Gliclazide MV > Derman û pêşîgirtin

Gliclazide MV: Rêbernameyên ji bo karanîn û nirxandinan

Navê Latînî: Gliclazide MV

Koda ATX: A10BB09

Perçeyek çalak: gliclazide (gliclazide)

Hilberîner: LLC Ozon, LLC Atoll (Rûsya)

Danasîn û wêneyê nûve bikin: 01/14/2018

Buhayên li dermanxaneyan: ji 81 rub.

Gliclazide MV dermanek hîpoglycemîk a devkî ye.

Form û pêkve berde

Gliclazide MV di forma tabletan de bi berdana guhastbar têne hilberandin: cilindrîkî, biconvex, spî bi tamikek kemilandî an spî, marbelek piçûk gengaz e (10, 20 an 30 perçe di konteynirên aluminiumê an hucreyên polivinyl chloride de, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 10 pakêt di pakêtek kartonê de, 10, 20, 30, 40, 50, 60, an 100 pc.

Berhevoka 1 tabletî ev e:

Naveroka çalak: gliclazide - 30 mg,
Saziyên alîkar: hypromellose - 70 mg, dioksîdê ya silicon koloidî - 1 mg, hucreyê mîkrokristînal - 98 mg, stearate magnesium - 1 mg.

Pharmacodynamics

Glyclazide deranek sulfonylurea ye ku xwedî taybetmendiyên hypoglycemîk e û ji bo rêveberiya devkî tê armanc kirin. Cûdahiya wê ji dermanên di vê kategoriyê de hebûna tîpa H-heterocyclic a ku bi girêdana endocyîk e.

Gliclazide glîkozê xwînê kêm dike, ku bibe stimulatorê hilberîna însulînê ji hêla hucreyên beta yên giravên Langerhans. Hêjbûnek zêde ya C-peptide û însulasyona postprandial piştî dermankirina 2 salan berdewam dike. Wekî ku di derheqê derweyên din ên sulfonylurea de, ev bandor ji ber reaksiyonek tundtir a β-hucreyên isletên Langerhans-ê ji bo stimulasyona glukozê, ku li gorî celebê fîzolojolojî tête kirin. Gliclazide ne tenê di metabolîzma karbohîdartan de bandor dike, lê bandorên hemovaskulîk jî provoke dike.

Di nexweşên bi şekirê şekir 2, gliclazide alîkar dike ku pezê pêşîn ê hilberîna însulînê sererast bikin, ku ev yek encama encamgirtina glukozê ye û qonaxa duyemîn a sekinandina însulînê stimul dike. Zêdebûnek berbiçav a synthesiya însulînê bi bersivê re sedemek ku ji hêla glukozê an vexwarinê ve hatî vexwarinê ve girêdayî ye.

Bikaranîna gliclazide bi xetera pêşveçûna tromboza xwîna xwînê ya piçûktir kêm dike, li ser mekanîzmayên ku dikarin pêşkeftina tevlihevî li nexweşên bi şekirê şekir şeytanî bikin, kêmasiyek di naveroka faktorên çalakkirina trombotîpê de (thromboxane B₂, beta-thromboglobulin), bêparkirina parçeyî ya têkdana trombîleyê û hevgirtinê, û her weha bandorê li ser nûvekirina taybetmendiya çalakiya fibrinolytîk ya endotheliumê vaskal kirin, û çalakiya zêde kirina plasmînogjenê, ku çalakvanek laş e.

Bikaranîna glycazide ya guhartî ya guhartî, nîşana glycosylated hemoglobin (HbAlc) ji kêmtir ji 6,5%, bi kontrolkirina glycemicê ya hişk li gorî ceribandinên klînîkî yên pêbawer, dikare xetera makro- û mikrovaskolîkên tevlihevkirî yên ku bi diyabetesê kevneşopî re digel hev in, li gorî glycemic kevneşopî kêm bike kontrol kirin.

Pêkanîna kontrola glycemîkî ya hişk pêk tê di diyarkirina gliclazide (dozaja rojane ya navîn 103 mg e) û zêdekirina doza wê (heya 120 mg di rojê de) dema ku qursek standard a dermankirinê li ser fonksiyona (an li şûna) li dar bixin berî ku ew dermanê hypoglycemîkek din (mînakî, însulîn, metformin) pêk bîne derziya thiazolidinedione, alpha glukosidase alpha). Bikaranîna gliclazide ya di koma nexweşên ku di bin kontrola glycemicê hişk de derbas dibin (bi gelemperî, nirxa HbAlc bû 6.5% û dema navînî ya çavdêriyê jî 4.8 sal bû), ligel koma nexweşên ku di bin kontrola standard de bûn (nirxa navînî ya HbAlc bû 7,3% ), piştrast kir ku xetera têkildar a hebûna hevbeş a tevliheviyên mîkro û makrovaskolîk bi giramî kêm dibe (ji hêla 10%) ve ji ber kêmbûna berbiçav a xetera têkildarî ya pêşveçûna tevliheviyên girîng ên mîkrojenîkî (ji hêla 14%) ve, Itijah û pêşveçûnê yên mîkroalbumînurî (9%), komplîkasyonên renal (11%), navsere û pêşveçûnê yên nephropathy (% 21), û ji bo pêşxistina macroalbuminuria (30%).

Dema ku gliclazide derman bikin, kontrola glycemicê ya fireh xwedî avantajên girîng e ku ji encamên dermankirinê bi dermanên antihîpertensiyon re nehatiye destnîşankirin.

Pharmacokinetics

Piştî rêveberiya devkî, glycoside di dehsalê de digihîje 100%. Naveroka wê di plasma xwînê de di 6 demjimêrên yekem de hêdî zêde dibe, û pîvaz 6-12 saetan dom dike. Rêjeya an rêjeya germbûna gliclazide ya xwarina xwarina serbixwe ye.

Zêdeyî 95% ji naveroka çalak bi proteînên plazmayê ve girêdayî ye. Hêjeya belavkirinê li dora 30 lître ye. Pêşwazîkirina Gliclazide MV di dozek 60 mg de carekê di rojê de dihêle hûn di 24 demjimêra an de bêtir li ser plaza xwînê ya gliclazide li seranserê xwe bimînin.

Metabolîzma gliclazide di serî de li kezebê pêk tê. Metabolên dermanxwaz ên çalak ên vê materyalê di plazayê de ne hatine destnîşankirin. Gliclazide bi piranî di nav gurçikan de di forma metabolê de tê derxistin, nêzikî 1% di nav mîzê de bêveng têne derxistin. Nîv-jiyana navînî 16 demjimêran e (nîgarek dikare ji 12 heta 20 demjimêran cûda dibe).

Di navbera dozê pejirandî ya dermanê de (ne ji 120 mg-ê mezintir) û devera ku di bin kûrahiya pharmacokinetîkî de "hêjayî" - dema "têkiliyek linear hate tomar kirin. Di nexweşên pîr de, di pîvanên pharmacokinetic de guhertinên girîng ên klînîkî tune.

Nîşaneyên ji bo karanîna

Li gorî rêwerzanan, Gliclazide MV ji bo dermankirina giranbûna nermî ya şekir 2-ya şekir (ne-însulîn-girêdayî) bi xuyangên destpêkê yên mîkroangiopatiya diyabetî tête diyarkirin.

Derman jî tête bikar anîn da ku pêşî li birînên mîkroşekerasyonê bigire (bi hevdemî bi deronên din ên sulfonylurea).

Contraindications

Nexweşiya şekir 1
Nexweşiyên fonksiyonê yên giran ên jehrê û gurçikan,
Ketoacidosis
Koma diyabetê û pêşgîra
Bikaranîna bihevre li derivatives imidazole (tevî mikonazole),
Hîpertansiyonê berbi sulfonamides û sulfonylureas.

Bikaranîna Glyclazide MV ji bo jinên ducanî û ducanî nayê pêşniyar kirin.

Rêbernameya ji bo karanîna Gliclazide MV: rê û dosage

Gliclazide MV berî xwarinê tête girtin.

Pirjimarbûna girtina derman 2 roj bi roj e.

Doktor dermanê rojane bi serbestî, li ser bingeha eşkerekirinên klînîkî yên nexweşî û glycemiyê, li ser zikek vala û 2 demjimêran piştî xwarinê xwar dike.

Wekî qaîde, doza destpêkê 80 roj per roj e, mezinahiya rojane 160-320 mg e.

Bandorên aliyê

Di dema karanîna Gliclazide MV de, gengaz e ku ji hin sîstemên laşê bêpêşkêşî were pêşve xistin:

Pergala xwêndariyê: kêm caran - bêhêzî, anoreksiya, diyarde, vereşîn, êşa epigastrîkî,
Pergala endokrîn: bi zêdebûna dozê - hîpoglycemia,
Pergala hematopoietic: di hin rewşan de - thrombocytopenia, leukopenia an agranulocytosis, anemia (bi gelemperî vekişîn),
Reaksiyonên alerjîk: xof, çermê çerm.

Pir zêde doz kirin

Pir zêde dozek MV Glyclazide dikare pêşketina hîpoglycemiyê provoke bike, û di rewşên giran de jî, koma hîpoglycemîk e.

Nîşaneyên giranbûna hîpoglycemiya nermalandî bi guhartinên parêzê, vebijarka dozê û / an vexwarinên karbohîdartan têne rast kirin. Pêdivî ye ku çavdêriya baldarî rewşa tenduristî berdewam bike heya ku metirsiyek potansiyel ji bo jiyan û tendurist bimîne. Di heman demê de dibe ku şertên giran yên hîpoglyememiyê jî çêbibin, digel sekinandin, koma, an aloziyên din ên pergala nerva navendî. Ger nîşanên weha çêdibin, tê pêşniyar kirin ku baldarî pizîşkî were girtin û pêdivî be ku li nexweşxaneyê were xwestin.

Heke nexweş bi koma hîpoglycemîk hatibe tespît kirin an jî guman heye ku ew hebe, divê ew (intravenently, jet) 50 ml ji 40% çareseriya glukozê (dextrose) were dayîn. Piştra, çareseriyek 5% dekstroze bi hundurê têve tête tête kirin, ku dihêle hûn hûrbûna hewceyê ya glukozê di xwînê de biparêzin (ew bi qasî 1 g / l) ye. Pîvaza glukozê ya xwînê divê bi baldarî were şopandin û divê nexweş kêmtirî 2 rojan piştî danûstendina zêde dozek were şopandin. Pêdivîbûna çavdêriya bêtir karên bingehîn ên bingehîn ên nexweşê bi rewşa wî re bêtir tête destnîşankirin.

Ji ber ku gliclazide bi awayek mezin bi proteînên plazma ve girêdayî ye, dialîzasyonê nehf dibe.

Rêbernameyên taybetî

Di dermankirina nexweşîya şekir ya însulîn de, divê Gliclazide MV bi hevdemî bi parêza kêm-kalorî re bi naverokek kêm-karbohîdartan ve were bikar anîn.

Di dema dermankirinê de, hûn hewce ne ku bi rêkûpêk guhartinên rojane yên di asta glukozê de, û her weha asta glukozê di xwînê de li ser zikê pûç û piştî xwarinê bê şopandin.

Bi navbênkên kirdarî an dekompensasyona şekiranê, mumkune ku meriv amadekariyên însulînê bikar bîne.

Di rewşa hîpoglikemiyê de, heke nexweş hişyar be, divê glukoz (an çareseriya şekir) bi devkî were bikar anîn. Di rewşa windakirina hişmendiyê de, pêdivî ye ku glukoz (bi navgîn) an glukagon (subkutural, intramuscularly an intravenous) were derman kirin. Ji bo ku ji nû ve pêşxistina hîpoglikemiyê piştî restorasyona hişmendiyê dûr bixin, divê ji nexweşan re xwarinên dewlemend ên karbohîdartan werin dayîn.

Bikaranîna yekser a gliclazide bi cimetidine nayê pêşniyar kirin.

Bi karanîna gliclazide ya bi verapamil re hevbeş, pêdivî ye ku bi rêkûpêk asta glukozê di xwînê de were kontrol kirin, bi acarbose re, çavdêriya berbiçav û sererastkirina rêziknameya dosage ya faktorên hîpoglycemîk hewce dike.

Bandora li ser kapasîteya ajotinê û mekanîzmayên tevlihev

Nexweşên ku Glyclazide MV digirin divê ji nîşanên mimkun ên hîpoglycemiyê hay bibin û di derbarê hewcedariyê de dema ku ajotinê an jî hin karên ku hewceyê bertekên giyayên psîkomotor ên bilez in, bi taybetî di destpêka dermankirinê de hişyarî didin.

Taybetmendiyên gelemperî yên derman

Gliclazide MV bireserek devkî ye ku deramînek nifşa duyemîn e ku sulfonylurea ye. Amadekariyên vê komê demek dirêj di pratîka bijîjkî de têne kirin, ku vedigerin salên 1950-an. Di dema Warerê Cihana II-an de, van dermanan ji bo şerê bi enfeksiyonên cûda re hatine bikar anîn, û tenê bi şensê bandora wan ya hîpoglycemîk hat kifş kirin.

Welatê çêkirina derman Rûsya ye. Glyclazide MV 30 mg di tabletan de tenê forma dosage ya ku pargîdaniya derman çêkirî ye. Kronolojiya MB-ê radiweste, ji bo Guhertoya Guhertin. Ev tê wê wateyê ku tabletên MV sê demjimêran di nav zikê de tê hiştin, û dûv re di nav xwînê de têkeve û pîvana glukozê di xwînê de kêm bike. Dermanên bi vî rengî bandorek nerm li ser kêmkirina şekir dikin, ji ber vê yekê, ew pir kêm in ku bibin sedema rewşek hîpoglycemia (tenê 1% bûyeran).

Dermanê Gliclazide MV dema karanîna bandorên weha erênî li ser laşê nexweşê dike:

Ew hilberîna însulînê ji hêla pankreasê ve provoke dike.
Sugarekirê xwînê kêm dike.
Ew xwedan bandorek sekreterê însulînê ya glukozê ye.
Bi zêdebûna şansê tansiyonê ve hormon zêde dibe.
Asta glîkemiyê li ser zikê kesk re stabîl dike.
Hilberîna glukozê ya kezebê kêm dike.
Bi mîkrokûlasyonê û metabolîzma karbohydrate bandor dike.

Digel vê yekê, narkotîk xetera şikandina xwîna xwînê di nav rezan de kêm dike.

Rêbernameyên ji bo karanîna narkotîkê

Di vê rewşê de, xweya derman nikare were pratîk kirin, tenê bijîjkek, piştî ku we kêrhatî derman û ziyanên wê li laşê nexweşê giran kir, dikare tabletên Glyclazide MV derman bike.

Piştî ku hûn bi bijîşk re şêwirîn, hûn hewce ne ku dermanê prescription bikirin, pakêta ku tê de 60 tabloyên wê hene. Derman di van rewşan de tête bikar anîn:

Di dermankirina nexweşîya însulîn-ve girêdayî de, dema ku şuştin û werzişa baş nikaribe bi kêmbûna mîqyara glukozê ya xwînê re bisekinin.
Ji bo pêşîlêgirtina encamên patholojî - nefropatî (têkçûna karûbarê gurçikê) û retinopathî (pejirandina retîna çavan).

Rêbernameya karanîna hemî agahdariya pêwîst di derbarê tabletan de, ku hûn hewce ne ku bi baldarî bixwînin pêk tê. Doseya destpêkê ya ji bo nexweşên ku tenê dest bi dermankirinê dikin, û ji bo mirovên temenê над 65 sal in 30 mg e. Ew di taştê de têne vexwarin. Piştî du hefte dermankirinê, bijîşk biryar dide ka gelo ew dê zêde bikin. Du faktor li ser vê yekê bandor dikin - nîşaneyên glukozê û giraniya şekir. Bi gelemperî, dozîn ji 60 heta 120 mg digire.

Heke nexweş kişandina dermanê wenda kir, hingê pêdivî ye ku dozek dubare di tu rewşê de neyê girtin. Heke hewceyê guhartina gliclazide MV bi dermanên din ên kêmkirina şekirê re heye, hingê dermankirin ji roja din diguhezin. Ev kombînasyona bi metformîn, însulîn, û her weha wekî alpatorên alpha glukosidase mimkun e. Nexweşên ku bi rengek rengek nermî û nermî bi heman dozê re digirin. Ew nexweşên ku hîpoglikemiyê xeternak in dermanê bi dozên herî kêm bikar tînin.

Divê tabletên li cîhekî ku ji bo zarokên piçûktir re bêne parastin, li germahiya hewayê ku ji 25C zêdetir nabe. Derman sê sal e minasib e.

Piştî ku mêjûya qedandinê, karanîna wê bi tundî qedexe ye.

Mesref û analogên dermanê

Ji ber ku ev derman ji hêla hilberînerek navmalî ve tête hilberandin, bihayê wê pir zêde nebe. Derman dikare li dermanxaneyek bikire an li dikanek serhêl, di heman demê de dermanê bijîjkî pêşkêşî bikire. Mesrefa dermanê Gliclazide MV (30 mg, 60 parçe) ji 117 heta 150 rubîlan digire. Ji ber vê yekê, kesê ku xwedan dahatiyek navîn e dikare wê xwe bike.

Navdêrên vê narkotîkê narkotîk in ku di heman demê de maddeya çalak a gliclazide jî heye. Van de Glidiab MV, Diabeton MV, Diabefarm MV. Divê divê bifikirin ku tabletên Diabeton MV (30 mg, 60 parçeyên) pir biha ne: mesrefa navînî 300 rubîl e. The bandora van dermanan hema hema heman e.

Di bûyerê de ku nexweş nerazîbûna naveroka gliclazide an derman zirarê ye, doktor dê pêdivî ye ku rejima dermankirinê biguheze. Ji bo vê yekê, ew dikare dermanek wekhev, ku dê bandorek hîpoglycemîk jî hilberîne, mînakî:

Amaryl M an Glemaz bi grimepiride çalak areser re,
Glurenorm bi materyalê çalak glycidone,
Maninil bi glibenclamide re têkelê çalak.

Ev navnîşek bêkêmasî ya hemî analogê ye, agahdariya berfirehtir dikare li ser Internetnternetê were dîtin an ji bijîşk bipirsin.

Her nexweş li ser bingeha du hêmanan dermanê xweşik hilbijêre - bihayê û bandora dermankirinê.

Ramana nexweşan di derbarê derman de

Naha, narkotîkên komê yên derwêşên sulfonylurea yên nifşê duyem, ku tê de derman Gliclazide MV tê de hene, her ku diçe zêde dibin. Ev dibe sedem ku her çend pills gelek bandorên neyênî hebe jî, ew pir kêm kêm dibin.

Lêkolînên zanistî bandora erênî ya dermanê li ser mîkrokûlasyonê destnîşan kiriye. Wekî din, derman pêşî li pêşveçûna gelek tevliheviyan digire:

patolojîyên mîkroaskanî - retînopatî û nefropatî,
microangiopathiya diyabetê,
xwarina konjunktivalê zêde kir,
wendabûna stasis vaskular.

Berhevkirina nirxandinên gelek nexweşan, em dikarin hin pêşniyarên ji bo karanîna dermanê balkêş bikin:

tablo çêtir e ku piştî taştê bixwin,
divê taştê di karbohîdartan de zêde be,
tu nikarî birçî di seranserê rojê de,
tehlika fîzîkî ya ku hûn hewce ne, hûn hewce ne ku dosage biguherînin.

Di heman demê de, nirxandinên hin diyabetîkan diyar dikin ku şopandina parêzek kêm-kalorî û pêkanîna laşên mezin ên laşî dikare bibe sedema hîpoglycemia. Di heman demê de ev ji bo kesên ku vexwarina alkolê vedixwe jî vedibe. Xetereya kêmbûna hişk a di asta şekir di xwînê de di nav mirovên pîr de jî ne xwedî ye.

Dîyarbekir şîroveyên xwe dihêlin ku ev derman pir hêsantir e ku li gorî gliclazide ya kevneşopî bikar bîne, dosage ya ku du car mezin e. Rojek yek dozek bandorek hêdî û bi bandor peyda dike, asta glukozê bi rengek sivik kêm dike. Lêbelê, bûyer hebûn ku piştî bikaranîna narkotîkê dirêjtir (nêzîkê 5 salan), bandora wê bêserûber bû, û bijîşk dermanên din derman da ku bi tevahî Gliclazide MV an jî ji bo dermankirina tevlihev.

Gliclazide MV rêveberek hypoglycemîkek çêtirîn e ku hêdî bi şekirê xwînê kêm dibe. Her çend ev hin nerazîbûn û bandorên aliyê wê hene jî, xetera reaksiyonên neyînî% 1 e. Nexweş nabe ku xwe derman bike, tenê bijîjkek, di nav xwe de taybetmendiyên kesane yên nexweş bigire, dikare dermanek bi bandor destnîşan bike. Di tedawiya şekirê şekir 2 de bi alîkariya Gliclazide MV, her weha hewce ye ku meriv nebatê rast û şêwazek jiyanek çalak tevbigere. Bi vî rengî, bi dîtina hemî rêgezê ve, nexweş dê bikaribe vê nexweşî di "glovesên hedgehog" de bihêle û pêşî li birêvebirina jiyana wî bigire!

Di vê gotarê de vîdyoyê di derbarê Gliclazide MV de tê peyda kirin.

Glyclazide, rêwerzên karanîna (Method û dosage)

Tabloyên Glyclazide di dozek rojane ya destpêkê ya 80 mg de tête diyar kirin, rojê 2 caran 30 caran berî xwarinê. Di pêşerojê de, girêk tête sererast kirin, û navgîniya rojane ya navîn 160 mg e, û herî zêde 320 mg e. Tabletên Glyclazide MB dibe ku tabletên serbestberdana birêkûpêk bibînin. Di vê rewşê de hebûna şert û ducanî ji hêla doktor ve tê destnîşankirin.

Glyclazide MB 30 mg di dema taştê de rojê 1 carî bigirin. Guhertina dozek piştî 2 heft dermankirinê tête girtin. Ew dikare 90 -120 mg be.

Heke hûn hebekê ji bîr dikin hûn nikarin dozek dravî bigirin. Dema ku bi vê yekê re dermanek xwarina şekirê din bi cîh bikin, pêvajoyek veguhastinê ne hewce ye - ew dest bi rojê dikin. Dibe ku bi têkelekê re biguanides, însulînfrenksiyonên alpha glukosidase. Ji bo nerm û nerm têkçûna renal di heman dozê de hatine tayîn kirin. Di nexweşên xeternak ên hîpoglikemiyê de, dozek hindik tête bikar anîn.

Dibe ku zêde dozek bi nîşanên hîpoglycemiyê ve were xuyang kirin: serêş, qelewbûn, qelsiya giran, xwêdan, palpitasyon, zêdebûna tansiyona xwînê, arithiaxiyarbûn agitandinagirbestî, bêhntengî, reaksiyonê dereng, xewn û axaftina bêserûber, lerizîdizî qerax, bradycardiawindakirina hişmendiyê.

Bi nermî hypoglycemiabêyî hişmendiya nermalavê, dozê dermanê kêm bikin an zêdebûna karbohîdartan bi xwarinê re zêde bikin.

Di şertên giran ên hogoglycemîk de, hewcehiya lezgîn a nexweşxaneyê û alîkariyê hewce ye: iv 50 ml ji 20-30% çareseriyek glukozê, pişt re çareseriyek deh% dehxtrose an glukozê tê drip kirin. Di nav du rojan de, asta glukozê tête kontrol kirin. Diyalîzasyon bêserûber.

Bikaranîna tevlihev bi Cimetidineku hevaltî zêde dibe gliclazideku dikare hîpoglikemiya giran bibe.

Dema ku bi Verapamil hûn hewce ne ku asta glukozê kontrol bikin.

Bandora hypoglycemîk dema ku bi kar tê potansiyel e salicylatesderivatives Pyrazolone, sulfonamides, caffeine, Phenylbutazone, Theophylline.

Karanîna beta-blokkerokên ne-bijartî rîsk zêde dike hypoglycemia.

Dema ku serlêdan kirin Acarbosebandora hypoglycemîkî ya zêdekirî ya nîşankirî.

Gava ku karanîna GCS (tevî formên derveyî yên serîlêdanê), barbiturates, diuretics, estrojenû progestins, Diphenin, Rifampicinbandora kêmkirina şekirê kêm dibe.

Li germahiyek ku ne ji 25 ° zêdetir e.

Glidiab MV, Glyclazide-Akos, Diabinax, Diabeton MV, Diabetalong, Glucostabil.

Di vê demê de, derwêşên bi berfirehî têne bikar anîn. nifşê II sulfonylureas, ku Gliclazide girêdayî ye, ji ber ku ew di hişmendiya giran a hîpoglîsemîkê de ji dermanên nifşên berê mezintir in, ji ber ku têkeliya ji bo receptorên β-hucre 2-5 caran bilind e, ku destûrê dide ku dema diyarkirina dozên herî hindik bandorê bidest bixe. Ev nifşên narkotîkê bi rengek kêmtir dibe ku bibe sedema bandora aliyan.

Taybetmendiya dermanê ev e ku di dema guhartinên metabolî de gelek metabolît pêk tê, û yek ji wan jî xwedan bandorek girîng li ser mîkrokûlasyonê dike. Gelek lêkolînan xetereyek kêm kêm a tevliheviyên mîkrojenovîkî destnîşan kirine (retinopathîû nephropathy) di dermankirinê de gliclazide. Giran kêm dibin angiopathy, rûnê konjunktîv baştir dibe, wenda dibe stasis vaskulîn. Ji ber vê yekê ew ji bo tevlihevî tê destnîşan kirin şekirê şekir (angiopathy, nephropathybi têkçûna destpêkê ya kronî ya gurçikê, retinopathies) û ev ji hêla nexweşan ve tê ragihandin, ku ji ber vê sedemê, ji bo girtina vê dermanê hatine veguhastin.

Pir kes pê dihese ku tablet divê piştî taştê were hildan, ku tê de têra karbohîdartan heye, birçîbûn di dema rojê de destûr nayê dayîn. Wekî din, li dijî paşiya parêza kêm-kalorî û piştî çalakiyek laşî ya zirav, pêşveçûn gengaz e hypoglycemia. Bi stresê fîzîkî re, pêdivî ye ku dozaja derman biguheze. Piştî ku alkol vexwarin, hin kes jî şertên hîpoglycemîk hebûn.

Mirovên pîr bi taybetî bi dermanên hîpoglikemîkê hestiyar in, ji ber ku xetera wan ya pêşxistina hîpoglikemiyê zêde dibe. Di vê pêwendiyê de, ew çêtir in ku bikaranîna dermanên kinîşînê (normal) bikar bînin gliclazide).
Nexweş di vekolînên xwe de balê dikişînin ku tabloyên serbestberdana guhartî bikar tînin: ew hêdî û hêdî tevbigerin, lewra rojek carekê têne bikar anîn. Digel vê yekê, doza wê ya bandor 2 caran kêmtir e ji doza gelemperî gliclazide.

Raport hene ku piştî çend salan (ji 3 heta 5 ji destpêka navgînkirinê), berxwedan pêşve çû - kêmbûn an nebûna çalakiya derman. Di rewşên wusa de, bijîşk ji yên din regezên hypoglycemîk re hilbijart.

Hûn dikarin dermanê di tora dermanxaneyê de li hemî bajarên Rûsyayê bikirin: Ryazan, Tula, Saratov, Ulyanovsk.

Derman çawa dixebite?

Bandora dermanolojî hypoglycemîk e. Sekreteriya însulînê ji hêla hucreyên beta pancreatic zêde dibe û karanîna glukozê baştir dike. Activityalakiya tevgerîna glycogen synthetase a lemlatê zêde dike. Di nexweşên ku xwedan obusên desturîkî yên berbiçav in, di diyardeya mellitusê dereng a metabolîtîk de bandor e. Gliclazide piştî çend rojên dermankirinê profîla glycemîk normal dike.

Glyclazide demjimêra ji dema ingestion ji destpêka vegirtina însulînê kurt dike, pezê pêşîn a vegirtina însulînê sererast dike, û hyperglycemiya ku ji hêla vexwarinê ve hatî çêkirin kêm dike.

Girîng! Parametreyên hematolojîk, taybetmendiyên rheolojîk ên xwînê, hemostasis û pergala mîkroşekerasyonê baştir dike.

Gliclazide di heman demê de, pêşveçûna mîkrovasculîtîteyê jî asteng dike birîndarên di retîna çavan. Dabeşkirina trombîleyê hilweşîne, berbiçavkirina têkildarî ya têkildarî girîng dike, heparîn û çalakiya fibrinolytîk zêde dike, toleransa heparîn zêde dike. Ew taybetmendiyên antioxidant pêşve dike, vaskalîzasyona konjunktîvê baştir dike, rijandina xwînê ya domdar di microvessels de peyda dike, nîşanên microstasis jê dike.

Di nefropatiya şekir de, narkotik proteînuria kêm dike. Bi tevahî û bi lez û bez ji xurmê digihîje. Di kezebê de, ew bi avakirina metabolîtan ve di nav oxidasyonê de ye, yek ji wan jî li ser mîkrokûlasyonê xwedî bandorek diyar e. Ew di forma metabolîtan de bi mîzê ve û bi riya kûvikê ve tê derxistin.

Rêbernameyên berbiçav ji bo karanîna

Dozê destpêkê ji bo nexweşên bi temenê 65 salî re 80 mg / roj e, di du dozên dabeşkirî de, ji bo nexweşên bi temenê 65 salî re divê dermankirinê bi 40 mg 1 r / rojê dest pê bike. Heke pêwîst be, divê kontrola glycemîk xurt bibe. Divê dozê rojane di BPF de zêde bibe (pêşniyara bikaranîna dermanan li Brîtanî. Forma Neteweyî, Hejmara 60).

Pêşniyar kirin ku dozê bi intervalek herî kêm 14 rojan zêde bikin, dozaja navînî ya rojane di nav du dozê de 80-240 mg e, doza standard di du ducan de 160 mg / roj BNF ye, doza herî rojane ya herî rojane di nav du dozê de 320 mg BNF Glyclazide e.

Ji bo tabletên serbestberdana guherandî, doza destpêkirina pêşniyar 30 mg e. Doza rojane 30-120 mg e, doza rojane yekcar di dema taştê de tê girtin.

Divê tabletên bi tevahî were şûştin, heke pêwîst be ku kontrola glycemiyê were xurt kirin, ducara rojane dikare di nav taştê de 60 mg, 90 mg an 120 mg zêde bibe, tê pêşniyar kirin ku doza hêdî hêdî zêde bikin, bi navgînek 1 mehî, ji bilî gava kêmbûna glîkozê di xwînê di nav 2 hefteyên dermankirinê de.

Di rewşên weha de, doz dikare piştî 2 heft dermankirinê zêde bibe, doza navînî ya rojane 60 mg / roj carekê ye.

Girîng! Berî zêdekirina doza dermanê rojane, hûn bi doktorê xwe şêwir bikin.

Di dema taştê de, ji bo piraniya nexweşan ji destpêka dermankirinê ve, pirtika herî rojane ya herî zêde pêşniyar 120 mg 1 tablet e. (Tablet) bi berdana guhartina dermanê 60 mg wekhev e 2 tabletên bi berdana guhartina dermanê 30 mg ya sifrê.

Tabletên bi berdana guhartina dermanê 60 mg bi mijarê ve girêdayî ye, ku ev gengaz dike ku meriv dermanê bi dozek 30 mg (tabloya 1/2.) Bikar bîne û bi dozek 90 mg (1.5 tab.).

Veguhastina nexweşek ji amadekariyên ku xwedan Glyclazide 80 mg bi amadekariya ku tê de têlefonên serbestberdana Gliclazide 60 mg heye: 1 tabloya ku bi navgîniya Glyclazide 80 mg tê de tê de li gorî 1/2 tabloya tê. derman 60 mg e.

Di dema ducaniyê de çawa digirin

Di dema ducaniyê de, Glyclazide mêtingeh e, ji ber vê yekê bikaranîna wê di vê qonaxê de û lactation pir nexwest e.

Her weha di dema ducaniyê de, dibe ku rewşek bi toleransa glîkozê çêbibe, ku dikare di dema ducaniyê de Glyclazide bikar bîne encamên cûrbecûr yên ne pir xweş derxînin holê. Ji ber vê yekê, di dema ducaniyê de, tê pêşniyar kirin ku testek berbiçavbûna glukozê bikin.

Di diyabetesê de, zehf girîng e ku meriv şopandina asta şekirê di xwînê de, ku bi alîkariya glukometer ve were, ku bi hûrgulî di gotara "Danasîna temam a glukometerê Accu-Chek Active" de tê de tête şandin.

Pêşînbûn û laktasyon

Bi serlêdana Gliclazide MV re bi jinên ducanî re ezmûn tune. Lêkolînên di heywanan de hebûna bandorên teratogenîk ên taybetmendiya vê materyalê piştrast nekirine. Digel dermankirina nexweşîya şekirê şekir di dema dermankirinê de, xetera zêdebûna mezinbûnên konjînal di fetusê de heye, ku dikare bi kontrola glycemîkî ya têkûz were daxistin. Di şûna gliclazide de di jinên ducanî de, tê pêşniyar kirin ku însulînê bikar bînin, ku ev jî dermanê bijartinê ye ji bo nexweşên ku ducaniyê plan dikin, an jî yên ku di dema dermankirinê de bi Gliclazide MV re ducanî bûne.

Ji ber ku di derheqê beşa çalak a dermanê de di şîrê şîrê de agahî tune, û di zarokên nû de jî metirsiyek mezin a pêşxistina hîpoglycemiya neonatal heye, girtina Gliclazide MB di dema laktasyonê de bi nerazîbûnê ye.

Bandor û zêdebûna dozê

Ji pergala digestive, Glyclazide dikare bibe sedem: kêm kêm - anorexia, birîn, vereşîn, xurîn, êşa epigastrîkî.
Ji pergala hemopoietic: di hin rewşan de - thrombocytopenia, agranulocytosis an leukopenia, anemia (bi gelemperî vekişandin).
Ji pergala endokrîn: bi zêdebûna dozek - hîpoglycemia.
Reaksiyonên alerjîk: hişkbûna çerm, krêş.

Dibe ku zêde dozek bi nîşanên hîpoglycemiyê ve were xuyang kirin: serêş, westîn, qelsiya giran, xwêdan, palpitations, zêdebûna tansiyona xwînê, aritmya, bêhêvî, agitîn, agirbestî, bêhntengî, reaksiyonê dereng, kêmasiya dîtin û axaftinê, tremor, bêhêzbûn, şilbûn, bradycardia, windakirina hişmendiyê.

Yek ji nîşanên herî xeternak komî ye.

Girîng! Dema ku karanîna dermanan, pêdivî ye ku hûn rewşa xwe bişopînin.

Bi hîpoglycemiya nermîn bêyî hişmendiya şaş bimînin, doza dermanê kêm bikin an zêdebûna karbohîdartên ku bi xwarinê re têne peyda kirin zêde bikin.

Analog û bihayê

Analîkên gliclazide ev in:

Vero-Glyclazide,
Glidiab
Glidiab MV,
Glisid
Gliclazide MV,
Glyclazide-Akos,
Glioral
Glucostabil,
Diabest
Diabetalong
Diabeton
Diabeton MV,
Diabefarm
Diabefarm MV,
Diabinax
Diabresid
Diyarî
Medoclacid
Predian
Reclide.

Hûn dikarin dermanê di tora dermanxaneyê de li hemî bajarên Rûsyayê bikirin.

Glyclazide MV 30 mg dikare ji bo 115-147 ruble bikire.

Spas ji vê gotarê re, hûn dikarin li ser dermanên şekir 2-nifş ên nû-nifş fêr bibin.

Nirxên Diabetic

Heya niha, derwêşên sulfonylureas ên nifşa duyemîn, ku Glyclazide jê re ye, bi berfirehî têne bikar anîn ji ber ku ew di asta bandora hypoglycemîk de ji nifşên berê re çêtir in, ji ber ku têkeliya ji bo receptorên β-hucrey 2-5 caran mezintir e, ku ev dihêle ku dema diyarkirina dermanên hindiktir bigihîje bandorê. . Ev nifşên narkotîkê bi rengek kêmtir dibe ku bibe sedema bandora aliyan.

Taybetmendiya dermanê ev e ku di dema guhartinên metabolî de gelek metabolît pêk tê, û yek ji wan jî xwedan bandorek girîng li ser mîkrokûlasyonê dike. Pir lêkolînan li dermankirina gliclazide kêmbûnek xetera tevliheviyên microvaskular (retînopatî û nefropatî) dît.

Hêjahiya bizanin! Di heman demê de, spasiya Glyclazide, giraniya angiopathies kêm dibe, xwarina konjunctiva baş dibe, û stasîya vaskulas winda dibe.

Ji ber vê yekê ew ji bo tevliheviyên şekirê şekir (angiopathy, nephropathy bi têkçûna destpêkê ya kronîk a renal, retinopathy) tê derman kirin û ev ji hêla nexweşan ve tête ragihandin, ku ji ber vê yekê, ji bo wergirtina vê dermanê hatine veguheztin.

Gelek kes tekez dikin ku divê tablet piştî taştê were hildan, ku tê de têra karbohîdartan heye, birçîbûn di dema rojê de destûr nayê dayîn. Wekî din, li dijî paşnavê parêzek kêm-kalorî û piştî xebatek laşî ya hişk, pêşveçûna hîpoglycemia mimkun e.

Bi stresê fîzîkî re, pêdivî ye ku dozaja derman biguheze. Piştî ku alkol vexwarin, hin kes jî şertên hîpoglycemîk hebûn.

Nexweş di vekolînên xwe de balê dikişînin ku tabloyên serbestberdana guhartî bikar tînin: ew bi hêdî û bi yekdengî tevdigerin, lewra rojek carekê ew têne bikar anîn.Wekî din, doza wê ya bandor 2 caran kêmtir e ji dozê glîklazide ya kevneşop.

Raport hene ku piştî çend salan (ji 3 heta 5 ji destpêka navgînkirinê), berxwedan pêşve çû - kêmbûn an nebûna çalakiya derman. Di rewşên wusa de, bijîşk ji yên din regezên hypoglycemîk re hilbijart.

Girîng! Dema ku Glyclazide, mîna her dermanek din bikar tîne, divê hûn bijîşkek xwe şêwir bikin.

Wekî ku arîkariyek din a ji bo diyabetîkên tîpa duyemîn, di kombînasyona bi vexwarinê ya adil de, bi rengek bêkêmasî dixebite. Ez xwe baş hîs dikim û çêtir xuya dikim, min ji bihayê û nebûna bandorên alî, efekta rastîn hez kir.

Ya rast, şekir kêm nabe. Min 30 yekîneyên vexwar, şekir ne ket, lê zêde bû. Min dest bi vegirtina 60 yekîneyan kir. Dilek xurt dest pê kir, zext zêde bûn. Probablyêdibe ku hîna dermanek qefilandî tune bû. Others yên din tune ne. Ji ber vê yekê hûn dermanên din bixwe digerin.

Têkiliya dermanan

Bi karanîna Gliclazide MV re bi hin dermanên hevbeş, dibe ku bandorên nexwestî pêk werin:

Derivatives Pyrazolone, salicylates, fenylbutazone, sulfonamides antibacterial, theophylline, caffeine, monoamine oxidase (MAOs): xurtkirina bandora hypoglycemic a glyclazide,
Beta-blokkerên ne bijartî: zêdebûna xetera hîpoglycemia, zêdebûna xwarina şûştinê û maskkirina tachycardia û tremor ya destên taybetmendiya hîpoglycemia,
Gliclazide û acarbose: bandora hypoglycemîk zêde dibe,
Cimetidine: zêdebûna gliklazide ya plazmayê (hîpoglycemiya giran dikare were pêşve xistin, ku bi forma depresiyonê ya pergala nervê ya navendî û hişmendiya bêpêşbendî ve tê xuyang kirin),
Glucocorticosteroids (di nav de formên dosage yên derveyî), diuretics, barbiturates, estrojen, progestin, dermanên estrojen-progestogen yê hevbeş, diphenin, rifampicin: kêmbûna bandora hypoglycemic a glycazide.

Analîkên Gliclazide MV ev in: Gliclazide-Akos, Glidiab, Glidiab MV, Glucostabil, Diabeton MV, Diabefarm MV, Diabinax, Diabetalong.

Nirxên li ser Gliclazide MV

Gliclazide MV ji derivasên sulfonylurea yên nifşê duyemîn ve girêdayî ye û ji hêla giran a çalakiya hîpoglycemîk ve tête taybetmendî ye, ku ji hêla receptorên β-hucrey ve girêdanek berbiçav ve tê diyar kirin (2–5 caran ji dermanên paşîn ên berê kêmtir). Van taybetmendiyan dihêle hûn bandorek dermanî bi dozên kêmtirîn bidest bixin û hejmara kêmasîyên bertekên kêm kêm bikin.

Li gorî nêrînan, MV Gliclazide ji bo tevliheviyên şekirê şekir (retînopatî, nefropatî bi têkçûna destpêkê ya kronîk a gurçikê, angiopathy) ve tête bikar anîn. Ev ji hêla nexweşên ku ve hatine veguheztin ji bo wergirtina vê dermanê re hate ragihandin. Ev ji ber vê rastiyê ye ku yek ji metabolîzma glycazide girîng li ser mîkrokûlasyonê bandor dike, giranbûna angiopatiyê kêm dike û rîska pêşveçûna tevliheviyên mîkraskuler (nefropatî û retînopatî) kêm dike. Di heman demê de, xwîna xwînê di konjunctiva de jî baştir dibe û stasîya vaskulas winda dibe.

Pir pispor tekez dikin ku dema dermankirina bi Gliclazide MV re ne hewce ye ku ji birçîbûnê dûr bibin û berê xwe bidin xwarinên ku bi karbohîdartan dewlemend in. Wekî din, li dijî paşiya parêza kêm-calorie û piştî zextek giran a laşî, nexweş dikare hîpoglycemia pêşve bibe. Bi stresê fîzîkî re, pêdivî ye ku amûrkirina dozê. Di hin nexweşan de, piştî vexwarinê alkol di dema dermankirina bi Gliclazide MV re, nîşanên hîpoglycemiyê jî hat dîtin.

Gliclazide MV ji bo karanîna di nexweşên pîr ên ku îhtîmala pêşvebirina hîpoglikemiyê ne têne pêşniyar kirin, ji ber vê yekê, di vê rewşê de, ew hêja ye ku dermanên kêm-çalak bikar bînin.

Nexweşan bi hêsanî karanîna gliclazide di forma tabletên serbestberdana guherandî de dibînin: ew hêdî hêdî tevdigerin, û hêmana aktîf bi hûrgulî li seranserê laş tê belav kirin. Ji ber vê yekê, derman dikare rojê 1 carî were girtin, û doza dermanê wê 2 caran kêmtir e ji ya gliclazide standard. Her weha rapor hene ku bi terapiya dirêjtirîn (3-5 salan ji destpêka rêveberiyê), hin nexweşan berxwedan pêşve xistin, ku hewceyê birêvebirina dermanên din ên kêmkirina şekirê ne.

Dosage form

30 mg û 60 mg tabletên serbestberdana guherandî

Tabletek tê de heye:

maddî çalak - gliclazide 30.0 mg an 60.0 mg,

Excipients: dioksîdê ya silicon kolerîdî ya bêhêz, hîdroksypropyl methylcellulose, fîdarata stearyl natrium, talc, lactose monohydrate.

Tabletên bi rengek spî an hema hema spî ne, bi rengek dorpêçandî bi qalindiyek cilindrîkî û qefilek (ji bo diruşmeyek 30 mg).

Tabletên bi rengek spî an hema hema spî ne, bi rengek dorpêçandî bi seranserê cilindrîkî, pişk û pîvanê (ji bo diruşmeyek 60 mg).

Taybetmendiyên dermanolojîk

Pharmacokinetics

Piştî rêveberiya devkî, gliclazide bi tevahî ji tûjê gastrointestinal tê vebirin. Xwarbûn bandorê li ser asaskirina gerdûnê nake. Hûrbûna gliclazide ya li plazmayê di nav 6 demjimêrên yekem de piştî îdareyê hêdî hêdî zêde dibe û digihîje pileyek ku ji 6-ê heya saet 12-an dom dike. Cûdabûna dualî ya kesane bi qasî kêm e. Têkiliya di navbera dozê heya 120 mg û mezinahiya plîzma dermanê de girêdayîbûna xêzek linear e. Nêzîkî 95% dermanê bi proteînên plazmayê ve girêdayî ye.

Gliclazide bi gelemperî di kezebê de tête metabol kirin û bi piranî di mîzê de tê derxistin. Derzîkirin bi piranî ji hêla gurçikê ve di forma metabolîtê de tête kirin, kêmtir ji 1% di nav mîzê de bêveng têne derxistin. Di plazmayê de metabolîzma çalak tune.

Gliclazide nîv-jiyan (T1 / 2) bi qasî 16 demjimêran (12 heta 20 demjimêran).

Di pîr de, di pîvanên pharmacokinetic de guhertinên girîng çênabin.

Dozek yekane ya rojane 60 mg bi qasî 24 demjimêran di plazayê de hûrguliyek bandor a gliclazide peyda dike.

Pharmacodynamics

Gliclazide MV dermanek hîpoglycemîk a devkî ye ku ji koma II derivînên sulfonylurea nifşê II ye, ku ji hêla hebûna tîpa N-heterocyclic a bi girêdana endocyclic ve ji dermanên hevûdu cûda dibe.

Gliclazide MB asta glukozê di xwînê de kêm dike, sekinandina însulînê ji hêla hucreyên β-giravên Langerhans ve dihese. Piştî 2 salan dermankirinê, piranîya nexweşan hêj di asta însulasyona postprandial û sekreandina C-peptîdan de zêdebûn heye.

Di şekirê şekir 2 de, narkotîk di bersivdayîna glukozê de pezê pêşîn a vegirtina însulînê sererast dike û qonaxa duyemîn a sekreteriya însulînê zêde dike. A zêdebûnek girîng a vegirtina însulînê di bersivê de ji sedemên hişkbûnê ya ji ber vexwarinên xwarinê û rêveberiya glukozê tê dîtin.

Gliclazide MV li ser mîkrokûlasyonê de bandorek heye. Ew xetera trombozasyona xwînê ya piçûk kêm dike, bandorê li ser du mekanîzmayên ku dibe ku di pêşkeftina tevliheviyê de di diyabetes mellitus de hene: vegirtina parçebûyî ya tevnehevkirina trombotîzê û adhesion û kêmbûna girêka faktorên çalakkirina plakatê (beta-thromboglobulin, thromboxane B2), û hem jî sererastkirina çalakiya fibrinolytic. endothelium vaskular û zêdebûna çalakiya tîrêjê çalakvanê plasmînogjenî.

Dosage û rêveberî

Ji bo rêveberiya devkî. Derman tenê ji bo dermankirina mezinan armanc e.

Doza rojane ya MV Glyclazide dikare ji 30 mg heta 120 mg cuda bibe. Tête pêşniyar kirin ku rojek carekê di dema taştê de were girtin, tevahiya tablet (s) tevahî bê şûştin.

Heke hûn dermanê hildibijêrin, hûn nikarin roja din dozê zêde bikin.

Wekî li ser dermanên hîpoglycemîk ên din, divê dozê vê dermanê di her rewşê de, li gorî reaksiyonê metabolê ya nexweşê ve bi rengek bijartî were bijartin.

Doza destpêkê ya pêşniyazkirî 30 roj per roj e.

Di rewşê de ku kontrola bandor a asta glukozê ya xwînê hebe, ev doz dikare wekî dermankirina parastinê were bikar anîn.

Heke kontrola guncanî ya asta glukozê nebe, doz dikare hêdî bi roj 60 mg, 90 mg an 120 mg zêde bibe. Navbera di navbera zêdebûna serkeftî ya di dozê dermanê de herî kêm 1 meh be, heya ku asta glukozê ya xwînê piştî du heft dermankirinê kêm nebe. Di rewşên wiha de, ducan piştî destpêkirina dermankirinê dikare du hefte zêde bibe.

Doza rojane ya herî zêde pêşniyar 120 mg e.

Ji veguhestina dermanê hîpoglycemîkî ya din a MV Gliclazide veguhestin

Piştî derbasbûnê, dosage û nîv-jiyana dermanê berê divê were hesibandin. Demek veguhastinê bi gelemperî ne hewce ye. Pêdivî ye ku şûnda Glyclazide MV bi 30 mg dest pê bike, li dû rekirin bi vegera metabolê ve girêdayî.

Gava ku ji koma sûlfonylurea dermanên din ên ku xwedan nîv-jiyanek dirêjtir e, ji bo ku hûn ji bandora additive ya du dermanan dûr bikevin, ji bo çend rojên bêhnek dermanê hewce ne hewce ye. Di rewşên weha de, guhartina li tabletên Glyclazide MV divê bi dozek destpêkê ya pêşniyazkirî ya 30 mg dest pê bike, li dû re zêdebûna dozê ya li ser berteka metabolê ve girêdayî.

Di kombînasyona bi dermanên din ên antidiabetic re bikar bînin

Gliclazide MB dikare bi navgîniya biguanides, alpha-glukosidase an însulînê re were bikar anîn. Li nexweşên ku asta glukozê ya xwînê bi kontrolkirina Gliclazide MV têr nayê kontrol kirin, dibe ku dermankirina însulînê ya hevdemî di bin çavdêriya bijîşkek de were damezirandin.

Pîr û kal (ji 65 salî zêdetir)

Dozên pêşniyazkirî yên dermanê ji kalûpîran re dişibihe yên ji bo mezinan di bin 65 salî re ne.

Dozên pêşniyazkirî yên dermanê ji bo têkçûna renal ji giraniya sivik û nerm dişibihe yên ji bo kesên bi fonksiyonek renal ya normal.

Nexweşên bi zêdebûna xetereya Hîpoglycemia

Di rewşa xwarina kêmbûn an şaş de, di tengasiyên giran an xirab ên endokrîn de (hîpopituitarism, hîpotyroidîzmê, kêmbûna hormona adrenocorticotropic), piştî betalkirina dermankirina kortîkosteroîdê ya dirêj a dirêj û / an bilind, di nexweşiyên giran ên xwînê de (forma giran a dil a koroner, binpêkirina hişk a parastina arteryê karotîdal). nexweşiyên vaskulandî yên belavkirî), tê pêşniyar kirin ku dermanê bi kêmtirîn dozek rojane ya 30 mg pêşniyar bike.

Têkiliyên dermanan

Dermanên ku bandora Gliclazide MV zêde dike (zêdebûna xetera hîpoglycemia)

Miconazole (dema ku bi pergalî tê birêvebirin an di mîkroşa devî ya devî de di forma gel de tête bikar anîn): bandora hypoglycemîk a MV Gliclazide zêde dike (hîpoglycemia dibe ku pêşde bibe û koma hîpoglycemîk çêbibe).

Ji bo karanîna nayê pêşniyar kirin:

Phenylbutazone bandora hypoglycemîk a deronên sulfonylurea zêde dike (wan ji ragihandinê bi proteînên plazma re vedigire û / an jî tunekirina wan ji laş hêdî dike).

Tê pêşbînîkirin ku dermanek din a dijî zerfî were bikar anîn.

Alkol li ser hogoglycemiyê zêde dike, reaksiyonên zexmkariyê asteng dike, dikare beşdarî geşedana koma hîpoglycemîk bibe.

Pêdivî ye ku meriv dev ji bikaranîna alkol berde û dermanên dermanan, yên ku alkolê di nav xwe de vedihewîne, berdin.

Combinaisên hewceyê hişyariyê:

Bikaranîna hevdemî ya dermanên jêrîn dikare bandora hypoglycemic ya derman Gliclazide MV xirabtir bike û di hin rewşan de bibe sedema destpêkirina hîpoglycemiyê:

faktorên din ên antidiabetic (insulîn, acarbose, biguanides), beta-blokker, fluconazole, frensa enzyme-veguherîner angiotensin (captopril, enalapril), antagonists receptor H2, frensiyonên monoamine oxidase irreversible (MAO I), sulfonamides û dermanên dijî-inflamator ên ne-steroidal.

Glyclazide MV-dermanên qels

Ji bo karanîna nayê pêşniyar kirin:

Bikaranîna hevbeş a bi danazol re ji sedema metirsiya zêdebûna glukozê di xwînê de nayê pêşniyar kirin. Heke ne gengaz e ku karanîna danazol red bikin, wê hingê ji nexweş re girîngiya kontrolkirina hûrbûna glukozê di xwînê û mîzê de rave bikin. Carinan hewce ye ku di dema û piştî terapiya danazolê de dozîna Gliclazide MV were bicîh kirin.

Combinaisên hewceyê hişyariyê:

Chlorpromazine di dozên bilind de (rojane zêdetirî 100 mg) asta glukozê di xwînê de zêde dike, sekinandina însulînê kêm dike.

Glucocorticosteroids (serîlêdana pergalî û herêmî: rêveberiya intraartular, çerm û rektorê) û tetracosactrin bi zêdebûna gengaz a ketoacidosis re glukoza xwînê zêde dike, ji ber kêmbûna tolerasyona karbohîdratan ji hêla glukokortîkosteroîd ve.

β2-adrenostimulants - ritodrin, salbutamol, terbutaline (karanîna pergalî) dibe sedema zêdebûna asta glukozê.

Girîngiya taybetî bidin ser girîngiya xwe-çavdêrîkirina glukozê ya xwînê. Heke hewce be, nexweşê bi dermankirina însulînê veguhezîne.

Heke hûn hewce ne ku karanîna komeleyên jorîn bikar bînin, hûn hewce ne ku baldariya taybetî bidin ku hûn asta glukozê ya xwînê kontrol bikin. Pêdivî ye ku meriv hewcedar be ku dozîna MV Glyclazide hem di dema dermankirina hevbeş de û hem jî piştî qutkirina dermanê zêde were sererast kirin.

Rêveberiya hevbeş a Gliclazide MV bi dermanên antîkagulant (warfarin, hwd.) Dikare bibe sedema zêdebûna çalakiya antikoagulant ya dermanên wiha. Dibe ku amûrkirina dozê ya antîkagulantan were xwestin.

Xwediyê belgeya qeydkirinê

JLLC "Lekpharm", Komara Belarus, 223141, Logoysk, ul. Minskaya, 2a, tel / faks: +375 1774 53 801, e-name: [email protected]

Navnîşana rêxistinê ku îdiayên ji xerîdar di derheqê kalîteya hilberê de li xaka Komara Qazaxistanê qebûl dike

Ofîsa Nûnerê Lekpharm COOO li Komara Qazaxistanê,

050065, Komara Qazaxistanê, Almaty, navçeya Almaly, ul. Kazybek bi, d. 68/70, quncikê st. Nauryzbay batyr, tel. 8 (727) -2676670, faks 8 (727) -2721178

Nav, navnîş û agahdariya têkiliyê (têlefon, faks, e-name) ya rêxistinê li Komara Qazaxistanê ku berpirsiyarê çavdêriya piştî qeydkirina ewlehiya derman e

Ofîsa Nûnerê Lekpharm COOO li Komara Qazaxistanê,

050065, Komara Qazaxistanê, Almaty, navçeya Almaly, ul. Kazybek bi, d. 68/70, quncikê st. Nauryzbay batyr, tel. 8 (727) -2676670, faks 8 (727) -2721178,