EGIPENTIN (Egipentin) > Derman û pêşîgirtin

Commentîroveya xwe hiştin

Indeksa Daxwaza Agahdariya Nuha, ‰

Belgeyên tomarkirinê EGIPENTIN

LP-000879
LP-000684

Malpera fermî ya pargîdaniya RLS. Enciklopediya sereke ya narkotîk û tiştên ji dermanê dermanê ofnternetê ya Rûsyayê. Kataloga dermanê Rlsnet.ru ji bikarhêneran re gihîştina rêwerzan, bihayê û danasînên dermanan, lênerînên parêz, amûrên bijîşkî, amûrên bijîşkî û hilberên din peyda dike. Rêbernameya dermanolojiyê agahdariya li ser pêkanîna û forma berdanê, çalakiya pharmacolojîk, nîşanên ji bo karanîna, contraindications, bandorên alî, danûstendinên narkotîkê, rêbazê karanîna derman, pargîdaniyên derman. Peldanka dermanan li Moskow û bajarên din ên Rûsyayê buhayên derman û hilberên derman hene.

Ev qedexe ye ku bêyî destûra LLC RLS-Patent veguhestin, kopî kirin, belavkirina agahdarî.
Dema ku hûn materyalên agahdariya ku li ser rûpelên malperê www.rlsnet.ru hatine weşandin qala kirin, ji bo çavkaniyek agahdariya zencîreyek pêdivî ye.

Pir tiştên pir balkêş

Hemî maf parastî ne.

Bikaranîna bazirganî ya materyalan ne destûr e.

Agahdarî ji bo profesyonelên bijîşkî ve tê armanc kirin.

Danasîna çalakiya dermanxaneyê

Dermanê antîpîepteptîk. Struktura kîmyewî bi GABA eynî ye, ku di pergala nerva navendî de wekî navbeynkariyê dixebite. Mîkanîzma çalakiyê ya gabapentin bawer e ku ji anticonvulsantsên din ên ku bi riya synapên GABA re tevdigerin cûda ne (di nav de valproate, barbiturates, benzodiazepines, fînanserên transaminase GABA, fînanserên girtina GABA, agonîstên GABA û hilberînerên GABA). Lêkolînên in vitro destnîşan kirin ku gabapentin bi hebûna malperek girêdana peptide ya nû di nav mezaxên mêjî ya mêjî de, di nav de hippocampus û kortexê cerebral, ku dibe ku bi çalakiya anticonvulsant ya gabapentin û derwên wê re têkildar be, tête diyar kirin. Hûrbûnên girîng ên klînîkî ya gabapentin bi dermanên din ên konvansiyonel û receptorên neurotransmitterê di mêjî de nebe, di nav de bi receptorên GABAA-, GABAB-, benzodiazepine, bi receptorên NMDA.

Di dawiyê de, mekanîzmaya çalakiya gabapentin nehatiye saz kirin.

Pharmacodynamics

Di dawiyê de, mekanîzmaya çalakiya gabapentin nehatiye saz kirin.

Pharmacokinetics

Gabapentin ji zikê digirîn digihîje. Piştî vexwendina Cmax gabapentin di plazma de piştî 2-3 demjimêran tête gihîştin. Pêşwazîkirin di heman demê de xwarinê (tevî wan ên ku bi naveroka wan re zêde çêdibe) bandor li ser pharmacokinetics gabapentin bandor nake.

Gabapentin bi proteînên plazmayê re nabe û Vd 57.7 L heye. Di nexweşên bi epîlepsiyê de, di dawiya dravê dozankirinê de hebûna gabapentin a di mêjiya cerebrospinal de% 20 ya têkildar ya plazma Css e.

Gabapentin tenê bi destê gurçikan ve tê derxistin. Di laşê mirovan de ti nîşanek jiotransformasyona gabapentin nehatin dîtin. Gabapentin oxidases ku di metabolîzma tiryakê de cih digire nagire. Bi vekişandina çêtirîn bi karanîna modela rengîn tête diyar kirin. T1 / 2 dozek serbixwe ye û rojane 5-7 demjimêran e.

Paqijbûna Gabapentin di kal û pîr de û di nexweşan de bi karûbarê renasê kêmbûn kêm dibe. Rêjeya sekreşkirinê ya domdar, plasma û zelaliya renal ya gabapentin rasterast bi zelalkirina kreatînîn re ne.

Gabapentin ji hemodialîzê ve ji plazma hate derxistin.

Hêjbûn li plaza gabapentin a plasma li mezinan di heman demê de bû.

Di dema ducaniyê de bikar bînin

Di dema ducaniyê de gengaz dibe ku tenê hebe ku bandora dermankirinê ya bendewar ji xetereyê ji fetusê re heye (lêkolînên têr û baş ên di jinên ducanî de nehatine lêkolîn kirin)

Categoryalakiya kategoriya FDA ya ji bo fetusê C ye.

Di dema dermankirinê de, şîrê dayikê divê were sekinandin (gabapentin dema ku bi devkî tê avêtin şîrê şîrê).

Bandorên aliyê

Ji alîyê pergala nervî ya navendî û pergala nervê ya pergalî ve: amnesia, ataxia, tevlihevî, kordînasyona tevgerê asteng, depresiyon, dizî, dysarthria, bêhntengiya nervê ya zêde, nistagmus, xew, bêhêvî, bêhêvîtî, tremor, konvansiyon, amblyopia, diplopia, hyperkinesia, xirabûn, lawazkirin an kêmbûna reflexes, paresthesia, xemgîniyek, dijminî, çûyîna bêhêz.

Ji pergala digestive: guhastin di stendina diranê, şilbûn, zêdebûna lêdanê, devê hişk, qirêj, vereşîn, birîn, anorexiya, gingivît, êşa abdominal, pancreatitis, guhertinên di testên karûbarê kezebê de.

Ji pergala hemopoietic: leukopenia, kêmkirina hêjeya xwîna spî, purpura trombocytopenic.

Ji pergala respirasyonê: rhinitis, pharyngitis, kezeb, pneumonia.

Ji pergala lemlatek-lemlate: myalgia, arthralgia, şikestinên hestî.

Ji pergala kardiovaskuler: Hîpertansiyonê arterial, nîşaneyên vododilation.

Ji pergala urînê: enfeksiyonên mîzê, mestirbûna urînê.

Reaksiyonên alerjîk: erythema multiforme, sindroma Stevens-Johnson.

Reaksiyonên dermatolojîk: macerakirina çerm, pizrik, itching, rash.

Wekî din: êşa piştê, bîhnfirehî, edema periyodîk, bêbextî, aseniyê, dilxweşî, westandina rûyê, zêdebûna giran, trawma qeza, asenî, sindroma şekir, çewisandinên di glukoza xwînê de, li zarokan - enfeksiyonê virus, medya otitis.

Dosage û rêveberî

Di hundurê de, bêyî xwarinê.

Neuralgiya postherpetic: di roja 1-ê dermanê de - 300 mg / rojê carekê, di roja 2 -emîn - 1600 mg / rojê (di 2 dozên dabeşkirî) de, di roja 3-an de 900 mg / rojê (di 3 dozên dabeşkirî). Ger hewce be, ji bo kêmkirina êş di dozek paşê de, hûn dikarin wê 1800 mg / rojê zêde bikin (di 3 dozên dabeşkirî de).

Epilepsy (wekî amûrek zêde): ji bo nexweşên ku ji 12 salî mezintir - 900–1800 mg / rojê (di 3 dusan de). Doza destpêkê 300 mg 3 carî rojê, heke pêwîst be, dozê zêde bike 1800 mg / rojê. Doza rojane divê ji 3600 mg zêde neke. Zarokên 3-12 salî - dansa destpêkê 10-15 mg / kg / roj (di 3 ducaniyan de), ducana bandorker ji hêla titînê ve ji bo 3 rojan tête hilbijartin.

Ji bo zarokên 5 salî û mezintir, doza bandorker 25-35 mg / kg / roj e, ji bo zarokên 3-4 salî - 40 mg / kg / rojê (di 3 ducanên dabeş) de.

Navbera herî zêde di navbera dozan de divê ji 12 demjimêran derbas nebe.

Rakirina gabapentin û / an zêdebûna anticonvulsantek din a dermankirinê bi hêdî-hêdî 1 hefte tê derman kirin.

Di nexweşan de (ji 12 salî mezintir) ku bi fonksiyonê renal veqetandî (zelalbûna kreatînîn kêmtir ji 60 ml / min) an nexweşên ku dermankirina hemodialîzê digirin, dozê kêm dibe. Bi zelaliya kêmanî 60 ml / min - 900-3600 mg / rojê, bi zelalbûna 30-59 ml / min - 400–1400 mg / rojê, 15–29 ml / min - 200–700 mg / rojê, kêmtir ji 15 ml / min - 100-300 mg / rojê. Ji bo nexweşên hemodialîzê, doza zêde ya piştî hemodialîzê 125–350 mg e, piştî her 4-saetê rûniştina hemodialîzê.

Têkilî bi dermanên din re

Têkiliyek girîng a klînîkî ya di navbera gabapentin û anticonvulsantsên din (fenîtoin, valproic acid, fenobarbital, karbamazepine), û her weha li dijî nakokiyên devkî ku di nav norethisterone û / an etinyl estradiol de hene, nehatiye saz kirin.

Antacids bioavailability of gabapentin kêm dike (di lêkolînan de dema ku bi Maalox re hatî girtin, bioavailability of gabapentin bi 20% kêm bû, dema ku 2 saetan piştî girtina Maalox hat girtin, ji hêla 5%).

Cimetidine piçûktirandina qeşengê gabapentin kêm dike.

Naproxen (di dozek 250 mg) de, eşkere dibe ku, bîhnfirehiya gabapentin (bi dozek 125 mg) zêde dibe ji 12 heta 15%. Gabapentin li ser parametrên pharmacokinetic naproxen bandor nake. Têkelên girîng ên van dermanan di dozên pêşniyazkirî de nayê zanîn.

Morphine (60 mg) dema ku 2 saetan şûnda avêtin gabapentin (600 mg) girt AUC ya gabapentin bi 44% zêde kir.

Mirinên ji bo karanîna

Gabapentin nayê dermankirin ji bo nexweşên bin 12 salî re ku bi kêmasiya xebata renal heye (bê lêkolîn nehatiye kirin). Tedbîrên ji bo mezinan têne diyar kirin (Nexweşîya renas a bi temen ve têkûztir e, dozê li gorî zelalkirina kreatînîn tête destnîşan kirin).

Dema ku gabapentin digirin, divê hûn wesayîtan nexebitin û amûrên sofîstîke bikar bînin ku hewceyê baldariya zêdebûyî hewce dike.

Rêbernameyên taybetî ji bo pejirandinê

Dema ku bi morfînê re were hevber kirin, pêwîst e ku meriv bandorên aliyên raberkirî yên ji pergala nervê ya navendî rasterast kontrol bike. Dozê gabapentin û morfînê hêdî hêdî kêm dibe.

Gabapentin divê herî kêm 2 demjimêran piştî ku antacid bigire were girtin.

Dema ku proteîna di urînê de bi karanîna testa Ames N-Multistix SG ve hatî destnîşankirin, encamên derewîn-erênî dikare bi karanîna hevpar a gabapentin re bi anticonvulsantsên din re were wergirtin, ji ber vê yekê pêşniyaz e ku hûn rêbazên taybetî bikar bînin.

Nîşaneyên ji bo karanîna

Dermanê êşa êşa neuropathîk di mezinan de ji 18 salî mezintir, monoterapiya birînên parçebûyî yên bi û bêyî jenosîdkirina sêyemîn di mezinan û zarokên ku temenê wan ji 12 salî re ne, wekî amûreke din a di dermankirina sepanên parçebûyî de bi û bêyî generalîzasyona sêyemîn di mezinan û zarokên 3 salî de û pîr bûn.

Actionalakiya dermanan

Navê Navdarkirina Navdewletî

Dermanên INN - Gabapentin.

Egipentin (Navê Navneteweyî Gabapentin) dermanek e ku di dermankirina epîlepsiyê de tête bikar anîn, bi kêşeyên dorpêçên giran re tê.

Di kategoriya ATX ya navneteweyî de, narkotika xwedî kod N03AX12 e.

Form û pêkve berdan

Bandora dermankolojîkî bi tevlêbûna gabapentin-ê di vê dermanê de tête bidestxistin. Wekî din, di pêkanîna dermanê de povidone, poloxamer, crospovidone, stearate magnesium, hydrolase.

Ev derman di forma kapsulan de tê peyda kirin, ku her yek bi kêmî ve 300 mg ya dermanê çalak heye. Kapsulên 20 pcsî di blisters de têne pak kirin. 3 an 6 blisters dikare di qutiyek kartonê de bêne pak kirin.

Meriv egipentin bavêje?

Derman ji bo rêveberiya devkî tê armanc kirin. Rêza dosageê tête hesibandin ku giran û eşkerebûna klînîkî ya nexweşî. Di piraniya rewşan de, dozek ji 300 heta 600 mg di rojê de ji bo hêsankirina nîşanan têr e. Heke hewce be, dikare bi rojane 900 mg zêde bibe.

Bi hişyariyek tund, divê dermanek were bikar anîn eger zêdebûna çalakiya epîleptîk encama zirarê mêjî ya trawmatîk e.
Derman ji bo rêveberiya devkî tê armanc kirin.
Tedawiya nexweşên bi diyabetes mellitus, di pir rewşan de, di dozên kêm kêm de tête kirin.

Ji masûlkeyên masûlkayî û têkildar

Karanîna Egipentin dibe ku bibe êşek hevbeş. Di rewşên nazik de, li hember paşgirtina derman, xuyangiya edema û hişkbûna zendan, tendonîtît û arthritis têne dîtin. Wekî din, vê derman dikare şertên pêşîn ên ji bo çêbûna bûrsîtê, peymanên lemlate û osteoporosî çêbike.

Pesta gastrointestinal

Mîkrobolojiya klînîkî ya Egipentin bi vî rengî ye ku bi karanîna birêkûpêk derman re, tevgera normal ya pergala digestive têne hilweşandin. Ev derman dikare bibe sedema stomatitis, gastroenteritis, glossitis, hernia ya esophageal, proctitis, etc. Derman dikare zêdebûna xwîna xwînê ya gihanê provoke bike. Wekî din, nexweşan pir caran giliyên êşa abdominal dikin.

Organên hematopoietîk

Bi karanîna Egipentin, thrombocytopenia, nîşanên anemia û purpura dibe.

Karanîna Egipentin dibe ku bibe êşek hevbeş.
Mîkrobolojiya klînîkî ya Egipentin bi vî rengî ye ku bi karanîna birêkûpêk derman re, tevgera normal ya pergala digestive têne hilweşandin.
Li dijî paşiya bikaranîna Egipentin, dibe ku êrişên psîkolojiyê çêbibin.

Pergala nervê ya navendî

Bikaranîna Egipentin dikare kêmbûna refleksan û bêserûberkirina hin komên masûlkeyên musayî provoke bike. Digel vê yekê, pêkveya çalak a derman dikare bibe sedema parlamento ya rûyê, xwînê intracranial û xerîbbûna cerebellar. Li hember paşiya bikaranîna Egipentin, dibe ku hestek dilovanî, halucinîn û êrişên psîkolojiyê çêbibin. Nakokiya mumkun a bêhêzbûnê, xewê rojevê û koordînasyona bêxwedî.

Ji pergala cardiovascular

Pêşveçûna bandorên alîgir ji avêtina Egipentin ji pergala kardiovaskular re zehf rind e. Di heman demê de, rîska arithia, vasodilation û hilkişîna di tansiyona xwînê de heye.

Tespîtkirina Egipentin dikare bibe sedema cistisît û ragirtina mîzê ya hişk.
Digel vê yekê, derman dikare pêşkeftina têkçûnê ya gurçikê ya acîdî bike.
Li hember paşgira kişandina vê dermanê, xuyangê reaksiyonên alerjîk, wekî rêşiyek çerm tête diyar kirin, gengaz e.

Li hember vegirtina vê dermanê, dibe ku reaksiyonên alerjîk çêbibin, wekî rêşikek çerm û hejandinê, tûjbûna hestiyên nerm. Di rewşên hindik de, reaksiyonên anafilaktîkî têne dîtin.

Di dema ducaniyê û laktasyonê de bikar bînin

Bandor û ewlehiya karanîna dermanê di dema ducaniyê û laktasyonê de nehatiye îsbat kirin, ji ber vê yekê, van mercan ji bo karanîna Egipentin nerazî ne.

Temenê kal û pîran ji bo karanîna derman nîgeran e, lê birêkûpêkkirina dozê li gor fonksiyona gurçikan hewce ye.
Derman dikare li dermankirina epîlepsiyê li zarokên ku temenê wan ji 12 salî mezintir e.
Demên ducaniyê û lactation ji bo karanîna Egipentin nerazî ne.
Heke hûn pir zêde Egipentin digirin, diyarde pir caran xuya dike.
Egipentin dikare dema ku karanîna wê têhnbûna fenîtoin di plasma xwînê de zêde bike.

Berhevoka alkol

Dema ku bi vê dermanê re tê derman kirin, divê alkol neyê girtin.

Dermanên ku bandorek dermankirî ya wiha heye:

Neurontin.
Tebantin.
Gabagamma
Convalis.
Gabapentin.
Katena.
Gapantek et al.

Tabara Gabapentin. Epilepsy Hewayê 16ê Adara 2016an. Guhertoya HD.

Hilberîner

Derman ji hêla Iberfar-Industry Pharmaceuticals ve hatî hilberandin.

Berhevokek weha Neurontin e.
Wekî alternatîf, hûn dikarin Tebantin hilbijêrin.
Heke hewce be, derman dikare bi Convalis re bêne danîn.

Di derbarê Egipentin de şîrove dike

Svetlana, 32 salî, Oryol

Ez ji zaroktiyê ve ji êşa epîlepsiyê de me. Kêmûz bi gelemperî qewimîn, lê dûvê bijîşkan ew derman hildan û ew rawestandin. Berî 3 salan berê, ew ducanî bû û pitikek xwe winda kir. Li dijî vê pêşbirkê, sekinandin dîsa dest pê kir. Doktor Egipentin diyarkir. Derman 6 mehan bikar dianî. Ez ji encamê razî me. Min tu bandorên aliyî nedîtin, lê hêdî hêdî hejmara kêşan kêm dibû. Tevî rastiya ku pêşwaziya fonan sekinî, ji bo salekê hêj nehiştin sefaret hebe.

Grigory, 26 salî, Vladivostok

Min gelek derman hewl da ku sepandinên epîleptîk derxîne. Karanîna Misirê ji hêla bijîjkek ve hatî destnîşan kirin. Ev derman ji bo min ne guncan e. Ji roja yekem a rêveberiyê, bandorên aliyî yên ji tansiyonê gastrointestinal re xuya bûn. Êşa jehrî, vereşîn û xurmê min kir ku dermanan bidim sekinandin.

Bandora alî

Ji pergala hemopoietic: leukopenia, kêmkirina hêjeya xwîna spî, purpura trombocytopenic.

Ji pergala respirasyonê: rhinitis, pharyngitis, kezeb, pneumonia.

Ji pergala lemlatek-lemlate: myalgia, arthralgia, şikestinên hestî.

Ji pergala kardiovaskuler: Hîpertansiyonê arterial, nîşaneyên vododilation.

Ji pergala urînê: enfeksiyonên mîzê, mestirbûna urînê.

Reaksiyonên alerjîk: erythema multiforme, sindroma Stevens-Johnson.

Reaksiyonên dermatolojîk: macerakirina çerm, pizrik, itching, rash.

Pêşînbûn û laktasyon

Li ser ewlehiya gabapentin di dema ducaniyê û laktasyonê de mirov lêkolînên têr û hişk hatine kontrol kirin. Ger hewce be, di dema ducaniyê û laktasyonê de karanîna divê bi baldarî feydeyên hêvîkirî yên terapiyê ji bo dê û metirsiya potansiyelê ji bo fetus an pitikê.

Gabapentin di şîrê şîrê de tê derxistin. Dema ku di dema lactation de tête bikar anîn, cewherê çalakiya gabapentin li ser pitikê nayê saz kirin.

Peywendî

Dema ku bi antîkonvulsantên din re têne hevgirtin, encamên testa proteîna mîzê ya erênî ya derewîn têne ragihandin. Ji bo diyarkirina proteîn di nav mîzê de, tê pêşniyar kirin ku hûn rêbazek bêtir diyar a rûnê ya sulfosalicylic bikar bînin.

Bi karanîna yekdest re bi antacîdan re, ziravbûna gabapentin ji kasa gastrointestinal kêm dibe.

Bi karanîna hevdemî ya bi felbamate re, zêdebûna T1 / 2 ya felbamate gengaz e.

Bi karanîna hevdem re, dozek ji zêdebûna giraniya fenîtoin di plasma xwînê de tête diyar kirin.

Di zarokan de bikar bînin

Bandor û ewlehiya dermankirina êşa êşa neuropathîk li nexweşên di biniya 18 saliyê de nehatiye saz kirin.

Bandora û ewlehiya monoterapiya gabapentinîn di dermankirina sehkirinên parçebûyî li zarokên di bin temenê 12 saliyê de û dermankirina zêde ya bi gabapentin re di dermankirina sezayên parçeyî yên li zarokên di bin 3 saliyê de nehatiye saz kirin.