Derman Tio-Lipon-Novopharm: Rêbername ji bo karanîna

AtQebûl kir
Fermana Wezaretê
lênêrîna tenduristî ya Ukrayna
12.11.13№ 968
Belgeya qeydkirinê
№UA/13320/01/01

INSTRUCTION
ji bo karanîna dermanê

TIO-LIPON - NOVOFARM
(TIO-LIPON-NOVOFARM)

Berhevok:
madeya çalak: acid thioctic,
1 ml ya çareseriyê 30 mg acid thioctic (a-lipoic) acîd heye,
xerîdar : meglumîn, macrogol 300, avê ji bo şiyariyê.
Dosage form. Sareseriya ji bo infusion.
Koma dermanxaneyê. Wateya ku li ser pergala digestive û pêvajoyên metabolîk çalak dike. PBX kodê A 16A X 01.
Taybetmendiyên klînîkî.
Nîşaneyên.Pêşîlêgirtin û dermankirina polneuropatiya diyabetîk, neuropatiya alerjîk, nexweşîyên kezebê (hepatît, cirrhosis, dejenerasyona laş), bi dehşikê (mînakî: mêş, mûçikên metalên giran).
Contraindications

Hîpertansiyonê li ber asîdê thioctic (α-lipoic) an dermanên din ên derman,

mercên ku dikarin bibin sedema acidosis laktîk,

xirabûna girîng a fonksiyona gurçikê û kezebê.

Dosage û rêveberî.Derman wekî enfeksiyonek dripê ya navxweyî piştî rijandina berê li nav 0.9% çareseriyek klorîd sodium.
Mezinan rojê yek carî 20 ml çareseriyek di 250 ml de 0.9% çareseriya chloride sodium (bihev re 600 mg ji thioctic (a-lipoic) acid di rojê de) tê pêşniyarkirin. Di rewşên pir giran de, doza rojane bi rojane 900-1200 mg zêde dibe.
Rêvebirîya navborî hêdî bi rêve dibe - ne zûtir ji 50 mg ji thioctic (a-lipoic) acid (ku ji çareseriya 1.7 ml re ji bo enfeksiyonê re peywendîdar e) li her deqîqe, divê wextê înfuziyonê herî kêm 30 hûrdem be.
Theareseriya ku ji bo înfuzyonê hatî amadekirin divê tavilê were bikar anîn, dema ku kumên parastina sivik bikar tînin.
Polneuropathyaya diyabîk û alkolî. Di destpêka qursa dermankirinê de, Tio-Lipon-Novofarm bi navbeynî 1-2 1-2 hefte tê rêvebirin. Piştre, ew ji bo rêveberiya devkî di dozek 600 mg rojane de bi dermankirina dermankirinê vedigerin bi formên dosage of thioctic (a-lipoic) acid.
Nexweşiya kezebê. Derman bi salixdana 600-1200 mg tiyoctîk (a-lipoic) acid di roj de tête diyar kirin, li gora rewşa giran a nexweş û nîşanên kedkariyê li ser rewşa fonksiyonê ya kezebê ve girêdayî ye.
Ji bo pêşbazî polyneuropathiya diyabetîk, xesara kronîk, nexweşiya kezebê, dozê derman bi rengek vekirî tête danîn, li gorî: temen, giraniya laşê nexweş û giraniya nexweşiyê. Pêdivî ye ku dest bi dermankirinê bi dozek destpêkî ya 10 ml ya çareseriyê li 250 ml ya çareseriya 0.9% chloride sodium (bihevre 300 mg ji thioctic (a-lipoic) acid) di rojê de pêk bîne.
Reaksiyonên neyînî
Ji pergala nervê û organên hestiyar: guherîn an binpêkirina hestên tama, bi rêveberiya lezgîn, hestên giran di serê de, zêdebûna zexta intracranial, pêlên germ, zêdebûna şilbûnê, kurtbûna bêhna gengaz e. Di hin rewşan de, piştî rêveberiya navgîn, serêş, dizîn, konvansiyonel, dîplomasî û kêmasiya dîtbarî hatin dîtin. Di pir rewşan de, hemî ev eşkere di nav xwe de serbixwe derbas dibin.
Ji pergala xwînê: Di nav mûçikên mîkro, çerm, thrombocytopathy, dysfunksiyonê trombocîtal, hîpokoagulasyonê, rash hemorrajîk (purpura), thrombophlebitis de hemorrajiyên petechial hebûn.
Ji leza xwarina: di hin rewşan de, bi rêveberiya navgîn a hundirîn a derman re, bêhêz, vereşîn, xurîn, êşa abdominal, ku bi serbestî derbas bû, hate dîtin.
Ji alîyê metabolîzmê ve: ji ber başbûna glukozê, asta şekirê xwînê kêm bibe, ku ev dikare bibe sedema nîşanên hîpoglycemiya hevûdu, wek dizîbûn, şilbûniya zêde, serêşî û kêmasiya dîtbarî.
Ji pergala cardiovascular: bi rêveberiya hundirîn a lezgîn, êşa li herêma dil, tachycardia, ku serbixwe derbas dibe, dikare were dîtin.
Reaksiyonên alerjîk: li cîhê înşeksiyonê, bûyera urtikaria û pêşveçûna ekizema, reqasên petechial, itching, dermatitis, kêm caran - reaksiyonên alerjîk ên pergalî jî berî şokek anafîlaktîkî.
Reaksiyonên herêmî: carinan - di nexweşên bi hîpertansiyonê de hestek şewitandinê dikare li cîhê injeksiyonê ya Tio-Lipon-Novofarm çêbibe.
Pir zêde doz kirin.Di rewşek zêde de doz, xurîn, vereşîn, serêş de çêdibe. Profîla toksîkolojîk a klînîkî dibe ku, di destpêka dermankirinê de, bibe sedemên agirbesta psîkomotor an stupor, ku bi encamên mîna vegirtinên epîleptîk ên gelemperî û pêşveçûna acidosis laktîk ve girêdayî ye. Danasînên li ser bandorên vexwarinê yên dozên bilind ên thioctic (a-lipoic) acid, wekî hîpoglycemia, şok, rhabdomyolysis, nekesaziya masûlkeyên akût ya acetîk, hemolîzasyon, hevahengiya intravaskal a belavkirî (DIC), astengkirina karûbarê mêjî û nexweşiyên organên navxweyî (têkçûna pir-organ), hatin wergirtin.
Pirsgirêkên dermankirinê di doza zerikê de.
Heke guman heye ku ji alerjiya girîng a thioctic (a-lipoic) acîd be, pêdivî ye ku nexweş yekser li nexweşxaneyê were girtin û dest bi karanîna tedbîrên giştî yên dermankirî yên di rewşa jehrandinê de (ango, şilandina vereşandinê, lavageya gastrîkî, karanîna karbonê çalakkirî, û hwd) bike. Divê dermankirina girtînên epîleptîk ên gelemperî, acidosis laktîk û bandorên xeternak ên din ên jiyanê divê li gorî prensîbên nûjen ên dermankirina zirav û li gorî nîşanên girêdayî bêne kirin. Bikaranîna teknolojiyên hemodialysis, hemoperfusion û fîlîtasyonê ya ji bo rakirina lezgîn a thioctic (a-lipoic) acid hîn jî feydeyên dilsoz nedaye.
Di dema ducaniyê an şîrdanê de bikar bînin.Bikaranîna thioctic (a-lipoic) acid di dema ducaniyê de ji ber nebûna daneyên klînîkî yên têkildar nayê pêşniyar kirin. Di derheqê kûrbûna thioctic (a-lipoic) acid li şîrê şîrê de danek tune, ji ber vê yekê nayê pêşniyar kirin ku ew di dema şîrê dayikê de bikar bînin.
Zarok. Ji ber nebûna ezmûna klînîkî ya bi dermanê re di vê kategoriya nexweşan de Tio-Lipon-Novofarm ji bo zarok û mezinan nayê pêşniyar kirin.
Taybetmendiyên serîlêdanê.Di dermankirina nexweşên bi şekir de, bi gelemperî kontrola glycemic hewce ye. Di hin rewşan de, hewce ye ku meriv dozê li ser faktorên hîpoglycemîk rast bike da ku pêşî li hîpoglycemiyê bigire.
Di dema dermankirina polyneuropathiyê de, ji ber pêvajoyên nûvekirinê, zêdebûna hestiyariyê ya kurtayî mimkun e, ku bi paresthesia re bi hişmendiyek "mûzikên ceribandinê" re tête kirin.
Vexwarinên domdar faktorek xetere ye ji bo polneuropathiyê û dibe ku bandora Tio-Lipon-Novopharm kêm bike. Ji ber vê yekê, tê pêşniyar kirin ku di dema dermankirina bi dermanê re ji vexwarinê alkolê dûr bixe. Tio-Lipon-Novofarm ne hewce ye ku bi hevdemî bi amadekariyên ku tê de metel hene (amadekariyên ji hesin, magnez, kalsiyûm), û her weha bi berhemên dairy ên ku kalsiyûm jî tê de nebin.
Derman wêneşeng e, ji ber vê yekê divê şûşeyên ku tenê rasterast berî bikaranîna bikar bînin ji pakkirinê derxistin.
Pêdivî ye ku çareseriyên înfeksiyonê ji tîrêja tavê werin parastin û bi wan re hebên kevir-parastinê werin veşartin. Di binê van şertan de, çareseriya enfeksiyonê ya amadekirî herî zêde 6 demjimêran maqûl dimîne.
Hêza ku bandor li rêjeya reaksiyonê dema ajotinê an jî kar bi mekanîzmayên din re dike. Derman di dema ajotinê de an xebata bi mekanîzmayên din re bandor li rêjeya reaksiyonê nake, lê di rewşa nîşanên bandorên dermanê de (binihêrin "reaksiyonên neyînî"), pêdivî ye ku ji vê şêwazê çalakiyê bêpar.
Têkilî bi derman û cûreyên din ên navbeynkariyê. Acidê thioctic (a-lipoic) reaksiyonên bi metalên ionîk re (wek mînak, cisplatin) reaksiyon dike, ji ber vê yekê derman dikare bandora cisplatin kêm bike.
Bi molekulên şekir (mînakî, bi çareseriya levulose re), thiyoctic (a-lipoic) acîd kompleksên berbiçav ên jîngehekî çêdike.
Thioctic (a-lipoic) acid asîdek metal e, ji ber vê yekê ew nikare bi hev re bi metalan (amadekariyên hesin, magnesium) ve were bikar anîn.
Thioctic (a-lipoic) acid dikare bandora kêmkirina şekirê ya însulînê û / an dermanên din ên antidiabetic zêde bike, ji ber vê yekê, bi taybetî di destpêka dermankirinê de bi acidiya thioctic (a-lipoic), çavdêriya birêkûpêk a asta şekirê di xwînê de tê destnîşan kirin. Ji bo pêşîgirtina ji nîşanên hîpoglycemiyê di hin rewşan de, ne gengaz e ku hûn dozaja însulînê û / an nûnerê antidiabetic devkî kêm bikin.
Taybetmendiyên dermanxane.
Pharmacodynamics Thioctic (a-lipoic) acîd materyalek e ku di laş de synthesized e û di decarbboxylasyona oxidative a-keto acîdan de rola koenzyûmê dilîze, di pêvajoya avakirina enerjiyê de di hucreyê de rolek girîng dilîze. Alîkarî şekirê xwînê kêm dike û bi glycogenê li kezebê zêde dike. Kêmasiyek an kêmasiya metabolîzma thioctic (a-lipoic) acîd ji ber tûjbûnê an berhevkirina zêde ya hin hilberên hilweşînê (mînakî, bedenên ketone) dibe sedema têkçûna glycolîzasyona aerobîk. Acidiya thioctic (a-lipoic) dikare bi du formên fîzolojolojî çalak (oxidized û kêmbûyî) bi bandorên antitoxic û antioxidant heye. Thioctic (a-lipoic) acid bandor li metabolîzma kolesterolê dike, beşdarî rêziknameya metabolîzma lîpîd û karbohîdartan dibe, tevgera kezebê baştir dike (ji ber bandora hepatoprotective, antioxidant, detoxification). Acidiya thioctic (a-lipoic) di taybetmendiyên pharmacolojîk de ji vîtamînên B re wekhev e.
Pharmacokinetics Acidê thioctic (a-lipoic) di dema derbasbûna destpêkî de ji hêla kezebê ve guherînên girîng çêdibe. Di hebûna pergalî de ya thioctic (a-lipoic) acide diherike navberên berbiçav ên girîng têne dîtin. Ew ji aliye gurçikan ve bi piranî di forma metabolîtan de tê derxistin. Damezrandina metabolîtan wekî encamek ji oxidation û pêkvejîna zincîra aliyan pêk tê. Nîv-jiyana thioctic (a-lipoic) acid ji serayê xwînê 10-20 hûrdem e.
Taybetmendiyên derman.
Taybetmendiyên bingehîn ên laşî û kîmyewî: çareseriya zer an kesk-zer eşkere bikin.
Lihevhatî. Solutionareseriya thioctic (a-lipoic) acîd bi çareseriya glukozê, çareseriya Ringer û bi çareseriyên ku dikare bi komên SH re an girêdanên disulfide re têkildar re têkildar e.
Dîroka qedandinê. 2 sal
Şertên hilanînê. Di pakêtê de anîna xweya xwerû li germahiyek ku ji 25 ° C pirtir nabe. Li derûdora zarokan nemînin.
Ji ber ku acidi thioctic (a-lipoic) ji ronahiyê re hesas e, pêdivî ye ku viyalan di pakijkirina kartonan de heya ku karanîna wan tavilê were hilanîn.
Pakkirin. 10 ml an 20 ml di şûşan de, 5 şûşan di pakêtek tilikê ya blister de, 1 an 2 blisterka qulikê qulikê di qutiyek kartonê de.
Kategoriya betlaneyê. Bi dermanê.
Hilberîner Pargîdaniya LLC "Novopharm-Biosyntesis".
Cih. Ukraine, 11700, devera Zhytomyr, Novograd-Volynsky, st. Zhytomyr, 38.
Dîroka guhertoya paşîn.

Sposib zastosuvannya ew dozi

Derman li eniya pêşîn a înflamasyona mestîker a navxweyî ya ku ji% 0,9% klorîd natrium tê îdarekirin tê rêvebirin.

Doroslim wateya 1 caran per dob 20 ml, rokek di 250 ml de 0.9% rosin sodium klorur (ango 600 mg acid (a-lipo) acid li ser dob). Di arcê vipadên giran de, ez ê dozek bi qasî 900-1200 mg / dob zêde bikim.

Ji bo ku ji mîqdara mestir zêdetir ji 50 mg acid (a-lipoic acid) (ku ev 1.7 ml ji bihayê înfuzyonê ye) were vexwendin, lêçûna înfuzyonê ji 30 caran kêm nine.

Amadekariyên ji bo enfeksiyonê rozschin slid ji hêla rê ve, bi tevahî pakêtên serketî, bi rê ve ne têne wergirtin.

Polneuropathyaya diyabîk û alkolî. Li ser kobikê, qursa Lіkuvannya Tіo-Lіpon-Novofarm zatosovyut hundur 1-2 tizhnіv dirêj dike. Divê Nadal ji bo rêveberiya devkî li ser dozek ji 600 mg per dob li şûna dermanê pidtrimuyuyu bi lіkarskimi formên tіoktovoi (a-lіpopovo) acid bibe.

Girtina stûyê. Derman bi dozek 600-1200 mg acid (a-lipoic acid) ji bo dermankirina temamker tê derman kirin, nexweş bi giranî nexweş e, û nîşanên kedkar û kedkariyê yên kampa fonksiyonê ya kezebê hene.

Ji bo pêşbazî Polyneuropathyaya diyabetê, xesara kronîk, nexweşiya kezebê, divê derman bi dermanê bi rengek kesane were veqetandin, bêyî ku bi vî rengî be: nexweşî, girbûn û giraniya asta giraniyê. Pêdivîbûna dozê ya kobikê ya 10 ml ji bo 250 ml 0.9% ji bo klorur sodium (wekhevî 300 mg acid (a-lipoic acid)) tamîr bikin.

Reaction

Ji aliyekî pergala nervê û ya organê bi hestiyar: Zmina abo smakovyh vidchuttіv, bi shyvdkomnogo re têkildar kir vlvdchuttya hişk di serî de, pidvyshennya hundurîn grûpên gewriyê, tîrêjê, pidvisthennuyu pitlivist, dijwarîya zexmî. Di bûyera têkçûyînên xirab de, êşên hundirîn, zindî-girtina, Judomis, diplopia, zora belengaz tûj bûn. Zêdetir vipadkiv us_kazan_ show bixwe derbas bibin.

Ji hêla pergala xwînê ve: Hemwelatiyên petechial di kemikên mukozê de, çerm, thrombocytopathy, fonksiyona trombocyte ya astengkirî, hîpokoagulasyonê, visipa hemorrajîk (binefşî), thrombophlebitis şewitandî.

Ji milê rêça gayê: li vipadka okremich, bi dermanê navxweyî ya shvidkoy, xurîn, blues, diyarde, êşa hişk û yelp bixwe derbas bû.

3 alî obmіnu rechovin: ji ber zêdebûna zêdebûna glukozê, em dikarin asta şekirê xwînê di xwînê de kêm bikin, bi navgîniya ku em dikarin hestên nîşanan, wekî girtinê, zêdebûna germê, serêşî û sermayê hîs bikin.

Ji alîyê pergalê dil-keştiyê: bi navgîniya shvidkuyu navxweyî ve dikare di dilê dilyantsya, tachikardiya de, zûtir bike ku karibe serbixwe derbas bike.

Reaksiyonên alerjîk: Di meha borî de, em dikarin qezencên biharê û payizê û yên salê, petroleum, dermatitis, dermatitis, û reaksiyonên alerjîk ên pergalî yên ji şokê anafîlaktîkî bistînin.

Reaction: Inodi - li nexweşê bi hişmendiya hişmendî di piraniya demê de, dibe ku Lonu-Novofarm pirtir be.

Zêdebûn

Di rewşa zêde dozajê de, bêhêzî, şewq, serêş çêdibe. Profîla toksîkîolojîkî ya sereke dikare li ser kobrê ya îhtîmal e ku xetereya motora giyanî hebe, lê hewce dike ku meriv bi vî rengî tevbigere, wek sepandinên gelemperî û pêşveçûna acidosis laktîk. ambaran de Buli otrimanі wisa іntoksikatsіynih naslіdkіv dozên Perestgehê tіoktovoї (a-lіpoєvoї) yak gіpoglіkemіya acid, şok, rabdomіolіz, GOSTR necrosis m'yazіv hestî, gemolіz, disemіnovane vnutrіshnosudinne zgortannya (FEP), prignіchennya funktsії mozk serê ku rozladi vnutrіshnіh organіv (multiorganna nedostatnіst )

Tedawî li Intoxication tê.

Ger rîskek berbiçav a tîrêjê heye, pêdivî ye ku pêdivî ye ku nexweş bi tevahî li malê were nexweş kirin, û pêdivî ye ku ew hewce ne ku hewceyê lênêrîna tenduristiya xwe ya xwe ji wan re derxe derve.Bi vî rengî, sepandinên gelemperî, asîdên laktîk û xurûbûna bihêz, ku dikare bi jiyanê re tehlûk bibe, divê bi şahidî were meşandin heya ku nîşaneya herî girîng diyar bibe. Pêşveçûna hemodialysis, hemoperfusion û rêbazên filtrasyonê ya danasîna bilez a acîd (a-lipoic acid) û dosi nedihate xebitandin.

Zastosuvannya li ser zemanê vag_nostnost abo salavannya pêsîrê

Occareserkirina acîdê (a-lipo) acide û çalakiya demjimêra bi hebûna agahdariya zagonî nayê pêşniyar kirin. Danîmarkî di derheqê têkdana acid (a-lipo) acîdê di pizikê de, şîrê dendik e, da ku hişkiya pişikê di sala yekem de neyê pêşniyar kirin.

Tio-Lіpon-Novofarm ne tête pêşniyar kirin ku bi dayina zarokan re bi dayîna ceribandinên klînîkî ve ji bo amadekirina kategoriyek nexweşan dayîna zarokan.

Taybetmendiyên zastosuvannya

Di rewşek nexweşî ya nexweşî de, li ser şekirovaya şekirovayê, kontrola dermanê ya pêwîst glikemії ye. Di mijara ketina xirab de, hûn hewce ne ku ji bo bidestxistina gogoglіkemії zûtir dozên bûyerên kêm-rîsk bicîh bikin.

Ji bo nîv demjimêra polieneuropathiyê, gelek pêvajoyên nûvekirinê, hestek piçûktir, hingê ez dixwazim çend caran bi "gozelek" ve çavdêriyê bikim.

Bihurîna alkolê ya fasting di zêdebûna polyneuropathiyê de faktorek e û ew dikare bandora Tio-Lippon-Novopharm kêm bike. Tête pêşniyar kirin ku hûn alkolê bişerînin û dermanê demjimêr alkol vexwe. Ne yekser bi Tio-Lіpon-Novofarm bi dermanan, yên ku hewce ne ku hildin metal (amadekariyên zaliza, magnesium, kalsiyûm), lê di heman demê de bi hilberên şîrê re, ku hewce ne ku kalcium bavêjin jî nîşan bikin.

Derman hestiyar e, ku şûşeya radestkirina tilka bêyî verengî li pêşiya Victoriyan e.

Інфузійні розчини slіd da ku bi alîkariya pakêtên taybet ve hemî cûreyên roniya xewê bi dest xwe ve bike. Di hişên amadekariyên van de, enfeksiyona rozchin dê roja din bêtir ji 6 salan winda bibe.

Vz зmodiya bi іnshimi lіkarskimi zaboba that іnshі vidi vzakmodiiy

Tioktova (a-lіpoєva) acid bi reaktîfên yekane yên metal (wek mînak, bi cisplatin) reaktiv e, lewra derman dikare bandora cisplatin kêm bike.

Bi molekulên kulikê (mînakî, bi sedema levulose) th_oktova (a-lіpoєva) acid ez ê spolukî ya têkildar a girîng a girîng destnîşan bikim.

Tioktova (a-lіpoпva) acid asîdek metal e; ji ber vê yekê, ne mimkun e ku meriv li ser yekcar metayan hişk bibe (amadekariyên zaliza, magnіyu).

Tioktova (a-lipo) acid dikare bandorek însulînê çêtir û / an nexweşiyên protibiotic kêmtir were dayîn, nemaze li ser kobanê i-uric acid (a-lipo) çavdêriya birêkûpêk, nîşan. Ji bo sûdwergirtina ji nîşanên hîpoglycaemia di vipadên okimich de, dibe ku hûn hewce ne ku dozek hindik û / an antidiabetic devkî bikin.

Rayedarên dermanxaneyê

Pharmacodynamics. Tioktova acid (a-lіpoєva) acîd о cystic acid e, ku di laş de û di rola coenzyme de di decarbboxylasyonê ya oxidative a-keto acîdan de hevrû dibe, û rola coenzyme di prosesa îdîaya enerjiyê di nexweşê de girîng e. Pêdivî ye ku guhartina guherîna şekirê di xwînê de û zêdebûna şekirê xwînê di kezebê de. Nebûna berhema bi qasî kêmkirina asîdê (a-lipo) acid û mîqdarên toksîkî yên mîras û her weha gumana zêde ya hin hilberên di belavkirinê de (mînakî, celebên ketone) rê li ber hilweşîna glîkolê ya aerobic vedike. Tіoktova (a-lіpoєva) acid dikare li du formên fîzîkîolojî yên çalak (oxidized û nûvekirî) were dîtin, ku ew bi vî rengî antîtoksîk û antî-oxidant e. Tioktova (a-lipoic) acid li ser danûstendina kolesterolê tê mestir kirin, lênihêrîna metabolîzma lîpîd û karbohîdartên birêkûpêk, tevgera polyphenolê ya kezebê (hepatoprotective, antioxidant, fonksiyona antioxidant) bigirin. Tіoktova (a-lіpoєva) acid ji bo rayedarên dermanolojî yên heya koma V re guncan e.

Pharmacokinetics. Tіoktova (a-lіpoєva) acid di dema derbasbûna destpêkê ya bi kemavê re girîngiyek girîng tête zanîn. Di hebûna pergalê de zêdebûna acid (a-lipo) acid, girîngiya hêjeya navîn zêde bikin. Zehf e ku meriv nirkas di metabolên viglyad de bistînin. Di encama oxidation de lanberiya lateral û konjugate metabolîzma pejirandin. Demê ku acîd (a-lipo) acîd û xwêya xwînê 10-20 hvilin dibe.

Umovi zberigannya

Zberigati di pakêta xwerû de li germahiyek 25 ° С. Zberigati ji zarokan re nezelal e.

Li zvіyazku zim, scho tіoktova (a-lіpoєva) acid li dііv svіtla, vials ,lіd zberіgati û kartona xwe hûr dibe û digire.

10 ml an 20 ml per viyal, 5 fekîlên per pakijkirina kontoyê, 1 abo 2 kontirola pakêta kontoyê di qutiyek kartonê de.

Form û pêkve berde

Dosage formên serbestberdana thiolipone:

fîlimên bi fîlimê ve girêdayî: gule bi rengê kesk kesk an zer e, bingeh ji kesk zer e, 300 mg her yek dora ye, biconvex, 600 mg her yek dirêjtir e, li ser yek alî bi nîgarê (di navberek kartonê de 1 tîrêjek tarî ya tarî, di jar 30 an 50 tablet, di pakêtek kartonê de 1-3 blisters, di pakêtek 10 pc.),
zirav ji bo amadekirina çareseriyê ji bo rêveberiya intravenous: zelal, kesk-zer (di pakêtek kartonê de 10 ampûle an 1-2 pakêtên 5 ampûlan).

Berhevoka 1 tableta thiolipone:

madeya çalak: acid thioctic (acid lipoic) - 300 an 600 mg,
pêkhateyên arîkar (300/600 mg): monarydra stearate ya kalsiyûmê - 5 / 8.2 mg, lactose monohydrate (şekirê şekir) - 91.5 / 80.6 mg, stearyl fumarate ya sodium - 5 / 8.2 mg, hypromellose - 5 / 8.2 mg, nîskê karboksîmeîlê natrium (primogel) - 17.5 / 28.7 mg, dioksîdê siloidî ya koloidal - 7,5 / 12.3 mg, hucreyê mîkrokristînal - 50/41 mg, stearate magnesium - 5 / 8.2 mg hydrosilicate magnesium - 13.5 / 24.6 mg,
shell (300/600 mg): Opadry II (hypromellose - 3.4 / 4.1 mg, macrogol 4000 –1.1 / 1.3 mg, monohydrate lactose - 3 / 3.6 mg) - 10/12 mg, pigmentên rengînkirinê - 2.5 / 3 mg, titoksîdê titanium (E 171) - 2 / 2.4 mg, viyalaya aluminium ku bingeha quinoline zer e (E 104) - 0,4 / 0,48 mg, vîtamîna aluminiumê li ser bingeha indigo carmine ( E 132) - 0,05 / 0,06 mg, vîtamîna aluminium li ser bingeha şilîna tîrêjê zer (E 110) - 0.05 / 0.06 mg.

Berhevoka 1 ml Tiolipon კონცენტar:

materyalê çalak: acid thioctic (acid lipoic) - 30 mg,
pêkhateyên arîkar: propilen glykol, etilenamînamîn, ava ji bo şiyariyê.

Pharmacodynamics

Acidiya thioctic (alpha-lipoic acid) antioxidantek endogjen e (bi radîkalên azad ve girê dide), di nav laşê de di dema decarbboxylasyonê ya acîdên alpha-keto de oxidative ava dibe.

Ew xwedî bandorek hypolipidemic, hepatoprotective, hypoglycemic û hypocholesterolemic.

Wekî koenzimê kompleksên multienzyme mitochondrial, ew beşdarî dekarbboxylasyona oxidative ya alpha-keto û acîdê piruvic beşdarî dike. Ew beşdarî zêdebûna glycogenê di kezebê de û kêmbûna mêjûya glukozê di xwînê de, û herweha qelskirina berxwedana însulînê.

Ji hêla xwezaya çalakiya biyolojîk ve, acidî lipoic nêzî vîtamînên B. Pêdivî ye ku ji bo metabolîzma karbohîdrat û lîpîdê pêdivî ye, metabolîzma kolesterolê stimul dike, fonksiyona kezebê û neonên trofîk baştir dike.

Pharmacokinetics

Rêvebirîya navînî: C_max (mezinahiya herî zêde) 0,025–0,038 mg / ml ye, dema ku bigihîje wê 10–11 hûrdem e, devera ku di bin kûrahiya êşkence-dem de ye nêzî 0.005 mg / ml,
kargêriya devkî: acid lipoic bi tevahî û zû ji mêjiyê gastrointestinal ve tête, di dema ku dermanê bi xwarinê re digire kêmkirin kêm dibe. Dem dema gihîştina mezinahiya herî zêde ji 40 heta 60 hûrdem e.

Bioavailability 30% e. Acidiya lipoîk bandora "destûra yekem" bi rêve dibe. Wekî encamek ji oxidation û conjigasyona zincîra alî, pêkhatina metabolît pêk tê.

Naveroka belavkirinê bi qasî 450 ml / kg ye. Acidiya thioctic û metabolîtên wê ji hêla kêzikan ve têne derxistin (% 80-90). Nîv-hilweşînê 20–50 hûrdem pêk tîne. Paqijiya tevahî ya plazmeyê 10-15 ml / min e.

Contraindications

kêmbûna lactase, neoleranceya lactose, malabsorptionê glukoz-galactose (tablet),
ducanî û ducanî,
temenê heta 18 salî
intolerasyona kesane ya li ser ti beşên dermanê.

Têkildar (thiolipone di bin çavdêriya bijîşkek de tête diyar kirin):

mellitus (tablet),
alkolîzma kronîk (tablet).

Rêbernameyên ji bo karanîna Thiolipone: rê û dosage

Thiolipone bi devkî bi piçek piçûk avê ve tê kişandin, bêyî şehitandin.

Tabletan rojê rojê yekcar li ser zikê vala têne girtin, bi qasî 30 hûrdem berî xwarinê yekem.

Doza rojane 600 mg e.

Hêjeya kursê herî kêm 3 meh e (di hin rewşan de, dibe ku dermankirina dirêjtir hewce be).

Areseriya înşeatê

Thiolipon bi zirav tê rêvebirin. Pêşîn, parsek divê di nav çareseriya kloride sodium isotonîk de were xwîn kirin.

Di formên giran ên nexweşiyê de, 300-600 mg rojê carekê di forma înfusion dripê ya serşokê de tête îdare kirin (ji bo 50 hûrdeman).

Temenê karanîna ji 2 heta 4 hefte ne. Piştî bidawîbûna vê heyamê, nexweş bi rêveberiya devkî ya dermanê (300-600 mg per roj) bi qursek herî kêm 3 mehan tê veguhestin.

Bandorên aliyê

Reaksiyonên neyînî yên gengaz: hypoglycemia (têkildarî zêdebûna glukozê ve têkildar), reaksiyonên alerjîk (di nav de urticaria, şokek anaphylactic).

Binpêkirinên din ên gumanbar:

pills: dyspepsia, tevî qirêj, vereşîn, dilşîn,
çareseriya înşeatê: pir kêm - konvansiyon, dîplomasî, hemorrajiyên di çerm û mêşên mîkroşê de, thrombocytopathy, rash hemorrhagic, trombophlebitis, bi rêveberiya lezgîn a çareseriyê - zêdebûna zexta intracranial (xuyangiya giran di serê de), tengasiya şidandinê (dermankirina zêde ne hewce ye).

Rêbernameyên taybetî

Nexweşên bi diyabetî pêdivî ye ku çavdêriya domdar a hûrbûna glukozê ya xwînê bike, nemaze di destpêkên destpêka dermanê. Di hin rewşan de, doktor dikare dozê însulînê / devkî ya hîpoglycemîk kêm bike da ku hîpoglikemiyê nehêle.

Di dema dermankirinê de, pêdivî ye ku hûn ji vexwarinê alkol dûr bixin, ji ber ku di heman demê de qelsbûna bandora dermankirinê ya acid thioctic jî heye.

Divê ampûlên ku bi koncentratê têne derxistin ji pakêtê rasterast berî bikar bînin, ku bi têkildariya wênesazkirinê ya madeya çalak ve girêdayî ye. Di dema înfuzyonê de, tê pêşnîyar kirin ku şûşeya çareseriyê ji ronahiyê biparêze (gengaz e ku kumên parastina sivik, felqek amûr were bikar anîn). Hêjeya herî mezin a hilanînê ya çareseriya amadekar 6 demjimêran e.

Têkiliya dermanan

cisplatin: kêmbûna bandora wê (cisplatin tê pêşniyar kirin ku piştî şîvê an êvarê tê girtin),
amadekariyên magnesium / hesin, û herweha hilberên şîrê ji ber kalsiyûmê di wan de jî heye: ji ber ku acid thioctic reaksiyonên bi kompleksên metal ên ionîk re reaksiyon dike, dem dema pêşniyazkirina karanîna van dermanan di rojevê an êvarê de ye,
alkol (etanol): kêmbûna çalakiya dermankirinê ya Thiolipon,
însulîn û faktorên hîpoglycemîk ên devkî: çalakiya wan zêde dike.

Rêbaza serlêdanê

Derman Thiolipone ew ji bo amadekirina çareseriyek ji bo enfeksiyonê piştî rûkulandina pêşîn a di nav çareseriya klorîdê sodium isotonic de ye.
Di formên giran ên polneuropatiya diyabetîk an alerjîk de, 300-600 mg 1 car roj carê divê wekî enfeksiyonê dripê ya birrîn were derman kirin. Divê enfeksiyonê enfeksiyonê di nav 50 hûrdeman de were derman kirin.
Derman ji bo karanîna di nav 2-4 hefteyan de tê pêşniyar kirin.
Hingê hûn dikarin dermanê li hundurê bi dozek 300-600 mg roj bi roj bidomînin. Nêziktirîn dema dermankirina bi tabletan 3 meh e.

Têkilî bi dermanên din re

Alpha - acîdê lipoîk (wekî çareseriyek ji bo enfeksiyonê) bandora cisplatin kêm dike. Bi karanîna yekdest re bi însulîn û hîpoglycemîkên devkî yên din re, zêdebûnek bandora hîpoglycemîk tê dîtin. Acidê Alpha-lipoic bi têkelên tevlihev ên bi molekulên şekir re dijwar (ji bo nimûne, çareseriyek levulose) pêk tîne, ji ber vê yekê, ew bi çareseriya glukozê, çareseriya Ringer, û her weha bi pêkhateyên (di nav wan de çareseriyên wan jî) yên ku bi disulfide û komên SH re reaksiyonê ne hevgirtî ne. .

Koma dermanxaneyê

Wateyên ku pergala digestive û pêvajoyên metabolîk bandor dike. ATS kodê 16A X 01.

Pêşîlêgirtin û dermankirina polyneuropathiya diyabetîk, neuropatiya alerjîk, nexweşîyên kezebê (hepatît, cirroza, dejenerasyona laş), bi vexwarinê (mînakî, mûz, saloxên metalên giran).

Reaksiyonên neyînî

Ji pergala nervê û organên hestiyar: guherîn an binpêkirina hestên tama, bi rêveberiya bilez, hestek giran di serê de, zexta intracranial zêde, pêlên germ, zêdebûna sweating, şilbûna bêhêvî mimkun e. Di hin rewşan de, piştî rêveberiyê, serêşî, dizî, konvansiyonel, dîplopya û kêmasiya dîtbarî hatin dîtin. Di pir rewşan de, hemî ev eşkere di nav xwe de derbas dibin.

Aliyê xwînê: Di nav laşên mukozê de hemorrajiyên petechial hebûn, çerm, thrombocytopathî, fonksiyona trombîlanê astengkirî, hypocoagulation, rash hemorrajîk (purpura), thrombophlebitis.

Ji leza xwarina: di hin rewşan de, bi rêveberiya bilez a dermanê, xurîn, vereşîn, xurîn, êşa abdominal, ku bi serxwebûnê derbas bû, hate dîtin.

3 aliyên metabolîzmayê: wekî encamek başbûna glukozê, asta şekirê xwînê dikare kêm bibe, ku ev dikare bibe sedema nîşanên hîpoglycemiya weku, wek bêhêzî, xwêdana zêde, serêşî, û tengasiyên dîtbar.

Ji pergala cardiovascular: Bi rêveberiya lezgîn, êşa li herêma dil, tachycardia dibe ku çêbibe, bi serbestî derbas bibe.

Reaksiyonên alerjîk : li cîhê înşeatê, bûyera urtikaria û pêşveçûna ekizema, rehşeya petechial, itching, dermatitis, kêm caran - reaksiyonên alerjîk ên pergalî jî berî şokek anafîlaktîkî.

Reaksiyonên herêmî: carinan - nexweşên ku bi hîpertansiyonê li cîhê injeksiyonê ya Tio-Lipon-Novofarm hene dikarin hestek şewitandinê bikin.

Pir zêde doz kirin

Di rewşek zêde de doz, xurîn, vereşîn, serêş de çêdibe. Profîla toksîkolojîkî ya klînîkî ya di destpêka dermankirinê de dibe sedema acizkirina psîkomotor an eklîsê û bi gelemperî bi encamên wekî sepandinên gelemperî û pêşkeftina acidosis laktîk ve girêdayî ye.

Pirsgirêkên dermankirinê di doza zerikê de.

Ger guman heye ku ji alerjiya thioctic (a-lipoic) aciz bibe, pêdivî ye ku nexweş yekser li nexweşxaneyê were girtin û dest bi girtina tedbîrên giştî yên dermankirî yên di rewşa jehrandinê de bike (ango, stendina vereşandinê, lavageya gastricê, vexwandina karbonê çalak, û hwd.). Divê dermankirina girtînên epîleptîk ên gelemperî, acidosis laktîk û bandorên xeternak ên din ên jiyanê divê li gorî prensîbên nûjen ên dermankirina zirav û li gorî nîşanên girêdayî bêne kirin. Bikaranîna teknolojiyên hemodialîzasyonê, hemoperfusion û filtrasyonê ya ji bo vekişîna bilez a thioctic (a-lipoic) acid hîn nebûye sûdên piştrast.

Di dema ducaniyê û laktasyonê de bikar bînin

Bikaranîna thioctic (a-lipoic) acid di dema ducaniyê de ji ber nebûna daneyên klînîkî yên têkildar nayê pêşniyar kirin. Di derheqê kûrbûna thioctic (a-lipoic) acid li şîrê şîrê de danek tune, ji ber vê yekê nayê pêşniyar kirin ku ew di dema şîrê dayikê de bikar bînin.

Tio-lipon-Novofarm ji bo kêmbûna ezmûna klînîkî ya bi dermanê re di vê kategoriya nexweşan de ji bo zarok û mezinan nayê pêşniyar kirin.

Taybetmendiyên serîlêdanê

Di dermankirina nexweşên bi şekir de, bi gelemperî kontrola glycemic hewce ye. Di hin rewşan de, hewce ye ku meriv dozê li ser faktorên hîpoglycemîk rast bike da ku pêşî li hîpoglycemiyê bigire.

Di dema dermankirina polyneuropathiyê de, ji ber pêvajoyên nûvekirinê, zêdebûna hestiyariyê ya kurt-mûhtemelek gengaz e, ku bi paresthesia re bi hişmendiyek "ceribandinên zirav."

Karanîna domdar a alkolê ji bo polneuropathiyê re faktorek rîsk e û dibe ku bandora Tio-lipon-Novopharm kêm bike.

Derman wênekêş e, ji ber vê yekê divê viyal ji rûkê rasterast berî bikaranîna bikar bînin.

Pêdivî ye ku çareseriyên înfeksiyonê ji tîrêja tavê werin parastin û bi wan re hebên kevir-parastinê werin veşartin. Di binê van şertan de, çareseriya enfeksiyonê ya amadekirî ji bo demjimêr 6:00 maqûl dimîne.

Taybetmendiyên dermanxane

Pharmacodynamics Acidi thioctic (a-lipoic) asîdek e ku di laşê de hevrû dibe û di dekarboxylasyonê ya oxidative a-keto acîdan de rola koenzyûmê dilîze, di pêvajoya avakirina enerjiyê de di hucreyê de rolek girîng dilîze.

Pharmacokinetics Acidê thioctic (a-lipoic) di dema derbasbûna destpêkî de ji hêla kezebê ve guherînên girîng çêdibe. Di hebûna pergalî de ya thioctic (a-lipoic) acide diherike navberên berbiçav ên girîng têne dîtin. Ew ji aliye gurçikan ve bi piranî di forma metabolîtan de tê derxistin. Damezrandina metabolîtan wekî encamek ji oxidation û pêkvejîna zincîra aliyan pêk tê. Nîv-jiyana thioctic (a-lipoic) acid ji serayê xwînê 10-20 hûrdem e.