Derman Plevilox: Rêbername ji bo karanîna

5 pcs. - blisters (1) - pakêtên karton.
10 pcs - blisters (1) - pakêtên karton.
10 pcs - blisters (2) - pakêtên karton.
100 pcs - Kuliyên plastîk (1) - kanserên polîmer.
1000 pcs - Kuliyên plastîk (1) - kanserên polîmer.
500 pcs - Kuliyên plastîk (1) - kanserên polîmer.
7 pcs - blisters (2) - pakêtên karton.
7 pcs - blisters (1) - pakêtên karton.

Actionalakiya dermanan

Ajalek antimicrobialî ya ji koma fluoroquinolones, tevne bakterîtîk tevdigere. Ew li dijî cûrbecûr mîkroorganîzmayên gram-erênî û gram-negatîf, anaerobîk, asîd-berxwedêr û atîpîk aktîf e: Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp. Li dijî strasên bakterî yên ku ji beta-lactams û macrolides re bêdeng in, bandor e. Ew li dijî piraniya stûnên mîkrojenan çalak e: gram-erênî - Staphylococcus aureus (tevî stûrên ku ji methicillin re hestiyar nabin), Streptococcus pneumoniae (di nav de stokên ku li hember penîsîlîn û macrolîdan re dijber in), Streptococcus pyogenes (koma A), gram-neyînî - Hemamofîlus grûba (di nav de û stûnên ne-beta-lactamase hilberînin), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis (tevî hem stûnên ne-beta hilberîner û ne-beta-lactamase hilberînin), Escherichia coli, Enterobacter cloacae, Chlamydia atypical. Li gorî lêkolînên in vitro, her çend ku mîkroorganîzmayên li jêr hatine rêzkirin ji moxifloxacin re hesas in, lêbelê, ewlekarî û bandora wê di dermanên enfeksiyonan de nehatiye saz kirin. organîzmayên Gram-pozitîv: hilawêstî milleri, hilawêstî mitior, hilawêstî agalactiae, hilawêstî dysgalactiae, Staphylococcus cohnii, Staphylococcus epidermidis (di nav de çûye, Methicillin hesas), Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, saprophyticus Staphylococcus, Staphylococcus simulans, Virusa. Rêxistinên gram-neyînî: Bordetella pertussis, Klebsiella oxytoca, Enterobacter aerogenes, agobomerans Enterobacter, Enterobacter Intermedius, Enterobacter sakazaki, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Providencia stuarti. cûbicûr Anaerobic: distasonis Bacteroides, Bacteroides eggerthii, Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaornicron, uniformis Bacteroides, Fusobacterium Spp, Spp Porphyromonas, anaerobius Porphyromonas, asaccharolyticus Porphyromonas, magnus Porphyromonas, Spp Prevotella, Spp Propionibacterium, perfringens clostridium, clostridium .... ramosum. Mîkrojenîzmayên atypîkî: Legionella pneumophila, Caxiella burnettii.

Topoisomerases II û IV blok dike, enzîmên ku taybetmendiyên topolojîk ên DNA kontrola dikin, û tevlî refên DNA, tamîrkirin û transkriptasyonê dibin. Bandora moxifloxacin bi hûrbûna wê di xwînê û tansiyan de ve girêdayî ye. Hûrbûna bakterîtîkên kêmtirîn hema hema hema ji cûrbecûrên kêmasiyên mizgîniyê cuda nake.

Mekanîzmayên pêşveçûna berxwedanê, penîrillinsên nepoxkirin, cephalosporins, aminoglycosides, macrolides û tetracyclines, bandor nakin çalakiya antîbakterî ya moxifloxacin. Di navbera moxifloxacin û van dermanan de berxwedanek berbiçav tune. Mekanîzmayek pêşkeftina berxwedanê ya plasmid-ê nehat dîtin. Rûniştina tevahî ya berxwedanê kêm e. Lêkolînên in vitro destnîşan kirin ku berxwedana li hember moxifloxacin hêdî hêdî wekî encamek ji mutasyonên hevbeş pêşve diçe. Bi rûbirûbûna dubare ya mîkorganîzmên bi moxifloxacin re di hûrguliyên mizgîniya subminimal de, nîşanên BMD tenê hinekî zêde dibin. Bihara berxwedanê di navbera dermanên ji koma fluoroquinolone de tê dîtin. Lêbelê, hin mîkrojenên gram-erênî û anaerobîk ku li hember fluoroquinolonesên din re nebawer in, moxifloxacin hesas in.

Pharmacokinetics

Piştî rêveberiya devkî, moxifloxacin bi lez û hema bi tevahî ve tête kirin. Piştî yek dozê moxifloxacin di dozek 400 mg C max di xwînê de di 0.5-4 demjimêran de tête gihîştin û 3,1 mg / L ye.

Piştî yek înfaziyonê di dozek 400 mg de ji bo 1 h, C max di dawiya înfuzyonê de tê gihîştin û 4.1 mg / l ye, ku bi zêdebûna% 26% re têkildar e digel nirxa vê nîgarê dema ku bi devkî tête girtin. Li gel êşa înfazê ya pirjimar di dozek 400 mg ji bo 1 demjimêran de, C max di nav 4.1 mg / l de ji 5.9 mg / l de diguhere. Nirxên C yên navînî 4,4 mg / L di dawiya înfusion de têne.

Rêjeya bêkêmasî ya bêkêmasî nêzîkî% 91 e.

Dermanxaneya moxifloxacîn dema ku di dozên yekane de ji 50 mg ji 1200 mg, û her weha di dozek 600 mg / rojî de ji bo 10 rojan were girtin, xalîçeyek e.

Rewşa hevsengiyê di nav 3 rojan de digihîje.

Bindingkirina proteînên xwînê (bi gelemperî albumin) bi qasî 45% e.

Moxifloxacin bi lez û bez di nav organ û tansiyonan de belav dibe. V d bi qasî 2 l / kg ye.

Hûrbûnên bilind ên moxifloxacin, ji yên ku di plazmayê de zêde ne, di nav tansiyona laş de (di nav de makrofagên alveolar de), di navbêna mukozê ya bronchê de, di sinusan de, di nav nivînên nerm de, çerm û strukturên jêrzemînê de, fosên înflamatê têne afirandin. Di navbêna interstitial û di saliva de, narkotîk bi rengek serbest, ne proteîn, bi hûrgulî li pîvazê pirtir tê destnîşankirin. Digel vê yekê, giraniya bilind a maddeya çalak di nav laşên zikê abdominal û lîberê peritoneal de, û her weha di nav hestên organên genim ên jinan de têne destnîşankirin.

Biotransiyonê ji berhevokên sulfo yên nekêşbar û glukuronides têne veguherandin. Moxifloxacin ji hêla enzîmên mizgeftê mîkrosomal ên pergala cytochrome P450 ve nayê veguherandin.

Piştî derbasbûna qonaxa 2-yê ya veguheztina biyotransiyonê, moxifloxacin ji hêla gurçikê ve û bi navgînan ve ji laşê ve tê derxistin, hem neveqetandî û hem jî di nav de celebên sulfurê yên neçalak û glukuronides.

Ew di nav mîzê de, û hem jî bi fonksiyonê, hem bi nekêşbar û hem jî di formên metabolên neçalak de têne derxistin. Digel yek dozek 400 mg, bi qasî 19% di nav mîzê de bê guheztin, bi qasî 25% bi feces. T 1/2 bi qasî 12 demjimêran e. Paqijiya navîn ya navîn piştî dozê 400 mg ji 179 ml / min ji 246 ml / min.

Nîşaneyên ji bo karanîna

Enfeksiyonên laşfirika jorîn û jêrîn: sinusîtiya akût, ziravbûna bronchît kronîk, pneumonia-bi destxistina civakê, enfeksiyonên çerm û mestikên nerm, enfeksiyonên intra-abdominal ên tevlihev, enfeksiyonên ku ji hêla gelek pathogenan ve têne çêkirin, nexweşîyên tevlihev ên organên pelvîk.

Toawa karanîna: dosage û qursa dermankirinê

Di hundurê an de wekî şiklê dorpêçê (hêdî, di 60 hûrdeman de) - 400 mg 1 car rojê. Tablet bi tevahî têne şûştin, bêyî şûştin, bêyî ku xwarinê. Kursa dermankirinê ji bo şidandina bronçîtiya kronîk - 5 roj, pneumonia-hilgirtî ya civatê - 10 rojan, sinusîtiya akût, enfeksiyonên çerm û mestikên nerm - 7 roj, bi enfeksiyonên tevlihev ên intra-abdominal - di nav 5-14 rojan de (iv bi veguhestina paşê ya rêveberiya devkî) , nexweşîyên nexwendî yên organên pelvîk - 14 rojan.

Ne pêdivî ye ku guheztina dosage li nexweşên pîr ên hepatîk (koma A, B li ser pîvana Zarok-Pugh) û / an renal biguhezîne (di nav de bi CC kêmtir ji 30 ml / min / 1.73 sq.m).

Bandorên aliyê

Bi gelemperî - 1-10%, kêm caran - 0,1-1%, zehf kêm - 0.01-0.1%.

Ji pergala xwînê: bi gelemperî - êşa abdominal, dyspepsia (di nav de bêhêzî, birîn, vereşîn, tevnegirtin, şilbûn), zêdebûna çalakiya "trans" ji transamînasên "kezeb", kêm caran - mûzîka hişk a devî ya devî, kenasîsîsî ya mûzeyê devkî, anorexia, stomatitis, glossitis, zêdebûna gama-glutamintransferase, zehf rind - gastrît, discoloration ziman, dysphagia, zerikê derbasbûyî.

Ji aliyekî pergala nervê: bi gelemperî - bêhêzî, serêş, kêm caran - asenî, bêhêvî an xewbûn, bêhn, bêhn, tremors, paresthesia, pir kêm - halucination, depersonalization, zêdebûna tewra masûlkan, kêmkirina hevrêziya tevgeran, agitîn, amnezya, aphasia, lewitandina hestyarî, tengasiya xewê, bêhêzkirina axaftinê, bêhêzkirina cognitive, hypesthesia, konvulsiyon, tevlihevî, depresyon.

Li ser beşên organên hestiyar: bi gelemperî - guhartina tamxweş, zehf kêm kêm - bêhêziya dîtbarî, amblyopia, windakirina hestiyariya bîhnxweş, parosmia.

Ji CCC: kêm caran - tachycardia, zêdebûna zexta xwînê, palpitations, êşa pêsîrê, dirêjkirina navbenda Q-T, zehf rind - bi zexta xwînê, vasodilasyonê,

Ji pergala respirasyonê: kêm kêm - tîrêj, zehf kêm - astma bronchial.

Ji pergala pişkiya lemlatîkî: kêm caran - arthralgia, myalgia, zehf rind - êşa piştê, êşa lingê, arthrosis, tendopathy.

Ji pergala genitourinar: kêm caran - kandiyasiya derziyê, vaginitis, zehf kêm - êşa di jêrzemîna jêrîn de, çirûskê rûyê, edema periyodîk, birêkûpêk fonksiyonê.

Reaksiyonên alerjîk: kêm caran - rash, itching, zehf zehf - urticaria, şokek anaphylactic.

Reaksiyonên herêmî: gelemperî - edem, pez, êş li cîhê înşeatê, kêm kêm - phlebitis.

Nîşaneyên laboratîfê: kêm caran - leukopeniya, zêdebûna dema protrotombînê, eosinophilia, trombocytosis, zêdebûna çalakiya amylase, zehf kêm caran - kêmbûna zêdebûna tromboplastin, kêmbûna dema protrotombînê, trombocytopenia, anemia, hyperglycemia, hyperlipidemia, zêdebûna çalakiyê. Têkiliya bi rêveberiya narkotîkê re nehatiye îsbat kirin: zêdebûn an kêmbûna hematocrit, leukocytosis, erythrocytosis an erythropenia, kêmbûna zêdebûna glukozê, Hb, urea, zêdebûna çalakiya alkaline fosfatase.

Yên din: kêm caran - berendam, berendamiya giştî, xwêdan.

Rêbernameyên taybetî

Di dema dermankirinê de bi fluoroquinolones re, dibe ku alerjî û şikestîbûna tendilê were pêşve xistin, nemaze di nexweşên pîr û di nav nexweşên ku kortîkosteroîdên pêgirtî dibin. Di nîşanên yekem ên êş an jî tansiyonê ya tendonê de, pêdivî ye ku nexweş tedawiyê rawestînin û lempê ya bandorbûyî sax bikin.

Di navbera zêdebûna hûrbûna moxifloxacin û zêdebûna navberê ya Q-T de rîskek rasterast heye (rîska pêşveçûna aritmîyên ventricular, tevî torsades de pointes). Wekî encamek, divê dozaja pêşniyar (400 mg) zêde neyê kirin û înfusion were qedandin (herî kêm 60 hûrdem).

Di dema dermankirinê de êşa giran, divê derman were paşve xistin.

Peywendî

Antacids, mîneral, multivitamins zirarê digirin (ji ber avakirina kompleksên chelate bi kationên polyvalent) û kêmkirina mîqdara moxifloxacin di plazma de (rêveberiya hevdemî di navberên 4 saetan de an 2 demjimêran piştî girtina moxifloxacin mimkin e).

Bikaranîna lihevhatî bi quinolonesên din re xetera dirêjkirina navbenda Q-T zêde dike.

Hinek piçûktir li ser pîvanên pharmacokinetic digoxin bandor dike.

GCS xetera tendovaginitis an şikestiya tendilê zêde dike.

Solutionareseriya enfeksiyonê bi çareseriyên hilberê dermanên jêrîn re hevaheng e: 0.9% û 1 molîta NaCl molar, ava ji bo şiyariyê, çareseriya dextrose (5, 10 û 40%), çareseriya xylitol 20%, çareseriya Ringer, çareseriya Ringer-laktate, 10% çareseriya Aminofusin, çareseriyê Yonosteril.

Lihevhatî bi çareseriyên 10 û 20% NaCl, 4.2 û 8.4% Na çareseriya bikarbonate.

Form û pêkve berde

Forma serbestberdana dermanê tabloyên bihevra fîlim e. Her tablet di nav 436.4 mg moxifloxacin hîdrochloride hene, ku ji 400 mg moxifloxacin ve girêdayî ye. Parçeyên hindik:

• oxide hesin sor,
• hydroxypropyl methylcellulose,
• stearate magnesium,
• MCC
• croscarmellose sodium,
• lactose monohydrate.

Derman li blistên 5, 7 an 10 pcs tê danîn. an di şûşeyên polîmer 100, 500 an 1000 pc. (ji bo saziyên bijîşkî). Dibe ku qutiyek 1, 2 blisters an 1 fîşekek polîmer hebe.

Pharmacodynamics

Derman bi antîbiyotek fluoroquinolone ye û xwedan bandorek bakterîtîk heye.

Mîkrojenîzmayên aerobîk ên gram-neyînî di asta çalakiya dermanê de hestiyariya cûda heye.

Parçeyek çalak a wê bandorê li ser ducanîkirina DNA ya mîkrojenîzmayên zerarê dike, bi vî rengî beşdarî mirina wan ya bilez dibe. Aerobên gram-erênî jê re hesas in: Staphylococcus aureus, Streptococcus dysgalactiae, mifteya Streptococcus, Staphylococcus saprofyticus, Streptococcus agalactiae, Staphylococcus hominis, Haemophilias parainfluenzae, cloae Enterobacter.

Mîkrojenîzmayên aerobîk ên gram-negatîf xwedî hestiyariya cûda ya çalakiya dermanê hene: Porphyromonas asaccharolyticus, Bacteroides ovatus, Porphyromonas asaccharolyticus, Prevotella spp., Mycoplasma pneumonia, Coxiella bumettii.

Hestiyariya nerm a li ser antîbiyotîkê ev in: Stenotrofomonas maltophilia, Burkholdera cepacia, Pseudomonas aeruginosa.

Li ser koma fluoroquinolones-a-ya ku li dijî dermanên din dermanek çêbû, dozek hat çêkirin.

Contraindications

Rêbernameyê dermanên di rewşên wiha de qedexe dike qedexe dike:

• şekirê şekir
• êşan
• qirêjiya giran
• di bin 18 saliyê de
• hîpokalemiya bêserûber,
• lactation
• ducaniyê

Pêdivî ye ku xuyangê bakteriyolojîk hişyar be û bi patholojiyên hepatîk, hîpokalemiya, sindroma konvulsî, interval QT dirêjkirî, kolîtaya pseudomembranous, bi corticosteroids re bêne hev kirin. Wekî din, derman divê bi hişyariyê were şandin ji bo nexweşên ku di bin hemodialysis de derbas dibin.

Pir zêde doz kirin

Dema ku zêde dersên antîbîotîkî bikar tînin dibe ku nexweşek hebe ku ji tîrêjê, tirsê, şêlikê, vereşînê û xewê têdibe.

Terapî di nav de paqijiya zirav û karanîna dermanên xweşfîrker tê.

Pêdivî ye ku pîvandinên din nîşangir bin û divê di bin çavdêriya nîşana ECG de werin şandin. Pêşkêşiya naverokê tune.

Têkiliya dermanan

Gava ku bi derman re, mîneral, antacids, multivitamins re hevberî wê xirabtir bike û tansiyona plazmayê kêm bike.

Bikaranîna antîbiyotîkê bi quinolonesên din re dibe sedema xuyangkirina xuyangên fototoxî.

Ranitidine ziravbûna moxifloxacin kêm dike.

Bihayê dermanan

Mesrefa yek antîbîotîk ji 620 rûl dest pê dike. ji bo 5 tabloyên di pakêtekê de.

Heke di dema kirînê de dermanên hebin an tunebûna wê li dermanxanê hene, hûn dikarin serî li yek ji dermanên jêrîn bidin:

• Maxiflox
• Alvelon-MF,
• Aquamox
• Avelox,
• Moksimak,
• Megaflox,
• Moxigram
• Vigamox
• Moxiflo
• Moxystar
• Moxispenser
• Moxifloxacin Canon,
• Moxifloxacin hîdrochloride,
• Moxifloxacin-Optîk,
• Moxifloxacin-Alvogen,
• Moxifur
• Simoflox,
• Ultramox
• Moflaxia,
• Heinemox.

Boris Belyaev (urolog), bajarê Balakovo

Faremîn antîbîza fluoroquinolone. Thealakî hema hema 100% pêşbînî ye. Bandorên aliyan zehf hindik in. Ez ew ji bo dermankirina tevlihev a urethritis û prostatîsê derman dike.

Tatyana Sidorova, 38 salî, bajarê Dzerzhinsk e

Bi alîkariya vê dermanê antî-bakterî, ez hatim mîkoplazmayê. Rêzika dosageê ya hêsan - 1 carî bi rojê, êdî pirtirokên nexweşiyê û nîşanên wê tune. Ev bandor di girtina dermanê 8-9 rojan de hate bidestxistin.

Kristina Verina, 25 salî, bajarê Zelenogorsk

Di klînîkê de, min qewimînek şikilî ya pneumonia ya bakterî hate nas kirin, piştî ku ew ji min re 10 rojan rakirin nexweşxaneyê. Dema ku ji bo dermankirina derveyî tê veguhestin, ev derman bi hev re doxycycline hate derman kirin. Min bandorên aliyên ku di rêwerzaniyê de hatine dîtin nedîtiye, di tevahiya qursa dermanê de tinebûn tune. Naha ez bi tevahî sax bûme û xwe xweş hîs dikim.

Vera Ignatyeva, 34 salî, bajarê Kalach-on-Don e

Dema ku min bi cistisîtiyê re rû da, min dest bi karanîna Aquamox kir, lê min alerjî jê re kir. Doktor ew bi plevîlox vedihewand. Laşê min aram vê dermanê hilda. Nexweş di nav 1.5 hefteyên rêveberiya birêkûpêk ên dermanê de di dozên destnîşankirî de hate qut kirin.

Pêşînbûn û laktasyon

Ewlehiya moxifloxacin di dema ducaniyê de nehatiye saz kirin.

Zirara hevbeş ya zivirî li zarokên ku bi hin antîbîotên quinolone têne derman kirin de hate diyarkirin, lê bandorek wisa ku ji ber xetimandina fetusê tê de nehatiye ragihandin. Lêkolînên heywanan zirarê diguherînin.

Di dema ducaniyê de karanîna moxifloxacin bi nerazîbûnê ye.

Mîna antîbîotorên quinolone yên din, moxifloxacin xwedan bandorek zirardîtî li ser pêşveçûn û mezinbûna tizilika kartol di navbênta piştgirî de di heywanên nemir de heye.

Hinek piçûk moxifloxacin di şîrê dayikê de tê derxistin. Daneyên li ser karanîna moxifloxacin li jinan di dema laktasyon û xwarinê de nabe.

Bikaranîna moxifloxacin li jinên hemşîre jibo hilweşandinê ye.

Daneyên Ewlekariya Pêşkêşkerî

Di lêkolînên tolerasyona li kûçikan de, dema ku moxifloxacin bi rengek xwerû bikar anîn nîşan nedan. Piştî rêveberiya intraarterial, guherînên enflasyonê yên ku tê de tewra nermîner a periarterial heye, hat destnîşankirin ku divê ji rêveberiya intraarterial ya moxifloxacin were dûr kirin.

Dosage û rêveberî

Mezinan

Dozê Plevilox 400 mg (1 tablet) her 24 demjimêran carekê. Demjimêra dermankirinê bi celebê infeksiyonê ve girêdayî ye, ku di tabloya 1 de tête diyar kirin.

Table 1: Dosage û dirêjkirina dermankirinê di nexweşên mezinan de

Her 24 saetan doz bikin

Demjimêr b (rojan)

Sinusîta bakteriyal akût

Berfirehbûna bakterî ya bronchîtên kronîk

Infeksiyonê tevlihevî ya çerm û strukturên wê

Infeksiyonê tevlihev a çerm û strukturên wê

Enfeksiyonên intraabdominalê yên tevlihev

a Ji hêla pathogenên li jor ve hatî çêkirin (li beşa "Nîşaneyên karanîna" binihêrin).

6 Dermanê sekinandinê (bi navgîn û paşê devkî) dibe ku li gorî bijîşk bijîşk were derman kirin.

Rêvebirîya intravenoz tête destnîşankirin dema ku ev awayê rêveberiyê ji bo nexweşê xweştir e (mînakî, nexweş nikare forma dosage ya devkî bistîne). Dema ku ji rêveberiya intravenous veguhestina rêveberiya devkî ve tê veguheztin, pêdivî ye ku adaptasyona dozê ne hewce ye. Nexweşên ku di nav wan de dermankirinê bi rêveberiya hundirîn a moxifloxacin dest pê dike dikarin li gorî dîmenên klînîkî li gorî bijîjkê bijîşkê li gorî tabletan bêne veguheztin.

Gundiyên Taybet

Di nav pîr û nexweşên ku bi laşê laşê kêm de, adaptasyona dozê ne hewce ye.

Moxifloxacin di zarok û ciwanan de dijber e (

Taybetmendiyên serîlêdanê

Tesdîqa reproducîts

Dema ku bandora moxifloxacin li ser fonksiyona ripransiyonê ya li rovî, rahîb û monkeyan hate xwendin, hate îsbat kirin ku moxifloxacin derbasî plansayê dibe. Lêkolînên li ser rûkan (dema ku moxifloxacin bi devkî û bi ser ve tê bikar anîn) û monkey (dema ku hundirê moxifloxacin bikar tînin) bandora teratogenîk a moxifloxacin û bandora wê li ser zencîreyê diyar nekir. Bi karanîna moxifloxacin a intravenous di rabbits de dozek 20 mg / kg, malformasyonên li ser sûkê hate dîtin. Van daneyan bi bandorên naskirî yên quinolones-ê li ser pêşveçûna skeletal têne hevûdu. Zêdebûnek di hejmarên mizgeftan de di monkey û rabavan de bi karanîna moxifloxacin di dosiyek dermankirî de hate eşkere kirin. Di mîr de, kêmbûnek di giraniya fetusê de, zêdebûnek di mêtingehkirinan de, zêdebûnek piçûktir di serdema ducaniyê de û zêdebûna çalakiya xwerû ya kurên dûvikê dema bikaranîna moxifloxacin, dosagea ku 63 carî ji ya dermankirî ya pêşniyazkirî ya li ser mirovan zêde bû.

Bandora li ser kapasîteya ajotinê û potansiyelên din ên xeternakmekanîzmayên

Fluoroquinolones, di nav de moxifloxacin, dikare bibe sedema jêhatîbûna hebûna ajotinê an rêgezên din ên potansiyel ên xeternak ku dibe sedema reaksiyonên ji pergala nervê ya navendî.

Tedbîrên ewlehiyê

Di hin rewşan de, piştî karanîna yekem a dermanê, dibe ku hîpertansiyon û reaksiyonên alerjîk pêşve bibin. Pir kêm kêm, reaksiyonên anafîlaktîkî dikare li ser şokek anaphylactîk xeternak a jiyanê pêşve here, tewra piştî yekem bikaranîna derman. Di van rewşan de, divê moxifloxacin were rakirin û tedbîrên pêwîst ên dermankirinê werin girtin (tevî antî-şok).

Cesaretên hepatîtê Fulminant hatine ragihandin, ku potansiyel bibe sedema têkçûna kezebê ya metirsîdar a jiyanê, tevî mirinê. Heke nîşanên têkçûnê ya kezebê diyar dibin, pêdivî ye ku nexweş beriya ku dermankirinê bidawî bikin bi şêwirmendî bijîşkek bikin.

Ger reaksiyonên li ser perçeya çerm û / an mestikên mîkroş çêbibin, divê hûn di heman demê de beriya ku dermankirinê berdewam bikin bi şêwirmendî bijîşkek bijîn. Bikaranîna dermanên quinolone bi rîskek mumkun e ku têkelek dorpêçê pêşve bibe. Moxifloxacin divê bi hişyariyê di nexweşên bi nexweşiyên pergala nerva navendî de û bi mercên ku guman ji tevlêbûna pergala nerva navendî re guncan in, pêşbîn bibin ku bibe sedema dorpêçên dorpêçkirinê, an kêmkirina tixûbê ji bo çalakiya konvansiyonê.

Bikaranîna dermanên dijî-bakterî yên berbiçav, di nav de moxifloxacin, bi xetereya pêşxistina colitîn pseudomembranous re têkildar e ku bi girtina antîbîotîk ve girêdayî ye. Ev tespîta pêdivî ye ku divê di nexweşên ku di dema dermankirinê de bi moxifloxacin re diyardeya tîrêjê giran in, di hişê xwe bigirin. Di vê rewşê de, pêwîst e tavilê dermankirinê were derman kirin. Nexweşên ku diyardeya tîrêjê de ne di dermanên ku motifilasyona devî asteng dikin de dijber in.

Moxifloxacin divê bi hişyariyê di nexweşên bi Gravis myasthenia gravis re were bikar anîn, ji ber ku derman dikare nîşanên vê nexweşiyê aciz bike. Di dema dermankirinê de bi fluoroquinolones re, di nav de moxifloxacin, bi taybetî di nexweşên pîr de, ku glukokortîkosteroîdên ku digirin, tendinît û şikestiya tendilê dibe pêşve. Li ser nîşanên yekem ên êş an rehikan li cîhê birîndariyê, pêdivî ye ku derman were rawestandin û lîpa bi bandor têkbibe.

Ji bo nexweşên bi êşên laş ên tevlihev ên organên pelvîkî (mînakî, têkildar bi absên tubo-ovarian an pelvîk) ku ji bo dermankirina hundurîn tê destnîşan kirin, karanîna moxifloxacin li tabletên 400 mg nayê pêşniyar kirin.

Dema ku quinolones bikar bînin, reaksiyonên wênesaziyê têne destnîşan kirin. Lêbelê, di dema lêkolînên klînîkî, lêkolînên klînîkî de, her weha di nav pratîkê de karanîna moxifloxacin de, reaksiyonên wênesazbûnê nehat dîtin. Lêbelê, nexweşên ku moxifloxacin digirin divê ji tîrêjê rasterê û radyasyona ultraviolet nekevin.

Berfirehiya navberêQTcû mercên klînîkî yên têkildar

Ev hate dîtin ku moxifloxacin dirêjiya QTc-ê li ser elektrokardiogramên hin nexweşan dirêj dike. Di dema analîzkirina ECGs-ê de wekî beşek bernameyek ceribandinên klînîkî hate bidestxistin, dirêjkirina navberê ya QTc dema girtina moxifloxacin 6 milisecond ± 26 millisecond e, ku ev 1.4% digel asta destpêkî ye. Ji ber ku dema ku destpêka navberê ya QTc di jinan de ji mêran dirêjtir e, jin dikarin ji çalakiya dermanên ku QTc dirêjtir dikin guman bibin. Mirovên pîr di heman demê de ji bandora dermanê li ser intervalê QT pirtir in.

Asta dirêjbûna navberê ya QT dikare bi zêdebûna zêdebûna dermanê re zêde bibe, ji ber vê yekê divê dozaja pêşniyar ji wan zêde ne be. Dravdana QT ya dirêjkirî bi zêdebûna xetereya têkildarî ya arrîtmîyên ventricular re têkildar e, di nav de tachycardia ventricular polymorphic. Lêbelê, di nexweşên pneumonia de têkiliyek di navbera mêjûya moxifloxacin a di plazma xwînê de û dirêjkirina navberê ya QT de tune. Ne ji 9,000 nexweşên ku bi moxifloxacin re hatine derman kirin tevlihevîyên dil û pêgirtên mirinê ne bi dirêjkirina QT re. Lêbelê, di nexweşên bi şertên ku pêşbazî arithmias de bibin, karanîna moxifloxacin dibe ku xetereya aritmîyên ventricular zêde bike.

Di vê navberê de, divê rêveberiya moxifloxacin li nexweşên bi QT interval dirêjkirî, hîpokalemiya bêserûber, û her weha di kesên ku dermanên antî îtrîtîk ên kl (IA) digirin (quinidine, procainamide) an pola III (amiodarone, sotalol) bistînin, ji ber ku ezmûna di nav van nexweşan de moxifloxacin bikar tînin. organîk. Moxifloxacin divê bi baldarî were derman kirin, ji ber ku bandora lêzêdekirina moxifloxacin di şertên jêrîn de nikare were derxistin:

li nexweşên ku bi dermanên ku bi navberê QT dirêj dikin re dermanê hevdem dikin (cisapride, erythromycin, dermanên antî-psîkolojîk, antidepressants tricyclic),

li nexweşên bi şertên ku pêşbazî arithmias, wekî bradycardia girîng klînîkî, iskemiya akût ya myocardial,

li nexweşên bi cirroza, ji ber ku hebûna dirêjbûna interval QT li wan nayê jêkirin,

li jin an nexweşên pîr ku dibe ku ji dermanên ku QT interval zêde hestiyar dibin,

Heke di dema dermankirinê de bi moxifloxacin re nîşanên aritmiya dilî çê dibin, divê hûn derman rawestînin û ECG bikin.

Derman Plevilox: Rêbername ji bo karanîna

Dermanê antîbîotîk Plevilox dihêle hûn bi gelek nexweşiyan re şer bikin, ku sedemên sedemkar ên mîkrojenîzma ku ji çalakiya wê re hesas in. Lêbelê, pêdivî ye ku derman tenê ji hêla pispor ve were derman kirin, ji ber ku xwe-dermankirinê dikare encamên nediyar bide.

Plevilox destûrê dide te ku hûn bi gelek nexweşiyan re şer bikin, ku sedemên sedemên wan ên ku mîkrojenîzma çalakiya wê hestiyar in.

14 Analog

Heke di dema kirînê de dermanên hebin an tunebûna wê li dermanxanê hene, hûn dikarin serî li yek ji dermanên jêrîn bidin:

• Maxiflox
• Alvelon-MF,
• Aquamox
• Avelox,
• Moksimak,
• Megaflox,
• Moxigram
• Vigamox
• Moxiflo
• Moxystar
• Moxispenser
• Moxifloxacin Canon,
• Moxifloxacin hîdrochloride,
• Moxifloxacin-Optîk,
• Moxifloxacin-Alvogen,
• Moxifur
• Simoflox,
• Ultramox
• Moflaxia,
• Heinemox.

Boris Belyaev (urolog), bajarê Balakovo

Faremîn antîbîza fluoroquinolone. Thealakî hema hema 100% pêşbînî ye. Bandorên aliyan zehf hindik in. Ez ew ji bo dermankirina tevlihev a urethritis û prostatîsê derman dike.

Tatyana Sidorova, 38 salî, bajarê Dzerzhinsk e

Bi alîkariya vê dermanê antî-bakterî, ez hatim mîkoplazmayê. Rêzika dosageê ya hêsan - 1 carî bi rojê, êdî pirtirokên nexweşiyê û nîşanên wê tune. Ev bandor di girtina dermanê 8-9 rojan de hate bidestxistin.

Kristina Verina, 25 salî, bajarê Zelenogorsk

Di klînîkê de, min qewimînek şikilî ya pneumonia ya bakterî hate nas kirin, piştî ku ew ji min re 10 rojan rakirin nexweşxaneyê. Dema ku ji bo dermankirina derveyî tê veguhestin, ev derman bi hev re doxycycline hate derman kirin. Min bandorên aliyên ku di rêwerzaniyê de hatine dîtin nedîtiye, di tevahiya qursa dermanê de tinebûn tune. Naha ez bi tevahî sax bûme û xwe xweş hîs dikim.

Vera Ignatyeva, 34 salî, bajarê Kalach-on-Don e

Dema ku min bi cistisîtiyê re rû da, min dest bi karanîna Aquamox kir, lê min alerjî jê re kir. Doktor ew bi plevîlox vedihewand. Laşê min aram vê dermanê hilda. Nexweş di nav 1.5 hefteyên rêveberiya birêkûpêk ên dermanê de di dozên destnîşankirî de hate qut kirin.

Angelina Marinina, 44 salî, bajarê Vladimir

Ew bi van hebên ji bo pişkiyê ve hat derman kirin. An antîbiyotek bi bandor ku zû alîkar dike. Lêbelê, piştî ku ez derman bikar tînim, ez hêstir ketim. Bijîşkê got ev hevpar e. Diviya bû ku min Diflucan zêde vexwe.

Forma serbestberdana Plevilox

400 mg tabletên hevbeş ên fîlimê, blister 5 pack of cardboard 1,

400 mg ji fîlimên hevbeş ên fîlimê, pakêta kartol 7

400 mg tabletên hevbeş ên fîlimê, blister 10 pack of cardboard 1,

400 mg ji fîlimên hevbeş ên fîlimê, blister 7 pack of cardboard 2,

400 mg ji fîlimên hevbeş ên fîlimê, blist 10 pakêtê kartonê 2,

400 mg fîlimên bi fîlimên pêgirtî, çentê polietilen (qefil) 100 can (jar) polîmer 1,
400 mg fîlimên bi fîlimên bihevre, kaxezek plastîk (şam) 500 can (jar) polîmer 1,
400 mg fîlimên bi fîlimên bihevre, kaxezek plastîk (qehwe) 1000 can (jar) polîmer 1,

Klasîkên ATX:

J Antimicrobials ji bo karanîna pergalê

J01 Dermanên antimicrobial ji bo karanîna birêkûpêk

J01M Antibacterials - derivatives quinolone

Annot ji bo dermanê Plevilox ku li ser vê rûpelê malpera me hatî navnîş kirin dikare ji bo karanîna rojane were bikar anîn.

Dozê zêde derman

Nîşan: dibe ku kêmbûna çalakiyê, westiyanê, vereşîn, xurîn, laşê laşê gelemperî, konvansiyonel. Derman: lavageya gastrîkî (di nav du demjimêrên yekem de piştî zêdebûna zêdekirina dozek), çavdêrî, dermankirina nîgaşî bi çavdêriya ECG. Pêşkêşkekek taybetî tune ye. Pêdivî ye ku di heman demê de diuretisê têr bimîne ku di nav laş de têkeve hewayê.

Pêşniyarên taybetî yên ji bo karanîna narkotîkê

Ji bo ku xetera pêşveçûna berxwedanê ya moxifloxacin kêm bibe û bandora domdar a antîbakteriyal were domandin, moxifloxacin divê tenê ji bo dermankirina enfeksiyonên ku ji hêla stûrên hesas ên vê dermanê ve têne hesibandin têne derman kirin. Di dema dermankirinê de, çavdêriya ECG-ê pêdivî ye (dirêjkirina navberê ya QT, aritmiya ventricular). Asta dirêjbûna navberê ya QT dikare bi zêdebûna zêdebûna dermanê re zêde bibe, ji ber vê yekê divê dozaja pêşniyar ji wan zêde ne be. Dravdana QT-ya dirêjkirî bi zêdebûna xetereya têkildarî ya arrmîyên ventricular re têkildar e, di nav de flicker-flutter. Di dema dermankirinê de bi fluoroquinolones re, di nav de moxifloxacin, bi taybetî di nexweşên pîr de yên ku glukokortîkosteroîd digirin, pêşveçûna tendonîtî û şikilandina tendonê mimkin e. Li ser nîşanên yekem ên êş an rehikan li cîhê birîndariyê, pêdivî ye ku derman were rawestandin û lîpa bi bandor têkbibe. Di dema dermankirina giran de dema ku bi moxifloxacin re tê dermankirin, divê derman were paşve xistin û dermankirina guncaw were derman kirin. Di hin rewşan de, reaksiyonên alerjîk ên hişk dikare pêşve bibin, di nav de şokek anaphylactic-tehl a jiyanê. Di van rewşan de, divê moxifloxacin were rakirin û divê alavên pêwîst (di nav de antishock) jî bêne diyar kirin: glukokortîkosteroîd, norepînefrîn, antihistamines. Moxifloxacin xwedan taybetmendiyên wênesaziyê nîne. Lêbelê, nexweşên ku moxifloxacin digirin divê ji tîrêjê rasterê û radyasyona ultraviolet nekevin. Tevî vê rastiyê ku moxifloxacin kêm kêm dibe sedema reaksiyonên neyînî yên ji pergala nervê ya navendî, pêdivî ye ku nexweş divê reaksiyonê xwe li dermanê bizanibin berî ku otomobîl / makîneyên barkêşiyê biçin.