Rêbaza diyarkirina glukozê oxidase
The prensîbê rêbazê. Methodê li ser bingeha taybetî ya çalakiya enzîmê ya glukoz oxidase ve girêdayî ye. Vê enzîmê di hebûna oksîjeniya mêjî de glukozê oxide dike û dide ku glukonolakton çêbike, ku spontan jê re dike hîdrolîzê û dikevîte asîdê glukonîkî. Glucose oxidase glukozê oxide dike ku peroksîdê hîdrojenê pêk bîne (H2Oh2), ku di binê çalakiya peroxidase re bi 4-aminoantipyrine û fenol re reaksiyon dike. Wekî encamek, pêkenokek rengîn a hêşînayî tête avakirin, ku dendika optîkî ya wê li 510 nm beramberî mezinahiya glukozê di nimûneyê de ye.
glîkoz + O2 + H2Oh 
Acid acid glukonî + H2Oh2
2 N2Oh2 + 4-aminoantipyrine + fenol 
In quinonymine + 4H2Oh
Amûrên CPK, centrifuge, thermostat, racks, tubes test, pipettes, materyal biyolojîk, reagents di çareseriya xebatê de tê de hene.
nimûneya ezmûnî, ml
nimûneya standard, ml
testa idle (N2O), ml
Solutionareseriya kalibrasyona glukozê (referans)
Tub di nav termostatek de 37 ° C de ji bo 15 hûrdem tête daxistin, dûvre li ser CPC bi filtrekî kesk li cuvettes bi qalikek 5 mm mm li dijî nimûneyek vala tê kolandin (N2O). Rûkeya rengê şîn piştî 1 demjimêran ji navberkirinê.
Hesabkirin naveroka glukozê bi formula ve tête hilberandin:
C =
x C standard li ku
C naveroka glukozê di mînaka ezmûnî de, mol / l,
Opop - dendika optîkî ya nimûneyê,
Dixwe - dendika optîkî ya nimûneya calibrasyonê,
Standard C - naverok di çareseriya calibrasyonê de, mol / l.
Nirxên normal: nûbikan - 2.8-4.4 mmol / l
zarokên - 3,9 -5,8 mmol / l
mezinan - 3.9 - 6.2 mmol / l
Hîpoglycemia (GHC).Zêdebûna glukoza xwînê ji ber gelek sedeman e, li gorî wan du komên hîgglîcemayê tête diyar kirin.
1. Insulîn - bi insulasyona kêmbûyî ya di laş de re têkildar e an jî dibe sedema bêserûberiya çalakiya wê.
2. Jêderketî (jêkêşkêşbar) - bi bandora însulînê ve ne girêdayî ye.
Pêvajoyên jêrîn di avakirina HHC de herî girîng in: zêdebûna hilweşîna glycogenê, zêdebûna neoglucogenesis, sekinandina syntaxa glycogen, kêmkirina karanîna glukozê ya tîrêjê di bin bandora antagonîstanên însulînê yên hormonal de: somatotropin, glukorticoids, thyroxine, thyrotropin.
Hîgglîcemiya Alimentaryo bi wergirtina zêde ya glukozê di xwînê de tê diyar kirin (mînakî hyperglycemiya bi şekirê şekir). Hîgparêziya "Hepatic" di nav keziyên belav ên kezebê de pêk tê.
Hîgglîzemiya domdar û giran herî pir caran bi diyabetê re hevaltî dike. Ew xerîb e ku meriv ji şekirê şekirê însulîn û şekir vegirtî-însulîn ve nayê girêdan, an jî, bi vî rengî, şekirê şekir I û nexweşiya şekir II. Damezrandina şekirê tip I di serî de bi kêmasiya kêş û metabolîzma însulînê re têkildar e.
Koma duyemîn a hyperglycemia di serî de bi hyperfunksiyonê ya glandayên endokrîn hormones hilberîne - antagonîstên însulînê ve girêdayî ye. Ew di nexweşiyên wekî sindroma Itsenko-Cushing û nexweşî, acromegaly, thyrotoxicosis, fheochromocytoma, û glukomanoma tê dîtin. Asta glukozê ya xwînê bi hin nexweşiyên kezebê re zêde dibe (bi taybetî, di nav 10-30% ji nexweşên bi jêgirtina kezebê de), hemochromatosis (cirîdoza mîzê ya kîmyewî, diyardeya bronzê).
Hypoglycemia (GPG) - kêmbûna glukozê di xwînê de - bi piranî bi zêdebûna bêkêmasî an têkildarî asta însulînê di xwînê de têkildar. Hîpoglycemiya ekstrapancreatîk wekî encamek ji nakokiyekê di navbera hişkiya pêvajoyên glycogenolysis û glyconeogenesis li kezebê di hepatîtiya pizrûtokî û kronîk, cirroza, distofîzasyona kezebê ya akût û subacute, dehşikê alkol, pozmijkirina bi arsenîk, fosforus, bi kezebê obstruktîvî, pîvaza pêşîn, şiyana pêşîn . A kêmbûna mîqyasa glukozê ya xwînê bi gelemperî li nexweşên ku ji kansera esofagê û tumorên din ên nefsê yên herêmîbûnê yên pankreasê (fibroma, fibrosarcoma, neuroma), û her weha bi vereşîna bêserûber, anoreksiya, hepatîk, uremia, lactation û glukosuria di jinên ducanî de ne.
Hîpoglycemia dibe ku bi eslê xwe ji sedema trawmaya derûnî, encefalîtît, hemorrajiya subarachnoid, tumorên mêjî be.
1. Tespîtkirinên mestir ên kezebê.
2. typesi celebên hyperglucoseemia ji we re têne zanîn?
3. Sedemên hyperglucoseemia patholojîk çi ne?
4. Sedema hilgirtina şekir-însulînê çi ye?
5. Sedemên biyolojîkî yên nexweşiyên mîratî çi ne: a) glycogenosis? b) aglycogenosis? c) fructosemia? d) galactosemia?
6. Guherînên biyolojîk ên di metabolîzma karbohîdartan de di dema rojbûnê de çi ne?
7. Prensîla rêbazê ji bo destnîşankirina tolerasyona glukozê.
Dema ku rêbazê glukoz oxidase tête diyarkirin?
Ev ceribandin ji bo tespîtkirina tolerasyona şekirê bêserûber û geşedana prediabetes, û her weha di asta asta nexweşî de tê bikar anîn. Lê ji bo mebestên weha, analîz kêm kêm tête bikar anîn, ev yek ji hêla lêçûnê wê û hêviya dirêj ya encamek encam e. Bi gelemperî, destnîşankirina glukozê di xwînê û mîzê de bi karanîna vê rêbazê di teşhîrkirina cihêreng a nexweşiyên wekî de tê bikar anîn:
Arekir di cih de kêm dibe! Di dirêjiya demê de şekir dikare bibe sedema tevahî nexweşî, wekî pirsgirêkên dîtinê, şert û mercên çerm û porê, uls, gangrene û hêj jî kanserên kanserê! Mirovan bi ezmûna hov fêr kir da ku asta şekirê xwe normal bikin. xwendin li ser.
- sindroma intoleranceya lactose,
- intolerance fructose,
- sekreandina fructose bi laşên laş,
- zêdebûna pentose di mîzê de.
Feydeya gumanbar a testa glukozîn oxidase rastîbûna wê ye.
Bingeha vê rêbazê çi ye?
Ji bo destnîşankirina gêjbûna glukozê di nav xwînê de gelek şêweyên cuda hene, lê glukoz oxidase herî rast e. Ew li ser bingeha vê rast e ku di dema danûstendina şekir de bi oksîjena atmosferê re, reagentê oxid dibe. Peroksîdê hîdrojenê di nav çareseriyê de berdide. Ev materyal bi orthotoluidine re têkilî dike da ku komonek rengîn ava bike. Ji bo tevgera vê reaksiyonê, hebûna enzîmên taybetî pêwîst e. Di dema reaksiyonê ya oxidasyonê de, glîkozê oxidase divê hebe, û dema ku paqijkirina mêjiyê, pêdivî ye ku peroxidase hebe. Dirêjiya rengê ya çareseriyê dê bi naveroka glukozê ve girêdayî be û dê di naveroka wê de herî zirav be.
Pêdivî ye ku meriv bi destnîşankirina glukozê oxidase
Nirxandina encam bi karanîna şêweya hejmareke photometry-ê ya piştî ku di heman heyamê de pêk tê pêk tê. Pêdivî ye ku pêdivî ye ku hûn çareseriya kalibrasyonê bikar bînin ku di nav wan de normek şekir a diyarkirî heye û, ji viya dest pê dike, hûn dikarin dadweriya giraniya glukozê di laşên laş de, bi gelemperî di xwînê de bidin dadbar kirin.
Theawa tête analîzkirin?
Materyal ji bîhnek vala ve ji nexweş re têne girtin. Ji bo testê, xwîna venous di mîqdarek 5 ml de tête bikar anîn. Di derheqê tîrêjê de, nexweş nexweşek hişk tê nîşandan. Ev ê gengaz bike ku pêbaweriya encamê dadbar bike û xeletiyên mimkin ên analîzê derxe derve. 2 roj beriya ku meriv xwînê bavêje, pêdivî ye ku nexweş nexweşên xerab vexwarina alkol û cixarekişandinê biterikîne. Her weha pêdivî ye ku meriv xwarinên pir xweş şîn were sînorkirin û gava ku gengaz be rewşên stresdar dernaxin.
Ji bo bidestxistina plazma bi şekir re, xwîn rijandin.
Bi gelemperî, vê rêbazê ji bo destnîşankirina gêjbûna glukozê bi centrifugasyonê ve tête çêkirin, ku hêmanên formê têne vegirtin. Mêjeya şekir di plasma de jixwe tê diyar kirin. Dema ku hemî reagentên pêwîst li wê zêde dibin, rengê piştî 20 deqîqeyan tê dîtin eger ceribandin di germahiya odeyê de were kirin. Hesabkirina glukozê li gorî plansaziya calibrasyonê an bi karanîna hukmdariya servîsan tête kirin.
Reagentên Lêkolînê
Ji bo diyarkirina şekir, herî hêsan e ku meriv metodên zelal bikar bîne da ku diyarkirina glukozê di xwînê de bike. Ev ji hêla hêsantir a karanîna û encamên lezgîn e. Wekî din, nexweş hewce nake ku biçin kedê an nexweşxaneyê. Lê berevajî testa glukoz oxidase, tespîtek wusa nebawer e. Ji ber ku ew glukozê ji şekirên din cuda nake û meraqa wan bi hev re diyar dike.
Bingeha reaksiyonê ya glukozî oxidase ji% 9% çareseriya chloride sodium û% 50% zîl sulfat e. Ew di qonaxa centrifugation ya xwînê de zêde dibin. Wekî din, çareseriyek buffer bi acid acetîk û sodium acetate tête bikar anîn. Rêbaziya titînê pH ya xwe li 4.8-ê diyar dike. Piştra, glukozî oxidase tête zêdekirin, ji ber vê yekê peroksîdên hîdrojen û peroxidase berdan, ku beşdar dibin di stirrîna çareseriyê de li ser mezinahiya xwestî da ku encamek rast bistînin.
Di analîzê de norm
Pîvandina şekir di yekîneyên taybetî de pêk tê - çareseriya millimoles per lître.
Testa xwînê ya glucose oxidase mecbûr e ku li ser zikê bêkêmasî bimîne û ji bo vê yekê plasma an serum bikar bîne. Norma ku ji bo mezinan jî ji bo mezinan û jinan re 3.3-5.5 e. Ji bo zarokên di bin 15 saliyê de, ev hejmar hinekî hindik e û ji 3.2-5.3-ê ye. Di nav zarokên nû de, glukoza xwînê 1.7-4.2 e. Bi pêşveçûnek nexweşek bi şekirên şekir an bi bîhnfirehiya glukozê ve kêmbûna nîşanan zêde dibe. Ev rewş prediabetes e, û heke di demê de neyê dermankirin bête hiştin, ew ê di demek nêzîk de pêşiya vê patholojiya giran vebike.
Ma hîna jî ne gengaz e ku meriv nexweşiya şekir bixweze?
Bi dadgehkirina ku hûn niha van rîwayan dixwînin, serketinek di tekoşîna dijî şekir ya bilind de hîna li ser we tune ye.
Have we ji berê ve di derheqê dermankirina nexweşxaneyê de difikiriye? Ew fêm e, ji ber ku şekir nexweşiyek pir xeternak e, ku, ger bê dermankirin, dikare bibe sedema mirinê. Tîna domdar, lezgîniya lezgîn, dîtina tîrêj. Hemî ev nîşanên hanê bi desta we ve têne nas kirin.
Lê gelo mimkun e ku meriv sedemê nebe bandorê derman bike? Em pêşniyar dikin ku gotarek li ser dermankirinên heyî yên diyabetê bixwînin. Gotara bixwînin >>
