Lantus insulin review

Lantus amadekariyek însulînê ya kêmkirina însulînê ye. Alava aktîf a lantusê insulin glargine ye - anonîmek însulîneriya mirovî, ku di hawîrdora nehfê de zengilî tête çareser kirin.

Di amadekariya Lantus de, madde bi tevahî ji ber navînek acidî ya taybetî tête belav kirin, û bi rêveberiya subkutan re, acid aser dibe û microprecipitates ava dibin, ku ji wan re glargine ya însulînê hêdî hêdî di piçûkan de tê berdan. Bi vî rengî, di plazma xwînê de tûjbûnek tûjtir di mêjûya însulînê de tuneye, lê profîlek nermîn a kûrahiya hengame-pêkhatinê tê dîtin. Mîkroşek derman bi çalakiyek dirêjkirî peyda dike.

Kiryarên dermankolojîkî

Alava çalak a lantus bi girêdanek ji bo receptorên însulînê re têkildar e ku bi têkildariya însulasyona mirovan ve girêdayî ye. Glargine bi insulasyona IGF-1 re 5-8 caran ji insulasyona mirovan xurt dibe, û metabolên wê qels dibin.

Hêjeya dermankirinê ya tevnegerîn a pêkhatê çalak a însulînê û metabolîtên wê di xwîna nexweşên bi nexweşiya şekir 1-ê de kêmtir e ji pêdivî ye da ku ji bo pişgiriya IGF-1 têkiliyek nîv-dahatû peyda bike û mîkanîzma mitogen-proliferative ya ku ji hêla vê receptor ve hatî katalîzekirin ve were peyda kirin.

Ev mekanîzmayî bi gelemperî ji hêla endogjen IGF-1 ve tête çalak kirin, lê dozên dermanker ên însulînê yên ku di dermankirina însulînê de têne bikar anîn pir kêm in ji amûrên dermankolojîkî ku hewce ne ku mekanîzmayê ji hêla IGF-1 ve derxînin.

Karê sereke ya her însulînê, tevî glargine, sazkirina metabolîzma glukozê (metabolîzma karbohîdrat) e. Ulinnsulîn lantus vexwarina glukozê ya ji hêla êşa adipose û masûlkan re zûtir dike, di encamê de asta ku şekirê plasma kêm dibe. Di heman demê de, ev derman bi çêkirina glukozê di nav kezebê de asteng dike.

Ulinsulîn tevnasîna proteînê di laş de aktîv dike, di heman demê de pêvajoyên proteolîzasyonê û lîpolîzeyê di adipocytes de asteng dike.

Lêkolînên klînîkî û dermanxaneyê destnîşan kir ku dema ku bi destwerdanî tê birêve birin, heman dozên însulîn glargine û însulasyona mirovan wekhev in. Timealakiya însulînê glargine di wextê de, mîna nûnerên din ên vê series, bi çalakiya laşî û gelek faktorên din ve girêdayî ye.

Bi rêveberiya subkêşanê, dermanê Lantus pir hêdî tê şûştin, da ku her rojê carekê were bikar anîn. Pêdivî ye ku ji bîr mekin ku di cewherê çalakiya însulînê de bi demê re cûrbecûr di navbeyinkariyê de dijberî heye. Lêkolînan destnîşan kir ku dema ku bikaranîna insulîn glargine û însulînê NPH bikar tînin, dînamîka retînopatiya diyabetê de cûdahiyên mezin tune.

Bi karanîna Lantus re di zarok û mezinan de, pêşkeftina hîpoglycemiya nivîn ji pirçê di koma nexweşên ku insulasyona NPH digirin pir kêm caran tê dîtin.

Berevajî însulasyona NPH, glargine ji ber kûrbûna leza hingivîn çêdike ku meriv piştî îdareya subkutanê pez çêdike. Hûrbûna balansê ya dermanê di plasma xwînê de di roja 2 - 4-ê ya dermankirinê de bi rêveberiyek yekane ya rojane re tê dîtin. Dema nîv-jiyana însulînê glargine dema ku bi destwerdan tê rêve birin li gorî serdemek wekhev a însulînê mirov e.

Bi metabolîzma însulînê glargine, avakirina du pêkhatên çalak M1 û M2 pêk tê. Injnfeksiyonên jêrzemînê yên Lantus bi bandora wan re nemaze ji ber tûjbûna M1-ê ne, û M2 û insulîn glargine di pirraniya mijarê de nehatin tesbît kirin.

Bandora dermanê Lantus di komên cûda yên nexweşan de yek e. Di dema lêkolînê de, grûbên binavûdengî ji hêla temen û zayendê ve hatine avakirin, û bandora însulînê li wan di heman demê de di nav nifûsa sereke de (li gorî faktorên bandor û ewlehiyê) hebû. Di zarok û mezinan de, lêkolînên pharmacokinetics nehatiye kirin.

Nîşaneyên ji bo karanîna

Lantus ji bo dermankirina şekir-însulînê ya ku li mezinan û zarokên di binê şeş salî de ye tê derman kirin.

Derman ji bo rêveberiya subkutanê tête bikar anîn, qedexe ye ku wê bi hundurîn were danîn. Bandora dirêjtir a lantus bi destpêkirina xweya xweya jêrîn ve girêdayî ye.

Pir girîng e ku ji bîr nekin ku bi rêveberiya intravenoz a dermanê dermankirinê ya normal ya dermanê re, hîpoglycemiya giran dikare pêşve bibe. Dema ku vê narkotîkê bikar bîne, divê çend rêgez were dîtin:

Di dema dermankirinê de, hûn hewce ne ku şêwazek jiyanî bişopînin û enfeksiyonan rast bikin.
Hûn dikarin dermanê li qada abdominal, û her weha di nav hestiyê tûjî an deltoidî de têkevin. Di navbera van rêbazên rêveberiyê de ciyawaziyek girîng a klînîkî tune.
Her injeksiyonê çêtirîn li cîhek nû ya di nav deverên pêşniyarkirî de tête rêvebirin.
Hûn nekarin Lantus mest bikin an jî wê bi dermanên din re tevlihev bikin.

Lantus insulînek dirêjtir e, ji ber vê yekê ew pêdivî ye ku rojek yek carî, bi teybetî di heman wextî de were derman kirin. Rêza dosageê ji bo her kesek bi kesek vekirî, û her weha doz û dema rêveberiyê tê hilbijartin.

Tête pejirandin ku dermanê Lantus li ser nexweşên bi teşhîskirina şekir şekir 2 bi hev re bi dermanên antidiabetic ji bo rêveberiya devkî tê pêşniyarkirin.

Girîng e ku bifikirin ku yekîneyên çalakiya vê dermanê ji yekîneyên çalakiyê yên dermanên din ên ku xwedan însulîn in, cuda ye.

Nexweşên pîr hewce dikin ku dozê bixwe bikin, ji ber ku dibe ku ew hewceyê însulînê ji ber kêmbûna gurçikê ya pêşkeftî kêm bikin. Di heman demê de, di nexweşan de ku karûbarê kezebêra kêmbûyî, dibe ku hewceyê însulînê kêm bibe. Ev dibe sedem ku metabolîzma însulînê hêdî bibe, û glukoneogenesis jî kêm bibe.

Veguhestina bi Lantus re bi cûreyên din ên însulînê re

Ger kesek berê dermanên navîn û dema dirêj a çalakiyê bikar anîn, wê hingê dema ku guhastina li Lantus be, ew ê piranî hewce bike ku dozê ya inulin bingehîn were sererast kirin, û her weha dermankirina nişankirî jî biweşîne.

Ji bo kêmkirina metirsiya hîpoglycemiyê di sibehê û şevê de, dema ku guhartina kargêriya du carî ya însulînê ya bingehîn (NPH) li ser yek injeksiyonê (Lantus), divê dozê însulîna bingehîn di nav bîst rojên pêşîn ên dermankirinê de 20-30% kêm bibe. The dozana însulînê ku bi xwarinê ve girêdayî ye divê hewce be ku hinekî zêde bibe. Piştî du-sê hefte, pêdivî ye ku birêkûpêkkirina dozê ji bo her nexweş bi şexsî were kirin.

Ger nexweş xwedan antîsepên însulasyona mirovî be, wê hingê dema ku Lantus bikar tîne, bersivê laşê ji enneksiyonên însulînê diguheze, ku ev jî dibe ku pêdivî bi vekolîna dozek be. Di heman demê de pêdivî ye ku dema guherîna şêwazek jiyanê, guhertina giraniya laş an jî faktorên din ên ku bandorê li ser cewherê çalakiya derman digire.

Dermanê Lantus divê bi tenê bi karanîna pênûsên syringe OptiPen Pro1 an ClickSTAR were rêvebirin. Berî destpêkirina karanîna, divê hûn bi baldarî rêwerzên pênûsê bixwînin û hemî pêşniyarên hilberîner bişopînin. Hin rêzikên ji bo karanîna pênûsên syringe:

Ger ku destik hilweşe, wê hingê divê were bête danîn û yek nû were bikar anîn.
Heke hewce be, dermanê ji karîkaturê dikare bi sûrincek însulînê ya taybetî re bi pîvanek 100 yekîneyên di 1 ml de were derman kirin.
Pêdivî ye ku kartol berî çend demjimêran di germahiya odeyê de bête girtin li stûyê sindoqê de were hiştin.
Hûn dikarin tenê wan karîkaturên ku di xuyanga çareserî de neguherin, reng û zelaliya wê tune be, zirarek tune xuya nebe.
Berî ku danasîna çareseriyê ji karîkaturê derxînin, bila pişkên hewayê jê bigirin (Vê çawa bikin, ew di rêwerzên pênûsê de têne nivîsandin).
Karanîna kartolan bi hişkî qedexe ye.
Ji bo pêşîgirtina rêveberiya şaş a însulînek din li şûna glargine, pêwîst e ku labelê li ser her injeksiyonê kontrol bikin.

Bandora alî

Bi gelemperî, di nexweşan de xwedan bandorek negatîf dema bikaranîna dermanê Lantus hîpoglycemia ye. Heke ew derman di ducaniyê de ji ya ku ji bo nexweş hewce dike pir tê derman kirin tê pêşve xistin. Di danasîna Lantus de dibe ku reaksiyonên neyênî yên jêrîn jî çêbibin:

ji organên hestî û pergala nervê - dysgeusia, xirabûna mêjûya dîtbarî, retînopatî,
li ser perçê çerm, û hem jî tansiyonê subkutan - lipohypertrophy û lipoatrophy,
hîpoglycemiya (şêwaziya metabolîk),
xuyangên alerjîk - edem û sorbûna çerm li cîhê înşeatê, urtikaria, şokê anafîlaktîkî, bronchospasm, edema Quincke,
derengkirina jonên sodium di laş de, êşa hestî.

Pêdivî ye ku bîr bînin ku heke hîpoglycemia giran bi gelemperî pêşve bibe, wê hingê xetera geşbûna têkçûnên di fonksiyona pergala nervê de zêde ye. Hîpoglycemiya dirêjkirî û zirav ji bo jiyana nexweşan xeterek e.

Dema ku bi ulinsulînê re tê derman kirin, dikare antî-derman were derman kirin.

Di zarok û mezinan de bandorên nediyar ên wekî êşa masûlkan, xuyangên alerjîk, êş li cîhê înşeatê dikare li ser dermanê Lantus pêşve bibe. Bi gelemperî, hem ji bo mezinan û zarokan, ewlehiya Lantus di heman astê de ye.

Contraindications

Lantus ne pêdivî ye ku bi nexweşên bi bîhnfirehiya madeya çalak an pêkhateyên alîkar di çareseriyê de, û her weha bi mirovên hîpoglycemia re bêne diyar kirin.

Di zarokan de, Lantus dikare tenê were derman kirin heke ew bigihîjin temenê şeş salî û mezintir.

Wekî ku bijareyek dermanê ji bo dermankirina ketoacidosis diabetic, ev derman nayê derman kirin.

Pêdivî ye ku di nexweşên bi xetereya zêdebûyî ya tenduristî de gava ku demên hîpoglycemiyê zêde dibin, Lantus pir bi baldarî bikar bînin, nemaze di nexweşên bi tengbûna cerebral û koronary an retînopatiya proliferative de, rêwerzan vê xalê destnîşan dike.

Pêdivî ye ku bi nexweşên ku nîgarên hîpoglycemiya wan tê qewirandin, ji bo nimûne, bi neuropatiya xweser, bêserûberên derûnî, pêşketina hêdî ya hîogoglcemiyê û qursa dirêjtirîn ya şekir (şekir) bexşîn, pir baldar bin. Di heman demê de pêwîst e ku Lantus bi baldarî li ser mezinan û nexweşên ku ji însulînê mirov ji dermanek bi eslê xwe heywanî hatî vegirtin derman bikin.

Dema ku hûn Lantus bikar tînin, hûn hewce ne ku dosage bi mirovên ku rîskek mezin a pêşxistina hîpoglikemiya giran tine pêş çav bikin. Ev dibe ku dema:

zêdekirina hişmendiya hucreyên li ser însulînê, ji bo nimûne, di rewşa betalkirina faktorên ku dibin sedema stresê de,
physicalixwa laşî ya zirav,
diyarde û vereşîn
parêza bêhevseng, di nav de xwarinên şopdar,
alkol vexwarin
rêveberiya hevdemî ya hin dermanên taybetî.

Di dermankirina Lantus de, çêtir e ku meriv bi çalakiyên ku bi baldarî hewce ne bibin nebin, ji ber ku hîpoglycemia (mîna hyperglycemia) dikare kêmbûna aciziya dîtbarî û tevnegeriyê bibîne.

Lantus û ducanî

Di jinên ducanî de, ti lêkolînên klînîkî yên vê dermanê nehatiye kirin. Daneyên bi tenê di lêkolînên post-kirrûbirêjî de (nêzî 400 - 1000 bûyer) hatine wergirtin, û ew pêşniyar dikin ku glargine ya însulînê li ser qursa ducaniyê û pêşkeftina zarok bandorek neyînî tune.

Ezmûnên heywanan destnîşan kirin ku glarina însulînê bandorek toksîkî li ser fetusê nîne û bandora neyînî li ser fonksiyona hilberînê nake.

Jinên ducanî Lantus dibe ku heke pêwîst be ji hêla doktorek ve bêne diyar kirin. Vê girîng e ku bi domdarî hûrbûna şekirê were kontrol kirin û her tiştî bikin da ku di xwîna jinên ducanî de asta glukozê ya asayî hebe, û her weha şert û mercên gelemperî ya diya bendewar di dema gestasyonê de were şopandin. Di sêyemîn yekem de, dibe ku hewceyê însulînê kêm bibe, û di sêyemîn duyemîn û sêyemîn de, zêde bibe. Di cih de piştî zayîna pitikê, pêdiviya laşê ji bo vê materyalê bi rengek hişk dakêşe û hîpoglycemia dikare dest pê bike.

Bi lactation, karanîna Lantus di bin çavdêriya hişk a domdar a dermanê derman de jî gengaz e. Gava ku di taqsira gastrointestinal de tê hildan, glargine insulîn li amino acîdan dabeş dibe û ji hêla pitikê ve bi zirarê re zirarê nade. Rêwerzên ku glargine di şîrê şîrê de derbas dibin, fermannameyê nade.

Têkilî bi dermanên din re

Bi karanîna yekgirtî ya dermanê Lantus re bi hin amûrên din ên ku di metabolîzma karbohîdartan de bandor dikin, pêkanîna dozê pêwîst e.

Bandora kêmkirina şekir a însulînê bi dermanên şekirên devî ve tête zêdekirin, fînansorên bandora angiotensin-veguherîner, disopyramides, fibrates, fînansên monoamine oxidase, fluoxetine, pentoxifylline, salicylates, propoxyphene, sulfonamides.

Bandora hypoglycemîk ya Lantus bi çalakiya danazol, diazoxide, corticosteroids, glukagon, diuretics, estrogens and progestins, somatotropin, sympathomimetics, isoniazid, derivatives fenotiazine, olanzapine, inhibitorên protease, clozapine, hormonên tîrîdê kêm dibe.

Hin derman, wek clonidine, beta-blokker, lîtium û etanol, hem dikarin bandora Lantus zêde bikin û lawaz bikin.

Rêbernameya ji bo karanîna yekane ya vê dermanê bi pentamidine re destnîşan dike ku hîpoglycemia dibe ku yekem be, ku paşê hyperglycemia dibe.

Pir zêde doz kirin

Dozên Overestimated yên dermanê Lantus dikare hogoglycemiya pir bihêz, dirêj û giran provoke bike, ku ji bo tenduristî û jiyanê nexweşan xeternak e. Heke overdose kêm tête diyar kirin, ew dikare bi karanîna karbohîdartan ve were rawestandin.

Di rewşên pêşkeftina pêşkeftina hîpoglycemiyê de, pêdivî ye ku nexweş nexweş stîla xwe ya jiyanê biguhezîne û dosya ku ji bo karanîna hatibû destnîşankirin bicîh bîne.

Heke hîpoglycemia xwe bi rengek eşkere eşkere bike, bi tevlihevkirinê, guherînên neurolojîkî ve tê diyar kirin, wê hingê pêdivî ye ku glukagon bi subkansiyonel an intramuskulululî an jî bi rêvegirtina hundurîn a çareseriyek xurt a glukozê were rêve kirin. Bi awayê, rewş xwedî xuyabûna herî giran e, û nîşanên koma hîpoglycemîk e, û ev e, hûn hewce ne ku hûn zanibin.

Pêdivî ye ku bîr bînin ku dermanê Lantus xwedî bandorek dirêjtir e, ji ber vê yekê jî heke rewşa nexweş baştir bûye, hûn hewce ne ku ji bo demek dirêj ve karbohîdartan bidomînin û rewşa laşê çavdêr bikin.

Şertên hilanînê

Jiyana Lantus 3 sal e, vê carê ew ji bo karanîna guncan e, pêdivî ye ku rejîma germahî di nav 2 - 8 dereceya Celsius de were domandin. Freezkirina çareseriyê qedexe ye. Piştî vekirina kartonê pêdivî ye ku di deverek 15 - 25 derece de were hilanîn. Jeta şertê ya dermanek vekirî ji 1 mehê ne zêdetir e.

Di 1 ml de çareseriya Lantus tê de ye:

3.6378 mg ulinnsulîn glargine (ev wekhevî 100 yekîneyên glargine),
hêmanên arîkar.

Yek kartol bi narkotîkê 300 yekîneyên glargine yên însulînê û pêkhateyên din vedigire.

Rêbernameyên ji bo karanîna

Pêvajoyê rojê rojê carekê di heman demê de bikin. Injandina derman bi zorî qedexe ye. Ji bo ku lipodystrophy dûr nebin, cîhê înşeksiyonê biguherînin.

Ew nayê pêşniyar kirin ku hûn Lantus bi dermanên din ên însulînê re bibin an tevlihev bibin. Ev dikare bibe sedema guhartina di pharmacodynamics of glargine.

Hilbijartina dravê dema guhertina giraniya nexweş an şêwaza şêwaza wî hewce ye. Di heman demê de, dermanê dermanê bi dema rêveberiya wê ve girêdayî ye.

Bandorên aliyê

Bandorek aliyek tîpîk a girtina derman hîpoglycemia ye. Ew dibe sedema girêkek mezin a dozên dermanê li gorî pêdiviyên diyabetîk.Rewşa patholojîk li pêşiya nîşanên wekî tachycardia, xwarina zêde, birçîbûn, nervîn, bêhêzbûn, şilaviya çerm e. Hîpoglycemia bixwe nîşanên jêrîn eşkere dibe:

pirsgirêkên dîtinê
qerax
lerizîn û westîn,
serêş
kêmbûna berbiçav a lihevhatinê,
êşa birînan û vereşandinê.

Attacksrişên dirêj û dubare yên hîpoglycemia zirarê digihîne pergala nervê. Carina carinan zirav e.

Reaksiyonek nazik a Insulin Lantus alerjî ye. Ew bi edema, rashiya çerm, hîpotensionê arterial, an bronchospasm ve tête taybetmend kirin. Di hin rewşan de, berxwedana însulînê ji ber xuyangkirina pêgirtên guncaw ên di laşê nexweşê de pêşve diçe.

Bi bandorên din ên din re tengasiyên tîrêjê, retînopatiya diyabetîk, myalgia, lipoatrophy, û lipodystrophy. Edema, êş, sorbûn û xeysetê li cihê injeksiyonê çêdibe. Piştî demek kurt, ev nîşanên li ser xwe winda dibin.

Pêşînbûn û laktasyon

Divê nexweşan doktorê xwe li ser ducaniyek heyî an plansazkirî agahdar bikin.

Li ser jînenîgasyonê glargine ya însulînê li ser ceribandinên klînîkî yên şaş ên kontrolkirî yên kontrolkirî tune.

Hejmareke mezin a çavdêriyan (zêdetirî 1000 encamên ducaniyê bi şopandina paşerojê û paşerojê) digel karanîna post-kirrûbirra insulasyona glargine nîşan da ku ew ti bandorek taybetî li ser kurs û encamên ducaniyê an li ser rewşa fetusê, an tenduristiya nûbîrne tune.

Wekî din, ji bo nirxandina ewlehiya insulîn glargine û însulîn-isophan li jinên ducanî yên bi şekir an diyardeya gestational mellitus, mîtan-analîzek heşt ceribandinên klînîkî yên çavdêriyê hate kirin, di nav de jinên ku di dema ducaniyê de insulîn glargine bikar tînin (n = 331) û isophane ya însulînê (n = 371).

Vê meta-analîze di derbarê ewlehiyê de di derbarê tenduristiya dayik û pitikê de dema ku di dema ducaniyê de karanîna insulin glargine û insulin-isophan bikar tînin cûdahiyên girîng neda eşkere kirin.

Di lêkolînên heywanan de, di derbarê bandorên embryotoxic an fetotoxic of insulin glargine de ti daneyên rasterast an nerasterast nehatin bidestxistin.

Ji bo nexweşên bi şekirê diyabetê ya pêş-heyî an gestational, girîng e ku di tevahiya ducaniyê de rêziknameyeke bêkêmasî ya pêvajoyên metabolîk were domandin da ku pêşî li ber encamên nediyar ên têkildar bi hyperglycemia ve bigirin.

Dermanê Lantus® SoloStar® dikare di dema ducaniyê de ji ber sedemên klînîkî were bikar anîn.

Pêdivîbûna însulînê dibe ku di sêyemîn yekemîn ducaniyê de kêm bibe û, bi gelemperî, di dema sêyemîn sêyemîn û sêyemîn de zêde bibe.

Di cih de piştî zayînê, hewcedariya însulînê bi lez kêm dibe (xetera hîpoglycemia zêde dibe). Di binê van şertan de çavdêriya baldar a hûrbûna glukozê di nav xwînê de pêdivî ye.

Nexweşên di dema laktasyonê de dibe ku hewce ne ku pergala dosagekirina însulînê û parêzê rast bikin.

Di lêkolînên heywanan de, di derbarê bandorên embryotoxic an fetotoxic of insulin glargine de ti daneyên rasterast an nerasterast nehatin bidestxistin.

Heta niha, ti statîstîkên têkildar di derbarê bikaranîna dermanê di dema ducaniyê de tune. Di nav 100 jinên ducanî yên bi diyabet de delîlên karanîna Lantus hene. Kurs û encama ducaniyê di van nexweşan de ji yên jinên ducanî yên bi diyabetî ku amadekariyên din ên însulînê werdigirtin, ji hev cûda nebû.

Theandina Lantus li jinên ducanî divê bi hişyariyê were şandin. Ji bo nexweşên ku bi şekirê diyabetî ya berê an yên gestational ve heye, girîng e ku di tevahiya ducaniyê de rêziknameya bêkêmasî ya pêvajoyên metabolîk bigire.

Pêdivîbûna însulînê dibe ku di sêyemîn yekemîn ducaniyê de kêm bibe û di çaryeka duyemîn û sêyemîn de zêde bibe. Di cih de piştî zayînê, hewcedariya însulînê bi lez kêm dibe (xetera hîpoglycemia zêde dibe).

Di bin van şertan de, çavdêriya baldar a glukozona xwînê pêwîst e.

Di jinên lactating de, dosageê însulîn û guherînên xwînê dibe ku pêdivî be.

Bandora neyînî ya dermanê li ser laşê jinên ducanî û fetusê ji hêla lêkolînên klînîkî ve nehatiye pejirandin. Digel vê yekê, jin di heyama dema zarokbûnê de divê derman bi tundî bikişîne, bi giranî li gorî dermanê ku ji hêla bijîjkek temaşevanan ve hatî destnîşan kirin hişyar bimîne.

Dema ku derman digire, jinên ducanî hewce ne ku bi rêkûpêk ceribandinek xwînê bikin da ku asta şekirê di laş de bişopînin. Di 3 mehên yekem ên ducaniyê de, pêdiviya laşê ji însulînê dikare bi girîngî were kêm kirin, lê di çaryeka 2 û 3-an de dikare zêde bibe. Piştî zayîna pitikê, hewceyê dermanê dîsa kêm dibe, ku bi guhertinên di paşînek hormonal de têkildar e.

Ducaniyê

Ducanî tenê gava ku bêguman pêdivî ye tête destnîşankirin. Vê girîng e ku bi domdarî asta glukozê di xwînê de were şopandin û rewşa giştî ya jina ducanî were şopandin. Di sê mehên pêşîn de, pêdiviya laşê însulînê kêm dibe, û di şeş mehên din de ew zêde dibe. Di cih de piştî radestkirinê, hewceyê vê madeyê bi lez dibe. Xetereyek hîpoglycemia heye.

Bi laktasyonê, kişandina derman mimkun e, lê di bin çavdêriya domdar a dosage de ye. Glargin di kezebê rûnê de digihîje û di nav asîdên amînoyî de tê hilweşandin. Ew di dema şîrdanê de ji zarokan re zirarê nade.

Veguhestina Lantus ji cûreyên din ên însulînê

Ger nexweş berê dermanên bi dirêjiya navîn û çalakiyê dirêj kir, wê hingê dema ku guhastina li Lantus, pêkanîna dozê ya însulasyona sereke hewce ye. Divê dermankirina bihevre jî were vekolîn kirin.

Gava ku du caran înkarkirina însulasyona bingehîn (NPH) bi yekbûnek yekgirtî ya Lantus ve tê guheztin, doza yekem di 20-30% de kêm dibe. Di 20 rojên pêşîn ê dermankirinê de tête girtin. Ev ê di pêşiya şev û sibê de alîkariyê bide hîpoglycemiyê. Di vê rewşê de, doza ku berî xwarinê tê birêve kirin zêde dibe. Piştî 2-3 hefte, sererastkirina naveroka dermanê ji bo her nexweşî yek bi yek tête kirin.

Di laşê hin nexweşan de, antîpotîzên li ber însulînê mirovan têne hilberandin. Di vê rewşê de, bersiva neyînî ya li ser injeksiyonên Lantus guhertin. Di heman demê de dibe ku ji wan re vekolîna dozek jî hewce bike.

Jiyana lert û analogê

Dermanê li cîhek ku ji tavê tavê biparêze hilînin. Rejîma germahiya optîmal +2 ... +8 ° C ye. Freezing ne mumkin e. Her weha pêdivî ye ku meriv nekare têkiliya konteynerê bi çareseriyê re bi xwarinên berfandî û fişekek rabe. Piştî ku pênûsê sarincê venebe, ew dikare 4 hefte di bin germahiya herî zêde +25 ° C de were hilanîn.

Anatoliya sereke ya derman Insulin Levemir e. Çêker Novo Nordisk e. Ev jî bi bandorkerî şekirê xwînê kêm dike.

Insulîn Lantus hema hema ji bo hemî komên nexweşan re guncan e. Derman bi asta fîzolojî ya normal ya însulasyona paşîn kopî dike û xwedan çalakiyek profîlek domdar e.

Ew ji çi pêk tê

Bûyera sereke ku bandora dermanê ya derman heye, insulin glargine ye. Di 1 ml ya Lantus Solostar de nêzîkê 3.6 mg ya vê naverokê heye - ev pîvana 100 IU ya însulînê mirov e.

Komele hejmarek rêgezên arîkar vedihewîne, ku mebesta wan ew e ku hebûna Solostar zêde bike, rêjeya daxistinê ji laş kêm bike. Vana hûrgulî ne:

Klorîka zîncî.
M-cresol.
Hîdroksidê sodyûm.
Glycerol.
Acid hîdrochloric.
Avê ji bo înşeatê.

Lantus Solostar di forma penînek mêşê de heye ku bêyî amadekariyên taybetî tête bikar anîn. Her penêr bi hejmareke dusî yên maddeya çalak heye, dema ku ew bi dawî dibin, cîhaz bi hêsanî têne avêtin û yek nû nû kirîn. Vebijêrkek çêtirîn ji bo diyabetîkan dermanek e ku di pergala Opti-Click de heye: ew gelek caran tête bikar anîn - heke însulîn di karîkaturê de derkeve, wê hingê ew bi hêsanî tête guheztin.

Dermanek din jî heye - însulîn Tujeo Solostar. Ew tê de gargarek mezin heye, di 1 ml de naveroka wê digihîje 10.9 mg, ku 300 PIECES of insulasyona mirovî wekhev e. Cûdahiya sereke ya di navbera vê derman û Lantus de ev e ku, li gorî ya duyemîn, ew pir dirêjtir berdewam dike - heya 24 saetan.

Di nav vebijarkên din ên Lantus de, Humalog û Biosulin bi piranî têne bikar anîn. Ya yekem ji hêla însulînê lispro ve tête navgîniya 100 IU per milliliter ve tête diyar kirin. Ya duyemîn jî di heman hişmendiyê de endezyariya genetîkî ya mirovan e. Di nav hemî cûdahiyan de, tiştê sereke ev e ku dermanên jorîn kurt-çalak in, ji ber vê yekê ew hewce ne ku rojek gelek caran werin bikar anîn.

Yek ji wan analogên Solostar Humalog e.

Kengê derman bikar bîne

Dermanek ji bo şekir tête bikar anîn, ku bi dermankirina însulînê re pêdivî ye. Bi gelemperî ew şekir 1 e. Hormon dikare li ser hemî nexweşên ku ji şeş-salî mezintir têne derman kirin.

Insnsulînek dirêjtir pêdivî ye ku meriv asta xwîna glukozê ya rojane ya normal di xwîna nexweş de bimîne. Kesek tendurist di xwînê de her gav hinarekî vê hormonê heye, naveroka wusa di xwînê de jê re "asta bingehîn" tê gotin. Li nexweşên bi şekirê şekir di rewşê de têkçûnê pankreasê de, pêwîstiya însulînê heye, ku divê bi rêkûpêk were birêvebirin.

Vebijarek din ji bo serbestberdana hormonek di xwînê de jê re bolus tê gotin. Ew bi xwarin ve girêdayî ye - di bersiva zêdebûna şekirê xwînê de, mîqdarek hûrgulî ya însulînê têne berdan da ku zûtir glycemia normal bikin. Di şekirê şekir de, enstrumanên kinik ji bo vê yekê tê bikar anîn. Di vê rewşê de, pêdivî ye ku nexweş her dem piştî xwarinê bixwe, pêdivî ye ku xwe bi penêrê sîrikê ve bişîne, pêdivîya hingivê ya pêwîst hebe.

Li dermanxaneyan, hejmareke mezin ji dermanên cûda yên ji bo dermankirina diyabetê têne firotin. Heke nexweş hewce dike ku meriv hormona çalakiya dirêjkirî bikar bîne, wê hingê çi çêtir e ku bikar bînin - Lantus an Levemir? Di gelek awayan de, van dermanan hev in - her du jî bingehîn in, di karanîna de herî texmîn û qayîm in.

Em ê fêhm bikin ka ev hormon çawa cûda dibin. Tête bawer kirin ku Levemir ji Lantus Solostar xwedan jûreyek dirêjtir dirêj e - li dijî 6 mehan heya 6 hefte. Ji ber vê yekê, Levemir di rewşên ku hûn hewce ne ku hûn dozek kêm a derman bixin nav xwe, ji bo nimûne şopînek kêm-karb davêjin tête hesibandin.

Pispor dibêjin ku dibe ku Lantus Solostar metirsiya penceşêrê zêde bike, lê di derbarê vê yekê de hêj agahiyek pêbawer tune.

Tu carî dermanek qedandî bikar neynin!

Meriv çawa amûrê bikar tîne

Em ê analîz bikin ka meriv çawa Lantus bikar tîne - rêwerzên karanîna dibêjin ku divê ew bi zencîreyê bişewitîne li ser masê rûnê li ser dîwarê pêşîn a zikê de, û ew nayê bikar anîn hundurîn. Ev rêbazê rêveberiya narkotîkê dê bibe sedema kêmbûna giran a asta glukozê ya xwînê û pêşveçûna koma hîpoglycemîk.

Digel fîberê li ser zikê, li derên din jî hene ji bo danasîna Lantus mumkun - masûlkeyên femor, deltoid. Cûdahiya di bandor de di van bûyeran de ne girîng û an jî bi tevahî tune ye. Hormon nekare bi dermanên din ên însulînê re were hevber kirin, ew nekarin pêşî li kar bêne xilas kirin, ji ber ku ev yek bandora xwe pir girîng kêm dike. Heke bi materyalên din ên dermankolojîkî re tevlihev bibin, barîna mimkin e.

Ji bo ku bandorek dermankirî ya baş pêk bîne, divê Lantus bi domdarî, her roj di heman wextî de were bikar anîn.

Ma kîjan însulîn ji bo şekirê divê were bikar anîn, dê endokrînolog ji we re şîret bike. Di hin rewşan de, narkotîkên kinik dikarin bi hev re bêne belav kirin; carinan hewce ye ku hem insulînayên kurt û hem jî dirêjî hevûdu bikin. Nimûneyek jihevheviyek weha bikaranîna hevbeş ya Lantus û Apidra, an jî kombînasyona mîna Lantus û Novorapid e.

Di wan rewşan de dema ku, ji ber hin sedeman, pêdivî ye ku dermanê Lantus Solostar li yekî din (ji bo nimûne, Tujeo) biguhezîne, pêdivî ye ku hin rêzikên hanê bêne girtin. Ya herî girîng, veguhastin divê ji bo laşê bi stresek mezin re nebe, da ku hûn nekarin dozandina dermanê li ser bingeha hejmarên yekîneyên çalakiyê kêm bikin. Berevajî vê yekê, di rojên pêşîn ên rêveberiyê de, zêdebûna mîqdara însulînê ya ku tê îdarekirin gengaz e ku meriv nekeve hyperglycemia. Dema ku hemî pergalên laş bi karanîna zûtirîn a dermanek nû veguherînin, hûn dikarin dozê li nirxên normal kêm bikin. Hemî guhartin di qursa dermankirinê de, nemaze têkildarî guhartina dermanê bi analogê, pêwist e bi bijîjkeya beşdar, ya ku dizane çawa yek derman ji ya din cûda ye û kîjan bandorker e, lihevhatî be.

Meriv çawa dozek ji hormona basal hilbijêrin

Ya herî rast e ku hûn bi endokrinîstek şêwirmendiyê bikin ku dikare li ser çawan wehandina lantusê însulînê şîret bike; rêwerzên ji bo bikaranîna vê amûrê ne dibe ku her gav bersiva hemî pirsan bide. Berî destpêkirina dermanê, pêdivî ye ku nexweş pêdivî ye ku dozaja pêwîst hesab bike. Dozê dermanê ku tê îdarekirin ji gelek hêmanan ve girêdayî ye: rêjeya karbohîdartan tê vexwarin, giraniya laş, taybetmendiyên kesane yên laş. Ji bo hesaban, hûn hewceyê glukometerek kesane ne.

Pêdivî ye ku pîvanek xwîna kesane ya kesane di her malbatê de be!

Pêşîn, hûn hewce ne ku dozek êvarê tê hesab kirin. Pêdivî ye ku nexweş, bi gelemperî, ji bo xwarina xwarina xwarinê bistînin û di wê rojê de bêtir nexwin, û hem jî Lantus Solostar an dermanek din neynin. Di şeş êvarê de dest pê bikin, pîvana xwîna xwînê her saet û nîvê pîv bikin. Heke di şekirê xwînê de zêdebûnek berbiçav heye, wê hingê dozên piçûk yên însulînê birêkûpêk bişînin da ku asta glycemia normal bikin.

Di 22:00 de hûn hewce ne ku ji bo çalakiya dirêjkirî dozek standard a însulînê bixin. Heke hûn Tujeo Solostar bikar bînin, ku di nav wan de naveroka çalak 300 PIECES heye, doza destpêka pêşniyazkirî dê 6 PIECES be. Piştî du demjimêran, dîsa asta glukozê tê pîvandin. Nexweşan hewce dike ku di diyardeyê de hemî daneyên pîvana wergirtî tomar bikin, û her weha dozaja însulînê ya ku pê re tê şandin, dema ceribandin û rêveberiya derman. Ji bo pêşîgirtina pêşveçûna hîpoglycemia, tê pêşniyar kirin ku her dem bi we re çend cotek şekir, ava şêrîn an hilberên din ên ku bi şekirê ne hene.

Insnsulînek bingehîn di şevê de pez dibe, bi piranî di nava 2 û 4 saetan de ye. Di heman demê de, hûn hewce ne ku demjimêrek yekcar glîkozê xwînê pîv bikin. Ev ê gengaz bike ku hûn diyar bikin ka çend yekîneyên çalakiya dermanê di êvarê de werin îdare kirin da ku bi rengek bi bandor bihêle asta şekirê xwînê kêmtir be, lê bi şev bi hîpoglikemiyê bi ser nekeve.

Heman metod danê sibehê dosage of insulin glargine Lantus diyar dike. Dîsa jî, ew hêja ye ku bi pênase ya dosageya êvarê dest pê bike, dûv re dosiyeya rojane biguheze.

Rêzkirina dozê

Di hin rewşan de, hûn ê hewce ne ku mîqdara însulînê ku ji hêla Solostar ve hatî rêvebirin were guhertin. Gelek sedem hene ku çima hewceyê hewceyê ku hormonek berbiçav zêde bibe an jî kêm bibe:

Heke nexweş alkolê vexwe.
Rewşên tirsnak.
Xeletiyên di parêzê de, karanîna hilberên şekirê hene.
Nexweşiyên cûrbecûr ên birîna gastrointestinal, ku dibe ku bi tîrêj û vereşandinê re bêne.
Bikaranîna dermanan.
Hebûna patholojiyên endokrînîkî, mînakî hypo- an hyperthyroidism.
Ducaniyê, bi taybetî jî eger pitik mezin tê hêvîkirin.

Di hebûna patholojiyên somatîk de, divê baldar be ku guhartina dosage ya hormonê were dayîn. Bi gelemperî hewcedariya narkotîkê zêde dibe, ji ber vê yekê divê nexweş bi rêkûpêk hin karbohîdartan vexwin da ku ji xuyangkirina hîpoglycemiyê û tevliheviyên din dûr bibin.

Ji bo ku hûn ji komplîkirinên tenduristî dûr nekevin, jiyanek tendurist ji bîr nekin!

Dermankirina şekir pêdivî ye ku ji nexweşê berpirsiyariyek mezin hewce bike da ku hemî fenomenên neyînî yên têkildarî nexweşî kêm bikin û xetereyên tevlihevkirinê kêm bikin. Wekî din derman, çalakiya ku armanca wê kêmkirina asta glycemia ye, girîng e ku meriv bi şêwazek tendurist bijî, şîretek bişopîne. Her weha dê fêr bibe ku hûn rêwerzên karanîna ji bo Lantus Solostar an rêgirên din bixwînin. Bi zanîna rêgezên ji bo birêvebirina narkotîkan, hûn dikarin bandorek wan herî zêde bistînin.

Ulinnsulînê Berdest - Taybetmendiyên Dermanê Dihokê

Digel nexweşî, diabetê hewceyê dermankirina pişgiriya însulînê ye. Insulin kurt û însulînek dirêj ji bo dermankirina nexweşî tê bikar anîn. Qalîteya jiyanê ya şekir bi piranî bi berhevdana hemî bijîjên bijîjkî ve girêdayî ye.

Insnsulînek berbiçav a bandorker dema ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku dema însulînê zûtirîn zûtirîn zûtirîn were qewirandin. Heya herî gelemperî hêjmarên herî dirêj ên tevgerîn Levemir û Lantus ne, ku nexweş divê her 12 an 24 demjimêran yek carek were derman kirin.

Insnsulînek dirêj xwedan xwedan ecêb e, ew dikare hormona xwezayî ya ku ji hêla hucreyên pankreasê ve têne hilberandin mîmîk bike. Di heman demê de, li ser hucreyên weha nerm e, başkirina wan hişyar dike, ku di pêşerojê de destûr dide dermankirina şûna însulînê red bike.

Divê nexweşên ku di rojê de rêjeyek şekir bilind in ve were şandin. Lê divê were piştrast kirin ku nexweşî herî kêm 5 demjimêran beriya nivînê vexwar. Di heman demê de însulînek dirêj ji bo nîşana "sibehê sibehê" tête diyar kirin, di rewşê de dema ku hucreyên kezebê şevê dest pê dike berî ku nexweş şiyar bibin, însulînê negirin.

Ger pêwîst e ku însulînek kurt di rojê de were şiyarkirin da ku asta glukozê ku ji xwarinê re peyda dibe, hingê însulînek dirêj paşînek însulînê misoger dike, wekî pêşîlêgirtinek hêja ya ketoacidosis xizmet dike, ev jî dibe alîkar ku ji nû ve hucreyên betayê yên pancreatic were sererast kirin.

Ineksiyonên însulînê yên dirêjtir hêja bala xwe didin ku ew arîkariya normalîzekirina rewşa nexweş dikin û piştrast dikin ku şekir 2 di nexweşiya yekem de ne derbas dibe.

Hesabkirina rastîn a doza însulîna dirêj bi şev

Ji bo ku jiyanek normal berdewam bike, pêdivî ye ku nexweş pêdivî ye ku fêr bibe ka meriv bi kêmbûna dozê ya Lantus, Protafan an Levemir bi şev çawa tê hesab kirin, da ku asta glukozê ya bilez li 4,6 ± 0.6 mmol / l were girtin.

Vê yekê bikin, hûn ê di nav hefteyê de hûn asta şekirê şevê û sibehê li ser zikê pûç bisekinin. Wê hingê divê hûn sibehê sibehê nîvê şevê nirxa şekirê binirxînin û zêdebûna hesab bikin, ev dê nîşanek kêmtirîn dosya hewceyê bide.

Mînakî, heke zêdebûna kêmtirîn di şekirê de 4.0 mmol / l e, wê hingê 1 yekîneya însulînê ya dirêjkirî dikare di nav kesek giraniya 64 kg de ev nîşan bi 2.2 mmol / l kêm bike. Heke giraniya we 80 kg e, wê hingê em formulasyona jêrîn bikar tînin: 2.2 mmol / L * 64 kg / 80 kg = 1.76 mmol / L.

Dozê însulînê ji bo kesek ku 80 kg giraniya wê divê yekîneyên 1.13 be, ev hejmar heya nêzîkê meydanê ye û em 1.25E digirin.

Divê were zanîn ku Lantus nekêşe, ji ber vê yekê ew hewce ye ku bi 1ED an 1,5ED re bêne xêz kirin, lê Levemir dikare bi nirxa hewcedarî were xwînkirin û şilandin. Di rojên jêrîn de, hûn hewce ne ku çavdêr bikin ka çiqas şekirê zûtirîn be û dosage zêde û zêde bikin.

Ew bi rengek rast û rast ve hatî bijartin heke, di nav hefteyekê de, şekirê zûgirtî ji 0.6 mmol / l pirtir nabe, heke nirx zêde ye, wê hingê hewl bidin ku her sê rojan du doz bi 0.25 yekîneyan zêde bikin.

Glargin û dermanên din

Kombînasyona bi dermanên din re bandorên pêvajoyên metabolê yên bi glukozê ve girêdayî ye:

Hin derman bandora Lantus zêde dike. Vana di nav de sulfonamides, salicylates, dermanên kêmkirina glukozê ya devkî, ACE û MAO frensîtan, hwd.
Diuretics, sempathomimetics, inhibitorên protease, antipsyototîkên yekane, hormonên - jin, tîrîdox, û hwd bandorên însûlînê glargine qels dikin.
Akeêwaza saloxên lîtium, beta-blokker an karanîna alkolê re dibe sedema reaksiyonek ambigû - bandora dermanê zêde dike yan jî lawaz dike.
Derxistina pentamidine bi paralelî Lantus re dibe sedema şekir di asta şekir de, guherînek tûjtir ji kêmbûnek zêde dibe.

Bi gelemperî, derman nirxandinên erênî dike. Insawa lêzêde kirina glarginê însulînê? Buhayê diravê li herêman ji 2500-4000 rûvî digire.

Digel fîberê li ser zikê, li derên din jî hene ji bo danasîna Lantus mumkun - masûlkeyên femor, deltoid. Cûdahiya di bandor de di van bûyeran de ne girîng û an jî bi tevahî tune ye.

Hormon nekare bi dermanên din ên însulînê re were hevber kirin, ew nekarin pêşî li kar bêne xilas kirin, ji ber ku ev yek bandora xwe pir girîng kêm dike. Heke bi materyalên din ên dermankolojîkî re tevlihev bibin, barîna mimkin e.

Ji bo ku bandorek dermankirî ya baş pêk bîne, divê Lantus bi domdarî, her roj di heman wextî de were bikar anîn.

Berevajî vê yekê, di rojên pêşîn ên rêveberiyê de, zêdebûna mîqdara însulînê ya ku tê îdarekirin gengaz e ku meriv nekeve hyperglycemia. Dema ku hemî pergalên laş bi karanîna zûtirîn a dermanek nû veguherînin, hûn dikarin dozê li nirxên normal kêm bikin.

Hemî guhartin di qursa dermankirinê de, nemaze têkildarî guhartina dermanê bi analogê, pêwist e bi bijîjkeya beşdar, ya ku dizane çawa yek derman ji ya din cûda ye û kîjan bandorker e, lihevhatî be.

Pêdivî ye ku meriv komên din ên dermanên ji bo dermankirinê bikar bîne divê di serî de bijîşkê beşdar agahdar be. Hin derman, bi Lantus re têkilî çêdikin, bandora wê zêde dikin, hinekî din jî, berevajî, vê yekê asteng dikin, ku ew nekarin dermankirina bi bandor bistînin.

Dermanên ku çalakiya Lantus zêde dikin:

astengker
faktorên antimicrobial
komek salicylates, fibrates,
Fluoxetine.

Rêveberiya wan ya hevdemî dikare bibe sedema berbiçav a şekirê xwînê û êrişek bilez a glycemia. Heke ne gengaz e ku van fonan betal bikin, ew hewce ye ku dosagea însulînê were sererast kirin.

A qelskirina bandora derman dikare bibe gava ku ew bi dermanên diuretic re têkilî, komek estrojen û progestogens, antipsychotics atypical. Dermanên Hormonal ên ku armanca dermankirina patholojiya tîrîdê tîrîdê û pergala endokrine ye, dikarin bandora hypoglycemic ya Lantus kêm bikin.

Pir tê pêşniyar kirin ku hûn vexwarinên alkol nexwin û dermanên grûpa beta-blocker ji bo dermankirinê bikar neynin, ku dikare hem bandora dermanê kêm bike û hem jî glycemeyê provoke bike, li gorî dosage û taybetmendiyên kesane yên laşê nexweşê ve girêdayî ye.

Têkiliya dermanan bi hejmarek dermanan dikare li metabolîzma glukozê bandor bike. Dermanên jêrîn li gorî tevgerê Lantus bandor dikin:

Dermanên ku çalakiya Lantus (insulin glargine) zêde dike - mêtîngerên ACE, dermanên hîpoglycemîk ên devkî, frensiyonên MAO, fluoxetine, fibrates, disopyramides, propoxyphene, pentoxifylline, dermanên sulfonamide û salicylates,
Dermanên ku bandora Lantus (insulîn glargine) qels dike - GCS, diazoxide, danazole, diuretics, gestagens, estrogens, glukagon, isoniazid, somatotropin, derivatives fenotiazine, sempathomimetics (epinephrine, terbutaline, salbutamoluminine, hinazine, nepazinase) hormonên thyroid
Hem bandora Lantus (insulin glargine) beta-blokker, salsên lîtium, clonidine, alkol, xurttir û qels dike.
Bûyera kêmbûna mêjûya glukozê di xwînê de bi guhartina hogoglycemiyê li hyperglycemia dikare bibe sedema rêveberiya hevdemî ya Lantus bi pentamidine,
Dema ku narkotîkên sempatîkolîtîk - guanfacin, clonidine, reserpine û beta-blokker bikar tînin dibe ku nîşanên dijberkirina adrenergîk kêm bibin an nebin.

Rêbaza serlêdanê

Di pêvajoya karanîna de, rêgezên rêve bikin:

Danasîna dermanê di navbêna rûnê subkutanê ya di nav tûj an destikê, pişkok, dîwarê abdominal anterior de pêk tê. Derman her roj carekê tête bikar anîn, deverên injeksiyonê diguhezin, û navberek wekhev di nav injeksiyonan de pêk tê.
Doz û dema şiyariyê ji hêla doktor ve tê destnîşankirin - van pîvanan kesane ne. Derman bi tenê an bi dermanên din re tê çêkirin ku ji bo asta glukozê nizm were bikar anîn tê bikar anîn.
Solutionareseriya enzûnê bi amadekariyên însulînê re ne tevlihev e an dilpakî.
Derman dema ku di bin çerm de tê rêvebirin bi bandor tevdigerin, ji ber vê yekê nayê pêşniyar kirin ku ew bi rengekî berbiçav were şandin.
Dema ku nexweş veguhestina glargine ya însulînê, ji bo 14-21 rojan roj çavdêriya baldarî li ser asta şekirê xwînê ye.

Dema guheztina dermanê, pispor li gorî daneyên muayeneya nexweş û bi girtina taybetmendiyên laşê wî re pîvanê hilbijêrin. Hestiyariya însulînê bi demê re ji ber pêvajoyên başkirina rêziknameya metabolê çêtir dibe, û doseya destpêkê ya derman cihê dibe.

Kêmkirina regimê jî ji bo livînên di laşê laş de, guhertina şertên xebatê, guhertinên nişkayî yên di şêwaza jiyanê de, ango, bi faktorên ku dikarin pêşbaziyê ji nirxên bilind an nizm ên glukozê re bikin pêwîst e.

Di nexweşên pîr de, xirabûna pêşkeftî ya di çalakiya gurçikê de dibe ku bibe sedema kêmbûna domdar a hewcedariyên însulînê.

P / c. Mezin û zarok ji 2 salî mezintir.

Lantus® SoloStar® divê rojê carekê di her wextê rojê de were derman kirin, lê her roj di heman wextî de.

Di nexweşên bi şekirê diyabetê 2 yê de, Lantus® SoloStar® dikare hem monoterapî û hem jî bi dermanên din ên hîpoglycemîk were bikar anîn.

Nirxên armanckirî yên tevnebûna glukozê di nav xwînê de, û her weha doz û dema îdarekirina an rêveberiya dermanên hîpoglycemîk jî divê bi rengek kesane bêne diyar kirin û sererast kirin.

Rêzkirina dozê dikare dibe ku hewce be, mînakî dema guhertina giraniya laşê nexweş, şêwaza jiyanê, guhertina dema rêveberiya dozê ya însulînê, an di şertên din de ku dibe sedema pêşdestiya pêşveçûna hîpoterapî an hyperglycemia (binihêrin "Rêbernameyên taybetî"). Pêdivî ye ku her guhertinek di doza însulînê de bi hişyariyê û di bin çavdêriya bijîjkî de were kirin.

Lantus® SoloStar® ji bo dermankirina ketoacidosis diabetic bijartina însulînê nine. Di vê rewşê de, tercîhkirin divê di / di danasîna însulînê ya kin de were dayîn.

Di nav rêzên dermankirinê de ku di nav de injeksiyonên însulîneriya bingehîn û prandial tê de, 40-60% ji dansiya rojane ya însulînê di forma însulînê glargine de bi gelemperî tête birêve kirin ku hewceyê insulasyona basal pêk tîne.

Li nexweşên bi şekirê şekir 2, bi karanîna dermanên hîpoglycemîk ji bo rêveberiya devkî, terapiya hevbeş bi dozek însûlîn glargine 10 PIECES rojek yek carî dest pê dike, û di paşê dermankirinê de jî rejîm bi rengek xweser têne rêve kirin.

Li hemî nexweşên bi diyabetî çavdêriya giraniya glukozê ya xwînê de tê pêşniyar kirin.

Ji dermankirinê bi dermanên din ên hîpoglycemîk re veguhestin Lantus® SoloStar®

Dema ku nexweşek ji rêbazek dermankirinê tête bikar anîn ku mêjûya navîn an dirêj-çalakiya însulînê bi diruşmeya dermankirinê bi karanîna amadekarîya Lantus® SoloStar, ve tê bikar anîn, dibe ku hewce be ku emjimar (dozên) û dema rêveberiya însulînê ya kin-xebitandinê an jî wekheviya wê di roj de were guhertin an dozên dermanên hîpoglycemîk ên devkî biguhezînin. .

Dema ku nexweşan ji yek însulîn-isofan ve di rojekê de ji rêveberiyek yek dermanê re, Lantus® SoloStar® veguhêzin, dozên destpêkê yên însulînê bi gelemperî nayê guhertin (ango, hêjmara U / rojê ya Lantus® SoloStar tête bikar anîn, bi qasê IU / rojê. insulin isophane).

Gava ku nexweşan ji karanîna însulîn-isophan du carî di rojê de veguhastin bi rêveberiya yekane ya Lantus® SoloStar® berî xewê da ku rîska hîpoglycemiyê di şev û demjimêrên sibehê de kêm bikin, doza rojane ya destpêkê ya însulînê glargine bi gelemperî ji% 20 kêm dibe (li gorî dozê rojane. insulîn-isophane), û hingê wê li gorî bersivê nexweşê tê guhastin.

Lantus® SoloStar® nabe ku bi amadekariyên din ên însulînê re were tevlîhev kirin an bibin. Pêdivî ye ku hûn bizanibin ku şirîkan mayînên dermanên din nînin. Dema ku tevlihevkirin an dilşêr kirin, dibe ku profîla glargine ya însulînê bi demê re biguheze.

Dema ku ji insulasyona mirovî ve diçe Lantus® SoloStar® û di hefteyên pêşîn de piştî wê re, çavdêriya metabolîk a hişyar (çavdêrîkirina hûrbûna glukozê di xwînê de) di bin çavdêriya bijîjkî de tê pêşniyar kirin, bi pêdivîbûna rastkirina regîneya dozajê ya însulînê.

Wekî ku digel analîzên din ên însulînê mirov, ev bi taybetî jî ji bo nexweşên ku ji ber hebûna antîsevanê ji însulasyona mirov re pêdivî ye, pêdivî ye ku dozên bilind ên însulînê bikar bînin.

Di van nexweşan de, dema ku insulin glargine bikar tînin, çêtir bertekek di reaksiyonê ya rêveberiya însulînê de tê dîtin.

Awayê karanîna narkotîkê Lantus® SoloStar®

Dermanê Lantus® SoloStar® wekî vegirtina s / c tê rêvebirin. Ne ji bo rêveberiya iv.

Dema dirêjkirina çalakiya însulîn glargine tenê dema ku tête nav laşê jêrîn de tê dîtin. In / di danasîna doza subkutê ya normal de dikare hîpoglikemiya giran bibe.

Pêdivî ye ku Lantus® SoloStar® di nav hestiya jêrîn de ya di nav zikê, dev û hîçê de were vegirtin. Divê deverên injeksiyonê di her deverên pêşniyazkirî de ji bo rêveberiya sc ya dermanê bi her injeksiyonek nû re alternatîf bikin.

Mîna ku di rewşên din ên însulînê de, asta pestandinê, û ji ber vê yekê destpêk û dirêjbûna çalakiya wê, dikare di bin bandora çalakiya laşî û guhartinên din ên di rewşa nexweş de biguheze.

Lantus® SoloStar® çareseriyek berbiçav e, û ne gengaz e. Ji ber vê yekê, pêşîlêgirtin ji karanîna pêşîn hewce nake.

Heke Lantus® SoloStar® Syringe Pen bi ser nekeve, glargine însulîn dikare ji karîkaturê were derxistin nav şilavê (ji bo însulînê 100 IU / ml maqûl) û mizgîniya pêwîst dikare were çêkirin.

Rêbernameyên ji bo karanîn û birêvebirina penîrê pêş-dagirtî SoloStar®

Berî karanîna pêşîn, pêdivî ye ku pênûsê syringe di 1-2 saetan de li germahiya odeyê were girtin.

Berî karanîna, kartolê di hundurê penêrê syringe de kontrol bikin. Pêdivî ye ku tenê were bikar anîn ger ku çareserî zelal e, bê reng e, nabe ku qurmên zexm ên diyar xuya bike û, bi domdarî, bi ava vexwarinê vebibe.

Sîrincên Empty SoloStar® ne divê ji nû ve bên bikar anîn û divê bên rakirin.

Ji bo pêşîgirtina enfeksiyonê, pêdivî ye ku pêdivî ye ku penêrek pêşî lê dagirtî tenê ji hêla yek nexweş ve were bikar anîn û divê ji kesek din re neyê veguhestin.

Karanîna Pena Sincê ya SoloStar®

Berî ku hûn soloStar® Pira Siringe bikar bînin, agahdariya karanîna bi baldarî bixwînin.

Li ser karanîna SoloStar® Pen Penîngerê agahdariya girîng

Berî her karanîna, bi baldarî pêdiviya nû ya bi penêrê syringe ve girêdin û testê ewlehiyê pêk bînin. Divê tenê pêdiviyên ku bi SoloStar® re lihevhatî ne bêne bikar anîn.

Pêdivî ye ku tedbîrên taybetî bêne girtin da ku ji qezayên ku bi karanîna hewcedariyê ve girêdayî nebe û gengaziya veguhestina enfeksiyonê pêk tê.

Di tu rewşê de nabe ku hûn xilamê syringe ya SoloStar use bikar bînin heke ew xera bibe an jî hûn bi xwe ewle nebin ku ew ê bi rengek baş bixebite.

Divê her gav pêdivî ye ku hûn di gava we winda an zirarê bide kopiyek berê ya penêrê syringe ya SoloStar® de xwedî pêdivî ye ku hûn xwedî penêr moşenek SoloStar® be.

Divê beşa orageertên orageareseriyê bi rêzê li ser rêzikên hilanîna SoloStar® Pira Sirîngeyê were ceribandin.

S / c, di rûnê jêrîn de ya zikê, pîvaz an têhnê de, her dem di heman wextî de 1 car rojê. Divê deverên injeksiyonê di her deverên pêşniyazkirî de ji bo rêveberiya sc ya dermanê bi her injeksiyonek nû re alternatîf bikin.

In / di danasîna doza normal de, ya ku ji bo rêveberiya sc tê xwestin, dikare bibe sedema pêşveçûna hîpoglycemiya giran.

Dozê Lantus û dema rojê ji bo danasîna wê bi rengek xweser têne hilbijartin. Di nexweşên bi şekirê diyabetî 2 de, Lantus dikare hem wekî monoterapiyê û hem jî bi dermanên hîpoglycemîk ên din re were bikar anîn.

Dozê glargînê tenê ji hêla bijîjkî vexwendin ve ji bo her nexweşî bi ferdî tê hilbijartin. Di nav kêzika rûnê di nav zikê de, heps, mûçikan de çêtirkirinek bi zencîre tê çêkirin. Pêdivî ye ku di rojê de yek carî, di heman heyamê de carekê were şandin. Dema ku têkiliya bi dermanên din ên ku ji hêla nexweş ve hatine girtin re têkilî ye, qelsiyek an bihêzkirina çalakiyê gengaz e.

Dozê ya glargine biguhezînin ger:

Di rêzika jiyanê de guhertin.
Kişandina giran an kêmkirina giran.
Guheztinên xwarinê.
Berfirehiya hizbî.
Têkçûna gurçikê.
Pêşveçûna infeksiyonê.
Nîşaneyên hîpo- an hyperthyroidism.

Glargin gelek bandorên wê hene:

Bi zêdebûna tansiyonê.
Paineh di serê.
Dil palpitations.
Xemgîn kirin
Erm kirin.

Divê zêde dozek ku rê li ber koma vedigire ye.

Navên bazirganiya Glargine Lantus, Lantus SoloStar, Insulin Glargine, Tujeo SoloStar in. Derman di dermankirinê de ji mêjûya şekir-însulîn ve girêdayî di mezinan û zarokên di binê şeş salî de ne. Di doza tepisandinê ya li ser pêkhateyên wan û zarokên di bin 6 saliya jêrîn de glargîn û analîzan mûxalîf in. Hişîn dema barkirina zarokek û şîrê dayikê tête kirin.

Bikaranîna glargine destûrê dide ku bi kêmbûnek girîng a nirxên glycemia û hemoglobînê glycated re bigihîje bandorek hypoglycemîk girîng. Dibe ku cîhgir ne wek bandorker be.

Nebûna nakokiyên berbiçav, û herweha karbidestiya bilind, mercên têr hene ku ji bo pêşniyar kirina glargine ji mirovên bi şekirê 2 re wekî dermankirina yekane, û her weha di kombînasyona bi tabletên kêmkirina şekir û enstrumanên kurt.

Lantus ji bo dermanên têkildarî yên ku bi rêjeya şekirê bilind û kêm re têkildar in têne çêkirin. Pêdivî ye ku ev tenê di bin çerm de were îdare kirin û qedexe ye - bi derzanî.

Bandora dirêj ya dermanê bi sedema ku ew di tîrêjiya kêzikê de tê şilandin. Divê em ji bîr nekin ku danasîna dozê ya normal ya intravenoz dikare pêşveçûna hîpoglycemiya giran provoke bike.

Pêvajoyê rojê rojê carekê di heman demê de bikin. Injandina derman bi zorî qedexe ye. Ji bo ku lipodystrophy dûr nebin, cîhê înşeksiyonê biguherînin.

Dermanê derman bi giraniya nexweşê, şêwaza wî û dema rêveberiya dermanê ve girêdayî ye. Ew ji hêla bijîjkî werdigire ve bi bijartî tête hilbijartin.

Ew nayê pêşniyar kirin ku Insulin Lantus bi dermanên din ên însulînê re were dilîzandin an tevlihev kirin. Ev dikare bibe sedema guhartina di pharmacodynamics of glargine.

Hilbijartina dravê dema guhertina giraniya nexweş an şêwaza şêwaza wî hewce ye. Di heman demê de, dermanê dermanê bi dema rêveberiya wê ve girêdayî ye.

Li gorî rêwerzanan, di rewşa mijarê de Lantus (insulin glargine) tê destnîşan kirin:

Tîpa I di diyabetes mellitus (girêdayî însulîn),
Tipa II diyardeya mellitus (ne-însulîn-girêdayî) di qonaxên berxwedanê de ji bandora dermanên hîpoglycemîk ên devkî, nexweşiyên navber û ducaniyê.

Ji bo ku Lantus li gorî fermanê bikar bîne, divê rêzikên jêrîn bi hişk bêne girtin:

Ji bo şandina dermanê di nav kezebê rûnî ya jêrzemînê de tê de, di serî de, dîwarê abdominal anterior, pişikê bi hişkî di heman demê de, carekê di rojê de, rojane cîhê înşeatê were alternatîf,
Doz û dema rêveberiyê ji hêla bijîjkî werdekirî ve bi rengek bijartî tête hilbijartin, monoterapî an derman li hevûdu bi dermanên din ên hogoglycemîk re tê destûr kirin,
Divê çareseriya injeksiyonê ya Lantus ne bi dil û amadekariyên din ên însulînê re nebe,
Divê Lantus nexwastî bi hundurê rêve bibe, bandora herî bandor a derman bi rêveberiya subkêşan tê xuyang kirin,
Dema ku veguhestina Lantus ji amadekariyên din ên însulînê re, pêdivî ye ku di 2-3 hefteyên pêşîn de asta glukozê ya xwînê bi baldarî were şopandin.

Pêngava veguhastinê ji dermanên din ên hogoglycemîk ê Lantus, divê ji hêla bijîjkek beşdar ve li gorî encamên muayeneyek bijîşkî were çêkirin, li gorî taybetmendiyên kesane yên nexweş. Di pêşerojê de, dibe ku rejimê dosage bi zêdebûna hestyariya însulînê re bibe sedema verastkirina organîzmayê.

Dema ku guhartina şêwazê jiyanê, şertên civakî, giraniya nexweş an bi faktorên din ên ku bi zêdebûna pêşbîniya hyper- an hypoglycemia re provokasyonek çêbibe dibe ku pêdivî ye ku pêkanîna skaneyê hewce be.

Li gorî amûrên karanîna, insulîn Lantus tête diyarkirin:

insulîn-şekir şekirê şekir (celeb 1,)
nexweşî-forma nevekirî ya însulîn (celeb 2). Ew di dema ducaniyê de tête bikar anîn, bêhêzbûna dermanên kêmkirina şekirê devkî, hebûna nexweşiyên navber.

Rêbernameyên ji bo karanîna raporên ku tiryakê bi nakok e:

gava ku hestiyariya laşê li ser dermanê çalak an hêmanên din ên derman zêde bibe,
dema dermankirina zarokek di bin 6 salî de ye.

Di mehên ducaniyê de, derman wekî ku ji hêla pispor ve ve tête girtin.

- şekirên şekir ku di dermankirina însulînê de li mezinan, mezinan û li zarokên 6 salî mezintir hewce dike.

Nexweşên şekir ku di dermankirina însulînê de li mezinan, mezinan û zarokên di bin 2 salî de hewce dike.

zexta li ser insulin glargine an jî yek ji pêgirtên alîkar ên dermanê,

zarokên temenê wan heta 2 salan (nebûna daneya klînîkî ya li ser karanîna).

Pêşniyar: Jinên ducanî (hengameya guhartina hewcedariyên însulînê di dema ducaniyê û piştî pitikbûnê de).

Nexweşên şekir ku di dermankirina însulînê de li mezinan, mezinan û li zarokên 6 salî mezintir hewce dike.

zexta li ser insulin glargine an ji her kesê vexwendekaran re,

zarokên di bin 6 saliyê de (heya niha di danasînê de daneyên klînîkî tunene).

Divê di jina ducanî de hişyarî were bikar anîn.

Insulîn Lantus SoloStar ji bo du cureyên şekir di temenê 6 salî de tê de tête bikar anîn.

Li ser bikaranîna narkotîkê Lantus çi nerîn hene? Rêbernameyên ji bo karanîna dermanê du komên mirovên ku derman jê re vedihewîne destnîşan dike.

Vê dermanê li nexweşên ku bi alerjiya çalak an li ser pêkhateyên din ên derman re alerjî nebin, bikar neynin. Ev tenê nerazîbûna karanîna narkotîkê ye.

Ew nayê pêşniyar kirin ku derman ji bo zarokên di bin 2 saliyê de bikar bîne, ji ber ku digel lêkolînên klînîkî delîl tune ku ew ewle ye.

Ew ji bo nexweşên endokrinologîstên ku ji her du celeb şekir digirin tê derman kirin. Bi piranî ev mezinan û zarokên di bin şeş salî de ne.

Ew nikare ji bo kesên ku ji ber naveroka sereke û pêkhatên zêde bêhnteng têne derman kirin.

Lantus qedexe ye ku ji bo nexweşên bi kêmbûna birêkûpêk di xwîna şekirê de ne.

Wekî ku ji bo dermankirina zarokên bi vê çareseriyê re, di pediatrîkê de ew dikare were dermankirin pitikên ku ji du salî mezintir in.

Girîng e ku insulin glargine, ku beşek ji Lantus e, ne materyal e ku di dermankirina ketoacidosis ya diyabetîk de bibe alîkar. Xala din a girîng ev e: Derman divê bi wan kesên ku xetereya tenduristiyê di dema êrîşên hîpoglycemia de xeternak be bi kar bînin.

Bikaranîna glargine ya însûlînê ji bo kesên bi reaksiyonên alerjîk li ser vê materyalê ku ji hêla intolerancea kesane ve hatî çêkirin qedexe ye. Bikaranîna Lantus Solostar li gorî rêwerzanan ji hêla zarokên di binê 6 saliyê de. Ew dikare tenê ji hêla zarokek pîr re were bikar anîn. Encamên neyênî yên gengaz:

hypoglycemia,
tengasiya metabolê,
fonksiyona pergala nervê ya navendî,
reaksiyonên çermên alerjîk
zirarê dîtbarî
myalgia

Reaksiyonên patholojîk ên di çerm de wek şikestî û krêşî li mirovên di bin 18-20 salî de têne dîtin, û nexweşek ji vê temenê mezintir pir kêm kêm bi bandora vî rengî re rû bi rû dimîne, nemaze ji ber taybetmendiyên kesane yên laş.

Hîpoglycemia, kêmbûnek girîng a şekirê xwînê, di nexweşên ku însulînê bikar tînin de bandorek hevbeş a hevpar e. Li ser perçeya pergala nervê ya navendî, hestek domdar a bîhnfirehiyê, bêhêzbûnê, bîhnfirehî û vexwarinê dikare hebe.

Conditionsert û mercên pêşîgirtinê û pêşîgirtinê mimkun e, di hundurê parçê de hişmendî, serêş, tengezarî li aliyekî hişmendiyê, bêvengiya tevgerbûnê heye.

Wekî reaksiyonek ji glycemiyê, dibe ku nexweş hebe ku hestek birçîbûnê ya domdar heye, ku dibe sedema bêserûberiya kontrolkirina pêvajoya xwarina xwarinê. Tremor xuya dike, çermê zer, palpitations, xwarina zêde.

Reaksiyonek neyînî ji pergala napîngehê rehêşek li ser çerm e, rîskek mezin a şokê ya angeyonurotîk, bronchospasm heye. Ev wêneya nîşaner dikare li hemberê hebûna nexweşîyên kronîk xirabtir bibe û metirsiyek li ser jiyana nexweş.

Kêmbûna dîtî, wekî bersiv ji însulînê re, rind e. Patholojî bi guhertinên di turgora nermalava nerm, ku demkî ne, ve girêdayî ye.

Dibe ku binpêkirina pêvajoya refractionê ya lensên çavan. Bandora rahijtî, lê mimkunî ya Lantus myalgia ye - êşa hevsengiyê di masûlkan de.

Li devera rêveberiya narkotîkê, gûzek piçûktir, sorbûn û xewa giran, hevalek êşa sivik dikare pêk were. Edema nermalavê nerm e.

Bi karanîna neheq a Lantus re, dozek zêde gengaz e, ku di êrîşek hişk a glycemia de tête diyar kirin. Bêyî bi baldarî bijîşkî, ev rewş dikare fatal be. Nîşanek zêdebûna dozê konvansiyonel, birînên pergala nerva navendî, êrişek akût a glycemia, kome.

Insulîn Lantus xwedan bandorek demdirêj e, metabolîzma glukozê çêtir dike û metabolîzma karbohîdartan diparêze. Dema ku meriv derman bigire, şûnda şekir ji hêla mest û lemikên laş tê lezandin. Her weha, faktorek hormonal hilberîna proteînê çalak dike. Di heman demê de, proteolîzasyon û lîpolîzê di adipocytes de têne şandin.

Ulinnsulîn Lantus ji bo ziravbûna madeya çalak an pêkhateyên alîkar nayê derman kirin. Ji bo mezinan, derman tenê dema ku ew 16 salî dibin, tê derman kirin.

Dema ku pêşveçûna retînopatiya proliferative, tengkirina koronary û kanserên cerebral divê were girtin divê baldariyek taybetî were girtin. Ji bo nexweşên ku nîşanên veşartî yên hîpoglycemiyê ne, çavdêriya bijîşkî jî pêwîst e. Nexweş dikare bi nexweşîyên derûnî, neuropatiya xweser, qursek dirêjtir ya şekir were veqetandin.

Li gorî nîşanên hişk, ew ji bo nexweşên pîr tê derman kirin. Heman tişt ji bo mirovên ku ji însulînê qewlê heywanê ji mirov re vezelandî ne jî heye.

Li gorî rêwerzanan Lantus bi nerazî ye:

Bi zêdebûna hestiyarbûna însulînê glargine an ji her jînekên rêvebirên derman re,
Zarokên di bin 6 salî de ne.

Divê jinên ducanî bi hişyariyê bikar bînin, di bin çavdêriya bijîşk de.

Formên serbestberdanê û bihayê derman

Bûyera çalak ya dermanê hormona glargine ye. Excipients jî li ser wê hatine zêdekirin: zinc chloride, hîdrochloric acid, m-cresol, sodium hîdroksid, ava ji bo enfeksiyonan û glycerol. Ev derman di forma berdana xwe de ji gelek celebên din ên însulînê cûda dibe.

OptiKlik - yek pakêtek ji 5 kartolên her 3 ml jî heye. Kartavan ji fîşekek zelal têne çêkirin.
Pênûsek sîrêjê, ku bi hêsanî tête bikar anîn - bi tiliyekek tilikê, ji bo 3ml jî hatî çêkirin.
Kartolên Lantus SoloStar 3 ml ya hûnerê hene. Van kartolan di penêrê sindoqê de hatine bicîh kirin. Di pakêtê de 5 pênûsên bi vî rengî hene, tenê ew bêyî hewcen têne firotin.

Ev derman dermanê dirêj-derman e. Lê çiqas mesrefa însulasyona Lantus heye?