Testa xwîna gelemperî: norm û sedemên şeytan

Rêjeya xwînê ya bêkêmasî (KLA) yekem lêkolîn e ku dest bi tespîtkirina nexweşiyan an azmûna pêşîlêgirtî ji hêla bijîşk ve ve wekî beşek ji muayeneya bijîjkî ya salane ye. Bêyî vê ceribandina hêsan, lê girîng, ne mimkûn e ku meriv bi rewşa objektîf a tenduristiya mirovî binirxîne. KLA ji hêla din ve wekî ceribandina xwîna klînîkî ya gelemperî an jî tenê klînîkî tête navandin, lê di heman demê de guhertoyek berbiçav jî heye, ku lêkolînek berfireh a formula leukocyte pêk tê û tê de tête bikar anîn dema ku nexweş xwedan nîşanên nexweşiyê ye.

Wekî beşek ji KLA, her sê hucreyên xwînê têne nirxandin: hucreyên xwînê yên sor ên berpirsyariya organîzekirin û tansiyonê, hucreyên xwînê yên spî - şervanên pergala nemirovîn, û trombîleya - parêzvan ji xwînê. Lêbelê, kedkar ne tenê hejmara van hucreyan diyar dike. Her celeb hucreyek xwînê çend nîşanek din tê de heye ku tê de bijîşk dikare çendîn aliyên jiyanê yên organîzmek taybetî dadigire. Kifşkirina encamên testa xwîna gelemperî peywirê doktorekî bijîjkî, terapîst an pizîşkî ye, ji ber ku ne tenê hejmarên li ser formê, lê di heman demê de berhevoka deviyan ji normê re jî bi hev re, û hem jî bi daneyên ku hatine wergirtin di azmûnê de, lêkolîn û tedbîrên din ên tespîtkirin, girîng in.

Xwîn ji bo analîzek gelemperî di nexweşên mezinan de ji tilikê re dibe ku bi karanîna tûjekê were girtin, an ji şîrek bi sergînek tê avêtin. Di nav pitikan de, KLA carinan pêdivî ye ku ji guh an guh bête avêtin, ji ber ku tiliyên wê pir piçûktir in û ketina tîrêja wê dijwar e. Bawer e ku xwîna venûs ji bo lêkolînê tercîh e - ew xwedan hucreyên xwînê sor û hemoglobînê bêtir in ji xwîna capillary. Wekî din, gengaz e ku meriv gelek cûr bi cûr ji materyalê vekişîne, da ku heke analîzên zêde hewce bike, divê mirov dîsa neyê şandin kedê.

Heya nuha, pir nexweşxane û klînîk bi analîzkerek otomatîk têne kirin. Ji bo wî, xwîna ku ji nexweş re hatî girtin yekser li konteynerek taybetî bi anticoagulant - vacanek ve tête xistin. Analyzerê prosesa wergirtina encamên ceribandinek xwîna gelemperî pir hêsan û bilez dike, lêbelê, heke dev ji girîngiya normê di nav nîşanan de were dîtin, tewra makîneya sêyemîn a herî hişmend dikare di hesaban de xeletiyek çêbike. Ji ber vê yekê, her nimûneyek hatî girtin hîna jî di binê mîkroskopê de serîlêdana mecbûrî ye.

Daneyên ku hatine wergirtin bi rengek standard têne danîn an jî ji bijîşkî re jî têne şandin an jî ji nexweş re têne şandin. Heke lêkolîn bi "şêwaza kevnar" hat girtin, dê ne zehf be ku hûn qeydên arîkarê laboratorê fêm bikin, ji ber ku navên tevahiya pêkhateyan û hem jî normên wan li wir têne destnîşan kirin. Lê heke testek xwîna gelemperî li ser naverokek otomatîkî hate kirin, belgeya paşîn dê hebek bexşên bi indeksên veşartî yên ku ji gelek tîpên Latînî pêk tê. Li vir hûn ê guman hewce ne ku encaman encam bikin, û em ê hemî agahdariya pêwîst peyda bikin: Testa xwînê ya giştî ji bo jin, mêr û zarokên temenên cûda di forma maseyan de û navnîşek ji sedemên mumkin ên sedemên ku sedem zêde dibin an kêm dibin.

Li ser cîhên vekirî yên torê hûn dikarin gelek tabloyên wekhev ên cûrbecûr yên têkildarî bibînin, û daneyên di wan de hebkî cûda dibe. Ev hêj ne xem e, ji ber ku nirxa diyarker eşkere ye ku ji devên hejmar standard hatine dûr xistin. Wekî din, encamên ceribandinek xwîna gelemperî tenê di encam de dikare bi encamên azmûnên din re bêne dadgeh kirin - ne mumkun e ku damezrandina rastîn bi tenê KLA bikar bîne, û ne hewce ye ku meriv wê biceribîne.

Meriv çawa berî xwîna nimûneya xwînê ji bo analîzasyona biyolojîk amade bike?

Hemşîre ji bo çend hûrdeman xwînê ji nexweşê dikişîne, ev prosedurek nabe ku bêhntengiyek taybetî be. Lêkolîna biyolojîk, mîna her kesê din, hewceyê amadekirin û pêkanîna hejmarek pêdiviyên hêsan e:

Divê xwîn bi hişkî were girtin,
şîvê di şîvê de divê çay û qehwe qehweyî nehêle, û çêtir e ku hûn 2-3 rojan xwarinên rûn û alkol nexwin,
24 demjimêran divê ji tu prosedurên germî (serşok, sauna) û xebatek giran a laşî dernekevin,
testên serê sibê têne kirin, berî her tiştî, berî prosedurên bijîşkî (droppers, injeksiyon, radyografî),
gava nexweş hat laboratorê, tê pêşniyar kirin ku ew ji bo 10-15 hûrdem berî xwînê rakin, rûnê xwe hildin û aram bibin,
ji bo destnîşankirina asta şekirê xwînê rastîn, nexweş hewce nake ku sibê berî analîzê diranên xwe bişo, çay an qehwe vexwin, heya ku "sibehê we bi qehweyê" dest pê bike, divê hûn ji xwe dûr nekevin,
her weha berî ku meriv xwînê bavêje, nayê pêşniyar kirin ku dermanên hormonal, antîbîotîk, diuretics û dermanên din hildin,
du hefte berî analîzê, hûn hewce ne ku vexwarina dermanên ku giraniya lîpîdan di xwînê de kêm dikin rawestînin (binihêrin statins ku kolesterolê kêmtir bikin),
ger hewce be, vekolîna ji nû ve analîzê divê di heman wextê rojê de, di heman kedê de be.

Tabloya analîzasyona biyolojîk a xwînê bi bi kodkirina

Nîşan	Norm
Proteîna tevahî	63-87 g / l
Fractions proteîn:

albumin
globulîn (α₁, α₂, β, γ)

35-45 g / l
21.2-34.9 g / l

Urea2.5-8.3 mmol / LCreatinine

jin 44-97 mîkroşe per lître
mêr 62-124

Acîdê uric

Di mêran de - 0.12-0.43 mmol / l
Di jinan de - 0.24-0.54 mmol / l

Glucose3.5-6.2 mmol per lîtreKolesterolê giştî3.3-5.8 mmol / LLDLkêmtir ji 3 mmol per lîtreHDL

jin ji lîtreyek ji 1,2 mmol mezintir an yek in
mêr 1 mmol per lître

Triglyceridesji lîtreyek kêmtir ji 1.7 mmolBilirubîn total8.49-20.58 μmol / LBilirubin rasterast2.2-5.1 μmol / LAlanine aminotransferase (ALT)Bi tevahî 38 yekîneyên / lAspartate aminotransferase (AST)Heya 42 U / LAlkaline phosphatase (alkaline fosphatase)Zêdeyî 260 yekîneyên / lGamma Glutamyl Transferase (GGT)

Di mêran de - heya 33,5 U / L
Di jinan de - heya 48.6 U / L

Creatine Kinase (QC)Bi tevahî 180 yekîneyên / lΑ-amylaseheta 110 E per lîtreSodyûm130-155 mmol / lPotassium3.35-5.35 mmol / L

Proteîn û perçeyên wê yên tevde

Protein di laş de rolek pir girîng dileyize, ew di çêkirina hucreyên nû de, pêkhatina pêkvejiyana humoral û veguhastina madeyên hanê re heye. Proteins bi gelemperî ji 20 amino acîdên bingehîn pêk tê, her çend ew dikarin vîtamînan, madeyên inorganîk (metal), û rehberên karbohîdart û lîpîdê jî pêk bînin.

Beşa xwê ya xwînê bi qasî 165 proteînên cûda pêk tîne, ku di nav laş û dezgeh de xwedî rol in. Hemî proteînan li sê kategoriyan an fraksiyonê dabeş dibe: albumin, globulin (α₁, α₂, β, γ) û fibrinogen. Ji ber ku proteîn bi gelemperî di kezebê de têne hilberandin, naveroka wan fonksiyonê synthetic ya vê organê nîşan dide.

A kêmbûna proteîna giştî bi hîpoproteînemia (tête proteînê ya di xwînê de tê dîtin) tête navandin. Ev rewş dema ku:

birçîbûna proteînan (vegjetînîzm, parêza bê proteîn),
zêdebûna dermanê wê di mîzê de (nexweşiya gurçikê, proteinuria ya jinên ducanî),
windabûna xwînê (demên giran, şilikên poz),
dişewitîne, bi taybetî dişewitîne,
berhevkirina plazma di kavilika abdominal (ascites), kavilya pleural (pleud exudative), pericardium (derûdora perîkardial),
neoplasmên malinger (penceşêrê zikê, kansera pêsîrê),
binpêkirina avakirina proteîn (hepatît, cirrhosis),
dermankirina demdirêj a bi glukokortîkosteroîdan re,
kêmbûna pizrikan (enterît, kolît, nexweşiya celiac, pancreatitis).

Zêdebûnek di proteîna giştî de hyperproteinemia tête gotin, ev rewş dikare têkildar û bêkêmasî be. A zêdebûna têkelî ya proteînan bi windabûna parçê ya laş ya plazayê re (kolera, vereşîna dubare) pêk tê. Zêdebûna bêkêmasî ya proteîn di pêvajoyên pez de (ji ber globulins), mieloma pêk tê. Kedê fîzîkî û guherînek di pozîsyona laş de berhema vê naverokê% 10 guherîn.

Sedemên sereke yên guhertina giraniya proteînerê

Fraksiyonên proteînê ev in: albumin, globulin û fibrinogen. Fibrînogjen di analîzasyona biyolojîk de nayê dîtin. Ev proteîn pêvajoya kagulasyona xwînê nîşan dide. Di analîzek weha de wekî koagulogram tête diyar kirin.

Zûtir zêde bikin

windabûna liquidê di nexweşiyên infeksiyonê de (dehydration)
nexweşî dişewitîne

Metabolîzma nîtrojenê

Wekî din avakirina hucreyan, laş di bin tunebûna domdar a wan de, digelhevkirina binkeyên azotan. Van madeyên toksîk di kezebê de digire û ji hêla gurçikan ve tê derxistin. Ji ber vê yekê, zêdebûnek di xoxên xwînê de dibe ku hem kêmasiyek li kargêrîna gurçikan û livînê nîşan bide, hem jî şikestinek zêde ya proteînan. Nîşeyên sereke yên metabolîzma nîtrojenê ev in:

urea û kreatinîn
Bi gelemperî kêm, nîtrojen paşîn, kreatîn, acid uric, ammonia, indican û yên din têne destnîşankirin.

Whyima asta toksînên xwînê diguhere?

Albumin

Globulîn

Α-globulins:

pêvajoyên zirav ên akût,
nexweşiyên pergalî yên tilikê yê pêgirtî (skleroderma, dermatomyositis, arthritis rheumatoid),
di qonaxa başbûnê de dişewitîne,
sindroma nefrotîk bi glomerulonephritis.

Β- globulins:

hyperlipoproteinemia (atherosclerosis, diabet mellitus),
sindroma nefrotîk
ulsek di zikê û zikê ku xwîn dibe,
hîpotyroidîzmê.

Γ- globulins:

enfeksiyonên virus û bakterî,
nexweşiyên pergalî yên tilikê yê pêgirtî (skleroderma, dermatomyositis, arthritis rheumatoid),
dişewitîne
alerjî
helrişa helminthic.

glomerulonephritis akût û kronîk, pyelonephritis,
nefrosclerosis,
poşmanbûn bi მარიên merkur, dichloroethane, etilen glîkol,
sindroma têkçûnê (sindroma kompresyonê ya dirêj),
hîpertansiyonê arterial
nexweşiya gurçê ya polycistîk,
tuberkulozê gurçikê,
têkçûna şekir û kronîk ya gurçikê

Sedemên zêdebûnê	Sedemên hilweşînê
piştî rêveberiya glukozê, hilberîna mîzê ya zêde (poluria), piştî hemodialîzê, têkçûna kezebê rojbûn hilweşîna metabolîk hypothyroidism
	têkçûna şekir û kronîk ya gurçikê, hyperthyroidism acromegaly dekompensated diabet mellitus, astengiya zikê, dystrofika lemlate şewitandinên berfireh
	Acîdê uric gût leucemî B-12 anemia kêmbûnê Nexweşiya Wakez enfeksiyonên akût nexweşiya kezebê şekir giran patolojiyên çerm (dermatitis, pemphigus), poş kirin bi barbiturates, monoksîdê karbonê

Glukozê xwînê

Glucose nîşana sereke ya metabolîzma karbohydrate ye. Ev naverok hilbera sereke ya enerjiyê ye ku dikeve nav hucreyê, ew ji glîkoz û oksîjenê ye ku hucre ji bo jiyanek zêdetir şewatê digire.

Glucose piştî xwarinê tê nav xwînê dike, pişt re têkeve hundurê kezebê, li ku derê wekî glycogen tête bikar anîn. Vê pêvajoyê ji hêla hormonên pankreatîk ve têne kontrol kirin - însulîn û glukagon (norma glukozê ya xwînê bibînin).

Kêmasiya glukozê ya xwînê wekî hypoglycemia tête navandin.
Pir zêde - hyperglycemia.

Causesi dibe sedem ku li rûkalê glîkozê di nav xwînê de lûkul bibe?

Hîpoglycemia	Hyperglycemia
rojbûna dirêj kir malabsorption of karbohîdartan (kolît, enterît, sindroma dumping), patholojiya hepatîk kronîk, hypothyroidism kêmasiya kronîk a kortenasê adrenal, hypopituitarism, zêdebûna dozek însulînê an dermanên hîpoglycemîk ên devkî (şekir, glibenclamide, hwd.), meningitis (tuberculous, purulent, cryptococcal), encephalitis, meningoencephalitis, insuloma sarcoidosis	SUGAR DIBETES 1 û 2 celeb thyrotoxicosis, tumorên pitû, neoplasmên kortika adrenal, fheochromocytoma, dermankirina glukokortîkoid êşan birînên mêjî û tumor jehrkirina monoksîdê karbonê, rabûna psîkoemotîkî

Nerazîbûna Veguheztina Pigment

Di laşê mirovan de proteînên rengîn ên taybetî hene. Bi gelemperî ev peptidên ku her metal (hesin, kevir) tê de hene hene. Vana ev in: hemoglobîn, cerulloplasmin, myoglobîn, citolrom û hêj. Hilbera hilweşîna paşîn a proteînên weha bilirubin û fraksiyonên wê ne. Toi diqewime bilirubin di laş de?

Dema ku şanika sor a sor di qelikê de biqede, gemiya wê perçe dibe. Ji ber reductase biliverdin, bilirubin pêk tê, tête navmalbar an belaş. Viyetaya bilirubîn ji bo tevahiya laşê, û nemaze ji mejiyan re jehr e. Lê ji ber ku rast e ku ew zû bi albuma xwînê re were girêdan, laş poş nakin. Lê digel hepatît, cirroozê, pir zêde ye, ji ber ku ew bi asîdê glukuronic re nabe.

Zêdetir, di hucreyên kezebê de, bilirubîn neyekser bi asîdê glukuronîkî ve têkildar dibe (zivirî an vekişandin an rasterast, ne-toksîk), performansa wê tenê di dyskinesia bilîla de, bi sindraya gilbert e (binihêrin sedemên bilind ên bilirubin di xwînê de). Di analîzan de, bilirubîn rasterast bi zirarên hucreyên kezebê mezin dibe (mînakî, bi hepatîtê).

Dûv re bilirubin dikeve hundurê zebzeyê, ku ji kaniyên hepatîk ve di guleya gurçikê de, û dûv re jî di nav lumenê duodenum de tête veguhestin. Li vir urobilinogen ji bilirubin pêk tê, ku ji zikê piçûk re têxe nav xwînê û digihîje nav gurçikan, mîzê zer dibe. Yê mayî, digihîje kolonê, di binê çalakiya enzîmên bakteriyal de stercobilin dibe û mêtingeh dike.

Whyima zerik dibe?

Sê mekanîzmayên wiha hene:

zêdebûna parçebûna hemoglobînê û proteînên din ên pigmentê (anemia hemolîtîk, snakebites, hyperfunksiyonê spleenî ya patholojîk) - bilirubûnek neyekser di wan hejmarên pir mezin de têne damezirandin ku derewan tenê di wextê pêvajoyê de nabe û jê tê derxe,
nexweşiyên kezebê (hepatît, cirroza, neoplasms) - pigment bi navgînek asayî tê damezirandin, lê hucreyên kezebê yên ku bi vê nexweşî bandor dibin, nekarin fonksiyona xwe pêk bînin,
binpêkirina derketina bile (kolejîtîsîsî, kolelîtiyasî, kololîtîtiya akût, tumorên serê pankreasê) - - Ji ber zexta ducanên zebzeyê, zebze di hundurê zikê de nakeve, lê di kezebê de dicivîne, dibe sedema hilweşîna hucreyên wê û vegera bilirubin li xwînê.

Hemî sê şertên ji bo tenduristiya mirov pir xeternak e, ew hewceyê bilez bijîşkî hewce dike.

Metabolîzma lîpîdê an kolesterolê

Lîpîd di jiyana şaneyê de rolek girîng dileyzin. Ew di avakirina dîwarê hucreyê de, avakirina bilêja, gelek hormonan (hormonên cinsê nêr û mê, corticosteroids) û vîtamîn D. beşên acîdên fatik çavkaniyek vejene ye ji bo organ û tansiyonan.

Hemî rûnê di laşê mirovî de li 3 kategoriyan dabeş dibin:

triglycerides an fêkiyên nepak,
kolesterolê giştî û perçeyên wê,
fospholipids.

Di xwînê de, lîpîdan di formên komeleyên jêrîn de ne:

chylomicrons - bi gelemperî triglycerîd hene,
lipoproteinsên danser ên bilind (HDL) - 50% proteîn ¸ 30% fospholipids û 20% kolesterol
lipoproteinsên danseriya kêm (LDL) - di nav% 20 proteîn, 20% fosfolîpîd, 10% triglycerides û 50% kolesterol de hene,
lipoproteinsên pir kêm drav (VLDL) - di dema dabeşbûna LDL de têne damezirandin, hejmareke mezin a kolesterolê tête navîn.

Di analîzê de girîngiya klînîkî ya herî mezin kolesterolê, LDL, HDL û triglycerides e (norma kolesterolê xwînê binihêrin). Dema ku xwînê hildin, divê bête bîr kirin ku binpêkirina rêzikên amadekirin û karanîna xwarinên rûnê dikarin di encamên analîzê de xeletiyên girîng derxînin.

Kolesterolê giştî

myxedema,
şekirê şekir
ducaniyê
hyperlipidemiya hevbeş a malbatî,
cholelithiasis
pankreatiti akût û kronîk,
kansera pankreasîk û prostatê,
glomerulonephritis,
alkolîzmê
hîpertansiyon
enfeksiyonê myocardial
nexweşiya dil a koroner

tumorên xerab ên kezebê,
cirîdoza kezebê
arthritis rheumatoid,
lîberalîzasyona tîrîdên thyroid û paratîroîd,
rojbûn
malabsorption of madeyên
nexweşiya pulmonaryê ya obstruktural kronîk

Triglycerides

hepatîtê viral,
alkolîzmê
cirroza alkolê ya kezebê,
şilîna bilbilê (bilîze) ya kezebê,
cholelithiasis
pankreatiti akût û kronîk,
têkçûna rengek kronîk
hîpertansiyon
enfeksiyonê myocardial
nexweşiya dil a koroner
ducaniyê
trombosis cerebral,
hypothyroidism
şekirê şekir
gût
Sindroma Down
porphyria intermittent akute

nexweşiya pulmonaryê ya obstruktural kronîk,
lîberalîzasyona tîrîdên thyroid û paratîroîd,
malnişînbûnê
malabsorption

Asta zêdebûna kolesterolê xwînê:

5.2-6.5 mmol / L - rêjeyek piçûktir a zêdebûna madeyê, zona rîska atherosclerosis,
6.5-8.0 mmol / L - zêdebûnek nermîn, ku bi hêla parêz ve tê rêve kirin,
bêtir ji 8.0 mmol / l - astek bilind a jîngehek ku pêwistî bi destwerdana dermanan heye.

Pênc syndromên klînîkî, bi vî rengî dîslipoproteinemias, li gorî guhertinên di indeksa metabolîzma lîpîdê de (1,2,3,4,5) veqetandî ne. Van şertên patholojîk harbîngerên nexweşiyên giran in, wekî arteriosklerosis cerebral, şekir şekir û hêj.

Alanine aminotransferase û aspartate aminotransferase

Van enzîmê veguhestina du amino acîdan di reaksiyonên kîmyewî de peyda dikin: aspartate û alanine. AST û ALT di navbêna kezebê, masûlkeya dil û masûlkeya skeletal de gelek peyda dibin. Zêdebûna wan di xwînê de nîşan dide ku hilweşandina hucreyên van organan, û her ku asta enzîmê bilindtir be, dê hucreyên din mirin.

Germên Enhancement Enhancement:	Ma kîjan nexweşî AST û ALT zêde dibin?
ronahî - 1,5-5 carî, navînî - 6-10 caran, bilind - 10 carî an bêtir.	enfeksiyonê myocardial (bêtir AST), hepatîteyê virale akût (ALT zêdetir), zirara kezebê toksîk, tumorên xirab û metastaziyên di kezebê de, hilweşandina masûlkeyên skeletal (sindroma têkçûnê).

Fosphatase Alkaline

Vê enzîmê berpirsiyar e ji bo rakirina fosforîk ji kompleksên kîmyewî û veguhastina fosforî di hundurê hucreyê de. ALP du form hene: hepatîk û hestî. Sedemên zêdebûna enzyme:

sarcoma osteogenîk,
metastaziya hestî
myeloma
limfogranulomatosis,
hepatît
zirara toksîk û dermanê jehrê (aspirin, cytostatics, kontraceptivên devkî, tetracycline),
dema ku şikestînên baş dike,
enfeksiyonê cytomegalovirus
osteoporosis û osteomalacia (hilweşîna hestiyê).

Γ-glutamyl transferase

GGT di metabolîzma fêkiyan de têkildar e, kolesterolê û trîglîserîdê di hundurê hucreyê de veguhezîne. Amountêwaza herî mezin a enzîmê li kezebê, prostatê, gurçikê, pankreasê de tê dîtin. Activityalakiya wê di xwînê de bi zêdebûna:

nexweşiyên kezebê yên li jor hatine destnîşankirin,
dehşikê alkolê,
şekir
mononucleosis infeksiyon,
têkçûna dil.

Creatine kinase

CC di veguherîna kreatîn û pêkanîna metabolîzma enerjiyê ya hucreyê de beşdar dibe. Ew 3 subpî hene:

MM (enzimek ku di laşê masûlkan de tê de)
MV (di masûlkeya dil de cih digire)
BB (di mêjî de).

Zêdekirina xwîna vê madenê bi gelemperî ji hêla tunekirina hucreyên organên jorîn ve dibe. Diseasesi nexweşên taybetî asta QC zêde dike?

Alfa amylase zêde kir	Kêmkirina alfa amylase
pancreatitis akût penceşêrê pankreasê hepatîtê viral, daran (di nav gel de - mumkin), têkçûna şekir a gurçikê karanîna dirêj a alkol, tetracycline, glukokortîkosteroîd	thyrotoxicosis, enfeksiyonê myocardial nekolojiya pankreasê ya temam, toksiyona ducaniyê

Electrolytes xwînê

Potassium û sodium electrolytes herî girîng di xwînê de ne. Wusa dixuye ku ev tenê hêmanên travmayê ne, û naveroka wan di laş de dendik e. Bi rastî, zehmet e ku meriv bi kêmanî yek organek an pêvajoyek kîmyewî ya ku bêyî wan çêbikin bifikire.

Elementa trace di pêvajoyên enzîmê û metabolîzma de rolek mezin dileyize. Karê wê yê sereke ev e ku meriv impulsên elektrîkî di dil de pêk bîne. Ragihandinên di asta potassiumê de bandorek pir kêm heye li myocardium.

Conditionertê ku potasium were bilind kirin jê re hyperkalemia tête gotin, û gava ku ew kêm bibe - hîpokalemiya. Whati tehlûkeya zêdebûna potassium xera dike?

binpêkirina hişmendiyê
arrhythmmias (fibrillation atrial, bloka intracardiac)
kêmkirina puls
di tansiyonê de xwîn bike
tevlihevkirin.

Wekî mercên metirsîdar dikarin bi zêdebûna elementa trace li ser 7.15 mmol / L çêbibin.

Kêmbûna asta potasiumê ya li jêr 3.05 mmol / L di heman demê de xetereyek laş e. Nîşaneyên sereke yên kêmbûna hêmanê ev e:

bêhnok
vereşîn
qelsiya lemlate
dijwarîya bêhnê
rakirina bêsûc ji mîz û fêkiyan,
qelsiya dil.

Sodyûm rasterast di metabolîzmê de nîne. Itsiyayê tijî yê hundurîn valahiyê ye. Fonksiyona wê ya sereke domandina zext û pH a osmotîk e. Derketina sodium di mîzê de çêdibe û ji hêla hormonê korteksê adrenal ve - aldosterone tête kontrol kirin.

Zêdebûnek di elementa travîdê de hypernatremia tête gotin, û kêmbûnek jê re dibêjin hiponatremia.

Distawa tengahiyê ya metabolîzma natrium tê xuyang kirin?

Hyponatremia	Hypernatremia
apatî ziyana tirşikê bêhnok vereşîn serêş xiyarbûn qerax kome	tî lerizînên masûlkan bêhntengî birîna masûlkan qerax kome

Di encam de, ez dixwazim xwendevanên vê gotarê şîretan bidim: her laboratorek, xwerû an gelemperî, xwedan hûnera xwe ye, amûrên lêdanê yên xwe. Ji ber vê yekê, normên nîgaran dikarin gelek cûda bibin. Dema ku arîkarê laboratorê encamên analîzan ji we re dide, pê ewle bine ku standardên li ser formê têne nivîsandin. Tenê bi vî rengî hûn dikarin fêm bikin ka di analîzên we de guhertin hene yan na.

Fromi dibe ku ji ezmûnek glukozê ya xwînê fêr bibe?

Sugarekirê xwînê (glukozê) tête navgîn kirin, ku di nav rezên xwînê de derbas dibe, ketin nav hemû organ û hucreyên laş. Ew bi rezberan ve ji hêla kemikan (ji xwarinê) û kezebê ve tête (ji hevsînekirinên amino acîd, glycerol û lactate) re tête peyda kirin, û ew jî dikare bi perçekirina firotgehên glycogenê di masûlkeyan û kezebê de were bidestxistin.

Dê laş bêyî glukozê nikaribe tevbigere, ji ber ku enerjî ji wê tête çêkirin, hucreyên xwîna sor, laşên lemlate bi glukozê têne peyda kirin. Ulinsûlîn alîkariyê dide glukozê. Di dema xwarinê de berdana wê ya sereke pêk tê. Ev hormon glîkoz di nav hucreyan de dihêle ji bo karanîna di reaksiyonên hevpişkiya ATP de derbas dibe û beş di kezebê de wekî glycogen tê depokirin.

Bi vî rengî, bilindbûna asta şekirê (glukozê) vedigere nirxên xwe yên berê. Bi gelemperî, xebata pankreasê, glansên adrenal, pergala hypothalamic-pituitary bi mebesta ku bicîhkirina glycemia di nav rêzek bi rengek teng de hebe. Di nirxên ji 3.3 heta 5.5 mmol / L de, glukozîn ji bo hucreyan heye, lê di mîzê de nayê derxistin.

Devi dev ji nîşanên normal ji hêla laş ve têne zehf kirin. Sugarekirê xwînê yê zêde dikare di van mercên patholojîk de be:

Diabes mellitus.
Enzîmên li hember însulînê di reaksiyonên xweseriyê de.
Nexweşiyên pergala endokrîn: glandên adrenal, tîrêjê thyroid, organên regulasyona wan - giyayê hîpotalamus û hîpofizî.
Pancreatitis, qeşekek pancreatîk.
Nexweşiya kezebê an êşa kronîk a gurçikê.

Testek xwînê ji bo şekir dikare encamên jorîn ji normê re bi hestên bihêz, stres, tepisandina laşî ya nerm, çixarekêş, kişandina dermanên hormonal, caffeine, estrogens û diuretic, dermanên antihîpertensiyon nîşan bide.

Bi zêdebûnek girîng di asta şekir de, tî xuya dibe, zêdebûna tiraliyê, xirabbûna başbûna tevahî, mîzkirin her ku diçe zêde dibe. Hyperglycemiya giran bi rê ve diçe, ku bi pizikê, vereşandinê, xuyangkirina acetone di hewaya bihistî de tê pêş.

Bi zêdebûna kronîk a glukozê di xwîna xwînê de dibe sedema kêmbûna xwîna xwînê, berevaniya birûnî, pêşveçûna enfeksiyonan û zirarê digihîje fanên nervê.

No kêm ji bo mêjî û êrişên kêmbûna glukozê di xwînê de xeternak. Ev pêk tê dema ku pir însulîn pêk tê (bi piranî bi kanserê), nexweşiyên gurçikê an kezebê, kêmbûna fonksiyona adrenal, hîpotyroidism. Sedema herî gelemperî zêdebûna dermanê însulînê ya di şekir e.

Nîşaneyên ketina şekir di forma xwêdan, qelsî, lerizînê di laş de, zêdebûna nerazîbûnê tê diyar kirin, û hingê tengasiyek hişmendiyê tê, û heke alîkarî peyda nebe, nexweş ketî kome.

Rola xwînê di laşê mirovan de

Karên sereke yên xwînê:

- Bi hucreyan vexwarinên ku ji derzên û pergala jêgirtina ku ji der ve tê werdigirin werdigirin.

-Roj elementên aliyî yên ku di pêvajoya jiyanê de derdikevin holê vedibêje.

Thermoregulator. Ew balansiya germê ya li deverên cûda yên laş digire.
Oralermezarî. Ew hormonên ku ji hêla hucreyên taybetî ve hatine çêkirin ji cihê hilberîna wan diçin cîhê lêçûnê veguhestin.
Homeostatic. Alîkarî ava-xwê, acid-bingeha hevseng dike.
Immolojîk wiha tête gotin:

-Hemostasis - xwedîkirina dewleta derewîn a xwînê bixwe, pêkanîna kempeyan (birînên xwînê) û belavkirina wan paşê (fibrinolysis).

-Gelû taybetmendiya xwînê.

- Formek çalakiya hucreya xwînê ya spî.

Byi dibe ku ji hêla analîzkirina berhevoka xwînê ve çi were destnîşankirin?

Bersivek gelemperî ya kurt: binpêkirina pêvajoyên girîng ên laş. Gava ku bijîşk peyvên "testa xwînê", "dekodarkirina" "di normê mezinan de", "masê", nexweş diyar dike ku gava yekem ji bo başbûnê hatiye girtin - pispor daneyan şîrove dikin. Piştî ku sedema damezirandinê, qursek dermankirinê tête diyarkirin.

Nexşeya pêvajoyên patholojîk bi guherîna lezgîn a hejmara hin grûba veguhêzbar a di xwîna xwînê de têne ravekirin.

Nimûne:

Aspartate aminotransferase. Enzîmê di hundurê hucreyan de têne hilberandin. Actalakî di masûlkeya dil de, kezeb, masûlkeyê skeletal, tansiyonê nervê, gurçikan (dakêşin) tê destnîşan kirin. Encam: Pêvajoyên nekrotîk di nav tûşên myocardium û kezebê de dibe sedema berbestberdana proteîn û têkeliya wê di plazma xwînê de, ku di analîzê de wekî hûrguliya nîşana diyarkirî ya madeya diyarkirî diyar dibe.
Bilirubin. Ew di dema veqetandina hucreyên xwînê yên sor de (hucreyên xwîna sor) de pêk tê, têk diçe kezebê, û tê derxistin. Ger di perçebûna hucreyên xwîna sor de alozî hene, an jî pêvajoya derxistina wê têk diçe (kezeb û gurçikê li navnîşa organên ku ji vê yekê berpirsiyar in cihên girîng digirin), wê hingê ev wekî hûrgelê normê vê naverokê tê diyar kirin.

Terapîst wêneyek klînîkî li ser bingeha nîşanên enzymes, proteînan û materyalên din çê dike, hêdî bi hêdî qertek ji sedemên potansiyela nexweşiyê deyndar dike.

Dabeşandina testa klînîkî ya berfireh

Doktor teslîmkirina vê analîzê dike da ku ji KLA-ê bêtir daneyan bistînin. Daneyên din ji we re vedigire ku teşhîsa zelal bike. Navnîşa materyalên nîşangir heya 30 xalên jêrîn pêk tê. Agahdariya wergirtî berhevoka hucreyî ya xwînê nîşan dide, nêrînek berfirehkirî ya formulasyona leukocyayî ya tevahî.

Nîşaneyên normal ên analîzên klînîkî û sedemên devokan

Pîvanên bingehîn ên ku dema ceribandinek xwînê re derbas dibin, bi normên hatine danîn, di sifrê de têne stendin (dekodarkirina paşê):

Di mezinan de normal	Li zarokan
Parametreyên lêpirsîn	Mêr	Jin	Ji 1 heta 6 salan	6 ji 12 salî	13 ji 16 salî
Hemoglobînê (g / l)	125-165	120-140	112-135	112-140	112-145
Erythrocytes (ppm)	4,1-5,2	3,7-4,9	3,5-4,5	3,8-4,9	3,7-5,1
Hematokrit (%)	39-49	35-45	35	37	39
Hucreyên xwînê yên spî (Unit / L)	4.1-9x109	3.9-10.2x109	5-14.5x109	4,5-12x109	4.3-9.8x109
ESR (mm / h)	1-12	2-15	4-12	4-12	4-15
Nîşana rengê	0,85-1,15

Pirsgirêkên mumkun ku ji hêla nîşanên vekirî derbas dibin têne destnîşan kirin:

- Li jor norm:

Hemoglobînê

Ragihandina xwendina hemoglobînê, proteînek girîng a di laşê me de, ji ceribandinek xwîna klînîkî pêkan e

Hucreyên xwînê yên spî - hebûna faktorên derveyî (dorpêçkirin, dirêjkirina tîrêjê ya rojê), an encama encama seferberkirina mekanîzmayên saxlemiya laş.

ESR - enfeksiyonên kronîk, metastases, enfeksiyonê myocardial.

Hucreyên xwînê yên sor - dehydration, hebûna birçîbûna oksîjenê, şekir.

Hematokrit - dehydration, peritonitis, xirabûna kronîk ya pergala pulmonary.

Nîşana rengê - anemia hyperchromic, kêmbûna vîtamîna B

- Di binê normê de:

Hemoglobîn - patholojiyên xweseriyê, xwîna navxweyî, anemia di zaroktiyê de bi zerikê ve tê veguhestin.
Hucreyên xwînê yên spî - kêmbûna nermalavê, pêvajoyên onkolojîk, xerîb.
ESR - myodystrophy pêşverû, birçîbûn, nebalansa avê-xwê.
Hucreyên xwînê yên sor - anemia.
Hematokrit - anemia.
Nîşaneya rengîn, anemia mîkrokîtîk e.

Dabeşandina testa xwînê ya biyolojîk

Bi alîkariya testek xwînê ya destnîşankirî (transkrîpto) tespîtên cihêreng piştrast bikin. Di mezinan de, norm-tabloya bi temen, dema vegirtina biyolojîkî, û parêz ve girêdayî ye. Ev yek jî ji bo zarokan vedibe. Ji ber vê yekê, divê di amadekirina ji bo analîzê de nexweş pêdivî bi daxwazên sazkirî pêk bîne.

Lêkolîna laboratîfan eşkere dike:

Nakokiyên hêmanên mîkro û makroyê vexwarin.
Astên ku nexweşîya organîzasyona navxweyî ye.
Guherînên patholojîkî yên di metabolîzmê de.
Hebûna neoplasms.

Nîşaneyên normal ên biyolojiya xwînê û sedemên şeytan in

Tabloya navborî pîvanên pîvanên bingehîn ên xwendinê di mezinan û zarokan de di dema danasîna xwînê de ji bo analîza biyolojîk heye.

Bi şirovekirina paşê ya deviyan:

Nav	Mezinan	Zarok
Proteîna tevahî (g / l)	63-85	58-78
Hemoglobînê (g / l)	125-165	112-145
Albumin (g / l)	35-49	38-53
Bilirubîn total (μmol / L)	22,-17,5	8,5-21
Aspartate aminotransferase (Unit / L)	Zêdeyî 35	Zêdeyî 40
Alanine aminotransferase (Unit / L)	Hêl 42	39 heb
Kolesterolê giştî 1	Hêlên 5	3,3-6,1
Urea 1	2,5-7,1	4,2-6,6
Triglycerides 1	0,55-1,65	0,41-1,85
Glucose 1	3,30-5,75	3,30-5,9
Sodyûm 1	130-150	133-157
Potassium 1	3,45-5,35	3,7-5,1
Iron 1	11-30	9,1-31,7

1 Yekîneya pîvandinê - mmol / L

Binpêkirinên potansiyel ên ji hêla standardên pir zêde ve têne destnîşan kirin:

Proteîna tevahî - pêvajoyên infeksiyonê, kanserê.
Hemoglobîn - pêvajoyên patholojîk ên pergala cardiovaskulasyon, têkçûna pulmonary.
Albumin - dehydration, têkçûna kezebê.
Bilirubin total - zirarê li kezebê, birîna bilbil.
Aspartate aminotransferase - enfeksiyonê myocardial, hepatît e.
Kolesterolê total - faktorek mîras, nexweşîya dil, nexweşiya gurçikê, sindroma Werner.
Urea - nexweşiyên pergala urînê.
Triglycerides - dermankirina hormonê, overeating sîstemî, pir zêde vexwarinên alkol.
Glucose - pirsgirêkên bi pankreas, kezeb, gurçikan, dil. Diabes mellitus.
Sodyûm - Karanîna bêbandorkirî ya xwarinên şor, jade.
Potassium - nexweşiyên hormonal, çalakiya kêmbûna gurçikan û glansên adrenal.
Iron - alkolîzm, kişandina bêsînor a supplements hesin.

Heke naveroka testê jêrîn nirxên qebûlkirî ye:

Proteîna tevahî - tevliheviya pankreas, kezeb û gurçikê.
Hemoglobîn - hemorrajiyên hundurîn, kansera xwînê.
Albumîn - pneumonya, kêmbûna tevgera gurçikê û kezebê, birçîbûn.
Bilirubîn total - tuberkuloz, xesandina gelemperî, dysfunksiyonê renal.
Aspartate aminotransferase - pancreatitis akût, travma.
Kolesterolê total - hyperactivity of theroid thyroid, diet diet unbalanced.
Urea - Guherînên patholojîkî yên di kezebê de, tevliheviya thyroid.
Triglycerides - binpêkirina tansiyonê ya gastrointestinal, giyayê tîrîdê.
Glucose - xerîbkirina pankreasê, gurçikan, hîpotalamusê, xirabûna kezebê, malnişîniya kronîk.
Sodyûm - xwarinek bêsûc, nexweşiyên kezebê, gurçikê, dil.
Potassium - girtina diuretics, xerîb.
Iron - bêhnfirehî, windabûna hejmarek mezin a xwînê, digestiya belengaz a elementê.

Nîşaneyên normal û sedemên şeytan

Nirx bi temenê ve girêdayî ye, û her weha li ser kîjan xwînê tê tesbît kirin - capillary an venous.

Normên navîn (mmol / l):

Heya 3.3 zêde dibe. Hîpoglycemia. Dareserkirina pankreas, lerza, gurçikan.
Ji 3.4 ber 5.5. Nebûna binpêkirinan.
Ji 5.6 ber 7. Prediabetes. Di nebûna dermankirinê ya maqûl de dibe sedema hyperglycemia.
Ji 7 û jor. Diabes mellitus.

Asta glukozê	Mezinan (mmol / L)	Zarok (mmol / L)
Standard	3,30-5,75	3,30-5,9
Lowed:	a) parêzek dirêj c) nexweşiyên pergala digestive, d) zêdebûna syntulasyona însulînê.
Zêdetir:	a) xetimandina pankreas û gemiya tîrîdê, b) Bi giranî.

Dabeşkirina testên HIV û sifilîs

Doktor nexweşê dişîne ji bo azmûn û tespîtkirina enfeksiyonê bi vîrûsa imunodunasyona mirovî, an bi bakteriyên treponema zer, eger sedemên vê hene:

Bi HIV-ê gumanbar:

Bi tundî bertek nîşanî laşê li ser rêçêkek dirêj a dermankirinê ji bo êşa ”sivik” - grîp, SARS.
Nûrên lîmfê yên hatine mezinkirin.
Rash.
Kezebê giran.
Nîşaneyên paragrafên berê yên digel gilîkirinên vereşîn û xurmê.

Sifilîsê Gumanbar:

Danasîna şansê.
Baldness.
Rash.

Diyardayîn de nimûneya xwîna venûsî ye.

Arîkarên laboratorê li seranserê biyomalê bi dest xistin yek ji sê awayan:

Dozê enzîmê (ELISA). Ew hebûna (û hejmara wan) nîşana antîpîdyayên (IgM, IgG, IgA) nîşan dide. Asta xeletiyê ji sedî 2 kêm e.
Bloka bêpergal. Ew ELISA-ya pêşkeftî ye. Encam bi pêbaweriyek mezintir re (> 99.3%) dide, ji ber ku di gava yekem çalakiyê de, proteînên vîrusê ji hêla elektroforesis ve ji hêla giraniya mîkrîkî ve têne veqetandin.
Nerazîbûna zincîra polymerase (PCR). Li ser wê bingehê, hejmara kopiyên RNA yên bidestxistî, û kopiyên DNA, yên rîwayê têne hesibandin.

Di pratîkê de, ELISA tête bikar anîn, piştî ku encamên wergirtinê werdigire, kontrol li her du ELISA, û blotînek nermîner û PRC pêk tê. Ezmûna dudil rîska bidestxistina şîroveyeke derewîn a agahdariya wergirtî vedigire. Encamên dawîn tenê ji hêla bijîjkan ve têne xapandin.

Dabeşkirina testên ji bo enfeksiyonên TORCH

Di diyarkirina jinê de tê destnîşankirin ku di jinên ku plansazkirina ducaniyek de ne:

toxoplasmosis, rubeella, enfeksiyonê cytomegalovirus, herpes (nexweşiyên sereke).
hepatît B û C, sifilîs, HIV, çîkolata, enfeksiyonê gonokokî (zêde).

Nezanîna muayeneyê xetera xeternak a pirsgirêkên ku fetisî, birîn û bêserûberiya zarok çêdibe heye.

Enzîmê nemirovanê

Methodolojiya nûjen ji bo destnîşankirinê:

pathogens
nexweşiyên onkolojîk
nexweşiyên hormonal.

Avantajên wê:

Dabeşkirina pirsgirêkek di qonaxên destpêkê de.
Taybetmendiya zêdekirî ya ku li ser bingeha nîşanên xaçê dibe sedema xeletiyê kêm dibe.

Standardên şekirê xwînê ji hêla WHO ve têne dayîn

Van standardên glîkozê têne pejirandin, ango, kîjan naveroka şekirê di xwînê de be ku ji venek an ji tiliyek li ser zikê vala hatî girtin.

Age	Asta şekir
2 roj - 1 meh	2,8 - 4,4 mmol / L
1 meh - 14 sal	3.3 - 5.5 mmol / L
Mezinan	3,5 - 5,5 mmol / L

Ger nîşangir kêmtir in, wê hingê ev hebûna hîpoglycemiyê nîşan dide, heke hejamar ji zêde derbas bibin, wê hingê mirov bi hyperglycemia heye. Devi devberên ji normê ji laşê xeternak in, ew li ser binpêkirinên nerasterast dipeyivin. Digel vê, bi temen re, hişmendiya însûlînê ji ber mirinê ya receptor û kêmbûna giraniya laş kêm dibe.

Nexşeya testa xwîna klînîkî ya gelemperî

Tabloya normê ya testa xwîna klînîkî dê alîkariya destnîşankirina devjêberdana li yek alî an ya din bike. Lêbelê, tenê berhevdana çend nîgaran dê alîkar be ku bi nirxdarî rewşa tenduristiyê binirxînin. Ev yek ji wan awayên gelemperî yên muayeneyê ye, ku dihêle bijîjk sedema sedemên hin nîşanan bibîne û hin nexweşiyên xwînê û organên din jî nas bike. Ji bo ceribandina xwîna gelemperî, xwîna capillary bi gelemperî ji tilikê an xwînê vegirtî tê avêtin. Pêkanîna testek xwîna gelemperî hewceyê hewceyê amadekariyek taybetî nine, lê tê pêşnîyar kirin ku hûn ji bo vê muayeneyê xwînê danê sibehê li ser zikek vala bidin. Ya jêrîn tabloyek normê ya testek xwînê ya gelemperî ya li mezinan e ku bi laşê navîn heye.

Nîşan, yekîneyên

Toleransa glukozê hate nirxandin

Ger xwîna capillary an venous ji bo lêkolînê were girtin, encam hinekî cuda ne. Naveroka şekir ya normal piştî xwarinê di kesek tendurist de hinekî diguhere.

Ji bo tespîtkirina şekirê şekir, divê xwîn bi dubare were ceribandin da ku piştevaniyek domdar ji normê piştrast bike. Kevreyek nîşangir tête berhev kirin ku encamên bi nîgarên nexweşiyê û nîşanên vekolînê re dide berhev kirin. Têgihîna şekirê şekir bi nirxên domdar ên glukozê ji 9 heta 16 re bi hin derûdorên di nav van tixûban de pêk tê.

Nirxandina encam	Xwîna capillary	Xwîna venus
Rêjeya normal	Berî xwarinê, 3,5 - 5,5 mmol / L	3.5 - 6.1 mmol / L
2 saetan piştî xwarinê	heta 7,8 mmol / l
Dewleta Prediabetes	Berî xwarinê 5.6 - 6.1 mmol / L	6.1 - 7 mmol / l
2 saetan piştî xwarinê 7,8 - 11,1 mmol / L	7,8 - 11,1 mmol / L
Diabes mellitus	Berî xwarinê, ji 6.1 mmol / L	ji 7 mmol / l
2 demjimêran piştî xwarinê ji 11, 1 mmol / l	ji 11, 1 mmol / l

Girîngiya taybetî bi tolerasyona glukozê heye! Dema ku pîvan hinekî zêdetir bibin, encamên testê wekî prediabetes têne nirxandin, ew e ku, berbiçavbûna tolerasyona glukozê. Dibe ku ev rewşek fîzolojîk be, lê dibe ku pêşveçûna patholojiyê nîşan bide.

Jin, di têkiliya bi fîzyolojiya xwe de, divê ku bi domdarî naveroka şekirê bişopînin. Girîng e ku bifikirin ku cinsê adil ji bo şekirê di dema menstruasyonê de nayê ceribandin. Di demên din de, nîşanên birêkdarî dikare cûda bibin. Di dema ducaniyê de, 6.3 mmol / L wekî nîşanek normal tê hesibandin.

Gava ku nîşangir ji 7 mmol / l derbas dibe, divê hûn bi berdewamî ji hêla pispor ve bêne kontrol kirin û bêne muayeneyên din ên ku ji hêla doktorê we ve têne şandin. Di jinan de, zêdebûna daneyan her gav hebûna patholojiyê destnîşan nakin. Jinên piştî temenê 60 salî têne şîret kirin ku bi rêkûpêk testên şekirê li dar bixin da ku naveroka wê çavdêriyê bikin û nabe ku demek devjê ji normê dûr bixin.

Lêbelê, piştî 60 salan, mêr divê bi rêkûpêk glukozê xwîna xwe bişopînin. Ji bo zilamên mezin, standardên ji bo ceribandinên şekirê xwînê di tabloyên cuda cuda de têne xelas kirin.

Nîşaneyên zêdebûna şekir

Zêdekirina şekirê bi nîşanên taybetî ve tête destnîşankirin. Ew dikarin di mezinan û zarokan de xuya bikin.

Nîşaneyên jêrîn taybetî têne hesibandin:

bûyera lerizîna giran,
zêdebûna sebzeyê li hember paşnavbûna giraniya giran,
devê rûnê domdar, tî,
urinandina zêde û dubare,
mîzkirina şevê
xuyangên abes, şor,
itikasê berdewam di birûskê de
qelskirina neçariyê,
performansa nebaş
kêmasiya dîtbarî di pîr de.

Xuyangên weha nîşan didin ku ew dem e ku meriv xwînê ji bo naveroka şekirê kontrol bike.

Bê guman, dê destnîşan dê bête xelat kirin, û şêwirdariya pispor dê hewce be ku dermanê armanckirî destnîşan bike.

Kêmbûna analîzê ji bo koma xwînê û faktora Rh

Sedemên serlêdanê:

Xêrxwaziya plankirî.
Pejirandina performansa erkên fermî yên mirovên hin pîşeyên (leşkerî, polîs).
Plansazkirina ducaniyê.

Xwîna nexweşê ku girêdayî komek taybetî ye (Zero, A, B, AB) nîşan dide.

Dêûbavên dêûbav ên Rh-ê bicîh bikin, bi vî rengî ji xetereya pevçûnek Rh-ê ya diya bi zarokek nebirbûyî re xilas dike.

Encam

Wusa ku maseya bi encamên testa xwînê agahdariya derewîn nagire, û bijîjk dikare rast û encamên û pîvan, mezinan û zarokên wan rast eşkere bike. pêdivî ye ku meriv prosedana bijîşkî bi ciddî bigire:

Di dewra diyarkirî ya abstenansê ji xwarin û vexwarinê de binihêrin.
Cixare nînin.
Dûr ji zêdebûna zext û stresê dûr bigirin.
Daysend roj berî serdana kedê, xwarina berhemên şîr, alkol rawestînin.

Resultsareserkirina encamên ku ji rêzê derbas dibin pêdivî ye ku ji hêla bijîjkên beşdarvan ve têgihiştinek mecbûrî hewce bike. Xweseriya derman bi rewşên nediyar re tehdît dike, ji ber ku nebûna agahdariya berbiçav dikare bibe sedema destnîşankirina çewt a sedemên nexweşiyê.