Orlistat (Orlistat)

Di vê gotarê de hûn dikarin rêwerzên ji bo karanîna dermanê bixwînin Orlistat. Ji mêvanên malperê re bersiv peyda dike - xerîdarên vê dermanê, û her weha ramanên pisporên bijîşkî yên li ser karanîna Orlistat di pratîka wan de. Daxwazek mezin ev e ku hûn çalakiyên xwe derbarê dermanê de bi çalakî zêde bikin: derman alîkariya wan bike an jî nekarin alîkariyê ji nexweşiyê bigirin, çi tevlihevî û bandorên aliyî hatine dîtin, dibe ku di piyaseyê de ji hêla hilberîner ve nehatiye ragihandin. Li hebûna analogên strûktir ên heyî, analogên Orlistat hene. Ji bo dermankirina obesity, kêmbûna giran û giranbûna giran di mezinan, zarok, û her weha di dema ducaniyê û laktasyonê de bikar bînin. Berhevoka derman.

Orlistat - lîpase Gava ku bi devkî têne girtin, orlistat lîpasên gastrîkî û pankreasê çêdike. Wekî encamek, hilweşîna fêkiyên parêz veqetandî ye û şiyana wan ji leza mihanê kêm dibe. Bi karanîna sîstematîkî, ev bandor dibe sedema kêmbûna giraniya laş di nexweşên obez de. Orlistat di pratîkê de ji zikê gastrointestinal ve nayê zewicandin û ji ber vê yekê bi bandorek resorptive tune.

Berhevok

Orlistat + xerîdar.

Pharmacokinetics

Di nav dilxwazên ku bi laşê laş û kezebê normal in, bandora sîstematîkî ya derman kêm e. Piştî ku yek rêveberiya devkî ya dermanê di dozek 360 mg de, orlistat bê guhertin di plazma de nayê destnîşankirin, ku tê vê wateyê ku giraniya wê di binê 5 ng / ml de ye. Ti nîşanên tixûbdariyê tune, ku piştrast dike ku zirara derman kêmtirîn e. Di hindiktirîn de, orlistat dikare li hucreyên xwîna sor têkeve. Li gorî daneyên ku di ezmûna heywanê de hatine wergirtin, darizandina metabolîzmê bi gelemperî di dîwarê zikê de pêk tê. Lêkolînên di mirovên bi normal û zêde giran de destnîşan kirin ku riya sereke ya tasfiyekirinê rakirina dermanê ne-bidestgirtî bi fonksiyonan e. Digel feces, nêzîkî 97% ji dermanê pejirandî ji derman hate derxistin, bi% 83 di forma orlistat de nayê guhertin. Derdesta tevnî ya renal ji hemî materyalên ku bi strukturalî bi orlistat ve girêdayî ye kêmtir ji 2% ji dozana ku tê girtin. Dem dema temamkirina dermanê ji laşê (bi fek û urina) 3-5 roj e.

Nîşaneyên

• qelewbûn (di navhev de bi parêzek kalorî ya nerm).

Formên Release

Kapsulên 120 mg (carinan jî bi xeletî jê re dibêjin tabloyan).

Rêbernameyên ji bo karanîn û rêzikan

Di dema her xwarina sereke de an di nav saetekê de piştî xwarinê, 120 mg bi devkî bavêjin, bi gelemperî rojê bêtir 3 caran. Ger xwarina we kêm rûn e, hûn dikarin li orlistat bisekinin.

Bandora alî

• rûnê rûnê ji rektumê,
• bilêvkirin
• derxistina gazê bi hejmarek ji vexwarinê
• bloating
• stûyê rûn (steatorrhea),
• tevgerên gelemperî yên zikê
• bilez daxwazî ​​ji defter kirin,
• bêhntengiya fekal.

Contraindications

• sindroma malabsorption kronîk,
• kolestasis
• hîpertansiyon li Orlistat.

Pêşînbûn û laktasyon

Orlistat di dema ducaniyê û laktasyonê de bi hişyariya giran tête bikar anîn.

Di lêkolînên toksîkolojiya ripransiyonê de li heywanan, bandora teratogenic û embryotoxic of the derman ne hate dîtin. Di tunebûnê de bandorek teratogenîk di heywanan de, bandorek wisa di nav mirovan de divê ne hêvî be.

Di zarokan de bikar bînin

Rêbernameyên taybetî

Pêdivî ye ku ji bîr nekin ku pir zêde û giraniya bandorên alî bi zêdebûna naveroka rûnê di xwarinê de zêde dibe. Bi kêmbûna naveroka rûnê di xwarinê de, îhtîmala bandorên alî kêm dibe. Tête pêşniyar kirin ku her rojê rûnê rûnê sûd werbigire û bi tevahî vexwarinê were belav kirin.

Di dema dermankirinê de, wekî ku giraniya laş kêm dibe, gengaz e ku hûn qursên pêvajoyên patholojîkî ku bi gelemperî bi kezebê ve girêdayî ne, çêtir bikin hîpertansiyonê arterial, şekirê şekir, nexweşiyên metabolîzma lîpîdê.

Têkiliya dermanan

Orlistat hate xuyang kirin ku zirara ji betacarotene ya gastrointestinal, alpha-toqoferol kêm dike.

Bi amitriptyline, atorvastatin, biguanides, digoxin, fibrates, fluoxetine, losartan, phenytoin, contraceptives oral, fentermine, pravastatin, warfarin, nifedipine GITS (pergala dermankirinê ya gastrointestinal a bingeha alkolê) an nibbutin re têkiliyek têkilî tune. di navbera narkotîkan). Lêbelê, pêdivî ye ku meriv performansa MNO bi terapiya hevdemî bi warfarin an antîkagulantên devkî yên din re bişopîne.

Bi rêveberiya hevdemî ya dermanên orlistat û antepileptîk, bûyerên pêşkeftina sezagiyê hatine dîtin. Têkiliyek sedemî di navbera pêşkeftina seiz û terapiya orlistat de nehatiye saz kirin. Lêbelê, pêdivî ye ku nexweş ji bo guheztinên mumkin ên di derheqê û / an giraniya sindroma konvulsî de bêne kontrol kirin.

Analogs of derman Orlistat

Analûksiyonên strukturîner ên madeya çalak:

• Allie
• Xenalten
• Xenalten Light,
• Xenalten Slim,
• Xenical
• Listata
• Listata Mini,
• Orlimax
• Orlimax Light,
• Orlistat Canon
• Orsoten
• Orsotin Slim.

Analogên ji bo bandora dermankirinê (diravên ji bo dermankirina obeziyê):

• Aknekutan,
• Balansa bakteriyan
• Bloka karbohydrate
• Garcilin
• Garcinia forte
• Goldline
• Diet Comfort
• Dietol compositum,
• Dietress
• Dietrin xwezayî,
• Dr. Theiss Nova Figure,
• Deal
• Coenzyme Q10 with Ginkgo,
• Lamisplat
• Lindax,
• Kompleksa Magnesium,
• Meridia
• Metformin
• Mukofalk,
• Normoflorin
• Oxodoline,
• Orsoslim
• Reduxin
• Polysorb
• Sibutramine,
• Slenderness,
• Slim Plus,
• Trimex,
• Phenotropil,
• Figurin
• Fitolaks,
• Phytomucil,
• Hoodia Jiyan,
• Hoodia Slim
• Formrim Diet Citrimax Plus,
• Citrosept
• Shugafri.

Koma dermanxaneyê

Pharmacodynamics

Aekek taybetî ya lîpasên gastrointestinal. Ew di nav lûleyên zikê û zikê piçûktir de bi herêma serine ya çalak a lîpên gastrîkî û pankreasê re têkiliyek kovalent pêk tîne. Enzîmek neçalakbûyî şiyana windabûna rûnên xwarinê di forma triglycerîdên (TG) de winda dike. TGên nepixandî têne nêtin, û encama kêmkirina vexwarinên kalorî dibe sedema kêmbûna giraniyê laş. 24-48 demjimêran piştî bêhêzbûnê mîqdara rûnê di fecesê de zêde dike. Kontrolek bandorker a giraniya laş peyda dike, kêmkirina depoya rûnê.

Ji bo eşkerebûna çalakiyê, ziravkirina pergalî ya orlistat ne hewce ye; di doza dermankirî ya pêşniyazkirî de (120 mg 3 carî rojane), ew bi qasî 30% kêmkirina şewatên xwarinê têne derxistin.

Pharmacokinetics

Absorption kêm e, 8 demjimêran piştî gêrkirinê, orlistat bê guhertin di plasma de nayê destnîşankirin (mezinahiya li jêr 5 ng / ml).

Xwerûbûna pergalê ya orlistat kêm e. Piştî navgîniya 360 mg radyoaktîvî 14 C-orlistat, pezê radyoaktîvîtê di plazma piştî nêzîkê 8 demjimêran de gihîştiye, mezinahiya orlistat ya nexebitî nêzî sînorê detektîfê (kêmtir ji 5 ng / ml) bû. Di lêkolînên dermankirinê de, ku tê de çavdêriya nimûneyên plazma nexweşan bû, orlistat bê guhartin di plazma sporadîk de hate destnîşankirin, û pîvana wê kêm bû (ji 10 ng / ml), bêyî nîşanên berhevkirinê, ku bi berhevdana hindiktirîn derman re têkildar e.

In vitro orlistat ji 99% pirtir bi proteînên plazma re, bi taybetî bi lipoproteins û albumin ve girêdayî ye. Orlistat bi kêmasî di hucreyên xwîna sor de vedigire. Ew bi avakirina metabolîzma nermalav a mavînal M1 (çîmentoya laktone ya çar-hîdrolîzkirî) û M3 (M1 bi tepeseriya N-formylleucine veqetandî) bi piranî di dîwarê mîzikê gastrointestîn de têne metabolîzekirin. Di lêkolînekê de li nexweşên obez ku 14 C-orlistat, 2 metabolît, M1 û M3 vexwarin, ji sedî 42% ê radyoaktîviya giştî ya plakumê pêk anîne. M1 û M3 xwedan ringa beta-lactone vekirî ne û çalakiya astengdariyê ya zehfî li hember lipases nîşan didin (li gorî orlistat, ew bi rêzê 1000 û 2500 caran lawaz in). Ji ber ku çalakiya kêm û kêmasiya metabolîzma plazma (nêzîkê 26 ng / ml û 108 ng / ml ji bo M1 û M3, bi rêzdarî, 2 - 4 demjimêran piştî girtina orlistat di dozên dermankirinê de), van metabolîtan ji hêla dermanolojîkî ve bêhempa ne têne hesibandin. Metabolîteya sereke M1 xwedan T kurtek heye_1/2 (nêzî 3 demjimêran), metabolîtê duyem hêdî hêdî tê derxistin (T_1/2 - 13,5 demjimêr). Di Nexweşên eseekdarî de C_ss metabolite M1 (lê ne M3) li ber dozê ya orlistat zêde dibe. Piştî rêveberiyek devkî ya yekane ya 360 mg ya 14 C-orlistat ji hêla nexweşên ku bi laşê laşî ya normal heye û ji nexweşiya kezebê dikişînin, serbestberdana orlistat bê-çêtirkirin bi navgînan rêça sereke ya xilafbûnê bû. Orlistat û metabolîtên wê M1 û M3 jî bi hiltilikê têne derxistin. Nêzîkî 97% ji maddeyên bi radyoaktîf ên rêvebirî bi fonksiyonan têne derxistin, di nav de 83% - bêveng.

Nêzîkbûna rîskê ya tevahî ya radyoaktîvîtiyê bi 360 mg 14 C-orlistat kêmtir ji% 2 bû. Dem ji bo tasfiyekirina tevahî bi fek û uras 3-5 roj e. Derdestiya orlistat di nexweşên ku bi laşê laşê normal û kezebê de ne, di heman demê de hate dîtin. Li ser bingeha daneyên sînorkirî, T_1/2 orlistat digihîje 1-2 demjimêran.

Nîşaneyên narkotîkê Orlistat

dermankirina obesity, tevî kêmkirin û domandina giraniya laş, di kombînasyona bi parêzek kêm-calorie,

kêmkirina metirsiya ji nû-bidestxistina giraniya laşê piştî kêmkirina destpêka wê.

Orlistat ji hebûna faktorên din ên metirsiyê (şekir, hîpertansiyon, dyslipidemia) re ji bo nexweşên obez, ku bi guncaneya girseyî ya laş (BMI) ≥ 30 kg / m 2 an ≥28 kg / m 2 têne destnîşan kirin. (Hesabkirina BMI: BMI = M / P 2, ku M - giraniya laş, kg, P - giraniya, m.)

Pêşînbûn û laktasyon

Orlistat di dema ducaniyê de ji ber kêmbûna daneya klînîkî ya pêbawer ku ewlehiya karanîna wê piştrast dike nerazî ye.

Ev nehatiye damezrandin ka orlistat di şîrê şîrê de derbas dibe, û ji ber vê yekê karanîna Xenalten di dema şîrdanê de nayê pêşniyar kirin.

Bandorên aliyê

Pirbûna reaksiyonên neyînî yên li jêr li gorî jêrîn hate destnîşankirin: pir caran (> 1/10), bi gelemperî (> 1/100, 1/1000, 1/10000, GIT: pir caran - vexwarinên rûnê ji rektumê, gazê bi vexwarinê re hinarte, bilezkirina pêdivî ya ji bo definkirinê, steatorrhea, tevgerên gelemperî yên zikê, stûyên dilşikestî, bilêvkirin, êş an bêbextiya li zikê.

Wekî qaîdeyek, ev reaksiyonên neyînî nerm û derbasdar in, di qonaxên destpêkê yên dermankirinê de (di 3 mehên yekem) de pêk tê. Rêjeya van reaksiyonên neyînî bi zêdebûna naveroka fatê di parêzê de zêde dibe. Pêdivî ye ku nexweş di derheqê bûyera pêkanîna van reaksiyonên neyînî de agahdar bibin û fêr bibin ka meriv çawa bi xwarina çêtir jê re venekişîne, nemaze di derheqê mîqdara rûnê ku tê de tê de. Bi gelemperî - kemikên nerm, êş an tevliheviya di rektumê de, bêhêzbûna fekal, bloating, zirarê diranê, nexweşîya gum.

Ji pergala respirasyonê, laş û organên mediastinal: bi gelemperî enfeksiyonên rêwîtiya respiratoriya jorîn, bi gelemperî enfeksiyonên rêwîtiya respirasyonê ya kêm.

Ji pergala bêpergalî: kêm caran - itching, urticaria, rash, angioedema, bronchospasm, anaphylaxis.

Ji pergala nervê: pir caran - serêş.

Li ser perçê mêjî û birînên biliare: pir kêm - çalakiya zêdebûyî ya transaminases û fosphatase alkaline, hepatît.

Ji gurçikê û kaniya urînê: bi gelemperî enfeksiyonên mîzê.

Yên din: pir caran - grîpê, gelemperî - dysmenorrhea, xeyal, qels.

Ger yek ji wan bandorên neyênî yên ku di rêwerzê de hatine destnîşankirin tûjtir be yan jî bandorên aliyên din ên ku di rêwerzan de neyên dîtin neyên dîtin, divê hûn bijîşkê xwe agah bikin.

Peywendî

Orlistat bandor nabe ku li ser pharmacokinetics of etanol, digoxin (di yek dozê de tête diyar kirin) û phenytoin (di yek dozek yek 300 mg de tête diyar kirin), an jî bioavailability of nifedipine (tabletên serbestberdana domdar) re bandor nake. Etanol bandor nabe ku li ser pharmacodynamics (zêdebûna fat bi feces) û eşkerebûna sîstemî ya orlistat.

Bi karanîna hevdengî ya orlistat û cyclosporine re, asta paşîn di plazma de kêm dibe (orlistat û cyclosporine divê bi hevdemî neyên girtin, ji bo kêmkirina îhtîmala danûstendina narkotîkê, divê cyclosporine 2 saetan berî an 2 saetan piştî girtina orlistat were girtin).

Bi karanîna yekser a warfarin an re antîkagulantên din ên neyekser ên bi orlistat re, dibe ku asta prrotrombin kêm bibe û dibe ku nîşana INR-ê biguhezîne, ji ber vê yekê çavdêriya INR pêdivî ye. Orlistat bi kêmkirina% 30ê zirara beta-karotenê di nav vexwarinên parêz de kêm dike û zirara vîtamîna E (bi şiklê tocopherol acetate) bi qasî 60% kêm dike.

Ew bioavailability û bandora hypolipidemic ya pravastatin zêde dike, zêdebûna wê di plasma de% 30 zêde dike.

Digel rêveberiya hevdemî bi orlistat re, vesazkirina vîtamînên A, D, E û K kêm dibe. Heke multivitamîn werin pêşniyar kirin, divê ew kêm kêm 2 saetan piştî girtina Xenalten ® an berî xewê bên girtin.

Kêmbûna giraniya dikare metabolîzma li nexweşên bi şekirê şekir çêtir bibe, di encam de ku encamek pêdivî ye ku dozaja dermanên hîpoglycemîk ên devkî kêm bikin.

Bikaranîna yekser a acarbose ji ber nebûna daneya danûstendinên pharmacokinetic, nayê pêşniyar kirin. Bi karanîna hevdem a bi orlistat re, kêmbûna asta amiodarone di plazma de piştî yek dozek yek hat diyar kirin. Bikaranîna hevdemî ya orlistat û amiodarone tenê li ser pêşniyarê bijîşk gengaz e.

Orlistat dibe ku nerasterê biyolojîbûna nakokiyên devkî kêm bike, ku dikare bibe sedema pêşveçûna ducaniyek nexşandî. Tête pêşniyar kirin ku di rewşa aciziya akût de celebên pêgirtî jî bikar bînin.

Têkiliyên girîng ên klînîkî bi digoxin, amitriptyline, phenytoin, fluoxetine, sibutramine, atorvastatin, pravastatin, losartan, glibenclamide, contraceptives oral, nifedipine, furosemide, captopril, atenolol and etanol nayê hesibandin.

Pir zêde doz kirin

Bûyerên zêdebûna dozê nehatine diyarkirin.

Dozek yek 800 mg orlistat an dozên wê yên pirjimar heya 400 mg 3 carî rojê rojek 15 rojan ji hêla kesên bi laşê laşê normal ve û bi obezîteyê re nebûbûn bi bandorên aliyên girîng re hat.

Heke zêde dozek girîng a orlistat were tesbît kirin, divê nexweş 24 saetan were şopandin.Li gorî lêkolînên li heywan û mirovan, divê bandorên pergalê yên bi taybetmendiyên lipase-fînanser ên orlistat re têkildar in zû bêne paşde kirin.

Rêbernameyên taybetî

Di dema dermankirinê de, pêdivî ye ku meriv bişopîne, parêzek kêm-kalorî ya ku tê de zêdetirî 30% calorie di forma fêkiyan de tune be û bi fêkî û sebzeyan were dewlemend kirin.

Berî damezrandina orlistat, divê sedema organîk ya kezebê, wekî hîpotyroidîzmê, bête bivegerandin.

Bi îhtîmalek mezin a bandorên alîgir ên ji pestoya gastrointestinal re bi naveroka pir zêde rûn di xwarin de (ji zêdetirî 30% kaloriyên rojane) zêde dibe. Divê rojane fêkî, karbohîdartan û proteînan di nav sê xwarinên sereke de were belav kirin. Ji ber ku orlistat kêmkirina hin vîtamînên solubandî yên rûnê kêm dike, pêdivî ye ku pêdivî ye ku nexweş pêdivî bi amadekariyên multivitamin ên ku tê de vîtamînan têne çareser kirin hene bigirin. Wekî din, naveroka vîtamîn D û beta-carotene li nexweşên obez dibe ku di mirovên ku ne obez de ne kêmtir be. Pêdivî ye ku multivitamîn 2 saetan berî an 2 saetan piştî girtina orlistat, mînakî, berî razanê bigirin. Di nav nexweşên ku bi domdarî vîtamîna prophylactic negirtin, di nav du an zêdetir serdanên serdest de bi bijîşk re di navbêna yekemîn û duyemîn ê dermankirina bi orlistat re, kêmbûnek asta asta vîtamînan di plazma de hate tomarkirin. Ji ber ku germbûna vîtamîna K dema girtina orlistat dibe ku kêm bibe, di nexweşên ku bi orlistat li dijî paşîn ê dirêjkirina dema şerfarinê digirin, pêdivî ye ku pîvanên xwerû yên xwînê bêne kontrol kirin.

Tionêkirina orlistat di dozên ku ji 120 mg zêdetirî 3 carî rojane de bandorek zêde peyda nake.

Heke rêveberiya hevdemî ya orlistat bi cyclosporine re nehêle, çavdêriya domdar a naveroka cyclosporin di plazma de hewce ye.

Di hin nexweşan de, li hemberê orlistat, naveroka oxalates di mîzê de zêde bibe. Wekî ku bi dermanên din re ji bo kêmkirina giraniya laş, di hin komên nexweşan de (mînakî, bi anorexia nervosa an bulimia) re, îhtîmal heye ku ji orlistat xirabtir were.

Pêwendiya Orlistatê ya kêmbûna giraniyê dikare bi kontrolkirina metabolê ya baştir a şekir ya şekir re were hevber kirin, ku dê hewceyê dermanên kêmtir ên organên hîpoglycemîk ên devkî (derivatives sulfonylurea, metformin) an însulînê hewce bike. Heke, piştî 12 heft dermankirinê bi Xenalten ® re, kêmbûna giraniya laş kêmtir ji% 5 ya esasî bû, divê bijîşkek bi şêwirmendiyê ve were damezirandin da ku biryarê bide ka dê dermankirina orlistat bidomîne.

Divê dermankirin ji 2 salan zêdetir neke.

Xenalten ® ji bo karanîna di pediatrîkê de ne karanîna.

Bandora li ser kapasîteya ajotinê û karûbarên kargêriya rêwîtiyê. Vê bandor li ser şiyana rêvebirina wesayîtan û domandina makîneyên hilgirê nake.

Rêbernameyên ji bo karanîna Orlistat, dosage

Kapsulên di dema xwarinê de bi devkî têne girtin, bi avê têne şûştin. Rêbernameyên ji bo karanîna Orlistat pêşniyar dike ku rojê 3 caran derman, di dema her xwarina sereke de.

Di rewşê de dema ku xwarinê fêkî nebe, hûn dikarin dermanê bigirin.

Rêbernameyên taybetî

Ji bo ku têra xwarina tevahiya rûnê têra wan bikin, tê pêşniyar kirin ku multivitamîn bigirin (bi kêmî ve 2 demjimêr piştî kişandina derman an di xewê de).

Divê nexweş ji parêzek kêm-rûn bête pêşniyar kirin, ji ber ku dibe ku xetereya bandorên alî ji gastrointestinal zêde bibe heke Orlistat dema ku xwarin tê de xwarin bi naveroka bilind a rûnê (mînakî, 2000 kcal / roj, ku ji wan zêdetirî 30% di forma fêkiyan de ye, zêde dibe), ku bi qasî 67 g )

Bandorên aliyê

Sazkar hişyarî dide ku dibe ku gava Orlistat pêşnumayî li ser bandorên jêrîn bikişîne:

• Nexweşê rûnê ji rektumê,
• Flatulence
• Azadkirina gazên bi hejmarek ji vexwarinê,
• Xwînandin
• Steatorrhea
• Tevgerên zirav ên gelemperî
• Bersiva Immparatorî ya ji bo definkirinê,
• Incnedîtî ya fekal.

Contraindications

Orlistat di dozên jêrîn de dijber e:

• Kolestasis
• Sindroma malabsorption,
• Di bin 18 saliyê de ne
• Ducanî û şîrê,
• Bikaranîna digel cyclosporine,
• Hîpertansiyon li ser yek ji hêmanên dermanê.

Bi hişyariyê pêşniyar bikin:

• Nephrolithiasis (hebûna kevirên oxalate yên kalcium),
• Dîroka hyperoxaluria.

Pir zêde doz kirin

Pir zêde doz, wekî qaîde, ji hêla êşa gastrointestinal ve bi bandora alî ve tê xuyandin. Pêdivî ye ku rewşa nexweşê, dermankirina sîptomatîk were şopandin.

Anlistên Orlistat, bihayê li dermanxaneyê

Ger hewce bike Orlistat biguhezîne, ev dikare bi anegorî substanceêlekê çalak - derman:

Dema ku hilbijarkirina analogên, ew girîng e ku fêm bikin ku rêwerzên ji bo karanîna Orlistat, bihayê û nirxandinan li ser dermanên bi bandora hev re nabe. Ew girîng e ku hûn şêwirmendiya bijîşk bigirin û ne ku guhertinek dermanê serbixwe çêkin.

Bihayê li dermanxaneyên rûsî: Orlistat 60 mg 42 kapsula - ji 430 heta 550 rûvî, 120 mg 42 kapsula - ji 1048 heta 1200 rûvî, li gorî 793 derman.

Li derveyî gihîştina zarokan, ji ronahî û mêjiyê biparêzin, li germahiyek ku ji 25 ° C zêdetir nabe. Lifeerta xilaskirinê 2 sal e.

Theertên belavkirina ji dermanxaneyan ji hêla dermanê ve ne.

4 κριτικές for "Orlistat"

Orlistat nîv sal girtin. Di vê demê de, wê 28 kg winda kir. Destpêkê ez ji hêla fêkiyên derewîn hat teng kirin, û dû re min bi derman normal kir. Ji bo ku ez bi vî rengî giraniya xwe winda bikim, bê guman, min şekirek şopand. Rojê - ne zêdetir ji 1200 kcal.

Heke hûn fatê nexwin, wê hingê hûn hewce ne vê dermanê. Ew ê fatê xwe nekêşîne, ewê ku xwariye vedibe.

Min giraniya xwe winda kir, û girîng jî. Meha yekem bi qasî 8kg e ... wê hingê jî околу 5 ... Ez ê di gram de derewan nekim û rojên min nebim. Ya sereke ev e ku hefteya yekem tîrêj bikin û vîtamînan bigirin.

Form û pêkve berde

Derman bi rengek kapsula tête çêkirin: mezinahiya jimare 1, gelatinî ya hişk, laş û lîpik şîn e, naveroka kapsulan hema hema gûrikên spî an jî yên spî ne (7 an 21 pc. , 12 pakêt).

1 kapsula tê de hene:

• naveroka çalak: orlistat - 120 mg,
• pêkhatên din: xamberê karboksymethyl natrium (glycolate stam natrium), selucê mîkrokristalîn, povidone, talc, lauryl sulfate natrium,
• shell: dioxide titanium (E171), gelatin, blue blue patented.

Nîşaneyên ji bo karanîna

• dermankirina obesity, di nav de misogerkirina kêmkirin û sererastkirina giraniya laş, di kombînasyona bi parêzek kêm-calorie,
• kêmkirina metirsiya ji nû-bidestxistina giraniya laşê piştî ku kêmbûna destpêka wê gihîştiye.

Derman ji bo nexweşên obezan bi navgîniya girseyî ya laş (BMI) kg 30 kg / m² an nexweşên bi BMI ≥ 28 kg / m² bi hebûna faktorên rîskê yên têkildar ên wekî pansiyonê arterial, dyslipidemia, û şekir mellitus tê pêşniyar kirin.

Hesabkirina BMI li gorî formula jêrîn pêk tê: M (M - giraniya laş di kg) / P 2 (P - bilindbûn di m).

Contraindications

• kolestasis
• sindroma malabsorption,
• temenê heta 18 salî
• ducanî û şîrdanê,
• karanîna hevgirtî bi cyclosporine,
• hîpertansiyon li ser kîjan hêmanên dermanê.

Têkel (bi hişyariyê bikar bînin):

• nephrolithiasis (hebûna kevirên oxalate yên kalcium),
• dîroka hyperoxaluria.

Pêşînbûn û laktasyon

Di dema ducaniyê de, girtina Orlistat ji ber nerazîbûnê ye, ji ber ku ne daneyên klînîkî yên pêbawer hene ku ewlehiya karanîna wê li jinên ducaniyê piştrast dikin.

Nayê zanîn ka derman di şîrê mirovan de tê derxistin, ji ber vê yekê ew bi kontra tê kirin ku meriv dema dermanê dermanê bigire.

Têkiliya dermanan

• phenytoin, amitriptyline, digoxin, sibutramine, fluoxetine, losartan, pravastatin, atorvastatin, contraceptives oral, glibenclamide, furosemide, nifedipine, etanol, atenolol, captopril - têkiliyên klînîkî yên girîng bi orlistîst nayê dîtin.
• etanol, phenytoin (bi dozek 300 mg), digoxin (di yek dozê de tête bikar anîn) - pharmacokinetics ji van materyalan nayê guhartin, bandora etanolê li ser danasîna pergalî û pharmacodynamics (derxistina fêkiyan bi feces) orlistat nayê dîtin,
• nifedipîn (di forma tabletên serbestberdana domdar de) - bîyo-berdestiya tiryakê neguheze,
• cyclosporin - asta plazma wê kêm dibe, hûn nekarin van dermanan di heman demê de bigirin, ger hewce be, bikaranîna cyclosporine ya hevbeş tê pêşniyar kirin ku 2 demjimêran berî an piştî girtina orlistat bikar bînin (çavdêriya domdar a asta cîklosporîn a di plazmayê de pêwîst e),
• acarbose - li ser danûstandina pharmacokinetic-a daneyê tune, karanîna hevdemî nayê pêşniyar kirin,
• amiodarone - digel vê kombînasyonê, kêmbûnek di naveroka plazîkî ya amiodarone de tête nîşandin, dozek bi hevbeş a orlistat bi tenê wekî ku ji hêla bijîjkî ve hatî rêvekirin mumkin e,
• anticoagulantên neyînî (di nav de warfarin) - ev gengaz e ku asta prothrombin kêm bibe û nirxa nîşana nîşana normasyona navneteweyî ya navmalîn (INR) biguhezîne, wekî encamek vê yekê, çavdêriya INR pêdivî ye,
• beta-carotene - pestbûna wê% 30 kêm dibe,
• pravastatin - zêdebûna plasma ya vê naverokê (ji hêla 30%) û bioavailability ve zêde dibe, ku dibe sedema zêdebûna bandorkirina lipîdê,
• Vîtamîn E (di şiklê tocopherol acetate) de - piyalûmê wê ji% 60 kêm dibe,
• dermanên antidiabetic devkî (derûnnasên sulfonylurea / metformin), însulîn - dibe ku pêwîst be ku dosage van dermanan kêm bibe ji ber başbûnek mumkunî ya metabolîzma di nexweşên bi şekirê şekir,
• konteynirên devkî - gengaz e ku bio-gihîştina wan (ji ber bandora neyekser a orlistat) kêm bikin, li dijî paşguhkirina acîd, pêşniyar kirin ku celebên din ên nakokî bikar bînin.

Analogên Orlistat ev in: Listata Mini, Orsoten, Listata, Xenalten Slim, Orsoten Slim, Xenical, Xenalten Logo, Orliksen 120, Orliksen 60, Alli, Xenalten Light.

Nirxên Orlistat

Nexweşên ku derman derdikevin bi piranî nirxandinên erênî di derbarê Orlistat de dikin. Pir kes bala xwe didin ku piştî qursek dermankirinê ewan bi giranî giraniya xwe winda dikin, dema ku ji wan re bertekên taybetî yên reaksiyonên neyînî yên derman tunene. Derman, li gorî nêrînan, hêdî lê bi tevahî tevdigere, dihêle hûn di nava şeş mehan de 10 kîlo giran winda bikin. Nexweşan di heman demê de pêşniyar dikin ku di dema dermankirinê de, pê bawer bin ku behreya xwarinê rast bikin û bernameya rast ji bo têkoşîna li dijî obeziyê di bin çavdêriya pisporek pispor de bijartin.

Lêbelê, lêkolînên li ser nexweşên nerazî jî hene, ku destnîşan dikin ku bandorek nekêş a derman an jî hebûna bêkêmasî ya encamek erênî ji terapiyê. Di derbarê pêşkeftina bandorên nederbasdar ên orlistat-ê de, bi gelemperî di forma bêhnbûna bêhn de, bilêvkirin, stûyên bêhêl ên bêserûber, û qelsiya zêde. Tête diyarkirin ku, di hin bûyeran de çêbûna reaksiyonên tund ên tund sedema tiryakê.