HTTsên AMIX vekin (AMIX vet STS)

Nîşaneyên ji bo karanîna:

Tîpa II şekir, ku tê de şekirê xwînê bi kêmasiya giran, parêz û werzîşê ve nayê piştgirîkirin.

Dozê dermanê li gorî encamên testên xwînê û mîzê ji bo şekirê têne destnîşankirin. Doza destpêkê ya dermanê 1 mg glimepiride 1 car rojê. Dema ku çavdêriya rastîn a rewşa nexweş were bidestxistin, ev dosya wekî dermankek piştgirî tê bikar anîn. Ger kontrola têrnebûyîn a rewşa nexweş nekare were danîn, divê doz bi baldarî were zêdekirin (li gora encamên kontrola glycemîk) heya 2 mg, 3 mg an 4 mg glimepiride her roj 1 û 2 hefte.

Daxwaza glimepiride ya ku zêdetirî 4 mg di rojê de tê çêkirin başbûnek tenê di rewşên taybetî de çêdibe, û ji hêla kesek hişk ve tête şandin. Doza herî pêşniyazkirî 6 mg rojê glimepiride e.

Li nexweşên di nav wan de ku karanîna herî zêde dozên rojane yên herî zêde ya metformînê rê nedaye ji têrnehatinê ya metabolîzma karbohîdartan çêbibe, dermankirina domdar bi glimepiride re dikare were dest pê kirin. Dozê metformîn divê di heman astê de were hiştin, û dermankirina bi glimepiride re divê bi dozên kêm re were dest pê kirin, ku divê hêdî hêdî bi dansa herî zêde ya rojane were zêdekirin, li ser bingeha pêdivî ya dravdana metabolîk. Dermankirina vî rengî divê di bin çavdêriya bijîjkî de were dest pê kirin.

Di nexweşên ku ji wan re metabolîzma karbohîdratê nehatiye tehliyekirin her weha piştî ku dozên herî zêde rojane digirin jî, di rewşa awarte de, hûn dikarin dermankirina domdar bi însulînê dest pê bikin. Divê nexweşên weha domandina glimepiride ya berê bidomînin û di heman demê de dest bi karanîna dozên piçûk yên însulînê bikin, ku piştre hêdî hêdî zêde dibin, bi vî rengî, asta asta tezmînata metabolîk. Dermankirina vî rengî divê di bin çavdêriya bijîjkî de were dest pê kirin.

Pir zêde doz kirin

• Nehevsengiya di navbera çalakiya laşî û ketina karbohîdartan de,
• Dilxwazî ​​an (bi taybetî di pîrbûnê de) nebûna qayîmbûna nexweş a ku bi bijîşk re pêşniyar bike,
• Dysareserkirina gurçikê
• Vexwarinê alkol, nemaze di nav hevbeşiya bi xwarinên jêgirtinê de,
• Fonksiyonê giran a kezebê,
• Hin guhertinên patholojîkî yên di pergala endokrîn de ku bandor li metabolîzma karbohîdartan dikin (mînakî, îstismara adenohypophysial an adrenocortical, xesara tîrîdê),
• Bikaranîna hevdemî ya dermanên din (binihêrin beşa "Têkiliya bi dermanên din û cûreyên din ên navbeynkariyê").

Ger faktorên jorîn û episodes hîpoglycemiya jorîn hene, divê hûn yekser doktorê xwe agahdar bikin, ji ber ku di vê rewşê de çavdêriya baldarî ya nexweşan hewce dike. Faktorên ku xetera hîpoglycemiyê zêde dikin, hewce dike ku ji bo Amiksu an tevahiya rêza dermankirinê biguheztina dozê were pêkanîn .. Heke şêwaza jiyanî ya nexweş an nexweşiyek navber were guhertin divê doz bên sererast kirin. Nîşaneyên hîpoglycemiyê, nerazîbûna adrenergîk nîşan dide, dibe ku di rewşên ku hîpoglycemia hêdî hêdî di nav nexweşên bi nexweşîya xweser, nexweşên pîr de, bi hêdî hêdî pêşde bibin, were şilandin an bi tevahî bêpar be. Di nav nexweşên ku bi hevdemî de bi bloktorên b-adrenergîk re bi reserpine, clonidine, guanethidine, an jî rêwîtiyên din re têne nîşandin dikare alerjî bibin. Hîpoglycemiya, hema hema di hemî rewşan de, bi hûrgulî girtina rasterê ya karbohîdartan, wek şekir an glukozê (mînakî, bi şiklê şekirê ku bi ava şekir fêkî an çaya fêkiyan tê şûştin) de zû were rawestandin). Ji ber vê yekê, nexweş divê her dem bi kêmî ve 20 gram glukozê pêk bîne. Nermalavên artificial di dermankirina hîpoglycemia de bêserûber in. Ji tecrûbeya bi karanîna dermanên din ên sulfanylurea re, tê zanîn ku, tevî serfiraziya destpêkê ya tedbîrên dermankirinê yên ku hatine girtin, vekişînên hîpoglycemia mimkin in. Monitoringavdêriya baldarî û domdar a rewşa nexweş hewce ye. Hîpoglycemiya giran hewce dike ku di bin çavdêriya bijîşk de dermanek bilez peyda bibe, û di rewşên giran de jî, nexweşxaneyê nexweş.

Bandorên alî:

Nîşaneyên hîpoglycemiya: bêhn, bêhêzî, serêşî, vereşîn, tengaviya xewê, êşa "ujkî", apatî, xerîbî, bêhêzbûna hûrbûna guhêzê, dîtîn, sepandinên jenosîdê navendî, kêmbûna hişyariyê, xeyal, tevlihevî, bêhêziya axaftinê, agirbest û depresyonê. Wekî din, dibe ku reaksiyonên adrenergîk çêbibin: tachycardia, hîpertansiyonê arterial, palpitations, sweating, êşa, aritmiên dil û êrîşên angînê. Hêlîn, tremor, paresis, hişmendiya teybet, bêbextî, windakirina xwe-kontrolê, delirium, xewbûn û windabûna hişmendiyê heya kome, şilika kehrebayî û bradycardia çêbibe.

Wêneyê klînîkî ya êrîşek hîpoglycemia dikare mîna stokek bibe. Piştî normalîzekirina dewleta glycemîk, hemî van nîşanan bi gelemperî winda dibin.

• Organên hestyar: di dema dermankirinê de (nemaze di yekemîn de) de, dibe ku kêmasiyek dîtbarî derbas bibe, wekî encama guherînek di asta glukoza xwînê de.
• Trakta gastrointestinal: reaksiyonên gastrointestinal, wek êşa abdominal û diarre, vereşîn, xezeb, hestek zext an derziya di epigastrium de, di rewşên rind de zêdebûna çalakiya enzîmên kezebê û xerabûna kezebê (zerik û kolestaza), hepatît, ku dikare bibe sedema têkçûna kezebê.
• Pergala dorpêçê: dibe ku aloziyên giran çêdibe. Di rewşên nazik de, thrombocytopenia û, di rewşên awarte de, granulocytopenia, anemia hemolytic, leukopenia, erythrocytopenia, agranulocytosis û pancytopenia (dibe sedema myelosuppression) gengaz e.
• Bandorên dî yên din Reaksiyonên alerjîk an pseudo-alerjîk ên di forma urticaria, rash an itching carinan çêdibe. Heke hive çêbibin, tavilê bi bijîşk re şêwir bikin.

Nerazîbûnên wiha, bi qaîde, nerm in, lê dikarin pêşve bibin, bi şilpandin û kêmbûna tansiyona xwînê re heya şok. Di rewşên îzolekirî de, dibe ku hestiyariya zêde ya çerm ji çalakiya ronahiyê, vasculitis alerjîk û daketinek di asta sodium di xwîna xwînê de hebe.

Têkiliya bi derman û alkolên din re:

Bikaranîna dermanê Amix bi hin amadekariyên bijîşkî yên din re dibe sedema zêdebûnek an lawazkirina hêza hîpoglycemîk a madeya çalak. Divê dermanên din tenê piştî şêwirmendiyê (an jî wekî rêvekirî) bijîşk were girtin.

Ev divê were hesibandin gava ku meriv glimepiride bi fînansên CYP2C9 (mînak. Fluconazole) an CYP2C9 inducers (mînak. Rifampicin) digirin.

Tecrûbeya dermankirinê bi glimepiride an derûdên din ên sulfonylurea re têkildar dike ku ev celeb têkiliyên bi vî rengî nîşan bidin: xurtkirina bandora kêmkirina asta glukoza xwînê. Di hin rewşan de, ev dibe sedema hîpoglycemiyê dema ku yek ji van dermanan digire: fenîlbutazone, azapropazone û oxyphenbutazone, însulîn û dermanên antidiabetic devkî, metformin, salicylates of tara-amino salicylic acid, steroids anabolic and hormones sex male, chloramphenicolinum, antifumorofenicololin fibrates, ACE fînanser, fluoxetine, allopurinol, sempatholytics, cyclo-, tri-taifosfamidiv, sulfinpyrazone.

A kêmbûna bandora dermanê (kêmbûna bandora kêmkirina asta glukozê ya xwînê) an zêdebûna asta glukozê ya xwînê ji rêveberiya hevdemî ya Amix bi dermanên jêrîn re: estrogjen û progestogen, saluretics û diuretics thiazide, dermanên tîr-stimuler, glîkokortîkoid, derivatives fenotiazine, chlorpromazine, adrenaline, tasin , acîd nîkotinik (di dozên mezin de) û derivatek acidî nîkotinîk, laxative (karanîna dirêj-dirêj), fenîtoin, diazoxide, glîkagon, barbiturates, rifampicin, aceto polyamide.

Bikaranîna hevdem a dijberên H2-receptor, b-astengker, clonidine û reserpine dikare bibe sedema xurtbûn an jî kêmbûna glukoza xwînê ya ku ji hêla Amiksu ve hatî avêtin qels bibe. Sympatolytics wek b-blockers, clonidine, gaunetidine û reserpine dikarin nîşanên nexweşîya adrenergîk mask bikin an jêbirin, û dibin sedema hîpoglycemia. Bikaranîna bihevre ya alkolê dibe ku bandora hypoglycemic ya glimepiride bi rengek nexşandî zêde bike an qels bike. Glimepiride dibe ku bandora derivatives kumarin zêde bike yan jî lawaz bike.

Berhevok û taybetmendî:

Berhevok: 1 tablet li glimepiride 1.2, 3 an 4 mg heye.

Forma berdanê: Tabloyên 1 mg No. 10x3, No. 10x9, No. 10x12.

Glimepiride materyalê çalak a dermanê ye, derivatek sulfonylurea ye. Ew bi devkî tête kirin, çalakiya hîpoglycemîk heye. Ew hilberîna însulînê ji hêla hucreyên beta ên pankreasê ve zêde dibe, hişmendiya hêstirên periyodîk ber bi însulînê ve zêde dike, serbestberdana însulînê zêde dike.Piştî rêveberiya devkî, zirara glimepiride 100%. Xwarbûn bandorê li biyavantiyê nake, lê bi tenê hinekî kêm dike ku meriv berbiçavbûnê kêm bike. Cmax (zêdebûna pirtirîn di serumê xwînê de) piştî kargêriya devkî gihîştiye 2,5 demjimêran (navînî di serayê de xwînê de 0,3 μg / ml gava têxin gelek dozên 4 mg per roj). Di navbera doz û Cmax de, û hem jî di navbera doz û AUC de (devera ku di bin kûrahiya hûrbûna-dema-binê de) têkiliyek linear heye.

Dabeşkirina glimepiride ji hêla belavokek pir kêm ve tête nîşankirin (li dor 8,8 lître), ku hema hema hema wekhev e ku di navîn de dabeşkirina ji bo albumin, zelaliya kêm (nêzîkî 48 ml / min.), Deverek bilind a girêdana bi proteînên plazma (> 99%). Biotransformasyona û hilweşînê: Nîv jiyana plasma ya ji bo glimepiride 5 heta 8 demjimêran e. Vê nirxê ji bo destnîşankirina giraniya glimepiride serum piştî dozên pirjimar girîng e. Piştî girtina dozên mezin, zêdebûnek piçûktir di nîvê plazma de ji bo glimepiride hat destnîşan kirin.

Conditionsertên hilanînê: li germahiyên heta 30 ° C. li zarokan bimînin.

Forma berdanê

• Amix 1: tabletên ovale yên hêşînayî bi xêzek dabeşkirinê li ser herdu aliyan.
• Amix 2: Tabloyên kesk ên kesk ên zêrîn ên bi dabeşek dabeşkirî li ser herdu aliyan.
• Amix 3: tabloyên zer ên zêrîn ên bi xêzek dabeşkirinê li ser her du aliyan.
• Amix 4: tabloyên şîn ên rengîn ên ovale bi xêzana dabeşkirinê li ser her du aliyan.

10 tabloyên di blistkê de - sê, neh an diwanzdeh blisters di qutikek kartol de.

Pharmacodynamics and pharmacokinetics

Pharmacodynamics

Glimepiride Ew wiya ye hîpoglycemîk ji bo rêveberiya devkî (derivatives sulfonylureas) Hilbijartinê çalak dike însulîn hucreyên B pancreatic, serbestberdanê zêde dike însulînhestyariya tûşikê li ser molekulan zêde dike însulîn.

Pharmacokinetics

Piştî girtina bioavailability glimepiridenêzikî% 100 be. Xwarin bandorê li ser astê gerdûniyê nake, lê tenê hinekî zirav dike. Hûrbûnên herî zêde li xwîn (2-3 demjimêran piştî şûnda bêhêz kirin.)

Asta girêdana bi proteînên plazmayê ji% 99 zêdetir e. Nîv-jiyan 6-8 demjimêran e. Bi tevahî metabolîzekirin. Ew di nav mîzê de û bi navgînan ve tê derxistin.

Contraindications

Diabes mellituscelebê yekem koma diabetic, ketoacidosis diabetic, ducaniyê an jî lactation. Di heman demê de, derman nikare ji bo nexweşên bi pêşniyar kirin hişmendî kirin ber pêkhateyên derman, derwêş sulfonylureas an jî bi yên din re dermanên sulfa.

Bandorên aliyê

Pêşveçûna gengaz a nîşanên jêrîn hypoglycemia: "Gur" sebirbêhnok apatîvereşîn xiyarbûn, serêş, xeyal, agreserî,tengasiya xewê, tansiyonê kêmkirî, reaksiyonê kêm, tevlihevî, depresyonêkêmasiya axaftinê, bêhêziya dîtbarî, aphasia, drêjbinpêkirina hestiyariyê paresisdizî delirium, ziravên navendîwindakirina hişmendiyê bradycardia. Her weha gengaz adrenergicreaksiyon: hestek xeyal, sond kirin, hîpertansiyonê arterialsehkirin angina pectoris, tachycardia, arithia.

Bi dîtinê: kêmasiya dîtbarî ya demkî.

Bi gêjbûn: êşa abdominal, birîn, vereşîn, hestê têrbûna li epigastrium, diyardeguherînek di naveroka enzymên kezebê de, hepatît.

Bi hematopoiesis: leukopenia, agranulocytosis, thrombocytopenia, anemia hemolytic, granulocytopenia, erythrocytopenia, pancytopenia.

Reaksiyonên neyînî yên din: krîn, urticaria, dyspneakêmkirina zextê.

Di rewşên zehf kêm de, jêrîn jî dikare were dîtin: photosensitization, vasculitis alerjîkkêmkirina asta sodyûm di xwînê de.

Rêbernameya ji bo karanînê (Method û dosage)

Conditionsertên sereke ji bo dermankirina serfiraz: parêz, çalakiya laşî ya domdar û çavdêriya domdar a xwîn û mîzê. Dozê dermanê li gorî encamên analîzan têne destnîşankirin.

Doza destpêkê ya dermanê 1 mg ye glimepiride rojane. Dema ku bidestxistina kontrola li ser rewşa nexweş de heman dozê wekî tedawiya destek tê bikar anîn.

Heke kontrola xwestî ya li ser rewşa nexweş nikaribe were girtin, dosage bi 1, 3 an 2 mg zêde dibe glimepiriderojê her yek du hefte.

Tespîtkiringlimepiride rojê 4 mg roj bi tenê di rewşên taybetî de baştir dibe. Doza herî zêde heya 6 mg ya dermanê rojane ye.

Di nexweşên bêyî tazmînatê ji metabolîzma karbohîdartan reşkirî de, di heman demê de piştî zêdekirina dozên herî zêde jî, derman dikare dest pê bike însulîn tenê ger bi tevahî hewce be. Nexweşên wiha pêdivî ye ku doza dermanê berê bikar bînin û di heman demê de dest bi karanîna dozên piçûk ên însulînê bikin, di pêşerojê de ew destûr didin ku hêdî hêdî li gorî asta tezmînata metabolîk zêde bibin.

Dabeşa dravê rojane

Bi gelemperî ew têr dibe ku laş rojek an jî di taştê de yek dozek rojane bavêje. Heke nexweş ji bîr bike ku doza xweya duyemîn hildin, wê hingê pêdivî ye ku dozaja din zêde nebe.

Rêzkirina dozê paşê

Di dema dermankirinê de, zêdebûna hestiyariya to însulîn û hewceyê kêm kirin glimepiride. Ji ber vê yekê, pêşî lê girtin hypoglycemia divê dosage bi qasî were kêm kirin an derman were qutkirin. Bi zêdebûn an kêmbûna giraniya re, guhartinên zindî an xuyabûna faktorên din ên ku xetera zêde dikin hypoglycemia an jî hyperglycemia, pêdivî ye ku ew nirxên dosage ya dermanê binihêrin.

Veguheztina ji ajanên hypoglycemîk ên devkî yên din bi karanîna Amix

Di vê rewşê de, asta bandora dermanên li ser laş û dema nîv-jiyan divê were berçav girtin. Di karanîna paşîn a dirêjkirî de faktorên antidiabetic bi nîv-jiyanek dirêj, tête pêşniyar kirin ku piştî dermankirina amedekirinê dermankirina Amixê dest pê bike, ji ber ku bandorek zêdeker mimkun e.

Ji insulînê veguhezîne amix

Di rewşên taybetî de, dema ku rewşa nexweşên bi şekir 2 bi şeklê tê rêve kirin însulîn, dibe ku nîşan hebin ku bêne veguheztin glimepiride. Veguhastina Amixê di van nexweşan de divê di bin çavdêriya bijîşkek de werete kirin.

Pir zêde doz kirin

Piştî zêdebûna zêdekirina dermanê, xuyanga hypoglycemia, ku dikare ji 12 demjimêran heya 3 rojan bidome. Nexweşxane li beşek gelemperî tê pêşniyar kirin.Nîşaneyên zêdeperedanê dibe ku vereşîn an qirêjî, êşa abdominal, agitîn, dîtina tîr, lerizî bêserûberiya hevrêziyê, xew, insomnia, komeû qerax.

Dermankirina zêdekirina dozê pêkanîna lavageya gastrîkî, ava vexwarinê, karbonê çalakkirî û sodium sulate. Her weha, divê hûn dest bi karanîna glukozê wekî zûtirîn bikin. Pêdivî ye ku dermankirina dermanan bêtir nîşanan be.

Peywendî

Gava ku bi hev re Phenylbutazone, Azapropazone, Metformin, Oxyphenbutazone, insulin, antidiabetic oral oral, salicylates, steroids anabolic, androgens, anticoagulants-coumarin-type, chloramphenicol, Fenfluramine, fibratins, Acidumoliponofilinfinofilinofinfinformininininininininininininininhypoglycemia mimkun e.

Dema ku bikar anîn estrojen, saluretics, progestogens, thiazide diuretics, glukocorticoids, dermanên mestîkalê thyroid, derivatives fenotiazine (Adrenaline, Chlorpromazine), sempathomimetics, acid nicotinic û deravêjên wê, laksîtîv, Phenytoin, Glucagon, Diazoxide, Rifampicin, Barbiturates, Acetosolamideqelskirina gengaz a bandora dermanê û zêdebûna hûrbûna glukozê di xwînê de.

Glimepiridebandor diguhezîne narkotîkên mîna coumarin.

Rêbernameyên taybetî

Di destpêka dermankirinê de, dibe ku xetera xetera zêde bibe hypoglycemia- ev yek pêdivî ye ku çavdêriya baldarî ya rewşa wî were kirin. Faktorên ku hûrbûna glukozê ya plazmayê kêmtir in ev in: nebatên bêhiqûq, şaşiyên parêzê, malnişînbûnê, parêza bêbeş, û xwarina şekir

Amipyrid, Amaril, Glayri, Glemaz, Glianov, Glimaks, Glinova, Glyrid, Dimaril, Diapirid, Altar, Perinel, Elgim.

Di zarokan de bi karanîna narkotîkê re tecrûbeyek nîne.

Di dema ducaniyê û laktasyonê de

Jinên ducanî yên ku berê derman kişandine ji bo dermankirinê têne veguheztin însulîn

Heke nexweş hewce bike însulîn, Wê şîret kirin ku ew ji lactation red bikin.

Tecrûbeya karanîna narkotîkê ne bes e ku wêneyek armancek bandora wê pêk bîne. Di demjimêr de, analogên devkî yên vê dermanê mestir têne kirin. Fona bingehîn glimepiride dermanên bijartî yên ji bo ne şekir cûreyek duyemîn û alîkar e ku karanîna însulînên însulînê dûr bikin. Dema ku di dozên pêşniyazkirî de têne bikar anîn, bandorên alî kêm dibin.

HTTsên AMIX vekin (AMIX vet STS)

Navê bazirganiya hilberê derman: AMIX ™ Vet CTZ 150 mg / g (AMIX ™ Vet STS 150 mg / g).

Navê nexwendî yê navneteweyî: chlortetracycline.
Forma dosage: pîvaz ji bo rêveberiya devkî.
AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g di navgîniya 1 g de wek hêmanek çalak tê de heye: chlortetracycline - 150 mg (wekî hlochetracycline hîdrochloride), wekî madeyên arîkar: hilberên fermentînê yên Streptomyces aureofaciens û tovê genê heta 1 g.
Di xuyangê de, AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g ji pîvazek ji qehweya tarî heta bi çîna tarî heye.
AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g di nav kaxizên sê-şaxî yên pêş-pakkirî de bi amûrên hundur ên ji poletilî an kaxezên pir-pêlav ên kaxezê heye.
AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g di pakêta sekinandî ya hilberîner de, ji xwarin û vexwarinê veqetandî, li cîhekî zuwa û tarî, li germahîya 2 ° C ta 25 ° C de tê hilanîn.
AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g ji zarokan divê bête girtin.
Dermanê nexwendî li gorî daxwazên qanûnî tête tewandin.

Taybetmendiyên dermanxaneyê:

AMIX ™ Vet CTZ 150 mg / g dermanê antîbîterîkî ya koma tetracycline e.
Chlortertracycline, ku beşek ji dermanê ye, xwedî bandorek berfireh ya çalakiya antîbakteriyal e, li dijî mîkrojmayên gram-erênî û gram-neyînî çalak e, di nav de Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus spp., Salmonella spp., Staphylococcus spp. Pasteurella multocida, Streptococci ji bilî, Rickettsia spp., Chlamydia, Protozoa and Mycoplasma spp.
Mekanîzma bandora bakteriyostatîk a antîbîotîk ev e ku hevsengiya proteînên bakteriyê di hucreya mîkrobê de di asta ribosomal de, ya ku pêşî li perçebûn û avakirina dîwarê hucreyê digire.
Chlortetracycline bi tevahî di tîrêjê gastrointestîn de nayê vesaz kirin. Asta hebandinê li hebûna saloxên solîn ên du- û iyonên metalî yên trivalent ku bi wan re tetracyclines kompleksên aram pêktîne kêm dibe. Chlortetracycline bi proteînên plazma re baş tê girêdan û bi berfirehî li seranserê laş tê belav kirin, gihîştina asta herî jorîn di kezeb, spleen, lebat û herêmên çalak ên avakirina hestiyê de. Hînbûna herî zêde ya tetracycline di xwînê de 4 saetan piştî rêveberiyê tê. Hêjeyên dermankirinê 12-18 saetan berdewam dike. Tetracycline di pratîkê de derbasî giyayê mêjiyê spinalê nabe, lê asta wê dikare bi ziravbûna menînan zêde bibe. Di nav nîvê jiyanê de ji chlortetracycline 8,8 saetan e. Ew bi piranî bi mûz û fûzeyan ve tê derxistin. Bi fonksiyonan, heya% 10 mêjeya tevahiya tetracycline ya ku tê xweyandin dikare were derxistin.

Pêvajoya Serlêdanê:

AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g ji bo pigs, berxan, pîvazan ji bo armancên dermankirinê, dermanan ji bo armancên bijîşkî û dermankirinê di nexweşiyên akût û kronîk ên pergala respirasyonê, pergala genitourinary, gastrointestinal û enfeksiyonên din ên bingehîn û navîn ên bakterî ve tête diyar kirin etnolojîkên ku sedemên sedemên wan ên chlortetracycline hişmend in.
AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g ji bo ruminantên mezin ên bi vexwarina cîkatrîkî ya pêşkeftî, mirîşkê kevneşopî, û hem jî heywanên ku bi rengek rengek giran û hepatîk ê giran heye qedexe ye.
Bi rojê 5-10 rojan carekê bi xwarinê bi rêbazek komê an kesek bi yek carî bixwazin.

Koma dermankirinê:
Bo zêdekirina 3,0 - 4,0 kg dermanê per ton mîqdara feed (ya ku lihevhatî bi 450-600 g chlortetracycline per ton ji feed an 20-30 mg / kg giraniya laş).
Dozên kesane yên rojane yên di dermanê li sifrê têne destnîşan kirin:

Pêşdegirtin:
1,5-2.0 kg dermanê per ton mîqdara xwarinê zêde bike (ya ku lihevhatî bi 225-300 g klortetracycline / ton feed an 10-15 mg / kg giraniya laş).

Pir zêde doz kirin

Nîşanek pir zêde doz nehatiye destnîşankirin.

Taybetmendî:

Taybetmendiyên çalakiya dermanê di dema karanîna yekem û vekişîna wê de nehatiye saz kirin.
Pêdivî ye ku ducana duyemîn ya dermanê were rakirin, ji ber ku ev dikare bibe sedema kêmbûna bandora dermankirinê. Ger serdema diyarkirî ji bo karanîna dermanê dubare nayê dîtin, divê ew zûtirîn zûtirîn were bikar anîn, di heman dozê de û li gorî heman pîvanê.
Bandorên hevbeş, bi hûrgulî bûyerên ku hestiyariya kesane ya li ser pêkhateyên derman e, nehatiye diyar kirin. Bi zêdebûna hestiyariya kesane ya heywanan ji chlortetracycline û xuyangê
li ser reaksiyonên alerjîk, karanîna AMIKSTM ve XTC 150 mg / g tê rawestandin û terapiya desensitizîner tête meşandin.
Ma amix-AMX ™ Vet XTC 150 mg / g bi hevra bi antîbîotîkên bakterî (penîsîlîn, cefalosporîn, hwd.), Chloride kalcium, glukonateya kalcium, chloride ammonium, antacids, kaolin, amadekariyên ku di nav de hewa, magnez, kalcûm û aluminium tê bikar anîn bikar neynin. kêmbûna mimkun di çalakiya wê ya bakterîbûnê de.
Kuştina goşt û berxan ji bo goşt re tê destûr kirin ne ku ji 12 rojan zûtir, pez û çivîkan - 10 roj piştî karanîna dawîn a dermanê. Goştê heywanan ku neçar e ku were kuştin berî qedandina dewsên diyarkirî dikare ji bo heywanên kovî were çêkirin.

Pêşîlêgirtina Kesane

Dema ku tedbîrên dermankirinê û pêşîgirtinê bi karanîna dermanê AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g têne girtin, divê rêzikên giştî yên saxlemiya kesane û tedbîrên ewlehiyê yên ku di dema xebata bi narkotîkê re hatine peyda kirin de bêne girtin.
Di dawiya xebatê de, destên xwe bi avê germ û şilavê paqij bikin.
Hemî kar bi AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g bi karanîna amûrên parastinê yên kesane (serşok, serêş, destikên rîsk, gûzên ewlehiyê, respirator an rûyê rûyê) têne pêşniyar kirin. Dema ku meriv bi dermanê re dixebite, qedexe ye ku vexwarin, cixare û xwarina xwarinê bixwin. Di dawiya xebatê de, divê hûn rû û destên xwe bi şil û avê bişon, devê xwe rij bikin.
Di rewşa têkiliya şaş a dermanê bi çerm an mêşên mîkroşê de, wê bi ava vexwarinê ya pirr mezin ve bişon; heke ew di çavên we de tê veqetandin, tavilê bi avê ve bişon û heke pêwîst be bi bijîşk bişêwirin.

Lifeertê û hilanînê:

Lifeertê şertê dermanê di bin şert û mercên hilanînê de di pakêtek sekandî de 2 sal ji roja hilberînê ye, piştî vekirina pakêtê - ne ji 28 rojan zêdetir, di nav xwarinê de - ne bêtir ji 3 rojan.

Dîroka piştî qedandina tiryakê bikar neynin.
AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g di pakêta sekinandî ya fabrîkker de, ji xwarin û vexwarinê veqetandî, li cîhekî hişk û tarî, li germahiya 2 ° C ta 25 ° C de tê hilanîn.
AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g ji zarokan divê bête girtin.
Dermanê nexwendî li gorî daxwazên qanûnî tête tewandin.

Navnîşa tevahî û rêwerzên hilberên veterîneriyê dikare di navnîşa hilberê de li ser malpera me were dîtin. Di derheqê bihayê, û herweha hengaziya kirîna we dê kêfxweş bibin ku hûn ji rêveberên me agahdar bikin.

Berhevoka Amix

• Tabletek yek derman Amix 1 1 mg tîne glimepiride.
• Tabletek yek derman Amix 2 2 mg tîne glimepiride.
• Tabletek yek derman Amix 3 3 mg tîne glimepiride.
• Tabletek yek derman Amix 4 4 mg heneglimepiride.

Saziyên pêvek: povidone 25, lactose, polysorbate 80, selucê mîkrokristînal, crospovidone, dioksîdê ya silicon, stearesê magnesium, oxide hesin, rengîn.

Amix - Rêbernameyên ji bo karanîna

Conditionsertên sereke ji bo dermankirina serfiraz: parêz, çalakiya laşî ya domdar û çavdêriya domdar a xwîn û mîzê. Dozê dermanê li gorî encamên analîzan têne destnîşankirin.

Doseya destpêkê ya dermanê rojane 1 mg glimepiride ye. Dema ku bidestxistina kontrola li ser rewşa nexweş de heman dozê wekî tedawiya destek tê bikar anîn.

Heke kontrola xwestî ya li ser rewşa nexweş nikaribe were girtin, dosage her 1 an 3 hefte bi rojê 2, 1 an 2 mg glimepiride zêde dibe.

Dermankirina glimepiride li ser rojê 4 mg di rojane de taybetmendiyek çê dike. Doza herî zêde heya 6 mg ya dermanê rojane ye.

Di nexweşên bêyî tazmînatê ji metabolîzma karbohîdartê reşkestkirî de, di heman demê de piştî zêdekirina dozên herî zêde jî, dermanê însulînê tenê heke pêwîst be dest pê dike. Nexweşên wiha pêdivî ye ku doza dermanê berê bikar bînin û di heman demê de dest bi karanîna dozên piçûk ên însulînê bikin, di pêşerojê de ew destûr didin ku hêdî hêdî li gorî asta tezmînata metabolîk zêde bibin.

Dabeşa dravê rojane

Bi gelemperî ew têr dibe ku laş rojek an jî di taştê de yek dozek rojane bavêje. Heke nexweş ji bîr bike ku doza xweya duyemîn hildin, wê hingê pêdivî ye ku dozaja din zêde nebe.

Rêzkirina dozê paşê

Di dema dermankirinê de, zêdebûna hestiyariya însulînê û kêmbûna hewcedariya glimepiride mimkin e. Ji ber vê yekê, ji bo pêşîgirtina hîpoglycemiyê, divê dosage bi rengek adil were kêm kirin an jî divê derman were paşve xistin. Bi zêdebûn an kêmbûna giraniya, guhartinên zindî, an faktorên din ên ku xetera hypoglycemia an hyperglycemia zêde dikin, pêwîst e ku ji nû ve nirxên dosage yên dermanê ji nû ve werin pêşniyar kirin.

Veguheztina ji ajanên hypoglycemîk ên devkî yên din bi karanîna Amix

Di vê rewşê de, asta bandora dermanên li ser laş û dema nîv-jiyan divê were berçav girtin. Bi karanîna berê reaksiyonên kevneşopî yên antidiabetic bi nîv-jiyanek dirêjtir, tê pêşniyar kirin ku piştî dermankirinê were qedandin dermankirina Amix destpê bikin, ji ber ku bandorek lêzêde mimkun e.

Ji insulînê veguhezîne amix

Di rewşên taybetî de, dema ku rewşa nexweşên bi diyabet 2-ê bi hêla însulînê ve tê rêve kirin, dibe ku nîşanên ji bo veguheztina glimepiride. Veguhastina Amixê di van nexweşan de divê di bin çavdêriya bijîşkek de werete kirin.