rengî, zexta intraocular kêm dike.
Wekî din, Diakarb mîqdara mêjiyê ku hilberiye di derzên mêjî û mejî ya cerebrospinal de kêm dike, ku ji bo normalîzekirina dînamîzma mêjî ya cerebrospinal kêm dibe û zexta intracranial kêm bikin. Ji ber vê yekê, derman bi gelemperî tête dermankirin cûrbecûr cûrbecûr yên bi zêdebûna zexta intracranial ve girêdayî ye.
Bandora antiepileptîk Diakarba ji hêla rastiyê ve dibe ku narkotîk rûkên şahîneriya patholojîkî ya di strukturên mêjî de diqede.
Ji bilî bandorên sereke yên hatine destnîşan kirin, di pratîkê de klînîkî, bandorek alî ya dermanê tête bikar anîn - hêza ku dibe sedema acidosis metabolîk. Rastî ev e ku acidosis metabolîk bi bandorkerî alerjîyên respirasyonê, di nav de apnea xewê jî radike.
Rêzikên giştî yên karanîna
Tablet divê bi devkî werin avêtin, bêyî ku xwarinê be, ew tam tûj bikin, bêyî ku hûn bi çu awayek din, lê çêj bikin an qirêjî nebin, lê bi avê pir tête (nîv şûşek têr e).
Heke hûn şaşiya dozê ya dî ya Diakarb-ê bêşik kişand, hingê divê hûn roja duyem ducarek ducan nexin, hewl didin ku hûn dermanê ku di laş de tê nûkirin. Rastî ev e ku girtina dozên pir zêde yên Diakarb di nav dozên zêdekirî de têra xwe nake ku bandora diuretîk zêde bike, lê, berevajî, ew lawaz dike. Ji ber vê yekê, girtina dozek mezin a Diakarb dikare pêşveçûna bandorên alîgir ên provokasyonê provoke bike, lê ew ê bi tevahî bandorek diuretîk nebe.
Isêtir e ku derman li sibehê an piştî nîvro were girtin, da ku bikaribin bi aramî biçin serşûştinê û ji awirên şevê yên bi gelemperî yên ku ji ber bilez xwestin ku urin bikin nebin.
Rejîma Diacarb
Ji ber ku karanîna Diakarb ji zêdetirî sê rojên bihurbar re dibe sedema windakirina bêkêmasî ya bandora diuretic ya dermanê, pîlana karanîna wê timûtimî ye. Di girtina Diakarb de şikestî ji bo ku laş bisekinin û biser bikevin, pêwîst e û derman dîsa dest pê kir ku bi qasî ku pêkan be, bandorek diuretîk heye.
Niha, rêza Diakarb-ê ya jêrîn dikare were bikar anîn:
1. Dozên diyarkirî yên tabletên Diacarb her rojê carek din bigirin,
2. Tabletan di dosika pêwîst de du rojan bi hevra bigirin, dûvre ji bo yek rojê bigirin. Piştî bêhnvedanê, derman du carî bi carekê vexwin, piştre dîsa ji bo rojekê, û hwd.,
3. Tabloşên di dosagea pêwîst de ji bo sê rojan bi rêkûpêk bavêjin, piştî vê yekê 1 û 2 rojan bisekinin. Piştî şûnda, sê rojan dîsa sermayê bavêjin, dûv re jî demekê di pêşwaziyê de, û hwd.
Hêjeya qursa dermankirinê tenê li rojên ku tabloyan hatine girtin têne hesibandin. Mînakî, heke tê xuyakirin ku Diacarb divê di nav 10 rojan de were girtin, ev tê vê wateyê ku ne divê tevahiya temenê rêzgirtina dermankirinê be 10 rojan, û tabletên divê bi tevahî 10 rojan ve bên vexwarin, ne ku binpêkirinan werbigirin.Ger bijîşk dema dirêjkirina dermankirinê destnîşan dike, dema ku birînên birînan werbigire, hingê wî vî yekê cuda destnîşan dike, mirov li ser vê hûrguliya girîng hûr dibe.
Rejeyên diyarkirî ji bo karanîna Diacarb ji bo nexweşiyên cûda têne bikar anîn. Wekî din, heke rejîmek diyarkirî an standard ji bo hin sedeman bi mirov re nebe, wê hingê bêyî nexweşiya ku ji bo Diakarb ve tête bikar anîn, ew dikare ji sê bijareyên destnîşankirî ji bo girtina derman hilbijêre.
Dosage Diacarb
Dosya Diakarb û pileya karanîna wê ji bo nexweş û rewşên cûda cûda ne. Doz û şêwazên karanîna narkotîkê ji bo nexweşiyên cihêreng ji hev cihê bikin, da ku tevliheviyek tune be.
Diacarb di sindroma edematous de. Derman divê di destpêka dermankirinê de 250 mg (1 tablet) yek rojê carekê her roj carekê were girtin. Wekî din, hûn dikarin du rojê du caran 250 mg (1 tabloyek) bavêjin, dûv re ji bo yek rojê bisekinin, hwd. Bi vî rengî dibe ku pîlana bi karanîna tabletan bi veqetînên yek-roj di navbera du heyamên du-rojîn ên girtina Diakarb de çêbibe, an jî tenê her roj derman bikire.
7 - 10 roj piştî destpêkirina karanîna Diakarb, heke pêwîst be, dosage dikare bi 375 mg (1.5 tablet) rojê zêde bibe. Ev dosage jî hewce dike ku rojê carekê bi carekê re were hildan. Rêza dosageê ya Diakarbê di dozek 375 mg de carekê di rojê de eynî ye ji bo 250 mg, ango, tabletan her roj an du roj têne girtin, yek roj şikestin, hwd.
Diacarb ji bo Glaucoma divê wekî beşek ji dermanê tevlihev were bikar anîn. Digel glaukoma bi angaşa vekirî, mezinan hewce dikin ku rojê 250 mg (1 tablet) 1-an 4 carî bigirin.
Di glaukoma navîn de, mezinan divê Diacarb bibin wekî beşek ji dermanê kompleks, 250 mg (1 tablet) di nav rojê de her 4 demjimêran. Ango, dema ku kesek hişyar e, divê ew her 4 demjimêra yek dermanê dermanê bavêje. Pêdivî ye ku hûn bi qasî ku bi gelemperî ve razînin, bêyî kêmkirin an zêdekirina dirêjiya şevekê ji sedema kişandina derman. Heke bandora dermankirinê ya Diakarb zû zû pêk were, wê hingê bi glaukoma navîn, mezinan dikarin 250 mg (1 tablet) rojê tenê 2 caran bigirin.
Di êrîşek hişk a glaukoma-girtina angîkirinê de, mezinan pêdivî ye ku derman 250 mg (1 tablet) rojê 4 caran, an 500 mg (2 tablet) 2 caran di rojê de, ji bo 2 an 4 rojan bigirin. Piştra ew rojek yek-roj vedikirin, paşê jî ew 125 mg (1/2 tablet) 4 caran di rojê de ji bo 2 û 4 rojan digirin. Pills divê di navberên nêzî wekhev de werin girtin.
Ne hewce ye ku dozaja dermanê ji bo celebên cûda yên glaukoma jor 1000 mg (4 tablet) rojane zêde bikin, ji ber ku ev yek zêde bandora dermankirinê zêde nake û, ji ber vê yekê, ji nêrîna dermankirinê bêwate ye.
Ji bo zarokên ku ji glaukoma sê salî mezintir in, dosage Diakarb bi rengek yekane tête hilbijartin, bi rêjeya 10-15 mg per 1 kg giraniya laş di rojê de. Dosya rojane ya hesabkirî divê di 3-4 ducaniyan de were dabeş kirin. Mînakî, heke giraniya zarok 10 kg e, wê hingê dozaja rojane ya Diakarb ji bo wî 10 mg * 10 kg = 100 mg, an 15 mg * 10 kg = 150 mg, ew e, 100 - 150 mg. Ev dosye di 3 û 4 dozan de tê dabeşkirin. Heke biryar tê dayîn ku rojane 100 mg Diacarb ji zarokan re were dayin, hêsan e ku ev dosage bi 4 ducan per rojê were dabeşkirin: 100 mg / 4 = 25 mg. Heke biryar tê dayîn ku rojê 150 mg dermanê zarokan bide, wê hingê dosage bi hêsantir di 3 dozan de tê dabeş kirin: 150 mg / 3 = 50 mg. Ango, divê zarokek bi giraniya laşê 10 mg bi Diakarb 25 mg (1/10 perçê tabletê) 4 caran di rojê de an 50 mg (1/5 perçê tabletê) 3 caran di rojê de were dayîn.
Rejîmê ji bo girtina Diakarba ji bo glaukoma cûrbecûr ji bo mezinan û zarokan yek e: tabletên di pênc rojan de di dosiya pêwîst de vexwarin, dûv re du-roj tê girtin. Piştî bêhnvedanê, dîsa qursek pênc-rojîn girtina Diakarb, di dawiyê de ku vekişînek du-rojî, hwd.
Zêdetir Der barê Glaucoma
Diacarb ji bo epilepsy. Ji mezinan re tê pêşniyarkirin ku 250 - 500 mg (1 - 2 tabletan) rojê carekê sê rojan bigirin, ji bo çaremîn bisekinin. Dûv re ew sê dermanan dîsa derman digirin, dîsa ji bo veqetîna çaremîn, etc.Ango, rêziknameya girtina Diakarba 3 - 1 (3 roj vexwarin, 1 roj vekişandin). Heke Diakarb tête plankirin ku bi hevdengî re li ser dermanên din ên anticonvulsant tê bikar anîn, wê hingê divê hûn dest bi kişandina dermanê bi 250 mg yek rojê carekê bikin, ducan zêde bikin tenê ger hewce be.
Ji bo zarokên ku ji 3 salan mezintir in, tê pêşniyar kirin ku Diacarb ji bo epilepsy-ê di dozên kesane de bêne hesibandin ku li ser bingeha navberek ji 8-30 mg per 1 kg di rojê de têne hesibandin. Doseya rojane ya hesabkirî di nav 1 û 4 dozan de tê dabeş kirin û li zarok bi heman awayî wekî mezinan têne dabeş kirin, ango, 3 ji 1 (sê rojan bidestxistina pîlan, yek roj şikandin, hwd.). Dozandina herî rojane ya destûrwergirtî ya Diakarb ji bo zarokên ji 3 salî mezintir 750 mg (3 tablet) e. Zêdekirina dozaja jorîn 750 mg dê bandora dermankeriyê ya dermanê zêde neke, lê dê xetereya li ser bandorên alî zêde bike.
Zêdetir Li ser Epilepsy
Diacarb di nexweşiya çiyayî de. Gava ku hilkêşînek ber bi astekê ve, Divê Diakarb bi rojê 500-1000 mg (2-4 tabloyan) were girtin, dosage bi rojê 2-4 dozan veqetîne. Heke hilavêtin pir zûtir e, hingê Diacarb tê pêşniyarkirin ku 1 tabletî rojê 4 carî bavêje (ango, rojane 1000 mg).
Ew dest bi hilkêşana Diakarba dikin 24 û 48 demjimêran beriya rabûna plankirî û du rojan berdewam kirina asîmanê çiyê. Bikaranîna domdar ya Diakarb-ê di dema pênc rojan de gava ku diçin bilindên cûrbecûr, 500-100 mg di rojê de tê destûr kirin.
Diacarb bi zexta intracranial. Derman dikare bi 250 mg (1 tablet) yek rojê carekê, an jî 125 - 250 mg (0.5 - 1 tablet) du caran di rojê de were birîn. Dema ku Diakarb rojê du caran tê bikar anîn, divê navberên di navbera dozên 8 heta 12 saetan de bêne domandin. Bandora dermankirî ya herî zêde ya diyarkirî ya Diakarb bi zêdebûna zexta intracranial ve tête dema ku derman di dozek rojane ya 250 mg de (3 tablet).
Bi zêdebûna zexta intracranial, Diacarb dikare li gorî her pîvanek standard were girtin (1 - 1, 2 - 1 an 3 - 1), hilbijartina herî hêsan a ji bo we kesane. Ango, derman dikare di dozên destnîşankirî de were her roj an jî din. (Hemeêweyê 1 - 1), an du rojan bi dûvçûna dûvdirêj re di yek rojê de (hemeap. 2 - 1), an sê rojan bi dûvçûna dûvre di yek rojê de (3 - 1 )
Rêbernameyên taybetî
Derman bi dermanên birêkûpêk ên yek-dermanî her 1, 2, 3, 4 an 5 rojên girtina Diacarb bistînin. Ne gengaz e ku Diacarb ji pênc rojan zêdetir domdar were avêtin, ji ber ku di vê rewşê de dê acidoza metabolîk pêşve bibe.
Heke Diacarb ji bo mebesta bandorkeriyek diuretîk tête girtin (wek mînak, di nav laşê de edema an vegirtina laş de), wê hingê pêdivî ye ku tabletên bi domdarî ji bo herî zêde sê rojan bên vexwarin, li dûv re yek-rojek pêdivî ye. Ango, ji bo ku bandorek diuretîk bistînin, derman tê girtin, her roj 1 û 3 rojan domandina karanîna domdar, birînên yekê radike. Ev hewcedarî ev e ku piştî sê roj şûnda ji ber tiryakê, bandora xwarina Diakarba qels dike, carinan jî bi nebûna tevahî. After piştî rojek yek-ducanî, derman dîsa xwedan bandorek diuretic e.
Heke Diacarb tê girtin da ku hilberîna felcê li jûreya çavan (bi glaukoma) an di pergala nervê ya navendî de (bi zexta intracranial, migraines, hwd.) Kêm bike, hingê derman tê girtin, yek rojê her 4 an 5 rojan herikîne. Ji bo pêşîgirtina pêşveçûna metabolîzma metabolîzmê, veqetînên weha herî zêde di her 5 rojan de hewce ne.
Bikaranîna Diakarba divê bi sînorkirina vexwarinê û xwê re, û hem jî bi karanîna dermanên ku xwedan potasium (Asparkam, Panangin, hwd.) Û karanîna xwarinên dewlemend ên di potassium de (mînakî, îsotên hişk, banan, û hwd.) Bi hev re bên hev kirin.
Di mirovên pîr de (zêdetirî 65 salî), Diacarb di dosên gelemperî de û li gorî pîvanên standard têne bikar anîn. Ne hewce ye ku ducan an rêjeya derman were sererast kirin.
Diacarb dikare bibe sedema acidosis (acîdkirina hawîrdora navxweyî ya laş), ji ber vê yekê divê ew bi baldarî li kesên ku bi embolîzma pulmonary, emfîzema, fonksiyona renasê veqetandî, edema renal an hepatîk tine be, were bikar anîn. Wekî din, divê derman bi hişyariyê li kesên bi diyabetê re were bikar anîn, ji ber ku Diacarb dikare zêdebûnek berbiçav a şekirê xwînê (hyperglycemia) provoke bike.
Derman urînal dike, lewra pH wê ji 8.0 zêdetir dibe. Heya ku girtina Diakarb berdewam be, reaksiyonek zerarê ya alkaline jî divê normê were hesibandin.
Di tevahiya dema dermankirinê de, her 1 heya 2 hefte, divê di xwînê de wêneya xwînê (testa xwîna gelemperî ya bi leukoformula), hejmartina trombêl û hebûna electrolyte (potassium, sodium, chlorine, kalcium, magnesium) bêne çavdêr kirin. Heke di wêneyê xwînê de guhertin xuya dibin, wê pêdivî ye ku derman were paşve xistin.
Divê Diakarb di dozên ku ji pêşniyara bilindtir tê de nayê girtin de, ji ber ku di vê rewşê de giraniya dermankirinê zêde nabe, lê xewbûn û tengasiyên hestî (hestkirina xebitandina "goosebumps", hwd.) Zêde dibin û, digel vê yekê, diuretîk wenda dibe.
Bi zêdebûna hestyariya kesane ya Diakarb re, dema ku ew bigirin, dibe ku mirov bi bandorên giran û xeternakî yên jiyanê pêşve bibe, wek mînak, hevjiyana Stevens-Johnson, sindroma Lyell, nekroza kezebê ya Fulminant, diateza hemorrajîk, anemia, an agranulocytosis. Ji ber vê yekê, heke kesek nîşanên van her şertan, bi gelemperî di rewşa çerm de biguhezîne, wê hingê divê hûn tavilê dest bi dermanê berdin û bi bijîşk re şêwir bikin.
Pir zêde doz kirin
Pir zêde dozek Diakarb teorîk gengaz e, di heman demê de, di pratîkê de, ev çu carî ji bo tevahiya serdema çavdêriyê ji bo bikaranîna narkotîkê tomar nebûye. Ji ber vê yekê, Symptomatolojî ya zêde dozek narkotîkê nayê diyarkirin û ji bo hin nayê zanîn. Lêbelê, di teoriyê de, nîşanên zêde dozek bi bandorên aliyê zêde dibin.
Di rewşek pir zêde dozek Diacarbê de, heke gengaz be, divê hemodialîz were pêkanîn, ji ber ku ev prosedur derman ji xwînê vedişêre. Wekî din, pêdivî ye ku meriv dermankirina bîhnfirehiyê bike, ku armanca wê domandina çalakiya normal a organ û pergalên girîng e. Di dema dermankirinê de, pêdivî ye ku merheleya elektrolîtan di nav xwînê de (potassium, sodium, magnesium, calcium, chlorine) bête kontrol kirin û çareseriyên di nav dezgehên ku asta wan di binê normal de ye, bişewitîne. Heke acidosis metabolîk pêş ketiye, hingê bikarbonatek natrium li mirov tê rêve kirin. Terapiya simptomatîkî ya ji bo overdose bêyî ku hemodialîz bike qewimîn tê meşandin.
Têkilî bi dermanên din re
Diacarb bi bandorkirina dermankirina Ephedrine, antîkagulantên devkî (mînak, Warfarin, Thrombostop, hwd.), Faktorên hîpoglycemîk (mînak, Glibenclamide, Glyclazide, Repaglinide, Metformin, Ciglitazone, etc.) û antagonists acid folîk (mînak, Metateotx) Pemetrexed, hwd.). Diacarb di xwînê de hûrbûna fenîtoin, karbamazepîn û masûlkeyên laş zêde dike.
Diacarb bi bandorkirina osteomalacia ve, ku bi karanîna dermanên antîpîepteptîk ve tête provokasyon kirin (wek mînak, Konvuleks, Lamotrigine, û hwd.) Zêde dike.
Pêdivî ye ku dema ku ew bi glycosidesên dil (bi mînak, Strofantin, Korglikon, û hwd.) Ve were girêdan dosage ya Diakarb were sererastkirin û dermanên ku zexta xwînê zêde dike (mînak, Kafeîn, Cordiamin, Bellataminal, Noradrenaline, etc.).
Hatina Diakarba li gel amphetamine, atropine an quinidine dibe sedema bandorên alîgirê yên paşîn. Heke Diacarb bi glycosidesên dilî, Ephedrine, Carbamazepine û relaksîstanên masûlkeyên ne-depolarizues re têne bikar anîn, wê hingê xetera pêşveçûna bandorên toksîk ên van dermanan zêde dibe.
Diakarbê ya Diakarb de dema ku bi Aminophylline, Theophylline û diuretics din (Furosemide, Spironolactone, hwd.) Ve tête bikar anîn, zêde dibe û di kombînasyona bi chlorîdên ammonium de qels dibe.
Bandora kêmkirina zexta intraocular bi karanîna hevdengî ya Diacarb re bi anticholinergics (Atropine, Scopolamine, Cyclodolum, Diphenhydramine û yên din) û beta-blokkeran (Propranolol, Bisoprolol, Timolol, Atenolol, Nebivolol, etc.) zêde dibe.
Diacarb acizkirina lîtium-a ji laşê zêde dike.
Bi karanîna hevdengî ya Diacarb re bi acetylsalicylic acid (Aspirin), divê ku hişyar be, ji ber ku rîska bilind a pêşkeftina anoreksiya, tachypnea, lethargy an kûmê bi mirinê paşê heye. Xetereya pêşveçûna van tevlihevî bi taybetî dema ku Aspirin di dozên bilind de digirin pir zêde ye.
Diacarb û Asparkam
Di heman demê de, Asparkam û Diacarb bi gelemperî têne bikar anîn, dosageên standard têne pêşniyar kirin. Dozên Diakarb bi temenê kes û nexweşiya ku ji bo wê derman tê bikar anîn, û Asparkama - tenê li ser temenê girêdayî ye.
Ji ber vê yekê, pêşniyaz e ku meriv Asparkam bi Diacarb re têkildar bike di dosageyên jêrîn de, bi temen ve girêdayî:
- Zarokên di bin yek salî de - 1/4 tablet rojek carekê,
- Zarokên 1 ji 3 salî ne - 1/2 tablet yek rojê,
- Zarokên 3 û 6 salî ne - 1/2 tablet 2 carî rojane,
- Zarokên 7 û 10 salî ne - 1/2 tablet 3 caran di rojê de,
- Zarokên 11 û 12 salî ne - 1 tablet 1 heya 2 carî rojê,
- Zarokên li ser 13 salî û mezinan - 1 tablet 2 rojê.
Diacarb ji bo zarokan
Di pratîka pediatrîkî de, karanîna Diakarb ji bo dermankirina epilepsy û glaucoma tê pêşniyar kirin. Ev nexweşî nîşanên fermî ne ku karanîna Diacarb di zarokan de bikar bînin.
Tablet ji zarokan re têne dayîn, bêyî ku xwarin, hewl bidin ku ew zû û bi tevahî wan bişelîne, û hiştin ku ew hîn jî ava hîn vexwar. Heke zarokek pêdivî ye ku ne pisek tevahî, lê perçeyek ji wê were dayîn, wê hingê tê pêşniyar kirin ku ew bi kêrê yekemîn di nîvê de, paşê di nîvê nîvê de, hwd. Ew çêtirîn e ku di sibehê de zarokê xwe bide hev.
Bi epîlepsiyê Dosandina diacarb ji bo zarokên di temenên cûda de wiha ye:
- Zarokên 4 heta 12 mehan - 50 mg diacarb (nêzîkê 1/5 - 1/4 tabletên) yek rojê carekê,
- Zarokên ji 2 û 3 salî ne - 50 - 125 mg (1/4 - 1/2 tablet) yek rojê rojê bidin. Hûn dikarin dozaja destnîşankirî di rojê de du dozê dabeş bikin,
- Zarokên 4 heta 18 salî ne - 125 - 250 mg (1 tablet - 1 tablet) yek rojê carekê, di sibehê de.
Digel dozên navînî yên diyarkirî, ji bo zarokên ku ji 3 salan mezintir in, gengaz e ku dozaja rojane ya Diakarb bi rengek laşî, li gorî giraniya laş were hesibandin, li ser bingeha navbeynê 8 - 30 mg per 1 kg. Doseya rojane ya bi vî rengî tê hesibandin di nav 1-3 dozan de dabeş dibe û di dema rojê de di navberên nêzî wekhev de ji zarokan re tê dayîn. Dozandina herî rojane ya destûrwergirtî ya Diakarb ji bo zarokên ji 3 salî mezintir 750 mg (3 tablet) e. Zêdekirina dozaja jorîn 750 mg dê bandora dermankeriyê ya dermanê zêde neke, lê dê xetereya li ser bandorên alî zêde bike.
Rejîma Diakarba ya ji bo epilepsyayê di zarokan de eynî ye û ji bo mezinan - 3 - 1. Ango, pêwîst e ku zarok di tabletên diyarkirî de derman bide zarokan, her sê rojan carekê rojekê bigire.
Bi glaukoma ji bo zarokên ku ji sê salî mezintir in, dosage Diakarb tenê ji hêla giraniya laşê ve bi kesane ve tê hesibandin, li ser bingeha bi navgîniya 10-15 mg per 1 kg giraniya rojane. Dozê rojane ya hesabkirî di rojê de 2 û 4 dozan tê veqetandin û ji zarokan re di nav rojên nêz de wekhev (heya ku ew di xew de ye) tê dayîn.
Hesabê dosage ya Diakarb ji bo zarokek bi laşê 10 kg ku wekî mînakek bikar bînin binêrin. Ji ber vê yekê, doseya rojane ya ji bo wê 10 mg * 10 kg = 100 mg, an 15 mg * 10 kg = 150 mg, ango, 100 - 150 mg. Piştre, hûn hewce ne ku hûn bi rastî hilbijêrin ka kîjan derman (kêmtirîn, pirtirîn an navîn) dê ji zarokan re bêne, û paşê wê li nav 3 an 4 dozan dabeş bikin, li gor adeta dravkirina dravê. Heke biryar tê dayîn ku rojekê 100 mg Diacarb ji zarokan re were dayin, hêsan e ku ev dosage bi 2 ducan per rojê ve were dabeşkirin: 100 mg / 2 = 50 mg. Di vê rewşê de, dê hewce ye ku zarok 1/4 tabloyê 2 caran di rojê de were dayîn.Heke biryar tê dayîn ku rojê 150 mg dermanê zarokan bide, wê hingê dosage bi hêsantir di 3 dozan de tê dabeş kirin: 150 mg / 3 = 50 mg. Di vê rewşê de, dê hewce ye ku zarok 50 mg (1/4 tabloya) 3 caran di rojê de were dayîn.
Rejima Diakarba ya ji bo glaukoma di zarokan de eynî ye û ji bo mezinan: 5 - 2. Ango, her pênc rojên girtina derman, divê hûn du rojan rakin.
Digel van nîşanan, neurologîstan bi gelemperî Diacarb ji zarokên ji temenên cûda re, di nav de pitikan,, ji bo sererastkirina nexweşiyên neurolojîk ên naskirîwek encefalopatiya perinatal (PEP), sindroma hîpertansiyonê hydrocephalic, cistên di mêjî, dilopên dilopkirî yên mêjî û hwd. Van şertan, li gorî neurologîstan, bi gelemperî ji ber bêhnek zêde di strukturên mêjî de û zexta intracranial zêde dibe. Ji ber vê yekê, Diakarb, ku hilberîna tîrêjê di nav strukturên mêjî de kêm dike û ew ji nav tansiyonan dûr dike, alîkar dike ku rewşê normal bike û zexta intracranial kêm bike, wekî encamek ku zarok di bin bandora van faktoran de, ji hêla van faktoran ve, dibe sedema nerazîbûnên cûrbecûr ên neolojîkî, yên wekî qîrîna giran, tirêj di xewê de, hîpertansiyon û hwd. hwd.
Ji bo dermankirina sindromên neurolojîk, Diakarb ji zarokan re di bin 1/4 tabloyê de carekê di rojê de, û ji zarokan 1 û 3 salî re - 1/2 tablet. Sîstemên 2 - 1 û 1 - 1. çêtir têne hesibandin. Ango, yan hewce ye ku rojekê derman bide, an jî her du rojan carekê rojekê bigire. Demjimêra dermankirinê ji hêla doktor ve tê destnîşankirin û bi gelemperî ji 10 heta 30 roj in, bi girtina yek-roj rahijandin.
Bandorên aliyê
Diacarb dikare bandorên aliyên jêrîn provoke bike (û îhtîmala çêbûyînê pirtir e, dozek dermanê pirtir were girtin) li ser beşên organ û pergalên cihêreng:
1.Pergala nervê:
- Parethesia (hestkirina "gozelên bizînê", hwd.),
- Tinnitus
- Guhdariya bihîstinê
- Bêhişbûn
- Deveriness
- Ataxia (hilweşîna hevrêziya motorê),
- Xwarbûn
- Disorientation
- Ampsapkirin
- Photophobia
- Tespîta bêparkirin (şiyana hestê)
- Encefalopatiya hepatîk (li dijî paşverûtiya têkçûna kezebê pêşve diçe).
- Bêhnok
- Vomiting
- Diyarbûn
- Hêrsa bîhnfirehiyê heya anoreksiyê,
- Bûyera bêhêziyê
- Hepatic colic,
- Nekroza kezebê ya Fulminant.
- Inationmîneya gelemperî
- Inationmkirina zêde,
- Avakirina kevirên gurçikê (tenê bi karanîna dirêjtirîn Diakarb).
- Anemia aplastîkî,
- Leukopenia (hêjmara hucreyên xwînê yên spî yên jêrîn di normalê de),
- Thrombocytopenia (hêjmara trombocîtalê di xwînê de di binê normal de ye),
- Agranulocytosis (kêmbûna neutrofîl, bazofîl û eosinophils di xwînê de),
- Pancytopenia (hejmar tevahiya hucreyên xwînê - hucreyên xwînê sor, hucreyên xwînê yên spî û trombolên li jêr normal)
- Kêmasîya hematopoiesisê ya mêjî ya hestî,
- Dirêjiya hemorrhagîkî.
- Rashiya çermê Erythema multiforme,
- Urticaria,
- Sindroma Stevens-Johnson
- Lyell's Syndrom
- Şokê anafîlaktîkî,
- Redness çerm
- Chermê itchy.
- Hematuria (xwîna di mîzê de),
- Glucosuria (şekir di mîzê de),
- Hyperglycemia (glukoza xwînê ji ya normal zêdetir e),
- Hîpokalemia (asta potassium di xwînê de di binê normal de ye),
- Hyponatremia (rêjeyên kêm ên sodyûmê yên xwînê)
- Acidasyona metabolê (nerazîbûnek di navbêna acid-bingeh û ava-electrolyte).
- Qelsiya masûlkeyê
- Fever
- Myopia.
Rîska pêşveçûna aliyên cidî (erythema multiforme, sindroma Stevens-Johnson, sindroma Lyell, kristururia, kevirên gurçikê, purpura trombocytopenic, anemia hemolîtîk, depresyona mêjî ya hestî, leukopeniya, agranulocytosis û pancytopenia) di mirovên ku bi hestiyariya bilind a sulfonamides ve zêde dibin zêde dibin.Ji ber vê yekê, ev kategoriya mirovan divê dema ku Diakarb bikar bînin baldar be.
Diacarb - analogs
Li ser 2/3 ji nirxên li ser karanîna Diakarba ji hêla mezinan ve erênî ne. Bi gelemperî, derman ji bo kêmkirina zexta intracranial tê derman kirin. Nirxan destnîşan dikin ku Diacarb bi lez zexta intracranial kêm dike, ji ber ku serêş, dîmena şil, şehîn, û hwd diçin.
Digel vê yekê, Diakarb bi zûte edema ku ji ber sedemên cûda ve tête provokirin, ji ber ku, diuretîk dibe, ew zuwa ji laşê derdixe. Ji ber vê yekê, derman bi gelemperî ji mirovên ku bi êşa edema dijî paşekêşiya nexweşiyên kronîk (bêhêziya dil, êrişek dil, û hwd.) Re têne şandin. Di nirxandinên di derbarê çalakiya decongestant ya dermanê de, tê xuyakirin ku ew bi rengek zû û bi rengek nermî bandora xwestinê dide.
Bi gelemperî kêm, diacarb di dermankirina epilepsy de tête diyar kirin an jî kêmkirina zexta intraocular li glaucoma. Nirxên di derheqê karanîna dermanê di van şertan de cûda dibe - hem erênî û hem jî neyînî hene, ji ber ku bandora dermankirinê di hin rewşan de bi rengek berbiçav e, û di hinên din de ev bi pratîkî nayê dîtin.
Hema bêje hemû vekolînan diyar dikin ku divê Diacarb bi Asparkam re were girtin, ji ber ku di ya paşîn de mîqyasa potassiumê di laşê de, ku ji hêla şekir Diacarb ve tê derxistin, nû dike.
Nirxên neyînî yên di derbarê Diakarba de bi gelemperî ji hêla pêşkeftina reaksiyonên alerjîk an jî rastiya ku derman bi vî mirovê taybetî re nexşe ye. Nirxên neyînî ji ber nebûna bandora dermankirî ya bendewar pir kêmtir hevpar e.
Form û pêkve berde
Diacarb di forma tabletê de ji bo karanîna devkî heye. Tabloyên li her du aliyan spî, dora, convex in. Alava çalak a sereke ya dermanê acetazolamide ye, her tablet di nav 250 mg ya madeya çalak de digire.
Derman li blûstayên 10 perçeyan, 3 blisters di kartonek kartonê de bi fermanên pêvekirî heye.
Rêbernameyên ji bo karanîna
Diacarb bi sindroma edematous di destpêka dermankirinê de di dozek 250-375 mg (1-1,5 tablet) 1 caran rojê de rojê tê şandin. Bandora herî zêde ya diuretîk dema ku derman her rojek din an 2 rojan bi rengek avêtî tête dest pê kirin, û paşê bisekinîn yek-roj.
Dema ku Diakarb bikar bînin, divê dermankirina têkçûnê ya tîrêjê, tevî glycosidesên dil, divê bêne domandin, parêzek bi xwarina xwê hatî sînorkirin û bi kêmbûna potassium were têr kirin.
Ji bo mezinan ku xwediyê glaukoma yê vekirî ne, derman bi yek dozek 250 mg (1 tablet) 1-4 carê rojê tê derman kirin. Dozên bi 1 g zêdeyî ve bandora dermankirinê zêde nakin.
Di glaukoma navîn de, derman bi yek dozek 250 mg (1 tablet) her 4 saetan tête diyar kirin .Di hin nexweşan de, bandora dermankirinê piştî rêveberiyek kurt a dermanê 250 mg 2 caran di rojê de tê xuyang kirin.
Di êrîşên giran ên glaukoma de, derman 250 mg 4 carî rojê tê pêşniyarkirin. Ji bo zarokên ku bi êrişên glaukoma ne, Diacarb di 3-4 dozên rojê de bi dozek 10-15 mg / kg giraniya laş tê diyar kirin.
Bi epilepsiyê re, mezinan di yek dozê de ji bo 3 rojan, di roja 4-ê de - 250-500 mg roj tê diyar kirin, di roja 4-an de - birînek.
- Zarokên 4 heta 12 mehan - 50 mg per roj di 1-2 ducaniyê de.
- Zarokên 2-3 salî - 50-125 mg rojê di 1-2 ducaniyê de.
- Zarok û mezinên ji 4 heta 18 salî - 125-250 mg 1 caran rojê serê sibehê.
Bi karanîna yekser ya Diakarba re li dijî antî-konvansiyonelên din, di destpêka dermankirinê de 250 mg (1 tablet) rojê carekê tête bikar anîn, heke pêwîst be, hêdî hêdî dozê zêde bikin. Li zarokan, divê dozên ku zêdetirî 750 mg di rojê de nayê bikar anîn.
Di nexweşiya çiyayî de, pêşniyaz e ku meriv wê dermanê di dozek 500-1000 mg (2-4 tabloyên) de rojê bikar bîne. Di rewşê de ku hûn asîla lezgîn be - rojê 1000 mg. Doza rojane di gelek dozên wekhev de di çend dozan de tê dabeş kirin.Pêdivî ye ku derman 24-48 demjimêran berî hilavêtinê were bikar anîn, û di rewşên nîşanên nexweşiyê de, heke pêwîst be, di 48 saetên din de derman jî berdewam bikin.
Her weha vê gotarê bixwînin: Ineksiyonên cortexin: rêwerzan, bihayê, analog û nirxandinan
Heke hûn dermanê hildibijêrin, divê hûn di dozek din de dozê zêde nekin.
Bandorên aliyê
Bandorên neyînî dema girtina derman dikare wiha be:
- paresthesia, anorexia,
- hyperemia çerm,
- acidosis metabolîk
- qelsiya lemlate
- myopia
- itching, urticaria,
- tinnitus
- hypokalemia, konvansiyonel.
Bi dermankirina demdirêj re, nefrolithiasis, glukosuria, leukopenia, disorientation, dowsiness, vereşîn, alerjî, hematuria, anemia hemolytic, agranulocytosis, tûjbûna bêhêz, bêhn, dil, dibe ku xuya bibe.
Heke dema ku vê dermanê bigire bandorên alî çêdibin, divê hûn di cih de bijîşkek bijî.
Zarok, di dema ducaniyê û laktasyonê de
Diacarb di ducaniyê û laktasyonê de dijber e. Ji bo zarokên di bin 12 salan de, derman li gorî nîşanan tê bikar anîn û di dozek de li gorî temenê diguheze.
Di rewşa hîdrocephalus an sindroma hîpertansiyon-hydrocephalic de, Diacarb ji bo zarokan bi gelemperî tête diyar kirin. Ew mîqdara nermalava cerebrospinal kêm dike. Wekî din, derman dikare ji bo glaucoma an epilepsy ve were derman kirin.
Ew bi dermanê hatî derman kirin, ji ber ku karanîna vê derman pêdivî ye ku ji hêla pispor ve were şopandin. Ew çêtirîn e ku ew di nexweşxaneyê de bikar bînin, dema ku çavdêriya rewşa zarok dikare di asta kalîteya rast de were pêkanîn.
Lêbelê, îro bûyerên dubare hene dema ku, bi rewşek nermîner, neurolog dikare pêşniyar bike dermanê li malê bicîh bîne.
Bi gelemperî, bijîjk piştî ku zarok test kirin û encamên testan werdigire, dersan bi xwe hilbijêrin. Li gorî rêwerzanan, kêmtirîn dosya rojane 50 mg e. Dozê rojane di 1-2 dozan de ji zarokan re tê dayîn.
Zarok heta salekê dikarin vê dermanê jibo epilepsyayê diyar bikin. Wekî din, Diacarb ji bo pitikan nû ve ji bo mezinkirina zêde an jêzêdana dendikên kulikê tê bikar anîn. Ew alîkar dike ku masûlika cerebrospinal kêm bike.
Têkiliya dermanan
Di bin bandora vê dermanê de, dibe ku nexweş dema ku kontraceptivên devkî û antîkagulantan bi vê danûstendina narkotîkê re dike, xetera bandora aliyan zêde bike.
Dermanê Diacarb nayê pêşniyar kirin ku bi dermanên dijî-înflamatuar ên ne-steroîdal re were hev kirin, ji ber ku di vê rewşê de dibe ku nexweş bi acîdeya metabolîk û zirara toksîkî ya pergala nerva navendî pêş bikeve.
Heke nexweş berê glycosîdên dilîze an dermanên ku zexta xwînê zêde dike, sererastkirina doza rojane ya Diakarb hewce ye.
Dihok û Diacarb
Diacarb karibe asta glukozê di xwînê de biguheze. Ji ber vê yekê ew pêdivî ye ku di nexweşên bi diyabetî de bi hişkek giran were girtin. Di her rewşê de, derman divê tenê piştî şêwirmendiyê bi doktorê xwe re were girtin. Wekî qaîdeyek, di vê rewşê de, doktor dikare doza însulînê an dermanên hypoglycemîk ên devkî sererast bike.
Diacarb dikare li hawîrdora alkaline ya mîzê bandor bike. Ev faktor divê ji hêla diyabetîkan ve têkildar be ku têkildarî metirsiya hyperglycemia têkildar be.
Berhevok, forma serbestberdanê
Rizgarkirina dermanê di forma yekdozê de ye (tablet). Wan bîne hundur. Pills bi rengê spî, rengek dora (biconvex) têne destnîşan kirin. Pêdivî ye ku amûrên dermanên cûda hebin:
- 10 pcs
- 24 parçe.
- 30 pcs
Hêmana çalak a dermanê acetazolamide ye. Dozê vê hêmanê yek e (250 mg). Ji hêmanên alîkar di çêkirina karanîna de:
- povidone
- croscarmellose sodium,
- dioksîdê ya silicon (koloidal),
- stearate magnesium,
- cellulose (mîkrokristînîn).
Di hin rewşan de, veberhênerên hatine bikar anîn ne malzemeyên jorîn in, lê stûyê potatîkê, stûyê glycolate ya sodium, talc. Set yek û komek serlêgeran ewle têne hesibandin, ji bo karanînê tê pejirandin. Giraniya bandorkeriya dermankirinê bi hûrguliyên jêzêde re ne girêdayî ye.
Pêdivî ye ku xerîdar bizanibin ji ber ku reaksiyonê alerjî ya nexweş li ser yek ji wan e. Di rewşek wusa de, bijîjk bi komên yekem an duyemîn yên pêkhateyên pêvek re derman radigihîne.
Actionalakiya dermanolojîk, pharmacodynamics, pharmacokinetics
Tabletên Diakarb xwedî bandorên dermanî yên jêrîn hene:
- dij-glaukoma,
- diuretic
- kêmbûna zexta intracranial,
- antiepileptic.
Bandora diuretîk piçûktir e ji diuretics din. Derketina mîzê bi rakirina hejmarek mezin a potassium ya ji laş re tê. Ji ber vê yekê, bijîjkan pêşniyar dikin ku dermankirina "Diakarb" bi dermanên bi vî rengî ("Panangin", "Asparkam", "Aspangin") temam bikin. Ev nêzîkatî dê di nav xwînê, hucreyan de nûvekirina elementa paşîn a diyarkirî peyda bike, pêşî li hîpokalemiya bigire.
Li gel mîzê, fofsaft, kalsiyûm û magnesium jî ji laş têne derxistin. Heke hûn ji du hefteyan bêtir "Diacarb" bikar bînin, hûn ê hewceyê dozek din a van hêmanan bikin da ku pêşî li nexweşiyên metabolê bigirin.
Pispor amaje dikin ku piştî sê rojan Diakarba bikar tîne, bandora wê diuretîk kêm dibe. Ji bo ku hûn ji nû ve vegerin, hûn hewce ne ku di 1-3 rojan de bisekinin. Ji ber vê yekê, bijîjkan bi karanîna dermanan bi veqetînên kurt re pêşniyar dikin. Ev ê bandorek duretîk ya domdar ya dermanê peyda bike.
"Diacarb" gengaz e ku zexta intraocular kêm bike. Ew di mêjûya anahîn a çavê de hilberîna tansiyonê kêm dike.
Dermanê derman ("Diacarb") jî bi zêdebûna zexta intracranial ve tête diyar kirin. Ji ber kêmbûna kêmbûna rehên ku di tîrêja cerebrospinalê de, di derziyên mestî de çêbûye, dînamîka cerebospînalîzasyona mîzê normal dibe. Bi vî rengî, zexta intracranial kêm dibe.
Hêmana çalak a derman dikare fosîlên excitability patholojîk di nav strukturên mêjî de rawestîne. Ev dibe sedema bandora antepileptîk ya dermanê li ser pirsê.
Ji ber bandorek vî rengî ya dermanê wekî tehlûkeya metabolîzma metabolîk, Diacarb di dermankirina apnea şevê û aloziyên respirasyonê de tê bikar anîn.
Nêzîkbûna herî zêde ya hêmanê çalak di xwînê de piştî 2 demjimêran piştî ku tabletên bi devkî têne avêtin di dozek 500 mg de tête rast kirin. Bandora derman ji hêla girêdanek bilind a dermanê bi proteînên plazma ve tê peyda kirin. Hêmana bingehîn bi jêhatiya têketina li ser astengiya placental ve tê xwedîkirin. Derman bi riya gurçikan (bi veneguhezîne) roj bi roj tê derxistin.
Bandorên aliyê
Pêşwaziya "Diakarba" dikare bibe sedema xuyabûna bandorên jêrîn:
- anorexia
- qerax
- myopia
- tinnitus
- hematrajîk diatezê de,
- photophobia
- hîpokalemiya
- acidosis metabolîk
- qelsiya lemlate
- astengiya bihîstinê
- hyperemia çerm,
- avakirina kevirên gurçikê,
- feqî
- paresthesia
- urticaria.
Bikaranîna diuretic li ser demek dirêj dikare bibe sedema hebûna aliyên jêrîn provoke.
- bêhnok
- alerjî
- xiyarbûn
- diyarde
- leukopenia
- nephrolithiasis,
- binpêkirina têkiliyê
- agranulocytosis,
- hematuria
- disorientation
- vereşîn
- anemia hemolytîk,
- glukosuria.
Heke bandorên jorîn têne xuyang kirin, divê hûn bijîşkek şêwir bikin.
Têkiliya bi dermanên din re
Heke hûn diuretîk bi yekdestê re bi dermanên antepileptîk re bişînin, dibe ku osteomalacia (nermbûna hestiyan ji ber kemîna kêmkirina mîzê ya kezebê) zêde bibe.
Bi têkiliya "Diakarba" re "Theophylline" re, diuretics, zêdebûna çalakiya diuretîk pêk tê. Bikaranîna dermanên bi hevdû re têne fikirandin ku bi acidên avakirina diuretics re, bandora diuretic kêm dike.
Bi karanîna yekdest re bi "Diakarb" re dikare bandora toksîkî ya dermanên wiha zêde bike:
- Ephedrine
- salicylates,
- amadekariyên digitalis
- relaksiyonên masûlkeyên ne-depolarizing,
- "Carbamazepine."
Dermanê pirsê bi vî rengî bi dermanên din re têkilî dide:
- bandorkirina xwarina diuretics zêde dike,
- bandorkirina faktorên hîpoglycemîk, antagonîstên acid folîk, antîkagulantên devkî,
- bandorên neyînî yên dermanên weha (quinidine, atropine, amfhetamine),
- şiyana Primidone, phenytoin zêde dibe,
- glukoza xwînê kêm dike (Ji ber vê yekê, guhertina dozaja însulînê di dermankirina şekir de)
- bi danîna lîtium-ê zêde dibe, bandora wê kêm dike,
- naveroka xwînê ya carbamazepine zêde dike.
Li Rûsyayê bihayê nêzîk
Mesrefa diuretic ya di pirsê de, lewra bi bandorbûna xwe tête qebûl kirin. Ew derman li piraniya dermanan bi dermanê difroşin. Mesrefa lêqewimîn a tabletên 215 - 254 rûb (ji bo 30 perçeyan).
Ma ji gotarê hez dikî?
Wê hilînin!
Dîsa pirsên we hene? Di şîroveyan de ji wan bipirsin!