Lozap an Lorista

Kîjan derman çêtir e: Lozap an Lorista? Her du narkotîk xwedî berferehiyek berfireh a çalakiyê ne, lê armanca wan a sereke kêmkirina tansiyona bilind e. Ji bo naskirina cudahiyên di navbera dermanan de û diyar bikin ka kîjan di dermankirina hîpertansiyonê de bi bandorker e, hûn hewce ne ku rêwerzên ji bo Lozapa û Lorista cuda bixwînin, û her weha ji pispor re bi şêwirmendiyê ve bikin da ku hûn kesane bi taybetî dosage hilbijêrin û damezrandina qursê diyar bikin.

GIRTNE BIKIN! Tabakov O.: "Ez dikarim ji bo normalîzasyona bilez a zextê tenê yek derman pêşniyar bikim" xwendin li ser.

Berhevok û çalakî

Dermanên "Lorista" û "Lozap" losartan wekî maddeyek çalak dibînin. Parçeyên alîkar "Lorista":

• stûr
• xwarinê additive E572,
• fêkiyan
• cellulose
• xwarina xwarinê E551.

Materyalên din ên di hilbera dermanê "Lozap" de wiha ne:

• hypromellose,
• croscarmellose sodium,
• MCC
• povidone
• xwarinê additive E572,
• mannitol.

Thealakiya cîhaza tibî ya Lozap bi mebesta kêmkirina tansiyona xwînê, berxwedana periyodîkî ya gelemperî ya lepên xwînê, kêmkirina barê li ser dil, û jêhatina av û urên zêde ji laşê bi mîzê re. Derman pêşî li hypertrophyeya myocardial digire û bi bîhnfirehiya laşî di mirovên ku bi xebata kemilandî ya masûlkeya dil ve zêde dibin zêde dibin. Lorista receptorên AT II di gurçikan, dil û xweyên xwînê de asteng dike, ku ji bo kêmkirina tîrêjê arterial, kêmkirina OPSS kêm dibe, û, wekî encam, nirxên zexta xwînê bilind dike.

Nîşan û nerazîbûnan

Amadekariyên bingeha losartan ji bo karanîna di rewşên jêrîn de têne pêşniyar kirin:

Ev bi mebesta ku bi karanîna amadekariyên dermanxaneyê ve heman rengê losartan li jinan di pozîsyona dayikên hemşîre, li zarokên di bin 18 saliyê de, û hem jî bi patholojiyên jêrîn bikar tînin,

• tansiyona xwînê kêm
• di xwînê de potassium bilind,
• dehydration
• niyeta kesane ya bi dermanê re,
• intolerance lactose.

Analogên din

Heke ji bo hin sedeman ew ne gengaz e ku "Lozap" û "Lorista" bikar bînin, doktoran analogên xwe diyar dikin:

• Brozaar
• Karzartan
• Lakea
• Blocktran
• "Lozarel"
• Presartan
• Zisakar
• Losacor
• Vazotens
• "Renicard"
• Cozaar
• "Lotor".

Her derman, ku anormal a Lorista û Lozapa ye, rêwerzên xwe ji bo karanînê heye, ku tê vê wateyê ku divê ew tenê piştî şêwirmendiyê bi bijîjkî profîlek re, ku ji bo her nexweş nexweşek rêkûpêk dermankirinê tête birin. Bi xweya dermanê, xetera pêşveçûna nîşanên aliyê girîng zêde dibe.

Taybetmendiyên gelemperî

Her du derman li ser losartan, ku provoke dike bijartina bilind - bandoriya tîpa dîtînê li ser receptorên berbiçav, bê bandor li ser fonksiyonên laşê din, ku bandorkirina pîvanên ewlehiyê zêde dike. Di forma tabloyan de peyda dibe, ku pêvajoyek pêşwaziya guncan provoke dike. Perçeyên çalak bandor li metabolîzma karbohîdartan û lîpîdan nakin, ku ev gengaz dike ku dermanên bi şekir re jî bikar bînin. Her du derman jî di pediatrîkê de nayê bikar anîn.

I celeb hene?

Lozap wekî perçeyek ji hêmanên xwerû nahêle lactose, ku dibe ku îhtîmala bikaranîna wê di rewşê de bêbaweriya vê pêkhatê provoke bibe.

Lorista di forma tabloyan de peyda dibe, lê bi doseyên cûda (bi naveroka cûda ya maddeya çalak), ku destûrê dide te ku hûn bi awayek vekirî dosage ji bo vê an wê nexweşiyê hilbijêrin.

Heke nexweş xwedan intoleranceya laktozê ye, wê hingê Lozap tê derman kirin. Di rewşên din de, doktor dikare yek an dermanek din derman bike, ji ber ku ew di berhevokê û set of contraindications de identical. Ew ji bo tansiyona xwînê tête diyar kirin, wek pêşîlêgirtina çêbûna patholojiyên dil, û her weha eniyên xwînê, di forma kronîk a bêhêziya masûlkeyên dil de, û her weha di rewşek zirarê de ji devokên renal (di şekiranê de).

Bi gelemperî, nexweşan diyar dikin ku Loriste ji ber cûrbecûr dosageên moşeka çalak di tabletan de tercîhkirî ye, ku ew dermanê hêsan digire. Lê divê li ber çav were girtin ku ev derman xwedan pîvanên bihayê bilindtir e. Ew dermanê hîpertansiyonê arterjî, wekî elementek ji bo pêşîlêgirtina stok, di rewşek têkçûna dil a kronîk de tê şandin.

Karaktera Lozap

Derman xwedan taybetmendiyên jêrîn e:

1. Berhevok û forma berdanê. Lozap di forma tabloyan de tête çêkirin ku bi fîlimê soluble ya rengê spî an zer û şekek oval ve hatî çêkirin. Di berhema dermanê de 12.5 an 50 mg potasium losartan, celulozê kristal, mannitol, silicon dioxide, stearate magnesium, hypromellose, macrogol pêk tê. Tablet di nava 10 pcs de di blisters de têne pak kirin. Qutiya kartîneyê 3, 6 an 9 hucreyên kontoyê hene.
2. Actionalakiya dermanan. Derman bi hişmendiya çalakiyên kinînase ve hestiyariya angiotensin kêm dike. Li hember paşiya girtina Lozap, berxwedana mûyên periyodîk, asta adrenalînê di xwînê û tansiyona xwînê de di tîrêjên pulmonary de kêm dibe. Losartan potassium xwedî bandorek xwînmîner e. Bandora erênî ya dermanê li ser pergala kardiovaskuler di pêşîlêgirtina tansiyonê ya masûlkeyên dil de û baştirkirina kalîteya jiyanê ya nexweşên bi êşa dil a koroner re tê xuyang kirin.
3. Pharmacokinetics Materyona çalak zû zû dikeve nav xwîna xwînê, gava ku ew yekem carî di kezebê re derbas dibe, ew di nav metabolîtek çalak de tête guheztin. Hûrbûna herî zêde ya losartan û hilberên wê yên metabolîk ên di plazma de 60 hûrdem piştî rêveberiyê tê destnîşankirin. 99% beşa çalak bi proteînên xwînê ve girêdayî ye. Tewra ji astengiya xwîn-mêjî derbas nabe. Losartan û metabolîtên wê di mîzê de têne derxistin.
4. Qada serîlêdanê. Derman wekî parçeyek dermanê tevlihev a ji bo tansiyonê arterial û têkçûna dil a kronîk tê bikar anîn. Derman ji bo kêmkirina metirsiya pêşîlêgirtina xetereyên xeternak ên stresyona hipertensionî û mezinbûna serika çepê alîkar dike. Vê gengaz e ku Lozap ji bo nefropatiya diyabetê were bikar anîn, ku bi zêdebûna asta kreatînîn û proteînê di mîzê de heye.
5. Contraindications Derman di dema ducaniyê de, laktasyonê û bêhêziya kesane ya li ser pêkhateyan nayê bikar anîn. Bandor û ewlehiya dermanên antihîpertensiyon ji bo zarokan nehatiye saz kirin. Bi hişyariyê, Lozap ji bo hîpotensioniya arterîkî tête bikar anîn, kêmbûna mîqyara xwînê ya tîrêjkirî, binpêkirina balansa avê-xwê, tengkirina arterasên renal, û têkçûna xebata kezebê.
6. Rêbaza serlêdanê. Tablet bêyî ku xwarin 1 car per roj têne bikar anîn. Dosage bi celeb û cewherê qursê nexweşî ve tê destnîşankirin. Dozê rojane bi karanîna Lozap re digel girêdana bi diuretics û dermanên din ên antihîpertensiyonê re kêm dibe. Derman berdewam dike heya ku kêmbûna domînerê zextê bimîne.
7. Bandorên nederbasdar. The giranbûna bandorên alî li ser dozîna ku tê îdarekirin ve girêdayî ye. Nebatên herî normal ên neurolojîk (sindroma asthenic, qelsiya gelemperî, serêşê), bêhêzkirinên digestîzê (diyarde, qirêj û vereşîn) û kezebek hişk. Reaksiyonên alerjîk ên di forma urticaria, itching çerm û rhinitis kêmtir hevpar in.

Taybetmendiyên Lorista

Lorista xwedî taybetmendiyên jêrîn:

1. Forma berdanê. Derman bi şiklê tabletan e, bi enterîk bi rengek zer ve hatî girêdan.
2. Berhevok. Di her tabletî de 12,5 mg losartan potassium, pîvaza cellulose, monohydrate şekirê şekir, nîskê potatîkê, dioksîdê siliconê dehidandî, stearate kalsiyumê heye.
3. Actionalakiya dermanan. Lorista ji dermanên antihîpertansiyonê yê koma astengkerên receptor angiotensin nonpeptide re girêdayî ye. Derman bi bandora xeternak a angiotensin tîpa 2 kêm dike li ser lûleyên xwînê. Dema ku derman digirin, kêmbûna synteziya aldosterone û guhertinek di berxwedana arterial de heye. Ev dihêle ku Lorista were bikar anîn da ku pêşî li pêşkeftina stok û êrişa dil vebike û têkildarî xebitîna laşê masûlkeya dil ve girêdayî ye. Derman bi bandorek dirêjkirî heye.
4. Sokkirin û belavkirin. Gava ku bi devkî tê girtin, naveroka çalak bi lez tê nav xwînê. Laş bi qasî 30% ji doza dermanê asîmîle dike. Di kezebê de, losartan li metabolîtek karboksî ya çalak tête guheztin. Hûrbûna dermanî ya madeya çalak û hilberîna wê ya metabolîk di xwînê de piştî 3 demjimêran tête tesbît kirin. Nîv-hilweşandinê demjimêrên 6-9 dike. Metabolîtên losartan di mûz û dendikê de têne derxistin.
5. Nîşaneyên ji bo karanîna. Derman ji bo kêmkirina metirsiya mirinê li nexweşên bi hîpertansiyonê arterial û nexweşiya kardiovaskuler tête bikar anîn. Lorista dikare ji hêla nexweşên bi şekirê şekir ve bi proteînînasiya giran re were bikar anîn.
6. Qedexe li ser karanîna. Ajansa antîhîpertansiyon nikare di dema ducaniyê û laktasyonê de, reaksiyonên alerjîk ên losartan û zaroktiyê (heta 18 salan) bikar neynin.
7. Rêbaza serlêdanê. Doza rojane ya pêşniyar 50 mg ye. Derman yekcar serê sibê tê girtin. Piştî normalîzekirina tansiyona xwînê, dozek li dozek domdar kêm dibe (rojê 25 mg).
8. Bandorên aliyê. Dozên navîn û bilind ên losartan dikarin bi kêmbûna tansiyonê ya xwînê re, bi hişmendî, qelsiya lemlate û lewazûtî re rêve bibin. Bandora neyînî ya dermanê li ser pergala digestive bi xuyangî, xurîn û vereşandinê, êşa di stûyê de, zêdebûna çalakiya enzymên kezebê tê diyar kirin. Di rewşên nazik de, reaksiyonên alerjîk bi şiklê çuçikê û larynx çê dibin.

Hevberdana dermanan

Dema ku taybetmendiyên dermanên antihypertensiyon têne berhev kirin, hem taybetmendiyên hevbeş û hem jî taybetmend têne eşkere kirin.

Nerazîbûnên dermanan di taybetmendiyên jêrîn de ne:

• hem Lozap hem jî Lorista ji koma astengkerên receptor angiotensin,
• dermanên heman navnîşên nîşanên ji bo karanîna hene,
• hem derman li ser losartan-bingeha,
• dirav di forma tabletê de hene.

Baweriya cardiologî

Svetlana, 45 salî, Yekaterinburg, kardîolog: "Lozap û Lorista analogê wî di pratîkê de kardiolojî de baş hatine damezirandin. Ew ji bo dermankirina hîpertansiyonê pileya yekem têne bikar anîn. Dermanên dermanan dibe alîkar ku bi lez û bez zextên xwînê bilind bikin. Tabletan hêsan e ku bikar bînin, pêdivî ye ku meriv van nîşanên hîpertansiyonê hilweşîne. 1 car rojê. Bandora alîyan zehf rind e. "

Elena, 34-salî, Novosibirsk, kardîolog: "Lorista û Lozap dezgirên hîpotenisyonê ne ku bandorek nermî ne. Ew tansiyona xwînê bi rêkûpêk nizm dikin bêyî ku bibin sedema hilweşîna orthostatic. Ji bilî dermanên erzan ên ji bo tansiyona hîpertansiyonê, ev pilelan çuştinek zuha nakin. Losartan alîkar dike ku mîqdara zêde bê derxistin û tansiyonê avê-xwê hilweşîne. Lorista lactose digire, ji ber vê yekê ji bo kêmbûna lactase, divê Lozap were tercîh kirin. "

Lêkolînên nexweşan ên di derbarê Lozap û Lorista de

Eugenia, 38 salî, Barnaul: "Li hemberê stresê, zexta xwînê dest pê kir zêde dibe. Dermanvanê Lozap pêşniyar kir. Ez sibehê tabloyan hildigirim, ku pêşî li ber venişîna serê mirovan vedike û nîşanên din ên dilşewat ên hîpertansiyonê diparêze. Derman jî analîzek erzantir e - Lorista. Min ev heb bikar anî. lêbelê, wan kêm bandordar derxistine. "

Taybetmendiyên Lozap

Forma serbestberdanê - tablet. Derman dikare di dermanxaneyên 30, 60 û 90 perçeyan de ji bo her pakêtê de were kirîn. Di nav wan de regehek sereke ya çalak losartan e. 1 tablet dikare 12,5, 50 û 100 mg hebe. Wekî din, pêkveyên arîkar hene.

Amadekariyên Lozap û Lorista analog in û ji koma dermanxaneyê re yek in - antagonistên receptorên angiotensin 2.

Bandora dermanê Lozap bi armanca kêmkirina tansiyona xwînê ye. Wekî din, derman berxwedana periyodîk ya tevahî kêm dike. Bi spasiya amûreyê, barê li ser masûlka dil jî kêm dibe. Volewatên pir zêde av û xwê bi laşê mûşê ji laşê têne derxistin.

Lozap di xebatên myocardium de astengiyan çêdike, hîpertansiyonê wê, durustiya dil û xweyên xwînê ji çalakiya laşî re zêde dike, nemaze di mirovên ku xwediyê patolojiyên kronîk ên vê organê ne.

Nîv-jiyan a pêkhatî ya çalak ji 6 heta 9 demjimêran e. Nêzîkî 60% ê metabolîtê çalak bi guleyê re tête berdan, û yên mayî bi mîzê.

Nîşaneyên ji bo bikaranîna Lozap wiha ne:

• hîpertansiyonê arterial
• têkçûna dil a kronîk
• komplîkasyonên şekir 2-ya şekir (nefropatiya ji ber hypercreatininemia û proteinuria).

Wekî din, derman ji bo kêmkirina metirsiya pêşveçûna nexweşiyên cardiovaskulîk (şiyarkirina stûyê), û her weha kêmkirina rêjeya mirinê di mirovên bi zexta xwîna bilind û hypertrophyiya dil de tê diyar kirin.

Lozap di xebata myocardium de tengasiyê asteng dike, hîpertansiyonê wê, bîhnfirehiya dil zêde dike.
Ji bo zarokên di bin 18 saliyê de, derman jî ne rehet e.
Ducaniyê û lacandin ji bikaranîna Lozap nerazî ne.
Bandora dermanê Lozap bi armanca kêmkirina tansiyona xwînê ye.
Forma serbestberdana Lozap ji tablet e.

Contraindications to use of Lozap are:

• ducanî û ducanî,
• hestiyariya derman û pêkhateyên wê.

Zarokên bin 18 salî jî ne guncan in.

Hişyarî hewce ye ku hûn dermanê bi vî rengî ji bo kesên bi kêmasiya ava-şekir tansiyonê, tansiyona xwînê kêm, stenosiya vaskulê li gurçikan, têkçûna kezebê an jî têkçûna gurçikê bigirin.

Lorista çawa dixebite?

Forma berdana dermanê Lorista tablo ye. 1 pakêtî 14, 30, 60 an 90 parçeyan vedigire. Elementek aktîf a sereke losartan e. 1 tablet di nav 12.5, 25, 50, 100 û 150 mg de tête kirin.

Thealakiya Lorista bi mebesta astengkirina receptorên AT 2 li devera dil, vaskal û renal e. Ji ber vê yekê, çermên arteralan, berxwedana wan kêm dibe, rêjeya tansiyona xwînê kêm dibe.

Nîşaneyên ji bo karanîna wiha ne:

• hîpertansiyon
• kêmbûna metirsiya stokbûnê ya bi hîpertansiyonê û deformên myocardial,
• têkçûna dil a kronîk
• pêşîlêgirtina tevliheviyên ku bandor li ser gurçikan di şekirê şekir 2-ê de bi proteîna zêde re heye.

Lorista tête derman kirin da ku nehêlin ku bi tevlihevî bandor li ser gurçikan di şekirê şekir 2-ê de bi proteînînasek din re heye.
Thealakiya Lorista bi armanca kêmkirina tansiyonê ye.
Derman tê derman kirin da ku xetereya stok bi kêmasiyên hîpertansiyon û myocardial kêm bike.Forma berdana dermanê Lorista tablo ye.

Contraindications are:

• tansiyona xwînê kêm
• dehydration
• tansiyona avê-xwê teng kirin,
• intolerance lactose,
• binpêkirina pêvajoyên guncandina glukozê,
• ducanî û lactation.
• hestiyariya dermanê an pêkhatên wê.

Ji bo zarokên di bin 18 saliyê de, derman jî nayê pêşniyar kirin. Divê hişyarî li mirovên bi nexweşîya renal û hepatîk, stenosis of arteries di nav gurçikan de were dayîn.

Berhevoka Lozap û Lorista

Ji bo destnîşankirina kîjan derman - Lozap an Lorista - ji bo bîhnfirehiyê maqûltir e, pêdivî ye ku hûn شبenên wan û çawa dermanên wan cûda diyar bikin

Lozap û Lorista gelek hevûdu hene, wek Ew analog in:

• her du derman ji koma antagonîstan a receptor angiotensin 2 re girêdayî ne,
• nîşanên eynî ji bo kar hene,
• di heman çalakiyê de hene - losartan,
• her du vebijark di forma tablet de hene.

Wekî ku ji bo dosage ya rojane, hingê rojane 50 mg têr e. Ev rêzik ji bo Lozap û Lorista yek e, wekî amadekarî di heman mîqê losartan de hene. Her du derman di dermanxaneyê de tenê bi dermanê bijîşkek werin bikirin.

Lozap û Lorista dibe sedema pirsgirêkên xewê.
Serî, dizî - her weha bandorek dermanan e.
Dema ku Lorista û Lozap digirin, dibe ku aritmî û tachycardia çêbibin.
Êşa abdominal, qirêjî, gastrit, diyarde ji aliyên dermanan e.

Dermanan baş têne baş kirin, lê carinan dibe ku nîşanên nexwazî ​​xuya dibin. Bandorên გვერდიê yên Lozap û Lorista jî wiha ne:

• pirsgirêka razanê
• serêş, dizzî,
• bîhnfirehiya domdar
• arrhythmia û tachycardia,
• êşa abdominal, birîn, gastrit, diyarde,
• tevnebûn, werimîna tîrên mukozê di kûrahiya mêjî de,
• kezeb, bronşît, pharyngitis.

Wekî din, divê ji bîr bibe ku amadekariyên hevbeş jî hene - Lorista N û Lozap Plus. Her du derman ne tenê losartan wekî navgînek çalak digirin, lê her weha kompleksek din - hîdrochlorothiazide jî heye. Di amadebûnê de hebûna maddeyek arîkar a wusa alîkar di navê de tê xuyang kirin. Ji bo Lorista, ev N, ND an H100 e, û ji bo Lozap, peyva "plus".

Lozap Plus û Lorista N hevalbendên hevdû ne. Her du derman 50 ml losartan û 12.5 mg hîdrochlorothiazide hene.

Amadekariyên ji celebê hevbeş têne damezirandin ku di cih de 2 pêvajoyên ku li ser tansiyona xwînê bandor dikin rregull bikin. Losartan tansiyonê vaskulandî kêm dike, û hîdrochlorothiazide wekî sêwiranê tête çêkirin ku ji laşê zêde derxe.

Taybetmendiyên dermankirina hîpertansiyonê bi dermanê LozapLorista - dermanek ku zexta xwînê kêm bike Lozap plus rêwerzan

Ferqa çi ye?

Cudahiyên di navbera Lozap û Lorista de ne hindik in:

• dosage (Lozap bi tenê 3 vebijark hene, û Lorista bêtir bijare - 5),
• hilberîner (Lorista ji hêla pargîdaniyek Slovakî ve hatî hilberandin, her çend şaxek rûsî jî heye - KRKA-RUS, û Lozap ji hêla rêxistina Slovakî Zentiva ve hatî hilberandin).

Tevî ku heman sedemek aktîf a sereke bikar bînin, navnîşa hepisyonan jî cûda ye. Perçeyên jêrîn têne bikar anîn:

1. Cellactose Tenê di Lorist de heye. Ev kompleks li ser bingeha lactose monohydrate û cellulose tête wergirtin. Lê ya paşîn jî li Lozap tête.
2. Starch. Tenê di Lorist de heye. Digel vê yekê, di heman dermanê de 2 celeb hene - gelatinized and starch corn.
3. Crospovidone û mannitol. Li Lozap tête, lê li Lorist nemaye.

Hemî serokên din ên ji bo Lorista û Lozap yek in.

Li ji Lozap an Lorista çêtir e

Her du derman di koma wan de bandor in. Theêwaza losartan xwedî avantajên jêrîn e:

1. Hilbijarkî. Derman bi armanca girêdana tenê bi receptorên pêwist e. Ji ber vê yekê, ew bandor li pergalên laşên din nakin. Ji ber vê yekê, herdu derman ji dermanên din ewletir têne hesibandin.
2. Activityalakiya bilind dema derman bi forma devkî tê kişandin.
3. No bandora li ser pêvajoyên metabolîk ên fêkiyan û karbohîdartan, ji ber vê yekê her du derman di nav şekir de têne destûr kirin.

Losartan yek ji wan madeyên yekem e ku ji koma astengker tête hesibandin, ku di salên 90-an de ji bo dermankirina hîpertansiyonê hate pejirandin. Heya nuha, dermanên li ser wê bingeha ji bo tansiyonê bilind têne bikar anîn.

Herdu Lorista û Lozap ji ber zêdebûna losartan di heman hêjayê de dermanên bandor hene. Lê dema hilbijartina derman hebe, berevajî jî têne hesibandin.

Lorista ji Lozap ji mirovan re piçek xeternak tête hesibandin. Ev dibe sedem ku bandorên aliyan çênebibin. Wekî din, dermanek wusa ji bo kesên bi intoleranceya laktozê û reaksiyonek alerjîk a ji starchê re qedexe ye. Lê di heman demê de, dermanek wusa erzan e.

Lorista ji Lozap ji mirovan re piçek xeternak tête hesibandin.

Lêkolînên li ser Lozap an Lorista ji hêla bijîjzanan ve

Danilov SG: "Bi dirêjiya salên pratîkê de, dermanê Lorista xwe îspat kiriye. Ew amûrek bikêr e, lê bi bandor e. Ew alîkar dike ku meriv hîpertansiyonê derman bike. Derman bi rehet e, dermanan rehet e, dermanên hêsan kêm in, û kêm kêm dibin."

Zhikhareva EL: "Lozap ji bo dermankirina hîpertansiyonê dermanek e. Ew bandorek nermî heye, lewra zext zêde nabe. Hin bandorên wê hene."

Actionalakiya dermanan

Dermanê antihîpertensiyon. Antagonistê receptora angiotensin II-yê taybetî (subtype AT1). Ew Kininase II, enzîmek ku katalîzasyona guhartina angiotensin I a angiotensin II nahêle. OPSS kêm dike, mezinahiya xwînê ya adrenalîn û aldosterone, zexta xwînê, zextê di tîrêjiya pulmonary de, dûrahiyê kêm dike, bandorek diuretîk heye. Ew bi pêşveçûna hypertropiya myocardial re mudaxeleyî dike, toleransa werzîşê li nexweşên ku bi dilşewatiya kronîk a kronîk zêde dibin zêde dike. Losartan ACE kininase II nahêle û, li gorî vê yekê, pêşiya hilweşîna bradykinin nahêle, ji ber vê yekê, bandorên aliyê neyekser ên bi bradykinin re têkildar in (mînakî angioedema) pir kêm in.

Li nexweşên bi hîpertansiyonê arterîkî bêyî diyardeya mellitus a bi proteînuri (bêtir ji 2 g / roj) re, bikaranîna narkotîkê bi giramî proteînuriya, dravbûna albumin û immunoglobulins G kêm dike.

Asta urea di plasma xwînê de zêde dike. Ew bandorê li refleksên veguhastinê nake û bandorek dirêj-dirêj li ser mêzîna norepinephrine di plasma xwînê de nîne. Losartan bi dozek ku herî zêde 150 mg di rojê de çêdibe li ser asta trîglîserîdan, kolesterolê giştî û HDL kolesterol di serumên xwînê de bandorek li nexweşên bi hîpertansiyonê arterîkî nake. Di heman dozê de, losartan bandor li ser glukoza xwînê ya bilez nake.

Piştî rêveberiyek devkî ya yekane, bandora hîpotînîzmê (tansiyonê sîstolîk û diastolîk kêm dibe) piştî 6 demjimêran herî zêde digihîje, dûv re hêdî hêdî di nav 24 saetan de kêm dibe.

Bandora hîpotînîzma herî zêde 3-6 hefte piştî destpêkirina derman derdikeve.

Pharmacokinetics

Dema ku tê guhartin, losartan xweş tête zexm kirin, û ew di dema "yekem derbasbûna" di hundurê kezebê de bi karboksilasyonê bi tevlêbûna isoenzyona cytochrome CYP2C9 bi avakirina metabolîtek çalak re derbas dibe. Biyalbûna pergalî ya losartan li ser% 33 e. Cmax of losartan û metabolîtê wê yê çalak di seraya xwînê de bi rêzikî nêzî 1 saet û 3-4 demjimêran piştî gêjbûn têne bidest xistin. Xwarbûn bandorê li biyasayiya losartan nake.

Zêdetirî 99% losartan û metabolîtiya wê ya çalak bi proteînên plazma re, bi taybetî bi albûmîn re tê girêdan. Vd losartan - 34 l. Losartan di pratîkê de BBB nagire.

Nêzîkî 14% ya losartan ku bi devkî an devkî tê dayîn veguherîne metabolîzmayek çalak.

Paqijiya plazma ya losartan 600 ml / min e, û metabolîtê çalak 50 ml / min e. Zelalbûna renal ya losartan û metabolîta wê ya aktîf bi rêzdarî 74 ml / min û 26 ml / min e. Dema ku tê vexwandin, nêzî 4% ji doza ku tê hildan ji hêla gurçikan ve nayê guheztin û nêzî 6% ji hêla gurçikan ve di forma metabolîtek çalak de tê derxistin. Losartan û metabolîtêya wê ya çalak ji hêla pharmacokinetîkên lineer ve têne destnîşankirin dema ku bi devkî têne girtin di dozên hêj 200 mg.

Piştî rêveberiya devkî, girêkên plosmatîk ên losartan û metabolîta wê ya aktîv bi t1 / 2-ya dawî ya losartan nêzî 2 demjimêran berbiçav kêm dibe, û metabolîtîk ya aktîv nêzî 6-9 demjimêran derdikeve. Dema ku derman digire bi dozek 100 mg /, ne losartan ne jî metabolîtê çalak bi girîngî têk dide. plasma xwînê. Losartan û metabolîtên wê bi navgîn û gurçikan ve têne derxistin. Di dilxwazên tendurist de, piştî vexwendina 14C bi isotope losartan ya labelkirî, nêzîkê 35% labelê radyoaktîf di mîzê de û% 58 jî di fonksiyonan de tê dîtin.

Pharmacokinetics di bûyerên klînîkî yên taybetî de

Li nexweşên bi cirroza alkolê ya nerm û nerm, tansiyona losartan 5 carî bû, û metabolê çalak ji 1.7 caran bilindtir bû di nav dilxwazên mêr ên saxlem de.

Digel zelalkirina kreatînîn ji 10 ml / min mezintir, hêjahiya losartan di plasma xwînê de ji wê re bi fonksiyonê renal ya normal cuda nabe. Di nexweşên ku hewceyê hemodialîzayê de ne, AUC bi qasî 2 carî ji ya herî zêde li nexweşên ku bi fonksiyonê devê xwe yê normal heye.

Ne losartan ne û metabolîtê wê yê çalak ji hêla hemodialîz ve ji laş vekişîne.

Hûrbûnên losartan û metabolîtêya wê ya çalak di plazma xwînê de di zilamên pîr de bi hîpertansiyonê arterîkî re, ji mêran ciwanên ku bi hîpertansiyoniya arterîkî re, ji nirxên van pîvanan girîng nabin.

Hûrbûna plazma losartan li jin bi hîpertansiyonên arterîkî 2 caran ji nirxên bihevreyî di mêran de bi hîpertansiyonê arterîkî re çêtir e. Kombûnên di metabolîzma çalak de di nav mêran û jinan de ne cûda ne. Ev cûdahiya farmakokinetîkî ji hêla klînîkî girîng nîne.

Nîşaneyên ji bo bikaranîna derman LOZAP®

• hîpertansiyonê arterial
• têkçûna dil a kronîk (wekî beşek ji terapiya hevbeş, bi intolerance an bêserûberkirina dermankirina bi mêtîngerên ACE),
• kêmbûna metirsiya geşbûna nexweşiyên dilovî (di nav de stok) û mirinê di nexweşên bi hîpertansiyonê arterial û hipertrofiya navbêna çepê,
• nefropatiya diyabetîk bi hypercreatininemia û proteinuria (rêjeya albuminiya mîzê û kreatinîn ji 300 mg / g bêtir) di nexweşên bi şekirê 2 û şekiriyeta arterial a bihevra (kêmkirina pêşkeftina nefropatiya diyabetî ya berbi qonaxa têkçûna renasiya kronîk).

Dosage û rêveberî

Derman bi devkî tête girtin, bêyî ku xwarin. Pirjimarbûna pejirandinê - 1 car rojê.

Bi hîpertansiyonê arterîkî, doza navînî rojane 50 mg e. Di hin rewşan de, ji bo ku bandorek dermankirî ya mezintir bigihîje, dozaja rojane dikare di 2 an 1 dozê de 100 mg zêde bibe.

Doza destpêkê ji bo nexweşên bi têkçûna dil a kronîk 12,5 mg rojê carekê ye. Wekî qaîde, dozê bi navbeynkarekî heftane (ango 12,5 mg per roj, 25 mg per roj, 50 mg per roj) zêde dibe heya dermanek navînî ya parastinê 50 mg 1 car roj bi roj, li gora tolerasyona derman.

Dema ku derman derman li ser nexweşên ku diuretîk di dozên bilind de digirin tê derman kirin, divê dermanê destpêkê ya Lozap® yek rojê rojê 25 mg kêm bibe.

Ji bo nexweşên pîr, hewcedariya pêgirtina dozê tune.

Dema ku derman derman bikin ji bo ku rîska pêşveçûna nexweşiyên dilovanî (di nav de stokbûnê) û mirinê di nexweşên bi hîpertansiyonê arterial û hipertrofiya navbêna çepê re kêm bikin, dermanê destpêkê 50 mg di rojê de ye. Di pêşerojê de, dibe ku dozek kêm a hîdrochlorothiazide bête zêdekirin û / an dozaja amadekirina Lozap® dibe ku di 1-2 ducanan de rojek 100 mg zêde bibe.

Ji bo nexweşên bi şekirê şekirê şekir 2 bi proteînurya re, dermanê destpêkê ya derman 50 mg carekê di rojê de ye, di pêşerojê de, doza li ser 100 mg rojê (bi girtina asta kêmkirina tansiyona xwînê) di 1-2 ducan de zêde dibe.

Nexweşên ku xwedî dîroka nexweşiya kezebê, dehydration, di dema prosedûra hemodialîzasyonê de, û her weha nexweşên ku temenên wan ji 75 salî mezintir in, tê pêşniyar kirin ku dozek destpêkê ya dermanê kêmtir - 25 mg (1/2 tabloya 50 mg) rojê carekê bigirin.

Bandora alî

Gava ku losartan ji bo dermankirina hîpertansiyonê ya bingehîn di ceribandinên kontrolkirî de tê bikar anîn, di nav hemî bandorên alîgirî de, tenê zayendiya sermiyanê ji cîhê sîteyê ji% 1 zêdetir (4.1% li hember 2.4%) cudaye.

Karaktera bandora orthostatîk a girêdayî dozîn-ê ya ji mûxalîfên antihîpertensiyon, bi karanîna losartan re di kêmî 1% ê nexweşan de hate dîtin.

Kifşe kirina bandora aliyan: pir caran (≥ 1/10), pir caran (> 1/100, ≤ 1/10), carinan (≥ 1/1000, ≤ 1/100), kêm caran (≥ 1/10 000, ≤ 1 / 1000), pir kêm kêm (≤ 1/10 000, tevî peyamên yekane).

Bandorên neyênî yên bi qewetek ji% 1 zêdetir tê de hene:

Bandorên alîgirê losartan bi gelemperî ne veguhastin in û hewce nebe ku dermanê veqetandinê.

Bandorên alîgirên bi qewetek ji 1% kêmtir pêk tê

Ji pergala kardiovaskular: hîpansiyoniya orthostatîkî (bi dozek ve girêdayî), pişikên nîsk, bradycardia, arithmias, angina pectoris, vasculitis, infoktion myocardial.

Ji pergala digestive: anorexia, mukoza devkî ya hişk, êşa diranê, vereşîn, birîn, gastrît, konstipation, hepatît, karûbarê kezebê ya astengkirî, pir kêm kêm - zêdebûna nermîn di çalakiya AST û ALT, hyperbilirubinemia.

Reaksiyonên dermatolojîk: çerm hişk, erythema, ekchymosis, wênesaziyê, zêdebûna sweating, alopecia.

Reaksiyonên alerjîk: urticaria, rashiya çerm, itching, angioedema (tevî bilêvkirina larynx û zimanê, dibe sedema astengkirina rêyên hewayê û / an şikandina rû, lêv, pharynx).

Li ser pergala pergala hematopoietic: carinan anemia (kêmbûnek hûrgulî ya lihevhatina hemoglobin û hematocrit, bi gelemperî 0.11 g% û 0,09 pîvana%, bi rêzdarî, kêm caran - ji girîngiya klînîkî), thrombocytopenia, eosinophilia, purpura.

Ji pergala lemlatek-lemlate: arthralgia, arthritis, êşa di destikê, çokê, fibromyalgia.

Ji alîyê pergala nervî ya navendî û pergala nervê ya pergalî ve: xeyal, tengaviya xewê, xew, bîhnfirehiya bîranînê, neuropatiya periyodîk, paresthesia, hypesthesia, tremor, ataxia, depresyon, şînbûn, migren.

Ji organên hişmendiyê: thinnitus, tengahiyê tûj, bêhêziya dîtbarî, conjunctivitis

Ji pergala urînê: urination imperative, enfeksiyonên rêça mîzê, xirabûna xebata renas, carinan - zêdebûna asta ure û nitrogenê mayînde an kreatînîn di seraya xwînê de.

Ji pergala hilberînê: piçûktir, bêtewetiya kêm.

Ji alîyê alîgirê metabolîzmê: bi gelemperî - hîperkalemia (asta potassium di plasma xwînê de ji 5,5 mmol / l pirtir e), pîvandin.

Contraindications to use the derman LOZAP®

• ducaniyê
• lactation
• temenê heta 18 salan (bandor û ewlehî nehatiye saz kirin),
• hîpertansiyon li ser pêkhateyên derman.

Bi hişyarî, divê derman ji bo hypotension arterial, kêmbûna bcc, kêmasiya balansê-electrolyte avê, stenozê rengek daringî ya dualî an stenozê arteryalek yek zarokê, û kêmasiya renal / hepatîk were bikar anîn.

Bikaranîna LOZAP® di dema ducaniyê û laktasyonê de

Di derbarê dema bikaranîna dermanê Lozap® de dema ducaniyê tune tune. Lêbelê, ev tête zanîn ku dermanên ku rasterast RAAS bandor dike, dema ku di sêyemîn sêyemîn ducaniyê de sêyemîn ducaniyê de tête bikar anîn, dikare bibe sedema kêmasiyek pêşveçûnê an jî mirinên pêşveçûna fetusê. Ji ber vê yekê, heke ducaniyek çêbibe, divê derman tavilê were sekinandin.

Ger hewce ye ku di dema laktasyonê de Lozap bikar bînin, biryarek divê were girtin an ku şîrê şidandinê rawestîne, an jî dermankirina bi dermanê ve bê rawestandin.

Rêbernameyên taybetî

Pêdivî ye ku berî dehydration rast bike û dermanê Lozap® derman bike an dest bi dermankirinê bi karanîna dermanê di dozek piçûktir de bike.

Dermanên ku bandorê li RAAS dikin dikarin ureya xwînê û serum creatinine di nexweşên bi stenoza bilerziya devî ya ducanî an stenosya yekal a gurçikê zêde bikin.

Di nexweşên bi cirîtoza kezebê de, hêjahiya losartan di plasma xwînê de bi giramî zêde dibe, û ji ber vê yekê, heke dîroka nexweşiya kezebê hebe, divê ew di dozên nizm de were derman kirin.

Di dema dermankirinê de, divê pîvandina potassium di xwînê de bi rêkûpêk were kontrol kirin, nemaze di nexweşên pîr de, bi têkçûna xebata renas.

Têkiliya dermanan

Derman dikare bi dermanên din ên antihîpertansiyon re were derman kirin. Zencîreyên bihêzkirina bandora beta-blokker û sempatîzolîtîk têne dîtin. Bi karanîna hevbeş a losartan re bi diuretics, bandorek zêdekirî tê dîtin.

Têkiliya pharmacokinetic ya losartan bi hîdrochlorothiazide, digoxin, warfarin, cimetidine, fenobarbital, ketoconazole û erythromycin nehatin destnîşan kirin.

Hat ragihandin ku Rifampicin û fluconazole kêmkirina hûrbûna metabolê çalak a losartan di plasma xwînê de ye. Girîngiya klînîkî ya vê têkiliyê hîna nayê zanîn.

Wekî ku bi ajansên din re, ku angiotensin II an bandora wê fon dikin, karanîna hevbeş a losartan bi diuretics-potassium-sparing (ji bo nimûne, spironolactone, triamteren, amiloride), amadekarîyên potassium û mîqdarên naveroka potassium xetera hyperkalemia zêde dike.

NSAID, tevî frensiyonên bijartî yên COX-2, dikare bandora diuretics û dermanên din ên antihîpertensiyonê kêm bike.

Bi karanîna hevbeş a angiotensin II û antagonîstên receptorên lîtium re, zêdebûna barkirinê lîtium a plasma pêkan e. Bi vê yekê re pêdivî ye ku meriv pîvandin û xetereyên hevra rêveberiya losartan bi amadekariyên xwê ya lîtium re were pîvandin. Heke karanîna hevbeş pêwîst e, divê pîvana lîtium di plasma xwînê de bi rêkûpêk were şopandin.