Rêbernameya ji bo bikaranîna narkotîkê Bayeta

Solucion ji bo rêveberiya subkutan - 1 ml:

madeyên çalak: exenatide - 250 mcg,
veberhêner: acîdatek natrium trihydrate, acîdê acetîk a glacial, mannitol, metacresol, ava d / i.

Di pênûsên sorgulê de bi kartolên 1.2 an 2.4 ml, di pakêtek kartonê de 1 stûyê stûr.

Areseriya ji bo rêveberiya sc bêalî, zelal e.

Sazkirin. Piştî ku rêveberiya sc ya exenatide di dozek 10 μgg de ji nexweşên bi şekirê şekir 2 re, exenatide bi lez tê pijandin û piştî 2.1 demjimêran digihîje Cmax, ku 211 pg / ml. AUCo-inf 1036 pg × h / ml ye. Dema ku bi exenatide ve têne xuyang kirin, AUC bi rêjeya dozê ve ji 5 ji 10 μg zêde dibe, di heman demê de di Cmax de zêdebûnek berbiçav tune. Bandora heman rengê bi rêveberiya subkansiyonê ya exenatide ya di nav zikê, tilî an di serî de hate dîtin.

Belavkirin. Volume ya dravî ya belavkirinê (Vd) ya exenatide piştî rêveberiya sc li 28.3 lître ye.

Metabolîzm û xerîb kirin. Exenatide di serî de ji hêla filtrasyonê glomerular ve li dû dejenerasyona proteolîtîk tê derxistin. Paqijbûna Exenatide 9,1 l / hûr e. T1 / 2 ya dawîn 2.4 demjimêran e. Van taybetmendiyên pharmacokinetic of exenatide dozek serbixwe ne. Hûrbûna pîvana exenatide bi qasî 10 demjimêran piştî dozandin têne destnîşankirin.

Pharmacokinetics di rewşên klînîkî yên taybetî de. Li nexweşên bi kêmbûna rengek sivik an nerm (Cl creatinine 30-80 ml / min), zelaliya exenatide ji nexweşiya ku bi fonksiyonê ducanî ya xweya normal heye, zelal nabe ku ji zelaliyê cuda bikin, ji ber vê yekê, adetkirina dermanê hewce nake. Lêbelê, di nexweşên ku bi têkçûna renasê ya qonaxa paşîn a ku di binê diyalîzê de ye, zelaliya navînî li 0.9 l / h kêm dibe (di mijarên tenduristî de li gorî 9,1 l / h kêm).

Ji ber ku exenatide bi gelemperî ji hêla kêzikan ve tê derxistin, tê guman kirin ku fonksiyona kezebê ya bêserûber guhastina exenatide di xwînê de neguheze.

Age bandor li taybetmendiyên pharmacokinetic of exenatide bandor nake. Ji ber vê yekê, nexweşên pîr ne hewce ne ku sererastkirina dozê bikin.

Li ser dermankokinetics of exenatide li zarokan nehatiye lêkolîn kirin.

Di pharmacokinetics of exenatide de di navbera mêr û jinan de cudahiyên girîng tune.

Dermansaziya exenatide ya dermanxane di nûnertiyên nijadên cûda de bi pratîkî nayê guhertin. Rêzkirina dozê li ser bingeha etnîkî nayê xwestin.

Di navbera indeya girseyî ya laşê (BMI) û pharmacokinetics exenatide de têkiliyek xuyang tune. Rêzkirina dozê li ser bingeha BMI-ê hewce nake.

Exenatide (Exendin-4) yek incretin mimetic e û amidopeptidek 39-amino acid e. The incretins, wekî peptide-glukagon-mîna glukagon, sekreteriya însulînê ya girêdayî glukozê çêtir dike, fonksiyona hucreya betayê baştir dike, sekinandina neqediyayî ya glukagonê dorpêç dike û bêhna gastrîkî hêdî dike û piştî ku ew têkeve nav xwîna giştî ji zikê. Exenatide mêtingerek bi hêz a incretîn e ku xurtkirina vegirtina însulînê ya bi glukozê ve girêdayî ye û bandorên hîpoglycemîkî yên din ên bi incretins ve girêdayî ye, ku di nav nexweşên bi şekir 2-şekir 2 de kontrola glycemîk çêtir dike.

Rêzeya amînofîzîkî ya exenatide bi rengek têkildarî rêzika mirov a GLP-1, di encamê de ku ew di nav receptorên GLP-1 di mirovan de tê girêdan û çalak dike, ku dibe sedema zêdebûna guncoz-têkildar û sekinandina însulînê ji hucreyên beta pancreatic bi tevlêbûna adenosine monophosphate (AMP) û / an riyên nîşankirinê yên intracellular ên din. Exenatide di hebûna bilindbûna glukozê de, di berdêla însulînê ji hucreyên beta de stimulasyonê dike.

Exenatide di strukturên kîmyewî û çalakiya dermansolojîk de ji însulînê, derûnên sulfonylurea, derivatives D-fenîlalanîn û meglitinides, biguanides, thiazolidinediones û alpha-glukosidase vedihewîne.

Exenatide kontrola glycemicê li nexweşên bi şekir 2 re ji ber mekanîzmayên ku li jêr hatine destnîşan kirin baştir dike.

Di şertên hyperglycemîk de, exenatide di serbestberdana însulînê ve ji glukozê ve girêdayî hucreyên beta yên pankreatîk zêde dike. Ev sekreandina însulînê ji ber ku hêjahiya glukozê di xwînê de kêm dibe û nêzî asayî dibe, bi vî rengî xetera potansiyela hîpoglikemiyê kêm dike.

Sekreteriya însulînê di 10 hûrdeman de, ku wekî "qonaxa yekem a bersivdayina însulînê" tête nasîn, bi taybetî di nexweşên bi şekir şekir 2 de heye. Wekî din, windabûna qonaxa yekem a bersivdayina însulînê xirabûna zû ya fonksiyonê beta-yê di şekirê 2 de ye. hem di qonaxa yekem û hem jî ya duyemîn de bersiva însulînê li nexweşên bi şekir 2 diyardeyê de nû dike an girîng dike.

Li nexweşên bi şekirê şekirê şekir 2 li dijî paşperdeya hyperglycemia, rêveberiya exenatide şehreza zêde ya glukagon tûnd dike. Lêbelê, exenatide têkilî nabe ku bersiva normal ya glukagonê bi hîpoglycemia re têkildar be.

Ev hate xuyakirin ku kargêriya exenatide dibe sedema kêmbûna kelûmêlê û kêmbûna vexwarinê ya xwarinê, motîla zikê dişoxilîne, ya ku dibe sedema kêmbûnê di valahiya wê de.

Di nexweşên bi şekirê şekir 2 de, terapiya exenatide ya bi hevkariya amadekariyên metformin û / an sulfonylurea re dibe sedema kêmbûna glukoza xwînê ya zû, glukoza xwînê ya postprandial, û indexa hemoglobînê ya glycosylated (HbA1c), bi vî rengî di nav van nexweşan de kontrola glycemîk çêtir dibe.

Pharmacodynamics

Exenatide kontrola glycemicê li nexweşên bi şekir 2 re ji ber mekanîzmayên ku li jêr hatine destnîşan kirin baştir dike.

Ev hate xuyakirin ku kargêriya exenatide dibe sedema kêmbûna kelûmêlê û kêmbûna vexwarinê ya xwarinê, motîla zikê dişoxilîne, ya ku dibe sedema kêmbûnê di valahiya wê de.

Pharmacokinetics

Sazkirin. Piştî ku rêveberiya s / c ya exenatide bi dozek 10 μg ji nexweşên bi şekirê şekir 2 re, exenatide bi lez tê pijandin û piştî 2.1 demjimêran digihêje C_max ku 211 pg / ml ye. Auc_o-inf 1036 pg × h / ml ye. Dema ku bi exenatide ve têne xuyang kirin, AUC bi propagendeyê bi zêdebûna dozê ve ji 5 ber 10 μg zêde dibe, dema ku di C de zêdebûna berbiçav tune._max. Bandora heman rengê bi rêveberiya subkansiyonê ya exenatide ya di nav zikê, tilî an di serî de hate dîtin.

Belavkirin. Vebara berbiçav ya belavkirinê (V_d ) exenatide piştî rêveberiya sc heye 28.3 lître.

Metabolîzm û xerîb kirin. Exenatide di serî de ji hêla filtrasyonê glomerular ve li dû dejenerasyona proteolîtîk tê derxistin. Paqijbûna Exenatide 9,1 l / hûr e. Final T_1/2 demjimêra 2.4 ye. Van taybetmendiyên pharmacokinetic ên exenatide-dozek serbixwe ne. Hûrbûna pîvana exenatide bi qasî 10 demjimêran piştî dozandin têne destnîşankirin.

Pharmacokinetics di rewşên klînîkî yên taybetî de. Li nexweşên bi kêmbûna rengek sivik an nerm (Cl creatinine 30-80 ml / min), zelaliya exenatide ji nexweşiya ku bi fonksiyonê ducanî ya xweya normal heye, zelal nabe ku ji zelaliyê cuda bikin, ji ber vê yekê, adetkirina dermanê hewce nake. Lêbelê, di nexweşên ku bi têkçûna renasê ya qonaxa paşîn a ku di binê diyalîzê de ye, zelaliya navînî li 0.9 l / h kêm dibe (di mijarên tenduristî de li gorî 9,1 l / h kêm).

Ji ber ku exenatide bi gelemperî ji hêla kêzikan ve tê derxistin, tê guman kirin ku fonksiyona kezebê ya bêserûber guhastina exenatide di xwînê de neguheze.

Age bandor li taybetmendiyên pharmacokinetic of exenatide bandor nake. Ji ber vê yekê, nexweşên pîr ne hewce ne ku sererastkirina dozê bikin.

Li ser dermankokinetics of exenatide li zarokan nehatiye lêkolîn kirin.

Di pharmacokinetics of exenatide de di navbera mêr û jinan de cudahiyên girîng tune.

Dermansaziya exenatide ya dermanxane di nûnertiyên nijadên cûda de bi pratîkî nayê guhertin. Rêzkirina dozê li ser bingeha etnîkî nayê xwestin.

Di navbera indeya girseyî ya laşê (BMI) û pharmacokinetics exenatide de têkiliyek xuyang tune. Rêzkirina dozê li ser bingeha BMI-ê hewce nake.

Contraindications

hestiyariya zêde li ser pêkhateyên derman,

şekirê şekir 1 an hebûna ketoacidosis diabetik,

têkçûna giran ya renal (Cl creatinine - gastrointestinal tractor with gastroparesis concomitant,

lactation (şîrê),

zarokên di bin 18 saliyê de (ewlehî û bandorkirina dermanê li zarokan nehatiye saz kirin).

Bandorên aliyê

Nerazîbûnên neyênî yên ku di demên dûrûdirêj de pir caran çêbûne têne navnîşkirin li gorî dabeşkirina jêrîn: pir caran - ≥10%, pir caran - ≥1%, lê pergala nerva navendî: bi gelemperî - bêhêzî, serêş, kêm kêm - xew.

Ji pergala endokrîn: pir caran - hîpoglycemia (di navbêna deronên sulfonylurea de), bi gelemperî - hestek lerizîn, qels, hyperhidrosis.

Reaksiyonên alerjîk: kêm caran - rash, itching, angioedema, zehf zehf - reaksiyonek anaphylactic.

Yên din: bi gelemperî - reaksiyonek çermê li cîhê înfeksiyonê, kêm kêm - dehydration (bi xalîçêkirinê, vereşîn û / an xurmê ve girêdayî). Casesend bûyerên zêdebûna dema hevahengiya xwînê (INR) bi karanîna hevdemî ya warfarin û exenatide re, ku carinan jî bi xwînê re tê şandin.

Ji ber rastiya ku zêdebûna hîpoglycemia bi rêveberiya hevbeş ya amadekirina Baeta with re bi derivatives sulfonylurea zêde dibe, pêwîst e ku ji bo kêmkirina dozê derziyên sulfonylurea bi zêdebûna metirsiyek hîpoglycemiyê re peyda bike. Piraniya episodên hîpoglycemiya bi zirav an nerm bûn û ji hêla vexwarinên karbohîdratên devkî ve hatin rawestandin.

Di gelemperî de, bandorên alî bi zirav an ziravî ya nerm bûn û rê nedan ku vekêşana dermankirinê. Bi gelemperî, bêhnbûna qeydkirî ya hişkiya nerm an nermî ve girêdayî bû û bi demê re kêm bû, bêyî ku têkilî di çalakiya rojane de be.

Peywendî

Bayeta ® divê bi hişyariyê li nexweşên ku devê dermanên devkî digirin ku hewcehiya gavavêjinê ya ji xala gastrointestinal e, were kirin, ji ber ku Baeta ® dibe ku valakirina gastrikê dereng bike. Divê nexweşan werin şîret kirin ku dermanên devkî, bandora wan, ku bi hêjahiya wan re girêdayî ye (mînak antîbiyotîk), bi kêmî ve 1 demjimêran berî rêveberiya exenatide. Ger dermanên wusa divê bi xwarinê re bêne girtin, wê hingê ew dema ku exenatide nayê derman kirin divê di wan xwarinan de were hildan.

Bi rêveberiya hevdemî ya digoxîn (bi dozek 0.25 mg 1 car / roj) bi Bayeta ®, C kêm dibe_max digoxin bi% 17, û T_max 2.5 demjimêran zêde dibin .. Lêbelê, bandora tevahî pharmacokinetic li ser hevsengiyê nayê guhartin.

Li dijî vebûna dermanê Bayeta ® AUC û C_max lovastatin bi rêzdarî, bi kêmî ve 40 û 28% kêm bû, û T_max bi qasî 4 demjimêran zêde bû. Rêvebiriya Bayeta ® bi muktorên reduktase HMG-CoA re ne hate guhastin di navhevkirina lipîdên xwînê de (kolesterolê HDL, kolesterolê LDL, kolesterolê total û trîglîserîdên).

Li nexweşên bi hipertensionê arterîkî ya sivik an nerm ku bi lisinopril (5–20 mg / roj) stabîl dibe, Bayeta ® AUC û C neguherand._max lisinopril li hevsengiyê. T_max lisinopril li serhevsengiyê bi 2 demjimêran zêde bû. Di indîksiyonên navînî yên rojane yên SBP û DBP de guhertin tune.

Hat zanîn ku bi danasîna warfarin 30 hûrdeman piştî amadekirina Bayeta. T_max bi qasî 2 demjimêran zêdebû.B Guhertina klînîkî ya girîng C_max û AUC ne hate dîtin.

Bikaranîna Bayeta di kombînasyona bi însulîn, der-D-fenylalanine, meglitinides an alpha-glukosidase ve nehatiye lêkolîn kirin.

Dosage û rêveberî

S / c heya serî, abûzek an serî.

Dozê destpêkê 5 mcg e, ku di heyamê 60-hûrdem de berî xwarina sibeh û êvarê di her wextê de 2 caran / rojê tête îdare kirin. Piştî xwarinê xwarinê derman derman nake. Heke vegirtina derman ji bîr neyê, dermankirin bêyî guhertina dozê berdewam dike.

1 meh piştî destpêkirina dermankirinê, dozaja derman dikare bi 10 mcg 2 caran / rojê zêde bibe.

Gava ku bi metformin, thiazolidinedione re, an jî bi van dermanên hevbeş re hevbeş be, dansa destpêkê ya metformîn û / an jî thiazolidinedione nayê guhertin. Di rewşek hevbeş a Bayeta de bi deronên sulfonylurea re, dibe ku dozek kêmkirina derûniya sulfonylurea dibe ku ji bo kêmkirina metirsiya hîpoglycemiyê hewce bike.

Rêbernameyên taybetî

Di rêveberiya / û an jî / m di nav de derman de nayê pêşniyar kirin.

Heke di perçeyan de çareseriyê tê dîtin an jî ku çareserî ewr e an rengê wê heye, Bayeta used nayê bikaranîn.

Dansên dijî exenatide dibe ku di dema dermankirinê de bi Bayeta re xuya bibin. Lêbelê, ev bandor li ser drav û celebên bandorên alîgir ên ragihandî nîne.

Divê nexweşan agahdar bikin ku dermankirina bi Bayeta dibe ku bibe sedema kêmbûna rûn û / an giraniya laş û ji ber van bandora wan hewce nake ku guheztina dosage biguheze.

Nexweş berî ku dest bi dermankirinê bi Bayeta re bikin divê bi Rêberê Bikaranîna penêrê sîrikê ya ku bi dermanê ve hatî dorpêç kirin nas bikin.

Encamên lêkolînên ezmûn

Di lêkolînên preklînîkî de di mîr û xêzan de, ti bandora kanserojenîk a exenatide nehatiye tespît kirin. Gava ku rats di mirovan de 128 caran dozê hate dayîn, zêdebûnek hejayî di adenoma tîpa C-hucre de bêyî nîşanên malnişîniyê hate nîşandin, ku bi zêdebûna şiyana jiyana heywanên ezmûnî re ku ji exenatide digirin re têkildar bû.

Dabeşkirina anatomîkî-terapî-kîmyewî (ATX)

Dabeşkirina anatomîkî-terapî-kîmyewî (anatomîkî-terapî-kîmyewî, ATX) - pergala klasîkkirina dermanên navneteweyî. Armanca sereke ya ATX-ê peydakirina statîstîkên li ser sûdwergirtina dermanan e.

Li gorî ATX, dermanê Bayeta girêdayî beşa "Dermanên din ên ji bo dermankirina şekir".

Klasîkirina nosolojîk (ICD-10)

Navgîniya ificationareserkirina Nexweşên Navdewletî ya Navneteweyî (ICD-10) Navgînek nirxandina standard e di warê rêveberiya lênihêrîna tenduristî, derman, epidemiology, û her weha analîzkirina rewşa tenduristiya giştî. Li gorî ICD-10, Bayeta (Exenatide), derman dikare ji bo nexweşiyên jêrîn bikar bîne:

E11 Nexweşên şekir ji însulînê ve girêdayî (şekirê şekir 2).

Berhemek çalak Baeta

Exenatide - incretinomimetic, pêkhateyek synthetic ku wekî encamek hewldanên hevbeş ên Amylin Pharmaceuticals û Eli Lilly û Co. hate wergirtin. Exenatide ji saliva gizika marmarayê Gila (şêrikê Hila), ku li Arizona, USA dijî, tê derxistin. Di yek carekê de, biyolojîstan balê dikişînin - şoxên Khila neçar in ku ji bo demek dirêj (heya çar mehan) bêyî xwarinê bikin. Dûv re, zanyarên ku vê fenomenê lêkolîn kirin dîtin ku pankreasê van serhildanan di demên "rojbûn" de zivirî ye û fonksiyonê wenda dibe. Exendin-4 (Exenatide), li ser bingeha ku amadekariya Bayeta tê pêşve xistin, alîkariya lizards di xwarina digirin.

Formula Gravî ya Exenatide: C184 H282 N50 O60S.

Faktorên din ên balkêş ên derbarê dermanan dikarin di beşa guncav a portalêlê de bibînin.

Release and dosage Baeta

Baeta di du doseyan de di forma penêr de heye:

çareseriyek ji bo rêveberiya subkutan 250 mg / ml, kartolek 1.2 ml di şekirê moşena (5 μg),
çareseriyek ji bo birêvebirina subkutan 250 μg / ml, kartolek 2,4 ml di penêr ya mêşandinê de (10 μg).

Doseya herî gelemperî di dermanên Bayeta de 1.2 ml (5 mcg) e.

Pakêta Baeta tê de ye:

Gotara bi hevalên xwe re bitikînin û parve bikin:

pênûsek syringe bi çareseriyek ji bo rêveberiya subkutanê,
fermanên ji bo karanîna bijîşkî,
penêr manual sergoyê
pakêtek karton.

Nîşaneyên Bayeta

Bayeta ji bo karanîna di mercên jêrîn de tê destnîşan kirin:

Nexweşiya şekir 2, wekî monoterapiyê ji bilî çalakiya laşî û parêz ji bo bidestxistina kontrola glycemîkî ya adîl,
Tîpa 2 şekirê şekir wekî dermankirina alîkar a ji derpêşiya sulfonylurea, metformin, thiazolidinedione, tevliheviyek ji metformin û derûniya sulfonylurea, an metformin û thiazolidinedione bêyî kontrola glycemic adek.

Bandorên alîgirê Baeta

Ji karanîna Baeta dibe ku Bandorên jêrîn ên jêrîn têne dîtin:

Ji pergala digestive:

bêhnok
vereşîn
diyarde
kêmbûna rûnê
reflux gastroesophageal,
dyspepsia
bloating
êşa êşa
kezeb
burping
bilêvkirin
binpêkirina tama.

Ji pergala nervê ya navendî:

dizî
serêş
xiyarbûn

Ji pergala endokrîn:

hestek tirsnak
hypoglycemia,
hyperhidrosis
qels.

angioedema,
rash
itching
reaksiyonek anaphylactic.

Bandorên dî yên din:

itching, sorbûn, rash li cîhê injeksiyonê,
dehydration.

Overdose Byetoy

Di doza zêdebûna doza Bayeta de (doza 10 carî ya herî zêde tê pêşniyarkirin), nîşanên jêrîn têne dîtin:

vereşîn
bêhnek giran
pêşveçûna lezgîn a hîpoglycemia.

Dermankirina bi zêdebûna dozê ya Bayeta re, terapiya semptomatîk heye, di nav de rêveberiya parenteral a glukozê jî bi hîpoglikemiya giran.

Rêbernameyên ji bo karanîna byeta

Xwendina van rêwerzanan ji bo karanîna byet ji nexweşiya xwendinê rizgar nake "Rêbernameyên ji bo karanîna tibbî ya narkotîkê "li qutiyek kartonê ya bi pencereya sindoqê Baeta re heye. Van fermanberan li ser karanîna çareseriyê ya ji bo rêveberiya subkuteyê 250 μg / ml, di karîkaturê de 1, 2 ml ya di stûyê şeklê de (5 μg) de bicîh dikin.

Ji bo ku bandora herî mezin ji karanîna Bayeta bistîne, pêdivî ye ku pîvanê syringe rast were bikar anîn. Nebûna ji şîretên karanîna penêrê xalîçeya Bayeta dikare rê li ber danasîna çewt bigire, zirarê bide penêrê sîrikê, û enfeksiyonê. Vê rêwerzên karanîna nahêlin şertên tenduristî an dermankirinê bi doktorê xwe re bişînin. Heke di karanîna penêrê sifrê Bayeta de tengasiyek heye, divê hûn bi doktorê xwe şêwir bikin. Penêrê sarincokê di nav 30 rojan de têra xwe dermanê bikar tîne. Penêrê syringe peldanka xwerû ya xweser hilber dike.

Ew nayê pejirandin ku tiryakê ji pincarê sindoqê re bi serranê veguhêze.

Heke parçeyek penêr ya serguhê hatibe şikandin an jî zirar hebe, bi kar tînin penera sîrikê.

Tête pêşniyar kirin ku ji bo kesên bi kêmasiya vîzyonê an jî bi dîtina bêserûber bêyî alîkariya mirovên xweş-dîtin, penêrê pîvanê bikar bînin. Di vê rewşê de, alîkariya kesek ku di karanîna penêrê sarincê de tê perwerdekirin dê hewce bike.

Pêdivî ye ku doktor an personelê bijîjkî jibo desteserkirina hewcedaran rêgezên damezrandî bişopînin.

Dema ku hûn penêrê sarincê Bayeta bikar tînin, divê hûn rêwerzên ji bo şandina însanî ya ku ji hêla doktorê we ve hatî pêşniyar kirin bişopînin.

Li gorî rêwerzanan, dermanê Bayeta wekî amûrek li rûnê jêrxanê di nav zikê, tilî û serî de tê bikar anîn.

Di dema destpêkirina karanîna de, derman ji bo karanîna 5 mcg du caran di rojê de (di demjimêrên sibeh û êvarê) de ji bo yek saet an di nav saetekê de berî xwarinê tête pêşniyar kirin. Di rewşek binpêkirina rêza karanîna Byet de, dosage nayê guhertin. 30 roj piştî destpêka girtina dozê ya înkîtê heya 10 mcg (du caran di rojê de) zêde dibe.

Divê derman piştî xwarinê neyê îdare kirin. Ew nayê pêşniyar kirin ku derman bi devkî an intramuscularly ve were îdarekirin. Ger perçeyên biyanî di nav çareseriyê de bêne girtin, an jî ku çareserî bixwe re ewr e an rengê wê heye, amadekariya Bayeta nayê bikar anîn.

Di rêwerzên karanîna de, divê hûn tomariyek ji rastiyê û mêjû vekişînin yekem penêr sindoqek bikar bînin.

Bikaranîna penêrê gûzê ya Bayeta di nav 30 rojan de piştî ku yekem karanîna tête bikar anîn, bi şertê ku amadekirina amadekariya penêrê nû ya syringe were rêve kirin. 30 roj piştî karanîna yekem, pêdivî ye ku penêr moşena Baeta were xilas kirin, tewra ku tam vala nebe jî.

Penîrê sarincê Baeta nabe ku piştî xilasiya tarîxê ya ku li ser pakêtê çêker tête destnîşan kirin de were bikar anîn.

Heke hewce be, penîrê syringe ji derveyî bi kincê paqij û nermî paqij bike.

Dema ku penêr sarincokê bikar tînin, dibe ku pişkên spî li ser tixûbê kasaşikê, ku divê
bi pêlek an kincê pemboyê ku bi alkolê ve hatî tewandin.

Li gel berhevkirina Bayet bi metformin, thiazolidinedione, an bi hevgirtinek ji van dermanan, doza destpêkê ya metformin û / an jî tiazolidinedione nayê guhertin.

Ji bo ku xetera hîpoglycemiyê kêm bike, dibe ku berhevoka Baeta bi derivînên sulfonylurea re dibe sedema kêmkirina dozê ya derûniya sulfonylurea.

Berî ku dest bi dermankirinê bi Baeta re bike, divê nexweş fermanên pêvekirî bixwînin "Rêbernameya ji bo karanîna penîrê moşînê".

Baeta di nexweşên ku devê dermanên devkî digirin de pêdivî ye ku bilez ji bileziya gastrointestinal bigirin - Baeta dibe ku vala ya gastrîkî hêdî bike. Divê nexweşan şîret bikin ku dermanên bi devkî têne girtin, ku bandora wan ji hêjahiya wan (antîbîotîk) ve girêdayî ye, bi kêmî ve yekê saet berî rêveberiya Bayet. Ger dermanên wusa bi xwarinê re têne girtin, gava ku Baeta nayê bikar anîn divê di wan xwarinan de bêne girtin.

Dema ku dermanê Baeta derman bi hevbeşî bi digoxin (bi dozek 0.25 mg carekê di rojê de) derman bike, Cmax digoxin% 17 kêm dibe, Tmax du demjimêr û nîvan zêde dibe. Di vê rewşê de, bandora tevahî ya pharmacokinetic li ser hevsengiyê nayê guhartin. Li hemberê danasîna dermanê Bayet, Cmax a lovastatin û AUC, bi rêzê, ji sedî 28 û 40% kêm bû. Tmax bi qasî çar saetan zêde bû. Rêvegirtina hevoksînator a HMG-CoA reductase a astengkar bi Bayeta re bi guheztina mîqdara lîpîdê xwînê re tune ye (triglycerides, kolesterol-lipoproteinsên kêm-danser, kolesterol-lipoproteinsên bi danseriya bilind, û kolesterolê total).

Li nexweşên bi hipertensionê arterîkî ya sivik an nerm ku bi lisinopril ve (5-20 mg per roj) stabîl dibe, amadekariya Baeta di ekuilasyonê de Cmax ya lisinopril û AUC neguherand. Di deqîqeya tîrê ya lisinoprilê de 2 demjimêran zêde bû. Guhertin di rojevê de tê wateya tansiyona xwîna sîstolîk a diastolîk.

Bi danasîna warfarinê nêzî sê deqîqeyan piştî girtina Bayeta, Tmax bi 2 saetan zêde dibe. Di Cmax û AUC de guhertinek klînîkî ya girîng nehat dîtin. Bikaranîna Baeta di kombînasyona însulîn, meglitinides, derivatives D-fenylalanine, an alpha-glukosidase ve nehatiye lêkolîn kirin.

Ji karanîna dermanê Bayeta encamên erênî digirin betal nake hewceyê çavdêriya sîstematîkî ya tenduristiya nexweş ji hêla pisporên pispor, doktorên navendên bijîşkî, nexweşxane, klînîkî, laboratîf û saziyên din ên pispor. Nexweşiya guncanî, pêkanîna tedbîrên pêşîlêgirtinê dê bandora dermanê zêde bike.

Kontrolê Penêr ya Pirsûsê

Berî ku hûn dest bi karanîna penêrê sêvê ya Bayeta bikin, destên xwe bişon. Pêdivî ye ku meriv labelê li ser penêrê sêrbazê kontrol bike da ku ev pênûsê sîrokê 5 microgram be. Kembera şîn a penêrê sindoqê rakirin.

Pêdivî ye ku hûn dermanê Bayeta di kartolê de kontrol bikin. Pêdivî ye ku çareserî zelal, bê reng be, ne xwediyê grûba biyanî be. Di rewşa nehevgirtinê de, penêrê sîrê bikar neynin.

Pêwîstek bi penînek mêşê ve girêde

Pêdivî ye ku pîvaza kaxezê ji kapikê derveyî ya hûnerê vekişîne, pêça bi qefesa derveyî rasterast bi axê re bi ser stûyê sindoqê ve girêbide, dûv re pêdivî bigire heya ku ew bi hişkî were qewirandin. Ji bo tengbûnê kontrol bikin.

Pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêlika derveyî ya tûjikê were avêtin. Divê kapikê neyê avêtin - ew ê hewce bike ku li ser beşa hişk ya pêlavikê berî avêtinê bêne danîn. Pêdivî ye ku bêyî tewra li ser pêvekî pêdivî ne hewce nekin.

Kapasîteya hewceyê ya hundurê hilweşînin û wê hilînin. Di hin rewşan de, pişkek piçûktir a çareseriya amadekariya Baeta di dawiya hewikê de xuya dike, ev normal e.

Baeta daketinê

Bawer bikin ku sembola "tîrêja rast" di pencereya dozê de tê xuyang kirin. Heke ne wilo be, zencîra mîhengê dozê bizivire çepê heya ku ew raweste, heya ku "sembola" rastê "di pencereya dozê de xuya bibe

Pêdivî ye ku meriv zincîra mazotê ya dozandina doza penêrê xêzik vekişîne heta ku ew diqede, heya ku sembola tîrêja up di pencereya dozê de xuya bibe. Divê vekişîna kapê bi tevgerê hêdî, bêyî hewildan be.

Zencîra damezrandina doza Baeta li zivistanê bişkînin heya ku sembola "5" xuya bibe. Pêdivî ye ku hûn piştrast bikin ku jimara "5" ya bi xêza li jêr di beşa navendî ya pencereya dozê de ye.

Amadekariya penêrê sirkê

Pêdivî ye ku pêdivî ye ku penêr ya sergoyê bi rengek bi vî rengî ve girêbide ku şûrek ji we re destnîşan bike û dûr bike. Divê amadebûna penêrê sarincê ya Bayeta di ronahiya têr de pêk were.

Pêdivî ye ku hûn tiliya xwe bikar bînin da ku bi zexmî bişkojka ji bo birêvebirina dozê Bayeta rahijandinê rawestînin, piştre, her çend, dema ku berdewamkirina ragirtina birêvebirina dozê digire, hêdî hêdî bi pênc ve tê hejmartin.

Heke ku sembola "çîmento" li beşa navendî ya pencereya dozînê tê xuya kirin, pêlavek an çend dilopên çareseriya Bayeta li ser tilika hewikê xuya dibe, amadekirina penêr ya syringe qedandî tê hesibandin.

Amadekariya Pireya irnexê temam

Zencîra birrîna birêkûpêkê bizivire heya ku ew sekinî heya ku sembola "tîrêja rast" di pencereya dozê de xuya bibe.

Amadekirina penîsek nû ya syringe qediya. Pêdivî ye ku gav dubare nakin ku ji bo karanîna rojane penêrek nû ya syringe amade bikin. Ger ev pêk were, amadekariya Bayeta dê berî bidawîbûna 30 rojên karanîna bidawî bibe.

Baeta daketinê

Penêrê sarincê Bayet bi zexmî bigire, pêdiviyê bixe bin çerm. Dema dermankirinê tête kirin, teknolojiya vegirtinê ya hîjyenîkî bikar bînin ku ji hêla bijîjkên beşdar ve tê pêşniyar kirin.

Bi tiliya xwe bikar tînin, bi tikandina bişkojka dozê biqewirînin ku bisekinin, wê hingê, dema ku hûn bişkoja dozê digire, hêdî hêdî digirin ber 5, da ku tevahiya dozê têkeve.

Dema ku sembola "sêlikê" di beşa navendî ya pencereya dozê de xuya dibe injeksiyonek bêkêmasî tête hesibandin. Pênûsek syringe bixweber ji bo danasîna dozek nû hatî amadekirin.

Heke piştî injeksiyonê çend heb dermanê Bayeta ku ji alîyê hewşê ve hatî derxistin, ev tê vê wateyê ku bişkoja dozê bi tevahî nehatiye zext kirin.

Pêdivî û Penikilandina Pêwîstek Pireya inirnexê

Bi pêlavê Baeta her tixûbê bi baldarî veqetin. Piştî ku tûjikê veqetin, kapasîteya derveyî ya pêlê bi baldarî li pêça bixin.

Piştî ku weşikê veneqişîne, berî ku we hilanînê, capê şîn vexînin bin penêrê birincê Bayeta. Stendina stûyê syringe bêyî kapek li ser nayê pejirandin.

Pêdivî ya karûbar divê di konteynerek berxwedêrek punk de were avêtin. Pêdivî ye ku meriv li gorî pêşniyarên din ên bijîjkê werzîşê bicîh bîne.

Pirsên li ser karanîna Penîna Sirîngeya Bayeta

Ma ji bo karanîna berî her ducanê hewce ye ku ez penêr serhêla nû ya Bayeta amade bikim?

Na. Amadekirina penêrê nû ya Bayeta ji bo karanîna yek carî tête kirin - berî ku karanîna wê. Armanca amadekirinê ev e ku hûn di 30 rojên pêş de pîvaza birincê ya Bayeta amade ye ku bikar bînin. Dema ku ji nû ve çêkirina penêrê ava vexwarinê, berî her dozek gelemperî ya Bayeta 30 rojan têr nake. Parçeyek piçûktir a amadekariya Bayeta ku di amadekirina penêr serhêl ya nû ya ji bo karanînê ve tê de tê xerckirin dê bandorê li ser 30-rojiya amadekariya Bayeta neke.

Whyima di kartolên Theet de bermayên hewayî hene?

Hebûna bobelatek hewayê piçûk di nav kartolan de rewşek normal e ku bandor li dozê neke. Heke stûyê sarincê bi pêçek ku bi wî ve girêdayî ye were hilanîn, dibe ku hêlên hewayî di kasapê de pêk were. Penêrê sarincê bi pêça ku bi wî ve hatî girêdan hilînin.

I divê ez bikim eger çareseriya Bayeta piştî çar hewildan li ser çêkirina pênûsek hewce neyê xuya kirin?

Di vê rewşê de, pêdivî ye ku hûn hûnerê bi baldarî bikişînin li ser tîrêja derveyî ya tûjikê vebikin, bêhnê biqelişînin û dev jê berde. Pêwîstek nû ve girêdin û gavên dubare bikin ku ji bo karanîna penêrê nû ya syringe amade bikin. Gava ku çend dilop an xiftana çareseriya narkotîkê li dawiya hewcenê xuya dike, amadekirina penêr ya serêşê qediya.

Afterima piştî ku teşhîs qediya, çareseriya Bayeta ji hewcedanê derdikeve?

Normal tête fikirîn ger ku, piştî bidawîbûna enzûnê, di derziyê de hûrdûrek li çareseriya dermanê bimîne.

Heke di dawiya hewcedariyê de ji zêdeyî yek drop tê dîtin:

Dose bi tevahî nayê wergirtin. Berî ku hûn bi peywirdarê tenduristiya tenduristiya xwe re şîretek nekin, dozek bikar neynin,
Ji bo ku meriv rewşê dubare neke, ji bo rêveberiya rast a doza dahatûyê, bişkoja dozê di pozîsyona recess de çap bike û bigire û hêdî hêdî pênc hesibîne.

Ez çawa dikarim fêr bibim ka dema ku şilavê Baetoy temam bû?

Heke ku:

Bişkojka dozê hate zext kirin û bi hişk li rewşa recess bimîne heta ku ew sekinî,
Dema ku bişkoka di pozîsyona guhêzbar de digirtî, nexweş hêdî hêdî li pêncî dihat hesibandin, hewt di wê demê de di çerm de bû,
Sembola "sêalî" di dema prosedûrê de di navenda pencereya doza de bû.

Divê ez li kû Bayeta bikim

Byeta bi karanîna teknolojiya înşeatê ya ku ji hêla bijîjkê we ve tê pêşniyar kirin tê nav livîn, pişk an jî şokê tê şandin.

Ma ez ê nikarim çi bikim ku ez nikarim vekim, zivirîm, an tikandina tiliya sazkirina dozê ya penêrê sarincê Bayet?

Sembolê di pencereya dozê de binihêrin. Rêbernameyên li pey sembola têkildar bişopînin.

Heke nîşana "tîrêja rast" di pencereya dozê de tê xuyang kirin:

Zencîra birêkûpêkkirina dozê bikişînin heya ku tîrêjeya jorîn xuya bibe.

Heke sembola tîrêja nîşanî di pencereya dozê de tê xuyang kirin û tiliya mîhengê dozê nekêşe:

Dibe ku di kartolên penêrê sifrê Bayet de tiryakê saxlem têde nemaye. Qismek piçûk a Bayeta her dem di karîkaturê de ye. Ger mîqdarek piçûk di tixûbê de hiştibe yan jî vala xuya dike, di vê rewşê de hewce ye ku penîrê nû ya Bayet bistînin.

Heke sembola "arşeya up" û beşa sembolê "5" di pencereya dozê de tê xuyang kirin, û tewra lêzêdekirina doza nayê zext kirin:

Rêza dozê ya tevahî nehat zivirandin. Bi zincîra birêkûpêkkirina dirûnê bizivirînin heya ku nîşana "5" li navenda pencereya dozê xuya bibe.

Heke sembola "5" û bi beşa sembolê "sêyemîn" hinekî beşa di pencereya dozê de tê xuyang kirin, û tiliya damezrandina dozê nayê zext kirin:

Pêwîste pêdivî ye ku pêdivî were girtin, pêçandin, an jî neçêt bi nezîk ve were girêdan,

Pêwîstek nû ve girêdin. Bawer bikin ku hewdan rasterast li ser axê ve girêdayî ye û bi her awayî tê xemilandin,
Bişkojka dozê bi zorê pêve bigire heya ku raweste. Pêdivî ye ku Bayeta li dawiya hewceyê xuyang bibe.

Heke sembola sêgoşe di pencereya dozê de tê xuyang kirin û tiliya mîhengê dozê nekêşe:

Bişkoka doza Byeta bi tevahî nehat zext kirin û doza tevahî nayê şandin. Pêdivî ye ku hûn di danasîna pêkanîna dozek neçar de çi bikin.

Pêdivî ye ku ji bo ji nû ve şûnda darikê Bayet ji bo vexwarinê ya jêrîn sazkirinên jêrîn werin şopandin:

Bişkojka dozê bi zorê pêve bigire heya ku raweste. Bi berdewamî vekirina doza dozînê di pozîsyona guhêzbar de, hêdî hêdî li pêncan bisekinin. Dûv re zencîra birêkûpêkkirina dozê bizivirînin heya ku sembola "tîrêja rast" di pencereya dozê de xuya bibe.
Heke hûn hîn jî nikaribin zencîra mîhengê dozê bizivirînin, wê hingê dibe ku pêdivî bimîne. Pizikê vekişînin û operasyona ku li jor hatiye vegotin dubare bikin.

Ji bo birêvebirina doza duyem a Baeta, pêl bişkoka dozê di pozîsyona recess de bicîh bikin û hildin berî hingê pênc hêdî bijmêrin.

Pirsên li ser needles for Syringe Pen Baeta

Whati celebek hewceyê dikare bi penera mûşeka Baeta bikar bîne?

Pêdivî ne di penêrê serhêliya Bayet de tête kirin. Ji bo ku hûn hewceyê dermanek li dermanxaneyê bikirin, we pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku dermanek pêdivî ye. Dema ku penêr birincê Bayet tê bikar anîn, pêdivî ye ku pêdiviyên pêdivî yên ji bo pênûsên sîrincê 12, 7 mm, 8 mm an 5 mm dirêj (bi diameter 0, 25-0, 33 mm) were bikar anîn. Dirêj û pîvana ku ji bo karanîna pêdivî ye divê bi doktorê xwe re were kontrol kirin.

Ma ji bo her injeksiyonek Bayeta hewceyê hewceyê hewceyê nû bikar tînim?

Pêdivî ye ku pêdivîyek hewceyê nû ji bo her injeksiyonê were bikar anîn. Bikaranîna dubare ya hewceyê destûr nayê. Piştî şilkirinê, pêdivî pêdivî ye ku pêdivî bê veqetin, ev alîkarî dike da ku nehêle çareseriya penîrê moşena Bayet, avakirina bobelatên hewayê, şiyana dorpêçê ya hewceyê kêm bike, û xetera enfeksiyonê kêm bike.

Heke pişkek pêdivî ye ku bi penîrê sîrikê ve neyê vebir, bişkoja dozê neke.

Afterawa pêdivî ye ku ez pêlêdanên Byet avêtina avêtinê?

Pêdiviyên pêdivî yên bikar bînin avêtin nav konteynerek bêdawî ya birêkûpêk, an jî şîreta bijîşkê xwe bişopînin. Penêrê syringe bi pêça ku bi wî ve hatî girêdan, bavêje. Pîvana penêr an hewceyên Baeta yên yên din negirin.

Baeta Storage

Stargehkirina penêrê sarincê Bayeta ya ne-karanîna di pakêta kartonê ya orjînal de di sarincokê de bi germahiya 2-8 ° C, li cîhek tarî tê meşandin. Dema ku stûna penîrê birincê ya Bayeta hatî hilanîn, divê ew şil nebe. Heke di dema hilanînê de amadekirin tirş bû, karanîna wê hê jî destûr e.

Dema ku hûn bikar tînin, pêdivî ye ku pîvaza birincê ya Bayeta li germahîya ku ji 25 ° C zêdetir nabe ji 30 rojan zêdetir were hilanîn.

Kirrûbira Byeta pen bi alava pêve girêdayî nehêle. Ger hewceyê pêçê bimîne, dibe ku çareseriyek dermanê Bayeta ji penîrê sîrokê derkeve, dibe ku hêşikên hewayê di hundurê kartonê de bibin.

Stendina Byet ji zarokan re nehf e.

Jiyana Beta Baeta 24 mehan ji roja berdana dermanê.

Baeta û Victoza

Amadekariyên Baeta û Viktoza mimetîkên incretin in, ji bo rêveberiya subkutikê di nav şekirên sîrokê de têne hilberandin, û di dermankirina şekirê tip 2 de têne bikar anîn. Bikaranîna sîstematîkî ya van dermanan ji bo bikaranîna 10-12 mehan bi alîkariya 1-1, 8% kêmkirina hemoglobînê ya glycated û kêmkirina kîloyan çar-pênc kîloyan dibe alîkar. Tevî hejmarek pîvanên gelemperî, û mekanîzmaya çalakiyê ya Viktoza û Byet, tayînkirina dermanek taybetî berpirsiyariya bijîşk dimîne.

Price Baeta (Exenatide)

Heke derman bi riya dermanxaneyek serhêl bikirî, bihayê Exenatide Baeta Siringe Pens nayê lêçûnên lêçûnê nade. Dibe ku bihayên li ber cîhê kirînê û dosageê bi cûrbecûr cûda dibin.

Rûsyayê (Moskow, St. Petersburg) ji 3470 heta 6950 rûsî,
Ukrayna (Kiev, Kharkov) ji 1145 ber 2294 hravnias Ukrainian,
Kazakistan (Almaty, Temirtau) ji 16344 heta 32735 tengeya Qazaxistanê,
Belarus (Minsk, Gomel) ji 912610 heta 1827850 Belarus,
Moldova (Chisinau) ji 972 ta 1946 Moldovya Lei,
Kirgizîstan (Bêşkek, Osh) ji 3.782 ber 7.576 soms Kirgizîstan,
Uzbekistan (Tashkent, Samarkand) ji 134567 ber 269521 Uzbek soums,
Azerbaycan (Bakû, Ganja) ji 51.7 ber 103.6 manatên Azerbaycan,
Ermenistan (Yêrêvanî, Giyûman) ji 23839 ber 47747 Dravê Ermenî,
Georgia (Tbilisi, Tbilisi) ji 118.0 heta 236.3 larî yên Gurcistanê,
Tacikistan (Dushanbe, Khujand) ji 326.9 ber 654.7 somoni Tajik,
Turkmenistan (Ashgabat, Turkmenabat) ji 167.6 ber 335.7 manîfestoyên nû yên Turkmen.

Baeta bikirin

Ku bikirin dermanên di pencereyên birincê yên Bayeta de dikare di dermanxanê de be, karanîna karûbarê dermanan tomarkirinê, navnîşa hilgirtinê jî. Berî ku hûn Bayeta bikirin, divê hûn mêjûyên qedandina dermanê zelal bikin. Hûn dikarin Byet li her dermanxaneyek serhêl peyda bikin, firotan bi pêşkêşkirina dermanek bijîjkî ve bi radestkirina firotanê tête kirin.

Bi karanîna Rêzika Baeta

Danasîna dermanê hîpoglycemîk Bayeta (Exenatide) li ser portalê bijîşkî My Pills guhertoyek berbiçav e "Rêbernameyên ji bo karanîna bijîşkî ya Byet". Berî ku bikirin û dest bi karanîna dermanê bikin, divê hûn bi rêwerzên ku ji hêla hilberîner ve hatine pejirandin nas bikin, bi pisporê bijîşkek bijîjkî, doktor re şêwir bikin. Danasîna dermanê Bayeta (Exenatide) tenê ji bo armancên agahdarî tête peyda kirin û rêber nîne ku bi karanîna xwe-dermankirinê re were bikar anîn.