Fosfate di zarok de > Komplîkên diyabetesê

Nîşanên yekemîn ên şekirê fosfate di sala yekem an duyemîn a jiyanê de, dema ku zarok dest bi rêve dibe (carinan berê) dikeve:

rewşa gelemperî ya zarok bi gelemperî tengahî nabe,
paşvekirina mezinbûnê
Xirabiya O-şikestî ya lingên,
deformasyona zend û kêzikên hev,
qelskirina hestiyên li qada birînên hevbeş de,
tansiyonê masûlkeyê kêm kir
gava ku êş li pişt û hestiyan diqulipîne (carinan ji ber êşa giran, zarok rêve diçe).

Ev nexweşî encama mutasyonê di kromozoma X de ye, ku zirarê digihîne fosfatê li tubulên gurçikê, û piştre dibe sedema zincîrek pêvajoyên patholojîk, ku têkiliya navbêna kalsiyûmê ya normal de ji hêla hestiyê hestiyê ve digire.
Zilamên ku genê defter digirin nexweşî li keçên xwe re derbas dikin.
Jinên ku xwediyê genê defter digirin nexweşî bi zarokên her du zayendan (û kur û keçan) bihevre veguhezînin.

LookMedBook bi bîr dixe: zû ku hûn ji bo alîkariyê pispor bine, şansên zêde hene ku tenduristiya xwe biparêze û metirsiya tevliheviyê kêm bike:

Doktor pediatrîkî dê di dermanê nexweşiyê de alîkar bike

Diagnostics

Analîziya dîroka bijîşkî û giliyên nexweşî (anketa dêûbav):
- paşvexistina mezinbûnê di zarokekê de,
- Xirabiya O-şikestî ya lingên,
- deformên hevbeş, hwd.
X-hestiyên hestî (tespîtkirina guhartinên di strukturên hestî û hestiyên li deverên mezinbûna hestiyê (metafizayên hestî)).
Analîzkirina mîzê ya ji bo fosfates (pêkhateyên fosforî): A taybetmendiyek li zêdebûna fosfate (4-5 caran).
Testa xwînê (diyarkirina kêmkirina fosfora xwînê di astek asayî ya kalsiyûmê de).
Analyziya genetîkî ji bo tespîtkirina guherînên taybetmendiyê di kromozomê X de li zarokiyek.
Anêwirmendiya endokrinologî jî gengaz e.

Tedawiya Dihokê ya Fosfate

Dozên mezin ên vîtamîn D pêşniyar dikin (carinan ji bo jiyanê).
Fosfor, kalcium, vîtamînên A û E.
Di rewşên deformasyonên qels (an nerm) ên skeleyê de, dermankirina orthopedîk tête diyarkirin (mînakî, sererastkirina curvature ya spî bi kişandina kortikên taybetî yên orthopedîk).
Dermankirina hûrgulî tenê bi guharînên giran ên skeletê hewce ye. Ew piştî dawiya dawiya mezinbûnê derbas bikin.

Tevlihevî û encamên

Binpêkirina post û çarenûsa skeleton piştî şekir fosfate ku di zaroktiyê de ketiye ji bo jiyanê tê parastin.
Zarok di pêşketina giyanî û laşî de maye.
Pêşveçûna deformasyonên hestî û artîkal di tunebûna dermankirina guncan de dikare bibe sedema seqetiyê.
Binpêkirina pêşveçûna diranê (patholojiya avahiya enamel, binpêkirina dem û rêzika dirûvê, û hwd.).
Heya bihîstinê (wekî encama pêşveçûna neçê ya guhikên guh ên navîn).
Encama nexweşiyê dikare bibe nephrocalcinosis (depokirina kalsiyûmên kalikê di gurçikan de), ku di encamê de dikare bibe sedema têkçûna renal.
Nexweşiyek ku keçikê di zaroktiya xwe de kişand dikare bibe sedema deformasyona hestî ya pelvîkî, wekî encamek ku qursek zehmet a kedê mimkun e. Di qonaxa plansazkirina ducaniyê de, jinên ku di zaroktiyê de di nav de zaroktiyê de fosfate diyarde ne, pêdivî ye ku di derheqê beşek cesarean de bi pisporî re şêwir bikin.

Pêşîlêgirtina Diosê ya Fosfatê

Daxuyaniya zû ya nexweşî (referansek bi rêkûpêk ji pisporê re di nîşana yekem a nexweşî de ji bo mebesta tespîtkirina zû û diyarkirina dermankirinê bi dem: armanca sereke ya van pîvanan kêmkirina metirsiya tevlihevî û encamên).
Tedawiya bi dem û çavdêriya domdar a zarokên bi pîzolojiyek wisa re ji hêla pediatrîk û endokrinologist ve.
Theêwirdariya bijîjkî û genetîkî ji bo malbatên bi parêza fosfate (ku yek ji endamên malbatê di zaroktiyê de ev patholojî kişand) di qonaxa plansaziya ducaniyê de. Armanca vê bûyerê ev e ku ji dêûbavan re were şirove kirin ku xwedan zarokek nexweş heye û di derheqê xetere, encamên, tevliheviyên vê nexweşî di zarok de agahdar bikin.

Optional

Tê zanîn ku yek ji hêmanên kîmyewî yên sereke ya tansiyona hestiyê kalcium e. Bingeha tansiyonê hestî ligel kalsiyûmê jî fosfor e. Mirovek van elementan bi xwarinê re vedixwe.
Di laş de mîqdarek têr a fosfatê (pêkhateyên fosforî) yek ji wan mercên pêwîst e ku ji bo germbûna kalsiyûmê ji hêla laşê hestî ve vebibe.
Wekî ku ji mutasyonek yek ji genên X kromozom re, têkbirina fosfatê li tubulên gurçikê tête xirab kirin, û paşê jî zincîrek pêvajoyên patholojîk ên ku astengkirina normalbûna kalsiyûmê ji hêla laşê hestî ve tête dest pê kirin.

Gotinên li ser biyolojiya KSMA, 2004
Volkov M.V. Dedova V.D Orthopedics-Zarokan a Zarokan, 1980

Fosfata şekir: sedem, nîşan, teşhîs, dermankirin

Di cîhana îro de, hema hema hemî dêûbav di derheqê nexweşiyek wekî rakêşan de dizanin. Her bijişkek ji mehên yekem ên jiyanek pitikê di derbarê hewceyê de ji bo pêşîgirtina vê patholojiyê hişyar dike. Rickets behsa nexweşîyên bidestxistî dike ku wekî encama kêmbûna koleralciferol pêşve diçe, madeyek ku wekî vîtamîn D tê zanîn.

Lêbelê, di hin rewşan de, zarokên ciwan tevî nîşana tedbîrên pêşîlêgirtinê, nîşanên patholojiyê jî dikin. Di rewşek wusa de, nexweşiyek mîna şekir fosfate divê guman be. Berevajî rika, ev nexweşî ji patolojiyên genetîkî ve girêdayî ye. Ji ber vê yekê, ew nexweşiyek cidî ye û hewceyê dermankirina berfireh a demdirêj e.

Fosfata şekir çi ye?

Ev navê komek nexweşiyên genetîkî ye ku bi kêmbûna metabolîzma mîneralî ve girêdayî ye. Bi awayek din, patholojî wekî rûkulasyonên vîtamîn D-berxwedanê tê gotin. Celebê serdest ê şekir fosfate li nêzîkê 1 ji 20,000 pitikên nûbûyî tê. Nexweş yekem carî di sala 1937 de hate gotin. Dûvre diyar bû ku cûreyên genetîkî yên din ên patholojiyê jî hene. Fosfata şekir bi gelemperî di destpêka zaroktiyê de tê dîtin. Berê bala dêûbavan ji hêla bêhiş û giyayên hestî ve hatine kişandin.

Gelek salan ez pirsgirêka DIABETES-ê dixwînim. Gava ku ewqas mirov dimirin, tirsnak e û ji ber şekirê (şekir) bêhnteng jî dibin.

Ez lezgîn dikim ku mizgîniyê vebêjim - Navenda Lêkolînê ya Endokrinolojî ya Akademiya Zanistên Dermanî ya Rûsyayê serfiraz kir ku dermanek çêbikin ku bi tevahî şekirê şekir sax bike. Di demekê de, bandora vê dermanê nêzîkê% 100 dibe.

Mizgîniyek din a baş: Wezareta Tenduristiyê pejirandina bernameyek taybetî ya ku dê tam dermanê tiryakê biparêze peyda kiriye. Li Rûsyayê û welatên CIS bi diyabetîkan berî dikare derman bibîne - BELA!

Hin formên patholojî bi nexweşiyên din ên metabolê re têne hev. Carinan nexweşî asîmptomatîk e, û ew bi tenê dikare bi testên laboratîf ve were tesbît kirin. Nexweş bi rakîskên bidestxistî, hîpoparatiroidîzmê û patholojiyên din ên endokrîn ve têne kategor kirin. Divê dermankirin ji temenek zû ve berfireh be.

Sedemên nexweşiyê

Sedema sereke ya pêşveçûna şekirê fosfate di binyada genetîkî de binpêkirin e. Mutkirin mîrate ne. Bersivên genê patholojîk hem jin û hem jî mêran bin. Mutasyon li ser kromozomiya X-ve girêdayî ye, ku serdest e. Di rewşên hindik de, şekirê fosfate dikare were bidestxistin. Ew li hember paşmayên tumorên di navbêna mesenchymal de, yê ku di serdema pêşnumêjê de jî digihîje, derdikeve pêş. Di vê rewşê de, patholojiyê wekî "rûkên oncogenîk."

Nexweş bi koma tubulopathî ve girêdayî ye - fonksiyona renal ya bêhêz. Ji ber ku rastiya ku reabsorbasyona mîneralan di tubên proximal de kêm dibe, kêmasiya fosforê di laş de pêşve diçe. Digel vê yekê, kapasîteya ziraviyê ya zikê bêhn dike. Wekî encamek, guherînên di navhevkirina mîneralî ya laşê hestî têne dîtin. Bi gelemperî binpêkirina fonksiyonê osteoblasten heye. Mêr ji jina xwe, û jin - li zarokên herdu cinsan giyayê guhartî ya patholojîk derbas dikin. Wekî qaîde, di kuran de nexweşî ji keçan giran e.

Dabeşkirina fosfata şekir a li zarokan

Gelek celebên nexweşiyê hene ku di pîvanên genetîkî û klînîkî de cûda dibin. Bi gelemperî, roketên hîpofosfatemîk ên bi X-ve têne tesbît kirin, ku xwedan celebek mîras heye. Lêbelê, celebên din ên patholojiyê jî hene. Dabeşkirin celebên jêrîn ên nexweşî digire:

Hişyar bimînin

Li gorî WHO, her sal li cîhanê 2 mîlyon mirov ji nexweşiya şekir û kompleksên wê dimirin. Di nebûna piştevaniya bijare ya ji bo laş de, diyabet dibe sedema cûrbecûr tevlihevî, hêdî hêdî laşê mirovan têk dibe.

Pirsgirêkên herî gelemperî ev in: gangrene diabetic, nephropathy, retinopathy, uls trophic, hypoglycemia, ketoacidosis. Diabetes dikare bi pêşveçûna tumorên kanserê jî bibe. Hema hema di her rewşê de, kesek pîrok dimire, bi nexweşiyek êş re têkoşîn dibe, an jî dibe xwedan kesek rastîn a astengdar.

Kesên bi diyabetî çi dikin? Navenda Lêkolînên Endokrinolojî ya Akademiya Zanistî ya Rûsyayê serkeftî ye ku amûrek çêbike ku bi temamî êşa diyabetê dike.

Bernameya Federal "Neteweya Tendurist" ku niha tê meşandin, di çarçoweya vê dermanê ji her niştecîhê Federasyona Rûsyayê û CIS re tête dayîn - BELA . Ji bo zêdetir agahdarî, li ser malpera fermî ya MINZDRAVA binihêrin.

X-têkildar bi celebê serdest a fosfate ya serdest. Ew ji hêla guhertinên di genetika PHEX ve tête destnîşankirin, ku bi endopeptidase re kod dike. Vê enzîmê berpirsiyar e ji bo veguhestina mîneralên cihêreng bi riya kanalên ionê yên gurçikê û zikê piçûk. Ji ber guheztina genê, ev pêvajo hêdî dibe, ku dibe sedema kêmbûna ion fosfate di laş de.
X-celebek recessive-girêdayî. Ew ji hêla mutasyonek gene CLCN5 ve tête nas kirin, ku proteînek berpirsiyarê xebata kanalên ion chloride digire. Wekî ku ji kêmasiyê, veguhestina hemî materyalê di nav mûzeya mêjî ya tubulên gurçikê de tê hilweşandin. Bûyerên vê şêweyê yên patholojiyê dikarin hem jin û hem jî mêran bin. Lêbelê, nexweşî tenê di kuran de pêş dikeve.
Otusomal serdestê fosfata şekir. Ew bi mutasyonek genetîkî ya li ser kromozom 12-yê ve girêdayî ye. Ji ber kêmasiyê, osteoblastan proteînek patholojîk vedihewîne ku bi zêdebûna zêdebûna fosfatan ve ji laşê zêde dibe. Patholojî bi berevajî formên X-ve têkildar bi kursek bi nermî ve tête kirin.
Cureya recessive xweser. Ew rind e. Ew bi kêmasiyek di genê DMP1 ku li ser kromozome 4 de ye, tête diyar kirin. Ew proteînek ji bo pêşvebirina hestiyê hestî û dirînê digire.
Cureya recosîvê ya autosomal, digel rihê kalsiyûmê di mîzê de. Ew ji ber kêmasiyek li genê ku li ser kromozom 9 de ye û berpirsê operasyona kanalên renal ve girêdayî ye.

Di nav wan de formên navnîşkirî yên şekirê fosfatê, celebên din ên patholojiyê jî hene. Hin cûrbecûr yên nexweşiyê hîn nexwendine.

Cûdahiyên di navbera Rickets û Fosphate Diabetes

Rickets û şekir fosfate di zarok de bi rastî ne heman tişt in, her çend wêneya klînîkî ya nexweşî hema hema yek e. Cûdahî di navbera van patholojiyan de di etiolojiyê û mekanîzmaya pêşkeftinê de. Rikêşên gelemperî êşa nexweşiyek werandî ye ku bi kêmbûna cholecalciferol ve girêdayî ye. Ev naverok di bin bandora tîrêja rojê de di çerm de ava dibe. Tişta normal e ku rojekê ji bo her zarokan ji 1 mehan heya 3 salî, rojane dozek teşhîs a vîtamîn D bistîne, ji bilî heyama havînê. Ji ber kêmbûna koleçalciferolê, pêvajo zendbûna kalcûmê tê hilweşandin. Wekî encamek, hilweşîna hestî pêşve diçe.

Cûdahiya di navbera diabezê ya fosfatê de ew e ku ew vediguhêze nexweşîyên pez. Bi vê patholojiyê re, zexelkirina minareyên di gurçikan de, bi taybetî jî fosfatan, veqetandî ye. Di hin rewşan de, kêmasiya kalsiyûmê tête kirin. Ji ber ku binpêkirina pêkhateya mîneralî ya hestî ya hestiyê, nîşanên patholojî wekî hev in. Cûdahiya di navbera wan de tenê dikare piştî tespîtkirina laboratorî were saz kirin.

Rîçikên hîpofosphatemîk li pitikan: Nîşanên nexweşiyê

Nîşaneyên nexweşiyê bi gelemperî di sala duyemîn a jiyanê de têne xuyang kirin. Di bûyerên hindik de, rûkên hîpofosfatemîk di pitikan de tê dîtin. Nîşaneyên ku dikarin di zaroktiyê de werin tesbîtkirin hîpoterasyona lemlate û kurtbûna leşê ye. Manîfestoyên klînîkî yên sereke ev in:

Guhertina zendên lingan.
Cûreyek O-şikestî ya ekstremanên jêrîn.
Ragirtina mezinbûnê di zarokan de - piştî 1 salê girîng dibe.
Ziravbûna pêlên tiliyê û kartolên hêjayî - "bûkên zirav û rosary."
Painşa di nav hestî û leşê pez de.
Zirarê li enamel diranê.

Bi gelemperî, giliya sereke ya dêûbavan ev e ku pitik lingên lêvê ye. Dema ku nexweşî pêşve diçe, nermbûna hestî pêk tê - osteomalacia.

Xwendevanên me dinivîsin

Li 47, ez bi nexweşiya şekir 2 hat diyarkirin. Di nav çend hefteyan de min qasî 15 kg qezenc kir. Fatêwazê domdar, xewn, hestiya qels, vîzyon dest bi rûniştinê kir.

Dema ku ez 55 salî bûm, min berê xwe bi însulînê re çêdikir, her tişt pir xerab bû. Nexweş bi pêşketinê re berdewam bû, sehkiriyên demkî dest pê kirin, ambûlans bixwe jî min ji cîhana din vegerand. Hemî dema ku min fikirîn ku ev dem dê paşîn be.

Her tişt guherî dema ku keça min bihêle ez gotarek li ser readnternetê bixwînim. Hûn nikarin xeyal bikin ku ez ji wê re çiqas spas dikim. Ev gotar ji min re ji min re bû alîkar ku bi tevahî ji nexweşiya şekir, şekilgirtî nexweş. Van 2 salên dawîn min dest bi gerimtir kir, di biharê û havînê de ez her roj diçim welêt, em bi mêrê xwe re jiyanek çalak rêve dibin, pir rêwîtiyê dikin. Her kes şaş dimîne ka ez çawa li her tiştî disekinim, ew qas hêz û enerjî ji ku tê, ew hîn jî bawer nakin ku ez 66 salî me.

Kî bixwaze dikare jiyanek dirêj, enerjîk bijî û vê nexweşiya tirsnak her dem ji bîr bike, 5 hûrdeman bigire û vê gotarê bixwîne.

Dermanê rîkik û şekir fosfate

Dozên mezin ên cholecalciferol têne dermankirin ku mîkrobê fosfatê bikar bînin. Di hin rewşan de, amadekariyên kalcium têne destnîşan kirin. Pê bawer bin ku dermanên ku fosfor hene hene bikar tînin. Ji bo başkirina rewşa, kompleksên vîtamîn û mîneral tê derman kirin. Vana amadekariyên "Vitrum", "Duovit", "Alfabeya", hwd.

Bi curwariya giran a hestiyan re, dermankirina fîzototerapî, terapiya werzîşê û navgîniya destwerdanê têne destnîşankirin. Ji şêwirmendî bi bijîşkek orthopedîkî re pêdivî ye.

Îrokên xwendevanên me

Di malê de şekir qelibî. Ev mehek e ku ez ji ber hilavêtina şekir û girtina însulînê ji bîr meme. Oh, ez çawa êşiyam, bê hempa, banga awarte. Timesend carî ez çûm cem endokrinologîstan, lê ew li wir tenê yek tişt dibêjin - "Insulin bigirin." Now naha 5 hefte ne çûye, ji ber ku asta şekirê xwînê asayî ye, ne yek injeksiyonek însulînê û hemî spas ji bo vê gotarê. Divê her kes bi diyabetî bixwîne!

Tedbîrên pêşîlêgirtin û pêşdetir

Tedbîrên pêşîlêgirtî ceribandinên pizîşkî û bijîjkî ne, di nav hewayê paqij de dimeşin, rakirina vîtamîn D ji meha yekem ya jiyanê. Heke di malbatê de nexweşên fosfate-şekir hene, divê lêkolînek genetîkî di dema pêşveçûna fetusê de were kirin. Pêşkêşkirina bi piranî bi dermankirina biwext xweş e.

Di fîlimên xeletiyên bêbawer ên ku hûn qet carî nedîtin .. Belkî pir kêm mirovên ku naxwazin fîlim temaşe bikin hene. Lêbelê, di fîlimên çêtirîn de xeletiyên ku temaşevan dikare bibîne jî hene.

Qet tu carî li dêrê nakin! Heke hûn di derbarê civîna bawermendan de guncan in an na, haya we jê nîne, wê guman hûn tiştên rast nakin.Li vir navnîşek ji yên ecêb e.

Youngerawa meriv piçûktir xuya dike: Porên xweşikên çêtirîn ên ji bo kesên ku ji 30, 40, 50, 60 Girls in 20 sal in bi şik û dirûvê porê xwe xemgîn nakin. Ew xuya dike ku ciwan ji bo ceribandinên li ser xuyang û şikilên daring hatine afirandin. Lêbelê, berê paşîn.

9 jinên navdar ên ku bi jinê re dil ketin. Baweriya cinsê berevajî ne xerîb e. Heke hûn wê qebûl bikin hûn ê meriv dikare bi yekê şaş û şok bike.

Whyima em hewce ne ku pisîkek jeansek piçûk hewce ne? Her kes dizane ku li jeansê pêçek piçûktir heye, lê kêm kes difikirin ka çima hewce ye. Balkêş e, ew bi eslê xwe cîhek ji bo hr bû.

Bav û kalên me mîna me xew nedidîtin. Em çi şaş dikin? Baweriyek dijwar e, lê zanyar û gelek dîrokzan bi wê baweriyê ne ku mirovê nûjen li cem bav û kalên xwe yên kevnar qet li xewê namîne. Bi eslê xwe.

Fosfata şekir: dermankirin, nîşan, sedem di zarok de

Tevî vê rastiyê ku navê vê nexweşî peyva diyarde di nav xwe de dihewîne, ew ji xebata pankreasê, pirsgirêkên însulînê û glukoza xwînê re tune. Lêbelê, şekirê fosfate ne tenê ji ber navê wî, lê di heman demê de ji ber ku ew ji ber sedemên tansiyonê metabolîk pêşve dibe, û ev yek ji mijarên ku di malpera me de ye.

Ne ku her kes dizane ku di derman de, diyabetî ne bi navê şekirê yekem an duyemîn tenê şekir şekir tê gotin. Diabetes jî komek tevahî ya nexweşiyan bi sedemên cûda, lê bi nîşaneyên wekhev ve tê gotin:

tîna zêde
urination dubare,
guherînek hişk di berhevoka mîzê de.

Fosfata şekir bi nexweşiyên din ên vê komê re mîna ye, ne tenê nîşanan, lê di heman demê de binpêkirina pêvajoyên metabolê di laş de jî dike. Lêbelê, cûdahiyek girîng heye ji diyabetes - pêşgotinek genetîkî. Bi gotinên din, şekir fosfate mîrate ye û tenê ne gengaz e ku bi her awayî pêşî li pêş û pêşketina wê were girtin.

Nexweş ji sedî 100 ji bûyeran tenê ji mêran re tê veguhestin. Sivaserê fosfata şekir jî dikare dayikek be, ku dê nexweşî bi keç û kurên xwe re wekhev veguhezîne.

Statîstîkên bijîjkî hene ku dibêjin, zayenda nêr ji jinê bêtir bi bandor nîşanên nexweşiyê dide. Di rewşên pirr kêm de, neoplasms of tansên nerm û hestî dikarin bêne dîtin, lê ev yek jixwe di nav gelên pîr de taybetmend e.

Taybetmendiyên nexweşî

Wekî ku ji berê ve hatî destnîşankirin, şekir fosfate diyardeya metabolîk a klasîk e. Nexweşiyek din jî heye ku bi taybetmendiyên wê re hevbeş heye - ev rakêşî ye. Di vê rewşê de, dê pêşveçûna hestî ya nexweşî jî be sedema sedema tevlîheviyê di metabolîzma fosforî û kalsiyûmê de.

Di zarok de şekirê fosfatê dikare bi kêmbûna vîtamîn D re çêbibe, û di mezinan de ew bi kifşbûna hestî û nermbûna wan ve tê xuyang kirin. Navên din ên ji bo fosfata şekir:

rakêşên vîtamîn D-ê,
rîçikên celebê duyemîn,
rakêşên kevnar ên malbatî,
ristên hypophospholenic.

Bi hêsanî, di vê nexweşiyê de binpêkirina têrbûna kalsiyûmê û fosforusê heye, ku pêşî li avakirina hestiyên hestî digire. Digel vê yekê, pirsgirêkên di nav ketina laşê vîtamîn D de hene, ku divê bên veguheztin li madeyên taybet ên mîna hormonan têne veguheztin.

Fosfata şekir tê destnîşankirin ku di binpêkirina hilberên ku ji bo laşê ji vîtamîn D re pêwîst in an hestiyariya tansiyonên li ser wê hê kêm dibe. Hemî wê kalciumê ku bi hestî nehatibe derxistin di dema mîzkirinê de bi tevahî tê derxistin.

Bandorên fosfata şekir bi yên bi rehikan re nehatine dermankirin re mîna hev in. Her ku zarok mezin dibe, ceribandina hestiyên skîloya wî xirab dibe û di taybetî de bûyerên giran û neguhêzbar, dibe ku zarok xwediyê şiyana serbixwebûnê winda bike.

Komek astengdariyê dikare nexweşên pîr ên ku nexweş bi wan re têkildar bin, xetere bikin. Di vê rewşê de binpêkirina kezzûmê ya kalsiyûmê tenê tûjtir e.

Taybetmendiyên nexweşî

Di rewşek asayî de, vexwendina fosfor li tubulên gurçikê pêk tê û ji hêla vîtamîn D. ve tê kontrol kirin. Bandora wê wekî însulînê ye, bi wî re glûkoz dikare di nav hucreyan de têkeve - bi heman awayî derivatives vê vîtamînê dibin alîkar ku tîmên fosforê pûç bikin.

Di diyardeya fosfatê de, ev pêvajo têk diçe: an laş nikare vîtamînê pêvajoyê bike û alavên pêwîst ji wê derxe, an jî van heb hene, lê tansiyon ji wan re hesas nabin. Ji ber vê yekê, ionên fosforê ji hêla laş ve nayên derxistin. Ev bandorek neyînî li hema hema hemî organan, nemaze pergala lemlate-muskulîkî dike.

Ev e ji ber ku germbûna fosfor û kalsiyûmê bi hev ve girêdayî ne. Ger ev her du hêman di laş de neyên derxistin, hestî û nûnertî nikarin hêza pêwîst bistînin. Whyima dikare wisa bibe?

Sedemên Diabûna Fosfate

Nerazîbûnên ku di diyabetesê fosfatê de çêdibe bi gelemperî têne destnîşankirin. Van nerehetiyên mîras tê navbigirin komên pênc:

Cûreyek yekem bûyerên dema ku genê "çewt" bi kromozoma X ve girêdayî ye û serdest e. Tête bawer kirin ku bi vê şêwazê tengav, veguhastina jonên fosforê berbi hucreyan zehf e. Ev pêvajoyê pir hêdî hêdî tê qewirandin û fosfat zû di nav mîzê de têne derxistin bêyî ku gihîştina hestiyê hestî. Thehtîmala ku jinek ji vê genê derbas bibe 50% e - lê ew ê wê li zarokên her du zayendan re jî derbas bike; zilam di% 100 bûyeran de genim derbas dike - lê bi taybetî ji keçan re.
Cûreyek duyem recessive ye, şaneyê definker jî bi kromozomê X re têkildar e, lê bi tenê zilaman bandor dike, jin bi taybetî wekî xwedîkar tevdigerin. Ev kêmasiya genê dibe sedem ku di asîmilê de pêvajoya asimilasyonê ya hemî jonan were hilweşandin, û fosfat jî bê îstîsna ne.
Forma herî hêsan a vê celebê şekir celebê sêyemîn e. Wekî guhartinên genetîkî, proteînek tête çêkirin ku bi veavakirina uranyumê ve derxistina fosfatan zêde dibe.
Nexweşiyek recessive ya autosomal tenê heke dêûbav bi gelemperî gengaz in. Ev celeb diyarde bi tevahî nayê fam kirin.
Cûreyek paşîn a diyabetes bi vekişîna mîzê ne tenê fosfor, lê di heman demê de kalcium jî tête nav kirin. Di heman demê de, naveroka wan di xwînê de bi rengek berbiçav kêm dibe.

Du celebên paşîn pir kêm in.

Di rewşên pir zehf de, şekirê fosfate dikare di mezinan de wekî encama êşa gurçikê pêşve bibe.

Nîşaneyên nexweşiyê

Rakêşên hîpofosfatemîk, berevajî, bi rengek gelemperî xwe eşkere nake, lê di 1.5-2 salan de, dema ku zarok dest bi rêve dibe. Wêneya klînîkî ya celebên cûda yên fosfata şekir di zarokan de pir cûda ye - carinan ew tenê bi analîzê tê destnîşankirin, di rewşên din de, hebûna bêserûberiyê zû zelal dibe, bi renkên gelemperî re têkildar dibe. Dêûbav û bijîşk dikarin nîşanên jêrîn bibînin:

curvature of lingên, ku di pêvajoyê de xuya dike ku zarok çawa fêr dibe ku rêve bibe,
stunting, pirsgirêkên di derbarê diranên, baldness,
gêwazê hesûd, zarok ji aliyekî ve diçe û nikare bêyî pişta xwe bimeşe,
hestiyên dilşikestî, ku dibe sedema şikestînên gelemperî,
çalakiya zarok kêm dibe, ew ne xerab e dema ku ew hewl didin ku wî bi zorê bidin çalakiya laşî,
qelskirina hestiyên lingan li nêzî hevûdu.

Bê guman, yek an çend ji van nîşanan dibe ku di zarokek tendurist de xuya bibin, ji ber vê yekê dêûbav divê yekser bi tirsnakin. Lê eger zarok her gava ku lingên xwe danîne qêrînê êşê dikşîne, ev hengav e ku meriv bi bijîşkek şêwirmendiyê bike û muayeneyê bike.

Ew ê pispor ne zehmet be ku şekir fosfatê ji roketên asayî veqetîne: bi guhartinên êş ên paşîn re, hemî hestî biguheztin û tenê hestî û zendên lingan ji hîpofosfatemîk dikişînin.

Tevliheviyên mimkun

Bi tedawiya biwext re, tevlihevî dikare were derxistin. Lê heke xilafkirina şixul nayê rawestandin û rasterast nehatibe rastandin, ew ji bo jiyanê dimîne. Dibe ku ev pîvaza piyên were yan deqeyek pir kurt be. Di jinan de hestiyarbûnên di hestiyên pelvîk de dibe ku bibe sedema cesaretan di dema ducaniyê de. Di derbarê ducaniyê de, xetera derbasbûna vê nexweşî li zarokek pir e.

Pêşketin, Pêşandin

Bi dermankirina rastîn di zaroktiyê de, nexweşî dikare xwe di wan çaxan de diyar bike dema ku hewceyê fosfor û kalsiyûm zêde dibe. Ev ji bo mezinbûn, ducaniyê û lactation ve girêdayî ye. Di vê demê de, ew hêja ye ku vîtamîn û dermanên pêwîst bistînin û bi domdarî di bin çavdêriya bijîşk de be. Ew pêdivî ye ku wêneya ceribandinê bişopîne da ku zêde kalcium, fosfor an vîtamîn tune.

Kesên ku bi vê nexweşiya genetîkî ve divê bi ciddî bifikirin ku nexweşî mîrate ye, û vê yekê jî di qonaxa avakirina malbatê de nîqaş bikin. Ger jinek ji şekir fosfateyê xilas dibe û ducan dibe, ew pêdivî ye ku doktorê xwe li ser hebûna vê nexweşiyê bibêje. Ev ê metirsiyan ji bo dayikê kêm bike û bi lênêrîna taybetî ji bo çavdêriya tenduristiya zarok.

Dibe ku kesek bi şaşî bawer bike ku heke îhtîmala çêbûna pitikek bi genê defterî% 50 be, wê hingê ducaniya duyemîn bixweber bi tevahî saxlem tê hesibandin. Ev ne wusa ye, îhtîmala veguhastina şekirê fosfate li zarokek duyemîn di astek pir pir de bimîne.

Her çend şekir fosfate nexweşiyek genetîkî ya têkçûyî bimîne, bi serdanek bi rêkûpêk bijîjkî, tespîtkirina rast, dermankirina rastîn û nêzîkbûnek cidî ji bo derman kirina li seranserê qursê, lê gengaz e ku meriv jiyanek normal, saturated dirêj derbas bike.

Tespîtkirin çawa tê kirin?

Di zaroktiyê de, hewcedariya kalcium û fosforê ji mezinan zêdetir e. Ji ber vê yekê, encamên nexweşî di zarokan de hinekî dijwar e.

Nîşaneyên jêrîn bi diyardeya fosfatê de têne dîtin:

rêçika dîkan,
mezinbûnê pir kêmtir e ji navînî
curvature of ekstremên jêrîn, û bi taybetî lingên jêr, bi tîpa O,
deformasyona spinal.

Di temenek pir piçûk de, dêûbav fosfate dikare were tespît kirin piştî ku dêûbav çalakiya motorê ya hindik a zarokê radigihînin. Di hin rewşan de, pitikan dikarin digirîn an na nezan bibin, nemaze heke hûn hewce ne bimeşin. Ev ji ber êşa hestiyê ye.

Bi rakêşan, hestî ew qas dilşikestî ne ku di heman demê de nebûna zelaliyek eşkere, nexweşî dikare di rewşê de ji ber şikestinên pir zêde yên bêserûber ên hestî di zarok de tê guman kirin.

Taybetmendiyek girîng a rehberên klasîk û guncanî heye. Ger yekem dikare di mehên yekem ên jiyanek zarokî de were tesbît kirin, hingê duyem tenê piştî 6 meh an heya 1.5-2 sal jî (piştî ku zarok dest bi meşînê kir).

Ew gengaz e ku vê nexweşiya rast rast bixwezîne:

testa xwînê ji bo biyolojiyê,
lêkolîna x-ray.

Biyolojiya xwînê û avahiya hestiyê dê bi cûreyên cûreyên cûrekî cuda bin. Heke gumanbariya şekir ya fosfateyê heye, wê hingê di vê rewşê de, bijîjkan dê pêşniyar bikin ku dêûbavên zarok di binê ceribandinên guncayî de derbas bibin.

Ma gengaz e ku meriv ji roketên serfermandariyê dûr bikeve?

Pêdivî ye ku heqê dermankirina klîkên klasîk û fosfata şekir identical be. Tedawî tête danasîna dozên zêde yên vîtamîn D di laşê mirovê nexweş de .Ji ber ku bi roketên hîpofosfatemîk ve prosedurkirina wê ne rast e, dê dermanên bilindtir hewce bike.

Di dema dermankirinê de, doktor dê hewcedariyek mîqyara fosfora di xwînê de, û her weha pîvanên wê yên din ên biyolojîk de bişopînin. Ev ji bo hilbijartina dersên guncayî hewce ye.

Pêdivî ye ku dermankirina vîtamîn bi kalîte bi amadekariyên bingehîn ên fosforî, û her weha parêzek pêşvekirî ya taybetî were çêkirin, ku tê de divê xwarinên dewlemend ên fosfor hebe.

Her gav ne gengaz e ku meriv li ser tespîtek zûtir biaxive. Di hin rewşan de, bijîjkan dikarin pêşniyar bikin ku heya zarok 3 saliyê xwe bisekine.

Carinan, dermankirina bijîşkî dibe ku piçûktir be û hewcedarî bi rêgezên bijîjkî heye, di heman demê de, her gav ne gengaz e ku meriv li ser tunekirina bêkêmasî ya fosfata şekir biaxive.

Di mellitusê şêweyê yekem de, ne mumkun e ku hilberîna însulasyona xwe sererast bike. Ji ber vê yekê, tevî pirsgirêkên bi kalcium re, pêkanîna wê dijwar e.

Ger dibe ku nexweşên mezinan baş bi têra kalsiyûmê û fosforê zêde bin, wê hingê di zarokbûn û mezinan de ji bo van maddeyan hewcedariyek zêde heye. Heman rêzikname dê di serdema ducaniyê de li jinan û lactation bicîh bibe.

Ew ne gengaz e ku encamên qursê ya şekirê fosfatê rast bike. Ji bo jiyanê, kesek dimîne:

qonaxa kurt
curvature of kunên nizm.

Ew encama paşîn a rakêşiyên nexwende di jinan de ye ku dibe şertê bingehîn ê redkirina zayîna xwezayî û hilbijartina beşa cesarean.

Encamnameyan derdixin

Heke hûn van rêzan bixwînin, hûn dikarin encam bikin ku hûn an hezkirên we bi diyabetê nexweş in.

Me lêkolînek kir, me hokerek materyalê lêkolîn kir û ya herî girîng jî piraniya rê û dermanên ji bo diyabetê kontrol kirin. Biryar wiha ye:

Heke hemî derman hatibûn dayîn, ew tenê encamek demkî bû, bi qasî ku destwerdan hat rawestandin, nexweşî bi lez hişk dibe.

Tenê dermanê ku encamên girîng derxistiye DIAGEN.

Di demek kurt de, ev tenê tenê derman e ku dikare bi temamî êşa diyabetê bike. DIAGEN di qonaxên destpêkê yên diyabetê de bandorek taybetî ya xurt nîşan da.

Me ji Wezareta Tenduristiyê daxwaz kir:

For ji bo xwendevanên malpera me niha derfetek heye ku DIAGEN bistînin BELA!

Hişyarî! Bûyerên firotanê DIAGEN gelemperî gelemperî bûne.
Bi çêkirina fermanan, bi karanîna zencîreyên li jor, we garantî dike ku hilberek kalîteyê ji hilberînerê fermî bistînin. Wekî din, di kirîna li ser malpera fermî de, hûn garantiya berdêla (tevî lêçûnên veguhastinê) werdigirin, heke derman bandorek dermanî nebe.