Normeyê şekirê xwînê di zarokek 7 salî de: maseyê

Ji bo ku nas bike ka merivên glikê yên endokrîn di laşê zarokek çawa de, ceribandinek xwînê ji bo şekirê ve pêk tê. Bi gelemperî, analîzek weha ji bo şekir gumanbar tê diyar kirin.

Di zarokan de, cûreyek xweser a derûnî ya têkildar a vê nexweşiyê bi piranî tê tesbît kirin. Cureya yekemîn a şekir bi nexweşiyên bi pêşgotinek mîras ve girêdayî ye. Ew di hemî zarokan de, di heman demê de di nav têkiliyên bi diyabetî de pêk nayê.

Faktora zirav dibe ku bibe enfeksiyonek viral, stres, nexweşiya kezebê ya hevbeş, derman, madeyên toksîk di xwarinê de, veguhaztinek zûtir ji şîrê pitikê di nav xwarina çerm de. Destpêka diyarkirina şekir dihêle hûn bi demê re dest bi dermankirinê bikin û ji tevliheviyan dûr bigirin.

Glukozî çawa dikeve nav xwînê?

Glucose karbohîdartek hêsan e û di xwarinên paqij de di xwarinê de tête dîtin, pir di wê de di nav rez, fêkiyên hişk, hingiv de heye. Ji vana, ew dest bi dagirkirina xwînê dike, dest pê dike û bi mukoza mûzîkê ya devî ya devî vedibe.

Di xwarinê de, dikare fructose, sucrose û galactose jî hebe, ku di bin bandora enziman de bikevin nav glukoz û tevlihev, storkur, ku di bin bandora amylase de diçin û dibin molekulên glukozê.

Bi vî rengî, hemî karbohîdartên ku bi xwarinê re hene glycemia zêde dikin. Ev riya glukozê ji derve tête navandin. Ji bo birçîbûnê, çalakiya laşî ya bilind, an parêzek kêm-carb, glîkoz di destpêkê de dikare ji depoyên glycogen ên di hucreyên kezebê an masûlkeyan de bistînin. Ev riya herî zû ye.

Piştî ku rezervên glycogen werin xilas kirin, di kezebê de synthesasyona glukozê ya ji amînoyên, rûn û laktate dest pê dike.

Van reaksiyonên biyolojîk dirêjtir in, lê ew jî dikarin bi demê re şekirê xwînê zêde bikin.

Glucêkirina glukozê ya tansiyonê

Pêvajoyên avakirina glukozê di hundurê laş de ji hêla hormonên stresê ve têne standin - cortisol, adrenaline, hormona mezinbûnê û glukagon. Giyayê tîrê û hormonên cinsî jî bandor li vê mekanîzmayê dikin.

The tenê hormona ku dikare bi alîkariya hucreyan şekirê xwînê kêm bike însulîn e. Ew bi gelemperî di piçûkên piçûk de normal tête kirin, dibe alîkar ku glîkoz ji kezebê were vebirin. Stimulatorê sereke yê sekreterê wê de zêdebûna asta glukozê ya xwînê ye.

Piştî xwarinek, dema ku karbohîdartan têkeve nav xwînê, însulîn bi receptorên li ser hucreyên hucreyan ve girêdide û molekulên glukozê di nav mûzeya hucreyê de derbas dike. Reaksiyonên glycolîzasyonê di nav hucreyan de bi avakirina adenosine triphosphoric acid - şewata bingehîn a laşê digire.

Taybetmendiyên însulînê bi vî rengî têne eşkere kirin:

Ew glîkoz, potassium, amino acîd û magnesium di nav hucreyê de vedigire.
Veguheztina glukozê li ATP-ê re peyda dike.
Bi hûrguliyek glukozê re, ew di forma glycogen de hilanînê peyda dike.
Ji ketina glukozê di nav xwînê de ji mêj û masûlkan re dibe asteng.
Damezrandina proteînan û rûnê hişk dike, ziravbûna wan digire.

Mellitus diyarde dibe sedem ku di bin bandora hilweşîna otimmune ya hucreyên pankreasê de, kêmasiya însulînê di laş de ava dibe. Ev mînaka ji bo diyabetê bi tîpa 1 e, ew bandor li zarok, mezinan, ciwanan dike.

Cûreyek duyemîn a nexweşî bi reaksiyonek tîrêjê ya hormonê pêk tê. Dibe ku însulîn bes be, lê hucre bersivê nadin. Vê rewşê wekî berxwedana însulînê tête gotin.

Bi gelemperî, nexweşiya şekir 2 di mirovên pîr de bi obezbûnên hevgirtî tê tesbît kirin, lê herî dawî ew di nav zarokên 7-13 salî de bûye patholojiyek gelemperî.

Glukozê xwînê

Asta glycemia di zarok de bi mezinbûnê re diguheze, ji bo pitika yek-salî ew di navbera 2.8-4.4 mmol / l de ye, wê hingê ew 2-3 sal berbiçav dibe, norma şekirê xwînê di zarokên 7 salî de bi navgîniya glukozê 3.3-5.5 mmol / l e.

Ji bo ku em lêkolînê pêk bînin, divê zarok piştî 8 demjimêrek di xwarina xwarinê de ji bo analîzan werin. Berî muayeneyê, hûn nekarin diranên xwe bişon, ava vexwarinê an çay, qehwe vexwin. Ger dermanên tibbî bûn, wê hingê ew di peymanê de li gel pizîşkî were sekinandin.

Dibe ku şekir xwîna rojane ya tendurist û nebûna nîşanên diyabetê di zarokek tendurist de hebe, lê heke pêşbîniyek mîrîtî hebe, doktor dikare ji we re ji bo ezmûnek din bişîne. Testek berbiçaviya glukozê ji bo destnîşankirina ka bersivdayîna pankreasê li vexwarinên xwarinê çawa tête kirin.

Di zaroktiyê de tê destnîşan kirin:

Ji bo diyarkirina şekirê dereng an eşkere.
Li hebûna kezebê.
Di kûrahiya dîtbarî de berbiçav kêm e.
Germên sermayê.
Kişandina giran bi parêzek normal.
Forma giran a furunculosis an pizrik.

Mtîhanê ev e ku zarok çareseriya glukozê bi rêjeya 1.75 g ji kîlo laşê laş digire. Pîvandin du caran têne pêkanîn: li ser zikê vala û du demjimêr piştî werzişê. Normal ji bo zarokan tê hesibandin ku piştî 2 demjimêran şekir ji 7,8 mmol / l kêmtir e.

Heke şekir heye, hingê ev hejmar ji 11.1 mmol / L derbas dibe. Hêjmarên navînî wekî rewşek prediabetic têne hesibandin.

Di zarok de şekirê xwînê kêm dibe

Sugarekirê xwînê yê kêm ji xetereya pêşketina laşê zarok, û her weha bilind e. Di dema mezinbûnê de zarok hewcedariyek mezin a glukozê dibînin. Kêmasiya wê fonksiyonê hucreyên mêjî kêm dike; zarokek nikare laş û giyanî pêşve bibe.

Hîpoglycemia bi nû ve bi zayîna pêşîn, zayîna ji dayikek bi şekirê şekir 1 re, asfiksasyonê ji ber tevliheviya bi kêşana kumbikê, û birînên din ên jidayikbûnê bandor dike. Ji ber ku stokên glycogenê di laşê zarokî de ji ya mezinan kêmtir e, pêdivî ye ku zarok pirtir bixwin da ku pêşî li birîna şekirê xwînê bigirin.

Nîşaneyên hîpoglycemiyê di zarokan de dikare veguhêzî be: hengavbûn, çirûska çerm, qels. Destên lêdan, destdanîn û tizdana zêde heye, dilopek gelemperî. Piştî xwarinê, van nîşanan dibe ku winda bibin, lê heke sedema kêmbûna şekir cidî be, wê hingê rehkirin, westandin, windakirina hişmendiyê, kramp û koma pêşve dibin.

Sedema herî gelemperî ya şertên hîpoglycemîk di danasîna şekir de zêde dozandina însulînê ye. Digel vê yekê, asta glukozê ya kêm bi van patholojiyan re dibe:

Nexweşiya kezebê ya kronîk.
Pêvajoyên tîrêjê.
Xirabkirin.
Fonksiyonê hîpofîzasyona nizm an adrenal.
Hîpotyroidîzmê
Hyperinsulinism Congenital.

Hyperglycemia di zaroktiyê de

Sugarekirê xwînê yê bilind dema ku kêmbûna însulînê heye, zêdebûna çalakiya tîrîdê, hyperfunksiyonê ya tîrêjê adrenal an gland pituitary pêk tê. Zarokên tendurist dikarin bi kurtbûna şekirê bi hestên xurt, laşên laşî an derûnî hebin. Dermanên ku digihîje hormones, diuretics dibe sedema hyperglycemia.

Sedema herî gelemperî ya glukoza xwînê ya bilind şekir e. Di zaroktiyê de, pir caran ew ji nişkê ve û bi şiklekî giran tê. Ji bo tespîtkirina şekirê, zêdebûnek di glycemia ya zûtir a jorîn 6.1 de tête girtin, û piştî xwarinê an jî bi destnîşankirina şekir bi destnîşankirî - bêtir ji 11.1 mmol / l.

Nexweşiya zû ya diyabetî dikare pêşveçûna tevliheviyên tûjî bigire û ji xilaskirina çêtirên ji nexweşiyê re dibe alîkar. Ji ber vê yekê, di nîşanên yekem de, hûn hewce ne ku gav bi gav muayeneyek bêkêmasî bikin.

Tîna domdar, tevî şevê.
Urination gelek û pir caran, enuresis.
Kişandina giran bi rûnê xweş û bi zêdebûna bîhnxweş.
Zarok li dijî cudahiyên di navbera feeding-ê de nebe.
Piştî xwarinê, qels zêde dibe.
Itching çerm, bi taybetî di perineum.
Sarbûn û nexweşîyên înfeksiyonê.
Candidiasis ya çerm û mêjiyên mukus.

Heke teşhîsa bi demê re neyê çêkirin, wê hingê kêmbûna însulînê dikare bibe sedema pêşveçûna rewşek ketoacidotic, ku ji hêla zêdebûna qelsiyê, êşa abdominal, bêhn û vereşînê ve tête destnîşankirin, xuyangbûna bîhnek acetone ji devê, windakirina pêşkeftî ya hişmendiyê bi pêşkeftina koma ketoacidotic.

Ma kîjan nîşanên glycemia normal in dê di vê gotarê de vîdyoyên pisporan bibêjin.