Kompleksên kronîk ên şekirên şekir: li ser pentoxifylline hûr bibin

Komplîkên kronîk ên şekirê şekir dibe sedema kêmbûna şêwaz û kalîteya jiyana mirovên bi vê nexweşiyê. Ji bo pêşîlêgirtin û pêşveçûnên tevlihevî berdêla ji bo şekir ne zehmet e û ji her dem gengaz e. Ji ber pathogenesis ya hevbeş a tevliheviyên şekirê şekir tête şêwir kirin, tê pêşniyar kirin ku dermanên pergalî bikar bînin, yên ku di nav de pentoxifylline blokera fosphodiesterase ya ne-bijartî, ku bandora hevbeş a vasodilasyona periyodîk a qels, peyker antiplatelet û angioprotector pêşkêşî dike. Analyziya bandorkeriya karanîna pentoxifylline li tevliheviyên kronîk ên şekir ya şekir de tê pêşkêş kirin.

Kompleksên kronîk ên şekirên şekir: li ser pentoxifylline hûr bibin

Complicationsareseriyên kronîk ên şekir bi sedema kêmkirina dirêj û kalîteya jiyanê mirovên bi vê nexweşiyê re dibin sedema. Tezmînata diyabetî zehmet e ku bigihîje û rê nade ku pêşî li pêşkeftin û pêşkeftina wan bigire. Bi girtina civatek a pathogenesis ya tevliheviyên şekir, karanîna amadekariyên çalakiya pergalê ya ku ne blokera selektîf a fosphodiesterase pentoxifylline tevlihevkirina bandorên vasodilatorên periferîkî yên qels, tevgera antiplatelet û angioprotectora. Analîza karîgeriya karanîna karanîna pentoxifylline li tevliheviyên kronîk ên şekir ên diyabetî tê pêşkêş kirin.

Gotarek zanistî ya bi mijara "Komplîkên kronîk ên şekirmizê: hebek li ser pentoxifylline"

PROBLEM ARTICKAN AND REVIEW AND

Komplîkên kronîk ên şekir: hebek li ser pentoxifylline

doktorê zanistên bijîjkî, profesorê beşa 1-ê ya nexweşiyên navxweyî yên Zanîngeha Dewleta Dewletê ya Belarusya

MokhortT. Zanîngeha Dewletê ya Belarûsî ya Belarusî, Kompleksên kronîk ên şekir:

li ser pentoxifylline hûr bibin

Kurtayî Komplîkên kronîk ên şekirê şekir dibe sedema kêmbûna şêwaz û kalîteya jiyana mirovên bi vê nexweşiyê. Ji bo pêşîlêgirtin û pêşveçûnên tevlihevî berdêla ji bo şekir ne zehmet e û ji her dem gengaz e. Ji ber pathogenesis ya hevbeş a tevliheviyên şekirê şekir, şîret e ku hûn dermanên pergalê bikar bînin, ku di nav wan de blokera fosphodiesterase ya ne-bijartî - pentoxifylline, ku bandora hevbeş a vasodilasyona periyodîk a qels, peyker antiplatelet û angioprotector pêşkêşî dike. Analyziya bandorkeriya karanîna pentoxifylline li tevliheviyên kronîk ên şekir ya şekir de tê pêşkêş kirin.

Bêjeyên sereke: şekirê şekir, tevliheviyên kronîk, pentoxifyllîn, retînopatiya diyabetîk, nefropatiya diyabetîk, fonksiyona kognîtîkî, nexweşîya kezebê ya fêkî ya alkol, têkçûna dil.

Nûçeyên bijîşkî. - 2015. - No. 4. - S. 4-9.

Kurtayî Complicationsareseriyên kronîk ên şekir bi sedema kêmkirina dirêj û kalîteya jiyanê mirovên bi vê nexweşiyê re dibin sedema. Tezmînata diyabetî zehmet e ku bigihîje û rê nade ku pêşî li pêşkeftin û pêşkeftina wan bigire. Bi girtina civatek a pathogenesis ya tevliheviyên şekir, karanîna amadekariyên çalakiya pergalê ya ku blokfodyterase hilbijêrker nabe - pentoxifylline tevlihevkirina bandorên vasodilator periferîk ên qels, tevgera antiplatelet û angioprotectora. Analîza karîgeriya karanîna karanîna pentoxifylline li tevliheviyên kronîk ên şekir ên diyabetî tê pêşkêş kirin.

Bêjeyên sereke: şekirê şekir, tevliheviyên kronîk, pentoxifyllîn, retroopatiya paşîn, nefropatiya şekir, fonksiyona cognitive, nexweşîya fattyliverê ya alkolê, têkçûna dil.

Meditsinskie novosti. - 2015. - N4. - P. 4-9.

Kronîk, an dereng, tevliheviyên şekirê şekir (DM) sedema kêmbûna dirêj û kalîteya jiyana mirovên bi vê patholojiyê ne. Bi awayekî kevneşopî, spîra tevliheviyên kronîk di nav wan de microangiopathies (retinopathy, nephropathy), neuropathî û makroangiopathies (atherosclerosis of arteries koronary bi pêşveçûna nexweşiya koronary arterie, cerebral û din arteryên periferîkî) pêk tê. Di salên borî de, rûbirûyek bilind a tomara nexweşî ya kezebê ya fêkî ya ne-alkolî di obesity û şekirê 2 de hate nîqaş kirin, ku rê dide me ku vê patholojiyê bi tevliheviyên kronîk ên şekir ve girêbide. Hedabûna nexweşîya dêmokî û dînîtiyê jî balê dikişîne, ku ev hewce dike ku hewceyê pêşvexistina dermankirina wan biparêze.

Lêkolînên pirjimar faktorên rîskê yên hevbeş ji bo pêşkeftina tevlihevî (hyperglycemia kronîk, hîpertansiyonê arterial, dyslipidemia) nas kirin û nêzîkatiyên nas kirin ji bo pêşîgirtin û dermankirina tevliheviyên kronîk ên şekir. Lêkolînên Meta-analîzên ku nirxandina bandorên berdêla metabolîzma karbohydrate, normalîzekirina tansiyona xwînê û profîla lipîd nîşan didin

Xetereyên pêşkeftinên dereng pêşve kêm bikin, lê, mixabin, ne pêşîlêgirtin û tedawiya wan tam. Zelal, cewherê pirfakturalî ya pathogenesis of kompleksên şekir diyarkirina hewceyê tedbîrên zêde ji bo ku bandorkirina faktorên pêşkeftina angio- û neuropathies. Ji bo gelek salan ve, ew wekî derman ji bo dermankirin û pêşîlêgirtina tevliheviyên vaskal ên şekiranê tête bikar anîn.

blokera fosphodiesterase ya ne-bijartî - pentoxifylline (PF), bi bandora hevgirtina vasodilator periyal a qels, tevgera antiplatelet û angioprotector. PF di sala 1965 de wekî materyalek ji hejmarek methylxanthinesên bi taybetmendiyên vasodilating re hate çêkirin. Piştî ceribandinên klînîkî û klînîkî di sala 1972-an de, li ser pêşniyara Grigoleit û Werner, derman dest bi karanîna klînîkî kir

Complicationsertên dereng ên diyabetê

Teoriya Giştî ya Komplîkên Diabetes (Brownlee M.) Fonseca V.A. Tenduristiya agahdariya lêkolînê wergerandina şekir ya klînîkî. 2006

t Collagen t Fibronectin

Qanûna Binpêkirinan. Axaftina Dagirkirinê ya Pêşkeftinê dê pêş-enflas bike. genên pirjimar

bandorên capillaries yên enfeksiyonê yên angiogenesis leza xwînê

1Я1Н Bandora biyolojîk û hucreyî ya pentoxifylline

Taybetmendiyên sereke Kiryarên fîzolojîk ên din

Immolojiya xwînê coagirdana xwînê healingermkirina birînê

Viskozê û xwînê diherike

Kapasîteya hilweşîna erythrocyte + +

Fib fibrinogenê plazma belav kirin + + +

Qeweta deformasyona leukocytes + + + +

¿Aderbûn û hevgirtina leukocytes + + + + +

¿Veqetandina superoxîdên bi neutrofîlan + + + +

¿Destpêkirina neutrofîlên FAT + + +

¿Hilberîna TNF-a monocytes + +

Response Bersiva leukocyte ya TNF-a + +

Response Bersiva leukocyte ya IL-2 +

Activity activityalakiya kuştina sirûştî +

Coagulation xwînê û fibrinolysis

Aktivatorê plasmînogjenî + +

Nexweşiya birînê û tansiyonê ya têkildar

¿Bersiva fibroblastên TNF-ê +

HIYAR F: FAT faktorek çalakkirina plakatê ye, + encamek erênî ye, | - zêde bikin, - kêm bibin.

pratîk bikin ku pêvajoyên di mîkrojenê de baştir bikin.

Mekanîzma çalakiyê ya PF bi zêdebûna naveroka c-AMP û ATP û kêmbûna mêjiyê kêmbûna kalsiyûmê di hucreyê de tête fam kirin. Wekî encamek PF:

- Zêdebûna plastîkbûna şaneya şaneyê ya şaneyên sor ên sor zêde dike û asta deformformasyonê kêm dike,

- Dravkirina agirbesta hucreyên xwînê yên sor,

- bandorek vasodilating ya qels,

- viskozasyona xwînê kêm dike (zêdebûna fibrinolysis û kêmbûna zêdebûna fibrinogen),

- tevhevkirina platelet kêm dike,

- bandora zirarê ya neutrofîlên li ser endothelium hilweşîne.

Taybetmendiyên hatine destnîşankirin girînge di diyabetesê de, ji ber ku zêdebûna asta glycated hemoglobînê di hyperglycemiya kronîk de guhastina rûtê ya hucreyên xwînê yên sor diguhezîne û adetiya wan zêde dike û deformformasyona wan kêm dibe.

Ji ber struktura wê kîmyewî, PF xwedan hûnera prostatîklînê zêde dike û damezrandina thromboxane A2 di hucreyên endotelî de kêm dike, fonksiyona tumora nekotîk a-a (TNF-a) û cytokinesên din dipejirîne, guhastina plazmîneya fibrînogjenî û çalakiya çalakvanê fonksiyonê plasminogen, blok fosphodiesterase, ku dibe sedema berhevkirina cAMP 17, 32, 35, 39 di nav pelikan de .. Hemî van bandoran pêşî li berhevkirina plakokan û hucreyên xwîna sor digirin, ku ev girîng bandorê li taybetmendiyên rheolojî dike. Properties xwîn.

Bandorên biyolojîkî yên sereke yên PF di tabloyê de têne dayîn. Ji tecrûbeya zêdetirî çil salan bi karanîna PF (di hemî lêkolînan de forma orîjînal a PF - Trental hate bikar anîn) bandora wê di patholojiyên cûda de nîşan dide, lê, li ser diyabetesê, me mijarên karanîna PF-ê ji bo tevliheviyên kronîk ên cûda analîz dike.

Nexweşiya oksîjenê ya kronîk ên armenên kemikên hindikî (HOSANK) sedema pêşkeftina formên ishemîkî û tevlihev ên sindromê lingê diabetîkî ye. Guman tune ku taktîkên terapiya bingehîn li ser bingeha sererastkirina şûşa xwînê li arteryalan, i.e. destwerdanên angiosurgical bi hebûna stenoza krîtîk. Taktîkên pêşîlêgirtin û dermankirinê, ji bilî pêşniyarên bi gelemperî têne pejirandin (tezmînatê ji metabolîzma karbohîdartan,

dyslipidemia, normalîzekirina tansiyonê), zêde. Pêşniyarên zêde:

- nexwendina cixareyê, çalakiya laşî (bi hebûna kemilînek intermittent 45-60 hûrdeman dimeşe heya ku êş li gel cîkreyê 3 caran di hefteyê de 3 caran li ser mayînê)

- antiplatelet û antîtrombotic - aspirin an thienopyridines (ticlopidine an clopidogrel) an rehînerê glycoprotein IIb / IIIa receptorên trombotîpê (abciximab, eptifibatide, tirofiban).

Ji bo rakirina nîşanên kudokoltiya intermittent, derûnek quinolinone, Cilostazol, mixabin ku heya niha di Komara Belarus de wekî dermanê yekem bijare nehatiye tomar kirin. Cilostazol fosphodiesterase tîpa 3 zirav dike û naveroka intramelizî ya cAMP zêde dike, reversîter dike, komploîtên trombîtan paşde dike, bi aspirin, dipyridamole, ticlopidine û PF re derbas dibe, avakirina arterial thrombi û zêdebûna hucreyên masûlkeyên hêsan zêde dike, û vasodilator û hîp-lipîd dike. Cilosta-zol tenê derman e ku piştî implantasyona stokên metal ên uncoated (CREST) çêkirina restenoses kêm kiriye.

Ji ber gengaziya bikaranîna cilostazolê, bijartina narkotîkê PF e, karanîna ku, li gorî meta-analîzek 23 lêkolînan, tevî çavdêrîkirina 2816 nexweşan, zêdebûna dravê bêkêmasî û dirêjkirina tevahiya dravê bi klaudînasyona alternatîf (qonaxa Fontaine 2). Di nav lêkolînan de, dûrbûna bêkêmasî ya êşê ji 33.8 ket% 73.9. Wekî din, cilostazol ji PF pir mestir e ku bibe sedema aliyên alîgirê (serêş, nexweşiyên stûyê, diyarde û palpitations). Ji ber ku zanyarîya berbiçav a cilostazolê ya kêmtir bi PF-ê re heye, daneyên berbiçav ên sînorkirî li ser bandorkerî û toleransiya van dermanan û lêçûna zêde ya dermankirina bi cilostazol re, PF divê di qonaxa destpêkê ya dermankirinê de were tercîh kirin, û cilostazol divê di rewşê de nebaweriya PF were diyar kirin.

Rêza karanîna PF-ê di HOZANK-ê de rola pejirandî ya kezebê ya "sar" a kronîk, ku ji hêla zêdebûna çalakiya nîşangirên wê ve, lê di heman demê de ji hêla çalakkirina hilberê ve tête taybetmend kirin.

endothelium of faktora indê procoagulant, pêkanîna leukocyte, sekinandina syntetiya oksîdê ya endothelial, çalakkirina sintînasyona fînansê ya aktîvîzma plasminogen-1. Van pêvajoyan beşdarî vasoconstriction û zêdebûna vîzyona xwînê bi rîskek trombozê zêde dibe. Di heman demê de, PF, wekî ku li jor behs kirî ye, di rewşên kronîk ya hyperglycemia 30, 45 de bi zêdebûna rehberên wan ên çewisandinê re dikare guherînên di hucreyên xwîna sor de kêm bike.

Di hişên bijîjkan de, xalek kevn heye ku "sindroma diziyê" dişoxilîne, ku dema nexweş nexweş dibe bi neuropatiya hevbeş çêdibe û ji ber bandorek vasodilating peyda dibe. Mekanîzmayên sereke yên çalakiyê yên Pf bi bandora ku ne li ser çirûskê kelê ne, lê li ser lîmbûna xwînê, ku destûr nade ku pêşveçûna "sindroma dizê" vedigire.

Hejmarek lêkolînan bi ser neketin ku sûdê ji PF-ê di dermankirina neuropatiya şekir de nîşan didin. Lêbelê, başbûnek di şûnda xwînê ya dirûtî de di dawiya nervê de hate dîtin, ligel başbûnek di nîşanên neurolojîk de li nexweşên bi şekir 1 û celeb 2 û nexweşiya şekir ya diyabetî ya hişmendî piştî karanîna PF 10, 27. EReggap et al. destnîşan dikin ku nebûna bandora dermanker a PF ya nehropolojî bi çavdêriyek kurtayî re têkildar e, ji ber ku dibe ku ji sê-çar salan bigire ku çêtir gelemperî be.

Sindroma lingê diyabetê ya bi cewherê cihêreng bi gelemperî bi ulsên trofîk ve têne hev - ev nîşanên duyemîn ên nexweşîyên vaskalîkî yên periyodîk (HoAznk û vesikên varicose) û neuropatiyê ne. Pêşveçûna ulsên trofîkî li ser bingeha çalakkirina apoptoza, pir zêde proteases, kêmbûna faktorên mezinbûnê û cytokines, angiogenesis bêserûber, û hwd. Dermanê ulsên trofîk pirjimar e û cihêreng e, bi sedemê ve girêdayî ye, çalakiyên ku bi armanca başkirina xwînê (dermankirina pirsgirêka xweya seretayî) jî heye, dermankirina antîbakteriyal (heke tê destnîşan kirin), terapiya herêmî ya ku bi karanîna dermanên reparative dermanan bikar tîne. Ji ber ku berhevdana dubendî ya patholojiya oklusal a arteras û vesera varicoz bi pêşveçûna kansera venozê ya kronîk re, karanîna PF bi girîngî zirarên tîrêjê li ser laşên lêkolînkirî kêm dike, potansiyona başbûnê di nexweşên bi kûrahiyên paşîn ên trombotîk ên venozê yên dirêj-heyî (berxwedêr) de çêtir dike.

di piraniyê gişkî nexweşan. Ji ber vê yekê, di lêkolînek du-kor, rastbendî, paşerojîn, cihê-cihê ku di 80 nexweşan de bi wêneyek klînîkî ya ulsên venous ên kûrahiyan re hene, zêdebûna pentoxifylline li qursa standard a cil û bergên kompresyonê, zêdebûna dermanên ulsên venozê zêde dike.

Retînopatiya diyabetî bi guherînek di pîvandina mûzika bingehîn de, pêşveçûna dilkêşî ya endotelial û pêşveçûnê, hilweşandina hucreyên xwînê yên sor û veguhestina oksîjenê bêserûber (hîpoxia), tevhevkirina trombîlan, kêmbûna hejmara perîskê bi pêşketina aneurysmayê, edema retîn û hemorrajeyan re tête taybetmend kirin. Terapiya retînopatî ya tevlihev, ku hewcedariya lenerîkirina laser a retina digire, di nav de tinekirina dermanê şekir, zexta xwînê ya normal (dermanên yekem-hilbijartin frensazên enzyûmê veguherîne angiotensin), dermankirina kêmkirina lîpîdê û tevgerên antî-platîner (aspirin, ku xetera hemorrhages, ticlopidine an PF) zêde nake. Heke daneyên dijberî li ser bandora karanîna statins di retinopathiyê de hene (di lêkolîna HPS-ê de di koma simvastatin de, hewceyê ji bo photokoagulation lazer bi giramî zêde bû (ji hêla 8%), di ASCOT-LLA de zêdebûna tromboza retînê nebawer bû (+ 3%), û atorvastatin di lêkolîna CARDS de hate bikar anîn rê li ber pêşkeftina DR û hewcedariya lazer a ji bo photocoagulation 6, 7, 34 girt. Bandora pêşîlêgirtin û dermankirinê ya fenofibrate di lêkolînên FIELD û ACCORD de 14, 42 de hate îsbat kirin.

Ji gelek salan ve, PF di dermankirina retinopatiya diyabetê de tê bikar anîn. Pêzanîna vê pîvanê li ser bingeha baştirkirina xwînê û kêmkirina hîpoxiya retînal di dilxwazên saxlem de, di nexweşên bi tromboza vereşîna retînoyê û windabûna nişka ve ya nişkayî, û di retinopatiya diyabetê de 8, 13, 33 heye.

E. Ferrari başbûnek di taybetmendiyên rheolojîk ên xwînê de û zêdebûnek berbiçav a xwînê di kapilarên di retina de li nexweşên ku PF digihîje li gorî nexweşên di koma placebo de, û şiyana PF ya pêşîlêgirtina neovaskalîzasyona retina qelew a di hemorrajiyên retînê de, tevî nexweşên bi. retinopathiya diyabetê. Li ser danasîna kêmkirina pêşkeftina retînopatiyê li zarokên bi şekir 1 şekir 1 daneyên weşandî. Metoda-analî lê belê

Encamên meta-analîzkirina bandora pentoxifylline li nefropatiya diyabetê: bandorên li ser proteînuria

Bandora pentoxifylline li ser proteinuria di nexweşiya gurçikê şekir de: meta-analîzek /

McCormick B. B., Sydor A., Akbari A., Fergusson D., Doucette S., Knoll G. // Am. J. Kidney Dis. - 2008. - Vol. 52 (3). - P. 454 - 463.

Bêjeya 97 lêkolînên bazara Cochrane hewce dike ku ji bo lêkolîna rasthatî bi sêwirana guncan re hewce bike ku pê bandorkeriya retînopatiya li diyabetê piştrast bike.

Nefropatiya diyabetê. Sedemek ji bo karanîna PF-ê di nefropatiya diyabetê de:

- bandora li ser kemokîn û molekulên adhesion,

- bandorên li ser hucreyên xwerû, nîşangerên enflasyonê - neutrofîl, monocytes, lîmfocitet,

- bandora li ser nîgarên "zirav" ên sar - sekinandina cytokines çalakkirî,

- Astengkirina berhevkirina mîtîkaya ekstraseluler.

Bandora kêrhatî ya PF li ser taybetmendiyên hemorheolojîk ên xwînê di dema pêşveçûna nefropatiya şekir de bi kêmbûna giraniya proteînuriyê di şekir 1 û 2 şekil de hate xuyang kirin, bêguman ji kontrolkirina metabolê û rewşa xebata gurçikê 10, 12, 37, 38. Ev bandor jî di nexweşên bi şekir û şekiriya arterial de hate dîtin. yê ku PF wekî monoterapî wergirtiye an jî bi tevgera enzyme ya angiotensin-veguherîner 23, 37. Pêdivî ye ku bala we bikişînin ku di dema meta-analîzkirina bandora PF de li ser proteinuria de, bandora wê ya hypoproteinuric bû. zexm kirin.

Ev hate xuyakirin ku PF ne tenê kêmbûnek berbiçavkirina proteîna urînê dide, lê di heman demê de kêmbûna asta TNF-a jî di plasma xwînê de, asta ku di koma nefropatiyê de bi girîngî zêde bû zêde bû. PF dikare di zikê mîzê de sekinandina ^ acetyl-p-glukosaminidase (nîşangirîna dermanên tubular ên tîrêjê) asteng bike, û bandorên sûdmendiyê pêşniyar dike

Bandorek zelal e ku ne tenê li ser xuyangirînên dermanên glomerular, lê di heman demê de li ser zirarên gurçikê tubulo-interstitial jî li nexweşên bi şekirê 2 2 şekir 21-23.

Ew hate damezirandin ku TNF-a û cytokinesên din ên pêş-enflasyonê rolek girîng di pêşkeftina nefropatiya diyabetîk 19, 20, 26 de lîstin. TNF-a cytokine pir-fonksiyonê ya pro-înflamatuar e ku bi piranî ji hêla makrofagan ve, bi piranî tîrûsa adipose, û xwedan bandorên auto- û paracrine heye, Hebûna navbeynkariyê ya berxwedana însulînê û nîşankerê nevegerîna ne-bêpergal a ku rola wî di pathogenesis de nefropatiya diyabetîk de nayê înkar kirin, PF tê faş kirin, ku bandora wê ya dermankirinê ewle dike.

Di ceribandinek yek-navendî, paşerojîn, randomî, kontrolkirî ya PREDIAN de di nav hevokek 169 nexweşên bi şekir 2 û şekiraya şekir (CKD st. 3-4) de, hate îsbat kirin ku zêdekirina PF li enbîtorên enzîmê yên angiotensin-veguherîner, bandorên erênî yên hatine bidestxistin (kêmkirina proteinuria, serum creatinine, parastin) zêde dike. GFR, asta cytokines pro-înflamatuar TNF-a, interleukin-6 û 10 kêm kir).

Bi vî rengî, her çend PF ne di pêşniyarên heyî yên ji bo dermankirina nefropatiya diyabetîk de jî tune be, lêkolînên vê dawiyê destûr didin me ku em wê wekî dermanek sozdar ji bo tevlêbûnê di dermankirina kompleks a vê patholojiyê de bifikirin.

Kehnasîya cinsî. Tevî vê rastiyê ku kêmbûna kognîtîv li nexweşên bi diyabetê re ji sala 1922-an vir ve tê zanîn, dema ku W.R. Miles û H.F Root li ser hevahengiya vê patholojiyê bi diyabetê re ragihand, û ev rastî di pir kesan de hatîye pejirandin

lêkolînan, di nav "standard" navnîşa tevliheviyên kronîk ên şekir de, ev patholojî nabe. Dîsa jî, xirabûna cinsî ya di diyabetê de xwedan cewherê pirfakturalî (pêkvekek vaskal e, di nav wan de zêdebûna metirsiya stokbûnê û xirabûna kognîtî ya piştî stokbûnê, depresyona amyloid, vekêşanên glycemîk bi çalakkirina proteîna glycation û neuroglucopenia, û hwd.) Û di mirovên bi şekir bi 25% ve têne tomar kirin. Xetereya dementia di diyabetesê de bi gelemperî 1.6 car mezintir e ji nifûsa giştî, xetereya dementiya vaskal 2.0-2.6 caran mezintir e, metirsiya nexweşiya Alzheimer 1.5 carî mezintir e, bêyî ku di temenê de dest bi diyabetê bikin.

Karanîna PF dibe sedema zêdebûna berbiçav a xwîna cerebalê ya giştî, herikîna xwînê ya herêmî li devera ishemiya cerebral û rê nade sedema fenomenê diziya intracerebral. Lêkolînên ku di dehsalên borî de hatine kirin, taybetmendiyên nû yên dermanê hanê eşkere dikin, ku bi girîngî derfetên karanîna klînîkî ya wê di formên cihêreng ên iskemiya mêjî ya kronî de, ku di pratîka klînîkî ya rojane de, bi gelemperî digel nebûna delîlên kêmbûna kognîtiyê, bi hinceta "encephalopathyiya discirculator" (DE) re hevberî dikin. Hat destnîşan kirin ku serlêdana PF bi qasî 20% tîrêjên herêmî û yên gelemperî yên li ser nexweşên bi nexweşiyên kronolojîk ên kronîk zêde dibin zêde dibe.

Ji ber vê yekê, di lêkolînekê de ji 10 ceribandinên klînîkî yên rasthatî yên ji bo nirxandina bandora PF de, kêmbûnek rêjeya pêşkeftina kêmasiya kognîtîkî hate dîtin, û her weha kêmbûnek girîng a xetera pêşveçûna dravê ischhemîk a mêjî ya dubare.

Ji bo nirxandina bandora dermanê li dermankirina nexweşên bi dementia vaskal de, lêkolînek sîstematîkî ya li ser bingeha encamên analîzek ji 20 lêkolînên sêwirandî-hevseng, randomîzekirî, placebo-kontrol, dual-blind hate dayîn. Bandorek erênî ya PF (1200 mg / roj) di nexweşên bi dementiya vaskal de hate damezrandin, bi taybetmendiyek başbûnek karên giyanî ve hatî çêkirin. Digel vê yekê, giranî û giraniya cudahiyan bi karanîna bêtir pîvanên tundtir ji bo destnîşankirina dementiya vaskal zêde bû.

Lêkolînên cûrbecûr piştrast kirina fehmkirina PF dema ku hewce ye ku bandorê li kêmasiya naskirî bike: hêdîbûnek li pêşkeftina zanîna

bêserûberî, bîranîn çêtir, baldarî, bi taybetî di mirovên 25, 29-an de.

Daneyên li ser kapasîteya PF-ê di kêmkirina rêjeya pêşkeftina kêmbûna ciyawaziyê de ji helwesta bikaranîna potansiyela dermanê ji bo pêşîlêgirtina duduyan a episodes of ischhemia cerebral akût. Xebatên li ser şiyana pêşîgirtina êrişên ishemiyayê ya dubare têne kirin.

Qebûlbûna PFs a pejirandî ku hucreyên mononuclear ên periyodîk, neutrofîl û T-lemfocytes teng bikin, sînordarkirina cytokines pro-înflamatîf asteng bikin dikarin di pêşkeftina ishemiya cerebral û hilweşîna cinsî de bandorên parastinê yên din peyda bikin. Mixabin, ne gengaz bû ku lêkolînên li ser vê pirsgirêkê ku li ser cohortên nexweşên bi diyabetê hatine kirin, bibînin, lê mekanîzmayên biyolojîk ên gelemperî yên ji bo pêşkeftina nexweşiya kognîtîkî pêşniyar dikin ku karanîna PF dê bandorek erênî li ser potansiyela cognitive ya van nexweşan bike.

Nexweşiya kezebê ya rûn-alkolîk (NAFLD). Ev îspat kir ku di nexweşên ku bi zêdebûna BMI 10-40% û berxwedana însulînê de, xetera NAFLD zêde dibe. Nexweşiya patholojîk di 95-100% bûyeran de bi pêşveçûna hepatosis û di% 20-47% ji steatohepatitis de hevbeş e. Nexweşiya şekir 2 bi 75% di rewşan de bi NAFLD re têkildar e. Komeleya diyabetê bi NAFLD re bandorek neyînî li ser qursa van nexweşîyan dike. Bi NAFLD û şekir re, mezinahiya patholojiya koroner, cerebrovaskular û periferîkî ya enfeksiyonê zêde dibe, ku dibe sedema zêdebûna xetera kardariyê û destûrê dide te ku hûn hebûna NAFLD wekî faktorek rîskê ji bo nexweşiya kardiovaskulî ya di şekes 2, şekir de, bêyî kontrolkirina glycemic, profîla narkotîkê 40, 43. NAFLD û zêdebûna metirsiya tevliheviyên mîkrojenîkî yên şekir. Ji aliyekî din ve, hebûna diyabetesê bi çalakkirina enflasyonê re tê kirin, destpêkirina pêşkeftina NAFLD li steatohepatit (NaSg).

Hatiye îspat kirin ku, piştî qewimîna fatê di hepatocytes û hucreyên stellate de wekî encama zêdebûna têkbirina acîdên laş ên azad ên di kezebê de, statoza kezebê tête çêkirin, substratên oxidasyonê têne hilberandin û kasetek mezin a reaksiyonê ya ku stresê oxidative ava dike çalak dibe, ku dibe sedema zirarê li hucreyên kezebê û avakirina steatohepatit 41-alkolî. 43. Têkiliya NAFLD û obezîteyê visceral, dibe sedema pêşveçûna IR û din

tansiyonên metabolîk ên ku ji encama hilberîna hejmareke mezin a substrates biyolojîk ve ji hêla tansiyona adipozê visceral (cytokines pêş-enfeksiyonê - faktora nekroza kanserê-a (TNF-a), interleukin-6, hwd., adipocytokines - adipe-nectin, grrelin, etc.) ), ku pêşveçûna sindromê metabolîzmê û pêkhatên kesane yên wê diyar dike, nêzîkatiyên pêşîlêgirtin û dermankirinê diyar dike.

Digel pêşniyarên ji bo kêmkirina giraniya laş, çalakiya laşî, bidestxistin û domandina normoglycemia, bikaranîna dermankirina kêmkirina lipid, û vîtamînan de, bandorkeriya PF hatiye îsbat kirin. Ev ji ber piştrastkirina rola cytokines pro-înflamatuar, di nav de TNF-a, di pathogenesis NAFLD de. Di nexweşên bi NASH de, derbirîna berbiçav a TNF-a mRNA ne tenê di nav êşa adipose de, lê di heman demê de li hepatocytes jî hate tespîtkirin, ku ji hêla tansiyonên bilind ên plazmayî ve TNF-a tête xuyang kirin, û dibe sedema pêşveçûna hejmarek nerazîbûnên ku bi NAFLD 41, 46 ve girêdayî ne. di rêza dermankirinê de ji amadekariyên TNF-a re amadekariyên NASH. Ji bo vê armancê dikare astengên receptorên PF û angiotensin (losartan) werin bikar anîn.

Lêkolînên ceribandin û klînîkî şiyana PF-ê destnîşan kir ku bi hilberandina TNF-a re bi veguhastina jenosîdê asteng dike. Di demên dawîn de, meta-analîzek li ser pênc lêkolînan (147 nexweş) hate weşandin ku bandoriya pentoxifylline ji bo NAFLD nirxand, nîşan dide ku kêmbûna çalakiya enzyme, interleukin-6, başbûnek di wêneya histolojîk de - kêmbûna rêjeya çalakiya steatohepatitis, başbûnek di eşkerekirina lobulaya lobular de, baştirkirina giranbûna statosis, balona formasyon û giranbûna fibrosis. Dozên pêşniyazkirî yên PF ku di lêkolînên jorîn de hatine bikar anîn 1200-1600 mg roj per 6-12 meh bûn.

Guherandinên erênî yên hatine eşkere kirin dihêlin ku PF di dermankirina NAFLD-ê de tête pêşniyar kirin. Encam ji vê rastiyê re bingeh damezirand ku di sala 2012 de Rêxistina Gastroenterolojî ya Cîhanê pentoxifylline di nav dermanên pêşniyazkirî de ji bo dermankirina NAFLD tê nav kirin.

Dilketiya dil. Di nav sedemên sereke yên pêşkeftina têkçûna dil a kronîk de, diyabet digel kronîk çêdike

nexweşiya pulmonaryê ya obstruktural, hîpertansiyonê arterial û nexweşiya dil a koroner. Xetereya mirinê ya têkçûyî ji nexweşiya kardiovaskuler 2.8–13.3 caran ji ya ku di mirovên bi şekir diyarde de ne zêde ye - ev ekîbek e. Sedemên lezgîniya atherosclerosis, çalakkirina zirav, û zirara taybetî ya dil diabetic, ku bi gelemperî tê gotin "kardiomyopathy diabetic", ku di qonaxên destpêkê yên tengasiyên metabolîzma glukozê de dikare bi xirabûna systolîk û, bi gelemperî, fonksiyonê diastolîk a derya çepê re were hev kirin.

Bandorên sereke yên PF dikare di têkçûna dil congestive de kêrhatî be, di pêşveçûnê de kîjan navbeynkarên pezê çêdibe ku beşdar bibin, bi rengek mezin ew dikarin bibin sedema bandora dermanê li ser hilberîna TNF-a û cytokinesên din. Asta kêmkirina cytokines û nîşanên têkçûna dil di lêkolînên cûrbecûr ceribandin û klînîkî de hatine ragihandin. Metas-analîzek şeş lêkolînên li ser nirxandina berhevdanî ya bandora PF (1200 mg per roj 6 mehan) li ser manîfestoyên dilşikestiya dil, daneyên li ser 221 nexweşên bi parçeyek jehrkirinê de ez nikarim tiştê ku hûn hewce dikin bibînin? Karûbarê hilbijartina wêjeyê biceribîne.

6. Collins R, Armitage J., Parish S. et al. // Lancet. -2003. - Vol. 361 (9374). - P.2005-2016.

7. Colhoun H.M., Betteridge D.J., Durrington P.N. et al. // Lancet. - 2004 .-- Vol.364 (9435). - P.685-696.

8. De Sanctis MT, Cesarone M.R., Belcaro G. et al. // Angiology. - 2002 .-- Vol. 53, furn. 1. - P.S35-38.

9. Du J, Ma W, Yu C.H., Li YM. // Cîhan. J. Gastroenterol. - 2014 .-- Vol.20 (2). - P.569-577.

10. Ferrari E, Fioravanti M, Patti AL. et al. // Pharmatherapeutica. - 1987. - Vol. 5. - P.26-39.

11. Frampton J.E., Brogden R.N. // Pirsgirêka Dermanan. -1995. - Vol. 7 (6). - F.480-503.

12. Guerrero-Romero F, Rodriguez-Moran M, Paniagua-Sierra J.R. et al. // Clin. Nephrol. - 1995.-Vol. 43. - P.116-112.

13. Incandela L, Cesarone M.R., Belcaro G. et al. // Angiology. - 2002 .-- Vol. 53, furn. 1.- P.S.31-34.

14. Keech AC, Mttchell P., Summanen P.A. et al. // Lancet. - 2007 .-- Vol.370 (9600). - P.1687-1697.

15. Lee Y., Robinson M, Wong N. et al. // J. Komplîkên Diabes. - 1997 .-- Vol. 11 (5). - P.274-278.

16. Lopes de Jesus C.C., Ataiiah A.N., Valente O, Trevisani V.F. // www.thecochranelibrary.com

17. Matti R, AgiawalN, Dash D, Pandey B. // Vascul. Pharmacol - 2007 .-- Vol. 47 (2-3). - P.118-124.

18. McCormick B, Sydor A, Akbari A. et al. // Am J. Kidney. Dis. - 2008 .-- Vol.52 (3). - P.454-463.

19. Mora C, Garcia J, Navarro J. // N. Engl. J. Med. -2000. - Jimar 342. - P.441-442.

20. Moriwaki Y, Yamamoto T., Shibutani Y. et al. // Metabolîzm. - 2003 .-- Vol.52 (5). - P.605-608.

21. Navarro J.F., Mora C, Muros M, Garcia J. // J. Am. Soc. Nephrol. - 2005 .-- Vol.16 (7). - P.2119-2126.

22. Navarro J. F, Mora C, Rivero A. et al. // Am J. Kidney. Dis. - 1999. - Vol. 33. - P. 458-463.

23. Navarro J. F, Mora C, Muros M. et al. // Disan Kincî. - 2003 .-- Vol. 42 (2). - P.264-270.

24. Navarro-Gonzalez J.F., Muros M, Mora-Fernandez C. // J. Komplîkên Diabetes. - 2011 .-- Vol. 25 (5). - P. 314-319.

25. Parnetti L,, Ciuffetti G, Mercuri M. et al. // Pharmatherapeutica. - 1986. - Vol. 4 (10). - P.617-627.

26. Pasegawa G., Nakano K., Sawada M. et al. // Kuçek Int. - 1991 .-- Vol. 40. - P.1007-1012.

27. Rendell M, Bamisedun O. // Angiology. - 1992.-Vol. 43 (10). - P.843-851.

28. Rooke TW., Hrsch AT., Misra S. et al. // Katedral. Cardiovasc. Interv. - 2012 .-- Vol. 79 (4). - R.501-531.

29. Roman G. // Dermanên Todayro (Barc). -2000. - Vol. 36 (9). - P.641-653.

30. Sakurai M, Komine I., Goto M. // Jap. Pharmacol Dermankirî. - 1985. - Vol.13. - P.5-138.

31. Salhiyyah K, Senanayake E, Abdel-Hadi M. et al. Syst Database Cochrane. Rev. / Pentoxifylline ji bo birçîna intermittent. - 2012. 18 Janile, 1: CD005262. doi: 10.1002 / 14651858.CD005262.pub2.

32. Schandene L, Vandenbussche P., Crusiaux A. et al. // Bêmoxbûn. - 1992. - Vol. 76. - P.30-34.

33. Sebag J., Tang M., Brown S. et al. // Angiology. -1994. - Vol. 45 (6). - P.429-433.

34. Sever P.S., Poutter N.R., DahlöfB. et al. // Lênihêrîna Dihokê. - 2005 .-- Vol. 28 (5). - P.1151-1157.

35. Sha MC, Callahan C.M. // Alzheimer Dis. Assoc. Nerazîbûn - 2003 .-- Vol.17 (1). - P.46-54.

36. Shaw S, Shah M, Williams S, Fildes J. // Eur. J. Dil. Xerabûn. - 2009 .-- Vol.11 (2). - P.113-118.

37. Solerte S.B., Adamo S, Viola C. et al. // Rîk. Clin. Lab. - 1985 .-- Vol.15, zêde 1. - R.515-526.

38. Solerte S.B., FioravantiM, BozzettiA. et al. // Acta Diabetol. Lat. - 1986. - Vol. 23 (2). - P.171-177.

39. Stretter R.M., Remick D.G., Ward P.A. et al. // Biochem. Biophys. Res. Com. - 1988 .-- Vol. 155. -P.1230-1236.

40. Tangher G, Bertolini L, Padovani R. et al. // Diyarî. - 2011 .-- Vol. 53 (4). - P.713-718.

41. Tiniakos D.G., Vos M.B., Brunt E.M. // Ann. Rev. Pathol. - 2010 .-- Vol.5. - P.145-171.

42. Koma Lêkolînê ACCORD û Koma Lêkolînê ya ACCORD Eye. Bandora dermankirinên bijîjkî li ser pêşkeftina retînopatiyê di şekirê 2 de diyarî // N. Engl. J. Med. - 2010 .-- Vol.363. - P.233-244.

43. Van der Poorten D, Milner K. L., Hui J. et al. // Hepatolojî. - 2009 .-- Vol 49 (6). - P. 1926-1934.

44. Viswahathan V, Kadrri M, Medimpukli S, Kumpatla S. // Int. J. Diab. Pêşketin. Welatên. 2010 - Vol. 30 (4). - P.208-212.

Civîna Internetnternetê ya Perwerdehiya All-Russian

Agahdarî û materyalên ku li ser vê malperê têne pêşkêş kirin ji hêla xwezayî ve zanistî, referans, agahdarî û analîtîk in, bi taybetî ji bo pisporên lênihêrîna tenduristî têne armanc kirin, bi armanca pêşvebirina hilberên li ser bazarê ne têne armanc kirin û nikarin wekî şîret û pêşnîyar ji bo nexweşan ji bo karanîna derman û rêbazên dermankirinê têne bikar anîn. bêyî şîreta dixtorê xwe.

Derman, agahdariya ku li ser vê malperê heye, nerazî hene, divê hûn berî wan bikar bînin, divê hûn rêwerzan bixwînin û bi pispor re bişêwirin.

Dibe ku nerîna Rêveberiyê bi nerîna nivîskaran û leyistikan re hevber nebe. Rêveberî ji bo malper û naveroka wê ti garantiyê nade, di nav de, bê sînorkirin, di derheqê nirxa zanistî, têkildarî, rastbûn, bêkêmasî, pêbaweriya daneyên zanistî yên ku ji hêla leyistokan ve hatine peyda kirin an lihevhatina naverokê bi standardên navneteweyî re di pratîka klînîkî ya baş de û / an bingeha derman. li ser delîl. Malper ji bo pêşnîyar an nêrînên ku çêdibe bêne girtin, ne jî ji bo sepandina materyalên malperê ji bo rewşên klînîk ên taybetî. Hemî agahdariya zanistî di forma xweya orjînal de, bêyî misogeriya temamiya an jî demê tête peyda kirin. Rêveberî her hewil dide ku ji bikarhêneran re agahdariya rast û pêbawer peyda bike, lê di heman demê de îhtîmala xeletiyan derxe holê.

Form û pêkve berdan

Derman bi forma tablet, dragees û çareseriyek ku ji bo enfeksiyonên hundirîn (droppers), injeksiyon û rêveberiya intramuscular tête çêkirin tête çêkirin.

Tevî forma serbestberdanê, derman hewcedariyek bi tevgerek çalak a sereke heye - madeya pentoxifylline (bi latînî - Pentoxyphyllinum).

Di vê rewşê de, dosandina beşa çalak dikare cûda be.

Tabletên bi hevrikî yên enterî 100 mg pentoxifyllîn heye.

Derman ji koma vasodilators (vazodilators) re girêdayî ye.

Theareseriya ku ji bo enzûnê hatî bikar anîn 20 mg ji mîkroşka çalak a 1 ml heye. Derman di ampûlên 1, 2, 5 ml de têne firotin.

Dragees (retard) kapsul hene ku mizgeftek fîlimê rengîn heye. Di 1 tabloyê de 400 mg madeya çalak heye.

Mekanîzma çalakiyê

Derman ji koma vasodilators (vazodilators) re girêdayî ye.

Bandora dermanolojîk a dermanê armanc dike ku normalîzekirina leza xwînê û başkirina taybetmendiyên xwînê.

Ev derman li ser laşê nexweşê bandora jêrîn heye:

vîzyona xwînê kêm dike, tehlûkeyên mestikên xwînê kêm dike,
şaneyên xwînê dilerizîne (bi nermî), pirsgirêkên mîkrokûlasyona xwînê jê dike,
şiyana oksîjenê ya tûjê pêşve dike, pêşîlêgirtina pêşveçûna hîoksoxê (ji ber berfirehbûna mestikên pulmonary û dilîze),
tama diaphragmayê, masûlkeyên respirasyonê zêde dike,
bandora kêrhatî li ser çalakiya pergala nervê,
Alîkar dike ku qirç û êşên di masûlkeyên kalikê de têkildar in ku ji binpêkirinên tîrêjê di laş de ne.

Derman vîzyona xwînê kêm dike, xetera şikandina mîzên xwînê kêm dike.

Helpsi dibe alîkar

Derman di dermankirina patholojiyên jêrîn de tête bikar anîn:

binpêkirina xwîna artercî bi dest û lingan (sindroma Raynaud),
zirara tûjê ya ku ji ber kêmasiya mîkrokûlasyona xwînê li artergan û venikan (kûrahiya çerm trofîk, sindroma postphlebotic, gangrene),
kêmasiya dîtinî û bihîstinê ya têkildar bi têkçûna tirêjê
ishemiya cerebral,
Nexweşiya Buerger (thromboangiitis obliterans),
bêpêjbûna ku ji ber kêmbûna xwîna xwînê di organên nûavakirinê de,
atherosclerosis cerebral,
hîpertansiyonê arterial
angiopathia di nexweşên bi şekirê şekir,
nexweşiya dil a koroner
dystonia Vegetovascular,
encephalopathy yên etiolojiyên cihêreng.

Derman di dermanê sindroma Raynaud de tê bikar anîn.
Derman ji bo ishemiya mêjî bandor e.
Pentoxifylline ji bo impotenceyê tête çêkirin ku ji hêla kêmbûna xwîna xwînê ve ji organên vezîvandî tê de tête çêkirin.
Vebijêr ji bo dermankirina hîpertansiyonê tête bikar anîn.
Pentoxifylline di dermankirina angiopatiyê de di nexweşên bi şekirê şekir de tê bikar anîn.
Pentoxifylline ji bo dystonia vegovascular tête diyar kirin.

Vebijêr di dermankirina osteochondrosis de wekî vasodilatorê arîkar jî tête bikar anîn.

Contraindications

Navnîşa nîşanên nerazîbûna karanîna dermanê de ye:

nexweşîya porfyrin
enfeksiyonê akût ê myocardial,
hemorrajiya paşîn,
xwîna giran.

Areser ji bo atherosclerosis ya arteryayên mêjî û dil û hîpotensionê ya giran nayê bikar anîn.

Bikaranîna Pentoxifylline di nexweşên ku bi hîpertansiyonê de li ser hêmanê çalak yê dermanê, xêrxwazên di nav koma wê de, an dermanên din ên ji koma xanthine têne veqetandin de tê derxistin.

Bi atherosclerosis of arteries mêjî û dil, ew dermanê di forma çareseriyê de bikar nakin.

Meriv çawa digire

Derman, ku di forma dragees û tabletan de heye, ji bo rêveberiya devkî tê armanc kirin. Dermanê piştî xwarinê bikar bînin. Hûn nikarin kapsulên mêtin bikin. Pêdivî ye ku ew bi avê piçûktir were şûştin.

Doktor dansa rastîn a dermanê xwerû ji bo her nexweşî diyar dike, li gorî taybetmendiyên laşê xwe digire û li gorî daneyên ji wêneya klînîkî ya nexweşiyê digire. Rêza dosage ya standard rojane 600 mg e (200 mg 3 car roj). Piştî 1-2 hefteyan, gava ku nîşanên nexweşî kêmtir diyar dibin, doza rojane li 300 mg (100 mg 3 car roj) kêm dibe. Ji roja ku dermanê (1200 mg) zêde tê pêşniyarkirin ji ya derman dernakeve.

Demjimêra dermankirina bi pentoxifylline ya di tabletan de 4-12 hefte ye.

Theareser dikare bi rengek intramuscularly, birrîn û intraarterally were rêve kirin. Dosage bi şexsî tête destnîşankirin, di navbêna giranbûna bêserûberiyên enfeksiyonê de tête girtin. Rêbernameyên ji bo karanîna narkotîkê diyar dike ku hûn hewce ne ku çareseriyê wekî jêrîn bikar bînin:

Di forma droppers de - 0,1 g derman bi 250-500 ml salona an 5% çareseriya glukozê ve tê hev kirin. Pêdivî ye ku derman bi hêdî, di nav 1.5-3 saetan de were danasîn.
Injeksiyonên (intravenous) - di qonaxa destpêkê ya dermankirinê de, 0,1 g derman tête diyar kirin (di 20-50 ml ml chloride natriumê de dilopandî), wê hingê dozê bi 0.2-0.3 g zêde dibe (bi 30-50 ml ya solvent tê tevlîhev kirin). Pêdivî ye ku derman bi hêdî têkevin (0,1 g di nav 10 hûrdeman de).
Intramuscularly, derman bi dozek 200-300 mg 2-3 caran di rojê de tête rêvebirin.

Rêza dosage ya standard rojane 600 mg e (200 mg 3 car roj).

Bikaranîna çareseriyê dikare bi rêveberiya devkî ya forma tabletê ya dermanê re hevbeş be.

Bi diyabetes

Amadekariyên pentoxifylline bi fermî ji bo karanîna di ulsên trofîk, gangrene, angiopathî û bi devokên di pergala dîtbarî de di nexweşên bi diyabetî de têne pêşniyar kirin. Lêbelê, hûn dikarin dermanê hildin tenê wekî ku ji hêla doktor ve hatî destnîşankirin, ku dosage bi rengekî veqetandî çêdibe û bê guman ew ê bicîh bike heger nexweş dermanên hîpoglycemîk pêk bîne. Xwe-derman bi pentoxifylline re di vê rewşê de ne mumkin e, ji ber ku rejîmek dermankirinê ya çewt hilbijêre dikare bibe sedema pêşveçûna nerazîbûnan (di nav de koma hypoglycemic) jî.

Pentoxifylline di bodybuilding

Bikaranîna Pentoxifylline dikare ne tenê di dermankirina patholojiyên xwînê de, lê di werzîşê de jî kêrhatî be, ji ber ku narkotîk bi bandorkirina hînbûnê dikare zêde bike, bîhnfirehiyê zêde bike, zûtirkirina bidestxistina encama xwestinê ji ber bandorên sûdmendiyê li ser laş dide.

Pentoxifylline heye ku bandora perwerdehiyê zêde bike, bîhnfirehiyê zêde bike, destkeftina encama xwestinê zûtir bike.

Athlet û bodybuilders têne pêşniyar kirin ku vê dermanê wiha bigirin:

Pêdivî ye ku dest bi dozek piçûkî - 200 mg 2 car rojê. Pîpên piştî xwarinê vexwarin.
Di nebûna bandorên alî û başbûna başbûna dermanê de, hûn dikarin dosage ya rojane li 1200 mg zêde bikin (400 mg 3 carî rojê).
Ji bo ku bigihîje encamek çêtirîn, tête pêşniyar kirin ku dermanê 30 deqîqe berî xebatê û çend demjimêran piştî bidawîbûna wê bigirin.
Demjimêra karanîna derman 3-4 hefte ye. Piştî ku qurs, hûn hewce ne ku 2-3 mehan bisekinin.

Pesta gastrointestinal

Derman dikare bibe sedema tîrêjê kezebê, digel rêwîtiya dijwar a derketina girseyî ya şilavê, ziravbûna nexweşîya pezê ya gurçikê, şkestina motora kûçikê, kêmbûna lêdanê, û hestek hişkbûnê di kavika devkî. Di rewşên kêmbûyî de, xwînê di nav zikê de tête kirin.

Vebijêrk dikare bibe sedema kezebê kezebê, digel rêwîtiya dijwar a birînên girseyî.

Pergala nervê ya navendî

Convulsions, serêş, dizî, û xewa xewa dikare çêbibin.

Nexweşê ku derman digire pir caran aciz dibe û ji xeyalek zêde tê.

Dema ku hûn derman bikar tînin, reaksiyonên alerjîk ên çerm (itching, urticaria) û şok anaphylactic mimkun e.

Reaksiyonên din

Dibe ku di rewşa porê, nîskan, werimandin, sorbûna çerm de şilbûn (şilîna xwînê ji ber rû û guçê) be.

Dema ku derman bikar bîne, dibe ku reaksiyonên alerjîk ên çerm û şokek anaphylactic pêşve bibin.

Binpêkirina peresîna dîtbarî û geşedana skotomayên çavan jî ne ji derve ye.

Rêbernameyên taybetî

Dermankirina pentoxifylline li gel kesên ku bi êşa zikê peptîk ên zikê û duodenum ve girêdayî ne, patolojiyên gurçikê û kezebê, bêbextiya dil, bi xetera tansiyonê kêm in. Ji bo van kategoriyên nexweşan, li seranserê qursê dermankirinê rêgezkirina dosage ya mecbûrî û kontrola bijîşkî ya hişk pêwîst e.

Berhevoka alkol

Doktor bi tundî pêşniyar dikin ku nexweşên ku derman li ser bingeha Pentoxifylline digirin beriya dawiya dermankirinê vexwarinên alkol derxînin.

Tête pêşniyar kirin ku beriya dawiya dermankirinê bi Pentoxifylline vexwarinê ya alkolê dûr bike.

Alkolên etilîkî karibin bi molekulên tiryakê re têkildar bibin, wan bêbandor bikin an zêdekirina çalakiya hêmanên çalak bistînin, ku ev dikare bibe sedema kêmbûna bandora derman an jî bibe sedema tevliheviyê.

Bandora li ser kapasîteya kontrolkirina mekanîzmayên

Derman ne yekser bandorê li ser kapasîteya kontrolkirina mekanîzmayên kompleks dike, di nav de wesayîtan jî, lêbelê, heke hin bandorên aliyî (dizî, birînên xewê, hwd.) Çêbibin, dibe ku baldariya baldariyê nexweş xirab bibe. Ev dikare kalîteya ajotinê û wesayîtên din kêm bike.

Fori ji bo zarokan tê diyar kirin

Bandor û ewlehiya dermanê di zaroktiyê de nehatiye lêkolîn kirin, ji ber vê yekê, hilberînerên Pentoxifylline pêşniyar nakin vê dermanê ji bo nexweşên di bin 18 saliyê de nebêjin.

Pentoxifylline nayê pêşniyar kirin ku vê dermanê ji nexweşên di bin 18 saliyê re re derman bike.

Lêbelê, di pratîkê de, heke bi guncanî hewce be, doktor dikarin vê dermanê li zarokek ji 12 salî mezintir diyar bikin. Bi gelemperî ev ji ber tansiyonên xwînê yên giran û bêserûberiya karanîna dermankirina alternatîf tê.

Pir zêde doz kirin

Bi karanîna dirêj a dermanên giran re, dibe ku nîşanên jêrîn an zêdebûna dozek be:

bêhn, vereşîna "axên qehweyê" (nîşan dide pêşveçûna xwîna gastrîkî),
dizî
qels
qerax.

Di rewşên giran ên dermanên zêdebûna dermanê de, westîn, depresyona tansiyonê, anaphylaxis tê dîtin.

Di rewşên giran de, şewitandin, depresyona respirasyonê, anaphylaxis tê dîtin.

Têkilî bi dermanên din re

Derman dikare bandora dermanên jêrîn xurt bike:

antîkagulant
thrombolytics
zextên xwînê dermanên kêmkirina
antîbiyotîk
dermanên însulînê û hypoglycemîk,
amadekariyên asîdî-valproic.

Bikaranîna yekser ya Pentoxifylline û dermanên ku tê de cimetidine rîska bandorên alî zêde dike. Amadekariyên li ser bingeha ketorolac û Meksîkoyê bi Pentoxifylline re nehev in, ji ber ku dema ku bi derman re têkilî daynin, ew tehlûkeya pêşveçûna xwîna hundurîn zêde dikin.

Heke hûn dermanê guncan ên ku ji hêla doktorê we ve hatî destnîşan kirin hûn dikarin hilberê tenê bikirin.

Ew nayê pêşniyar kirin ku karanîna dermanê bi karanîna xanthinesên din re hevbeş bike, ji ber ku ev dikare bibe sedema jêhatîbûna bêhntengiya zêde.

Di dermankirina nexweşiyên ku ji sedema tansiyonên tirêjê de çêbibin de, analîzên Pentoxifylline yên jêrîn têne bikar anîn:

Cavinton
Trental
Pentoxifylline-NAS,
Piracetam
Pentilin
Mexidol
Fluxital
Latren
acid nîkotinîk.

Ji bo destnîşankirina kîjan ji van dermanan çêtirîn e ku ji bo vebirrîngehek taybetî ya tîrêjê were bikar anîn, divê hûn bi doktorê xwe re şêwir bikin.

PRODUCTS EXPANSIONA WASTE. Ma ez hewce dikim ku lepikên xwînê bi narkotîkan veqetînim. Pentoxifylline

Nirxên Pentoxifylline

Pir bijîşk û nexweş bi erênî bersiv didin karanîna Pentoxifylline.

E. G. Polyakov, neurosurgeon, Krasnoyarsk

Derman di bandora cihêrengiyên cûda yên navendî û dorpêçê de bandorek erênî ya diyar heye. Amûrek ji kalîteya bilind û bihayê kêm e, ji ber vê yekê ew ji bo hemî kategoriyên nexweşan pêk tê. Dezavantajên narkotîkê di angiopathies de bandorek qels heye.

Lily, 31 salî, Astrakhan

Ez ji êrişên dystonia vegovaskular êş dikişînim, ku bandorek mezin li ser xweşbûna min kir. Naha ez bi Pentoxifylline re tê derman kirin. Bi êrîşa din re, ez dest bi kişandina vê dermanê di qursê de (di nav 10 rojan de) dikim. Relief di rojên yekem ên dermankirinê de pêk tê, û piştî 10 rojan hemû nîşanan bi tevahî diçin. Divê baldariyek taybetî bi bihayê dermanê were dayîn: ew ew qas kêm e ku di destpêkê de ew jî alarma ye. Lê kalîteya Pentoxifylline ya Rûsyayê ji ya analogên biyanî, ku lêçûn 2, an jî 3 caran biha kêmtir jî xerabtir nîne.

Igor, 29 salî, Volgograd

Ji bo baştirkirina mîkrojenê ya xwînê di nav gurçikan de, pêdivî ye ku vasodilators bêne girtin. Curantil berê hatibû dersînorkirin, lê serê wî pir êş bû, lewma min neçar ma ku li Trental vekim. Van pileyên baş in, lê pir biha ne, ji ber vê yekê min biryar da ku wan Pentoxifylline-çêkirî Rûsî li şûna wan. Min cûdahiyek nedît (ji bilî bihayê). Ew her weha tevbigerin, ew dibin sedema reaksiyonên neyînî, ew karê xwe bi rengek bêkêmasî dikin.

Berhevok û forma berdanê

Tabletên 100 û 400 mg, bi hevgirtî bi rengek rengek ve girêdayî ye. Di pakêtê de 20 û 60 heb hene.

Tabletên 100 û 400 mg. Di pakêtê de 20 û 60 heb hene.

Enteric 400 û 600 mg tabletên domdar ên serbestberdanê bi xeta parçebûyî veqetandî - pakêtî 50 parçe pêk tê.

Ampoule bi çareseriyê ji bo înşeatê. Di 1 ml ya çareseriyê de tê de hene:

pentoxifylline - 20 mg,
chloride sodium - 90 mg,
avê - heta 1 ml.

Di ampulên 5 ml de têne peyda kirin. Di pakêtê de 5 ampûl hene.

Ma di dema ducaniyê de avêtina pentoxifylline xeternak e?

Tê zanîn ku di dema xwe de dermanê destûr tê girtin

tenê heke wî kontrolek ewlehiya taybetî ji bo dê û fetusê derbas kir. Pentoxifylline kontrolek weha derbas nekir, ji ber vê yekê, hemî rêwerzan destnîşan dikin ku ew di ducaniyê de kontra ye.

Di dema ducaniyê de nîşanên ji bo diyarkirina pentoxifylline hene?

Wekî ku hûn dizanin, di hefteyên pêşîn ên ducaniyê de, hemî dermanên wan kontra ne. Dermanên ku lêkolînên ewlehiyê derbas nebûne divê bi bîst hefteyên ducaniyê ve bi taybetî bêne bikar anîn, bê guman di bin çavdêriya bijîşkek ducan de.

Lê dibe ku di nav şertên fetusê de ku hewce ye ku van dermanan bîne. Ew ji bo baştirkirina peydabûna placenta bi xwîn û oksîjenê têne bikar anîn.

Di dema ducaniyê de çi bandor heye?

Pentoxifylline li ser mîkrokrasyona di nav tûşan de bandor dike, xîzikên xwînê yên piçûk berfireh dike, vîzyona xwînê kêm dike û êşa wê di nav rezên xwînê de baş dike. Xwîn dest bi belavkirina dorpêçê dike, bi vî rengî oxirkirina oksîjenê ya plansayê baştir dike. Ev fenomen ji bo pêşveçûna fetusê pir girîng in.

Bê guman, bijîjk hemî nehf û kêmasiyên dermanê di dema ducaniyê de vedigirin. Taybetmendiyên wê yên kêrhatî bi gelemperî ji xetereya bandorên neyînî zêde ne.

Lêkolînên jinên ducanî yên ku Pentoxifylline digirin bi gelemperî erênî ne.

Li gorî rêwerzanan, Pentoxifylline di dema ducaniyê / laktasyonê de nayê derman kirin.

Ji ber ku di nav jinên ducanî de ceribandin bi karanîna narkotîkê re tune ye, û ewlehiya bandora dermanê li ser pêşveçûna fetusê nehatiye îsbat kirin, tabloyên Pentoxifylline ji bo jinên ku li bendewariyê pitikê nayên derman kirin.

Daneyên li ser pabendbûna dermanê bi şîrê dayikê re nehatin peyda kirin, ji ber vê yekê, ger terapî pêdivî ye, jinek divê di derbarê temamkirina laktasyonê de biryar bide da ku zarokê ji xetereya neçê derxe pêş.

Têkiliya dermanan

Bandora dermanên antihypertensiyon û antidiabetic zêde dike (divê doz kêm be). Gava ku bi sempatîkolîtîk, ganglioblockers, vazodilators re têkildar be, kêmkirina tansiyona xwînê gengaz e, bi ketolorac, meloxicam - zêdebûna dema prothrombin bi xetereyek xwînê, bi heparin, dermanên fibrinolytîk û antîkagulantên neyekser - bandora antikoagulant zêde kirin.

Cimetidine bi giranî giranî zêde dike

Pentoxifylline

di xwînê de bi îhtîmalek mezinbûna bandorên alî.

Pentoxifylline, wekî qaîdeyek, bandora dermanên ku tansiyona xwînê kêm dike, û hem jî dermanên ku ji bo dermankirinê hatine armanc kirin zêde dike

Bikaranîna hevgirtî ya Pentoxifylline bi hin dermanên / madeyên hişber dikare bibe sedema pêşveçûna bandorên jêrîn:

Cimetidine: şiyana pentoxifylline ya di plasma xwînê de zêde dibe û, wekî encam, mêjûya reaksiyonên neyînî,
Acidê Valproic, heparin, theophylline, fibrinolytic, dermanên antihîpertansiyon û hypoglycemic (însulîn, faktorên hîpoglycemîk ên devkî), dermanên ku bandorê li pergala kagulasyona xwînê dikin (antikoagulants, thrombolytics), dermanên antîbîotîk (di nav de cephalosporins, zêde dibin):
Xantîneyên din: zêdebûna aciziya nervê geş dibe.

Serpêhatiyên Serlêdanê

Patolojiya cerebrovaskular, bi taybetî arteroskleroza cerebral, mercên piştî enfeksiyonê myocardial, nefroangiopatiya diyabetîk û angiopathiya dîjîtal, bêparkirina tîrêjê ya periyodîk (nexweşîya Raynaud, endarteritis, hwd.), Patholojiya vaskulîn a çavan (têkçûna xwînê û kronolojîk a tîrêjê ya kronîk).

Hearingareseriya bihîstinê ya fonksiyonel a eslê vaskuler.

Di hundurê hundur û intraarterally de bicîh bikin. Di hundurê de, bigirin, dest bi 0.2 g (2 tablet) rojê 3 caran piştî xwarinê, bêyî şûştin. Piştî destpêkirina bandora dermankirinê (bi gelemperî piştî 1-2 hefte), dozîn li 0,1 g (1 tablet) 3 caran di rojê de kêm dibe. Kursa dermankirinê 2-3 hefte ye. û hêj bêtir.

Ger hewce be (tengasiyên giran ên tîrêjê periyodîk an cerebral / dorpêçê ishemiyûm /) bi vî awayî an jûreyî intraarterally têne îdare kirin. 0,1 g (1 ampûle) di nav 250-500 ml ya çareseriya klorîdê ya isotonîk an di çareseriya glukozê ya 5% de 90-180 hûrdem tête îdarekirin.

Dozê rojane dikare ji 0.2-0.3 g zêde bibe. Intraarterally, yekem 0,1 g ya derman di 20-50 ml de çareseriyek klorîdê sodium isotonic tête îdarekirin, û di rojên jêrîn de 0.2-0.3 g her yek (di 30-50 ml ya solvent). Bi rêjeya 0,1 g (5 ml 2% dermanê çareseriyê) ji bo 10 hûrdeman têkevin

Rêzeya dosage û riya rêveberiyê: tablet, injeksiyon, dropper

Derman bi devkî û bi şiklê tête girtin, li gora giraniya nexweşiyê girêdayî ye.

Dema ku bi devkî têne girtin, tabletên bi dozek 100 mg têne bikar anîn. Ew dest pê dikin, bi piranî, bi dozek 200 mg - 2 tabletan rojê 3 caran piştî xwarinê. Piştre, dema ku bandora dermankirinê tête, doza kêm dibe, û tabletê bi rojê sê caran vexwarinê berdewam dike. Kursa dermankirinê bi amadekariya tabletê mehek dom dike.

Di nexweşiyên giran û giran ên organên navxweyî de, pentoxifylline li ampûlayê tête diyar kirin. Du awayên rêveberiya narkotîkê hene: intraarterial û intravenous.

Ajokar bi rengek vekişînê tête navgîniyê tê rêve kirin. Yek ampûl li ser 250 ml çareseriya chloride sodium, an jî çareseriya glukozê tê bikar anîn. Vê dozê li ser saet û yek û du saetan, hêdî bi rêve dibe.

Doza rojane dikare bi tolerasyona baş bi 0.2-0.3 g (li gorî nîşanan) zêde bibe.

Bi intraarterally, ew dest pê dikin ku ji dozek ji 0,1 g dermanê li ser 50 ml çareseriya chloride sodium, hingê her gavê 0.2-0.3 g.

Theareser di 10 hûrdeman de hêdî bi hêdî tê şandin. Kurs 10 înfuzyonê bikar tîne.

Bi nexweşiyên vaskal

Pentoxifylline (Trental) bi serfirazî di dermankirina dyscirculatory kronîk de tête bikar anîn

Nexweşiya cerebrovaskular sedema sereke ya mirinê ye di nav mirovan de, nemaze pîr. Pir caran ne tenê nexweşîyên giran ên tîrêjê ya cereb, lê di heman demê de ew bi xwezeyek kronîk jî hene.

Li Rûsyayê, bûyerên kronolojîk ên kronîk wekî encephalopathên DE-discirculatory têne kategorî kirin. Ev nexweşî di binpêkirinek pêşkeftî ya fonksiyonên mêjî de, yên ku ji hêla têkçûna tîrêjê ve têne çêkirin tête diyar kirin.

Nîşaneyên sereke yên vê nexweşiyê nîşanên neurolojîk, hestyarî û cinsî ne, dema kêmbûna bîranînê, hêdîbûnek li çalakiya derûnî, tengasiya xewê û çewisandinên din hene.

Ji bo dermankirina vê nexweşiyê, bijîşkan Pentoxifylline, an jî analogên wê diyar dikin. Van dermanan mîkrokûlasyona çêtir dike, hevrêziya trombiyonê kêm dike, û şîna xwînê zêde dike.

Li gorî zanyaran, karanîna Pentoxifylline ji sê-çar hefte re şûnda xwîna cereb ji sedî 17 baş dike. Lêbelê, karanîna narkotîkê ne dibe sedema sindoqa diziya intracerebral.

Pentoxifylline bi berfirehî ji bo dermankirina nexweşiyên xweser tê bikaranîn. Vana di nav nexweşên bi zirarên vîrusên hûrguliyên hindiktirîn de klaîlkirinên birêkûpêk hene. Dermanek bi bandor di dermankirina ulsên trofîk ên kûrahiyên jêrîn de.

Di dermankirina ulsên trofîk de

Ev nexweşî êşek mezin dide nexweşan -

hêdî hêdî baş bikin, tenduristiya paşvedanê heye.

Bikaranîna Pentoxifylline-ê di tedawiya ulsên trofîk de rastîn e. Derman, baştirkirina xwînê li deverê bandor dike, başkirina lezgîn a kêmasiyên çerm li hember paşnavê rêyên din.

Bi nexweşiyên kezebê

Pentoxifylline hebûna tevliheviyan kêm dike

Di salên dawî de, warên nû di karanîna Pentoxifylline de hatine lêkolîn kirin. Heya niha, bandora erênî ya dermankirina bi vê dermanê re ji bo nexweşiyek mîna hepatîtên alkolîk ên acîl hate îsbat kirin.

Lêkolînên li ser bikaranîna Pentoxifylline bi piranî erênî ne. Derman ji bo birînên vaskal ên gelek organ û pergalan bandor e. Bi gelemperî kesek ku ji nexweşîyên vaskulandinê re bimîne neçar e ku salê du caran dermanan bavêje - tenê wê hingê hûn dikarin rewşa xwe û qursa nexweşiyê kontrol bikin.

Di derheqê karanîna Pentoxifylline de di mêran de ku ji endarterîtiyê paqijker bi fenomena klaşikandina intermittent re gelek îşaretan têne pêşkêş kirin. Pentoxifylline hejmara dermanê wan 1 e, ji ber ku nexweşî bi pêşve diçe.

Ji tablet û çareseriyê çi ne? Derman ji bo binpêkirinên di xwîna xwînê periyodîk, trofîzma tansiyonê, nexweşîya Raynaud, endarteritis paqijker, sindroma post-trombotîk, frostbite, gangrene, ulsên trofîk ên lingê jêrîn, venikên varicose, atherosclerosis cerebral, neuroinfection virus, û encephalopathy dyscirculatory.

Di heman demê de nîşanên ji bo bikaranîna Pentoxifylline jî ev in: enfeksa myocardial, nexweşiya dil a koroner, astma bronchial, tengasiyên giran ên di xwîna xwînê de ji retina, choroid, otosclerosis, impotence ya orjînal a vaskular.

Solutionareseriya Pentoxifylline, rêwerzên karanîna

Dermanê li ampûleyê di pozîsyona jêzêde ya nexweş de bi intramuscularly û intraarterally ve tê birêvebirin.

Bi patholojî ya pergala gurçikê re, dosage ji% 50-70 ji doza standard kêm dibe.

Di hundurê hêdî hêdî de, bi hûrgulî tête hesibandin: 50 mg ji bo her 10 ml sodium chloride 0.9%, ji bo 10 hûrdeman têne şandin, û dûv re vekişiyaye nav çîçek: 100 mg di 250-500 ml sodyûm chlorîdê 0.9% an jî çareseriya dextrose 5 %

Intraarterally: 100 mg di 20-50 ml sodyûm klloride de têne dilqandin.

Intramuscularly kûr-kûrînî rojê sê caran, 100-200 mg tête darizandin.

Tabloyên Pentoxifylline, rêwerzên karanîna

Digel rêveberiya parenteral, destûr tê dayîn ku dermanê hundurê piştî vexwarinê du caran di rojê de, li 800-1200 mg. Dosana destpêkê ya rojane ya di forma tablet de 600 mg e, hêdî hêdî dermanê dermanê rojê rojê 300 mg kêm dibe. Formên dirêjkirî yên dermanê rojê du caran têne girtin.

Pentoxifylline angioprotector ji bo karanîna dermanê tevlihev a nexweşîyên pergala kardiovaskuler tê destnîşan kirin.

Derman ji bo dermankirina kelûpelên cereb, bi kemasîya venûsê re hatî destnîşan kirin.

Pentoxifylline, di nav xwînê de tê pijandin, herêmî li ser pêlên têkçûyî bandor dike, depoyên atherosclerotic hilweşîne, dîwarê venusê xurt dike.

Nîşaneyên ji bo dermanê dermanê:

binpêkirina tîrêjê ya peravê (endarteritis, angiopathy),
angiopathies atherosclerotic an discirculatory,
qezaya cerebrovaskular,
şiyana post-iskemîkî, piştî stokbûnê.

Sareseriya ji bo enfeksiyonê, çareseriya ji bo rêveberiya navgîn û intraarterial

Rêveberiya intraarterial: rêjeya - 10 mg per hûrdanê, dozaja destpêkê - 100 mg ya dermanê (di 0.9% çareseriya chloride sodium de bi rêjeyek 20-50 ml), di pêşerojê de, doza li 200-300 mg zêde dibe (di 0.9% çareseriya chloride sodium de qumarê 30-50 ml).

Pentoxifylline di nav 90-180 hûrdemî de bi hêdî-hêdî hûrdest vexwarî tê rêve kirin:

Sareseriya ji bo enfeksiyonê: dozek - 50-100 mg, heke pêwîst be - 200 mg (herî zêde per roj - 300 mg). Di dema rêveberiyê de, nexweş divê di pozîsyona supine de be,
Sareseriya ji bo rêveberiya navîn û intra-arterial: dozek - 100 mg ya dermanê di 0.9% çareseriya chloride sodium an 5% glukozê (dextrose) di çareseriyê de bi nirxek 250-500 ml. Bi êşa atherosclerosis ya giran a eniyên cerebral, danasîna dermanê nav artêşê karotîd qedexe ye.

Nexweşên ku bi têkçûnek kronîk ya kronîk (zelaliya kreatînîn kêmtir ji 30 ml per hûrdeman) hewceyê kêmkirina dozek 30-50%.

Ji bo dermankirina birînên kronîk an diabetic atherosclerotic, enfeksiyonek intravenus her roj an her roj tête dayîn.

Tabletên Pentoxifylline bi devkî têne avêtin bêyî şûştin an şikestin (tevahî), bi avê têne şûştin, tercîh kirin piştî xwarinê.

Wekî qaîde, tabletên Pentoxifylline-bi hevrêzên enteric di 2 paran de têne diyar kirin. Rojê 3 caran. Doza rojane ya navîn 600 mg e, herî zêde 1200 mg e. Bi gelemperî, piştî 1-2 hefte, dozek yekcar li 1 tabletê kêm dibe, dema ku pirrjimar Pentoxifylline bê guhertin.

Doktor bi dirêjî qursa dermankirinê bi rengek taybetî, bi gelemperî, ev 1-3 mehan diyar dike.

Di têkçûna rengek kronîk de (zelaliya kreatînê ji 10 hûrdemî kêmtir ji 10 hûrdeman), kêmkirina dozek 2 caran hewce ye.

Pentoxifylline di formên dosagek dirêjkirî de bi gelemperî bi dravdana rêveberiyê re 2 caran di rojê de tête diyar kirin, temenê qursa dermankirinê ji 2-3 hefte an bêtir e.

Angioneuropathy (paresthesia, nexweşiya Raynaud),
Nerazîbûnên tixûbê peripheral, yên ku ji hêla pêvajoyên înflamatuar, diyabetes mellitus, atherosclerosis,
Bûyerên cerebrovaskal ên cshemîk (qursa akût û kronîk),
Endarteritis Obliterating,
Bi têkbirina tansiyonê ya kronîk, akût û subacute di retina an choroid de,
Nexweşîyên tîrêjê trofîkî yên têkildarî mîkrokûlasyona venous an arterial a têkçûyî (frostbite, ulsên trofîk, gangrene, sindroma post-trombophlebitis),
Guhdariya bihîstinê bi etiyolojiya vaskulînê
Encephalopathy of etherology atherosclerotic and discirculatory.

Hêjeya qursa dermankirinê û doza rojane ji hêla doktor ve ji bo her nexweşek kesane bi kesane ve tête destnîşankirin, ku bi vegirtinê ve girêdayî, giranbûna nîşanên klînîkî û taybetmendiyên laş.

Tablet ji nanê xwarinê ve tê girtin, gav gav tê avêtin, qe ne pelçiqandin û şûjandin, pir av an lîreyek din vexwarin.

Li gorî rêbernameyê, ji kesên jor 18 salî re 200 mg derman li ser yek rojê sê caran tête diyar kirin. Tabletên 400 mg di nav 1 dozê de tête diyar kirin ku ne bêtir ji 2 carî rojê. Demjimêra dermankirinê li gorî rêbernameyê 3 hefte ye, heke pêwîst be, bijîşk dema dermankirinê dirêj dike an jî kurt dike.

Buhayê Pentoxifylline

Bihayê dermanê û analogên wê bi hilberînerê re, li ser dosage û forma berdanê ve girêdayî ye. Bi gelemperî, bihayê dermanê navxweyî Pentoxifylline ji 33 heta 72 rubîlan e.

Buhayê Trental ji 157 ber 319 rubleyî, Agapurin ji 90 heta 137 rubleyî lêçûnê dike.

Buhayê Pentoxifylline di tabletên 0.1 g de ji pakêtê 60 re ji 85 heta 130 rubîl e.

Bihayê ampûlên 2% yên Pentoxifylline 5 ml ji 10 kîloyan 40 rubîl e.

Buhayê nêzîkî Pentoxifylline ev e: tabletên retard (400 mg her yek, 20 pcs.) - ji 273 rûvî, tabletên bi hevrikî yên entîk (100 mg, 60 pcs.) - ji 62 rub, çareseriya înkarê (20 mg / ml , 10 ampûlên her 5 ml ji her kesê) - ji 35 rub.., Kombîner ji bo amadekirina çareseriyê ji bo rêveberiya intravenous û intra-arterial (20 mg / ml, 10 ampoules 5 ml) - ji 36 rub.