Humalog - rêberên karanîna

Diabes mellitus di wextê me de nexweşiyek gelemperî ye. Sedemên nexweşiyê dikarin pir cûda bin, lê mîrasa di vê mijarê de xwedî girîngiyek pir girîng e. 10-15% ji tevahiya şekir şekir 1 e, dermankirina kîjan pêdivî ye ku însulînê bi şêwazê şilandinê bistîne. Hêjayî bibîrxistinê ye ku diyardeya tip 1 ji hêla pêşkeftina nîşanên sereke yên di zarokbûn û mezinan de, û her weha pêşkeftina bilez a tevliheviyên ku rê li ber tunebûna fonksiyonên organên takekes an jî tevahiya laş vedike, tête diyar kirin. Ji ber vê yekê, pir girîng e ku meriv di demek zûde de dest bi dermankirinê bike.

Ji bo dermankirina şûna dermankirina însulînê, dermanek mîna Humalog tête bikar anîn. Rêbernameyên karanîna paşê dê werin nîqaş kirin, û em ê bi lêkolînên nexweşan re li ser bandor û kalîteya vê dermanê jî nas bikin.

Form û pêkanîna derman

Alava çalak ya sereke ya dermanê însulînê lispro ye. Perçeyên din - glycerol, metacresol, oxide zinc, fosfateya hîdrojen sodium-ê heptahydrate, acîdê hîdrochlorîk, ava.

Alognsulîn Humalog insulasyona mirovî recombinant, guhastin û analîz e. Cûdahî di rêzika berevajî ya amino acîdên li cihên 28 û 29 yên zincîra însulînê B ne.

Di kîjan formê de derman çêkirî ye?

  • Olutionareserkirina ji bo enfeksiyonan di 3 ml kartolan de, di pakikên blisterayê de.
  • Pênûsek ji bo însulînê.

Di heman demê de formek dermanê jî heye ku di nav wan de beramberiyek wekhev a actingnsulînê ya kin-kurt û navîn-dirêj be. Ev Humalog Mix 25 û Humalog Mix 50 e.

Derman çawa dixebite?

Taybetmendiya sereke ya dermanê rêziknameya metabolîzma glukoz e. Wekî din, Humalog bi zêdebûna naveroka acîdê rûnê glycogen, û hem jî zêdekirina synthesiya proteînê û zêdekirina vexwarinên amînoyî zêde dibe. Dema ku karanîna dermanê Humalog bikar tîne, însulîn lyspro hyperglycemia ya ku piştî xwarinê tê de têra xwe kêm dike.

Derman bi qasî însulasyona mirovan nêzik e û dermanê çalakiya ultrashort e. Feydeya wê li ser wateyên din ev e ku ew zû dest bi tevgerê dike û destûr nade ku di çend demjimêran de piştî şiyariyê zêdebûna zêdebûna gumrikê. Ev bi taybetî ji bo nexweşên dixebitin ku pir caran bi hêsantir ji injeksiyonan nerazî ne girîng e.

Ji ber vê yekê, piştî danasîna dermanê Humalog, di 10-20 hûrdem de ew dest bi çalakiyê dike. Naveroka pirtirîn a naveroka çalak di xwînê de piştî 30 hûrdem têne dîtin - saet û nîvek. Humalog xwedî bandora çend demjimêran e. Nîv-jiyan kurt e û tenê nêzîkî saetek e.

Her weha divê were zanîn ku digel danasîna dermanên ku însulînek zerdeştî pêk tê (Humalog, mînakî), hejmara xwenîşandanên hîpoglikemiya neyînî bi giranî di nexweşan de kêm dibe, û tête zanîn ku dermanên wiha pir zûtir ji însulînê mirov tevdigerin.

Dermanê "Humalog" li herdu mezinan û zarokan bi hev re bandor dike. Cihê rêveberiyê girîngiyek pir girîng e, ew dikare bibe hip, destikê, abdomînok an pişkok, û her weha doz û hebûna insulînê.

Humalog Mix 25 anahînek însulîneriya mirovan e, ku ji% 25 insulînera ultra-kurt-çalak û 75% protamine pêk tê. Hat dîtin ku ew bi rengek zû çalakî dike û gihîştina pileya çalakiyê zû, dema ku dema dermankirinê nêzîkê 15 demjimêran e.

Nîşan û nerazîbûnan

Kî tê pêşniyar kirin ku dermanê Humalog bikar bîne? Rêbernameyên karanîna nîşana jêrîn nîşan dide: di diyarî di mezinan û zarokan de, pêdivî ye ku dermankirina însulînê ji bo sererastkirina glukoza xwînê. Di heman demê de Humalog jî tête diyarkirin ku heke şekirê şekir ji hêla insulinsên din ve neyê rastandin. Di operasyonan û di nav nexweşiyên navber de.

Kî nayê pêşniyar kirin ku Humalog bikar bînin? Rêbernameya karanîna vê yekê qedexe dike ji bo nexweşên ku bi hîskeriyê li ser pêkhateyên pêkhatî yên derman in, û her weha heke şertên jêrîn hene: hîpoglycemia û însulînoma.

Meriv çawa derman bigire

Ji bo her nexweş, doza dermanê "Humalog" (qonaxek kurt a çalakiyê taybetmendiya wê ya diyarkirî ye) li gorî hewcedariyê ji hêla bijîjkan ve tê destnîşankirin. Derman bi zencîre tê rêve kirin, berî xwarinê an jî yekser piştî.

Rêveberî subkansiyonel dikare di forma înşeatê, enfeksiyonê, an karanîna pompulek însulînê de were meşandin. Ger hewce be, Humalog dikare bi rêvegirtî be.

Derman bi xalîçeyan tê di nav tûj, destan, paşpirtikan an barkê de tê şandin. Pêdivî ye ku kursî her carê bêne alternatîf kirin da ku bi heman tiştê bikar neynin. Dema ku derman derman bike, divê baldarî were girtin da ku nekeve nav xwînê. Masazkirina cîhê înkaranê ne mumkin e. Divê bijîşk li ser hemî van taybetmendiyên danasînê agahdarî nexweş bike.

Rêbazên rêveberiya narkotîkê "Humalog"

Berî her tiştî, divê bê gotin ku çareseriya Humalog divê bi tevahî zelal û bê reng be. Heke tirşbûna hebûna an hebûna pêkhateyên zexm e, divê madeyek wusa neyê bikar anîn. Divê hilberê li germahiya odeyê be.

Em diyar dikin ka çawa stasyona penêr ji bo însulînê tête bikar anîn:

  1. Destên xwe berî berî her tewandinê bişo.
  2. Dûv re cîhek ji bo înşeatê hilbijêrin.
  3. Em wê antiseptîk derman dikin.
  4. Kulikê ji zikê vekin.
  5. Pêdivî ye ku çermê li pêçê dirêj bike, an jî çêdike.
  6. Li gorî rêberiyê hewceyê pêlê bixin.
  7. Bişkojk bike.
  8. Dûv re em zikê bikişînin, û çend hûrdeman li cîhê înşeatê hûr bikin. Ne gengaz e ku meriv were pijandin.
  9. Bi karanîna cap parastinê, avêtin qalikê û avêtin.

Rêveberiya dermanê ya derzî li gorî pratîka klînîkî ya normal an jî bi karanîna pergalek înfuzyonê tê meşandin. Ev prosedurên wiha di bin rêberiya bijîşkek li nexweşxaneyê an poliklinîkê de têne rêve kirin, ji ber ku hewce ye ku asta glukozê di xwînê de were kontrol kirin.

Humalog dikare bi pompekek înflamasyona însulînê were vegirtin. Di vê rewşê de, divê hûn hişk bişopînin. Pê bawer be ku hûn rêgezên asepsisê bişopînin. Ger pomp xelet be an pergala înfuzyonê bê sekinandin, bilindbûnek lezgîn a asta glukozê mimkun e. Di gava destpêkirina pêvajoyê de hişyar bimînin. Dema ku pompek bikar tînin, tenê cûreyek dermanê tête bikar anîn. Mixabîn nabe. Heke peydakirina însulînê bêserûber kirin, pêwîst e ku li gorî rêwerzan tevbigerin û bi lezgîn bijîşk agahdar bikin.

Divê bê zanîn ku amadekarîya Humalog Mix 25 bi hevsengî û rengê xwe ve tête biderkevtin. Ev çareseriyek ji mîkrobek spî ya tîrêjê ye, berî ku bikar bîne hewce ye ku ew baş di palmayan de germ bike, lê ew şil nekevin da ku felq nebe. Divê çareserî homojen bibe. Ger çêlek çêbibe pêdivî ye ku meriv neyê bikar anîn. Ji bo danasîna wê, hûn dikarin bikar bînin, û her weha ji bo dermanê "Humalog", "QuickPen" - penêr sireng, pir hêsan e ku bikar bînin. Meriv çawa bikar tîne, me li jor diyar kir.

Taybetmendiya karanîna Humalog Mix 25 ev e ku ew nikare bi rengekî birêkûpêk were îdare kirin. Doseya dermanê ji hêla bijîşk ve bi bijartî tête hilbijartin.

Bandorên dermanê "Humalog"

Rêbernameya karanîna reaksiyonên neyînî yên laşê dema ku hûn derman bikar tînin diyar dikin:

  • Hîpoglycemia.
  • Hînbûna hişmendiyê.
  • Reaksiyona alerjîk: sorbûn, çikilandin, şewitandin, urtikaria.
  • Tachycardia, zexta xwînê kêmtir dike.
  • Bi zêdebûna tansiyonê.
  • Edema angioneurotic.
  • Lipodystrophy li cîhê injeksiyonê.

Nîşanek overdose ya derman

Insulins ji bo danûstendina zêde ya tixûbên sînor diyar nakin. Ji ber ku her kes rêjeya metabolê û asta glukozê ya xwe heye, ev bi tevahî kesane ye. Lêbelê, hûn hewce ne ku hûn zanibin ka nîşanên ku bi zêdebûna dozê ve bêtir çi ne, heke laş nikaribe biserkeve û hîpoglycemia pêk tê. Ev dikare di rewşa malnişînê de an lêçûnên zêde yên enerjiyê çêbibe.

Activityalakiya zêde ya însulînê dikare hîpoglycemiyê pêk bîne. Nîşan wiha ne:

  • Qelsî, bîhnfirehî.
  • Hînbûna hişmendiyê.
  • Bi zêdebûna tansiyonê.
  • Malfuncîyên pergala kardiovaskulî.
  • Vomiting
  • Serêş.

Hûn hewce ne ku hûn zanibin ka meriv bi hîpoglikemiya nerm re mijûl dibe. Vê bikin, tenê glukozê bavêjin an hilberek ku bi şekirê ve tê de bixwin. Piştî van êrîşan, dibe ku hûn hewceyê sererastkirina dozek, û her weha guhertinek di asta çalakiya laşî de.

Attacksrişên ciddî yên hîpoglycemia nîşanên jêrîn hene:

  • Coma
  • Ampsapkirin.
  • Nexweşiyên Neurolojîk.

Ji bo tunekirina xuyangên weha mimkun e ku bi "Glucagon" intramuscularly an subkutum tête danîn. Bawer bikin ku hûn hêz bikin. Ger insulin-girêdayî bersiv nede rêveberiya Glucagon, dikare enfeksiyonek berbiçav a çareseriya glukozê ya tevlihev pêk were. Ger nexweş di koma de ye, ew jî pêdivî ye ku meriv rêveberiya intramuscular an dendikê Glucagon pêk bîne. Piştî ku mirov hay ji nû ve çêbibe, pêdivî ye ku berî her tiştî wî bixwe. Hûn dikarin hewce ne ku di parêza we de rêjeya karbohîdartan zêde bikin. Lêkolînek fîzîkî û çavdêrî jî dê hewce be, ji ber ku dibe ku êrîşek hîpoglycemia dubare bibe.

Taybetmendiyên karanîna narkotîkê

Bikaranîna dermanek mîna Humalog, divê hûn hin taybetmendiyên karanîna vê dermanê bizanibin:

  1. Veguheztina yek brandek însulînê bi rengek din divê di bin çavdêriya bijîjkî de be. Ji ber ku hilberîner, pargîdan, cûrbecûr ya derman, hem jî celeb hilberîna wan an cûreyek pir girîng e. Hêjayî gotinê ye ku dema ku ji însulînê ya heywanan veguheztina dojehê ya însanî girîng e hewce ye.
  2. Pêdivî ye ku heger ew ji însulînê ya bi eslê xwe heywanê ji însulasyona mirov vedibe bi baldarî nexweşê bişopîne. Dibe ku di qonaxa destpêkê de tunebûna ti nîşanên, an ew gelek wekî yên ku berê hatine veguheztin, di heman demê de, divê hûn hişk bidin asta glukozê di xwînê de. Heke doz neyê sererast kirin, windabûna hişmendiyê, koma, an mirinê dikare çêbibe.
  3. Ger dosage neyê kontrolkirin an derman ji nişkê ve bi insulasyona şekir ve girêdayî ye, ev dikare hyperglycemia û ketoacidosis diabetê provoke bike. Ev rewşek pir xeternak e, ku jiyana jiyanê nexweş digire.
  4. Di nexweşên bi kêmbûna renal û hepatîk de, hewcedariya însulînê kêm dibe, ji ber ku pêvajoyên glukoneogjeneziyê û metabolîzma însulînê kêm dibin. Li nexweşên ku bi têkçûna kezebê kronîk heye, zêdebûna berxwedana însulînê dibe ku zêdebûna dozê hewce bike.

Zêdekirina dozek di mercên jêrîn de hewce ye:

  • Tansiyonê nervê.
  • Nexweşiya infeksiyonê.
  • Zêdebûnek di xwarinên karbohîdartan de.

Di heman demê de, çalakiya fîzîkî û guhertinek di parêzê de bandor li asta glukozê di xwînê de dike. Xetereya hîpoglycemiyê zêde dibe ger hûn gava ku hûn tavilê ji maseyê davêjin leyizin.

Heke hûn dosiyeya amadekariyên însulînê neynin, xetera windabûna bala zêde dibe û kêmbûna leza reaksiyonên psîkomotor gengaz e.

Nexweşên ku hestek kêmbûna kêmbûna nîşanên hîpoglycemiyê ne an ku ew pir caran dubare dikin divê tam maqûlbûna ajotinê binirxînin. Dema ku makîneyên makîneyê û mekanîzmayên pêdivî ye, divê mirov pir baldar be.

Hîpoglycemiya sivik dikare bi tena serê xwe ji bîst gram glukozê an xwarina ku tê de pir karbohîdartan digire were rawestandin. Pêdivî ye ku hemî êrişên hîpoglycemiyê ji doktor re bêne ragihandin.

Ger hûn nexwazin ku dermanên din bikar bînin, hûn hewce ne ku di derheqê lihevhatina wan bi dermanê Humalogê de bi pisporî re şêwir bikin. Em ê pişt re li ser vê yekê vebêjin.

Meriv çawa dermanê Humalog bi dermanên din re têkilî dike

Bandora dermanê "Humalog" bi karanîna hevbeş ya dermanên wiha re kêm dibe:

  • Pêşkêşvanên devkî.
  • Glucocorticosteroids.
  • Amadekariyên hormona tîrîdê.
  • Danazol
  • Beta2-adrenomimetics (di nav de "Ritodrin", "Salbutamol", "Terbutaline").
  • Antidepressants tricyclic.
  • Derivatives of phenothiazine.
  • Tiazide diuretics.
  • Acidê nîkotinîk
  • Chlorprothixen.
  • "Karbonate lithium."
  • Diazoxide.
  • Isoniazid.

Dermanên ku çalakiya Humalog zêde dikin:

  • Beta astengker.
  • Dermanên ku tê de etanol hene.
  • Tetracyclines.
  • Salicylates (bi taybetî acid acetylsalicylic).
  • Steroîdên anabolîk.
  • Sulfonamides.
  • مهekerên MAO.
  • ACE fînanser.
  • Antagonistên receptorên angiotensin.
  • "Octreotide."

Her weha, tevlihevkirina dermanê Humalog bi amadekariyên însulînê yên heywanan re nayê destûr kirin.

Di bin çavdêriya bijîşk de, karanîna hevbeş a dermanê Humalog bi însulînê mirovî dirêjtir an bi dermanên hîpoglycemîk ên devkî - derivatives sulfonylurea - gengaz e.

Bikaranîna dermanê li zarokan

Wekî ku di destpêkê de hate behskirin, Humalog insulînek ultra-kin e û divê sedemek ji bo veguheztina zarokek li ser dermanek wusa hebe. Vana wiha rêz dikin:

  • Bi domdarî di zarokek de şiyana guhartinê û bê çavgirtina vexwarinê ya xwarinê.
  • Berfirehkirina parêzê di xortan de.
  • Pêşniyar kirina êrîşên hîpoglycemiyê di dawiya êvarê û şevê de.
  • Guherînên girîng di glukoza xwînê de, qursa spasmodîk a nexweşî.
  • Insnsulînê kurt-kirarî tazmînata pêwîst peyda nekir.

Zarokên piçûk gelek wext xwarinê didin xwarina xwarinê, ji ber vê yekê însûlînofên kin piştî xwarinê têne şandin.

Divê Humalog ji bo zarokan bi guncanî li gorî amûrên bijîşk were bikar anîn, heke çalakiyek zûtirîn ya însulînê pêdivî ye.

Humalog ji bo jinên ducanî û şîrê

Hêjayî gotinê ye ku jinên bi diyabetî ku ducaniyê plan dike hewceyê kontrolkirina hişk a asta glukozê xwînê, û her weha çavdêriya klînîkî ya gelemperî ye. Pêdivî ye ku bijîjk beşdarî li pêş be.

Li ser laşê jinê an jî li ser fetusê bandorek neyînî ya Humalog tune. Derman di şîrê dayikê de derbas nabe û bandor li ser pêşveçûna fetusê nake.

Terapiya însulînê bi dayikên ducan an lîteratîk re tê domandin da ku asta şekirê xwînê biparêze. Tê zanîn ku di sêyemîn 1-ê de hewcedariya însulînê di ya 2yan û 3-yê de kêm e. Di dema kedê de, û hem jî piştî wê, dibe ku pêdiviya însulînê kêm bibe. Rêzkirina dozek hewce ye.

Dermanê Humalog hem ji jinên ducanî û hem ji bo şîrê derman hêja ye. Tenê hêjayî bîrxistinê ye ku ew ji hêla doktor ve tête danîn û veguhastina ji celebek din re pêdivî ye ku di bin çavdêriya bijîjk de tê de hişk were kirin.

Bihayê dermanê "Humalog" çi ye, û herweha çi analîzên ku hene, em ê hûr bêtir bifikirin.

Analogên derman û bihayê wê

Analogên dermanê Humalogê însulînê digirin:

  • "Actrapid MS."
  • "Berlinsulin N Pêna Normal."
  • "B-Insulin S. Ts.".
  • Depo Insulin C
  • Isofan.
  • "Insulin C".
  • "Iletin."
  • "Comb Combine."
  • "SPR Intral".
  • "Combinsulin C".
  • "Monosuinsulin C".
  • "Pensulin."
  • Rinsulin.
  • Ultratard NM.
  • "Homolong 40."
  • Humulin.

Amadekariyên analog bi heman madeya çalak:

  • Humalog Mix 25
  • Humalog Mix 50
  • "Insulin Lyspro."

Hêjayî gotinê ye ku dermanê Humalogê di dermanxanê de li gorî dermanê bijîjkek hişk belav dibe. Bihayê ji bo dermanên vê astê navînî ye û ji 5 kartonên kartolên ji 1600-1900 rubikan digire.

Heke hûn biryar bidin ku Humalog biguherînin, tenê bijîjkek dikare ji bo wê analîzan derman bike. Ew bi xwe nekin, çimkî jiyana we bi wê ve girêdayî ye.

Li ser dermanê "Humalog" û avantajên wê re lêkolînan dike

Nirxandina nexweşan tenê erênî ne. Pir caran gelek salan tiryakê bikar tîne. Humalog (kartolên ku bi penêrê QuickPen re yek in) têne karanîn hêsan e. Mirov bi nebûna bandorên aliyan destnîşan dike. Derman bi lez dest pê dike û di nav 1.5 demjimêran de dixebite. Li gorî wateyên din ên vê komê, pir kes qalîteya wê bilindtir didîtin. Di heman demê de, piraniya nexweşan bi bihayê dermanê Humalogê razdar in (bihayê li jor destnîşan kirin). Ew haydariya wî ya baş heye ku meriv bi şekirê xwîna bilind re mijûl bibe.

Di heman demê de, ji bîr nekin ku veguhastina ji yek dermanek din divê tenê di bin çavdêriya bijîşk de be.

Humalog (nîqaşên nexweşan li ser wê dipeyivin) dermanek qalîteya bilind e. Divê berbi avantajên însulînê yên çalakiya ultraflast, ku Humalog e:

  • Asta glîkemiya postprandial kêm dibe.
  • Asta HbA1 kêm dibe.
  • Bi gelemperî, kalîteya metabolîzma karbohîdartê di laş de zêde dibe.
  • Qalîteya jiyanê nexweş zêde dibe.
  • Derman dikare berî xwarinê an piştî xwarinê tête girtin, ku doktorê we dê pêşniyar bike.
  • Di roja rojê û şevê de bi kêmî ve hejmara êrişên hîpoglycemiyê kêm kiriye.
  • Mimkun e ku meriv xwarinek jêhatî bikar bîne.
  • Kêrhatî û hêsaniya karanîna.

Derman çênabe, û bêtir û bêtir derman derdikevin holê ku alîkariya kesek dike ku bi nexweşiyek mîna şekir şekir ve mijûl bibe. Li ser tenduristiya xwe baldar bin û nîşanên yekem nebinav nehêlin, dibe ku jiyana we bi vê yekê ve girêdayî be.

Humalog: Rêbernameyên karanîna. Andawa û çiqas ku ew prick

Ultrashort insulin Humalog: Her tiştê ku hûn hewce ne fêr bibin. Li jêr hûn ê rêwerzên karanîna bi zimanekî sade bibînin. Bersivên pirsan bixwînin:

Di heman demê de ew şêweyên dermankirina bandor ên ku hûn dihêlin hûn şekirê xwînê 3.9-5.5 mmol / L 24 saetî rojane bimînin, wekî ku di mirovên tendurist de ye, diyar dike. Pergala Dr. Bernstein, ku ji zêdetirî 70 salan bi metabolîzma glukozê ya neçar dimîne, destûrê dide ku hûn 100% ji xwe re ji kompleksên gengaz biparêzin. Ji bo hûrgulî Bernameya Kontrolê ya Dihokê ya Tîpa 1 an Bernameya Dermankirina Dihokê ya Gav-2-Step-by-Step.

Ultrashort Insulin Humalog: Gotara berfireh

Malpera endocrin-patient.com, li gorî reklaman, kirîna pêlavên însulîn û şekir pêşniyar nake.

Ji kesayetiyên kirînê re, hûn pir mimkun e ku hûn dermanek bêhêz, bêkêr bistînin. Carekê bêhn were kişandin, Humalog bi gelemperî rengek zelal dimîne. Bi xuyangkirina însulînê ve ne gengaz e ku meriv qalîteya wê dadigire.

Ji ber vê yekê, hûn hewce ne ku ew tenê di dermanxaneyên navdar, naskirî de, ku bi rêgezên hilanînê re hevûdû bikirin, bikirin.

Rêbernameyên ji bo karanîna

Actionalakiya dermananMîna cûreyên din ên însulînê, Humalog bi şiyana xwînê kêm dibe bi şilandina masûlkeyên masûlkan û mêjiyê ku glukozê digire. Ev jî zêdebûna proteîn zêde dike û dabeşkirina tîpa adipose asteng dike. Vê dermanê hucreyên glukozê yên piştî xwarinê zûtir ji însulasyona kurt-çalak dike.
Nîşaneyên ji bo karanînaNexweşiya şekir 1 û celeb 2, ku tê de bêyî dermankirina însulînê ne gengaz e. Zarok dikarin ji temenê 2-6 salî bêne derman kirin. Ji bo ku şekirê xwe lawaz bimînin, serî li gotara "Dermanê ji bo Diyabeya Tîpa 1 a li mezinan û zarokan" an "Insulin ji bo Diyabeya Tipê 2" bigirin. Her weha li vir fêr bibin ka di kîjan astên însulînê de şekirê xwînê dest pê dike.

Dema ku amadekariya Humalogê dişewitîne, mîna her cûre cûre însulîn, hûn hewce ne ku parêzerek bişopînin.

Nexweşiya şekir Tîpa 1 1 şekir Diet tabloya xwarinê Nr 9 menuya hefte: Sînem

ContraindicationsHîpertansiyonê li ser madeya çalak an pêkhateyên alîkar di navhevoka enqerê de. Nebûna nebûna bijartina dermanê dermanê hêzdar û bilez a Humalog da ku ji ber ku nebe sedema dubarebûna dubareyên kêm şekirê xwînê (hîpoglycemia).
Rêbernameyên taybetîJi bo ku hîpoglycemiya giran dûr nebe divê pêdivî ye ku derbasbûna ji enzînek din li Humalogê di bin çavdêriya bijîşkî de be. Bixwînin ka meriv çawa însulasyona însulînê bi alkolê re dike hev. Li vir jî li ser faktorên ku bandora hestiyariya laşê li ser vê hormonê bandor dikin fêr bibin. Fêm bikin ka çalakiya fîzîkî, hewa, serma, stres çawa bandor dike. Berî ku xwarina însulînê ya ultrashort dest pê bikin, berdewam bikin ku ji xwarinên qedexekirî yên zerar negirin.

Sugarekirê xwe diyar bikin an ji bo pêşniyarên zayendî hilbijêrin

DosageDozên çêtirîn ên dermanê Humalog ji bo her nexweş bi hişkî bijartî têne hilbijartin. Gotara li ser hesabkirina dozên ultrashort însulînê bi berfirehî bixwînin. Her weha materyalê "Rêveberiya ulinsulînê: li ku û çawa çawa tê vegirtinê" bixwîne. Di hişê xwe bigirin ku Humalog pir hêzdar e. Pêdivî ye ku ew pêdivî ye ku ew bi salona fîzolojîk re ne tenê di zarokan de, lê di heman demê de di nav mezinên diyardîk de jî dilêş bikin.
Bandorên aliyêBandora paşîn a herî gelemperî şekirê xwînê kêm e (hîpoglycemia). Di rewşên giran de, ew dikare bibe sedema coma û mirinê jî. Digel vê yekê, ji bo derman Humalog û analogên wê, rîskek zêde zêde ye. Bi teknîka çewt a ji bo karanîna însulînê, dibe ku li cîhê înşeatê lîpohypertrophy hebe. Reaksiyonên alerjîk kêm caran pêk tên: sorbûn, çikilandin, şewitandin, feqîr, tînbûna tîrêjê, palpitasyon, xwêdan.

Piraniya diyabetîkên ku xwe bi însulînê zû ve dişoxilînin ne mumkune ku ji kirasên hîpoglikemiyê dûr bibin. Bi rastî, ne wusa ye. Hûn dikarin şekirê normal asayî bigirin tewra bi êşa giran ya xweser jî. Even hê bêtir, bi tîrêjê nermik 2 re têkel.

Hewce nîne ku hûn bi rengek xwînmêjî asta glukozê ya xwîna xwe zêde bikin da ku xwe li hember hypoglycemia xeternak bimînin. Vîdyoyek temaşe bikin ku Dr. Bernstein vê babetê li ser babê zarokek bi diyabeta tip 1 re nîqaş dike. Fêr bibe ka meriv çawa xwarina û dozên însulînê bilanc dike.

Ducanbûn û şîrînUltrashort insulin Humalog bi serkeftî tê bikaranîn ku di dema ducaniyê de şekirê xwînê bilind tê kontrol kirin. Ev derman ji bo jin û zarokan safî ye, bi şertê ku dosage rast were hilbijartin. Pêdivî ye ku lênêrînek taybetî were girtin da ku hîpoglycemiya giran nekeve. Ji bo bêtir agahdarî gotarên "Ducaniya Ducan" û "Diyariya Gestational" bixwînin.
Têkiliya bi dermanên din reBandorên însulînê ji hêla pileyên kontrola zayînê, amadekariyên hormona tîrîdor, antidepressants, tiyzide diuretics, chlorprotixen, diazoxide, isoniazid, lithium, acid nicotinic, derivatives fenotiazine hinekî qels dibin. Amplify: beta-blokker, alkol, steroîdên anabolîk, fenfluramine, guanethidine, tetracyclines, pills diyabet, aspirin, inhibitorên MAO, fînanserên ACE, oktreotide.
Pir zêde doz kirinHumalog celebek berbiçav a însulînê ye. Her weha dozek piçûktir ji wê dikare şekirê xwînê di zarok û mezinan de mezin bike. Gotara li ser nîşanên û dermankirina vê tevliheviyê binirxînin. Di rewşê de ku bîhnfirehiyek nexweş di nexweşê de hebe, bilez gazî ambulansê bike, û dema ku ew rêwît e, li malê tedbîrên mimkun bigirin.
Forma berdanêSolutionareseriyek ji bo rêveberiya subkutan û intravenous a ku xwediyê hûrbûna 100 IU / 1 ml. 3 ml kartol. Ew dikarin di 5 perçeyan de bêne pak kirin an di nav pênûsên dezgehekê de bimînin.
Termsert û mercên hilanînêZagonên ji bo hilgirtina însulînê fêr bibin û bi baldarî wan bişopînin. Humalog dikare di sarincokê de ji bo demek dirêj ve were hilanîn. Lifeerta dirêjkirinê 2 sal e.Divê dermanek karanîna li germahiya odeyê bête girtin. Jiyana lert - 28 rojan ne bêtir.
BerhevokNaveroka çalak: însulîn lispro. Excipients: glycerol, metacresol, oxide zinc, hîdrojen fosfate natrium heptahydrate, çareseriya acîdê hîdrochlorîk 10% û / an jî çareseriya hîdroksîdê ya sodium% 10, avê ji bo şiyariyê.

Vîdyoya Dr. Bernstein temaşe bikin. Hûrgulî fêr bibin çend demjimêr Humalog Insulin çawa çend demjimêran dixebite, ew çawa karbohîdartên xwar bixwîne. Fam bikin ku dozên vê dermanê çiqas cûda ye ji bo nexweşên şekir 2 cure û mirovên hûrik ên bi şekir 1, û her weha zarokên diyabetî.

Ya jêrîn agahdariya bêtir li ser dermanên ku xwedan insulin lispro ye.

Humalog çi çalakiya însulînê ye? Ma ew dirêj dirêj an kurt e?

Ev hormonek ultrashort e, yek ji zûtirîn e. Ew dest pê dike ku hema hema yekser tevbigerin - na paşê 15-20 deqîqeyan piştî şilkirinê. Ev kêrhatî ye di rewşên ku hûn hewce ne ku hûn zû şekirê xwîna bilind biqedînin.

Lêbelê, dibe ku di diyabetîkan de ku parêzek kêm-carb bişopînin pirsgirêkan hebe. Ji ber ku Humalog, ku berî xwarinê hat veberhênan, zûtir dest pê dike ku ji xwarinên kêm-carb bi germ têne kirin.

Wekî encamek, di şekir de şekir dikare zêde zêde bibe.

Dibe ku Humalog ji hemî cûreyên însûlînê zûtir e. Her çend hilberînerên analogên ku bi wî re pêşbaziyê dikin jî ne diyar e ku bi vê gotinê razî bin.

Ew ê îdîa dikin ku dermanên Apidra û NovoRapid wan zûtir dest bi tevgerê nakin. Di derbarê vê pirsgirêkê de agahiyek rast nîne. Ji bo her diyabetîk, însulîn cûrbecûr bi hev cûda dixebitin.

Daneyên rastîn bi tenê bi ceribandin û çewtiyê têne bidestxistin.

Cûreyên însulînê: çawa derman hilbijêrin insnsulînek dirêj Ji bo înşeksiyonên şevê û sibehê theêdeya dozîna însulînê ya bilez beriya xwarina Rêveberiya ulinsulnûsiyonê hesab bikin: li ku û çawa tê injeksiyon

Perawa ku ji bo yekîneya nan (XE) dozek ji însulasyona Humalog hilbijêrin?

Her ku bêtir karbohîdartan dike ku planên diyabetê bixweze, wê zêdetir însulîn jî bikeve pêşiya xwarinê. Karûbarê karbohîdartan dikare di yekîneyên nan an jî bi gram de werin pîvandin. Rêjeya taybetî ya hejmara yekîneyên nan û doza pêwîst a Humalog dikare li vir were dîtin.

Heke hûn li ser parêzek kêm-carb biçin, şekirê xwîna we dê pir çêtir be. Ev nayê wê wateyê ku ji bo diyabesên ku vê parêzê bişopînin ji bo pêkanîna karbohîdartan di nav yekîneyên nan de ne. Ji ber ku tevahiya rojane ya tevahiya karbohîdartan ji 2.5 XE derbas nabe, û ji bo zarokan jî kêmtir.

Dr. Bernstein pêşniyar dike ku karbohîdartan di gram de, ne XE hejmartin. Humalog insnsulînek ultrashort e ku pir zû û zerav tevdigere. Ew bi parêzên tendurist ên kêm-tendurist re têkildar e. Fam bikin ku ew ji Actrapid veguherînin.

Wekî ku ji zarokan re, ew tê vê wateyê ku meriv zarokek şekir bi parêzek kêm-karb vekişîne, li şûna hanê însulasyona Humalog bikarbînin Actrapid an dermanek din a kin, û her weha ji bikaranîna pompeyek însulînê jî red dikin. Ji bo bêtir agahdarî gotara "Diabetes in Children" de bixwînin.

Andawa û çiqas ku ew prick?

Hûn ê li pêşiya xwarinê rojek 3 caran Humalo stab bikin. Lêbelê, divê doz û plansaziya enzûnên însulînê ji bo her diyabetîk bi rengek bijartî were hilbijartin. Karanîna nexşeyên amade-çêkirî nikare kontrolek baş a metabolîzma glukozê ya têkçûyî peyda bike. Gotara berfireh bixwînin "Kalkirina dozê ya însulînê kurt û ultrashort berî xwarinê."

Dermanê fermî pêşniyaz dike ku mirov Humalog û analogên wê wekî însulîna zûtir berî xwarinê bikar bînin. Inandinî nêzîkê 15 hûrdem berî xwarinê têne kirin.

Lêbelê, ji bo nexweşên bi şekir 1 û celeb 2, ku şekirek kêm-karb bişopînin, çêtir e ku însulînek kurt, wek Actrapid, dişewitînin pêşiya xwarina ultrashort.

Ji ber ku leza çalakiya amadekariyên kurt baştir bi asîmîlasyona hilberên destûr û pêşniyar re hev dike.Zêdetir di gotara "Cûrên Insulîn û Bandora wan" de bixwînin.

Humalog ji dermanên din zûtir dikare şekirê xwînê zêde normal bike. Ji ber vê yekê, îdeal e ku ew di rewşa awarte de bi we re be. Lêbelê, kêm diyabetîk amade ne ku hem insulasyona kurt û hem jî ultrashort bikar bîne. Ger hûn metabolîzma xwe ya glukozê bi parêza kêm-kar kontrol bikin, dibe ku hûn bi dermanê kin-bandorê bibin.

Kengî her injeksiyonek dirêj e?

Her dermanên Humalog nêzîkî 4 demjimêran berdewam dike. Nexweşên diyabetîk ku parêzek kêm-kar-carb bişopînin hewceyê dozên pir kêm ên vê însulînê dikin. Ew pir caran pêdivî ye ku were dilzîzkirin da ku birêkûpêk bi kêmasî ji yekîneyên 0.5-1 ve were rast kirin.

Humalog dikare ne tenê ji bo zarokên bi şekir 1, lê di heman demê de ji bo nexweşên mezinan jî were dilxandin. Ji ber ku ew dermanek pir bi hêz e. Dema ku dozên kêm bikar bînin, însulîn zûtir dixebite ji ku di rêwerzên fermî de hatî gotin.

Dibe ku înşeat di 2.5-3 saetan de biqede.

Piştî her amadekariyên ultrashort, pîvanê şekirê xwînê di 3 saetên paşîn de paşde bikin. Ji ber ku heya vê gavê, doza wergirtina însulînê dem tune ku bandora xwe ya tevahî nîşan bide.

Wekî qaîdeyek, diyabetîkan mizgîniya însulînê ya zû didin, dixwin, û paşê şekirê beriya xwarina pêşîn pîvandin. Ji bilî di rewşên ku nexweş nexweş nîşanên hîpoglikemiyê hîs dike.

Di rewşên weha de, divê hûn di cih de asta glukozê di xwînê de kontrol bikin û, ger hewce bike, çalakiyan pêk bînin.

Cûdahiya di navbera Humalog û Humalog Mix de çi ye?

Protamînek nehfîkî Hagedorn (NPH), ku çalakiya însulînê hêdî dike, li Humalog Mix 25 û 50 hatiye zêdekirin. Van celebên însulînê di naveroka NPH de cûda dibe. Her ku ev maddeyek pirtir e, çalakiya enzîmê jî dirêjtir.

Van dermanan populer in ji ber ku ew dikarin rojane enfeksiyonan kêm bikin, rêzika dermankirina însulînê hêsan bikin. Lêbelê, ew nikanin kontrola şekirê baş peyda bikin. Ji ber vê yekê, Dr. Bernstein û malpera endokrin-nexweş.

com pêşniyar nakin ku wan bikar bînin.

Protaminîna nefermî ya Hagedorn pir caran dibe sedema reaksiyonên alerjî û pirsgirêkên din. Ji bo bêtir agahdarî, gotara "Cûrên Insnsulîn û bandora wan" binihêrin. Bikaranîna Humalog Mix 25 û 50-ê rêyek rasterast e ku ji kompleksên şekir û kronîk ên şekir e.

Ev celebên însulînê dibe ku tenê ji bo kalûpîranên pîr ên ku xwedan bendewariya jiyanê kêm in an dereceya pêşketinê pêşve bibin. Divê hemî kategoriyên din ên nexweşan tenê Humalogê paqij bikar bînin.

It çêtir e ku meriv vegere nav parêzek kêm-carb û hewl bide ku Actrapid berî xwarinê bixwîne.

Esavên (retînopatiya) Kşikê (nefropatiya) lingê diyabetê Paineng: ling, nahîn, serê

Kîjan însulîn çêtir e: Humalog an NovoRapid?

Dibe ku di vê pirsê de, ku bi gelemperî ji hêla nexweşan ve tête pirsîn, agahdariya rastîn tune. Ji ber ku celebên cûda yên însulînê li her diyabetîk bi rengek yekane bandor dike. Hem Humalog û NovoRapid xwedan gelek şanoyê ne. Wekî qaîde, nexweşan dermanê ku ji wan re belaş têne diyar kirin digirin.

Alerjî hinekî zorê dide ku ji yek şêwaza însulînê biguhere.

Em dubare dikin ku ger hûn parêzek kêm-carb bişopînin, çêtir e ku meriv dermanek kurt-aktîv, wek Actrapid bikar bîne, ji bilî Humalog, NovoRapid an Apidra ultra-kurt, wekî însulînek zûtir berî xwarinê. Heke hûn dixwazin celebên çêtirîn ên însulasyona dirêjkirî û bilez hilbijêrin, wê hingê hûn nekarin bêyî ceribandin û xeletiyê bikin.

Analogên însulînê Humalog (lispro) Apidra (glulisin) û NovoRapid (aspart) in. Struktura molekulên wan cuda ye, lê ji bo pratîkê wê ne girîng e. Dr. Bernstein behs dike ku Humalog ji hevalbendên xwe zûtir û bihêztir e. Lêbelê, ne hemî nexweşan vê agahdariyê piştrast dikin.Li ser forûmên diyabetîkên rûsî-axaftin, hûn dikarin gotinên dijber bibînin.

Nexweşên bi şekir 1 û 2 yên diyabetê yên ku parêzek kêm-kar dişopînin dibe ku hewl bidin ku însulînê lyspro li şûna dermanên kin bikar bînin. Mînakî, li ser Actrapid. Li jor bi hûrgulî tête nivîsîn çima ev hêja ye ku were kirin. Digel vê yekê, însulasyona kurt erzan e. Ji ber ku wî gelek sal berê li bazarê ket.

Insulin Humalog: çawa serlêdan kirin, çiqas derbasdar û biha ye

Tevî vê rastiyê ku zanistan bi tevahî ducan kirina molekulê însulînê ya ku di laşê mirov de hatî hilberandin dubare dike, çalakiya hormonê hîna jî ji ber wextê ku ji bo şûnda di nav xwînê de tê xwestin hêdî hêdî derket. Yekem dermanê çalakiya baştir însulîn Humalog bû. Ew dest pê dike ku jixwe 15 deqîqeyan piştî şûjinê dixebite, ji ber vê yekê şekirê ku ji xwînê bi demek mêj ve tê veguhestin nav tansiyonan, û hîna jî hîgglîzemaya kurt-kurt nabe.

Li gorî insulinsên mirovên ku berê hatine pêşxistin, Humalog encamên çêtir nîşan dide: di nexweşan de, diyardeyên rojane di şekirê de ji sedî 22% kêm dibin, indeksên glycemîk baştir dibin, nemaze piştî nîvro, û îhtîmal heye ku bi derengiya giran a hîpoglîsemiyê kêm bibe. Ji ber çalakiya bilez, lê bi îstîkrar, ev însulîn bi girseyî tê di nexweşiya şekir de.

Dosage form

Olutionareseriya ji bo rêveberiya intravenous û subkutan.

1 ml di nav de hene:
madeya çalak: insulin lispro 100 IU,
Excipients: glycerol (glycerin) 16 mg, metacresol 3.15 mg, oxide zinc q.s. to naveroka Zn ++ ya 0.0197 mg, sosîdê hîdrojen fosfate heptahydrate 1.88 mg, çareseriya acid hîdrochloric 10% û / an jî çareseriya hîdroksid natrium 10% q.s. heta pH 7.0 - 8.0. av ji bo înşeatê q.s. heta 1 ml.

Aareseriyek zelal, bê reng.

Nîşaneyên ji bo karanîna


Pêşîn hûn hewce ne ku bi serhevokê re mijûl bibin. Alava çalak a dermanê însulînê lispro ye.

Lê di nav pêkhateyên arîkar de hûn dikarin jêrîn bibînin: glycerin, metacresol, zinc oxide, fosfateya hîdrojen sodium, heptahydrate, çareseriya acîdê hîdrochlorîk, û herweha çareseriya hîdroksîdê sodium.

Sazkirina ji bo rêveberiya intravenous û subkutan xwedan formê ya xwîdanek zelal e ku şileyek tune. Derman di kartolan de, ku di qertên kartonê de têne pak kirin, heye.

Wekî ku nîşanên ji bo karanîna, derman ji bo diyabetê tête diyar kirin. Ji bo vê nexweşiyê ye, ku hewceyê dermankirina însulînê ya taybetî hewce dike. Bi saya karanîna wê, gengaz e ku asta glukozê di laş de di asta optimum de were domandin.

Dosage û rêveberî

Dozê derman bi kesane ve ji hêla pisporê dermankirina kesane ve tê destnîşankirin. Bi pêdiviyên nexweş ve girêdayî ye. Derman dikare panzdeh deqîqe berî xwarinê were derman kirin. Di rewşa hewcedariya giran de, destûr tê dayîn ku yekser piştî xwarinê xwarina xwe bi dermanê ve bike.

Rejîma hewayê ya dermanê ku tê rêvebirin divê bi germahiya odeyê re têkildar be. Humalog di binê çermê de wekî şiklê înşeatê an dirêjkirina jêrzemînê ya dirêjkirî tête bikar anîn.

Insulin Humalog Mix 25

Di rewşa hewcedariya giran de (hebûna ketoacidosis, nexweşîyên akût, navberê dema navbênkêşên destwerdanê an piştî operasiyonan), dermanê pirsê dikare bi hundurîn jî were îdare kirin. Divê enfeksiyonên jêrxanê di eniyê, ling, pişk û zikê xwe de bêne şandin.

Bi vî rengî, heman perçê laş tête pêşniyar kirin ku ji her sîh rojan carekê careke din were bikar anîn. Bi vê şêwaza rêveberiya dermanê Humalog, pêdivî ye ku hişyariyek zêde were pijandin. Pêdivî ye ku meriv ji dermanê di nav rezên xwînê yên piçûk - capillaries de hişyar be.


Piştî şilkirinê, devera pêgirtî divê bê masî kirin. Pêdivî ye ku pêdivî ye ku meriv di prosedûra birêvebirina însulînê de were perwerde kirin.

Wekî ku ji bo rêbaziya serîlêdanê, yekem tiştê ku hûn hewce ne ku ji bo înfeksiyonê amade bikin. Areseriya narkotîkê Humalog xwedî hevsengiyek zelal e. Bê reng e.

Ew nayê pêşniyar kirin ku ji bo çareseriya narkotîkê bi derzek, piçûktir an tewra hebkî rengîn bikar bînin. Bi taybetî qedexe ye ku rêveberiyek dermanê ku tê de têlefonên zexm tê de tê de tê de were rêve kirin.

Dema sazkirina kartolek taybet a penîrê sarincokê (pen-injector), ewilkirina pêdivî û şilandina pansiyonê pancreatic ya bi eslê xwezayî, divê hûn li gorî pêşnîyarên ji bo derman peyda bikin.

Wekî ku di danasînê de, pêdivî ye ku ev bi çalakiyên jêrîn re were şandin:

  1. yekem tiştê ku divê hûn bikin ev e ku hûn destên xwe bi paqijî paqij bikin
  2. Piştre, hûn hewce ne ku cîhê ji bo enfeksiyonê diyar bikin,
  3. hûn hewce ne ku devera bijartî bi antiseptîk bi baldarî derman bikin,
  4. wê hingê hûn hewce ne ku kapikê ji pêsînikê derxînin,
  5. wê hingê pêdivî ye ku meriv çerm bi destê wî bikişîne an qulikek balkêş veşîne. Ji bo karanîna penêrê syringe li gorî rêbernameyên pêvekê bixin nav zikê.
  6. Naha hûn ne hewce ne ku bişkojka bikirtînin,
  7. piştî vê yekê, hûn bi baldarî pêdivî bikişînin û zikê bikişînin
  8. ev nayê pêşniyar kirin ku meriv devera înşeatê bişikîne,
  9. bi karanîna cap parastinê ya gûzikê vekin, wê bişikînin û wê hilweşînin,
  10. Pêdivî ye ku cîhên înşeatê bêne alternatîf kirin da ku li heman cihî ji sîh rojan carekê bêtir neyê bikar anîn.

Birêvebirina dermankirina dermanê Humalog divê li gorî pratîka klînîkî ya hêsan a yekîneyên intravenous were meşandin. Mînakî, divê ev celeb vegirtinê bi karanîna pergalek înfeksiyonê were meşandin. Di heman demê de, pêdivî ye ku meriv berhema şekirê li plazma nexweşan kontrol bike.

Pergalên taybetî yên ji bo enfeksiyonê bi tîrêjên ji 0,1 IU / ml heta 1 IU / ml ya naveroka çalak a vê dermanê di nav 0.8% çareseriya chloride sodium an 5% çareseriya dextrose de di du rojan de li germahiyek aram in.

Mompeya însulînê ya MiniMed

Ji bo vegirtina însulînê bi dermanên binpêkirî yên bi dermanên Minimed û Disetronic re tê bikar anîn.. Di vê rewşê de, divê hûn hişk şîretên pêvek bişopînin. Pêwîste pergala înfuzyonê her du rojan carekê were guheztin.

Dema ku amûrê bi girêdan, divê hûn rêgezên asepsis bişopînin. Di rewşek ku kêmbûna gêjbûna şekirê xwînê kêm bibe, pêdivî ye ku prosedurek were domandin heya ku ev episod were çareser kirin.


Rewş hene dema ku malfiroşek ji pompa pizikê ya însulînê re dibe sedem ku di demek kurt de glukoza xwînê zêde bibe.

Di rewşek gumanbar a binpêkirina însulînê de, divê hûn rêwerzan bişopînin û, heke pêwîst be, di demek mêjî de ji doktorê xwe yê kesane agah bikin.

Dema ku pomp tê bikar anîn, dermanek bi navê Humalog hewce nake ku bi cûreyên din ên însulînê re mîna mirov were hev kirin.

Ger kêmbûnek şekir di xwînê de hebe, girîng e ku di cih de doktorê xwe li ser vê yekê agahdar bikin. Her weha hûn dikarin xuyangkirina rewşek weha diyar bikin: tê pêşniyar kirin ku rêveberiya însulînê kêm bike an bi tevahî were rawestandin.

Bandorên aliyê


Nerazîbûnên laşê yên nexwende yên bi bandora sereke ya derman re têkildar in: ketinek nişkayî di asta şekir de.

Hîpoglycemiya giran dikare piştre bibe sedema windabûna hişmendiyê (bi vî awayî koma hypoglycemic), û di hin rewşan de jî mirinê.

Gava ku ji bo reaksiyonên alerjîk, yên herêmî gengaz in. Ew bi sorbûna çerm, werimandin, xof, û her weha nîşanên din ên ku piştî çend rojan winda dibin têne destnîşan kirin. Bi gelemperî nîşanên sîstematîkî yên bîhnfirehiya kesane ya bi dermanê re hene.

Ew pir kêmtir caran dibin, lê girantir in.Ev fenomenon bi xezeb, urtikaria, rash, angioedema, feşe, tîrêj, tansiyona xwînê, tachycardia, û herweha hyperhidrosis tête taybetmend kirin.

Dozên giran ên reaksiyonên alerjîk dikare jiyana kesek tehdît bike. Di nav reaksiyonên herêmî de, mirov dikare wekî nimûne kêmbûna laşê jêrzemînê li cîhê injeksiyonê cuda bike.

Contraindications

Diabetes ji vê dermankirinê ditirse, mîna agir!

Hûn tenê hewce ne ku serlêdan bikin ...


Pispor bi tundî vê dermanê qedexe dikin ji bo karanîna hebûna hogogscemiyê û hestiyariya giran li ser pêkhateyên sereke yên derman.

Wekî ku ji bo ducaniyê û şîrê dayikê, di vê demê de heya niha tu bandorek nexwestî ya ziravkirina pancreatic hormonê li ser hilgirtina zarok û şîrê zarokan çênebû.

Her weha divê were zanîn ku lêkolînên têkildar nehatine kirin. Armanca bingehîn a dermankirina bi însulînê re di dema ducaniyê de tête hesibandin ku parastina glukoza xwînê ya normal bike.

Girîng e ku bifikirin ku daxwaziya hormonê bi gelemperî di sêyemîn yekem de kêm dibe û di duyemîn û sêyemîn de zêde dibe. Di dema pitikbûnê û piştî zayîna pitikê de, pêwîstiya însulînê ji nişkê ve kêm dibe. Nûnerên cinsê lawaz a temenek berbiçav a ku bi şekir ve difetisîne divê di serî de an ducanîya plansazkirî doktorê xwe agahdar bikin.

Dema ku fetusek digirin, nexweşên bi endokrinologist re bi vê vegirtinê divê naveroka şekirê kontrol bikin.

Vê girîng e ku bifikirin ku di dema şîrê dayikê de, dibe ku sererastkirinek piçûktir ya mîqdara mîzê ya pankreatîkî ya hunerî pêdivî be.

Her weha, heke pêwîst be, hûn ê hewce bikin ku parêzek parêzek taybetî bimînin. Wekî qaîdeyek, daxwaziya însulînê dibe ku hebûna têkçûna kezebê ya xeternak bibîne. Mirovên bi vê nexweşiyê re haydariya pancreatîk ya hormonê heye.

Buhayê navîn ê vê dermanê li dor 1800 ber 2200 rubleyî dibe.

Pêdiviya însulînê dikare di hebûna têkçûna renas de bi giranî kêm bibe. Li nexweşên bi vê nexweşiyê re, rêjeyek bilind a bîhnfirehiya hormone ya pankreasê ji hêla laş ve dimîne.

Taybetmendiyên dermanxane

Humalog® anahînek recombinant DNA ya însulînê ya mirovan e. Ew di nav rêza berevajî ya amino acîdan de li cihên 28 û 29 yên zincîra însulînê B ji insulasyona mirovan cuda dibe.

Pharmacodynamics
Actionalakiya bingehîn a însulîn lyspro rêziknameya metabolîzma glukoz e.

Wekî din, ew bandorên anabolîk û dijî-catabolîk li ser laşên laşên cûda hene. Di nav laşên lemlate de, zêdebûna naveroka glycogen, acîdên xwê, glycerol, zêdebûna proteîna proteîn û zêdebûna kehrebeya amino acîd heye, lê kêmbûna glycogenolîza, glukoneogjenezî, ketogenesis û lipolîzasyonê heye. proteîna kîtabolîzmê û berdana amînoyî.

Insulin Lyspro ji insulasyona mirovî re wekhev e, lê bandora wî zûtir e û kêm maye. Ysnsulînasyona Lyspro bi destpêka çalakiya bilez (bi qasî 15 hûrdem) tête diyar kirin, ji ber ku ew xwedî leza berzebûnê ye, û ev rê dide ku ew yekser berî xwarinê (0-15 deqîqe berî xwarinê) were derman kirin, berevajî însulînera ku bi kurtasî tevdigere (30-45 hûrdem) berî xwarinê). Insnsulînasyona Lyspro zû zû bandora xwe derdixe û bi çalakiya xwerû ya kurttir (ji 2 heta 5 demjimêran) dermanek kurt heye.

Di nexweşên bi şekirê diyabetê 1 û 2 de dema ku însulîn bikar tîne, lyspro hyperglycemia, ku piştî xwarinê tê, digel insulîneriya mirovî ya çareserkirî, bêhtir kêmtir dibe.

Mîna her amadekariyên însulînê, dema çalakiya lyspro ya însulînê dikare di nexweşên cûda de yan jî di serdemên demên cûda de di heman nexweşê de cûda be û bi doz, cîhê înşeatê, şandina xwînê, germahiya laş û çalakiya laşî ve girêdayî ye.

Taybetmendiyên pharmacodynamic of lyspro insulin di zarok û mezinan de bi heman rengî ne. ya ku di mezinan de tê dîtin.

Bikaranîna lyspro însulînê di nexweşên bi şekir 1 û 2 de di diyabetê de bi kêmasiya berteka reaksiyonên neynikê yên hîpoglycemîk li gorî însulînê mirovî ya çareserkirî heye.

Bersiva glîkodînamîkî ya lyspro însulînê ji karûbarê kezeb an gurçikê serbixwe ye.

Pharmacokinetics
Piştî rêveberiya subkutê, însulîneya Lyspro bi lez tê şûştin û piştî 30-70 hûrdem di nav xwînê de mîqyarek zêde digihîje.

Bi rêveberiya xweya dirûnê, nîv-jiyana însulînê lispro nêzîkî 1 demjimêran e.

Bi rêveberiya lyspro însulînê re, peşvekirin ji insulasyona mirovî ya çareserkirî zûtir li nexweşên bi kêmasiya gurçikê ye. Li nexweşên bi şekir 2, di nav lyspro însulîn û însulînê ya mirovane ya solubel de, bê guman, ji fonksiyonê gurçikê, cûdahiyên farmakokinetîkî hene. Bi rêveberiya însulînê lyspro re, li şûna insulasyona mirovî ya çareserkirî di nexweşên bi kêmbûna kezebê de bêhnvedan û jêbirin zûtir heye.

Di dema ducaniyê û şîrdanê de bikar bînin

Daneyên pirrjimar li ser karanîna însulînê lispro di dema ducaniyê de, nebûna bandorek xwestekek narkotîkê li ser ducaniyê an rewşa fetus û nûbikê nîşan dide.

Di dema ducaniyê de, tiştê sereke ew e ku di nexweşên bi şekir de, ku bi însulînê re dermankirinê digirin, kontrola glycemîkî baş pêk bînin. Pêdivîbûna însulînê bi gelemperî di sê meha yekem de kêm dibe û di nav sêyemîn sêyemîn û sêyemîn de zêde dibe. Di dema û yekser piştî zayînê, dibe ku pêdiviyên însulînê bi rengek zirav derkeve. Nexweşên bi diyabetî heke ducaniyê pêk tê an tê plansaz kirin divê bi bijîşk re şêwir bikin. Di rewşa ducaniyê de di nav nexweşên bi şekir de, tiştê sereke çavdêriya baldarî ya glukozê ye, hem jî tenduristiya gelemperî.

Ji bo nexweşên bi diyabet di dema şîrdanê de, pêdivî ye ku meriv pêdivî be ku dozek însulînê, parêz, an herdûyan jî hilbijêrin.

Dosage û rêveberî

Dozê Humalog® ji hêla doktor ve girêdayî ye, bi hûrbûna hûrbûna glukozê di xwînê de. Rejima rêveberiya însulînê kesane ye.

Humalog® dikare di demeke kurt de were xwar kirin. Heke hewce be, Humalog® dikare di cih de piştî xwarinek were derman kirin.

Pêdivî ye ku germahiya dermanê rêvebirî li germahiya odeyê be.

Humalog® divê wekî enfeksiyonek subkutan an wekî enfeksiyonek jêrzemînê ya dirêjkirî bi karanîna pompeya însulînê were rêve kirin. Ger hewce be (ketoacidosis, Nexweşiya pizrik, dema ku di navbêna operasiyonê de an piştî postoperative), amadekariya Humalog® jî dikare bi dirûv were şandin.

Pêdivî ye ku li jêrzemînê di bin dest, tîp, paşpirtik an zikê de were tewandin. Divê cihên înşeatê ji hev bêne alternatîf kirin da ku li heman cihî li ser mehê bi qasî 1 carî were bikar anîn.

Bi rêveberiya subkutanê ya amadekariya Humalog®, divê lênihêrîna were kirin da ku nekeve nav dermanê xwînê. Piştî şilkirinê, cîhê înşeatê nayê masî kirin. Pêdivî ye ku nexweş di teknolojiya rastîn a enfeksiyonê de were perwerdekirin.

Rêbernameya ji bo rêveberiya narkotîkê Humalog®
Amadekirina ji bo danasînê
Pêvajoya amadekirina Humalog® divê zelal û bê reng be. Ger ew birçî be, bêhêz be, bi rengek qels be, an parçeyên zexmî bi dîtbarî ve were girtin, çareseriya Humalog® bikar neynin.

Dema ku kartol di penîrê syringe de bicîh bikin, pêveka pêdivî ve girêdin û însulînê bişewitînin, li pey rêberên hilberîner ên ku bi her stûyê syringe ve tê de ye bişopînin.

Rêveberiya dozê
1. Destên xwe bişo.
2. Malpera vegirtinê hilbijêrin.
3. Wekî ku dixtorê we de tê pêşniyar kirin çermê li cîhê înşeatê amade bikin.
4. Kevana parastinê ya derveyî ji tûjikê vekin.
5. ermê hilînin.
6. Pêdivî ye ku zikê li jêr biqulipîne û li gorî rêbernameyên ji bo karanîna penêrê sêrbaz pêdivî ye ku înşeatê pêk bîne.
7. Pizikê hilkişînin û bi nermî li cîhê înşokê bi tûzek pembî ji bo çend seconds bistînin. Malpera înşeatê çêdikin.
8. Bi karanîna kapasîteya parastinê ya derveyî ya tûjikê, pêdiviyê vekişîne û wî berde.
9. Kembera li tenişta pincarê syringe binivîse.

Ji bo amadekirina Humalog® ya di penêr ya syringe ya QuickPen de ye.
Berî rêveberiya însulînê, divê hûn Rêbernameyên Bikaranîna QuickPen ™ Siringe bixwînin.

Insulin intravenous
Pêkanîna amadekariyên Humalog® ya enfeksiyonî divê li gorî pratîka klînîkî ya asayî ya enfeksiyonên intravenoz were çêkirin, ji bo nimûne, rêveberiya bolusê intravenous an bi karanîna pergalek înfuzyonê. Di vê rewşê de, pir caran hewce ye ku meriv hebûna glukozê di nav xwînê de kontrol bike.

Sîstemên înfuzyonê yên bi amûrên ji 0,1 IU / ml ji 1.0 IU / ml însulîn lispro re di 0.9% çareseriya chloride sodium an 5% çareseriya dextrose li germahiya odeyê de ji bo 48 demjimêran bisekinin.

Enfeksiyonê jêrzemînê jêrzemîna însulînê
Ji bo enfeksiyonê amadekirina Humalog®, pomp dikarin bêne bikar anîn - pergalên ji bo birêvebirina subkutanê ya domdar a bi însulînê bi nîşana CE. Berî ku lyspro însulînê îdare bikin, bila bizanin ku pumpek taybetî ye. Pêdivî ye ku hûn hişk şîretên ku bi pomoyê re hatine şopandin. Ji bo pompê, rezervek û kîteyek guncan bikar bînin. Divê seta înfuzyonê li gorî fermanên ku bi seta înfuzyonê têne peyda kirin werin guheztin. Heke reaksiyonek hîpoglycemîk pêşve bibe, enfeksiyonê tête rawestandin heya ku episodê çareser bike. Heke hûrbûnek pir kêm a glukozê di xwînê de were destnîşankirin, wê hingê pêdivî ye ku doktor li ser vê yekê agahdar bike û bifikire ku kêm an sekinandina însulînê kêm bike. Di malzaroka pompê de an astengiyek di pergala înfuzyonê de dibe ku bibe sedemek zûtir a glîkozê xwînê. Di rewşek gumanbar ku binpêkirina peydakirina însulînê ye, divê hûn rêwerzan bişopînin û, ger hewce bike, bijîşk agahdar bikin. Dema ku pompeyek bikar tînin, divê amadekirina Humalog® ne bi insulinsên din re were hev kirin.

Bandora alî

Hypoglycemia di tedawiya nexweşên bi şekir re bi însulînê re bûyera herî têkçûyî ye. Hîpoglycemiya giran dikare bibe sedema windabûna hişmendiyê (koma hîpoglycemîk) û, di rewşên awarte de, ber bi mirinê.

Dibe ku nexweş dikarin reaksiyonên alerjîk ên herêmî bi rengek sorbûn, werimandin, an xezîneyê li cîhê înşeatê bidin. Bi gelemperî, ev nîşan di nav çend rojan an hefteyan de winda dibin. Di hin rewşan de, van reaksiyonan dikarin ji ber sedemên ku bi însulînê ve ne têkildar bibin, mînakî, êşa çermê bi saziyek paqijkirinê an vegirtina şaş.

Bi kêmtir, reaksiyonên alerjîk ên gelemperî di nav de çêdibe ku itching li seranserê laşê, hive, angioedema, feq, kurtbûna bêhnê, kêmkirina tansiyona xwînê, tachycardia, û sweating dikare bibe. Bûyerên giran ên reaksiyonên alerjîk ên gelemperî dikarin xeternakiya jiyanê bin.

Dibe ku lipodystrophy li cîhê înfeksiyonê were pêşve xistin.

Peyamên spontan:
Bûyerên pêşketina edema hatine dîtin, bi piranî bi normalîzasyona lezgîn a asta glukozê ya xwînê ya li hemberê paşîn ê dermankirina berbiçav a însulînê bi kontrolkirina glycemîk a destpêkê ya nebaş.

Pir zêde doz kirin

Daxuyaniyek pir zêde bi pêşveçûna nîşanên hîpoglycemia re tête: lehşî, zêdebûna xwarina birçîbûnê, birçîbûn, tremors, tachycardia, serêş, serêş, dilşikestokî, vereşîn, tevlihevî.

Episodên hîpoglycemîk ên sivik bi navgîniya glukozê an hilberên ku hene şekir ve têne rawestandin. Rastkirina hîpoglycemiya nerm-hişk dikare bi karanîna rêveberiya intramuskular an jêrzemînê ya glukagon were pêkanîn, li pey karanîna karbohîdartan piştî aramkirina rewşa nexweş. Nexweşên ku bi glukagonê bersiv nedin, çareseriyek glukozê bi navber tê dayîn.

Heke nexweş di koma de ye, wê hingê pêdivî ye ku glakagon bi intramuskulululî an dendikê were were îdare kirin. Di nebûna glukagonê de an heke bertekek jê re bertek nîşan nebe, pêdivî ye ku meriv çareseriyek dextrose bi derzayî were îdare kirin. Di cih de piştî ku hişmendiya jibergirtinê, pêdivî ye ku nexweş divê xwarinên dewlemend ên karbohîdratan bêne dayîn.

Pêdivî ye ku ji hêla karbohîdartan ve bêtir piştgirî û çavdêriya nexweşê were xwestin, ji ber ku vekişînek hîpoglycemia mimkun e.

Di derbarê hîpoglycemiya veguhastî de pêdivî ye ku bijîşkê beşdar agahdar bikin.

Têkilî bi dermanên din re

Dema ku bi hev re bi dermanên jêrîn re têne bikar anîn, giraniya hîpoglycemîk kêm dibe: lihevnekirinên devkî, glukokortîkosteroîdên, hormonên tiroide, danazol, aga-adrenergîkên beta2-adrenergîk (mînak, ribodrin. Salbutamol, terbutaline), thiazide diuretics, diazoneonoton, fenotiazine.

Giraniya hîpoglyememiya giran bi dermanên hevbeş ên bi dermanên jêrîn re zêde dibe: dermanên beta-blokker, etanol û etanol-hûr, steroîdên anabolîk, fenfluramine. guanethidine, tetracyclines, dermanên hîpoglycemîk ên devkî, salicylates (mînak acid acetylsalicylic), antîbîotîkên sulfonamide. hin antidepressants (monoamine oxidase inhibitors, inhibitorên reptake serotonin), frensizerên enzîmê veguherandina angiotensin (captopril, enapril), octreotide, antagonists receptorên angiotensin II.

Heke hûn hewce ne ku dermanên din bikar bînin, ji bilî însulînê, bi doktorê xwe re şêwir bikin.

Rêbernameyên taybetî

Veguhastina nexweşê li celebek din an amadekariya însulînê divê di bin çavdêriya bijîşkî ya hişk de were kirin. Guhertinên di çalakiyê, brand (çêker), celeb (Regular, NPH, hwd.), Cureyên (heywan, mirov, analogê însulînê mirovî) û / an şêwaza hilberînê (DNA recombinant însulîn an însulînek bi eslê xwe heywanî) dikare rê li ber bigire. hewcedariya ji bo sererastkirina dozê.

Di nexweşên ku reaksiyonên hîpoglycemîkê piştî veguheztina însulînê ji xwedêgiravî ya heywanan li însulîna mirovî re, nîşanên destpêkê yên hîpoglikemiyê dibe ku ji yên ku bi însulasyona xwe ya berê re hatine tecrûbekirin kêmtir diyar bibin an cûda bin. Conditionsert û mercên hypo- û hyperglycemic ên nehatine birêkûpêkkirin dikare bibe sedema windakirina hişmendiyê, komayê, an mirinê.

Pêdivî ye ku di bîra xwe de bimîne ku narkotîkolojiya analîzên însulînê yên zûtirîn mirovî nexweşî ew e ku heke hypoglycemia pêşve bibe, ew dikare piştî enfeksiyonê însulînek mirovî ya zûtirîn zûtir pêş bixe ji ya ku di însulînê reya solucle ya mirovan de pêşve bibe.

Ji bo nexweşên ku xwedan insulîneyên kurt-bingehîn û bingehîn digirin, pêwîst e ku dozek ji her du insulînan re hilbijêrin da ku meriv li gorî rojane, bi taybetî di şevê de an li ser zikê pûç de hûrbûna çêtirîn a glukozê di xwînê de bistîne.

Dibe ku nîşanên pêşdirêjên hîpoglikemiyê biguhezînin û bi qursek dirêjtirîn şekir, şekilgirtina diyabetîk, neuropatiya diyabetîk an dermankirina bi dermanên mîna beta-blokker.

Dozên nebawer an rawestandina dermankirinê, nemaze di nexweşên bi şekirê şekir 1 de, dibe ku bibe sedema hyperglycemia û ketoacidosis-diyabetîk - şertên ku potansiyel jibo metirsiya jiyanê ne.

Pêdivîbûna însulînê dibe ku di rewşa têkçûna renas de kêm bibe, û di heman demê de di nav nexweşên bi kansera hepatîk de jî wekî sedema kêmbûna pêvajoyên glukoneogjeneziyê û metabolîzma însulînê. Lêbelê, di nexweşên bi kêmbûna kezebê kronîk de, zêdebûna berxwedana însulînê dikare bibe sedema zêdebûna xwestina însulînê.

Pêdiviya însulînê dibe ku bi hin nexweşî an stresek hestyarî re zêde bibe.

Dema ku nexweşan çalakiya laşî zêde dikin an dema guherîna parêzek normal tê guhertin dibe ku rastkirina dozê ya însulînê pêdivî be. Exercise dikare bibe sedema xetereya zêdebûna hîpoglycemia.

Dema ku amadekariyên însulînê di berhevkirina bi dermanên koma thiazolidinedione re têne bikar anîn, xetera pêşveçûna edema û dilêşiya kronîk zêde dibe, bi taybetî di nexweşên bi nexweşiyên pergala kardiovaskuler û hebûna faktorên xeternak ji bo têkçûna dil a kronîk.

Bikaranîna Humalog® li zarokan li şûna insulasyona mirovî ya çareserkirî di wan rewşan de çêtir e dema ku pêdivî ye ku zû çalakiya însulînê dest pê bike (mînakî, danasîna însulînê yekser berî xwarinê).

Ji bo ku ji nexweşiyek infeksiyonê veguhastin mumkin be, divê her penêr karîkatûr / sergêjî ji hêla yek nexweş ve were bikar anîn, tewra pêdivî be ku pêdivî bi guheztinê jî were danîn.

Divê kartolên Humalog® bi diruşmên bi markaya CE re li gorî fermanên hilberînerê cîhazê werin bikar anîn.

Bandora li ser kapasîteya ajotinê û mekanîzmayên kontrolê

Di dema hîpoglikemiya kesê de, haydana baldariyê û leza reaksiyonên psîkomotor dikare kêm bibe. Ev dikare di rewşên ku van alavan bi taybetî hewce ne xeternak be (mînakî ajotina wesayît an makîneyên xebitandinê).

Li nexweşan divê şîret bên kirin ku tedbîrên xwe bigirin da ku pêşî li reaksiyonên hîpoglycemîk bigire dema ku wesayîtan rêve dibin û makîneyên kontrola. Ev bi taybetî ji bo nexweşên bi nîşaneyên sivik an jî tunebûyî, pêşgîrên hîpoglikemiyê an bi pêşketina hîpoglikemiyê ya dubare girîng e. Di rewşên weha de, doktor divê fealiyeta ajotina nexweşan û mekanîzmayên kontrolê binirxîne.

Forma berdanê

Sareseriya ji bo rêveberiya intravenous û subkutan 100 IU / ml di kartolên 3 ml de.

Cartridges:
3 ml ya dermanê per kartol. Pênc kartol per blister. Yek blister bi fermanên ji bo karanîna di qutiyek kartonê de bi hev re.
Wekî din, di mijara pakkirina dermanê de li pargîdaniyek rûsî JSC OPTAT, pişkek tête çêkirin da ku vekirina yekem kontrol bike.

Pencîn Quick Pênûsên Sirînê:
3 ml ya dermanê di karîkaturê de ku di penêrê sûrgûnê ya QuickPen integrated de yekbûyî ye. Pênc pênûs pênûs, bi destûrnameyên ji bo karanîna û Rêbernameya Pen a QuickPEN ™ Siringe ji bo karanîna qutiyek kartonê.
Wekî din, di mijara pakkirina dermanê de li pargîdaniyek rûsî JSC OPTAT, pişkek tête çêkirin da ku vekirina yekem kontrol bike.

Rêbernameya kurt

Rêbernameyên ji bo bikaranîna însulînê Humalog bi tevahî voluminî ye, û beşên ku bandorên rêber û rêberên ji bo karanînê diyar dikin bêtir ji yek paragraf dagir dikin.

Danasînên dirêj ên ku bi hin dermanan re têne şandin ji hêla nexweşan ve wekî hişyariya di derbarê xetereyên girtina wan de têne hesibandin.

Bi rastî, her tişt bi rastî berevajî ye: rêbazek mezin, berbiçav - delîlên gelek ceribandinanku derman bi serfirazî rawestiya.

Humalogue ji bêtirî 20 sal berê ve ji bo karanînê hat pejirandin, naha dikare bi dilsozî bête diyar kirin ku ev însulîn di dasa rastîn de ewle ye.Ew ji bo karanîna hem mezinan û hem jî zarok ve hatî pejirandin; ew dikare di her rewşê de bi kêmbûna hormone ya giran re were şandin: şekir 1 û celeb 2, şekirê gestational, û kiryara pankreatîk.

Agahdariya gelemperî di derbarê Humalogue:

DanasînAreseriya zelal. Ew şertên taybetî yên hilanînê hewce dike, heke ew têne binpêkirin, ew dikare bêyî guhertina dirûvê taybetmendiyên xwe winda bike, ji ber vê yekê derman bi tenê dikare li dermanxaneyê bikire.
Prensîba operasyonêGlukozê di nav tîrikê de peyda dike, zivirîna glukozê ya li kezebê zêde dike, û pêşî lê vedigire şekir. Bandora kêmkirina şekir ji zûtirîna însulînê kurtir dest pê dike, û kêm dimîne.
FormSareseriya bi hûrguliyek U100, rêveberî - subkutan an intravenous. Li kartolên an pênûsên sergêjê vexwarin tê pak kirin.
HilberînerAreserî tenê ji hêla Lilly Fransa, Fransa ve hatî hilberandin. Pijandin li Fransa, DYE û Rûsyayê tête çêkirin.
BihayêLi Rûsyayê, lêçûna pakêtek ku tê de 5 kartolên 3 ml yên her yek ji wan 1800 rubîl e. Li Ewrûpayê, buhayê ji bo qebareyek wekhev hema hema hema eynî ye. Li Dewletên Yekbûyî, ev însulînê hema hema 10 qat biha ye.
Nîşaneyên
  • Nexweşa şekir 1, bêyî şîpa giran e.
  • Tîpa 2, heke hebên hypoglycemîk û parêz nehêlin normalîzekirina glycemia.
  • Type 2 di dema gestation, diyardeya gestational.
  • Her du celebên şekir di dema dermankirinê de bi koma ketoacidotic û hyperosmolar.
ContraindicationsReaksîyona kesane ya însulîn lyspro an pêkhatên arîkar. Zêdetirî di cîhaza înşeatê de alerjî têne xuyang kirin. Bi giraniya kêm, hefteyek piştî guhastina vê însulînê re derbas dibe. Bûyerên giran rind in, ew hewce ne ku Humalog li şûna analogues biguherînin.
Taybetmendiyên ji bo veguhastina HumalogDi dema hilbijartina dermanê de, pîvandinên pirtir ên glycemia, şêwirînên bijîşkî yên birêkûpêk hewce ne. Wekî qaîdeyek, nexweşek şekir pêdivî ye ku di 1 XE de ji yekîneya XE kêmtir yekîneyên Humalog hewce bike. Pêdiviyek pêdivî ya hormonek di nav nexweşiyên cûda de, dorpêçkirina nervê, û çalakiya laşî ya çalak de tê dîtin.
Pir zêde doz kirinZêdekirina dozê bi hîpoglycemia ve dibe. Ji bo ku wê jêbirin, hûn hewce ne ku karbohîdartan zûtir bigirin. Bûyerên giran hewcedariya dermanê bilez e.
Bi dermanên din re hevrêzHumalog dikare çalakiyê kêm bike:

  • dermanên ji bo dermankirina hîpertansiyonê bi bandora diuretîk,
  • amadekariyên hormonê, tevlî tevlîhevkirina devkî,
  • acid nîkotinîk ku ji bo dermankirina tevliheviyên şekir tê bikaranîn.

Bandora zêdekirin:

  • alkol
  • dezgehên hypoglycemic ku di dermankirina şekir 2 de têne bikar anîn,
  • aspirin
  • beşek ji antidepressants.

Heke ev derman nikaribe li gel yên din were guhertin, divê dozê Humalog bi demkî were sererast kirin.

HilberînDi nav sarincê de - 3 sal, li germahiya odeyê - 4 hefte.

Di nav bandorên alî de, hîpoglycemia û reaksiyonên alerjîkî bi piranî têne dîtin (1-10% diyabetîk). Ji kêmtirî 1% ji nexweşan di derziyê de lîpododystrophy pêşve dibin. Pirbûna reaksiyonên neyînî yên din ji% 0,1 kêmtir e.

Tişta herî girîng li ser Humalog

Li malê, Humalog li jêrzemînê tête bikar anîn û bi karanîna pênûsek moşenek an pompeya însulînê ve tê rêve kirin. Ger hyperglycemia giran were rakirin, rêveberiya intravenoz ya dermanê jî li saziyek bijîjkî gengaz e. Di vê rewşê de, kontrola şekir ya gelemperî ne hewce ye ku ji zêde rahêjin.

Dermanê çalak ê dermanê însulînê lispro ye. Ew di navhevkirina amînoyên amûzê de di molekulê de ji hormona mirovî cuda dibe. Guherînek wusa nebe asteng ku receptorên hucreyê hormonê nas bikin, loma ew bi hêsanî şekirê di nav xwe de derbas dikin.

Humalogue tenê monomersên însulîner heye - yek, molekulên yekane, mixabin. Ji ber vê yekê, ew zû û bi rengek xweş tête birin, dest bi xebatê dike ku zûtir şekirê ji însulasyona konvansiyonel a nehsandî ya kêm bike.

Humalog ji dermanê kurtirîn e, mînakî Humulin an Actrapid. Li gorî kategoriyê, ew bi çalakiya ultrashort re bi analogên însulînê re tê vegotin.

Destpêka çalakiya wê zûtir e, bi qasî 15 hûrdemî, ji ber vê yekê diyabetîkan ne hewce ye ku li bendê bimînin heya ku derman bixebite, lê hûn dikarin piştî xweykirinê yekser xwarinê amade bikin.

Bi spasiya valahiyek wusa kurt, ew hêsantir dibe ku plansaziya xwarina xwarinê bike, û xetera ji bîrkirina xwarinê piştî şûştinê bi rengek girîng kêm dibe.

Ji bo kontrolkirina glycemic baş, divê dermankirina însulînê ya bi lez-pêkve bi karanîna mecbûrî ya însulîna dirêj re were hev kirin. Tenê îstîsmar bikaranîna pompeynek însulînê ya li ser bingehek domdar e.

Şertên hilanînê

Di nav sarincokê de li germahiyek 2-8 ° C rûnin.
Dermanê ku di karanîna penîrê kartol / sîrincê de tê bikar anîn divê di germahiya odeyê de ji 30 ° C ne zêdetir be ji bo 28 rojan bêtir were hildan.
Ji tîrêjê tîrêjê û germê biparêzin. Destûr nadê.
Li derûdora zarokan nemînin.

Hilbijartina Dose

Dozê Humalogê bi gelek faktoran ve girêdayî ye û ji bo her diabeticê ve bi taybetî tête destnîşankirin. Bikaranîna nexşeyên standard nayên pêşniyar kirin, ji ber ku ew tezmînata diyabetê xirabtir dikin.

Heke nexweş di parêzek kêm-karbondî de bimîne, wê dozê Humalog dibe ku ji rêwerzên standard ên rêveberiyê kêmtir be. Di vê rewşê de, tê pêşniyar kirin ku însulînek zûtirîn qels bikar bînin.

Ew pir girîng e: Bi domdarî davêjin mafya dermanxaneyê. Endocrinologists me dikin ku bêkêmasî dravê dermanan li ser pills bidin dema ku şekirê xwînê bi tenê 147 rûtîn normal bibe ... >> çîroka Alla Viktorovna bixwînin

Hormona Ultrashort bandora herî hêzdar dide. Dema ku veguhestina Humalogê tête kirin, doza wê ya destpêkê wekî% 40 însulasyona kurt ya berê hatî bikar anîn tê hesibandin. Li gorî encamên glycemia, dosage têne sererast kirin. Pêdiviya navîn ya ji bo amadekirina li perçeyek nan yek 1-1,5 yekîneyên e.

Nav û navnîşên cihên hilberînê

Hilberîna forma dosage ya qedandî û pakkirina bingehîn:
"Lilly France." Fransa (fishek, pîvaza syringe ya QuickPen))
2 Ru du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, Fransa

Pijandina navîn û kontrolkirina kalîteyê ya duyemîn:
Lilly, Fransa
2 Ru du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim
an jî
Eli Lilly and Company, USA
Indianapolis, Indiana. 46285 (QuickPen ™ Pênûsên Sirînê)
an jî
JSC OPTAT, Rusya
157092, herêma Kostroma, navçeya Susaninsky, bi. Bakur, microdistrict. Kharitonovo

Modela înşeatê

Berî her xwarinê xwenîşandanek dirûtî ye, bi kêmî ve sê caran di rojê de. Di rewşa şekir de, populên rastgir ên di navbera enzûnên sereke de têne destûr kirin. Rêbernameya karanîna pêşniyar dike ku mêjeya pêwîst a însulînê li ser bingeha karbohîdartên ku ji bo xwarina dahatû hatine plan kirin hesab bike. Pêdivî ye ku nêzîkî 15 hûrdeman ji nişkek xwarinê ve derbas bibe.

Li gorî nirxandinan, ev dem pir caran kêm e, nemaze piştî nîvro, dema ku berxwedana însulînê kêm e. Rêjeya gerdûnê bi hişkî kesane ye, ew dikare bi pîvandinên dubare yên glukoza xwînê rasterast piştî şilkirinê were hesibandin. Heke bandora şekirê-şekir zûtir were dîtin ji hêla rêwerzan ve tête destnîşankirin, divê dema berî xwarinê kêm bibe.

Humalog yek ji dermanên zûtirîn e, lewra ew hêsantir e ku meriv wê wek alîkariyek bilez ji bo şekir tê bikar anîn heke nexweş ji koma hyperglycemîk tê tehdît kirin.

Ji kerema xwe rêberên Bikarhênera QuickPen ™ Siringe ya QuickPen for Ji bo Berî Bikaranînê bixwînin

Berî ku hûn pêşî li însulînê bikar bînin ev manual bixwînin. Her gava ku hûn pakêtek nû bi pênûsên syringe yên QuickPen receive bistînin, divê hûn fermanên karanîna ji nû ve bixwînin, ji ber ku ew dikare agahdariya nûvekirî bigire. Agahdariya ku di rêwerzan de tê de cih digire danûstandinên digel bijîşk û dermankirina we re bi doktorê xwe re nabe.

QuickPen Pen Pirsgirêka inirnexê ("Pira Sîrînge") penêrê sêwiranê ya ku ji 300 lîreyê însulînê ve hatî çêkirin e. Bi penêrê yek, hûn dikarin gelek dozên însulînê îdare bikin. Bi bikaranîna vê penê re, hûn dikarin dozê bi lêkerek 1 yekîtî binivîse. Hûn dikarin ji 1 heta 60 yekîneyên per injeksiyon têkevin. Ger doza we ji 60 yekîneyan pirtir e, hûn ê hewce bikin ku ji yekê zêdetir injeksiyonê bikin. Bi her mizgîniyê, piston tenê hûr dibe, û dibe ku hûn guhartinek di pozîsyona wê de nebînin. Piston digihîje jêrzemîna qamçê tenê gava ku hûn hemî 300 yekîneyên di penera sindoqê de bikar tînin.

Pênûs di heman demê de pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdiviyek nû bikar neyne. Pêdivî û çokan bikar neynin. Pêdiviyên mirovan bi mirovên din re derbas nakin. An enfeksiyonê dikare bi hewcedariyê ve were veguheztin, ku dikare bibe sedema enfeksiyonê.

Ew ne ji bo mirovên ku bi dîtina tamîrê sarincê têne perwerdekirin an jî bi windakirina bêkêmasî ya bêserûber nayê pêşniyar kirin.

Dem dema çalakiyê (kurt an dirêj)

Kêmeya însulînê ya ultrashort 60 deqîqeyan piştî rêveberiya wê tê dîtin. Demjimêra çalakiyê bi dozê ve girêdayî ye; pirtirîn wê mezin be, bandora xwarina şekirê dirêjtir e, bi gelemperî - nêzîkî 4 demjimêran.

Humalog mix 25

Ji bo ku meriv rast bandora Humalogê binirxîne, divê glukozê piştî vê heyamê were pîvandin, bi gelemperî ev berî xwarinek din tête çêkirin. Pîvana zûtir hewce ye ku heke hogoglycemia guman e.

Dirêjahiya kurt a Humalog ne kêmasiyek e, lê berjewendiya derman e. Bi spasiya wî, nexweşên bi diyabetes mellitus kêmtir îhtîmal heye ku hîpoglycemiyê, bi taybetî di şevê de, tecrûb bikin.

Humalog Mix

Wekî din bi Humalog, pargîdaniya dermanê Lilly France Humalog Mix hilberîne. Ew tevliheviya lyspro însulîn û protamine sulfate ye. Bi spasiya vê tevliheviyê, dema destpêkirina hormonê bi qasî rojane dimîne, û temenê çalakiyê bi girîngî zêde dibe.

Humalog Mix li 2 tevgerek heye:

DermanBerhevok,%
Lyspro însulînRawestandina însulîn û protamînê
Humalog Mix 505050
Humalog Mix 252575

Tenê sûdwergirtina ji dermanên wusa, rêgezek injeksiyonê ya hêsan e. Di dema karanîna wan de tezmînata şekirê şekir xirabtir e ji ber ku rejîmek zirav a dermankirina însulînê û karanîna Humalog ya normal. Ji ber vê yekê, ji bo zarokên Humalog Mix ne bikar anîn.

Ev insulîn tê derman kirin:

  1. Dihatparêzên ku nekarin serbixwe dozek hesab bikin an pêkvejiyanê bikin, mînakî ji ber vîzyona belengaz, paralîzasyon an tirsê.
  2. Nexweşên bi nexweşiya mejî.
  3. Nexweşên pîr û kal bi gelek tevlihevîyên şekir û pêşbîniyek xirab a dermankirinê heke ew naxwazin qaîdeyên ji bo hesabkirina însulînê fêr bibin.
  4. Diabetics bi nexweşiya tîpa 2, heke hîn jî hormona wan tê hilberandin.

Bêjeyên Humalog

Lyspro însulîn wekî astek çalak tenê di Humalogê orjînal de tête navnîş kirin. Dermanên nêzîk-tevgerî NovoRapid (li ser bingeha aspart) û Apidra (glulisin) in.

Van amûran jî ultra-kurt in, ji ber vê yekê ne girîng e ku kî hilbijêrin. Hemî baş têne şopandin û kêmkirina bilez a şekir peyda dikin.

Wekî qaîde, pêşîn ji derman re tê dayîn, ku dikare di klînîkê de belaş were wergirtin.

Di mijara reaksiyonên alerjîk de veguhastina ji Humalogê li ser analogiya wê dibe ku hewce be. Ger nexweşek şekir bi parêzek kêm-karb re, an pir caran hîpoglycemia heye, ew bêaqiltir e ku mirov ji bilî însulasyona ultrashort bikar bînin.

Ji kerema xwe: Ma hûn xeyal dikin ku careke din ji şekir derxînin? Fêr bibe ka meriv çawa nexweşiyê bihurîne, bêyî domandina dermanên hêja, tenê karanîna ... >> li vir bêtir bixwînin

Di Yandex.Health de şêwirmendiyên derbirînê. Di 5 hûrdeman de, doktor ji we re dibe alîkar ku hûn wê diyar bikin
bi konteynirên kesane, dos û bandorên aliyê.

Sareseriya ji bo rêveberiya iv û sc zelal, bê reng.

1 ml
insulin lispro100 IU

Excipients: glycerol (glycerin) - 16 mg, metacresol - 3,15 mg, oxide zinc - q.s. ji bo naveroka Zn2 + 0.0197 mg, fosfateya hîdrojen natrium heptahydrate - 1.88 mg, acid hîdrochloric, çareseriyê 10% û / an jî çareseriya hîdroksid natrium 10% - q.s. heta pH 7.0-8.0, av d / i - q.s. heta 1 ml.

3 ml - kartol (5) - blisters (1) - pakêtek karton.
3 ml - kartol di penêrê sarincê ya QuickPen de hatî çêkirin (5) - pakêtek karton.

DNA recombinant însulînê însan Ew di rêza berevajî ya amino acîdên li cihên 28 û 29 yên zincîra însulînê B ji ya duyemîn cûda dibe.

Bandora sereke ya dermanê rêziknameya metabolîzma glukoz e. Wekî din, ew xwedan bandorek anabolîk e.

Di nav laşên lemlate de, zêdebûna naveroka glycogen, acîdên xwê, glycerol, zêdebûna synteziya proteîn û zêdebûna kehrebeya amino acîd heye, lê di heman demê de kêmbûna glycogenolîzeyê, glukoneogjeneziyê, ketogenesis, lîpolîzîzasyonê, katabolîzma proteîn û berdana amînoyên asîn jî heye.

Di nexweşên bi şekirên şekir ên celeb 1 û 2 de, bi karanîna însulînê lyspro re, hîgglîcemiya ku piştî xwarinê dixuye li gorî insulasyona mirovî ya çareserkirî kêmtir girantir dibe. Ji bo nexweşên ku xwedan insulîneyên kurt-bingehîn û bingehîn digirin, pêwîst e ku dozek ji her du insulînan re hilbijêrin da ku di nav rojê de asta glukozê ya xwînê çêbibe.

Mîna her amadekariyên însulînê, dema çalakiya lyspro ya însulînê dikare di nexweşên cûda de yan jî di serdemên demên cûda de di heman nexweşê de cûda be û bi doz, cîhê înşeatê, şandina xwînê, germahiya laş û çalakiya laşî ve girêdayî ye.

Taybetmendiyên pharmacodynamic of lyspro insulîn di zarok û mezinan de ji yên ku di mezinan de têne dîtin in.

Li nexweşên bi şekirê şekir 2 ku dozên herî zêde yên derûnên sulfonylurea digirin, zêdebûna lyspro insulîn dibe sedema kêmbûna girîng a hemoglobînê glycated.

Dermankirina însulînê ya Lyspro ji bo nexweşên bi şekir 1 û celeb 2 bi hev re bi kêmbûna hejmara episodesên hîpoglycemiya nokteyê re.

Bersiva glukodînamîkî ya isulin lispro li ser têkçûna fonksiyonê ya gurçikan an jî li kezebê ve girêdayî nine.

Ev hate xuyandin ku insulîn lyspro bi însulasyona mirovan re wekhev e, lê çalakiya wê zûtir pêk tê û ji bo demek kurttir didome.

Ysnsulînasyona Lyspro bi destpêkirina çalakiya zû (bi qasî 15 hûrdem) tête destnîşankirin, wekî

Rêjeyek jêhatîbûna zêde heye, û ev dihêle hûn yekser berî xwarinê (0-15 hûrdeman berî xwarinê) têkevin wê, berevajî însulîna kurtenasî ya tevgerandî (30-45 hûrdeman berî xwarinê).

Ysnsulînasyona Lyspro bi kiryara xwerû ya çalakiyê (2 ji 5 demjimêran) kêmtir e ji ber însulasyona mirovî ya konvansiyonel.

Sokkirin û belavkirin

Piştî rêveberiya sc, însulîn Lyspro bi lez tê şûştin û piştî 30-70 hûrdeman digihîje Cmax di plasma xwînê de. Vd însulîn lyspro û însulîna mirovî ya normal yek in û bi qasî 0.26-0.36 l / kg in.

Bi îdareya sc ya Tîrzorê ​​T1 / 2, lyspro bi qasî 1 demjimêran e. Nexweşên bi kansera renal û hepatîk re xwedan rêjeyek bilind in ku bêsînor lyspro însulînê li gorî însulasyona însanî ya konvansiyonel e.

- şekirê şekir di mezinan û zarokan de, ku ji bo dermankirina însulînê hewce dike ku asta glukozê ya normal bidomîne.

Bijîşk, li gorî hewcedariyên nexweşê, dozê bi rengek cûda diyar dike. Humalog® dikare di demek kurt de ji xwarinek were derman kirin, heke hewce be tavilê piştî xwarinê.

Pêdivî ye ku germahiya dermanê rêvebirî li germahiya odeyê be.

Humalog® bi s / c wekî enfeksiyonê an wekî enfeksiyonek dirêjkirî ya s / c tê bikar anîn wekî pompeya însulînê tê bikar anîn.Ger hewce be (ketoacidosis, nexweşiya pizrikî, dema ku di navbera operasyonan an piştî postoperative) Humalog® dikare were derman kirin.

Pêdivî ye ku pîvanê ji hêla dest, çil, pişk, an zikê xwe ve were rêve kirin. Divê deverên înşeatê bêne alternatîf kirin da ku li heman cihî ji mehê 1 caran neyên bikar bînin.

Dema ku danasîna dermanê Humalog®-ê ye, divê lênihêrîn ji bo ku nekeve nav dermanê xwînê. Piştî şilkirinê, cîhê înşeatê nayê masî kirin.

Pêdivî ye ku nexweş di teknolojiya rastîn a enfeksiyonê de were perwerdekirin.

Rêgezên rêveberiya narkotîkê Humalog®

Amadekirina ji bo danasînê

Dermanê çareseriyê Humalog® divê zelal û bê reng be. Solutionareseriyek birêkûpêk, tevde an hinekî rengê dermanê, an heke qulikên zexmî li viya bêne dîtin, divê neyê bikar anîn.

Dema ku kartol di penîrê syringe de (pen-injector) tê saz kirin, pêveka pêçikê were girêdan û însulasyona însulînê were domandin, pêdivî ye ku meriv rêbernameyên çêker ên ku bi her penêrê sîrikê ve girêdayî ne bişopînin.

2. Malpera ji bo înşeatê hilbijêrin.

3. Antiseptic da ku çermê li cîhê înfazê derman bike.

4. Pêdivî ye ku kapikê ji pêlikê vekin.

5. byermê bi destê xwe dirêj bikin an jî bi pêçek mezin ve ewleh bikin. Li gorî rêbernameyên ji bo karanîna penêrê syringe bi hewceyê pêdivî bixin.

6. Bişkok bitikîne.

7. Pêdivî ye ku hewceyê avêtin û bi nermî ji bo çend seconds şûnda cîhê înşikê bişixilînin. Malpera înşeatê çêdikin.

8. Bi karanîna kapikê pêlavê, hewceyê dorpêç bikin û wê hilweşînin.

9. Divê deverên înşeatê bêne alternatîf kirin da ku li heman cihî li gorî mehê ne 1 caran were bikar anîn.

Rêvebiriya însulînê

Dermanên înşeatîk ên amadekariya Humalog in divê li gorî pratîka klînîkî ya normal ya vegirtina intravenus, ji bo nimûne, rêveberiya bolusê ya derizî an bi karanîna pergalek înfuzyonê were meşandin. Di vê rewşê de, pir caran hewce ye ku asta glukozê di xwînê de were kontrol kirin.

Sîstemên înfuzyonê yên bi amûrên ji 0,1 IU / ml ji 1.0 IU / ml însulîn lispro re di 0.9% çareseriya chloride sodium an 5% çareseriya dextrose di odeya 48 demjimêran de asayî ne.

Enfeksiyonê însulînê ya P / C bi karanîna pumpek însulînê

Ji bo înflamasyona însulînê pompên Humalog®, Minimed û Disetronic dikarin werin bikar anîn. Pêdivî ye ku hûn hişk şîretên ku bi pomoyê re hatine şopandin. Pergala înfuzyonê her 48 demjimêran tê guheztin.Gava girêdana pergala înfuzyonê, rêzikên aseptîk têne dîtin.

Di bûyera hîpoglycemîkî de, enfeksiyonê tête rawestandin heya ku episodê çareser bike. Heke di xwînê de asta glukozê dubare an pir kêm hebe, wê hingê divê hûn doktorê xwe li ser vê yekê agahdar bikin û li ser kêmkirina an sekinandina înflamasyona însulînê bifikirin.

Di malzaroka pumpê de astengiyek an astengiyek di pergala înfuzyonê de dibe ku bibe sedemek ku bilez di asta glukozê de zêde bibe. Di rewşek gumanbar ku binpêkirina peydakirina însulînê ye, divê hûn rêwerzan bişopînin û, ger hewce bike, bijîşk agahdar bikin.

Dema ku pompeyek bikar tînin, divê amadekirina Humalog® ne bi insulinsên din re were hev kirin.

Bandora neyînî ya ku bi bandora sereke ya derman ve girêdayî ye: hypoglycemia. Hîpoglycemiya giran dikare bibe sedema windabûna hişmendiyê (koma hîpoglycemîk) û, di rewşên awarte de, ber bi mirinê.

Reaksiyonên alerjîk: reaksiyonên alerjîk ên herêmî gengaz in - sorbûn, werimandin an xezeba li cîhê înşeatê (bi gelemperî di nav çend rojan an heftan de winda kirin), reaksiyonên alerjîk ên pergalî (kêm caran çê dibin, lê pir ciddî ne) - kezebên gelemperî, urtikaria, angioedema, feqîr, şînbûn, kêmbûn HELL, tachycardia, tansiyonê zêde kir. Dibe ku dozên giran ên reaksiyonên alerjîk ên pergalê, xeternakiya jiyanê ye.

Reaksiyonên herêmî: lipodystrophy li cîhê injeksiyonê.

- Hîpertansiyon li ser pêkhateyên derman.

Heta niha, ti bandorên nexwestîn ên însulînê Lyspro li ser ducaniyê an tenduristiya fetus / nûbes nehatiye nasandin. Xebatên têkildarî serpêsîpolojolojiyê pêk nehatine.

Armanca dermankirina însulînê di dema ducaniyê de domandina kontrola guncan a asta glukozê li nexweşên bi şekirê vegirtina însulînê an jî bi şekirên şekir. Pêwîstiya însulînê bi gelemperî di sê meha yekem de kêm dibe û di sêyemîn sêyemîn û sêyemîn ducaniyê de zêde dibe. Di dema û yekser piştî zayînê, dibe ku pêdiviyên însulînê bi rengek zirav derkeve.

Jinên temenê zarokbûnê heneDivê mirovên bi diyabetî doktorê xwe di derheqê ducaniyek ku tête plan kirin an tête plan kirin agahdar bikin. Di dema ducaniyê de, nexweşên bi şekir pêdivî ye ku çavdêriya baldarî li ser asta glukozê xwînê, û her weha çavdêriya klînîkî ya gelemperî bikin.

Li nexweşên bi şekirên şekir dema şîrê dayikê de, dibe ku pêdivî be ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku di dozê de di şeklê şekir de şekilgirtî.

Pêdivîbûna însulînê bi têkçûna kezebê kêm dibe.

Di nexweşên bi kêmbûna hepatîk de, rêjeyek bilind a bîhnfirehiya lyspro-însulînê li gorî însulasyona însanî ya konvansiyonel dimîne.

Pêwîstiya însulînê bi têkçûna renal kêm dibe.

Di nexweşên bi rengek rengek re, rêjeyek bilindtir a bêhnvedana lyspro-însulînê li gorî insulasyona mirovî ya konvansiyonel tê domandin.

Veguhastina nexweşê li celebek an brandek însulînê divê di bin çavdêriya bijîşkî ya hişk de were kirin.

Guhertinên çalakiyê, brand (hilberîner), celeb (mînak, Regular, NPH, Tape), cûreyên (heywan, mirov, analogê însulîneriya mirovî) û / an jî rêbaziya hilberînê (DNA insulîneya recombinant an însulîna bi eslê heywanî) hewce dike. guherînên dozê.

Condertên ku nîşanên hişyariyê yên destpêkê yên hîpoglikemiyê ne bexşandî û kêmtir diyar bin, hebûna domdar a şekiranê şekir, dermankirina berbiçav a însulînê, nexweşiyên pergala nervê yên di şekirê şekir de, an dermanên, wekî beta-blokker e.

Di nexweşên ku reaksiyonên hîpoglycemîkê piştî veguheztina însulînê ji xwedêgiravî ya heywanan li însulîna mirovî re, nîşanên destpêkê yên hîpoglikemiyê dibe ku ji yên ku bi însulasyona xwe ya berê re hatine tecrûbekirin kêmtir diyar bibin an cûda bin. Nerazîbûnên hypoglycemic an hyperglycemic ên neheqandî dikare dibe sedema windabûna hişmendiyê, kome, an mirinê.

Dozên neqebûlkirî an rawestandina dermankirinê, nemaze bi nexweşiya şekir ya şekir ve, dikare bi hîpertaglîsemiya û ketoacidosisê diyabetîk, şertên ku potansiyelê jîngehê ne ji bo nexweş bibe.

Pêdivîbûna însulînê dibe ku di nexweşên bi kêmasiya gurçikê, û her weha di nexweşên bi têkçûna kezebê wekî encamek kêmbûna glukoneogjeneziyê û metabolîzma însulînê kêm bibe. Lêbelê, di nexweşan de bi kêmbûna kezebê kronîk, zêdebûna berxwedana însulînê dikare bibe sedema zêdebûna xwestina însulînê.

Pêdivîbûna însulînê dikare bi nexweşiyên infeksiyonî, stresa hestyarî re, bi zêdebûna mîqdara karbohîdartan di parêzê de zêde bibe.

Heke hûn çalakiya laşî ya nexweş zêde bibe an jî parêza normal biguhezîne, dibe ku ji nû ve were sazkirin.

Ercêweyek yekser piştî xwarinê xwarinê xetereya hîpoglycemia zêde dike.

Encamek pharmacodynamics of anagulên însulînê yên ku bi lez tevbigerin ev e ku heke hypoglycemia pêşve bibe, wê hingê ew dikare piştî enfeksiyonê zûtir were pêşve xistin ji dema ku însulînê însulînê ya soluble.

Divê nexweş were hişyar kirin ku heke bijîşk amadekariya însulînê bi hewa 40 IU / ml di navberek de bike, wê hingê însulîn ji kartolek bi kêşeya însulînê ya 100 IU / ml nayê avêtin bi karanîna inîrkekek ji bo înşeulkirina însulînê bi hûrbûna 40 IU / ml.

Ger hewce ye ku di heman demê de Humalog at dermanên din derman bike, pêdivî ye ku nexweş bi bijîşk re bişêwire.

Bandora li ser kapasîteya ajotinê û mekanîzmayên kontrolê

Li gel hogoglycemia an hyperglycemia ya têkildar bi rejîmek dozandina neqebûlkirî re, binpêkirina şehîtbûna meriv û leza reaksiyonên psîkomotor mimkun e. Ev dikare bibe faktorek xetereyê ji bo çalakiyên potansiyel ên potansiyel (di nav de ajotina wesayîtan an jî xebata bi makîneyan).

Divê nexweş di dema ajotinê de hay jê hebin ku hîpolycemiya nekêşe. Ev bi taybetî ji bo nexweşên ku hestiyariya kêmbûn an tunebûnê ya ku pêşbîniya hypoglycemia dikin, an ku di wan de episodesên hîpoglycemia hevpar in girîng e.

Di van mercan de, pêdivî ye ku feqîriya ajotinê binirxîne. Nexweşên bi diyabetî bixweber dikarin hîpoglîsemiya mestir a ku ji glukozê an xwarinên di karbohîdartan de pir zêde digirin (xwe şiyar bikin) were pêşniyar kirin (tê pêşniyar kirin ku hûn timî bi kêmanî 20 g glukozî bi we re bin).

Pêdivî ye ku nexweş pêdivî ye ku bijîjkerê beşdar derbarê hîpoglycemiya veguhastî agahdar bike.

Nîşan hypoglycemia, bi nîşanên jêrîn re: lehşî, zêdebûna xwînê, tachycardia, serêşî, vereşîn, tevlihevî.

Derman: hîpoglikemiya sivik bi gelemperî bi ketina glukozê an şekirê din ve, an jî ji hêla hilberên ku şekirê vedihewîne, tê rawestandin.

Rastkirina hîpoglycemiya nerm-giran dikare bi alîkariya rêveberiya a / m an s / c ya glukagon were pêkanîn, li dû şilandina karbohîdartan piştî stabîlbûna rewşa nexweş. Nexweşên ku bersîva glukagonê ne de çareseriya estxtrose (glukozê) tê dayîn.

Heke nexweş di koma de ye, wê hingê pêdivî ye ku glukagon li / m an s / c were derman kirin. Di nebûna glukagonê de an jî ku reaksiyonek li ser rêveberiya wê tune be, ew hewce ye ku çareseriyek intravenus ya dextrose (glukozê) were danîn. Di cih de piştî ku hişmendiya jibergirtinê, pêdivî ye ku nexweş divê xwarinên dewlemend ên karbohîdratan bêne dayîn.

Pêdivî ye ku pêdivîbûna karbohîdartên piştevan û çavdêriya nexweşan bêtir hewce be, wek reaksiyonek hîpoglycemia mimkun e.

Bandora hypoglycemîk a Humalog ji hêla kontraceptivên devkî, corticosteroids, amadekariyên hormona tîrîdor, danazol, agaistên beta2-adrenergic ve tête kêm kirin (tevî rhytodrin, salbutamol, terbutaline), antidepressants tricyclic, thiazide diuretics, chlorprotixen, diazitinium isonit derivatives of phenothiazine.

Bandora hypoglycemîk a Humalog bi hêla dermanên beta-blokator, etanol û etanol-vekirî, steroîdên anabolîk, fenfluramine, guanethidine, tetracyclines, dermanên hîpoglycemîk ên devkî, salicylates (mînakî, acetylsalicylic acid, aniloprilactyl, antagonists, inhibitor, MAP receptorên angiotensin II.

Divê Humalog® bi amadekariyên însulînê yên heywanan re neyê tevlihev kirin.

Humalog® dikare were bikar anîn (di bin çavdêriya bijîjkî de) bi hevgirtina însulînê re mirovên dirêjtir, an di nav hevûdu de bi organên hîpoglycemîk ên devkî, derivatives sulfonylurea.

Navnîşa B. Pêdivî ye ku derman li derûdora zarokan were hilanîn, di sarincokê de, li germahiyek di navbera 2 ° -8 ° C de, qe nebe. Lifeerta dirêjkirinê 2 sal e.

Dermanek di karanîna de, divê di germahiya odeyê de ji 15 ° heta 25 ° C were hilanîn, ji tîrêjê rasterê û tavê tê parastin. Jiyana lert - 28 rojan ne bêtir.

Derman derman e.

Agahdariya zanistî ya ku tê peydakirin gelemperî ye û nayête bikar anîn da ku di derheqê halê haziranîna dermanê taybetî de biryar bide.

Contraindications hene, doktorê xwe bişêwirin.

Karakter û rêwerzên ji bo bikaranîna însulînê Humalog

Di nav de dermanên gelemperî yên ku îlhama însulînê têne bikar anîn dikarin Humalog bibin. Derman li Swîsreyê têne hilberandin.

Ew li ser însulînê Lizpro ye û ji bo dermankirina şekir tê armanc.

Divê derman ji hêla bijîjkek ve were diyar kirin. Her weha divê ew qaîdeyên girtina dermanê rave bike da ku encamên neyînî negirin. Derman tenê bi derman ve tê firotin.

Agahdariya gelemperî û taybetmendiyên dermanxaneyê

Humalog bi rengek çareseriya gumanbar an injeksiyonê ye. Guman ji spî bixweber in û mêldarbûnek jêgirtinê ye. Areserî bê reng û bê bîhn e, zelal e.

Hêmana bingehîn a berhevokê insulasyona Lizpro ye.

Wekî din jî, pêkhateyên wek:

  • av
  • metacresol
  • oxide zinc
  • glycerol
  • fosfateya hîdrojenê sodium heptahydrate,
  • çareseriya hîdroksîdê sodium.

Hilber di kartolên 3 ml de têne firotin. Kartol di pênûsek moşena moşeka Quickpen de ne, 5 perçek per pakêt.

Di heman demê de, cûrbecûr derman hene, ku navgînek çareseriya însulînê ya kin-çalak û rawestandina protamîn heye. Ew ji Humalog Mix 25 û Humalog Mix 50 re tê gotin.

Lizpro insulîn însulînek mirovan e û bi heman bandorê tête diyar kirin. Ew ji bo zêdekirina rêjeya bilindbûna glukozê dibe alîkar. Materyona çalak li ser şaneyên hucreyan tevdigere, ji ber vê yekê şekirê ku ji xwînê tê vedigere nav tûşan de û di wan de belav dibe. Di heman demê de ew hilberîna proteîna çalak jî pêşve dike.

Ev derman bi çalakiya bilez ve tête kirin. Bandor di piştî saet piştî şûştinê de ji mehekê saetekê xuya dike. Lê ew ji bo demek kurt berdewam dike. Nîv-jiyana jûreyê bi qasî 2 demjimêran hewce dike. Wextê berbiçav ya herî kêm 5 demjimêran e, ku ji hêla taybetmendiyên kesane ve di laşê nexweşê de têne bandor kirin.

Nexweşên taybetî û rêwerzan

Dema ku Humalog bikar bînin, di derheqê kategoriyên taybetî yên nexweşan de hin hişyar hewce ye. Dibe ku laşê wan bandora însulînê pir hestiyar be, ji ber vê yekê hûn hewce ne ku hişmend bin.

Di nav wan de:

  1. Di dema ducaniyê de jin. Di warê teorîk de, dermankirina şekirê di van nexweşan de destûr e. Li gorî encamên lêkolînê, derman zirarê nade geşedana fetusê û destdirêjî naşîne. Lê divê bê hesibandin ku di vê heyamê de asta glukozê di xwînê de di demên cûda de dikare cûda bibe. Pêdivî ye ku ev were kontrol kirin ku encamên nederbasdar neçin.
  2. Dayikên hemşîre. Kûmbûna însulînê di şîrê dayikê de xeternakî ji nûbûnê re nîne. Ev naverok bi eslê xwe proteînek e û di şûjina xwarina zarok de tê pijandin. Pêşniyara tenê ev e ku jinên ku zewacê xwezayî dikin pratîk divê li ser tenduristiyê bin.

Ji bo zarok û mezinan di tunebûna pirsgirêkên tenduristî de, lênêrînek taybetî ne hewce ye. Humalog ji bo dermankirina wan xweş e, û divê bijîşk li gorî taybetmendiyên qursê nexweşî hilbijêrin.

Bikaranîna Humalogê di derheqê hin nexweşiyên hevokî de hin pêşanek hewce dike.

Vana ev in:

  1. Binpêkirinên di nav de. Ger vê organê ji pêdivîyê xerabtir bixebite, wê hingê bandora dermanê li ser wê dikare zêde be, ku dibe sedema tevliheviyan, û her weha pêşveçûna hîpoglycemia. Ji ber vê yekê, di hebûna nerazîbûna kezebê de, divê dosage Humalog kêm bibe.
  2. Pirsgirêkên di çalakiya gurçikê de. Heke ew diyar dibin, di hewcedariya laşê de ji însulînê jî kêmbûn heye. Di vê derbarê de, hûn hewce ne ku hûn dosage bi baldarî hesab bikin û qursa dermankirinê çavdêr bikin. Hebûna pirsgirêkek weha, pêdivî ye ku muayeneyek xweser a fonksiyonê renal hewce bike.

Humalog xwedan hogoglycemia ye, ji ber vê yekê leza reaksiyonê û qeweta balindeyê teng dibe.

Dizilbûn, qelsî, tevlihevî - hemî van taybetmendî dikarin li ser karûbarê nexweşê bandor bikin. Activitiesalakiyên ku hewceyê lez û bezê dibe ku ji bo wî mumkun be. Lê derman bixwe van taybetmendiyan bandor nake.

Bandor û zêdebûna dozê

Bûyera bandorên alî dikare pir xeternak be. Pêdivî ye ku nexweş pêdivî ye ku doktor li ser guhartinên ku ji hêla wî ve hatine dîtin agahdar bikin.

Zehmetiyên herî gelemperî ev in:

  • hypoglycemia,
  • sorbûna çerm
  • tîrêjkirin
  • itching
  • feqî
  • tachycardia
  • zexta kêm
  • xwarina zêde,
  • lipodystrophy.

Hin reaksiyonên jorîn xeternak in, ji ber ku ew hûrgulî diyar dikin û bi demê re derbas dibin.

Yên din dikarin pirsgirêkên cidî pêk bînin. Ji ber vê yekê, heke bandorên aliyan çêbibin, hûn hewce ne ku digel şêwirmendiya dermankirina Humalogê bi doktorê xwe re şêwir bikin.

Ew ê rîskên mumkunî binirxîne, sedemên wan nas bike (carinan ew di kirinên çewt ên nexweş de bimîne) û dermanê hewceyê ji bo nehfkirina nîşanên neyînî diyar bike.

Pir zêde dozek vê dermanê bi gelemperî rê li rewşek hîpoglycemîk vedike. Ew dikare pir xeternak be, carinan jî dibe sedema mirina.

Ew bi nîşanên weha têne xuyang kirin:

  • dizî
  • berbiçaviya hişmendiyê
  • dilên dil,
  • serêş
  • qels
  • kêmkirina tansiyona xwînê,
  • berbiçavbûnê,
  • xiyarbûn
  • qerax
  • lerizî.

Dîtina nîşanên hîpoglycemia hewce dike ku bi pispor re têkilî bikin. Di hin rewşan de, ev pirsgirêk dikare bi hilberên ku bi karbohîdartan ve dewlemend e were bêbandorkirin, lê ew jî diqewime ku bêyî dermanan ne gengaz e ku meriv rewşa nexweşê normal bike. Ew hewceyê navgîniya tibbî ya lezgîn e, ji ber vê yekê divê hûn bi xwe hewl nekin ku pirsgirêkê çareser bikin.

Lêkolînên di derbarê vê dermanê de nakokî ne. Carinan nexweş ji vê amûrê hez nakin, û ew red dikin. Bi gelemperî pirsgirêkên bi karanîna nehsilî ya Humalog re rû didin, lê carinan ev yek ji ber bêbaweriya berhevokê diqewime. Wê hingê bijîjkek beşdar divê ji bo domandina dermankirina nexweş, anagorek vê dermanê hilbijêrin, lê bila ew saxtir û aramtir bibe.

Wekî ku zebzelek dikare were bikar anîn:

  1. Letletîn. Derman jêderkek mestokok a isofan-based insulin e. Ew ji hêla Contraindicationsên ku bi Humalog û bandorên hev re têne hev têne nîşandin. Derman di heman demê de tête dirûvekirin.
  2. Inutral. Amûrê bi çareseriyê tê destnîşan kirin. Bingeh însulasyona însan e.
  3. Farmasulin. Ev çareseriya însulînê ya însanî ye.
  4. Protafan. Hêmana bingehîn a derman insulîn Isofan e. Ew di heman mijaran de wek Humalog, bi heman pîvanan ve tê bikar anîn. Di çarçoveya pezvekirinê de hatiye pêkanîn.

Tevî hemanheviyên di prensîba çalakiyê de, van dermanan ji Humalog cuda ne.

Ji ber vê yekê, dosage ji wan re dîsa tê hesibandin, û dema ku amûrek nû veguhestin, doktor divê pêvajoyê kontrol bikin. Hilbijartina dermanê guncaw jî ji wî re têkildar e, ji ber ku ew tenê dikare rîskan binirxîne û piştrast bike ku ji ber vê yekê nerazî nîne.

Humalog dikare li her dermanxaneyê bikirî, heke we pêdivî ye ku bijîjkî ji bijîjkê hebe. Ji bo hin nexweşan, dibe ku buhayê wê xuya be, hinekî din jî bawer dikin ku derman ji ber bandora wê, dravê hêja ye. Dabeşkirina pênc kartolên bi kapasîteya tijî 3 ml dê hewce bike 1700-2100 rub.

Theawa Differa Pênûsên QuickPen ™ Sirînge:

HumalogueHumalog Mix 25Humalog Mix 50
Rêza Pirsûsê ya PirsûsêÎnÎnÎn
Bişkoka Dose
LabelsSpî bi rengê rengê burgundySpî bi stûnek rengê zerSpî bi tarîpek rengên sor

Ji bo rêveberiya însulînê amadekirina penêrê syringe:

  • Destên xwe bi rûnê bişo.
  • Penêrê syringe kontrol bikin da ku hûn piştrast bikin ku ew celebê însulînê ya ku hûn hewce ne pêk tê. Ev taybetî bi taybetî girîng e heke hûn ji 1 zêdetir însulînê bikar bînin.
  • Wekî ku li ser labelê hatî destnîşankirin, pênûsên sarincê yên qedandî bikar neynin.
  • Her dem bi her injeksiyonê re pêdiviyek nû bi kar bînin da ku pêşîgirtina enfeksiyonê bigirin û pêşî li ber girtina pêlikan bigirin.

Stage 1:

  • Kembera penê ya syringe derxistin.
    - Labelê pira sîrincê jê neke.
  • Disc rûnê bi şibakek vexwarinê ya bi alkolê ve paqij bikin.

Stûna 2 (tenê amadekariyên Humalog Mix 25 û Humalog Mix 50):

  • Pêdivî ye ku hûn 10 caran li ser pîvazên hevrêzê stûyê hevûdu bixin.
  • û
  • Sîruzê 10 caran zivirî.

Stirrîn ji bo rastbûna ducanê girîng e. Pêdivî ye ku însulîn yekalî xuya bike.


Stage 3:

  • Xuyaniya însulînê kontrol bikin.

Humalog® divê zelal û bê reng be. Ma heke ew ewr e, reng e, an grûbe yan keleşê wê tê de bikar neynin.

Humalog® Mix 25 divê piştî tevliheviyê spî û ewr be. Heke ku ew zelal e, an heke griman an qelew di wê de tê de hebin bikar neynin.

Humalog® Mix 50 divê piştî tevliheviyê spî û ewr be. Heke ku ew zelal e, an heke griman an qelew di wê de tê de hebin bikar neynin.

Stage 4:

  • Needekek nû bavêjin.
  • Pêdivî ye ku pêlavê kaxezê ji kaxezê derveyî ya pêxikê vebikin.

Stage 5:

  • Qapikê bi pêlê bi pêlê bixin serî û bişkojka û şepikê ve girêdin heya ku ew bi cîh bibe

Stage 6:

  • Pêdivî ye ku kapîteya derveyî ya pêlê bikişînin. Wê davêjin.
  • Pêdivî ye ku kapîteya hundir ya hewceyê vekin û wê davêjin.

Ji bo vexwendina narkotîkê penêr ya sîrincê kontrol kirin

Kontrolek wiha divê berî her tixûbê were kirin.

  • Kontrolkirina penêrê syringe ya ji bo vexwarkirina narkotîkê tête çêkirin da ku hewaya hewayê û karîkaturê jêbirin, ku dikare di dema tomarkirinê normal de bifroşe, û piştrast bike ku penêrê syringe bi rengek rast bixebite.
  • Heke hûn berî her tewra kontrolê wusa kontrolê nekin, hûn dikarin dozek însulînê pir kêm an jî pir zêde binivîsin.

Stage 7:

  • Ji bo ku hûn ji bo vexwarkirina narkotîkan pencereyên syringe kontrol bikin, ji hêla zivirandina duzikê ve 2 yekînan saz bikin.

Stage 8:

  • Penîrê sîrikê bi pêlikê pêdivî bigire. Bi sivik li serpişka tixûbê rûnin da ku pêlên hewayê li jor kom bibin.

Stage 9:

  • Bi domdariya hêjikê ve rawestandina penêrê syringe berdewam bikin. Bişkojka dozê bigire heya ku ew diqede û "0" di pencereya nîşana doza de xuya dibe. Dema ku bişkoja dozê digire, hêdî hêdî digirin ber 5.

Pêdivî ye ku meriv însulînê li biniya hewikê bibîne.

- Heke pişkek însulînê li ser tilika hewikê neyê xuya kirin, gavên kontrolkirina penêr ya sergoyê ji bo vexwarinên derman dubare bikin. Check dikare bêhtir ji 4 caran were meşandin.
- Heke însulîn hîn jî xuya nake, hewceyê hewceyê biguhezînin û ji bo rêveberiya narkotîkê vexwarinê ya penêrê sîrincê dubare bikin.

Hebûna bermayên hewayê piçûk normal e û bandora dozana ku tê rêvebirin bandor nake.

Hilbijartina Dose

  • Hûn dikarin ji 1 heta 60 yekîneyên per injeksiyon têkevin.
  • Ger doza we ji 60 yekîneyan mezintir e. Hûn ê hewce bikin ku ji yekê zêdetir injeksiyonê bikin.

- Heke hûn hewceyê alîkariyê ye ku hûn çawa bihevra dozê veqetînin, bi doktorê xwe re têkilî daynin.
- Ji bo her injeksiyonek, pêdiviyek nû bikar bînin û prosedûra kontrolkirina stûyê syringe ji bo vexwarinên derman dubare bikin.

Stage 10:

  • Bişkojka dozê vekêşînin ku doza însulînê ya ku hûn hewce ne bigirin. Pêwîsteya doza dozê li ser xêza hêjmara yekîneyên ku li ser doza we re eleqedar e di heman rêzê de be.

- Bi yek zivirandinê, bişkoja rêveberiya dozê 1 yekîneyê digire.
- Her gava ku hûn bişkojka dozê vedigerin, lêtikek tê çêkirin.
- Divê hûn ji hêla hejmartinê ve lêker hilbijêrin, ji ber ku dozek xelet bi vî rengî çêdibe.
- Doz dikare bi veguherîna bişkoka dozê ve di rêça xwestî de heya wê gavê were rêve kirin. heta hêjmarek ku li ser dozê we re tê destnîşan kirin di pencereya nîşana doza de li ser eynî xeta bi nîşana dozê re be.
- Hêj jî hejmar li ser pîvanê têne destnîşan kirin.
- Hejmarên xerîb, piştî hejmar 1, bi xetên zexm ve têne destnîşan kirin.

  • Her dem hejmar di pencereya nîşana doza de kontrol bikin da ku derzûya ku we ketiye rast e.
  • Heke di stûyê sindoqê de kêmtir însulîn çêdibe, hûn nekarin sindoqê bikar bînin da ku dozek ku hûn hewce ne vebînin.
  • Heke hûn hewce ne ku ji yekîneyên din di penîrê sindoqê de bêne hûr kirin bêtir yekîneyan bidin hev. Hûn dikarin:

- penapê ku di penêrê sêrbaziya we de mayî ye, binivîse û dûv re penêrê nû ya sergûnê bikar bînin da ku doza mayî, an
- pênûsek nû ya syringe bavêjin û tevahiya dozê têkevin.

  • Amountêdibe ku mîqdarek piçûk ya însulînê di penê de bimîne, ku hûn nekarin pêve bixin.

Injection

  • Exactlynsulînê bi guncanî wekî ku bijîjka we destnîşan kiriye vexînin.
  • Li her injeksiyonê, cîhê injeksiyonê biguhezînin (alternatîf).
  • Di dema injeksiyonê de hewl nekin ku dozê biguherînin.

Stage 11:

Ulinsulîn di bin çerm de (subkutan) têxin nav dîwarê hestî ya anikî, pişk, hips, an milan.

  • Asermê xwe wekî ku ji hêla doktorê we ve hatî pêşniyar kirin amade bikin.

Stage 12:

  • Pêwîstek binê çermê binivîse.
  • Bişkojka dozînê bi her rengî bitikîne.

- Bişkoka doseyê bigire. hêdî hêdî li ser 5-ê bisekinin, û paşê hewceyê hewceyê ku ji çermê vekin.

Ma hewl didin ku însûlînê bi zivirandina doza dozînê vesaz nekin. Dema ku hûn bişkoka dozê vedihewînin, însulîn nahêle.

Stage 13:

  • Pizikê ji çerm dûr bike.
    "Ger tiştek qulikê însûlînê li ser tilikê bimîne ev normal e." Ev bandor li ser rastbûna doza we bandor nabe.
  • Di pencereya nîşana doza de hejmar kontrol bikin.
    - Heke pencereya nîşana doza "0" ye, wê hingê. Hûn dozaja ku we tam girtiye dan.
    - Heke hûn di pencereya nîşana doza de "0" nabînin, dozê dîsa venegerin. Pêdivî ye ku pêlikê binê binê çermê binivîse û înfazê temam bike.
    - Heke hûn hîn jî difikirin ku doza ku we dişoxilîne bi tevahî nayê şandin, înkarê dubare nekin. Glukoza xwînê xwe kontrol bikin û wekî ku ji hêla pisporê tenduristiya we ve tê rêve kirin tevbigerin.
    - Ger hûn hewce ne ku ji bo tevahiya dozê 2 injeksiyonê çêbikin, ji bîr nekin ku yekînek injeksiyonek duyemîn derman bikin.

Bi her mizgîniyê, piston tenê hûr dibe, û dibe ku hûn guhartinek di pozîsyona wê de nebînin.

Heke piştî çilikê ji çerm vexwarinê hûn dilopek xwînê dibînin, bi baldarî kaxezek gaza paqij an aliyek alkolê bişînin cîhê înşeatê. Li vê deverê fêde nekin.

Piştî şilkirinê

Stage 14:

  • Bi baldarî li ser pêça derveyî ya pêxikê bixin.

Stage 15:

  • Zencîla bi kapê ve girêdin û wek ku li jêr tê şirove kirin (binihêrin beşa "Derxistina Sûreyên Syrirnexê û Pêdivînan") binihêrin.
  • Ji bo pêşî lê nekeve derzîna însulînê, dorpêçkirina hûnerê, û hewaya ku dikeve nav sarincê ya syringe de, penêrê sîrikê bi pêça ku girêdayî ye nexe.

Stage 16:

  • Bişkojka kapikê ya bi nîşana dozê ve pêve bikin û bişkojka bişkînin, li ser pênûsê sîrokê bixin.

Derxistina penêr û pêdiviyên şirînê

  • Pêdivîyên hewceyê bikar bînin di konteynerek berikê de an konteynerek plastîk a zexm bi kîtekîtek hişk vebirin. Li cîhekî diyarkirî ji bo xerckirina malê malbatek hewce nekin.
  • Pencilê şirikê bikar tê piştî avêtinê ya tûjikê bi avêtina malê re tê avêtin.
  • Bi doktorê xwe re bipeyivin ka meriv çawa konteynerê weyê qerase dişoxile.
  • Rêbernameyên ji bo rakirina pêdiviyên di vê destikê de cîh nagirin qaîdeyan, rêzikname an polîtîkayên ku ji hêla her saziyek ve têne pejirandin.

Stûrbûna pen

Pênûsên sergûnê nehat bikar anîn

  • Pênûsên sûkê yên nebawer di sarincokê de bi navgîniya 2 ° C heta 8 ° C dagirin.
  • Ulinnsulînê xwe azad nekin. Heke berf bû, wê bikar neynin.
  • Pênûsên sîrincê nexebitandî dikare heya ku mêjûya qediyayî ya li ser labelê hatî destnîşan kirin bê hilanîn, bi şertê ku ew di sarincokê de werin hilanîn.

Pira Sirînge ya ku nuha tê bikar anîn

  • Pena sîrincê ya ku hûn niha li germahiya odeyê heta 30 ° C bikar tînin li cîhê ku ji germ û tîrê biparêzin hilînin.
  • Dema ku mêjûya ku salixdana li ser pakêtê hatî destnîşankirin qediyaye, pêdivî ye ku pênûs bikar bîne, heya ku însulîn li wê bimîne jî bê avêtin.

Zehfetkirin

  • Heke hûn nekarin kapikê ji sifirê sindoqê rakin, bi nermî baxil bikin, û paşê kapê bikişînin.
  • Heke bişkoja dial ya zextê tê zext kirin:
    - Bişkoka doza dozê hêdî hêdî bişkînin. Hêdî bişkojka bişkoja dozajê hêdî hûr dibe.
    "Pêwîste pêdivî ye ku werin kinc kirin." Pêwîstek nû vebînin û ji bo vexwarkirina narkotîkê penêrê syringe kontrol bikin.
    - Mimkun e ku toz an maddeyên din di navbêna sarincê de çûne. Pênûsek bi vî rengî vekin û yên nû bavêjin.

Heke pirs an pirsgirêk bi karanîna QuickPen Siringe Pen re heye, bi Eli Lilly an peydakiroxên tenduristiya we re têkilî daynin.

Dev Ji Rayi Xot