Testa glukozê ya xwînê: analîzên biyolojîk ên gelemperî zêde bûne

Glucose (karbohydrate hêsan, monosaccharide) bi xwarinê tê xwarin. Di pêvajoyê de qewimîna saccharide, mîqdarek guncan tête berdan, ku ji bo hemî hucre, tansiyon û organên kesek pêdivî ye ku jiyana xwe ya normal biparêzin.

Hêjahiya glukozê ya xwînê yek ji wan pîvanên bingehîn e ku nirxandina tenduristiya mirovî ye. Veguheztina balansa şekirê xwînê di vê rêyê an ya din de (hyper- an hypoglycemia) bi awayê herî neyînî hem bandorê li tenduristiya giştî dike û hem jî li tevahiya organ û pergalên navxweyî bandor dike.

Di dema pêvajoya xwarbûnê de, şekirê ji xwarinê di nav pêkhateyên kîmyewî yên kesane de tê veqetandin, di nav wan de glukoza bingehîn e. Asta xwîna wê ji hêla însulînê ve (hormona pankreasîk) ve tê rêve kirin. Her ku naveroka glukozê bilind be, însulîn zêdetir dibe. Lêbelê, nexşeya însulînê ya ku bi pankreasê ve tê sekinandin hindik e. Dûv re şekirê zêde di nav kezeb û masûlkeyan de wekî şiklê "depika şekir" (glycogen), an di forma trîglîserîdê de di hucreyên fatê de tê hilanîn.

Di cih de piştî xwarinê, asta glukozê di xwînê de (asayî) zêde dibe, lê ji ber çalakiya însulînê zû zû dibe ku zexm bibe. Nîşan dibe ku piştî rojbûna demdirêj, zexta giran a laşî û giyanî kêm bibe. Di vê rewşê de, pankreas hormonek din hilberîne - antagonîstê însulînê (glukagon), ku glukozê zêde dike, dibe sedema hucreyên kezebê ku glycogen vegere nav glukozê. Ji ber vê yekê di laşê de pêvajoyek bixweberdana mêjûya şekirê xwînê heye. Faktorên jêrîn dikarin wê binpê bikin:

• predisînasiya genetîkî li şekirê şekir (metabolîzma glukozê ya neçar),
• binpêkirina fonksiyona dizî ya pankreasê,
• zirarê autoimmune ya pankreasê,
• giran, qelewbûn,
• guhertinên bi temen ve
• xwarina neheq (serdestiya karbohîdartên hêsan ên di xwarinê de),
• alkolîzma kronîk,
• stres

Rewşa herî xeternak e dema ku hucreya glukozê di xwînê de bi lez (hyperglycemia) zêde bibe an kêm bibe (hîpoglikemiya). Di vê rewşê de, zirara nevekêşîn a hestî ya organên navxweyî û pergalê pêşve dibe: dil, gurç, xweyên xwînê, fêkiyên nervê, mêjî, ku dikare bibe sedema mirinê.

Hyperglycemia di dema ducaniyê de jî dibe (şekirê gestational). Heke hûn pirsgirêkek di demek demê de nas nakin û tedbîrên ku wê jêbirin bigirin, wê hingê di jinê de ducaniyek bi tevlihevî çêdibe.

Testek xwîna biyolojîk a ji bo şekirê tête pêşniyar kirin ku 1 caran di 3 salan de ji bo nexweşên ji 40 salî mezintir û salê 1 carî ji kesên ku xetere re têne kirin (hebuna ji bo şekir, qelew, û hwd.) Were kirin. Ev ê ji pêşîlêgirtina nexweşiyên metirsîdar ên jiyanê û tevliheviyên wan bibe alîkar.

• Lêkolîna profîlaktîkî ya nexweşên bi xetereya şekirê şekir,
• Nexweşiyên êşa pitûfê, gewra tîrîdê, kezeb, glenên adrenal,
• Monitoravdêriya rewşa nexweşên şekir 1 û 2 celeb, ku bi dermankirinê re, bi hevra analîza ji bo hemoglobînê glycated û C-peptide,
• Pêşveçûna gumanbîr ya diyabetî gestational (gestation hefteyên 24-28),
• Nexweşiyê
• Prediabetes (bi tolerasyona glukozê veqetandî).

Di heman demê de, nîşana ji bo analîzê jî komek nîşanek e:

• tîna giran
• urination dubare,
• zêdebûna giran / windabûna lezgîn,
• zêdebûna bîhnfirehiyê
• pirtûka zêde (hyperhidrosis),
• qelsiya gelemperî û hişmendiyê, windakirina hişmendiyê,
• bîhnek acetone ji devê,
• zêdebûna rêjeya dil (tachycardia),
• zirara dîtbarî
• zêdebûna gumanbariya li hember enfeksiyonan.

Komên metirsî ji bo şekir:

• Temen 40+
• Pîvaz, (qelewbûna abdominal)
• Pêşnumaya genetîkî ya şekir.

Endokrînolog, gastroenterologist, terapîst, şîrek, pizîşkî û pisporên din an bijîşkên gelemperî dikarin encamên ceribandina xwîna şekirê şîrove bikin.

Glukozê xwînê

Standardên laboratuarê Invitro 1:

Standardên li Helix Lab 1:

zarokên ku ji 14 salî mezintir in
mê
jinên nezikbûyî

Normên glukozê, li gorî referansa L. Danilova, 2014 2:

Nirxên referansa ji pirtûka referansê A. Kishkun, 2007 3 hatine girtin:

Glukozê bilind (hyperglycemia)

• Nexweşên şekir:
  • 7.0 mmol / L û li jor li ser zikê vala
  • 11.1 mmol / L û jor 2 saetan piştî xwarinê.
• Di dema ducaniyê de diyabûna hestî
• Nexweşiyên pergala endokrîn û pankreasê,
• Têkçûna Hormonal
• Pancreatitis (pezrewaniya pankreasê) bi rengek kronîk an akût,
• Onkolojiya pankreatîk,
• Fonksiyona organên navxweyî: kezeb, gurçik, glansên adrenal,
• Bi têkçûnê gurçikê
• Hyperthyroidism (hypersecretion of hormonên iodined),
• Sindroma Itsenko-Cushing (zêdebûna hilberîna hormona cortisol ji hêla glansên adrenal ve),
• Acromegaly (tevliheviya giyayê hîpofîteriya anterior).

• stres ji ber trawma giran, emeliyata tevlihev, êrîşa dil an stok, şok êş,
• parêza bêsînor (pêşbînîkirin di menuya hilberan de tê de gelek karbohîdartan heye),
• girtina dermanan: diuretics, antidepressants, corticosteroids, hormones, salicylates, lithium, dilantin, epinephrine, etc.

Li gorî lêkolînên dawî, asta glukozê di xwînê de bilind dibe sedema metirsiya kezebê li mirovên ku prediabetes û şekir 4 hene.

Glukozê kêm (hypoglycemia)

• Astengkirina pancreatic
• Hîpotyroidîzma (hilberîna têrnegirtî ya hormonesên tîrîdê),
• Ulinnsulînoma (bi gelemperî neoplazmek benînxwaz a ku dikare însulînê veşêre),
• Nexweşiyên jehrê, gurçikê, gurçikên adrenal, di nav de. malwêranî
• kansera adrenal (Nexweşiya Addison),
• Hîpopîtuitarîzma (binpêkirina tajîkirina hormonesan ji hêla giyayê pitoofîtiyê),
• Glycogenosis (komek nexweşiyên mîrasê ku ji sedema binpêkirina hevberdan û hilweşîna glycogen dibe sedema kêmasiyên heyî yên enzîmên cûda.

• rojek dirêj, li dû parêzek hişk an rojek hişk,
• binpêkirina traktora gastrointestinal, bêhêzên xweser, şertên postoperative,
• overdose ya însulînê an dermanên din ên kêmkirina şekir,
• vexwarinên arsenîkî (jehr kirin),
• îstismara alkolê
• xebatek giran a laşî
• feqî
• dermanên girtinê: steroids, amphetamine, etc.

Amadekirina analîzê

Biyomatera ji bo vekolînê xwîna venozandî an capillary e, pêkanîna nimûneyê li gorî algorîtmayên standard pêk tê.

• Nimûneya xwînê di sibehê de (8.00 - 11.00) pêk tê û bi hişkî li ser zikê pûç disekine. Divê xwarina paşîn bi kêmî ve 8-14 demjimêran beriya prosedurê be,
• Di êvarê de hûn nekarin şirîn, xwarinên şor û fedar,
• Her weha, roja berî ceribandinê, pêdivî ye ku karanîna alkol, vexwarinên enerjiyê,
• 3-4 demjimêran beriya vegirtina xwînê, nayê pêşniyar kirin ku cixare,
• Di roja ceribandinê de, hûn hewce ne ku xwe ji her stresê fîzîkî û giyanî û hestî biparêzin.

Testa şekirê malê

Li malê, gengaz e ku ezmûnek eşkere bi karanîna glukometer were saz kirin.

A drop of xwîna capillary ji tilikê, li ser tepsiyek testê tête danîn, ku li amûrek tê saz kirin ku agahdarî dixwîne û encama çend deqîqan encam dike. Vebijarka vê celebê ji bo nexweşên bi şekirê diyabetê yê damezirandî re herî hêsan e, ji ber ku ew dihêle hûn di her dem û deverek de, asta serbixwe ya xwînê kontrol bikin.

Rêbazek alternatîf ji bo kontrolkirina glukoza xwînê ev e ku tespîtkirina acetone di hewa deşokê de bi karanîna amûrek porteqalî ya bi dirûşmên hêjayî yên destwerdanê. Lêbelê, ev rêbaz di cixarekêşan de encamên erênî yên derewîn nîşan dide, ji ber ku acetone di heman demê de hilweşîna dûmana tûtinê ye 5.

• 1. Daneyên ji laboratîfên Invitro û Helix.
• 2. L.A. Danilova, MD, prof. Analîzên xwînê, mîz û rûkên biyolojîk ên din ên mirovek di demên cûda yên temenê de, - SpecLit, 2014.
• 3. A.A. Kishkun, MD, prof. Rêbernameyên ji bo metodên tespîtkirina laboratîf, - GEOTAR-Media, 2007.
• 4. Han H., Zhang T. Hûrbûna glukozê ya xwînê û metirsiya penceşêrê ya kezebê: nirxandina sîstematîkî û meta-analîziya lêkolînên pêşerojî. - Oncotarget. 2017 Jul 25.8 (30)
• 5. Miriam E Tucker. A Breathalyzer Ji bo Diabetes? Acetone di Bişikê de glukozê xwînê vedigire. - Medscape, Novile, 2016.

Di analîzasyona biyolojîk de glukozo çi ye û rola wê çi ye

Sugarekirê xwînê jê re glukoz tê gotin. Ew materyalek zelal û zelal e. Di laş de, glukoz rola çavkaniyek enerjiyê dilîze. Ew ji hêla laş vexwarinên karbohîdartan vedigere û dikanên glycogenê di kezebê de vediguhêze. Rêziknameya zêdebûna şekirê xwînê dibe sedema du hormonên sereke ku ji pankreasê hatine hilberandin.

Ya yekem ji wan re glukagon tê gotin. Ew ji hêla veguherîna firotgehên glycogen ve zêde dibe alîkar ku glukoza xwînê zêde bike. Ulinnsulîn rola enternasyonalîstê dilîze. Fonksiyonên wê hene veguhastina glukozê li hemî hucreyên laşê dikin ku wan bi enerjiyê satur bikin. Bi saya bandora wê, asta şekirê diherike û syntetîkbûna glycogenê di kezebê de tê standin.

Testek xwîna biyolojîk a ji bo glukozê dikare binpêkirina asta wê nîşan bide. Ji ber faktorên jêrîn pirsgirêkek heye:

• Zelalbûna perrîna însulînê ji hêla hucreyên laş ve.
• Nebûna pankreasê bi tevahî syntheskirina însulînê.
• Malbatên gastrointestinal, ji ber sedema ku zuhabûna karbohîdartan tê xirab kirin.

A kêmbûn an zêdebûna hêjahiya şekir pêşveçûna nexweşiyên cûda dibe. Ji bo pêşîgirtina wan, testek xwîna biyolojîk a ji bo glukozê tête kirin. Ew bi taybetî di rewşên jêrîn de tê pêşniyar kirin:

• taybetmendiya wêneya klînîkî ya diyabetê:
  • tî
  • ziravbûn û qelewbûn,
  • davêjin urînînê
  • devê hişk.
• pêşgotinek genetîkî, ji bo nimûne, heke kesek ji merivên nêzîkî mirov hebûne diyabet,
• hîpertansiyon
• qelsiya gelemperî û xebata kêm.

Testek xwîna biyolojîk bêyî têkçûn di dema muayeneyek bijîşkî de û ji bo tespîtkirina rastîn pêk tê. Piştî 40 salan, ji bo gel tê pêşniyar kirin ku ew bi kêmî ve 1 caran salê bikin, nemaze di nav hebûna faktorên rîskê de.

Di şert û mercên laboratorê yên klînîkên taybet û saziyên bijîjkî yên dewletê de xwîn tê şandin. Cureya testê li gorî taybetmendiyên nexweş û patholojiya gumanbar ve tê hilbijartin. Celebên jêrîn ên analîzên biyolojîk bi gelemperî têne destnîşankirin ku meriv giraniya glukozê û pêkhateyên têkildar diyar bike:

• Lêkolînek biyolojîk a pêkhateyên xwînê hem wekî pêşbazî û hem jî ji bo armancên tespîtkirinê ji bo destnîşankirina rastiya nexweşiyê tê bikar anîn. Bi spasiya analîzê, pispor dê karibe hemî guhartinên di laş de bibîne, di nav de cûrbecûrbûnên di hebûna glukozê de. Biyomatera ku ji nexweşek hatî girtin li laboratîfek biochemîkî de tête pêvajoyê.

• Testa tolerasyona glukozê armanc e ku meriv asta şekirê li plasma diyar bike. Yekem xwîna yekem di sibehê de li ser zik ​​bêhn tê kişandin. Nexweş tenê destûrê dide ku vexwarina avê bike, û 2 roj berî ceribandinê, divê hûn vexwarinê alkol rawestînin û xwarina ku jê re zerar û zor e bixwin. Piştî 5-10 hûrdem, kesek tête avêtin glukozê ya paqijandî ya belavkirî. Di pêşerojê de, nimûneya xwînê dê 2 caran bi cûrbecûr 60 hûrdeman jî were kirin. Testek berbiçavbûna glukozê tête pejirandin an pejirandina şekir.
• Test ji bo toleransa li C-peptide, asta çalakiya hucreyên beta ên isleta Langerhans-ê, ku însulînê synthes dike, destnîşan dike. Li ser bingeha encamên analîzê, mirov dikare celebê şekir û bandora rejîmê ya dermankirinê darizîne.
• Lêkolînek hemoglobînê ya glycated tête kirin ku ji bo destnîşankirina asta şekirê di 3 mehên çûyî de were destnîşankirin. Ew bi kombînasyona glukozê bêhempa û hemoglobînê ve tête çêkirin. 3 meh, hemoglobînê glycated di derbarê vê heyamê de agahdariya li ser hêjahiya şekirê digire. Ji ber rastiya encaman, tê pêşniyar kirin ku hemî diyabetîk testê derbas bikin da ku pêşveçûna nexweşiyê kontrol bikin.
• Ji bo heman armancê wekî testa hemoglobînê ya glycated, analîzek biyolojîk ji bo mezinahiya fructosamine ve tête kirin. Lêbelê, di vê rewşê de, encamên di 2-3 hefteyên paşîn de asta zêdebûna şekirê destnîşan dikin. Ezmûnek bandor heye ji bo sererastkirina rêzê ya dermankirinê ya ji bo şekir û diyarkirina şêwazê wê ya latandî li jinên ducanî û kesên bi anemia.

• Kêmasîna mezinahiya laktate (acid laktîk) dikare li ser mezinahiya wê û asta pêşkeftina lactocytosis (acîdkirina xwînê) bêje. Acidê laktîk ji ber metabolîzma şekir anaerob di laş de tê hilberandin. Ev test alîkariya pêşîlêgirtina pêşveçûnên komên diyabetîk dike.
• Bijokolojiya xwînê ji bo şekirê li jinên ducanî têne şandin ji bo derxistina forma demkî ya şekirê şekir (gestational). Ew tête çêkirin, mîna ceribandinek domdar a tolerasyona glukozê, lê heke asta wê berî zêdebûna glukozê zêde be, wê hingê nimûnekirina biyomaterayê bêtir hewce nake. Heke hûn guman dikin ku di diyabetesê de, ji jinekê ducanî pûçek şekirê belavkirî tê dayîn. Piştî karanîna wê, xwê 2-4 caran bi cûrbecûr 60 hûrdemî têne bexşandin.
• Analîzek lezgîn li malê bi glukometer ve tête kirin. Ji bo ceribandinê, hûn ê hewceyê 1 xwîna xwînê ya ku li tenişta testê hatî sepandin û 30-60 çirke jî bikin. ji bo şîfrekirina şekirê bi cîhaza. Rastiya testê nêzîkî% 10 kêm e ji ceribandinên laboratorî, lê ji bo diyabetîkan pêdivî ye ku pêdivî ye, ji ber ku carinan carinan rojane 10 carî analîzê dike.

Berhevkirina biyo-materyalê ji bo vekolînên laboratîfê di sibehê de li ser zikê vala têne xebitandin. Ji bo ku encamên rasttir bistînin, qedexe ye ku rasterast an vexwarinê alkolê rasterast 2 roj berî testê were qedexekirin. Roja beriya dravkirinê, tê pêşniyar kirin ku ji stresiya giyanî û laşî dûr bibin û tê pêşniyar kirin ku xewek şevê baş be. Heke gengaz be, pispor pêşniyar dikin ku 2 roj beriya ku biyolojîk bikirin derman biqedin.

Ji bo karanîna metroyê ne hewce ye ku hûn pêşniyarên taybetî bişopînin. Testê dikare bêyî dema wext an rewşa nexweş nexweş be.

Testkirina glukozê

Analîzek glukozê ya xwînê tête pêşniyar kirin ku salê salê carekê li kesên ku hene:

• Zêdetirî zêde
• Mîrasa xirab
• Tansiyona bilind.

Dema ku nîşanên jêrîn xuya dikin jî divê hûn yekser şekirê xwînê kontrol bikin:

• Hesta domdar a devê hişk a ku tî dike,
• Kêmbûna giran bi parêzek normal,
• Qelsbûn û westîn bêyî stresê zêde,
• Hêlîna damezrandinên pustular li ser çerm û hestek hevbeş,
• Zexmkirina gelemperî ya pergala napîngehê, ya ku di sarbûn û başkirina birîna xizan de tê xuyang kirin.

Ji bo bidestxistina agahdariya pêbawer di derbarê asta glukozê de, pêdivî ye ku ji berî nimûneya xwînê hejmarek pêdiviyên girîng bicîh bînin. Berî her tiştî, pir girîng e ku meriv xwînê li ser zikê vala bide hev. Divê xwarina paşîn heya 12 saetan zûtir be. Ji bilî vê, divê hûn ne kêmî du rojan berî vekolînê alkolê vexwe.

Hûn dikarin serbixwe asta şekirê xwînê bi amûrek taybetî - glukometer diyar bikin. Bikaranîna pir hêsan e û encam dikare di nav saetekê de were bidestxistin.

Viceêwirdarî! Divê hûn bizanibin ku di mezinanek tendurist de, asta glukozê di xwînê de divê ji 3.5 heta 5.5 mmol / L be. Ger analîzek jor 6.0 mmol / L ye, analîzek duyemîn tête diyarkirin. Di heman demê de, asta glîkozê li jor 7.0 mmol / L diyariyek mezin a pêşvebirina şekirê diyar dike.

Sedemên asta ekirê

Ji bo bilindbûna asta şekirê gelek sedemên cûrbecûr hene. Ev dikare bi kurtasî di pêvajoyên cihêreng ên fîzyolojîkî de di laşê mirovan de pêk were. Doktor sedemên navxweyî yên jêrîn cuda dikin:

• Çalakiya laşî zêde kir,
• Rewşên tirsnak
• Pir karbohîdrat xwarin.

Di heman demê de, di hin şertên patholojîkî de, dibe ku kurtahî-zêdebûna şekirê were dîtin. Di rewşên wusa de, dibe sedemên sedemên jêrîn:

• Infeksiyonên vîrus an bakterî yên ku dibe sedema felcê,
• Nîşaneya êşa domdar ya her cewherî,
• Heartrîşên dilî yên zîz

• Sewitandina deverên mezin ên çerm,
• Birînên tromatîkî yên mêjî yên li deverên zirarê yên mêjî yên ku berpirsiyarê pizandina glukozê ne,
• Kevirên epîleptîk.

Zêdebûnek di zêdebûna glukozê de di xwînê de, ku bi ceribandinên dubare têne piştrast kirin, dikare di nexweşiyên cûda de çêbibe ku xetereyek cidî ji bo tenduristiya mirovî dixe. Berî her tiştî, rêjeyên bilind ên şekir pêşveçûnek mumkunî ya diyabetê diyar dike.

Di heman demê de, sedemên bilindbûna şekirê xwînê jî dikare bi nexweşiyên din re têkildar be, nemaze:

• Nexweşiyên pergala digestive
• Patholojiyên kezebê,
• Nekorîbûna Hormonal,
• Pirsgirêkên digel organên pergala endokrîn.

Rêbazên Sugekirê kêm kirin

Ger, piştî analîzên dubare, asta şekir bilind were piştrast kirin, wê hingê pêdivî ye ku tedbîrên lezgîn ji bo kêmkirina wê were girtin. Doktor her gav tedbîrên dermankirinê vedigire, û ew bi viya ve girêdayî ne ku rewşa mirov çawa dest pê dike:

• Heke piştî teşhîsê, li hemberê zêdebûna glukozê, nexweşî nehat dîtin, wê hingê parêzek bi karbon-kêm dikare rêjeya şekirê di xwînê de kêm bike.
• Dema ku piştrastkirina pêşveçûna şekirê şekir an jî patholojiyên din ên cidî yên organ û pergalan, dê dermanên taybetî hewce bike ku asta glukozê kêm bikin.

,Ro, gelek dermanên cûda hene ku alîkariya domandina glukoza xwînê ya normal dikin. Lê di heman demê de, pir muhîm e ku meriv bi alîkariya glukometer bi domdariya naverokê raçav bike.

Di her rewşê de, girîng e ku meriv bi parêza rast bipeyivin û cixare û alkol rawestînin. Zirarên zirar hewceyê pêdivî ye ku pêdiviyek zêde ya vîtamîn û mîneralan çêbike, ku bandorên zirarê yên bilind ên şekir li ser laş zêde dike.

Viceêwirdarî! Heke analîzan asta şekir bilind nîşan da, hûn ne dikarin xwe derman bikin. Pêdivî ye ku hemî çalakî bi bijîşk re hevrêz bibin.

Dema ku asta glukozê bilind piştrast bikin, girîng e ku hûn çalakiya laşî normal bikin. Pêdivî ye ku meriv ji şêwaza ziravî bêpar bimîne, bê guman bikin ku meriv serê sibehê bikin, û her weha li gorî temen û rewşa laş çalakiya laşî bi rêxistin bikin.

Ji bo ku hûn şekirê xwînê kêm bikin, hûn ê hewce bikin ku berî ezmûnek tevahî derbas bikin. Ev ê dihêle bijîjkerê da ku sedemên zêdebûna glîkozê diyar bike, û, ji ber vê yekê, dermanê rast destnîşan bike.

Pêşniyarên ji bo glukozê bilind

Hûn dikarin asta xweya glukozê bixwe binivîse û parêza xwe binihêrin. Ya yekem, hûn hewce ne ku ji menuê karbohîdartên hêsan, yên ku tê de têne derxistin derxînin.

• şorbe, jam û berhemên cûda yên konfeksiyonê,
• fêkiyên şîrîn, mînakî di fêkiyan, melûnê, hêjîrê, banan,
• goştên rûnê, û her weha saasûn,
• ava û nektarên pîşesaziyê,
• ketchups pîşesaziyê û mayonnaise.

Di xwarinê de tê bikar anîn divê karbohîdartan û rûnê têr hebe. Ji bo tevlêbûna menu di asta glukozê de kêrhatî û tête bikar anîn:

• Goştê berxê şûnda
• Productsîrê şîr û hilberên şîrîn ên hişk,
• Bûka baranê, baran, birinc û rûnê porê
• Fêkiyên berf û beranan,
• Kulîlkên teze qul kirin
• Vegetablesilikên hişk, hişk û çêkirî, ji bilî potatikan.

Di heman demê de girîng e ku meriv dema ceribandinê li gorî pêşniyarên jêrîn bicîh bîne:

• Divê xwarin di heman demê de bibin,
• Hûn hewce ne ku hûn bi gelemperî rojane herî kêm 5 carî bixwin, lê di heman demê de derman jî divê piçûk,
• Pêdivî ye ku meriv naveroka kaloriyê ya madeyên bişopîne û ne overeat.

Zû zû, hûn dikarin bi navgîniya şekirên nebatê di parêzê de bi navgîniya şekirê di xwînê de kêm bikin. Remedyareseriyek populer a ku bi piranî tê bikar anîn ji ava behrê, îsotan, golikan, artîşkek Orşelîmê ye. Di vê rewşê de, hêman dikarin di hûnerên xweser de bêne girtin.

Zêdebûna zêdebûna glukozê di xwînê de ne pêdivî ye ku trajediyek be. Tişta sereke ne ji patolojiyê re nebawer e, lê bi tevahî tedbîrên ji bo dermankirina nexweşî, li pey pêşniyar û pêşnîyarên bijîjk girt.

Amadekirinê ji bo analîzasyona biyolojîk çawa pêk tê?

Berî ku xwînê bide, hûn hewce ne ku ji bo vê pêvajoyê bi baldarî amade bikin. Kesên ku bala xwe didin ka çawa analîzê rast derbas dikin divê çend pêdiviyên hêsan ên hêsan bifikirin:

• xwînê bi tenê li ser zikê gûzek bide
• di êvarê de, di serpêhatiya analîza pêşîn de, hûn nekarin qehwe, çay, vexwarinên xwêxwarin, vexwarinên alkol vexwin (ya paşîn çêtir e ku 2-3 rojan nexwin),
• ji ber kêmî du saetê berî analîzê cixarekêş nebe,
• rojek berî ku ceribandin werin kirin, ne hêja ye ku meriv prosedurên germî bike - biçin sauna, serşokê, û her weha pêdivî ye ku mirov xwe ji tixûbdetina laşî ya ciddî derxe holê,
• hûn hewce ne ku di sibehê de, berî her tedawîyên bijîşkî, ceribandinên laboratorî derbas bikin,
• Mirovekî ku ji analîzê re amade ye, dema ku were laboratûarê, pêdivî ye ku hebkî aram bibe, çend deqîqe rûne û şiyana wî bigire,
• Bersiva pirsê gelo gengaz e ku diranên xwe bişo berî ceribandinan: Ji bo ku rast şekirê xwînê rast bê destnîşankirin, di sibehê de berî xwendinê, divê hûn vê rêbaza hogjenîk berçav bikin, û her weha çay û qehwe vexwin,
• divê berî nimûneya xwînê neyê girtin antîbiyotîkdermanên hormonal, diuretics, etc.,
• du hefte berî xwendinê, hûn hewce ne ku dermanên ku bandor dikin rawestînin lîpîdbi taybetî di xwînê de statins,
• Heke hûn hewce ne ku analîzê giştî dîsa derbas bikin, ev yek di heman demê de divê were kirin, divê laboratîf jî yek be.

Dabeşandina testa xwînê ya biyolojîk

Heke testek xwîna klînîkî pêk hat, şirovekirina nîşana ji hêla pispor ve tête kirin. Di heman demê de, şirovekirina nîşana nîşanên analîzasyona biyolojîk a xwînê dikare bi karanîna tabloyek taybetî were pêkanîn, ku ev nîşanên nîşanên normal ên testên di mezinan û zarokan de nîşan dide. Ger her nîşanek ji normê cûda dibe, girîng e ku meriv li ser vê yekê bisekine û bi bijîşkek şêwirmendî bike ku bikaribe bi tevahî encamên "rast" bixwîne "û pêşnîyaran bide. Heke hewce be, biyolojiya xwînê tête diyarkirin: Profîla berfireh.

Dabeşkirina dravê ji bo analîzasyona biyolojîk a xwînê di mezinan de

globulîn (α1, α2, γ, β)

21.2-34.9 g / l

Bi vî rengî, ceribandinek xwîna biyolojîk ew gengaz dike ku lêkolînek berfireh were pêkanîn da ku karê organên hundur binirxîne. Kifşkirina encaman di heman demê de dihêle hûn kîjan ji wan biqewimin jî "bixwînin" vîtamîn, makro- û microelement, enzymes, hormonan laş hewce dike. Biyolojiya xwînê dikare hebûna patholojiyan tespît bike metabolîzma.

Heke hûn nîşanên wergirtî rast rast bikin, pir hêsantir e ku hûn pêbawer bikin. Biochemistry ji OAC vekolînek berbiçav e. Bi rastî, kaxezkirina nîşangirên testa xwîna gelemperî nahêle ku ev daneyên berbiçav bistînin.

Dema ku lêkolînên bi vî rengî kirin pir girîng e ducaniyê. Beriya her tiştî, lêkolînek gelemperî di dema ducaniyê de ne derfetê dide ku agahdariya bêkêmasî bistîne. Ji ber vê yekê, biyolojîk di jinên ducanî de, wekî gelemperî, di mehên yekem û di sêyemîn sêyemîn de tête diyar kirin. Li hebûna hin patolojî û tenduristiya belengaz, ev analîzê pirtir têne kirin.

Di laboratîfên nûjen de, ew dikarin çend demjimêran lêkolînan bikin û nîşanên wergirtî ji holê rabikin. Nexweş li tabloyek tê de tête ku hemî daneyên destnîşan têne kirin. Li gorî vê yekê, gengaz e ku meriv serbixwe bifikire ka çiqas hejmarên xwînê di mezinan û zarokan de normal in.

Hem di tabloya dekodkirina testa xwîna gelemperî ya li mezinan û hem jî analîzên biyolojîkî de têne dekandin ku meriv temen û zayenda nexweşê bigire. Beriya her tiştî, normê biyolojiya xwînê, mîna normê testa xwîna klînîkî, di nexweş û xort û pîr de, di jin û mêran de dikare cûda bibe.

Hemogram- Ev ceribandinek xwîna klînîkî ya di mezinan û zarokan de ye, ku dihêle hûn mîqdara hemî elementên xwînê, û her weha taybetmendiyên wan ên morfolojîk, rêjeyê bibînin. hucreyên xwînê yên spînaverok hemoglobînê û yên din

Ji ber ku biyolojiya xwînê lêkolînek tevlihev e, ew di heman demê de testên mêjî jî vedigire. Dabeşkirina analîzê dihêle hûn fonksiyona kezebê normal bibin. Nîşanên hepatîk ji bo tespîtkirina patolojiyên vê organê girîng in. Daneyên jêrîn gengaz dikin ku hûn rewşa strukturîn û fonksiyonê ya kezebê binirxînin: ALT, GGTP (Normal GGTP di jinan de hinekî hindik e), enzymes asta phosphatase alkaline bilirubin û proteîna giştî. Testên hepatîk heke pêwîst be ji bo damezrandin an piştrastkirina nexweşiyek têne kirin.

Cholinesterasebiryar da ku zerarê bibîne ziravbûn û rewşa kezebê, û hem jî fonksiyonên wê.

Ekirê xwînê biryar da ku fonksiyonên pergala endokrînê binirxîne. Navê testa şekirê xwînê dikare rasterast di kedê de were dîtin. Navgîniya şekir dikare di forma encam de were dîtin. Sugarawa şekir tê destnîşan kirin? Ew bi navgîniya peyva "glîkoz" an "GLU" li ngilîzî tête bilêv kirin.

Norm girîng e CRP, ji ber ku jump di van nîşanan de nîşan dide ku pêşveçûna înflamatuarê. Nîşan AST pêvajoyên patholojîkî yên têkildar bi hilweşîna tansiyonê re destnîşan dike.

Nîşan MIDdi testek xwînê de dema ku analîzek gelemperî tête destnîşankirin. Asta MID dihêle hûn pêşveçûnê destnîşan bikin alerjî, nexweşiyên enfeksiyonê, anemia, û hwd. Nîşana MID destûrê dide te ku hûn rewşa pergala berevaniya mirovî binirxînin.

ICSUNîşanek berbiçavbûna navîn e hemoglobînê in hucreya xwînê sor. Heke ICSU bilind e, sedemên vê yekê ji ber nebûna ne Vitamin B12 an jî asîdê folîkû her weha bi spherocytosis zengîn.

MPV - Nirxa navîn a qumarê pîvandî hêjmara trombolan.

Lipidogramdiyarkirina nîşana giştan peyda dike kolesterolê, HDL, LDL, triglycerides. Spekera lîpîdê tête destnîşankirin ku hûn nexweşîya metabolîzma lîpîdê di laş de bibînin.

Norm electrolytes xwînê qursa normal ya pêvajoyên metabolê di laş de nîşan dide.

SeromucoidParçeyek proteînan ye plasma xwînêku komek glycoproteins pêk tîne. Di derbarê rastiya ku seromucoid çi dibe bila bibe, peyivî û pêdivî ye ku bala we bikişîne ku heke têkel têkel were hilweşandin, hilweşandin an xirab kirin, seromucoîd ketin plazma xwînê. Ji ber vê yekê, seromucoids têne destnîşankirin ku pêşveçûnê pêşbîn bikin tuberkulosis.

LDH, LDH (laktate dehydrogenase) Ew wiya ye enzîmêtevlî oxidasyona glukozê û hilberîna acid laktîk dibe.

Lêkolîn li ser osteocalcinji bo tespîtkirin hate şandin osteoporosis.

Definition Proteîna C-reaktîf (CRP, PSA) di mezinan û zarokek de ew gengaz dike ku pêşveçûna êşa enfeksiyonê ya parasitîk an bakteriyal, pêvajoyên pez, neoplasms diyar bike.

Analysis li ser ferritin(kompleksa proteîn, depoya sereke ya hesinî ya intracellular) bi hemochromatosis gumanbar, nexweşiyên kronîk ên enfeksiyonê û enfeksiyonê, kemilandî pêk tê.

Ji bo testa xwînê ASO girîng e ji bo tespîtkirina cûrbecûr tevliheviyên piştî enfeksiyonek streptokokî.

Digel vê yekê, nîgarên din têne destnîşankirin, û şopandinên din têne kirin (electrotoresisek proteîn, etc.). Nermalava testa xwîna biyolojîk di tabloyên taybetî de tê xuyandin. Ew normê ceribandinek xwîna biyolojîk a jinan destnîşan dike, sifrê di derheqê rêjeyên normal de li mêran jî agahdarî dide. Lê dîsa jî, di derbarê xelaskirina testa xwîna gelemperî û çawa xwendina daneyên analîzasyona biyolojîk de çêtir e, çêtir e ku ji pisporek bipirsin ka dê di derheqê kompleksê de encamên bi guncanî binirxîne û dermankirina guncan destnîşan bike.

Kifşkirina biyolojiya xwînê di zarokan de ji hêla pisporê ku vekolînan ve hatiye şandin. Ji bo vê yekê, tabloyek jî tê de tête bikar anîn ku di normê de ji bo zarokên hemî nîşanker têne destnîşan kirin.

Di dermanên veterîneriyê de, normên xwîna biyolojîk jî hene ji bo kûçikan û pisîkan - di berhevokên biyolojîk de xwîna heywanan di navbênên hevbeş de têne destnîşan kirin.

Indicatorsi nîgarên ku di ceribandinek xwînê de wate didin tê wateya ku li jêr berfireh tê vegotin.

Proteîna serum total, fraksiyonên proteînê yên tevahî

Protein di laşê mirovan de pir tê wateyê, ji ber ku ew di avakirina hucreyên nû de, di veguhestina madeyên û pêkanîna humoral de beşdar dibe bêsedembûn.

Protein 20 pêdivî ye amino acîd, her weha materyalên neorganîk, vîtamîn, lîpîd û mayînên karbohîdartan jî hene.

Beşa xwê ya xwînê bi qasî 165 proteînan pêk tîne, ji xeynî vê, avahî û rola wan di laş de cuda ne. Proteîn li sê fraksiyonên proteîn ên cûda dabeş dibin:

Ji ber ku hilberîna proteînan bi piranî di kezebê de pêk tê, asta wan fonksiyona wê ya synthetic nîşan dide.

Heke proteînogram destnîşan kir ku laş kêmasiya proteîna giştî nîşan dide, ev fenomen wekî hîpoproteinemia tête diyarkirin. Fenomenek wisa di bûyerên jêrîn de tête destnîşankirin:

• bi birçîbûna proteîn - heke mirov hinekî bibîne parêzpratîkkirina biyolojîzmê
• heke di mîzê de zêdebûna vexwarinê ya proteînê heye - bi proteinurianexweşiya gurçikê ducaniyê,
• Ger kesek pir xwîn winda bike - bi xwînê, demên giran,
• di şewitandinên giran de,
• bi pleurîzê exudative, perîkardît exudative, ascites,
• bi pêşveçûna neoplasmên malin re,
• heke avakirina proteînê bêserûber - bi cirrhosishepatît
• bi kêmbûna ziravkirina madeyên - bi pancreatitis, prick, enteritis, etc.,
• piştî karanîna dirêjî ya glukokortîkosteroîdan.

Asta proteînek di laş de zêde dibe hyperproteinemia. Cudahiyê di navbera hyperproteinemia ya bêkêmasî û têkildarî de dide hev.

Pêşveçûna têkildarî ya proteînan di rewşa windabûna parçê ya liquidê ya plazmayê de pêşve diçe. Ev gava pêk tê ku vereşînek domdar bi kolera re dilêş e.

Ger pêvajoyên înflamatuar, myeloma çêbibe, zêdebûna bêkêmasî ya proteînê tête diyar kirin.

Hêjeya amûrên ji hêla 10% ve bi guhertinek di pozîsyona laş de, û her weha di dema tepisandina laşî de diguhere.

Whyima amûrên parçeyên proteînê guhertin?

Fraksiyonên proteîn - globulins, albumin, fibrinogen.

Biyolojiyek xwînê ya standard nayê destnîşankirin fibrinogen, ku pêvajoya kagulasyona xwînê nîşan dike. Coagulogram- analîzên ku di vê hêmanê de têne destnîşankirin.

Kengê asta fraksiyonên proteînê tê bilind kirin?

Asta Albumin:

• eger windabûna liquidê di nav nexweşiyên infeksiyonî de çêdibe,
• bi şewitandinê.

Α-globulins:

• bi nexweşiyên pergalî yên tîrikê girêdanê (iltîhaba rheumatoid, dermatomyositis, scleroderma),
• bi zerikê purulent bi şikilkî akût,
• bi şewitandinê di dema başbûnê de,
• sindroma nefrotîk li nexweşên bi glomerulonephritis.

Β- globulins:

• bi hyperlipoproteinemia di mirovên bi şekir, atherosclerosis,
• bi ulsera xwînê ya di zikê an zikê de,
• bi sindroma nefrotîk,
• li hîpotyroidîzmê.

Globulînên gamma di xwînê de bilind dibin:

• bi enfeksiyonên virus û bakterî,
• bi nexweşiyên pergalî yên tîrûsa têkildar (arthritis reumatoid, dermatomyositis, scleroderma),
• bi alerjiyê
• ji bo şewitandinê
• bi dagirkirina helminthic.

Kengê proteîna proteînê kêm dibe?

• di nav zarokên nû de ji ber neçareserbûna hucreyên kezebê,
• li edema lêdanê
• di dema ducaniyê de
• bi nexweşiyên kezebê,
• bi xwînê
• di rewşa hebûna plazma di kûrahiyên laş de,
• bi tumorên xirab.

Asta metabolîzma nîtrojenê

Di laş de ne tenê avakirina hucreyan e. Ew jî xirab dibin, û bendên nîtrojenê çêdike. Damezrandina wan di kezebê mirovan de diqewime, ew bi destê gurçikan ve tê derxistin. Ji ber vê yekê, heke hebênmetabolîzma nîtrojenê bilind kirin, dibe ku ew têkçûna karûbarê kezebê an gurçikê, û hem jî şikandina zêde ya proteînan be. Nîşeyên sereke yên metabolîzma nîtrojenê - creatinine, urea. Ya ku kêmtir tête diyar kirin ammonia, creatine, nîtrojen paşîn, acid uric.

Urea (urea)

Sedemên zêdebûnê:

• glomerulonephritis, pizrik û kronîk,
• nefrosclerosis,
• pyelonephritis,
• jehrkirina bi madeyên cûda - dichloroethane, etilen glîkol, sûkên merkur,
• hîpertansiyonê arterial
• sindroma qeza
• polîkîstîk an tuberkulosisgurçik
• têkçûna renal.

Sedemên kêmkirina:

• hilberîna mîzê zêde kir
• rêveberiya glukozê
• têkçûna kezebê
• hemodialysis,
• kêmbûna pêvajoyên metabolîk,
• rojbûn
• hîpotyroidîzmê.

Sedemên zêdebûnê:

• têkçûna renal di formên pizrik û kronîk de,
• de hate xapandin şekirê şekir,
• hyperthyroidism,
• acromegaly
• astengkirina zikê,
• dystrofika lemlate
• dişewitîne.

Acîdê uric

Sedemên zêdebûnê:

• leucemî
• gût,
• Kêmasiya vîtamîn B-12
• nexweşiyên infeksiyonî yên cewherê pizrik,
• Nexweşiya Wakez
• nexweşiya kezebê
• şekir giran
• patholojiya çerm,
• benîştê monoksîdê karbon, barbiturates.

Glucose nîşana sereke ya metabolîzma karbohîdartan tê hesibandin. Ew hilberê sereke ya enerjiyê ye ku têkeve hucreyê, ji ber ku çalakiya vîtalî ya hucrê bi oksîjen û glukozê ve girêdayî ye. Piştî ku kesek xwarinê kişand, glukoz têk diçe kezebê, û li wir di formê de tête bikar anîn glycogen. Van pêvajoyan kontrol bikin hormonan pankreas - însulînû glukagon. Ji ber kêmbûna glukozê di xwînê de, hîpoglycemiya pêşve diçe, zêdebûna wê pêşniyar dike ku hîgglîcemî çêbibe.

Binpêkirina mezinahiya glukozê di xwînê de di rewşên jêrîn de pêk tê:

Hîpoglycemia

• bi rojbûnek dirêjtir,
• di rewşa malabsorbkirina karbohîdartan de - bi qirik, enterît, etc.,
• bi hîpotyroidîzmê,
• bi patolojiyên kronîk ên kezebê,
• bi kêmasiya kortikê adrenal kronîk,
• bi hypopituitarism,
• di rewşek zêde dozîna însulînê an dermanên hîpoglycemîk ên ku bi devkî têne girtin,
• li meningitis, encephalitis, insuloma, meningoencephalitis, sarcoidosis.

Hyperglycemia

• bi şekirên şekir celebên yekem û duyemîn,
• bi thyrotoxicosis,
• di rewşa pêşveçûna tumor gland pituitary,
• bi pêşveçûna neoplasmên kortika adrenal,
• bi fheochromocytoma,
• li kesên ku tedawiya glukokortîkoidî bicîh dikin,
• li êşan,
• bi birîn û tumorên mêjî,
• bi aramiya giyanî,
• heke pozê monoksîdê karbonê çêbûye.

Astengkirina metabolîzma pigmentê di laş de

Proteînên rengîn ên taybetî peptîdên ku metal (kevçî, hesin) digirin hene. Vana myoglobin, hemoglobîn, cytochrome, cerulloplasmin, etc. BilirubinHilbera dawî ya hilweşîna proteînên wiha ye. Dema ku hebûna erythrocyte di pişikê bi dawî dibe, bilirubin reductase bi biliverdin reductase ve tête çêkirin, ku jê re nerasterî an belaş tê gotin. Ev bilirubin toksîk e, ji ber vê yekê ew ji bo laş zirarê ye. Lêbelê, ji ber ku girêdana wê ya zûtir a bi albuminên xwînê re pêk tê, poşmaniya laş çênabe.

Di heman demê de, di mirovên ku ji cirroza, hepatîtê ve diçin, têkiliyek bi acidê glukuronîk re di laş de tune, lewra analîza astek bilind a bilirubîn nîşan dide. Piştre, bilirubin nerasterê di hucreyên mizgeftê de bi glukuronic acid ve girêdayî ye, û ew vedigire nav girêdanê an rasterast bilirubin (DBil), ku nexoş e. Asta wê ya bilind li tête dîtin Sindroma Gîlbert, dyskinesia biliare. Ger testên xebata kezebê têne şopandin, heke hilweşandina wan dibe ku astek bilind a bilirubin rasterast heke hebên kezebê zirarê bibîne dikare were derxistin.

Piştre jî li gel zîl bilirubin ji kanalên hepatîk ve di nav gurçikê kîvroçê de, dûv re li duodenumê, ku li wir pêkhatî tête veguhestin. urobilinogen. Di encamê de, ew xwîna ku ji zikê piçûk tê derxistin, tê nav gurçikan. Wekî encamek, mîzê zer dibe. Dabeşek din a vê materyalê di kolonê de bi enzimên bakteriyal ve tê xuyang kirin, vediguheze sterkobilinû fena zirav digire.

Undilek: çima ew çêdibe?

Di laşê zerikê de sê mekanîzmayên pêşkeftinê hene:

• Dabeşandina pir çalak a hemoglobînê, û hem jî proteînên din ên pigment. Ev bi anemia hemolîtîk, pişkên şûşê, û her weha bi şertê şêlûka patholojîk ê şikestê pêk tê. Di vê rewşê de, hilberîna bilirubin bi rengek çalak çalak dibe, ji ber vê yekê derewan dem nîne ku pêvajoyên bi vî rengî yên bilirubin biparêze.
• Nexweşiyên kezebê - cirroş, tumor, hepatît. Damezrandina pigmentê di navbêna normal de pêk tê, lê hucreyên kezebê ku bi nexweşiyê dikişe xebatek normal çêdike.
• Binpêkirinên derketina bilûrê. Ev di mirovên bi kolejîtiyê ve dibe, cholecystitis, kolangîtîtiya akût, hwd. Ji ber ku ji ber zexta bilbilê xilas dibe, rûbarê bilêlê di nav zikê de diqede, û ew di kezebê de dihese. Wekî encamek, bilirubin têkeve nav xwînê.

Ji bo laş, hemî van şertan pir xeternak in, divê ew bi lezgîn werin dermankirin.

Bi tevahî bilirubin di jin û mêran de, û her weha fraksiyonên wê de, di rewşên jêrîn de têne lêkolîn kirin:

Metabolîzma lîpîdê an kolesterolê

Ji bo çalakiya biyolojîkî, hucre pir girîng in. lîpîd. Ew di avakirina dîwarê hucreyê de beşdar in, di hilberîna hejmarek hormonan û zebze de, vîtamîn D. Acîdên rûnê çavkaniyek enerjiyê ne ji bo tansiyon û organan.

Fasên di laş de li ser sê kategoriyan dabeş dibin:

• triglycerides (çi triglycerides fêkiyên nehênî ne),
• hevbeş kolesterolê û fraksiyonên wê,
• fospholipids.

Di xwînê de lîpîdan bi rengek komelên weha têne destnîşankirin:

• chylomicrons (di navhevoka wan de bi piranî triglycerides),
• HDL (HDL, lipoproteinsên tîrêjê bilind, kolesterolê "baş"),
• LDL (VLP, lipoproteinsên tîrêjê kêm, kolesterolê "xirab"),
• VLDL (lipoproteinsên dendikê pir kêm).

Sêwirana kolesterolê di analîza gelemperî û biyolojîk a xwînê de heye. Dema ku analîzek ji bo kolesterolê tête çêkirin, dekewtasyonê hemî nîşangiran pêk tîne, lêbelê, nîgarên kolesterolê total, triglycerides, LDL, û HDL girîng in.

Dravê xwînê ji bo biyolojiyê, divê were ji bîr kirin ku heke nexweş nexweş qaîdeyên amadekirina ji bo analîzê binpê kiribû, heke wî xwarinên xwînxwar bixwe, ew nîşan dikarin rast bin. Ji ber vê yekê, ew çêtir dike ku kolesterolê ji nû ve kontrol bikin. Di vê rewşê de, hûn hewce ne ku bifikirin ka meriv çawa ceribandinek xwînê ji bo kolesterolê derbas dike. Ji bo kêmkirina performansa, doktor dê rêzeyek dermankirinê ya guncandî destnîşan bike.

Whyima metabolîzma lîpîdê tê asteng kirin û ev çi dibe sedema rê?

Kolesterolê gişt zêde dibe:

Kolesterolê tam kêm dibe eger:

• cirrhosis
• formên kezebê yên xerab,
• iltîhaba rheumatoid,
• rojbûn
• lîberalîzasyona tîrîdên thyroid û paratîroîd,
• COPD
• malabsorption of madeyên.

Ger Triglycerides zêde dibin:

• cirroza alkolî,
• hepatîtê viral,
• alkolîzmê
• cirza bilbil,
• cholelithiasis
• pankreatît, pizrik û kronîk,
• têkçûna rengek kronîk,
• hîpertansiyon
• Nexweşiya dil a cshemîk, enfeksiyonê myocardial,
• şekirê şekir, hîpotyroidîzmê,
• trombosis cerebral,
• ducaniyê
• gût
• Sindroma Down
• porphyria intermittent akute.

Triglycerides kêm dibin heke:

• Hîpoterasyona glans, tîrîdox û paratroîd,
• COPD
• malabsorption of madeyên
• malnişînbûnê.

• di 5.2-6.5 mmol / l de qewetek kûrahî ya zêdebûna kolesterolê heye, di heman demê de xetera pêşxistina atherosclerosis heye,
• di 6.5-8.0 mmol / L de, zêdebûnek nermîn a kolesterolê tê qewirandin, ku dikare bi karanîna parêzek ve were rast kirin,
• 8.0 mmol / L an jî bêtir - rêjeyên bilind ên ji bo dermankirinê ne hewce ye, pilana wê heye ku kolesterolê kêm bike, bijîşk diyar dike.

Pênc dereceya dyslipoproteinemia li gorî guhertina metabolîzma lîpîdê tête destnîşankirin. Ev rewş sebaret pêşveçûna nexweşiyên giran e (atherosclerosis, şekir, hwd.).

Enzîmên xwînê

Her laboratorê biyolojîk di heman demê de enzîm, proteînên taybetî yên ku reaksiyonên kîmyewî di laş de jî lez dike diyar dike.

Enzîmên xwînê yên sereke:

• aspartate aminotransferase (AST, AST),
• alanine aminotransferase (ALT, ALT),
• gamma-glutamyltransferase (GGT, LDL),
• phosphatase alkaline (phosphatase alkaline),
• creatine kinase (QC),
• alpha amylase.

Materyalên hatine tomarkirin di hundurê organên cûda de hene, di xwîna wan de pir hindik in. Enzîmên di nav xwînê de li U / L (yekîneyên navneteweyî) têne pîvandin.

Aspartate aminotransferase (ACAT) û alanine aminotransferase

Enzîmên ku ji ber veguhestina aspartate û alanine di reaksiyonên kîmyewî de berpirsiyar in. Amountêwazek pir mezin ALT û AST di navbêna dil, kezeb û masûlkeya skeletal de tê dîtin. Heke di xwînê de AST û ALT zêde bibe, ev yek nîşan dide ku hucreyên organan têne hilweşandin. Li gorî vê yekê, asta van enzîmê bilindtir be perçeyek xwîna mirovan e, hêj bêtir hucre mirin, û, ji ber vê yekê, hilweşandina organek. Toawa ku ALT û AST kêm bikin, li ser tespîtkirin û şîreta bijîşk ve girêdayî ye.

Sê astên zêdebûna enzîmê têne destnîşankirin:

• 1,5-5 carî - sivik,
• 6-10 carî - navînî,
• 10 carî an bêtir - zêde.

Diseasesi nexweşiyên dibe sedema zêdebûna AST û ALT?

• enfeksiyonê myocardial (bêtir ALT tête diyar kirin),
• hepatîteyê viral akût (bêhtir AST destnîşan kir),
• tumorên nefsanî û metastasesdi kezebê de
• zirara toksîk a hucreyên kezebê,
• sindroma qeza.

Alkaline phosphatase (ALP)

Vê enzîmê rakirina fosforîk a ji pêkhateyên kîmyewî, û hem jî teslîmkirina fosforî di nav hucreyan de diyar dike. Formên hestî û kezebê yên alkaline phosphatase têne destnîşankirin.

Asta enzîmê bi nexweşiyên wiha re bilind dibe:

• myeloma
• sarcoma osteogenîk,
• limfogranulomatosis,
• hepatît
• metastaziya hestî
• zirara derman û kezebê toksîk,
• pêvajoya başbûnê ya şikestinê
• osteomalacia, osteoporosis,
• enfeksiyonê cytomegalovirus.

Gammaglutamyl transferase (GGT, glutamyl transpeptidase)

Pêdivî ye ku meriv nîqaş bikin, li ser GGT nîqaş dike, ku ev materyal di metabolîzma fêkiyan de tê de heye, dikeve trîglîserîd û kolesterolê. Amountêwaza herî mezin a vê enzîmê di nav gurçikan, prostatê, kezebê, pankreasê de tê dîtin.

Heke GGT zêde bibe, sedem bi piranî bi nexweşiya kezebê re têkildar in. Enzyme gammaglutamine transferase (GGT) di mellitus mellitus de jî bilind dibe. Kengê enzyme gama-glutamyltransferase zêde dibe mononucleosis infeksiyonvexwarinên alkolê li nexweşên bi dilşewata dil. Agahdariya bêtir li ser GGT - ew çi ye, ew ê pisporê ku encamên analîzê xelet dike bibêje. Heke GGTP were bilind kirin, dibe ku sedemên vê fenomenê bi pêkanîna lêkolînên zêde bêne diyar kirin.

Creatine kinase (Creatine phosphokinase)

Divê dema ku xwîna CPK-ê binirxînin were hesibandin ku ev enzîmek e ku pîvana wî pir zêde di masûlkeyên skeletal de, di miokardiumê de hebe, mîqdarek piçûktir di mêjiyê wî de heye. Heke zêdebûna enzîmê ya Creatine phosphokinase heye, sedemên zêdebûnê bi hin nexweşiyan re têkildar in.

Vê enzîmê di pêvajoya veguherîna kreatînê de beşdar e, û di heman demê de domandina metabolîzma enerjiyê ya di hucreyê de jî pêk tîne. Sê celebên QC têne destnîşankirin:

• MM - di nav êşa hestiyê de,
• MV - di masûlkeya dil de
• BB - di mêjî de.

Heke kreatînava xwînê kînase zêde bibe, sedemên wê bi gelemperî bi tunekirina hucreyên organên ku li jor hatine destnîşan kirin re têkildar e. Ger kreatîn kinase di xwînê de bilind bibe, sedem dikarin wekî van bin:

Nîşaneyên ji bo analîzê

Pispor pêşniyar dikin ku ji bo nexweşên ku temenê wan ji 45 salî mezintir in, şekirê xwînê kontrol bikin, çêkirina biyolojiya xwînê bi kêmanî her çend salan carekê be. Kontrola wisa dê zirarê nede mirovên xeternak. Kontrolek weha dê bi demê de alîkariya naskirina nexweşiyê bike û ji tevliheviyan dûr bike. Ev hewce dike ku hewceyê çavdêriya asta şekir eşkere bike.

Nîşaneyên ji bo analîzkirina glukoza xwînê ev in:

• hewcedariya berdewam a vexwarinê, tî,
• zêdebûnek berbiçav li giraniya laş,
• ne taybetmendiyek mezinbûna xwêkirinê,
• palpitations, pêşveçûna tachycardia,
• fonksiyonê dîtbar kêm kir,
• hewcedariya lezgîniyê,
• xuyangbûna dilêşî, qelsiyê,
• bîhnek xwerû ya acetone dema ku tewş dibe.

Xetere mirov hene:

• temenê wî ji 45 salî mezintir e,
• bêpêjîn
• xwedan xizmên nêzîk ên nexweşên bi diyabetê re, pêşbîniya genetîkî ya pêşveçûna nexweşiyê heye.

Her weha hûn dikarin şertên ku di wan de hewce ye ku fam bikin di kîjan astê de xwîna xwînê, bi çêkirina analîzek vebêjin:

• bi diyabetê re, bê celeb,
• dema zarokek heye,
• pêşîlêgirtina pêşveçûna nexweşî ji bo kesên xeternak,
• di rewşek şokê de,
• pêşveçûna sepsîs,
• bi pirsgirêkên kezebê
• bi nexweşiyên pergala endokrine,
• patholojiya giyayê pitê.

Hûn hewce ne ku fêm bikin ku her guhartin di laş de dibe ku ji derva ve neyê xuyang kirin, lê ji bo pir organ û tansiyonan krîtîk e.

Di qonaxên destpêkê de, guhertinên weha dikarin bi derbasbûna testek xwînê ya ji bo glukoz ve werin tesbît kirin.

Rêjeya glukozê

Nirxa glukozê ya xwînê ya normal a ku ji hêla biyolojolojiyê ve tê destnîşankirin, dibe ku girêdayî temenê nexweş be.

Nîşaneyên normê li gorî temenê:

Nûbûn di diyabetê de - tenê her roj vexwe.

Hilberînên glukozê di dema ducaniyê de ji 3.3 ji 6.6 mmol / lîtir normal têne hesibandin. Di heman demê de, asta di dema xebata laşî de dikare biguheze, digihîje 7.8 mmol / L. Vê girîng e ku di dema muayeneyê de nîşana asîdê lactîk ji 2,2 mmol / L derbas nebe.

Fructosamine Normal:

• di mêran de - heta 282 μmol / l,
• ji bo jinan - 351 μmol / l.

Asta hemoglobînê ji bo hemî kategoriyên temenê divê ji% 5,7% derbas neke.

Berî radestkirinê

Ji bo lêkolînê, xwîna capillary piçûktir an venous bes e. Di êvarê de dest pê kirin, divê tenê av berî roja testê were vexwarin. Tête pêşniyar kirin ku derman derman neke.

Jineolojî li gorî heman algorîtmê tête kirin:

• Materyona testê ya glucose bi taybetî di sibehê de tête girtin. Pêdivî ye ku li ser zikek bêhêl be, xwarina paşîn divê herî kêm 8 demjimêr beriya radestbûnê be.
• Berî ku ceribandinê bigirin, hûn nekarin şorbe, rûn û felq bi hûrguliyên mezin bixwin.
• Roj berî ceribandinê bi tundî qedexe ye ku vexwarina alkol û vexwarinên bi bandorek enerjî ve were qedexekirin.
• Berî radestkirinê, nayê pêşniyar kirin ku hûn herî kêm çend demjimêran dûman bikin.
• Ew nayê pêşniyar kirin ku di roja teslîmkirinê de laşê laşî barkirin. Her weha pêdivî ye ku bandora psîkolojîk-hestyarî were sînorkirin.

Devi dev ji normê dibe ku hebûna her patholojiyê di laş de nîşan bide.

Analîziya biyolojîk

Li gorî diyarkirinê, hûn dikarin ceribandinên cûrbecûr hilbijêrin.

Ji bo destnîşankirina asta glukozê û pêkhateyên pêvekên wî, îro analîzên biyolojîk ên jêrîn têne bikar anîn:

• Biyolojiya xwînê rêbazek gerdûnî ya lêkolînê ye. Bi alîkariya tespîtkirina wusa, mimkun e ku meriv asta çend beşên pêwîst ji bo tansiyon û laşê diyar bike. Dirav di laboratîfên biyolojîk de têne kirin.
• Testa tolerasyona glukozê bi xwerû. Vê lêkolînê glukozê ya plazmayê tomar dike. Xwîn bi taybetî stûnek vala tê dayîn. Piştî 5 hûrdeman, nexweş nexweş bi şekirê birandî vedixwe. Bendava duyemîn her 2 saetan her nîv saetê ye.
• Germbûna glukozê li ser C-peptide. Bi karanîna vê testê, ev gengaz e ku meriv fonksiyonê hucreyên beta yên ku hormonê hilberîne, binirxînin. Lêkolîn dibe alîkar ku meriv celebê şekir diyar bike, girîng e ku meriv rêbazên dermankirina nexweşî li gorî cureyê destnîşan bike.
• Lêkolînên li ser hemoglobînê glycated. Ev tespîta têkiliya glukozê bi hemoglobînê re nîşan dide. Di vê rewşê de, nirxa glukozê li ser asta hemoglobînê bandor dike.

Testmtîhanek xwînê dikare li her saziyek bijîjkî, taybet an gelemperî, bi laboratîfên pêvekirî were kirin.

Encamên hilweşandinê

Hûn dikarin li her deverê ceribandinek xwînê bavêjin, lê eşkerekirina rastîn û çêkirina tespîta rast girîng e, ya ku tenê bijîşk dike. Nîşaneyên norm li jor hatine dayîn, ji ber vê yekê hewce ye ku dozên bi nîşaneyên zêde bêne hesibandin.

Ew di derbarê prediabetes de dibêjin heke glukozê ji 7.8 mmol / L derbastir e. Tespîta diyabetes mellitus ji wan nexweşan re tête kirin ku nimûna şekirê wan 11,1 mmol / lîtir e. Wekî din, nîşanek zêde ya acidê laktîk dikare nexweşî piştrast bike. Navnîşana rastkirina ducaniyê ji hêla nîşana fructosamine, hemoglobin veqetandî ve tê bandor kirin.

Diabesê her gav rê li ber kompleksên mirinê digire. Sugarekirê xwînê yê zehf xeternak e.

Aronova S.M. di derheqê dermankirina şekir de şirove dane. Bi tevahî bixwînin

Alpha amylase

Fonksiyonên amylases- karbohîdartên kompleks dabeşkirina nav tiştên hêsan. Amylase (diastasis) di salix û pankreasê de tê dîtin. Dema ku ceribandinên serhêl an ji hêla bijîjkek ve hatî verast kirin, bala her duyan jî zêdekirin û daxistinê ye.

Heke tête zanîn alfa amylase zêde dibe:

• pancreatitis akût
• penceşêrê pankreasîk
• mele
• hepatîtê viral,
• têkçûna şekir a gurçikê
• vexwarinê ya dirêj a alkolê, û hem jî glukokortîkosteroîdên, tetracycline.

Heke tête kirin Alpha amylase kêm dibe:

• enfeksiyonê myocardial
• thyrotoxicosis,
• xerîbbûndi dema ducaniyê de
• nekolojiya pankreatîkî ya temam.

Electrolytes xwînê - ew çi ye?

Sodyûm û potassium electrolytesên sereke ne di xwîna mirovan de. Ne di laş de pêvajoyek kîmyewî ya yekane nikare bêyî wan bike. Ionogram xwînê - analîz, di nav de ku kompleksa mîkroelementên di xwînê de tête diyar kirin - potassium, calcium, magnesium, sodium, chloride, etc.

Ew ji bo pêvajoyên metabolîk û enzymatic pir hewce ye.

Karê wê yê sereke ev e ku meriv impulsên elektrîkî di dil de pêk bîne. Ji ber vê yekê, heke normê vê hêmanê di laşê de were binpêkirin, ev tê vê wateyê ku dibe ku kesek ji xebata myocardial şiyarbû. Hyperkalemia rewşek e ku asta potassium tê bilind kirin, hîpokalemia kêm dibe.

Heke potassium di nav xwînê de bilind dibe, divê pispor sedeman bibîne û wan derxe. Berî her tiştî, rewşek weha dikare geşedana pêşveçûna mercên xeternak ji bo laşê:

• arithmias(bloka intracardiac, fibrillation atrial),
• binpêkirina hişmendiyê
• ketin HELL,
• kêmkirina puls
• hişmendiya binavûdeng.

Heke ku rêjeya potassium bi 7.15 mmol / L an jî zêdetir be zêde dibe ku rewşên weha gengaz bin. Ji ber vê yekê, di jin û mêran de potassium divê bi rêkûpêk were şopandin.

Ger pîvanek xwînê di astek potassium de kêmtir ji 3.05 mmol / L bide, ev pîvan jî zirarê digihînin laşê. Di vê rewşê de, nîşanên jêrîn têne nîşandin:

• poz û vereşîn
• dijwariya nefesê
• qelsiya lemlate
• qelsiya dil
• bêparkirina bêkêmasî ya mîz û fêkiyan.

Her weha girîng e ka çiqas sodium di laş de heye, tevî vê rastiyê ku ev element rasterast di metabolîzmê de çênebe. Sodyûm di navbêna ekstraseluler de ye. Ew zext û pH-ê osmotîkî digire.

Sodyûm di mîzê de tê derxistin, ev pêvajoyê aldosterone kontrol dike - hormona kortikê adrenal.

Hypernatremia, ew e ku, asta sodyûmê bilind dibe, dibe sedema hestek tîr, bêhnvedan, lerizîna lemlate û kavilker, seqet û koma.

Testên Rheumatic

Testên Rheumatic- testek xwînê ya immunochemîk a berfireh, ku tê de lêkolînek ji bo diyarkirina faktora rheumatoid, analîzek li ser kompleksên nehîn ên xwînê yên dorpêçkirî, destnîşankirina anodîdên o-streptolysin. Testên Rheumatic dikarin serbixwe werin meşandin, û her weha wekî beşek lêkolînên ku immunochemistry pêk tîne. Pêdivî ye ku eger gilî êşên di nav hevokê de hebin testên rheumatîkî bêne kirin.

Ji ber vê yekê, ceribandinek gelemperî ya xwîna biyolojîk a hûrgulî ya lêkolînê ya girîng di pêvajoya tespîtkirinê de ye. Ew ji bo kesên dixwazin dixwazin hejmarek xwînê ya dirêjkirî an testa xwînê ya li poliklinîkê an di laboratorê de derbas bikin girîng bigirin da ku hesab bikin ku her kedê xebatek komek taybetî ya reagents, analîzker û cîhazên din bikar tîne. Di encamê de, normên nîşangiran dikarin cûda bibin, ku dema ku hûn lêkolîn bikin ka encamên testa xwîna klînîkî an encamên biyolojiyê kîjan nîşan bidin divê werin girtin. Berî xwendina encaman, girîng e ku meriv pê ewle bike ku forma ku di saziya bijîjkî de hatî derxistin standard nîşan dide da ku encamên testê rast biberiqîne. Di normê de UAC di zarokan de jî li ser forman têne destnîşan kirin, lê divê bijîşk encaman binirxîne.

Pir kes eleqedar in: Formek testa xwînê 50 - ew çi ye û çima divê ez wê bavêjim? Ev analîzek e ku meriv antîbodên ku di laş de bimîne heke heke vegirtî were tesbît kirin. HIV. Analîza f50 hem bi gumanbariya HIV-ê û hem jî bi armanca pêşîlêgirtina li kesek tendurist ve tête kirin. Ev jî hêjayî amadekirina lêkolînek wusa rast e.