Thei dilopên methyl etil piridinol ji bo çi ne?

Nşokê zelal, rengîn an piçek zer heye.

Excipients: sifirê hîdrochlorîk 0,1 M çareseriyek - heta pH 2.5-3.5, avê d / i - heta 1 ml.

1 ml - ampûlên şekir (5) - pakikên blister (1) - kartên pakêtê.
1 ml - ampûlên şekir (5) - pakikên blister (2) - pakêtên karton.
1 ml - ampûlên şilî (5) - pakêtên karton.
1 ml - ampûlên hêşînayî (10) - pakêtên karton.

Actionalakiya dermanan

Angioprotector, permeabilîteya dîwarê vaskal kêm dike, astengiyek e ku pêvajoyên radîkal ên azad, antihypoxant û antioxidant e.

Kêmkirina vîzyona xwînê û kombûna trombîleyan kêm dike, naveroka nucleotides cyclic (cAMP û cGMP) li platelet û mêjiyê mejî zêde dike, çalakiya fibrinolytîk heye, bi destûrdana dîwarê xwînê û xetera hemorrajiyê zêde dike, vesazkirina wan belav dike. Diravên koronîkî berfireh dike, di heyama akût a enfeksiyonê myocardial de tixûbê nokusê yê hûrgulî sînordar dike, girêbesta dil û xebata pergala rêberiya wê baştir dike. Bi zêdebûna tansiyona xwînê re xwedan bandorek hîpotenîzmê ye. Di tengasiyên ishemîk ên tîrêjê yên tîrêjê de mejî giranbûna nîşanên neurolojîk kêm dike, berxwedana tansiyonê li hîpoxia û ishemiyetê zêde dike.

Ew xwedan taybetmendiyên retînoprojektîv e, retînayê ji bandorên zirarê digihîne ronahiya giran-rojê diparêze, rehberdana hemorrajeyên intraocular re pêşve dike, mîkroşa çavê baş dike.

Nîşaneyên derman

Wekî beşek ji dermankirina tevlihev: encamên sedema qezaya cerebrovaskulîk a xwezayê ishemîk û hemoragjîkî, birîna serê, heyama posto-hematomî ya ep- û subdural, enfeksiyonê ya mîkroşê ya akût, pêşîlêgirtina sindroma reperfusion, angina pectoris unstable.

Hemorrajiya subconjunctival û intraocular, angioretinopathy (di nav de diabetic), dystrofiya chorioretinal (di nav de eslê atherosclerotic), keratîtiya dystrofîk, tromboza vaskularî ya retîn, tevliheviyên myopyayê, parastina korneyê (dema ku lensên têkiliyê çêdibe) û retina çavê. ronahiya bilind-giran (lazer û tîrêjê rojê, bi laser-koagulasyonê), travma, pez û şewitandina korneyê, katarakt (tevî pêşîlêgirtina li mirovên li ser 40 salî), kiryarên çav, rewşê piştî emeliyatê ji bo r. laucoma bi dabeşbûna korîdî.

Rêzika dosage

Di neurolojî û kardîolojî de - iv drip (20-40 hûrdûr / min), 20-30 ml ji 3% çareseriyê (600-900 mg) 1-3 carî rojê 5-15 rojan (berê derman li 200 dilerize. ml ya 0.9% çareseriya NaCl an 5% çareseriya dextrose). Demjimêra dermankirinê bi qursa nexweşiyê ve girêdayî ye. Piştre, ew ji rêveberiya intramuscular veguherînin - 3-5 ml ya 3% çareseriyê 2-3 caran rojê 10-30 rojan.

Di ophthalmolojiyê de - subconjunctival an parabulbar, 1 rojê per roj an her roj. Subconjunctival - 0.2-0.5 ml 1% çareseriyê (2-5 mg), parabulbar - 0,5-1 ml 1% çareseriyê (5-1 mg). Demê dermankirinê 10-30 roj e, gengaz e ku salê 2-3 caran dubare bikin.

Heke hewce be, di nav 0.5-1 ml de çareseriya 1% 1-ê de rojê carekê ji bo 10-15 rojan bikişînin retrobulbar.

Ji bo parastina retina di dema koagulasyona lazerê de (di nav de hevahengkirina tîrêjên bi sînorkirin û hilweşîner) - parabulbar an retrobulbar 0.5-1 ml 0.5% ml ya çareseriyê 1% 24 demjimêran û 1 demjimêran beriya koagulasyonê, hingê di heman dozê de (her yekî 0.5 ml) 1% çareseriyê) 1 car rojê 2-10 rojan.

Navê bazirganiyê

Di nav tora belavkirinê de, dilopên çav bi Emoxipin tê gotin, bi navgîna sereke ya çalak methylethylpyridinol (methylethylpiridinol). Hûrbûna wê di çareseriyê de 1%, ango ye, 1 ml ya dermanê 10 mg ya dermanê sereke vedigire.

Hûrikên çav bi plastîk ve tête peyda kirin, bi bîhnek bîhnfireh, şûşan tijandî bi rengek zelal, bê reng. Vebûna her yekê 5 an 10 ml ye. Bêşkêş di qutiyên kartonê de bi fermannameyên hûrgulî yên têkildar têne pak kirin.

An analogiya van dîdaran Emoxy-Optîk e.

Methylethylpyridinol di 1 ml ampulê de jî heye. Ev forma dermanê jî ji bo dermankirina nexweşiyên çav tê bikar anîn û dikare were şixulandin (birrîna jêrîn) an rasterast li orbî yê çav (nîvê çavika çavan) bête rêve kirin. Van rêbazên rêveberiya narkotîkê di koagulasyona lazer de têne bikar anîn.

Li gorî rêbernameyê, dilopên rûkê yên Emoxipin dikarin 2 salan di hêjmara nermtir de ji + 25 ° C de nehêle, û piştî vekirinê - ne bêtir ji 30 rojan. Pêdivî ye ku cîhê hilanînê ji tîrêja tavê ya tîrêjê were parastin û ji deriyê zarokên biçûk were derxistin.

Rêbernameyên ji bo karanîna: îşaretan û contraindications

Qirikên çav Emoksipin ji bo dermankirina cûrbecûr patholojiyên çav têne bikar anîn, karanîna wan jî ji bo armancên pêbaweriyê gengaz e:

• Angiopathyaya diyabetê - tevliheviya patholojiyê bi kursiyek dirêj a nexweşî, ku bi lezgehên xwînê ve tê xuyang kirin,
• Glaucoma - xerabûna dîtbarî bi zêdebûna demkî an domdarî ya zexta intraocular,
• Myopia - myopia, dema ku tîrêjên tîrêjê çavan li yek çaxî digihîje bêyî ku bigihîje destikê. Wekî encamek, mirov di dirêjên dirêj de tiştan ji hev cihê nake,
• Hîpermetropia - farsightedness, berevajî ya myopia. Nexweşê ji dûr ve baş dibîne, û li nêzî tiştan nêzikbûnên şîn dibin.
• Avên dişewitîne - zirarê li shell shell derveyî ji ber ku rîska kîmyewî, bilind t, tîrêjê ultraviolet, vaporên.

Zêdetir li ser nexweşiya glaucoma li vir bixwînin.

Methylethylpyridinol di nav dermankirina pêvajoyên zirav de li mizgeftên derûnî yên derveyî, bi hemorrajeyên piştî trawmatîkî, û tevliheviyên konjunctivitis re amûrek bandor e.

Pêveka standard a karanîna di her çavê de henek dikeve 1 caran 2-3 caran di rojê de vedike. Temenê navînî ya dermankirinê 3-10 roj e. Lêbelê, wekî ku ji hêla doktor ve hatî destnîşankirin, qurs dikare heya 1 mehê dirêj bibe. Bi başkirina bandora dermankirinê bi çavdêriya çend rêzikên hêsan têne bidestxistin:

• Berê û piştî prosedûrê, destên xwe bi rûn ve bişopînin
• Berî karanîna dropper-ê, bisekinin ka di dawiya dawiyê de hin burks hene ku dikare çavê xwe zirarê bike,
• Instaxê ku teşhîs dike, bi qîza qîza qîza çav nagire,
• Piştî prosedurê, eyb girtin, û her reqsê ku bi kincê sterî re xuya bû, derxe,
• Berî ku 15 hûrdeman di nav 15 deqîqeyan de lensên têkiliyê hilînin. , û heta 15 deqîqe pêşiya cilê nekin. piştî pêvajoyê.

Hûn dikarin ji bo ceribandina çavê nivîsê li vir bixwînin.

Di dema dermankirinê de, nêrîn dikare bê şûştin, ji ber vê yekê, kesên ku çalakiyên ku bala wan dikişînin divê zêde bisekine.

Contraindications

Navnîşa kontra ji bo Emoxipin bi kêmtirîn tiştan ve girêdayî ye, ligel hemî tiştên ku bi qedexeyên herî gelemperî yên ku hema hema di her dermanan de têne peyda kirin hene.

Di hebûna şertên jêrîn de karanîna avêtina çavên methylethylpyridinol qedexe ye:

• Hîpertansiyonê li hember madeya çalak û pêkhateyên din,
• Temenê nexweşan ji 18 salan zêdetir nine
• Demên barkirin û xwarina zarokan.

Divê li nexweşên ku bi mebesta reaksiyonên alerjîkî, bi taybetî di destpêka dermankirinê de lênêrînek taybetî were girtin. Heke di nav gelek pêvajoyan de tengasiyek wenda nebe, tedawî bête sekinandin û şêwirdariya bijîjkî ya din jî divê were wergirtin.

Di dema ducaniyê de

Periodiya hestî (dema ducaniyê) - yek ji herî berpirsiyar di jiyana her jinê de. Di dema ducaniyê de her derman nexwendewar e, ji ber ku her gav heye bi kêmanî xeterek têr heye ku bandorek neyînî li ser fetusê bike. Hin madeyên hanê jî xwedan potansiyelê ne ku têkeve plîzayê.

Bê guman, dema ku dilopên çav têne bikar anîn, bêhnvedana pergalî di kêliyên kêm de pêk tê. Lêbelê, methyl etyl piridinol materyalek berbiçav e ku gelek pêvajoyên metabolê di laş de bandor dike.

Qedexekirina karanîna narkotîkê li ser bingeha nebûna daneya pêbawer a li ser encamên karanîna wê heye, ji ber ku, bi xwezayî, ti ceribandin li ser jinên ducanî nayê kirin. Ji ber vê yekê, ji ber ku derman derman e, karanîna wê ji bo dermankirinê li gorî bijîşkiyê ye.

Dejenerasyona makûlasyona retînal - dermankirina bi dermanên gelêrî û derman di vê gotarê de tê vegotin.

Zarokên piçûk

Di derbarê dermankirina zarokan de, rêwerdan bi zanebûn temenê 18 saliyê re sînordar dike - berî wê, ew ne ji bo dermankirina zarokan têne pêşniyar kirin. Lêbelê, hin hilberîner hîn jî rast dikin ku ev sînorkirin di heman demê de li ser bingeha neh encamên pêbawer ên li ser karanîna derman e.

Zêdetir li ser dilopên çavê Dexamethasone li ser lînkê bixwînin.

Di pratîkê de, pediatran bi gelemperî Emoxipine-ê jî ji zarokên nûbûyî re pêşniyar dikin, ji ber ku dermanên zarokan ên bandor ên ji bo hin patolojiyên çavan bi hêsanî nabin.

Pirsgirêkên mimkun ku ji hêla narkotîkê ve têne çêkirin

Lêkolînên nexweşan destnîşan dikin ku derman bi gelemperî xweş têt. Di rewşên hindik de, hestên nereng ên di forma reaksiyonên alerjîk de mimkun e: şewitandin, itûrek, sorbûn, lacrimation.

Di mijara bikaranîna hevbeş bi dermanên din re, tê pêşniyar kirin ku Methylethylpyridinol paşîn bikar bînin, piştî kêmî 15 hûrdem. piştî pêkanîna dermanê paşîn.

Li ser berçavên ji bo çavên Tsiprolet di gotarê de têne nivîsandin.

Wekî ku narkotîkên narkotîkê, Emoxy-optîk, Emoxipin-AKOS, Emoxibel dikare were bikar anîn.

Ev derman dermanek pir bi bandor e ku dikare bandorek erênî li pir pêvajoyên metabolê yên di navbêna çavan de bike. Ji ber vê yekê, karanîna wê ji bo armancên dermankî û pêşnumanî dikare hebûna hejmarek patholojiyan, û hem jî bi xetereya pêşveçûna wan re, mafdar be.

Digel vê rastiyê ku narkotîkê amûrek xuyangkirina gelemperî ye, divê karanîna wê were rast kirin û tenê di bin çavdêriya oftekolojî de werete kirin.

Di heman demê de derheqê dermanên mîna ciprofloxacin di materyalê de bixwînin.

Form û pêkve berde

Forma dozê - injeksiyonê: zelal, rengê zer an piçkî zer, ji 1 ml, her yek di ampulên moşena zelal an nekişandî ya bi çîna berxwedana hîdrolîzî ya HGA1, di pakêtek kartonî ya 5 an 10 ampûlan de, bi tifek ampûleyê tije (dema ku bi ampûla tê pak kirin) şirîner bi zincîrekî an xala şikestî nayê lêkirin) an 1-2 hucreyên kontoyê yên hucreyê yên 5 ampul û rêberên karanîna Methylethylpyridinol, pakkirin ji bo nexweşxaneyan - di qertelek kartonê de ji 4, 5, 10, 50 an 100 pakêtên hucreyî yên kontoyê. ji bo 5 piyanên.

Berhevoka 1 ml ya çareseriyê:

• madeya çalak: methylethylpyridinol (di forma hîdrochloride) - 10 mg,
• hêmanên arîkar: 0,1 M çareseriya acid hîdrochloric, ava ji bo şiyariyê.

Pharmacodynamics

Methylethylpyridinol antioxidant e, ku frensiyonê pêvajoyên radîkal ên azad e.

Ew xwedan bandorek neyînî li ser pergala kagulasyona xwînê dike: ew vîzyona xwînê kêm dike, wextê hevahengiya wê dirêj dike, û hevberdana trombotîpê asteng dike. Ew pêgirtên mêjikên sor ên xwînê û hucreyên xwînê yên xwînê lawaz dike, berxwedana hucreyên xwîna sor li ser hemolîzbûnê û trawmaya mekanîkî zêde dike.

Ew naveroka nucleotides cyclicê ya di plateletan de zêde dike (adenosine monophosphate û cyclic guanosine monophosphate), permeabiliya dîwarê vaskalê kêm dike, pêşve xistina hemorrajeyê, û çalakiya fibrinolytîk heye.

Mîkrokirkulasyonê di nav tûşên çavê de, di nav de rezikên retînayê baştir dike. Ew xwedî bandorek retînoprojektîv e, retina ji bandorên zirarê digihîne ronahiya giran-rojê diparêze.

Nîşaneyên ji bo karanîna

Methylethylpyridinol wekî beşek ji dermankirina tevlihev ji bo nexweşiyên / mercên jêrîn tête bikar anîn:

• nexweşiyên dystrofîk ên korneyê,
• Baweriyên intraocular û subconjunctival yên bi cûreyên cûda,
• dystrofiya chorioretinal a navendî û ya peravê,
• angioretinopathy (di nav de diyabetîk),
• dejenerasyona makular angiosclerotic (forma hişk),
• trombosis of the venus navendî ya retina û şaxên wê,
• tevliheviyên myopia,
• Degreeewitandina pola 2 û birîndarên korneyê,
• rakirina choroid di dema post-operasyona piştî operasyona ji bo glaukoma,
• zirara çav bi ronahiya giran-tîrêjê (radyasyonê ya dema tîrêjê ya laser) - dermankirin û pêşîlêgirtin.

Methylethylpyridinol, rêwerzên karanîna: rê û dosage

Solutionareseriya enzîmê ya methylethylpyridinol li parabulbarno (s / b) an subconjunctival (s / c) tê birêvebirin. Derman wekî parçeyek dermanê tevlihev tê bikar anîn.

Rêzên dosageê yên pêşniyazkirî:

• nexweşiyên dystrophîk ên kornea: s / c 0.5 ml carekê di rojê de di kursiyek 10-30 rojan de,
• Hemwelatiyên intraocular û subconjunctival yên cûreyên cûda: s / c an p / b 0.5 ml carekê di rojê de ji bo 10-15 rojan,
• dystrofiya chorioretinal a navendî û jêrîn, forma rûnê dejenerasyonê ya macular angiosclerotic: 0.5 ml p / b rojê carekê 10-15 rojan,
• trombosis of the venus Navendî retina and the branch of its: n / a 0.5 ml carekê di rojê de di hefteyek 10-15 rojan de,
• myopiya tevlihev: p / b 0.5 ml carekê di rojê de 10-30 rojan, heke hewce be salê 2-3 caran, dersan dubare bikin,
• birînên û şewitandina korna-pola 2-ê: p / b 0.5 ml 1 carî rojê 10-15 rojan,
• rakirina choroid di heyama piştî operasyona piştî dermankirinê ya glaukoma: s / c an p / b, 0.5-1 ml her rojên din, qursa dermankirinê ji 10 injeksiyonan pêk tê,
• parastina parastinê ya retînal di dema koagulasyona lazer de (di nav de girêdana bi tixûbdar sînorkirin û hilweşîner): 0,5-1 ml p / b 24 dem û 1 h beriya koagulasyonê, hingê 0,5 ml rojê carekê ji bo 2-10 rojan.

Bandorên aliyê

• reaksiyonên herêmî: şewitandin, êş, hyperemia, itching, berhevkirina tûşên paraorbital (hewceyê dermankirina taybetî nake, serbixwe çareser dike),
• reaksiyonên alerjîk: krokî, pehniya çerm, edem, hyperemia,
• ji pergala nervê: xewbûn, agitîneke kin,
• ji pergala kardiovaskulare: reqasên çerm, zexta xwînê ya zêde.

Têkiliya dermanan

Methyl etîl pîrîdînol bi dermanên din re ne derman e, ji ber vê yekê qedexe ye ku ew li heman sindoqê bi dermanên din re tevde bibe.

Methylethylpyridinol analogê ev in: Vixipin, Cardioxypine, Methylethylpyridinol-Eskom, Emoxy-optician, Emoxibel, Emoxipin, Emoxipin-AKOS, etc.

Li ser Methylethylpyridinol vekolîn

Nirxên di derbarê methylethylpyridinol çend, lê erênî. Derman bi karîgeriyek mezin nîşan daye, erzan e.Lêbelê, li gorî nexweşan, ew pir hêsan e ku meriv dermanên bi heman madeya aktîf di forma hildana çavan de bikar bîne.

Methylethylpyridinol bi gelemperî hem ji bo nexweşiyên cihêreng ên olî, hem jî ji bo nexweşiyên xwînê û patolojiyên kardiovaskuler tê bikar anîn.

Methylethylpyridinol: di dermanên serhêl de buhayê

Methylethylpyridinol 10 mg / ml înşikê ji bo 1 ml 10 pcs.

Solutionareseriya methylethylpyridinol d / in. 10 mg / ml amp. 1ml 10 ELLARA

Perwerde: Zanîngeha Tibê ya Dewletê ya Rostov, taybetî "Dermanê Giştî".

Agahdariya li ser dermanê gelemperî, ji bo armancên agahdarî têne peyda kirin û li şûna rêwerzên fermî nagire. Xwe-derman ji bo tenduristiyê xeternak e!

Berê ew bû ku yawdan bedena xwe bi oksîjenê dewlemend dike. Lêbelê, ev nerîn hate paşguh kirin. Zanyar îspat kirine ku yawdan, kesek mêjî xweş dike û performansa xwe baştir dike.

Kesê perwerdekirî bi nexweşiyên mêjî kêm re guncan e. Activityalakiya rewşenbîrî di avakirina dendikê zêde de dibe alîkar ku ji bo saxbûnê were veqetandin.

Kezeb di bedena me de organê herî giran e. Pîvaza wê ya navîn 1,5 kg e.

Heke hûn ji dehşikê dakevin, hûn ji hespê xwe dibirin bêhtirî dê qirika we radibin. Tenê hewl nekin ku vê gotinê red bikin.

Niştecîhê Avusturalya 74-salî James Harrison bi qasî 1,000 car bû donerek xwînê. Ew celebek xwînê ya rind e, antîpotîzma wan, ku ji nû ve bi zarokên ku anemia giran dijîn re dibin alîkar. Bi vî rengî, Australya dora du mîlyon zarok xilas kir.

Yekem vibrator di sedsala 19-an de hate vedîtin. Ew li ser motora bîhnfirehiyê xebitî û mebest bû ku hysteriya jinê derman bike.

Xwîna mirovî "dişewite" bi navgînan di bin zextek giran de, û heke yekbûna wê were binpêkirin, ew dikare bigihe 10 metreyan.

Zanyaran ji Zanîngeha Oxfordê komek lêkolînan pêk anîn, di nav wan de ew gihîştin vê encamê ku vegjetarianîzm dikare zirarê bide mejiyê mirov, ji ber ku ew dibe sedema kêmbûna girseya wî. Ji ber vê yekê, zanyar pêşniyar dikin ku bi tevahî masî û goşt ji parêza xwe dûr nekevin.

Di 5% ji nexweşan de, clomipramine antidepressant dibe sedema orgazmê.

Di dema jiyanê de, kesê navînî piçûktir ji du hewzên mezin ên şivikê hilberîne.

Di dema operasyonê de, mejiyê me ji tixûbek 10-watt wekhev enerjiyek bar dike. Ji ber vê yekê wêneya tîrêjek ronahî ya li jor di serê we de di dema xuyabûna ramanek balkêş de ne ewqas ji rastiyê ye.

Diranan di demên nêz de bi kêmasî xuya dikin. Vegere di sedsala 19-an de, ew peywira porê porkî asayî bû ku diranên nexweş derxe.

Dermanê xweş-naskirî "Viagra" di destpêkê de ji bo dermankirina hîpertansiyonê arterîkî hate pêşve xistin.

Piraniya jin hene ku ji cinsê bedena xwe ya bedewî di neynikê de nexwazin. Ji ber vê yekê, jin, ji bo zirarê hewl didin.

Gelek derman di destpêkê de wekî derman hatin firotin. Heroin, wek mînak, di destpêkê de wekî dermanê qefikê hate firotin. Coc cocaine ji hêla bijîstan ve wekî anesthesiya û wekî wateya zêdebûna bîhnfirehiyê hate pêşniyar kirin.

Polyoxidonium ji dermanên immunomodulatory re vedigire. Ew li ser hin perçeyên pergala napîngehê disekine, bi vî rengî bi zêdebûna aramiya zêde dibe.

Pharmacokinetics

Asta belavkirinê - 5,2 lître. Nîv-hilweşîn 18 hûrdem e. Paqijkirina tevahî 0.2 l / min. Di kezebê de metabolî kirin. Ew ji hêla gurçikê ve tê derxistin.

Wekî beşek ji dermanên tevlihev:

• Hemwelatiyên subconjunctival û intraocular ên bi cûreyên cûda,
• Angioretinopathy (di nav de diyabetîk),
• Disturofiya chorioretinal a navendî û pergalî,
• Thrombosis ya vejena retina navendî û şaxên wê,
• Komplomatên myopyayê
• Dejenerasyonê makularî angiosclerotic (forma zuha),
• Nîşana choroidê di heyama piştî operasyona piştî operasyona ji bo glaukoma,
• Nexweşiyên dystrophîk ên korneyê,
• Inşandin, şewitandin ku li ser kornea,
• Dermankirin û pêşîgirtina li birînên çav bi ronahiya giran-tîrêjê (tîrêjê rojê, tîrêjiya laser di dema koagulasyona laser de).

Dosage û rêveberî

Derman wekî beşek dermanê tevlihev tê bikar anîn.

Bi hemorjûyînên subconjunctival û intraocular ên cûreyên cûda - subconjunctival an parabulbar 0,5 ml rojê carekê. Kursa dermankirinê 10-15 roj e.

Bi angioretinopathy (di nav de şekir) - parabulbarno 0,5 ml 1 car rojê. Kursa dermankirinê 10 roj e.

Li gel dystrofiya chorioretinal a navendî û periferîkî, û herweha dejenerasyonê makûlasyonê ya antisclerotic (forma hişk) - parabulbar 0,5 ml rojê carekê. Kursa dermankirinê 10-15 roj e.

Bi thrombosisê vejîna retina navendî û şaxên wê - parabulbarno 0,5 ml rojê carekê. Kursa dermankirinê 10-15 roj e.

Di myopya tevlihev - parabulbarno 0,5 ml rojê carekê. Kursa dermankirinê 10-30 roj e, gengaz e ku salê 2-3 caran dubare bikin.

Li gel rakirina choroidê di nexweşên bi glaukoma re di heyama postoperative - parabulbar an subconjunctival 0.5-1.0 ml her 2 rojan carekê. Kursiya dermankirinê 10 înfeksiyon e.

Ji bo birîndar û şewitandina kornê ya pileya 2-an - parabulbarno 0,5 ml rojê carekê. Kursiya dermankirinê 10-15 injeksiyon e.

Bi nexweşiyên dystrophîk ên kornea - subconjunctival 0.5 ml rojê carekê. Kursa dermankirinê 10-30 roj e.

Ji bo parastina retina di dema koagulasyona lazerê de (di nav de hevahengkirina tîrêjên sînorkirin û hilweşîner), 0.5-1.0 ml jî çareseriya 1% (5-10 mg) parabulbarly 24 dem û 1 saet beriya koagulasyonê, piştre di heman dozê de ( 0,5 ml 1% çareseriyê) 1 car rojê per 2-10 rojan.

Pir zêde doz kirin

Di rewşek overdose de, zêdebûnek di giraniya reaksiyonên neyînî yên girêdayî dermanê de gengaz e.

Nîşan: zêdebûna tansiyona xwînê, agirbûn an xewbûn, serêş, êşa di dil, bêhn, dilêşiya li herêma epigastrîkî. Nexweşiyên xwînê yên gengaz.

Dermankirin: vekişandina derman, dermankirina nîgomatîkî, antîdotek taybetî tune.

Rêbernameyên taybetî

Divê dermankirina bi methylethylpyridinol re di bin çavdêriya tansiyonê û hevahengiya xwînê de bête kirin.

Bandora li ser şiyana rêberkirina wesayîtan û xebata bi mekanîzmayên

Bi pêşveçûna westiyanê, pêdivî ye ku meriv ji ajotina ajotinê û ji mekanîzmayên din ên tevgerkirinê dûr bibe, û di heman demê de dema ku çalakiyên xeternak ên potansiyel ku hewceyê zêdebûna haydarbûn û leza reaksiyonên psîkomotor jî heye divê baldar be.

Navbera çalak Methylethylpyridinol / Methylaethylpiridinolum.

Formula C8H11NO, navê kîmyewî: 3-hîdroksî-6-methyl-2-etylpyridine hydrochloride.
Koma dermanxaneyê: dermanên hematotropîk / faktorên antiplatelet, metabolîzma / antihypoxants û antî-oxidant, dermanên organotropîk / sazûmanên kardoxî / angioprotectors û rastgirên mîkrokûlasyonê, dermanên organotropîk / sazûmanên opîtalmîkî
Actionalakiya dermanan: antihypoxic, antiaggregational, antioxidant, angioprotective, retinoprotective.

Taybetmendiyên dermanxane

Methylethylpyridinol angioprotector, antihypoxant û antioxidant e, xwedî taybetmendiyên retinoprotektîf e. Methylethylpyridinol pêvajoyên radîkal ên azad digire. Methylethylpyridinol mêşên hucreyê xurt dike. Methylethylpyridinol mîkrokûlasyonê baştir dike. Methyl etîl pîrîdînol tevhevkirina trombîleyê û vîzyona xwînê kêm dike, nîşana giştîneriyê ya tevayî kêm dike, wextê hevahengiya xwînê dirêj dike, naveroka nucleotides cîkîk (monîkososê guîkidînê cyclicî guanidîn monofosphate û adenosine monophosphate cyclic) di mêjiyê mêjî û trombêlan de zêde dike. Methylethylpyridinol xwedî çalakiyek fibrinolytîk e, dîwarê vaskularê xurt dike, destûrdana dîwarê vaskal kêm dike û xetera hemorrajiyê dike, pêşve xistina hemorrajeyê zêde dike. Methylethylpyridinol mîkrobên hucreyên xwînê yên sor û hucreyên xwînê yên xwînê aciz dike, berxwedana hucreyên xwînê yên sor dikeve hemolîzeyê û birîna mekanîkî zêde dike. Methylethylpyridinol çalakiya enzymên antioxidant zêde dike, bi bandorkirina oxidasyona radîkal a azad a lîpîdên biomembranan ve girêdide. Methylethylpyridinol xwedan bandorek antitoxîk heye, citokrom P-450 asayî dike. Di rewşên giran de, ku bi hîpoxia û zêdebûna peroxidasyona lîpîdê re heye, methylethylpyridinol pêvajoyên bioenerjiyê baştir dike. Di qezaya cerebrovaskulîk a ishemîk a akût de, methylethylpyridinol ji mestirûbûna neurolojîk hişk kêm dike, berxwedana tansiyonê li ber iskemiya û hîpoxiya zêde dike. Di rewşên qezencek cerebrovaskular (hemorrhagic û ishemîk) de, methylethylpyridinol beşdarî rastkirina karên xweseriyê dibe, karên mnemonîk çêtir dike, û sererastkirina çalakiya mêjî ya entegre dike. Methylethylpyridinol di avakirina trîglîserîdan de kêm dike, xwedî bandorek kêmbûna lîpîdê ye. Methylethylpyridinol dilopên xwînê yên dil dilêş dike, zirarê ishemiyetê li myocardium kêm dike, fonksiyona pergala kondokolê ya dil û girêbesta dil baştir dike. Methylethylpyridinol mezinahiya nokroşê zêde dike, pêvajoyên repparasyonê zûtir dike, metabolîzma masûlkeyên dil di enfeksa myocardial de normal dike. Methylethylpyridinol xwedan bandorek erênî ye li ser qursa klînîkî ya enfeksiyonê myocardial, kêmkirina kêmbûna têkçûna dil ya hişk. Di bûyera têkçûna tixûbê de, methylethylpyridinol beşdarî sazûmankirina pergala redox dibe. Bi tansiyona bilind, methyl etîl pîrîdînol xwedan bandorek hîpotenîzmê ye. Methylethylpyridinol retina ji bandorên zirarê yên ronahiya giran-giran diparêze, mîkrobasyona çavê baş dike, û alîkariya çareserkirina hemorrajiyên intraocular dike.
Gava ku di kavika konjunktîv de tê birrîn, methylethylpyridinol zû zû derbasî hundirên tavê dibe, li cihê ku ew tê depo kirin û metabolîzmayê ye. Hûrbûna methylethylpyridinol di nav tûşên çavê de ji xwînê zêdetir e. Ew bi proteîneya plasma ya xwînê bi% 42 ve girêdide. Bi rêveberiya intravenous a methylethylpyridinol bi dozek 10 mg / kg, nîv-jiyanek kêm (18 hûrdem) hate dîtin, ku ev yek rêjeyek bilind a jêhatî ya methylethylpyridinol ji xwînê nîşan dide. Astenga rakirinê 0.041 hûrdem e. Methylethylpyridinol zû di nav tûş û organan de dikeve, li ku derê depo û metabol dibe. Vebijarka eşkere ya belavkirina methylethylpyridinol 5,2 lître ye. Paqijiya tevahî ya methylethylpyridinol 214,8 ml / min e. Pênc metabolît hatin kifş kirin, ku bi hilberên veguherîna methylethylpyridinol dealkylated û conjugated têne destnîşan kirin. Methylethylpyridinol di kezebê de metabol dibe. Hûrên girîng ên 2-etyl-6-methyl-3-hydroxypyridine-fosfate di kezebê de têne vedîtin. Metabîtên etil pîridînol ên metabolê ji hêla kêzikan ve têne derxistin. Di şertên patholojîk de, mînakî, digel oklona koroner, guhartina pharmacokinetics ya methylethylpyridinol diguheze: rêjeya derizbûnê kêm dibe, ji ber vê yekê bioavailability of methylethylpyridinol zêde dibe, wextê rûniştinê ya methylethylpyridinol di xwînê de zêde dibe, ku dibe ku ji hêla vegera wî were.

strokeêwaza iskemîkî, stûyê hemorrajîk di dema başbûnê de, kêmasiya kronovovaskarîk a kronîk, şaşiya cerebrovaskal a derbasbûyî, encamên rûbrovaskular û hemorrajîkî û qezaya cerebrovaskal a ishemîk, birîna trawmatîk a mêjî, heyama postoperative ya hematoma epîdural û subdural.
pêşîlêgirtina sindroma reperfusion, enfeksiyonê ya mîkroşê ya acîd, angina pectoris unstable.
Hemwelatiya intraocular û subconjunctival, hemorrhages di kemika anahîn a çavê de, hemorrajî di sklera di mirovên pîr de (di nav de pêşîlêgirtin), angioretinopathy (di nav de angioretinopathiya diyabetê), keratîtolojiya dystrofîk, makulodystrofiya angiosclerotic (forma hişk, thrombosis, thrombosis, vegera navendî ya retina û şaxên wê, dystrofiya chorioretinal (di nav de dystrofiya chorioretinal ya bi eslê atherosclerotic), parastina korneyê (dema ku tê kişandin x lens) û retina ji xuyangkirina tîrêja tîrêjê ya giran (bi hevahengiya lazer, şewitandina tîrêjê û şewitandina lazer), nexweşîyên dystrofîkî yên kornea, tevliheviyên myopyayê, kataraktîk (di nav de pêşîlêgirtina katarabs li mirovên li ser 40 salî), travma, pez û şewitandina korneyê, rewşa piştî emeliyatê di derheqê glaukoma ya bi jêbirina korîdî de, destwerdanên li ser çavan.

Awayê karanîna methylethylpyridinol û dozê

Methylethylpyridinol li hundurê, intramuscularly, subconjunctival, parabulbar, retrobulbar, têxin nav kavilê konjunktival.
1 ji 2 beran (çareseriya 1%) di kavilê conjunctival de 2 û 3 caran di rojê de tê hîskirin, temenê qursa dermankirinê bi qursa nexweşiyê ve girêdayî ye û ji hêla bijîjkan ve tê destnîşankirin (bi gelemperî 3 û 30 roj), bi tolerasyona baş a derman û hebûna nîşanan, dibe ku qursa dermankirinê. heta 6 mehan berdewam bibe an salê 2 û 3 caran dubare bibe.
Subconjunctival an parabulbar yek rojê rojek an her roj tête îdarekirin. 0.2 - 0.5 ml ji çareseriyek 1% (2 - 5 mg) bi subconjunctive tê rêve kirin, 0.5 - 1 ml 1% çareseriyek 1 (5 - 10 mg) bi parabulbarly ve tê rêvebirin, temenê dermankirinê 10 - 30 roj e, ev gengaz e ku dubare bikin qurs, heke pêwîst be, salê 2 û 3 caran. Heke hewce be, retrobulbar 0,5 ber 1 ml ya çareseriya 1% rojê carekê ji bo 10 û 15 rojan tê rêvebirin. Di dema koagulasyona lazer de (tevlîhevkirina tîrêjên hilweşîner û sînordar), retobulbar an parabulbar 0,5 ber 1 ml 1% çareseriyê 1 roj per û yek demjimêra beriya koagulasyonê tête parastin ji bo parastina retina, paşê hingê 0.5 ml 1% çareseriyê yek carî tê rêvebirin. rojê ji 2 heta 10 rojan.
Angioretinopathy (di nav de angioretinopathiya diyabetê): 0,5 ml parabulbarno (10 mg / ml çareseriya methylethylpyridinol) yek rojê carekê, qursa dermankirinê 10 roj e. Hemwelatiyên cûda yên subconjunctival û intraocular: parabulbarno an subconjunctival 0.5 ml (10 mg / ml çareseriya methylethylpyridinol) carekê di rojê de, kursa dermankirinê 10-15 roj e. Distoforiya chorioretinal a navendî û periyodîk, dejenerasyona makûlîk a angiosclerotic (forma hişk): 0,5 ml parabulbarno (çareseriya methylethylpyridinol 10 mg / ml) carekê rojê, kursa dermankirinê 10-15 roj e. Myopia tevlihev: 0,5 ml parabulbarno (çareseriya methylethylpyridinol 10 mg / ml) rojê carekê, kursa dermankirinê 10-30 roj e, qursek dibe ku salê 2 û 3 carî dubare bibe. Thrombosis of the venus navendî ya retina û şaxên wê: 0.5 ml parabulbarno (çareseriya methylethylpyridinol 10 mg / ml) carekê rojê, kursa dermankirinê 10-15 roj e. Nîşana choroidê li nexweşên bi glaukoma re di heyama postoperative de: subconjunctival an parabulbar 0.5 heta 1.0 ml (10 mg / ml çareseriya methylethylpyridinol) her 2 rojan carekê, kursa dermankirinê 10 injeksiyon e. Nexweşiyên dystrophîk ên korneyê: subconjunctival 0.5 ml (10 mg / ml çareseriya methylethylpyridinol) carekê di rojê de, qursa dermankirinê 10-30 roj e. Inş û şewitandina korna pileya duyem: 0,5 ml parabulbarno (çareseriya methylethylpyridinol 10 mg / ml) rojê carekê, kursa dermankirinê 10-15 injeksiyon e.
di hundurê înşeatîkê de (20-40 hûrdûrên per hûrdeman), 20-30 ml ji 3% çareseriyê (600-900 mg) 1 heya 3 caran di rojê de ji bo 5-15 rojan, li gora nîşanên û qursa nexweşîyê ve girêdayî (pêşîn bi dilşikestina bi methyl etil pîridinol. 200 ml ji 5% çareseriya dextrose an 0.9% çareseriya chloride natrium), hingê ew ji bo 10 û 30 roj roj veguhestin intramuscular veguherînin - 3 ji 5 ml ji 3% çareseriyê 2 ji 3 carî rojê.
ji bo 10-12 rojan di dozek rojane de 5-10 mg / kg 5-10 mg bi navgîniya avêtina birêkûpêk (20-30 hûrdûr per minute), hingê veguhestina intrususcular 2-10 ml (çareseriyek bi mezinahiya 30 mg / ml) (60-300 mg ) Rojê 2-an 3 carî 10 û 30 rojan.
Methylethylpyridinol wekî beşek ji dermanê tevlihev tê bikar anîn.
Divê dermankirina bi metil etîl pîrîdînol re di bin çavdêriya pergalên koagulasyonê û antîkagulasyonê û zexta xwînê de were şandin.
Ger hewce ye ku di nav qefikên çavê de bi dermanên din re wek methylethylpyridinol were bikar anîn, methylethylpyridinol piştî şilbûna bêkêmasî ya dermanê berê (herî kêm 15 hûrdeman) tê saz kirin.
Di dema dermankirinê de bi methyl etîl pîrîdînol re, nemaze di hebûna birçîbûnê de, kêmkirina tansiyona xwînê, tê pêşniyar kirin ku ji çalakîyên bi xeternak ên potansiyel ên ku hewcedariya zêdekirina baldarî û bileziya reaksiyonên psîkomotor (di nav de wesayîtên rêvekirinê, mekanîzmayên) in, ji holê rabikin.

Pêşînbûn û laktasyon

Bikaranîna methylethylpyridinol di dema ducaniyê û laktasyonê de dijber e, ji ber ku di dema ducaniyê û laktasyonê de ti lêkolînên têr û baş nehatine kontrol kirin ji bo ewlehiya methylethylpyridinol. Di dema dermankirinê de bi metil etîl pîrîdînol, divê şîrê dayikê were rawestandin.