Nîşaneyên diyabetê di zarokên 10 salî de: Yekem nîşanên di zarokek de ne

Baweriyek heye ku şekir nexweşiyek mezin e ku bi zêdebûna giran û têkçûnên pergala endokrîkî ne. Lêbelê, zarok dikarin ji vê nexweşiyê jî bikişînin, ku di pir rewşan de ji mîrasê re ji wan re derbas dibe. Patholojî hema hema qurs û nîşanên din tune.

Wekî qaîde, zarok bi nexweşiya şekir ya şekir 1, ku girêdayî însulînê ye. Di salên dawî de, bûyer pir zêde dibin ku, piştî 7 salî, di nebatan de bi şeklê 2-neveşînê ya ne-însulîn ve li zarokan hat dîtin.

Nîşaneyên şekir di zarok de bi hevûdu re nexuyên nexweşî di mezinbûnê de ne. Di dermankirina şekirbaşiya zaroktiyê de, nuşeyên fîzyolojîk ku laşek mezin dibe tê hesibandin.

Zarok û şekir

Ev patholojiya xeternak nexweşiyek e ku pergala endokrine bi xweziyek kronîk e. Nexweş ji ber kêmbûna însulînê, ku pankreas hilberîne, tê xuya kirin. Bi bikaranîna însulînê, glukozê dikeve hucreyan.

Di avakirina şekir de, glukoz nabe ku bi awayek serbixwe bikeve hucreyan. Ew di nav xwînê de dimîne, ku bandorek neyînî li ser laş dike. Gava ku glukoz bi laş re têkeve hundurê xwarinê, ew vediguheze nav enerjiya pak a ku di hundurê hucreyê de ye, ku dihêle ku hemî pergal û organan bi rengek normal tevbigerin. Di hundurê hucreyan de, glukoz tenê bi alîkariya însulînê digihîje.

Heke kêmbûna însulînê di laşê de hebe, wê hingê şekir di nav xwînê de dimîne, û ew dest bi qehfê dike. Ji ber viya, xwîn nabe ku zûde zuwa û oksîjenê veguheze hucreyan. Dîwarên pelên xwînê ji bo hêrişan pir giran dibin, elaletiya xwe wenda dikin. Ev rewş rasterast gefên nervê xera dike.

Wekî encamek şekir, zarok ji nexweşiyên metabolê çêdibe:

qelew,
karbohîdartan
proteîn
mîneral
av-xwê.

Ji ber vê yekê, tevliheviyên cûrbecûr ên nexweşî derdikevin ku xeternakiya jiyanê ne.

Du celebên diyabetê têne zanîn ku di hêla etiyolojî, pathogenesis, xuyangên klînîkî û dermankirinê de cûdahiyên girîng hene.

Cureya yekemîn a şekir bi kêmbûna însulînê ve tête destnîşankirin. Pankreasê wê bi rengek aktîf hilber nake. Ev laş bi karûbarên xwe re çêdike. Mezinahiya însulînê ya synthesized nayête pêvajoyê û asta glukozê di xwînê de zêde dibe. Bi vê forma şekir, dermankirina însulînê timî hewce ye. Tedawî ji însulînerên rojane yên însulînê pêk tê, ku bi hûrguliyek hişk hatine danîn.

Di şekirê duyemîn ê şekir de, însulîn di laş de bes e, û carinan jî ji normê bêtir pêdivî ye. Lê belê ev bi pratîkî usa ye, ji ber ku tansiyonên di laş de ji ber hin sedeman hestiyariya xwe ji ber wenda wenda dikin. Bi gotinek din, pêgirtina însulînê tune.

Komplîkên diyabetanê wiha têne xuyang kirin:

patolojiyên kardiovaskulare,
neuropathî - binpêkirina pergala nervê,
nefropatiya - xerabûna gurçikan,
rewşa çermê xirab
osteoporosis.

Tevliheviyên navkirî ne navnîşek bêkêmasî ya encamên neyînî yên ku diyabet çêdibe rêve bibin. Pêdivî ye ku pêşniyarên bijîşkî werin şopandin da ku di laşê zarokî de çu pêvajoyên nerastbar nebin.

Awayê herî çêtirîn ku pêşîgirtina tevliheviyên diabetê şopandina şekir e ku bi domdarî şekirê xwînê dikevin û sînorkirina karbohîdartan.

Zarokên bi diyabetî hewcedariyek lênerîna domdar û çavdêriya rewşa laşê ji hêla dêûbavan ve ne.

Nîşaneyên şekir di zarok de

Nîşaneyên nexweşiya şekir di zarok de hema hema ji hevûdu nexweşî di mezinan de cûdahî nîne. Bi dermankirina têrnexwarinê, dibe ku zarok bi êşa abdominal, itching çerm, furunculosis û neurodermatitis.

Ev nîşanên şekir di zarokên 10 salî de bi gelemperî encama encama şekir ve girêdayî ya şekir in. Taybetmendiyek taybetmendî ev e ku terapî bi rengek girîng tevlihev e, ji ber ku fonksiyona pankreasê jixwe veqetandî ye, û di nav xwînê de glukoz bi domdarî zêde dibe.

Zarokek di binê deh salî de jixwe dikare li ser pirsgirêkên tenduristiya xwe biaxive, mînakî gilî kirina devê devê an şûşa xirab e. Dêûbav divê bala xwe bidin agahdariya devkî ku ji hêla zarokê xwe ve hatî dayîn, û hem jî behreya wî. Zarok bi gelemperî ji migraines, jibîrbûnê, bêhêzbûnê û guherînek di bingeha hestyarî de gilî dikin.

Nîşaneyên şekir di zarok de pir zû mezin dibin. Heke nîşanên taybetmendiyê têne dîtin, girîng e ku di cih de zarokê xwe biçin cem bijîşk. Nerazîbûnên nîşanên di diyabetesê de di piraniya bûyeran de dibe sedema encamên neyînî yên cidî.

Nîşaneyên klasîk ên şekir digirin:

tîna domdar, ya ku ji ber dirêjkirina avê ji hucreyan û tûşan xuya dike, ji ber ku laş hîs dike ku pêdivî ye ku glukozê di xwînê de were xwar kirin,
urinandina dubare - wekî tîrbûna domdar xuya dibe,
windabûna giran a lezgîn - laş winda dike ku hêza enerjiyê ji glîkozê rehet bike û li laş û masûlkeya adipose biguhere,
westînek domdar - organ û tûş ji kêmbûna enerjiyê dikişînin, hin nîşanan bişînin mêjiyê,
kêmbûna bîhnfirehiyê - pirsgirêkên di zexandina xwarinê de hene,
zirara dîtbarî - asta bilind a glukozê di xwînê de dibe sedema dehydration, ev yek di heman demê de li ser lensên çavan jî derbas dibe, fûqa di çavan de û çewisandinên din dest pê dikin.
enfeksiyonên mestîk
ketoacidosis diabetic tevliheviyek ciddî ye ku bi xalîçe, êşa abdominal û bîhnfirehî ve tête hev.

Di nexweşiya şekir de, di pir rewşan de, ketoacidosis diabetic, ew ji bo jiyana zarokan xeternak e.

Ev tevlihevî bi baldarî bijîşkî hewce dike.

Pîvanên pîvandinê ji bo diyarkirina şekir

Heke dêûbav di zarokek de nîşanên taybetmendiya şekirê dîtine, girîng e ku tavilê were tesbît kirin. Ger giraniya zarokê di dema zayînê de ji 4 heta 6 kîloyan e, ev yek pêşbîniyek ji diyabetê re diyar dike.

Girîng e ku rewşa mirovê nûxwazî hişyar bikin û ji bo hin deman nehêle pelçikên bikar bînin da ku lêkolîn bikin ka çiqas pitik urinated dike.

Nexşeya li ser bingeha nîşanên heyî ceribandinek tolerasyona glukozê pêk tîne. Analîz li ser zikê vala têne kirin. Duyemîn ku xwendin tête kirin, dema ku zarok 75 g glukozê bi avê vexwe.

Piştî pêvajoyên dermankirinê, bijîşk encamên lêkolînan vedigire. Heke nîşangir di navbera 7,5 - 10.9 mmol / l de ye, wê hingê şekir dereng e û çavdêrîkirin di dînamîk de pêwîst e.

Heke hejmar ji 11 mmol / l pirtir e, hingê teşhîs tête piştrast kirin, û pêdivî ye ku zarok, li gorî cureya şekir, bi terapiyê pêdivî be.

Taybetmendiyên dermankirinê

Pêdivî ye ku meriv di zarok de bi rêkûpêk dermankirinê bi parêze, tenê di vê rewşê de hûn dikarin nexweşî di bin kontrolê de bigirin û ji avakirina kompleksan netirsin. Tedawî bêyî têkbirinê terapiya parêzê, û her weha rêzgirtina hişk a qanûnên parêzê pêk tîne.

Bikaranîna domdar a amadekariyên însulînê ji hêla zarokan ve bi celebek yekem a diyabetê re beşa bingehîn a dermankirinê ye. Wekî qaîdeyek, doktor yekîneyek dermanê ji bo 3-5 g şekirê mîzê destnîşan dike. Ev ji 20 heya 40 yekîneyên per roj e. Her ku nexweşî pêşve diçe an zarok mezin dibe, dosage dikare zêde bibe an jî kêm bibe. Ulinsulîn di nav 15 deqîqe berî xwarinê de du carî rojê du caran tête xwandin.

Pêdivî ye ku divê dozaja însulînê ji alîyê bijîşkek ve bi taybetî were derman kirin. Rêzkirina dozê însulînê jî bi taybetî ji hêla bijîjkî ve tête kirin. Dê û bav qedexe ye ku li ser pêşnîyarên bijîşkî guhêrbar bikin.

Ji bo dermankirinê, girîng e ku meriv bi berdewamî li ser xwarina şekirê mêze bike. Nermalava karbohîdartan per rojê divê ji 380-400 gramî nekêşe. Heke hewce be, derman tê derman kirin, ku dermanên choleretic û hepatotropic jî hene.

Nav û dermanê dermanê piştî wergirtina encamên dermanan bi hişkî tête hilbijartin. Divê dêûbav ji bîr nekin ku diyardeya zarokbûnê ne cezaye. Girîng e ku zarok hinekî balê bikşîne û şîreta bijîşkî bigire. Tenê di vê rewşê de, nexweşî dê were kontrol kirin, û zarok dê jiyanek tevahî bijî.

Bi diyabetesê, vexwarinê dihêle hûn bi domdarî şekirê xwînê bişopînin. Xwarin jî ji hêla bijîjkî ve tête diyar kirin, lê ji bo vê nexweşiyê qaîdeyên xwerû yên gelemperî hene.

Di parêza zarokan a bi diyabetî de sînordar in:

Berhemên nan
potatîk
hin celebên genim.

Ji bo çêkirina porfikan, çêtir e ku merivên vebijarkên ji bo ziravkirina kûr, wek mînak, oatmeal an buckwheat bikar bînin. Sugekir ji parêzê tê derxistin, ew bi şîrînkêşên siruştî re tête guheztin.

Porê por û kulikê çêtir e ku bi gelemperî kêm bixwin. Zarokên bi şekir dikarin bi berry, hin fêkî û sebzeyan bixwin. Di hin rewşan de, jêrîn destûr didin:

Ji nav menu veqetandî:

Ger zarokek her salek jidayikbûnê xwedî dîroka diyabetê ye, girîng e ku wî bi kêmanî şeş carî rojane bide xwarin. Xizmet divê hertim piçûktir be. Bi vê nexweşiyê, girîng e ku meriv birçîbûnê neke, ji ber ku ev pêşveçûna tevliheviyan zûtir dike.

Pêdivî ye ku pîvanên pêşîgirtina ji bo şekir di zarok de ji dayikbûna xwe ve were meşandin. Bi taybetî, gava ku dêûbavek yek ji vê nexweşiyê heye, girîng e.

Taybetmendî û nîşanên şekirê di zarok de dê di vîdyoyê de di vê gotarê de werin veqetandin.

Nîşaneyên klasîkî

Beriya çaryek sedsal berê, hate bawer kirin ku di zarok de şekir tenê bi celebê kêmasiya însulînê ve pêşve diçe. Lêkolînên statîstîk ên vê dawiyê diyar dikin ku 8-40% ji zarokan celebek duyemîn a nexweşiyê pêşve dibin.

Sedemên pêşveçûnê nexweşî bê guhertin. Di celebê yekem a diyabetesê de, ew kêmbûna însulînê bi birîndara xweser a hucreyên B pankreatîk re heye. Di rewşek duyemîn de, hestyariya hestiyê li ser bandora hormone pêşve diçe.

Laşê zarokî ji ya mezinan cuda ye. Pêvajoyên mezinbûnê, pêşkeftinê hene. Rêjeya dabeşkirina hucreyê pirtir e, xwîn bi rengek çalak aktir dike. Hemî ev guhertina qursa diyabetê dike. Ji ber vê yekê, girîng e ku em zanibin ka nexweşî li hember paşmahîyên cûrbecûr temenên cûda çawa xwe diyar dike.

Nîşanên kevneşopî yên jêrîn ên di diyabetê de li zarokan têne cûrbecûr kirin:

Tîna domdar - polydipsia. Zarok tî ye
Urizandina lezgîn polyuria ye. Ji ber ku mîzê zêde dibe, zêde ji hêla kêzikan ve tê derxistin,
Huner pirfaz e. Ji ber kêmbûna însulînê û berxwedana tansiyonê, karbohîdartan bi tevahî nayê vesaz kirin. Hucreyê mîqdarek piçûktirîn enerjiyê digirin, ku dibe sedema xwestekek domdar a ji nû ve avakirina ATP-ê ji ber perçeyên nû yên xwarinê.

Ev nîşanên diyabetê ji her du celeban re taybetmend in. Nîşana nîşanan hewceyê dermankirina cihêreng, hilbijartina dermankirina dermanê ya guncandî hewce dike.

Nexweşiya “şîrîn” a zarokan bi lez pêşve diçe. Diabetes kontrolkirina dijwar e. Zehfek zarokek bin 7 salî an 10 salî zehmet e ku bêje ka gelo ew çu şirîn naxwe, ji bo wê hewce dike ku her roj injeksiyonên însulînê bike.

Tîraja klasîk a nîşanên ku li jor hatine gotin hebûna nexweşî nîşan dide. Patholojî dikare berê were diyar kirin. Lêbelê, nîşanên yekem ên nexweşî bi gelemperî ji ber nesnekdariya wan nediyar dimînin.

Nîşanên destpêkê yên diyabetê

Laşê zarokan bi domdarî pêşve diçe. Di temenê cûda yên pitikê de ji hêla hin taybetmendiyên pêvajoyên metabolî ve têne taybetmendî kirin. Hemî ev bi guhêrbariya navgîniyên biyanî yên nexweşî ve girêdayî ye, ku şiyana rastîn tevlihev dike.

Nîşanên destpêkê yên diyabetê dê li jêr bêne diyar kirin. Ya sereke ev e ku meriv wan tespît bike, teşhîsa dîsîplînê bike.

Zarokek ku yek salî ye bi tenê dengên hêsan re têkilî dide. Ji bo dêûbavan zehf e ku meriv tîr, polewiya zarokan diyar bike. Nexweşiya diyabetê li zarokên di binê du salan de piştî naskirina nîşanên jêrîn dest pê dike:

Nerazîbûnên paşîn. Zarok bi gelemperî dikuje. Doza standard a şekir, tevliheviyek artificial ji hêla nebatek kêmbûyî têra xwe dike,
Theerm hişk dibe. Pez, rêşiya pelikê xwezayî, genimok,
Piştî ku zuwa dibin, mîz ji "nîgarên şilandî" dihêle. Guherandinên wiha ji ber derxistina glukozê ya bi sekreterên derewîn e.

Van nîşanên şekir di zarokên 2 salî de bi nerazîbûna pitikê re têne hev. Rêzika xewê teng dibe. Zarok bi gelemperî qîr dike, lîstikan ji bîr dike. Rêjeya neçê xirab yekî yekî dî nîşana tîpa 1 di zarok de.

Glucose ji hêla laş ve têkildar e. Laş rezerva enerjiya xwe wenda dike. Ji bo sererastkirina wê, xwarinên bi rêkûpêk ên xwarinê hene. Zarok bêhtir dixwe, lê ji ber tunebûnê. Laş dest bi karanîna rezervên navxweyî yên laşê adipose dike.

Nebûna dermankirina guncanî bi kêmbûna giraniya zarok re, ku bi pêşveçûna patholojiyên tevlihev ên pergalên nervê, masûlkeyê, digestî û pergalên din re têkildar e.

Yek ji wan nîşanên şekirê di zarokên 0 û 15 salî de ne, bijîşk bi gelemperî bîhnxweşiya aceton ji devê difikirin. Pêdiviyên nû hewceyê lênêrînek hişyar dikin, karûbarê gurçê kontrol dikin ku pirsgirêkê verast bikin.

Mêjûya şekir di zarokên pêşdibistanê de bi pêşveçûna wê ya latînî re pir caran "di binê xetereyê de ji nexweşiyên din re" vedişêre. Doktor nîşanên ne-taybetî yên jêrîn ên nexweşîya metabolîzma karbohydrate:

Irritability, nervous. Zehmet e ku meriv bi zarokên wusa re têkiliyê deyne. Ew bi dêûbavên xwe re nakin, tirêjên bavêjin,
Maevên gelemperî. Ger zarokek bi berdewamî li ser xewnên xerab diaxive, wî ji bîr nekin. Bêhntengiyên weha carinan ji ber sedemek organîk derdikevin,
Infeksiyonên çerm. Bi xuyangkirina pizrikên piçûk, şûşa ku baş baş nebe, ew testek xwînê davêjin da ku sedemên vê rewşa zarok fêr bibin,
Nerazîbûnên paşîn. Zarok ji xewnê radibin, bê sedem ji wan vereşîn e,
Bi vexwarinên şekir zêde bûn. Gava dêûbav li ser daxwaza xwe ya nederbasdar a zarokê xwe xwarina cûrbecûr şekir, çêlek, şekirê gingerbread vebînin, wê hingê vê yekê hovbûna zirav a glukozê nîşan dide. Zarok hewil dide ku wê qazanc bike.

Di rewşa paşîn de, girîng e ku hûn zanibin ka ka pirsgirêka rastîn û tenê hezkirina şirînokan çawa nas dikin. Ji bo vê yekê, ceribandinên taybetî, analîz hene.

Ne gengaz e ku ji hêla nîşanên diyarkirî ve teşhîsa şekir were avakirin. Nîşan ji dêûbavan re hişyar kir, neçar kirin ku alîkariyê digerin. Doktor berê ezmûnên taybetî diyar dike. Bi karanîna ceribandinan, tespîtkirina ciyawaziya nexweşiyê tê kirin.

Nîşan û nîşanên destpêkê yên diyardeya zaroktiyê de ji 8 heta 10 salan, wekî pêvajoyên enfeksiyonê yên hêsan ên ku ji bo vê temenê tîp in, têne veşartin. Zarok bi awayekî çalak bi hevûdu re têkiliyê didin, microflora, vîrus, ku bi nexweşiyên kevneşopî re têne hevûdu, digirin.

Dêûbav bala xwe didin taybetmendiyên jêrîn ên wêneya klînîkî:

Bûyera lezgîn a cihêrengiya nexweşiyê. Barîna dubare, 5-6 episodên seraya hevbeş, tonsillitis ji bo salê alarm in. Ev pêşveçûn nîşan dide ku qelsiya pergala napîngehê,
Ziravbûna kîloyan. Zarokên 8 salî û mezintir bi rengek aktîf tevdigerin. Di nebûna tunebûnên metabolîk de, nebatên zêde, girseya wan kêm kêm ji normê derbas dibe. Zelalbûnek tûj pirsgirêkek nîşan dide. Ji bo piştrastkirin, ew ji bo alîkariyê dipirsin,
Pirsgirêkên çerm.Dryermbûn, pehîn, pêvajoyên enfeksiyonên gelemperî, başkirina xirab a birînên piçûk, yên ku ji bo zarokên di vê temenî de tîpîk in,
Xerabûna dîtî. Bi pêşveçûna destpêkê ya nexweşî re, di nebûna dermankirina guncan de, komplîkasyonên pêşîn ên diyabetê bixwe 10 salan pêşkeftine. Retinopathî yek ji wan e. Pêwîstiya berbiçav ya ji bo sûkan nîşanek e ku biçin bijîşk.

Hîpoglikemiya caran li zarokan nîşanek din e. Fenomenek bi heman rengî ji ber hewildanên pankreasê vedigere ku balansê di navbera glukozê û hormonê di nav xwînê de vedihewîne.

Ragihandina hevdem a dozek mezin a însulînê ji hêla laş ve bi kêmbûna berçav a hebûna şekirê serum re jî heye. Di klînîkî de, ev tête diyar kirin:

Aêwazek fitne
Bi şilavek sar
Qelsiya nişkayî, heya windabûna balansê,
Ampsapkirin. Kontrola lemlatek weha kêm kêm di formên giran ên nexweşiyê de tê.

Naskirina nîşanan bi vekolîna zarok ji hêla bijîjkek ve bi radestkirina testên taybetî yên laboratîf re tê.

Nexweşiya şekir ya şekir 1

Nîşaneyên yekem ên diyabetes "zengilên alarmê" yên dêûbavan ne. Bîrnebûna hemî nîgarên jorîn ên nexweşî dê bibe sedema pêşkeftina pêşkeftina pêşkeftinên, xirabûnek di kalîteya jiyanê ya pitikê de.

10-20% bûyeran bi nîşanên diyarkirî re têne diyar kirin, ku ji hêla binpêkirina metabolîzma karbohydrate ve têne provokandin. Vîrus, bakterî, nexweşiyên organên hundurîn an anomalîstanên kemilandî jî dibin sedema vê wêneya klînîkî.

Ger herî kêm çend nîşanên jorîn hebin dê û bav têne şîret kirin ku bi bijîşkek re şêwir bikin. Bijîşk prosedurên dermankirinê yên ku tespîtkirina diyabetê piştrast kirin an red kirin, pêk tîne.

Di pratîkê de bi karanîna kevneşopî:

Testa glukozê ya xwînê,
Testa tolerasyona glukozê
Xebatek xwînê ji bo tespîtkirina hemoglobînê ya glycosylated.

Di rewşê yekem de, xwînê capillary an venous ji bo lêkolînê tête bikar anîn. Determkirina hyperglycemia serum nîşan dide metabolîzma neçê. Nexweşek piçûk ji bo analîzê tê amadekirin.

Xwîn li ser zikê pestik tê dayîn. Nirxa glycemîk ya normal a xwîna capillary 3,3-5,5 mmol / L, venous - 4,5–6,5 mmol / L ye. Encam bi taybetmendiyên laboratûara devera ku teşhîsê tê ve girêdayî ye.

Doktor testa tolerasyona glukozê ji bo encamên pirsyar ji analîzek berê bikar tînin. Pêdivî ye ku ew pîvana laşê laşfirotina bara karbohîdartan diyar bike. Ji bo vê yekê, nexweş nexweş 75 g glukozê ku bi şûşeyek ava vexwandî hatiye vexwarin.

Pizîşkan glycemiyê beriya çareseriyê bikar tînin, û her weha piştî 2 demjimêran. Heke, di dawiya heyamê de, hebûna şekirê ji 7,7 mmol / l kêmtir an wekhev e, wê hingê zarok tendurist e. 7.8–11.0 - bi tolerasyona glukozê veqetandî. Vê rewşê wekî prediabetes tê gotin.

Zêdetir 11.1 mmol / L nîşaneya hebûna nexweşiyek "şêrîn" e ku hewceyê dermankirinê ye.

Xebatek xwînê ya ji bo hemoglobînê ya glycosylated hebûna diabetê nîşan dike. Di hebûna nexweşiyê de, glukoz bi molekulên proteîn re heva dike. Qeydkirina wan madeyên bi vî rengî di xwînê de, geşedana diyabetê piştrast dike.

Rêjeya hemoglobînê ya glycosylated heya% 5.7 e. Zêdebûna benda 6.5% ji binpêkirina metabolîzma karbohydrate ya ji hêla celebê diyabetê ve nîşan dide.