Adebit: Rêbernameyên ji bo karanîna, bihayê, nirxandina bijîşk û nexweşan

Pêwîst e ku di kombînasyona bi diuretics (bi taybetî bi derivatives thiazide) ve bêne derman kirin. Ji ber ku xetera acîdê laktîk heye, divê testek xwînê her şeş mehan bête kirin, û divê karên kezeb û gurçê bêne kontrol kirin. Berî ku emeliyat, veguherînek ji bo dermankirina însulînê pêdivî ye. Di dema dermankirinê de, hûn nekarin alkol vexwe, ji ber di hin rewşan de, dibe ku bêhntengiya alkolê çêbibe.

Navdêrên komên nosolojîk

Commentîroveya xwe hiştin

Indeksa Daxwaza Agahdariya Nuha, ‰

Belgeyên tomara Adebit

• S-8-242 N2016

Malpera fermî ya pargîdaniya RLS. Enciklopediya sereke ya narkotîk û tiştên ji dermanê dermanê ofnternetê ya Rûsyayê. Kataloga dermanê Rlsnet.ru ji bikarhêneran re gihîştina rêwerzan, bihayê û danasînên derman, lênerînên parêz, amûrên bijîşkî, amûrên bijîşkî û hilberên din peyda dike. Rêbernameya dermanolojiyê agahdariya li ser pêkanîna û forma berdanê, çalakiya pharmacolojîk, nîşanên ji bo karanîna, contraindications, bandorên alî, danûstendinên narkotîkê, rêbazê karanîna derman, pargîdaniyên derman. Peldanka dermanan li Moskow û bajarên din ên Rûsyayê buhayên derman û hilberên derman hene.

Ew bêyî destûra RLS-Patent LLC veguhastin, kopî kirin, belavkirina agahdariyê qedexe ye.
Dema ku hûn materyalên agahdariya ku li ser rûpelên malperê www.rlsnet.ru hatine weşandin veqetandin, ji bo çavkaniyek agahdariya zencîreyek pêdivî ye.

Pir tiştên pir balkêş

Hemî maf parastî ne.

Bikaranîna bazirganî ya materyalan ne destûr e.

Agahdarî ji bo profesyonelên bijîşkî armanc e.

Adebit - rêwerz, bihayê, nirxandin û analîzên derman

Adebit - ji bo rêveberên devkî ji bo nexweşên ne-însulîn ve rêgezek antidiabetic e. Ew di mirovên tendurist de hîpoglycemiyê çêdike; ew dikare bi derûnên sulfonylurea ve were derman kirin.

Bandora dermankirinê

Dermanek kevneşopî ya antidiabetic ku ji koma biguanide re girêdayî ye. Ew dikare karanîna glukozê çêtir bike û glycolysis anaerobîk zêde bike.

Adebit di mirovên tendurist de sedema hîpoglycemiyê çêdike. Dibe ku di nav hevûdu de bi dermanên antidiabetîk ên devkî yên celebê sulfonamide re bêne derman kirin.

• Nexweşên şekir 2 di nexweşên mezinan de, di dermankirina hevbeş de bi derberên sulfonylurea re, di heman demê de hilberîna însulînê ya endogjenî jî didomîne.
• Obesity li ser paşîn ya şekir.
• Kêmasiya metabolîzma şekir a domdar (bi hevgirtina bi însulînê).

Contraindications

Acidosis an tespîtkirina faktorên ji bo acidosis laktîk: embolîzma laş, dilşikandina kardiovaskular, bêserûberkirina xebata renal an hepatîk, anemia giran, nexweşiyên vegirtî, gangrene, pancreatitis akût, feşe, hypovolemia, alkolîzma kronîk, karanîna diuretics,amadekirina ji bo şert û mercên piştî emeliyatê, temenê pîr, ducaniyê.

Rêbaza serlêdanê

Serîlêdan û dosage ji hêla bijîjkên rûniştinê ve tê destnîşankirin. Doza destpêkê ji 100-150 mg rojane ye (3 caran 1 tablet), bi piçek piçûktir a liquid nebat piştî xwarinê.

Di pêşerojê de, li gorî rewşa nexweş, dibe ku doz li her 2 an 4 rojan 1 tablet zêde bibe. Doza herî zêde di rojê de 300 mg an 6 tablet e, ku di 3 an 4 dozên de têne dabeş kirin.

Dosaya parastinê bi gelemperî rojane 200 mg e (4 tablet).

Bandora alî

• Xwarbûn, vereşîn, xurîn, windakirina rûn û tama metelîk di devê. Van gazinan mimkin e dema ku dermanê li ser zikê vala bistîne, ew piştî kêmkirina dozek demkî winda dibin.
• Malabsorption of vitamin B12, acidosis lactic, idiosyncrasy. Pêşveçûna şertên weha bi hay ji nerazîbûna ji dermanan re mumkin e.

Rêbernameyên taybetî

Pêdivî ye ku dermanên bi derman bi diuretics, derivatives thiazide (ji ber metirsiya acidosis laktîk, hîpovolemiya), konteynirên devkî (ji ber kêmbûna çalakiya hevbeş), corticosteroids (ew bandora Adebit kêm dikin), dermanên ku dema koagasyona xwînê dirêj dikin (Adebit) hewce dike. bandora wan zêde dike).

Di dermankirina Adebite de, çavdêriya birêkûpêk a wêneya xwînê, û her weha fonksiyonên gurç û kezebê hewce ye, ku bi xetereya pêşxistina acidosis laktîk ve girêdayî ye.

Heke hûn di tîrêjê gastrointestinal de, bêhêzbûn, bêhêziya zûtirîn ya sipî, hûn tengahiyê dikin, tavilê bi bijîşk re şêwir bikin. Pêdivî ye ku meriv berbiçav berbi parêzê ve bigire û bi tevahî vexwarinê vexwarinê, ji ber ku ziraviya wê carinan tê dîtin.

Di nexweşên bi intoleranceya laktozê de, pirsgirêkên gastrointestinal dibe ku ji ber naveroka wê di tabletan de.

"Adebit" li germahiya odeyê tê hilanîn, piştî ku xilasbûna dema ku li ser pakêtê hate destnîşan kirin tê raxistin. Jiyana Shelf - 5 salan.

DRUG REKOMANDIN

Actionalakiya dermanan

Bandora şekirê xwînê ya Adebit di zêdekirina bihêzkirina intracellular û tansiyonê ya glukozê (nemaze laşê masûlkeyê) de, kêmbûna şiyana glukozê ya di zikê piçûktir û veguhastina wê ya di nav xwînê de, û astengkirina glîkoneogjenezê di kezebê de heye. Derman glycolysis anaerobî çalak dike, şiyana hucreyan li însulînê zêde dike.

Adebit dibe sedema bandorek piçûktir a anoreksiyonê, rûnê kêm dike, ku parêzvaniyê hêsan dike û alîkariya kêmbûna giraniyê dike. Wekî din xwedan milkek trombolîtîk e.

Bandora dermankirinê piştî 2-4 demjimêran dest pê dike, herî zêde piştî 5 demjimêran digihîje. Hêjeya tevgerê ya tevgerê heya 8 demjimêran e. Mêtro xwedan biyoîsalîzmê ya bêkêmasî ye, zû di hucreya kezebê de tê hildan. Ew di nav gurçikan de tê derxistin.

• şekirê şekir 2 di mezinan de, bi sulfonylureas re bi bandora xweya nehfê re têkildar e
• şekir 1, di kombînasyona bi însulînê de, di nebûna metabolîzma şekir a domdar de
• qelewbûn.

Eawa ADEBIT bigirin

Bi rojê re du caran xwarin vexwarin: sibeh û êvar. Doza destpêkê 100-150 mg (1 tablet 3 carî rojê) e. Doza rojane bi şekirê xwînê re hevaheng e, lê ji 300 mg / roj derbas nake (6 tabletan di sê dozên dabeş de). Dosaya domandinê rojane 4 tablet e.

Ji bo dermankirina obeziyê, dozek rojane 100 mg tête diyar kirin.

Têkiliya bi madeyên din re

Adebit dikare bi pêgirta însulînê re were bikar anîn, derman bandora xwe zêde dike û dirêj dike. Tiştên mîna chlorpromazine, hormonên thyroid, corticosteroids û diuretics bandora kêmkirina şekirê Adebit qels dike.Salicylates, MAO inhibitor û amadekariyên sulfonylurea - zêde bikin.

Bikaranîna bihevre bi nakokên hormonal re, bandora her du dermanan qels dike. Adebit çalakiya thrombolytîk zêde dike.

Divê kişandina Adebit bi çavdêriya birêkûpêk a glukoza xwînê û çavdêriya çalakiya gurçikê re were şandin.

Betaserc 24 mg - rêwerzên ji bo karanîna, bihayê, nirxandinan, anahînên

Silav her kesê! Em lêkolîna dermanan, ku li vir bi analogojên Zovirax dest pê kirine, domandin "li vir" ji hêla gotara li ser enterofuril, piştre li wir ji aliyê analogên Sinupret ve, û piştre jî di beşa "Destpêka Jiyana Tendurist". Topicro mijara me ev e: "Betaserc 24 mg - rêwerzên ji bo karanîna, bihayê, nirxandinan, analogên". Li ser vê mijarê, min berê nivîsiye "here" Ev berdewamiyek e.

Nexweşiyên guhê navxweyî, wekî neurisê nervê guhdarî an labyrinthitis, ku dibin sedema guhdarîya bihîstin û dizê. Ew dikarin di ne tenê di pîr, di heman demê de di ciwanên ciwan de çêbibin piştî ku zeîfbûna guhê navîn an kişandina dermanên ototoxic.

Ne gengaz e ku di rewşek xirabûna giran a kronolojiyê de sererastkirina operasyona neurosensory. Pirsgirêkên bi vî rengî tenê di serdema zikmakî de têne derman kirin .. Heke nexweşî dest pê kiriye, hingê ji bo ku bi kêmî ve rawestandina pêvajoya hilweşîna hucreyê nervê û pêşîgirtina wê pêşve neçe, dermanên ku têne bikar anîn trofîzma guhê navxweyî xurt dikin.

Yek dermanek wiha ye betaserk 24 mg, fermanên karanîna, bihayê, nirxandinan, analîzan ku dê di vê gotarê de were axaftin.

1.1 Sedem û nîşanên nexweşiyên guhê hundurîn

Parçeya jêrîn a analîzên mirovan ên bihîstwerî û vestibular li maze û rahêjin dest pê dike. Hucreyên hişmendî hene ku vibrasyonên deng û çilokên serê dihesibînin, û ji ber vê yekê berpirsiyar ji bihîstin û balansê ne. Nexweşiyên di guhê navxweyî hem alerjî û dejenerator in.

Yekem ji ber dorpêçkirina mîkrobên ji guhê navîn di dema enfeksiyonên virusê an bakterî de pêk tê. Sedema duyem dibe ku tengahiyên trofîk an mirinên hucreyê nervê ji ber nexweşiyên vaskal, trawma deng ya kronîk an vexwarin dermanên ototoxîk.

Nîşaneyên zirarê li guhê navxweyî di serî de kêmbûna bihîstinê ye, û her weha dengê û qeweta di guh de, hişkbûn, birîn, an windakirina balansê. Lê hêjayî fikirê ye ku heke nexweş bi dizî were ceribandin, û bihîstin normal e, wê hingê dizî, bi gelemperî, tiştek bi guhê hundur re tune.

1.2 Prensîbên dermankirina nexweşiyên guhê hundurîn

Ji nexweşan girîng e ku fêm bikin ku heke hucreyên hestiyar bi rengek neheqî mirine, wê hingê dermankirin dê bi taybetî nebe alîkar. Ji ber vê yekê, hûn hewce ne ku ew zûtirîn dest pê bikin: gava ku nîşanên yekem ên kêmbûna bihîstinê û hevsengiyê çêdibe.

Di pêvajoyên pez de, antîbîotîk ji bo dermankirinê têne destnîşan kirin, lê ne tenê ototoxîk, her weha dermanên dijî-înflamatuar ku edema rehet dikin (diuretics, corticosteroids, çareseriyên hypertonic, antihistamines).

Ji bo başkirina hucreyên trofîkî, multivitamîn, dermankirina detox û dermanên ku pêvajoyên metabolîk li mêjî û peydakirina xwîna wî (nootropics) çêtir dikin, têne pêşniyar kirin.

1.3 Betaserc 24 mg - rêwerz

Ew ji koma antihistamines re têkildar e, ku yekînek synthetic ya navîn e ku di dema alerjiyê de serbest berdide. Ew dibe sedema tevlîkirina masûlkeyên bêdeng, vazodilasyon, kêmkirina tansiyona xwînê, çermê itchy, bronchospasm, sneezing û êşa acîdên mukusê.

Gencînerên ku bi girêdana histamîn re têkildar in di pergala nervê ya navendî û jîngehê de ne, ku dibe sedema serêş û migraines û bêhêzî.

Betaserk bi receptorên histamîn re têkildar dibe, di nav guhê hundur de, û ji ber vê yekê karûbar e ku pergala kapilaran û hucreyên trofîkî çêtir bike.

Ji ber zêdebûna mîkrokûzê ya di leşê arşîva sereke de, zexta lîncê ya li labîterê û kerikê normalîzekirin. Di heman demê de her weha kapasîteya impulsîzasyonê ya li ser neuronên mêjî baştir dibe.

Ew di navokên şirînvanê vestibululê de receptoran asteng dike.

Bi spasiya karanîna betaserka, deng û tînît kêm dibin, êrişên dizî kêm in, û bihîstin bi taybetî di destpêkên destpêkê de nexweşî bi giranî baştir dibe. Betaserc di 24 demjimêran de, zû di nav laş de tê derxistin û bi tevahî ji hêla laş ve tê derxistin, bêyî ku wê di nav xwe de hilîne, û ji ber vê yekê ji mirovên pîr re xweş tê.

1.4 Rêzên ji bo bikaranîna Betaserc 24 mg

Ev derman ji bo nexweşên ku bi analîzên curl û labyrinthê veqetandî têne derman kirin; ew bi vî rengî alîkariyê dide nexweşên bi serhişkî, yên ku bi xalîbûn, vereşîn, tansiyon û birîna bihîstî re têne hev kirin.

Ew ji bo pişka navxweyî ya dilopî, sindroma Meniere, nexweşî, serê dizî ya vestibular û pozîsyonê, û pêşkeftina birîna bihîstinê ya hestyarî tête destnîşan kirin.

Betaserc 24 mg ji bo dermankirina tevlihev a encefalopatiyê ya ku piştî zirarê çêbû, û hem jî bi atherosclerosis of the cerebral û kêmasiya vertebrobasilar tê derman kirin.

Contraindications to use its will be bronçial asthma, as well as ulcer peptic of stomak or duodenum with exacerbation. Ew nabe ku ji bo alerjî li ser elementa çalak a sereke ya derman an jî pêkhateyên wê yên din were bikar anîn.

Ew ji bo jinên ducanî yên di sêyemîn yekem de nerazî ye, û di duyemîn û sêyemîn de carinan tête bikar anîn, lê tenê li gorî nîşanan û di bin çavdêriya bijîşk de. Di heman demê de derman di dema laktasyonê de jî nayê pêşniyar kirin, û her weha zarokên di binê hejdeh salî de ne, ji ber ku di vê temenî de delîl tune ku bandora wê hebe.

Vê girîng e ku bifikirin ku betaserc bi antihistamineyên din re vexwarin nebe, ji ber ku ew bandora yekem kêm dikin.

1.5 Bandorên aliyê

Nexweşan destnîşan dikin ku ji karanîna wê re, giran di stûyê de, qirêjî, vereşîn û şilav de maye, ji ber vê yekê dê pêdivî be ku dê dozê kêm bikin, û her weha pêdivî ye ku derman tenê piştî xwarinê bi kar bîne. Reaksiyonên alerjîk ên di forma rasikên çerm de kêm kêm in.

Bi karanîna dirêjtirîn re, dilêşîn, palpitations, sorbûna çerm, bronchospasm û kêmbûna tansiyona xwînê dibe ku xuya bibe. Van nîşanan piştî betalkirina qursa dermankirinê û dermankirina sîptomatîkî winda dibin.

1.6 Forma berdanê, bihayê û dozê

Pargîdaniyên dermansaziyê dermanê di tabletên 8.16 û 24 mg de pêşkêş dikin, di pakêtek wan de 20, 30 an 60 parçe dibe. Buhayê navîn ê deh tabloyên pêçayî betaserk 24mg - li ser 240 rub, 16 mg - 220, û bihayê 8 mg - 140 rub.

Ew di cih de piştî xwarinê têne girtin û bi avê paqij têne şûştin. Bi gelemperî, nexweşî 1-2 tîpên rojê bi 8 mg an yek dozek bi dozek 16 mg sê caran di rojê de tê pêşniyar kirin, û heke ew 24 mg e, wê hingê yek rojê du carî .. Dermankirina nexweşiyên nexweşiyên guhê hundur bi gelemperî dirêj e û ji hefteyan heya mehan digire.

1.8.1 Betahistine

Vana hemî dermanên ku tê de hene hene betahistine tevî tabletên bi heman navî. Vebijêrkên wusa hene şahidî û tevnegirtin. Bandorên alî dê heman bibin.. Betahistine nahêle ku meriv wesayîta rêvekirinê an xebata ku bi hevaltiyê re têkildar e rêve bibe.

Ew di heman demê de serê xwe bi êş û serêşiyê baş dikişîne, ku di destpêka menopauzê de di jinan de xuya dike.

Rast e, nexweşan destnîşan dikin ku encam karanîna betagestin ew ê tenê piştî dermankirinê du hefte bimîne û her gav ne stabû ye, her çend bi karanîna dirêjkirî re dizî kêm dibe.

Lê hingê bihayê amadekirin ji betasercê pir kêmtir e û ji bo dirêj û birêkûpêk baş tête xweş kirin.

1.8.2 Vestibo

Anegorî betaserk din e spas, naveroka çalak a vê amûrê jî betahistine ye. Nexweşan bandorek dermankirî ya baş a vê dermanê destnîşan dikin, ku, lêbelê, zû zû wenda dibe, tenê hewce ye ku karanîna wê bidawî bibe. Ev anegorê beteserkê jî ne erzan e - bihayê navînî ne spas deh heb tabloyên nêzîkê 140 rub.

Koma dermanên din ji bo dermankirina nexweşiyên guhê hundur têne bikar anîn, ji bo nimûne, di heyama akût de, nexweşan dermanên kortîkosteroidên antîbakteriyal û hormonal têne şandin da ku nîşanên pezê kêm bikin, û hem jî wekî çareseriyên hypertonîk ên glukozê an sulfateya magnezium têne kirin da ku edema nerva bihîstî kêm bikin û pêşî li fişara wê di kaniya hestiyê teng de bigirin.

1.8.3 Cavinton û vinpocetine

Koma komek din dermanên ku bi dizî di nexweşan de kêm dikin, û hem jî guhdarî baştir dikin, dermanên ku bandorê li mîkrokrasyona xweyên mêjî ya mêjî dikin, belavkirina capillaries dike. nûnerên vê koma ku bijîşkên gelêrî ne cavinton û vinpocetine.

Onykot masûlkeyên maqûl ên dîwarê xweser rehet dike, di beşkirina wê de beşdar dibe, zexta xwînê kêm bike, leza oxax û glîkozê zêde bike hucreyên nervê.

1.8.4 Piracetam, Cinnarizine, Phezam, and Cerebrolysin

Nootropics jî dikare wekî betaserk anagorî bêne hesibandin - dermanên ku metabolîzmê di hucreyên nervê de zêde dikin û impulsek li ser wan dişoxilînin, û hem jî dîwarê vaskal xurt dikin. Vana pêk tîne piracetam, cinnarizine, fezam û cerebrolesin.

Di baştirkirina karanîna wan de tavilê çêdibe, lê tenê bi karanîna dirêj û birêkûpêk re li beramberî dermanên din, tevlî antîkagulantan (trental, pentoxifylline).

Piştra paşîn di dirûvkirina xwînê de û başkirina peydana xwînê ji mêjî ve dibe.

1.8.5 Vitaminên koma B

Komek din dermanên ji bo dermankirina neurîtasyona nervê bihîstî ye Vîtamînên Bku, bi karanîna dirêjtir re, metabolîzma di hucreyên nervê de çêtir dikin û di başkirina wan de hevkariyê dikin, bi vî rengî kêmkirina tinitus û serêşiyê.

Li gorî kevneşopiyê, di encam de, vîdyoyek li ser mijarekê dayîn: "Betaserk"

Gotarek hate ber çavê we: "Betaserk 24 mg - rêwerzên ji bo karanîn, bihayê, nirxandinan, analogên" Ez hêvî dikim ku xwendevanên vê blogê bi kêrhatî bibînin ku ew xwe bi dermanek wusa populer wekî betaserk nas bikin, fermanên wê ji bo karanîn, bihayê, nirxên, analîzan bixwînin.

Lê ez dixwazim ji bîra we bînim ku ev derman nîşanên xwe, û nemaze nîşanên nerazî ye, û ji ber vê yekê ne gengaz e ku hûn bêyî şêwirmendî bi doktorê xwe re bikar bînin.

Buformin * (Buformin *) A10BA03 Buformin

• Hîpoglycemîk sentetîk û faktorên din

• E11 Nebesê şekir ku girêdayî însulînê ye
• E65-E68 Obesity û cûreyên din ên zêde yên rûnê

1 tablet li bufîn hîdrochloride 50 mg, di pakêta blister de 20 pc., Di qutiyek kartonê de 2 blist hene.

Nîşaneyên ji bo karanîna

Adebit ji bo nexweşên ne-însulîn ve girêdayî ye. Pejirandina fonan ji hêla mirovên tendurust ve dibe sedema hîpoglycemia.

Dermanê Adebit ji bo vê yekê tête diyarkirin:

• cure 2 şekir
• qelewbûn
• bandorên xwarina zêde.

Derman ji bo metabolîzma şekir ya bêserûber di kombînasyona bi terapiya hormonal re tê destnîşan kirin.

Rêzeya rêberiyê

Actionalakiya sereke ya dermankolojî ya Adebit hypoglycemic e.

Ew asta glukozê ya li plazmayê kêm dike, pêlên xwe di dema rojê de sererast dike, û her weha hewceyê nexweşê ji însulînê kêm dike. Amûrê ji koma biguanides re girêdayî ye.

Ew bi devkî tê girtin. Glîkolera anaerobî di navbêna perçebûyî de hişk dike. Buformin wekî beşek Adebit ji bo tepisandina glukoneogenesis li kezebê dibe alîkar. Di vê rewşê de, kêmbûna giyariya glukozê ya ji xala digihînê heye.

Derman dibe alîkar ku kêmbûna rûnê. Buformin dest pê dike ku çend demjimêran piştî derman digire dest û heya heşt saetan xwedan taybetmendiyên xwe digire.

Dema ku Adebit bikar tîne, pêwendiya wê bi dermanên din re divê were fikirîn:

1. Taybetmendiya kêmkirina şekirê dermanê qels dike dema ku bi derivatives fenotiazine re, hormonên teşwîqê thyroid, rehmeterên MAO, salicylates,
2. bi derman bi baldarî dermanan bicîh bikin. Dibe ku acidosis laktîk û hîpovolemiya çêbibe,
3. derman çalakiya urokinase tepis dike,
4. bi karanîna hevdem re li dijî nakokî û corticosteroids, kêmbûna hevbeş di bandora her du dermanan de pêk tê.

Dema ku Adebit digirin, bandora thrombolytics zêde dibe.

Karanîna narkotîkê li gorî çavdêriya rêwerzên taybetî tê vê wateyê:

• Pêdivî ye ku bi rêkûpêk glycemiya û birêkxistina glukozê ya urînê ya rojane were şopandin,
• Dozê însulînê hêdî hêdî kêm bibe,
• di dema dermankirina narkotîkê de, divê hûn parêzek hişk bişopînin, xwarinên ku bi rêjeyek kêm glycemîk hilbijêrin hilbijêrin.

Vexwarina alkolê dema ku Adebit bikar tîne qedexe ye. Bi hişyariyê, derman ji bo intoleranceya lactose tête diyar kirin.

Forma serbestberdanê ya Adebite - tablet, di pakêtek blîsê ya 20 perçeyan de pakkirî ye. Pijandin - qutiyek karton. Divê hilgirtina dermanê pêdivî bi hin pêdiviyên bicîh bîne: di germahiya odeyê de û bêhtirî pênc salan.

Rêbernameyên ji bo girtina dermanê behreyê awayê karanîna û dozê ye.

Doza destpêkê ji 100 heta 150 mg di rojê de tê dabeş kirin, ku du an sê caran tê dabeş kirin, yek tabletek piştî xwarinê vexwarinê, bi avê ve şûştî.

Hejmara tabletan piştî yek 2-4 rojan piştî yekê yekê zêde dibe. Dermankirina rojane ya herî zêde 300 mg ya derman e, di 3-4 ducan de têne dabeş kirin. Ji bo domandina bandorê, ew rojê 200 mg dermanê vexwarin, çar caran wê şuştin.

Vîdyoyên têkildar

Li ser dermanên ji bo şekir 2

Taybetmendiyên başkirina Adebit li ser bandora wê ya hîpoglycemîk pêk tê. Ew antîdabetîk e. Di nexweşên bi giraniya zêde de, dema ku ew were girtin, giraniya laş ji ber ku kapasîteya Adebit kêm dibe ku îtîfaqê kêm bike.

Di nav bandorên alîgirî de diyarde, êşa epigastrîkî heye, ji ber vê yekê divê hûn ne ji bo kesên ku bi nexweşiyên gastrointestinal zirarê dikin bikar bînin. Derman ji bo şekirê însulînê ve nayê girêdan, û her weha ji bo nexweşiyek ku bi obezbûnê re tê şandin. Li hember paşguhkirina derman, divê hûn parêzek bişopînin, dev ji alkolê berdin û jiyanek tendurist rêve bibin.

• Asta şekir ji bo demek dirêj stabîl dike
• Pêdivî ye ku hilberîna însulînê pancreatic nû dike

Zêdetir fêr bibin. Ne derman e. ->

Teknika Serîlêdanê:

Di hundurê xwarinê de heval bikin.

Wekî ku dermanek antidiabetic, bisekinin, ku ji 0,1 g per rojê dest pê bikin (50 mg di sibeh û êvarê de), li ser guhertina glukozê di xwînê û mîzê de, girêdayî ye ku dozê hêdî hêdî dikare bi 50 mg di rojê de zêde bibe, lê ducara rojane nekare zêde bike. 300 mg

Dozên parastinê bi gelemperî 50-100 mg di sibehê de û 50 mg di êvarê de ye. Dema ku bi însulînê re tê hev kirin, doza ya paşîn hêdî hêdî di bin kontrola glukozê de di xwîn û urînê de tê kêm kirin.

Bi hev re amadekariyên sulfonylurea, glibutide di rewşên ku gava yekem neyên kêm kirin hyperglycemia (glukoza xwînê ya bilind) û glukoza) (hebûna şekirê di mîzê de) di asta pêwîst de tê diyar kirin. bi hevgirtina bi suprojen / dermanên anorexigenic / appetite.

Tabletên dirêj-bandorkirî yekem yek tabletek tête diyar kirin (di sibehê de), hêdî hêdî dozaja zêde dibin 4 tabletan (serê sibê û êvarê piştî xwarinê).

Bûyerên neyînî:

Glibutide baş têt ragirtin, lê windabûna meytê, qirêjî, vereşîn, şilbûn (şilbûn), û tamxweşiyek metallîk di devê de dikare were temaşekirin. Di demek paşîn a ji destpêka dermankirinê de (piştî mehek an jî bêtir), qels, windabûna giran mimkun e.

Bandorên alî bi gelemperî bi kêmkirina dozek an vekişandina dermanan zû çûn.

Conditionsertên hilanînê:

Derman ji navnîşê B. Li cîhek zuwa ye.

Buformin hîdrochloride, Adebit, Butyl biguanide, Gliporal, hydrochloride Glibigid, Krebon, Silubin.

Hîdrochloride butylbiguanide .Meşîna spî ya kremî ya bi tama tirş. Di av û alkolê de bi hêsanî tê çareser kirin.Hate tabletek çalakiya dirêjkirî (dirêjkirî) ya buformin retard di nav de: 0.17 g tosylate buformin, ku bi 0,1 g ji madeya çalak (glibutide) re têkildar e.

Amadekariyên çalakiyek wiha:

Diaformin (Diaformin) Glucovans (Glucovance) Oltar (Oltar) Glyukofazh (Glucophage) Maninil (Maninil)

Ma agahdariya ku hûn hewce ne dîtin?
Rêbernameyên hîn bileztir ji bo dermanê "glibutide" dikare li vir were dîtin:

Doktorên delal!

Heke hûn tecrûbeyên vê dermanê bi nexweşên xwe re derman bikin - encama parve bikin (şîroveyek bihêlin)! Ma ev derman bi nexweşê re kir alîkar, di dema dermankirinê de hin bandorên neyênî çêbûn? Ezmûna we dê hem ji hevalbend û hem jî ji nexweşên we re eleqedar be.

Nexweşên delal!

Ger ev derman ji bo we hat derman kirin û we di qursek dermankirinê re derbas kirî, ji min re bêjin ka ew bi bandor bû (gelo ew alîkarî bû), gelo bandorên aliyî hebûn, tiştê ku hûn jê hez dikin / kêfa we nayê. Bi hezaran kes li ser lêgerînên serhêl ên dermanên cûrbecûr digerin. Lê tenê çend heban wan hiştin. Heke hûn bi şexsî li ser vê mijarê nerazî ne hiştin - yên mayî dê tiştek bixwînin tune.

Pir spas!/ sitemap-index.xml

Danasîna dermanê "Adebit"

Actionalakiya dermanolojîk şekirê xwînê û lehengên wê yên rojane kêm dike, hewcedariya însulînê ye.

Nîşaneyên ji bo karanîna

• Tîpa II diyardeya şekir (bi hevahengî bi deronên sulfonylurea), şekiriya şekir, metabolîzma şekir a bêserûber (kombînasyona bi însulînê).

• Tabletên 50 mg
• blister 20, box (box) 2.

Dermanê dermanfiroş Hypoglycemic ji bo rêveberiya devkî ji koma biguanides. Ew bandorek stimulasyonek rasterast li ser glycolysis anaerobî ya di navbêna periyodîk de heye.

Ew di kezebê de glîkonezînzansê diparêze, zirara glukozê ya ji gastrointestinal re kêm dike (alpha-glycosidasesê zer re dike.

Naveroka glukagonê ya plazmayê kêm dike, hişmendiya tansiyonan zêde dike ku bi girêdana însulînê ve bi rehînerên însulînê ve girêdana însulînê zêde bike. Destpêka çalakiyê piştî 2-4 demjimêran e, dema çalakiyê nêzîkê 8 demjimêran e.

Contraindications

• Hîpertansiyon, ketonuria, kemayê hyperglycemic, hîpoglycemia, ducaniyê, lactation. Acîdoksaziya laktîk (tevî dîrokê)
• têkçûna hepatîk û / an renal, CHF, têkçûna tansiyonê, enfeksiyona miokardî ya hişk, alkolîzma kronîk, feq, nexweşiyên infeksiyonî, albuminuria li dijî paşnavê nefropatiya şekir, gangrene diabetic.

Bandora alî: kêmbûna rûnê, qirêjî, vereşîn, qelsî, kêmbûna giran, gastralgia, acidosis lactic, diarrhea, tixûbê "metal" li devê, û reaksiyonên alerjîk.

Dosage Inside, 1 tablet. 2-3 caran rojê piştî xwarinê. Dozê herî zêde ya rojane 300 mg di 3-4 ducaniyan de ye.

Nîşanên Overdozê: hypoglycemia, koma hypoglycemic.

Têkiliyên bi dermanên din re Bandora hypoglycemîk bi deronên phenothiazine, corticosteroids, hormonên tîrîdoxê, estrojen, diuretics, MAO fînanser, salicylates qels dike.

Rêbernameyên taybetî ji bo pejirandinê Pêdivî ye ku bi rêkûpêk vexwarinê rojane yê glukozê di mîzê de, asta glycemia were şopandin. Gava ku beşdarî dermanê bi buformin re dibe, doza însulînê hêdî hêdî kêm dibe.

Şertên hilanînê Lîsteya B: Li germahiya odeyê.

Temenê jiyanê 60 meh.

Helpsi alîkariya Bilobil dike: ferman û nirxandin

Dermanê xwezayî Bilobil, pêkveyek psîkolojîk e.

Ew armanc dike ku karûbarê mêjî û pergala nervê baştir bike. Ew li ser bingeha ginkgo-darên giyîngek ên giyayên genimospermîk çêkirî ye. Ev celeb celeb ji rojhilatê Chinaînê tê, lê li gelek baxçeyên botanîkî yên cîhanê tête mezin kirin.

Li ser vê rûpelê hûn ê hemî agahdarî di derheqê Bilobil de bibînin: rêwerzên bêkêmasî yên ji bo vê dermanê, nirxên navînî li dermanxaneyan, tevnegihên bêkêmasî û bêkêmasî yên derman, û hem jî nêrînên kesên ku Bilobil-ê bikar tînin hene. Dixwazin ramana xwe bihêlin? Ji kerema xwe di şîroveyan de binivîsin.

Form û pêkve berde

Kapsulên qehweyî yên çîkolata. Kapsulên bi rûnê tan re bi perçeyên tarî yên xuya hene.

• Kapsula yek wek maddeya çalak tê de heye: Kuliyek giyayê bilobê ya ginkgo biloba - 40 mg, standardkirî ku tê de 9,6 mg flinkono glycosides of ginkgo and 2.4 mg terpene lactones (ginkgolides and bilobalides) in 40 mg.
• Excipients, lactose monohydrate, starch of corn, talc, koloidal anhydrous silicon dioxide, stearate magnesium.
• Shellilika kapsulê: gelatin, indigotine (E132), azorubine (E122), oxide oxide sor * (E172), oxide hesin reş (E 172), dioxide titanium (E 171).

Bandora dermanolojîk

Bilobil angioprotector ji eslê xwe nebat e. Wekî encamek ku berhevoka derman nav ekstraktiya ginkgo biloba, ango terpene lactones û glycosides flavone, pêkhatên wê yên biyolojîk girîngî xurt û zêde dike elaletiya di nav dîwarên xwînê de, û her weha başkirina rheolojiya xwînê çêtir dike.

Rêbernameya Bilobil jî destnîşan dike ku derman bi bandor bandorkirina dozê li ser pergala cardiovaskulasyonê vedihewîne, tansiyona venêran zêde dike, prosesa tijîkirina şopên xwînê bi xwînê dirûve dike, û arterokên piçûk dilêş dike.

Têkiliya dermanan

Bilobil neyê derman kirin li ser nexweşên ku bi rêkûpêk dermanên ku hevahenga xwînê kêm dikin (mînakî, acetylsalicylic acid û yên din dermanên dij-steroîdal, antîkagulantên rasterê û neyekser) têne şandin. Dibe ku kombînasyona bi vî rengî dibe ku xetera xwînê ji sedema dirêjkirina dema hevrikê zêde bike.

Me hin nêrînên li ser kesên derbarê dermanê Bilobîl hilbijartin:

1. Hêvî Piştî ku ultrasound ji mêjî û xweyên mêjî yên mêjî, Bilobil Forte bijîjkî derman kir, nêzîkê salekê vexwar û nikaribû fêm bikim ku çima zext kêm bû û 10070, û ew jî qewimîn hê kêmtir bû, û puls germe 120, ew gelek xirab hişt, dev ji vexwar berda û hêdî hêdî her tişt çêbû. da ku çêtir bibe, da ku yek were qenc kirin û ya din jî were xapandin, pêwîst e ku hûn bi vê dermanê pir baldar bin. Tenduristî ji bo hemî.
2. Galina. Wê mehek bi dilşik vexwar, ji osteochondrosisê cervical hat vekişandin. Serî li ewran e, dîtina tîrêjê ye. Ev qe nebû alîkar.
3. Olga Min kapsulan piştî stokek li ser pêşniyarê bijîşk girt da ku bandorên neyînî ji holê rake. "Bilobil" alîkariya rakirina tinnitus û bîra baştir kir.
4. Zina. Zêdetir erzantir nayê wateya baştir! Bilobil Intens 120mg: Pakêtek ji 60 kapsulan 970 rûber, bihayê tanakan 40mg ji bo 90 tabletên 1580, dema ku tanakan ji min re nebû alîkar, û Bilobil zehf derket. Pirsgirêkên bîranînê di forma dermanek hêja, hilberînek pêbawer de çareseriyê hewce dike. Bilobil Intense hate derman kirin û ez êdî pirsgirêkên bîranînê nînim. The serê meriv spî nake, nabe ku diêşîne. Lê tiştê sereke ev e ku bi serê xwe zelal ew hêsantir e ku mirov bixebitin û tiştên rojane bikin.
5. Olya. Min qursek sê-mehê ya bilobîlanê xwar. Elingermê mezin hîs dikir. Serê min geş bû, fikirîn hêsan e, ez her tiştî bîra xwe dikim û tiştek taq nakim. Hestên dilxweş ên mîna serêşiyê diçin, û kapasîteyên nasîneriyê wekî di ciwanan de zêde bûne. Bilobîl ji gelek dermanan re bi ginkgo çêtir e, ev derman e, ne xirab, xwezayî û hêzdar e, û ji ber vê yekê ez pir baş hîs dikim. Berê wî ginkokek xwar, lê bê encam bû. Piştî ginkoom, ez li ser hemî xirabeyan derbas dikim. Bil Bilobil narkotîk e. Hêjayî dravê bê guman.

Pir bijîşk delîlan peyda dikin ku derxistina dara ginkgo hema hema tenê narkotîkê ye ku di nexweşên pîr de başkirina fonksiyona baştîr dike. Lêbelê, lêkolînan jî diyar dikin ku piştî rakirina parêzbendê Bilobil di nexweşên vê kategoriyê de, nîşanên têkildarî temen têkildar têne dîtin.

Sînora dermanan dermanên Bilobil, Vitrum Memori, Gingium, Ginos, Memoplant û Tanakan hene.

Bîlogîlên bilobîlî dermanên wiha ne:

• Memantine
• Memorel,
• Noojeron
• Akatinol Memantine,
• Alzeym
• Intellan
• Memaneirin
• Memedal
• Maruk
• Memantinol
• Memikar.

Berî ku karanîna analogan, doktorê xwe bişêwirin.

Koma klînîkî û dermanxaneyê

Dermanek ku tixûbê cerebral û periyodîk çêtir dike.

Mercên betlaneyên dermanan

Ew bêyî derman tê berdan.

Bilobil çiqasî ye? Buhayê navîn di dermanxaneyê de di asta 550 rubilî de ye.

Form û pêkve berde

Kapsulên qehweyî yên çîkolata. Kapsulên bi rûnê tan re bi perçeyên tarî yên xuya hene.

• Kapsula yek wek maddeya çalak tê de heye: Kuliyek giyayê bilobê ya ginkgo biloba - 40 mg, standardkirî ku tê de 9,6 mg flinkono glycosides of ginkgo and 2.4 mg terpene lactones (ginkgolides and bilobalides) in 40 mg.
• Excipients, lactose monohydrate, starch of corn, talc, koloidal anhydrous silicon dioxide, stearate magnesium.
• Shellilika kapsulê: gelatin, indigotine (E132), azorubine (E122), oxide oxide sor * (E172), oxide hesin reş (E 172), dioxide titanium (E 171).

Bandora dermanolojîk

Bilobil angioprotector ji eslê xwe nebat e. Wekî encamek ku berhevoka derman nav ekstraktiya ginkgo biloba, ango terpene lactones û glycosides flavone, pêkhatên wê yên biyolojîk girîngî xurt û zêde dike elaletiya di nav dîwarên xwînê de, û her weha başkirina rheolojiya xwînê çêtir dike.

Rêbernameya Bilobil jî destnîşan dike ku derman bi bandor bandorkirina dozê li ser pergala cardiovaskulasyonê vedihewîne, tansiyona venêran zêde dike, prosesa tijîkirina şopên xwînê bi xwînê dirûve dike, û arterokên piçûk dilêş dike.

Nîşaneyên ji bo karanîna

Bilobil ji bo gelek patholojiyên pergala nervê, û herweha nîşanên cûrbecûr û syndromes têne navandin, di nav wan de:

• Xemgîniyek
• Tinnitus.
• Bêdewletî
• Encefalopatiya Dyscirculatory, nemaze bi xetimandina kogîstîkî.
• Dizikî, bi bingehîn ji ber sedemên vaskulîk têne çêkirin.
• Span bala min kişand.

Bilobil dikare di hebûna tansiyonên xwînê de di navbêna kûrahiyên hindik de (pratîkê de angiosurgery) di dermankirina kompleks de jî were bikar anîn.

Contraindications

Derman bi gelemperî ji hêla nexweşan ve baş tê barkirin, di heman demê de, di bûyerên ducanî de, pêşveçûna bandorên wusa yên aliyan hate destnîşan kirin:

• Ji pergala nervê ya navendî: serêş, zêdebûna nerazîbûnê.
• Reaksiyonên alerjîk: rash çerm, itching, urticaria, edema Quincke.
• Ji pergala digestive: qirêjî, vereşîn, stûyê bêhêz.

Bi pêşveçûna reaksiyonên alerjîk ên giran, vekişîna derman hewce ye.

Di dema girtina narkotîkê Bilobil Intens, û her weha di nexweşên pîr û dansên bi dermanên bilind de her ku diçe derman zêde dibin de pêşveçûna bandora alîan her çend bêtir xuya bû.

Pêşînbûn û laktasyon

Ji ber kêmbûna daneya klînîkî ya têr, Bilobil ji bo karanîna di dema ducaniyê û di dema şîrdanê de nayê pêşniyar kirin.

Rêbernameyên ji bo karanîna

Rêbernameya karanîna destnîşan dike ku Bilobil bi devkî tê girtin. Pêdivî ye ku kapsula bi tevahî bi piçek mûçikê ve were şûştin, bêyî ku xwarin.

1. Encefalopatiya Dîsirkirkulasyonê ya etîkolojiyên cûda: 1-2 heb. 3 caran / roj
2. Nerazîbûnên hestî (dizî, tûncîn, hypoacusia), dejenerasyonê makularê senî, retînopatiya diyabetîk: 1 kap. 3 caran / roj
3. Astengkirina tansiyona xwîna jêrîn û mîkrokûlasyonê (tevî arteriopatiya lîpa jêrîn), sindroma Raynaud: 1 kap. 3 caran / roj

Nîşanên yekem ên başbûnê bi gelemperî piştî 1 mehê diyar dibin. Kursa dermankirinê herî kêm 3 meh e (nemaze ji bo nexweşên pîr). Kursiyek duyemîn piştî şêwirmendiyê bi bijîşk re gengaz e.

Bandorên aliyê

Dermankirina derman dikare bandorên aliyên jêrîn provoke bike: bêhêvî, birîn, vereşîn, serêş, şikestin, hişkbûna çerm, itching, bêhêzkirina bihîstin û dîtinê, bêserûberiya tansiyonê gastrointestinal, anemia, û bêhêvî.

Di hin rewşan de, bilobilîl dibe ku bibe sedema xwînrêjî û hemamariya li mêjiyêEv bi gelemperî di rewşên ku derman bi hevpişkên mestîkên xwînê re têne girtin tê kirin. Bi gelemperî, bandorên alîgirê dermanê bi gelemperî têne dîtin û demkî ne. Lêbelê, heke ew çêbibin, divê hûn di cih de bijîşkek şêwir bikin.

Pir zêde doz kirin

Heke hêja bêtir be, dibe ku bandorên reaksiyonên neyînî zêde bibin. Terapiya kevneşopî ye, li gorî nîşanan ve girêdayî ye.

Rêbernameyên taybetî

Bandora dermankirinê ya dermanê piştî şandina dermanê nêzîkî yek mehê pêk tê. Heke di dema dermankirinê derman de xirabiyek nişkayî heye, windabûna guh, tinnitus an hişmendî xuya dike, divê hûn dermanê rawestînin û bi lez şîreta bijîjkî bigerin.

Ew nayê pêşniyar kirin ku Bilobil li nexweşên bi sindroma malabsorptionê galaktoz an glukozê, galaktosemiya giyanî an kêmbûna lactase ya congenital, nexşe bike, ji ber ku lactose beşek e.

Têkiliya dermanan

Bilobil neyê derman kirin li ser nexweşên ku bi rêkûpêk dermanên ku hevahenga xwînê kêm dikin (mînakî, acetylsalicylic acid û yên din dermanên dij-steroîdal, antîkagulantên rasterê û neyekser) têne şandin. Dibe ku kombînasyona bi vî rengî dibe ku xetera xwînê ji sedema dirêjkirina dema hevrikê zêde bike.

Me hin nêrînên li ser kesên derbarê dermanê Bilobîl hilbijartin:

1. Hêvî Piştî ku ultrasound ji mêjî û xweyên mêjî yên mêjî, Bilobil Forte bijîjkî derman kir, nêzîkê salekê vexwar û nikaribû fêm bikim ku çima zext kêm bû û 10070, û ew jî qewimîn hê kêmtir bû, û puls germe 120, ew gelek xirab hişt, dev ji vexwar berda û hêdî hêdî her tişt çêbû. da ku çêtir bibe, da ku yek were qenc kirin û ya din jî were xapandin, pêwîst e ku hûn bi vê dermanê pir baldar bin. Tenduristî ji bo hemî.
2. Galina. Wê mehek bi dilşik vexwar, ji osteochondrosisê cervical hat vekişandin. Serî li ewran e, dîtina tîrêjê ye. Ev qe nebû alîkar.
3. Olga Min kapsulan piştî stokek li ser pêşniyarê bijîşk girt da ku bandorên neyînî ji holê rake. "Bilobil" alîkariya rakirina tinnitus û bîra baştir kir.
4. Zina. Zêdetir erzantir nayê wateya baştir! Bilobil Intens 120mg: Pakêtek ji 60 kapsulan 970 rûber, bihayê tanakan 40mg ji bo 90 tabletên 1580, dema ku tanakan ji min re nebû alîkar, û Bilobil zehf derket. Pirsgirêkên bîranînê di forma dermanek hêja, hilberînek pêbawer de çareseriyê hewce dike. Bilobil Intense hate derman kirin û ez êdî pirsgirêkên bîranînê nînim. The serê meriv spî nake, nabe ku diêşîne. Lê tiştê sereke ev e ku bi serê xwe zelal ew hêsantir e ku mirov bixebitin û tiştên rojane bikin.
5. Olya. Min qursek sê-mehê ya bilobîlanê xwar. Elingermê mezin hîs dikir. Serê min geş bû, fikirîn hêsan e, ez her tiştî bîra xwe dikim û tiştek taq nakim. Hestên dilxweş ên mîna serêşiyê diçin, û kapasîteyên nasîneriyê wekî di ciwanan de zêde bûne. Bilobîl ji gelek dermanan re bi ginkgo çêtir e, ev derman e, ne xirab, xwezayî û hêzdar e, û ji ber vê yekê ez pir baş hîs dikim. Berê wî ginkokek xwar, lê bê encam bû. Piştî ginkoom, ez li ser hemî xirabeyan derbas dikim. Bil Bilobil narkotîk e. Hêjayî dravê bê guman.

Pir bijîşk delîlan peyda dikin ku derxistina dara ginkgo hema hema tenê narkotîkê ye ku di nexweşên pîr de başkirina fonksiyona baştîr dike. Lêbelê, lêkolînan jî diyar dikin ku piştî rakirina parêzbendê Bilobil di nexweşên vê kategoriyê de, nîşanên têkildarî temen têkildar têne dîtin.

Sînora dermanan dermanên Bilobil, Vitrum Memori, Gingium, Ginos, Memoplant û Tanakan hene.

Bîlogîlên bilobîlî dermanên wiha ne:

• Memantine
• Memorel,
• Noojeron
• Akatinol Memantine,
• Alzeym
• Intellan
• Memaneirin
• Memedal
• Maruk
• Memantinol
• Memikar.

Berî ku karanîna analogan, doktorê xwe bişêwirin.

Conditionsert û mercên hilanînê

Derman ji bo karanîna sê salan maqûl e. Xwe nedin zarokan, ji ronahiyê biparêzin. Germahiya hilanînê 200C.

Koma klînîkî û dermanxaneyê

Pêşkêşvanê H + -K + -ATPase. Dermanê antîlîcer

Form, pêkve û pakkirina berdan

◊ Kapsulên enterîkî gelatinînek hişk, hejmar No. 3, bi laşek spî û bi kapasek şîn ve, naveroka kapsulan pelên spherîkî ye ku ji hema hema spî ji spî bi tamikek nerm an zer.

* rabeprazole, materyalê pelê 8,5% - 118 mg.

Xizmetkar: şekirên şekir (sucrose - 99.83%, povidone - 0.17%) - 71.46 mg, karbonate sodium - 1.66 mg, talc - 1.77 mg, dioksîdê titanium - 0.83 mg, hypromellose - 14.75 mg.

Excipients for shell pelet: phhhalate hypromellose - 15.94 mg, alkol cetyl - 1.59 mg.
Ji berhevkirina kapsula xalîçeya hişk jimatin 3: laşê kapsulê - dioksîdê ya titanium - 2%, gelatinîn - heya 100%, kapasa kapsulê - dioksîdê ya titanium - 2%, rengê patentkirî yê şîn - 0.0176%, rengê reşikî ya diamond - 0.0051%, gelatinîn - heta 100%.

5 pcs. - pakikên blister (1, 2, 3) - pakêtên kartonê .7 pcs. - pakikên blister (1, 2, 3) - pakêtên kartonê .10 pcs. - pakikên blister (1, 2, 3) - kartên pakêtê.

14 pcs. - pakikên blister (1, 2, 3) - pakêtên kartonê. 15 pcs. - pakikên blister (1, 2, 3) - pakêtên kartonê. 20 pcs. - pakikên blister (1, 2, 3) - kartên pakêtê.

30 pcs - pakikên blister (1, 2, 3) - kartên pakêtê.

Pharmacokinetics

Sokkirin û belavkirin

Rabeprazole bi lez tê ji zikê xwe tê derxistin, Cmax di plasma xwînê de bi qasî 3.5 demjimêran piştî rêveberiyê tê gihîştin bi dozek 20 mg. Guhertinên di Cmax di plasma xwînê de, nirxên AUC ya rabeprazole di navbên dozên ji 10 heta 40 mg de linear in.

Biasarkirina bêkêmasî piştî rêveberiya devkî li dozek 20 mg (bi iv) re têkildar dibe% 52. Wekî din, bioavailability bi dozên pirçê yên rabeprazole nayê guhertin. Ne dema dema girtina dermanê di nav rojê de, ne jî rêveberiya yekdestî ya antacîdan bandor li ser pizrikana rabeprazole dikin.

Derman kirina xwarinên rûnê hêdîka di nav 4 demjimêran de kelijandina rabeprazole hêdî dike, lêbelê, ne Cmax ne jî asta pileya guhastinê diguhere.

Girêdana rabeprazole ya bi proteîneyên plazmatîkî nêzîkê% 97 e.

Metabolîzm û xerîb kirin

Metabolîtê sereke thioether (M1) e. Metabîlîtê tenê çalak ê desmethyl e (M3), lêbelê, ew di tixûbê kêm de tenê di yek beşdarê lêkolînê de piştî ku rabeprazole li dozek 80 mg girtin, hat diyar kirin.

Piştî ku yek dozek bi navgîniya 14C-a-nîşankirî ya rabeprazole di dozek 20 mg de, dermanek bêhempa di nav mîzê de nehat dîtin.

Nêzîkî 90% rabeprazole bi navgîniya gurçikan ve bi piranî di forma du metabolîzmayan de tê derxistin: hevalek ji acîdê merkapturîk (M5) û acide karboksîlîk (M6), û her weha di forma du metabolîtên naskirî de, ku di dema analîziya toksîkolojîk de têne nas kirin. Nîvê rahide ya rabeprazole ya ku hatî avêtin bi navgînan ve tê derxistin.

Hilweşîna tam 99.8% e. Van daneyan di derheqê kezebê de derikînek piçûk a ji metabolîzma sodium rabeprazole.

Di dilxwazên tendurist de, plazma T1 / 2 bi qasî 1 demjimêran (ji demjimêran 0,7 heya 1,5 deman cûda dibe), û zelaliya tevahî 3,8 ml / min / kg.

Pharmaokinetics di komên nexweşan ên taybetî de

Di nexweşên bi kezebê kronîk kronîk de, AUC bi dilxwazên tendurist re dubare dibe, ku ev yek kêmkirina metabolîzma di dema "yekem derbas" de nîşan dide, û T1 / 2 ji plazma xwînê 2-3 caran zêde dibe.

Li nexweşên bi têkçûna renasê ya qonaxa bêdawî ya ku hewcedariya hemodialîzê ya nermîneyê (CC) heye

• Yek kapsula Bilobil 40 mg ekstrakt ji pelên darê heye ginkgo ya du-blokê.
• Yek kapsula Bilobil Forte 80 mg ji pelên darê distîne ginkgo ya du-blokê.

100 mg ekstrakt 19.2 mg tîne ginkgo glycosides celebê flavone û 4.

8 mg terpene lactones tîp (biloblides û ginkgolides).

Materyalên din: oxide siliconê ya koloidal, nîskê kemikê, lactose monohydrate, stearate magnesium, talc.

Berhevoka Shell: oxide hesin ya sor a sor, dioksîdana titanium, azorubine, oxide hesin ya reş, gelatin.

Pharmacodynamics

Phytopreparation, normalîzekirin metabolîzma di hucreyan de rheolojîk nîşanên xwîn û bîhnxweşiya tansiyonê.

گردشîna mêjî baş dike û mejî peyda dike glîkoz û oksîjenêberhevkirina mêtingeh dike hucreyên xwînê yên soraktîvkirinê dide alî hêjmara trombolan.

Bandorek birêkûpêk a dozgerî li ser pergala vascular heye, hilberînê aktîf dike NO, rûkaya arterioles berfireh dike, tansiyona venêran zêde dike, bi vî rengî tijîbûna şopên xwînê diguheze. Destûrdariya dîwarê kelê qul dike.

Possesses antithrombotic çalakî (membranên mestikên hucreyên xwînê yên sor û trombolan xurt dike, biosyntesis bandor dike) prostaglandinsbandorên qels dike faktorek çalak-êla plakotî) Ew peroxidasyona fêkiyên mêjikên hucreyê û pêkanîna radîkalên azad asteng dike.

Metabolîzma normal dike veguheztinên nekêş (wek dopamine, norepinephrine û acetylcholine) Her weha heye antihypoxic çalakî, metabolîzmê hişyar dike, tevlihevkirinê zêde dike makroergêrrakirina zûtir dike glîkoz û oksîjenêpêvajoyên navbeynkariyê di mêjiyê de diqulipîne.

Bandorên aliyê

Appêwazê kêmbûyî, bêhn, êşa abdominal, stûyên winda, rûnê metallîk di devê de, acidosis laktîk.

Peywendî

Bandora ji hêla corticosteroids ve kêm dibe.

Dosage û rêveberî

Di hundurê de, 1 tabloyek. 2 3 caran rojane piştî xwarinê. Dozê herî rojane ya 300 mg di 3 4 dozan de.

Tedbîrên ewlehiyê

Pêwîst e ku di kombînasyona bi diuretics (bi taybetî bi derivatives thiazide) ve bêne derman kirin.

Ji ber ku xetera acîdê laktîk heye, divê testek xwînê her şeş mehan bête kirin, û divê karên kezeb û gurçê bêne kontrol kirin. Berî ku emeliyat, veguherînek ji bo dermankirina însulînê pêdivî ye.

Di dema dermankirinê de, hûn nekarin alkol vexwe, ji ber di hin rewşan de, dibe ku bêhntengiya alkolê çêbibe.

Conditionsertên hilanînê dermanê Adebit

Li germahiya odeyê.

Li derûdora zarokan nemînin.

Lerta jiyana dermanê Adebit

Navdêrên komên nosolojîk

Rêbernameyên Glibutide, nirxandin, bihayê, danasînê

Nav:

Actionalakiya dermanan:

Ew ji dermanên hîpoglycemîk (antidiabetic) devkî ya synthetic (amadekariyên devkî yên ku şekirê xwînê kêm dike) ya koma biguanide girêdayî ye .. Bandora hîpoglycemîkî ya mezin (kêmkirina şekirê xwînê) 4-5 demjimêran piştî kişandina derman vedibe.

Glibutide, mîna biguanidesên din, dermanên antidiabetic ên devkî vedigire ku sedema kêmbûna girîng a giraniya laş di nexweşên diyabetîk ên obez de.

Van dermanan sebirûzê kêm dikin, glycolysis anaerobîk (hilberîna enerjiyê di hucreyê de bêyî tevlîbûna oksîjenê) zêde dikin, zirara glukozê ya ji gastrointestinal kêm dikin, xwedî antilipid (kêmkirina naveroka fat) û bandora fibînolîtîk (belavkirina mîzek xwînê).

Nîşaneyên ji bo karanîna:

Ew di mezinan de ji bo dermankirina şekirê şekir II (xweser-însulîn) tê bikar anîn.

Bi hevgirtina bi însulînê re, ew ji bo formên şekirik-şekir ên şekir (şekir, li hember dermankirinê bi amadekariyên însulînê re), û her weha berxwedanê (berxwedanê) li hember dermanên antidiabetic ên sulfonylurea, ji bo formên nermî yên şekir, tê bi kar tînin, û di nexweşan de ku bi dermankirina însulînê re di şekirê sivik de tête bikar anîn. şekir (şekirê şekir, bi karakterê guherînek bilez a şekirê xwînê).

Teknika Serîlêdanê:

Di hundurê xwarinê de heval bikin.

Wekî ku dermanek antidiabetic, bisekinin, ku ji 0,1 g per rojê dest pê bikin (50 mg di sibeh û êvarê de), li ser guhertina glukozê di xwînê û mîzê de, girêdayî ye ku dozê hêdî hêdî dikare bi 50 mg di rojê de zêde bibe, lê ducara rojane nekare zêde bike. 300 mg

Dozên parastinê bi gelemperî 50-100 mg di sibehê de û 50 mg di êvarê de ye. Dema ku bi însulînê re tê hev kirin, doza ya paşîn hêdî hêdî di bin kontrola glukozê de di xwîn û urînê de tê kêm kirin.

Bi hev re amadekariyên sulfonylurea, glibutide di rewşên ku gava yekem neyên kêm kirin hyperglycemia (glukoza xwînê ya bilind) û glukoza) (hebûna şekirê di mîzê de) di asta pêwîst de tê diyar kirin. bi hevgirtina bi suprojen / dermanên anorexigenic / appetite.

Tabletên dirêj-bandorkirî yekem yek tabletek tête diyar kirin (di sibehê de), hêdî hêdî dozaja zêde dibin 4 tabletan (serê sibê û êvarê piştî xwarinê).

Bûyerên neyînî:

Glibutide baş têt ragirtin, lê windabûna meytê, qirêjî, vereşîn, şilbûn (şilbûn), û tamxweşiyek metallîk di devê de dikare were temaşekirin. Di demek paşîn a ji destpêka dermankirinê de (piştî mehek an jî bêtir), qels, windabûna giran mimkun e.

Bandorên alî bi gelemperî bi kêmkirina dozek an vekişandina dermanan zû çûn.

Contraindications:

Nerazîbûnên karanîna glibutide ev in: nîşanên bêkêmasî ji bo karanîna însulînê, nebûna laşê endogjen (di laşê de têne damezirandin) an îzolasyona derveyî (înternet) însulîn, kome (windabûna hişmendiyê, taybetmendî bi nebûna bêkêmasî ya reaksiyonên laşê li ser stimulên derveyî), acidosis (acidification), nexweşiyên infeksiyonî, albuminuria (proteîn di mîzê de) ji ber nefropatiya şekir (zirarê di navbêna xwînê û gurçikên gurçikê yên di şekirê şekir de), xirabûna kezebê, angiopatiya diyabetîk (binpêkirin tansiyona xwînê ya bi şekirê xwînê bilind re têkildar) bi gengaziya pêşketina pêvajoyek pez, gûrenasiya ekstrem, ducaniyê. Divê were ji bîr kirin ku çend nexweş dikarin bi ketosis bi glibutide re têkildar bibin (acîdbûnê ji ber naveroka zêde ya laşên ketone di xwînê de - hilberên navberê. metabolîzma) bi kêmbûna alkalinity rezerve ya xwînê (fonksiyona pergala buffer a xwînê, ya ku pêşî li guherîna pH digire).

Di rewşa ketosis de, derman betal dibe. Dema ku bi glibutide re tê derman kirin, bi taybetî di serdema destpêkê de, pêdivî ye ku ji bo naveroka acetone ya ku di wê de tê de mîzê were vekolîn. Di pêşerojê de, destnîşankirina laşên ketone (hilberên metabolî yên navîn) di hefteyê de 1 carî têne kirin.

Forma berdana hilberê:

Tabloyên 0.05 g di pakêtek 50 perçeyî de. Tabletên dirêj ên tevgera buformin retard.

Conditionsertên hilanînê:

Derman ji navnîşê B. Li cîhek zuwa ye.

Buformin hîdrochloride, Adebit, Butyl biguanide, Gliporal, hydrochloride Glibigid, Krebon, Silubin.

Hîdrochloride butylbiguanide .Meşîna spî ya kremî ya bi tama tirş.Di av û alkolê de bi hêsanî tê çareser kirin.Hate tabletek çalakiya dirêjkirî (dirêjkirî) ya buformin retard di nav de: 0.17 g tosylate buformin, ku bi 0,1 g ji madeya çalak (glibutide) re têkildar e.

Amadekariyên çalakiyek wiha:

Diaformin (Diaformin) Glucovans (Glucovance) Oltar (Oltar) Glyukofazh (Glucophage) Maninil (Maninil)

Ma agahdariya ku hûn hewce ne dîtin?
Rêbernameyên hîn bileztir ji bo dermanê "glibutide" dikare li vir were dîtin:

Doktorên delal!

Heke hûn tecrûbeyên vê dermanê bi nexweşên xwe re derman bikin - encama parve bikin (şîroveyek bihêlin)! Ma ev derman bi nexweşê re kir alîkar, di dema dermankirinê de hin bandorên neyênî çêbûn? Ezmûna we dê hem ji hevalbend û hem jî ji nexweşên we re eleqedar be.

Nexweşên delal!

Ger ev derman ji bo we hat derman kirin û we di qursek dermankirinê re derbas kirî, ji min re bêjin ka ew bi bandor bû (gelo ew alîkarî bû), gelo bandorên aliyî hebûn, tiştê ku hûn jê hez dikin / kêfa we nayê. Bi hezaran kes li ser lêgerînên serhêl ên dermanên cûrbecûr digerin. Lê tenê çend heban wan hiştin. Heke hûn bi şexsî li ser vê mijarê nerazî ne hiştin - yên mayî dê tiştek bixwînin tune.

Pir spas!/ sitemap-index.xml

Danasîna dermanê "Adebit"

Actionalakiya dermanolojîk şekirê xwînê û lehengên wê yên rojane kêm dike, hewcedariya însulînê ye.

Nîşaneyên ji bo karanîna

• Tîpa II diyardeya şekir (bi hevahengî bi deronên sulfonylurea), şekiriya şekir, metabolîzma şekir a bêserûber (kombînasyona bi însulînê).

• Tabletên 50 mg
• blister 20, box (box) 2.

Dermanê dermanfiroş Hypoglycemic ji bo rêveberiya devkî ji koma biguanides. Ew bandorek stimulasyonek rasterast li ser glycolysis anaerobî ya di navbêna periyodîk de heye.

Ew di kezebê de glîkonezînzansê diparêze, zirara glukozê ya ji gastrointestinal re kêm dike (alpha-glycosidasesê zer re dike.

Naveroka glukagonê ya plazmayê kêm dike, hişmendiya tansiyonan zêde dike ku bi girêdana însulînê ve bi rehînerên însulînê ve girêdana însulînê zêde bike. Destpêka çalakiyê piştî 2-4 demjimêran e, dema çalakiyê nêzîkê 8 demjimêran e.

Contraindications

• Hîpertansiyon, ketonuria, kemayê hyperglycemic, hîpoglycemia, ducaniyê, lactation. Acîdoksaziya laktîk (tevî dîrokê)
• têkçûna hepatîk û / an renal, CHF, têkçûna tansiyonê, enfeksiyona miokardî ya hişk, alkolîzma kronîk, feq, nexweşiyên infeksiyonî, albuminuria li dijî paşnavê nefropatiya şekir, gangrene diabetic.

Bandora alî: kêmbûna rûnê, qirêjî, vereşîn, qelsî, kêmbûna giran, gastralgia, acidosis lactic, diarrhea, tixûbê "metal" li devê, û reaksiyonên alerjîk.

Dosage Inside, 1 tablet. 2-3 caran rojê piştî xwarinê. Dozê herî zêde ya rojane 300 mg di 3-4 ducaniyan de ye.

Nîşanên Overdozê: hypoglycemia, koma hypoglycemic.

Têkiliyên bi dermanên din re Bandora hypoglycemîk bi deronên phenothiazine, corticosteroids, hormonên tîrîdoxê, estrojen, diuretics, MAO fînanser, salicylates qels dike.

Rêbernameyên taybetî ji bo pejirandinê Pêdivî ye ku bi rêkûpêk vexwarinê rojane yê glukozê di mîzê de, asta glycemia were şopandin. Gava ku beşdarî dermanê bi buformin re dibe, doza însulînê hêdî hêdî kêm dibe.

Şertên hilanînê Lîsteya B: Li germahiya odeyê.

Temenê jiyanê 60 meh.

Klasîkên nexweşî

Nebesbîneya ne-însulîn-însulandî

Navdêr ATX (ATC)

Mînaka darikê û metabolîzmê

Actionalakiya dermanan

Danasîn Bandora Hîpoglycemîk bi mebesta kêmkirina asta glukozê ya xwînê ye. Mekanîzma çalakiyê li ser bingeha girêdana însulînê bi receptorên wê re ye, bi vî rengî li ser metabolîzma glukozê bandor dike.

Wekî encamek, asta glukozê di xwînê de ji ber zêdebûna karanîna wê di navbêna periyodîk de, nemaze di masûlkeyên skeletal û êşa adipose de, û sekinandina avakirina glukozê di kezebê de kêm dibe.

Wekî din bandora rasterê ya însulînê, mekanîzmaya çalakiyê bi zêdebûna hucreyên pankreasîk? Re, bi mobilîzekirin û mezinbûna serbestberdana însulînê endogjenî, bi girêdana bi receptorên taybetî re (têkildarî bi kanalên potassium ve girêdayî ATP) ve girêdayî ye?

Di heman demê de, mekanîzmaya çalakiyê dikare bi sekinandina glukoneogenesisê di kezebê de têkildar be (di nav de glycogenolysis) û zêdebûna karanîna glukozê ya ji hêla tûşên periyodîk ve, fonksiyona înkulasyona însulînê û başkirina girêdana wê ya bi receptorên însulînê re (ev yek têra xwe zêdekirina glukozê û metabolîzma wê dike).

Yek ji mekanîzmayên çalakiyê kêmkirina berxwedana însulînê ya di navbêna perrodal û kezebê de ye. Astengkirina şikestina polî- û oligosaccharides mimkun e, ku di avhewa û ziravkirina glukozê de di zikê de kêm dibe, bi vî awayî pêşîlêgirtina hyperglycemia postprandial kêm dike. Dermanên hîpoglycemîk ji bo dermankirina şekir tê bikar anîn.

Koma dermanxaneyê

Hîpoglycemîk sentetîk û faktorên din

Substancesêwazên çalak

Danasîn Pîvana kristalal a bîhnek tirş. Di avê û alkolê de bi hêsanî tê çareser kirin.

Daneyên pêşkêşkirî tenê ji bo armancên agahdariyê ne.
Berî karanîna, ji kerema xwe bi pisporê re şêwir bikin.

Helpsi alîkariya Bilobil dike: ferman û nirxandin

Dermanê xwezayî Bilobil, pêkveyek psîkolojîk e.

Ew armanc dike ku karûbarê mêjî û pergala nervê baştir bike. Ew li ser bingeha ginkgo-darên giyîngek ên giyayên genimospermîk çêkirî ye. Ev celeb celeb ji rojhilatê Chinaînê tê, lê li gelek baxçeyên botanîkî yên cîhanê tête mezin kirin.

Li ser vê rûpelê hûn ê hemî agahdarî di derheqê Bilobil de bibînin: rêwerzên bêkêmasî yên ji bo vê dermanê, nirxên navînî li dermanxaneyan, tevnegihên bêkêmasî û bêkêmasî yên derman, û hem jî nêrînên kesên ku Bilobil-ê bikar tînin hene. Dixwazin ramana xwe bihêlin? Ji kerema xwe di şîroveyan de binivîsin.

Koma klînîkî û dermanxaneyê

Dermanek ku tixûbê cerebral û periyodîk çêtir dike.

Mercên betlaneyên dermanan

Ew bêyî derman tê berdan.

Bilobil çiqasî ye? Buhayê navîn di dermanxaneyê de di asta 550 rubilî de ye.

Form û pêkve berde

Kapsulên qehweyî yên çîkolata. Kapsulên bi rûnê tan re bi perçeyên tarî yên xuya hene.

• Kapsula yek wek maddeya çalak tê de heye: Kuliyek giyayê bilobê ya ginkgo biloba - 40 mg, standardkirî ku tê de 9,6 mg flinkono glycosides of ginkgo and 2.4 mg terpene lactones (ginkgolides and bilobalides) in 40 mg.
• Excipients, lactose monohydrate, starch of corn, talc, koloidal anhydrous silicon dioxide, stearate magnesium.
• Shellilika kapsulê: gelatin, indigotine (E132), azorubine (E122), oxide oxide sor * (E172), oxide hesin reş (E 172), dioxide titanium (E 171).

Bandora dermanolojîk

Bilobil angioprotector ji eslê xwe nebat e. Wekî encamek ku berhevoka derman nav ekstraktiya ginkgo biloba, ango terpene lactones û glycosides flavone, pêkhatên wê yên biyolojîk girîngî xurt û zêde dike elaletiya di nav dîwarên xwînê de, û her weha başkirina rheolojiya xwînê çêtir dike.

Rêbernameya Bilobil jî destnîşan dike ku derman bi bandor bandorkirina dozê li ser pergala cardiovaskulasyonê vedihewîne, tansiyona venêran zêde dike, prosesa tijîkirina şopên xwînê bi xwînê dirûve dike, û arterokên piçûk dilêş dike.

Nîşaneyên ji bo karanîna

Bilobil ji bo gelek patholojiyên pergala nervê, û herweha nîşanên cûrbecûr û syndromes têne navandin, di nav wan de:

• Xemgîniyek
• Tinnitus.
• Bêdewletî
• Encefalopatiya Dyscirculatory, nemaze bi xetimandina kogîstîkî.
• Dizikî, bi bingehîn ji ber sedemên vaskulîk têne çêkirin.
• Span bala min kişand.

Bilobil dikare di hebûna tansiyonên xwînê de di navbêna kûrahiyên hindik de (pratîkê de angiosurgery) di dermankirina kompleks de jî were bikar anîn.

Contraindications

Derman bi gelemperî ji hêla nexweşan ve baş tê barkirin, di heman demê de, di bûyerên ducanî de, pêşveçûna bandorên wusa yên aliyan hate destnîşan kirin:

• Ji pergala nervê ya navendî: serêş, zêdebûna nerazîbûnê.
• Reaksiyonên alerjîk: rash çerm, itching, urticaria, edema Quincke.
• Ji pergala digestive: qirêjî, vereşîn, stûyê bêhêz.

Bi pêşveçûna reaksiyonên alerjîk ên giran, vekişîna derman hewce ye.

Di dema girtina narkotîkê Bilobil Intens, û her weha di nexweşên pîr û dansên bi dermanên bilind de her ku diçe derman zêde dibin de pêşveçûna bandora alîan her çend bêtir xuya bû.

Pêşînbûn û laktasyon

Ji ber kêmbûna daneya klînîkî ya têr, Bilobil ji bo karanîna di dema ducaniyê û di dema şîrdanê de nayê pêşniyar kirin.

Rêbernameyên ji bo karanîna

Rêbernameya karanîna destnîşan dike ku Bilobil bi devkî tê girtin. Pêdivî ye ku kapsula bi tevahî bi piçek mûçikê ve were şûştin, bêyî ku xwarin.

1. Encefalopatiya Dîsirkirkulasyonê ya etîkolojiyên cûda: 1-2 heb. 3 caran / roj
2. Nerazîbûnên hestî (dizî, tûncîn, hypoacusia), dejenerasyonê makularê senî, retînopatiya diyabetîk: 1 kap. 3 caran / roj
3. Astengkirina tansiyona xwîna jêrîn û mîkrokûlasyonê (tevî arteriopatiya lîpa jêrîn), sindroma Raynaud: 1 kap. 3 caran / roj

Nîşanên yekem ên başbûnê bi gelemperî piştî 1 mehê diyar dibin. Kursa dermankirinê herî kêm 3 meh e (nemaze ji bo nexweşên pîr). Kursiyek duyemîn piştî şêwirmendiyê bi bijîşk re gengaz e.

Bandorên aliyê

Dermankirina derman dikare bandorên aliyên jêrîn provoke bike: bêhêvî, birîn, vereşîn, serêş, şikestin, hişkbûna çerm, itching, bêhêzkirina bihîstin û dîtinê, bêserûberiya tansiyonê gastrointestinal, anemia, û bêhêvî.

Di hin rewşan de, bilobilîl dibe ku bibe sedema xwînrêjî û hemamariya li mêjiyê Ev bi gelemperî di rewşên ku derman bi hevpişkên mestîkên xwînê re têne girtin tê kirin. Bi gelemperî, bandorên alîgirê dermanê bi gelemperî têne dîtin û demkî ne. Lêbelê, heke ew çêbibin, divê hûn di cih de bijîşkek şêwir bikin.

Pir zêde doz kirin

Heke hêja bêtir be, dibe ku bandorên reaksiyonên neyînî zêde bibin. Terapiya kevneşopî ye, li gorî nîşanan ve girêdayî ye.

Rêbernameyên taybetî

Bandora dermankirinê ya dermanê piştî şandina dermanê nêzîkî yek mehê pêk tê. Heke di dema dermankirinê derman de xirabiyek nişkayî heye, windabûna guh, tinnitus an hişmendî xuya dike, divê hûn dermanê rawestînin û bi lez şîreta bijîjkî bigerin.

Ew nayê pêşniyar kirin ku Bilobil li nexweşên bi sindroma malabsorptionê galaktoz an glukozê, galaktosemiya giyanî an kêmbûna lactase ya congenital, nexşe bike, ji ber ku lactose beşek e.

Têkiliya dermanan

Bilobil neyê derman kirin li ser nexweşên ku bi rêkûpêk dermanên ku hevahenga xwînê kêm dikin (mînakî, acetylsalicylic acid û yên din dermanên dij-steroîdal, antîkagulantên rasterê û neyekser) têne şandin. Dibe ku kombînasyona bi vî rengî dibe ku xetera xwînê ji sedema dirêjkirina dema hevrikê zêde bike.

Me hin nêrînên li ser kesên derbarê dermanê Bilobîl hilbijartin:

1. Hêvî Piştî ku ultrasound ji mêjî û xweyên mêjî yên mêjî, Bilobil Forte bijîjkî derman kir, nêzîkê salekê vexwar û nikaribû fêm bikim ku çima zext kêm bû û 10070, û ew jî qewimîn hê kêmtir bû, û puls germe 120, ew gelek xirab hişt, dev ji vexwar berda û hêdî hêdî her tişt çêbû. da ku çêtir bibe, da ku yek were qenc kirin û ya din jî were xapandin, pêwîst e ku hûn bi vê dermanê pir baldar bin. Tenduristî ji bo hemî.
2. Galina. Wê mehek bi dilşik vexwar, ji osteochondrosisê cervical hat vekişandin. Serî li ewran e, dîtina tîrêjê ye.Ev qe nebû alîkar.
3. Olga Min kapsulan piştî stokek li ser pêşniyarê bijîşk girt da ku bandorên neyînî ji holê rake. "Bilobil" alîkariya rakirina tinnitus û bîra baştir kir.
4. Zina. Zêdetir erzantir nayê wateya baştir! Bilobil Intens 120mg: Pakêtek ji 60 kapsulan 970 rûber, bihayê tanakan 40mg ji bo 90 tabletên 1580, dema ku tanakan ji min re nebû alîkar, û Bilobil zehf derket. Pirsgirêkên bîranînê di forma dermanek hêja, hilberînek pêbawer de çareseriyê hewce dike. Bilobil Intense hate derman kirin û ez êdî pirsgirêkên bîranînê nînim. The serê meriv spî nake, nabe ku diêşîne. Lê tiştê sereke ev e ku bi serê xwe zelal ew hêsantir e ku mirov bixebitin û tiştên rojane bikin.
5. Olya. Min qursek sê-mehê ya bilobîlanê xwar. Elingermê mezin hîs dikir. Serê min geş bû, fikirîn hêsan e, ez her tiştî bîra xwe dikim û tiştek taq nakim. Hestên dilxweş ên mîna serêşiyê diçin, û kapasîteyên nasîneriyê wekî di ciwanan de zêde bûne. Bilobîl ji gelek dermanan re bi ginkgo çêtir e, ev derman e, ne xirab, xwezayî û hêzdar e, û ji ber vê yekê ez pir baş hîs dikim. Berê wî ginkokek xwar, lê bê encam bû. Piştî ginkoom, ez li ser hemî xirabeyan derbas dikim. Bil Bilobil narkotîk e. Hêjayî dravê bê guman.

Pir bijîşk delîlan peyda dikin ku derxistina dara ginkgo hema hema tenê narkotîkê ye ku di nexweşên pîr de başkirina fonksiyona baştîr dike. Lêbelê, lêkolînan jî diyar dikin ku piştî rakirina parêzbendê Bilobil di nexweşên vê kategoriyê de, nîşanên têkildarî temen têkildar têne dîtin.

Sînora dermanan dermanên Bilobil, Vitrum Memori, Gingium, Ginos, Memoplant û Tanakan hene.

Bîlogîlên bilobîlî dermanên wiha ne:

• Memantine
• Memorel,
• Noojeron
• Akatinol Memantine,
• Alzeym
• Intellan
• Memaneirin
• Memedal
• Maruk
• Memantinol
• Memikar.

Berî ku karanîna analogan, doktorê xwe bişêwirin.

Conditionsert û mercên hilanînê

Derman ji bo karanîna sê salan maqûl e. Xwe nedin zarokan, ji ronahiyê biparêzin. Germahiya hilanînê 200C.

Koma klînîkî û dermanxaneyê

Pêşkêşvanê H + -K + -ATPase. Dermanê antîlîcer

Form, pêkve û pakkirina berdan

◊ Kapsulên enterîkî gelatinînek hişk, hejmar No. 3, bi laşek spî û bi kapasek şîn ve, naveroka kapsulan pelên spherîkî ye ku ji hema hema spî ji spî bi tamikek nerm an zer.

* rabeprazole, materyalê pelê 8,5% - 118 mg.

Xizmetkar: şekirên şekir (sucrose - 99.83%, povidone - 0.17%) - 71.46 mg, karbonate sodium - 1.66 mg, talc - 1.77 mg, dioksîdê titanium - 0.83 mg, hypromellose - 14.75 mg.

Excipients for shell pelet: phhhalate hypromellose - 15.94 mg, alkol cetyl - 1.59 mg.
Ji berhevkirina kapsula xalîçeya hişk jimatin 3: laşê kapsulê - dioksîdê ya titanium - 2%, gelatinîn - heya 100%, kapasa kapsulê - dioksîdê ya titanium - 2%, rengê patentkirî yê şîn - 0.0176%, rengê reşikî ya diamond - 0.0051%, gelatinîn - heta 100%.

5 pcs. - pakikên blister (1, 2, 3) - pakêtên kartonê .7 pcs. - pakikên blister (1, 2, 3) - pakêtên kartonê .10 pcs. - pakikên blister (1, 2, 3) - kartên pakêtê.

14 pcs. - pakikên blister (1, 2, 3) - pakêtên kartonê. 15 pcs. - pakikên blister (1, 2, 3) - pakêtên kartonê. 20 pcs. - pakikên blister (1, 2, 3) - kartên pakêtê.

30 pcs - pakikên blister (1, 2, 3) - kartên pakêtê.

Actionalakiya dermanan

Pêşkêşvanê H + -K + -ATPase. Dermanê antîlîcer.

Rabeprazole sodium ji kategoriya komeleyên antisecretory re tête ku ji benzimidazole ve hatî derxistin. Rabeprazole sodium bi sekinandina H + / K + -ATPase li ser hucreyê sekretî ya hucreyên parietal ên zikê dişoxilîne.

H + / K + -ATPase kompleksek proteînek e ku wekî pompeya protonan tevdigere, ji ber vê yekê rabeprazole sodium mîqyera pomaya proton a di zikê de ye û qonaxa dawîn a hilberîna asîdê asteng dike.

Vê bandor li ser dozê ye û rê li ber sekinandina herdu asîdên basal û vezelandî ya asîdê digire, bêyî ku aciz bike. Rabeprazole sodium xwedan taybetmendiyên anticholinergic nabe.

Piştî rêveberiya devkî ya rabeprazole sodium di dozek 20 mg de, bandora antisecretoryê di nav 1 demjimêran de pêşve dike.Kêmbûna sekreterê asayî ya basal û jêhatî 23 demjimêran piştî girtina yekem doza raheprazole sodium, bi rêzdarî 69% û 82%, û herî zêde 48 demjimêran dom dike.

Ev dirêjahiya çalakiya pharmacodynamic pir ji ya ku bi T1 / 2 ve tê texmîn kirin (bi qasî 1 demjimêran). Ev bandora dikare bi girêdana dirêjkirî ya dermanê tiryakê ya bi hucreyên parietal ên stûyê H + / K + -ATPase ve were diyar kirin.

Hêjeya bandora nermîner a rabeprazole sodium li ser sekreteriya acidê piştî 3 roj şopandina rabeprazole natriumê digihîje sêwatekê. Dema ku hûn dest bi çalakiya sekretandinê berdin di nava 1-2 rojan de têne sererast kirin.

Bandora li ser hûrbûna gastrîn di plazma xwînê de

Di ceribandinên klînîkî de, nexweşan di dozên 10 an 20 mg rojane de ji bo demek dermankirinê heya 43 mehan rabeprazole sodium avêtin. Hêjeya gastrînê di plazma xwînê de ji bo 2-8 hefteyên yekem zêde bû, ku ev yek bandora sekinandina li ser sekreteriya acid nîşan dide. Hêjeya gastrîn vegeriya asta destpêka xwe, bi gelemperî di nav 1-2 hefteyan de piştî qutkirina dermankirinê.

Bandora li ser hucreyên mîna enterochromaffin-ê

Dema ku nimûneyên biopsiya stûyê mirovî ji antrum û binê zikê vekolînê, 500 nexweşên ku rabeprazole natrium an dermanek bihevrejiyayî ji bo 8 hefteyan wergirtine, guherînên domdar ên di struktura morfolojî ya hucreyên mîna enterochromin-ê de, giraniya gastrîtê, pirbûna gastrîteya atrofîk, metaplasiya zikê an belavbûna Helicobacter pylori nayê. tespît kirin.

Di lêkolînekê de ji zêdetirî 400 nexweşên ku rabeprazole sodium (10 mg / roj an 20 mg / roj) ji bo 1 salan wergirtine, bûyera hyperplasia kêm û ji ya omeprazole re (20 mg / kg) kêm e û jihevdexistî ye. Di bûyerên guhastinê de tu bûyerên guhastina adenomatous an tumorên kansînoîd nehat dîtin.

Bandorên pergalî yên rabeprazole sodium di navbêna pergala nervê ya navendî, pergalên kardiovaskulî an respirasyonê de niha nehatin tesbît kirin.

Ev hate xuyakirin, ku rabeprazole sodium, dema ku bi devkî 20 mg ji bo 2 hefte bi hûrbekirî tê hildan, bandorê li çalakiya tîrîdê, metabolîzma karbohîdartan, mîqdara hormonê paratiroidî di xwînê de nake, û her weha hebûna kortizol, estrogjen, testosterone, prolactin, glîkagon, FSH, LH , renîn, aldosterone û hormona mezinbûnê.

Pharmacokinetics

Sokkirin û belavkirin

Rabeprazole bi lez tê ji zikê xwe tê derxistin, Cmax di plasma xwînê de bi qasî 3.5 demjimêran piştî rêveberiyê tê gihîştin bi dozek 20 mg. Guhertinên di Cmax di plasma xwînê de, nirxên AUC ya rabeprazole di navbên dozên ji 10 heta 40 mg de linear in.

Biasarkirina bêkêmasî piştî rêveberiya devkî li dozek 20 mg (bi iv) re têkildar dibe% 52. Wekî din, bioavailability bi dozên pirçê yên rabeprazole nayê guhertin. Ne dema dema girtina dermanê di nav rojê de, ne jî rêveberiya yekdestî ya antacîdan bandor li ser pizrikana rabeprazole dikin.

Derman kirina xwarinên rûnê hêdîka di nav 4 demjimêran de kelijandina rabeprazole hêdî dike, lêbelê, ne Cmax ne jî asta pileya guhastinê diguhere.

Girêdana rabeprazole ya bi proteîneyên plazmatîkî nêzîkê% 97 e.

Metabolîzm û xerîb kirin

Metabolîtê sereke thioether (M1) e. Metabîlîtê tenê çalak ê desmethyl e (M3), lêbelê, ew di tixûbê kêm de tenê di yek beşdarê lêkolînê de piştî ku rabeprazole li dozek 80 mg girtin, hat diyar kirin.

Piştî ku yek dozek bi navgîniya 14C-a-nîşankirî ya rabeprazole di dozek 20 mg de, dermanek bêhempa di nav mîzê de nehat dîtin.

Nêzîkî 90% rabeprazole bi navgîniya gurçikan ve bi piranî di forma du metabolîzmayan de tê derxistin: hevalek ji acîdê merkapturîk (M5) û acide karboksîlîk (M6), û her weha di forma du metabolîtên naskirî de, ku di dema analîziya toksîkolojîk de têne nas kirin. Nîvê rahide ya rabeprazole ya ku hatî avêtin bi navgînan ve tê derxistin.

Hilweşîna tam 99.8% e. Van daneyan di derheqê kezebê de derikînek piçûk a ji metabolîzma sodium rabeprazole.

Di dilxwazên tendurist de, plazma T1 / 2 bi qasî 1 demjimêran (ji demjimêran 0,7 heya 1,5 deman cûda dibe), û zelaliya tevahî 3,8 ml / min / kg.

Pharmaokinetics di komên nexweşan ên taybetî de

Di nexweşên bi kezebê kronîk kronîk de, AUC bi dilxwazên tendurist re dubare dibe, ku ev yek kêmkirina metabolîzma di dema "yekem derbas" de nîşan dide, û T1 / 2 ji plazma xwînê 2-3 caran zêde dibe.

Li nexweşên bi têkçûna renasê ya qonaxa bêdawî ya ku hewcedariya hemodialîzê ya nermîneyê (CC) heye

• Yek kapsula Bilobil 40 mg ekstrakt ji pelên darê heye ginkgo ya du-blokê.
• Yek kapsula Bilobil Forte 80 mg ji pelên darê distîne ginkgo ya du-blokê.

100 mg ekstrakt 19.2 mg tîne ginkgo glycosides celebê flavone û 4.

8 mg terpene lactones tîp (biloblides û ginkgolides).

Materyalên din: oxide siliconê ya koloidal, nîskê kemikê, lactose monohydrate, stearate magnesium, talc.

Berhevoka Shell: oxide hesin ya sor a sor, dioksîdana titanium, azorubine, oxide hesin ya reş, gelatin.

Forma berdanê

Kapsulên zerdeştî yên zerîn, di hundur de fêkiyek qehweyî ya bi darên tarî yên xuya hene. 10 heb kapsula di blisterekê de, du an şeş blisters di pêçek kartonê de.

Actionalakiya dermanan

Neurometabolîk, antihypoxîkku mîkrokûzasyonê baştir dike, tîrêjên periyodîk û laş zêde dike, angioprotective, antioxidant çalakî.

Pharmacodynamics and pharmacokinetics

Pharmacodynamics

Phytopreparation, normalîzekirin metabolîzma di hucreyan de rheolojîk nîşanên xwîn û bîhnxweşiya tansiyonê.

گردشîna mêjî baş dike û mejî peyda dike glîkoz û oksîjenêberhevkirina mêtingeh dike hucreyên xwînê yên soraktîvkirinê dide alî hêjmara trombolan.

Bandorek birêkûpêk a dozgerî li ser pergala vascular heye, hilberînê aktîf dike NO, rûkaya arterioles berfireh dike, tansiyona venêran zêde dike, bi vî rengî tijîbûna şopên xwînê diguheze. Destûrdariya dîwarê kelê qul dike.

Possesses antithrombotic çalakî (membranên mestikên hucreyên xwînê yên sor û trombolan xurt dike, biosyntesis bandor dike) prostaglandinsbandorên qels dike faktorek çalak-êla plakotî) Ew peroxidasyona fêkiyên mêjikên hucreyê û pêkanîna radîkalên azad asteng dike.

Metabolîzma normal dike veguheztinên nekêş (wek dopamine, norepinephrine û acetylcholine) Her weha heye antihypoxic çalakî, metabolîzmê hişyar dike, tevlihevkirinê zêde dike makroergêrrakirina zûtir dike glîkoz û oksîjenêpêvajoyên navbeynkariyê di mêjiyê de diqulipîne.

Pharmacokinetics

Piştî girtina bioavailability bilobalida û ginkgolides % 85 e. Hêjeya herî bilind du demjimêran piştî kişandina dermanê tê tomar kirin. Nîv-hilweşandina 4-10 demjimêran e. Molekulên van materyalan di laş de dernakevin û bi mîzê ve, bi hûrgulî - bi feces - bi temamî têne derxistin.

Nîşaneyên ji bo karanîna

• Mîkrokasyona dorpêçê û tîrêjê ya peravê, Sindroma Raynaud.

Encephalopathyiya tixûbdar ji ber stûr, travmayî, temen û sedemên din, digel kêmbûna bîranînê, baldarî, kêmbûna gengaziyên cognitive, guhertinek di navbêna xewê de.

Contraindications

• Gastritiya erozayî.
• Coagulability kêm kirin.
• Qezayek zexmî ya cerebrovaskular.
• Ulsera Peptîk di qonaxa hişk de.
• Enfeksiyonê myocardial.
• Itêwazbûnkirin bi pêkhateyên derman re.
• Temenê heta 18 salan.

Bandorên aliyê

• Bersivên ji çalakiya nervê: bêkêmasî, serêşkêmbûna bihîstinê, dizê.

Kapsulên (tablet) Bilobil, amûrên karanîna

At encephalopathy discirculatory rojê 1-2 kapsulan bikar bînin.

Di dermankirinê de binpêkirinmicrocirculation û tîrêjê peravê, Sindroma Raynaud rojê 1 heb kapsula bigirin.

At retinopatiya diyabetîk, nexweşiyên hestiyariyêtemen dnûvekirina makular Rojê 1 heb kapsula sê carî pêşniyar bikin.

Pir zêde doz kirin

Heke hêja bêtir be, dibe ku bandorên reaksiyonên neyînî zêde bibin. Terapiya kevneşopî ye, li gorî nîşanan ve girêdayî ye.

Rêbernameyên taybetî

Bandora dermankirinê ya dermanê piştî şandina dermanê nêzîkî yek mehê pêk tê. Heke di dema dermankirinê derman de xirabiyek nişkayî heye, windabûna guh, tinnitus an hişmendî xuya dike, divê hûn dermanê rawestînin û bi lez şîreta bijîjkî bigerin.

Ew nayê pêşniyar kirin ku Bilobil li nexweşên bi sindroma malabsorptionê galaktoz an glukozê, galaktosemiya giyanî an kêmbûna lactase ya congenital, nexşe bike, ji ber ku lactose beşek e.

Têkiliya dermanan

Bilobil neyê derman kirin li ser nexweşên ku bi rêkûpêk dermanên ku hevahenga xwînê kêm dikin (mînakî, acetylsalicylic acid û yên din dermanên dij-steroîdal, antîkagulantên rasterê û neyekser) têne şandin. Dibe ku kombînasyona bi vî rengî dibe ku xetera xwînê ji sedema dirêjkirina dema hevrikê zêde bike.

Me hin nêrînên li ser kesên derbarê dermanê Bilobîl hilbijartin:

1. Hêvî Piştî ku ultrasound ji mêjî û xweyên mêjî yên mêjî, Bilobil Forte bijîjkî derman kir, nêzîkê salekê vexwar û nikaribû fêm bikim ku çima zext kêm bû û 10070, û ew jî qewimîn hê kêmtir bû, û puls germe 120, ew gelek xirab hişt, dev ji vexwar berda û hêdî hêdî her tişt çêbû. da ku çêtir bibe, da ku yek were qenc kirin û ya din jî were xapandin, pêwîst e ku hûn bi vê dermanê pir baldar bin. Tenduristî ji bo hemî.
2. Galina. Wê mehek bi dilşik vexwar, ji osteochondrosisê cervical hat vekişandin. Serî li ewran e, dîtina tîrêjê ye. Ev qe nebû alîkar.
3. Olga Min kapsulan piştî stokek li ser pêşniyarê bijîşk girt da ku bandorên neyînî ji holê rake. "Bilobil" alîkariya rakirina tinnitus û bîra baştir kir.
4. Zina. Zêdetir erzantir nayê wateya baştir! Bilobil Intens 120mg: Pakêtek ji 60 kapsulan 970 rûber, bihayê tanakan 40mg ji bo 90 tabletên 1580, dema ku tanakan ji min re nebû alîkar, û Bilobil zehf derket. Pirsgirêkên bîranînê di forma dermanek hêja, hilberînek pêbawer de çareseriyê hewce dike. Bilobil Intense hate derman kirin û ez êdî pirsgirêkên bîranînê nînim. The serê meriv spî nake, nabe ku diêşîne. Lê tiştê sereke ev e ku bi serê xwe zelal ew hêsantir e ku mirov bixebitin û tiştên rojane bikin.
5. Olya. Min qursek sê-mehê ya bilobîlanê xwar. Elingermê mezin hîs dikir. Serê min geş bû, fikirîn hêsan e, ez her tiştî bîra xwe dikim û tiştek taq nakim. Hestên dilxweş ên mîna serêşiyê diçin, û kapasîteyên nasîneriyê wekî di ciwanan de zêde bûne. Bilobîl ji gelek dermanan re bi ginkgo çêtir e, ev derman e, ne xirab, xwezayî û hêzdar e, û ji ber vê yekê ez pir baş hîs dikim. Berê wî ginkokek xwar, lê bê encam bû. Piştî ginkoom, ez li ser hemî xirabeyan derbas dikim. Bil Bilobil narkotîk e. Hêjayî dravê bê guman.

Pir bijîşk delîlan peyda dikin ku derxistina dara ginkgo hema hema tenê narkotîkê ye ku di nexweşên pîr de başkirina fonksiyona baştîr dike. Lêbelê, lêkolînan jî diyar dikin ku piştî rakirina parêzbendê Bilobil di nexweşên vê kategoriyê de, nîşanên têkildarî temen têkildar têne dîtin.

Sînora dermanan dermanên Bilobil, Vitrum Memori, Gingium, Ginos, Memoplant û Tanakan hene.

Bîlogîlên bilobîlî dermanên wiha ne:

• Memantine
• Memorel,
• Noojeron
• Akatinol Memantine,
• Alzeym
• Intellan
• Memaneirin
• Memedal
• Maruk
• Memantinol
• Memikar.

Berî ku karanîna analogan, doktorê xwe bişêwirin.

Conditionsert û mercên hilanînê

Derman ji bo karanîna sê salan maqûl e. Xwe nedin zarokan, ji ronahiyê biparêzin. Germahiya hilanînê 200C.

Koma klînîkî û dermanxaneyê

Pêşkêşvanê H + -K + -ATPase. Dermanê antîlîcer

Form, pêkve û pakkirina berdan

◊ Kapsulên enterîkî gelatinînek hişk, hejmar No. 3, bi laşek spî û bi kapasek şîn ve, naveroka kapsulan pelên spherîkî ye ku ji hema hema spî ji spî bi tamikek nerm an zer.

* rabeprazole, materyalê pelê 8,5% - 118 mg.

Xizmetkar: şekirên şekir (sucrose - 99.83%, povidone - 0.17%) - 71.46 mg, karbonate sodium - 1.66 mg, talc - 1.77 mg, dioksîdê titanium - 0.83 mg, hypromellose - 14.75 mg.

Excipients for shell pelet: phhhalate hypromellose - 15.94 mg, alkol cetyl - 1.59 mg.
Ji berhevkirina kapsula xalîçeya hişk jimatin 3: laşê kapsulê - dioksîdê ya titanium - 2%, gelatinîn - heya 100%, kapasa kapsulê - dioksîdê ya titanium - 2%, rengê patentkirî yê şîn - 0.0176%, rengê reşikî ya diamond - 0.0051%, gelatinîn - heta 100%.

5 pcs. - pakikên blister (1, 2, 3) - pakêtên kartonê .7 pcs. - pakikên blister (1, 2, 3) - pakêtên kartonê .10 pcs. - pakikên blister (1, 2, 3) - kartên pakêtê.

14 pcs. - pakikên blister (1, 2, 3) - pakêtên kartonê. 15 pcs. - pakikên blister (1, 2, 3) - pakêtên kartonê. 20 pcs. - pakikên blister (1, 2, 3) - kartên pakêtê.

30 pcs - pakikên blister (1, 2, 3) - kartên pakêtê.

Actionalakiya dermanan

Pêşkêşvanê H + -K + -ATPase. Dermanê antîlîcer.

Rabeprazole sodium ji kategoriya komeleyên antisecretory re tête ku ji benzimidazole ve hatî derxistin. Rabeprazole sodium bi sekinandina H + / K + -ATPase li ser hucreyê sekretî ya hucreyên parietal ên zikê dişoxilîne.

H + / K + -ATPase kompleksek proteînek e ku wekî pompeya protonan tevdigere, ji ber vê yekê rabeprazole sodium mîqyera pomaya proton a di zikê de ye û qonaxa dawîn a hilberîna asîdê asteng dike.

Vê bandor li ser dozê ye û rê li ber sekinandina herdu asîdên basal û vezelandî ya asîdê digire, bêyî ku aciz bike. Rabeprazole sodium xwedan taybetmendiyên anticholinergic nabe.

Piştî rêveberiya devkî ya rabeprazole sodium di dozek 20 mg de, bandora antisecretoryê di nav 1 demjimêran de pêşve dibe.Heribûna sekreteriya asîdê ya bingehîn û birêkûpêk 23 demjimêran piştî girtina yekem dozê rabeprazole natrium bi rêzdarî 69% û 82% ye, û bi dirêjî 48 saetan didomîne.

Ev dirêjahiya çalakiya pharmacodynamic pir ji ya ku bi T1 / 2 ve tê texmîn kirin (bi qasî 1 demjimêran). Ev bandora dikare bi girêdana dirêjkirî ya dermanê tiryakê ya bi hucreyên parietal ên stûyê H + / K + -ATPase ve were diyar kirin.

Hêjeya bandora nermîner a rabeprazole sodium li ser sekreteriya acidê piştî 3 roj şopandina rabeprazole natriumê digihîje sêwatekê. Dema ku hûn dest bi çalakiya sekretandinê berdin di nava 1-2 rojan de têne sererast kirin.

Bandora li ser hûrbûna gastrîn di plazma xwînê de

Di ceribandinên klînîkî de, nexweşan di dozên 10 an 20 mg rojane de ji bo demek dermankirinê heya 43 mehan rabeprazole sodium avêtin. Hêjeya gastrînê di plazma xwînê de ji bo 2-8 hefteyên yekem zêde bû, ku ev yek bandora sekinandina li ser sekreteriya acid nîşan dide. Hêjeya gastrîn vegeriya asta destpêka xwe, bi gelemperî di nav 1-2 hefteyan de piştî qutkirina dermankirinê.

Bandora li ser hucreyên mîna enterochromaffin-ê

Dema ku nimûneyên biopsiya stûyê mirovî ji antrum û binê zikê vekolînê, 500 nexweşên ku rabeprazole natrium an dermanek bihevrejiyayî ji bo 8 hefteyan wergirtine, guherînên domdar ên di struktura morfolojî ya hucreyên mîna enterochromin-ê de, giraniya gastrîtê, pirbûna gastrîteya atrofîk, metaplasiya zikê an belavbûna Helicobacter pylori nayê. tespît kirin.

Di lêkolînekê de ji zêdetirî 400 nexweşên ku rabeprazole sodium (10 mg / roj an 20 mg / roj) ji bo 1 salan wergirtine, bûyera hyperplasia kêm û ji ya omeprazole re (20 mg / kg) kêm e û jihevdexistî ye. Di bûyerên guhastinê de tu bûyerên guhastina adenomatous an tumorên kansînoîd nehat dîtin.

Bandorên pergalî yên rabeprazole sodium di navbêna pergala nervê ya navendî, pergalên kardiovaskulî an respirasyonê de niha nehatin tesbît kirin.

Ev hate xuyakirin, ku rabeprazole sodium, dema ku bi devkî 20 mg ji bo 2 hefte bi hûrbekirî tê hildan, bandorê li çalakiya tîrîdê, metabolîzma karbohîdartan, mîqdara hormonê paratiroidî di xwînê de nake, û her weha hebûna kortizol, estrogjen, testosterone, prolactin, glîkagon, FSH, LH , renîn, aldosterone û hormona mezinbûnê.

Pharmacokinetics

Sokkirin û belavkirin

Rabeprazole bi lez tê ji zikê xwe tê derxistin, Cmax di plasma xwînê de bi qasî 3.5 demjimêran piştî rêveberiyê tê gihîştin bi dozek 20 mg. Guhertinên di Cmax di plasma xwînê de, nirxên AUC ya rabeprazole di navbên dozên ji 10 heta 40 mg de linear in.

Biasarkirina bêkêmasî piştî rêveberiya devkî li dozek 20 mg (bi iv) re têkildar dibe% 52. Wekî din, bioavailability bi dozên pirçê yên rabeprazole nayê guhertin. Ne dema dema girtina dermanê di nav rojê de, ne jî rêveberiya yekdestî ya antacîdan bandor li ser pizrikana rabeprazole dikin.

Derman kirina xwarinên rûnê hêdîka di nav 4 demjimêran de kelijandina rabeprazole hêdî dike, lêbelê, ne Cmax ne jî asta pileya guhastinê diguhere.

Girêdana rabeprazole ya bi proteîneyên plazmatîkî nêzîkê% 97 e.

Metabolîzm û xerîb kirin

Metabolîtê sereke thioether (M1) e. Metabîlîtê tenê çalak ê desmethyl e (M3), lêbelê, ew di tixûbê kêm de tenê di yek beşdarê lêkolînê de piştî ku rabeprazole li dozek 80 mg girtin, hat diyar kirin.

Piştî ku yek dozek bi navgîniya 14C-a-nîşankirî ya rabeprazole di dozek 20 mg de, dermanek bêhempa di nav mîzê de nehat dîtin.

Nêzîkî 90% rabeprazole bi navgîniya gurçikan ve bi piranî di forma du metabolîzmayan de tê derxistin: hevalek ji acîdê merkapturîk (M5) û acide karboksîlîk (M6), û her weha di forma du metabolîtên naskirî de, ku di dema analîziya toksîkolojîk de têne nas kirin. Nîvê rahide ya rabeprazole ya ku hatî avêtin bi navgînan ve tê derxistin.

Hilweşîna tam 99.8% e. Van daneyan di derheqê kezebê de derikînek piçûk a ji metabolîzma sodium rabeprazole.

Di dilxwazên tendurist de, plazma T1 / 2 bi qasî 1 demjimêran (ji demjimêran 0,7 heya 1,5 deman cûda dibe), û zelaliya tevahî 3,8 ml / min / kg.

Pharmaokinetics di komên nexweşan ên taybetî de

Di nexweşên bi kezebê kronîk kronîk de, AUC bi dilxwazên tendurist re dubare dibe, ku ev yek kêmkirina metabolîzma di dema "yekem derbas" de nîşan dide, û T1 / 2 ji plazma xwînê 2-3 caran zêde dibe.

Li nexweşên bi têkçûna renasê ya qonaxa bêdawî ya ku hewcedariya hemodialîzê ya nermîneyê (CC) heye

• Yek kapsula Bilobil 40 mg ekstrakt ji pelên darê heye ginkgo ya du-blokê.
• Yek kapsula Bilobil Forte 80 mg ji pelên darê distîne ginkgo ya du-blokê.

100 mg ekstrakt 19.2 mg tîne ginkgo glycosides celebê flavone û 4.

8 mg terpene lactones tîp (biloblides û ginkgolides).

Materyalên din: oxide siliconê ya koloidal, nîskê kemikê, lactose monohydrate, stearate magnesium, talc.

Berhevoka Shell: oxide hesin ya sor a sor, dioksîdana titanium, azorubine, oxide hesin ya reş, gelatin.

Forma berdanê

Kapsulên zerdeştî yên zerîn, di hundur de fêkiyek qehweyî ya bi darên tarî yên xuya hene. 10 heb kapsula di blisterekê de, du an şeş blisters di pêçek kartonê de.

Actionalakiya dermanan

Neurometabolîk, antihypoxîkku mîkrokûzasyonê baştir dike, tîrêjên periyodîk û laş zêde dike, angioprotective, antioxidant çalakî.

Pharmacodynamics and pharmacokinetics

Pharmacodynamics

Phytopreparation, normalîzekirin metabolîzma di hucreyan de rheolojîk nîşanên xwîn û bîhnxweşiya tansiyonê.

گردشîna mêjî baş dike û mejî peyda dike glîkoz û oksîjenêberhevkirina mêtingeh dike hucreyên xwînê yên soraktîvkirinê dide alî hêjmara trombolan.

Bandorek birêkûpêk a dozgerî li ser pergala vascular heye, hilberînê aktîf dike NO, rûkaya arterioles berfireh dike, tansiyona venêran zêde dike, bi vî rengî tijîbûna şopên xwînê diguheze. Destûrdariya dîwarê kelê qul dike.

Possesses antithrombotic çalakî (membranên mestikên hucreyên xwînê yên sor û trombolan xurt dike, biosyntesis bandor dike) prostaglandinsbandorên qels dike faktorek çalak-êla plakotî) Ew peroxidasyona fêkiyên mêjikên hucreyê û pêkanîna radîkalên azad asteng dike.

Metabolîzma normal dike veguheztinên nekêş (wek dopamine, norepinephrine û acetylcholine) Her weha heye antihypoxic çalakî, metabolîzmê hişyar dike, tevlihevkirinê zêde dike makroergêrrakirina zûtir dike glîkoz û oksîjenêpêvajoyên navbeynkariyê di mêjiyê de diqulipîne.

Pharmacokinetics

Piştî girtina bioavailability bilobalida û ginkgolides % 85 e. Hêjeya herî bilind du demjimêran piştî kişandina dermanê tê tomar kirin. Nîv-hilweşandina 4-10 demjimêran e. Molekulên van materyalan di laş de dernakevin û bi mîzê ve, bi hûrgulî - bi feces - bi temamî têne derxistin.

Nîşaneyên ji bo karanîna

• Mîkrokasyona dorpêçê û tîrêjê ya peravê, Sindroma Raynaud.

Encephalopathyiya tixûbdar ji ber stûr, travmayî, temen û sedemên din, digel kêmbûna bîranînê, baldarî, kêmbûna gengaziyên cognitive, guhertinek di navbêna xewê de.

Contraindications

• Gastritiya erozayî.
• Coagulability kêm kirin.
• Qezayek zexmî ya cerebrovaskular.
• Ulsera Peptîk di qonaxa hişk de.
• Enfeksiyonê myocardial.
• Itêwazbûnkirin bi pêkhateyên derman re.
• Temenê heta 18 salan.

Bandorên aliyê

• Bersivên ji çalakiya nervê: bêkêmasî, serêşkêmbûna bihîstinê, dizê.

Rêbernameya ji bo karanînê (Method û dosage)

Kapsulên avê bi tevahî tê şûştin. Berî ku hûn dest bi kişandina wê bikin, tê pêşniyar kirin ku bi bijîşk re şêwir bikin. Nîşaneyên nîşankirî yên başbûnê dibe ku piştî 1 mehan dermankirinê xuya bibe. Temenê dermankirinê divê ji sê mehan kêm nebe.

Kapsulên (tablet) Bilobil, amûrên karanîna

At encephalopathy discirculatory rojê 1-2 kapsulan bikar bînin.

Di dermankirinê de binpêkirinmicrocirculation û tîrêjê peravê, Sindroma Raynaud rojê 1 heb kapsula bigirin.

At retinopatiya diyabetîk, nexweşiyên hestiyariyêtemen dnûvekirina makular Rojê 1 heb kapsula sê carî pêşniyar bikin.

Amûrên ji bo karanîna Bilobil Forte û Bilobil Intens 120

Bilobil Forte bi gelemperî 1 kapsula du caran an rojê sê caran tête kirin, û Bilobil Intens 120 1 kapsula 1 car (sibê) an 2 caran (serê sibê û êvarê) tête girtin.

Pir zêde doz kirin

Di nav bûyerên zêdebûna dozê de tomar tune.

Nirxên li ser Bilobil

Lêkolînên derbarê Bilobil Fort, Bilobil û Bilobil Intens bi bingehîn mîna hev in û, heke rast bikar bînin, bandora dermanê di başkirina tixûbê mêjî de nîşan didin.

Lêkolînên bijîjkan li ser bingeha delîlên nerazî ne, ku ev pêşniyar dike ku derxistina dara Ginkgo hema hema tenê amûrek naskirî ye ku di nexweşên pîr de başkirina kargêriyê dide.

Lêbelê, lêkolînan jî diyar kir ku nîşanên bi temenî vedigerin piştî vegirtina dermanan vedigerin.

Bihayê, li ku derê bikirin

Li Rûsyayê, bihayê Bilobil No. 20 156-211 ruble ye, bihayê Bilobil Forte No. 20 273-290 ruble ye, û bihayê Bilobil Intens No. 20 bi 418 rûbil dest pê dike.

Li Ukrainekraynayê, nirxên navînî ji bo van dermanan, bi rengek 99, 152 û 203 hruvnias in.

• Dermanên serhêl li Rûsyayê
• Li Ukraynayê dermanxaneyên serhêl
• Dermanxaneyên serhêl li Kazakistan

• Kapsulên Bilobîl 40 mg 60 pcs KRKA KRKA
• Bilobil forte capsules 80 mg 60 pcs KRKA KRKA
• Bilobil Intens 120 capsules 120 mg 60 pcs KRKA KRKA
• Bilobil Intens 120 capsules 120 mg 20 pcs KRKA KRKA
• Kapsula Bilobil forte 80 mg 20 pcs KRKA KRKA

• Bilobil 40mg No. 20 capsules KRKA-Rus
• Bilobil Forte 80mg No. 60 capsules KRKA-Rus
• Bilobil 40mg No. 60 capsules KRKA-Rus
• Bilobil Forte 80mg No. 20 capsules KRKA-Rus
• Bilobil Intense 120mg No. 60 capsules KRKA-Rus

Pharmacy IFC

• Bilobil Forte KRKA, Slovenia
• Bilobil Intens 120KRKA, Slovenia
• Bilobil Intens 120KRKA, Slovenia
• Bilobil Forte KRKA, Slovenia

• Kapsula Bilobil forte 80mg No. 20KPKA (Sllovenya)
• Kapsulên Bilobil 40mg No. 60KPKA (Slovenia)
• Kapsulên Bilobil forte 80mg No. 60KKKA (Slovenia)

Pani Pharmacy

• Kapikên Bilobil. 40mg No. 20KKKA
• Kapikên Bilobil. 40mg No. 20KKKA
• Kapikên Bilobil. 40mg No. 20KKKA
• Kapikên Bilobil. 40mg No. 20KKKA

• Bilobil Intens 120 mg No. 60 cap.
• Bilobil forte 80 mg No. 20 capên.
• Bilobil forte 80 mg No. 60 cap.

TEN PROZ DIKIN! Agahdariya li ser dermanên li ser malperê navnîşek gelemperî ye, ji çavkaniyên gelemperî hatî kom kirin û nikare wekî bingehek ji bo biryarê li ser karanîna dermanan di dema dermankirinê de peyda bike. Berî ku karanîna dermanê Bilobil bikar bînin, teqez bi doktorê xwe bişêwirin.