Mikardis® (40 mg) Telmisartan

Derman bi tabloyên spî yên çikolata vekirî ye û bi grafîkên 51H li ser yek pîvaz û logo ya pargîdanî li ser milê din.

7 tabloyên wusa bi dozaja 40 mg di blisterê de; 2 an 4 blistên weha di qutiyek kartonê de. An jî 7 tabloyên weha bi dosage 80 mg di blister, 2, 4 an 8 blisters wusa de di qutiyek kartonê de

Pharmacodynamics and pharmacokinetics

Pharmacodynamics

Telmisartan - astengkera hilbijarkê ya receptor angiotensin II. Li hember tropîzma bilind heye AT1 subtype receptor angiotensin II. Bi re dike angiotensin II di receptorên taybetî de bêyî ku heman bandor hebe. Sindoq berdewam e.

Ew ji bo cûreyên din ên receptorên tropîzmê nîşan nade. Naverok kêm dike aldosterone di nav xwînê de, di hucreyan de kanalên plaza renîn û ionê plaz nake.

Destpêkirin bandora hypotensive di nav sê saetên yekem de piştî rêveberiyê hat dîtin telmisartan. Alakî ji bo rojek an roj berdewam dike. Bandora berbiçav mehek piştî rêveberiya domdar pêşve diçe.

Li kesên bi hîpertansiyonê arterialtelmisartan tansiyonê xweya systolîk û diastolîk kêm dike, lê hejmara nakokiyên dil nahêle.

Ne dibe sedema sindema vekişînê.

Pharmacokinetics

Dema ku bi devkî tête girtin, ew zûtir ji zikê xwe tête kirin. Bioavailability nêzîkî% 50 e. Piştî sê demjimêran, mezinahiya plazma herî zêde dibe. 99,5% ji naveroka çalak bi proteînên xwînê ve girêdayî ye. Metabolîzekirin bi bersivdayîna bi glururonic acid. Metabolên dermanê neçar in. Nîv-hilweşînê ji 20 demjimêran bêtir e. Ew bi riya kestikê vesazkirinê ve tê derxistin, tûjtirbûna di mîzê de ji% 2 kêmtir e.

Contraindications

Tabletên mîkardisê bi kesên bi wan re dijber in alerjî li ser pêkhateyên derman, giran nexweşîgêj an jîgurçik,intolerance fructose, di dema ducaniyê de û lactation, zarokên di bin 18 saliyê de.

Bandorên aliyê

• Ji pergala nervê ya navendî: depresyonêdizî serêşwestîn, xeyal, bêkêmasî, qerax.
• Ji pergala respirasyonê: nexweşî yên tansiyonê ya tîrêjê ya jorîn (sinusît, pharyngitis, bronchît), qirik.
• Ji pergala tixûbdar: kêmbûna zextê aşkera kir, tachycardia, bradycardiaêşa êş.
• Ji pergala digestive: qirêjî, diyarde, dyspepsiazêdebûna baldariya enzymên kezebê.
• Ji pergala lemlatek-muskulatî: myalgiaêşa pişta kêm arthralgia.
• Ji pergala genitourinary: edema, enfeksiyonên pergala genitourinary, hypercreatininemia.
• Nerazîbûnên Hîpertansiyonê: Rermbûna Skinerm, angioedema, urticaria.
• Nîşaneyên laboratîf: anemia, hyperkalemia.
• Yên din: erythemaitching dyspnea.

Mikardis, fermanên karanîna

Li gorî fermanên ji bo karanîna Mikardis, derman bi devkî tê girtin. Ji bo mezinan ve tê pêşniyar kirin doza 40 mg rojê carekê. Di hejmarek nexweşan de, dema ku dozek digirin, bandoriya dermanî tê dîtin20 mg per roj. Heke kêmbûna zextê di asta xwestî de neyê dîtin, wê hingê dibe ku dozîn zêde bibe 80 mg di rojê de.

Bandora herî zêde ya dermanê pênc hefte piştî destpêkirina dermankirinê tête gihandin.

Li nexweşên bi formên giran hîpertansiyonê arterial karanîna gengaz 160 mgderman roj bi roj.

Peywendî

Telmisartan çalak dike bandora hypotensive wateyên din ên zexta kêmkirina.

Gava ku bi hev re bikar anîn telmisartan û digoxin destnîşankirina xweser a demkî pêdivî ye digoxin di xwînê de, mîna ku ew dikare rabe.

Gava ku narkotîk bi hevra derman bikin lîtium û ACE fînanser dibe ku zêdebûnek demkî ya naverokê were dîtin lîtiumdi xwînê de, bi bandorên toksîkî ve têne xuyandin.

Derman dermanên dijî-înterîdîkî yên ne-steroîd bi hev re bi Mikardis re di nexweşên dehandinê de dibe ku bibe sedema pêşketina têkçûna rî ya giran.

Rêbernameyên taybetî

Ji bo nexweşên dehandinê (qedexekirina xwê, dermankirinê diuretics, diyarde, vereşîn) kêmbûnek di dosika Mikardis de ne hewce ye.

Bi hişyariyê, bi kesên / ê re wezîfedar bikin stenosisher du jî arterasên renal, stenoza valve ya mitralan jî cardiomyopathy hypertrofic aortic obstruktîf, rînalek giran, hepatîk an dil, nexweşîyên rêça birînê.

Ew qedexe ye ku kengê bikar bîne aldosteronîzma bingehînû intolerance fructose.

Bi ducaniyek plansazkirî, divê hûn pêşî li şûna Mikardis bi yekê din re bibînin dermanê antihîpertensiyon.

Di dema ajotinê de bi baldarî bikar bînin.

Bi karanîna bi dermanan re lîtium çavdêriya naveroka lîtium di xwînê de têne xuyang kirin, ji ber ku zêdebûnek berbiçav di asta wê de gengaz e.

Dosage form

Tabletên 40 mg, 80 mg

Tabletek heye

maddî çalak - telmisartan 40 an 80 mg, bi rêzdarî,

Excipients: sodium hydroxide, povidone K 25, meglumine, sorbitol P6, stearate magnesium.

Tabletên 40 mg - tabloyên dirûvê dirêj, spî an hema hema spî, bi nîşankirina 51N li ser yek û logo ya pargîdaniyê li aliyekî, bi nîgara biconvex, bi pîvanek 3.6 - 4.2 mm.

Tabletên 80 mg - tabloyên dirûvê dirêj, spî an hema hema spî, bi nîşana 52N li yek alî û logo ji pargîdaniyê li aliyek, bi nivînek biconvex, 4.4 - 5.0 mm qewirandî.

Taybetmendiyên dermanxane

Pharmacokinetics

Telmisartan bi lez tê zexm kirin, mîqiyara giyayî tête guheztin. Biyalavê di telmisartan de hema hema% 50 e.

Dema ku telmisartan bi hevdemî xwarinê bixwînin, kêmbûna AUC (qada di bin kûmbûna bingehek-dema) de ji 6% (bi dozek 40 mg) heya 19% (bi dozek 160 mg) tê girtin. 3 demjimêran piştî şûştinê, hûrbûna di plasma xwînê de di asta xwînê de, ji derveyî xwarinê kêm dibe. Bi kêmbûnek piçûk a AUC, kêm dibe ku bandora dermankirinê nebe.

Di mêran û jinan de cûdahiyek di navnîşên plasma de heye. Cmax (mezinahiya herî zêde) û AUC bi qasî 3 û 2 caran li jinan zêde bûn digel mêran bêyî bandorek girîng li ser bandorbûnê hebe.

Têkiliya bi proteîneyên plazmayê re ji 99,5%, bi taybetî bi albumin û alpha-1 glycoprotein re. Hêjeya belavkirinê bi qasî 500 lîter e.

Telmisartan bi tevlihevkirina materyalê destpêkê ya bi glukuronide re têne metabol kirin. Activityu çalakiya dermankolojîk a hevjînê nehat dîtin.

Telmisartan xwedan xwezayî ya bermayî ya pharmacokinetics bi nîv-jiyanek jêbirînê ya termînal> 20 demjimêran. Cmax û - bi rengek hindiktir - AUC bi dozê ve bi bêderfetî zêde dibe. Kundewarî dabeşkirina girîng a telmisartan nehat dîtin.

Piştî rêveberiya devkî, telmisartan hema hema bi tevahî di hundurê qulikê de nayê guhertin. Dagirtina giştî ya urînê ji 2% kêmtir e. Paqijiya plazma girseyî bilind e (bi qasî 900 ml / min) bi rêjeya xwîna hepatik (bi qasî 1500 ml / min).

Nexweşên pîr

Di pharmokinetics de telmisartan di nexweşên pîr de nayê guhertin.

Nexweşên bi têkçûna gurçikê

Li nexweşên bi kêmasiya renal ku di binê hemodialîzayê de ye, tansiyonên kêm ên plazmayê têne dîtin. Di nexweşên bi rengek têkçûnê de, telmisartan pirtir bi proteînên plazma re têkildar e û di dema dialîzbûnê de jê nayê derxistin. Bi têkçûna renal re, nîv-jiyan neguheze.

Nexweşên bi têkçûna kezebê

Di nexweşên bi kêmbûna hepatîk de, zêdebûna biyolojiya bêkêmasî ya telmisartan heya% 100 zêde dibe. Nîv-jiyan ji bo têkçûna kezebê nayê guhartin.

Dermankokinetîka du injeksiyonên telmisartan di nexweşên hîpertansiyonê de (n = 57) salî 6 û 18 salî de hate girtin, piştî ku tê de telmisartan li dozên 1 mg / kg an 2 mg / kg ji bo demek dermankirinê çar hefte pêk hat. Encamên lêkolînê piştrast kir ku pharmacokinetics telmisartan li zarokên di bin temenê 12 salan re ligel kesên di mezinan de hevgirtî ye û, bi taybetî, cewhera ne-linear ya Cmax hate piştrast kirin.

Pharmacodynamics

MIKARDIS ji bo rêveberiya devkî antagonistek receptor angiotensin II anamera (celeb AT1) bandorker û taybetî ye (bijarte). Telmisartan bi girêdanek pirrjimar angiotensin II ji deverên bindestê di nav receptorên subtype AT1 de, yên ku ji bo bandora naskirî ya angiotensin II berpirsiyar in, cihê xwe digirin. Telmisartan li ser receptora AT1 bandorek agonist tune. Telmisartan vebijarkî bi receptorên AT1 ve girêdide. Têkelî domdar e. Telmisartan têkiliyek ji bo receptorên din re, di nav de receptor AT2 û yên din, kêmtir xwendina receptorên AT nîşan nade.

Girîngiya fonksiyonê ya van receptoran, û her weha bandora lêhûrbûna wan ya gengaz a zêde bi angiotensin II, ku giraniya wan bi navnîşa telmisartan re zêde dibe, nehatiye lêkolîn kirin.

Telmisartan asta aldosterone ya plasma kêm dike, renîn di kanalên plasma û ionê yên mirovan de asteng nake.

Telmisartan enzyme-veguherandina angiotensin (kinase II), ku bradykinin hilweşîne, asteng nake. Ji ber vê yekê, tune ampûlkirina bandorên alîgirê ku bi çalakiya bradykinin ve girêdayî ye.

Di mirovan de, dozek 80 mg telmisartan hema hema bi tevahî bi zêdebûna zexta xwînê (BP) re dibe sedema angiotensin II. Bandora narkotîk ji 24 demjimêran zêdetir ve tête domandin û hîn jî piştî 48 saetan tête destnîşankirin.

Dermankirina hîpertansiyonê arterîkî ya bingehîn

Piştî girtina doza yekem a telmisartan, zexta xwînê piştî 3 demjimêran kêm dibe. Kêmkirina herî zêde ya zexta xwînê hêdî hêdî 4 hefte piştî destpêkirina dermankirinê tête girtin û ji bo demek dirêj ve tête domandin.

Bandora antîhîryesaziyê 24 saetan dom dike piştî girtina derman, tevî 4 demjimêran berî girtina dermanê din, ku bi pîvandinên tansiyona xwînê serpêşandî tê piştrast kirin, û hem jî rêjeyên stabîl (jor 80%) ji kêmtirîn û herî zêde ya dermanê piştî girtina 40 û 80 mg MIKARDIS di ceribandinên klînîkî yên kontrolkirî de. .

Di nexweşên bi hîpertansiyonê de, MIKARDIS hem tansiyonê xwînê systolîk û hem jî diastolîk kêm dike û rêjeya dil kêm dibe.

Bandora antihîpertensiyonî ya telmisartan bi nûnerên çînên din ên dermanên antihîpertensiyon re, wek: amlodipine, atenolol, enalapril, hydrochlorothiazide, losartan, lisinopril, ramipril û valsartan hate hevgirtin.

Di rewşa betalkirina gavê ya MIKARDIS de, tansiyona xwînê hêdî hêdî li nirxên vedigere berî çend dermankirinê ji bo çend rojan bêyî nîşanên serhildanek zû ya zêdebûna hîpertansiyonê (sindroma "rebound" tune ye).

Lêkolînên klînîkî destnîşan kir ku telmisartan bi kêmbûna statîstîkî ya girîng a girseya serhildanê ya çepê û serçaviya girseyî ya girseyî ya li nexweşên bi hîpertansiyonê arterial û hypertrophyiya ventricular çep re têkildar e.

Nexweşên bi hîpertansiyon û nefropatiya diyabetîk ku bi MIKARDIS tê derman kirin kêmasiya statîstîkî ya girîng a proteînîzmê (di nav de mîkrobalbuminuria û macroalbuminuria) jî nîşan didin.

Di ceribandinên klînîkî yên navneteweyî yên pir-navendî de, hate xuyakirin ku di nexweşên ku telmisartan digirin ji nexweşên ku digihin enzîmên veguherîna angiotensin-veguherîner (ACE).

Pêşîlêgirtina morbariya dil û mirinê

Li nexweşên 55 salî û mezintir bi dîroka nexweşiya dil a koroner, stok, nexweşiya vaskalîkî ya periyodîk an diyabetes mellitus bi zirara organên armanc (retinopathy, hypertrophyya ventricular çepê, makro û mîkrobalbuminuria), karanîna MIKARDIS dikare kêmasiya enfeksiyonê myocardial, stok û nexweşxaneyê ji bo tevgerek zêde bike. têkbirina dil û kêmkirina mirinê ji nexweşiya cardiovaskular re.

Bandora antihîpertansiyonî ya telmisartan li nexweşên bi hîpertansiyonê temenê 6 û 18 salî re (n = 76) hat girtin piştî ku telmisartan avêtin li dozek 1 mg / kg (dermankirin n = 30) an 2 mg / kg (tedawî n = 31) ji bo heyamek çar hefte ya dermankirinê. .

Tansiyona xwînê ya systolîk (SBP) bi gelemperî ji nirxa destpêkê bi 8.5 mm Hg û 3.6 mm Hg kêm bû. di komên telmisartan de, bi rêzê, 2 mg / kg û 1 mg / kg. Tansiyona xwînê ya diastolîk (DBP) li seranserê ji nirxa destpêkê ji 4.5 mmHg kêm bû. û 4.8 mmHg di komên telmisartan de, bi rêzê, 1 mg / kg û 2 mg / kg.

Guhertin bi xîzê ve girêdayî bûn.

Profîla ewlehiyê di nexweşên mezinan de ji wî re berbiçav bû.

Dosage û rêveberî

Dermankirina hîpertansiyonê arterîkî ya bingehîn

Doza mezinan ya pêşniyarkirî rojane 40 mg yek carî ye.

Di rewşên ku tansiyona xwînê ya xwestî nabe, doza MIKARDIS dikare bi rojê 80 carî zêde bibe 80 mg.

Dema zêdekirina dozê, divê were hesibandin ku bandora antihîpertansiyonê ya herî gelemperî bi gelemperî piştî destpêkirina dermankirinê di nav çar-heşt hefte de bigihîje.

Telmisartan dikare bi hevra bi diiyasên thiazide re were bikar anîn, mînakî hîdrochlorothiazide, ku bi telmisartan re têkildar xwedan bandorek hîpotînîzma zêde heye.

Li nexweşên bi hîpertansiyonê giran a arterjîk, doza telmisartan 160 mg / roj (du kapsûleyên MIKARDIS 80 mg) û di kombînasyona bi hîdrochlorothiazide 12.5-25 mg / rojê baş hate birin û bi bandor bû.

Pêşîlêgirtina morbariya dil û mirinê

Doza pêşniyar 80 mg yek rojê carekê.

Ev nehatiye destnîşankirin ka dozên li jêr 80 mg di kêmkirina morbidîtiya kardiovaskuler û mirinê de bi bandorker in.

Di qonaxa destpêkê ya karanîna telmisartan de ji bo pêşîlêgirtina morbidariya kardiovaskular û mirin, tê pêşniyar kirin ku tansiyona xwînê (BP) kontrol bikin, û sererastkirinên BP jî dibe ku bi dermanên ku zexta xwînê kêm dikin hewce bike.

MIKARDIS dikare bêyî xwarina xwarinê bê girtin.

Guhertinên dozê di nexweşên bi têkçûna renal de ne hewce ne, tevî nexweşên li ser hemodialysis. Telmisartan di dema hemofiltrasyonê de ji xwînê nayê avêtin.

Li nexweşên bi karûbarê kezebê tirşokî ya sivik heta nerm, dermanê rojane divê ji 40 mg yek rojê nekeve.

Rêzkirina dozê ne hewce ye.

Ewlehî û bandora karanîna MIKARDIS li zarokên di bin 18 saliyê de nehatiye saz kirin.

Berhevok û çalakiya dermanolojîk a Mikardis

Alava çalak ya sereke ya dermanê Telmisartan e. Di yek tabletekê de ew dikare 80, 40 an 20 mg hebe. Alîkarên dermanê ku baştirkirina beşa bingehîn baştir dibin meglûmîn, sodium hîdroksid, polyvidone, sorbitol, stearate magnesium.

Mikardis antagonistek receptorên hormonê angiotensin-2 e. Ev hormon tûncê dîwarên xweser zêde dike, ku dibe sedema kêmbûna lehiyê ya rezan. Telmisartan di strukturên xwe yên kîmyewî de mîna subkîpên ji receptorên angiotensin AT1 e.

Piştî ku ketin laşê, Mikardis bi receptorên AT1 re têkiliyek ava dike û ev dibe sedema vegera angiotensin, ev e, dibe sedema sedema zêdebûna tansiyona xwînê. Telmisartan rê li ber kêmbûna zexta systolîk û diastolîk vedike, lê ev madeya hêz û hejmara nakokiyên masûlkeya dil neguheze.

Bikaranîna yekem ya Mikardis dibe sedema hêdîbûna stresê ya xwînê - ew hêdî di sê demjimêr de kêm dibe.Bandora antihîpertansiyonê piştî kişandina tabletan herî kêm yek rojê tête dîtin, ango, ji bo ku zext di bin kontrolê de bimîne, hûn hewce ne ku derman tenê rojê carekê vexwe.

Zexta herî zêde û domdar piştî zîrweyê çar-pênc hefte ji destpêka dermankirinê bi Mikardis re pêk tê. Di bûyerê de ku derman bi gavî were qut kirin, bandora vekişînê pêşve nabe, ango, tansiyona xwînê bi gav li nîşanên xweyên xwerû venegere, bi gelemperî ev di çend hefteyan de dibe.

Hemî pêkhateyên Mikardis, dema ku dev ji devî ji dev tê derxistin, bi rengek zû digirin, bioavailability ji dermanê hema hema bigihîje 50%. Hûrbûna pirtirîn ya naveroka çalak a di plasma de piştî 3 demjimêran tête diyarkirin.

Metabolîzasyona bi reaksiyonê ya telmisartan re bi glukuronic acid re pêk tê, metabolîtên encam negatîf in. Nîv-hilweşîna bêhtir ji 20 demjimêran çê dike. Dermanê vexwarinê bi fonksiyonê ve tê derxistin, ji% 2 kêmtir derman bi mîzê berdide.

Gava ku tê bikar anîn

Derman Mikardis ji bo dermankirina hîpertansiyonê hatî çêkirin. Hin bijîjk dermanan ji bo nexweşên ji 55 salî mezintir re dikin, yên ku xetera zêdebûna nexweşiyên giran ên kardîolojî yên têkildar bi hîpertansiyoniya arterjî re heye zêde dibin.

Digel Mikardis bi rêkûpêk, Mikardis Plus jî heye. Ev derman, ji bilî telmisartan, di nav de 12.5 mg hîdrochlorothiazide din jî heye, ev materyal diuretîk e.

Kombînasyona diuretîk û antagonîstek angiotensin destûrê dide te ku bandorek hîpotenîzasyona mezintir bigihîje. Bandorek diuretîk bi qasî du saetan piştî girtina pilê rû dide. Rêbernameya ji bo mycardis plus diyar dike ku ev derman tê derman kirin ger ne gengaz be ku meriv kêmkirina zexta xwestî bigire dema ku meriv formê dermanê antihîpertensiyon digire.

Gava ku Mikardis mêtingeh e

Mikardis 40 xwedan heman berevajî wek tabletên ku xwediyê naveroka çalak ya cûda ne. Derman bi vê dermanê antihîpertansiyonê nayê kirin:

• Ger hestiyariya giran li ser pêkhateyên sereke an zêde yên derman were saz kirin,
• Hemî trimestên ducaniyê û dema şîrê dayikê,
• Ger nexweş xwedî patholojî ya birîna bilikê ku bandorê li patenta wan dike,
• Digel binpêkirinên girîng ên di fonksiyonê de li kêşa û gurçikan,
• Bi nerazîbûna fructose-mîras.

Pêdivî ye ku analogên Mikardis di dermankirina hîpertansiyonê de di mezinan û zarok de bête lêgerîn, ev ji ber vê yekê ye ku bandora telmisartan li ser organîzasyonek bêkêmasî ava nebûye.

Rêbernameya ji bo mycardis plus destnîşan dike ku, digel nakokiyên jorîn, divê derman li ser nexweşên bi hypercalcemia û hîpokalemiya refraksiyonê nebe, bi kêmasiya laktase û nerazîbûna ji lactose û galactose re.

Di derbarê dermanê mycardis de nerazîbûnên têkildarî hene. Ango, doktor divê baldar be û dest bi dermankirinê bi dozek kêmkirî bike, heke dîrokek tansiyonê:

• Hyponatremia an hyperkalemia,
• CHD - ishemiya dil,
• Nexweşiyên dil - têkçûna kronîk, stenozê derî, cardiomyopathy,
• Stenosis ya her du arterasên gurçikan - heke nexweş tenê yek gurçikê hebe, divê dema ku derman derman bikin divê hişyar be, heke stenozê tenê arşîva xwîna xwînê hebe,
• Kêmbûna ku ji ber derziyê û xurmê ye,
• Dermankirina berê bi diuretics re,
• Rêzgirtin piştî veguherîna gurçikê.

Bandorên alî yên gengaz

Nirxandinên Mycardis ne her gav erênî ne. Hinek nexweş nîşana guhertinên cihêreng ên başbûnê di başiyê de didin, û pêşkeftina wan rasterast bi doza derman, li ser temenê nexweş û li ser hebûna patholojiyên tevlihev ve girêdayî ye. Bi gelemperî, guhertinên jêrîn gengaz in:

• Perînodîk dizî, serêş, bîhnfirehî û xeyal, depresyon, bêhêvî, di rewşên rind, konvansiyon.
• Bi zêdebûna gumanbariya pergala respirasyonê ve ji pathogenên infeksiyonê, ku bixwe dibe sedema pharyngitis, sinusitis, bronchitis û paroxysmal.
• Nerazîbûnên Dînpeptîk di forma bêhn, birînên abdominal, û xurmê de. Li hin nexweşan, testan zêdebûna enzymên kezebê nîşan didin.
• Hîpotension, êşa êş, tachycardia, an berevajî ji bradycardia.
• Êşa êşa musikê, arthralgia, êşa di lumbar spî de.
• Zirarê enfeksiyonê enstîtûya genitourinary, hilgirtina liquidê di laş de.
• Reaksiyonên alerjîk ên di forma rashên çerm, urtikaria, angioedema, itching, erythema.
• Di testên laboratorî de - hyperkalemia û nîşanên anemia.

Lêkolînên berçav ên Mikardis bandora fetotoxîkî ya derman saz kir. Di vê derbarê de, nexwendewar e ku vê dermanê li seranserê ducaniyê bikar bînin.

Ger têgezkirin tê plankirin, wê hingê pêdivî ye ku nexweş, li ser pêşniyarê bijîşk, dermanên antihîpertensiyonê saxtir bihêle. Di bûyera ducaniyê de ku li ser bingeha dermankirinê bi Mikardis re, rêveberiya vê dermanê yekser tê rawestandin.

Taybetmendiyên serîlêdanê

Pêdivî ye ku dermanê Mikardis ji hêla bijîjkî ve were derman kirin û ew dikare hem serbixwe û hem jî bi dermanên din re were bikar anîn ku çalakiya wan armanc e ku karûbarê pergala kardiovaskulare baştir bike. Hilberîner pêşniyar dike ku rojane pêdivî ye ku tenê yek tabletek Mikardis bi 40 mg ya madeya çalak were sînorkirin.. Lê divê ji bîr nebe ku di nexweşên bi hîpertansiyonê sivik de, bandorek hîpotensionî ya domdar carinan dema ku derman bi dozek 20 mg re digire geş dibe.

Hilbijartina dozek dermankirî herî kêm 4 hefte tête pêk anîn. Sodî dem pir dirêj digire ku derman bandora xwe ya dermankirinê ya bêkêmasî nîşan bide. Ger di vê demê de encamek encam neyê bidestxistin, wê hingê nexweş tê pêşniyar kirin ku rojane Mikardis 80, yek tabletek hildin. Di formên giran ên hîpertansiyonê de, 160 mg telmisartan dikare were derman kirin, ango, ew dê du tabletên her yekî 80 mg bistîne.

Di hin rewşan de, ne gengaz e ku meriv kêmbûna ceribandî li ser tansiyona xwînê dema ku yek derman bikar bîne bigihîje. Doktor pêşniyar dike ku nexweşên bi vî rengî Mikardis plus bikirin, spas ji ber diuretic ku di vê hilberê de tê de tête kirin, zext zûtir û çêtir kêm dibin. Dozê dermanê hevbeş li ser bingeha giranbûna qursa hîpertansiyonê tête hilbijartin. Lêkolînên mycardis plus bandoriya wê ya antihypertensiyonê bêtir eşkere dike.

Derman li her wextê rojê tê girtin, xwarina li ser jêhatîbûna pêkhateyên dermanê bandor nake. Demjimêrê giştî ya pejirandinê ji hêla bijîjk ve tête destnîşankirin, li gorî başbûna nexweş, doktor dikare pêşniyar bike ku guheztina dozek domdar a 20 mg bide.

Ardawa têkilî Mikardis bi dermanên din re dike

Ger hewce ye ku meriv dermanên bi telmisartan bikar bîne, divê bijîşk bibîne ka ew dermanên ku nexweş hîn jî çêdibe. Bi rêveberiya hevdemî ya hejmarek dermanan, dibe ku bandora wan an bandora Mikardis zêde bibe.

• Telmisartan taybetmendiyên antihîpertansiyonê yên dermanên din ên xwedî bandorek wekhev,
• Bi dermankirina hevdemî bi Digoxin û Mikardis re, hêjayê dezgehê yê dermanên yekemîn zêde dibe
• Hêjeya Ramipril hema 2.5 caran zêde dibe, lê giraniya klînîkî ya bandora hevbeş ya du dermanan nehatiye destnîşankirin,
• Rêjeya sedî ya hilberên ku tê de lîtium zêde dibin, ku bi zêdebûna bandorên toksîkî yên li ser laş re jî heye,
• Bi rêveberiya yekgirtî ya NSAIDs û telmisartan di nexweşên dehydration de, xetera pêşveçûna renas û kêmbûna bandora hîpotînîzasyona Mikardis zêde dibe.

Bandora naveroka çalak li ser kapasîteya kontrolkirina mekanîzmayên kompleks

Rêbernameya pêvekirî ji bo karanîna Mikardis 80 mg û 40 mg diyar dike ku ti ceribandinên taybetî nehatine lêkolîn kirin ka meriv derman çawa li ser hûrbûna bala mirov û leza bertekên wî bandor dike. Lêbelê, dema ku dermanên bi mekanîzmayek hîpotenjîk a tevgerê bigirin, divê hûn her dem ji bîr bînin ku dermanên vê komê pir caran dibin sedema bêhêvîbûn û sermaya demkî. Ger karkirên ku bi mekanîzmayên kompleks ên karûbarê re têkildar in nîşanên mîna hev in, wê hingê pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku analogên mycardis werin dayîn.

Taybetmendiyên hilanînê

Pêdivî ye ku derman li cîhê ku hebûna xwe ji zarokan re lê tê hilanîn. Germahiya li cîhê hilanînê divê ji 30 pile ne bilind be. Tabletên bi dozek 40 û 80 mg têne hilanîn bêyî ku yekdestiya blistê binpê bikin ji 4 salan ji roja çêkirina wan ve nayê binpêkirin. Di tabletên 20 mg de ji 3 salan temenek dirêjtir kurtkirî heye.

Bihayê Mikardis li ser dosage ya naveroka çalak di dermanê de girêdayî ye. Hûn dikarin Mikardis 40 bi 14 tabletên perçeyek ji bo 500 û bêtir rubikan bikirin. Hûn dikarin li Mikardis 80 bi 28 tabloyên li dermanxaneyan bi navînî ji 950 rubleyî bikirin. Buhayê mycardis plus 28 tabletan ji 850 rûl dest pê dike.

Bi gelemperî, nêrînên li ser dermanê Mikardis erênî ne - mirovên ku narkotîkê bikar tînin pêşkeftinek qirêj a bandorên alî û kêmbûna lezgîn a tansiyona xwînê dibînin. Lê gelek kirrûbirra vê dermanê bi bihayê wê yê bilind tê sekinandin.

Divê bijîşk divê analogên erzan ên mycardis hilbijêrin, dermanên herî navdar ên xwedî bandorek wiha ev e: