Gliclazide (Gliclazide)

Gliclazide MV ji bo dermankirina şekir 2 diyardeya hîpoglîsemîk e. Zeviya çalak Gliclazide ye.

Kiryarê hypoglycemîk ya devkî, nifşek duyemîn a sulfonylurea. Sekreterkirina însulînê ji hêla hucreyên β-pankreasê ve bi rê ve dibe.

Derman hestyariya tûşên periferîkî ji însulînê re zêde dike, çalakiya enzîmên intracellular zêde dike (bi taybetî, glycogen synthetase a lemlate). Ji destpêka vexwarinê ya însulînê ve navbera dema xwarinê kêm dike. Destpêka zûtirîn sekreteriya însulînê nû dike, peza postprandial ya hyperglycemia kêm dike.

Gliclazide MV adet û plakaya trombulayê kêm dike, pêşveçûna trombus parietal hêdî dike, û çalakiya fibrînolîtîk a vaskular zêde dike. Permeabilbûna vaskalê normal dike.

• Kolesterolê xwînê (Cs) û Cs-LDL kêm dike
• Hêjbûna HDL-C zêde dike,
• Radikên serbest kêm dike.
• Pêşveçûna mîkrotrombosis û atherosclerosis pêş dike.
• Mîkrojenîzasyonê çêtir dike.
• Hestiyariya vaskulînê ya adrenalînê kêm dike.

Digel nefropatiya diyabetîk bi karanîna dirêjtir re, di proteînuryayê de kêmbûnek girîng heye.

Dema ku derman derman bikin, kontrola glycemîkî ya hişk xwedî taybetmendiyên berbiçav e ku ji hêla encamên dermankirinê ve bi dermanên antihypertensiyon nayê destnîşankirin.

Berhevoka Gliclazide MV (1 tablet):

• Naveroka çalak: gliclazide - 30 an 60 mg,
• Saziyên alîkar: hypromellose - 70 mg, dioksîdê ya silicon koloidî - 1 mg, hucreyê mîkrokristînal - 98 mg, stearate magnesium - 1 mg.

Nîşaneyên ji bo karanîna

Alîkariya Gliclazide MV çi dike? Li gorî rêwerzanan, dermanek ji bo dermankirina giranbûna şekirê şekir 2 şekirê şekir 2 (ne-însulîn-girêdayî) bi xuyangên destpêkê yên mîkroangiopatiya diyabetê.

Ew ji bilî pêşîlêgirtina mîkrojenasiyonê, wekî beşek ji dermanê kompleks, bi hevdemî bi derivatives sulfonylurea re jî tête bikar anîn.

Amûrên ji bo karanîna Gliclazide MV (30 60 mg), dosage

Derman bi devkî 30 hêj berî xwarinê tê xwarin.

Doza rojane ya pêşniyar a Gliclazide MV 80 mg ji hêla rêwerzên karanîna pêşniyazkirî ve tête pêşniyar kirin; heke pêwîst be, ew di 2 dozên dabeşkirî de 160-320 mg zêde dibe.

Doza kesane bi glycemiya zû ve girêdayî û 2 demjimêran piştî xwarinê, û her weha li ser eşkerekirina klînîkî ya nexweşî.

Heke hûn dozek bîr nekin, hûn nikarin dozek dravî bigirin. Dema ku guhartina dermanê hîpoglycemîkek din, pêvajoyek veguhastinê ne hewce ye - Gliclazide MB dest pê dike ku roja din were girtin.

Dibe ku bi navgîniya biguanides, însulîn, alpha-glukosidase re kombînasyonek heye. Di têkçûna rengek nerm û nerm de, di heman dozê de tê derman kirin.

Di nexweşên xeternak ên hîpoglikemiyê de, dozek hindik tête bikar anîn.

Rêbernameyên taybetî

Di dermankirina ne-insulîn de-şekirê şekir ve girêdayî, derman divê bi hev re bi parêza kêm-kalorî bi naverokek kêm-karbohîdartan were bikar anîn.

Di dema dermankirinê de, hûn hewce ne ku bi rêkûpêk guhartinên rojane yên di asta glukozê de, û her weha asta glukozê di xwînê de li ser zikê pûç û piştî xwarinê bê şopandin.

Bandorên aliyê

Sazkar hişyarî dide ku dema ku Gliclazide MV pêşniyar dike bandorên jêrîn ên jêrîn pêşve bibin:

• Xwarbûn, vereşîn, êşa stikê,
• Thrombocytopenia, erythropenia, agranulocytosis, anemia hemolytic,
• Vasculitis Allergic,
• Rermbûn, çikilandin,
• Bi têkçûnê
• Xerabûna dîtî
• Hîpoglycemia (bi dozek zêde).

Contraindications

Glyclazide MV di rewşên jêrîn de jibergirtin e:

• Nexweşiya şekir 1
• Ketoacidosis
• Pêşbazî û koma diyabetê
• Xerabûna giran ya hewanan û hepatîk,
• Hîpertansiyonê berbi sulfonylureas û sulfonamides.
• Bikaranîna hevdemî ya derivatives gliclazide û imidazole (tevlî mikonazole).

Ew bi hişyariyê di nav kal û pîr de, bi parêza nerêkûpêk, hîpotyroidism, hypopituitarism, nexweşîya koronaryo ya giran û atherosclerosis giran, kêmasiya adrenal, dermankirina dirêjtir bi glukokortîkosteroîdên re têne şandin.

Pir zêde doz kirin

Nîşaneyên zêdekirî ji hêla hogoglycemia ve têne xuyang kirin - serêş, birîn, qelsiya giran, tansiyon, palpitations, zêdebûna tansiyona xwînê, aritmya, bêhêvîtî, agirbûn, agirbestî, bêhntengî, reaksiyonê dereng, kêmasiya dîtinê û axaftinê, tirs, hişkbûn, şilbûn, bradycardia, windakirina hişmendiyê.

Bi hîpoglycemiya nermîn bêyî hişmendiya şaş bimînin, doza dermanê kêm bikin an zêdebûna karbohîdartên ku bi xwarinê re têne peyda kirin zêde bikin.

Heke komek hîpoglycemîk were tespît kirin an jî gumanbar be, divê 50 ml ji 40% çareseriyek glukozê (dextrose) were vexandin (bi hundurîn). Piştra, çareseriyek 5% dekstroze bi hundurê têve tête tête kirin, ku dihêle hûn hûrbûna hewceyê ya glukozê di xwînê de biparêzin (ew bi qasî 1 g / l) ye.

Pîvaza glukozê ya xwînê divê bi baldarî were şopandin û divê nexweş kêmtirî 2 rojan piştî danûstendina zêde dozek were şopandin.

Pêdivîbûna çavdêriya bêtir karên bingehîn ên bingehîn ên nexweşê bi rewşa wî re bêtir tête destnîşankirin.

Ji ber ku naveroka çalak bi piranî bi proteînên plazma ve girêdayî ye, dialîzasyonê nehf e.

Glyclazide MV analog, bihayê li dermanxaneyê

Heke hewce be, hûn dikarin di bin bandora dermankirinê de Gliclazide MV bi cîh bikin - ev derman hene:

Dema ku hilbijarkirina analogê, girîng e ku fêm bikin ku rêwerzên ji bo karanîna Glyclazide MV, bihayê û nirxandinan, li ser dermanên bi bandorek wekhev re bicîh nakin. Ew girîng e ku hûn şêwirmendiya bijîşk bigirin û ne ku guhertinek dermanê serbixwe çêkin.

Bihayê li dermanên rûsî: Glyclazide MV 30 mg 60 tablet - ji 123 heta 198 rub, Glyclazide MV 60 mg 30 tablet - ji 151 ber 210 rub, li gorî 471 derman.

Li cîhekî tarî, li derûdora zarokan bi germbûnê heta 25 ° C hilînin. Jiyana Sheertê 3 salan e.

Dermanxane

Sekreteriya însulînê ji hêla hucreyên beta pancreatic zêde dibe û karanîna glukozê baştir dike. Activityalakiya tevgerîna glycogen synthetase a lemlatê zêde dike. Di nexweşên ku xwedan obusên desturîkî yên berbiçav in, di diyardeya mellitusê dereng a metabolîtîk de bandor e. Piştî çend rojên dermankirinê profîla glycemîk normal dike. Ew demjimêra dema xwarinê ji destpêka veqetandina însulînê vebaweriya demê kêm dike, peza zûtirîn ya sekreteriya însulînê sererast dike û hyperglycemiya ku ji hêla vexwarinên xwarinê ve dibe sedema kêm dike. Parametreyên hematolojîk, taybetmendiyên rheolojîk ên xwînê, hemostasis û pergala mîkroşekerasyonê baştir dike. Pêşveçûna mîkrokûlûtîtiyê, tevlî, dike zirarê li retina çavê. Dabeşkirina trombîleyê hilweşîne, berbiçavkirina têkildarî ya têkildarî girîng dike, heparîn û çalakiya fibrinolytîk zêde dike, toleransa heparîn zêde dike. Ew taybetmendiyên antioxidant pêşve dike, vaskalîzasyona konjunktîvê baştir dike, rijandina xwînê ya domdar di microvessels de peyda dike, nîşanên microstasis jê dike. Bi nefropatiya diyabetîk, proteînurînas kêm dibe.

Di ceribandinên li ser lêkolîna cûrbecûr ên kronîk û taybetî yên toksîkî de, ti nîşanên kanserojeniyê, mutagenicity û teratogenicity (rats, rahîb), û her weha bandorên li ser piyalîzmê (rats) nehat eşkere kirin.

Bi tevahî û bilez ji tansiyonê digihîje, C_max piştî rêveberiyê piştî 2-6 demjimêran (ji bo tabletên bi berdana guhartin - piştî 6-12 demjimêran) bidest xistin. Hêjayek plazmayî ya ekuilibî piştî 2 rojan têne afirandin. Girtina proteînên plazma 85–99% e, hêjeya belavkirinê 13–24 l ye. Demjimêra çalakiyê bi yek dozek heya 24 saetan (ji bo tabletên bi guhertina guhartinê - bêtir ji 24 demjimêran) digihîje. Di kezebê de, ew bi avakirina 8 metabolên neçalak de oxidation, hîdroksyasyon, glukuronidasyonê derbas dibe, ku yek ji wan li ser mîkrokûlasyonê de bandorek eşkere heye. Ew di forma metabolîtan de bi mîzê re (65%) û bi riya vesazkirinê (12%) ve tê derxistin. T_1/2 - 8-12 demjimêran (ji bo tabletên bi berdana guheztî - nêzî 16 demjimêran).

Bandorên neyînî yên maddeyê Glyclazide

Ji leza xwarina: pir kêm - nîşanên dyspeptîk (bêhêzî, vereşîn, êşa abdominal), zehf kêm - zirav.

Ji pergala kardiyolojîk û xwînê: cytopenia reversible, eosinophilia, anemia.

Li ser çermê: kêm caran - reaksiyonên alerjîk ên çerm, wênesazbûnê.

Ji alîyê metabolîzmê ve: hypoglycemia.

Ji pergala nervê û organên hestiyar: qelsî, serêşî, dizî, guhastina di xweşiyê de.

Peywendî

zêdebûna bandora bergir ACE, steroids Anabolic, beta-blockers, fibrates, biguanides, chloramphenicol, cimetidine, coumarin, fenfluramine, fluoxetine, salîsîlatê, guanethidine, bergir MAO, miconazole, fluconazole, pentoxifylline, Phenoxybenzamine, phenylbutazone, phosphamide, tetracyclines.

Barbiturates, chlorpromazine, glukocorticoids, sempathomimetics, glukagon, saluretics, rifampicin, hormonên tîrîdoxê, saloxên lîtium, dozên bilind ên acid nîkotinîk, dozgerên devkî û estrojen - hîpoglycemiya qels dikin.

Pir zêde doz kirin

Nîşan şertên hîpoglycemîk, heya koma, êşa cerebral.

Derman: guncandina hundurê glukozê, ger hewce be - di / danasîna çareseriya glukozê de (50%, 50 ml). Glokoz, nitratê ure, electrolytes serumê çavdêrîkirin. Bi edema cerebral - mannitol (iv), dexamethasone.

Pêşniyarên Glyclazide

Di dema hilbijartina dozê de, nemaze dema ku bi terapiya însulînê re tê hev kirin, pêwîst e ku profîla şekirê û dînamîka glîkemiyê were destnîşankirin, di pêşerojê de çavdêriya birêkûpêk a asta glukozê xwînê were destnîşan kirin. Ji bo pêşîgirtina hîpoglycemiyê, pêdivî ye ku meriv bi eşkere vexwarinê re hevber bike, ji birçîbûnê dûr bike û ji karanîna alkolê bi tevahî dûr bikeve. Bikaranîna hevdemî ya beta-blokker dikare nîşanên hîpoglycemia mask bike. Di parêzek kêm-carb, kêm-carb tê pêşniyar kirin. Dema ku ji bo şofêrên wesayîtan û kesên ku pîşeya wan bi zêdebûna bala baldarî ve girêdayî ye bi hişyariyê bikar bînin.

Form û pêkve berde

Gliclazide MV di forma tabletan de bi berdana guhastbar têne hilberandin: cilindrîkî, biconvex, spî bi tamikek kemilandî an spî, marbelek piçûk gengaz e (10, 20 an 30 perçe di konteynirên aluminiumê an hucreyên polivinyl chloride, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 10 pakêt di pakêtek kartonê de, 10, 20, 30, 40, 50, 60, an 100 pc.

Berhevoka 1 tabletî ev e:

• Naveroka çalak: gliclazide - 30 mg,
• Saziyên alîkar: hypromellose - 70 mg, dioksîdê ya silicon koloidî - 1 mg, hucreyê mîkrokristînal - 98 mg, stearate magnesium - 1 mg.

Pharmacodynamics

Glyclazide deranek sulfonylurea ye ku xwedî taybetmendiyên hypoglycemîk e û ji bo rêveberiya devkî tê armanc kirin. Cûdahiya wê ji dermanên di vê kategoriyê de hebûna tîpa H-heterocyclic a ku bi girêdana endocyîk e.

Gliclazide glîkozê xwînê kêm dike, ku bibe stimulatorê hilberîna însulînê ji hêla hucreyên beta yên giravên Langerhans. Hêjbûnek zêde ya C-peptide û însulasyona postprandial piştî dermankirina 2 salan berdewam dike. Wekî ku di derheqê derweyên din ên sulfonylurea de, ev bandor ji ber reaksiyonek tundtir a β-hucreyên isletên Langerhans-ê ji bo stimulasyona glukozê, ku li gorî celebê fîzolojolojî tête kirin. Gliclazide ne tenê di metabolîzma karbohîdartan de bandor dike, lê bandorên hemovaskulîk jî provoke dike.

Di nexweşên bi şekirê şekir 2, gliclazide alîkar dike ku pezê pêşîn ê hilberîna însulînê sererast bikin, ku ev yek encama encamgirtina glukozê ye û qonaxa duyemîn a sekinandina însulînê stimul dike. Zêdebûnek berbiçav a di synthetasyona însulînê de bi bersivê re sedemek ku ji hêla glukozê an vexwarinê ve hatî çêkirin ve girêdayî ye.

Bikaranîna gliclazide bi bandorkirina mekanîzmayên ku dikarin pêşkeftina tevlihevî li nexweşên bi şekirên şekir dişoxilînin, xetereyek di naveroka faktorên çalakkirina trombozayê de (tromboxane₂, beta-thromboglobulin), bêparkirina parçeyî ya têkdana trombîleyê û hevgirtinê, û her weha bandorê li ser nûvekirina taybetmendiya çalakiya fibrinolytîk ya endotheliumê vaskal kirin, û çalakiya zêde kirina plasmînogjenê, ku çalakvanek laş e.

Bikaranîna glycazide-berdana guhartî, hemoglobînê ya glycosylated-ê ya armanc (HbAlc) kêmtir ji 6,5%, ji kontrola glycemîkî ya hişk re peyda kirî li gorî ceribandinên klînîkî yên pêbawer, xetera makro û mikrobaskarîkên hevbeş ên ku di 2-ê de şekil digel glycemic kevneşopî re peyda dike kontrol kirin.

Pêkanîna kontrola glycemîkî ya hişk pêk tê di diyarkirina gliclazide (dozaja rojane ya navîn 103 mg e) û zêdekirina doza wê (heya 120 mg di rojê de) dema ku qursek standard a dermankirinê li ser fonksiyona (an li şûna) li dar bixin berî ku ew dermanê hypoglycemîkek din (mînakî, însulîn, metformin) pêk bîne derziya thiazolidinedione, alpha glukosidase alpha). Bikaranîna gliclazide ya di koma nexweşên ku di bin kontrola glycemicê hişk de derbas dibin (bi gelemperî, nirxa HbAlc bû 6.5% û dema navînî ya çavdêriyê jî 4.8 sal bû), ligel koma nexweşên ku di bin kontrola standard de bûn (nirxa navînî ya HbAlc bû 7,3% ), piştrast kir ku xetera têkildar a hebûna hevbeş a tevliheviyên mîkro û makrovaskolîk bi giramî kêm dibe (ji hêla 10%) ve ji ber kêmbûna berbiçav a xetera têkildarî ya pêşveçûna tevliheviyên girîng ên mîkrojenîkî (ji hêla 14%) ve, Itijah û pêşveçûnê yên mîkroalbumînurî (9%), komplîkasyonên renal (11%), navsere û pêşveçûnê yên nephropathy (% 21), û ji bo pêşxistina macroalbuminuria (30%).

Dema ku gliclazide derman bikin, kontrola glycemicê ya fireh xwedî avantajên girîng e ku ji encamên dermankirinê bi dermanên antihîpertensiyon re nehatiye destnîşankirin.

Pharmacokinetics

Piştî rêveberiya devkî, glycoside di dehsalê de digihîje 100%. Naveroka wê di plasma xwînê de di 6 demjimêrên yekem de hêdî zêde dibe, û pîvaz 6-12 saetan dom dike. Rêjeya an rêjeya germbûna gliclazide ya xwarina xwarina serbixwe ye.

Zêdeyî 95% ji naveroka çalak bi proteînên plazmayê ve girêdayî ye. Hêjeya belavkirinê li dora 30 lître ye. Pêşwazîkirina Gliclazide MV di dozek 60 mg de carekê di rojê de dihêle hûn di 24 demjimêra an de bêtir li ser plaza xwînê ya gliclazide li seranserê xwe bimînin.

Metabolîzma gliclazide di serî de li kezebê pêk tê. Metabolên dermanxwaz ên çalak ên vê materyalê di plazayê de ne hatine destnîşankirin. Gliclazide bi piranî di nav gurçikan de di forma metabolê de tê derxistin, nêzikî 1% di nav mîzê de bêveng têne derxistin. Nîv-jiyana navînî 16 demjimêran e (nîgarek dikare ji 12 heta 20 demjimêran cûda dibe).

Di navbera dozê pejirandî ya dermanê de (ne ji 120 mg-ê mezintir) û devera ku di bin kûrahiya pharmacokinetîkî de "hêjayî" - dema "têkiliyek linear hate tomar kirin. Di nexweşên pîr de, di pîvanên pharmacokinetic de guhertinên girîng ên klînîkî tune.

Contraindications

• Nexweşiya şekir 1
• Nexweşiyên fonksiyonê yên giran ên jehrê û gurçikan,
• Ketoacidosis
• Koma diyabetê û pêşgîra
• Bikaranîna bihevre li derivatives imidazole (tevî mikonazole),
• Hîpertansiyonê berbi sulfonamides û sulfonylureas.

Bikaranîna Glyclazide MV ji bo jinên ducanî û ducanî nayê pêşniyar kirin.

Rêbernameya ji bo karanîna Gliclazide MV: rê û dosage

Gliclazide MV berî xwarinê tête girtin.

Pirjimarbûna girtina derman 2 roj bi roj e.

Doktor dermanê rojane bi serbestî, li ser bingeha eşkerekirinên klînîkî yên nexweşî û glycemiyê, li ser zikek vala û 2 demjimêran piştî xwarinê xwar dike.

Wekî qaîde, doza destpêkê 80 roj per roj e, mezinahiya rojane 160-320 mg e.

Rêbernameyên taybetî

Di dermankirina nexweşîya şekir ya însulîn de, divê Gliclazide MV bi hevdemî bi parêza kêm-kalorî re bi naverokek kêm-karbohîdartan ve were bikar anîn.

Di dema dermankirinê de, hûn hewce ne ku bi rêkûpêk guhartinên rojane yên di asta glukozê de, û her weha asta glukozê di xwînê de li ser zikê pûç û piştî xwarinê bê şopandin.

Bi navbênkên kirdarî an dekompensasyona şekiranê, mumkune ku meriv amadekariyên însulînê bikar bîne.

Di rewşa hîpoglikemiyê de, heke nexweş hişyar be, divê glukoz (an çareseriya şekir) bi devkî were bikar anîn. Di rewşa windakirina hişmendiyê de, pêdivî ye ku glukoz (bi navgîn) an glukagon (subkutural, intramuscularly an intravenous) were derman kirin. Ji bo ku ji nû ve pêşxistina hîpoglikemiyê piştî restorasyona hişmendiyê dûr bixin, divê ji nexweşan re xwarinên dewlemend ên karbohîdartan werin dayîn.

Bikaranîna yekser a gliclazide bi cimetidine nayê pêşniyar kirin.

Bi karanîna gliclazide ya bi verapamil re hevbeş, pêdivî ye ku bi rêkûpêk asta glukozê di xwînê de were kontrol kirin, bi acarbose re, çavdêriya berbiçav û sererastkirina rêziknameya dosage ya faktorên hîpoglycemîk hewce dike.

Bandora li ser kapasîteya ajotinê û mekanîzmayên tevlihev

Nexweşên ku Glyclazide MV digirin divê ji nîşanên mimkun ên hîpoglycemiyê hay bibin û di derbarê hewcedariyê de dema ku ajotinê an jî hin karên ku hewceyê reaksiyonên giyannasîyê yên bilez in, bi taybetî di destpêka dermankirinê de hişyarî didin.

Pêşînbûn û laktasyon

Bi serlêdana Gliclazide MV re bi jinên ducanî re ezmûn tune. Lêkolînên di heywanan de hebûna bandorên teratogenîk ên taybetmendiya vê materyalê piştrast nekirine. Digel dermankirina nexweşîya şekirê şekir di dema dermankirinê de, xetera zêdebûna mezinbûnên konjînal di fetusê de heye, ku dikare bi kontrola glycemîkî ya têkûz were daxistin. Di şûna gliclazide de di jinên ducanî de, tê pêşniyar kirin ku însulînê bikar bînin, ku ev jî dermanê bijartinê ye ji bo nexweşên ku ducaniyê plan dikin, an jî yên ku di dema dermankirinê de bi Gliclazide MV re ducanî bûne.

Ji ber ku di derheqê beşa çalak a dermanê de di şîrê şîrê de agahî tune, û di zarokên nû de jî metirsiyek mezin a pêşxistina hîpoglycemiya neonatal heye, girtina Gliclazide MB di dema laktasyonê de bi nerazîbûnê ye.

Têkiliya dermanan

Bi karanîna Gliclazide MV re bi hin dermanên hevbeş, dibe ku bandorên nexwestî pêk werin:

• Derivatives Pyrazolone, salicylates, fenylbutazone, sulfonamides antibacterial, theophylline, caffeine, monoamine oxidase (MAOs): xurtkirina bandora hypoglycemic a glyclazide,
• Beta-blokkerên ne bijartî: zêdebûna îhtîmala hîpoglycemiyê, zêdebûna xwarina şûştinê û maskkirina tachycardia û lerizînên destî yên karakterê hîpoglycemia,
• Gliclazide û acarbose: bandora hypoglycemîk zêde dibe,
• Cimetidine: zêdebûna gliklazide ya plazmayê (hîpoglycemiya giran dikare were pêşve xistin, ku bi forma depresiyonê ya pergala nervê ya navendî û hişmendiya bêpêşbendî ve tê xuyang kirin),
• Glucocorticosteroids (di nav de formên dosage yên derveyî), diuretics, barbiturates, estrojen, progestin, dermanên estrojen-progestogen yê hevbeş, diphenin, rifampicin: kêmbûna bandora hypoglycemic a glycazide.

Analîkên Gliclazide MV ev in: Gliclazide-Akos, Glidiab, Glidiab MV, Glucostabil, Diabeton MV, Diabefarm MV, Diabinax, Diabetalong.

Nirxên li ser Gliclazide MV

Gliclazide MV ji derivasên sulfonylurea yên nifşê duyemîn ve girêdayî ye û ji hêla giran a çalakiya hîpoglycemîk ve tête taybetmendî ye, ku ji hêla receptorên β-hucrey ve girêdanek berbiçav ve tê diyar kirin (2–5 caran ji dermanên paşîn ên berê kêmtir). Van taybetmendiyan dihêle hûn bandorek dermanî bi dozên kêmtirîn bidest bixin û hejmara kêmasîyên bertekên kêm kêm bikin.

Li gorî nêrînan, MV Gliclazide ji bo tevliheviyên şekirê şekir (retînopatî, nefropatî bi têkçûna destpêkê ya kronîk a gurçikê, angiopathy) ve tête bikar anîn. Ev ji hêla nexweşên ku ve hatine veguheztin ji bo wergirtina vê dermanê re hate ragihandin. Ev ji ber vê rastiyê ye ku yek ji metabolîzma glycazide girîng li ser mîkrokûlasyonê bandor dike, giranbûna angiopatiyê kêm dike û rîska pêşveçûna tevliheviyên mîkraskuler (nefropatî û retînopatî) kêm dike. Di heman demê de, xwîna xwînê di konjunctiva de jî baştir dibe û stasîya vaskulas winda dibe.

Pir pispor tekez dikin ku dema dermankirina bi Gliclazide MV re ne hewce ye ku ji birçîbûnê dûr bibin û berê xwe bidin xwarinên ku bi karbohîdartan dewlemend in. Wekî din, li dijî paşiya parêza kêm-calorie û piştî zextek giran a laşî, nexweş dikare hîpoglycemia pêşve bibe. Bi stresê fîzîkî re, pêdivî ye ku amûrkirina dozê were kirin. Di hin nexweşan de, piştî vexwarinê alkol di dema dermankirina bi Gliclazide MV re, nîşanên hîpoglycemiyê jî hat dîtin.

Gliclazide MV ji bo karanîna li nexweşên pîr ên ku ji pêşveçûna hîpoglycemiyê re pirtir in, nayê pêşniyar kirin, ji ber vê yekê, di vê rewşê de, ew hêja ye ku dermanên kêm-bandorker bikar bînin.

Nexweşan bi karanîna gliclazide ya di forma tabletên serbestberdana guhortbar de bi kar tînin: ew hêdî hêdî tevdigerin, û hêmana aktîf di heman demê de li seranserê laş tê belav kirin. Ji ber vê yekê, derman dikare rojê 1 carî were girtin, û doza dermanê wê 2 caran kêmtir e ji ya gliclazide standard. Her weha rapor hene ku bi terapiya dirêjtirîn (3-5 salan ji destpêka rêveberiyê), hin nexweşan berxwedan pêşve xistin, ku hewceyê birêvebirina dermanên din ên kêmkirina şekirê ne.

Dosage û rêveberî

Doseya taybetî ya derman ji hêla bijîjkên beşdar ve tê diyar kirin. Di heman demê de, temenê nexweş, hebûn û giraniya nîşanên klînîkî yên nexweşiyê, û bê guman asta glycemiya zûtirîn û 2 saetan piştî xwarinê, têne hesibandin.

Li gorî rêwerzên ji bo Gliclazide, doza rojane ya destpêkê 80 mg e, navînî 160 mg e, destûrê herî zêde 320 mg e. Pêdivî ye ku derman du caran rojane 30-60 hûrdem berî xwarinê bê girtin.

Doza destpêkê ya MV Glyclazide 30 mg e. Ger bandora dermankirinê hema hema her 2 hefteyan carekê ne bes be, dosage dikare hêdî hêdî zêde bibe û rojek herî zêde 120 mg (4 tabloyên) çêbibin. Divê tabletên berdana guherandî di rojên taştê de rojek carekê werin girtin.