Actrapid® HM Penfill® (Actrapid® HM Penfill®)

Forma dosage - înkêşanê: pîvaza rengîn, zelal (di şûşeyên qelaşê yên 10 ml, di pakêtek kartonê de 1 şûşeyek).

Di 1 ml ya çareseriyê de tê de hene:

• Perçeyek çalak: insulîn a soluble (endazyariya genetîkî ya mirov) - 100 IU (yekîneyên navneteweyî), ku bi 3.5 mg mestînaya mirovê bêhntor re têkildar e,
• Perçeyên pêvek: ava ji bo înfeksiyonê, metacresol, glycerol, zinc chloride, acid hîdrochloric û / an jî hîdroksid sodium.

Dosage û rêveberî

Actrapid NM bi 30 hûrdem berî xwarinê an birêkek sivik a ku ji karbohîdartan ve tê vexwarinê bi hundurê navgîniyê (iv) an dendikê (s / c) tê rêvebirin.

Doktor doza rojane ya dermanê bi rengek yekane hilbijêre, li gorî hewcedariyên nexweşê ve girêdayî ye, bi gelemperî di navbera 0.3-1 IU / kg de diguhere. Pêdiviya rojane ya ji bo însulînê dikare di nexweşên ku hilberîna însulînê ya endogozê ya resen maye de kêm be û di nexweşên ku bi berxwedana însulînê ve zêde ne (mînakî, di obesity de an di dema pubert de).

Li nexweşên ku bi kêmasiya xebata renal an hepatîk veqetandî, doza Actrapid NM kêm dibe.

Piştî ku kontrola glycemîk çêtirîn tê bidestxistin, tevliheviyên şekirê şekir bi gelemperî paşê xuya dibin, ji ber vê yekê divê hûn hewl bidin ku kontrolkirina metabolê çêbikin, bi taybetî, bi baldarî asta glukozê di xwînê de kontrol bikin.

Ger hewce be, Actrapid NM dikare bi hevgirtina însulînê ya dirêjkirî were derman kirin.

Bi navgînî, derman divê bi tenê ji hêla pisporê bijîşkî ve were rêve kirin. Bo vê yekê, pergalên înfuzyonê yên ku însulîna mirovî di hûrguliyên 0.05-1 IU / ml de di nav çareseriyên enfeksiyonê yên wekî chlorîdîdê natriumê 0.9%, dextrose 5% û 10% de bikar bînin, di nav wan de chloride potassium jî di navbêna 40 mmol / L de heye. Pergala ji bo rêveberiya intravenous qulpên enfeksiyonê yên polipropilîter bikar tîne. Di dema înfuzyonê de, pêdivî ye ku asta glukozê di xwînê de were kontrol kirin.

Nîgarê jêrzemînê bi gelemperî li herêma dîwarê devî ya devî tê şilandin; di hundurê gluteal, herêma tilikê an jî masûlkeya deltoidî ya devê de dikare eneksiyon were çêkirin. Di rewşê yekem de, bêhnvedanek zûtir li gorî deverên injeksiyonê yên din tête kirin.

Danasîna dermanê nav pelika çerm kêm dibe sedema metirsiya çareseriyê ku têkeve masûlkeyê.

Ji bo pêşîgirtina pêşveçûna lipodystrophy, pêşniyaz e ku merivên injeksiyonê yên li herêma anatomîkî alternatîf bikin.

Pêdivî ye ku derman bi s / c tenê bi alîkariya sergînên însulînê were rêve kirin, li ser kîjan pîvanê ji bo pîvandina dozê di yekeyên çalakiyê de tê sepandin. Bottles ji bo karanîna kesane têne armanc kirin.

Berî rêveberiya Actrapid NM, pêdivî ye ku meriv labelê verast bike da ku hûn bi şêwaza rastîn a însulînê hilbijêrin, û her weha ji bo paqijkirina pêlava gomikê bi tifingê pembû.

Bikaranîna Actrapid NM di rewşên jêrîn de qedexe ye:

• Hêsanbûna zelaliyê, şêwaza çareseriyê,
• Stbar bêyî çavgirtina van şertan, çareseriyê bisekinîne,
• Di pumpên însulînê de bikar bînin,
• Kêmbûna parastinê ya şûşek an sekirandina wê ya teng.

Teknolojiya înşeksiyonê dema ku tenê Actrapid NM bikar tîne:

1. Li hewa hewa ku di dozek pêwîst a însulînê de têkildar e, hewa bi şûnda bikişîne
2. Hewayê bi dermanê ve bixe nav xwe, ji bo vê yekê, hûn bi pêxikê vexwarinê gomikê dorpêç bikin û piston bişkînin,
3. Bişkojka li ser pêçê bikirtînin
4. Dozê rast ê însulînê bi navgîniyê bistînin,
5. Pizk ji şûşeyê derxe
6. Hewayê ji sîrikê derxe.
7. Rastiya dozê dermanê kontrol bikin
8. Di cih de bişewitînin.

Teknolojiya înşeatê dema ku Actrapid NM bi karanîna insulasyona dirêj-aktîv bikar tîne:

1. Auçek ji însulînê ya dirêj-bandorker (IDD) di navbera pêlên destên xwe de bigirin heta ku çareserî bi yekalî ewreyî û spî bibe,
2. Di sarincokê de li hewa têxin nav mîqdara ku doza IDD-yê têkildar e, wê bixin nav şûşeya guncan û bixin nav pêlê,
3. Di nav mîqdarek de ku li gorî dozê Actrapid NM-yê tevbigere û hewa bixin nav şûşeya guncan
4. Bêyî rakirina syringe, şûşeya li ser rûyê xwe zivirî û dozaja xwestî ya Actrapid NM derxe, pêlê bixe û hewa ji sîrikê derxe, rastiya doza ku hatî berhev kirin kontrol bike,
5. Zilokê bi IDD-ê vexwin,
6. Bûken vemrîn berbiçav bikin û dozaja xwestî ya IDD dial bikin,
7. Pizikê ji şûşê û hewayê ji sîrikê derxînin, rastiya dozê berhevkirî kontrol bikin,
8. Di cih de mûzek kurt û
   kiryarên dirêj.

Divê insulîneyên hûr û dirêj ên çalak her gav di rêzika ku li jor hatî destnîşan kirin de were girtin.

Rêgezên rêveberiya derman:

1. Bi du tiliyên xwe çermek çermî bistînin,
2. Pizikê bixin nav bingeha paldankê bi angorekî nêzî 45 ° û pê ve însulîn di bin çerm de,
3. Pêdivî ye ku ji 6 hûrdeman re hewce nekin.

Bandorên aliyê

Bandora herî gelemperî ya dermanê hîgoglîsemiyê ye, ku di rewşên ku pêş de dozaja însulînê bi giranî ji hewcedariya nexweşê ya ji bo wê pir zêde dibe. Di hîpoglikemiya giran de, pêkutî û / an windakirina hişmendiyê dikare çêbibe, bêhêziya karûbarê mêjî û heta mirinê.

Reaksiyonên neyînî yên din ên gengaz:

Ji pergala bêpergalî: kêm caran (> 1/1000,

Wêneyên 3D

Actionalakiya dermanan

Ew bi receptora mizgefta plazma taybetî re têkiliyê datîne û dikeve hundurê hucreyê, ku ew fosforilasyonê ya proteînên hucreyî çalak dike, glycogen synthetase, piruvate dehydrogenase, hexokinase stimul dike, lipase û lîpoproteîn lîpase digire. Bi hevkariya receptorek taybetî re, ew hêsantir têkbirina glukozê di nav hucreyan de dike, vexwendina wê ji hêla tansiyonan ve zêde dike û veguherîna glycogenê pêşve dike. Pêşkeftina glycogenê ya masûlkan zêde dike, hevnasîna peptidê hildibijêre.

Dosage û rêveberî

Dozê derman bi rengek bijartî tête girtin, di nav pêdiviyên nexweş de tête girtin.

Bi gelemperî, pêdiviyên însulînê di navbera 0.3 û 1 IU / kg / rojê de ne. Pêwîstiya rojane ya însulînê dikare di nexweşên ku bi berxwedana însulînê (di mînakê de, di dema pubertayê de, û her weha di nexweşên bi obezîteyê de) zêde be, û di nexweşên xwedan hilberîna ulinnsulînê ya endogozê ya mayî de kêmtir be.

Derman 30 hûrdem berî xwarinê tê xwarin an şûrek ku karbohîdartan tê de heye.

Actrapid ® NM însulînek kurte-çalak e û dikare bi hevre bi insulên dirêj-çalak were bikar anîn.

Actrapid ® NM bi gelemperî li herêma dîwarê andominal andominal subkutan tê rêvebirin. Heke ev rehet be, wê hîngê vegirtinê dikare di nav tûj, herêma gluteal an jî li herêma mestikeya deltoidî ya destikê de were kirin. Bi danasîna dermanê li herêma dîwarê devî ya pêşîn, têgihîştinek zûtir ji wergirtina deverên din re tê bidestxistin. Heke înşeatê li qulika çermê ya fireh tê çêkirin, xetera rêveberiya intramuscular a şaş a derman kêm dibe. Pêdivî ye ku divê bi kêmî 6 hûrdeman di bin çerm de bimîne, ku ew bi tevahî dozek domdar dike. Pêdivî ye ku meriv di hundurê herêma anatomîkî de bi domdarî bexşînê biguhezîne da ku xetera lipodystrophy kêm bibe.

Injeksiyonên intramuskular jî gengaz in, lê tenê wekî ku ji hêla bijîjk ve têne rêve kirin.

Actrapid ® NM jî mimkun e ku têkeve hundurê / û prosedurên weha bi tenê dikare ji hêla pisporê bijîşkî ve were meşandin.

Rêvebirîya navînî ya narkotîkê Actrapid ® NM Penfill ® ji karîkaturê bi nebûna viyalan tenê wekî îstîsna ye destûr. Di vê rewşê de, divê hûn dermanê bixin nav şilekek însulînê bêyî kişandina hewayê an înfeksiyonê bi karanîna pergala înfusion. Ev prosedur tenê divê bi bijîşkek were meşandin. Actrapid ® NM Penfill for ji bo bikaranîna bi pergalên înşeatê ya însulînê Novo Nordisk û pêdiviyên NovoFine ® an NovoTvist designed hatî çêkirin. Pêşniyarên berfireh ên ji bo karanîna û rêveberiya dermanê divê were şandin.

Nexweşiyên tevlihev, bi taybetî enfeksiyonê û bi tîrêjê re, bi gelemperî hewceyê laş ji bo însulînê zêde dike. Heke di nexweş de nexweşên bihevre yên gurçikan, livîn, fonksiyona adrenaliyê ya têkildar, pituitary an tîrîdora tîrîdê de jî dibe ku pêdivî ye ku were çareserkirin doz were kirin.

Pêdiviya ji bo sererastkirina dozê dikare di dema guheztina çalakiya laşî an di parêza gelemperî ya nexweş de jî hebe. Heke di nexweşek veguhezîne nexweşek ji yek celebê însulînê li yê din, dibe ku pêkanîna dozê pêwîst be

Pir zêde doz kirin

Nîşan pêşveçûna hîpoglycemia (xwêdana sar, palpitations, lerizok, birçîbûn, agirîn, bêhntengî, pizot, serêş, xew, kêmbûna tevgerê, kêmasiya axaftin û dîtinê, depresiyon). Hîpoglikemiya giran dikare bibe sedema bêserûberbûnek demkî an daîmî ya fonksiyonên mêjî, koma, û mirinê.

Derman: çareseriya şekir an glukozê di hundurê de (heke nexweş hişyar be), s / c, i / m an iv - glukagon an iv - glukoz.

Tedbîrên ewlehiyê

Divê were ji bîr kirin ku şiyana ajotina gerîdokê piştî veguhastina nexweşan li însulînê mirov dikare bi demkî kêm bibe. Derman dikare bi tevahî zelal û bê reng were bikar anîn. Dema ku hûn di du kartên Penfill de du celebên amadekariyên însulînê bikar tînin, ji bo her cûre cûre insulînek pêdivî ye ku hûn pêdivî bi çêkirina penêr çêbikin.

Rêbernameyên taybetî

Dozek hilbijarkirî an sekinandina terapiya NMr-ya Actrapid (bi taybetî di nexweşên bi şekir I di diyabetî I) de dikare bibe sedema pêşveçûna hyperglycemia. Bi gelemperî nîşanên yekem ên vê rewşê hêdî hêdî xuya dibin, di çend demjimêr an rojan de, ev tê de hene: tî, zêdebûna hilberê mîzê, devê zuwa, vereşîn, bîhnek acetone ji devê, windabûna tîrêjê, qirêjî, westiyana hişk, çermê sor û hişk. Heke hyperglycemia li nexweşên bi şekirê I 1 nayê dermankirin, dibe ku Ketoacidosis ya diyabetê ya xeternak a jiyanê.

Dema ku di kontrola glycemîk de başbûnek berbiçav peyda dibe (mînakî, bi alîkariya dermankirina însulînê ya zexmî), di heman demê de gengaz e ku nîşanên asayî yên hogoglûkemiyê, ku pêdivî ye ku nexweş di derheqê wan de bêne hişyarkirin, biguhezînin. Her weha hûn hewce ne ku ji bîr nekin ku dema ku nexweş ji yek cûrekî însulînê veguhestin û veguherînin ku pêşgirên hîpoglycemia dibe ku kêmtir diyar bibin an biguherin.

Berî seredana pêşerojê ya bi navgîniya demên deman de, pêdivî ye ku nexweş pêdivî bi şîreta pispor werbigire, ji ber ku guheztinek di rêveberiya Actrapid NM û xwarina xwarinê de dê hewce be.

Pêdivî ye ku ji bîr nekin ku bi hilpijandina xwarina an xebatek laşî ya bê plankirî, hîpoglycemia çêdibe.

Hebûna nexweşiyên tevlihev, bi taybetî enfeksiyon û şertên febrile, bi gelemperî, dibe sedema pêdivîbûna însulînê.

Di bûyerê de guherînek di çalakiya biyolojîkî, rêbaziya çêkirinê, şêwaz an celebê însulînê (mirov, heywan an mirov anegorî), û her weha guhertinek di hilberîner de, dibe ku hewce be ku ji bo sererastkirina rêjeya dosage ya dermanê. Ger guheztina dozek pêdivî ye, ew dikare hem di yekemîn yekser ya çareseriyê de, hem jî di hefteyên yekem an mehên qursê de were meşandin.

Actrapid NM nayê destûr kirin ku ji bo enfeksiyonên dirêjkirî yên însulînê subkansiyonel (PPII) were bikar anîn, ji ber ku ew ne gengaz e ku texmîn bike ka kîjan dozê însulînê ji hêla pergala înfuzyonê ve tête vedigire.

Metacresol, ku beşek ji dermanê ye, dikare bibe sedema reaksiyonên alerjîk.

Ji ber ku însulîn ji astengiya placental derbas nabe, di dema ducaniyê de karanîna wê tune tune, ji hêla din, heke jinên ducanî dermanê diyabetê nekin, xetereyek heye bo fetusê. Ji ber vê yekê, pêdivî ye ku dermankirina nexweşî di vê heyamê de were domandin, di bîra me de heye ku hîgglîcemî û hîpoglîsemiya, ku bi dozek bijartî ya însulînê ve were pêşvexistin, rîska xirabûnên fetusê zêde bike. Nexweşên bi diyabetî seranserê ducaniyê de divê di bin çavdêriya bijîşkî ya domdar de, di nav de çavdêriya xurtkirî ya glukozê di xwînê de. Pêdivî ye ku heman şîret hewce ne ku li dû jinên ku ducaniyê plan dikin bişopînin.

Divê li ber çav were girtin ku hewcehiya însulînê di sêyemîn yekemîn ducaniyê de, wekî qaîde, kêm dibe, û di sêyemîn duyemîn û sêyemîn de hêdî hêdî zêde dibe. Pêdiviya însulînê ya piştî zayinê bi gelemperî zû vedigere asta ku beriya ducaniyê tê dîtin.

Her weha di serlêdana Actrapid NM de dema şîrê dayikê jî sînorkirin tune, ji ber ku dermankirina bi dermanê dayikê re ti xetereyek li ser zarokan çêdike. Lêbelê, jinek dibe ku pêdivî ye ku amûrek dermanê însulînê û / an jî parêz vexwarinek pêk bîne.

Di hebûna hyperglycemia / hîpoglycemia de, dibe ku binpêkirina rêjeya reaksiyonê û şiyana baldariyê hebe, ku dikare tehlûkeyek ji bo nexweşên bi şekirê şekir di van rewşan de hebe dema ku van hebûnan ​​pêwîst in, mînakî dema ajotina wesayîtan an makîneyên xebitandinê. Divê nexweşan tedbîrên xwe bigirin da ku pêşiya êşa hyperglycemia / hîpoglikemiyê nehêlin. Ev bi taybetî ji bo nexweşên ku bi episodên dravî yên hîpoglycemiyê re têkildar in, an di nebûna an hişkbûna hindik a nîşanê de, pêşgirên pêşveçûna hîpoglycemia girîng in. Di rewşên weha de, pêdivî ye ku meriv feqîriya ajotina gerîdeyê an pêkanîna karên din ên potansiyel ên xeternakî binirxîne.

Têkiliya dermanan

Reaksiyonên gengaz ên danûstendinê bi karanîna hevbeş ya însulînê bi dermanên din re:

• bergir monoamine oxidase, angiotensin-kolîlka enzîman, bromocriptine, steroids Anabolic, cyclophosphamide, ajanên hypoglycemic devkî, tiryak lithium nonselective beta-blockers, bergir anhydrase carbonic, tetracyclines, fenfluramine, pyridoxine, mebendazole, ketoconazole, Phenoxybenzamine, sulfonamides, clofibrate, amadekariyên dihewînin, etanol - bandora hypoglycemîk a însulînê tê zêdekirin,
• glukokortîkosteroîdên, hormonên thyroidî, kontrajîkên devkî, sempathomimetics, antidepressants tricyclic, fenîtoin, diuretics tiazide, hormonên tîrîdê, blokatorên kanala kalcium, klonidîn, danazole, morfîn, diazoksî, nîkotîn - hûrgelî
• beta-blokker - maskekirina nîşanên hîpoglycemiyê û dijwariya di tunekirina wê de gengaz e
• lanreotide / octreotide, salicylates, reserpine - bandorkirina çareseriya însulînê dikare qels bibe an zêde bibe,
• alkol - dirêjkirin û xurtkirina bandora hypoglycemic ya dermanê mimkun e.

Divê were ji bîr kirin ku hin dermanên (di nav wan de thiols an sulfites jî hene) dema ku li Actrapid NM tê zêdekirin, dikarin bibin sedema hilweşîna wê. Wekî encamek, çareseriyek însulînê bi tenê dikare bi yên ku bi wan re lihevhatî tê saz kirin re were hev kirin.

Termsert û mercên hilanînê

Li qutiyek kartonê li cîhek ku ji tîrêjê tîrêjê û germê tê parastin 2-8 ºC (di sarincokê de, lê ne pir nêz e ku ji ber serbestker e), ne bisekinin. Li derûdora zarokan nemînin.

Jiyana Sheermê 2.5 sal e.

Piştî vekirinê, pîvaz dikare 6 hefte li qutiyek kartonê bigire (ji bo ku ji ronahiyê biparêze) li germahiyek ku ji 25 ° C pirtir nabe. Ew nayê pêşniyar kirin ku şûşek vekirî di sarincê de hilînin.

Berhevoka derman

Rêbernameya ji bo însulînê Actrapid NM tevahiya materyalên pêkhatî vedigire.

Berî her tiştî, berhevoka derman însulînê digire. 1 ml ji 100 IU ya hormonê pêk tê. Ji bo vê dermanê, însulîn bi karanîna teknolojiyên endezyariya genetîkî tê wergirtin. Hormona ku bi vî rengî tê wergirtin bi pratîkî ji ya ku di laş de tête çêkirin de, cûrbecûr nabe, ku ji bo nexweşên ku ji reaksiyonên alerjîk in re girîng e.

Theareserî di nav xwe de madeyên arîkar jî hene, wek mînak zinc klorîd, glycerin, hîdroksid natrium, hîdrochloric acid û ava ji bo vezelandinê. Ew ji bo rêziknameya çareseriya rewşa acid-bingehîn hewce ne, û hem jî temenê dirêjkirinê dirêj dikin.

Forma serbestberdana însulînê Actrapid NM solutionareseriyek zelal a bêkêmasî ye ku ji bo şilkirinê di viyalek 10 ml de ye. Bêşkêş di pakêta kartonê de tê firotin.

Derman çawa dixebite?

Actrapid NM însulînek kurt-çalak e, ji ber vê yekê ew li pêşiya her xwarinê têne îdare kirin. Ev alîkarî dike ku meriv piştî xwarinê bi zêdebûna asta glukozê ve biparêze. Derman zû dest bi tevgerê dike, ji ber vê yekê şandin 30 hûrdem berî xwarinê tê danîn.

Hormon bi receptorên însulînê re masûlkeyên masûlkeyê û rûnê girêdide, bi vî rengî pêvajoyek pêşveçûna glukozê ya çalak di nav hucreyê de çalak dike. Bi vî rengî, tîrêj bi enerjiya pêwîst têne peyda kirin, û şekirê xwînê kêm dibe.

Hilbijartina dozê Actrapid NM

Dozê însulînê ku tête îdarekirin ji hêla bijîjkeya werzîşê ve bi kesane tê hesibandin û bi gelek faktoran ve girêdayî ye. Berî her tiştî, ew bi qursa nexweşiyê ve girêdayî ye, bi kursiyek nerm a hişk, dema ku însulîn hêj di hucreyek diyarkirî de di bedenê de were synthetîzekirin, mîqdara ku tê rêvebirin kêm e. Di rewşên giran de an geşedana berxwedana însulînê (nehiştina mêtîngerên însulînê), hêjayê dermanê mestir e.

Di heman demê de, hêjeya dermanê ku tê îdarekirin girêdayî nexweşiyên bihevre ve girêdayî ye (bi patholojiya kezebê û gurçikê, dozê kêm e) û dermanên bi hevdemî têne girtin. Mînakî, hin ajanên antîbakteriyal çalakiya însulînê zêde dikin, û glukokortîkosteroîdên, nakokîyên devkî, diuretics thiazide wê qels dike.

Di rewşek overdose de, pêdivî ye ku tedbîrên lezgîn bêne girtin. Di rewşên nermî de, hûn dikarin tiştek şîrîn bixwin, mînakî, parçeyek şekir (her kesê ku bi dermankirina însulînê ve bi diyabetî re her gav divê tiştek bi wan re şîrîn be). Di rewşên giran de (heya windabûna hişmendiyê û kumê), alîkariya bijîjkî hewce ye, di nav de danasîna çareseriya glukozê ya 40%.

Car carinan ji bo sererastkirina mîqdara însulînê qayimek demkî tê xwestin. Vê pêdivî ye ku di dema ducaniyê de, enfeksiyonên tîrêjê yên akût, birîndar, destwerdanên hizbî, tansiyonê giran a laşî û stres. Doktorê beşdar dê di vê derbarê de bêtir agahiyê bide we.

Method of rêveberiya derman

Wekî qaîde, Actrapid NM di nav kezebê rûnî ya jêrîn de ya şîp, bark, pişkok an rûyê pêşîn ê kokê de tê şandin. Bi gelemperî, nexweşan di hundurê zikê de dermanek derdixînin, ji ber ku ev hêsan e ku meriv li ser vê deverê bi tena serê xwe were îdare kirin, û derman zûtirîn derbasî nav xwînê bibe.

Fermana injeksiyonê:

1. Destên xwe bişo.
2. Mala înşeatê bi antîseptîk derman bikin.
3. Syrûşekek vexwarinê derxînin û hewayê bi wê ve bikişînin da ku mar bi dozana xwestina însulînê bigire.
4. Corkê bizîvirin û hewa bihevra berdidin nav sifrê însulînê.
5. Li ser pizikê bikişînin û dravê rastê dermanê bigerin, ji bo vê yekê pêdivî ye ku şûşe bi serê xwe zivirî.
6. Pêwîstiyê hilkişînin û piştrast bikin ku dozê bi tevahî tê damezrandin.
7. Pê piştrast bikin ku antîseptîk li cîhê şiyana paşerojê hişk e, ji ber ku însulîn bi têkiliya bi disinfectants re têk diçe.
8. Withermê bi gûz û pêşgîr re çermek zirav bavêjin (Bi vê rehmê, tenê fêkiya rûnê ya xalîçê, bê masûlkeyan, dê bikeve nav darê).
9. Pêdivî ye ku şilika însulînê bi tevahî kûrahî bi qasî 45 dereceyî ve biçûyîne û hêdî bi piston ve girêde.
10. Piştî danasîna derman, hûn ne hewce ne ku şûrek ji bo 6 hûrdeman din rakirin, ev ê ji bo danasîna dermanê bi tevahî re bibe alîkar.

Ew girîng e ku rêzikên ji bo hilgirtina însulînê bişopînin û tenê amûrek amadekariyek kalîteyê bikar bînin. Hûn hewce ne ku ew di sarincokê de hilînin, lê hûn nikarin wê qeşeng bikin. Hûn dikarin dermanê tenê di dermanxaneyê de, û ne bi destên xwe re bikirin, wekî din hûn dikarin tiştên xerab bikirin û tewra jî nebînin. Berî karanîna, piştrast bikin ku mêjûya dawiya qedandin û yekbûna pakêtê kontrol bikin. Divê însulînê qedandî neyê bikar anîn.

Angaşa zerikê ya syringe

Pêdivî ye ku cîhê înfeksiyonê rast were hilbijartin.

• Hûn nekarin li cihên ku birûsk an çermê xirabbûyî heye vexwarinek bidin.
• Ji mole (nevus), êş û formasyonên din ên ku hûn hewce ne ku herî kêm 3 santîmetre bimînin, ji navel 5 cm.

Ji bo ku hûn ji komplîkasyonên wekî lipodystrophy (atrophy of fat subkutan) dûr nekevin, hûn hewce ne ku bi domdarî cîhê înşeatê biguhezin. Ew hêsan e ku meriv bi demjimêra demjimêr ji yek perçê laşê veguhestin. Mînakî di vê rêzikê de, destê çepê, lingê çepê, lingê rast, destê rast, zik. Hinek hene ku dem û cîhê însulînê tomar bikin. Her kes dikare pileyek xwe heye, di amadekirina derman de bijîjkê alîkariyê bike. Vê girîng e ku ji kêmî ve 2 cm ji cîhê berbiçavkirinê ya berê dûr be.

Di hin rewşan de, rêveberiya narkotîk ya derman pêdivî ye. Manîpulasyonek wusa ji hêla pisporê bijîşkî ve tête kirin. Bi gelemperî, ev wekî alîkariyên acîl bi hyperglycemia giran û ketoacidosis re pêdivî ye.

Actrapid NM ji bo karanîna di pompeyên însulînê de ne amade ye.

Di nav ducanî û şîrê de bikar bînin

Actrapid NM ji bo karanîna di jinên ducanî de tête pejirandin, ew li ser placenta derbas nabe û bandor li pitikê nake. Rewşên wekî hyperglycemia û hypoglycemia pir bandorek mezin li pêşketina fetusê dikin, ew dikarin bibin sedema derengkirina pêşkeftinê û tewra mirina zarok jî, ji ber vê yekê pir girîng e ku meriv asta glukozê bi xwe bi glukometer re bişopîne.

Bi gelemperî, di sêyemîn yekem de, hûn hewce ne ku dosagea destpêkê ya derman kêm bikin, û di ya duyem û sêyemîn de hêdî zêde bibin. Piştî pitikbûnê, veguhaztinek hêsan a доona destpêkê ya însulînê pêk tê.

Dema ku şîrê dayikê dibe, destûr tê dayîn ku Actrapid NM bikar bînin, ew bandora laşê mezinbûnê tune. Dozê dermanê kesane bixwe tête hilbijartin.

Contraindications Actrapid NM

Tenê du doz hene ku nekarin derman were bikar anîn:

• Hîpoglycemia. Heke hûn bi kêmbûna glukozê ve êşek çêbikin, ew ê hê bêtir kêm bibe û dibe ku kesek biçe koma.
• Nêzîkbûna kesane ji bo pêkhateyên derman. Ev hem ji bo însulasyona mirov û hem jî ji pêkhateyên alîkar ve girêdayî ye.

Bandora narkotîkê

Hin bandorên alî çêdibin ji ber dozên bênavber hilbijartin.

Digel Actrapid NM-a têr, hyperglycemia bi ketoacidosis dikare pêşve bibe. Di nîşana yekem a zêdebûna glukozê de (tî, zêdebûna diuretis, devê hişk, bîhnek acetone), hûn hewce ne ku bi lezgîn asta şekirê bi glucometer pîvandin û bi bijîşk re şêwir bikin.

Heke dozê bêtir be, hîpoglycemia pêşve dibe.

Bandorên din ên rasterê bi dermanê re têkildar in, ev in:

• Reaksiyonên alerjîk (urticaria, şokê anaphylactic, edema Quincke). Dibe ku li ser pêgirtên dermanê çêbibe.
• Neuropatiya periyodîk.
• Pirsgirêkên digel organa dîtinê de. Bi piranî ev yek binpêkirina refraction û retinopathiya diyabetê ye.
• Reaksiyonên herêmî. Ew li cîhê înfeksiyonê çêdibin û bi piranî di qonaxa destpêkê de ne. Di nav wan de guhîn, êş, xof, rêş, hwd. Bi rêveberiya derman a dermanê li heman cihî, lipodystrophy dikare pêşve bibe.

Hemî encamên jorîn pir kêm kêm pêk tê, û bi dosage û rêveberiya dermanê rast - zehf rind.

Heke bandorên aliyan çêbibin, însulîn Actrapid NM dikare bi şûna analogê wê were guhertin. Vana ev in: Biosulin R, Insuman Rapid GT, Humulin Regular, Vozulim R û yên din.

Pêdivî ye ku ji bîr mekin ku tenê bijîjkek amade dikare derman biguheze, tewra analog, an dosage. Xweseriya derman bi tevliheviyên ciddî ve girêdayî ye.

Actrapid NM: Rêbernameyên ji bo karanîna

Dema ku Actrapid vexwarinê, mîna her cûre cûre însulînê, hûn hewce ne ku parêzerek bişopînin.

Piraniya diyabetîkên ku bi însulînê re têne dermankirin mumkin e ku ji ber hîpoglycemiyê dûr nekevin. Di rastiyê de, ev e ne. Hûn dikarin ji bo îstiqrara şekir normal biparêze Heta di nexweşiyeke giran otoîmmûn. Even hê bêtir, bi tîrêjê nermik 2 re têkel. Hewce nîne ku hûn bi rengek hunerî asta glukozê ya xwîna xwe zêde bikin da ku xwe li hember hypoglycemia xeternak bimînin. Vîdyoyek temaşe bikin ku Dr. Bernstein vê babetê li ser babê zarokek bi diyabeta tip 1 re nîqaş dike.

Ya jêrîn agahdariya bêtir li ser derman Actrapid hene.

Actionalakiya însulînê çi ye?

Actrapid însulînek kurt-çalak e. Bi Apidra re, ku ultrashort e, wê bi wê re tevlihev nekin. Cûreyên Ultrashort ên însulînê piştî rêveberiyê dest pê dike ku ji ya kurtir zûtir tevbigerin. Di heman demê de, çalakiya wan di demek kurt de rawestiya. Actrapid însulasyona zûtirîn nine. Lê ji bo nexweşên bi şekir 1 û celeb 2, ku şekirek kêm-carb dişopînin, ev derman çêtir e ji celebên ultra-kurt ên însulîn Humalog, NovoRapid û Apidra.

Rastî ev e ku laşê mirov hêdî hêdî xwarinên kêm-karb asîmîle dike. Pêşîn hûn hewce ne ku proteîneya xwarinê xwar bikin. Piştra, beşek jê digihîje glukozê, ku dikeve nav lebatê xwînê. Di tunebûna karbohîdartên rafîner ên di parêzê de, amadekariyên însulînê ultrashort pir bi lez jî tevdigerin. Ew dikarin hîpoglycemiyê û berbangên şekirê xwînê bikin. Actrapid di vê mijarê de pir çêtir e.

Meriv çawa prîze dike?

Actrapid bi gelemperî rojek 3 caran berî xwarinê, 30 hûrdem berî xwarinê têne şandin. Lêbelê, ji bo ku bigihîjin kontrola baş ya şekir, ne gengaz e ku meriv bêyî hilbijartina kesane ya rêbazek dermankirina însulînê bike. Hûn nikarin li pêşniyarên standard ên ji bo xwarin û bijartina dozên însulînê bawer bikin.

Di parêzek kêm-carb de hilkişînin, û paşê çend rojan dînamîkên şekir temaşe bikin. Dibe ku hûn hewce ne ku berî xwarina însulînerên însulînê yên bilez hewce ne. Actrapid ne hewce ye ku were înfaz kirin, bê, bêyî wê, asta glukozê di 3-5 demjimêran de piştî xwarinê di asta mirovên tendurist de were girtin - 4.0-5.5 mmol / l.

Gotara "Injection Insulin: Where and How to Poke" xwendin. Ew ji we re vedibêje ka meriv çawa bi êş dikşîne. Di navberên kêmtir ji 4-5 demjimêran de ji gelek dozên Actrapid an însulasyona din a lezgîn dûr bixin. Wekî din di rewşên lezgîn de dema ku şekirê şekir pir zêde ye, tevlihevîyên tûjî yên ku hewceyê hewceyê lênêrîna acîl in geş dibe.

Demjimêra her injeksiyonê çi ye?

Her injeksiyonê dermanê Actrapid nêzîkî 5 demjimêran derbasdar e. Bandora paşîn heya 6-8 saetan berdewam dike, lê ew ne girîng e. Xemgîn e ku du dozên kurte însulînê bi yekdengî di laş de bimînin. Nexweşên bi êşa giran dikarin rojê rojê 3 carî bixwin û beriya însanan bi interval 4,5-5 saetan însulînek zûtir bişînin. Xwarinên dabeşkirî yên dravî wê baş nabêjin wan, lê ew zêdetir zirarê didin wan. Divê şekir ji 4 demjimêran zûtir piştî şandina Actrapid ji nû ve were pîvandin. Ji ber ku heta vê gavê, dozaja ku were îdare kirin dê nekare dema ku tevahî tevbigerin.

Cani dikare vê dermanê bi cîh bike?

Ji kerema xwe veguheztin ku di parêzek kêm-karb de dozaja pêwîst a însulînê 2-8 carî kêmtir dike. Dema ku dozên weha kêm bikar bînin, hema hema reaksiyonên alerjîk tune. Hûn dikarin êdî hewce ne ku li şûna Actrapid bigerin. Ev celebek, însulînek kalîteyî, îsbatkirî û berbiçav e. Tête pêşniyar kirin ku li ser wê bimîne.

Lêbelê, dermanên din di dermanxaneyê de têne firotin, ku hokera çalak a ku însulasyona mirov kurt e. Mînakî, Humulin Regular, Insuman Rapid an Biosulin R. Em dubare dikin ku ji bo diyabetkên ku parêzek nizm-karb dibînin, însulasyona mirovî ya kin ji analogên ultra-kurt çêtir e. Lêbelê, nexweşên ku naxwazin karbohîdartên zirarê bidin, çêtir e ku meriv li yek ji dermanên ultrashort veguherîne - Humalog, NovoRapid an Apidra. Van celebên însulînê dikarin piştî şûştina Actrapid zû şekirê xwînê bilind bikin.

Ez dikarim Actrapid û Protafan tevlihev bikim?

Actrapid û Protafan, mîna her cûre cûrekî însulînê, nayê hev kirin. Ew dikarin bi hevdemî bêne qurçandin, lê bi sîrincên cûda û li deverên cûda.

Ma hewl nekin ku li ser sîrgelan bi hevgirtina celebên cûda yên însulînê ve hilînin. Hûn îhtîmal e ku hûn tevgerek tevahiya dermanê giran bikirînin. Dihatbîçên ku parêzek kêm-karbon dişopînin û hewl didin ku şekirê normal di xwîna wan de bimînin, nayê pêşniyar kirin ku hûn tevliheviyek amadekariya însulînê bikar bînin.

Li vir bixwînin ku hûn çima nebin Protafan, lê hûn hewce ne ku ew bi Lantus, Levemir an Tresiba bi cîh bikin. Di heman demê de, diyabetîkên ku li ser parêza kêm-karbondê ne, tête şîret kirin ku Actrapid bikar bînin bêyî ku hewl bidin ku ji wê veguhezînin û li ser analogên ultra-kurt ên Humalog, Apidra an Novorapid.

Analogên Actrapid celebên din ên însulînê ne ku xwedî heman avahiya molekulê ne û temenê înkarkirinê ne. Li welatên rûsî-rûsî hûn dikarin Humulin Regular, Insuman Rapid, Biosulin R, Rosinsulin R û, dibe ku, hin dermanên din ên wekhev ji bo diyabetê bibînin. Beşek ji wan tête hinandin, hin jî yên navxwe ne.

Di teoriyê de, pêdivî ye ku derbasbûna însulînê Actrapid li yek ji analogê bi rêkûpêk bimeşe, bêyî ku dosage were guhertin. Di pratîkê de, veguhestinek wusa dikare zehmet be. Hûn hewce ne ku çend rojan an hefte derbas bikin da ku hûn dosya çêtirîn hilbijêrin, hilkişîna di şekirê xwînê de rawestînin. Guhertina dermanên karanîna însulînek zû û dirêjtir tenê di rewşa awarte de pêwîst e.

14 şîrove li ser "Actrapid"

Roj baş Alîkariya we pir pêwîst e! Mêrê min ev 5 sal in ku diyardeya 2 heye. Temenê 53 salî. Wî berê Galvus Met girt; astên şekir ji 8 mmol / L ji jor derneket. Lê 2 meh berê ew şehît ket, û piştî vê yekê şekirê me bi tu awayî normal nabe. Destpêkê, bijîşk şevê yekîneyên Lantus 8 destnîşan kir, lê şekirê sibehê ji binî 12. derneket. Hedî ew hîn jî pirtir e. Actrapid-ê 3 caran di rojê de ji bo 6 yekîneyan û ji bo şevê 6 yekîneyên lantus têne veqetandin, di şekirê sibehê de dîsa 14.8. Ji kerema xwe, alîkarî, tiştek ecêb diqewime!

Berî her tiştî, pêwîst e ku em eşkere bikin ka nexweşî guhêrbariyek kêm-karbonê kir.

Heke ne, ew ê nikaribin li ser vê malperê alikariya we bikin. Fr eşkere, ne li ser yên din ne jî.

Silav Ez 23 salî me, bilindbûn 159 cm, girî ji ber ducaniyê zêde dibe, şekir 1, ez 13 salan nexweş im. Naha ducanî, termê 20 hefte ye. Dozên rojane yên însulînê: Actrapid - 32 yekîneyên, Protafan - 28 yekîneyên. Heya naha, şekirê min di rêza 5.5-7.5 de bû. Lê di rojên dawî de ew dest bi rabûyînê kirin - ew dişibe 13.0! Ez hewl didim ku doza însulînê zêde bikim. Bê guman, pir fikar. Hîn jî ez ditirsim ku berê xwarinê bixwe! Asawa ku bextewarî wê hebe, bijîjkî ya li ser betlaneyê bijî dê ji yekê re negere. Terapîst dibêje Actrapid xerab e û ez dikarim zaroka xwe bi wê xirab bikim. Hûn, berevajî, hûn pêşniyaz dikin ku her kes wê bi însulasyona ultrashort ve bizivire. Ji min re bêje, ji kerema xwe, ez ê çawa bibim? Ji bo pitikê ditirsin! Berî spas!

Naha ducanî, termê 20 hefte ye. Heya naha, şekirê min di rêza 5.5-7.5 de bû. Lê di rojên dawî de wan dest bi rabûnan ​​kir

Ji nîvê duyemîn ducaniyê dest pê dike, hewcedariya însulînê hêdî hêdî zêde dibe, hema hema heya zayînê. Ev norm e, ji bo her kesî ye. Heke hûn di dozên înşulînê de doza însulînê zêde nekin, wê hingê şekir zêde bibe. Tenê nayên derxistin, ji hêla yekîneyên 0.5-2 ve zêde bibin, bi rêkûpêk.

Terapîst dibêje Actrapid xerab e

Heke însulîn xirab bibe, terapîst rast e

Ji min re bêje, ji kerema xwe, ez ê çawa bibim?

Hûn hewce ne ku rêgezên ji bo hilgirtina însulînê - http://endocrin-patient.com/hranenie-insulina/ - bikin û bixwînin ku dermanê we neyê xerakirin.

Wekî ku ji parêza kêm-karbonê, ez nikarim pêşniyar bikim ku li rewşa we ya heyî veguherînim. Hûn qet nizanin çi. Berî ku ez çêbim, ez ê li te nekira.

Ez 26 salî me, giraniya 162 cm, giraniya 72 kg. Ez 11 sal in ji êşa diyabetê diçûm. Naha ez Actrapid 7 + 7 + 7 IU per roj werdigirim, Latnûsek din jî ji bo 35 IU per şev. Giraniya laş di mehên dawî de dest pê kir ku zêde bibe. Sugar şekir 9-12 digire. Rast e ku Actrapid ji cûreyên din ên însulasyona kurt kêmtir pêşbazî dike?

Rast e ku Actrapid ji cûreyên din ên însulasyona kurt kêmtir pêşbazî dike?

Heke ku hûn pir jê bişewitînin dibe ku her insulîn ji zêdebûna giraniya laş re bibe alîkar.

Ez ê li cîhê we vexwarinek kêm-carb bixwînim - http://endocrin-patient.com/dieta-pri-saharnom-diabete/ - paşê ji ya din çêtir e. Ev ê gengaz bike ku dê dozê kêm bikin. Ancesansên windakirina giran dê zêde bibin. Di glukoza xwînê de hilkişe dê kêm bibe an bi tevahî raweste.

Silav. Ji kerema xwe ji min re bibe alîkar. Zarok 2 salî ye, 5 meh berê nexweşiya şekir girtiye. Me ew insulîn Protafan û Actrapid danîn. Di destpêkê de, me îdare kir ku dozan baş hilbijêrin. Nirxên glukozê xweş bûn. Lê di pirsgirêka hefteya paşîn de pirsgirêkên dest pê kirin - şevek pir şeva şevê 11-12, em di sibê de bi wî re hişyar dibin. Em wekî berê her tiştî dikin, lê encam xirabtir bûye. Bi gelemperî di 18.00 de em Actrapid li xîzek 1,5 yekîneyên pêşîn danîn. Di 22.00 de bêtir Protafan 1,5 PIECES. Di heman demê de ji bo şekirê 6.0 û kêmtir em kefir didin, ew wek xwarinek duyem xuya dike. Kefir zarokê 1 XE vedixwar, û naha ew ji vê vexwarinê westiyaye, û ew bi gelemperî naxwaze ku nîv nanek 0,5 XE vexwe. Tevî vê yekê, şev û sibeh şekir zêde dibe. Ma hûn çi pêşniyar dikin?

Di destpêkê de, me îdare kir ku dozan baş hilbijêrin. Nirxên glukozê xweş bûn.

Ev e ji ber ku hilberîna mayînde ya însulînê ya wan, ku jê re "honak" tê gotin, hate parastin. Naha xilas bûye ji ber malnişînbûnê û însulkirina dozên sabît ên (ne maqûl) yên însulînê.

pirsgirêk dest pê kirin - şeva pir 11-12 şev, em serê sibehê pê de şiyar dibin. Em wekî berê her tiştî dikin, lê encam xirabtir bûye. Nightev û sibê şekir zêde dibe.

We dest pê kir ku bandorên bêkêmasî yên lênêrîna şekir standard heye. Zêdetir ew dikare pir xirabtir be ger hûn guh nedin rejîma Dr. Bernstein - http://endocrin-patient.com/lechenie-diabeta-1-tipa/.

Tevlî mezheba me bibin. Di wateya wateyê de, tevahiya malbatê bi parêzek kêm-carb veguhezînin - http://endocrin-patient.com/dieta-pri-saharnom-diabete/ - û bi baldarî wê hişyar bikin.

Her weha pêdivî ye ku meriv bi qasî fonksiyona hucreya dozê însulînê were hesibandin, û ne ku yek di heman demê de yek yekîneyê bike. Hûn ê hewce bibin fêr bibin ka meriv çawa însulînê dilize.

berî şîvê, Actrapid bi dozek 1,5 PIECES ve bidin. Di 22.00 de bêtir Protafan 1,5 PIECES.

Actrapid dikare were hiştin. Her çend doz tê xuya kirin ku ji bo zarokek 2-salî mezin be, bi taybetî piştî ku veguhestina parêzek kêm-carb. Protafan navîn tê pêşniyar kirin ku bi însulînek dirêj were guhastin, ji bo zêdetir agahdarî li ser http://endocrin-patient.com/dlinny-insulin/ binêrin.

kefir bide, ew mîna şîvê duduyan derdikeve

Ji kerema xwe re ji min re bibêje, ma ez dikarim ji Insulin Rapid paşde vegerim Actrapid NM? Ger wusa be, ew ê çawa bi rengek zexmî bikin? Toi fikirî? Rewş wiha ye. Kurê min 16 sal in ku bi diyabetê tîpa 1 heye. Ji vana, ji bo 13 salan, Actrapid dikişîne. Piştre, Insuman Rapid li şûna dermanxaneyê, dest bi derman kirin. Naha, ji Januaryile 2018, wan dest bi nivîsandina insulasyona nû Biosulin li klînîkê dîsa kirin. Lêbelê, ji ber ku Actrapid berê xwe baş da xuyang kirin, kur difikire ku vegere wî û êdî guhartinê neke. Jixwe hewl da ku serî li NovoRapid-ya ultra-kurt bigire, lê nikaribû dozek guncan bibîne, dekompensasyonek bihêz hebû.

Ma gengaz e ku ji însulînê Insuman Rapid vegere Actrapid NM?

Ger wusa be, ew ê çawa bi rengek zexmî bikin? Toi fikirî?

Doz di her rewşê de bi rengek ferdî têne bijartin û sererast kirin. Hûn dikarin rasterast biçin heman dozê. An jî, ji bo destpêkan, 10-25% kêm kêm bikin, û dûv re wekî ku pêdivî zêde bikin.

Kurê min 16 sal in ku bi diyabetê tîpa 1 heye.

Bingeha kontrola baş parêzek kêm-karb e. Li vir bêtir bixwînin - http://endocrin-patient.com/lechenie-diabeta-1-tipa/. Bêyî vegirtina vê parêzgehê, ew ê hindik be, çi cûre insulîn tê vegirtin, dê hindik be jî.

Ji Januaryile 2018, wan dest bi nivîsandina insulasyona nû Biosulin li klînîkê dîsa kirin.

,Ro, heke mimkun be divê însulasyona navmalîn were tunekirin. Vê gengaz e ku dê kalîteya van dermanan baştir bibe û pêşniyar dê bêne guheztin. Lê dema ku ew e.

Silav
giraniya 58 kg, 164 cm mezin bû.
Tîrêj 1 ji sala 2012-an vir ve.
Ez salek û nuha ez li pey şîretên te li ser parêzek kêm-carb, dikim û ez bi tundî şopandim.
Kolya Tresiba 8.0 yekîneyên li 2 bi. Û Actrapid berî xwarinê
Hemoglobînê Glycated 4.7-4.9%, hemî ceribandin baş in, ez vîtamînan jî vedixwînim.
Ez difikirim ku ez ji bo çalakiya dermanê Actrapid demek têr nebim, ji ber ku berî xwarina din, şekir, carinan, di hawîrdorek aram de bigihîje 6.0.
Min hewl da ku dozê dabeş bikim, hinekî beriya ku ez berî xwarinê bixwim, û beş jî piştî - ew hîn xirabtir derket.
Adviceêwirdariya alîkariyê. Insnsulînê dirêj kontrol kirin - baş digire.

Tîrêj 1 ji sala 2012-an vir ve.
Ez salek û nuha ez li pey şîretên te li ser parêzek kêm-carb, dikim û ez bi tundî şopandim.
Kolya Tresiba 8.0 yekîneyên li 2 bi. Û Actrapid berî xwarinê
Hemoglobînê Glycated 4.7-4.9%, hemî testê baş in

Hûn baş in! Zêdetir ji kesên diyaber re!

Ez difikirim ku ez ji bo çalakiya derman Actrapid demek têr nabînim, ji ber ku berî xwarina din, şekir diqewime ku digihîje 6.0

Divê hûn rojê 3 carî bi xwarinek taştê bixwin. Mirovên ku serê sibê şîv dixwin serê sibehê bi teybetmendiyek baş şiyar dibin û hewl didin ku taştê bi zûtirîn bixwin. Di vê modê de, tewra di navbera xwarin û injeksiyonên însulînê Actrapid de ne bêtir ji 5 demjimêran, lê belê, bêtir, 3,5-4 demjimêr. Biceribînin ku meriv ji nehêştinê dûr bike. Hûn ji vê yekê pê dizanin, belkî.

Biceribînin ku dozên bi piçûktir zêde bikin, di nav yekeyên 0.25-0.5 de, her 2-3 rojan carekê de. Heke hewce be, dermanê bi saloxê re têkildar bike da ku dozên ku bi qasî 0.25 yekîneyên pirjimar in bi rehetî bişewitînin. Li ser thenternetê hûn ê bi hêsanî bibînin ka meriv çawa çawa dike.

Hello, Sergey Ji kerema xwe ji min re bêje, tu dibêjî ku hûn ne hewce ne ku insulasyona navxweyî birevin. Whyima ew qas zirar e?
Mêrê xwediyê 14 salê şekir 1 in. Ew li ser salek kêm-parêzek kêm-carb veguherand. Ew ji insulasyona navmalîn Farmasulin N û Farmasulin NNP belaş tê dayîn. Ma çima ew ji bo Lantus û Actrapid veguherîn e? Min dixwest ramana we bizanibim. Spas

tu dibêjî pêdivî ye ku însulasyona navxweyî ji holê rabike. Whyima ew qas zirar e?

Wekî qaîdeyek, celebên însûlînê yên واردî ji yên navxwe bêtir hêsantir û hişk tevdigerin. Hilberîna însulînê pir zanyarî ye. Pisporên ji welatên CIS-ê demek dirêj reviyan Rojava.

Ez guman dikim ku însulasyona navxweyî bi tevahî nayê paqijkirin.

Insulîna navîn bi gelemperî stranek veqetandî ye, li gotara li ser Protafan binihêrin, bi lez û pêdivî vekişînek dirêj.