Espa Lipon (600 mg)

Li gorî rêwerzên ji bo Espa-Lipon, derman xwedan çalakiya detoxification, hypoglycemic, hypocholesterolemic û hepatoprotective e, ku beşdarî rêziknameya metabolîzmê dibe. Acidiya thioctic, ku beşek Espa-Liponê ye, tevlî reaksiyonên oxidative ên alpha-keto acîd û acid acid пиuvuvîk e, fonksiyona kezebê baştir dike, û metabolîzma kolesterolê çêdike.

Ji hêla cewherê çalakiyê ve, acid thioctic bi vîtamînên B. re heman e. Espa-Lipon di zêdebûna glycogenê de di hucreyên kezebê de, kêmbûna zêdebûna glukozê di xwînê de, û kêmkirina binpêkirina giyana hucreyê ya li însulînê zêde dike. Derman arîkar dike ku toksinên ji laş dûr bixe, hucreyên kezebê ji xetereya tozên toksîk diparêze, laşê mirov di dozê de bi poşmanên metalên giran ve diparêze.

Bandora neuroprotektîkî ya Espa-Lipon astengkirina peroxidasyona lîpîdê di laşê nervê de, xwîna xwîna endoneuralî çalak dike, û pêvajoyê rêvekirina impulsên nervê di nav hucreyan de hêsan dike.

Akingareserkirina narkotîkê li nexweşên bi neuropatiya motorê, li gorî lêkolînên Espa-Lipon, dişibihejin hejmareke mezin a pêkhateyên makroerîkî yên di masûlkan de provoke dike.

Gava ku bi devkî tête girtin, Espa-Lipon baş û zû ji mêjiyê digihîje ve tête kirin, û karanîna yekgirtî ya dermanê bi xwarinê re leza û qalîteya xweşkirina derman kêm dike.

Metabolization acidê thioctic bi konjugasyon û oxidation ya zincîreyên alî ve têne kirin. Materyona çalak Espa-Lipon di mîzê de di forma metabolê de tê derxistin. Nîv-jiyana dermanê ji plasma xwînê 10-20 hûrdem e.

Espa-Lipon xwedan bandora "yekem" derbasî kezebê dibe - ango, taybetmendiyên çalak ên derman bi parçeyî di bin bandora berevaniyek xwezayî de ji madeyên biyanî ku dikevin laşê de kêm dibe.

Dosage form

Kombîner ji bo çareseriyê ji bo enfeksiyonê 600 mg / 24 ml

24 ml û 1 ml ya dermanê tê de

maddî çalak: acid thioctic di 24 ml-600.0 mg û 1 ml-25.0 mg

inarîkarse materyalêna: ethylenediamine, avê ji bo şiyariyê.

Pêdivî ye ku ji zelalek zelal heta bi kesk zer re zelal bibe.

Taybetmendiyên dermanolojîk

Pharmacokinetics

Sazkirin. Bi rêveberiya intravenous, dema gihîştina hûrguliya plazma pirtirîn 10-11 hûrdem e, hûrbûna herî mestir 25-38 μg / ml, devera di binê kûmbûna baldariyê-dem de nêzîkê 5 μg h / ml ye. Bioavailability 100% e.

Metabolîzm: Acidiya thiyoctîk di binê kezebê de bandora "yekem derbas" derbas dibe.

Belavkirin: naveroka belavkirinê bi qasî 450 ml / kg ye.

Bi vekişînê: Acidiya thioctic û metabolên wê ji hêla kêzikan ve têne derxistin (% 80-90). Nîv-hilweşîn 20-50 hûrdem e. Paqijiya tevahî ya plasma 10-15 hûrdem e.

Pharmacodynamics

Espa-lipon - antî-oxidantek endogjen (radîkalên belaş girêdide), di bedenê de ji hêla decarboxboxylasyona oxidative ya acîdên alpha-keto ve tê saz kirin. Wekî koenzimê kompleksên multienzyme mitochondrial, ew beşdarî decarbboxylation oxidative of acid pyruvic û acîdên alpha-keto beşdar dibe. Ew alîkar dike ku meriv hebûna glukozê di xwînê de kêm bike û glycogen di kezebê de zêde bike, û her weha berxwedana însulînê biser bikeve. Ji hêla cewherê çalakiya biyolojîk ve, ew nêzî vîtamînên B. ye.Ez beşdarî rêziknameya metabolîzma lîpîd û karbohîdartan dibe, metabolîzma kolesterolê dişoxilîne, fonksiyona kezebê baştir dike, bandora zirarê dide toksînên endogjen û derveyî li ser wê kêm dike. Neuronên trofîk çêtir dike.

Pharmacodynamics

Acidê tiyoctîk — antioxidant, ku di bedenê de ji hêla decarboxylation of acîdên alpha-keto ve têne damezirandin. Bandorek wusa heye Vîtamînên B. Ew di metabolîzma enerjiyê de rolek dileyze, lîpîdan (metabolîzma kolesterolê) û metabolîzma karbohîdartan rêz dike. Renderên lipotropicû bandora detoxification. Bandora li ser metabolîzma karbohîdartan dibe sedema zêdebûnê glycogendi kezeb û kêmbûnê de glîkozdi xwînê de.

Ew trofîzma neuronan baştir dike, ji ber ku ew di wan de davêje û naveroka radîkalên azad û fonksiyona kezebê kêm dike (bi kursiyek dermankirinê).

Renderên kêmkirina lipîd, hypoglycemic, hepatoprotectiveû bandora hypocholesterolemic.

Dosage û rêveberî

Di destpêka dermankirinê de, derman bi xerîb tê rêve kirin. Dûv re, dema ku dermankirina dermankirinê dikin, ew digirin da ku derman li hundur bigirin.

Kombûna ji bo çareseriyê ji bo enfeksiyonê:

Derman bi vexwarinê tê vexwarinkirin piştî şûnda pêşîn li 200-250 ml di çareseriya klorîdê sodium isotonic.

At pirrjimarên giran ên polyneuropathiya diyabetê derman bi rojane yek carî tête avêtin li navgînek 24 ml ya dermanê di nav çareseriya klorîdê isotonîk a klorîdê ya isotonic de (ya ku her roj bi 600 mg acid thioctic re têkildar e) tê rêve kirin. Demjimêra înfazê 30 hûrdem e. Demjimêrê dermankirina înfazê 5-28 roj e.

Solucionên enfuzyonê yên amadekirî divê li cîhek tarî werin hilanîn û piştî 6 demjimêran piştî amadekirinê tê bikar anîn. Di dema înfuzyonê de pêdivî ye ku şûşê bi kaxezê tarî ve girêbide. Piştre, divê hûn vegerin li dermankirina dermankirinê di forma tabletan de bi dozek 400-600 mg rojane. Kêmtirîn dermanê dermanê di tabletan de 3 meh e.

Di hin rewşan de, girtina derman bi karanîna dirêjtir re têkildar dibe, demjimêra ku ji hêla bijîjkek beşdar ve tê diyar kirin.

Bandorên aliyê

- rashên li ser çerm, urticaria, itching

- reaksiyonên alerjîk ên pergalê (şokê anafîlaktîkî)

xurîn, vereşîn, guhlêkirina xweş

-Pirrbûn, mêldarê xwînê

fonksiyona trombêl

-delêşbûna di asta şekirê de (ji ber baştirbûna guharîna glukozê), dibe ku bi serêşiyê, bêtabûnên cûrbecûr ên dîtbarî, zêdebûna xwarina bi hev re were

- serêş (bi spontan re derbas dibe), zêdebûna zexta intracranial, depresyona respirasyonê (piştî rêveberiya zûtir a hundurîn)

Têkiliyên dermanan

Bi karanîna yekser a Espa-Lipon re bi însulîn û rehberên antidiabetic devkî, bandora hypoglycemîk ya paşîn tê zêdekirin.

Acidiya thiyoctîk kompleksên solubayî yên dijwar ên bi molekulên şekir (mînakî, çareseriya levulose) pêk tîne.

Solutionareseriya enfeksiyonê bi çareseriya glukozê, çareseriya Ringer, û her weha bi çareseriyên ku dikarin bi komên SH-an re an jî brûskên disulfide re têkilî hevgirtî ye.

Acid thioctic (wekî çareseriyek ji bo enfeksiyonê) bandora cisplatin kêm dike.

Rêveberiya hevdemî ya hilberên xurekan ên hesin, magnesium, calcium hene-nayê pêşniyar kirin (xwarina şûnda ne kêmî 6-8 demjimêran piştî rêveberiya derman).

Rêbernameyên taybetî

Dema ku dermankirina Espa-Lipon li nexweşên bi şekiranê şekir tê de, bi taybetî di destpêka dermankirinê de, çavdêriya birêkûpêk (li gorî pêşniyara bijîşk) pêdivî ye ku çavdêriya lihevhatina glukozê ya xwînê hewce bike. Di hin rewşan de, kêmbûna dozek ji faktorên hîpoglycemîk hewce dike.

Di dema dermankirinê de, pêdivî ye ku bi tundî ji vexwarinê alkolê dûr bimîne, ji ber ku bandora dermankirî ya thiyoctic acid qels dibe.

Theareseriya ji bo enfuzyonê bi derziyê tête rêve kirin, nemaze di nav 2-4 hefteyan de di qonaxa destpêkê ya dermankirinê de.

Ji bo rêveberiya intravenous, naverokên Espa-Lipon 600 mg ampûle bi 250 ml ji 0.9% çareseriya chloride sodium, di forma înfuzyonê kurt-kurt de ji bo kêmî 30 hûrdem têne rûnandin.

Ji ber ku wênesazbûna zêde ya materyalê çalak e, pêdivî ye ku çareseriyek înflamasyonê yekser berî rêveberiyê were amadekirin, ampoules divê tenê rasterast berî bikaranîna bikar bînin ji amûreyê derxînin, divê di dema înfuzyonê de şûşeyek bi kaxezek tarî were kişandin. Lifeerta mayî ya çareseriyê ya ku ji bo karûbarbûnê hatiye amadekirin piştî şûnda bi çareseriya klorîd naturk isotonîk re herî zêde 6 demjimêran dema ku li cîhek tarî tê hilanîn.

Pêşînbûn û laktasyon

Ji ber ezmûna nebûna bi karanîna dermanê re, Espa-Lipon ji bo jinên ducanî nayê derman kirin.

Ew nayê pêşniyar kirin ku di dema laktasyonê de derman bikar bîne, ji ber ku di derheqê mûhtemeleya derxistina dermanê bi şîrê dayikê de ti daneya tuneye.

Bandora li ser kapasîteya ajotinê an makîneyên potansiyel ên xeternak e

Ji ber ku bandorên alîyên mimkun hene (konvansiyon, diplopia, dizî), di dema ajotina wesayîtek an xebitîna bi makîneyên digerin de divê baldar be.

Pir zêde doz kirin

Nîşan êş, jan, birîn.

Pir zêde doz dikare bibe sedema xuyangên klînîkî yên têkbirina giran bi guhertinên di pergala nerva navendî de (tevnegîna psîkomotor û konvansiyonên gelemperî), acidosis laktîk, hîpoglikemiya, û pêşveçûna DIC.

Derman: terapiya semptomatîkî, heke pêwîst be - dermankirina anticonvulsant, pîvandin ji bo domandina karên organên girîng. Antidotek taybetî tune.

Xwediyê belgeya qeydkirinê

Esparma GmbH, Seepark 7, 39116 Magdeburg, Almanya

Navnîşa rêxistinê ku îdîayên ji xerîdar digire ser qalîteya hilberên li Komara Qazaxistanê

Ofîsa nûnertiya Pharma Garant GmbH

Zhibek Zholy 64, off.305 Almaty, Kazakistan, 050002

Nîşaneyên ji bo karanîna Espa-Lipona

Li gorî rêbernameyan, Espa-Lipon ji bo şertên jêrîn ên nexweşan têne derman kirin:

• Polyneuropathies (tevî etiyolojiyên diabetic û alkol),
• Nexweşiyên kezebê (di nav de cirroza û hepatîtên kronîk),
• Xnfeksiyonên kronîk an akût ên bi jehrkirina bi saloxên metalên giran, mêş û hwd re têkildar in.

Her weha, derman li dijî atherosclerosis bandor e, ku ji bo dermankirin û pêşîgirtina êşa arterial tête bikar anîn.

Contraindications

Espa-Lipon ji bo nexweşên ku bi girêbayê alkolê ya kronîk, sindroma malabsorptionê ya glukoz-galaktoz, û her weha ji bo kesên bi kêmbûna lactase di laş de ne ne, têne diyarkirin.

Bi hişyariyê, karanîna Espa-Lipon ji bo nexweşên bi şekirê şekir tête pêşniyar kirin - bi amûrkirina mecbûrî ya dozê ya faktorên hîpoglycemîk. Divê zarok di bin 18 saliyê de nebin dermanê Espa-Lipon - ji ber nebûna data li ser ewlehiya karanîna dermanê ji bo vê kategoriya nexweşan. Heke nîşanên girîng hebin, derman dikare ji hêla kesên vê grûpê temenî ve bi hişkayî li gorî pêşniyara bijîşk ve were girtin, dermanê kesane were girtin.

Ewlehiya bêkêmasî ya Espa-Lipon ji bo tenduristiya fetusê dema ku derman di dema ducaniyê de digire di heman demê de nehatiye îsbat kirin. Ger hewce ye ku di dema laktasyonê de bi jinek Espa-Lipon re derman bike, pêdivî ye ku pirsgirêka ceribandina demkî ya pitikê ji pişikê were çareser kirin.

Têkiliya dermanan

Birêvebirina hevdemî ya Espa-Lipon bi dermanên hîpoglycemîk ên devkî û însulînê dikare bibe sedema zêdebûna bandora hîpoglycemîk - zêdebûna hestiyariya hestiyên periyodîk ên laş ji însulînê.

Bikaranîna Espa-Lipon li gorî rêwerzanan ligel alkolê etilîk çalakiya thiyoctîk acid kêm dike. Di dema dema dermankirinê bi dermanê re, tê pêşniyar kirin ku ji hilberên ku tê de etanol û vexwarinên alkolî digirin, xwe dûr bikin.

Digel vê yekê, çalakiya acidiya thioctîk a bi têkiliya bi girêdana metal ve hate nasîn, ji ber vê yekê, bi karanîna Espa-Lipon re hevdemî bi dermanên ku di nav de dermanên ku tê de hewa hesin, kalsiyûm, iyayên magnesium hene bi navgîniya du-saetê gengaz e.

Tespîtkirina Espa-Lipon bi cisplatin re bandora dermanê kêm dike.

Espa-Lipon, fermanên karanîna (Method û dosage)

Bi gelemperî, dermankirinê bi enfeksiyonên iv dest pê dike, li pey veguhestina tabletên Espa-Lipon. Tabletan bi devkî têne girtin, bê şûştin, 30 hûrdem berî xwarinê 1 car rojê. Doza rojane 600 mg. Qursa 3 mehan Wekî ku ji hêla doktor ve hatî destnîşan kirin, derman dikare ji bo demek dirêj ve bistîne.

At şekir kontrolkirina hewceyê glîkozdi xwînê de. Di dema dermankirinê de, karanîna derveyî ye alkolêku bandora dermanê kêm dike.

Peywendî

Zêdebûnek di bandora hîpoglycemîk de tête diyar kirin dema ku bi kar tê însulîn an dermanên hîpoglycemîk ên devkî.

Zêdebûna kargêriyê Cisplatin di seredanê de bi acid thioctic.

Etanolbandora dermanê kêm dike.

Bandora dij-giyanî zêde dike GKS.

Ji ber vê yekê, metalan girêdan amadekariyên hesin ne dikare di heman demê de were wezîfedarkirin. Pêşwaziya van dermanan di wextê (2 demjimêran) de têne belav kirin.

Espera Lipon nirxand

Di derbarê karanîna vê dermanê de gelek nêrîn nayên, ji ber ku Espa-Lipon kêm kêm wekî monoterapî hate bikar anîn. Bi piranî li ser karanîna wê de nirxandin hene polenuropatiya diyabetîk. Nexweşan bi bîr xistin ku pêşwaziyek dirêj ji bo êşa êş û lingan, hestiyarbûna şewitandinê, "çepikên bizinê", birînên masûlkeyan çêbû û hestiyariya windabûyî sererast kirin.

At nexweşîya kezebê di rûnê şekir de derman bi sekreterê gîştî ya normal beşdarî kir û nîşanên dyspeptîk derxist. Başkirina nexweşan bi analîzan ve hate piştrast kirin (normalîzekirina çalakiyê transaminase) û dînamîkên erênî yên nîşanên ultrasound.

Gava ku Espa-Lipon bi serfirazî di dermankirina kompleks de hate bikar anîn delîl hene atherosclerosis.

Di hemî rewşan de, dermankirinê bi rêveberiya drip (10-20 droppers) li cîhek nexweşxaneyê dest pê kir, û paşê nexweşan forma tabletê girt, carinan jî ducara rojane 1800 mg (3 tablet).

Ji bandorên alîgirê, tûj û dil çêdibe ku gava ku pilan bavêje û trombophlebitis bi rêveberiya intravenous.

Nav:

Espa-Lipon (çareseriyê ji bo şilandinê) (Espa-Lipon)

1 ampulê Espa-Lipon 300 tê de hene:
Siltan etilen bissatsan-alpha lipoic acid (di wateya alpha lipoic acid) - 300 mg,
Excipients: ava ji bo vegirtinê.

1 ampûlê Espa-Lipon 600 tê de hene:
Siltan etilen bissatsan-alpha lipoic acid (bi wateya alpha lipoic acid) - 600 mg,
Excipients: ava ji bo vegirtinê.

Ducaniyê

Di vê demê de, li ser ewlehiya karanîna dermanê Espa-Lipon di dema ducaniyê de daneya pêbawer tune. Derman dikare di dema ducaniyê de ji hêla bijîjkên wergirtî ve were derman kirin ger heqê bendewariyê ji dayikê re pir girîng e ji xetereyên potansiyel ên fetusê.
Ger hewce ye ku di dema laktasyonê de karanîna dermanê, pêwîst e ku hûn bi doktorê xwe re şêwir bikin û li ser maweya rawestandina şîrê ya dermanê biryar bidin.

Şertên hilanînê

Derman tê pêşniyar kirin ku li cîhekî zuwa dûr ji tîrêja tavê rasterê di germahiyek 15 û 25 dereceya Celsius de were hilanîn. Acidê Alpha lipoic xwedî wênesaziyek zêde ye, ji ber vê yekê divê ampoule beriya ku were bikar anîn ji qutikê were rakirin.
Lifeêkirina dermanê 3 salan e.
Solutionareseriya enfeksiyonê ya amade amade dibe ku li cîhê tarî bêhtir 6 demjimêran were hilanîn.