Diabefarm - rêberên fermî ji bo karanîna

INSTRUCTION
ji bo karanîna dermanê

Hejmara tomarê:

Navê bazirganiyê: Diabefarm

Navê Navdarkirina Navneteweyî: gliclazide

Dosage form: tablet

Berhevok:
1 tablet di nav de
Jêdera çalak: gliclazide 80 mg
Excipients: lactose monohydrate (şekirê şekir), povidone, stearate magnesium.

Danasîn
Tabletên spî an spî yên bi çirûskek zer heye bi xetereya şemerok û xaçerê-xalîçêkirî re-razayî ne.

Koma dermanxaneyê: Hîpoglycemîk ya ji bo rêveberiya devkî ya koma sulfonylurea ya nifşê duyem

Koda ATX: A10VB09

Actionalakiya dermanan
Pharmacodynamics
Glyclazide bi sekinandina însulînê ji hêla hucreyên β-pancreatic ve stimul dike, bandora însulîn-sekreter a glukozê zêde dike, û hişmendiya sêlên periyodîk a însulînê zêde dike. Activityalakiya enzîmên intracellululasyonê dike - glycogen synthetase. Ji destpêka vexwarinê ya însulînê ve serdema demê ji xwarinê kêm dike. Destpêka zûtirîn sekreteriya însulînê sererast dike (berevajî derivasyonên sulfonylurea yên din, ku bandorek wan bi bingehîn di qonaxa duyemîn a sekreterê de heye). Di zêdebûna glukozê de postprandial kêm dibe.
Wekî din ku bandorê li metabolîzma karbohîdartan dike, ew mîkrokûlasyonê baştir dike: ew adet û trombulasyona trombolîtîkê kêm dike, permeabilbûna vaskulîzasyonê normal dike, pêşveçûna mîkrotrombosis û atherosclerosis rawestîne, û pêvajoyê fîbrînolîzasyona parîtî ya fîzolojîk kêm dike. Hestmendiya receptora vaskulîk a adrenalînê kêm dike. Di qonaxa ieproliferative de pêşveçûna retînopatiya diyabetîk hêdî dike. Digel nefropatiya diyabetîk a bi karanîna dirêjtir re, di giranbûna proteînuryayê de kêmbûnek girîng heye. Ew dibe sedema zêdebûna giraniya laş, çimkî bandorek serweriya însulînê ya pêşîn e û sedema hyperinsulinemiaemia nîn e, alîkar dike ku di nexweşên obez de bi parêza guncan re bi giraniya laş kêm bibe. Ew xwedî taybetmendiyên dij-atherogenîk e, di nav xwînê de kêmasiya kolesterolê ya total kêm dike.
Pharmacokinetics
Piştî rêveberiya devkî, ew bi lez di nav gastrointestinal de tê şuştin. Germbûn zêde ye. Piştî rêveberiya devkî ya 80 mg, di nav xwînê de mestirana herî zêde (2.2-8 μg / ml) piştî nêzî 4 demjimêran tête bidestpêkirin, piştî rêveberiya 40 mg, di nav xwînê de herî zêde mestirîn (2-3 μg / ml) piştî 2-3 demjimêran tête wergirtin. bi proteînên plazma - 85-97%, qebara belavkirinê - 0.35 l / kg. Hînbûna hevsengiyê di nav xwînê de piştî 2 rojan digihîje. Ew di kezebê de, bi avakirina 8 metabolîtan ve, di metabolê de metabolîz dibe.
Hêjeya metabolîzma sereke ya ku di xwînê de tê dîtin 2-3% ji tevahiya dermanê ku hatiye girtin e, ew bandorek hîpoglycemîk tune, lê ew mîkrokûlasyona çêtir dike. Ew ji hêla gurçikê ve tête derxistin - 70% di forma metabolîtan de, di forma nevekirî de ji% 1 kêm, bi navgîniya zikê - 12% di forma metabolî de.
Nîv-jiyana 8 heta 20 saetan e.

Nîşaneyên ji bo karanîna
Nexweşên şekir 2 di mezinan de bi tevlîhevkirina bi dermankirina parêz û çalakiya laşî ya nerm re digel ku ya duyem bêserûber e.

Contraindications
Hîpertansiyonê li ser dermanê, şekirê şekir 1, şekirza ketoacidosis, precoma diabetic, koma diabetic, koma hyperosmolar, hepatîkên giran û / an renal, têkbirinên giran ên giran, destwerdanên giran ên giran, şewitandinên berfireh, birîn û şertên din ku hewceyê dermankirina însulînê, obstrasiyonên zerikê, paresis bêhn, şertên ku bi malabsorptionê yên xwarinê re, pêşveçûna hîpoglycemia (nexweşiyên infeksiyonê), leukopenia, ducaniyê, şîrê dayikê, zarokan ozrast 18 sal.

Bi lênihêrîn (hewceyê çavdêriya hişyar û hilbijartina dermanê) ji bo sindroma febrile, alkolîzm û nexweşiyên tîrîdoxê (bi fonksiyonê astengkirî) tête diyar kirin.

Di dema ducaniyê û laktasyonê de bikar bînin
Derman di dema ducaniyê de û di dema xwarinê de tête nerazî kirin.
Dema ku ducaniyê dibe, divê derman tavilê were sekinandin.

Dosage û rêveberî
Dozê dermanê kesek tête diyar kirin, li gorî temenê nexweş, diyariyên klînîkî yên nexweşî û asta glukozê xwînê ya zûtirîn û 2 demjimêran piştî xwarinê. Doza rojane ya destpêkê 80 mg e, doza rojane ya navînî 160 mg e, û ya herî zêde jî rojane 320 mg e. Diabefarm bi devkî 2 caran di rojê de (sibê û êvarê) 30-60 hûrdem berî xwarinê têne girtin.

Bandora alî
Hîpoglycemia (di rewşa binpêkirina rêziknameya dosage û parêza bêserûber de): serêşî, hestî, birçîbûn, şilbûn, qelsiya giran, agirbestî, xeyal, bêhêz, bêhêzî, kêmbûna gêjbûnê û reaksiyonê dereng, depresiyon, bêhêziya dîtbarî, afhasia, tremor, tengasiyên hestî, dizî , windakirina xwe-kontrolê, delirium, konvansiyonan, hîpertomnia, windakirina hişmendiyê, şûnda kehrî, bradycardia.
Reaksiyonên alerjîk: itching, urticaria, rash maculopapular.
Ji organên hemopoietîk: anemia, thrombocytopenia, leukopenia.
Ji pergala digestive: dyspepsiya (birîn, şilbûn, hestek giran di epigastrium de), anoreksiya - dema ku bi xwarinê re tête kirin, giraniya kezebê kêm dibe (zeravê kolestatic, çalakiya zêdebûyî ya "kezebê" transaminases) kêm dibe.

Pir zêde doz kirin
Nîşan: hîpoglycemia mimkun e, heya pêşveçûna koma hîpoglycemîk.
Dermankirin: heke nexweş hişyar be, karbohîdratên hêsan ên jêderkkirî (şekir) li hundur bigirin, bi hişmendiyek hişmendiyê, 40% çareseriya dextrose (glîkozê) bi derziyê tête rêve kirin, 1-2 mg glukagon di nav derman de. Piştî ku nûvekirina hişmendiyê, pêdivî ye ku nexweş ji karbohîdartên bi hêsanî jêhatî yên xwarinê dewlemend bêne dayîn (ji bo ku ji nû ve pêşxistina hîpoglikemiyê were girtin). Bi edema mêjî, mannitol û dexamethasone.

Têkilî bi dermanên din re
Pêşkêşkerên enzîmê yên angiotensin-veguherîner (captopril, enalapril), blokên blokera receptorên H2-histamine (cimetidine), dermanên antifungal (miconazole, fluconazole), dermanên dijî-jînenîgarî yên ne-steroîd (fenîlbutazoflubrate, indigo), bandorê li ser bandoriya hypoglycemic (etionamide), salicylates, anticoagulants coumarin, steroids anabolic, beta-blockers, cyclophosphamide, chloramphenicol, monoamine oxidase inhibitors, su fanilamidy dirêj çalakiyê de, fenfluramine, fluoxetine, pentoxifylline, guanethidine, Phenoxybenzamine, dermanên ku asteng tubular secretion, reserpine, bromocriptine, disopyramide, pyridoxine, allopurinol, etanolê û etanolsoderzhaschie amadekariyên, herweha din dermanên hypoglycemic (acarbose, biguanides, însulînê).
Bandora hîpoglycemîk a diabefarma barbiturates, glukokortîkosteroîd, sempathomimetics (epinephrine, clonidine, ritodrine, salbutamol, terbutaline), fenîtoin, azînefenutenatein, dînasez azazefenutenatein, dinezine azolefenudenatein, dinezine azolefenudenatein, asin azazinenazin, asinazin azolefenudenine, asin, azolefenudenine, asin, azolefenudenine, asin, azolefenudenine, asin, azolefenudenine, asin, azolefenudenine, asine , diazoxide, isoniazid, morfîn, glîkagon, rifampicin, hormonên tîrîdê, salixên lîtium, di dozên bilind de - acid nîkotinîk, chlorpromazine, estrojen û konteynirên devkî yên ku di nav wan de hene.
Dema têkiliya bi etanol re, reaksiyonek disulfiram-mîna gengaz e.
Diabefarm dema ku glycosidesên dilî digirin, xetera xwîna ekstrasystole zêde dike.
Beta-blockers, clonidine, reserpine, guanethidine dikare nîgarên klînîkî yên hogoglycemia mask bikin.
Dermanên ku hematopoîzasyona mêjî ya hestî asteng dikin, xetereya myelosuppressionê zêde dikin.

Rêbernameyên taybetî
Dermankirina diabefarm bi hevahengî bi parêzek kêm-kalorî, kêm-carb tête kirin. Pêdivî ye ku meriv bi berdewamî naveroka glukozê di xwînê de li ser stûyek vala û piştî xwarinê bide şopandin.
Di rewşa navgînên destwerdanên giran de an bi dekompensasyona diyabetê re, pêdivî ye ku meriv mumkun e ku meriv karanîna amadekariyên însulînê bikar bîne.
Pêdivî ye ku di rewşên girtina etanol, dermanên dijî-steroîdal ên bê-steroîdal, birçîbûn de hişyarî da nexweşan. Di rewşa etanolê de, her weha gengaz e ku meriv bi sindroma disulfiram-like (êşa abdominal, qirêj, vereşîn, serêş) pêşve bibe.
Pêdivî ye ku dermanê dermanê bi bîhnfirehiya laşî an hestî biguhezîne, guhertinek di parêzê de
Bi taybetî hestyarên çalakiya dermanên hîpoglycemîk ên pîr in, nexweşên ku bi parêzek naştî werdigirin, nexweşên qels, nexweşên bi bîhnfirehiya pituitary-adrenal.
Di destpêka dermankirinê de, di dema bijartina dozek ji bo nexweşên ku bi pêşveçûna hîpoglycemia ve têne pêşniyar kirin, nayê pêşniyar kirin ku bi çalakiyên ku hewceyê zêdebûna bilez û bileziya reaksiyonên psîkomotor dikin hewce bikin.

Forma berdanê
Tabletên 80 mg
Li ser 10 tabletên di pêçikek pêlika blisterê de ji fîlimek polvinyl chloride û fîlimek aluminium a çapkirî varnished.
3 an 6 blisters bi fermanên ji bo kar in di pêçek kartonê de cîh digirin.

Şertên hilanînê
B. Li nav cîhek zirav û tarî li germahiyek ku ne ji 25 ° C pirtir be.
Li derûdora zarokan nemînin.

Dîroka qedandinê
2 sal
Ma piştî tarîxa qedandina karanîna xwe bikar neynin.

Mercên betlaneyên dermanan
Bi dermanê.

Daxwazên divê ji hêla hilberîner ve bêne şandin:
FARMAKOR PRODUCTION LLC, Rûsya
Navnîşa Hilberînê:
198216, St. Petersburg, Leninsky Prospect, d.140, lit. F
Navnîşana yasayî:
194021, St. Petersburg, Murapemeniya 2-ya Murinsky, 41, lit. A