Insulin Actrapid: Mesrefa û rêwerzên ji bo karanîna

Wateyên kevneşopî ji bo kêmkirina şekirê piştî xwarinê bixwe însulînerên mirovên kin dikin. Yek ji dermanên herî populer, Actrapid, ji zêdetirî 3 dehsalan vir ve li dijî diyabetê şer dike. Bi salan, wî kalîteya xwe ya hêja ثابت kir û bi mîlyonan zindî rizgar kir.

Heya niha, însulîneyên nû, çêtir hene ku glycemiya normal peyda dikin û ji kêmasiyên pêşiyên wan azad in. Tevî vê yekê, Actrapid dev ji helwestên xwe bernade û bi awayekî aktîf di dermankirina şekir 1 û celeb 2 de tê bikar anîn.

Rêbernameyên kurt ji bo karanîna

Actrapid yek ji însiyatîfên yekem e ku bi rêbaza endezyariya genetîkî ve hatî wergirtin. Ew yekem car di sala 1982-an de ji hêla xemgîniya dermanî Novo Nordisk ve, yek ji mezintirîn pêşvebirên dermanên şekir di cîhanê de hate hilberandin. Di wê demê de, diyabetîk pêdivî bûn ku bi însulîna heywanan re, ku xwedan rêjeyek kêm a paqijbûn û alerjiya bilind bû, şa bibin.

Actrapid bi karanîna bakteriyan guherandî tê bidestxistin, hilbera qedandî insulasyona ku li mirovan tê hilberandin bi tevahî dubare dike. Teknolojiya hilberînê destûrê dide ku bandorek hîpoglycemîk û paqijiya bilind ya çareseriyê bigihîne, ku xetereya alerjî û înflamasyona li cîhê înşeatê kêm kir. Radar (qeydkirina dermanên ku ji hêla Wezareta Tenduristiyê ve hatine tomar kirin) destnîşan dike ku derman dikare li Danmark, Fransa û Brezîlyayê were çêkirin û pakkirin. Kontrolê derketinê tenê li Ewropa tête kirin, ji ber vê yekê guman li ser kalîteya derman tune.

Agahdarîyên kin ên di derbarê Actrapide de ji rêwerzên karanîna, ku divê her diyalektîk bi wan re zanibe:

Heke dosage bêhtir be, hîpoglycemia pêk tê, ku dikare di çend demjimêran de biçe komayê. Dilopên piçûktir ên şekir dibe sedema zerarê bide hevalbendên nervê, nîşanên hîpoglycemiyê jêbirin, ku wan zirarê vedigire.

Di rewşê de binpêkirina teknîkî ya însulînê ya însulînê Actrapid an jî ji ber taybetmendiyên kesane yên tûşika jêrzemînê, lipodîstrofî mimkun e, qewimîna rûdana wan ji% 1 kêm e.

Li gorî rêwerzanan, dema ku veguheztina însulînê û daketinek zû ya şekir, reaksiyonên alîgirî yên demkî mimkun e ku bi tena serê xwe wenda bibin: dîtina bêserûber, gûzelîn, neuropatî.

Ulinnsulîn amadekariyek birûmet e, di yek sîrikê de meriv dikare tenê bi insulînayên salih û navîn tevbigere, çêtir eynî hilberînerê heman (Protafan). Dilçikandina însulînê ya Actrapid ji bo nexweşên bi diyabetê re bi hestiyariya bilind a hormonê re, wek mînak, zarokên piçûk hewce ye. Kombînasyona bi narkotîkên navîn re ji bo şekir 2, bi gelemperî di nav kal de tê bikar anîn.

Bikaranîna hevdem ya hin dermanên taybetî dikare dibe ku bandorê li çalakiya însulînê bike. Hormonal û diuretics dikarin bandora Actrapid kêm bikin, û dermanên nûjen ji bo zextê û hetta jî tetracycline bi aspirin re dikare wê xurt bikin. Nexweşên ku bi dermankirina însulînê ve divê bi baldarî beşa "Têkelandinê" bi rêwerzê li ser hemî dermanên ku ew plan dikin ku bikar bînin bikar bînin. Ger derkeve holê ku derman dibe ku bandorê li çalakiya însulînê bike, divê dosage Actrapid bi demkî were guhertin.

Actrapid bi salane di navnîşa dermanên girîng de cîh digire, da ku diyabetîkan bi dermanê ji bijîjkek we re ew belaş bistînin.

Agahdariya Zêdeyî

Actrapid NM bi vegotina kurt (navnîşa însulînên kurt), lê ne dermanên ultrashort. Ew piştî 30 hûrdeman dest bi çalakiyê dike, loma ew pêşiyê wî didin nasîn. Glukozê ji xwarinên bi GI-yê kêm (mînakî buckwheat bi goşt) bixweber dikare vê însulînê "bikişîne" û bi awayek biwext ew ji xwînê dûr bike. Li gel karbohîdartên zû (ji bo nimûne, çay bi kemî), Actrapid nekare şer biqewirîne, ji ber vê yekê piştî xwarina hyperglycemia dê di nav xwe de biqewime, ku paşê wê hêdî hêdî kêm bibe. Hilberînên wiha yên di şekir de ne tenê başiya tenduristiya nexweş xirab dike, lê di heman demê de di pêşkeftina tevliheviyên şekir de dibe alîkar. Ji bo ku hûn pêşveçûna glycemia hêdî bikin, her xwarin bi Insulin Actrapid re pêdivî ye ku fêk, proteîn an rûn.

Demjimêra çalakiyê

Actrapid heta 8 demjimêran dixebite. 5 demjimêran yekem - çalakiya bingehîn, paşê - eşkerekirinên tepkî. Heke însulîn bi gelemperî tête îdare kirin, dê bandora du dersan ji hevûdu re bihurîne. Di heman demê de, hema hema ne gengaz e ku dozaja xwestî ya derman were hesibandin, ku metirsiya hîpoglycemiyê zêde dike. Ji bo ku bi serfirazî bikar bîne derman, xwarin û însulînên însulînê hewce dike ku her 5 demjimêran werin belav kirin.

Derman piştî demjimêrên 1.5-3.5 bi çalakiyek pez heye. Di vê demê de, piranîya xwarinê heye ku meriv wextê hanê bike, ji ber vê yekê hîpoglycemia pêk tê. Ji bo ku hûn nekevin wê, hûn hewceyê şuştinê ji bo 1-2 XE. Bi tevahî, bi diyabetes mellitus per roj, 3 bingehîn û 3 xwarinên din jî têne wergirtin.Insulin Actrapid tenê di pêşên bingehîn de tête îdarekirin, lê dozaja wê tête hesibandin şilav.

Rêgezên danasînê

Vîlyayên bi Actrapid NM-ê re tenê dikarin bi syrrîşên însulînê yên bi U-100 re têne nîşandin. Cartridges - bi firotanên firotanê û firotanê re: NovoPen 4 (yekînek dosage 1 yek), NovoPen Echo (yekîneyên 0.5).

Ji bo ku însulîn bi tenduristî bi diyabetê re bixebite, hûn hewce ne ku di teknîkên injeksiyonê de di rêwerzên karanîna xwendinê de bixwînin û bi tevahî bişopînin. Bi gelemperî, Actrapid bi zincîrek li ser zikê tê şûştin, dirûvê di bin çermê de tête girtin. Piştî navberkirinê, hewcedariyê ji bo çend xulekan nayê rakirin da ku pêşî li çareseriyê venake. Pêdivî ye ku însulîn di germahiya odeyê de be. Berî rêveberiyê, pêwîst e ku meriv mêjûya bihayê û nîşana dermanê kontrol bike.

Bottleuçeyek bi kefî, sedeqe an kristal di hundurê de qedexe ye.

Lihevnekirina bi insulînen din re

Tevî vê yekê ku molekulê Actrapid bi însulasyona mirov re identical e, bandora wan cuda ye. Ev ji ber rêveberiya subkêşanê ya dermanê. Ew hewceyê demê heye ku ji tansiyona rûnê derkeve û bigihîje herikîna xwînê. Digel vê yekê, însulîn li pêşiya avakirina strukturên tevlihev ên di nav tansiyonan de ne, ku ev jî dibe sedema kêmkirina bilez a şekir.

Doktorê Zanistên Bijîşkî, Serokê Enstîtuya Diyabetolojiyê - Tatyana Yakovleva

Ez gelek salan pirsgirêka şekir dixwînim. Gava ku ewqas mirov dimirin, tirsnak e û ji ber şekirê (şekir) bêhnteng jî dibin.

Ez lezgîn dikim ku mizgîniyê vebêjim - Navenda Lêkolînê ya Endokrinolojî ya Akademiya Zanistên Dermanî ya Rûsyayê serfiraz kir ku dermanek çêbikin ku bi tevahî şekir bi êşa diyetê dike. Di demekê de, bandora vê dermanê nêzîkê% 98 dibe.

Mizgîniyek din a girîng: Wezareta Tenduristiyê pejirandina bernameyek taybetî ya ku heqê dravê bilind ya derman derman dike ewleh kir. Li Rûsyayê, diyabetîk heta 18ê Gulanê (navgîn) dikare jê bistîne - Tenê ji bo 147 rubleyan!

Insulînayên ultrashortê yên nûjen - Humalog, NovoRapid û Apidra - ji van kêmasiyan bêpar in. Ew berê dest bi kar dikin, lewra ew îdare dikin ku karbohydratên zû jî hildiweşin. Demjimêra wan kêm dibe, û pez tunebe, ji ber vê yekê vexwarin dikarin bi gelemperî zêde bibin, û pêdivî ye ku snacks ne hewce ne. Li gorî lêkolînan, dermanên ultrashort ji Actrapid kontrola glycemîk çêtir peyda dikin.

Bikaranîna însulînê Actrapid ji bo şekir dikare were rast kirin:

• di nexweşên ku bi parêzek kêm-karb, bi taybetî bi şekirê şekir 2,
• li pitikên ku her 3 demjimêran dixwin.

Iqas derman e? Feydeyên bê guman ên vê însulînê bihayê wê yê nizm e: 1 yekîneya Actrapid 40 kopek (400 rubleya per 10 ml şûşeyek) mesref dike, hormona ultrashort - 3 caran biha.

Amadekariyên însulînê yên mirovî ku xwedî avahiyek molekulî û taybetmendiyên hevbeş in:

Veguheztina ji yek insulîn a din pêdivî ye ku bi tenê ji ber sedemên bijîşkî were kirin, ji ber ku tezmînata şekir dê di hilbijartina dojeyê de bi vî rengî xirabtir bibe.

Bila fêr bibin! Ma hûn difikirin ku rêveberiya temenê dirêj a pills û însulînê tenê riya ku meriv şekir bigire ye? Ne rast e! Hûn dikarin bi serê xwe verast bikin û dest bi karanîna wê bikin. bêtir bixwîne >>

Pharmacodynamics and pharmacokinetics

Insulin însulîn ji hêla biyotekolojiyê DNA rekombinant ve hatî çêkirin bi kar tîne Saccharomyces cerevisiae. INN wî - Insulîn însan.

Derman bi têkiliya receptor a hucreyên mizgefta derveyî ya coploplazmîkî re têkilî dayê. Ew form dike kompleksa receptorên însulînê. Ew pêvajoyên intracellular bi hêla stimulasyona biyolojîk çalak dike. cAMP an bi têkbirina hucreyek masûlkeyê.

Kêmbûna asta glukozê ji ber zêdebûna veguhastina intracellular û hilkişîna ji hêla tansiyonê, çalakkirin lipogenesisproteîna proteînê û glycogenogenesis, û her weha kêmbûnek rêjeya hilberîna glukozê ya ji hêla kezebê ve, û hwd.

Thealakiya dermanê piştî serîlêdanê di nav 30 hûrdeman de dest pê dike. Bandora herî pirtirîn di nav 2,5 demjimêran de bi navgînî tête diyar kirin. Hêjeya tevgerê ya tevgerê 7-8 saet e.

Taybetmendiyên takekesî yên ji bo nexweşan mimkun e, di nav de ew ên ku li gorî mezinahiya dozan ve girêdayî ne.

Rêbernameya ji bo karanîna Actrapid (Method û dosage)

Saziyên ji bo Actrapid ragihand ku narkotîk bi xalîçêkirinê an hundurî tê rêvebirin. Dosan, ji hêla hewceyê nexweş ve ve girêdayî, ji hêla pispor ve bi bijartî tête hilbijartin. însulîn. Wekî qaîdeyek, dosage rojê 0,3-1 IU / kg ye. At berxwedana însulînêdibe ku daxwazî ​​zêde be, û di rewşa mayîn de hilberîna însulînê ya endogjen - Li jêr. Pêdivî ye ku nexweşan bi baldarî glûkoza xwe bişopînin xwîn.

Di rewşa xirabûna xebata renal an hepatîk de însulînkêmtir. Ji ber vê yekê hûn hewce ne ku dosage sererast bikin.

Rêbernameyên ji bo karanîna Actrapid diyar dikin ku ew dikare bi hevûdu re were bikar anîn kirrûbirrên dirêj.

Derman berî nîv saetê berî xwarinê an şîvê bi karbohîdartan ve tê rêvebirin. Wekî qaîde, jehrîn li herêma dîwarê devî ya anîjî ya jêrzemîn pêk tê. Ev yekbûnek bilez peyda dike. Digel vê yekê, eneksiyon dikarin di nav tûj de, masûlkeya deltoidî ya destikê an pişikê werin çêkirin. Ji bo pêşîgirtinê lipodystrophypêdivî ye ku deverên înşeatê bêne guhertin.

Rêveberiya navgîniyê tenê heke heke enzeksiyon ji hêla pisporê bijîşkî ve were destûr e. Intramuscularly, derman tenê wekî ku ji hêla pispor ve tête rêve kirin tête rêve kirin.

Pir zêde doz kirin

Di rewşek zêde dozek de, jêrîn gengaz e: bêkêmasîziravtir, bilindbûna arizî û sebir, lerizî, sond kirin, serêş, paresthesia di devê, palpitations. Di rewşê de ku karanîna narkotîkê di dozên ku pir zêde ji normê derbas dibin de dibe ku nexweş ketibe li kê.

Di doza ronahiyê de hypoglycemiadivê hûn xwarinên şekir an şekir bixwin. Di zêdebûna giran de, 1 mg bi intramuskululî tê rêvebirin Glucagon. Heke hewce be, çareseriyên glukozê yên tevzayî têne zêdekirin.

Peywendî

Bandora hîpoglycemîk însulîngava tê girtin faktorên hîpoglycemîk ên devkî, frensiyonên enzîmê veguherîne angiotensin, beta-astengkerên ne-bijartî, sulfonamides, tetracycline, Ketoconazole, Pyridoxine, cyclophosphamideamadekariyên lîtium frenatorên monoamine oxidase û anhydrase karbonîkirî, Bromocriptine, steroîdên anabolîk, Clofibrate, Mebendazole, Theophylline, Fenfluramine û dermanên ku tê de etanol hene. Alkol ne tenê zêde dike, lê bandora Actrapid jî dirêj dike.

Bandora hypoglycemîk, berevajî, di binê bandora de kêm dibe konteynirên devkî, hormonên thyroid, Heparina, sempathomimetics, Clonidine, Diazoxide, Phenytoin, glukokortîkosteroîd, diiazayên thiazide, antidepressants tricyclicin, Danazole, astengên kanala kalcium, morfîn, nîkotîn.

Bandora Actrapid-ê dikare ji ber karanîna an jî zêde bibe an jî kêm bibe Reserpine û salicylates. Octreotide, Lanreotide dibe ku hewceyê kêm bike an zêde bike însulîn.

Tespîtkirin astengên beta dikare nîşanan veşêre hypoglycemia û pêşî li tunekirina wê digirin.

Hin berhem, mînakî, têde hene thiolsan jî sulfitesdibe ku bibe sebeb însulîn.

Dîroka qedandinê

Anuçek vekirî heya 6 hefteyan dirêjtir tê hilanîn. Berî vekirinê, temenê şertê dermanê 30 meh e. Piştî ku mêjûya qedandinê, çareseriyê bikar neynin.

Nirxan Actrapid wekî dermanek pêbawer vedigire ku destûrê dide te ku kontrola tebatî bistîne glycemia. Nexweşan bi leza dermanê xweş dikin. Di nav aliyên neyînî de, tenê formek nerazîbûn a serbestberdana narkotîkê di forma çareseriyek ji bo injeksiyonê, danasîna ku bi gelemperî bi çavdêriya pispor hewce dike.

Buhayê Actrapid, li ku derê bikirin

Bihayê Actrapida li dor 450 rubleyî. Hûn dikarin vê amûrê tenê bi kirpandinê bikirin.

Bihayê Insulin Actrapid HM Penfill hema hema 950 ruble ye. Bi vî rengî, derman pir biha difikire. Li hin dermanxaneyên serhêl, dibe ku bihayê Actrapid ji yên ku hatine destnîşan kirin bilindtir be.

Berhevok û forma berdanê

Olutionareseriya ji bo înşeatê - 1 ml:

• materyalên çalak: endezyariya genetîkî ya însûlîn a Solubul - 100 IU (3,5 mg), 1 IU li gorî însulasyona mirovî ya bêpergal 0.035 mg,
• veberhêner: zincîrek zinc, glycerin (glycerol), metacresol, sodium hîdroksid û / an jî hîdrochloric acid (ji bo sererastkirina pH), ava ji bo şiyariyê.

10 mîl di şûşeyên xalîçê de, bi cûrbecûr rûkînek û kapîtek plastîk, di pakêtek kartonê de 1 heb.

Areseriya ji bo enzûnê zelal, bê reng e.

Insulasyona mirovî ya kin.

DNAnsulînasyona DNA recombinant mirovan. Ew insulinek ji çalakiya navîn a navîn e. Metabolîzma glukozê diqedîne, xwedî bandorên anabolîk e. Di masûlkeyan û laşên din de (bi xêra mêjî), însûlîn veguhestina hundurîn a glukozê û amînoksîdan zûtir dike, û anabolîzasyona proteînê zêde dike. Ulinsûlîn di kezebê de veguherîna glukozê glycogen pêşkeş dike, gluconeogenesisê asteng dike û şiyana veguherîna glukozê ya zêde di rûnê de zêde dike.

Actrapid nm Di ducaniyê û zarokan de bikar tînin

Di dema ducaniyê de, bi taybetî girîng e ku di nexweşên şekir de kontrola glycemîk baş hebe. Di dema ducaniyê de, hewcedariya însulînê bi gelemperî di sêyemîn yekem de kêm dibe û di trimên duyemîn û sêyemîn de zêde dibe.

Tête pêşniyar kirin ku nexweşên bi diyabetes mellitus di derbarê destpêk an plansaziya ducaniyê de bijîşk agahdar bikin.

Di nexweşên bi şekirê şekir di dema laktasyonê de (şîrê şîrê), hewce ye ku dermanek diruşmeya însulînê, parêz, an her du jî were xwestin.

Di lêkolînên li ser toksika genetîkî ya di seri vitro û in vivo de, însulasyona mirov bandorek mutagejenî nebû.

Actrapid nm bandorên Side

Ji pergala endokrîn: hîpoglycemia.

Hîpoglycemiya giran dikare bibe sedema windabûna hişmendiyê û (di rewşên taybetî de) mirinê.

Reaksiyonên alerjîk: reaksiyonên alerjîk ên herêmî gengaz in - hyperemia, tûjkirin an kezeb li cîhê înşeatê (bi gelemperî di nav çend rojan de heya çend hefte rawestandin), reaksiyonên alerjîk ên pergalî (kêm caran çê dibin, lê pir ciddî ne) - xilasbûna gelemperî, şilbûn, şilbûn , kêmkirina tansiyona xwînê, zêdebûna rûkê dil, zêdebûna xwarûnê. Dibe ku dozên giran ên reaksiyonên alerjîk ên pergalê, xeternakiya jiyanê ye.

Bandora hîpoglycemîk bi kontraceptivên devkî, kortîkosteroîd, amadekariyên hormona tîrîdûyîn, diuretics tiazide, diazoxide, antidepressants tricyclic kêm dibe.

Bandora hîpoglycemîk bi dermanên hîpoglycemîk ên devkî, salicylates (mînak acetylsalicylic acid), sulfonamides, MAO fînanser, beta-blokker, etanol û dermanên qeşeng hene.

Beta-blockers, clonidine, reserpine dikare bi eşkerekirina nîşanên hîpoglycemia mask bikin.

Dosage Actrapid nm

P / c, di / in. Dozê derman bi vexwarinên hewcedariyên nexweş bi kesane ve tête bijartin. Bi gelemperî, hewcedariya nexweşê însulînê ji 0,3 ber 1 IU / kg / rojê ye. Pêdivîbûna rojane ya ji bo însulînê dibe ku di nexweşên ku bi berxwedana însulînê (di mînakê de, di dema pubertayê de, û her weha di nexweşên bi obezîteyê de) zêde be û di nexweşên xwedan hilberîna însulînê ya endokî de mayînde bibe.Heke nexweşên bi diyabetî kontrola glycemîkî çêtirîn bigihînin, wê hingê tevliheviyên diyabetê di wan de, bi gelemperî, paşê vedibêjin. Di vê derbarê de, divê mirov hewil bide ku kontrolkirina metabolê çêtir bike, bi taybetî, bi hişmendî asta glukozê di xwînê de.

Actrapid ® NM însulînek kurte-çalak e û dikare bi hevre bi insulên dirêj-çalak were bikar anîn.

Derman 30 hûrdem berî xwarinê tê xwarin an şûrek ku karbohîdartan tê de heye. Actrapid ® NM bi gelemperî li herêma dîwarê andominal andominal sc tê îdare kirin. Heke ev rehet be, wê hingê dikare eneksiyonan di tîr, herêma gluteal an herêma mestikeya deltoidî ya destikê de were çêkirin. Bi danasîna dermanê li herêma dîwarê devî ya pêşîn, têgihîştinek zûtir ji wergirtina deverên din re tê bidestxistin. Performêdibe ku di hundurê çerm de enzûnek têkeve xeterê.

Pêdivî ye ku ji bo pêşîgirtina pêşveçûna lipodystrophy, di nav devera anatomîkî de cîhê înşeatê biguheze.

Injeksiyonên intramuskular jî gengaz in, lê tenê wekî ku ji hêla bijîjk ve têne rêve kirin.

Actrapid ® NM-ê jî gengaz e ku meriv têkevî / hundur bibe, û pêkanînên weha bi tenê dikare ji hêla pisporê bijîşkî ve were meşandin.

Digel zirarê digihîje gurçikan an kezeb, hewcedariya însulînê kêm dibe.

Veguhastina nexweşê li celebek din a însulînê an amadekariya însulînek bi navgîniyek bazirganî ya cûda divê di bin çavdêriya bijîşkî ya hişk de pêk were.

Guhertinên di çalakiya însulînê, cureya wê, cûreyên (pork, însulîneriya mirovî, însulîna însulînê ya mirovan) an şêwaza hilberînê (DNA recsulkaya recombinant an însulînê ya bi eslê heywanî) dibe ku hewceyê sererastkirina dozê bike.

Pêdivî ye ku ji bo sererastkirina dozê hewce be ku di rêveberiya yekemîn a amadekirina însulînê ya mirovan de piştî amadekirina însulînê ya bi eslê xwe heywanê an hêdî hêdî di nav çend hefte an mehan de piştî veguhestinê.

Pêdivîbûna însulînê dibe ku bi kêmasiya renal an kezebê bi fonksiyona adrenal ya têrnebûyîn, hîpofîter an tîrîdora tirîdê re.

Bi hin nexweşiyên an stresek hestyarî re, dibe ku pêdiviya însulînê zêde bibe.

Di dema zêdebûna çalakiya laşî an dema guhertina parêzek normal de dibe ku jihevhatina dozê jî were xwestin.

Nîşaneyên pêşgirên hîpoglycemiyê di dema rêveberiya însulînê de li hin nexweşan dibe ku kêmtir diyar bibin an ji yên ku di dema rêveberiya însulînê ya heywanan de hatine dîtin diyar bibin. Bi normalîzekirina asta glukozê ya xwînê re, mînakî, wekî encamek bi dermankirina berbiçav a însulînê, dibe ku hemî an hin nîşanên nîşanên hîpoglycemia winda bibin, di derheqê kîjan nexweşan de divê were agahdar kirin.

Dibe ku nîşanên pêşdirêjên hîpoglycemiyê bi qursek dirêjtir ya şekirê şekir, neuropatiya diyabetî, an bi karanîna beta-blokker werin guhertin.

Di hin rewşan de, reaksiyonên alerjîk ên herêmî dikarin ji ber sedemên ku bi çalakiya derman re têkildar nabin, ji bo nimûne, êşa çermê bi saziyek paqijkirinê an vegirtina şaş.

Di rewşên nazik ên reaksiyonên alerjîk ên pergalê de, tedawiya bilez hewce ye. Car carinan, dibe ku guhartinên însulînê an desensitasyona pêwîst bikin.

Bandora li ser kapasîteya ajotinê û mekanîzmayên kontrolê

Di dema hîpoglycemiyê de, şiyana nexweş a ku balê bikişîne dibe ku xirab bibe û rêjeya reaksiyonên psîkomotor kêmtir bibe. Ev dikare di rewşên ku van alavan bi taybetî hewce ne xeter be (ajotina gerîdeyê an makîneyên xebitandinê). Divê nexweşan şîret bikin ku tedbîrên xwe bigirin da ku hîgoglucemia dema ajotinê dûr bikin.Ev bi taybetî ji bo nexweşên bi nîgarên sivik an jî-tunebû-pêşberên hîpoglycemiya an bi pêşkeftina hîpoglycemiya pir caran girîng e. Di rewşên wusa de, divê bijîjkar fehmkirina nexweşê ku ajokarê ajotinê dinirxîne.

Taybetmendiyên dermanxane

Actrapid însulînek kurte-çalak e, ku wekî çareseriyek ji bo înfazê tê firotin. Derman xwedan bandorek hogoglycemîk e, alîkariyê dide ku şekirê xwînê kêm bike. Ev ji hêla veguhastina çalak a glukozê ve di hucreyên laş û organan, xweşikbûna wê ya bilez û bêkêmasî ye. Insulin glycogenesis û lipogenesis stimul dike, hilberîna proteînê zêde dike û rêjeya synthesiya şekirê ji hêla kezebê ve kêm dike.

Derman însulîneriya mirovî vedigire, ku bi guhartina genetîkî ve tête wergirtin. Digel vê yekê, komeleyê glycerin, madeyên ku balansa acid-bingehîn diparêze, û zincîra zîl jî di nav de heye. Derman li kartolên taybetî yên 3 mîl têne firotin, ku ji bo penêr ve hatî çêkirin.

Demjimêra çalakiya însulînê Actrapid bi dosage, cîh û rêça rêveberiya înkarê ve girêdayî ye. Ji ber vê yekê, bi injeksiyonek subkutan, bandora yekem piştî nîv saetê tê dîtin, û encamek herî zêde piştî 2 demjimêran tête diyar kirin. Demjimêrê tevahî ya însulînê di xwînê de 8 demjimêran e.

Li dermanxaneyan, hûn dikarin alkolên dermanan bibînin: Iletin II Regular, Actrapid MS, Betasint neutral E-40, Maxirapid BO-S û yên din. Replacementûna însulînê tenê bi şêwirandina doktor ve piştî destûrdayîna pêşîn bi wî re destûr tê dayîn.

Bandor û zêdebûna dozê

Bandorên xwerû yên Actrapid dikarin bi zêdebûna laşî ya laşî re, têkçûna lihevhatina bi dosage an malnişîneya pêşniyazkirî re pêk were. Dabît di derbarê westandina destan û lingan de, kêmbûna kûrbûna dîtbarî, zêdebûna tansiyonê, lerizîn û çirûskê çerm dilêş in. Nekêşkirina li cîhê, zêdebûna nerazîbûn û bîhnfirehiyê gengaz e.

Bi gelemperî, diyabetîkan ji serêşbûn û serêşiyê, bêhn û hestek xurt a birçîbûnê gilî dikin. Di hin rewşan de, windakirina hişmendiyê û pêşkeftina kozgehek însulînê mimkun e.

Bi zêdebûna hestyariya li ser dermanê, nexweş bi bertekên alerjîk ceribandin. Rewş bi vereşîn, şilbûnek zêde, dizî, palpitasyonên dil û pirsgirêkên tîrêjê tê xuyang kirin.

Dibe ku pêşveçûna reaksiyonek herêmî ya li devera înşeatê: sorbûn, werimandin û itûrek. Bi injeksiyonên birêkûpêk li yek deverê, lînododystrophy dikare pêk were.

Nexşeya zêdekirina dermanê diyarkirî ya Actrapid dibe sedema pêşveçûna hîpoglycemia. Ew bi qels, birçîbûna giran, lerzîna lemlate û çirûska çermê tê xuyang kirin. Dawiya herî xeternak a vê rewşê koma hîpoglikemîk e.

Contraindications:

Pêşînbûn û laktasyon
Di dema ducaniyê de tixûbên karanîna însulînê tune, ji ber ku însulîn ji astengiya placental derbas nabe. Wekî din, heke diyabet di dema ducaniyê de neyê dermankirin, fetus xeternak e. Ji ber vê yekê, divê dermankirina şekir di dema ducaniyê de berdewam be.
Herdu hypoglycemia û hyperglycemia, ku dikare di nav rewşên dermankirinê de ku bi rengek bijartî ve têne pêşve kirin, rîska xirabûnên mîzê û mirinê fetus zêde dike. Jinên ducanî yên bi diyabetî ve divê li seranserê ducanîya xwe bêne kontrol kirin, wan pêdivî hebe ku di astê glukozê de xwîna kontrolê were zêdekirin, heman pêşnîyar jî li ser jinên ku ducaniyê plan dikin hene.
Pêdiviya însulînê bi gelemperî di sê meha yekem a ducaniyê de kêm dibe û hêdî bi hêdî di sêyemîn sêyemîn û sêyemîn de zêde dibe.
Piştî pitikbûnê, hewcedariya însulînê bi lez vedigere asta ku beriya ducaniyê hatibû destnîşankirin.
Her wiha li ser bikaranîna narkotîkê Actrapid NM di dema şîrdanê de jî sînordar tune.Kêmbûna dermankirina însulînê ji bo dayikên dayikê ji bo pitikê xeternak nine. Lêbelê, dibe ku dayik hewce bike ku rejîza dosageê ya Actrapid NM û / an jî parêzê sererast bike.

Bandora alî:

Pir kêm kêm - reaksiyonên anaphylactic. Dibe ku nîşanên hîpertansiyonê yê gelemperî têkbirina çermê gelemperî, teşe, şilbûniya zêde, bêserûberiya birînên gastrointestinal, angioedema, pişikê, palpitations, kêmbûna tansiyona xwînê, fayting / bêbaweriyê.
Reaksiyonên hîpertansiyonê yên gelemperî dikarin xeternakiya jiyanê bin.

Neheqiya pergala nervê
Bi gelemperî - neuropatiya periferîkî.
Heke baştirkirina glukozê ya xwînê pir bilez hatibe bidestxistin, dibe ku rewşek bi navê "neuropatiya êşa giran a hişk" were pêşxistin ku bi gelemperî vedigere.

Binpêkirina organê dîtînê
Bi gelemperî - xeletiyên refransiyonê.
Pengbûnên refransê bi gelemperî di qonaxa destpêkê ya dermankirina însulînê de têne destnîşankirin. Wekî qaîde, van nîşanan reversible in.

Pir kêm kêm - retînopatiya diyabetê. Ger kontrola glycemîkî ya têra xwe ji bo demek dirêj tê peyda kirin, xetera pêşkeftina retînopatiya diyabetê kêm dibe. Lêbelê, zehfkirina dermankirina însulînê bi başbûnek hişk a di kontrola glycemîk de dikare bibe sedema zêdebûna bi demkî ya giran li retînopatiya şekir.

Bêserûberbûna çerm û tozê ya binî
Bi gelemperî - lipodystrophy.
Lipodystrophy di rewşê de dema ku ew bi rêkûpêk cîhê injeksiyonê di heman deverê ya laş de neguhêzin dikare li devera înşeatê pêşve bibin.

Nerazîbûnên ji laşê bi tevahî, û her weha reaksiyonên li cîhê înşeatê
Bi gelemperî - reaksiyonên li cîhê înfeksiyonê.
Li hemberê dermankirina însulînê, bertek dikarin li cîhê înşikê çêbibin (sorbûna çerm, şewitandin, itching, êş, damezrandina hematoma li cîhê înşeatê). Lêbelê, di pir rewşan de, ev reaksiyon di xwezayê de kalîte ne û di dema dermankirinê de winda dibin.

Bi gelemperî - puffness.
Swuçekbûn bi gelemperî di qonaxa destpêkê ya dermankirina însulînê de tête kirin. Wekî qaîdeyek, ev semptom di cewherê de bihurbar e.

Hilberîner:

Sareseriya ji bo injeksiyonê Actrapid NM (rêwerzên ji bo karanîna, ew eşkere diyar dike) ji bo kesên ku bi şekir diyarde têne pêşniyarkirin. Derman li ser însulîna mirovî ku biosynthetîkî ve hatî wergirtin bingeh e. Hilberînerê wê pargîdaniya dermanî Novo Nordisk A / S ji Danîmarka ye, ku di warê pêşxistin û hilberîna dermanên ji bo diyabetê de mijûl e. Actrapid tenê wekî ku ji hêla bijîşkek ve tête bikar anîn tête kirin û ji dermanxaneyan re bi forma dermanê ve hatî belav kirin.

Pergala çalak û bandora derman, nîşanên ji bo mebesta wê

Actrapid NM bi bandorek kurtedemek hypoglycemic e. Ew di rengek mîkrokek zelal de bêyî reng û bêhn, tête çêkirin ku ji bo rêveberiya ku di bin çerm de û bi rengek birêkûpêk tête çêkirin tête hilberandin. Alava çalak ya derman însulînê mirovî ye, ku bi teknolojiya rDNA bioteknolojiyê ve tête bikar anîn û bi kar tînin Sureya Saccharomyces cerevisiae. Di 1 ml ya çareseriyê de 100 IU ya pêkhateya çalak e, ku ji bo însulasyona 0.035 anhydrous rehber e. Ji bilî naveroka çalak, hilberek di nav xwe de ava sterî, sodyûm di forma hîdroksîd, zinc chloride, metacresol û hîdrochloric acid de jî heye.

Derman bi pêlavên qelew ên zelal ên 10 ml re têne firotin, bi sekinandinên bi gome re sekinandî ye. Her şûşeyek di kaxezek ji kaxezek qehweyî de tê pak kirin û bi niviskîya bijîşkî ve tê tewandin.

Taybetmendiyên xwînê yên şekir ên Actrapid NM ji ber zuhakirina glukozê ji hêla laş ve piştî girêdana însulînê bi receptorên hucreyê û astengkirina hilberîna wê ji hêla kezebê ve. Amûrê bi çalakiya kurte-kurtkirî tê xuyang kirin.Bandora karanîna wê di nav nîv saetê de piştî dozînê pêk tê û heya 8 demjimêran dom dike. Hûrbûna pirtirîn a hêmana çalak a Actrapid NM di plasma xwînê de piştî 1.5-2 demjimêran piştî teşhîsê tê dîtin.

Actrapid NM di dermankirina şekir-însulînê de di nav mirovan de ji her komên temenî de tê bikar anîn. Ji ber ku çalakiya bilez, derman dikare di rewşên krîtîk de dema ku nexweş xwediyê pirsgirêkên di bin kontrola glycemic de ye bikar bîne.

Rewşên ku digel derman hewceyê hewceyê hewce bike

Divê mirov bi diyabetesê haydar bibin ku bikaranîna Actrapid NM ji bo hemî nexweşan nayê destnîşan kirin. Rêbernameya karanîna ji bo kesên ku ev in:

• intolerasyona şexsî ya jêderên pêkhatî yên wê,
• hypoglycemia.

Bikaranîna Actrapid NM-ê di pratîka pediatrîkî de ji ber nêt e. Theareser dikare di dermankirina zarok û mezinan de ku hewceyê însulînê bi însulînê heye were bikar anîn da ku asta şekirê xwîna normal bidomîne.

Ew ne ji bo çareseriya însulînê tîpîk e ku bikeve nav astengiya placental, ji ber vê yekê ew dikare ji hêla nexweşên ducanî ve bê sînorkirin were bikar anîn. Jinên ku amadekariya dersê dikin, pêdivî ye ku dozaja dermanê rast hilbijêrin, ku dê dihêle ew asta şekirê xwîna xwe kontrol bikin. Bikaranîna dermanê di dozek bêserûber de dikare bibe sedema çêbûna hîpoglycemia an hyperglycemia - şertên ku di dema ducaniyê de dibe sedema pêşveçûnek anormal û mirina fetusê.

Dayikên bendewar divê bi baldarî dosya Actrapid NM-yê rast bikin. Pêdivî ye ku bîr bînin ku di sê meha pêşîn de, hewceyê wê hinekî kêm dibe, û di demên paşîn de zêde dibe. Piştî zayîna zarokek, hewcedariya jinê ji însulînê hêdî hêdî vedigere asta ku berê berî destpêkirina rewşa "balkêş" bû.

Actrapid NM ji bo tenduristiya pitikan zirarê nine, ji ber vê yekê, ne hewce ye ku meriv karanîna wê bi jinên şîrdanê re sînordar bike. Carinan dayikek ciwan dibe ku hewceyê sererastkirina dozekê bibe.

Di mirovên ku ji kêmasiya renal û hepatîk de ne, pêwîstiya laş ji bo însulînê kêm dibe. Ew hewce ne ku bi baldarî asta glukozê di xwînê de bişopînin û bingeha encamên muayeneyê, dermanê ku derman bi rengek serbixwe tê rêvebirin hesab bikin.

Bikaranîna Actrapid NM li mirovên li ser 65 salî divê li hemberê çavdêriya birêkûpêk a glukozê were kirin. Ji bo ku ji pêşkeftina encamên neyînî yên ji dermankirinê dûr nekevin, divê nexweşên vê koma temen biceribînin ku zêdebûna dosiyeya çareseriyê zêde nebin.

Derman bandorek li ser mêldariya mirov nake. Nexweşên ku wê bi domdarî bikar tînin ku zalim hilberînin ne qedexe ye.

Taybetmendiyên serîlêdanê û encamên nerazîbûn

Actrapid divê di binê çerm an bi şêwazî ve were rêvebirin. Dozê derman bi hewcedariyên nexweşê ji bo însulînê ve girêdayî ye. Pêdivî ye ku endokrinologist ew li gorî encamên testên diyabetê saz bike. Vê derman bandorek ji bo demek kurt heye, ji ber vê yekê, heke pêwîst be, ew dikare bi hev re bi amadekariyên însulînê yên dirêj re were derman kirin.

Solutionareseriya dermanê Actrapid NM-ê tête pêşniyar kirin ku nîv saet berî xwarinê bête xwarin. Bi karanîna subkutan, tê xwestin ku derman li hundurê dîwarê anîter ê peritoneumê were danîn. Di heman demê de hûn dikarin însulînê li herêma rahîn, tûj an gluteal jî bişînin. Ji bo ku ji pêşketina dejenerasyona laş dûr nemînin, divê nexweş bi rêkûpêk cîhê danasîna çareseriyê biguheze. Bi biryara bijîjkan, dibe ku nexweş were danasîn kirin ku Actrapid NM bi derziyê bide çêkirin. Ev prosedurek li saziyek bijîjkî tê li dar xistin.

Bikaranîna Actrapid NM dikare bibe sedema pêşveçûna reaksiyonên neyênî li mirovan.Encama nederbasdar a herî gelemperî ya dermankirina bi vê çareseriyê re hîpoglycemia ye, ku wekî encamek bi karanîna hêjayên mezin ên însulînê pêşve diçe û bi kêmbûna şekirê xwînê tê qewirandin. Bi şikilek pêgirtî ya vê patholojiyê, kesek giliyên leza, qelsî, tî, birîn, çerm hişk, nebûna tansiyonê, urinandina dubare, bîhnek acetone dike.

Hîpoglycemiya giran dikare bi sindroma konvulsî, şînbûnê, têkçûna xebata mêjî were nas kirin. Di nebûna rêbazek guncan a dermankirinê de, ev patholojiyê dikare bibe sedema mirina kesek. Di rewşa hîpoglycemiyê de, diyabetîkan divê ji rêveberiya din a însulînê dûr bigirin û bi lezgîn alîkariyên bijîşkî jêhatî bigerin.

Digel hîpoglycemia, nexweşek ku Actrapid NM digire dibe ku îşaretên hîpertansiyonê derman bibîne, ya ku wekî kêmkirina tansiyona xwînê, şiliya çerm, bêhêziya tansiyonê, tachycardia, şilbûn, dyspepsiya, edema Quincke, tîrêj, an windabûna hişmendiyê diyar dibe. Nerazîbûnek wusa li ser çareseriyek derman bi metirsîdar ê jiyanê tête hesibandin û hewceyê bilez bijîjkî ye.

Bandorên neyênî yên ku di hin mirovan de bi karanîna Actrapid NM re pêşve dibin jî hene:

• neuropatiya periferîkî,
• pirsgirêkên dîtinê (myopia, hyperopia, astigmatism, hyperopia, myopia),
• dejenerasyonê rûnê,
• reaksiyonên alerjîk (krokî, urtikaria),
• reaksiyonên herêmî (êş, itching, şewitandin, hematoma, hyperemia li cîhê şandina însulînê).

Pêdivî ye ku nîşanên nexwendewar ên ku di kesek de piştî ku dest bi karanîna Actrapid re tête kirin divê bibe sedema serdana wî pispor. Nerazîbûna bertekên neyênî dikare bibe sedema pêşveçûna bandorên tenduristî yên nerasterast.

Alîkariya yekem di doza zêdebûna dozê de, danûstendina dermanan û hilanînê

Bikaranîna Actrapid NM di dozên ku bêtir ji normê derbas dibin dibe sedema pêşvexistina zêde dozan, ku xwe di forma hîpoglikemiyê de diyar dike. Alîkarî ji nexweş re girêdayî bi giraniya rewşa wî ve girêdayî ye. Pêdivî ye ku ducarek piçûktir di asta şekir de bêyî ku biçin bijîşk normal bike. Hûn dikarin bi xwarina parêzek bi xwarinek piçûktir an xwarinek din a ku pir karbohîdartan tê de heye rewşê xwe bi diyabelê re bikin.

Di hîpoglycemiya giran de, ku bi hevalek dorpêçkirî ve tê, pêdivî ye ku nexweş hewceyê lênêrîna acîl be. Ji bo ku xetereya jiyanê jêbirin, ew bi glukagon û dextrose ve tê vezandin. Ji bo ku ji glukozê dubare dubare nebin, piştî ku wî firin kiriye, nexweş re xwarinên dewlemend ên karbohîdartan tê dayîn.

Insulin însulîn bi hin komên derman re têkilî datîne. Ji bo kesên ku beta-blokker, antîbîotîkên tetracycline, sulfonamides, anabolîkên steroidal, fînanserên anhydrase karbonîk, monoamine oxidase û fînanserên ACE, ketoconazole, theophylline, mebendazole, clofibrate, dermanên kêmkirina şekirê ji bo karanîna devkî, divê hemî dermanan werin girtin;

Taybetmendiyên hypoglycemîk ên Actrapid NM bi destê rêveberiya wê ya hevdem bi glukokortîkosteroîdan, konteynirên devkî, astengkerên kanalê yên kalsiyûm, diuretîkên thiazide, sempathomimetics, morfîn, heparin, danazole, antidepressantên tricyclic veqetandî.

Dema ku çareseriyek însulînê bi salicylates û reserpine re têkildar be, bertekên nediyar dikare çêbibin. Dema ku derman bi alkol û etanolên ku bi hevûdu re tê girtin, bandora wê xurttir û dirêj dibe.

Actrapid NM bi dermanên li ser bingeha sulfites û thiols ve hevûdu nabe. Zêdekirina wan a çareseriyê rê li ber wêranbûnê vedike.

Lifeerta dirêjkirinê ya Actrapid NM ji 30 mehan ji roja çêkirinê re sînorkirî ye.Vîlyayên nehfandî yên dermanê têne pêşniyar kirin ku di nav sarincokê de li germahiya 2 ° C heta 8 ° C were girtin. Girîng e ku însulîn serbest nebe, ji ber ku ev taybetmendiyên wê yên hîpoglikemîk kêm dike.

Piştî vekirina şûşeyê bi dermanê re divê li cîhê odeyê li cîhek ku ji tîrêjê ronî tê parastin bê girtin. Insnsulê çapkirî divê 45 rojan bêne xwarin. Derman, ku piştî dawiya vê heyamê dimîne, bi tundî qedexe ye.

Ji bo bersiva te spas dikim.

Îroveyan

Megan92 () 2 hefte berê

Ma kes dikare bi dermankirina şekir xilas kiriye? Ew dibêjin ev ne mimkûn e ku bi temamî were qenc kirin.

Daria () 2 hefte berê

Ez jî difikirîm ku ev ne mumkun e, lê piştî xwendina vê gotarê, min ji zû de ji bîr kir ev nexweşiya "incurable".

Megan92 () 13 roj berê

Daria () 12 roj berê

Megan92, lewra min di şîroveya xwe ya yekem de nivîsand) Li ser doza tenê dubare - girêdanek bi gotarek.

Sonya 10 roj berê

Lê ev ne veqetînek e? Whyima ew li serhêl firotin?

Yulek26 (Tver) 10 roj berê

Sonya, tu li kîjan welatî dijî? Ew wê li ser Internetnternetê difiroşin, ji ber ku firoşgeh û dermanxane nîşana wan xirabiyê didin. Digel vê yekê, dravdan tenê piştî wergirtinê, ew e, pêşî lê nihêrîn, kontrol kirin û tenê hingê drav kirin. Erê, û nuha ew her tiştî li ser Internetnternetê difiroşin - ji cilan heta televîzyon û ardû.

Bersiva Edîtorê 10 roj berê

Sonya, silav. Ev derman ji bo dermankirina şekirê şekir bi rastî di nav tora dermanxaneyê de nayê firotin da ku neçar bimîne. Heta roja îro, hûn dikarin tenê li ser malpera fermî ferman bikin. Tendurist be!

Sonya 10 roj berê

Insulin Actrapid narkotikek e ku ji bo şekirê şekir 1 û 2 jî tête bikar anîn, û her weha ji bo ziravkirina êrişek acîdî ya hyperglycemia. Ew şekirê xwînê normal dike û hevalbendiyê piştgirî dike. Ji bo baştirkirina bandorê û domandina asta glukozê ya çêtirîn, tê pêşniyar kirin ku dermanê bi însulîna dirêj-mayîn û dermanên din ên antidiabetic re hevbeş bike.

Rêbernameyên taybetî

Ji bo ku bandora bendewariyê ji karanîna dermanê bistîne, divê ew bi insulasyona dirêj-aktîf an navîn tevbigere. Di dema dermankirinê de, bi rêkûpêk asta şekirê xwînê kontrol bikin da ku bi demî ve were tespîtkirin û pêşî li pêşketina hyper- an hypoglycemia bigirin.

Ji bo ku lipodystrophy dûr nemînin, bi domdarî cîhê înşokê biguherînin.

Insulin Actrapid di dema ducaniyê de tête bikar anîn. Di sêyemîn 1-ê de, hewceyê hewceyê ku hormonek kêm bibe, û di demek paşê de zêde bibe, da ku dosage hêdî hêdî zêde bibe. Doz ji hêla doktor ve tête destnîşankirin di her rewşek kesane de, di nav de taybetmendiyên kesane yên laş û qursa ducaniyê jî tête girtin.

Piştî dayîkbûnê, jinikek hewce ye ku vegere naveroka însulînê ya ku ew beriya konseptê wergirtiye. Lêbelê, di dema laktasyonê de, hewcedariya we bi hormonek kêm dibe, ji ber vê yekê girîng e ku hûn bi berdewamî asta glukoz û başiya we binihêrin.

Di dema karanîna dermanê de, dev ji karê ku bersivê bilez û bala zêde hewce dike bidin. Vebijarkên bi vî rengî li ser ajotinê dibe. Ev dibe sedem ku bi hîpoglycemiyê re, rêjeya bersivê li ser stîyên derveyî kêm bibe.

Hypo- û hyperglycemia dema bikaranîna derman

Bikaranîna însulînê Actrapid dikare bibe sedema pêşveçûna hîpoglycemia (kêmbûna hişk a şekir) an hyperglycemia (zêdebûna glukozê). Ev ji ber nehevgirtina bi dosageya pêşniyarkirî, malnişîniyê (şibandina xwarinê an vexwarinê ya zêde), zêdebûna laşî ya fîzîkî, û her weha pêkanîna injeksiyonên skopîner an rêveberiya şaş a çareseriyê.

Nîşaneyên jêrîn taybetmendiya hyperglycemia ne: tîna giran, hişyariya dravî, kêmbûna rûnê, bêhn û sorbûna çerm. Bi ketoacidosis, bîhnek acetone ji kavilê devkî derdikeve.Nîşaneyên alerjîk pêşniyar dikin ku hûn hewce ne ku şekirê xwînê xwe kontrol bikin û, ger hewce bike, Actrapid-ê ji nû ve bicîh bikin.

Hîpoglycemia bi zêdebûna iltîhaba, çermê zer û lempokên lerizînê tête diyar kirin. Ji bo rawestandina nîşanan û pêşî li pêşketina koma hîpoglycemîk bê girtin, nexweş tê pêşniyar kirin ku piçek şekir an hilberek bilind-carb (cookies, candy) bixwin, ava vexwarinê an çay vexwin. Di rewşa wendabûna hişmendiyê de, 40% çareseriya dextrose û glîkagon di navxweyî de tê rêvebirin. Ji bo pêşîgirtina paşvedanê piştî normalîzekirinê, nexweş tê pêşniyar kirin ku hilberek dewlemend a karbohîdartan zûtir dixwin.

Şertên hilanînê

Ji tîrêja rojê dûr bimînin. Overirêjê zêde an zêde bikin û nahêlin ku çareserî were qewirandin. Heke ku ew reng guhastiye an tûjikên (çermik) xuya kiribe dermanê bikar neyne. Dermanê bi zorê ji zarokan re bimîne.

Actrapid HM Penfill (Actrapid HM) - amadekariya însulînê ya mirovan, ku bi karanîna endezyariya genetîkî tê hilberandin.

Demjimarek kurte çalakiyê û pHê ya nebes heye. Ew tête navnîşkirin. HM bi navê dermanê di Latînî de tê wateya "endazyariya genetîkî ya mirovan, monocomponent."

Di vê gotarê de em ê bifikirin ka çima doktor Actrapid NM tine, di nav de rêwerzên karanîna, analog û bihayên vê dermanê li dermanxaneyê. VEIRN NALAN Kesên ku berê Actrapid bikar tînin dikarin di şîroveyan de bixwînin.

Actionalakiya dermanan

DNAnsulînasyona DNA recombinant mirovan. Ew insulinek ji çalakiya navîn a navîn e.

Metabolîzma glukozê diqedîne, xwedî bandorên anabolîk e. Di masûlkeyan û laşên din de (bi xêra mêjî), însûlîn veguhestina hundurîn a glukozê û amînoksîdan zûtir dike, û anabolîzasyona proteînê zêde dike. Ulinsûlîn di kezebê de veguherîna glukozê glycogen pêşkeş dike, gluconeogenesisê asteng dike û şiyana veguherîna glukozê ya zêde di rûnê de zêde dike.

Nîşaneyên ji bo karanîna

Di rewşa xirabûna xebata renal an hepatîk de însulînkêmtir. Ji ber vê yekê hûn hewce ne ku dosage sererast bikin.

Rêbernameyên ji bo karanîna Actrapid diyar dikin ku ew dikare bi hevûdu re were bikar anîn kirrûbirrên dirêj.

Derman berî nîv saetê berî xwarinê an şîvê bi karbohîdartan ve tê rêvebirin. Wekî qaîde, jehrîn li herêma dîwarê devî ya anîjî ya jêrzemîn pêk tê. Ev yekbûnek bilez peyda dike. Digel vê yekê, eneksiyon dikarin di nav tûj de, masûlkeya deltoidî ya destikê an pişikê werin çêkirin. Ji bo pêşîgirtinê lipodystrophypêdivî ye ku deverên înşeatê bêne guhertin.

Rêveberiya navgîniyê tenê heke heke enzeksiyon ji hêla pisporê bijîşkî ve were destûr e. Intramuscularly, derman tenê wekî ku ji hêla pispor ve tête rêve kirin tête rêve kirin.

Rêbaza serlêdanê

Actrapide ya kinik ji mirovên bi diyabetê re tê diyar kirin - bi kesane. Ew hemî li ser asta glukozê di xwînê de girêdayî ye. Berî ku bijîşk endokrinîst bi dermankirina Actrapid re tê de xwedan însulîn derman bike, hûn hewce ne ku rêwerzanan bixwînin. Rêbernameyên ji bo bikaranîna narkotîkê bi hûrgulî diyar dike:

• çalakiya derman
• şêwaza serîlêdanê
• Contraindications
• bandorên aliyê
• pêkve.

Rêbaza serîlêdana actrapid bi forma berdanê ve girêdayî ye. Insnsulînê kurt-çalak tê şixulandin. Ew dikare di bin çerm de li ser mîkan, pêşgîrên û barkê were birêve birin. Baweriyek e dema ku dermanek pêdivî ye ku bi rengek berbiçav an berbiçav were derman kirin. Derman, ku li ser xalîçeyê tê rêvebirin, forma kartolê ye.

• derman 30 deqîqe berî xwarinê tê derman kirin,
• dubare li eynî cihî, însulînê nekin,
• divê têkevin nav lepên xwînê,
• piştî rêveberiya însulînê, nayê pêşniyar kirin ku meriv li cîhê înfeksiyonê biguhêze û bişewitîne,
• heke hûn însulîna kurter-çalak tevlihev bikin, divê tavilê injeksiyonek bidin,
• dozên bi berçav dibin ka kî nexweş e, mezin dibe an zarok e,
• dozên li ser berhevoka dermanan têne damezrandin,
• di rewşa koma an acîdozê de, derman bi derzanî tête rêve kirin,
• injeksiyon di bin çavdêriya bijîjkî de tê de tête şandin.

Kesên bi diyabetesê re hene, ku ji hêla nexweşiyên tevlihev ve tevlihev e. Di vê rewşê de, girîng e ku rewşa wan bifikirin. Dema ku Actrapid bingeha însulînê digirin, tê pêşniyar kirin ku rêwerzên ji bo karanîna bixwînin. Her weha ji doktorê xwe şîreta bigirin. Kiryarên serbixwe yên li ser bikaranîna narkotîkê dê encamên neyînî derxe holê.

Sazkirin, pêkanîna ku divê were çavdêrîkirin, dê we ji gelek pirsgirêkan rizgar bike. Lê bûyerên weha hene ku kesek diqewime. Ji ber vê yekê, pêşniyaz e ku bala xwe bide nîşanên ne-taybetî:

• serêş
• qelewbûn
• hewcedariya domdar a xewê ye
• arrhythmia,
• xwarina giran, di demsala sar de,
• tevlihevî,
• çerm zer dibe
• vereşîn
• rewşa bav û kalan.

Divê ji bîr neke ku kesek ku ji bo demek dirêj ve şertê kontrol dike, hin dermanên derman digire, dibe ku ji nîşanên overdose nebîne. Nîşan bi dermanên bihevre cûda dibe. Verastkirina rewşa nexweş di rewşek zêde dozê de dikare bi karanîna:

• danasîna çareseriyek taybetî ya di bin çerm de,
• danasîna glukozê intravenous.

Rêbazên bi vî rengî dikare nexweşek bi şekirê diyabetê re aram bike û pêşî li ketina wî bigire.

Formên pêkhatin û berdanê

Alava çalak a di navhevokê de insulasyona mirovî bi rengek belavkirî ye. Excipients di navhevokê de: zinc chloride, glycerol, ava şiyariyê, metacresol, sodium hîdroksid.

Derman bi formê injectable tê firotin, di heman demê de forma nermîner a actrapid nm jî heye, ku di heman demê de di forma çareseriyê de ji bo enfeksiyonên jêrzemînê jî tê firotin.

Mekanîzma çalakiya Actrapid NM

Hilber însulînek mirovî ya ku ji hêla endazyariya genetîkî ve hatî wergirtin pêk tîne. Ji bo hilberîna wê, DNA ji xwarina saccharomycetes ve tête bikar anîn.

Insulîn bi receptorên li ser hucreyan ve girêdayî ye û ev tevlihevî şûnda glukozê ji xwînê re dikeve nav hucreyê.

Wekî din, insulîn Actrapid çalakiyên wusa li ser pêvajoyên metabolî nîşan dide:

1. Damezrandina glycogenê di nav kezeb û laşên masûlkan de zêde dike
2. Bikaranîna glukozê ji hêla hucreyên masûlkeyan û laşê adipose ve ji bo enerjiyê stim dike
3. Dabeşbûna glycogen kêm dibe, wekî ku pêkhatina molekulên nû yên glukozê yên li kezebê ye.
4. Formasyona asîdê ya laş zêde dike û perçebûna fatê kêm dike
5. Di xwînê de, hevrêziya lipoproteins zêde dibe
6. Insulîn bi mezinbûn û dabeşandina hucreyê zû radibe
7. Synthetasyona proteînê zêde dike û dabeşbûna wê kêm dike.

Demjimêra çalakiya Actrapid NM bi hûrgulî, cîhê înşeatê û cureya şekir ve girêdayî ye. Derman piştî taybetmendiyê nîv demjimêran taybetmendiyên xwe destnîşan dike, herî zêde wê piştî 1,5 - 3,5 saetan tête nîşandin. Piştî 7 - 8 demjimêran, derman çalakiya xwe rawestîne û ji hêla enzimanan ve tê hilweşandin.

Nîşana sereke ji bo bikaranîna Insulapid Actrapid kêmkirina asta glukozê di şekiranê de hem ji bo karanîna birêkûpêk û hem jî ji bo geşedana rewşa awarte ye.

Actrapid di dema ducaniyê de

Insulin Actrapid NM dikare were derman kirin da ku hyperglycemia li jinên ducanî kêm bike, ji ber ku ew ji astengiya placental derbas nabe. Kêmasiya berdêla diyabetê di jinên ducanî de dikare ji bo pitikê xeternak be.

Hilbijartina dozên ji bo jinên ducanî pir girîng e, ji ber ku hem asta şekir bilind û ne kêm ji avakirina organan çêdike û dibe sedema xirabûnan, û hem jî xetera mirinê ya fetusê zêde dike.

Ji destpêka plansaziya ducaniyê ve, nexweşên bi diyabetê divê ji hêla endokrinologist ve bêne kontrol kirin, û ew ji bo zêdekirina asta glukozê ya xwînê tê çavdêrîkirin.Pêdivîbûna însulînê dibe ku di sêyemîn yekem a ducaniyê de kêm bibe û di duyemîn û sêyemîn de zêde bibe.

Piştî pitikbûnê, asta glycemiyê bi gelemperî vedigere hejmarên berê ku berê ducanî bûn.

Ji bo dayikên hemşîre, rêveberiya Actrapid NM jî xeternak e.

Lê belê ji ber hewcedariya zêde bi nivînan pêdivî ye, divê parêz were guhertin, û ji ber vê yekê jî doza însulînê.

Meriv çawa Actrapid NM bicîh tîne?

Ineksiyonên însulînê bi xalîçêkirinê û hundurê tête dayîn. Dosage bi hişk bi kesane ve tête hilbijartin. Bi gelemperî, pêdiviyên însulînê di navbera 0.3 û 1 IU per roj per kîlo ya giraniya nexweş. Digel berxwedana însulînê di xortan de an bi obezîteyê re, ew zêde ye, û ji bo nexweşên ku şîfayê xwe yê sekinandina insuliyona xwe didin, ew kêm e.

Di qursa teqawidbûyî ya şekir de, tevliheviyên vê nexweşiyê kêm û paşê paşde geş dibin. Ji ber vê yekê, çavdêriya domdar a glukozê xwînê û hilbijartina dozên însulînê ku asta berbiçav a vê hêja nîşan dide, pêdivî ye.

Actrapid NM însulînek kurt-çalak e, ji ber vê yekê ew bi gelemperî bi formên dirêjkirî yên dermanê re tête hev kirin. Pêdivî ye ku nîv nîv saet berî xwarinê, an xwarinek sivik a ku karbohîdartan tê de tê rêve kirin.

Riya herî zûtir a ketinê şilbûnek di zikê de ye. Ji bo ku hûn vê bikin, pêdivî ye ku enstrumanek însulînê li pelika çermê bixe. Navçeya heps, pişû, an destikê jî tê bikar anîn. Pêdivî ye ku cîhê înşikê bi berdewamî were guheztin da ku zirarê nexe ser xeta subkutanê.

Bi pêşveçûna nefropatiya diyabetîk re, hewcedariya însulînê kêm dibe, ji ber vê yekê doz li berçav digire û bi rêjeya filtrasyona glomerular û asta têkçûna renal ve tê revandin. Di nexweşiyên glandaya adrenal de, tîrêjê tîrêjê, gewra pituitary, û herweha zirarê li kezebê, dibe ku doza pêwîst a însulînê biguheze.

Pêdiviya însulînê di heman demê de bi stresa hestyarî, guheztinek di çalakiya laşî de an veguhaztina parêzek din. Diseaseu nexweşî sedemek rastkirina bikaranîna însulînê ye ku bi bijîşkên we re li hev hatiye.

Heke dozê însulînê kêm e, an nexweş bixwe însulîn betal kiribe, hîgglîcemiya bi nîşanên jêrîn pêşve bibin:

• Bi bêhêvî û lewazbûnê zêde bû.
• Tîbûn zêde kir.
• Xwarbûn û vereşînek birêkûpêk.
• Skinermê sor û hişk.
• Zêdekirina urinînê zêde kir.
• Dilê mezinahiyê.
• Devê zuwa.

Nîşaneyên hyperglycemia hêdî bi pêşve dibin - çend demjimêr an jî çend rojan. Heke hûn şekirê xwîna xwe rast nekin, ew geş dibe. Nîşana taybetmendiya wê bîhnxweşiya aceton di hewaya exhaled de ye. Metirsiya hyperglycemia bi nexweşiyên infeksiyonî û tansiyonê zêde dibe.

Veguhastina ji yek şêwaza însulînê berbi din pêdivî ye ku bijartina dozek nû hewce bike. Ji bo vê yekê bikin, hûn hewce ne ku bi endokrinologist re şêwir bikin. Divê Insulin Actrapid di pompeyên însulînê de neyê bikar anîn, di tunebûna kapasek parastinê ya li ser viyalê de, heke bi şaşî were hilanîn an jî felq bû, û her weha heke çareserî ewreng be.

Ji bo înşeatê, divê hûn van rêgezên xwe bişopînin:

1. Di hewayê de hewa kom bikin, ku bi hinceta xwerû tê birêve birin.
2. Sîrinc di hundurê plugê de têxin û pincarê bişkînin.
3. Theuçek bixweber zivirî.
4. Dozek însulînê derxînin nav rezber.
5. Hewayê hilweşînin û dozê kontrol bikin.

Piştî vê yekê, hûn hewce ne ku tavilê bicîh bikin: çermê bixin bin pêçekê û bi vî rengî hûrgulê bixin nav hûnera xwe, bingehek li ser 45 dereceyan bigirin. Divê însulîn di bin çerm de bistîne.

Piştî teşhîsê, hewcedar divê herî kêm 6 çirke di binê çermê de hebe da ku dermanê bi tevahî rêve bibe.

Bandorên alîgirê Actrapid

Bandora herî gelemperî dema ku dozek însulînê zêde bibe hîpoglycemia e. Ew bi gelemperî ji nişkê ve pêk tê û bi destikê çerm, şilîna sar, bîhnek giran an qelsiyê, bêhêzbûna gewherê spartî, bêhêvî, bêhn û destên tilî re ne.

Hûrbûna hûrbûnê kêm dibe, xerîdar pêşve dibe, hestek birçîbûnê, xeletiya dîtbar xirab dibe.Kehrî û serêş, bêhn û palpitasyonê pêşve diçe. Formên giran ên ketina şekir dikare bi windakirina hişmendiyê an jî mirinê re têkildar bike.

Heke şekir dirêj dibe, bi neuropatiya diyabetîk, di dermankirina beta-blokker an dermanên din ên ku li ser pergala nervê de tevdigerin, wê hingê nîşanên destpêkê yên hîpoglikemiyê dikare atipîk bin, ji ber vê yekê divê hûn her gav li asta glukozê di xwînê de bin.

Ji bo nerm, hûn hewce ne ku şekir an ava şor, cookies, tabletên glukozê bigirin. Di rewşên giran de, çareseriyek glukozê% 40 di hundurê rê de tête îdare kirin, û glukagon di navbênkêşanê an jêrzemîn de tête îdarekirin. Piştî ku nexweş hişmendiya xwe bi dest xist, ew hewce ye ku xwarin bi karbohîdartên hêsan bixwe.

Anrişek glycemia dikare di hundurê rojekê de were dubare kirin, ji ber vê yekê, di heman demê de bi normalîzekirina asta glukozê ve, pêwîst e ku kontrola li ser naveroka wê jî were xurt kirin. Nexweşên wusa hewceyê wergirtina karbohîdartan dubare dikin.

Bandorên alîgirê mayî rind in û dikarin bi rengek wiha pêk werin:

• Reşek alerjîk an hîv. Pir kêm bi hestiyariya kesane - reaksiyonên anafîlaktîkî.
• Xweşikbûn, qirêj û serêş.
• Rêjeya dil zêde kir.
• Neuropatiya periyodîk.
• Refraksiyonek bêpêşandî an pêşveçûna retinopathî.
• Lipodystrophy li cîhê înfeksiyonê, itching, hematoma.
• Puffiness, bi taybetî di rojên yekem de karanîna.

Forma berdan û hilanîna însulînê Actrapid NM

Dermanê di tora firotanê de dikare bi vî rengî be: Insrapid NM Penfill insulin (ew ji bo însulînê pêdivî bi penêrê taybetî heye), û herweha însulîn di vîzeyan de (insuşekek însulîn ji bo înşeatê hewce ye).

Her du cureyên amadekirinê di nav 1 ml de bi hûrbûna 100 IU di çareseriyek de hene. Firoşan 10 ml, û kartolan digire - 3 ml ji 5 pakêtên per pakikê. Rêbernameyên karanîna bi her forma berdanê ve girêdayî ne.

Buhayê Actrapid di şûşeyan de ji ya forma penfilayê kêmtir e. Dibe ku bihayê dermanê li zincîreyên firotanê yên cûda cûda dibe. Digel vê yekê, dravlêdanên rêjeya dravê bandor li damezrandina bihayan dikin, ji ber ku ev dermanê hilberîna xilmet e. Ji ber vê yekê, bihayê Actrapid tenê di roja kirînê de têkildar e.

Ulinsulîn di sarincokê de li dûzgehek ji du-heşt pileyan dûr dikeve. Hûn nikarin wê azad bikin. Bêşika vekirî dikare di 6 hefteyan de li germahiya odeyê were hilanîn, bê guman ew di tifaqa qertek kartêkê de ji tîrêj û germahiyê biparêzin. Vîdyoya ku di vê gotarê de dê bersivê bide pirsa rêveberiya însulînê.

Kurt-çalakkirin însulasyona Actrapid e. Ew wekî enfeksiyonê peyda dibe û ji bo dermankirina şekir 1 û 2 tê bikar anîn, û her weha ji bo lênêrîna lezgîn a ji bo hyperglycemia. Bi taybetî pir caran ew di navbêna însulînê de tête bikar anîn. Nexweşên wiha hewceyê şandina însulînê ya temenê dirêj e. Ji bo kontrolkirina bandorker a asta şekirê xwînê, cûreyên cûda yên vê dermanê têne hev kirin. One yek ji dermanên bijartî Actrapid e - însulîna kurt.

Taybetmendiyên derman

Insulîn "Actrapid NM Penfill" çareseriyek ji bo înşeatê ye. Derman ji hormona pankreasê mirovî ya ku bi guhartina genetîkî ve hatî wergirtin pêk tê. 1 ml ya çareseriyê 3,5 mg însulînê pêk tîne. Wekî din, glycerin, zinc chloride û materyalên taybetî yên di nav avê de ji bo şûjinê têne hilweşandin, ku asta xwestina balansa acid-bingehê diafirînin. Derman di kartolên taybetî de ji bo penêrê 3 mîlîjen heye. Ew dozek yekane ya navînî ye, lê di hin rewşan de hewce ye ku wê zêde bikin.

Digel vê şêwaza berdanê, li insulîn Actrapid NM jî di nava 10 ml firkonan de heye. Di heman demê de ew hormona solubûyî ya mirovî ku bi karanîna metodên endazyariya genetîkî ve hatî wergirtin jî heye. Di heman demê de ceribandina narkotîkê jî heye - Actrapil MS. Ew kêm caran tête bikar anîn, ji ber ku ew insulînek porşikê ya nebes e.

Actionalakiya vê dermanê

Insulîn di hucreyan de derbas dibe û pêvajoyên metabolê bandor dike, veguhestina glukozê çêtir dike. Ji ber vê yekê, zebeşiya hestiyên wê zêde dibe. Di nav hucreyên kezebê de syntetîkaya glycogenê jî tê standin û zêde kirin. Ulinnsulîn "Actrapid" li ser narkotîkên kêm-kirrînê vedigire. Bandora wê ya hîpoglycemîk dibe ku ji hêla rê û cîhê vegirtinê, dosage û taybetmendiyên şêweya nexweşê ve cûda dibe. Lê herî zêde, bandora derman piştî 30 hûrdem dest pê dike û heya 8 demjimêran berdewam dike. Bandora herî zêde di 2-3 saetên piştî danasîna çareseriyê de dabe. Rêjeya pizirandina herî bilind a Actrapid NM heye, nemaze ku ew bi rengek rast tête navîn. Ew çêtirîn e ku di pelgeya çerm de li ser zikê bêhnvedanê bike, ji ber vê yekê derman dê zûtir dest bi tevgerê bike.

Contraindications and bandorên aliyê

Hin nexweş bi jehrbûna însanî re intolerî ya kesane dikin. Carinan reaksiyonên alerjîk ên li ser pêkhateyên din ên dermanê jî dibe ku were berçav kirin. Di van rewşan de, însulînek din tê derman kirin. Bikaranîna dermanê di rewşê hîpoglikemiyê de jî dijber e. Ji ber vê yekê, berî danasînê, pêwîst e ku asta şekirê xwînê kontrol bikin. Hûn nikarin "Actrapid" ji bo penceşêrê pankreasê - însuloma bikar bînin. Bikaranîna vê dermanê ji bo zarokan, û her weha ji bo jinên ducanî jî, ne girêdaye.

Dema ku însulîn "Actrapid" bikar bînin, bandorên jêrîn ên jêrîn dikarin bibin:

Danasîna însulînê "Actrapid"

Riya rêveberiya vê dermanê, di hin rewşan de, dirûve ye. Ji bo vê yekê, sergînên însulînê yên taybetî hewce ne. Wan mezûnbûnek heye ku dihêle hûn pîvana rast ya dermanê pîv bikin. Bi gelemperî ji bo însulînê "Actrapid NM" ji bo penîrokek sincarek taybetî tête bikar anîn. Bi vî rengî, enzûnek hêsantir e. Divê enfeksiyonek di nav zikê an destikê de be, tenê di pelika xalîçeyê de, ji xilaskirina intramuskululasyonê were girtin. Car carinan zexîre tê di nav tûj an pişkokê de tê şandin, lê di vê rewşê de derman xirabtir tê tewandin.

Meriv çawa Insulîn Actrapid îdare dike? Sazkirin vê pêvajoyê wiha dide:

• hûn hewce ne ku mîqdara rast a çareseriyê di sarincê de ji şûşeyê derxe yan jî kartol di penêrê syringe taybet de bixe,
• bi milê çepê xwe re, bi du tiliyan çermek li ser zikê, hip an destikê,
• Pêdivî ye ku tûşî li bingeha paldanê bi zeviyek 45 derece bimîne,
• hêdî hêdî çareseriyê di binê çermê de bişevînin,
• ji 5-6 hûrdeman pêdivî bimînin
• bi baldarî wê bikişînin, heke xwîn derketibe, hûn hewce ne ku hûn cîhê înfazê piçûktir bikin.

Insulîn "Actrapid": Rêbernameyên karanîna

Tenê bijîjkî beşdar dikare dosage û rêjeya karanîna dermanê ya xwestî diyar bike. Ew bi rêjeya metabolîzma karbohydrate ya nexweş, şêwaza jiyanê, adetên xwarinê û pêdiviyên însulînê ve girêdayî ye. Bi gelemperî, di rojê de 3 mîl zêdetir nayê xwestin, lê dibe ku ev nîşan di mirovên bi giraniya giran de, di dema ducaniyê de an jî bi neçûna tansiyonê mezintir be. Ger pankreas bi kêmî ve mîqdarek piçûk însulînê hilberîne, pêdivî ye ku ew di dozên piçûktir de bêne îdare kirin. Pêdiviya însulînê di nexweşiyên mehikan û gurçikan de jî kêm dibe.

Inandiniyên "Actrapid" rojê 2-3 carî têne kirin. Heke hewce be, hûn dikarin dravê bikar bînin 5-6 carî zêde bikin. Nîv saetê piştî şûştinê, divê hûn bi xwarin an jî bi kêmanî vexwarinê bi karbohîdartan re bixwin.

Gengaz e ku meriv vê dermanê bi dermanên dirêj-tevger tevde bike. Mînakî, bihevre pir caran tête bikar anîn: însulîn "Actrapid" - "Protafan". Lê tenê bijîşk dikare rejîmek kontrolê ya glycemîkî ya kesane hilbijêrin. Ger hewce be, di heman demê de du însulîn têkevin û ew di yek sindoqê de têne kom kirin: Pêşîn - "Actrapid", û dûv re - însulînek dirêj.

Di doza hîpoglikemiyê de çi bikin

Di hin rewşan de, bi gelemperî bi zêdebûna dozê re, nexweşî hîpoglycemia pêşve dike. Dibe ku eger piştî teşhîsê nexweş nexwaribe an jî gelek çalakiya laşî destnîşan kiriye.Ev rewş ji nişka ve pêk tê. Nexweş nîşanên jêrîn nîşan dide:

• tachycardia
• bêhnok
• hilweşîna giştî, xerîbî,
• sond kirin
• bêhn, xeyal,
• serêş
• mebesta xurt
• koordînasyona tevgerê asteng kir.

Destpêka hîpoglycemiya hêsan berbiçav e. Yekem tiştê ku tê kirin ev e ku tiştek şîrîn were xwarin. Ji bo vê, diyabetîkan her gav bîhnek, cookies, ava şîn an parçeyek şekir bi wan re vedike. Heke rewşa nexweş xirab bibe, wî konvansiyon an fenomen heye, pêkanîna glycogen pêwîst e. Hûn hewce ne ku bijîşkek bibînin û dosage Actrapid rast bikin da ku pêşiya pêşkeftina hîpoglycemiyê bigirin.

Hyperglycemia dema bikaranîna derman

Carinan gava şekir xwînê zêde dibe rewşek din jî gengaz dibe. Ev dikare bi zêdebûna germê re, bi nexweşîyên enfeksiyonê re, bi kêmbûna dosage dermanê an zêdebûna dravê xwarinê karbohîdartan re. ne ewqas zelal, lê rewş jî xeternak e, ji ber ku ew dikare bibe sedema geşbûna ketoacidosis û kome. Rastiya ku şekir zêde bûye dikare bi nîşanên jêrîn texmîn bikin:

• tîna giran
• davêjin urînînê
• xûşî, windakirina lêdanê,
• qels
• çerm û mêşên mîkrokî,
• bîhnek bihêz a aceton ji devê.

Heke we yek ji van nîşanan hebe, divê hûn tavilê asta şekirê kontrol bikin, dibe ku hûn hewce bikin ku Actrapid re yekîneyek din a enzê bikin.

Pharmacokinetics

Nîv-jiyana însulînê ji xwînê tenê çend çend hûrdem e.

Demjimêra çalakiya amadekariyên însulînê bi piranî ji ber rêjeya germbûnê ve girêdayî ye, ku bi çend faktoran ve girêdayî ye (mînakî, li ser dosiya însulînê, rê û cîhê rêveberiyê, pîvana qayişa çermê ya subkutanê û celebê şekirê şekir). Ji ber vê yekê, pîvanên farmakokinetîk ên însulînê ji ber cewherên girîng ên navber û intra-ferdî dibin.

Hûrbûna herî zêde (C max) ya însulînê li plazma di nav 1.5-2.5 demjimêran de piştî rêveberiya subkutanê tête wergirtin.

Pêdivî ye ku ji proteînên plazma re têkiliyek berbiçav nayête destnîşankirin, bi taybetmendiyên dijber ên bi însulînê re (heke hebe).

Insnsulînasyona mirovî ji hêla insulînazeyê an enzîmên paqijkirina însulînê ve tê paqij kirin, û dibe ku ji hêla isomerase ve jî proteîn disulfide ve were girêdan.

Tê texmîn kirin ku di molekula însulînê ya mirovan de çend cîhên perçebûnê (hîdrolîzasyon) hene, di heman demê de, yek ji metabolîtên ku wekî encama paqijbûnê hatine avakirin ne çalak e.

Hêjeya nîv-çermbûnê (T ½) bi rêjeya ziravbûna ji kêzikan ve tê diyar kirin. Bi vî rengî, T measure pîvanek pîvandinê ye, ji bilî pîvana rastîn a rakirina însulînê ji plasma (T ½ ya însulînê ji xwînê tenê çend hûrdem e). Lêkolînan diyar kir ku T ½ li dor 2-5 demjimêran e.

Zarok û ciwan

Profîla farmakokinetîk a narkotîkê Actrapid ® NM li komek piçûk a zarokên bi şekir (18 kes) di temenê 6-12 salî de, û her weha mezinan (13-17 salî) de hat xwendin. Her çend daneyên wergirtî kêm têne hesibandin, lê dîsa jî wan nîşan da ku profîla pharmacokinetic a Actrapid ® NM di zarok û mezinan de di nav mezinan de wekî e. Di heman demê de, cûdahiyên di navbera komên temen de yên cuda ji hêla nîşanek wekî C max ve hat eşkere kirin, ku careke din li ser hewceyê hilbijartina dermanê kesane diyar dike.

Daneyên Ewlekariya Pêşkêşbîrî

Di lêkolînên preklînîkî de, di nav de lêkolînên ewlehiya dermanxanê, lêkolînên toksîkolojiyê bi dozên dubare, lêkolînên genotoxicity, potansiyela kansînogjenî û bandorên toksîkî li ser qada refransiyonê, rîskek taybetî ji bo mirovan nehatiye diyar kirin.

Pêşînbûn û laktasyon

Di dema ducaniyê de tixûbên karanîna însulînê tune, ji ber ku însulîn ji astengiya placental derbas nabe.

Herdu hypoglycemia û hyperglycemia, ku dikare di nav rewşên dermankirinê de ku bi rengek bijartî ve têne pêşve kirin, rîska xirabûnên mîzê û mirinê fetus zêde dike. Jinên ducanî yên bi diyabetî ve divê li seranserê ducanîya xwe bêne kontrol kirin, wan pêdivî hebe ku di astê glukozê de xwîna kontrolê were zêdekirin, heman pêşnîyar jî li ser jinên ku ducaniyê plan dikin hene.

Pêdiviya însulînê bi gelemperî di sê meha yekem a ducaniyê de kêm dibe û hêdî bi hêdî di sêyemîn sêyemîn û sêyemîn de zêde dibe.

Piştî pitikbûnê, hewcedariya însulînê, wekî qaîde, zû zû vedigere asta ku beriya ducaniyê tê dîtin.

Her wiha li ser bikaranîna derman Actrapid ® NM di dema şîrdanê de jî tixûbdar tune. Kêmbûna dermankirina însulînê ji bo dayikên dayikê ji bo pitikê xeternak nine. Lêbelê, dibe ku dayik hewce bike ku regimandina dosage ya Actrapid ® NM û / an jî xwarina xweş bike

Taybetmendiyên derman

Derman xwedî bandorek dermanî ya lezgîn e, ji ber ku ew ji koma dermanxaneyê ya ku însulînerên zûtirîn tevger dike girêdayî ye. Hilber bi danasîna çandek mêweya bermayê, bi karanîna teknolojiya biyoînerkirina DNA recombinant ve hatî çêkirin. Piştî rêveberiya rasterê ya dermanê li jêrzemînê, madeya çalak dest bi danûstendina bi receptorên citoplazmîkî yên di mizgefta hucreyê de dike. Materyal pêvajoyên di hundurê hucreyê de bi hêla stimulasyona biyolojîk a cAMP ve çalak dike, ku destûrê dide ku ew di kûrahiya hucreyê de kûr têkeve.

Wekî ku referansa radar destnîşan dike, kêmbûna şekirê xwînê dibe sedema zêdebûna tevgera intracellular û xweşbîniya ji hêla laşên laş ve, ku bi lezgîn hilandina fêkiyan di laşê de zêde dike, jihevberdana strukturên proteînê, glycogenogenesis pêk tê, û her weha kêmbûna hilberîna glukozê ya ji aliyê kezebê ve. Derman piştî karanîna nîv saetê di laş de dest bi çalakiyê dike. Bandora peşîn piştî 2,5 demjimêran tête bidestxistin, û temenê tevahiya berbiçavkirinê di navbera 7-8 demjimêran de ye.

Têkiliyên dermanên xaçê

Substancên ku bandorkirina kêmkirina şekirê zêde dike: dermanên hîpoglycemîk ên devkî, steroîdên anabolîk, androgens, ketoconazole, tetracycline, vîtamîna B6, bromocriptine, mebendazole, theophylline, beta-blokkerên ne-bijartî, vexwarinên alkol, ku ne tenê bandorkeriyê zêde dikin, lê her weha domdariya çalakiyê jî dirêj dikin.

Asta şekirê xwînê zêde dibe: konteynirên jin ên devkî (analogên synthetic progesterone û estradiol), hormonên thyroid, antîkagulant, klonidine, diazoxide, danazole, antidepressants tricyclic, blockers kanala calcium, analgesics opioid, acid nîkotinic û nîkoteroîd, Reserpine, salicylates, octreotide, lanreotide li ser bandorkirina însulînê bi ambargu ve bandor dike. Van materyalan hem dikarin û hem jî hewcedariya dermanên dermanê kêm bikin û zêde bikin.

Thiols û sulfites di hilweşandin an hilweşandina çareseriya dermanê de beşdar dibin, û beta-blokker dibe sedema nîşanên derewîn ên hîpoglycemia.

Danasîna Metodolojiyê

Birêvebirina dermanê subkutan, intramuskular û intravenous destûr e. Bi rêveberiya subkutan, nexweşan tê pêşniyarkirin ku devera tûjê ji bo vegirtinê hilbijêrin, li vir e ku derman hêdî û bi asanî çareser dibe.

Wekî din, hûn dikarin pişk, pêşîn û dîwarê anahîn a zikê abdominal ji bo injeksiyonan bikar bînin (gava ku di zikê danê de bête bandorkirin, bandora derman bi qasî ku dest pê dike). Li her deverê ji yekê mehê carekê carekê zêdetir çêdike, derman dikare lîpododystrofiya provoke bike.

Heke hewce ye ku însulasyona kurt bi dirêj dirêj dagirin, algorîtmaya jêrîn tê xebitandin:

1. Hewayê tê nav her du ampûlan (bi herdu kurt û dirêj) re,
2. Pêşîn, însulîna kurte çalakiyê di sîrincê de tête kişandin, piştre ew bi dermanek dirêj-dirêj ve tê dagirtin,
3. Hewayê bi tartandinê tê jêkirin.

Di diyabetîkan de bi ezmûna hindik re nayê pêşniyar kirin ku Actropide bikeve nav qada destikê xwe, ji ber ku xeterek mezin heye ku pelgeya çerm a qels ava bike û dermanê berbiçav bixe hundur. Hêjayî gotinê ye ku dema karanîna hûnerên bi 4-5 mm têne çêkirin, qeçaxek rûnê ya jêkêşandî bi tevahî pêk nayê.

Ev qedexe ye ku şandina dermanê li nav nivînên guherandî bi lipodystrophy, û her weha li cihên hematoma, selete, dûpişk û diranên.

Actropid dikare bi karanîna jehrîkatek însulînê ya konvansiyonel, pîvaza syringe an pompek otomatîkî were rêve kirin. Di rewşa paşîn de, derman li ser laş bixwe tête kirin, di du yekem de ew bi nirxa teknîkî ya rêveberiyê master e.

• Pêdivî ye ku pêdiviyek belavkirî were saz kirin,
• Derman bi hêsanî tevlihev dibe, bi alîkariya belavkêşkerê 2 yekîneyên derman têne hilbijartin, ew li hewayê tête kirin,
• Bi karanîna swiftê, nirxa doza xwestî tête danîn,
• Tundek rûnê li ser çerm çêdibe, wekî ku di prosedûra berê de hatî diyarkirin,
• Derman bi riya ziravkirina pistonê tê rêve kirin,
• Piştî 10 hûrdeman, hewcedar ji çerm têne derxistin, peldanka berdan.

Pêdivî ye ku hewcedarî were avêtin.

Heke ku actrapide kurt-kar tê bikar anîn, ne pêdivî ye ku beriya karanîna tevlihev bibin.

Ji bo derxistina dermanê nebaş û şiyana hîpoglycemiyê, û her weha hîgglîcemiyê, divê însulîn li zeviyên neqebûl neyê vegirtin û divê dozên ku bi bijîşk re ne razî ne were bikar anîn. Bikaranîna Actrapid ya qedandî qedexe ye, derman dikare bibe sedema zêdebûna dermanê însulînê.

Rêveberî ji hundur an intramuscularly bi tenê di bin çavdêriya bijîjkek tê de tête rêve kirin. Actrapid di nav nîv saetê de pêşînek xwarinê di laşê de tête danîn, pêdivî ye ku xwarin pêdivî bi karbohîdartan heye.

Tip: çêtir e ku meriv însulînê li germahiya li odeyê bicîh bike, ji ber vê yekê êşa kişandinê dê kêmtir diyar be.

Actrapid çawa dike

Insulin Actrapid girêdayî koma dermanan e ku çalakiya wan a sereke armanc ew e ku asta xwînê di xwînê de kêm bibe. Ew dermanek kurt-çalak e.

Kêmkirina şekir bi sedema:

Asta û leza rîska dermanê organîzmayê ji çend hêmanan ve girêdayî ye:

1. Dozandina amadekariya însulînê,
2. Rêbaza rêveberiyê (şirîn, sîrinc, pîvaza însulînê),
3. Cihê bijartî ji bo rêveberiya narkotîkê (zikê, serî, tûj an pişkok).

Bi rêveberiya xweya Actrapid re, derman piştî 30 hûrdeman dest bi çalakiyê dike, piştî 1-3 demjimêran, di hûnera taybetmendiyên kesane de, di laşê de digihîje mezinahiya xwe ya gelemperî, û hîpoglycemîk 8 saetan çalak e.

Di dema ducaniyê de bikar bînin

Di rewşa ducaniyê ya nexweş de dermankirina actrapid destûr e. Di navanserê de, pêdivî ye ku hûn asta şekirê kontrol bikin û dosage biguhezînin. Ji ber vê yekê, di sê meha yekem de, hewceyê derman kêm dibe, di dema duyemîn û sêyemîn de - li ser, berevajî, ew zêde dibe.

Piştî pitikbûnê, hewcedariya însulînê li astek ku beriya ducaniyê bû, vedigere.

Di dema lactation de, kêmkirina ducaniyek pêwîst be. Nexweş hewce ye ku asta şekirê xwînê bi baldarî kontrol bikin da ku demek ku hewceyê derman teng dibe ji bîr neke.

Kirrîn û hilanînê

Hûn dikarin Actrapid li dermanxaneyek li gorî dermanê doktorê xwe bikirin.

Ew çêtirîn e ku dermanê li sarincê li germahiyek 2 û 7 dereceya Celsius tomar bike. Destûr nedan ku hilberê bi tavê rasterast an tava rojê bişkînin. Dema ku berf dibe, Actrapid taybetmendiyên xweya şekir winda dike.

Berî înşeatê, divê nexweş mêze kirina dermanê kontrol bike, bikaranîna însulînê qedandî neyê destûr kirin. Jê bawer bin ku ampoule an viyalê bi Actrapid re ji bo sedem û têkûzên biyanî kontrol bikin.

Actrapid ji hêla nexweşan ve bi herdu şekirên şekir 1 û 2 jî tê bikar anîn . Bi karanîna rast û pêkanîna dozên ku ji hêla doktor ve têne destnîşan kirin, ev ne dibe sedema pêşveçûna bandorên alî di laş de.

Bînin bîra xwe ku divê şekir bi berfirehî were derman kirin: ji bilî dermanên însanî yên rojane, divê hûn parêzek bi şekil ve girêbide, çalakiya laşî bişopînin û laş nekeve rewşên stres.

Dermankirina nexweşên bi şekir 1 bi şeklê tête dermankirin şûna însulînê. Bi hev re bi qedexeyên vexwarinê, rêveberiya însulînê dikare pêşî li nexweşên weha bigire ku ji wan re tevliheviyên giran ên şekir tune.

Dema ku însulîn derman dike, hewce ye ku meriv hewl bide ku bi qasî ku nêzik be dibe ku ritma xwezayî ya têketina wê di nav xwînê de hilber bike. Ji bo vê, du cûre însulîn bi gelemperî ji bo nexweşan têne diyar kirin - çalakiya dirêj û kurt.

Insulinsên dirêjkirî ji binpêkirina basal (hûrgelê domdar) mimic dikin. Insulîneyên kurt ji bo germbûna karbohîdartan ji xwarinê ve têne diyar kirin. Ew berî xwarinê di dozek ku bi hejmara yekîneyên nan di hilberan de têne hev têne rêve kirin. Actrapid NM ji însulînên wusa ve girêdayî ye.