Berlition 600 rêwerzên ji bo bikaranîna analîzên nirxandinan

Berlition 600: Rêbernameyên ji bo karanîn û lêkolînan

Navê Latînî: Berlithion 600

Koda ATX: A16AX01

Perçeyek çalak: Acidiya thioctîk (acid thioctic)

Hilberîner: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Almanya)

Danasîna wêneyê û wêneyê nûve bikin: 10/22/2018

Berlition 600 amadekariya metabolîk a çalakiya antioxidant û neurotrofîk e ku metabolîzmê bixweber dike.

Form û pêkve berde

Forma dosage ya Berlition 600 ji bo amadekirina çareseriya enfeksiyonê amûrek e: zelalek zelal, zer-kesk a zer di nav 24 ml de ampulên reş ên tarî (25 ml) bi xeta şikestî (nîşana spî) û çîçekên zer-zer-kesk, her yek 5 pcs. di paletek plastîk de, di pakêtek kartonê de 1 pallet.

1 ampûl hene:

• materyalê çalak: acid thioctic - 0,6 g,
• hêmanên alîkar: etylenediamine, avê ji bo şiyariyê.

Pharmacodynamics

Li Berlition 600 - a α-lipoic (thioctic) acid, pêkenokek çalak e ku ji wan re hevoksîme ya decarboxylasyonê ya acîdên α-keto û antîoksidantek endogjen e ku rasterê (girêdana radîkalên azad) û mekanîzmaya çalak a neyekser e. Ew beşdarî zêdebûna naveroka glycogenê di kezebê de, kêmbûna asta gêjbûna glukozê di plasma xwînê û berxwedana însulînê de. Beşdariyê di rêziknameya metabolîzma karbohîdartan û lîpîdan de, danûstendina kolesterolê xurt dike.

Taybetmendiyên antioxidant ên thioctic acid dikarin hucreyên ji zirarê ji hêla hilberên hilweşandinê biparêzin, kêm bikin (di şekirê şekir de) avakirina hilberên dawiyê yên glycosyasyona pêşkeftî ya proteînan di hucreyên nervê de, baştirkirina xwîna endoneural û mîkrokûlasyonê, û naveroka fîzolojîkî ya antîoksîdana glutathione zêde bikin. Qebûlkirina kêmbûna asta glukozê ya plazmayê, di şekirê şekir de ew li metabolîzma glukozê ya alternatîf bandor dike, zirarê digihîne metabolîzma patholojîk (polol), bi vî rengî tûjbûna tîrêjê nervê kêm dike.

Beşdariya acidiya thioctic di metabolîzma fêkiyan de destûrê dide zêdekirina biyosntesis of phospholipids (di nav de phosphoinositides), zêdekirina struktura tengasiyê ya mêşên hucreyî. Ew metabolîzmaya enerjiyê sererast dike û rêwerziya impulsên nervê normal dike. Ew bandorên toksîk ên metabolên alkolê, wekî acetaldehyde û acîdê piruvic, asan dike û avakirina zêde ya molekulên radîkal ên oksîjenê kêm dike. Bi qelskirina xuyangên polneuropatiyê (paresthesia, hestiyariya şewitandinê, mûz û êşa lempê), ew hîpoxiya endoneural û ishemiyayê kêm dike.

Bikaranîna acid thioctic ji bo mebesta dermankirinê di forma xwê ya etylenediamine de, giraniya bandorên alîyên mimkunî kêm dike.

Pharmacokinetics

Hûrbûna herî zêde ya thioctic acid di plasma xwînê de 30 hûrdem piştî rêveberiya intravenous (iv) digihîje nêzî 0,02 mg / ml, bi tevahî hêjayî derdora 0.005 mg / h / ml ye.

Berlition 600 mijê jêbirinê presystemîk e û bi bandora rêwîtiya yekem a ku bi kezebê ve diçe tête metabolîzekirin. Damezrandina metabolîtan wekî encamek ji oxidation û pêkvejîna zincîra aliyan pêk tê. Vd (belavkirina hêjmarê) - nêzîkî 450 ml / kg. Paqijiya tevahî ya plazma 10-15 ml / min / kg ye. Bi awayek mezin, di forma metabolîtan de, 80-90% ji dermanê bi navgîniya gurçikan ve tê derxistin. Nîv-jiyana bi qasî 25 hûrdem e.

Rêbernameyên ji bo bikaranîna Berlition 600: rê û dosage

Solutionareseriya qedandina dermanê ji bo enfeksiyonê armanc e.

Di cih de berî bikaranîna karanîna, 1 ampûlê mûzîkê di 250 ml de 0.9% çareseriya chloride natriumê tête derxistin.Pêdivî ye ku çareserî di / dripê de were îdare kirin, divê dema înfuzyonê herî kêm 0,5 demjimêran be. Ji ber ku madeya çalak wênesaz e, şûşeya ku bi çareseriya amadekirî re pêdivî ye ku bi pîvangê aluminiumê were xemilandin da ku wê ji ber ronahiyê biparêze.

Hêjeya qursê an hewcedariya dubarekirina wê ji hêla doktor ve bi taybetî ve tê destnîşankirin.

Bandorên aliyê

• ji pergala bêpergalî: pir kêm kêm - reaksiyonên alerjîk (itching, rash çerm, urticaria), di rewşên kêm de - şokek anaphylactic,
• ji pergala nervê: pir kêm - dîplomasî, binpêkirin an guhertinek li gorî arizî, konvansiyonan,
• ji alîyê metabolîzmê ve: pir kêm kêm - kêmbûna glukozê ya plazma, dibe ku bêhêvîbûn, serêş, şilbûn, çûnûhatina dîtbarî (nîşanên rewşek hîpoglycemîk),
• ji pergala hemopoietic: pir kêm - purpura (rash hemorrajîk), trombocytopathy, thrombophlebitis,
• reaksiyonên herêmî: pir kêm kêm - şewitandina li cîhê înşeatê,
• reaksiyonên din: Li dijî paşverûya zêde ya derziyê intravenous, zêdebûna bihurbar a zexta intracranial, şilbûna tengasiyê.

Pir zêde doz kirin

Nîşanek pirtirîn a acid thioctic ev in: serêş, birîn, vereşîn. Ji bo dozên giran ên xeternak, di nav de rêveberiya birêkûpêk ji zêdetirî 80 mg ya dermanê per 1 kg ji giraniya laşê, xuyangiya sehkirinên gelemperî, agirîna psîkomotor, hişmendiya şîn, taybetmend e. Wekî din, pêşveçûnên tengasiyên berbiçav ên hevsengiya acid-bingehîn, hîpoglycemia (heya pêşveçûna koma), acidosis lactic, nekroza akût a masûlkeyên skeletal, hemolîza, hevrêziya intravaskalîzasyona desensitized ya sindromê, têkçûna organê ya pirreng, şopandina çalakiya mêjî ya kezebê mimkun e.

Dermankirin: ji ber tunebûna antîdotek taybetî, terapiya nîşandinî ya lezgîn li cîhê nexweşxaneyê tê destnîşan kirin. Pêkanîna tedbîrên guncan ji bo rakirina nîşanên poşmaniyê, di nav de rêbazên nûjen ên lênêrîna zayendî ji bo dermankirina bûyerên metirsîdar ên jiyanê.

Bikaranîna rêbazên hemodialîzasyon, hemoperfusion an filtrasyonê bi rakirina zorê ya thiyoctic acid re nefes e.

Rêbernameyên taybetî

Nexweşên bi diyabetî pêdivî ye ku ji bo şopandina birêkûpêk a asta glukozê ya li plazma xwînê, bi taybetî di destpêka karanîna derman de, bicîh bikin. Heke hewce be, dozê ji hêla faktorên hîpoglycemîk ên devkî an însulînê kêm bikin da ku pêşveçûna hîpoglycemiyê rawestînin.

Ji ber ku etanol bandora klînîkî ya Berlition 600 kêm dike, qedexekirina vexwarinê û hilgirtina hilberên etanolê di dema dermankirinê û di nav qursan de qedexe ye.

Li hemberê rêveberiya navgîn a dermanê, reaksiyonên hîpertansiyonê dibe ku pêşde bibe, di vê rewşê de dema ku nexweş bi itching, dilxweşî û nîşanên din ên intoleranceya derman heye, pêdivî ye ku sekinandina bilez ya înfuzyonê pêdivî ye.

Pêkanîna Berlition 600 tenê dikare di 0.9% çareseriya chloride sodium de were hilweşandin. Stasyona çareseriyê ya amadekirî bi qasî 6 demjimêran tê destûr kirin, bi şertê ku ew ji ronahiyê biparêze.

Bandora li ser kapasîteya ajotinê û mekanîzmayên tevlihev

Di çalakiyên potansiyel ên xeternak û ajotinê de hişyar têne pêşniyar kirin. Bandora Berlition 600 li ser giraniya bala û rêjeya reaksiyonên psîkomotor ên nexweş naye vexwendin, lê reaksiyonên neyînî yên mumkune yên wekî dizî an bêsînoriya dîtbar dikare li van nîşanan bandor bike.

Têkiliya dermanan

Digel karanîna hevdemî bi Berlition 600:

• însulîn, faktorên hîpoglycemîk ên devkî ji bo rêveberiya devkî: bandora klînîkî ya wan zêde bikin,
• etanol: bi girîngî bandora dermankeriyê ya acid thioctic kêm dike,
• amadekariyên hesin: beşdarî avakirina kompleksên chelate dibin, ji ber vê yekê, pêşniyaz e ku meriv ji berhevkirina wusa nebe,
• cisplatin: acid thioctic bandora xwe kêm dike.

Jiyana Sheertê 3 salan e.

Actionalakiya dermanan

Wekî hevrêzek kompleksa multienzyme ya mitochondrial, ew beşdarî decarbboxylasyonê ya oxidative û acîdên piruvic û alpha-keto beşdar dibe. Alîkariya glukoza xwînê kêm dike û glycogen di kezebê de zêde dike, û her weha berxwedana însulînê qels dike.
Ji hêla cewherê çalakiya biyolojîk ve, ew nêzî vîtamînên B. ye. beşdarî beşdarî rêziknameya metabolîzma lîpîd û karbohîdartan dibe, metabolîzma kolesterolê çêdike, û baştir karê kezebê dike. Bikaranîna xwê trometamol a acid thioctic (xwedî reaksiyonek nebawer) di çareseriyên ji bo rêveberiya intravenous de dikare giraniya reaksiyonên neyînî kêm bike.

Contraindications

• temenê heta 18 salî
• heyama ducaniyê
• şîranî
• dîroka hîpertansiyonê li hêmanên Berlition 600.

Rêbernameyên ji bo bikaranîna Berlition 600: rê û dosage

Solutionareseriya qedandina dermanê ji bo enfeksiyonê armanc e.

Di cih de berî bikaranîna karanîna, 1 ampûlê mûzîkê di 250 ml de 0.9% çareseriya chloride natriumê tête derxistin. Pêdivî ye ku çareserî di / dripê de were îdare kirin, divê dema înfuzyonê herî kêm 0,5 demjimêran be. Ji ber ku madeya çalak wênesaz e, şûşeya ku bi çareseriya amadekirî re pêdivî ye ku bi pîvangê aluminiumê were xemilandin da ku wê ji ber ronahiyê biparêze.

Hêjeya qursê an hewcedariya dubarekirina wê ji hêla doktor ve bi taybetî ve tê destnîşankirin.

Bandorên aliyê

• ji pergala bêpergalî: pir kêm kêm - reaksiyonên alerjîk (itching, rash çerm, urticaria), di rewşên kêm de - şokek anaphylactic,
• ji pergala nervê: pir kêm - dîplomasî, binpêkirin an guhertinek li gorî arizî, konvansiyonan,
• ji alîyê metabolîzmê ve: pir kêm kêm - kêmbûna glukozê ya plazma, dibe ku bêhêvîbûn, serêş, şilbûn, çûnûhatina dîtbarî (nîşanên rewşek hîpoglycemîk),
• ji pergala hemopoietic: pir kêm - purpura (rash hemorrajîk), trombocytopathy, thrombophlebitis,
• reaksiyonên herêmî: pir kêm kêm - şewitandina li cîhê înşeatê,
• reaksiyonên din: Li dijî paşverûya zêde ya derziyê intravenous, zêdebûna bihurbar a zexta intracranial, şilbûna tengasiyê.

Pir zêde doz kirin

Nîşanek pirtirîn a acid thioctic ev in: serêş, birîn, vereşîn. Ji bo dozên giran ên xeternak, di nav de rêveberiya birêkûpêk ji zêdetirî 80 mg ya dermanê per 1 kg ji giraniya laşê, xuyangiya sehkirinên gelemperî, agirîna psîkomotor, hişmendiya şîn, taybetmend e. Wekî din, pêşveçûnên tengasiyên berbiçav ên hevsengiya acid-bingehîn, hîpoglycemia (heya pêşveçûna koma), acidosis lactic, nekroza akût a masûlkeyên skeletal, hemolîza, hevrêziya intravaskalîzasyona desensitized ya sindromê, têkçûna organê ya pirreng, şopandina çalakiya mêjî ya kezebê mimkun e.

Dermankirin: ji ber tunebûna antîdotek taybetî, terapiya nîşandinî ya lezgîn li cîhê nexweşxaneyê tê destnîşan kirin. Pêkanîna tedbîrên guncan ji bo rakirina nîşanên poşmaniyê, di nav de rêbazên nûjen ên lênêrîna zayendî ji bo dermankirina bûyerên metirsîdar ên jiyanê.

Bikaranîna rêbazên hemodialîzasyon, hemoperfusion an filtrasyonê bi rakirina zorê ya thiyoctic acid re nefes e.

Rêbernameyên taybetî

Nexweşên bi diyabetî pêdivî ye ku ji bo şopandina birêkûpêk a asta glukozê ya li plazma xwînê, bi taybetî di destpêka karanîna derman de, bicîh bikin. Heke hewce be, dozê ji hêla faktorên hîpoglycemîk ên devkî an însulînê kêm bikin da ku pêşveçûna hîpoglycemiyê rawestînin.

Ji ber ku etanol bandora klînîkî ya Berlition 600 kêm dike, qedexekirina vexwarinê û hilgirtina hilberên etanolê di dema dermankirinê û di nav qursan de qedexe ye.

Li hemberê rêveberiya navgîn a dermanê, reaksiyonên hîpertansiyonê dibe ku pêşde bibe, di vê rewşê de dema ku nexweş bi itching, dilxweşî û nîşanên din ên intoleranceya derman heye, pêdivî ye ku sekinandina bilez ya înfuzyonê pêdivî ye.

Pêkanîna Berlition 600 tenê dikare di 0.9% çareseriya chloride sodium de were hilweşandin. Stasyona çareseriyê ya amadekirî bi qasî 6 demjimêran tê destûr kirin, bi şertê ku ew ji ronahiyê biparêze.

Bandora li ser kapasîteya ajotinê û mekanîzmayên tevlihev

Di çalakiyên potansiyel ên xeternak û ajotinê de hişyar têne pêşniyar kirin. Bandora Berlition 600 li ser giraniya bala û rêjeya reaksiyonên psîkomotor ên nexweş naye vexwendin, lê reaksiyonên neyînî yên mumkune yên wekî dizî an bêsînoriya dîtbar dikare li van nîşanan bandor bike.

Pêşînbûn û laktasyon

Bikaranîna dermanê di dema gestation û laktasyonê de dijber e, ji ber nebûna ezmûna klînîkî ya bêkêmasî di dermankirina vê kategoriya nexweşan de.

Di zaroktiyê de bikar bînin

Li gorî rêwerzanan, Berlition 600 di dermankirina zarok û mezinan de ku temenê wan 18 sal in ne dikare were derman kirin, ji ber ku ewlehiya karanîna derman û bandora wê nehatiye saz kirin.

Têkiliya dermanan

Digel karanîna hevdemî bi Berlition 600:

• însulîn, faktorên hîpoglycemîk ên devkî ji bo rêveberiya devkî: bandora klînîkî ya wan zêde bikin,
• etanol: bi girîngî bandora dermankeriyê ya acid thioctic kêm dike,
• amadekariyên hesin: beşdarî avakirina kompleksên chelate dibin, ji ber vê yekê, pêşniyaz e ku meriv ji berhevkirina wusa nebe,
• cisplatin: acid thioctic bandora xwe kêm dike.

Jiyana Sheertê 3 salan e.

Berhevok û forma berdanê

di ampoules şeklê qehweyî ya 12 ml, di qutiyek kartonê de 5, 10 an 20 ampûla.

li pakêta blisterkê ya 10 pc., di pakêtek kartonê ya ji 3, 6 an 10 pakêtan de.

Danasîna forma dosage

Sareseriya ji bo înşeatê: ronahiya zelal a rengê zer a zer bi tarî ya kesk.
tabletên biconvex ên bi rengê zer ên zer, bi veqetînek ji bo dabeşkirina li yek alî.

Feqet

Acidiya thioctîk - antî-oxidantek endogjen (radîkalên belaş girêdide), di nav laşê de dema ku dekarboksilasyona oxidative ya acîdên alpha-keto pêk tê di laş de têne damezirandin.

Actionalakiya dermanan

Wekî hevrêzek kompleksa multienzyme ya mitochondrial, ew beşdarî decarbboxylasyonê ya oxidative û acîdên piruvic û alpha-keto beşdar dibe. Alîkariya glukoza xwînê kêm dike û glycogen di kezebê de zêde dike, û her weha berxwedana însulînê qels dike.
Ji hêla cewherê çalakiya biyolojîk ve, ew nêzî vîtamînên B. ye. beşdarî beşdarî rêziknameya metabolîzma lîpîd û karbohîdartan dibe, metabolîzma kolesterolê çêdike, û baştir karê kezebê dike. Bikaranîna xwê trometamol a acid thioctic (xwedî reaksiyonek nebawer) di çareseriyên ji bo rêveberiya intravenous de dikare giraniya reaksiyonên neyînî kêm bike.

Pharmacokinetics

Dema ku bi devkî tête girtin, ew zû û bi tevahî ji tansiyona kezebê tê tête kirin (bêhêvî bi xwarin çermê kêm dike). Dem dema gihîştina C max 40-60 hûrdem e. Bioavailability 30% e. Ew xwedî bandora "rêwîtiya yekem" bi rêçê. Damezrandina metabolîtan wekî encamek ji oxidation û pêkvejîna zincîra aliyan pêk tê. Hêjeya belavkirinê bi qasî 450 ml / kg ye. Riyên sereke metabolîk oxidation û conjugation e. Acidiya thiyoctîk û metabolên wê ji hêla kêzikan ve têne derxistin (% 80-90). T 1/2 - 20-50 hûrdem. Plasma tevahî Cl - 10-15 ml / min.

Nîşaneyên narkotîkê Berlition 300

Polyneuropathiya diyabetîk û alkol, etiyolojiyên cûda yên steatohepatit, kezebê rûn, vexwarinên kronîk.

Contraindications

Hîpertansiyon, ducanî, şîrek. Ji zarok û mezinan re pêşniyar nekin (ji ber kêmbûna ezmûna klînîkî ya bi karanîna wan re vê dermanê).

Dosage û rêveberî

V . Di formên giran ên polenneuropiya IV de, 12-24 ml (300-600 mg alpha lipoic acid) li rojê 2-4 hefteyan. Ji bo vê yekê, 1-2 ampûlên dermanê nav 250 ml di çareseriya fîzolojîk a 0.9% chloride natriumê de dilerizin û bi qasî 30 hûrdeman tê dersînorkirin. Di pêşerojê de, ew ji bo danasîna dermankirinê li Berlition 300 di forma tabletan de bi dozek 300 mg di rojê de diçin.

Ji bo dermankirina polyneuropathî - 1 tabloyek. 1-2 caran rojê (300-600 mg ji alfa lîphoide acid).

Tedbîrên ewlehiyê

Di dema dermankirinê de, pêdivî ye ku meriv ji vexwarinên alkolî dûr nekeve (alkol û hilberên wê bandora dermankirinê qels dike).

Dema ku meriv derman bigire, divê hûn bi rêkûpêk asta şekirê xwînê (bi taybetî di qonaxa destpêkê ya dermankirinê de) bişopînin. Di hin rewşan de, ji bo pêşîgirtina nîşanên hîpoglycemiyê, dibe ku pêdivî be ku dozaja însulînê an dermanek antidiabetic devkî kêm bibe.

Karaktera dermankirinê

Di pêkhatina dermanê Berlition de aktîv aktîf alpha-lipoic acid e, jî wekî thioctic tê zanîn. Ev naverok di gelek organên mirovî de tê dîtin, lê deverên sereke yên "jicîhûwarkirina" wê dil, kezeb û gurçikan ne. Acid Alpha-lipoic antioxidantek bihêz e, ew ji bo kêmkirina bandorên pêkhateyên neyînî alîkarî dike. Di heman demê de ew mîr diparêze û ji nû ve fonksiyonê xwe sererast dike.

Acidiya thioctîk wekî beşek dermanê metabolîzma lîpîdê normal dike, kêmbûna şekirê di xwînê de peyda dike, û alîkar dike ku giraniya giran bibe. Bandora wê ya biyolojîk a bi bandora vîtamînên B-kom e. Ew pêvajoyên metabolîk ên kolesterolê çalak dike, laş ji parastina damezirandina mestikên xwînê yên atherosclerotic diparêze, hilweşîna wan û vekêşana zûtir ewle dike.

Dabeşên çalak ên dermanê bi rêjeya by-hilberên pêvajoyên enzymatic ên ku di laş de pêk tê kêm dike. Ev dihêle hûn çalakiya neuro-periferîkî baştir bikin, asta glutathione zêde bikin - antioxidantek bihêz a ku di laşê mirovan de hilberîn e. Ew li dijî enfeksiyonên vîral, nexweşiyên cûrbecûr û materyalên zirarê diparêze.

Di bin bandora ajandar de, restorasyon û pêvajoyên enerjiyê yên di hucreyan de têne aktîfkirin û lezkirin. Ev yek gengaz dike ku dermanê Berlition di binyada strukturên dermanê tevlihev ên gelek nexweşiyan de pêk bîne.

Pîşesaziya dermanê Berlition di du formên cuda dosage de hilberîne. Vana tablet û pezek ji bo înkulasyonê li ampulê hene - Berlition 600. Berlition 300 tabletên di forma plakên 10 perçeyî de têne firotin. Ew 300 mg maddeya çalak digirin. Wekî din ji acid thioctinic, ew ​​di nav de hûrguliyên piçûktirîn ên silicon koloidal, stearesê magnesium, povidone, croscarmellose sodium, lactose û mîkroşek mîkrokopî heye.

Wekî ku ji bo naveroka mazotê ji bo amadekirina çareseriyê, tê de 25 mg / ml ya maddeya çalak heye. Wekî din, parsaz di nav xwe de malzemeyên alîkar hene: ava ji bo şiyariyê, etilenamînamîn û propîlen glykol.

Anatolên Berlition xwedan heman naveroka bingehîn e ku hilberê orjînal - acid thioctic. Lêbelê, analog tenê di forma tablo û kapsulan de têne peyda kirin. Fordî cûrbecûr derewîn ji bo înkarkirina intravenus tune.

Serdan û nerazîbûnên

Nîşanek ji bo karanîna narkotîkê atherosclerosis of arteries koronary, patholojiyên kezebê yên etiyolojiyên cûrbecûr, vexwarinê, neuropathî di rewşek alkolîzmê an şekir de ye. Wekî din, Berlition 600 û forma wê ya tabletê ji bo cûrbecûrên osteochondrosis têne destnîşan kirin.

Derman gelek nerazîbûnên xwe hene. Berlition 600 ne ji bo tepisandin û bîhnfirehiya li ser madeya çalak û pêkhateyên din ên derman, û her weha galactosemia û intolerance ya lactose nehatiye diyarkirin. Ew ji bo zarokên bin 18 salî re nehatiye derman kirin.Wekî din, nexwest e ku Berlition ji dayik û jinanên dayikê û di dema dayikbûna zarokek de, bi sedema ku belgeyek belge ya ewlehiya derman tune be, bavêje.

Doz û rêbaziya rêveberiyê divê ji hêla bijîjkên beşdar ve were diyar kirin. Rêza dosage bi nexweşî û forma derman ve girêdayî ye. Bi piranî, injeksiyon têne şandin ku ji bo şertên neuropathîk şer bikin, di rewşên din de, tabletan têne bikar anîn. Dibe ku di rêzika dermankirinê de guhartin werin kirin, lê ev divê ji hêla pispor ve were biryar kirin.

Tablet divê bi tevahî bê şûştin û şûştin bi ava pir xweş. Dema herî baş sibê ye, nîv saet berî xwarinê. Kursa dermankirinê bi nexweşîya diyarkirî, rewşa nexweş û jêhatiya laşê wî ve girêdayî ye. Wekî qaîdeyek, ew ji çend hefte heya mehekê digire, lê heke pêwîst be, ew dikare were dirêj kirin.

Piştî bidawîbûna dermankirina sereke, wekî pêxemberîtiyek ji manîfestoyên nû û xirabûna nexweşiyê, derman dikare di dozek kêmkirî de were domandin.

Bikaranîna berjewendiya Berlition 600 li ser bingehek dozê tête diyar kirin. Bi gelemperî, ev alozîyên pergala nervê ne, di lezên xweyên piçûk ên xwînê de, bêhntengiya hişk an rewşek bêberpirsiyarî tê xuyang kirin dema ku nexweş nekare dermanê li xwe bistîne.

Berî danîna dropperê, ampûla narkotîkê bi شورê re dilîz dibe. Pêdivî ye ku amadekirina çareseriyê tavilê beriya înşeatê were meşandin da ku taybetmendiyên wê yên dermankirinê winda neke. Nekarîbûna çareseriya ronahiyê ya li çareseriyek jixwe amadekirî de. Pêwîstiya pê re bi pêlavê vexwarinê, bi pîvok an polîtilaya nepak ve were girêdan.

Ger hewceyê dermanê bilez heye, lê salix tune, wê hingê veavakirina tevgerek destûr tê. Ji bo vê yekê, serêşek û pompeynek înflamasyonê tê bikar anîn. Ev amûrek taybetî ye ku hûn dihêlin ku hûn şandina tansiyonê ji nexweş re kontrol bikin. Rêjeya danasîna tevlêhevkirinê herî zêde 1 ml / min e. Zêdebûna wê bi tundî qedexe ye.

Di hin rewşan de, rêveberiya intramuskulasyonê ya mûzê destûr e. Lê ev li gorî planek diyar dimeşe: qedexe ye ku li heman deverê ji 2 ml zêdetir çareseriyê were şandin. Bi vî rengî, bi danasîna ampûlê ku tê de 24 ml tê de hebe, hûn ê li parçeyên cuda yên masûlkeyan 12 ceza çêbikin.

Bandorên aliyê

Lêkolînên klînîkî yên pirrjimar hatine destnîşan kirin ku carinan girtina derman dikare ji aliyên organ û pergalên laş ên cûda bandorên aliyî bike. Digel vê yekê, ne temen û zayenda nexweşan bandor li ser bûyera wan dikin. Wekhev bi gelemperî, ew dikarin di her jin û mêran de, di ciwanan û nexweşên pîr de pêk tê.

Derman dikare destpêka bêhnê, vereşîn, pişikê dil bişîne. Pergala nervê dikare bersivê bi dermanên bi kêmbûnên tirşikê yên bêserûber, seqet û hestek bifurcasyonê di çavan re de bibîne.

Tabloyên berlition û çareseriya ji bo enzûnê bandor li pêvajoyên metabolê dikin. Kêmasiyek di asta glukozê de di xwînê de tête diyar kirin, û, di encamê de, hişkbûn, serêş, xêzik xuya dibin. Di hin rewşan de, urticaria, rash çerm, itching, reaksiyonên alerjîk dikare pêşve bibe.

Painewitandina şewitandinê dibe ku li cihên înşeatê were hîs kirin. Ev rastî bi rexneyên nexweşên ku vegirtina Berlition ve têne diyar kirin e. Digel vê yekê, çareseriyek pir zû jî dikare hestek giran li ser serê û bêhnê hêş bike.

Nîşanek overdose

Nexwendina nexweşî û zêdebûna dozê ya pêwîst dikare bibe sedema zêdebûna dermanê û çêbûna nîşanên nestandî: konvansiyonel, hişmendiya şilandî, serêş, birîn û vereşîn, kêmbûna hişk a mêjiyê glukozê di xwînê de, û tengasiyên derûnî. Digel vê yekê, acidîtî dikare di laş de berbiçav zêde bibe, çalakiya hin organan û fonksiyona kagulasyona xwînê dikare were hilweşandin.

Berlition ji dermanên ku metabolîzmayê û xebitandina hucreyên kezebê baştir dike dike. Amûran hûrbûna kolesterolê di hucreyên xwînê de kêm dike, ji bo dermankirina nexweşiyên kezebê, atherosclerosis, şekir û alkolê ya alkolê tête bikar anîn.

Danasîna derman, forma berdanê û pêkve

Vebijêrk bandorên pirrjimar hene:

• berbiçavkirina lipid kêm bike,
• bilezkirina pêvajoya metabolîzma kolesterolê,
• fonksiyona kezebê baştir dike,
• şekirê xwînê kêm dike.

Berlition dermanek antioxidant e. Ew bi bandora vasodilating ve tête nîşandin.

Amûrek alîkar dike ku pêvajoyê baştirkirina hucreyê bi leztir bikin û pêvajoyên metabolê di wan de zûtir dikin. Derman bi awayekî çalak di dermankirina osteochondrosis, polyneuropathy (diabetic, alkol) de tê bikar anîn.

Berlition bi gelek rengan tête çêkirin:

• Tabletên 300 mg
• di forma mîtrojenê de ji bo enzeksiyonê tê bikar anîn (300 û 600 mg).

Hêmana bingehîn acidê tiyoctîk e. Wekî elementek din, Etylenediamine bi avê şixulandinê re jî heye. Di nav kûrat û propylene glycol de diyar bikin.

Rêhevbera tabletan starateya magnesium û povidone pêk tîne. Celulose heye ku di forma mîkrokristaliyan, dioksîdêcî ya silicon, û her weha lactose û krosarmarmellose sodium.

Nerînên nexweş û bihayên dermanan

Ji rexneyên nexweşan, em dikarin encam bikin ku derman baş tê tolerans kirin. Bandorên aliyê gelek rind û hindikahî ne.

Derman ji bo dermankirina osteochondrosis hate diyarkirin. Doktorê beşdar diyar kir ku narkotîk xwîna xwînê sererast dike. Daysend rojan piştî enfeksiyonê, Berlition başbûnek girîng dît. Hêjayî gotinê ye ku ji bilî vê yekê ez bi Chondroxide û Piracetam re hat derman kirin. Di her rewşê de, ew alîkariya min kir.

Dermanê mezin. Wê bi vê dermanê re derman kir û rehet bû. Di nav lingan de hestên şewitandinê yên berdewam hebûn û hestek giraniyê di wan de.

Materyona vîdyoyê di derbarê diyabetes, pêşîlêgirtin û dermankirina wê de:

Mesrefa dermanê li herêmên cûda xwedî wateyên cûda ye û bi forma wê ve girêdayî ye:

• Tabletên 300 mg - 683-855 rûvî,
• 300 mg ampoule - 510-725 rûvî,
• 600 mg ampoule - 810-976 rûvî.

Berlition dermanek e, ku bingeha alpha lipoic acid e.

Nav, formên serbestberdanê û berhevoka Berlition

Navên generîk "Berlition 300" an "Berlition 600" bi gelemperî tête bikar anîn ku giraniya dermanê nîşan bide. Kombînasyona ji bo amadekirina çareseriyê bi gelemperî wekî ampûlên "Berlition" tête gotin. Carinan hûn dikarin derheqê kapsulên Berlition de bibihîzin, di heman demê de, îro formek weha dosage nîn e, û mirov di hişê xwe de cûreyek dermanê ji bo rêveberiya devkî heye.

Wek maddeyek çalak, Berlition dihewîne alpha lipoic acid jî gazî kirin thioctic . Wekî pêkhateyên alîkar, parstina ji bo amadekirina çareseriyê di nav injeksiyonê de propylene glycol û av heye. Tablets tabletên Berlition wekî hêmanên alîkar madeyên jêrîn pêk tîne:

• Celuloza mîkrokristînal,
• Stearate Magnesium,
• Croscarmellose sodium,
• Povidone
• Dioksîdê ya siliconê hydrated.

Tabloyên Berlition di pakêtên 30, 60 an 100 perçan de, 300 mg përqendir - 5, 10 an 20 ampûl, û 600 mg კონცენტarîn heye - tenê 5 ampûl.

Kombîner di ampûlên zelal ên hermetî de hatine sekinandin. Kombîner bixweber zelal e, bi rengek kesk-zer hatî rengandin. Tablet xwedî rengek rind, biconvex û rengê zer rengîn in. Metirsiyek li ser yek tifaqa tabloyan heye. Li ser xeletiyê, tabloyê li deverek nelihev, pelçiqandî ye, bi rengê zer hatî xemilandin.

Bandorên dermankirinê yên Berlition

Kêmbûna kêmbûna şekirê xwînê bi zêdebûna hestiyariya hucreyên li ser însulînê û kêmbûna berxwedanê pêk tê.Wekî encamek, di nexweşên bi diyabetes mellitus de, depokirina glukozê li ser rûyê hundur ê enbarên xwînê kêm dibe û ji girêkên laşên nervê yên reqsê yên glycosilasyon û zirarê zehf kêm dibe. Ev, di encamê de, hîpoxiya tirêjên hucre û hucreyan kêm dike, wan ji radîkalên serbest diparêze, û hem jî çerm û karûbariya wan baştir dike. Wekî encamek, di nav nexweşên bi şekirên şekir de, neuropatiya têkildarî bi glycosilasyonê ya proteîn re têkildar e. Ango, Berlition xebata nervên periferîkî çêtir dike, rawestandina nîşanên polneuropatî (şewitandin, êş, numbness, û hwd.).

Rêbernameyên ji bo karanîna Berlition li ampoules (Berlition 300 û 600)

Infusions Berlition bi piranî ji bo dermankirina neuropathies têne bikar anîn. Dermankirina poşmaniyê, atherosclerosis û nexweşiyên kezebê di tabletan de têne şandin. Lêbelê, heke mirov nekare قرصan bikire, wê hingê ew bi Berlition bi derzîlî 300 mg di rojê de tê şandin (1 ampûleya 12 ml).

Ji bo amadekirina çareseriyê ji bo enfeksiyonê intravenous, yek ampulê Berlition 12 ml an 24 ml (300 mg an 600 mg) di 250 ml salona fîzîkîolojîk de were dilqandin. Ji bo dermankirina neuropatiyê, çareseriyek ku tê de 300 mg an 600 mg Berlition tête salê 2 an 4 hefteyan carekê tête îdare kirin. Dûv re ew hildan û li Berlition di tabletan de hildan. Di dozek parastinê de 300 mg rojê.

Aareseriyek ji bo rêveberiya intravenous divê yekser berî bikaranîna bikar bîne, ji ber ku ew zû xwedan taybetmendiyên xwe winda dike. Pêdivî ye ku çareseriya qediyayî ji tîrêja tavê were parastin, konteynir bi kaxezê kaxezê an kaxezek mûzayî ya zer tête kirin. Pêdivî ye ku pîvaza dilandî bê çareser kirin herî zêde 6 demjimêran heke çareserî li cîhek tarî hatibû hilanîn.

Heke ne gengaz e ku çareseriyek ji bo înfuzyonê were amadekirin, wê hingê konsepta nekelandî dikare bi derziyê bikar bîne û bi navgînek û perfuser bikar bîne. Di vê rewşê de, divê parstinê bi hêdî were birêve kirin, ne zûtir ji 1 ml per minute. Ev tê vê wateyê ku divê ampûlek 12 ml ji bo kêmî 12 hûrdeman were rêve kirin, û 24 ml - bi rêzdarî, 24 hûrdem.

Berlition dikare di nav 2 ml ya mûzêyê de mêjûyê de intramuscularly were danîn. Zêdetirî 2 ml ji mêjûyê mestiranê nekare li heman qada masûlkeyê were vegirtin. Ev tê vê wateyê ku ji bo danasîna 12 ml ya mûzîkê (1 ampûle) ew ê hewce be ku 6 pargîdan li beşên cûda yên lemlatê çêbikin, û hwd.

Têkilî bi dermanên din re

Ji ber ku nekarin têkiliya kîmyewî bi jonên metal re têkildar be, nayê pêşniyar kirin ku meriv amadekariyên magnesium, hesin, an kalsiyumê piştî Berlition bikişînin, ji ber ku dirizbûna wan dê kêm bibe. Di vê rewşê de, tê pêşniyar kirin ku sibê Berlition bavêjin, û amadekariyên ku di navbêna nîvro an êvarê de pêkhateyên metal hene. Heman tişt ji bo hilberên dairy ên ku di kalciumê de zêde ne jî heye.

Kevirên alkol û etil alkol, di nav cûrên cûrbecûr de tê de hene, bandora Berlition kêm dike.

Kombînasyona Berlition bi çareseriyên glukozê, fructozê, dextrose û Ringer re ne bihevre ye, ji ber ku acid thioctic bi molekulên şekir re têkelên qels dike.

Berlition bandora dermanên hogoglycemîk û însulînê zêde dike, ji ber vê yekê, bi karanîna hevdem re, pêwîst e ku dosage wan kêm bikin.

Berlition (300 û 600) - analog

• Lipamide - tablet
• Acid lipoic - tablet û çareseriyê ji bo şiyana intramuscular,
• Lipothioxone - amûrek ji bo amadekirina çareseriyek ji bo rêveberiya intravenous,
• Neyrolipon - kapsul û mîqdar ji bo amadekirina çareseriyek ji bo rêveberiya intravenous,
• Oktolipen - kapsul, tablet û hêjayî ji bo amadekirina çareseriyek ji bo rêveberiya intravenous,
• Thiogamma - tabletên, çareseriyê û amûrek ji bo vegirtinê,
• Thioctacid 600 T - çareseriya ji bo rêveberiya intravenous,
• Thioctacid BV - tabletên,
• Acid thioctic - tablet,
• Tialepta - tablet û çareseriya ji bo înfazê,
• Thiolipone - amûrek ji bo amadekirina çareseriyê ji bo rêveberiya intravenous,
• Espa-Lipon - tablet û amûrên ji bo amadekirina çareseriyek ji bo rêveberiya intravenous.

Analogues of berlition Dermanên jêrîn ev in:

• Kids Bifiform - tabletên pûç,
• Gastricumel - tabletên homeopathîk,
• Perde - kapsul,
• Orfadine - kapsul,
• Kuvan - pills.

Berlition (300 û 600) - nirxandin

Nirxên neyînî yên Berlition pir kêm in û bi piranî ji ber kêmbûna bandora bendewar ji wê ne. Bi gotinên din, mirov li yek bandorekê dihatin hejmartin, û encam hinekî cuda bû. Di vê rewşê de, di dermanê de nerazîbûnek tund heye, û xelk nêrînek neyînî hiştin.

Wekî din, bijîjkên ku li gorî prensîbên derman-bingeha derman hişmend bin, nerînên neyînî li ser Berlition hiştin. Ji ber ku bandorkeriya klînîkî ya Berlition nehatiye îsbat kirin, ew bawer dikin ku derman nexwende ye û bê guman ne ji bo dermankirina neuropathies di diyabetes mellitus û mercên an nexweşiyên din. Ligel baştirkirina subjektîfî di rewşa mirovî de, bijîjkan Berlition bi tevahî bêkêr dibînin û di derbarê wî de nirxên neyînî derdixin.

Berlition an Thioctacid?

Thioctacid ji bo rêveberiya intravenous di bin navê bazirganî Thioctacid 600 T de tête firotin, û her ampûle 100 mg an 600 mg ji naveroka çalak heye. Ber Berlition ji bo vegirtinê di dosên 300 mg û 600 mg de tête peyda kirin. Ji ber vê yekê, heke pêwîst be, bikaranîna lipoic acid di dozên kêm de ji thioctacid tercîh e. Heke hûn hewce ne ku 600 mg lipoîk acid têkevin, wê hingê hûn dikarin li gorî preferensên kesane ti amûrekê hilbijêrin. Her du Berlition û Thioctacid di forma tabletê de jî hene, ji ber vê yekê eger hûn hewce ne ku dirav ji bo rêveberiya devkî bikar bînin, hûn dikarin her derman hilbijêrin.

Mînakî, tabletên Thioctacid di pelek 600 mg de têne peyda kirin, û Berlition - 300 mg, ji ​​ber vê yekê yekem divê rojek yek were girtin, û ya duyem jî, bi rêzê, du. Ji nişka ve hêsantir, Thioctacid tercîh e, lê heke meriv ji hêla hewceyê ku her rojê du heb sifir bavêje ne şerm dike, hingê Berlition ji bo wî bêkêmasî ye.

Digel vê yekê, bi taybetmendiyên laşê her kesê ve girêdayî, toleransa kesane li ser dermanan heye. Ev tê vê wateyê ku yek kes Berlition çêtir tolerans dike, û yê din - Thioctacid. Di rewşek wusa de, pêdivî ye ku dermanê hilbijêre ku çêtirîn têgihîştiye û bandorên aliyî nebe. Lê ev bi tenê ceribandinek bi ceribandina dermanên cûda ve dikare were destnîşankirin.

Lêbelê, heke nîşanên klînîkî berbiçav in an jî tablet ne arîkar dikin, tê pêşniyar kirin ku dermanên ku alpha-lipoic acid ve tê de têxin hundurê darikê. Di rewşek wusa de, pêdivî ye ku ji bo amadekirina çareseriyek ji bo rêveberiya intravenous, an Thioctacid 600 T, Berlition di forma mîqdarê de bikar bîne.

Berlition (tablet, ampoules, 300 û 600) - bihayê

Niha, di dermanxaneyên bajarên Rûsyayê de, lêçûna Berlition wiha ye:

• Tabloyên Berlition 300 mg 30 parçe - 720 - 850 rûvî,
• Stendina Berlition 300 mg (12 ml) 5 ampulê - 510 - 721 rûvî,
• Karmendiya Berlînê 600 mg (24 ml) 5 ampule - 824 - 956 rûvî.

Bandora Berlition

Binpêkirina metabolîzma glukozê (hîpoglycemia), reaksiyonên alerjîk (di nav de şokê anafîlaktîkî), li ser / di-zû de - derengîbûna kurt-an tengasiya tengahiyê, zêdebûna zexta intracranial, konvansiyonên, diplopia, hemorrajiyên li çerm û mîkroşên mûzîkî, dysfunksiyonên trombiyonê.

Nîşaneyên ji bo karanîna

Rêbernameya ji bo bikaranîna narkotîkê Berlition

Tabloyên Berlition

Wekî din, tabletên Berlition dikare wekî beşek dermanên tevlihev ên nexweşiyên kezebê, jehr û atherosclerosis, yek bi yek werin girtin.Demjimêrê qebulkirin bi rêjeya dravbûnê tête diyar kirin.

Rêbernameyên ji bo karanîna Berlition li ampoules (Berlition 300 û 600)

Infusions Berlition bi piranî ji bo dermankirina neuropathies têne bikar anîn. Dermankirina poşmaniyê, atherosclerosis û nexweşiyên kezebê di tabletan de têne şandin. Lêbelê, heke mirov nekare قرصan bikire, wê hingê ew bi Berlition bi derzîlî 300 mg di rojê de tê şandin (1 ampûleya 12 ml).

Ji bo amadekirina çareseriyê ji bo enfeksiyonê intravenous, yek ampulê Berlition 12 ml an 24 ml (300 mg an 600 mg) di 250 ml salona fîzîkîolojîk de were dilqandin. Ji bo dermankirina neuropatiyê, çareseriyek ku tê de 300 mg an 600 mg Berlition tête salê 2 an 4 hefteyan carekê tête îdare kirin. Dûv re ew hildan û li Berlition di tabletan de hildan. Di dozek parastinê de 300 mg rojê.

Aareseriyek ji bo rêveberiya intravenous divê yekser berî bikaranîna bikar bîne, ji ber ku ew zû xwedan taybetmendiyên xwe winda dike. Pêdivî ye ku çareseriya qediyayî ji tîrêja tavê were parastin, konteynir bi kaxezê kaxezê an kaxezek mûzayî ya zer tête kirin. Pêdivî ye ku pîvaza dilandî bê çareser kirin herî zêde 6 demjimêran heke çareserî li cîhek tarî hatibû hilanîn.

Heke ne gengaz e ku çareseriyek ji bo înfuzyonê were amadekirin, wê hingê konsepta nekelandî dikare bi derziyê bikar bîne û bi navgînek û perfuser bikar bîne. Di vê rewşê de, divê parstinê bi hêdî were birêve kirin, ne zûtir ji 1 ml per minute. Ev tê vê wateyê ku divê ampûlek 12 ml ji bo kêmî 12 hûrdeman were rêve kirin, û 24 ml - bi rêzdarî, 24 hûrdem.

Berlition dikare di nav 2 ml ya mûzêyê de mêjûyê de intramuscularly were danîn. Zêdetirî 2 ml ji mêjûyê mestiranê nekare li heman qada masûlkeyê were vegirtin. Ev tê vê wateyê ku ji bo danasîna 12 ml ya mûzîkê (1 ampûle) ew ê hewce be ku 6 pargîdan li beşên cûda yên lemlatê çêbikin, û hwd.

Berlition - rêzikên ji bo girtina dropper-ê

Wekî ku ji bo mîqyûmê re solvent e, tenê salona sterî dikare were bikar anîn.

Rêbernameyên taybetî

Nexweşên bi diyabetes mellitus, di destpêka dermanê de bi Berlition, divê rojane 1-3 caran hûrbûna glukozê di xwînê de bişopînin. Heke di dema karanîna Berlition de zêdebûna glukozê di binê normê de derbasî hindirê xwarê kêm bû, pêwîst e ku dosageê însulînê an ajanên hypoglycemîk kêm bikin.

Bi rêveberiya intravenous ya Berlition, reaksiyonek alerjîk dikare di forma xilas an malikê de pêşve bibe. Di vê rewşê de, divê hûn tavilê danasîna çareseriyê rawestînin.

Ger çareserî bi rengek zû zû were rêve kirin, dibe ku hûn hestek giraniyê li serêş, birînan û dîtina dudilî bikin. Van nîşanan bi tena serê xwe winda dibin û hewce nake ku dermanê qutkirinê were rakirin.

Li seranserê serlêdana Berlition, dema ajotinê otomobîl û xebatek hewce dike ku baldariya bilind a baldarî hewce dike divê bê girtin.

Pir zêde doz kirin

Dema ku ji hêla Berlition bêtir ji 5000 mg ji îdarekirin an intravenous, dibe ku zêde dozînek bi nîşanên giran re were pêşve kirin, wek:

• Itationêkirina psîkomotor,
• Hişmendiya şidandî
• Ampsapkirin
• Acidosis
• A kêmbûna hişk a di asta glukozê de di xwînê de heya koma hîpoglycemîk,
• Nexşeya masûlkeyên skeletal,
• DIC
• Hemolîzasyona Erythrocyte,
• Zêdekirina palcê palê,
• Nebûna gelek organ û pergalan.

Di rewşek pir zêde dozê de, Berlition bi lezgînî pêdivî ye ku kesek li yekîneya lênihêrînê ya nexweşxanê bibe nexweşxanê, li cihê razanê pizrikan, rêveberiya sorbentan û dermankirina nîgaşî ya ku armanc jê derxistina nîşanên êş e. Berlition antîdotek taybetî tune, û hemodialîzasyon, filtrasyon û hemoperfusion ji derveyî Berlition zûtir nake.

Bikaranîna Berlition di dema ducaniyê û laktasyonê de

Têkilî bi dermanên din re

Ji ber ku nekarin têkiliya kîmyewî bi jonên metal re têkildar be, nayê pêşniyar kirin ku meriv amadekariyên magnesium, hesin, an kalsiyumê piştî Berlition bikişînin, ji ber ku dirizbûna wan dê kêm bibe.Di vê rewşê de, tê pêşniyar kirin ku sibê Berlition bavêjin, û amadekariyên ku di navbêna nîvro an êvarê de pêkhateyên metal hene. Heman tişt ji bo hilberên dairy ên ku di kalciumê de zêde ne jî heye.

Kevirên alkol û etil alkol, di nav cûrên cûrbecûr de tê de hene, bandora Berlition kêm dike.

Kombînasyona Berlition bi çareseriyên glukozê, fructozê, dextrose û Ringer re ne bihevre ye, ji ber ku acid thioctic bi molekulên şekir re têkelên qels dike.

Berlition bandora dermanên hogoglycemîk û însulînê zêde dike, ji ber vê yekê, bi karanîna hevdem re, pêwîst e ku dosage wan kêm bikin.

Bandorên aliyê Berlition

Berlition dikare ji organ û pergalên cûda bandorên jêrîn ên jêrîn bikin:
1.Ji pergala nervê:

• Guhertinek an binpêkirina tama,
• Ampsapkirin
• Dîplomasî (hestek nêrînek dualî).

2.Ji mêjiyê digihîje (tenê ji bo tabletan):

• Bêhnok
• Vomiting

3.Ji pergala xwînê:

• Dîtina formên patholojîk ên trombîstan (trombocytopathy),
• Tenduristiya xwînê ji ber guharîna trombîla
• Rehma hemorrhagîkî,
• Hemwelatiyên spî li çerm an mêşên mukozê (yek petechiae),

4.Ji alîyê metabolîzmê ve:

• Kêmasiya glukoza xwînê de kêm dibe,
• Gilîyên bi glîkozê kêm (xwînbûn, tîrêj, serêş) têkildar in.

5.Ji pergala bêpergalî:

• Rermê hişk
• Chermê itchy
• Shockokê anafîlaktîkî (bûyerên biqewimin di mirov de reaksiyonên alerjî).

6.Reaksiyonên herêmî yên ku li devera înşeatê pêk tê:

• Hestiyariya şewitandinê di nav devera rêveberiya çareseriya Berlition de,
• Painşa dişewitîne li cîhê injeksiyonê,
• Acerareserkirina eczema.

7.Yên din:

• Hestek giran di serê mirov de ku dema ku çareseriyê zû tê şûştin ji ber zexta intracranial zêde dibe,
• Icultêwaza dijwar.

Contraindications

Berlition (300 û 600) - analog

• Lipamide - tablet
• Acid lipoic - tablet û çareseriyê ji bo şiyana intramuscular,
• Lipothioxone - amûrek ji bo amadekirina çareseriyek ji bo rêveberiya intravenous,
• Neyrolipon - kapsul û mîqdar ji bo amadekirina çareseriyek ji bo rêveberiya intravenous,
• Oktolipen - kapsul, tablet û hêjayî ji bo amadekirina çareseriyek ji bo rêveberiya intravenous,
• Thiogamma - tabletên, çareseriyê û amûrek ji bo vegirtinê,
• Thioctacid 600 T - çareseriya ji bo rêveberiya intravenous,
• Thioctacid BV - tabletên,
• Acid thioctic - tablet,
• Tialepta - tablet û çareseriya ji bo înfazê,
• Thiolipone - amûrek ji bo amadekirina çareseriyê ji bo rêveberiya intravenous,
• Espa-Lipon - tablet û amûrên ji bo amadekirina çareseriyek ji bo rêveberiya intravenous.

Analogues of berlition Dermanên jêrîn ev in:

• Kids Bifiform - tabletên pûç,
• Gastricumel - tabletên homeopathîk,
• Perde - kapsul,
• Orfadine - kapsul,
• Kuvan - pills.

Berlition (300 û 600) - nirxandin

Nirxên neyînî yên Berlition pir kêm in û bi piranî ji ber kêmbûna bandora bendewar ji wê ne. Bi gotinên din, mirov li yek bandorekê dihatin hejmartin, û encam hinekî cuda bû. Di vê rewşê de, di dermanê de nerazîbûnek tund heye, û xelk nêrînek neyînî hiştin.

Wekî din, bijîjkên ku li gorî prensîbên derman-bingeha derman hişmend bin, nerînên neyînî li ser Berlition hiştin. Ji ber ku bandorkeriya klînîkî ya Berlition nehatiye îsbat kirin, ew bawer dikin ku derman nexwende ye û bê guman ne ji bo dermankirina neuropathies di diyabetes mellitus û mercên an nexweşiyên din. Ligel baştirkirina subjektîfî di rewşa mirovî de, bijîjkan Berlition bi tevahî bêkêr dibînin û di derbarê wî de nirxên neyînî derdixin.

Berlition an Thioctacid?

Thioctacid ji bo rêveberiya intravenous di bin navê bazirganî Thioctacid 600 T de tête firotin, û her ampûle 100 mg an 600 mg ji naveroka çalak heye. Ber Berlition ji bo vegirtinê di dosên 300 mg û 600 mg de tête peyda kirin. Ji ber vê yekê, heke pêwîst be, bikaranîna lipoic acid di dozên kêm de ji thioctacid tercîh e. Heke hûn hewce ne ku 600 mg lipoîk acid têkevin, wê hingê hûn dikarin li gorî preferensên kesane ti amûrekê hilbijêrin. Her du Berlition û Thioctacid di forma tabletê de jî hene, ji ber vê yekê eger hûn hewce ne ku dirav ji bo rêveberiya devkî bikar bînin, hûn dikarin her derman hilbijêrin.

Mînakî, tabletên Thioctacid di pelek 600 mg de têne peyda kirin, û Berlition - 300 mg, ji ​​ber vê yekê yekem divê rojek yek were girtin, û ya duyem jî, bi rêzê, du. Ji nişka ve hêsantir, Thioctacid tercîh e, lê heke meriv ji hêla hewceyê ku her rojê du heb sifir bavêje ne şerm dike, hingê Berlition ji bo wî bêkêmasî ye.

Digel vê yekê, bi taybetmendiyên laşê her kesê ve girêdayî, toleransa kesane li ser dermanan heye. Ev tê vê wateyê ku yek kes Berlition çêtir tolerans dike, û yê din - Thioctacid. Di rewşek wusa de, pêdivî ye ku dermanê hilbijêre ku çêtirîn têgihîştiye û bandorên aliyî nebe. Lê ev bi tenê ceribandinek bi ceribandina dermanên cûda ve dikare were destnîşankirin.

Lêbelê, heke nîşanên klînîkî berbiçav in an jî tablet ne arîkar dikin, tê pêşniyar kirin ku dermanên ku alpha-lipoic acid ve tê de têxin hundurê darikê. Di rewşek wusa de, pêdivî ye ku ji bo amadekirina çareseriyek ji bo rêveberiya intravenous, an Thioctacid 600 T, Berlition di forma mîqdarê de bikar bîne.

Berlition (tablet, ampoules, 300 û 600) - bihayê

Niha, di dermanxaneyên bajarên Rûsyayê de, lêçûna Berlition wiha ye:

• Tabloyên Berlition 300 mg 30 parçe - 720 - 850 rûvî,
• Stendina Berlition 300 mg (12 ml) 5 ampulê - 510 - 721 rûvî,
• Karmendiya Berlînê 600 mg (24 ml) 5 ampule - 824 - 956 rûvî.

Li ku derê bikirin?

Berlîn-Chemie AG / Menarini Group, ji hêla Yenageksal Pharma GmbH (Almanya), Yenageksal Pharma GmbH (Almanya), Ever Pharma Yena GmbH / Berlin-Chemie AG (Almanya) hilberîn.

Actionalakiya dermanan

Hepatoprotective, detoxification, hypocholesterolemic, lipid-down, antioxidant.

Ew hevoksaziyek ji dekarbboxylasyonê ya oxidative û acîdên piruvic û alpha-keto acîd e, enerjî, karbohîdart û metabolîzma lîpîdê normal dike, û metabolîzma kolesterolê asan dike.

Fonksiyona kezebê baştir dike, bandora zirarê ya toksînên endogjen û exogenous li ser wê kêm dike.

Piştî rêveberiya devkî, ew zû û bi tevahî şûnda tête kirin, hêjahiya herî zêde piştî 50 hûrdeman tête.

Bioavailability li ser% 30 e.

Ew di kezebê de oxid dike û vedigire.

Ji hêla gurçikan ve di forma metabolîtê de (% 80-90%) tê derxistin.

Nîv-jiyan 20-50 hûrdem e.

Bandora Berlition

Binpêkirina metabolîzma glukozê (hîpoglycemia), reaksiyonên alerjîk (di nav de şokê anafîlaktîkî), li ser / di-zû de - derengîbûna kurt-an tengasiya tengahiyê, zêdebûna zexta intracranial, konvansiyonên, diplopia, hemorrajiyên li çerm û mîkroşên mûzîkî, dysfunksiyonên trombiyonê.

Nîşaneyên ji bo karanîna

Atherosclerosis koronary (pêşîlêgirtin û dermankirin), nexweşiyên kezebê (nexweşîya Botkin ji rehîniya hişk heta nermbûn, cirroza), polyneuropathy (diabetîk, alkol), poşmaniyên metal giran û enfeksiyonên din.

Navdêrên komên nosolojîk

Sernav ICD-10	Sinonîmên nexweşiyên li gorî ICD-10
G62.1 Polneuropatiya alerjîk	Polyneuritis alkol
	Polneuropathiya alkolî
G63.2 Polneuropatiya Diyabetê (E10-E14 + bi hejmareke çaremîn a hevpar. 4)	Sindroma êşê di neuropatiya şekir de
	Inş di neuropatiya şekir de
	Painş di polenuropatiya diyabetê de
	Polyneuropathiya diyabetê
	Neuropatiya şekir
	Ulsera lempa dermanî ya neuropathîk ya diyabetê
	Neuropatiya diyabetê
	Polyneuropathiya diyabetê
	Polyneuritis diabetic
	Neuropatiya diyabetê
	Polneuropathiya Diyabetê ya Periyodîk
	Polyneuropathiya diyabetê
	Polyneuropathiya diyabetî ya hestiyar-motor
K71 Kezebê zirar digire	Bandora dermanan li ser kezebê
	Bandora xetimandina toksan li ser kezebê
	Hepatîtê bijîşkî
	Hepatîtê toksîk
	Bandorên Hepatotoxîkî yên dermanan
	Dermanê zerarê dide kezebê
	Hepatîtê derman
	Dermanê zerarê dide kezebê
	Dermanê hepatît
	Dermanê hepatît
	Fonksiyona kezebê ya xirabûn a etiyolojiya toksîk
	Hepatîtê toksîk
	Zirarê digihîje mejî
	Hepatîtê toksîk
	Nexweşiya kezebê ya toksîk
	Zirarê digihîje mejî
K76.0 Derzîkirina rûnê ya kezebê, li deverek din çêdibe tune	Hepatosisê rûn
	Dîstrofiya kezika rûnê
	Dejenerasyona kezebê ya rûnê
	Kezebê rûnê
	Kezebê rûnê
	Kezebê rûnê
	Hepatosisê rûn
	Lipidosis
	Bêserûberkirina metabolîzma lîpîdê ya kezebê
	Steatohepatitê ne-alkolî
	Atrofiya zer ya zerikê ya kezebê
	Steatohepatit
	Steatosis
	Steatosis

Berlition 600 - amûrek ku pergala digestive û pêvajoyên metabolîk bandor dike.
Thioctic acid madeya endogjen e ku di çalakiyê de li hember vîtamînan, ku wek koenzîm tevdigere û di nav deharboksilasyona oxidative a-keto acîd de pêk tê. Ji ber hyperglycemia ya ku di mellitusê de pêk tê, glukoz li proteînên xwînê yên mûzîkê ve girêdayî ye û damezrandina bi vî rengî ya "hilberên dawîn ên glycolîzasyona bilez". Ev pêvajoyê dibe sedema kêmbûna leza xwîna endoneural û hîpoksîza / iskemiya endoneural, ku, di encamê de, dibe sedema mezinbûna oksîjenên radîkal ên azad ku zirarê digihîje nervên periferîkî. A kêmbûnek di asta antioxidants, wek glutathione, di nervên periyodîk de jî tête diyar kirin.

Dosage û rêveberî

Doza rojane 300-600 mg (1-2 ampoules) e. 1-2 ampûlên dermanê (12-24 ml çareseriyê) li 250 ml di nav çareseriya 0.9% chloride natriumê de dilerizin û bi qasî 30 hûrdemî têxin hundurê.

Di destpêka qursa dermankirinê de, narkotîkê iv 2-4 hefte tê rêvebirin.

Dûv re, hûn dikarin di nav dozek 300-600 mg / roj de rûnê thioctic bigirin.

Bikaranîna derman Berlition

Polneuropathyaya diyabîk û alkolî.
Dermanê Berlition 300 kapsula, Berlition 300 devkî - di forma tabloyên hevbeş de, 2 kapsulan di rojê de yek carî bigirin, Berlition 600 kapsula - 1 kapsula 1 carî rojê 30 hûrdem berî xwarinê.
Di rewşên giran ên nexweşiyê de, rêveberiya hevbeş ya dermanê (iv û devkî) di dema dermankirina 1-2 hefteyên pêşîn de tête bikar anîn: di sibehê de iv injeksiyonê 24 ml / rojê Berlition 600 U in di forma mîqdar de ji bo amadekirina çareseriyek ji bo enfeksiyonê an çareseriya 12-24 ml derman Berlition 300 IU di forma mîqdara ji bo amadekirina çareseriyek ji bo enfeksiyonê û di êvarê de - dermanê di forma kapsula an tabletan Berlition 300 an 600 mg bigirin.
Ji bo birrîna dermanê Berlition 300 an 600 IU tenê 0.9% çareseriya chloride sodium bikar tîne. Naverokên ampoule bi 250 ml ya vê çareseriyê re têne dil kirin û bi kêmî 30 hûrdemî bi rengek berfî têne şandin. Pêdivî ye ku çareseriya dermanê divê ji rûbirûbûna tîrêja rojê were parastin (mînakî, şûşe bi fûzaya aluminiumê pêça). Heke ev rewş şert e, çareseriya dilandî dikare 6 demjimêran were hilanîn.Ji bo dermankirina pêştir, 300-600 mg α-lipoic acîd di forma tabloyên an kapsulên Berlition 300 an 600 mg de tê bikar anîn. Kursa dermankirinê herî kêm 2 meh e, heke pêwîst be, ew dikare salê 2 caran were rêve kirin.
V / m têkeve 300 yekîneyên Berlition bi injeksiyonê di dozek ku ne ji 2 ml jê pirtir e pêk tê gengaz e, divê cîhê înşeatê ya intramuskulerî bi domdarî were guhertin. Kursa dermankirinê hefteyên 2-4 e. Wek dermankirina piştevaniyê, rêveberiya devkî tête destnîşan kirin. Berlition 300 devkî 1-2 tabloyên rojê per 1-2 mehan.
Nexweşiya kezebê. Derman li gorî şêwaza jorîn tête danîn li ser girêkek ji 600-1200mg acid l-lipoic rojane, li gorî girêka rewşa û parameterên kedkariyê yên rewşa fonksiyonê ya kezebê nexweş.

Berlitionê Dermanên Dermanan

acid α-lipoic bi metalan re kompleksên pêkve pêk tîne (mînakî, bi cisplatin), ji ber vê yekê, karanîna wê ya hevdem bi cisplatin, hesin, magnez û hilberên şekir, ji ber naveroka kalcium di wan de, nayê pêşniyar kirin. Cisplatin ne hewce ye ku bi karanîna Berlition bi hev re were derman kirin ji ber kêmbûna çalakiya wê di bin bandora α-lipoic acid de.
Acid α-Lipoic bi karanîna kompleksên xerîb ên qels ên bi şekirên ku di hin çareseriyên înfuzyonê de hene vedihewîne, ji ber vê yekê derman bi fruktoza, glukozê, hwd. re, û her weha bi dermanên ku tê zanîn têkildar in. di reaksiyonê de bi komên SH-an re an jî brûskên disulfide.

Taybetmendiyên dermanxane

Pharmacodynamics Sermiyana sereke ya narkotîkê antî-oxidantek xwezayî ye ku radikên azad bihev dike. Acid ji hêla laş ve wekî encama bandorên oxidative li ser acîdên α-keto têne hilberandin.

Bîna xwe bidin! Lêkolînên bijîjkan destnîşan dikin ku derman bandorek bikêr li ser xwarina şekirê xwînê, zêdekirina asta glycogenê ya kezebê û qelskirina berxwedana însulînê ye.

Ji hêla taybetmendiyên wan ên biyolojîk ve, tabletên Berlition 300 û 600 nêzîkî vîtamînên B ne.

1. Di normalîzekirina karbohîdartan û metabolîzma lîpîdê de beşdar bibin.
2. Fonksiyona kezebê baştir bikin, metabolîzma kolesterolê bişon.
3. Ew bandora hypoglycemic, hepatoprotective, hypocholesterolemic, hypolipidemic hene.

Bikaranîna Berlition 300 û 600 di enfeksiyonan de ji bo enfeksiyonê intravenus dikare giraniya bertekên neyînî kêm bike.

Pharmacokinetics 300 û 600 tabloyên Berlition, ango, materyalên wan çalak, xwedan hebûna "yekem" derbasî kezebê dibin. Acidiya thioctic û pêkhatên wê hema hema bi tevahî (80-90%) ji hêla kêzikan ve têne derxistin.

Olutionareseriya ji bo vegirtinê Berlition. Dem dema gihîştina mezinahiya herî zêde di laş de bi rêveberiya intravenoz re 10-11 hûrdem e. Zeviya di binê kurbara derman (hengam-dem) 5 mg h / ml ye. Hêjeya herî jêzêde 25-38 mcg / ml ye.

Tabletên berlitionê ji bo rêveberiya devkî zû zûde vedigirin û bi tevahî di kûrahiya kezebê de têne hildan. Dema ku bi xwarinê re tête girtin, adsorption kêm dibe. Hêjeya herî zêde ya dermanê piştî 40-60 hûrdeman tête bidestxistin. Bioavailability 30% e.

Nîv-jiyan 20-50 hûrdem e. Paqijiya tevahî ya plazmeyê 10-15 ml / min e.

Hin taybetmendiyên derman

Nirxandina bijîşk û nexweşên derbarê Berlition bi piranî erênî ne, lê, mîna her dermanê din, xwedan taybetmendiyên xwe jî heye. Di dema qursa dermankirinê de, lazim e ku nexweş ji kişandina vexwarinên alkol dûr nebin.

Diabetics hewce dike ku çavdêriya birêkûpêk a asta şekirê plazmayê. Ev bi taybetî di destpêka dermankirinê de girîng e. Carinan dibe ku hewce be ku dozaja însulînê an dermanên hîpoglycemîk ku ji hêla nexweşên di hundurê ve hatine girtin de kêm bikin. Bi vî rengî, xetera hîpoglycemiyê tê asteng kirin.

Divê Berlition 300 an 600 çareseriya înfeksiyonê ji tîrêjên UV biparêzin. Ev bi şûştina şûşeyê ve di foilaya aluminiumê de tê çêkirin. Aareseriyek bi vî rengî dikare 7 demjimêran were hilanîn.

Bandorên aliyê

Bi piranî, ew diqewimin nabin, lê di rewşên nazik de, piştî pişkek çareseriyê, konvansiyonan, hemorrajiyên xala piçûk li ser mukozên mûz û çerm, rash hemorrajîk, trombocytosis mimkun e.Bi rêveberiya pir bilez, mûhtemeleyek zexta intracranial û tengasiya dijwar heye.

Lêkolînên ji nexweş û bijîjkan re dibêjin ku hemî van nîşanan bêyî destwerdana xwe diçin.

Reaksiyonên herêmî hene ku di qada enfeksiyonê de xuya dibin. Ev dibe ku uricaria an xwerûyek din a alerjîk hebe, heya şokê anafîlaktîkî. Pêşveçûna hîpoglycemiyê, ku dibe ku ji hêla başbûnê di derziya glukozê de bibe sedema, ne qedexe ye.

Tabletên berlition bi gelemperî bêyî bandorên neyînî têne xêz kirin. Lê carinan aloziyên jêrîn gengaz in:

Têkiliya bi dermanên din re

In vitro Berlition reaksiyonên iyonîkî yên metal re reaksiyon dike. Wekî mînakek, cisplatin dikare fikirîne. Ji ber vê yekê, karanîna hevdemî bi cisplatin bandora paşîn kêm dike.

Lê bandora dermanên hîpoglycemîk ên devkî û însulînê, Berlition 300 an 600, berevajî, zêde dike. Etanol, ku di vexwarinên alkolî de tê dîtin, bandora dermankerîk a dermanê kêm dike (nirxandinan bixwîne).

Hêmana çalak a Berlition, dema ku bi şekir re reaksiyon dike, pêkhatên nezelal ên praktîkî form dike. Vê gavê dibe ku çareseriya acid thioctic bi enfeksiyonê dextrose, Ringer, û çareseriyên din ên wekhev re nebe hev.

Heke Berlition 300, 600 tabletî di sibehê de hatin girtin, hûn dikarin piştî demên an şîvê tenê hilberên şîrê, magnesium û hesin bikar bînin. Di têkiliyên bi berhemên şîrîn de, ev ji ber vê yekê ew e ku ew têra xwe kalsiyûma pir zêde dikin.

Contraindications heyî

• Heyama ducaniyê û şîrdanê. Her çend bandora neyînî ya derman neyê îsbat kirin jî, ji ber ku ne plan û lêkolîn û plansaziyek wiha hene.
• Hişmendiya bilind li ber pêkhateyên Berlition.
• Derman ji bo zarokan nehatiye derman kirin (li ser ewlehî û bandorkeriyê ti nêrînek nîne).

Stargeh, betlaneyê, pakkirin

Derman di navnîşa B. de ye. Divê ew li deverek ku ji 25 ° C zêdetir nabe, li cîhek tarî ku ji zarokan re nehs in hilanîn.

Termê karanîna bi forma berdanê ve girêdayî ye:

• çareseriya ji bo înşeatê - 3 sal,
• pills - 2 salan.

Berlition tenê bi dermanê klînîkê ve hatî berdan. Solutionareseriya ji bo enzûnê li ampûlên tarî yên 25 mg / ml heye. Qutiyên kartonê (tray) 5 ampûl hene. Rêbernameyên karanîna li vir e.

Tabloyên Berlition di blokên ku ji materyalê PVC an nehsil a aluminiumê hatine çêkirin de di 10 parçeyan de hevberî û pak kirin. Di pakkirina karton de 3 blistên weha hene û fermanên karanîna.

Dermana dermanê metirsiya dermanê elmanî Berlîn Chemi ji hebayê thioctic (alpha-lipoic) acîd e - yek antîoksidantek endogirû ku radîkalên bêserûber dike asteng dike û di dermanê de wekî hepatoprotector tê bikar anîn. Li gorî têgezên nûjen, ev naverok ji vîtamînan ("Vitamin N") pêk tê, fonksiyonên biyolojîkî yên ku bi beşdariya wê re têkildar in di pêvajoya oxidative de decarbboxylation ya acîdên alpha-keto ve girêdayî ye. Hebûna komên sulfhydryl, ku amade ne ku "hemî" yên ku şaşiya ku li dora radîkalên azad ên zirardar bibin, "zirav" bikin, taybetmendiyên antioxidant dide molekula thioctic acid. Ev ji bo başkirina bandorker a molekulên proteînê yên ku ji stresê oxidative zirar dibin. Bi vî rengê, acid thioctic xwedan bandorek erênî li metabolîzma proteînan, karbohîdartan, kolesterolê dike û di rewşa poşmanbûna bi pileyên razanê û krîterên metalên giran de wek detoxîfkar tevdigere. Bandorên biyolojîk ên herî girîng ên acid thioctic ev in: xweşbînîkirina gerîdoka glukozê transmembrane bi aktîvkirina hevdemî ya pêvajoyên oxidation ya wê, zordestîkirina pêvajoyên oxidasyonê yên proteînê, bandora antioxidant, kêmkirina acîdên xwînê yên xwînê, kêmkirina pêvajoyên dabeşkirina fatê, kêmbûna hûrbûna kolesterolê di xwînê de, zêdebûna zêdebûna kolesterolê di xwînê de xwînê, zêdebûna berxwedana hucreyên li pêşiya birçîbûna oksîjenê, zêdebûna bandora dij-tansiyonê ya corticosteroids, choleretic, spasm bandorên siyasî û detoxîner.

Ji ber vê yekê, acid thioctic (berlition) bi berfirehî ji bo nexweşiyên kezebê, hîpertansiyonê arterial, atherosclerosis, û komplîkasyonên şekir tê bikaranîn. Dema ku berlition wekî hepatoprotector bikar bînin, doz û dirêjahiya qursê ya dermankoterapî pir girîng e. Lêkolînên klînîkî yên li ser çar dehsalan hatine meşandin diyar kirin ku dozek 30 mg di dermankirina cirîdoza mizgeftê û hepatîtê vîrusê de arîkar nekiriye, lê deh sale wê zêde dibe û rêveberî di nav şeş mehan de bê guman biochemolojiya hepatîk baştir dike. Heke hûn forma devkî û înşeatê ya berlînê tevlihev bikin (û narkotîk di forma tabloyan de heye û ji bo amadekirina çareseriyê ji bo enfeksiyonê pêk tê), wê hingê encamek xwestî zûtir dikare were bidestxistin.

Bi vî rengî dikare were diyar kirin ku berlînbûn ji ber bandora wê ya antîoksidant û lîpotropîk yek ji wan dermanên bingehîn e ji bo dermankirina kezebên kezebê, di nav de cirroza, hepatît, kolejîstîsiya kronîk. Derman dikare di pratîka kardiolojiyê de jî di nexweşên ku bi dejenerasyona vaskulasyona atherosclerotic, nexweşiya dil a koroner, hîpertansiyonê arterial dijîn. Reaksiyonên neyînî yên bi Berlition re pir kêm in û ne pirsgirêkek bêhêz a ji bo bikaranîna dermanê din e.

Dermanxane

Acidê thioctic (alpha-lipoic) anodoksîdek endojen e ku rasterast (bi radîkalên azad ve girê dide) û bandorên nerasterê ye. Ew hevoksaziyek decarbboxylation ya acîdên alpha-keto ye. Ew ji bo kêmkirina mezinahiya glukozê di plazma xwînê de û zêdebûna giraniya glycogenê di kezebê de dibe alîkar, di heman demê de berxwedana însulînê jî kêm dike, beşdarî rêziknameya karbohîdartan û metabolîzma lîpîdê dibe, di danûstendina kolesterolê de stimul dike. Ji ber taybetmendiyên xwe yên antîoksîdan, acid thioctic ji hucreyên ji hilweşîna wan hilweşiyan hucreyan diparêze, damezrandina hilberên dawiyê yên glycosilasyona pêşkeftî ya proteînên di hucreyên nervê yên di şekirê şekir de kêm dike, mîkrokûlasyonê û xwîna endoneural baştir dike, û naveroka fîzolojîkî ya antîoksîdana glutathione zêde dike. Alîkariya kêmkirina mezinahiya glukozê di plazma xwînê de, ew bandorê li metabolîzma glukozê ya alternatîf a di nav şekir de dike, mîqdara metabolîzma patholojîk di forma polayê de kêm dike, û bi vî rengî tûjbûna tîrêjê nervê kêm dike. Spas ji beşdarbûna di metabolîzma fêkiyan de, acid thioctic biosînezasyona fosfolîpîdan, bi taybetî fosfoinositides zêde dike, ku avahiya zerar a mêjiyên hucreyê baştir dike, normalîzasyona enerjiyê û impulsên nervê baş dike. Thioctic acid bandorên toksîk ên metabolên alkolê (acetaldehyde, pîruvic acid) hilweşîne, pêkanîna zêde ya molekulên radîkalên azad ên oksîjenê kêm dike, hypoxia û ishemiya endoneural kêm dike, xuyangên polneuropatiyê di forma parresthesia de, hestiyariya şewitandinê, êş û bêbaweriya ekstremîn kêm dike. Bi vî rengê, thioctic acid xwedan bandorek antioxidant, neurotrofîk e, metabolîzma lîpîdê baştir dike.

Bikaranîna acid thioctic di forma xwê ethylenediamine de dibe ku giraniya bandorên aliyên mimkun kêm bike.

Conditionsertên hilanînê dermanê Berlition

Li germahiyek ku ne ji 30 ° C zêdetir be Ji bo ku naverok ji çalakiya ronahiyê biparêze, ampoules divê di qutiyek kartonê de werin hilanîn. Solutionareseriya amadekirî ji bo înfuzyonê ji bo 6 demjimêran ji bo karanîna amade ye, bi şertê ku ew ji ronahiyê biparêze.

Lîsteya dermanên ku hûn dikarin Berlition bikirin:

Di vê gotara bijîjkî de, hûn dikarin dermanê Berlition bibînin. Rêbernameyên karanîna dê diyar bikin ka hûn dikarin di kîjan rewşan de hûn injeksiyonê an jî tablet bikar bînin, kîjan derman arîkar dike, kîjan nîşanên ji bo karanîna, nerazîbûn û bandorên alî hene. Danasîn şêweya dermanê û berhevoka wê diyar dike.

Di gotarê de, bijîjk û ​​xerîdar dikarin tenê nirxandinên rastîn ên li ser Berlition bihêlin, ji vê yekê hûn dikarin bibînin ka gelo derman di dermankirina hepatît, cirroza, alerjîk û polenuropatiya alerjî û diabesîkî de di mezinan û zarokan de, ji bo wê hîn jî tê derman kirin. Rêbernameyên ji analîzên Berlition, bihayên dermanê li dermanxaneyê, û her weha karanîna wê di dema ducaniyê de navnîş dike.

Dermanê ku metabolîzmê di laşê mirovan de diherike Berlition e. Rêbernameyên karanîna hanê destnîşan dikin ku tablet an kapsulên 300 mg, di ampûlên ji bo şandiniyê de ji pirsgirêkên kezebê re dibe alîkar.

Bandorên aliyê

Karanîna Berlition dikare bandorên jêrîn ên jêrîn bibe:

• Reaksiyonên alerjîk: krokbûn, rêşiya çerm, urticaria, eczema.
• Ji xala kezebê: bêserûberbûnî, dilşikestî, vereşîn, guhartina tîrêjê, nexweşîyên stûyê.
• Ji alîyê pergala nervî ya navendî ve: hestek giran di serê, dîplomasî, konvansiyonan de (piştî rêveberiya zûtir a hundirîn).
• Ji CCC: tachycardia (piştî rêveberiya zûtir a hundirîn), hîperemiya rûyê û laşê jorîn, êş û hestek tengbûnê di şûşê de.
• Di rewşên hindik de, dibe ku şokek anaphylactic çêbibe.

Dibe ku nîşanên hîpoglycemiyê, serêşî, tansiyona zêde, şilbûn û dîtbarî jî çêbibin. Hêlîna bêhnê, purpura û thrombocytopenia carinan carinan têne dîtin. Di destpêka dermankirinê de di nav nexweşên bi polneuropathiyê de, paresthesia bi hişmendiyek goosebumpên zirav dibe ku zehf bibe.

Analogên narkotîkê Berlition

Strukture li ser analogs destnîşan dike:

1. Lipothioxone.
2. Acidê tiyoctîk.
3. Thioctacid 600.
4. Acîdê lipoîk.
5. Neuroleipone.
6. Tiolepta.
7. Lipamide
8. Oktolipen.
9. Thiolipone.
10. Acidê Alpha Lipoic
11. Tiogamma.
12. Espa Lipon.

Ji koma hepatoprotektoran re analogy hene:

1. Antraliv.
2. Silymarin.
3. Ursor Rompharm.
4. Ursodex.
5. Fospholipîdên bingehîn.
6. Silymar.
7. Tykveol.
8. Bongjigar.
9. Acidê tiyoctîk.
10. Hepabos.
11. Gepabene.
12. Berlition 300.
13. Erbisol.
14. Essliver.
15. Sibektan.
16. Ornicketil.
17. Progepar.
18. Tirşikê şîr.
19. 52 Liv.
20. Urso 100.
21. Ursosan.
22. Gepa Merz.
23. Urdox.
24. Rezalyut Pro.
25. Choludexan.
26. Thiolipone.
27. Metrop.
28. Eslidine.
29. Ursofalk.
30. Thiotriazolinum.
31. Fosphogliv.
32. Silegon.
33. Berlition 600.
34. Essentiale N.
35. Fosphoncial.
36. Silibinin.
37. Sirepar.
38. Cavehol.
39. Acidê Ursodeoxycholic.
40. Ursoliv.
41. Brentsiale forte.
42. Livodex.
43. Ursodez.
44. Methionine.
45. Legalon.
46. Vitanorm.

Mercên betlaneyê û bihayê

Mesrefa navînî ya Berlition (tabletên 300 mg No. 30) li Moskow 800 ruble ye. Ampoules 600 mg 24 pcs. mesrefa 916 rûbil. Ji hêla dermanê ve hatî berdan.

Tabletan di odeyên rûn de di germahiyek 15-25 C. Jiyana lermê de - 2 sal. Kapsulên hanê li cîhekî tarî, tarî û li germahiyek ku ji 30 C. ne derbastir tê hilanîn. Jiyana mayînê ya kapsulên Berlition 300 - 3 sal e, û kapsula 600 - 2.5 sal.

Derman nûnerê komek hepatoprotektor e - dermanên ku berxwedana hucreyên kezebê li hember bandorên neyînî zêde dike û tevgera wê wekî tevahî baştir dike. Dabeşên çalak ên derman di navberdana metabolîzma lîpîd û karbohîdartan de cîh digirin û taybetmendiyên detoxînasyonê nîşan didin. Van bandorên hanê ji ber karanîna dermanê di nexweşiyên kezebê û hin patholojiyên din ên ku bandorê li vê organê dikin.

Dermanê Berlition û karanîna wê

Bi têkildarî dosageda ji beşa çalak, dibe ku derman bibe "Berlition 300" an "Berlition 600". Forma yekemîn 300 mg ya materyalê çalak heye, û ya duyemîn - 600 mg. Hêjahiya wê yek eynî bimîne û 25 mg / ml ye. Ji ber vê yekê, vê dermanê di forma çareseriya înfeksiyonê de di navbên 12 ml û 24 ml de heye. Tablet û kapsûle dikarin doseyek cûda û hejmara perçeyên ku pakêtê lê hene hene. Ji bo hemî forman hevpar, pêkvekerek heman aktîf e.

Berhevok û forma berdanê

Navbera çalak a berhevokê alpha lipoic acid e (thioctic, lipoic, vîtamîn N) e, ku materyalek vîtamînîkî ye.Ji bo decarbboxylasyona oxidative ya acîdên alfa-keto girîng e. Her forma serbestberdanê xwedî malikên xwerû ye. Berhevok di tabloyê de bi berfirehî tête binav kirin:

Dosage of the insertantê çalak - acid thioctic

Kombûna ji bo dropker tê bikar anîn

300 mg an 600 mg

Ethylene diamine, propylene glycol, ava vexwarinê.

Solutionareseriyek zelal a bi tiliya zer a kesk, 5, 10 an 20 ampûla ku di trênên kartonê de (300 mg), an 5 ampûla tê firotin, di paleta plastîk de tê danîn.

300 mg an 600 mg

Titanium dioxide, rûnê zexm, çareseriya sorbitol, gelatin, glycerin, triglycerides, amaranth, triglycerides zincîra navîn.

Powder di nav kelek jelatinînek nerm de, di pêlikan de pakkirî.

Povidone, lactose monohydrate, dioksîdê ya siliconê ya koloidal, MCC, sodium croscarmellose, stearate magnesium.

Li dorpêçê, zerikek zer, bi fîlimê vekirî, biconvex, bi xetera li ser yek çepê, bi çîtikek çargoşe, nexşeyek nexşandî li beşa xaçerê.

Tabloyên Berlition

Derman di forma tabletan de bi tevahî bi devkî tête girtin. Ew çêtir e ku vê sibehê berî taştê bikin, ji ber ku vexwarin li ser bandora çalak ya çalak bandor dike. Ji bo rojek, hûn hewce ne ku carekê 600 mg bavêjin, i.e. 2 tablet yek bi yek. Hêjeya qursê tête destnîşankirin ku bi rewşa nexweş û nîşanên xwe re tête kirin. Tablet bi gelemperî ji bo dermankirina atherosclerosis, jehr û nexweşiya kezebê têne kirin. Dosage bi girtina nexweşiyê ve tê destnîşankirin:

• di dermankirina polyneuropathiya diyabetê de - 600 mg di rojê de (i. 2 tabletên di carekê de),
• di dermankirina nexweşiyên kezebê de - rojane 600-1200 mg (2-4 tablet).

Ampoules Berlition

Ji bo mebesta rêveberiya hundirîn ji hêla enfeksiyonê (droppers) ve ji dermanê li ampûlayê re amade ye. Konsensên ku bi naveroka thioctic acid 300 mg û 600 mg têne danîn li gorî heman rêwerzan têne bikar anîn. Feydeya enfeksiyonê li ser pills çalakiyek zûtir e. Ev rêbazek karanîna dermanê ji bo nîşanên klînîkî yên giran tê destnîşan kirin.

Ji bo amadekirina hilberê, 1 ampûlê 12 ml an 24 ml bi 250 ml salîneya fîzolojîk dilerize. Nexşeya karanîna wê di dermankirina neuropathies de:

• 1 car her roj ji bo 2-4 hefteyan, droppers tê de tête 300 mg an 600 mg acid thioctic,
• hingê ew hildin nav dozek lênêrînê de û rojane 300 mg tabletan digirin.

Pêdivî ye ku Berlition ji bo enfeksiyonan tavilê pêşde werin amadekirin. Sedem ev e ku ew zû xwedan taybetmendiyên xwe winda dike. Piştî amadekirinê, pêdivî ye ku çareserî ji ber wênegirbûna wê, ji tîrêja rojê were parastin. Ji bo kirina vê, konteynera ku pê re ye, bi kaxezek mûz û zelal a mûz a gûrkirî tête birin. Pîvaza dilandî ne bêhtir ji 6 demjimêran tête hilanîn, bi şertê ku ew li cîhek bêhêz be ku ji tîrêja tavê ye.

Rêbernameyên ji bo bikaranîna kapsulan heman e ku ji bo tabletan. Ew bi devkî têne girtin an şûştin û şikestin. Dozên rojane 600 mg, i.e. 1 kapsula Pêdivî ye ku ew bi têra tam avê ve bikar bîne. Ew çêtir e ku vê sibehê nîv saet berî xwarinê bixwe bikin. Heke dosage ya pêkhatina çalak a kapsulan 300 mg e, wê demê di yek carekê de hûn hewce ne ku yekcar 2 felq bavêjin.

Parametreyên sereke

Sernav:	BERLITION 600
Koda ATX:	A16AX01 -

Wekî din: propylene glycol, etilenamînamîn, ava vexwarinê.

Yek kapsula dikare 300 mg an 600 mg pêk bîne acid thioctic. Wekî din: rûnê zexm, triglycerîdên zincîra navîn, gelatinîn, çareseriya sorbitol, glycerin, amaranth, titoksîdê titanium.

Yek tablet 300 mg pêk tê acid thioctic. Wekî din: stearate ya magnesium, lactose monohydrate, sodium croscarmellose, MCC, dioksîdê ya silicon koloidî, povidone, zer Opadry OY-S-22898 (wekî gulek).

Ji bo tevahiya formên dermanê derman

• binpêkirin / guhartina li xweşiyê
• li plazmayê kêm dibe naverokglîkoz (ji ber baştirkirina pezê xwe),
• semptomatolojî hypoglycemiatevî fonksiyona dîtbarî astengkirî,,
• eşkerekirintevî çerm rêşkek/, rêşika urticaria (), (di bûyerên dûrbûyî de).

Zêde ji bo formên parenteral derman

• diplopia,
• şewitandina li devera înşeatê,
• qerax,
• trombocytopathy,
• purpura
• bêhna tavê û zêde bibin (di rewşên rêveberiya bilez a iv de tête hesibandin û bixweber jî derbas dibe).

Berlition, fermanên karanîna (Method û dosage)

Rêbernameyên fermî yên karanîna Berlition 300 ji rêwerzên karanîna Berlition 600 ji bo hemî formên dosage yên vê dermanê (çareseriya înşeatê, kapsul, tabletan) yek in.

Dermanê Berlition ku ji bo amadekirina enfeksiyonan tê armanc kirin di destpêkê de di dozek rojane de 300-600 mg tê derman kirin, ku bi rojane di nav ducaniyê de bi kêmî 30 hûrdemî, ji bo 2-4 hefteyan tête derman kirin. Di cih de berî înfuzyonê, çareseriyek derman bi tevliheviya naveroka 1 ampulê 300 mg (12 ml) an 600 mg (24 ml) bi 250 ml re tête amade kirin injeksiyonê (0,9%).

Di têkiliyê de bi çareseriya wênegiriyê ya amadekirî ya enfeksiyonê re, pêdivî ye ku ew ji ronahiyê biparêzin, ji bo nimûne, bi pîvaza aluminiumê hatine xemilandin. Di vê formê de, çareseriyê dikare nêzîkî 6 demjimêran taybetmendiyên xwe bigire.

Piştî dermankirina 2-4-hefte derman bi karanîna enfeksiyonan, ew ji bo dermankirinê bi kar tînin û pêkanîna formên dozandina devkî ya derman. Kapsulên berlition an tabletên di dozek domandina rojane ya 300-600 mg de têne derman kirin û li ser diranên vala têne girtin bi tevahî nêzî nîv saet berî xwarinê, 100-200 ml av vexwarin.

Wexta qursa dermankirinê û dermankirina devkî, û her weha hebkî rewşa behreke dubare wan jî, ji hêla bijîjkên beşdar bi kesane ve tê destnîşankirin.

Rêbernameyên ji bo karanîna Berlition: rê û dosage

Derman bi gelemperî rojek yek carî tête xwarin, di sibehê de, nîv saet berî taştê. Tabloyên Berlition nabe ku werin şûjandin û xurandin. Doza rojane ya ji bo mezinan 600 mg (2 tablet) e.

Derman di forma mûzîkê de, bi çareseriya 0.9% chloride natrium re dilopkirî, di nav 250 ml de ji bo nîv demjimêran bihurîn tê derman kirin. Doza rojane ya ji bo nexweşên mezinan 300-600 mg e. Danasîna Berlition bi intravenoze bi gelemperî 2-4 hefte ye, piştî ku nexweş bi dermanê devkî tê veguhestin.

Di dema ducaniyê de

Jinên ducanî û şîrê bi vê dermanê re nayê derman kirin. Sedem nebûna ezmûna klînîkî ya bi karanîna dermanê ve di kategoriya têkildar a nexweşan de ye. Ducanbûn û laktasyon ji bo karanîna nerazî ne. Ger hewceyê ku di dema şîrdanê de Berlition bikar bîne, divê ew ji bo tevahiya dema dermankirinê were qut kirin.

Di zaroktiyê de

Bikaranîna tiryakê di mirovên ku gihîştiye 18 saliya xwe de, nesaxek e. Sedem di doza jinên ducanî û şîrê de jî eynî ye. Ew di kêmbûna daneyên ewlehiyê de li ser karanîna narkotîkê di zaroktiyê de ye. Ger hewce be, karanîna dermanê wusa bi cîhê dermanê din re ye ku ji bo zarokan ewle ye.

Berhevoka alkol

Di dema dermankirina bi Berlition re, pêdivî ye ku meriv dev ji bikaranîna alkol berde, ew ji hevûdu nekêş in. Vexwarinên alkol bandora dermanê kêm dike. Heke hûn di heman demê de dermanek mezin û derman û alkol bikar bînin, encam dikare pozîtîfek giran a laş be. Vê rewşê xeternak e ji ber ku xetera mirinê bi girîng zêde dibe.

Formên Parenternal

Danasîna dermanê ji hêla enfeksiyonê ve dorpêçkirinê ye, lewra vê rêbazê jê re tê gotin parenteral. Bi vê rêbazê bandorên neyînî yên gengaz. Li hin nexweşan Droppers bi Berlition sedema:

• purpura
• dijwarîya bêhnê
• zexta intracranial zêde bike,
• qerax
• diplopia
• hestiyariya şewitandinê li qada înkarê,
• trombocytopathy.

Mercên firotanê û hilanînê

Her forma serbestberdana dermanê li dermanxaneyê belav dibe tenê heke ku ji we re bijîşk heye. Pêdivî ye ku ampûl di pakkirinê de bêne danîn, li cîhek wan ji tîrêja tavê biparêzin. Germahiya herî zêde ya hilberê 25 derece ye. Heman tişt ji bo kapsula û tabletan jî diçin. Lifeêkirina dermanê 3 salan e.

Dermanê Berlition gelek analîz hene. Ew di du komên sereke de têne parçekirin. Yekem navdêrên hevedudanî yên ku di heman demê de alpha lipoic acid jî vedigire dike. Koma duyemîn dermanên bi bandorek dermankirî ya wiha re, lê bi hêmanên din ên çalak re digire. Bi gelemperî, analogên jêrîn ên Berlition ên di tablet û çareseran de têne cûrbecûr kirin:

1. Thiolipone. Di heman demê de ji hêla tabloyan û mûzakêşan ve jî tê pêşandan. Derman bi antioxidantek endogjen e ku li ser asîdê alpha lipoic pêk tê. Nîşana ji bo karanîna wê polînewropolojiya diyabetê ye.
2. Solcoseryl. Di forma bîhnxweş, çermê çav, jelly, injeksiyonê de peyda dibe. Hemî van li ser bingeha xwîna proteîn a şekirên dairy ên saxlem pêk tê. Navnîşa nîşanan ji Berlition wêdetir e.
3. Oktolipen. Di bingeh de acîdiya thiyoctîk jî heye. Wê heman rengê serbestberdanê heye: pîvaz û tablet. Di nav de nîşanên ji bo karanîna Oktolipen, xesara, jehrîna berikê zer, hyperlipidemia, hepatîtên kronîk, dejenerasyonê fosîl û cirrhoza kezebê, hepatît A tête diyar kirin.
4. Dalargin. Elementek çalak ajalê bi heman navî ye. Derman di forma çareseriyê de ji bo rêveberiya intravenous û pîvaz lyophilized heye. Wekî beşek ji dermankirina alkolîzmê tê bikar anîn.
5. Heptral. Ew li ser hucreyên kezebê xwedî bandorek paşvemayî ye. Ew çalakî û berhevokek cihêreng heye, lê bi hêsanî berhemên asîdên thioctîk diguhezin.

Berlition Price

Hûn dikarin dermanê li dermanxaneyek rêkûpêk an serhêl bikirin. Dema kirînê, hûn hewce ne ku balê xwe bide dîroka çêkirin û dîroka qedandinê. Bihayê dermanê ne tenê di derheqê marjînaliyek dermanek taybetî de, lê di heman demê de li ser dosage ya hêmanê çalak û hejmara ampoules an tabletên di pakêtê de jî girêdayî ye. Nimûneyên lêçûnê di sifrê de têne xuyang kirin: