Danasîn û rêwerzên ji bo bikaranîna narkotîkê Berlition

Berlition di formên dosageya jêrîn de peyda dibe:

Konserva ji bo çareseriyê ji bo enfeksiyonê: kesk-zer, zelal (Berlition 300: 12 ml di ampûla şekirê tarî, 5, 10 an 20 ampûle di navbendên qertan de, 1 tray di pakêtek kartonê de, Berlition 600: 24 ml in ampoules fîşekek tarî, 5 ampoules di paleta plastîk de, 1 paletek di pêçek kartonê de),
Tabloyên bi fîlimê vegirtî: dorpêç, biconvex, ji aliyek - rîsk, rengê zer yê zer, li ser xaçek xalîçeyek bihevre çandî xuya dike (10 pc. Li blisters, 3,6.10 blisters di qutiyek kartonê de).

Alava çalak ya sereke thiyoctîk acid e:

Di 1 ampulê ya mêzînê de - 300 mg an 600 mg,
Di 1 tabletê de - 300 mg.

Pharmacodynamics

Acidê thioctic (alpha lipoic) antioxidant endogjen e ku rasterê (girêdana radîkal azad) û çalakiya nerasterê ye. Ew ji koma coenzymes re têkildar e ku di decarbboxylasyonê ya acîdên alpha-keto ve girêdayî ye. Ev kompleks alîkar dike ku glukozê ya plazmayê kêm bibe û hevaltiya glycogenê ya kezebê zêde bike, berxwedana însulînê kêm bike, beşdarî rêziknameya metabolîzma lîpîd û karbohîdartan dibe, û di heman demê de metabolîzma kolesterolê jî zêde dike.

Ji ber ku acid thioctic xwedan taybetmendiyên antioxidant e, ew hucreyên ji hilweşandina wan bi hilweşandina wan hilberan diparêze, hilberîna hilberên dawiyê yên glycosilasyona pêşkeftî ya proteînên di hucreyên nervê de, yên ku bi diyabetî re tê de heye, baş dike, şûnda xwîna endoneural û mîkrokûlasyonê çêtir dike, û zêdebûna fîzyolojîk a antî-oxidant glutathione zêde dike. Pêdivî ye ku kêmbûna glukoza xwînê di plakaya xwînê de peyda bibe, pêkveya çalak a Berlition bandor li metabolîzma glukozê ya alternatîf li şekirê şekir dike, kêmbûna metabolên patholojîk di forma polîstan de kêm dike û, wekî encamek, edema tîrêjê nervê kêm dike.

Acidiya thioctîk di metabolîzma fêkiyan de têkildar e, ku dibe sedema zêdebûna biyosntezê ya fosfolîpîdan, bi taybetî phosphoinositides, di encamê de normalîzekirina strukturên zerar ên mêşên hucreyê. Di heman demê de, naverok dirustkirina impulsên nervê û metabolîzma enerjiyê baştir dike, destûrê dide we ku hûn ji bandorên toksîk ên metabolên alkolê (acîdê piruvic, acetaldehyde) dûr bibin. Acidiya thioctîk pêşî li avakirina pirrjimar a molekulên radîkal ên serbest ên oksîjenê digire, iscemiya û hîpoxiya endoneural ji holê radike, sembolên polenuropatiyê rehet dike, di hestên hejarî, êş an şewitandinê de di nav laşan de, û hem jî di paresthesiyas de kêm dibe. Bi vî rengî vê naverokê metabolîzma lîpîdê baştir dike û ji hêla bandorek neurotrofîk û antioxidant ve tête taybetmend kirin. Bikaranîna acid thioctic di forma xwê ya etilenamînamîn de rê li ber kêmbûna giranbûna bandorên alîyên mimkun vedike.

Pharmacokinetics

Bi rêveberiya intravenous a Berlition, hûrbûna herî zêde ya naveroka çalak di plasma xwînê de nêzî 20 μg / ml 30 deqîqe ji piştî enfeksiyonê ye, û devera di binê kûmbûna bingeheka mêzînê-dem de nêzîkê 5 μg / h / ml ye. Acidiya thiyoctîk bandora "yekem" derbasî kezebê dibe. Metabolîtîkên wê ji ber sedemên tevnebûn û oxidation of zincîra alî ve pêk têne. Naveroka belavkirinê bi qasî 450 ml / kg ye. Paqijiya tevahî ya plazma 10-15 ml / min / kg ye. Acidiya thioctîk bi navbêzan ve tê derxistin (% 80-90%), bi piranî di forma metabolîtan de. Nîv-jiyana nîvê 25 hûrdeman e.

Rêbernameyên ji bo karanîna Berlition: rê û dosage

Derman bi gelemperî rojek yek carî tête xwarin, di sibehê de, nîv saet berî taştê. Tabloyên Berlition nabe ku werin şûjandin û xurandin. Doza rojane ya ji bo mezinan 600 mg (2 tablet) e.

Derman di forma mûzîkê de, bi çareseriya 0.9% chloride sodium, dilopkirî, di nav 250 ml de ji bo nîv demjimêran bi drophîn tê rêvebirin. Doza rojane ya ji bo nexweşên mezinan 300-600 mg e. Danasîna Berlition bi intravenoze bi gelemperî 2-4 hefte ye, piştî vê yekê nexweş bi dermanê devkî tê veguhestin.

Rêbernameyên taybetî

Di dema dermankirinê de, divê hûn ji kar vexwarinên vexwarinê yên alkol dûr bigirin, ji ber ku etanol bandoriya thioctic acid kêm dike.

Nexweşên bi diyabetî pêdivî ye ku bi domdarî asta glukozona xwînê li wan bişopînin.

Berhemên dairyanê bixwin, û di heman demê de amadekariyên magnesium û hesin jî bigirin dema dermankirinê divê di rojevê de be.

Bi rêveberiya hevbeş ya dermanê re bi hîpoglycemîkên devkî û însulînê re, bandora paşîn zêde dibe.

Bandora li ser kapasîteya ajotinê û mekanîzmayên tevlihev

Xebatên li ser bandorên Berlition li ser leza reaksiyonên psîkomotor û şiyana peresendin û zû nirxandina rewşên nehsandî nehatiye meşandin, ji ber vê yekê, di dema dermankirina bi dermanê re, dema ajotinê û pêkanîna cûreyên potansiyel ên xeternak, divê lênêrîna taybetî were girtin ku hewceyê zêdebûna bala û baldariyê heye.

Têkiliya dermanan

Ji ber ku avakirina kompleksên chelate ya thioctic acidê bi metalan re gengaz e, Berlition ne hewce ye ku bi amadekariyên hesin re were şandin. Kombûna dermanê bi cisplatin re, bandora paşîn kêm dike.

Acidiya thioctic bi molekulên şekir re hevaheng dibe, û pêkhateyên tevlihev ên ku bi pratîkî nekêşîne dikare were avakirin. Berlition qedexe ye ku li hember paşiya dermankirinê bi çareseriya Ringer, çareseriyên dextrose, fructose û glukozê re, û her weha wekî çareseriyên ku di nav komên disulfide û SH-ê de têne danûstendin kirin were qedexekirin. Derman bi karanîna hevdemiya wan re bandora hypoglycemîk a însulînê û dermanên hîpoglycemîk ên din zêde dike. Ethanol bi girîngî bandora dermankirinê ya Berlition qels dike.

Anatolên struktur ên Berlition hene: Espa-Lipon, Oktolipen, Thiogamma, Lipothioxon, Thiolipon û Neuroleipone.

Review of Berlition

Li gorî lêkolînan, Berlition 300 û Berlition 600 bi her forma dosage (tablet, înşeat) bi gelemperî ji bo dermankirina nexweşên bi diyabetes mellitus û patolojiyên kezebê têne bikar anîn. Wekî din, narkotîk ne tenê di nav nexweşan de, lê her weha di derdorên bijîşkî de jî pir bandor tê hesibandin. Di 95% bûyeran de, dermankirina bi Berlition re encamek erênî dide, û bandorên neyînî yên neyînî bi praktîkî neçar in. Lê divê were hesibandin ku tenê pispor pêdivî ye ku dermanê bide û rejîmek dermankirinê pêşve bixe.

Contraindications

Li gorî rêwerzanan, Berlition bi navbeynkarî ye:

Nerazîbûna kesane ya bi alpha lipoic acid an pêkhatên alîkar ên derman,
Di bin 18 saliyê de
Ducanbûn û şêrbûn,

Tabletên Berlition 300 Oral ji bo dermankirina nexweşên ku ji malabsorption of glukoz-galactose, kêmbûna lactase û galactosemia tûşî nerazî ne. Kapsulên berlition ji bo nexweşên bi intoleranceya fructose re nayê destnîşan kirin.

Di karanîna Berlition de, pêdivî ye ku di hişê şekir de hişyar be. Heke hewce be ku ji bo vê kategoriya nexweşan derman bikar bîne, divê glycemia bi rêkûpêk were kontrol kirin.

Dosage û rêveberî

Berlition di tablet û kapsulên di hundurê de tête diyar kirin. Derman nayê pêşniyar kirin ku meriv di dema karanîna wan de mûçikê an qirêj bike. Doza rojane yek rojê tête girtin, bi qasî nîv saet berî xwarinê xwarina sibehê. Ji bo ku bigihîje bandora dermanî ya herî maqûl, tê pêşniyar kirin ku bi tundî serî li rêgezên pejirandinê yên di rêwerzên ji bo Berlition de hatine danîn.

Wekî qaîde, dirêjkirina dermankirina bi Berlition re dirêj e. Wexta rastîn ya pejirandinê ji hêla bijîjkên beşdar ve bi kesane ve tê destnîşankirin. Dosage of derman:

Bi polenuropatiya diyabetê - 600 mg per roj,
Bi nexweşîyên kezebê - 600-1200 mg rojê acid thioctic.

Di rewşên giran de, ew tête pêşniyar kirin ku nexweşê Berlition di forma çareseriyê de ji bo înfuzyonê derman bike.

Berlition di forma mîtrojenê de ji bo amadekirina çareseriyek ji bo enfeksiyonê ji bo rêveberiya intravenous tête bikar anîn. Wekî wekî solvent, divê tenê 0.9% chloride sodium were bikar anîn, 250 ml ya çareseriya amadekirî ji bo nîv demjimêr tête rêve kirin. Dosage of derman:

Bi formek tundî ya polneuropatiya şekir - 300-600 mg Berlition,
Di nexweşiyên giran ên kezebê de - 600-1200 mg ji rojê acid thioctic.

Formên parencal ên dermanê ji bo dermankirinê têne armanc kirin, ku dirêjiya ku heya mehê 0.5-1 mehê ye, piştî ku, bi gelemperî, nexweş bi tablet an kapsulên Berlition ve hatî veguhestin.

Bandorên aliyê

Karanîna Berlition dikare bandorên jêrîn ên jêrîn bibe:

Pergala xwêndariyê: vereşîn û qirêjî, konstipasyonê an şilbûn, guhartina tama xweş, nîşanên dilxwaziyê,
Pergal û pergala nervê ya pergalî û navendî: piştî şilekek şûnda di nav pêçanê de, sehkirin, hîsek giran di serê serî de, dîplomasî,
Sîstema kardiovaskulî: hyperemia rûyê û laşê jorîn, tachycardia, hestek teng û êşa di nav pêsîrê de,
Allergies: rash çerm, itching, eczema, urticaria.

Carinan, bi rêveberiya intravenoz a dozên bilind a dermanê re, şokek anaphylactic dikare pêşve bibe. Di heman demê de, pêşveçûna serêş, dizî, kêmasiya dîtbarî, tîrêjê tîrêjê, purpura û trombocytopenia jî nayê qewirandin.

Li nexweşên bi polneuropathî di qonaxa destpêkê ya dermankirinê de bi Berlition re, zêdebûna paresthesia mimkun e, bi hestek "bermayên bizinan".

Termsert û mercên hilanînê

Li gorî rêberan, Berlition divê li cîhek ziwa, tarî û aram were hilanîn.

Kombînasyona ji bo çareseriyê ji bo enfeksiyonê xwediyê 3 salan dirêjiyek heye. Di forma qedandî de, çareseriya ji bo enfeksiyonê nikare ji 6 demjimêran zêdetir were hilanîn (bi şertê ku şûş ji rojê were parastin).

300 tabloyên devkî yên Berlition xwediyê 2 salan, Berîvan 300 kapsula Berlition - 3 sal, Berlition 600 - 2.5 sal.

Di nivîsê de xeletiyek dît? Vê hilbijêrin û Ctrl + Enter binivîse.