9 analîzên bikêr û erzan ên Rosuvastatin

Analogên dermanê Krestor têne pêşkêş kirin, li gorî termînolojiya bijîjkî, ku jê re "synonyms" tê gotin - dermanên bihevguhestin ên ku ji hêla bandorên xwe ve li ser laşê di nav de yek an jî zêdetir heman dermanên çalak hene. Dema ku hilbijarkan hilbijêrin, ne tenê lêçûna wan, lê di heman demê de welatê hilberîn û navdariya hilberînerê jî bifikirin.

Danasîna derman

Rosuvastatin a reductase HMG-CoA reductase, fînansek hilbijarker, pêşbazkar e, enzîmek ku 3-hîdroksî-3-methylglutaryl coenzyme A veguherîne Aydê mevalonic, pêşekek kolesterolê. Armanca bingehîn a çalakiya rosuvastatin li mêjiyê ye, ku lihevkirina kolesterolê (kolesterolê) û katalolîzasyona lipoproteinsên kêmbûna kêm (LDL) pêk tê.

Rosuvastatin li ser hucreya hucreyê hejmara "gêjî" ya receptorên LDL zêde dike, zêdebûn û katabolîzma LDL, ku di encamê de dibe sedema astengkirina syntopiya lipoproteinsên pir kêm (VLDL), bi vî rengî reqamiya tevahî ya LDL û VLDL kêm dike.

Krestor concentr tansiyonên bilind ên LDL kolesterol (cholesterol-LDL), kolesterolê total, trîglîserîdên (TG) kêm dike, mîqdara kolesterolê lîpoproteîn a bi dendika bilind (HDL-C) zêde dike, û di heman demê de ziraviya apolipoprotein B (ApoV), kolesterolê non-HDL, -LVONP, TG-VLDLP û zêdebûna giraniya apolipoprotein AI (ApoA-I) (binihêrin tabloyên 1 û 2), bi rêjeya LDL-C / HDL-HDL, kolesterolê tam / HDL-C û HDL-C / HDL-C kêm dike û Rêjeya ApoB / ApoA-1.

Bandora dermankirinê di nav hefteyekê de piştî destpêkirina dermankirinê bi Krestor re pêşve diçe, piştî 2 heft dermankirinê gihîştina 90% ji bandora herî gengaz. Bandora dermankirinê ya herî gelemperî bi gelemperî heya hefteya 4-an a dermankirinê tête û bi karanîna birêkûpêk a derman re tê domandin.

Tabloyên 1 û 1a.Bandora dozê li nexweşên bi hîpertocholesterolemia seretayî (tîpa I)Ia û IIb li gorî Fredrickson) (guhertina navînî ji sedî guherandî li gorî nirxa bingehîn).

Dose	Jimara nexweşan	HS-LDL	Kolesterolê giştî	HS-HDL
Placebo	13	-7	-5	3
5 mg	17	-45	-33	13
10 mg	17	-52	-36	14
20 mg	17	-55	-40	8
40 mg	18	-63	-46	10

Table 1a

Dose	Jimara nexweşan	TG	HS-ne HDL	Apo v	Apo A-I
Placebo	13	-3	-7	-3	0
5 mg	17	-35	-44	-38	4
10 mg	17	-10	-48	-42	4
20 mg	17	-23	-51	-46	5
40 mg	18	-28	-60	-54	0

Table 2 û 2a. Bandora doza-girêdayî di nexweşên bi hypertriglyceridemia (Type IIb û IV li gorî Fredrickson) (guhertina sedî ya navînî li gorî nirxa destpêkê).

Dose	Jimara nexweşan	TG	HS-LDL	Kolesterolê giştî	HS-HDL
Placebo	26	1	5	1	-3
5 mg	25	-21	-28	-24	3
10 mg	23	-37	-45	-40	8
20 mg	27	-37	-31	-34	22
40 mg	25	-43	-43	-40	17

Table 2a

Dose	Jimara nexweşan	HS-ne HDL	HS-VLDLP	TG-VLDLP
Placebo	26	2	2	6
5 mg	25	-29	-25	-24
10 mg	23	-49	-48	-39
20 mg	27	-43	-49	-40
40 mg	25	-51	-56	-48

Bandora klînîkî

Krestor in di nexweşên mezinan ên bi hypercholesterolemia re digel hypertriglyceridemia an jî bêyî wê, bê guman, nijadî, zayendî an jî temen, bê bandor e. li nexweşên bi şekirê şekir û hîpertocholesterolemiaiya malbatî.

Li 80% ji nexweşên bi hîpertocholesterolemia tîpa IIa û IIb li gorî Fredrickson (hebûna destpêkê ya navînî ya kolesterolê LDL li derdora 4.8 mmol / L ye) dema ku derman digire bi dozek 10 mg, hêjayê tansiyonê LDL kolesterolê digihîje nirxên kêmtir ji 3 mmol / L.

Li nexweşên bi hypertriglyceridemiyê bi hebûna têza destpêkê ya TG ji 273 ber 817 mg / dl ku Krestor a di dozek ji 5 mg ta 40 mg de carekê di rojekê de 6 hefte wergirtiye, tansiyona TG di plazma xwînê de bi girîngî kêm bû (binihêrin tabloya 2).

Bandorek pêvek di têkiliya bi fenofibratê re di têkiliyê de bi mezinahiya trîglîserîdan re û digel acid nîkotinîk di dozên kêmkirina lîpîdê de di têkiliya bi giraniya HDL-C de tê dîtin.

Di lêkolîna METEOR de, 984 nexweşên temenê 45-70 salî tevlî rîskek kêm a pêşketina êşa dil a koroner (rîska 10-salî li ser pîvanê Framingham kêmtir ji 10%) e, hûrbûnek navînî ya kolesterolê LDL ya 4.0 mmol / l (154.5 mg / dl) û atherosclerosis subclinical ( ya ku ji hêla pîvaza kompleksa intima-media ya arteryên karotid ve hate nirxandin - TCIM) bandora rosuvastatin li ser zikê kompleksa intima-medî hate xwendin. Nexweşan ji bo 2 salan rosuvastatin bi dozek 40 mg / rojê an cîhê placebo wergirtin.Terapiya Rosuvastatin bi girîngî leza pêşveçûnê ya herî zêde TCIM-ê ji bo 12 beşên arterya karotîdê li gorî cihêyî yê bi cihêbûna bi -0.0145 mm / sal tûjtir kir. Li gorî nirxên destpêkê di koma rosuvastatin de, kêmbûnek herî zêde ya TCIM-ê ji hêla 0.0014 mm / sal (0.12% / sal (cûdahiya nebawer)) digel zêdebûna vê indeksê bi 0.0131 mm / sal (1.12% / sal (p 1/100 , 1/1000, 1/10000, Gotarên têkildar

Di piraniya rewşan de, nexweşî bi kesek re derbas dibe dema ku ew amade ne ku bi wan re hevdîtinek pêk bîne. Infeksiyonên vîrûsê êşên herî gelemperî yên di cîhana nûjen de ne. Bi hev re, nexweşî bi gelemperî diqewimin ku pergala respirasyonê bandor dike. At

Dermanên xwezayî di daweta wextê de mirovahî xelas kir. Recipesêwazên dermankirina xwezayî ji bo mirovên nûjen girîngiya xwe wenda nekiriye. Dermankirina kolîtera ulcerative bi dermanên populer re di nêzîkatiyek yekgirtî de cûda dibe. Jineolojî.

Hespek rovî di pisîkan de dikare ji ber cûrbecûr sedeman pêk tê. Bi gelemperî, vexwarinên nazik di heywanek de ji ber sermaya hevpar xuya dike. Carinan rhinitis encama alerjî an jî hin nexweşiyek infeksiyonek cidî ye.

Parçeyên pîlê

Bûyera çalak ya dermanê xwê xweya kalciumî ya rosuvastatin e. Digel vê yekê, komcivîtî çend hêmanên pêvek pêk tîne, ku her yek ji wan rolek dileyzin:

1. Celuloza mîkrokristînal adsorbentek baş e ku ji laşê mirov vekişandî tê veqetandin. Di navhevkirina dermanê de, ew wekî filler û naverokek kar dike ku ji bo hemî pêkhatan ve girêdide.
2. Lactose Monohydrate. Ji bo baştirkirina xweşiya dermanê tê bikar anîn. Lêbelê, ev materyal ji bo mirovên ku ji kêmasiya intolerance an kêmbûna lactase nexweşî nexwendin tabletan.
3. Fosfata kalcium Ev kompleksek tevlihev e, ku di nav wan de kalsiyûma metallîk û fosforîk heye. Berhevoka tabloyan ji hêla asimilasyonê ya madeya çalak a sereke re dibe alîkar.
4. Stearate magnesium. Pêvajoya peldankê hêsantir dike û wekî rijêmê ewlekariyê ji bo laşê dike.
5. Hydroxypropyl methylcellulose additive moisturizing special e ku ji bo pêvajoya çêkirinê ya forma dosage girîng e.
6. Povidone wekî sorbent tevdigere ku madeyên toksîk yên laşê asan dike, di nav de jî yên ku wekî encama çalakiya rosuvastatin têne avakirin.
7. Triacetin pêkve xwarinek pejirandî ye (E1518). Wekî beşek ji tabletan, ew wekî plastîker û moisturîzatorê tevdigere, ku ji bo pêvajoyê girîng e.
8. Dyes - oxide hesin û titanium dioksîdê arizîyên aram in ku dirûvekirina derman baştir dike.

Tabloyên Rosuvatatin ku ji bo kolesterolê li jor normê tê bikar anîn ji hêla gelek pargîdaniyên derman ve di bin navên cuda de têne hilberandin. Hemî anegorên rasterê ne, ew in, ew xwedan heman madeyê çalak in.

Dermanê orîjînal Krestor ji hêla pargîdaniyek Englishngilîzî ve hatî hilberandin û navdariyek wekî dermanê kalîteya herî bilind e. Hemî dermanên din ên ku malzemeyê çalak rosuvastatin e, generics e.

Ew di mesrefê de ji ya orîjînal cûda dibin û dibe ku xwedan hûrgulî cûda yên pêkhateyên alîkar be, ku ev yek bandorek neyênî li ser bandora wan nake. Pêdivî ye ku ev nuqteyek bi zêdebûna hişmendiya hin materyalan were hesibandin.

Actionalakiya dermanan

Dermanek hîpolîpîdemîk wekî redaktaza HMG-CoA hilbijarker, pêşbazkar e, enzîmek e ku 3-hîdroksî-3-methylglutaryl coenzyme A veguherîne A mevalonate, pêşekêşkek kolesterolê (Xc). Armanca bingehîn ya çalakiya rosuvastatin li kezebê ye, ku li wir hevrêziya Xc û katabolîzma LDL tête kirin.

Bandora dermankirinê di nav 1 hefteyan de piştî destpêka dermankirina Krestor xuya dike, piştî 2 heft dermankirinê gihîştina% 90 ê bandora herî gengaz e. Bandora dermankirinê ya herî gelemperî bi gelemperî 4 hefte tête û bi karanîna birêkûpêk re tê domandin.

Nêzî 90% ji doza rosuvastatin bi fonksiyona nevekirî tê derxistin. Yê mayî di mîzê de tê derxistin.

Analogên dermanê

Anatolî ji ya orîjînal erzantir e, û nexweş dikare serbixwe yek dermanek din biguhezîne, balê bikişîne ser bihayê an hebûna dermanê li dermanxaneyê. Ew di karîgeriyê de hinekî cuda dibin, ku bi qalîteya pêkhateyên ku hatine bikar anîn re têkildar e û hin cûdahiyên di pêvajoyê de ne. Analogên ku di nav wan de naveroka çalak rosuvastatin e:

1. Crestor. Dermanê orjînal li Brîtanyayê hatî çêkirin. Ew bioavailability bilind heye, xwedî bandorek dermankirî zûtir bi kolesterolê li jorê normal. Ew di bihayê gerdûnî de lêçûnek zêde heye.
2. Akorta, Rosuvastatin Canon û Rosuvastatin SZ pîşesaziya rûsî hilberînin. Ew ji kategoriya analogên erzan re têkildar in. Lê belê ew bi kêmasiya bîyoyî ya kêmtir heye, hêdî hêdî di hûnerê de hewceyê hûrbûnê di laş de çêbikin ku bandora herî zêde bistînin. Ew zû zû ji laş tê derxistin.
3. Mertenil. Hilberîner - Macaristan. Di heman demê de xwedan deverek biyawaziyê jî kêm e, ji ber vê yekê bandora dermankirinê paşê ji dermanê bingehîn pêk tê.
4. Rosulip dermanek din e ji hilberînerên Hungarian re. Lêçûna wê pir zêde nîne. Ew ji hêla bio-gihîştî ya bilind ve tête diyar kirin, lê di heman demê de, ew hêdî bi hûrdengî çêdike, û giringiya dermankirinê ya xwestî diafirîne.
5. Rosart ji hêla pargîdaniyek Icelandiczlandî ve tê hilberandin. Ew xwedî hemî avantajên dermanê bingehîn, nerazîbûnên wê di nav lêçûna xwe ya giran de vedigire.
6. Rosistark. Hilberîna Croatian. Ew bi tu awayî di bin Rosart an Krestor de ne hindik e, di heman demê de ew di heman demê de lêçûnek berbiçav jî jî heye.
7. Tevastor Ew ji hêla pargîdaniyek dermanê Israelisraîlî ve hatî hilberandin, zû zû di laş de digire û xwedî bandorek dermanî ye. Bihayek bilind heye.
8. Roxer ji hêla pargîdaniyek navdar a Slovakî ve hatî hilberandin. Pêdivî ye ku lêçûnek navînî, pîvanek baş hebe, lê zû ji laş tê derxistin û ji ber vê yekê hêdî hêdî bandorek dermankirî heye.
9. Rosucard amadekariyek çekî ye. Di mesrefek navînî de, ew xwedî bioavailability bilind, lê rêjeyek kêm ji destpêka çalakiya dermankirinê.

Hemî van dermanan analogên rasterast in, i.e., bi yek maddeyek çalak in û hevdengî ne. Di pratîkê de, ew yek û amûrek yek in, ku navên bazirganî yên cûda hene û bi bihayên cûda têne firotin. Cînavkên neyekser hene.

Dermanên wusa xwedî bandorek (di vê rewşê de, kêmkirina lipidê), lê wan pêkhatên cûda yên çalak hene. Reûna şiroveyên bi vî rengî dikare tenê bi bijîşkek were kirin.

Pharmacokinetics di bûyerên klînîkî yên taybetî de

Zayendî û temen li ser pharmacokinetics of rosuvastatin bandorek girîng a klînîkî nîne.

Di nexweşên ku bi rengek rengek sivik heta nerm nerm be, parsengiya plîzma rosuvastatin an N-dismethyl nayê guhertin girîng.

Di nexweşên ku bi têkçûnek giran a renal (CC 1/100, 1/1000, 1/10 000,

9 analîzên bikêr û erzan ên Rosuvastatin

• Parçeyên pîlê
• Analogên dermanê

Rosuvastatin û analogên wê ji bo kolesterolê di xwînê de ji jor normal ve tê derman kirin. Derman ji kategoriya statîneyên paşîn (4 nifş) re girêdayî ye. Digel vê dermanên din ên di vê komê de, rosuvastatin bi wateyek bêtir bandor û ewle ye.

Ew bi synthetîkî hate afirandin û taybetmendiyên hîdrofîlîkî nîşan dide, wekî encamek ku ew bandor li ser kezebê bandorek zirarê nede.

Derman gelek berhemdar bi hilberîna lipoproteinsên kêm-dendik, ku wek maddeya sereke ya ku ji kolesterolê tê hilberandin xizmetê dike, asteng dike.

Digel vê yekê, kişandina vê dermanê nahêle qulikên masûlkeyan û patholojîyên din ji alîyê masûlkeya laş ve. Bandora pêwist berî hefteyek piştî destpêkirina karanîna tête diyar kirin, û heya 4 hefte ew pirtirîn dibe û bi dermankirina birêkûpêk pir dirêj dibe. Van taybetmendiyan rosuvastatin ji bo nexweşên ku hewce ne kolesterolê kêmtir bikin dermanek pir zêde daxwazî ​​dike.

Crestor: Rêbernameyên ji bo karanîn, analog, bihayên û nirxandinan

1. Berhevok û forma dosyayê
2. Derfetên dermanolojîk
3. Pharmacodynamics
4. Pharmacokinetics
5. Krestor kî tê nîşandan
6. Toawa serlêdan kirin
7. Bandorên aliyê
8. Sînorên serlêdanê
9. Lihevhatî bi dermanên din re
10. Crestor: analogs
11. Doktor û nexweş çi difikirin li ser Crestor

Xwendekarên me bi serketî Aterol bikar tînin ku kolesterolê kêm bikin. Fêrbûna populeriya vê hilberê, me biryar da ku em wê li ser bala we pêşkêş bikin.

Hûn dikarin di rîtûsa jiyana xwe ya normal de hestek mezin bibînin, û piştî muayeneyê, li ser hyperlipidemia fêr bibin - naverokek zêdekirî ya kolesterolê û triglycerides di xwînê de. Nexweşiya asimptomatîk xetereya plakayên atherosklerotîkî girîng dike - pêşgirên êrişên dil û şikest.

Krestor, dermanek paşîn a bandor a ku ji bo normalîzekirina metabolîzma lîpîdê hatî çêkirin, dê ji bo pêşîgirtina encamên xeternak bigihîne.

Berhevok û forma dosyayê

Xaç di forma tabloyan de tê firotin. Bi hûrguliya naveroka çalak ve girêdayî, gelek celeb derman têne hilberandin:

1. Yên ku bi zer hatine nîşankirin û bi ZD4522 5 ve hatine xemilandin, bi rengek hêşînayî, dora, tê de 5 g rosuvastatin hene.
2. Pilên hêşînayî yên rengîn ên ku bi ZD4522 10 hatine xemilandin, bi 10 mg maddeya çalak heye.
3. Di heman rengê tabletê de bi kîtekît ZD4522 20 - rosuvastatin 20g.
4. Nêzîkbûna herî zêde ya dermanê çalak (49 mg) di tabletên ovale yên pink de bi nîşankirina ZD4522 e.

Hemî cûreyên dermanan (bi navgînên bi vî rengî) bi hişkî derman in

Pharmacodynamics

Krestor li reductase HMG-CoA fonksiyonê dike, enzîmek ku hilberîna mevalonate, pêşekek kolesterolê kontrol dike. Rosuvastatin di kezebê de dixebite - yek ji organên armancê sereke.

Statin bi tepeserkirina hevsengiya wan, hêjmara lipoproteînanên bi dendika pir kêm û pir kêm kêm dike, û her weha pêşveçûna HDL-ê ya din jî ji bo wergirtin û kabolîzma LDL pêş dixe. Wekî encamek, asta kolesterolê total, LDL û triglycerides kêm dibe. Di heman demê de, baca HDL zêde dibe.

Rosuvastatin ji bo hypercholesterolemia di kombînasyona bi an bêyî hypertriglyceridemia re, ji bo, bandor e nexweşên her cins, kal û pî.

Bandora karanîna Krestor, ji hêla nerînên ji beşdarên lêkolînê ve tête darizandin, heya dawiya hefteya yekem a qursê tê dîtin, lê encamek herî zêde (ji% 90 zêdetir) tenê piştî 2-4 hefteyên karanîna birêkûpêk têne dîtin.

Berevajî hin analogên, Krestor kêmî bandorên neyînî li ser kezebê heye. Wê bi hevahengî bi parêzek kolesterolê kêm û dermanên din ên ku kolesterolê kêmtir dikin bikar bînin.

Krestor kî tê nîşandan

Dema ku Krestor bi analogên veguherînin, pêdivî ye ku di bin çi şertan de ew kar bînin zelal kirin.

Dermanê orjînal tê nîşandan:

• Bi hîpertocholesterolemia (forma homozygous a bingehîn an malbatî),
• Ji bo pêşîgirtina dorpêçê,
• Bi hypercholesterolemia ya tevlihev,
• Ji bo pêşîgirtina êrişa dil,
• Kesên bi atherosclerosis,
• Bi hîpertriglicerîsemiya.

Toawa serlêdan kirin

Rêzeya dermankirinê û dosage ji hêla doktor ve li ser bingeha muayeneyê, rewşa tenduristî, nexweşiyên tevlihev têne çêkirin.

Rêzikên giştî ji bo karanîna Crestor:

• Tablet ne hewce ye ku were pelçiqandin.
• Wexta wergirtinê - her bandorek hêsan, herî zêde dikare ji karanîna êvarê re were standin, ji ber ku piraniya kolesterolê di şevê de tête hilberandin.
• Xwarbûn bandora dermanê neke.
• Berî destpêka qursê, pêdivî ye ku nexweş nexweş vexwarinek kolesterolê kêm, ku divê bi domdarî were dîtin.
• Doseya destpêkê ya Crestor (5-10g / rojê) bi rengek bijarte tête hilbijartin. Heke encam bi hêvî hêvî nakin, hûn dikarin dozê bi 20 mg / rojê bidin, lê ne ji zûtir ji mehekê. Nermaleya herî zêde (40 mg / roj) tenê di xeterek zêde ya pêşveçûna enfeksiyonên vaskulîk û dil de tê destnîşankirin. Divê nexweşek bi hypercholesterolemia giran re di bin çavdêriya bijîjkî ya domdar de be, ji ber ku îhtîmala bandora aliyan zêde bibe. Ji bo rastkirina qursa dermankirinê divê daneyên profîla lîpîdê were şopandin. Divê her 2-4 hefte be.

Di rewşa zêde dozê de, antîdekek taybetî nayê bikar anîn. Tedawî nîşangir e, di nav de asta pozîtiyê digirin. Ger hewce be, tedbîrên piştgiriyê bavêjin.

Bandorên aliyê

Bi şopandina hişên pêşnîyarên ji hêla bijîjkî werdigire ve, nexweş kêm kêm ji encamên nediyar ji karanîna Krestor gilî dikin. Yet hê jî, rêwerzên karanîna hanê ji ber bertekên nexwazî ​​xwestine hişyar dike. Agahdariya li ser bingeha lêkolînên klînîkî ye.

Kîjan laş pirsgirêk e?	Bandorên aliyê mumkin e	Pirrjimariyên wan
Pesta gastrointestinal	Nexweşiyên dyspeptîkî, êşa abdominal, guhartina rîtma defekkirinê,
Pergala dorpêçkirinê	Thrombocytopenia.	bi zor
Organên zexîreyê	Qirik, kurtbûn	nehatin nas kirin
CNS	Nebûna hevrêzî, êş li deverên cûda yên serê, kalîteya xewê kêm kir.
Epidermis	Rash, urticaria, itching.
Bêmantîbûnî	Angioedema, hestiyariya bilind.	bi zor
Pergala masûlkayî	Myalgia, rhabdomyolysis, myopathy,
Pergala Genitourinary	Proteinuria	pir kêm kêm
Patolojiya endokrîn	Diabes mellitus.	bi gelemperî
Nexşeyên derûnî	Depresiyon	nehatin nas kirin
Guhertinên gelemperî	Asthenia Sînorên serlêdanê Statin gelek têkelên têkildar hene: Bi hestiyariya bilind a rosuvastatin, Qonaxa çalak a patholojîkên hepatîk, Bi têkçûneka giran ya renas. Dîrokek mîkolojî, Tedawiya hevdem a bi cyclosporine, Ducanî û şîrê, Nebûna nakokiyên adîl ên di heyama ripransiyonê de, Pêşniyara ku bandorên myotoxic pêşve bibin. Ji bo tabletên ku giraniya wan 40 g hene, digel berevajiya navnîşkirî, qedexeyên zêde hene: Hypothyroidism, Di dîroka kesane an malbatî de nexweşîyên masûlkan Alkolîzmê Myotoxicity bi bandora dermanên din ve girêdayî ye Mercên ku provoke zêdebûna asta rosuvastatin, Concêkirina têkbirina fibratan, Nexweşên nijada Asyayê. Lihevhatî bi dermanên din re Dermanên bihevre yên bi dermankirina tevlihev re bandorên cûda hene li ser çalakiya rosuvastatin. Rûniştina paralel a Crestor bi veberhênerên ku proteînên veguhestinê asteng dike ji ber zêdebûna naveroka rosuvastatin di xwînê de û îhtîmala pêşveçûna myopatiyê. Bi rêveberiya hevdemî ya Cyclosporin û Krestor re, AUC ya paşîn 7 caran bilind bû (ligel koma kontrola beşdaran saxlem). Asta cyclosporine yek dimîne. Daneyên rastîn tune hene, lê karanîna hevbeş a ji frensizanên protease û rosuvastatin dikare rêşiya paşîn zêde bike. Ger hewce be, di tedawiyek wusa berfireh de pêdivî ye ku hûn bi baldarî dosageê Krestor bifikirin da ku mezinbûna wê ya bendewar ji normê derbas nebe. Dema ku Krestor bi hemfibrolysis re hevbeş kir, nirxên C max rosuvastatin û AUC 2 caran zêde bûn. Bi pêşandana bihevre ya fibratan re, doseya herî zêde (40 mg / roj) ji derve tê. Têkiliya Krestor û ezetimibe di heman dozê de hate ceribandin - 10 mg / rojê. her celeb. Digel hypercholisterinemia, ev provokasyonek li ser AUC ya rosuvastatin bi zêdebûna 1.2-xulek derxist. Bikaranîna paralel a antacîdan û Krestor 2 caran naveroka statîn di xwînê de kêm kir. Heke ku derman di nav 2 demjimêran de hatin birîn, bandor kêmtir diyar bû. Erythromycin motîfiya zexîreyê zêde dike, ji ber vê yekê, gava ku bi hev re bi Krestor re têne bikar anîn, AUC ya paşîn bi 20%, û C max - bi 30% kêm dibe. Ezmûnan piştrast dikin ku Krestor nahêle û enzymên cytochrome P450 çêtire, ji ber vê yekê pêwendiyek klînîkî ya girîng ji wan re nayê hêvî kirin. Ger hewceyê dermanê kompleks bi Crestor û dermanên din re heye, dosage of statin têne sererast kirin, bi 5 mg / cm2 dest pê dike. Dozê herî rojane ya rosuvastatin tête diyar kirin da ku xuyangiya wê niyet ne be ji ya ku di dema monoterapiyê de tê xilas kirin bi dozek 40 mg di rojê de. Crestor: analogs Li ser bingeha rosuvastatin re gelek analog têne hilberandin, lê doktorek divê wan wan bigire, bi navgîniya rewşa tenduristiya taybetî ya nexweşek taybetî. Digel Rosuvastatin-ê din, ew dikare bikar bîne: Acortoy Mertenil, Rosistarom, Rosart, Rosucard Rosuvastatin calcium, Rosicore Rustor Rosuvastatin-SZ, Rosulip, Roxeroi Tevastor. Ji bo Krestor û analogên wê, di dermanxaneyên serhêl de buhayê cûda ye: Generic Akorta No. 30 (10 mg) - vebijarka herî budceyê: 511,40 rûvî., Mesrefa analogê ya Mertenil No. 30 (10 mg) - 663 rûvî., Dermanê Rosuvastatin No. 30 (10 mg) ji bo 478 rubîle tê pêşkêş kirin., Ji bo statika orîjînal Krestor hejmar 28 (10 mg), bihayê 1676 rûber e., Bi navgîniya Acorta No. 30 (20 mg) bi gelemperî dikare ji bo 1049 rût bêne ferman kirin., Mertenil analogue No. 30 (20 mg) dikare ji bo 1045 rub bêne kirîn., Rosuvastatin No. 30 (20 mg) - ji bo 622 rûvî., Ji bo Crestor No. 28 (20 mg), bihayê 2825 rûl e. Zêdetir li ser hevpîşeyên erzan ji bo dermanê Crestor bixwînin - di vê vîdyoyê de Rosuvastatin: analog û bihayên Di pir rewşan de, rosuvastatin dema ku pêdivî ye ku dermanên kêmkirina lîpîdê pêşniyar bike dermanê bijartinê ye. Lêbelê, dibe ku hejmarek sedemên wê hebin dema ku nexweşek bi kirîna vê dermanê re dijwar dibe: Di tora dermanxaneya herêmî de nebûna derman. Mesrefa dermanê têr, ku dibe ku budceya nexweşê bandor bike, ji ber ku bigihîje bandora dermankirinê ya xwestî, serîlêdana qursê hewce ye. Piraniya narkotîkê analîz hene. "" Rosuvastatin ", wekî dermanek pir daxwazî, di vê rewşê de, bê îstîsna e. Analogî dermanên ku bi naveroka dermanê orjînal re hevûdu ne, lê yên ku ji hêla pêşvebirên bingehîn ve ji hêla pargîdaniyên derman ve têne hilberandin hene. Bi gotinek din, analîzên Rozuvastatin li ser bazara dermanê hemî dermanên wan hene ku pêkveka çalak rosuvastatin e, lê ew ji hêla pargîdaniyek din ve ji hêla kompaniya japonî Shionogi ve têne çêkirin. Hêjayî bibîrxistinê ye ku veberhênerên cihêreng ên hilberînerên Rosuvastatin dikarin cûda bin, ku bandora dermankirinê bandor nake, lê divê di dozên nerazîbûna kesane de ji hin pêkhateyan re were girtin. Li jêr navnîşek analogên bingehîn ên Rosuvastatin, ku, ger hewce bike, dikare dermanê orjînal biguhezîne. Also her weha tabloyek lihevhatî ya lêçûna rosuvastatin ya hilberînerên cihêreng dê were pêşkêş kirin. Lê yekem, hûn hewce ne ku di derheqê hilberîna orîjînal de agahdariya kurt peyda bikin, da ku xerîdar bikaribe taybetmendiyên cihêreng bi taybetî yên orîjînal û analogên wê bihevrehev bike. Berhevoka "Rosuvastatin" Rosuvastatin dermanek e ji grûpa dermanxanê ya berfireh a dermanên kêmkirina lîpîdê, ku ji kategoriyek tengtir a frensiyonên reductase (li dijî fraksiyonên kolesterolê çalak e). Alava çalak a rosuvastatin di forma xwîna kalcîk de ye (i.e .: rosuvastatin calcium). Navnîşek bêkêmasî ya serokên tabloyên xwerû: Lactose monohydrate şekirê şekir e ku ji ber hebûna molekulek avê ya din a di nav kîmyewî de hebûna molekulek avê ya din cûdatir e.Hebûna vê rêgezê rosuvastatin li nexweşên bi intolerancea takekesî ya laktozê, an bi kêmbûna lactase re vedigire. MCC celebozê mîkrokristînal e, ku amûrek bihêzkirî ye ku ji hêla laşê mirov ve qeşeng nabe. Ew toksîn û materyalên din ên zerar digire û piştre wan ji laşê bi rengek bêhempa derxîne, ango, ew ji bo kêmkirina şilavê dibe alîkar. Bi aktîvî ji bo poşmankirin û pabendbûna zikê û dirûnê tê bikar anîn. Hejmarek parêzvanên tenduristî têne pêşniyar kirin ku wekî amûrek ji bo kêmkirina şitandinê bikar bînin, ji ber ku MSC hestek tambûnê ya zikê dide. Orthophosphate (fosfateya kalsiyûmê) - xwêrek tevlihev e ku ji acid orthophosphoric û kalsiyûmê metal pêk tê. Ew çalakiya bakingê ya rûnê dike û pêşvekirina çêtirîna rosuvastatin çê dike. Stearate Magnesium - xwêyek tevlihev e ku ji acid stearic û magnesium pêk tê. Ew ji bo hilberên dermanolojîk, ku ji nav laş vekişandî vekirî ye, cîgirê mirov e. Crospovidone (spelling dibe ku dibe: povidone, ku navekî alternatîf e) enterosorbent-spektîfek berbiçav e. Ew xwedan xwedan hestên zirarê di laş de digire (tevî wan ên ku bi çalakiya rosuvastatin li ser laşê mirov ve hatî avakirin). Glyceryl triacetate (triacetin) xwarinek bi navê E1518 e, bi piranî li welatên cîhanê (bi taybetî di Federasyona Rûsya û welatên Yekîtiya Ewropî de) tê destûr kirin û, li ser bingeha lêkolînên berfireh, ji bo laşê mirovan bi tevahî ewle tê hesibandin. Di çêkirina hilberên dermanan de xwedan bandorek tevlihev e ku wekî moisturizer, plasticizer û solvent. Hypromellose (Hydroxypropyl methylcellulose) - xwedan taybetmendiyên parastina moisturîzasyonê ye. Oxide Iron - naverokek bi eslê xwe neorganîk e, ku tê de hewa û oksîjenê pêk tê. Wekî beşek "Rosuvastatin" ew wekî dirb tê bikaranîn. Dioxide ya titanium (tiştên jêrîn jî dikarin werin dîtin: oxide titanium IV, titanium spî) - rengkirina xwarinê nîşankirin E Avê paqijkirî. Whyima hûn hewce ne ku di derheqê "Rosuvastatin" de bizanin Zehfkirina kirîna dermanê li bihayê çêtirîn. Bi gelemperî, analogê lêçûnek kêmtir heye. Ev bi kalîteya hilberê re têkildar nîne, lê dibe ku ji ber kêmkirina reklama, veguhastinê û lêçûnên din be. Di heman demê de, dozên hevkariya dermankirina pisporan an klînîkî bi pargîdaniyên dermanxaneyê an zincîreyên dermanxaneyê re ne asayî ne, dema ku angerek xwerû an analîzek zûtir dikare ji nexweş re were nivîsandin. Di şûna nebûna dermanê orjînal de di dermanê de dibe ku şûna rosuvastatin. Bi gelemperî, heya dermanvan jî nikare dermanên anegorî bibêje, an jî hewl dide ku pileyên herî giran bikirîne. Navnîşa analogên "Rosuvastatin" Xwendekarên me bi serketî Aterol bikar tînin ku kolesterolê kêm bikin. Fêrbûna populeriya vê hilberê, me biryar da ku em wê li ser bala we pêşkêş bikin. Di serîlêdanê de taybetmendiyên dûrûdirêj, hwd.
Crestor	ASTRAZENECA UK LTD (Dewletên Yekbûyî yên Amerîkayê).	lactose monohydrate, mcc, stearate magnezium, fosfateya hîdrolîk a calcium, oxide hesin, hypromellose, titanium dioxide, crospovidone	bêçare ne
Akorta	PJSC Pharmstandard-Tomskkhimfarm (Russian Russian)	eynî wek "Crestor"	bêçare ne
Mertenyl	Gedeon Richter (Macaristan)	eynî wek "Crestor"	tabletên bi doznameya standard a diyarkirî re 0.2 mg zêdetir rosuvastatin ji bo her 5 mg heye, ev e: tabletên 5 mg - naveroka rastîn a rosuvastatin 5,2 mg, di tabletên 10 mg - 10.4 mg û hwd.
Rosart	Actavis Group (Iceland)	eynî wek "Crestor"
Rosistark	Belupo (Kroatya)	quinoline zer li şûna oxide hesin tê bikar anîn, pêkhateyên din jî yek in
Rosuvastatin Calcium	MSN Laboratories Limited (Hindistan), Assia Chemical Industries Ltd (Israelsraîl) û yên din	bêçare ne	derman bi zincîreyên dermanxaneyên firotanê nayê firotin, pir kêmtirîn kirînê bi gelemperî ji 5 kg e.
Rosuvastatin Canon	Hilberîna Canonfarmê ya Nefafî	li şûna oxide hesin, xurma aluminium tête bikar anîn û selecoateya sor tête zêdekirin, malzemeyên din jî di berhevoka standard de wekhev in	hejmarek pir nirxandinên erênî
Rosuvastatin-SZ	Pargîdaniya dermanxane "North Star"	oxirê hesin jî ji sê cûrbecûr vexwarinê aluminium e	bêçare ne
Rosucard	Zentiva (Komara )ek)	croscarmellose li şûna hypromellose ji pêkvejiyana orjînal cih digire, pêkhateyên din jî yek in
Rosulip	EGIS Pharmaceuticals PLC (Macaristan)	identical ji berhevoka orjînal
Roxer	KRKA (Slovenia)	copolymers butyl methacrylate û methylrylate li ser shell zêde bûn
Tevastor	"TEVA Pîşesaziyên Derman, Ltd" (Israelsraîl)	Berhevok bi vîtamîna aluminium û rengê zer ya sunny zer pêk tê, pêkhateyên mayî bi pêkvejiyana orîjînal re têkildar in (tevî oksîjena hesin)

Hemî dermanên jorîn analogên rosuvastatin rasterast in, ew e, dermanên ku xwedan madeyek çalak a identical in. Bi rastî, ev gişt - eynî derman bi navên bazirganî yên cûda û bi bihayên cuda yên firotanê û firotanê têne firotin (bihayê firotanê ya navîn dê di sifrê de di beşa din a weşanê de were dayîn). Her weha analogên neyekser jî hene, ango, dermanên ji yek grûpê dermanxaneyê (di vê rewşê de, mêtîngerên reductase) ku xwedan bandorek wekhev in, lê xwedan cûreyek çalak a cihêreng in. Van dermanan analogên neyekser in û li ser bingeha daneya laboratîfê ji hêla pisporê werzîşê ve têne derman kirin.

Tabloya berhevokê ya lêçûna nirxên analogên "Rosuvastatin"

Akorta	Biha: 530 ruble
Mertenyl	Biha: 500 ruble
Rosart	Biha: 485 rub
Rosistark	Biha: 450 rub
Rosuvastatin Canon	Biha: 420 ruble
Rosuvastatin-SZ	Biha: 450 rub
Rosucard	Biha: 590 ruble
Rosulip	Biha: 515 ruble
Roxer	Biha: 540 rub
Tevastor	Biha: 480 ruble

Ji bo mebesta lêkolînê, ku bi tenê di berjewendiya serfkarên dermanên li ser pirsê ve hatî birêve kirin de, navnîşa jorîn di analîzê de di dosage û qurmê jêrîn de heye: 10 mg rosuvastatin per tablet, 30 tablet di yek pakêtê de. Ev şêwaza pêkanînê di nav mezadê de herî populer e, ji ber ku tê pêşniyar kirin ku di destpêkê de derman di kursa mehane de were damezirandin da ku ji bo destnîşankirina asta adaptasyona laşê mirovan bi rosuvastatin.

Mesrefa "Rosuvastatin" û fehmkirina şûna wê bi ya analogiyan

Di zincîra dermanxaneyê ya piçûktir a "Rosuvastatin" de di dozek 10 mg û hejmara tabletan de, 30 heb bi bihayê bihayê ji 380 ber 490 rûbil têne firotin, li gorî polîtîkaya nirxê pêvekêşker û belavkerê hilberên derman, û her weha girêdayî herêmê. Bi vî rengî, di pir rewşan de, hilbera Rosuvastatin ya orîjînal ji ya analogên wê erzantir e, û şîret e ku meriv analîzan bikire tenê ger dermanê orjînal di vê dermanxaneyê de peyda nebe. Li ser bingeha nirxandinên ku di qada giştî de li ser Internetnternetê û di çapemeniya çapkirî de hatine şandin, ev jî dikare were encam kirin ku xerîdar tercîh dikin ku dermanê orjînal zêde bike.

Prensîbên derman

Dermanfiroşa Krestor ev e ku ew enzîmek taybetî vedigire ku hilberîna pêşgîrên kolesterolê an mevalonate kontrol dike.

Dermanê çalak yê derman rasterast di kenê de, ku kolesterolê hilberîne.Vê enzîmê dibe alîkar ku hilberîna lîpoproteînên kêm-dendik kêm bike, ku ji bo kêmkirina tevayî ya kolesterolê di laş de, û her weha wek trîglîserîdan dibe alîkar.

Digel vê yekê, kolesterolê zêde têhn dike. Derman ji bo nexweşên her temen, zayend û nijada bi bandor e. Gelek nirxandinên bikarhêner diyar dikin ku bandora karanîna Krestor di hefteya yekem ya qursê de xuya dike, dema ku karbidestiya herî zêde piştî bidawîbûna qursê di nav 2-4 hefteyên domdar de tête bidestxistin.

Xaç, berevajî pir analogiyên wê, bandorek neyînî ya neyînî li ser kezebê mirovan dike. Ew çêtirîn e ku karanîna wê bi parêzek taybetî, û hem jî dermanên din ên ku armanca kolesterolê kêm kirin e.

Taybetmendiyên pharmacokinetic ên dermanê wiha ne:

1. Di asta bêhnvedanê de. Bêjeya herî zêde ya statînê di xwînê de piştî 5 demjimêran, piştî bikaranîna narkotîkê, di xwînê de xuya dike.
2. Li laş belav kirin. Qrestorê qada bingehîn a çalakiyê kezeb e, ku kolesterolê çê dike. Asta belavkirinê 134 lître ye.
3. Di asta metabolîzmê de. Ji bo Krestor, ew hema hema% 10 e.
4. Di şêwaza derasînê de. Hêjeya dermanê ku ji laş tê derxistin hema hema% 90 di nav 19 saetên rêveberiyê de ye.

Temenê nexweş, û her weha zayendî, bê guman bandora xwe li ser taybetmendiyên pharmacokinetic ên dermanê tune.

Divê hûn bala xwe bidin hebûna nexweşiya gurçikê. Bi vî rengî, têkçûna renal ya sivik û nerm bi pratîkî li ser asta statînê bandor nabe, dema ku di şiklê giran de, hêjahiya rosuvastatin 3 caran zêde dibe.

Hebûna patholojiyên kezebê bi pratîkî li ser karanîna dermanê bandor nabe.

Krestor - analogên narkotîkê û nîşanên ji bo karanîna

Anyi anegorî an şûna dermanê drav, heke nexweş biryar da ku wê bikar bîne, hewceyê nêzîkbûnek baldarî.

Bi gotinek din, nexweşên ku biryar didin ku dermanê orjînal li şûna wan dermanek gelemperî bi cîh bikin divê ew bi doktorê xwe re şêwir bikin, an jî xwe bi çi nîşanên bikar bînin fam bikin di rêwerzên xwe de destnîşan bikin.

Di destpêkê de, Krestor pêşniyar dike ku bikar bînin:

• bi hypercholesterolemia,
• wek pêşîlêgirtina dorpêç û êrîşa dil,
• bi hypercholesterolemia ya tevlihev,
• kesên bi atherosclerosis,

Wekî din, tê pêşniyar kirin ku di hebûna hypertriglyceridemia de derman bikar bîne.

Rêbernameyên ji bo bikaranîna narkotîkê

Krestor, mîna her dermanê din, xwedan rêgezek xwe û karanîna dansê ye.

Wekî qaîde, ew bijîşk e ku mêjeya dermanê ku nexweş divê bikar bîne diyar dike. Ew vê yekê li ser bingeha lêkolîn û analîzan dike.

Digel vê yekê, rewşa giştî ya nexweş û hebûna nexweşiyên bihevre têne berçav girtin.

Ji ber vê yekê, Krestor divê wiha bête girtin:

1. Tableta dermanê bixe.
2. Dema herî maqûl ya girtinê ji bo êvarê tê hesibandin ku bi zêdebûna asta hilberîna kolesterolê di laş de zêde bibe.
3. Xwarin bandoriya bandora dermanê ku hatiye girtin bandor nake.
4. Berî ku qursek derman bigire, nexweş tê pêşniyar kirin ku bi parêzek xweya kolesterolê kêm bimîne.
5. Di destpêkê de, pêdivî ye ku meriv dermanê di rojê de 5-10 g bavêje. Digel vê yekê, dosage derman bi taybetî bi kesane û ji hêla bijîjkan ve tête bijartin. Di nebûna bandora dosage ya ku hatî girtin de, ew dikare bi 20 milligram zêde bibe, lê tenê piştî mehekê. Hêjeya herî zêde ya 40 mîlyar tenê di rewşên ku xetera pêşîlêgirtina tansiyonên dil de pir zêde ye tê diyar kirin. Divê nexweşên bi hypercholesterolemia giran re di bin çavdêriya bijîşkî ya domdar de bin da ku ji bandorên alî dûr bixin.

Heke nexweş xwedan dermanek zêde ye, li şûna yekê antîdotek bikar bîne, tedbîrên piştgirî tê bikar anîn.

Analogên sereke yên Crestor

Li ser bazara dermanên nûjen hejmareke mezin ji dermanan têne pêşkêş kirin. Lêbelê, bi gelemperî, dermanên orjînal pir biha ne û ne ku her nexweş xwedan wê derfetê ye ku bikire.

Di vê navberê de, gelek hilberîner biryar da ku orjînal bi anatolojan biguhezînin. Wekî qaîdeyek, cûdahiya sereke di navbera van dermanan de bihayê ye.

Digel vê yekê, hêja ye ku meriv nêrînek an nexşeya wê ji hêla bijîjkek ve were derman kirin ku dê hemî taybetmendiyên qursê û rewşa tenduristiya nexweşê bigire.

Di nav analogên herî populer de ev in:

1. Akorta. Rûspiyê rûsî. Ew di berhevokê de, û hem jî di nîşanan de ji bo karanînê yek e. Ew ji bo qursek dirêj wekî ku tête diyar kirin tête bikar anîn.
2. Mertenil. Elementek çalak a sereke rosuvastatin e. Ew angolek biyanî ye ku di taybetmendiyên xwe yên dermanxanê de bi dermanê orjînal re heval e. Li Macarîstanê têne hilberandin û alîkariya kolesterolê kêmtir dikin. Mesref - 510-1700 rûvî.
3. Rosistark. Vebijêrkek bandor a ku bi bihayê pir erzan tête firotin. Berî karanîna, ev tête pêşniyar kirin ku hûn rêwerzan bixwînin da ku hûn ji ber ku tirsa bandorên alî ji karanîna wê kêm bikin. Mesrefa li seranserê navîn ji 250 heta 790 rublendî dibe.
4. Rosucard. Hevpişkek din a Rûsyayê. Naveroka çalak eynî ye, û her weha dozajê di yek tabletê de jî heye. Di dozê de ji ber hestiyariya zêde ya li ser hêmanên çalak nerazî ye.
5. Rosulip. Bikaranîna vê dermanê di rewşa hîpertocholesterolemia seretayî, hypertriglyceridemia de têkildar e, ji bo kêmkirina pêşkeftina atherosclerosis û pêşîgirtina ji nexweşiya cardiovaskular. Ew li Macarîstanê tête hilberandin û lêçûn 390-990 rubleyî.
6. Roxer. Dermanê hîpolipîdemîk. Ew nayê pêşniyar kirin ku di dema ducaniyê de bikar bînin, dema ku şîrê şîrê ye, û her weha zarokên di bin 18 salî de ne. Mesrefa navînî 440-1800 rubleya Rusî ye.
7. Tevastor Dermanek ku ji bo bandorek berbiçav divê herî kêm 4 hefte were bikar anîn. Ew li Israelsraîl tê çêkirin û bi qasî 350-1500 rubleyî lêçûn heye.
8. Novostat. Alava çalak ya sereke atorvastatin e. Derman li Rûsyayê tê hilberandin.

Buhayê van dermanan cûda ye û ji 500 rubîlan heya 3 hezar an jî zêde dibe.

Nirxandina nexweş û bijîşkên derbarê Crestor

Li gorî nerîna bijîjkên profesyonel, Krestor îspat kir ku dermanek bi bandor e ku alîkariya kêmkirina kolesterolê xwînê kir.

Li piraniya nexweşên beşdarî ezmûnê dibin, piştî destpêka qursê, nîşana kolesterolê di nav hefteyekê de normal derbas dibe.

Tabletên li ser bazara dermanê ji kalîteyê zêde ne, û ji ber vê yekê bandorbûna karanîna derman pir zêde ye. Wekî qaîdeyek, qursa vê dermanê tu bandorên aliyan çêdike.

Wekî ku fikra nexweşan, ew bi tevahî bi ramanên bijîjkan re têkildar e. Bi gelemperî, fikrên nexweşên ku ji stûkî an jî dil ketine hene.

Ji ber vê yekê, em dikarin encam bikin ku derman bi rastî bandorker e. Tenê dema ji bo nîşangeran vedigere normal derbas dibe.

Divê ez ê statînan bavêjim dê di vîdyoyê de di vê gotarê de pisporê bêjim.

• Asta şekir ji bo demek dirêj stabîl dike
• Pêdivî ye ku hilberîna însulînê pancreatic nû dike

Dermanxane

Ji grûpa statînan, faktorek hîpolîpîdemîk, a ku fonksiyona reduktase HMG-CoA e. Li gorî prensîbê dijberiya pêşbaziyê, molekulek statîn li wê perçê ya receptora coenzy A A ku ev enzîmê lê tê girêdan dike. Dabeşek din a molekulê statîn, veguherîna hîdroksîmeglglutarate ya mevalonate, ku navbeynkar e di navhevkirina molekulên kolesterolê de, asteng dike.Astengkirina çalakiyê ya reductase HMG-CoA rê dide ku reaksiyonek sekinî were encam kirin, di encamê de kêmbûna naveroka kolesterolê intracellular û zêdebûna berbiçav a çalakiya receptorên LDL û, li gorî vê yekê, katabolîzasyona lezgîn a LDL kolesterolê (Xc).

Bandora hypolipidemic a statins bi kêmbûna asta kolesterolê ya tevahî ya ku ji ber kolesterolê LDL ve girêdayî ye. Rêjeya kêmbûna LDL girêdayî dozê ye û ne linear, lê xerîdar e.

Statîn li ser çalakiya lipoprotein û lipases hepatîk bandor nakin, bandorek girîng li ser hevrêz û kîtabolîzasyona acîdên laş ên belaş nakin, ji ber vê yekê, bandora wan li ser asta TG navîn û nerasterê bi rêya bandora wanên sereke li ser kêmkirina asta LDL-C heye. A kêmbûna nerm di asta TG de dema dermankirina bi statins re eşkere ye ku bi eşkerekirina receptorên mayîndar (apo E) li ser rûyê hepatocytes ku tevlî karabolîzma STD-ê bûne, ku bi qasî 30% TG pêk tê.

Ji bilî bandorên kêmkirina lipid, statîn xwedî bandorek erênî li ser xetimandina endotelî (nîşana pêşîn a beriya atherosclerosis ya zû), li ser dîwarê vaskal, dewleta atheroma, taybetmendiyên rheolojîk ên xwînê çêtir dike, xwedî taybetmendiyên antî-oxidant, antiproliferative.

Bandora dermankirinê di nav 1 hefteyê de tête eşkere kirin. piştî destpêka dermankirinê û piştî 2 heft dermankirinê% 90 ji bandora herî gengaz e, ku bi gelemperî 4 hefte tête wergirtin û piştî vê yekê domdar dimîne.

Analogs bi hêla nîşan û şêweya karanîna

Sernav	Buhayê li Rûsyayê	Buhayê li kraynayê
simvastatin	--	--
simvastatin	--	--
simvastatin	--	--
simvastatin	133 rub	7 UAH
simvastatin	42 rub	4 UAH
simvastatin	42 rub	7 UAH
simvastatin	--	73 UAH
--	30 UAH
27 rub	36 UAH
simvastatin	--	17 UAH
simvastatin	--	--
simvastatin	--	77 UAH
simvastatin	--	--
simvastatin	225 rub	84 UAH
simvastatin	--	--
--	40 UAH
--	--
lovastatin	52 rub	33 UAH
pravastatin	--	--
1750 rub	400 UAH
1856 rub	2144 UAH
fluvastatin	1750 rub	400 UAH
--	56 UAH
--	7 UAH
20 rub	7 UAH
--	51 UAH
atorvastatin	--	7 UAH
atorvastatin	44 rub	7 UAH
5 rub	7 UAH
atorvastatin	49 rub	119 UAH
13 rub	7 UAH
atorvastatin	--	7 UAH
atorvastatin	--	7 UAH
atorvastatin	--	--
atorvastatin	--	--
atorvastatin	--	7 UAH
atorvastatin	--	--
atorvastatin	--	7 UAH
atorvastatin	--	7 UAH
--	--
atorvastatin	19 rub	7 UAH
--	7 UAH
--	7 UAH
--	128 UAH
24 rub	--
atorvastatin	108 rub	102 UAH
atorvastatin	--	--
atorvastatin	--	--
atorvastatin	110 rub	--
atorvastatin	--	7 UAH
atorvastatin	--	56 UAH
pitavastatin	441 rub	7 UAH

Berhevoka cûda, dibe ku di nîşan û şêwaza pêkanîna de be

Sernav	Buhayê li Rûsyayê	Buhayê li kraynayê
gemfibrozil	--	780 UAH
fenofibrate	--	129 UAH
fenofibrate	932 rub	--
fenofibrate	--	--
colestyramine	--	674 UAH
Kulîlk	109 rub	7 UAH
Periwinkle piçûk, Hawthorn, meadow clover, giyayê Horse, mistleta spî, Sofora Japonî, Horsetail	--	7 UAH
rûnê masî	--	--
65 rub	7 UAH
berhevoka gelek madeyên çalak	1320 rub	7 UAH
rûnê masî	2 rub	3 UAH
berhevoka gelek madeyên çalak	--	116 UAH
ezetimibe	900 rub	1600 UAH
evolokumab	16145 rub	UAH 26381
alirocoumab	--	28415 UAH

Ji bo berhevkirina navnîşek analogên erzan ên dermanên giran, em nirxên bikar tînin ku ji me zêdetir ji 10,000 dermanxane li seranserê Rûsyayê peyda dikin. Databasa derman û analîzên wan her roj rojane têne nûve kirin, ji ber vê yekê agahdariya ku di malpera me de tê pêşkêş kirin her roj ji roja heyî bihurîn. Heke we ji we re eleqeyek balkêş nedît, ji kerema xwe lêgerîna li jor bikar bînin û dermanek ku ji we re ji navnîşa we re hilbijêrin hilbijêrin. Li ser rûpelê her yek ji we dê hemî vebijarkên mimkun ji bo analogên dermanê xwestî, û hem jî bihayên û navnîşên dermanxaneyên ku tê de hene bibînin.

Analogi analogs dikarin rosuvastatin biguherînin?

Rosuvastatin dermanek e ku ji bo rastkirina metabolîzma fatê tê bikar anîn. Derman bi berfirehî ji bo pêşîgirtin û dermankirina nexweşiyên pergala kardiovaskuler tête bikar anîn.

Amadekariyên ku rosuvastatin wekî amûrek çalak digire ji hêla gelek hilberînerên biyanî û navxweyî ve têne hilberandin. Dermanê orjînal a bi navê Crestor li Brîtanya ji hêla Astra Zeneca ve hatî çêkirin. Dermanên mayî yên ku rosuvastatin digirin, jenerîdên wê ne.

Mînakî, Rosuvastatin Canon, Torvacard, Rosulip, Akorta, Rosistark, Tevastor, Rosart, Rosuvastatin-SZ, Mertenil.

Rosuvastatin "dikare bi hin analogên xweş re bêne danîn

Derman û qehremanên esasî

Generics çi ne û ew çawa ji cewherê cûda dikin? Generics kopiyên dermanê orjînal têne nûve kirin. Di dermanê bingehîn û jenerîdê de madeya çalak yek e. The dibe ku berhevoka pêkhatên arîkar cûda be.

Whyima analog ji orîjînalê erzantir in? Ya rastî ev e ku çêkerê hilberîna orîjînal “pêşengek” e.

Ev tê vê wateyê ku wî gelek drav moşekan li ser vekolînên pêşîn û klînîkî yên li ser narkotîkê dike, û di heman demê de patentek ji bo dermanê nû jî werdigire. Ev prosedurên biha di bihayê dermanê de tête nav kirin.

Hilberînerên hilberan bi lêçûnên wusa cidî re nabin, ew bi hêsanî amûreyê çêdikin, ku dihêle ew di bihayên pir girîng de bifroşin.

Ji ber vê yekê, narkotikek binere ku anegorî Rosuvastatin (Crestor) yê orîjînal e.

Di dema dermankirinê de bi Krestor re pêdivî ye ku diyabetîk bi taybetî baldar bin

Rosuvastatin Canon

Yek dermanek wiha Rosuvastatin Canon e. Derman bi forma tabletên 10, 20 û 40 mg heye. Derman xwedan taybetmendiyên kêmkirina lipîd e. Nîşan ji bo serlêdana Rosuvastatin Canon ev in:

• hypercholesterolemia seretayî,
• hypercholisterinemia homozygous malbatî,
• trîglîserîdên xwînê yên zêde,
• pêşîlêgirtina tevliheviyên atherosclerosis,
• pêşîlêgirtina tevliheviyên IHD bêyî nîşanên klînîkî,
• Di parêzê de rîska pêşveçûna atherosclerosis di parêzê de vexwarinê heye.

Derman bi qursên dermanên dirêj ên dermankirinê tête diyarkirin, bi kêmkirina dosage ya herî kêm dest pê dike. 3-4 hefte piştî destpêkirina dermankirinê, nexweş ji bo ceribandina bandorkeriya dermankirinê tê vekolînek xwînê tê şandin.

Ger di kolesterolê de asta kolesterol û triglicerîdên di xwînê de bilind bimîne an hinekî kêm bibûya, divê giraniya dermanê were sererast kirin.

Mezinahiya dozê bi hûrguliya demkî ya hejmarên xwînê re hêdî têne meşandin.

Rosuvastatin Canon - Ajalek hîpolîpîdemîk ji koma statîn, rehîner a HMG-CoA reductase

Kengî divê statîn neyên derman kirin?

Rosuvastatin, mîna statinsên din, hejmarek nesaxan e, di nav wan de qedexekirina dermanên vê grûpê qedexe ye.

1. Ziravbûna bi maddeya çalak an perçeyên arîkar ên forma dosage.
2. Nexweşiyên kezebê di qonaxa çalak de an astên bilind ên transaminases yên naskirî yên bêhempa ji 3 caran zêdetir in.
3. Heyama barkirinê ya pitikê û şîrê dayikê.
4. Kêmasiya nakokî ya guncayî di temenê hilberîna jinê de.
5. Nexweşiya gurçikê bi xuyabûna têkçûna renal.
6. Zarok û mezinên di bin 18 salî re ne.
7. Myopathy
8. Heyama dermanê bi cyclosporine.

Contraindications of the derman Rosuvastatin Canon dema ku tayînkirina wê divê were hesibandin. Ev ê ji pêşveçûna reaksiyonên neyênî yên ji organ û pergalên girîng re xilas bike.

Komplîkên mumkun ên dermankirina rosuvastatin

Complicationsi tevlihevî û bertekên neyînî mimkin e dema ku bi dermanên orjînal û rosuvastatin re têne derman kirin? Terapînasyona statîn bi gelemperî baş têne baş kirin. Ev hem li ser dermanê orjînal û hem jî li ser analogiyên erzan ên rosuvastatin vedihewîne.

Bikaranîna statins dikare bibe êşa hestî.

Lêbelê, heke dosage zêde ye an pirsgirêkên li ser perçeyên organ û pergalên din hene, dermankirina Rosuvastatinomy bi analîzên wê re dibe sedema bertekên nerazîbûnan.

1. Quincke edema û reaksiyonên din ên pergala napîngehê.
2. Nexweşiyên pergala endokrine (şekirê şekir 2).
3. Nexweşiyên dyspeptîk.
4. Germbûna pancreatîk.
5. Neheqiyên kezebê.
6. Êşa êşa musîzê, myositis, rhabdomyolysis (hilweşîna fîstanên masûlkeyan).
7. Fonksiyonê gurçikê xirabkirî.
8. Guhertinên di testên xwînê û mîzê de ceribandin.

Heke hûn nîşanên ku ne taybetmendiya nexweşiya binê bin, hûn tavilê pêdivî ye ku hûn di cih de bijîşkek bijî. Pispor dê bi rastî diyarkirina nexweşîyê diyar bikin û, heke pêwîst be, rejîma dermankirinê û dosage jî digirin.

Rêbazên ji bo girtina narkotîkê

Meriv amadekariyên Rosuvastatin û analogên wê çawa bigirin? Dermanê rastdar bandora dermanî ya herî zêde peyda dike û xetereya komplîkasyonên jorîn ên dermankirinê kêm dike. Ji ber vê yekê, rêzikên bingehîn ên dermankirinê wiha ne.

1. Pêdivî ye ku derman wek tevahî were girtin, bêyî ku pezê. Dermanê bi ava vexwarinê bi qasê bes vexwe.
2. Heke hûn dixwazin dozek piçûktir bigirin ji yek tabletek heye, forma dosage dikare di nîvî de were dabeş kirin.
3. Jinên di temenê ducaniyê de di dema ducaniyê de divê rêbazên pêbawer bikar bînin.
4. Di dema ducaniyê de dema dermankirina bi statins re, derman divê bê paşve xistin. Abortî ne hewce ye.
5. Di dema dermankirinê de, qedexe ye ku xweseriya xweya dermanê rojane kêm bike an jî zêde bike.
6. Ger derman bi şaşî hate birin, divê dermanên din jî li gorî plansaziya asayî berdewam bikin.

Pispor pêşniyar nakin ku statînan bi serê xwe bigirin

Her weha divê were zanîn ku li hemberê dermanê statînê, pêdivî ye ku hûn şekirê parêzek kêm di fat û kolesterolê de bişopînin. Pêdivî ye ku parêz di caloriyan de kêm be, wekî fêkiyên hindik ên heywanê bin.

Celebên xwê yên masî, goşt û hilberên şîr divê bi tevahî werin derxistin. Pêdivî ye ku xwaringeh bi proteîn û fêkiyên nebatî pir tê de hene.

Wekî xwarinên proteîn, goştê mirîşkê, turkey, îsotê, şîrê kêm-rûn têr in.

Divê hûn bêtir fêkî, fêkî, nebat, nû vexwarinên nû bixwin. Xwarinên xwarinên tîr, fêkî û şuştin dûr bikin. Alkol, xwarinên zû û soda derxînin.

Hûn dikarin bi karanîna kûpek dualî, bi şûştin, çil bikin. Tête pêşniyar kirin ku di çêkirina xwarinan de rûn, hêşîn û behreyên germ bikar neynin.

Tevlîheviya bi qaîdeyên rûnê pir bi serfirazî serkeftina dermankirinê diyar dike.

Kîjan derman çêtir e?

Ji ber vê yekê, vegera li analogên Rosuvastatin, divê bêje ku ew baş baş cîhê dermanê orjînal bi cîh bikin. Yet hê, kîjan çêtir e - xwerû an gelemperî? Bê guman ne gengaz e ku bersivê bide pirsê, ji ber ku di derbarê vê yekê de nerînên cûda yên pispor hene.

Hinek bawer dikin ku dermanê orîjînal "paqijtir" e û kêm maye ku bibe sedema reaksiyonên nexşandî. Digel vê yekê, hin bijîjk ji sazûmanên xwe karîgeriya pirtirîn a orjînal destnîşan dikin.

Ji ber vê yekê, bijîjk dikare ji hêla fikrên cûda ve were rêve kirin, ji nexweş re hem dermanê orjînal û hem jî sinonîmên wê diyar bike.

Aavdêriyek hûrgulî ya analogên herî navdar û erzan ên dermanê "Rosuvastatin"

Rosuvastatin yek ji dermanên kêmkirina lîpîdê yên herî bandor û bi gelemperî tê bikaranîn. Heke, ji bo gelek sedeman, ji bo kêmbûna dermanxaneyek herêmî an lêçûnek zêde, nexweş dikare nikaribe dermanê orjînal bikire, wê hingê dikare ji hêla anagonalek çêtir bihayê were veguheztin, ku gelek Rosuvastatin hene.

Agahdariya gelemperî di derbarê derman û karanîna karanîna de

Rosuvastatin (Rosuvastatin) - Ev dermanê kêmkirina lîpîdê ya nifşa IV ya paşîn e (nû) ji grûpa dermanxaneyê ya berfireh a statins, pêkhateya çalak a kîjan madê kîmyayî ye bi heman navî rosuvastatin di forma xwê ya kalsiyûmê de (calcium rosuvastatin).

Ev derman ji bo sererastkirina kolesterolê bilind (hîpertocholesterolemia) armanc e, ku nayê tedawîkirin bi rêbazên ne-derman. Her weha wekî beşek ji dermanên tevlihev ên cûreyên din ên metabolîzma laşê bêserûber (dyslipidemia) hatî destnîşankirin, ji bo pêşîgirtina ji tevliheviyên kardiovaskulare û derxistina guhartinên aterosklerotîk ên li ser dîwarên xweyên xwînê.

Thealakiya statins li ser bingeha mêtîngeriya enzyme ya ku ji hilberîna kolesterolê ji hêla kezebê ve tê berpirsiyar kirin (çavkaniyek nêzîkê 80% ya binê).

Mekanîzma çalakiyê Rosuvastatin di astengkirina enzîmê de - HMG-CoA reductase, ku ew "pêşverû" ya pêkvejîna endogûz a kolesterolê (Chol, kolesterol) di kezebê de ye. Ji ber vê yekê, hejmara receptorên hestiyar ên lîpoproteînên kêmbûna wan zêde dibe, ku ev pêvajoyê hilweşîna wan û derxistina wan ji laşê çalak dike.

Wekî encamek, li hember paşgira karanîna narkotîkê, kêmbûna kansera "xirab" ya kolesterolê (LDL, LDL) heye, û asta xwîna "baş" a kolesterolê (HDL, HDL) di xwînê de jî li jêrzemînê zêde dibe.

Derman di forma tabletên bihevra fîlimê de tête peyda kirin, ku divê bi taybetî li hundurê (bi devkî) were vexwarin, bi kêmî ve 100-150 ml avê, di her wextê rojê de, bêyî ku xwarinê.

Berhevoka orjînal a Rosuvastatin di nav şekirê (laktoz) monohydrate de pêk tê, hebûna ku dermanê vê nexweşiyê bi bêhêziya kesane ya vê pêkhatê û mirovên kêmbûna lactase re vedigire.

Rêzika dermankirinê Rosuvastatin ji hêla doktor ve bi zexmî ferdî tête hilbijartin, li ser bingeha giran di her rewşê de. Pêşwazîkirin bi dozek hindik (5-10 mg yek rojê carekê) dest pê dike û wekî ku hewce be zêde dibe (bi şertê ku hûn ti aliyek peyda nebin).

Bandorek kêmbûna lîpîdê ya vegotinî dikare piştî 7–9 rojên piştî destpêka dermankirinê bête dîtin, û piştî 2–4 hefteyan ew bigihîje 90–100% ji encama herî gengaz, ya ku li seranserê qursa birêkûpêk a Rosuvastatin ve tê domandin.

Kîjan hilberker çêtir e?

Dermanê orjînal Rosuvastatin ji hêla pargîdaniya japonî Shionogi & Co. (Shionogi & Co) ve hate pêşve kirin, di heman demê de, analogên wê di bin navê ne-xwedîtiyê navneteweyî (INN) de ji hêla pargîdaniyên din ên derman ve têne hilberandin:

• Russian - Pharmstandard (Phstandard), Ozone (Ozon), Canonfarma (Kanonfarma), FI Obolenskoye (OBL Pharm),
• biyanî - Astra Zeneca (Astra Zeneca), Gideon Richter (Gedeon Richter), Actavis (Actavis), Belupo (Belupo).

Hemî van pargîdan generics hilberînin, ango, dermanên kopî dikin, ku beşa çalak a heman rosuvastatin e, lê ew ji pêşveçûna destpêkê ve ji hêla xeta teknolojîk ve hilberîn, navê bazirganî û rêjeya ekspîstan ve cûda dibin.

Ji ber ku anahînek weha rasterast hema hema bi orjînal re têkildar e, ji nişka ve bandora wê bandor dike, ne girîng e ku kîjan pargîdanî dema kirînê bide pêş, lê ji ber vê yekê ku Rosuvastatin ji bo demek dirêj tête girtin, ev tê wê wateyê ku bala xwe bide dermanên navxweyî yên erzan.

Ji bo rosuvastatin anahîn û dansên herî navdar e

Berî ku meriv li serhevdana taybetî û cîgirên Rosuvastatin nafikire, hêjayî gotinê ye ku, tevî ku wezîfedarek bijîşk heye, nexweş heye xwedan jenosîdek rast hilbijêrin, balê bikişîne li ser vebijarkên xwe, kulp û nerazîbûna kesane ya li ser pêkhateyên din. Ya herî girîng ev e ku meriv bi dosage û rêjeya dermanê diyarkirî re tevbigere.

Roxera xwedan rengek taybetî ya bihêz heye ku dihêle rosuvastatin bi tevahî di hundurê zikê piçûk de were derxistin, ku tabloyên bênavber bête guhnedan kirin, û ji bin bandora hilweşîner a giyayê gastrîkê neyê derxistin.

Taybetmendiyên kombûnê: butil methacrylate and methyl methacrylate copolymers added to the shell.

Pargîdaniya çêker: KRKA, Slovenia.

Mesrefa derman: ji 383 RUB / 30 pcs 5 mg bi 1617 rûl / 90 pcs. 20 mg hev.

Rosucard (Rozucard) bioavailability baş (ji 20% zêdetir) tête diyar kirin, lê maddeya çalak rosuvastatin bi lez ji laş tê derxistin, û ji ber vê yekê derman bandorek tîrêjê ya berbiçav e.

Taybetmendiyên kombûnê: li şûna hypromellose ji formulasyona orîjînal, tê de croscarmellose wekî dewreyek nan tête bikar anîn.

Pargîdaniya çêker: Zentiva, Komara ek.

Mesrefa derman: ji 613 rub. / 30 pcs. 10 mg to 2708 rub / 90 pcs. 40 mg her yek.

Doktor pêşniyar dikin

Ji bo bandorkirina kolesterolê kêm bike û pêşîgirtina atherosclerosis bêyî bandorkirina aliyan, pisporan choledol pêşniyar dikin. Dermanê nûjen:

• bingeha amaranth e ku di tedawiya nexweşiya cardiovaskular de hatî bikar anîn,
• hilberîna kolesterolê "baş" zêde dike, hilberîna "xirab" ji hêla kezebê ve kêm dike,
• bi giranî xetera êrîşa dil û stikê kêm dike,
• piştî 10 hûrdeman dest bi çalakiyê dike, encamek girîng piştî 3-4 hefte tête dîtin.

Kêrhatî bi pratîka bijîşkî û lêkolîna Enstîtuya Lêkolînê ya Terapiyê ve tête pejirandin.

Mertenil (Mertenil) xwedan astek bilind a paqijbûna pêkhateya çalak e. Vê yekê bi toleransa baş ya dermanê bi bandorên kêmtir re peyda dike, ku ew bi taybetî girîng e dema ku di nexweşên pîr de digirin rosuvastatin.

Taybetmendiyên kombûnê: bi orjînal re hevber dibe, ji bilî madeyên ku ji bo boyaxkirina rengîn tê bikar anîn.

Pargîdaniya çêker: Gedeon Richter, Macaristan.

Li dermanxaneyan bihayên: ji 478 rub. / 30 pcs. 5 mg heta 1439 rûl / 30 pcs. 40 mg her yek.

Rosulip (Rosulip) anegoyek erzantir a Rosuvastatin e, ku bîyoyek zêde heye û hêdî bi hêdî tê hilanîn, ku dihêle hûn hêdî hêdî li seranserê naveroka çalak a laşfiroşiyê ya di laş de çêbikin.

Taybetmendiyên kombûnê: rosuvastatin ne di forma kalsiyûmê de, lê di forma xwê a zincî (rosuvastatin zinc) de vedigire.

Pargîdaniya çêker: EGIS (EGIS Pharmaceuticals PLC), Macaristan.

Mesrefa derman: ji 469 RUB / 28 pcs 5 mg heta 1087 ruble / 28 pcs. 20 mg hev.

Crestor (Crestor) - tenê dermanê orjînal ku bingeha rosuvastatin e. Ev dermanê têgihîştî ji hêla hilberîna kalîteya bilind a materyalê çalak ve tête taybetmend kirin û, heke hûn pişta xwe bi nerîna nexweşan, tolerasyona çêtir digirin, lê bi bihayê pir biha ji generîkên din re pir biha ne.

Taybetmendiyên kombûnê: Hemî malzemeyên bi reçêta xwerû yek in.

Pargîdaniya çêker: Astra Zeneca, Keyaniya Yekbûyî.

Li dermanxaneyan bihayên: ji 1756 rub. / 28 pcs. 5 mg her yek ji 5036 rub./28 pcs. 40 mg her yek.

Tevastor yek ji baştirîn analogên Rosuvastatin e, ji ber ku ew zû di laş de davêje, bandorek dermankirî ya tenduristî çêdike, û di heman demê de lêçûna pir dravê hêja jî ji dermanê orjînal e.

Taybetmendiyên kombûnê: hema eynî lenten wekî ya xwerû (ji bilî rengdêra).

Pargîdaniya çêker: TEVA (TEVA Pharma Industries Ltd), Israelsraîl.

Mesrefa derman: ji 341 rub. / 30 pcs. 5 mg heta 1522 rûvî / 90 pcs. 20 mg hev.

Rosuvastatin-SZ

Rosuvastatin-SZ (Rosuvastatin-SZ) - îro ew li şûna herî erzan ya Rosuvastatin ji hilberînerek rûsî ye. Tevî bihayê pir nerm, ew di kalîteyê de ji jenerîdên din re nizm nabe û di heman demê de xwediyê taybetmendiyên xwerû ye.

Taybetmendiyên kombûnê: oxide hesin a ku wekî dirûnê tête bikar anîn tê bi sê cûreyên cûda varnîşê aluminium tête guhastin.

Pargîdaniya çêker: FC Severnaya Zvezda ZAO, Rusya

Mesrefa derman: ji 178 rub. / 30pcs. 5 mg to 684 ruble / 30 pcs. 40 mg her yek.

Digel statins, wateyên din jî hene. Xwendevan pêşniyar dikin dermankirina xwezayî, ya ku, bi nermbûn û çalakiyê re tê de, kolesterolê kêm dike piştî 3-4 hefteyan. Ramana bijîjkan >>

Rosart (Rosart) hemî feydeyên dermanê orjînal heye û kêm kêm bandorek neyînî li ser laşê dike, ji ber ku hem madeya çalak û hem jî pêkhatên alîkar bi tevahî paqij dibin. Em dikarin bibêjin ku ew rosuvastatîn şûna herî berfireh e.

Taybetmendiyên kombûnê: Hemû pêkhate di amadekariyên bingehîn de yek in.

Pargîdaniya çêker: Koma Actavis, Iceland

Li dermanxaneyan bihayên: ji 426 RUB / 30 pcs 5 mg ta 2347 rub./90 pcs. 40 mg her yek.
Hilberên ku kolesterolê kêm dikin û rezikên xwînê paqij dikin.

Hemî dermanên herî bandor ên ji bo kolesterolê bilind di forma tabletan de.

Analogên erzan û li şûna dermanên xaçerê ji bo zarok û mezinan

Dermanê Krestor dermanek jermkirina lîpîdê ye ku ji koma satin re girêdayî ye.

Perçeyek çalak a rosuvastatin e, ku kolesterolê gişt kêm dike, di atherosclerosis ya destpêkê de xetimandina endothelial hilweşîne, rewşa xweyên xwînê, rewşa atheroma, û fonksiyonên rheolojîk ên xwînê baş dike. Bandora antioxidant û antiproliferative li ser laş têne destnîşankirin.

Nîşaneyên karanîna ji bo hîpertocholesterolemia ya dewletê, tevî homozygous malbatî. Contraindications for the derman wiha ye: ducaniyê, laktasyonê, zarokbûn û mezinan heta 18 salan, nexweşîya kezebê, nexweşîya gurçikê di qonaxa çalak de.

Dermanê ku li UKngilîztan û Porto Rîko-yê hatî hilberandin li şûna pêvek û sinonîm e. Bihayên tabletên Krestor ne ji her nexweşê re peyda dibin: 800–9800 rub. Analogên erzan ên dermanê ji hêla hilberînerên navxwe û biyanî ve têne hilberandin.

Analogên hilberîna rûsî

Navê derman	Buhayê navînî li rubîlan	Feature
Akorta	550–880	Yek ji baştirîn angorî rûsî yê xaçê, xwedan pêkveyek identical û nîşanên ji bo kar e. Hilber di tabloyan de tê firotin û ji hêla kursek dirêj ve tête şandin ji hêla bijîjkî ve.
Rosuvastatin Canon	400–710	Derman anahînek rastîn a dermanê li ser pirsê ye û di struktura xwe de wekî maddeya sereke tête navandin. Dermanek erzan ji bo dermankirina hypercholesterolemia tête bikar anîn bi kêmkirina mîqyara kolesterolê ya tevahî di laş de.
Novostat	320–550	Derman heye atorvastatin, ku di doza xetimandina endotelî, hypercholesterolemia destpêkî de, di nav de homozygous malbatî, hyperlipidemia, hypertriglyceridemia, dsetalipoproteinemia, fonksiyonek kêmkirina lîpîdê pêk tîne, da ku pêşî li patholojiyên kardariyê bigire.

Ukrainianûna kraynî

Ifawa hewce dike ku hûn sinonîmek erzan ya erzan hilbijêrin? Dermanên erzan ên Ukraynî navnîşa li jêr in.

• Klivas. Dabeşek erzan ya xaçê di forma tabloyan de. Rêhevbera narkotîkê rosuvastatin pêk tîne. Derman bi bandor dewleta hîpertocholesterolemia derman dike, û her weha di pêşîlêgirtina alerjî de jî tête bikar anîn. Buhayê navîn 10–155 ruble ye.
• Atorvacor. Atorvastatin di strukturên dermanê de bandorek kêmkirina lîpîdê dike, kolesterolê plazma kêm dike. Cihê çalakiya narkotîkê hucreyên kezebê ye, ji ber vê yekê, di nav de sereke berevajî têkbirina kezebê ye. Derman di dema ducaniyê û laktasyonê de jî qedexe ye. Buhayê navîn 140–220 ruble ye.

Generalsên Belarus

Zencîreyên xaçerêya Belarusî alternatîfek çêtirîn e ji bo dermanê kêmkirina lîpîdê erzan bi heman daneya di rêwerzên karanîna de.

Tabloya li jêr tê pêşkêş kirin:

Navê derman	Buhayê navînî li rubîlan	Feature
Rosutatin	150–510	Ji bo xaçek bi heman pêkhatiya dermanê re dibe berdevkek nêzîk ya Belarusî. Derman ji bo hypercholesterolemia ya bingehîn, dyslipidemia ya tevlihev, hypercholesterolemiaiya hemozygous malbatî tête diyar kirin.
Lipromak LF	135–550	Madeya çalak a di tabletan de atorvastatin e. Ew di xwînê de kolesterolê giştî kêmtir dike.Wê devera karanîna dermankirina hypercholesterolemia seretayî, hyperlipidemia ya hevbeş, hypertriglyceridemia, dysbetalipoproteinemia, û her weha pêşîlêgirtina komplîkasyonên cardî-enfeksiyonê dihêle û dermanê zarokan dikare piştî 10 salan tête diyar kirin.

Analîzên biyanî yên din

Navdêrên xwerû yên hevdemkirina xaçek li ser bingeha rosuvastatin:

• Mertenyl. Materyona çalak rosuvastatin e. Nîşaneyên ji bo dermanê dermanan di nav şertên dyslipidemic de ne ku kolesterolê kêm bikin .Amûga biyanî ya çêtirîn ya xaçê di taybetmendiyên wê yên dermankolojîk de. Welatê devkî - Macaristan. Buhayê navîn 510-1700 ruble ye.
• Rosistark. Dermanek berbiçav a ku li ser bingeha rosuvastatin li ser bihayê erzan e. Tête pêşniyar kirin ku hûn rêwerzên karanîna ji bo vegirtinê, bandorên alî û mercên ku di dema dermankirinê de hewceyê hewceyê xwendin bixwînin. Buhayê navîn 250-790 ruble ye.
• Tevastor. Sinonekek ji bo narkotika di nav pirsê de bi mekanîzmek çalak a yekbûyî. Derman ji bo demek dirêj ve tête girtin - bandorek dermankirî ya birêkûpêk piştî piştî 4 hefteyan piştî destpêkirina girtinê tê dîtin. Welatê orjînal Israelsraîl e. Buhayê navîn 350-1500 ruble ye.
• Roxer. Ajalek kêmkirina lîpîdê bi pêvekek çalak wekhev a xaçê. Derman di dema ducaniyê, şîrdanê de, zarokên di bin 18 saliyê de qedexe ye. Dermanê Slovakya berdide. Buhayê navîn 440-1800 ruble ye.
• Rosulip. Tabletên di nav kompozîsyona rosuvastatin de hûrbûna kolesterolê tam di plasma xwînê de kêm dike. Bikaranîna derman ji bo hypercholesterolemia seretayî, hypertriglyceridemia, hypercholesterolemia heredititalous homozygous girîng e, ji bo pêşîlêgirtina pêşveçûna atherosclerosis, û her weha di dermankirina pêşîlêgirtî ya tevlihevîyên dil de girîng e. Buhayê navîn 380-990 ruble ye.

Ji kerema xwe, analojên derman dikarin li ser laşê her nexweşê hêza cûrbecûr ê bandoriya dermankirinê hebe. Di rêwerzên karanîna de, reaksiyonên cûda û nerazîbûnên cûda dikarin werin destnîşan kirin. Doktor dikare dermanê kêmkirina lipîd diyar bike.

Terapiya xaç dibe ku bibe sedema bêhêzbûnê, ji ber vê yekê divê hûn ne bi çalakiyên ku hewceyê zêdebûna baldariya hewce ne bibin.

Rêbernameya Crestor

INSTRUCTION
ji bo karanîna dermanê
CRESTOR

Actionalakiya dermanan
Crestor kîtekîta xwarina lipîd e. Sermiyana çalak ya dermanê rosuvastatin e - astengiyek selektîf a HMG-CoA reductase, enzyme ku 3-hîdroksî 3-methylglutaryl coenzyme A veguherîne pêşgirê kolesterolê - mevalonate. Cihê çalakiya çalakiya rosuvastatin mêjî ye, ku li wir kabolîzasyona lipoproteinsên dendikê kêm (LDL) û avakirina kolesterol (kolesterol) heye. Rosuvastatin ji bo lîpoproteînên tîrêjê kêm li ser mestoxên hucreyê hejmara hebên hepatîk zêde dike, ku dibe sedema zêdebûna katabolîzmê û çêtirkirina lipoproteinsên dendikê kêm û astengkirina avakirina lîpoproteînên dendikê pir kêm (VLDL). Wekî encamek, di serayê de kêmbûna naveroka lîpoproteînên kêm û pir kêm dendik heye.
Rosuvastatin bi astên bilind ên kolesterolê total, triglycerides û LDL kolesterol, apolipoprotein B (ApoV), kolesterolê VLDL, kolesterolê non-HDL, kolesterolê VLDL, kolesterolê LDL / HDL kolesterol, HDL kolesterol / LDL / C kêm dibe. I Rosuvastatin hûrgulî naveroka HDL kolesterol û ApoA-I (apolipoprotein A-I) zêde dike.
Bandora herî pirtirîn ya Krestor piştî 21 rojan pejirandinê pêşve diçe û berdewam dimîne. Piştî girtina dermanê 7 rojan, bandora dermankirinê ya Krestor tête dîtin, û piştî 14 rojan girtina tiryakê, bandora dermanê ji% 90 ya herî mestir e.
Derman ji bo mezinan re bi hypertriglyceridemia an jî bi hypercholesterolemia, bêyî ku ji temenê, cinsî an nijadî tê derman kirin. Derman dikare di nexweşên bi hîpertocholesterolemia malbatî an şekirê şekir de jî were bikar anîn.
Li dijî paşgirtina Krestor di dozek 10 mg de 80% ji nexweşên ku bi navgîniya LDL kolesterolê ya bingehîn a navîn 4.8 mmol / L (hypercholesterolemia IIa û di celebên) de, kêmbûna kolesterolê LDL bi 3 mmol / L tê dîtin.Di nexweşên bi hîpertocholesterolemia malbatî yê ku dermanê li dozek 20–80 mg digirin, guherînek erênî di profîla lîpîdê de tê dîtin (lêkolînek klînîkî bi tevlêbûna 435 nexweşan hate kirin).
Kêmasiyek LDL ya kolesterolê% 53% bi terapiya Crestorê 12-hefte re piştî titandina dozek 40 mg / roj hat dîtin, û astên kolesterolê LDL of 3 mmol / L li 33% ji nexweşan hat bidestxistin. Li nexweşên bi hîpertocholesterolemia yê navmalîn ên malbatî re, derman bi dozek 20 û 40 mg hate diyarkirin, û li hemberê dermanê Krestor, kêmbûna kolesterolê LDL% 22 bû.
Dema ku bi fenofibrat re hat hevgirtin, bandorek pêvek (asta triglyceride) hate tomarkirin, ku ew jî dema ku bi acid nîkotinîk ve têkildar dibe (bi rêzgirtina kolesterolê HDL) ve hate tomarkirin.
Digel ku di derbarê nirxandina kêmbûna hejmara komplîkasyonan de ji alozîyên profîla lîpîdê (mînakî, nexweşiya dil a koroner) tune, daneyên hanê tune, ceribandinên klînîkî berdewam in.
Hûrbûna pirtirîn a naveroka çalak di plasma xwînê de bi qasî 5 demjimêran piştî karanîna navxweyî ya Krestor tê dîtin. Bioavailability hema hema% 20 e. Cimul di kezebê de digire. Naveroka belavkirina rosuvastatin 134 lîtir e. Nêzîkî 90% ê doza îdarekirin bi proteînên plasma (albumin) ve girêdayî ye.
Nêzîkî 10% ji dozek rosuvastatin bi metabolîzma teng derbas dibe. Rosuvastatin ji hêla pergala cytochrome ya P450 ve ji bo metabolîzma jîngehek ne-bingeh e. Enzima sereke ku rosuvastatin metabolîz dike CYP 2C9 e. Bi rengek kêmtir, enzîmên CYP 3A4, CYP 2C19 û CYP 2D6 di metabolîzma rosuvastatin de tevlî dibin. Metabolîtên sereke yên madeya çalak metabolîtên lactone û N-dismethyl in. Dema ku wan berhev kir, derket holê ku N-dismetilî bi qasî nîv (50%) ji rosuvastatin kêm aktiv e. Hatiye destnîşankirin ku metabolîtên laktonê li dermanxaneyê neçalak in.
Paqijbûna geometrîkî ya navîn ya rosuvastatin bi qasî 50 l / h bi hevalbendiyek guhêzbar 21,7% e. Zêdeyî 90% ducana rêveberî ji hêla zûcên bi fonksiyonê ve bê guhertin têne rakirin, hem rosuvastatin tête nav kirin û hem jî têne derxistin. 10% ji naverokê bi destê gurçikan ve tê derxistin. Nîv-jiyan hema hema 19 demjimêran e, ku bi zêdebûna dosage re domdar e. Di pêvajoyê de girtina hepatîk a molekulê çalak a madeyê (wekî li gel muktorên din ên reduktaza HMG-CoA), veguheztinek kolesterolê tê de heye, ku di tunekirina rosuvastatin de ji hêla kezebê ve xwedî rolek girîng dileyize.
Berfirehiya pergalî ya rosuvastatin li gorî dozê ku tête îdarekirin zêde dibe. Di bûyera girtina gelek dermanên rojane de, pîvanên pharmacokinetîk ên madeya çalak a Krestor diguhezin.
Lêkolînek berbiçav li nexweşên ku li Asyayê dijîn (nijada Asyayî) zêdebûna AUC û zêdebûnek herî zêde ya rosuvastatin bi 2 caran, li gorî daneyên Ewropî yên li Ewropa û Asyayê dijîn eşkere kir. Bandora faktorên hawîrdorê û faktorên genetîkî li ser ciyawaziya encama di nav parameterên pharmacokinetic de nehate dîtin. Di ceribandinên girîng ên rosuvastatin de di navbêna Negroid û Kevoidoidî de cudahiyên girîng ên girîng nehatin dîtin.
Di rewşa xebata renal a têkçûyî de (rovî an navîn) de, naveroka plasma ya rosuvastatin û metabolîta wê ya çalak (N-dismethyl) nayê guhertin girîng. Di têkçûna giran a renal de bi asta zelalkirina kreatînîn of30 ml / min, tansiyona plasma ya naveroka çalak 3 caran zêde dibe (û metabolîtê çalak - N-dismethyl 9 carî zêde dibe). Hêjeya rosuvastatin a plazma di nexweşên ku hemodialîziya kronîk distînin bi qasî 50% mezin e. Lêkolînek li ser parameterên pharmacokinetic ên rosuvastatin di nexweşên bi nexweşiya gurçikê de ligel komek dilxwazên tendurist pêk hat.
Patientsêdibe ku zêdebûna pîvanên nîv-jiyanê ya maddeya çalak di nexweşên bi dereceyên cûrbecûr ên têkçûna kezebê, ku li ser pîvanek Child-Pugh-ê ya ji 7 an kêm xalên kêm hatine nirxandin. Nexweşên di asta 8-û 9-ê de li ser pîvana Child-Pugh têne destnîşan kirin zêdebûna nîv-jiyanê ya kêm kêm kêm 2 caran. Di tecrûbeyên bi karanîna rosuvastatin di nexweşên bi kêmbûna hepatîk de bi 9 an jî zêdetir a scoreareserkirina Zarok-Pugh re tune.

Nîşaneyên ji bo karanîna
· Dermankirina atherosclerosis ku hêdî pêşveçûna nexweşî di nexweşên ku tedawiya kêmkirina lipîd têne destnîşan kirin,
Di doza hîpcholesterololesteroliya malbatî ya homozygous wekî pêkanîna dermankirina kêmkirina kolesterolê din (mînakî, LDL-apheresis) an parêz, û her weha di rewşên ku tedawiyek wusa nehf e,
· Wekî din di parêzê de - bi hîpertocholesterolemia ya tevlihev (celeb IIc) di rewşê de gava ku rêbazên ne-dermanolojîk (kêmkirina giran, çalakiya laşî) û guhertinek di nerîtiyê de ne bibandor e
Hîpertocholesterolemia IIa ya seretayî (di nav de hypercholesterolemia heterozygous malbatê).

Rêbaza serlêdanê
Derman bi devkî tête bikar anîn, bi avê ve tê şûştin, di her wextê rojê de, bêyî xwarin. Qet nebe.
Dozê Krestor li gorî bersiva dermankirinê û armanca karanîna rosuvstatin ve tête hilbijartin, di heman demê de pêşniyarên ji bo asta lipoproteinên armanckirî divê bêne girtin. Di dema dermankirina bi dermanê re, nexweş ji bo karanîna domdar ji bo kêmkirina lîpîdê (standard) tê pêşniyarkirin.
Di rewşê de ku şûna karanîna reductase ya HMG-CoA an ji bo yekem serdana Krestor tête danîn, dozek destpêkek 5-10 mg / rojê tê pêşniyar kirin. Hilbijartina doza li ser nîşanên kolesterolê yên kesane, xetera bandorên alî û faktorên rîskê ji bo tevliheviyên pêşerojê yên ji pergala cardiovaskular ve girêdayî ye. Bi bandora nebawer re, hûn dikarin dansera Krestor zûtirî 21 rojan piştî destpêka dermanê zêde bikin (ji ber ku bandora dermankeriya herî zêde di vê demê de pêş dikeve). Dermankirina Krestor bi dozek 40 mg dibe sedema metirsiyek mezin a bandorên aliyê dermanê li gorî dozên kêm, ji ber vê yekê zêdekirina doza Krestor heta 40 mg / roj destûr tenê bi rîskek mezin a pêşveçûna tevliheviyên kardiovaskulî re heye (di nav de nexweşên bi hypercholesterolemiaiya malbatî) û bi giran jî. hypercholesterolemia. Zêdekirina dosage to 40 mg / roj bi tenê tête pêk anîn heke ku bandora xwestina karanîna Crestor li 20 mg / rojê nayê bidestxistin, dema ku nexweş divê di bin çavdêriya bijîjkî ya nêzîk de be. Girîngiya taybetî ya bi nexweşîyek wusa di rojên pêşîn ên girtina Krestor de bi dozek 40 mg / rojê re pêwîst e.
Di zêdebûna dozê de 20 mg û di binê şertê ku nexweş dê di bin çavdêriya nêzîk a pisporê de bibin, zêdebûna dozê tê pêşniyar kirin di encama encamek nexwaz de. Kontrola taybetî di destpêka girtina 40 mg ya dermanê de tê pêşniyar kirin.
Nexweşên ku xwedan profîlek gernasîkî ne hewce ne hewceyê sererastkirina dosyeyê.
Bi têkçûnê renas
Ji bo nexweşên xwediyê nermbûnek nermbûnî, sererastkirina dozê ne hewce ye. Ji bo nexweşên ku bi rengek rengek nermal e, divê dansa destpêkê ya rosuvastatin 5 mg / rojê.
Dozê herî zêde ya rojane ya ji bo têkçûna renkên sivik 40 mg / roj e, ji bo têkçûna rengek nerm (bi asta paqijiya kreatinîn ≤60 ml / min) - 20 mg / rojê.
Rêzgirtina Krestor li nexweşên ku bi rengek girîn ya gurçikê re nerazî ye.
Bi têkçûna kezebê
Di tecrûbeyên karanîna Krestorê de li nexweşên bi kansera hepatîk ên ku li ser asta 9 an jî zêdetir li ser Childe-Pugh-ê hatin nirxandin. Theandina Krestor ji bo nexweşên bi kezebê di qonaxa çalak de dijber e.
Komên etnîkî
Zêdebûnek di zêdebûna sîstema rosuvastatin de di nexweşên nijada Mongoloid de tê dîtin. Nexweşên wiha pêdivî ye ku bi dermankirina dozek 5 mg / roj, bi dozek herî zêde 20 mg / roj, dest bi dermankirinê bikin. Theandina Krestor ji bo nexweşên nijada Mongoloid di dozek 40 mg / roj de mêtin e.
Bi mebesta ku myopatî pêş bikeve
Di nexweşên ku mexsûsê bûyera miopatiyê de ne, divê dansa destpêka rosuvastatin 5 mg / rojê, dermanê herî zêde - 20 mg / rojê. Rûniştina dozek Crestor bi 40 mg / roj di nexweşên bi vî rengî de mawegir e.
Bandorên aliyê
Pêdivî ye ku hebên bandorên alî hene, wekî ku digel frensiyonên din ên reduktase HMG-CoA reductase, bi dansa ku tê bikar anîn ve girêdayî ye.
Nerazîbûna bandorên aliyê jêrîn wiha hate texmîn kirin: bandorên alîyên dubare (≥1 / 100, ≤1 / 10), bandorên alîyên hindik (≥1 / 1000, ≤1 / 100), bandorên alîgirên rind (≥1 / 10,000, ≤1 / 1000), bandorên aliyê pir kêm (≤1 / 10,000). Dema ku Krestor bikar bînin bandorên alîgir wekî nerm têne nirxandin û li ser wan xwe disekinin. Qedandina dermankirinê ji hêla Krestor ve di ceribandinên klînîkî de ji ber bûyera bandorên alîgir 4% an kêm bû.
Ji pergala nervê: bêhêzbûn, serêş (pir caran).
Ji alîyê pergala koçber ve: reaksiyonên alerjîk (tevî angioedema) - kêm kêm.
Ji çerm û pêvekên wê: rash, itching, urticaria (bandorên alî yên kêm).
Ji pergala pişkiya lemlatek (musloskeletal): rhabdomyolysis û myopathy (kêm caran), êşa lemlate (bi gelemperî). Myopathy, êşa muskujî, û (kêm caran) rhabdomyolysis li nexweşên ku her dozek Crestor digirin, lê bi taybetî di kesên ku dozek 20 mg / rojê bikar anîn de hate destnîşankirin. Bi zêdebûna dozê ve di asta Creatine phosphokinase (CPK) de, di nexweşên ku Krestor hildibijêrin de hate dîtin, di piraniya bûyeran de ne diyar, derbas û bê nîşan. Di rewşa zêdebûna asta CPK-ê de ji 5 an zêdetir carinan, şûnda rosuvastatin tê rawestandin.
Ji birîna gastrointestinal: tevnebûn, êşa abdominal, qirêj (bi gelemperî), pancreatitis (kêm caran).
Ji pergala urînê: proteînuriya tubular. Di gradations ji tunebûna ji şopên proteînê an heta du plus an zêdetir li ≤1% ji nexweşên ku ji wan re dozek Crestor 10-20 mg / roj danîn guherînek di proteîna mîzê de hebû. Dema ku dozek 40 mg / roj birêkirin, hejmara nexweşên bi vî rengî nêzîkê 3% ji nexweşan bû. Gava karanîna dozek Krestor 20 mg / roj, zêdebûna hindik di mîqdara proteînê de di mîzê de hate dîtin. Proteinuria di pir rewşan de bi domandina karanîna hanê kêmtir an wenda kirin û ne nîşana pêşveçûnê ya êşa gurçikê ya gurçikê an pêşkeftina yekî ya heyî ye.
Ji kezebê: di hejmarek piçûk a nexweşan de, zêdebûna dozek di naveroka transaminases de hate destnîşankirin, wekî ku digel muktorên din ên reduktase HMG-CoA. Zêdebûna zêdebûna transaminases di pir rewşan de bi demkî, bêyî nîşan û nexşeng derbas bû.
Yên din: asthenia (bi gelemperî).
Piştî danasîna berfireh a Krestor di pratîkê de, bandorên jêrîn ên jêrîn jî hatin tomarkirin:
Ji pergala lemlatek muskulî: êşa hevbeş (kêm caran).
Ji pergala nervê: polyneuropathy (pir rind).
Ji pergala hepatobiliary: hepatît û zerf (pir kêm).

Contraindications
· Nexweşiyên kezebê di qonaxa çalak de, tevî zêdebûna domdar di asta transaminases ya naskirî de, û her weha her zêdebûna transaminases bi astek 3 qat an zêdetir ji sînorê jorîn a normê,
Bêserûberiya gurçikê ya giran bi zelalkirina kreatînîn ≤ 30 ml / min,
Bikaranîna hevdemî ya cyclosporine,
Di dema ducaniyê û laktasyonê de,
Hîpertansiyonê ya laşparêziyê ya rosuvastatin an rêgezek din ê Crestor,
· Derman li ser nexweşên ku bi karanîna metodên pir bi bandor û bandorker ên berevpêşbendiyê bikar naynin re,
Myopathy
· A dozek Crestor bi 40 mg / roj di nexweşan de bi zêdebûna xetereya rhabdomyolysis an myopathy re nerazî ye,
· Temenê heya 18 salan.

Ducaniyê
Xaç ji bo karanîna di jinên ducanî de mêtingerî ye. Di rewşa peywendiyê dayikek dayikî de, şîrê dayikê tê rawestandin. Berî ku dermankirina bi Krestor re di temenên hilberandina jinê de, pêdivî ye ku ezmûnek ducaniyê were domandin. Dema ku derman derman bike, pêdivî ye ku meriv rêbazên pêbawer bikar bîne.

Têkiliya dermanan
Bi karanîna yekîn a cyclosporine û rosuvastatin re, AUC ya paşîn hema hema 7 caran mezintir e ku ji heman pîvanê ve di nav dilxwazên tendurust de ye. Bikaranîna hevdemî ya van dermanan, tansiyonê plasma ya cyclosporine naguheze.
Di destpêka dermankirinê û di dema zêdebûna dozê ya Crestor de, nexweşên ku di heman demê de wekî antagonîstên warfarin û vîtamîna K werdigirin, wek digel muktorên din ên reduktaza HMG-Co-A, dibe ku zêdebûna INR - Rêjeya Normalîzasyona Navneteweyî - dema prototombîn. Betalkirina Krestor an kêmkirina dosika wê dibe sedema kêmbûna INR. Dema ku Crestor bi antagonîstên vîtamîna K re tê hev kirin, çavdêriya INR (dema prototîmbûnê) tê pêşniyarkirin.
Bikaranîna hevdemî ya dermanên kêmkirina lîpîdê (mînakî, hemifibrozil) û rosuvastatin dibe sedema zêdebûna herî zêde ya plasma ya rosuvastatin û zêde bike û AUC-ya wê 2 caran zêde bike.
Bikaranîna hevdemî ya ezetimibe û Krestor sedema guhertinên di mezinahiya herî zêde ya plazmayê ya her du dermanan de, û hem jî AUC nedît. Lêbelê, nayê pêşniyar kirin ku danûstendina wan ya farmakolojîkî ya bi pêşveçûna bandorên alî ve were derxistin.
Têkiliya pharmacokinetic bi fibrates nayê xwestin, lê pharmacodynamics mimkin e ku têkilî bibin. Hemofibrates, gemfibrozil, fîratên din û dozên kêmkirina lîpîdê ya acid nîkotinîk (bi dozek wekhev ji 1 g / rojê an jî zêdetir) potansiyela geşbûna myopatiyê zêde dikin û dema ku ew bi himparatorên HMG-CoA reductase re bigirin. Ev dibe ku ji ber vê rastiyê dibe sedema ku ev rêgir çêdibe ku gava ku ew wekî monoterapî tête destnîşankirin, dibe sedema myopatî. Ji ber vê yekê, bi vê kombînasyonê, tê pêşniyar kirin ku nexweşan pêşî dozek Krestor 5 mg / rojê bidin.
Di ceribandinek pharmacokinetic-ê de di nav dilxwazên tendurustî de, tevliheviyek Crestor û tevliheviyek ji du mêtîngerên protease (100 mg ritonavor û 400 mg lopinavir) bi zêdebûna 2-an-a-ya AUC-ê ​​re ji bo Crestor re têkildar bû. Di vê rewşê de, tansiyona herî zêde ya rosuvastatin nêzîkî 5 carî zêde bû. Têkiliyên bi frensiyonên din ên protease re nehatine lêkolîn kirin. Dema ku Krestor li ser nexweşên HIV-ê ku bi ritonavir / lopinavir digirin dema ku Krestor bikar tînin, derman bikin, divê rêjeya xetere / feydeyê were hesibandin, nemaze dema zêdekirina dozê an di destpêka derman de.
Birêvebirina hevdemî ya erythromycin û rosuvastatin dibe sedema kêmbûna AUC ya rosuvastatin bi 20% û giraniya wê ya herî zêde ya plasma di nav% 30 de .Bihevbûnek wekhev di girêdana bi zêdebûna motora zikê de dibe sedema bikaranîna erythromycin.
Girîngiya klînîkî ya têkiliya antacids û Krestor nehatiye lêkolîn kirin. Bikaranîna hevdemî ya antacîdan bi tevlêbûn di navhevkirina hîdroksidê magnesium an aluminium û rosuvastatin de dibe sedema kêmbûna giraniya ya paşîn a di plasma xwînê de% 50. Heke antacids 2 saetan piştî rosuvastatin têne girtin, hingê vê bandorê kêmtir diyar dibe.
Têkiliya girîng a klînîkî ya girîng bi digoxin nayê hêvî kirin.
Bikaranîna yekser ya rosuvastatin û pêşberên devkî, AUC ya norgestrel û AUC ya etinyl estradiol bi rêzdarî ji sedî 34 û 26% zêde dike. Ji ber vê yekê, zêdebûna hûrguliya plazma divê dema ku kontraceptive bistînin hesibandin.Paradîgmayên pharmacokinetic di nav hevbeşiya Krestor û dermanên ji bo dermankirina guhartina hormonê nehatiye lêkolîn kirin, lê têkiliyek bi vî rengî nikare bête encam kirin. Di nav ceribandinên klînîkî de tewra hevbeşek mîna ya narkotîkê bi berfirehî hate bikar anîn - hemî nexweşan baş wê yekê baş dikirin.
Encamên lêkolînek li ser têkiliya in vivo û in vitro destnîşan dikin ku zerera çalak ya Krestor ne inducer û nevegir e ku enzîmên pergala cytochrome P450 e. Rosuvastatin ji bo çalakiya van enzymên tenê jêrzemînek qels e. Di navbera ketoconazole (deverek CYP 3A4 û CY P 2A6) an fluconazole (fînansek CYP 3A4 û CYP 2A9) û rosuvastatin tune. Rêveberiya hevdemî ya itraconazole (a inhibitor of CY P3A4) û rosuvastatin AUC ya paşîn bi 28% zêde dibe, ku qet girîngiya klînîkî tune. Ji ber vê yekê, têkiliyên têkildarî metabolîzma cytochrome P450 nayê hêvî kirin.

Pir zêde doz kirin
Ger dozek zêdetir e, dermankirina taybetî nehatiye pêşxistin. Ajansên nîşangir û terapiya piştgirî têne bikar anîn. Heke doz zêde were, pêdivî ye ku meriv fonksiyonên kezebê û naveroka Creatine phosphoskinase (CPK) kontrol bike. Bandora hemodialîzê ne mimkûn e.

Forma berdanê
Tabletên 10, 20, 40 mg. Di tirbê de 28 tablo hene.

Şertên hilanînê
Li germahiyek ku ji 30 ° C derbas nabe. Li derûdora zarokan nemînin. Ji hêla dermanê ve hatî berdan.

Berhevok
Crestor 10 mg
Perçeyek çalak: rosuvastatin 10 mg.

Crestor 20 mg
Perçeyek çalak: rosuvastatin 20 mg.
Materyalên neaktîv: lactose monohydrate, cellulose microcrystaline, fosfate kalcium, stearate magnesium, crospovidone, trlicetate glycerol, hypromellose, oxide oxide sor (E 172), dioxide titanium, ava paqijandî.

Crestor 40 mg
Perçeyek çalak: rosuvastatin 40 mg.
Materyalên neaktîv: lactose monohydrate, cellulose microcrystaline, fosfate kalcium, stearate magnesium, crospovidone, trlicetate glycerol, hypromellose, oxide oxide sor (E 172), dioxide titanium, ava paqijandî.

Koma dermanxaneyê
Dermanên kardoxî
Dermanên antisclerotic

Jêdera çalak: Rosuvastatin

Optional
Bi rîskek zêdebûna pêşveçûna myopatiyê an rhabdomyolîzasyonê re, pêdivî ye ku meriv berhema berjewendiyên dermankirinê û xetera potansiyelê werbigire, nexweşên bi vî rengî têne bin çavdêriya bijîşkî ya hişyar. Di bûyerê de ku asta CPK bi girîngî bilind bibe (5 car an jî zêdetir) heya berî dermankirinê, divê rosuvastatin neyê girtin. Determkirina cretin phosphokinase ji bo kontrolkirina pêşveçûna mumkunî ya rhabdomyolysis an myopathy neheq e ku bi hebûna faktorên din ên mumkunî ji bo zêdebûna CPK an piştî xebatek laşî ya hişk pêk were, ji ber ku ev dikare alikariya şirovekirinek çewt bide encamên. Heke naveroka destpêkê ya kreatîn phosphokinase 5 caran an jî zêde be, diyarkirina next ê enzîmê di seraya xwînê de divê di nav rojên ne 5 (herî zêde - 7) de were kirin. Divê heke destnîşankirina duyemîn asta kreatîn phosphokinase (5 carî bêtir ji sînorê jorîn normal) nîşan bide, hûn dest bi dermankirinê bi Crestor re nekin.
Crestor, wekî astengkerên din ên HMG-CoA reductase, divê bi hişyariyê were şandin ji bo nexweşên ku meydana pêşkeftina myopathy / rhabdomyolysis e. Faktorên xeternak ji bo rhabdomyolysis an myopatî dikare bibe: hîpotyroidism, têkçûna renal, şertên ku sedema zêdebûna hûrbûna plazma rosuvastatin, alkol alkol, temenê li ser 70 salî, hebûna nexweşiyên masûlkeyên mîratî di malbatek an dîroka takekesî de, myotoxicity provacated bi karanîna fibratên din an MMC-vebirîner. Dîroka CoA reductase, pêkanîna fibras.
Ger Krestor ji bo nexweşek hatibe diyarkirin, ew ê neçar bin ku ew ji we re peyamek bilez a mecbûrî ji bijîjkeya werzîşê agahdar bikin derheqê hemû bûyerên qelsiya lemlateyî ya laş, êşa êş û birînê de, bi taybetî jî heke ew digel feqî û dilxweşîyê de ne. Di nexweşên bi vî rengî de destnîşankirina asta kreatînê phosphokinase (CPK) pêwîst e. Heger naveroka CPK bi girîngî were zêdekirin (5 caran û zêdetir), an jî bi hişkbûna êşa nîşanên masûlkan ku sedema bêhntengiya rojane ya domdar be jî tewra dema ku naveroka Creatine phosphokinase neyê gihîştina zêdebûna 5 xalîçe divê were rawestandin. Heke nîşanên wenda dibin û naveroka CPK li nirxa fîzyolojî ya xweyê vedigere, dibe ku hûn di dozên kêmtir ên yên berê de ji nûvekirina HMG-CoA reductase an frensiyonên Crestor re dîsa bigirin. Nexweşek wusa hewceyê çavdêriya bijîşkî ya baldarî. Monitoringavdêriya birêkûpêk a CPK-ê di nebûna nîşanên rhabdomyolysis an myopatî de neheq e.
Di ceribandinên klînîkî de bi terapiya tevlihev re ti nîşanên zêdebûna bandora Crestor li ser masûlkeya skeletal tune. Dîsa jî, raporên zêdebûna bûyerê myopatiyê û myositisê li nexweşên ku hîndekarên din ên HMG-CoA reductase bi derivînên acidê fibrîn re girtine (di nav de bikaranîna narkotîkên wekî acid nîkotinîk, gemfibrozil, cyclosporine, fînansor jî hene) hene. proteases, dermanên antifungal ên azole û antîbiyotîkên makrolide). Gemfibrozil rîska pêşveçûna myopatiyê bi tevlihevkirina Crestor û hin muxalîfên reduktase HMG-CoA zêde dike. Ev nayê pêşniyar kirin ku Krestor û gemfibrozil di heman demê de pêşniyar bikin. Pêdivî ye ku dema berhevkirina niacin, fibrates û Crestor bihevre berçav bikin, lêçûnên feydeyên û xetereyên potansiyel ên bi baldarî binirxînin.
Rêveberiya hevdemî bi fibresên Krestor re di dozek 40 mg de mêtinger e.
Krestor ji bo nexweşên bi şertên giran ên hişk re nayê pêşniyar kirin (mînakî, bi hîpansiyonê arterial, travma, sepsis, di navbeyna destwerdanên berfireh de, êşên endokrîn, metabolîk an electrolyte, û her weha di rewşên epîlepsiyona nediyar de, ji ber ku van mercan dikarin bibin faktorên xetereyê ji bo rhabdomyolysis / myopathy).
Di nexweşên ku rosuvastatin di dozên bilind de digirin (bi giranî di dozek 40 mg / roj) de, hin carî hene proteînînasiya tubular. Di pir rewşan de proteînuriya tubulasyonê kurt-kurtasî an demkî bû. Ev proteinuria ne delîl ji pêşkeftina êşa gurçikê ya gurçikê an pêşkeftina yeke heyî ye. Nexweşên ku Krestor bi dozek 40 mg / roj digirin, tê pêşniyar kirin ku di dema wergirtina Krestor (tevahiya qursa dermankirinê) de pîvanên fonksiyonê yên gurçê were şopandin.
Dema ku rosuvastatin digirin, nemaze di dozên bi qasî 20 mg / rojî de, hin raporên bandorên ji masûlkeyên skeletal, yên wekî êşa musikê, rhabdomyolysis, an myopathy heye. Lêbelê, bi tevlihevkirina ji fonksiyonên redutaza ezetimibe û HMG-CoA reductase, rhabdomyolysis di rewşên pir kêm de pêşve çû.
Ewlehî û bandorkirina karanîna Krestor li zarokan nehatiye saz kirin. Di pratîka pediatrîkî de, ezmûna karanîna rosulostatin bi hejmareke piçûk a çavdêriyan ve sînorkirî ye (zarokên di bin 8 sal û mezintir de bi hebûna hypercholesterolemia malbatî ya malbatî). Ji ber vê yekê, nayê pêşniyar kirin ku Krestor bikar bînin ji bo dermankirinê di pratîka zaroktiyê de.

Hemî agahdarî ji bo armancên agahdariyê têne pêşkêş kirin û ji sedemek jixwegirtinê an şûna derman nîne.

Hûn dikarin di rîtûsa jiyana xwe ya normal de hestek mezin bibînin, û piştî muayeneyê, li ser hyperlipidemia fêr bibin - naverokek zêdekirî ya kolesterolê û triglycerides di xwînê de.Nexweşiya asimptomatîk xetereya plakayên atherosklerotîkî girîng dike - pêşgirên êrişên dil û şikest.

Krestor, dermanek paşîn a bandor a ku ji bo normalîzekirina metabolîzma lîpîdê hatî çêkirin, dê ji bo pêşîgirtina encamên xeternak bigihîne.

Derfetên dermanolojîk

Crestor ji bo pêşîlêgirtin û dermankirina atherosclerosis, dermankek kêmkirina lipîd e. Rosuvastatin, pêkhatê sereke ya çalak e, xwedî bandorek hîpocholesterolemîk û hîpolîpîdemîk e.

Krestor li reductase HMG-CoA fonksiyonê dike, enzîmek ku hilberîna mevalonate, pêşekek kolesterolê kontrol dike. Rosuvastatin di kezebê de dixebite - yek ji organên armancê sereke.

Statin bi tepeserkirina hevsengiya wan, hêjmara lipoproteînanên bi dendika pir kêm û pir kêm kêm dike, û her weha pêşveçûna HDL-ê ya din jî ji bo wergirtin û kabolîzma LDL pêş dixe. Wekî encamek, asta kolesterolê total, LDL û triglycerides kêm dibe. Di heman demê de, baca HDL zêde dibe.

Rosuvastatin ji bo hypercholesterolemia di kombînasyona bi an bêyî hypertriglyceridemia re, ji bo nexweşên her cins, kal û nijada bandor e.

Bandora karanîna Krestor, ji hêla nerînên ji beşdarên lêkolînê ve tête darizandin, heya dawiya hefteya yekem a qursê tê dîtin, lê encamek herî zêde (ji% 90 zêdetir) tenê piştî 2-4 hefteyên karanîna birêkûpêk têne dîtin.

Berevajî hin analogên, Krestor kêmî bandorên neyînî li ser kezebê heye. Wê bi hevahengî bi parêzek kolesterolê kêm û dermanên din ên ku kolesterolê kêmtir dikin bikar bînin.

Doktor û nexweş çi difikirin li ser Crestor

Di derbarê Krestor de, nirxandinên bijîşk û nexweşan bi hev dike: derman bandorker e, xweş tê tolerans kirin. Doktor bingehek delîlên mezin û ezmûna kesane ya bikaranîna serfiraz a rosuvastatin dibînin.

Dovgopolov I.K., cardiologist, berendamê zanistên tibî Ji bo mehekê an du caran, ez Krestor an jî cîgirên wê yên şirove nakin, tewra jî ji bo pêşîlêgirtinê. Hûn dikarin di rastiyê de du perdeyan paqij bikin û di nav du salan de wan ji nexşeyên kolesterolê azad bikin, û ev di dozaja herî zêde de (40 mg / roj).
Ger budceya destûrê dide, çêtir e ku dermanê orjînal bikire. Guhertoya orjînal a rosuvastatin Krestor e, ew ji bo wî bû ku ceribandin bi nirxandina rêjeya mirinê ji nexweşiyên dil re hate kirin. Ji bo generics, daneyên weha tune, lê analogek jêhatî pêdivî ye ku profîla lipîdê baştir bike, her çend ne ewqas bi bandor be. Divê ez bibêjim ku statîn têne avêtin ne ku LDL kêm bikin, lê ji bo pêşîgirtina dorpêç û êrîşên dil. Dermanên dirêjkirina jiyanê divê bi domdarî bêne girtin.

Korolenko V.N., neurolog. Krestor zûtir di dozên kêm de metabolîzma lîpîdê nû dike. Bingeha delîl a dermanê orîjînal zexm e, kêm zêde bandorên wê hene ji statinên din, lewra ez dikarim wê bi ewlehî wê şîretî li ser nexweşên bihevrejêkirî yên wekî şekirê şekir an hîpertocholesterolemiaiya malbatî jî bikim. Bihayê Krestor, bê guman, berbiçav e, lê dibe ku ev kêmasiya wê tenê ye, nemaze ji ber ku dermanek vê astê nekare erzan be.

Marina, Voskresensk. Krestor çend caran biha ji hevpîşeyên xwe re biha ye, ji bo ku ez drav bigirim divê ez pakêtek mezin bikirim, lê ji bo min ez alternatîfek din nabînim. Ez ji zêdetirî salekê vir ve statin digirin, ji ber vê yekê ez dikarim bandora wê dad bikim. Doktor ji profîla min ya lipid re xweş in. Ew bawer dike ku Krestor dermanê herî baş ê vê komê ye. Ez ti bandorên aliyekî nabînim.

Oleg, Irkutsk. Attackrişa dilê min ji destê min surprîz kir û ji min re fikr kir ku li ser tenduristiya xwe bifikirim. Li gomlekê hat, hewl da ku cixareyê biterikîne. Doktor dermanek û Crestor pêşniyar kir. Ez tenê du mehan vedixwînim, ez nizanim - ji pills an dersên bi trainer re, lê kolesterolê êdî hema hema normal e - 5.8. Ez naxwazim ku di jiyana xwe de bi dermanan ve girêdayî bimim, ji ber vê yekê ez hewl didim ku rêyek nû ya jiyanê ji bo min bigire.

Hûn dikarin li ser ezmûna Amerîkî ya karanîna Krestor ji vîdyoya "Dermanên ji bo kesên Tendurist" fêr bibin.

Armanca dermanê Krestor, ku analogên wê di tora dermanxaneyê de pir tê temsîl kirin, pêwîst e ku kolesterolê xwînê kêm bike. Bandora dermankirinê dê piştî 7 rojan ji destpêka rêveberiyê haydar be. Di hefteya pêş de, derman hema hema 2 caran zerarê dide kolesterolê xeternak. Ji ber mercên cûrbecûr, dermanê orjînal her gav nayê bikar anîn, di vê rewşê de, generic (analog) tête bikar anîn.

Arşorek mezin a faktorên dermankirinê

Berî ku dermanê derman bike, hûn hewce ne ku ezmûnek bikin. Armanca wê destnîşankirina asta hestiyariya laş e. Ger hewceyek maqûl pêk were, yek ji dermanên jêrîn dikare cîhê orîjînal biguhezîne:

Nexweş xwedan wê derfetê ye ku analogên erzan ku di nîşanên wan de ne hindik in dermanê sereke hilbijêrin. Divê bête bîr kirin ku dosage û dirêjbûna karanîna tenê li gorî bijîşkên bijîşkî yên bijîjkî ji hêla doktor ve têne destnîşankirin. Vana di nav de pêşîgirtin û dermankirina atherosclerosis û kolesterolê xwîna bilind.

Doseyek ku bi pîvana zêrîn ve hatî hilbijartin alîkar dike ku encamek baş werbigire. Doktor divê dema ku nexweş di demek nêzîk de ketinek dil an jî dil ketibe dermanê bi lênêrîna taybetî diyar bike. Ger kesek bi hypercholesterolemia re tête nasîn - kolesterol di nav xwînê de ji hêla patholojî ve were guhastin, ew hewce ye ku meriv rêbazên dermanên kompleks bikar bîne.

Dermanê orjînal û cîgirên wê bi gelemperî wekî beşek parêzek têne şandin. Mînakî, doktor pêşniyar kir ku giraniya laş kêm bibe. Di vê rewşê de, hûn dikarin hevrikiya rûsî bikar bînin. Em li ser dermanê Martinil, Ariescor û Simvastin dipeyivin. Aîretek wekhev dema ku nexweşek bi forma destpêkê ya şekir tê diyarkirin bi tevahî rastdar e.

Doz tête hilbijartin da ku kêmkirina kolesterolê bandora aliyan çênebe.

Taybetmendiyên karanîna narkotîkê

Nexweşên kezebê û gurçikan nuçeyên sereke ne ku hewce ne ku ji bo bilezkirina pêvajoya dermankirinê bifikirin. Ji ber vê rastiyê ku analogên di nav xwe de materyalan hene ku bi rengek rengek li ser hucreyên organê hematopoietic bandor dikin, doktor divê encamên çend caran analîz bikin. Ji aliyek din ve, pêdivî ye ku xebata pêlên xwînê bi rengek zûtir normal bike. Ew dirêjtir dibin ku bi nexşeyên kolesterolê ve bêne birêkûpêk kirin, ew ê ji xwînê zehftir be ku rêwîtiya di laş re derbas bibe.

Ji hêla din ve, hûn hewce ne ku dînamîkên kezebê bigirin. Heke astengkirina vê pêvajoyê tê dîtin, tête pêşniyar kirin ku hûn dozek herî kêm ya destûr hilbijêrin - ne di nav rojê de ji 25 g ji madeyê. Di tevahiya qursê de bijîşk tenduristiya nexweşê çavdêr dike. Heke hişmendiyek nexweş di nav gurçikan de hebe vîzyonek bi heman rengî bikêr tê.

Analîzên pêşîn dê alîkariya zirarê nekin. Li ser bingeha encamên hatine bidest xistin, li ser mûhtemeliya karanîna dermanê, encamek hat derxistin. Di nav faktorên din ên xetereyê de, doktor temenê nexweşan, hebûna nexweşiyên kronîk, dermanên ku berê hatine diyar kirin û hejmarek taybetmendiyên kesane ji hev cuda dikin.

Pêşniyarên ewlehiyê

Berî destpêkirina qursek dermankirinê, divê bijîşk kontrol bike gelo ew analîge an hilbera esasî ji bo nexweşek ferdî ewle ye. Ev nayê pêşniyar kirin ku ew bi dayikên ducanî û şîrê ducar kirin. Heke nexweş di binê 18 saliyê de ye, çêtir e ku analogên Krestor bi bîhnfirehbûn, karûbarê kezebê astengkirî hilbijêrin.

Bikaranîna analog an dermanê sereke bi kolesterolê re her dem bi ewle nabe. Hê jî ku bijîjk hemî tedbîrên parastinê mêze dike, îhtîmalek heye ku ji bandorên alî vebibe:

• xuyangê şekirê
• migrene û serêş
• xortên bêhnê
• êşa abdominal
• diyarde
• kezeb
• dizî
• urticaria
• rash û itching
• bêhna tavê.

Bikaranîna dermanê sereke û analîzên wê tenê piştî ziyaretê ofîsa doktor destûr tê. Doktor dê muayeneyek pêk bîne û testên pêwîst diyar bike. Li ser bingeha agahdariya ku hatine komkirin, nirxandinek tenduristî tê çêkirin. Piştî vê yekê, doz û dermankirina rêveberiyê tête diyar kirin. Hê bêtir bi rastî bi nexweşdarî pêşniyarên ku hatine werdigirin, zûtir zû zû dê werin.