Kengê testek xwînê ji bo fructosamine ve hatî destnîşankirin û çawa çawa rast bistînin?

Fructosamine bi proteînên xwînê re pirrjimar e, bi piranî bi albumin re.

Bi zêdebûna glukozê ve, ew bi proteînên xwînê ve girêdayî dibe. Ev pêvajoyê bi navê glycation an glycosylation tê gotin. Ger hebûna glukozê di nav xwînê de zêde bibe, hêjayê proteîna glycated, fructosamine, zêde dibe. Di heman demê de, glukoz bi hemoglobînê re têkelê hucreyên xwînê yên sor dibe, hemoglobînê glycated pêk tê. Taybetmendiya reaksiyonê ya glycosilasyonê ev e ku kompleksa glukozê + albûmîn ya avabûyî bi domdarî di nav xwînê de ye û hilweşe, di heman demê de asta glukozê li asayî vedigere.

Fructosamine piştî 2-3 hefte, gava ku parçebûna proteîn pêk tê, ji xwînê winda dibe. Hucreya sor a xwînê 120 rojan jiyan heye, ji ber vê yekê hemoglobînê glycated di xwînê de dirêjtir dike. Ji ber vê yekê, fructosamine, wekî nûnerê proteînên glycated, di nav du û sê hefte de xwîna navîn a glukozê nîşan dide.

Asta glukozê ya domdar, bi qasî ku gelemperî gelemperî be, ji bo nexweşên bi diyabetê re girîng e ku bingeha ji bo pêşîgirtina ji kompleksên wê ye. Monitoringavdêriya rojane ya asta wê ji hêla nexweş ve ve tête kirin. Daxuyaniya fructosamine ji hêla bijîjkek beşdar ve tête bikar anîn ku çavdêriya dermankirina ku tête kirin, ji bo nirxandina lihevhatina nexweş bi pêşniyarên dayîn li ser xwarin û derman.

Amadekariyê ji bo analîzkirinê nayê rojikkirinê dike ji ber ku fructosamine çend hefte di asta glukozê de diherike, û bi roja ku ceribandina testê ve girêdayî di hucreya glukozê de ne girêdayî ye.

Daxuyaniya fructosamine ji bo nirxandina asta glukozê li ser demek kurt ve tête kirin, ku gava guhertina rejîmê ya dermankirinê girîng e ku zûtirîn bandora wê binirxîne. Ev nîşanek dê di hin rewşan de agahdar be, dema ku analîzên ji bo hemoglobînê glîkated dibe ku encamek çewt bide. Mînakî, bi anemia kêmbûna hesin an bi xwînê re, asta hemoglobînê di xwînê de kêm bibe, glukozê kêmtir bi wê ve were girêdan û formên hemoglobînê yên kêm-glycated çêbibe, di heman demê de hebûna glukozê di xwînê de zêde dibe. Ji ber vê yekê, analîzên ji bo hemoglobînê glycated di vê rewşê de nexwendewar e.

Hatina fructosamine dibe ku bi kêmbûna asta proteînê di sindroma nefrotîk de encamek çewt bide. Dozên mezin ên ascorbic acide avakirina fructosamine asteng dikin.

Agahdariya gelemperî

Tê zanîn ku, glukoz, di têkiliya bi proteînan de, pêkhateyên bihêz dike. Kompleksa proteîn a albumîn bi şekir re fructosamine tête gotin. Ji ber ku dema dirêjkirina albumin di nav rezan de nêzî 20 roj e, daneyên ji lêkolîna li ser fructosamine dihêle em di vê heyamê de dadbarbûna giraniya şekirê di xwînê de bikin.

Vê analîzê di teşhîsê de, û her weha di dermankirina nexweşên bi diyabetê de tê bikar anîn. Analîzek li ser naveroka proteînên xwînê yên têkildar ên glukozê têne kirin, da ku bijîjkek beşdarî dikare darizîne ka dermankirina diyarkirî çiqas bandor e.

Feydeyên

Ji bo çavdêrîkirina rewşa diyabetîkan, analîzek bi gelemperî tête kirin ku tête tesbît kirin ku meriv lihevhatina glycosylated hemoglobin bikar bîne. Lê di bin hin mercan de, lêkolînek li ser fructosamine bêtir agahdar e.

  • Ji ber vê yekê, analîz di derheqê asta tezmînata şertê de 3 hefte piştî destpêka dermankirinê agahdariyê dide, dema ku hûn daneyên li ser naveroka glycosylated hemoglobin bikar tînin, hûn dikarin daneyên li ser hebûna şekirê di nav 3-4 mehên borî de bigirin.
  • Lêkolînek li ser fructosamine tête bikar anîn ku rîska pêşveçûna şekir di jinên ducanî de binirxînin, ji ber ku di vê rewşê de hejmarên xwînê dikarin bi lez biguhezînin, û celebên din ên ceribandinê kêmtir têkildar in.
  • Lêkolîna li ser fructosamine di rewşên xwîna girseyî de (piştî birîndar, operasyon) û bi anemia re, dema ku hejmara hucreyên xwînê yên sor bi giranî kêm dibe, pêdivî ye.

Dezavantajên lêkolînê ev in:

  • Vê testê ji tewra testên glukozê bihatir e,
  • heke nexweş bi normasyona albûmê ya plazmayî kêm be, dê analîze bête agahdarkirin.

Di piraniya rewşan de, lêkolînek li ser fructosamine di dema muayeneyê de ji bo nexweşên ku bi diyabetî ve têne destnîşankirin tête diyar kirin. Analîzê dihêle hûn li ser asta tezmînatê ji nexweşî dîwana bikin û binirxînin ka terapî çiqasî bi bandor e. Heke hewce be, dozên derman dikare li gorî encamên testê bêne sererast kirin.

Viceêwirdarî! Analîz jî ji bo nexweşên ku bi nexweşiyên din têne nas kirin re têkildar e, ku dikare bibe sedema guheztina asta şekir.

Endokrinologist an terapîst dikare ji bo lêkolînê li ser fructosamine bişîne.

Amadekariya taybetî ya ji bo analîzkirinê nayê xwestin, ji ber ku lêkolîn armanc e ku di hefteyên borî de asta glukozê were tespît kirin û di dema nimûneya xwînê de ji asta şekirê re ne girêdayî ye.

Dîsa jî, tê pêşniyar kirin ku serê sibehê nimûneyên li ser zikek vala bigirin, her çend ev hewce ne hişk be. Ji bo 20 hûrdeman berî emeliyatê, nexweş tê vexwendin ku rûnî rûne, aramî hestyarî û laşî peyda dike. Ji bo vekolînê, xwîn ji devê vekişandî ye, punk li cîhê çentê zikê tête kirin.

Norm û şeytan

Ji bo kesek tendurust, normê naveroka fructosamine 205-285 μmol / L ye. Ji bo nexweşên di binê 14 salî de, normê vê naverokê hinekî kêm e - 195-271 μmol / L. Ji ber ku lêkolîna li ser fructosamine bi gelemperî ji bo nirxandina bandorkeriya dermankirina şekir tê bikar anîn, nîşanên jêrîn têne hesab kirin (μmol / L):

  • 280-320 norm e, digel van nîşangiran, nexweşî tê hesab kirin,
  • 320-370 - ev nîşanên jorîn in, nexweşî subcompensated têne hesibandin, doktor dibe ku hewce bike ku di dermankirinê de sererastkirinan hewce bike,
  • Zêdetirî 370 - digel van nîşangiran, nexweşî bi dekompensê tête hesibandin, pêwîst e ku meriv nêzîkatiya dermankirinê ji nû ve bibîne.

Ger lêkolîn di pêvajoya teşhîsê de tête bikar anîn, wê hingê naveroka bilind ya fruktosamine nîşana hîgglîcemiyê ye, ku herî pir ji sedema şekir tê. Lêbelê, ev rewş dikare bibe sedema nexweşiyên din, nemaze:

  • Nexweşiya Itenko-Cushing,
  • tumên mêjî an birînên,
  • hypothyroidism.

Naveroka kêm fruktosamine bi gelemperî bi kêmbûna proteîna albumin re têkildar e, rewşek ku tête zanîn dema:

  • nefropatiya diyabetê,
  • sindroma nefrotîk.

Viceêwirdarî! Asta gelek kêm fruktosamine dibe ku bibe sedema nexweş ku dozên bilind ên ascorbic acid digire.

Lêkolînek li ser fructosamine ve tête kirin ku ji bo 2-3 hefte heya naveroka navgîniya glukozê di xwînê de binirxînin. Analîz di pêvajoyê de ji bo tespîtkirina nexweşiyan û nirxandina bandora dermankirinê di dermankirina şekir de tê bikar anîn.

Overview Study

Fructosamine proteînek mîzê ya xwînê ye ku wekî encamek zêdebûna glukozê ya ne-enzîmatîkî ya ku jê re tê avakirin ava dibe. Analîzê ji bo fructosamine dihêle hûn mîqdara vê proteîna glycated (glukozê ve girêdayî) di xwînê de bidin diyarkirin.

Hemî proteînên xwînê di vê pêvajoyê de beşdar in, di serî de albûmîn, proteînek ku ji% 60 mîqdara giştî ya proteînên plasma xwînê pêk tîne, û hemoglobînê jî, proteîna bingehîn a ku di hucreyên xwînê yên sor de (hucreyên xwîna sor) tê dîtin. Gluciqas glukoz di xwînê de zêde be, proteîna glycated jî pêk tê. Wekî encamek glycation, pêkvekek stabîl tête wergirtin - glukoz di tevahiya heyama jiyanê de di berhevoka proteînê de heye. Ji ber vê yekê, destnîşankirina fructosamine rêbazek baş e ku ji bo nirxandina paşverû ya naveroka glukozê, ev dihêle hûn di navberekî de asta xweya navîn di xwînê de bibînin.

Ji ber ku temenê jiyana hucreyên xwînê yên sor nêzî 120 roj e, pîvandina hemoglobînê glycated (hemoglobin A1c) dihêle hûn di 2-3 mehên paşîn de asta glukozê ya xwînê ya navînî binirxînin. Jiyana proteînên proteîna hiriyê kurttir e, di derheqê 14-21 rojan de, ji ber vê yekê analîzên ji bo fructosamine di navberek 2-3 hefteyan de asta glukozê ya navînî nîşan dide.

Rêzkirina asta glukozê ya xwînê ya ku nêzikî asayî ye dibe alîkar ku ji gelek kompleksan û zirara pêşkeftî ya têkildarî hyperglycemia ya ku di nexweşên bi şekirê şekir (DM) (glukoza xwînê ya bilind) re têkildar e, dûr bixe. Kontrolê diyabetîk a optîmal bi riya kontrolkirina xweser a asta glukozê bi rojane (an jî bêhtir bi gelemperî) tête peyda kirin û domandin. Nexweşên ku însulînê distînin dikarin bandora dermankirinê bi testên hemoglobînê yên glycated (HbA1C) û fructosamine re bişopînin.

Amadekariya xwendinê

Di xwînê de ji bo lêkolînê li ser zikê piyaleyê hatî dayîn (hewceyek hişk), çay an qehwe tê veqetandin. Ew qebul e ku hûn ava vexwarinê vexwin.

Navbera dema xwarina paşîn ji testê heya heşt saetê ye.

20 hûrdem beriya xwendinê, nexweş destnîşan dike ku bîhnek hestyarî û laşî ye.

Pirovekirina Encaman

Norm:

Nirxandina bandorkeriya dermankirina nexweşên bi şekirê şekir di asta fructosamine de:

  • 280 - 320 μmol / l - şekirê şekir,
  • 320 - 370 μmol / l - şekirê şekir,
  • Zêdetirî 370 μmol / L - şekir dekompensated.

Zêdekirin:

1. Nexweşê şekir.

2. Hyperglycemia dibe sedema nexweşiyên din:

  • hîpotyroidîzma (kêmkirina fonksiyonê tîrîdê),
  • Nexweşiya Itenko-Cushing,
  • birînên mêjî
  • tumên mêjî.

Kêmkirin:

1. Sindroma Nephrotic.

2. Nefropatiya diyabetê.

3. Pêşwazîkirina ascorbic acid.

Vebijarkên ku ji we re diêşînin hilbijêrin, bersiv bidin pirsan. Fêr bibin ka pirsgirêka we çiqas ciddî ye û gelo hûn bijîşk bibînin.

Berî ku hûn agahdariya ku ji hêla malpera medportal.org ve hatî peyda kirin bikar bînin, ji kerema xwe şertên peymana bikarhêner bixwînin.

Encamên hilweşandinê

Nirxandina bandorkeriya terapiyê li nexweşên bi diyabetî de di encamkirina kifşkirina encaman de ye:

  • 286-320 μmol / L - şekirê şekir (dermankirina şekirê bi rengek baş bixweber çêdike),
  • 321-370 μmol / L - şekir subcompensated (rewşek navbirî, nebûna dermankirinê destnîşan dike),
  • bêtir ji 370 μmol / l - dekompensated diabel mellitus (zêdebûna xeternak a glukozê wekî encamek dermanê bêserûber).

Faktorên bandora li ser encamê

  • Receipt of ascorbic acid (di forma pak de an wekî wekî beşek amadekirin), cerruloplasmin,
  • Lipemia (zêdebûna lîpîdên xwînê),
  • Hemolîzasyon (zirarê li hucreyên xwînê yên sor ên ku dibe sedema serbestberdana girseyî ya hemoglobînê).

Toawa dikare lêkolînek derbas bibe

Feydeya gumanbar a analîzê ya ji bo fructosamine pêbaweriya wê ya bilind e. Ji bo amadekirinê pêdivî tune ku pêdivîyên hişk hene, ji ber ku encam hema roja teslîmkirina xwînê, xwarinê, çalakiya laşî û tansiyona nervê bandor nîne.

Tevî vê yekê, laboratîfan ji mezinan pirs dikin ku 4-8 demjimêran bê xwarinê bimînin. Ji bo pitikan, divê rojiya rojînê 40 hûrdem be, ji bo zarokên di bin 5 saliyê de - 2,5 demjimêran. Heke ji bo nexweşek bi diyabetî dijwar be ku di demek wusa de bisekine, ew ê bes be ku hûn ji xwarina xwarinên têr bihêlin. Rûnê, rûnê heywanan, kemilêdan ên şekir, penîr bi demkî lihevhatina lîpîdan di xwînê de zêde dikin, ku dikare encamên nebawer bi rê ve bibin.

Nêzîkî nîv saetê berî analîzê hûn hewce ne ku rûnin rûnin, bêhna xwe bigirin û rihet bibin. Di vê demê de cixare tune. Di herêma elbayê de xwîn ji cêwî tê kişandin.

Li malê, nuha ne gengaz e ku analîz bikin, ji ber ku serbestberdana kîtên testê ji ber xeletiya pîvanê ya mezin hate sekinandin. Di nexweşên razanê de, biyomateral dikare ji hêla karmendên laboratorê li malê ve were girtin, û piştre ji bo muayeneyê were radest kirin.

Analîzên bihayê

Di şekirê şekir de, rêwerzê ji bo analîzê ji hêla bijîjkek beşdar ve tê dayîn - bijîjkek malbatê, terapîst an endokrinologist. Di vê rewşê de, xwendin belaş e. Di laboratîfên bazirganî de, bihayê analîzê ji bo fructosamine hinekî bilind e ji lêçûna bilezkirina glukozê û hema hema 2 caran erzantir ji destnîşankirina hemoglobînê glycated. Li herêmên cûda, ew ji 250 heta 400 rubîlan digire.

Bila fêr bibin! Ma hûn difikirin ku rêveberiya temenê dirêj a pills û însulînê tenê riya ku meriv şekir bigire ye? Ne rast e! Hûn dikarin bi serê xwe verast bikin û dest bi karanîna wê bikin. bêtir bixwîne >>

Fructosamine çi ye?

Fructosamine hilberek e ku ji bo glukozê ya zêde li ser proteînê bi dirêjahiya mêj ve ye. Bi zêdebûna glukozê re, albumin tê şekirandin, û vê pêvajoyê jê re dibêjin glycation (glycosylation).

Proteîna glycosylated di nav 7 û 20 rojan de ji laş tê derxistin. Bi lêkolînê were kirin, daneya glycemîkî ya navîn tête wergirtin - rewşa nexweşan tête analîz kirin û, heke pêwîst be, terapî tête guheztin.

Nîşaneyên ji bo lêkolînê

Lêkolîna giraniya fructosamine ji 1980-an vir ve tête kirin. Di bingeh de, analîz ji bo mirovên bi gumanbîr di diyabetê de tête diyar kirin. Test ji bo tespîtkirina bi timamî ya patholojiyê re dibe alîkar, heke pêwîst be, gengaz e ku meriv dermankirinê sererast bike - ji bo danasîna dermanê hilbijêrin. Bi spasiya testê, asta tezmînata nexweşî tête nirxandin.

Lêkolîn ji bo nexweşên bi nexweşiyên din ên metabolî û pêgirtên şekir ên şekir ên şekir ên ku rê li ber zêdebûna şekirê xwînê jî digirin. Lêkolîn li her ceribandinek ku bi alavên pêwist pêk tê tê meşandin.

Her çend analîzkirina hemoglobînê ya glycated jî gelemperî ye, ev lêkolîn bi gelemperî dijwar e. Testa fructosamine bi hêsantirên bi nîşanên jêrîn têne pêkanîn:

  • gestational diabet mellitus (patholojiyek ku di dema ducaniyê de tête diyar kirin), kontrolkirina şekirê şekir I-II di jinên ducan de. Lêkolînek fructosamine dikare bi testên glukozê re hevdemî were kirin da ku şekirê xwînê û dozaja rast a însulînê kontrol bike,
  • anemiya hemolîtîk, anemia - di rewşa wendabûna hucreyên xwîna sor de, testa ji bo hemoglobînê glycated dê rastiya encaman nîşan neke, ji ber vê yekê, pisporan ji bo proteîna glycosylated analîz dikin. Ew ev nîşanker e ku bi astî asta glukozê nîşan dide,
  • kontrola glycemîkî ya kurt-kurt,
  • hilbijartina dozek guncan ya însulînê di dema dermankirina însulînê de,
  • tespîtkirina nexweşiyên metabolîzma karbohîdartê li zarokan,
  • amadekirina nexweşên bi mebesta ku şekirê şeytanî di xwînê de hebe ji bo navbeynkariyê.

Cani dikare bandor bike

Encama testê carinan distirê ye. Di bûyerên jêrîn de daneyên neheqî têne dîtin:

  • naveroka bilind di bedena vîtamîn C, B12,
  • hyperthyroidism - zêdebûna çalakiya tîrêjê tîrîdê,
  • hyperlipemia - zêdebûna rûnê xwînê
  • pêvajoya hemolîzasyonê - hilweşîna mîmînayên hucreyên xwînê yên sor,
  • fonksiyonê gurçikê an jî kezebê.

Ger nexweş xwedê hyperbilirubinemia ye, ev jî bandorê li rastbûna lêkolînê dike. Bi gelemperî, bi zêdebûna naveroka bilirubin û triglycerides di xwînê de, encam zêde dibe.

Nirxê normal

Nirxa normal ya fructosamine di nebûna şekir de di kesek de an jî bandorkirina rêbazên dermankirinê nîşan dide. Proteîna glycosylated normal a plasma ev e:

  • mezinan - 205 - 285 μmol / l,
  • zarokên di bin 14 salî de - 195 - 271 mîkromol / l.

Bi dekompensasyona nexweşî, nirxên normal digihîje 280 ber 320 μmol / L. Ger hebûna fructosamine bi 370 μmol / l zêde dibe, ev yek nîşan dide subcompensation ya patholojiyê.Nirxên zêdetir ji 370 μmol / L diyardeya şekir dekompensated nîşan dide, rewşek metirsîdar a ku ji hêla têkçûna dermankirinê ve ji hêla zêdebûna glîkozê ve tê destnîşan kirin.

Nirxên normal ên fructosamine li gorî temenê di tabloyê de têne xuyang kirin:


Salên temenHundirîn, μmol / L
0-4144-242
5144-248
6144-250
7145-251
8146-252
9147-253
10148-254
11149-255
12150-266
13151-257
14152-258
15153-259
16154-260
17155-264
18-90161-285
Jinên serdema gestasyonê161-285

Nirxên zêde: Sedem

Asta fructosamine ya bilindkirî di zêdebûna şekirê plazmayê de û kêmbûna hevdem a însulînê nîşan dide. Di vê rewşê de, divê dermankirin bêne sererast kirin.

Sedemên zêdebûna proteîna glycosylated dibe sedema hebûna patholojiyên jêrîn:

  • şekir û nexweşiyên din ên têkildarî tolerasyona glukozê,
  • têkçûna renal
  • kêmasiya hormona tîrîdê,
  • myeloma - tumorek ku ji plazma xwînê mezin dibe,
  • şandina ascorbic acid, glycosaminoglycan, dermanên antihîpertensiyon,
  • hyperbilirubinemia û trigliccerîdên bilind,
  • zêdebûna berbiçavkirina immunoglobulin A,
  • pêvajoyên acizî yên laş di laş de,
  • kembûnên adrenal, bêhêzên hormonal,
  • Birîna travma mêjî, mudaxeleya lerzîner a vê dawiyê.

Di tespîta klînîkî de tenê li ser ceribandinê nabe - encamên analîzê bi lêkolînên klînîkî û laboratîfê re hevaheng in.

Nirxên Zindî: Sedem

Nirxên fructosamine yên kêmtir ji nirxên jorîn kêmtir in. Rêjeya kêmkirina asta hilberê ji ber kêmbûna hûrbûna proteînê di plazma xwînê de ji ber kêmbûna sînyala an jêbirin ji xwîna xwînê. Rewşek patholojîkî bi nexweşiyên jêrîn têne dîtin:

  • zirara gurçikê diyabetê,
  • sindroma hyperthyroidism,
  • vexwarinê vîtamîna B6, acid ascorbic,
  • nephrosis û kêmbûna albuminê plazma,
  • cirîdoza kezebê.

Kurtayî

Testê fructosamine ji rêbazên lêkolîna kevn re pêbawer e, dema ku pêkanîna nimûneya xwînê hêsan e û amadekariyên kêmtirîn hewce dike. Analîz ji bo fructosamine zûtir dibe ku kapasîteya nirxandina glukozê di xwînê de di şekirê şekir û şertên din ên patholojîk de, û dihêle hûn taktîkên dermankirinê sererast bikin.

Xwendina ku ji bo çi tê bikar anîn?

Testkirina HbA1C pir populer e, ew di pratîka klînîkî de pir caran tête bikar anîn, ji ber ku delîlek pêbawer heye ku zêdebûnek dirêjtir di asta A1c de bi rîskek mezin a pêşxistina hin kompleksên diyabetê, wek pirsgirêkên çav (retinopathiya diyabetê) ve girêdayî ye. , ku dikare korbûnê, zirarê li gurçikan (nefropatiya diyabetîk) û nervê (neuropatiya şekir) bihêle.

Komeleya Dihokê ya Amerîkî (ADA) kêrhatiya çavdêriya domdar a asta şekir baş nas dike û xweseriya şahidîtir a glycemiyê bêtir pêşkêşî dema ku asta A1c nikare bi pîvana rast were pîvandin. ADA diyar dike ku girîngiya prognostîk ya encamên testa fructosamine bi qasî ku gava destnîşankirina asta A1c nehatiye destnîşankirin.

Ya jêrîn bûyerên ku karanîna testa fructosamine ji asta A1c re bi bandor e:

  • Pêdivîbûna guhartinên zûtir ên di plana dermankirinê de ji bo şekirê şekir - fructosamine dihêle hûn di çend hefteyan de, ne di mehan de bandorkeriya parêz û sererastkirina dermankirina dermanan de binirxînin.
  • Di dema ducaniyê de, nexweşên bi şekir - bi diyarkirina asta fructosamine û glukozê bi hûrgulî alîkarî dike ku biguhezîne hewcedariyên guhêrbar ên glukozê, însulînê, an dermanên din.
  • Kêmkirina jiyanê ya hucreyên xwînê yên sor - di vê rewşê de, ceribandinek ji bo hemoglobînê glycated dê bi qasî rast neyê. Mînakî, bi anemia hemolîtîk û têkbirina xwînê re, temenê navîn a hucreyên xwînê yên sor kêm dibe, ji ber vê yekê encamên analîzên li ser A1c rewşa rastîn a tiştan diyar nakin. Di vê rewşê de, fructosamine tenê nîşana ku bi guncanî asta glukozê di xwînê de nîşan dide.
  • Hebûna hemoglobinopatiyê - guhertinek mîratî an domdar an binpêkirina struktura proteîna hemoglobînê, wek hemoglobîn S di anemia hucreya ducanî de, li pîvandina rastîn a A1c de bandor dike.

Kengî xwendin tê plankirin?

Tevî rastiya ku testa fructosamine bi kêmî caran di pratîka klînîkî de tête bikar anîn, ew dikare were derman kirin gava ku bijîjkek bixwaze guheztinên di asta glukozona xwînê ya nexweşê di heyamê 2-3 hefteyan de bibîne. Ew bi taybetî kêrhatî ye dema ku dest bi pêşxistina plansaziyek dermankirinê ya diyabetê kirin an jî dema guhastina wê were kirin. Pîvandina fructosamine dihêle hûn bandorkirina guhartinên parêz û çalakiya laşî an karanîna dermanên kêmkirina şekirê bişopînin.

Dîtina asta fructosamine di heman demê de dema çavdêrîkirina jinek ducanî ya bi diyabetî de dikare bi rêkûpêk jî were bikar anîn. Di heman demê de ceribandinek fructosamine dikare were bikar anîn dema ku çavdêriya nexweşiyê pêdivî ye, û testa A1c ji ber kêmbûna kêmbûna jiyanê an jî ji ber hebûna hemoglobinopatiyê nikare bi dilsozî were sepandin.

Encama vê yekê çi ye?

Astek fructosamine bilind tê vê wateyê ku di nav 2-3 hefteyên berê de asta glukozê ya navîn zêde bibe. Bi gelemperî, asta fructosamine bilindtir be, asta glukozona xwînê ya navîn bilind be. Rêzgirtina mezinahiya nirxan ji pejirandina bi tenê yek astek bilind a fructosamine re agahdar e. Trendek ji normal berbi zêde dibe ku kontrola glycemic neqebûl e, lê ew sedemê diyar dike. Dermankirina derman û / an derman hewce dike ku were nirxandin û sererastkirin ji bo normalîzekirina asta glukozê. Rewşek stresî an nexweşî dikare bi astî asta glukozê zêde bike, ji ber vê yekê divê van faktor di dema şîrovekirina encamên lêkolînê de bêne hesibandin.

Asta fructosamine ya normal diyar dike ku glycemia bi baldarî tê kontrol kirin, plana dermankirinê ya heyî bandor e. Wekî mînak, heger mêldariyek bi astên kêmtir ên fruktosamine re heye, wê hingê ew rastiya rêjeya dermankirinê ya bijartî ya ji bo diyabetê nîşan dide.

Dema ku şirovekirina encamên analîzê yên ji bo fructosamine, divê daneyên klînîkî yên din jî bêne lêkolîn kirin. Rêjeyên kêm ên çewt ên fructosamine bi kêmbûna asta tevahî ya proteînê di xwînê û / an albumin de, di rewşên ku bi zêdebûna kêmkirina proteînê (nexweşiya gurçikê an jî jêgirtina tîrêjê) ve girêdayî ne gengaz in. Di vê rewşê de, dibe ku di navbera encamên çavdêriya rojane ya glukozê û analîza fructosamine de cûdahiyek hebe. Wekî din, asta fruktosamine û A1-ê normal-nêzîkî-normal dikare bi cûrbecûr cûrbecûr di mezinahiya glukozê de were dîtin, ku hewceyê çavdêriya dubare dike. Lêbelê, piranîya nexweşên bi kontrola diabetîkî ya wusa bisekinîn xwedan hûrbûnên fructosamine û A1c in.

Ger diyardeya min hebe, divê ez testa fructosamine hebe?

Pirraniya mirovên bi diyabetî dikarin nexweşiya xwe bi bikaranîna testa A1c ve kontrol bikin, ku di 2-3 mehên paşîn de rewşa rewşa glycemîk a wan nîşan dide. Lêkolînek li ser fructosamine dikare di dema ducaniyê de kêrhatî be, dema ku jinek xwedê şekir e, û her weha di rewşên ku bendewariya jiyanê ya hucreyên sor ên xwînê (anemiya hemolîtîk, veguhastina xwînê) kêm dibe an bi hemoglobinopathies de pêk tê.

Peymana bikarhêner

Medportal.org di bin şertên ku di vê belgeyê de hatine diyarkirin de karûbaran peyda dike. Destpêkirina karanîna malperê, hûn piştrast dikin ku we şertên vê Peymana Bikarhêner berî xwendina malperê xwendiye, û hemî şertên vê Peymanê bi tevahî qebûl dikin. Ji kerema xwe eger hûn bi van şertan razî nebin malperê bikar nakin.

Danasîna Xizmet

Hemî agahdariya ku li ser malperê hatine şandin tenê ji bo referansê ye, agahdariya ku ji çavkaniyên vekirî hatine girtin ji bo referansê ye û ne reklam e. Malpera medportal.org karûbarên ku destûrê dide bikarhêner di daneyên ku ji dermanxaneyan hatine wergirtin di lêgerînê de wekî parçeyek peymanek di navbera dermanxane û malperê medportal.org de digerin. Ji bo rehetiya malperê, daneyên li ser derman û lêzêdeyên parêzvanan têne pergal kirin û ji bo yekjimarek kêm têne kêm kirin.

Malpera medportal.org xizmetên ku destûrê dide bikarhêner digerîne klînîkî û agahdariya bijîşkên din dide.

Kêmkirina berpirsiyariyê

Agahdariya ku di encamên lêgerînê de hatî şandin, ne pêşkêşî gel e. Rêveberiya malperê medportal.org rastiya rast, bêkêmasî û / an têkildarî daneyên nîşan nade. Rêveberiya malperê medportal.org ne berpirsiyar e ji zirarê an zirara ku hûn dikarin ji ber gihîştina an nekarin gihîştina malperê an ji karanîna an nebûna karanîna vê malperê aciz bibin.

Bi pejirandina şertên vê peymanê, hûn bi tevahî fêm dikin û qebûl dikin ku:

Agahdariya li ser malperê tenê ji bo referansê ye.

Rêveberiya malperê medportal.org hebûna xelet û cûdahiyên di derbarê danegerandî de li ser malperê û hebûna rastîn a nirx û buhayên madeyên li dermanxaneyê misoger nake.

Bikarhêner berpirsiyar e ku bi riya têlefonê ji dermanxaneyê re agahdariya eleqeya ku ji wî re tê zelal kirin an jî agahdariya ku di dîwana wî de tê bikar anîn bikar bînin.

Rêveberiya malperê medportal.org hebûna çewtî û cûdahiyên di derheqê bernameya klînîkî de, hûrguliyên pêwendiya wan de - hejmar û navnîşanên têlefonê misoger nake.

Ne Rêveberiya malperê medportal.org, û ne jî kesek din ku beşdarî proseya peydakirina agahdariyê bibe berpirsiyar ji zirarê an zirara ku hûn dikarin ji we re nebe sedem ku hûn bi tevahî bi agahdariya ku li ser vê malperê ve hatî piştrast kirin e.

Rêveberiya malperê medportal.org berpirsiyar dike û berpirsiyar dike ku di her pêşerojê de hewil bide ku kêmasî û çewtiyên di agahdariya pêşkêşkirî de kêm bike.

Rêveberiya malperê medportal.org hebûna têkçûnên teknîkî misoger nake, digel vê yekê di derbarê operasyona nermalavê de. Rêveberiya malperê medportal.org berpirsiyar dike ku bi her awayî zûtirîn hewl bide da ku di derheqê wan de her têkçûn û xelet ji holê rabike.

Bikarhêner hate hişyarkirin ku Rêveberiya malperê medportal.org ne berpirsiyar e ku ziyaret bike û karanîna çavkaniyên derveyî bikar bîne, zencîreyên ku li ser malperê bêne danîn, ji naveroka wan re erêkirinê peyda nake û ji hebûna wan re jî berpirsiyar nine.

Rêveberiya malperê medportal.org maf dide ku karûbarê malperê bide sekinandin, beşek an bi tevahî naveroka wê biguhezîne, li Peymana Bikarhêner biguheze. Guherandinên weha tenê di berbaweriya Rêveberiyê de bêyî agahdariya pêşîn a bikarhênerê têne çêkirin.

Hûn qebûl dikin ku hûn şertên vê Peymana Bikarhêner bixwînin, û hemî şertên vê Peymanê bi tevahî qebûl dikin.

Agahdariya reklamê ya ji bo cîhê ku li ser malperê li ser malperê lihevhatinek têkildar bi reklamkar re tête nîşankirin "wekî reklamê ye."

Amadekirina analîzê

Lêkolîna biyolojîk: xwîna venûs.

Methodê Fence: venipunktura veneznaya ulnar.

  • nebûna hewceyên hişk ji bo dema manipulasyonê (ne hewce ye ku di destpêka sibehê de, di roj de mimkun e),
  • nebûna hewcehiyên parêzî (tixûbdarkirina rûn, fêkî, spîndar),
  • nebûna hewcedariyek hişk a pêdivî ye ku xwînê li ser zikê pûç bisekinin (nexweş tenê tê pêşniyar kirin ku ji bo 8-14 demjimêr beriya analîz nexwin, lê ev hewce ne di rewşên awarte de derbas dibe).
  • Berî ku xwîna xwe bide, 30 hûrdem neynin

Di roja xwendinê de nexşeng e ku hûn alkolê vexwe û xwe ji zexta laşî ya giyanî an derûnî zêde bikin.

  • 1. Shafi T. fructosamine û albumin glycated serum û xetera mirinê û encamên klînîkî li nexweşên hemodialîzayê. - Lênêrîna Dihokê, Hezîran, 2013.
  • 2. A.A. Kishkun, MD, prof. Rêbernameyên ji bo metodên tespîtkirina laboratîf, - GEOTAR-Media, 2007.
  • 3. Parastina Mianowska B. UVR li ser asta fructosamine bandor dike piştî ku tîrêjê tavê li mezinên tendurist. - Photodermatol Photoimmunol Photomed, ,lon, 2016
  • 4. Justyna Kotus, MD. Fructosamine. - Medscape, ,ile, 2014.

Dev Ji Rayi Xot