MANINIL 3

li şûşeyên qelew ên 120 pc., di pakêtek kartonê de 1 şûşeyek an di pakêtek blîsê ya 10 an 20 pc. de, di pakêtek kartonê de 3 blist.

li şûşeyên qelew ên 120 pc., di pakêtek kartonê de 1 şûşeyek an di pakêtek blîsê ya 10 an 20 pc. de, di pakêtek kartonê de 3 blist.

li şûşeyên qelew ên 120 pc., di pakêtek kartonê de 1 şûşeyek an di pakêtek blister de 20 pc., di pakêtek kartonê 1, 2, 3, 4 an 6 blisters de.

Pharmacokinetics

Piştî dorpêçkirina Maninil 3.5, hûrbînek zû û hema hema bi tevahî ji rûbarê gastrointestinal ve tête dîtin. Ragihandina tevda ya madeya çalak a mîkroîzkirî di nav 5 hûrdeman de pêk tê.
Zêdekirina proteîna plazmayê ji% 98% ji Maninyl re 3,5, 95%.
Ew bi avakirina du metabolizmayên nehsandî ve, di kezebê de bi tevahî têne metabolîzekirin, yek ji wan bi xortan ve tê derxistin, û ya din jî bi bilûrê.
T1 / 2 ji bo Maninyl 3.5 demjimêrên 1.5-3.5 ye.

Rêbaza serlêdanê

Maninil 3.5 bi devkî, serê sibehê û êvarê tê girtin, berî xwarinê, bê çava. Doz li gorî giraniya nexweşiyê ve girêdayî ye û bixweber were danîn.
Doza destpêkê 1 tabloyên 1 / 2-1 e, navînî 1 tablet e. per roj, herî zêde - 3, di rewşên awarte de - 4 tablet. per roj.
Dozên rojane heya 2 tabletan digirin. bi gelemperî yek carî (di sibehê de) tê girtin, bilindtir - li du ducaran (sibeh û êvarê) dabeş kirin.

Bandorên aliyê

Hîpoglycemia mimkun e (bi xwarinên şilav, zêdebûna dozê ya dermanê, bi zêdebûna laşî ya laşî, û her weha bi vexwarina alkolê ya giran).
Ji xala kezebê: carinan - qirêjî, vereşîn, di hin rewşan de - zerikê kolestatic, hepatît.
Ji pergala hemopoietic: zehf kêm - thrombocytopenia, granulocytopenia, erythrocytopenia (heya pancytopenia), di hin rewşan de - anemia hemolîtîk.
Reaksiyonên alerjîk: zehf rind - rêşiya çerm, feqî, êşa hevbeş, proteînurîn.
Wekî din: di destpêka dermankirinê de, nexweşîyek xaniyê xilas mayînde ye. Di rewşên hindik de, wênesazbûnê.

Contraindications

Contraindications to use the drug Maninil 3.5 ev in: hîpertansiyonê (di nav de dermanên sulfonamide û derivatives din ên sulfonylurea), şekirê şekirê 1 (însulîn-girêdayî), dekompensasyonê metabolîk (ketoacidosis, precoma, kome), dewlet piştî vekişîna pankreasîkî, nexweşiyên giran ên kezeb û gurçikê, hin şertên akût (mînakî, dekompensasyona metabolîzma karbohîdratê di nexweşîyên infeksiyonî, şewitandin, birîndar an piştî kiryarên mezin de dema ku dermankirina însulînê tête destnîşan kirin), leukopenia, astengiya zikê, zayendî. stûyê hanê, şert û mercên bi kêmbûna rûnê bêhnvedanê û pêşveçûna hîpoglycemia, ducaniyê û heyama şîrê dayikê.

Têkilî bi dermanên din re

Bandora hîpoglycemîk a dermanê bihêz dike Maninil 3.5 gengaz e ku bi karanîna bi ACE, bi faktorên anabolîk û hormonên zayendî yên mêr, yên din re hogoglycemîkên devkî (mînak, acarbose, biguanides) û însulîn, azapropazone, NSAIDs, beta-blokker, derivatives quinolone, chloramphenicol, clomofiber, disopyramide, fenfluramine, dermanên antifungal (miconazole, fluconazole), fluoxetine, MAO inhibitor, PASK, pentoxifylline (di dozek bilind de ji bo rêveberiya parenteral xwarin), perhexilîn, derivatives pyrazolone, phosphamides (mînak cyclophosphamide, ifosfamide, trophosphamide), probenecid, salicylates, sulfonamides, tetracyclines and tritoqualin.
Mûzîkên acîdkirina urînê (chloride ammonium, chloride calcium) zêdekirina bandora derman Maninyl bi kêmkirina rêjeya veqetandina wê û zêdekirina reabsorasyona wî zêde dike.
Bandora hypoglycemîk a dermanê Maninil dibe ku bi karanîna yekîneya barbiturates, isoniazid, diazoxide, GCS, glukagon, nîkotinates (di dozên bilind de), fenîtoin, fenotiazines, rifampicin, thiazide diuretics, acetazolamide, contraceptives or Estones, hormonên estrogen, hormonên estrogen, hormonên estrogen, hormonên estrogen, hormonên hucreyê, hanê hormonên hanê, hormonên hanê, hormonên hanê, hormonên hanê, hormonên hanê, hormonên hanê, hormonên hanê, hormonên hanê, hormonên hanê, hormonên hanê, hormonên hanê, hormonên hanê, hormonên hanê, hormonan astengên kanalên kalciumê hêdî, xwêyên lîtium.
Antagonîstên receptorên H2 dikarin, ji aliyek ve, qels bikin, û, ji hêla din ve, bandora hypoglycemic Maninil xurt bikin.
Di rewşên kêmbûyî de, pentamidine dikare bibe sedema kêmbûna bihêz an zêdebûna mêjiyê glukozê ya xwînê.
Bi karanîna bi hevdemî re bi dermanê re, Maninil dikare bandora derivatives kumarin zêde bike yan jî lawaz bike.
Bi zêdebûna çalakiya hypoglycemîk re, beta-blokker, klonidîn, guanethidine û reserpine, û hem jî dermanên ku bi mekanîzmaya navendî ya çalakiyê heye, dikarin hestyariya nîşanên hîpoglycemiyê qels bikin.

Pir zêde doz kirin

Bi pêşkeftina hîpoglycemia, dibe ku nexweş dikare xwe-kontrol û hişmendiya xwe winda bike, pêşveçûna koma hîpoglycemîk.
Derman: Di rewşek hîpoglycemiyê ya nerm de, pêdivî ye ku nexweş di nav xwe de parçeyek şekir, xwarin an vexwarinên bi şekirê pir zêde (jam, hingiv, pişkek çayê şîrîn) bistîne. Di rewşek wendabûna hişmendiyê de, pêdivî ye ku glukozê iv - 40-80 ml 40% çareseriya dextrose (glukoz) were vegirtin, piştre înfusion ya 5-10% çareseriya dextrose. Wê hingê hûn dikarin 1 mg glukagon li nav / in, / m an s / c binivîse. Heke nexweş hişê xwe negire, wê hingê dikare pîvanê dubare bike; ji hêla din ve, dibe ku dermankirina zehfî were xwestin.

Forma berdanê

Maninil 3.5 - tablet.
Biharberdan - di şûşeyên pêşangehê de 120 heb., Di pakêtek kartonê de di 30 an 60 pcs de.

1 tablet Maninil 3.5 naverokên çalak heye: glibenclamide (di forma mîkronîzekirin) de 3.5 mg.
Excipients: lactose monohydrate, starch potato, gimetellosa, dioksid silicon koloidal, stearate magnesium, dimsa crimson (Ponceau 4R) (E124)

Actionalakiya dermanan

Ew bandorên pancreatic û extrapancreatic heye. Activityalakiya pankreatîk di stimulasyona hilberîna însulînê de ji hêla hucreyên beta pancreatic ve tê xuyang kirin, û çalakiya ekstrapancreatîk bi zêdebûna hestiyariyê ya receptorên însulînê yên amancê armanc (ji ber stimulasyona tyrosine kinase) ji însulînê re, û tepisandina glukoneogenesis û glycogenolysis di kezebê de tê xuyang kirin.

Dermanxaneya Klînîkî

Şeklê Micronized destkeftina berê ya C re peyda dike_max , bandora hîpoglyememiyê ya pratîkî bi pratîkî re têkildar bi bejna hyperglycemiya postprandial, ku bandora fîzolojolojî ya wê di berhevdanê de bi T kurtedemek re peyda dike_1/2 xetera hîpoglycemiyê kêm dike. Pêdiviya rojane ya ji bo glibenclamide dibe ku ji hêla 30-40% kêm bibe.

Tedbîrên ewlehiyê

Di rewşa sindroma febrîle, nexweşiya tîrîdoxê (bi fonksiyonê astengkirî), hîpofunksiyonê korteksa pitikê an adrenal, alkolîzm, di nexweşên pîr de dibe sedema şiyana pêşxistina hîpoglycemiyê, bi hişyariyê tête bikar anîn. Çavdêriya bijîjkî birêkûpêk hewce ye. Di dema dermankirinê de, divê hûn xwarinek bi hişk bişopînin. Tarîxa Manînil vedixwe. Di dema dermankirinê de, nayê pêşniyar kirin ku meriv bi çalakiyên ku hewceyê hûrbûna û lezgîniya reaksiyonên psîkomotor heye, ku ji bo demek dirêj di tavê de bimînin. Rêzkirina dozek ji bo domandina laşî û hestî hewce ye, guhertinek di parêzê de.

Dosage û rêbera rêveberiya derman.

Doz li gorî temenê, giraniya şekir, glycemiya zû û 2 saetan piştî xwarinê tê veqetandin, kesek tê veqetandin.

Dozê navînî 2.5-15 mg / roj e, mezinahiya rêveberiyê 1-3 car / roj e. 20-30 hûrdeman berî xwarinê bigirin. Di dozên ku ji zêdetirî 15 mg / roj in, di rewşên nêt de tête bikar anîn û zêde dibe sedema bandora hypoglycemîk.

Ji bo nexweşên pîr, dansa destpêkê 1 mg / rojê ye.

Dema ku ji biguanides veguhestin, dansa destpêkê ya glibenclamide 2.5 mg / roj e. Pêdivî ye ku Biguanides werin hilweşandin, û dozaja glibenclamide, heke pêwîst be, dikare bi 2.5 mg her 5-6 rojan zêde bibe da ku ji binpêkirina binpêkirinên metabolîzma karbohîdartan de xilas bike. Di nebûna tazmînatê de 4-6 hefte, pêdivî ye ku meriv plansazkirina dermankirina hevbeş bi glibenclamide û biguanides re plan bike.

Encamên neyînî yên Maninil 3.5:

Ji pergala endokrîn: hîpoglycemiya heta koma (şansê pêşveçûna wê bi binpêkirina rejîmê ya dozkirinê û parêza bêserûber zêde dibe) zêde dibe.

Reaksiyonên alerjîk: hişkbûna çerm, krêş.

Ji pergala digestive: qirêjî, qirêj, hestek giraniyê li herêma epigastric, kêm caran - fonksiyona kezebê bêpêşkêş, cholestasis.

Ji alîyê pergala nervî ya navendî û pergala nervê ya pergalî ve: kêm kêm - paresis, bêhêzkirinên hişmendî, serêş, bîhnfirehî, qels, hişkbûn.

Ji pergala hematopoietic: kêm caran - bêhêziya hematopoiesis heta pêşveçûna pancytopenia.

Reaksiyonên dermatolojîk: kêm caran - wênesazbûnê.

Rêbernameyên taybetî yên ji bo bikaranîna Maninil 3.5.

Ew bi hişyariyê di nexweşên bi patolojiya kezebê û gurçikê de tête bikar anîn (di nav de dîrokek), û her weha bi tîrêjê, xebata derûnî ya bêhêz, giyayê tîrêjê, û alkolîzma kronîk jî heye.

Di dema dermankirinê de, çavdêriya birêkûpêk a glukozê xwînê û birêkirina dermanên rojane ên glukozê pêdivî ye.

Bi pêşveçûna hîpoglycemiyê, heke nexweş hişyar be, glîkoz (an çareseriyek şekir) di hundurê de tête diyar kirin. Di rewşa wendabûna hişmendiyê de, glukozê an glukagonê intravenous, intramuscularly an intravenous tête rêve kirin. Piştî ku nûvekirina hişmendiyê, pêdivî ye ku ji bo ku ji nû ve pêşvebirina hîpoglycemiyê dûr nebe ji xwarina nexweşan re di karbohîdartan de dewlemend bide.

Nexweşên ku glibenclamide digirin pêdivî ye ku ji vexwarinê alkol dûr bimînin. Di mijara vexwarinê ya alkolê de, pêşveçûna reaksiyonên wekî disulfiram-ê, û hem jî wekî hîgoglîsemiya giran, gengaz e.

Têkiliya Maninil 3.5 bi dermanên din re.

Hêzkirina bandora hypoglycemîk a glibenclamide bi karanîna hevdemî ya beta-blokker, faktorên anabolîk, allopurinol, cimetidine, clofibrate, cyclophosphamide, isobarin, fînanserên MAO, sulfonamidesên dirêj-çalak, salicylates, chloramphenicol, tetracycline, etane.

Qelskirina çalakiya glibenclamide û pêşveçûna hyperglycemia bi karanîna hevdengî ya barbiturates, chlorpromazine, fenotiazines, fenîtoin, diazoxide, acetazolamide, glukocorticoids, sempathomimetics, glîkagon, indomethacin, dozên bilind ên nîkotîn, rêwergirtin, diruşmeyan, diruşmeyan, diruşmeyan, diruşmeyan, dirav dike dozên bilind ên laxatives.