Dermanê Glidiab MV: Rêbernameyên ji bo karanînê, nirxandinan

Gliclazide dermanek hîpoglycemîk a devkî ye ku ji derivatives re têkildar e sulfonylureas 2 nifşê. Thealakiya narkotîkê ji bo çalakkirina β-şaneyên β in pankreashilberandin însulîn, zêdebûna gumanbariya tansiyonên periferîkî wê, zêde kir bandorên sekreteriya însulînê ya glukozê û şiyana çalakiya intracellular glycogen synthetase di laşê masûlkeyê de. Derman ji destpêka hilberînê heya demjimêrê vexwarinê kêm dike însulînkêm dike glukozê postprandial, û her weha zû (yekem) sererast dike sekretera însulînê ya pez (berevajî dermanên din sulfonylureasbi piranî di qonaxa duyemîn de xebitîne).

Di heman demê de mijûlkirina metabolîzma karbohîdartan gliclazide baştir dike microcirculationbi kêmkirina berhevdana trombêl û adhesion, normalîzekirina permeability vaskular, nûvekirina pêvajoya fiziolojîk fibrinolysis parietal.

Terapiya Glidiab hestiyariya vaskulas kêm dike adrenalinedi avakirina de asteng dike atherosclerosis û microthrombosis. Pêşkeftina ne-belavker (paşverû) asteng dike retinopathiya diyabetê. Digel dermankirina dirêj, kêmbûnek girîng tê dîtin proteinuriapêşveçûnên li ser paşînnefropatiya diyabetê.

Theêkirina derman, ji ber ku bandora wê li ser qonaxa destpêkê ye sekretera însulînê, ne bi zêdebûna giraniya re re hevbeş e û heke pêwîst be, kêmbûna wê di nexweşên qelew de jî xweş dike dermankirina parêzê.

Rêvebiriya devkî gliclazide rê dide ku bêhna xwe ya hema hema tevahî di zikê pîvanê de digire. TCmax di serum de xwîn 4 demjimêr (ji bo tabletên MV - 6-12 demjimêr). Girtina proteînên plazmayê di asta% 90-95 de ye. Bi berdana hilberên neçalak ve veguherînên metabolîk di kezebê de çê dibin metabolîzma. T1 / 2 saet 8-11 (ji bo tabletên MV - 16 demjimêr). Encamnameya Form metabolît bi piranî ji hêla gurçikan ve (nêzî 70%), hem jî ji hêla kêzikan (12%) ve têne kirin. % 1 gliclazide di mîzê de veneguhezî.

Nîşaneyên ji bo karanîna

Glidiab ji bo hatî destnîşan kirin şekir 2 (NIDDM, şekirê însulîn-ne-girêdayî) bi hûrgulî dermankirina parêzê û darvekirinçalakiya laşî tengasiya nermîn heke di paşerojê de ew bêkêr in.

Bikaranîna Glidiab bi tevahî li dijî ev e:

• ketoacidosis diabetic,
• şîranî,
• nexweşiya şekir 1,
• precom diabetic /kome,
• patolojiyên kezebê yên giran/gurçik,
• koma hyperosmolar,
• leukopenia,
• şertên êş, digel hewcedariya bikaranîna însulîntevî birînên, operasyonên hizrêberfireh dişewitîne,
• paresis ya zikê,
• ducaniyê,
• astengkirina zikê,
• patholojî bi hev re malabsorption xwarin û şikilandin hypoglycemia (tevî nexweşiyên vegirtî)
• şexsî hîpertansiyonê to gliclazide an dermanên din
• di zaroktiyê de.

Bandorên aliyê

Bandora herî gelemperî û cidî ya Glidiab e hypoglycemia, pir caran ji binpêkirinên rêzê yên dosage û kêmasiyê derdikevin dermankirina parêzê. Symptomatolojiya vê tevliheviyê gelek cihêreng e û dikare xwe diyar bike: serêşbirçîbûn bêhêz hîs kirinji nişkê ve qelsbêtevgerî xeyal, agirbestîbêhntengî dewletên depresyonreaksiyonek hêdî, nebûna berbihevkirinê, zirarê dîtbarîbelengaz aphasiaalozîyên hestî lerizî, dizî, delirium, windakirina xwe-kontrolê, spasmswindakirina hişmendiyê hypersomniatîna kûr sond kirin, bradycardia.

Bandora duyem a berbiçav a terapiya Glidiab bandorên neyînî yên ku ji gastrointestinal ve têne dîtin têne hesibandin, ku têne gotin dyspepsia (bêhnokgiranîya epigastrîkî û diyarde), binpêkirin fonksiyonê hepatîk (zêdebûna çalakiyê)veguherîna kezebê, zerba koletîkî), anorexia (di rewşa girtina pileyê bi xwarinê, giran) anorexia kêm dibe).

Dibe ku her weha pêşve bibe manifestên alerjîkbi piranî derdikevin holê urticaria, rash maculopapular û çermê itchy.

Carinan bi avakirinê ve tê dîtin leukopenia, trombocytopenia û anemia.

Glidiab, rêwerzên karanîna

Hilbijartina rejîmê ya dosageê ya dermanê Glidiab li gorî manîfestoyên klînîkî bi rengek şexsî tê pêkanîn NIDDM û asta glycemia, ku li ser zikê vala tê pîvandin, û her weha piştî 2 saetan piştî xwarinê.

Di destpêkê de, dravkirina rojane ya 1 tabloya Glidiab 80 mg an jî 1-meta tablet Glidiab MV 30 mg tê pêşniyarkirin. Doza rojane ya navînî 160 mg û 60 mg e, û herî zêde ji bo tablet û tabletên MV bi rêzdarî, 320 mg û 120 mg e. Tabloyên Konvansiyonel ên Glidiab 80 mg ji 30-60 hûrdeman berî xwarinê du caran di 24 demjimêran de (serê sibê û êvarê) tête girtin. Tabletên MV 30 mg tête nîşandin ku her serê sibehê di dema taştê de tête kişandin. Dozên zêde dikarin bi intervalek herî kêm 14 rojan re bêne kirin.

Bi kal û pîr û kesên bi patolojiyên gurçikan (bi CC 15-80 ml / min) hewce ne hewceyê amûzkirina dozê.

Pir zêde doz kirin

Di doza zêdebûna dozê de gliclazide pêşkeftina dîtinê hypoglycemiacarinan digihîjekoma hypoglycemic.

Di bûyera ku nîşanên zêde dozek destûrê dide ku nexweş hişmend be, pêdivî ye ku ew tavilê vexwe çareseriya şekir an jî glîkoz (dextrose) Di rewşa nezanîn a nexweşê de, rêveberiya derûnî ya çareseriyê tê destnîşan kirin Dextrose (40%) an injeksiyonê IM Glucagon (1-2 mg). Di pêşerojê de, bi hin normalkirina rewşa, pêdivî ye ku nexweş nexweş bi naverokek bilind bixwe karbohîdartan, ji bo armanca hişyariyê hilweşîna hîpoglycemia.

Peywendî

Kêmûzek di bandora hîpoglycemîk a Glidiab de di gava bikaranîna wê ya paralel bi glûkokortîkoîd, barbituratessempathomimetics (Terbutaline, Epinephrine, Ritodrin, Clonidine, Salbutamol), antagonîstên kalcium, krîterên lîtium, acid nîkotinîk, diiazayên thiazidefrenatorên anhydrase karbonîk (Diacarb), Chlortalidone, Triamteren, Chlorpromazine, Furosemide, Asparaginase, Danazol, Baclofen, Diazoxide, Rifampicin, Morfîn, Isoniazid, Glucagon, Phenytoin, hormonan tîrika tîrêjê û estrojen (tevî konteynirên devkî).

Zêdebûnek di çalakiya hîpoglycemîk a Glidiab de bi karanîna wê re bi dermanên antifungal ve tête nîşankirin (Fluconazole, Miconazole), Fînanserên ACE (Enalapril, Captopril), H2-astengker (Cimetidine), fibrates (ûBezafibrat, Clofibrate), NSAIDs (Indomethacin, Phenylbutazone, Diclofenac), salicylates, dermanên dijî TB (Ethionamide), anticoagulants indirek, β-astengkersteroîdên anabolîk Cyclophosphamideمهekerên MAO Chloramphenicol, Theophylline, Allopurinolsulfonamides dirêjkirî, Fenfluramine, Pentoxifylline, Fluoxetine, Guanethidine, Reserpine, blokên sekreterê yên tubular, Disopyramide, Bromocriptine, Pyridoxine, etanol, û her weha bi dermanên din ên hogoglycemîk re (însulîn, biguanides, acarbose).

Pêşwaziya hevbeş a Glidiab û glycosidesên dilî xetera avakirinê zêde dike extrasystole ya ventricular.

Bandorên β-astengker Reserpine, Clonidine, Guanethidine dibe ku nîşanên klînîkî çavnebar bike hypoglycemia.

Rêbernameyên taybetî

Pêdivî ye ku dermankirina Glidiab piştgirî bibeterapiya parêza kêm-kalorîbi tevlêbûna kêmtirîn karbohîdartan.

Devijandinên di parêzê de, û her weha stresek hestyarî û laşî hewce dike ku bi amûrên dosage bikin gliclazide.

Di seranserê qursa dermankirinê de, pêdivî ye ku were çavdêr kirin asta glycemiaew li stûyê vala û piştî xwarinê dixwîne.

At dekompensasyona diyabetêher weha mudaxeleyên kirdarî Divê karanîna mayînde were hesibandin însulînê vedihewîne amadekariyên.

Pêdivî ye ku nexweş di derbarê gengaziya avakirina de were agahdar kirin hypoglycemia gava rojî digirin, digirin NSAIDs û amadekariyên pêkanîna etanol.

Bitaybetî bandora dermanên hîpoglikemîkê hestiyar in, nexweşên pîr in, nexweşên lawaz in, an jî kesên ku parêzek bihevre nagirin, her weha mirovên ku bi wan re dibin durûtî.

Di gava xebata xeternak an rastîn de, û her weha ajotina otomobîlan, divê bi taybetî di dema hilbijartina rêziknameya dosage de, ji ber zêdebûna xetera mezinbûna damezrandinê, were hişyarkirin hypoglycemia.

• Glemaz,
• Amaril,
• Glairy,
• Amix,
• Glibetic,
• Diabrex,
• Glianov,
• Maninil,
• Glibenclamide,
• Diameprid,
• Glimepiride,
• Diapiride,
• Glinova,
• Meglimide,
• Glurenorm,
• Gorîgehê,
• Eglim hwd.

• Glidia MV,
• Diabeton MR,
• Gliklada,
• Reclide,
• Gliclazide MR,
• MR vedigirin,
• Gluktam,
• Diabinax,
• Glucostabil,
• Diyarî,
• Glioral,
• Diabresid,
• Osiklid.

Tecrubeya dermankirina Glidiabê di nexweşan de di koma temenên zarokan de ji bo randevûbûna wê bi zarokan re ne bes e.

Bi alkolê

Heke hûn alkolê vexwin dema ku hûn Glidiab terapiya derman dikin, dibe ku hûn tecrûbir bikinberteka disulfiram-mîna (sindr) xuyangkirin êşa abdominal, bêhnok/vereşîn, serêş.

Di dema ducaniyê û laktasyonê de

Di nav dermankirina Glidiab de bikar bînin şîranî û ducaniyê qedexe ye.

Nirxên Glidiab ên li ser net dîtin, çend heb in, lê bi rengek erênî. Li gorî nexweşên ku wê werdigirin, narkotîkê bi xwepêşandanên neyînî bêkêmasî pêşde dike. nebes însulînê girêdayî û kêmtirîn bandorên wê hene. Bi xwezayî, gava ku hûn Glidiab digirin, divê hûn maqûl bimînin parêz û pêşniyarên ji bo bişopînin çalakiya laşî.

Form û pêkve berde

Forma dosage ya ji bo serbestberdana Glidiab MV tabletek bi berdana guhêrbar e: rûk-polîlyrîkî, spî bi tamikek kemilandî an spî, şilandî, marbling qebûlkirî ye (10 parçeyên di blisters de, di navberek kartonek de 3 an 6 pakêtan de).

Compos 1 tablet

• materyalê çalak: gliclazide - 30 mg,
• pêkhateyên arîkar: selulozê mîkrokristînal - 123 mg, hypromellose - 44 mg, stearate magnesium - 2 mg, dioksîdê ya silicon ya koloidî - 1 mg.

Pharmacokinetics

Gliclazide piştî kargêriya devkî hema hema bi tevahî ji xîzika gastrointestîn tê vesaz kirin. Hûrbûna plazma wê hêdî zêde dibe û di nav 6-12 saetan de herî zêde digihîje. Xwarin bandor li ser zirardana madeyê nake.

Digel yek dozek Glîdab MV rojane, ji bo 24 demjimêran hûrbûnek plazmayî ya dermankirî ya glîklazîdê tête peyda kirin.

Zêdekirina proteîna plazma bi qasî 95% e.

Metabolîzm di kezebê de dibe ku bi avakirina paşê ya metabolên neyînî.

T_1/2 (nîv-jiyan) bi qasî 16 demjimêran e. Ew bi piranî ji hêla kêzikan ve di binê metabolîzmê de tê derxistin, bi qasî 1% ji madeyê di mîzê de bê guheztin tê derxistin.

Contraindications

• nexweşiya şekir 1
• ketoacidosis diabetic,
• koma diyabetê / precoma,
• şertên ku bi malabsorptionê yên xwarinê re, hebûna hîpoglycemia (nexweşiyên infeksiyonê),
• hyperosmolar kome,
• paresis ya zikê
• leukopenia
• têkçûna giran ya hepatîk / renal,
• astengiya zikê,
• mudaxeleyên kiryarên berfireh, birînên berfireh, şewitandin û şertên din ên ku hewceyê dermankirina însulînê ye,
• dermankirina hevbeş bi miconazole, danazole an fenylbutazone,
• temenê heta 18 salî
• ducanî û ducanî,
• intolerancek ferdî ya ji kesek hêmanên dermanê, û herweha sulfonamides û derivatives sulfonylurea.

Têkildar (Glidiab MV di bin çavdêriya bijîşkî de tête diyar kirin):

• sindroma febrile
• alkolîzmê
• nermbûnek bêbawer / irregular,
• kemasîya hîpofeza / adrenal,
• nexweşiyên giran ên pergala cardiovaskular (tevî atherosclerosis, nexweşiya dil a koroner),
• têkçûna renal / kezeb,
• hypopituitarism,
• kêmasiya glukoz-6-fosfate dehydrogenase,
• karanîna demdirêj a glukokortîkosteroîdan,
• nexweşiya tîrîdê, bi binpêkirina fonksiyonê ya wê,
• temenê pêşketî.

Amûrên ji bo karanîna Glidiab MV: rê û dosage

Glidiab MV bi devkî tê girtin, her roj di taştê de 1 car.

Dozê derman ji hêla bijîjkan ve girêdayî li gorî manîfestoyên klînîkî yên nexweşî, glukozê zûtirîn û 2 saetan piştî xwarinê tête bijartin.

Doza rojane ya destpêkê 1 tablet e. Di pêşerojê de, heke pêwîst be, di nav kêlîkê de 2 hefte bi dozê zêde bikin. Dozê herî zêde rojane 4 tablet e.

Gengaz e ku ji Glidiab ve li Glidiab MV veguhestin di dozek rojane ya 1-4 tabloyan de.

Derman dikare bi faktorên hîpoglycemîk ên din re were hev kirin: biguanides, însulîn an alpha-glukosidase.

Têkiliya dermanan

Kombînên ku tê de glukoza xwînê dikare zêde bibe (bandora gliclazide ya qels dike):

• danazol: Pêşandan nayê pêşniyar kirin, derman bandorek diabetîkî heye, heke ne gengaz e ku ew bi dermanek din re were guhertin, divê hûrbûna glukozê di xwînê de were kontrol kirin, girêka Glidiab MV dikare di dema kombînasyona dermankirinê de ji hêla doktor ve were sererast kirin û piştî ku ew temam bibe,
• chlorpromazine (di dozek rojane ya 100 mg) de: hevgirtî pêdivî ye ku hişyar be, ji ber ku di zêdebûna zêdebûna glukozê de di xwînê de û kêmbûna sekreterê însulînê heye, heke ne gengaz e ku ew bi dermanek din re biguhezîne, divê pîvandina glukozê di xwînê de were kontrol kirin, di dema dermankirina hevbeş de û piştî temamkirina wê, bijîşk dibe. Dozê birastî ya Glidiab MV,
• tetracosactide û glîkokortîkosteroîdên (karanîna herêmî / pergalî: rêveberiya intraartular, rektal û derveyî): hevgirtî hewceyê hişyariyê hewce dike, ji ber ku di zêdebûna gengaziya glukoza xwînê de bi pêşveçûna mimkunî ya ketoacidosis heye, tê pêşniyar kirin ku ji bo şopandina glukoza xwînê, bi taybetî di destpêka dermankirinê de, baldarî were şopandin. dermankirin û piştî temamkirina wê ji hêla bijîjk ve, dozaja Glidiab MV dikare were sererast kirin,
• salbutamol, ritodrin, terbutaline (rêveberiya intravenous): hevgirtî hewceyê hişyariyê dike,
• anticoagulants (bi taybetî warfarin): zêdebûna çalakiya antîkagulantan (pêkanîna dozê dibe ku pêdivî be).

Bikarhênerên ku tê de rîska pêşkeftina hîpoglycemia zêde dibe (zêdebûna çalakiya gliclazide):

• miconazole (serîlêdana pergalî an herêmî ya di forma gel de li ser kemiliyên mîkrojîn ên devika devkî): têkel kontra tête nerazî kirin, ji ber ku hîpoglycemia dikare heta koma pêşve bibe,
• fenylbutazone (rêveberiya pergalî): kombînasyona nayê pêşniyar kirin, heke ne gengaz e ku ew bi dermanek din re were guhertin, divê giraniya glukozê di xwînê de were kontrol kirin, giraniya Glidiab MV dikare di dema dermankirina kombînasyona de ji hêla doktor ve were sererast kirin û piştî ku ew temam bibe,
• etanol: tevlihevî nayê pêşniyar kirin, ku bi zêdebûna hîpoglycemiya re têkildar e û mumkun e ku hûn koma hîpoglycemîk pêşve bibin,
• veberhênerên hîpoglycemîk ên din (însulîn, alpha-glukosidase, mêtînger, metformin, thiazolidinediones, dipeptidyl peptidase-4 fînanser, agonîstanên peptide-1-ên mîna glukagon), dermanên dijî-steroîdal ên ne-steroîd, fluconazole, beta-adrenergic astengker, neurotransterîner₂- receptorên histamîn, fînanserên monoamine oxidase, zelithromycin, sulfonamides: hevgirtî hewceyê hişyariyê dike.

Analîdên Glidiab MV ev in: Diabeton MB, Diabefarm MV, Gliclazide Canon, Glidiab, Gliclada, Diabetalong, Diabinax, Diabefarm.

Karaktera giştî

Derman "Glidiab MV 30" wekî analîza rûsî ya dermanê fransî "Diabeton MV" tê hesibandin. Ew ji hêla Akrikhin Kîmyewî û Dermanê Li herêma Moskowê ve hatî hilberandin.

Derman li ser tabletê di berdêla guhertina guhertî de rêgezên hîpoglycemîk ên devkî vedigire. Rengê strukturê wan spî an cream e, dibe ku dirûve marble be. Tablet ji çemên rûnitî re dimîne.

Kirrûbirrîna xerîdar paketek e. Dibe ku 30 an 60 tabloyên wê hene, di nexşeyên blisterayê de têne pak kirin.

Berevajî dermanê "Diabeton MV" bi dozek 0.060 g gliclazide, dermanê "Glidiab MV" du carî bi naveroka çalak aynî re yekbûyî kêm e, ku ew 0,030 g e.

Perçeyên tabletên neaktîf tê de hucroksîpropylmethyl cellulose, molekulên aerosilic, stearate magnesium, selucê mîkrokristalîn.

Di heman demê de tiryakê "Glidiab" jî heye bi berdana hemwext a madeya çalak. Dosya li yek tabletî 0.08 g gliclazide e.

Awa dixebite

Rêbernameya karanîna ji bo dermanê Glidiab MV ve girêdayî ye ku bandora glyclazide diyar dike, ya ku sekreteriya însulînê di hucreyên β-yê de di pankreasê de cih digire.

Di bin bandora tabletan de, çalakiya sekreter a însulînê ya molekulên glukozê zêde dibin, û tîrêjên periferîkî li ser hormona însulînê hestiyar dibin.

Glycogen synthetase ya musikê, ji bo ku enzîmek intellellular be, pirtir bandorker e. Ji destpêka xwarinê heta serbestberdana hormonê, di navbeynê de kêmbûnek heye. Sekreteriya însulînê li pilek zû tê sererast kirin, ku gliclazide ji pêşgirên din ên sulfonylurea cuda dike, çalakiya ku di qonaxa duyemîn de pêk tê. Asta glukozê ya postprandial kêm dibe.

Di navhevkirina mîkrokûzûzê de ji ber yekbûn û pêgirtina hucreyên trombîlezê, normalîzasyona perçê ya dîwarê vaskal, kêmbûna pêşkeftina pêvajoyên microthrombotic û atherosclerosis, û sererastkirina reaksiyonên belavkirina xwezayî ya mîzên xwînê heye. Pirsgirêka reaksiyonê ya damezrênerên receptorê di enên xwînê de bi molekulên adrenalîn re kêm dibe.

Derman dikare di qonaxa ne-belavbûnê de cewherê diyabetîk a retînopatiyê hêdî bike. Dermankirina dirêj a bi vê dermanê re di şertên zirarê yên diyabetê de li ser pêkhatên parçeyên gurçikê yên ku ji filtrasyonê berpirsiyar in, dikare bi zencîreyê derziya proteînan di mîzê de kêm bike.

Derman bi girseya laş zêde nake, lê belê ew kêm dike ji ber ku bandora wê li ser qonaxa destpêkê ya sekreteriya însulînê ye. Ew zêde însulînê provoke nake.

Ji bo çi tê bikar anîn?

Doktor bi karanîna dermanê bi şekirê xwîna duyemîn a asta duyemîn re pêşniyar dikin. Tedawî bi bandora nekab a parêz û xebata laşî ya nerm pêk tê.

Ji bo dermanê Glidiab MV, nîşaneyên bi pêşîlêgirtina xirabbûna tansiyonên diabetîkî re, ku bi nephropathy, retinopathy, enfeksiyonê myocardial û stok ve têne destnîşankirin re têkildar e.

Meriv çawa bikar tîne

Dozê derman ji bo her nexweşê ji hev cûrbecûr tête hilbijartin, di nav xwe de nexeşên nexweşî, hûrbûna glukozê ya bi kûçikek vala û 120 hûrdeman piştî xwarinê.

Ji bo dermanê "Glidiab MV", rêwerzên karanîna dermanek destpêkê ya rojane 0,03 g, guncan e ku yek tabletî diyar dike. Ev hêjayî ji bo nexweşên pîr re piştî temenê 65 salî tê destnîşan kirin. Derman dema ku taştê têxe serê sibehê yek sifrê.

Heke hewce be, dosage her du hefte zêde dibe. Rojek herî zêde destûr tê dayîn ku 0,120 g bistînin, ku 4 tabloyên wan peyde dibe.

Dermanê "Glidiab MV" li şûna dermanê heman navî bi serbestberdana gelemperî tête bikar anîn, rojane 1-4 tablet bikar tîne.

Ew bi faktorek hîpoglycemîk a ku li ser bingeha mezinuanide, bi alpha-glukosidase mêjûyera mûzikên însulînê ve tête hev kirin.

Di rewşek xebata renasê ya kemer a cewherê qels an nerm de, dema ku rêjeya vekişîna kreatînîn ji 0.080 lîtreyî deqîqe ne zêdetir be, dosage kêm nabe.

Gava ku neyê girtin

Tabletên Glidiab MV ji bo karanîna di forma yekem a şekirê şekir de nayê pêşniyarkirin, bi zêdebûna ketones re di mîzê de, bi paresis gastrîkî re, bi hyperosmolar, koma diabetic û precoma, bi kiryarên mezin û birînên şewitandinê, pêvajoyên tromatîkî dema ku însulîn hewce ye dermankirin.

Contraindications binpêkirinên giran ên tevgera hepatîk an renal e, astengkirina devê, guhastina di nav hestiyariya xwarinê de, pêşveçûna dewleta hypoglycemic.

Hûn nekarin derman ji bo feşe, leukopenia, ducaniyê, şîrê û bêhêziya zêde ya li ser pêkhateyên narkotîkê bikar bînin.

Dema ku rêveberiya derman, çavdêriya taybetî û hilbijartina dosage ya ji bo nexweşên bi girêdayîna alkol û aloziyên ji tîrêjê tîrîdê ve hewce ne hewce ye.

Taybetmendiyên dermankirinê

Ji bo dermanê "Glidiab MV", rêwerzên karanîna pêdivî ye ku hewceyê ku ew bi parêza kêm-calorie, tevî naveroka karbohîdartên kêm re têkildar bikin. Monitoringavdêrîya birêkûpêk ahebûna glukozê di xwînê de ji sibê berî û piştî xwarinê ve tê xwestin.

Heke ku mudaxeleyên hûrgelan an dekompensasyonê ya rewşa diyabetê hebûn hebû, danasîna ajanên însulînê gengaz e.

Di derheqê bûyera pêvajoyek hîpoglycemîk a bi karanîna alkolê etilol, deverek antîdîdî ya bê-steroîd û kêmbûna rûnê hişyarî hene. Pêdivî ye ku vexwarinê alkol dikare bibe sedemek disulfiram-like, dema ku serê û êşa hişê, bêhn û vereşîn mimkun e.

Dozê dermanê pêdivî ye ku di dema stresê fîzîkî an hestyarî de û bi vexwarinê tarî ya nexweşî were sererast kirin.
Bi taybetî ji bandora dermanê re hestiyar dibin kal û pîr, nexweşên bi nebatê bêbawer an nebaş, nexweşên qels ên ku ji kêmbûna pergala adrenal-pituitary zirarê digirin.

Di qonaxên destpêkê yên karanîna dermanê dema hilbijartina dermanê de, heke pêşbîniyek ji krîzek hîpoglycemîk heye, hûn ne hewce ne ku hûn çalakiyên ku hewceyê zêdebûna bala û reaksiyonek zû ya psîkomotor dikin hewce bikin.

Reaksiyonên neyînî

Ji bo Glidiab MV, rêwerzan agahdarî li ser anomaliyên di organên endokrînê de dema xerabiyê di rêziknameya karanîna tabletan de û di dema xwarina nermalavê de heye. Bi gelemperî, kêmbûna glîkozê di xwînê de dibe sedema êşek, bêhêz, birçî, bêhêz, xeyal, qelsiya bilez, agirbest, bihêzkirina lawaz, û rewşa depresyonê. Di heman demê de guhertinên di xuyangiya dîtbarî de, teymûnî, bêhêziya hestî û konvansiyonel, dizûtûn, hîpertomniya, êşa kûr, û kêmbûna rêjeya dil heye.

Di organên xwêran de di nav malabsorption, xurîn, diyarde, anoreksiya, kêmbûna rûnê, kêmbûna xebitîna hucreyên kezebê, zerdeşiya kolestasîk, û zêdebûnek bandorkeriya enzymên transaminase.

Pêvajoyên nederbasdar ên di pergala hematopoietic de bi kêmbûna hejmarên hemoglobin, trombît û leukocyte re têkildar in.

Derman dikare bibe sedema xuyangîyên alerjîk ên di nav xwêdanê de, itîkar, rashê maculopapular.

Danasîna zêde

Rêbernameyên ji bo karanîna Glidiab MV vexwendinê li hember zêde dozînek hişyar dike, ku bi kêmbûna mêjûya glukozê di plasma xwînê de tête diyar kirin. Bi zêdebûna dermanê re, pêşveçûna koma hîpoglycemîk mimkun e.

Ji bo tunekirina wê, destûr tê dayîn ku meriv çend hîdrokarbonê xweş têxin xwarin, mînakî, parçeyek şekir. Dema ku kesek nebawer be, çareseriyek 40% dekstroz an glukozê li kûçikê tête xistin, û glukagon di nav mûzeyê de tê de tête 1 mg. Heke nexweş hişyar bibe, wê hingê ew neçar e ku hîdrokarbonên qenc bixwin da ku dubareyekê ji êrîşa hîpoglyememiyê dûr bixe.

Kevir bi dermanan

Çalakiyên hypoglycemic ji medicament "Glidiab CF 30 mg" dikare ji aliyê introducing angiotensin paralel kolîlka enzîman inhibitor û Monoamine type oxidase avabûnên blocker wergirên adrenozavisimyh beta û cimetidine li H2 gistaminozavisimyh, û dermanên mikonazolovyh antifungal flukonazolovyh, ajanên non-steroroîdal antî-înflamatuar phenylbutazone, Indomethacin, Diclofenac pêşkeftîya.

Bandora tabletan bi klofibrates û bezafibrates ve tête zêdekirin, dermanên dijî TB-ê ji koma ethionamide, salicylates, pêkhateyên antikoagulant ên nehfûre yên strukturê kumarin, steroîdên anabolîk, cîklofosfamîd, chloramphenicol, sulfonamides bi bandora dirêjkirî.

Derman bi bandorkirina şekirê xwînê bi karanîna astengkerên tubular, alkolê etîl, acarbose, biguanide, însulîn re kêmtir.

Kûmbûna bandora hypoglycemîk a tabletan ji hêla barbiturates, dermanên li ser bingeha epinephrine, klonidine, terbutaline, rhytodrin, salbutamol, her weha fenîtoin, fînanserên enzîmê anhydrase karbonî yên wekî acetazolamide, tiazide diuretics, hormonên tîrêjê tîrîdîdê, û

Molekulên alkolê etilîl bi hebûna pêvajoyek dîsûlfiram-rengîn re gliclazide çalak dikin.

Alava çalak a tabletan dema ku bi glycosidesên dilî re tê hevber kirin dibe sedema depolarbûnê û tevnegirtina bêhiqûqî ya masûlkeyên myocardial.

Beta-blokker, clonidine, reserpine, guanethidine dermanên hîpoglikemiya klînîkî mask dike.

Ramanên nexweşan

Girîng ne tenê fermanên ji bo karanîna bi dermanê Glidiab MV ve girêdayî ye. Lêkolîn li ser tiştê ku nexweşan di derbarê bandora dermanê de difikirin nîqaş dikin. Ev amûr di gelek nexweşan de dibe alîkar ku zirara glukozê li nirxên normal kêm bike, û bi hevahenga parêzê re, şêwaza jiyanê ya nexweşan biguhezîne.

Mirovan destnîşan dike ku taybetmendiya erênî ya tabletan di sibehê de karanîna wan hêsan e. Di roj de, hûn nikarin hewcedariya dermankirinê ji bîr nekin.

Li ser dermanê "Glidiab MV" nirxandinên dikarin di xwezayê de bihîstin û negatîf, bi neyasayîbûna vê amûrê ve girêdayî ye. Ev bi gelemperî pêk tê dema ku dosage çewt e, dema ku mîqdarek piçûk ji derman tê diyar kirin.

Formên pêkhatin û berdanê

• Çalak: 0.03 g gliclazide
• Alîkar: hypromellose, MCC, aerosil, E572.

Pills di forma cîvînalek bi xêzikên beveled, spî an creamy. Marblingê ya mumkunî ya avahiyê ne kêmasiyek e. Di blistersê de 10 peran pak kirin. Di pakkirina karton de - 3 an 6 plakayên kontoyê, manual manual.

Taybetmendiyên derman

Dermanek ku bandora hîpoglycemîk a bingehîn a glycazide, derasayî ya nifşa duyemîn a sulfonylurea ye. Ew hilberîna însulînê di laş de hişk dike, hişmendiya tansiyonê li ser însulînê û bandora însulîn-sekreter a glukozê zêde dike. Sekreteriya xwînê ya normal ya însulînê sererast dike, microcirculation çêtir dike, hevalbendiya trombiyonê kêm dike, permeabilbûna vaskalê ya pêwist xilas dike.

Akingêkirina dermanê ji berhevkirina pîvana zêde zêde nabe, ji ber ku ew bi bingehîn bandorê li avakirina pezek zû ya di sekreteriya însulînê de dike.

Rêbaza serlêdanê

Derman bi taybetî ji bo dermankirina mezinan hatî çêkirin. Tabletên Glidiab MV, li gorî rêbernameyên karanîna, rojek carekê têne girtin, di sibehê de çêtirîn bi xwarinê. Pills bi tevahî têne şûştin, ew nikarin qeçik an qirêj nebin.

Heke ji bo hin sedeman pêşwazî ji bîr bûbû, wê hingê dagirtina ducaniyê ducariyek dualî nayê pêşniyar kirin. Divê tîrêjê jibîrkirî sibê were vexwarin. Dozê derman, mîna her dermanê hîpoglîsemîkê, her dem li gorî şahidiya wî ya di asta glukozê xwînê û asta hemoglobînê de, ji bo her nexweş bixweberî tête bijartin.

Doseya destpêkê ya pêşniyazkirî 30 roj per roj e. Di paşê paşîn de, ew dikare 60, 90 û 120 mg were sererast kirin. Pêdivî ye ku meriv norma rojane ya dermanan tenê mehek piştî dozana yekem zêde bike. Îstîsmayiyek e dema ku dermankirina destpêkê encamên texmîn nedikir, û asta glukozê li heman astê (berî dermankirinê) dimîne. Di vê rewşê de, dosage dikarin berê zêde bibin - piştî 14 rojan.

HF bi dermankirina dermankirinê 30-120 mg e.

Heke hewce ye ku nexweşê bi Glidiab 80 mg re veguhestin pills bi çalakiya dirêjkirî (MV 30 mg) re veguhestin, ev piştî ku tête kontrol kirin asta glukozê bi rêjeyek 1: 1 ve tête kontrol kirin. Heke nexweş berê berê dermanên hîpoglycemîk ên din girt, hingê divê veguhestin bi hesabkirina dermanê berê HF û dema rakirina wê were kirin. Ne hewce ye ku meriv serdemê guheztinê temaşe bike, SN ya destpêkê ya Glidiab MV 30 mg e, piştî ku tête guheztin.

Heke nexweş nexweş pîlanên bi dirêjiya vekişîna jêderkerê çalak re girtiye, pêdivî ye ku bêhnek were girtin da ku bandorek lêzêde neke. Piştî vê yekê, hûn dikarin dest bi dermanek dirêjtir bi dozek rojane ya 30 mg dest pê bikin.

Ji bo nexweşên pîr (65+) ne pêdivî ye ji bo sererastkirina dozê. Ji bo kesên di xetereyê de, 30 mg CH tê derman kirin.

Di pêşîlêgirtina tevliheviyên şekiranê de, dosiyaya rojane dikare bi nirxa herî zêde 120 mg zêde bibe wek pîvanek zêde ji parêz û çalakiya laşî. Pêşwazî heya ku nîşanan normal bibin, tê de rîskê hîpoglycemiyê tête girtin.

Di ducaniyê de, HB

Ji bo jinê pir nexwende ye ku dermanên devkî bikar bînin ku di heyama dayîna zarokek de glukoza xwînê kêm bikin, ji ber ku di derheqê ewlehiya Glidiab MV de tune.

Di amadekirina ducaniyê de an jî gava ku ew li hemberê qursa Glidiab MV derman derdikeve, divê derman were sekinandin û jinê divê dermankirina însulînê bide.

Datai daneya pêbawer tune ka gelo materyalê çalak di şîrê şîrê de derbas dibe; ji ber vê yekê, zehf nexwaz e ku meriv dermanên hîpoglycemîk bi şîrê derman re têkildar bike. Di dema şandina tabletên HB de, pêdivî ye ku ew were betal kirin da ku nebe sedema kêmbûna şekirê xwînê di zarok de.

Têkiliyên dermanên xaçê

Di dema dermankirinê de bi tabletên Glidiab MV re, gengaz e ku reaksiyona gliclazide bi reaksiyonên dermanên din re were hesibandin.Bi taybetî xeternak dikare bi dermanên ku bandora gliclazide rehet dike, ji ber ku gefa koma hîpoglycemîk bi giranî zêde dibe.

Ew bi tundî qedexe ye ku terapiya Glidiab MV bi Miconazole (pergalî an derveyî bi rengek gel) ve were hev kirin, ji ber ku ev yek bi forma tundî ya kûmê ve dibe alîkar, ku dikare bibe sedema mirinê.

Ew nayê pêşniyar kirin ku ji bo heman sedemê dermanê bi phenylbutazone re hevbeş bike. Pêwîst e ku ew bi dermanê dijî-çandî yê din were vezandin. Heke betalkirina wê mumkun be, pêdivî ye ku nexweş ji xetereyên mumkin û pêwîstiya çavdêriya domdar a glukozê di xwînê de hebe.

Ev qedexe ye ku bi vexwarinên etanol an jî narkotîk re hevber bibe, ji ber ku alkol pêşveçûna koma hîpoglycemîk pêşve dike.

Li Glidiab MV hejmarek derman hene ku dikare bi hişyariyê were derman kirin. Dermanên bi vî rengî navgîniya însulîn, metformin, alpha-glukozide, mîqdarên beta-astengker, sulfonamides, NSAID û hwd. Heke hewce be, pêdivî ye ku karanîna wan ji bo nîşanên nexşandî bi baldarî bêne şopandin.

Danazole bandorek diyabetîk dike, bandora glycationisê lawaz dike, û beşdarî zêdebûna hûrbûna glukozê di xwînê de dibe. Heke ne gengaz e ku ew derman bi dermanek din re biguhezîne, nexweş divê bi domdarî asta şekirê kontrol bike, heke pêwîst be, dosagea Glidiab MV were sererast kirin.

Chlorpromazine glîkozê di xwînê de zêde dike û sinteza însulînê kêm dike. Kontrolkirina domdar a şekirê di diyabetîkan de pêwîst e, destnîşankirina baldarî ya dosageê ya gliclazide bi karanîna hevbeş a Glidiab MV re dema dermankirina bi Chlorpromazine re û piştî vekişîna wê.

Dermanên bi corticosteroids re bi her rêbazek serîlêdanê (derveyî, herêmî, intravenous an rektor) zêdebûna glukozê zêde dike û beşdarî bûyerên ketoacidosis dibin. Gava ku bi vî rengê dermanê re hevbeş be, çavdêriya birêkûpêk a şekirê xwînê tête kirin û pêdivî ye ku ducara herî ewledar hem di dema qursê hemdem û hem jî piştî dawiya dermankirina hormonal de bi baldarî were destnîşan kirin.

Bi qursek hevbeş a bi antikoagulantan re, gengaz e ku meriv çalakiya wan zêde bike. Rêzkirina dozê hewce ye.

Bandorên aliyê

Tankirina tabletên Glidiab MV dibe ku bi reaksiyonên laşên nekişandî re were şandin.

Wekî ku hemî dermanên koma sulfonylurea, derman dikare hîpoglycemiyê provoke bike ku hebên bi neheqî û bi taybetî bi gelemperî bi xwarinên avêtî têne avêtin. Di rewşên wiha de, şert bi hevûdu:

• Serî
• Birçîbûna pir giran
• Qeçik, guhbendên bizinan
• Bêhişbûn
• Bêdewletbûn an xewlet
• Kezebek giran
• Hêrsa nervê
• Pêşîlêgirtina bertekan
• Dûdwerzî
• Xirabbûyî
• Ofareserkirina hişmendî, gotin û dîtinê
• Deveriness
• Ampsapkirin
• Breathingewqa şil
• Delirium
• Di rewşên giran de, wenda hişmendiya bi dûra kûm an mirin mumkin e.

Di heman demê de, dibe ku nexweş nexweş be reaksiyonên din jî:

• Bi zêdebûna tansiyonê
• Inessermbûna çerm
• Mezinbûna BP
• Tachycardia
• Arrhythmia
• Angina pectoris.

Di hin rewşên din de, kişandina tabletan dikare bi nexweşîyên cûrbecûr yên hin organên hinavê re bibe:

• Pesta gastrointestinal: pişikê, birînên şilî, êşa abdominal, diyarde an tevnebûn. Ji bo ku ji şertên neyên xwestin dûr bikin an ziraviya wan kêm bikin, tabletên bi xwarin re têne pêşniyar kirin.
• Skinerm: rash, itching, edema Quincke, erythema, reaksiyonên bullous.
• Organên hematopoietic: anemia, leukopenia, thrombocytopenia. Conditionsert ne demkî ne: Ew bi vekişîna dermanan ve di ser xwe re derbas dikin.
• Kezeb: çalakkirina enzîmê, di rewşên kêmker de - hepatît. Heke nîşanên zeriyê yên kolestaticê hene, wê hingê divê dermankirin were rakirin.
• Rêzên dîtinê: kêmbûna leza dîtbarî (bi piranî di destpêka qursê de dibe sedema guheztina glukozê).

Bandorên din ên din ên ku ji bo amadekariyên sulfonylurea-yê taybetmend in ev in:

• Erythropenia
• Anemia
• Vasculitis
• Hyponatremia
• Agranulocytosis.

Termsert û mercên hilanînê

Glidiab dermanê dermanî ye.

Tabloyan li cîhekî rûnê bimînin, li ber tavê û tîrêjê nekêşbar, li germahiyek ku heya 25 С bimîne. Li gora van mercan, temenê dirêjkirinê ya Glidiab 4 sal e, û Glidiab MV 2 sal e.

Di nivîsê de xeletiyek dît? Vê hilbijêrin û Ctrl + Enter binivîse.

Prensîba derman

Dermanê ji bo dermankirina nexweşiya "şêrîn" a celebê duyemîn di forma tabletê de peyda dibe, hêmana sereke ya çalak a derman glyclazide ye. Berhevoka tabletan pêkveyên jêzêde radibe - selucozê mîkrokristînal, stearesê magnesium û madeyên din.

Kurtenivîsa "MV", ku bi navê narkotîkê peyda dibe, ji bo berdana guhastbar radiweste. Lêkolînerên bijîjkan îdia dikin ku ev nuance dihêle hûn rojê du caran dermanê bigirin.

Naveroka sereke di dema vesazkirinê de alîkar dike ku çalakiya masûlkeyên glycogen synthetase û hilberîna hormona însulînê di laş de. Digel vê yekê, xala bingehîn çalakiya sekreter a însulînê ya şekirê diyar dike, di encamê de hestiyariya zêde li ser wê di hucreyê de zêde dibe.

Bêyî girîngiya rastîn ev e ku tabletên Glidiab alîkarî dikin ku interval di navbera karanîna xwarinê û destpêka hilberîna çalak a însulînê de kêm bikin. Annotasyonê li ser şêwazê nîşan dide ku karanîna narkotîkê kulikê dewleta hyperglycemic kêm dike, dema ku li wir hilweşîna pez ya destpêka hilberîna hormonê ye.

Hemî faktorên jorîn bandorek rasterast li ser metabolîzma karbohydrate û mîkrokûlasyona heye. Bikaranîna narkotîkê Glidiab ji xetereya pêşketina guherînên atherosclerotic di navbên xwînê de kêm dibe.

Ji ber taybetmendiyên forma dosageê, yek dozek yek rojê rojê 24 saetan li hûrgulê dermankirina dermanê çalak a madeya çalak di plazmayê de garantî dike.

Amûrên ji bo bikaranîna tabloyan

Rûniştina narkotîkê Glidiab MB destnîşan dike ku derman ji bo dermanê şekir tête berhev kirin bi parêzek kêm-karbonê û çalakiya laşî ya xweşbîn.

Wekî qaîdeyek, derman her gav wekî wateya ku xwîna xwînê kêm bike. Tenê di rewşên awarte de ew dikare di dermankirina tevlihev a nexweşî de were pêşniyar kirin. Mînakî, di amadekariyên ji koma biguanide re.

Dozê derman li ser bingeha nîşanên naveroka şekirê li ser zikê vala, û her weha du demjimêran piştî xwarinê tê pêşniyarkirin.

Li ser Glidiab, rêwerzên karanîna agahdariya jêrîn peyda dike:

1. Tabletan têne pêşniyar kirin ku rojê rojê carekê were hildan, wextê xweştir sibehê berî xwarinê ye.
2. Bi gelemperî, dosage rojane 80 mg e, di nav de ji bo nexweşên pîr (zêdetirî 65).
3. Ger bandora dermankirinê ne bes e, destûr e ku hêdî hêdî dosage bi navgînek 14 rojan were zêdekirin.
4. Dozê herî zêde rojane ji 320 mg zêdetir nayê.

Heke nexweş xwediyê karûbarê kezebê û gurçikê mestir kiriye, wê hingê pêdivî ye ku birêkirina dermanê Glidiab MV neyê çêkirin.

Buhayê derman, li ku derê qumarê kîloyê 80 mg (60 tabloya per pakêtê) ye 134 ruble. Buhayê 60 tabloyên di doseyek 30 mg de 130 ruble ye. Glidiab MB hinekî biha ye, bihayê wê ji bo 60 pcs e. 80 mg her yek 185 ruble ye.

Analogên dermanê

Di hejmarek rewşan de, Glidiab nayê şîret kirin ku ji ber hebûna kontra, rîska bilindbûna tevlihevîyên ji pergala nervê navendî û pergala cardiovaskuler.

Di vê rewşê de, dermanên wekhev têne pêşniyar kirin. Analogên ji bo Glidiab ev in: Formin, Amaryl, Diabrex, Maninil, Glurenorm û dermanên din ji bo dermankirina şekir.

Reûna narkotîkê bi yek an dermanê din re divê bi taybetî ji hêla bijîjkek beşdar ve were kirin, tiştek din.

Werin em bêtir analîzan li analîzan binêrin:

• Formmetîn dermanek e ku ji bo dermankirina şekir 2 tê pêşniyar kirin dema ku dermankirina xwarinê bi tevahî bêkêr e. Bi gelemperî bi dermanên ku derivatives sulfonylurea ne, tê pêşniyarkirin.
• Tabletên Maninil xwedî glibenclamide hêja çalak a sereke ye, derivatives sulfonylurea ne. Derman hilberîna çalak a însulînê pêşve dike, bandorek însulînê ya glukozê peyda dike.
• Glibenclamide ji bo celebek duyemîn ya diyabetê tête diyarkirin, dema ku ne gengaz e ku meriv bi patholojî bi rêya parêz û werzîşê ve were qewirandin. Dosan li gorî bingeha şekir tête diyar kirin, ew dikare ji 2.5 heta 15 mg biguhezîne. Bikaranîna pirrengî rojê çend caran.
• Amaryl - amûrek hîpoglycemîk e, ji bo dermankirina nexweşiya celebê duyemîn wekî dermanê yekane an di kombînasyona bi însulîn an metformin re tê şandin. Wekî qaîdeyek, dermankirina vê dermanê ji bo demek dirêj ve tête kirin.

Dermanê Glidiab û analogên wê di dermankirina nexweşîya "şîrîn" de pir bi bandor e. Lêbelê, bi hev re xwedan milkek erênî, ew nakokî û bandorên alî hene. Ji ber vê yekê, serlêdan divê tenê ji hêla bijîşk ve were kirin.

Tareserkirina pilê alîkariya laş dikin ku asta glukozê kêm bikin û wan di asta pêwîst de bicîh bikin. Lê ji bo ku bandorkeriya karanîna dermanan zêde bike, pêdivî ye ku pêdivî ye ku nexweş bi parêz û parêzek vexwarinê ve girêbide da ku hestiyariya tûşên nermîn li ser glukozê zêde bikin.

Hûn li ser vê yekê çi difikirin? Whati derman ji hêla bijîjkên we ve hatî derman kirin, û hûn dikarin ji wî ceribandina ezmûna xwe çi derheqê wê bêjin?