Dravê xwînê ji bo şekir

Mixabin, şekirê şekir nexweşiyek gelemperî ye û kêm kes nizanin ku sedemên sereke û sedemên wê nizanin. A nîşanek klasîk tîbûna domdar e, nemaze di sibehê de. Nîşan dibe sedema zêdebûna mîzê û qelsiya gelemperî, bîhnfirehî û xuyangkirina kulîna li ser çerm. Heke hûn hin ji van nîşanan hişyar bikin, çêtir e ku hûn tavilê testek xwîna biyolojîk ji bo şekirê şekir derbas bikin, da ku hûn jixwe bi rastiyê zanibin ka ji bo çi amadekirin û li gorî encaman çi norm e.

Taybetmendiyên nexweşî

Diabeti mellitus nexweşiyek endokrine ye, ku bi kêmbûna bêkêmasî ya hormonê pankreasê, ango însulînê ve, tê rêve. Ji ber vê yekê divê hemû mirovên bi diyabetî her dem pêdivî hebûna însulînê di xwîna wan de bişopînin. Diabes mellitus di pêvajoyên metabolîk ên laş de hêdî hêdî provoke dike, ku bi zêdebûna zêde ya nexweş a bi malzemeya gelemperî ve tête diyar kirin. Di heman demê de pirsgirêkên karanîna pergala nervê, kestpêkirin, genitourinary û cardiovascular jî hene.

Sedemên herî gelemperî yên vê nexweşiyê ev in: mîratbûn, stresa gelemperî, nexweşîyên vîrus, qelewbûn û kêmasiya hormonê. Diabetes "hez nake" bi xwarina mezin xwarinên girseyî û glukozê bixwin. Hilberên weha performansê zêde dikin û, li gorî vê yekê, rewşa nexweş bi girîngî xirabtir dibe. Pêdivî ye ku parêzek diyar hebe da ku tenduristî li deverên krîtîk xirab nebe.

Lêkolîna kedê

Pêdivî ye ku testek xwîna biyolojîk ne tenê were girtin da ku were destnîşankirin ka asta glukozê bilind bûye an na. Mînakî, şekir carinan dikare ji ber sedemên din zêde bibe, û her weha yekser piştî xwarinê. Ji ber vê yekê, divê hûn di destpêkê de aciz nebin û di nav piçûktirîn nîşanan de çareyekê bigerin. Pêdivî ye ku testek xwîna biyolojîk li ser zikê vala bête girtin, dema ku laş kêmtirîn rêgezên pathogens hebe ku glukoz zêde bikin. Di vê rewşê de, dekandin ji hêla asîstanên kedê ve tête xebitandin, û pîvazek bi danasînên rastîn ji nexweş re tê şandin.

Rêza nimûneyê dibe ku li gorî cûda û dema lêkolînê encamên cûda nîşan bide. Di heman demê de girîng e ku dekodarkirina encamên lêkolînê jî rast were şopandin. Wekî şekir, taybetmendiyên kesane yên kesek dikare cûda be, ku bi taybetî encamek şîroveyek cûda dide.

Nîşaneyên ji bo xwendinê

Analîzek biyolojîkî ya şekirê di laboratorê de di gelek rewşan de tête dayîn:

tespîtkirina rêjeya glukozê di xwînê de,
muayeneya bihurî ya nexweşan ji bo şekirê û şopandina qursa diyabetê,
diyarkirina asta tazmînata nexweşiyê,
azmûna jinên ducanî ji bo şekirê xwînê veşartî û transkrîpek berfireh.

Isi hewce ye?

Ji bo ku encamên testa xweya xwînê ya herî rastîn bistînin, hinek amadekirin hewce ye ku bi vî rengî paşê norm an zêde zêde were tesbît kirin. Berî her tiştî, xwarin rolek girîng dilîze, ji ber ku ew piştî xwarinê ye ku şekir bi girîng zêde dibe. Ji ber vê yekê, divê di sibehê de analîzek biyolojîk li ser zikê vala bête girtin, da ku nîgar di hundurê wan sînoran de be ku bi rastiyê re têkildar e.

Di tu rewşê de dema ku xwarinek çêbibû, divê hûn di derheqê rojê de analîzekê bavêjin. Bi taybetî, jinên ducanî destûr têne dayîn ku şeş şûnda piştî xwarinê xwarinê şekirê xwînê bikin. Ji ber vê yekê, li vir amadekariyek taybetî nayê kirin. Di heman demê de, pêdivî ye ku testek xwîna biyolojîk bête girtin, ku di nav du rojan de li parêzek diyar bimîne. Mînakî, divê hûn wekî xwarinên piçûktir ên şîrîn, rûn û alkol bikar bînin. Bi taybetî alkol neyînî li şekirê di laş de bandor dike. Ji ber vê yekê, tewra amadekarîyek wusa neqebûlkirî dikare testa xwîna biyolojîk ya herî rast bike û decryption dê hêsantir be.

Encamên lêkolînê

Pêwîste bijîşk ji bo şekirê lêkolînek biyolojîkî binere, ji ber ku zehmet e ku meriv bi serbixwe diyar bike ka norm çi ye û çi nîne. Di vê rewşê de, xençer rasterast di laboratorê de tête kirin, û hemî encam ji hêla doktor ve têne destnîşankirin.

Heke ceribandin li ser zikê vala hate girtin, wê hingê norm ji 3,5 ber 5,5 mmol / l. Analîziya biyolojîk jî dikare piştî xwarinê bê şopandin, lê wê hingê norm dê di nav du demjimêran de piştî xwarinê bi qasî 6.1 mmol / l nebe..

Hêjayî gotinê ye ku lêkolîn dikare bi şevê were kirin, ku bi piranî ji hêla kesên xwedî nirxên bilind ên glukozê ve têne kirin. Ev ji bo çavdêriya demkî ve tête çêkirin ku heya guheztina herî piçûktir jî bigire. Di vê rewşê de, hûn dikarin amûrek taybetî bikar bînin, ku dikare li dermanxaneyê bikire. Dabeşkirina li wê pir hêsan e, ji ber vê yekê pir hêsan e ku meriv li malê bikar bîne.

Dibe ku diyarde bi rihetiya razanê be tenê heke norm pirr wusa ye. Mînakî, heke hûn piştî xwarinê bixwin, wê hingê norm ji 6.1 mmol / L zêde nebe, û şekir dê di nav 11.1 mmol / L de tespîtek rast be. Ji ber vê yekê, di vê rewşê de, dekodarkirina rastîn a plazma di dema ceribandinên laboratorî de rola herî girîng dilîze. Tespîtek derewîn carinan dibe sedema binpêkirinên cidî yên tenduristiya hestyarî ya kesek.

Nîşaneyên ji bo lêkolînek biyolojîk a plasma

Ji bo tespîtkirina patholojiyê, şopandina rewşa mirovî û nirxandina bandorkeriya dermankirinê, bijîşk ji bo analîzkirina biyolojîk a serayê diyar dikin. Terapîst ji bo pêşîgirtina nexweşiyan lêkolînek wusa didin.

Nîşaneyên bêkêmasî yên ji bo vekolîna plazma biyolojîk ev in:

oncolojî
tevnegirtina laş
osteoporosis
şekirê şekir
xwarina xwarinê
qelewbûn
zirarê bişewitîne
patolojiyên enfeksiyonê û enflasyonê,
qerara renal
nexweşiya kezebê
pirsgirêkên bi jêbirinê,
arthritis rheumatoid,
êrîşa dil
xerîbbûn
têkçûna dil
hypothyroidism
bêserûberên hîpofizî
xerabûna glansên adrenal,
amadekirina konseptê,
saxkirina postoperative,
rewşa berî û piştî ku derman derman bike,
ducaniyê

Tête pêşniyar kirin ku dema ku mirov nîşanek wiha bide, testek glukozê bigirin:

zirara giran a bêmanedar a lezgîn,
zêdebûna bîhnfirehiyê
tîna bêhempa ya domdar
di navbênra urîna rojane de zêde dibe.

Biyolojiya serumê ji bo mezinahiya şekir tê pêkanîn ger kesek guman dike ku hebûna şekirê şekir yekem, duyemîn, celebên gestational, kêmbûna tolerasyona glukozê, pancreatitis.

Amadekirina analîzê

Ji bo analîzasyona biyolojîk, xwîn ji rûkek tête bikar anîn. Bendav di laboratîfek taybetî de tête kirin. Encama rojê dê amade bibin. Baweriya xwendinê ji çend faktoran bandor e. Ji ber vê yekê, bijîjk, rêyek ji bo analîzê vedike, nexweşê di derbarê qaîdeyên amadekirinê de vedibêje.

Pispor şîret dikin ku ji bo pêşîlêgirtinê mînakek amade bikin:

berî ku hûn xwînê bigirin, rojek vexwarinên ku vexwarinên alkol in rawestînin,
du demjimêr berî kişandina materyalê neynin,
xwarina paşîn, vexwarin divê 8-10 demjimêran berî serdana laboratorê be. Fluiduçek biyolojîkî bavêjin ser zikê pûç. Hûn dikarin tenê av vexwin
ji rojê dermanan dernaxin. Divê diyabetik pêşîgirtina însulînê nekin an dermanên kêmkirina şekir bavêjin. Heke vekişîna demkî ya dermanan ne mimkûn e, wê hingê divê teknîsyenek bijîşk an bijîşk agahdar be ka kîjan derman hatine girtin û di kîjan doseyê de,
qedexe ye ku hûn gumrikan 12 demjimêran berî prosedûrê bikar bînin,
berî xilaskirinê xew bikin, laşê xwe ji zexta laşî ya xurt, ezmûnên hestyarî,
hewl bidin ku meriv li ser vexwarina parçeyek plazayê ditirsin.

Bijokolojiya xwînê: normê şekir bi temenê

Asta glycemia yek ji wan nîşanên girîng e ku pêkhateya biyolojîk a xwînê ye. Nêzîkbûna şekir metabolîzma karbohîdartan dike.

Dema ku encamên lêkolînê tê xilas kirin, pêdivî ye ku meriv temenê mirov bigire. Di bin bandora guhertinên temen de, glukoz zêde dibe.

Li zarokên saxlem di bin temenê 14 saliyê de, pêdivî ye ku naveroka şekirê ji 3.33 heta 5.55 mmol / L cûda be. Ji bo mêr û jinên ciwan di navbera 20 û 60 salî de, rêjeya normal di navbera 3.89-5.84 mmol / L de ye. Ji bo mezinan, norm e 6.39 mmol / L ye.

Di jinên ducanî de, hin guhertinên di laş de pêk tê. Di biyolojiya xwînê de xwîna norm di nav şekir de bilind e û digihîje 6.6 mmol / L. Di dema ducaniyê de, xetera pêşxistina diyabûna gestational zêde dibe.

Di tevahiya serdema gestasyonê de, divê pitik bi rêkûpêk plasma ji bo lêkolîna biyolojîk bide.

Di testa xwîna biyolojîk de glukozê ya neçandî

Diabetes ji vê dermankirinê ditirse, mîna agir!

Hûn tenê hewce ne ku serlêdan bikin ...

Heke ku dekodarkirina testa xwînê ya ji bo biyolojiyê de devberdana asta glukozê ji normê nîşan da, ew e ku meriv analîzê paşde bide. Heke vekolîn dîsa nirxa heman nîşan da, wê hingê hûn hewce ne ku terapîstek bibînin.

Glukozê bêserûber êşek giran nîşan dide. Patholojiyên organên cihêreng dikarin zêdebûna şekirê (kêmtir) bikin.

Performancei performansa kêm dike?

Glycemiya kêm kêm kêm e. Rewşên patholojîk ên jêrîn dikarin nîşana glukozê kêm bikin:

kêmbûna hêmanên kêrhatî ji ber birçîbûnê, parêza hişk, xwarina yekdestî ya iracional,
alerjî di pankreasê de, ku laş dest pê dike ku zêde însulînê hilberîne,
nexweşiyên endokrîn
pirsgirêkên bi zik û zikê,
kêmbûna însulînê ya berbiçav,
zerara giran a laş.

Nirxa nîgaşî dibe ku di diyabetîkan de hebe ku ji pêdivî zêdetir însulînê dikşînin an dermanek kêmkirina şekirê vexwar û di wextê xwe de nexwar.

Ji bo zêdekirina asta glycemia, bi gelemperî xwarina rastkirin, danasîna xwarinên bi navgîniya glycemîk a bilind a di parêz de bi gelemperî bes e.

Performancei baştir performansa?

Asta bilind a glukozê li ser sermayê li gorî encamên analîziya biyolojîk bi gelemperî di mellitus mellitus de têne dîtin.

Bi vê nexweşiyê re, pankreas hormonê însulînê nade çêkirin an jî wê bi sûdwerbigire. Ev dibe sedem ku şekir ji hêla hucreyên organan ve neyê fêm kirin û di serum de tête xêz kirin.

Di heman demê de, glukozê ya plazmayê bi mercên weha zêde dibe:

penceşêrê pankreasê
pancreatitis
hyperthyroidism
asta zêdebûna hormona mezinbûnê,
patolojiyên renal an hepatîk a cewherê kronîk,
heyecanek mezin, stres,
li ser pankreasê barkirin zêde kir.

Pêdivî ye ku her cûrbecûr di asta glukozê ji normê de bibe sedem ku têkiliyek bi bijîşk re bin. Piştî zelalkirina sedemên guheztina şêwaza şekir, pilanek dermankirinê tête çêkirin.

Nîşaneyên celeb 1 û celeb 2: Ew çi ye?

Enzîmên ku dirûvê wan di serikê de diyar dike pêşketina nexweşî ye. Doktor van materyalan nîşangiran dibêjin. Ji bo naskirina wan, ceribandinek xwînê pêk tê.

Dabîna şekir nexweşiyek giran û birçî ye ku dikare bi rengek latînî pêk were.

Inro, di diyolojolojiyê de, şeş qonên pêşkeftina êşa endokrîn heye ku bi hilberîna berbiçav a însulasyona pankreasê ve girêdayî ye. Pêşbîniya genetîkî ya kesê ku li ser şekir tê de, wekî kombînasyona jenosîdê tê dîtin. Nîşaneyên ku formek têkildarî însulînê ve girêdayî patholojî di genetîkî, metabolîk û immunolojîk de têne dabeş kirin.

Ji bo nasîna nexweşî di qonaxa destpêkê de, çavdêrîkirina qursa patholojiyê, bijîjkan dermanê xwînê didin da ku antîpotîzê tespît bikin:

giravên Langerhans (ICA). Vê nîşankerên prognostîk ên pêşveçûna forma yekem a diyabetê ne; ew di nav xwînê de 1-8 sal beriya ku nîşanên yekem ên xerîbiyê têne xuyandin vedigirin. ICA di bin bandora hêmanên toksîk, vîrus, stres de binpêkirina synthesiya însulînê tê dîtin. Antîpîdyayên wisa di 40% ji nexweşên ku bi şêwazê yekem diyarde ne, têne tesbît kirin,
tyrosine phosphatase (dijî IA-2). Hebûna nîşanderek wusa nîşan dide ku tunekirina hucreyên beta pancreatic. Ew di 55% ji mirovên ku celebê yekem diyarde ye, tête girtin
însulîn (IAA). Van madeyên hanê ji hêla pergala vebirînê ve bi xwe ve têne çêkirin an ji hêla din ve jî hormona însulînê tête rêvebirin. Li mirovên bi şekir 1 bi diyabet 1, ev marker tenê di% 20-ê bûyeran de,
acid decarboxylase acid glutamic (dij-GAD). Ew 5 sal berî nifşên yekemîn ên forma însulînê ya diyabetê têne tesbît kirin.

Testek xwînê ji bo C-peptide jî pêk tê. Vê nîşanker ji însulînê re qayîmtir tê hesibandin. Bi zêdebûna şekir re, naveroka C-peptide kêm dibe û kêmasiya însulînê ya endogjen diyar dike.

Tifaqa HLA jî li pê ye. Nîşaneya HLA wekî şêweya diyarkirina herî agahdar û rast tête hesibandin: li 77% ji mirovên ku bi diyabetî ve têne girtin.

Ji bo cudakirina diyardeyên pêşîn û duyemîn ên şekirê şekir de, pêdivî ye ku nexweş ji bo nîşangirên dijî-GAD û ICA-yê xwînê derman bike.

Dema ku ji bo analîzasyona biyolojîk a testê xwînê plan kirin, pir kes li ser lêçûnek muayeneyek wusa eleqedar dibin. Mesrefa ceribandina plazma ji bo glukoz û hemoglobînê glîkated bi qasî 900 rûvî ye.

Naskirina kompleksek nîşangirên otimmune (antîpotîzên ji glutamate decarboxylase, însulîn, tîrosîn phosphatase, giravên Langerhans) dê lêçûnên 4000 rûbî bidin. Mesrefa diyarkirina C-peptide 350 e, antî-antîtê to insulin - 450 rub.

Vîdyoyên têkildar

Di derbarê nîşanên testa xwîna biyolojîk a di vîdyoyê de:

Bi vî rengî, analîzek biyolojîk a serumê ji bo naveroka şekir dihêle hûn di destpêkek zû de patholojiyê tespît bikin. Di laboratorê de tête xebitandin û pêdivî ye ku nexweş bi rêgezên amadekirinê bişopîne. Lêkolîn dihêle hûn di demê demê de tengasiyên endokrîkî nas bikin û ji tevliheviyên diabetê dûr bikin.

Amadekirin û prosedûra biyolojiya xwînê

Testek xwîna biyolojîk tespîtek e ku destûrê dide te ku hûn kar û rewşa organên hundur ên yekî binirxînin

Theêwaza danasîna biyolojiya xwînê ji her kesê re nas e. Ji bo ceribandinê bigirin, hûn hewce ne ku serê sibehê werin ser laboratorê li ser zikê pûçek vala bikin û xwîna venozê bidin. Hemşîre pêşikî bi tûrnûvoyek dikişîne û tilikên bi xwîna venêran bi karanîna ajalek dagirtî dike.

Danûstendina xwîna xwînê bi nexweşê ve zêde girêdayî nine, lê ew dikare rast amade bike da ku encam bigihîje encamê û pêbawer nebe.

Amadekarî ji bo ceribandinek xwînê biyolojîk standard e û tê de pêşniyarên normal ên ku hemşîre berî nimûneya xwînê rapor dike:

Procedur li ser zikê vala têne kirin. Xwîn ne her gav serê sibehê didin. Heke ku analîz bi lezgîn were xwestin, ew dikare di demek din a rojê de jî were girtin, lê girîng e ku bi kêmanî 6-8 demjimêran ji nişka ve vexwarinê bimînin. Ne şano, çay, qehwe şîret in. Hûn dikarin tenê bêyî gaz gazê ava vexwarinê ya paqij bişînin.
Heke girîng e ku hûn şekirê xwîna rastîn bizanibin, nexwaz e ku hûn di sibehê de jî diranên xwe bi diranên paqij bikin û devikên devokan bikar bînin.
Berî ku prosedurên din xwînê were rijandin. Ger pêkanînên din (MRI, X-ray, droppers, înfeksiyonan) di heman rojê de têne diyar kirin, pêşî xwîn tête kirin, û paşê her tiştî.
Xemgîn e ku meriv li ser tîrêja zêde giran e. Ji bo pêbaweriya nîşangirên derewan, gurçikê gurçikê, pankreas, tê pêşniyar kirin ku 2-3 rojan li ser rûnê ne-hişk rûne: xwarina felqî, fêkî, hişk, zûtirîn, sauş nexwin.
Ne pêdivî ye ku di şeva ceribandinê de mîqekek mezin rûn bixwin, ji ber ku ew zêdebûna kûçikê provoke dikin. Serumê xwînê ji bo lêkolînê ewreyî û xalî nabe.
Berî ku prosedurek, tê pêşniyar kirin ku dermanan berde. Di roja azmûnê de, nexwazîn e ku meriv ti dermanan bîne: vîtamîn, nakokiyên devkî, antihistamîn û êşkêşker, hormon, antîbîotîk, û hwd. Heke ne gengaz e ku meriv wê bigirin, divê hûn doktorê xwe li ser vê yekê agahdar bikin. Dermanên ku bandorê li ser xwînê dikin bandor dike pêdivî ye ku hefteyek berî analîzê were sekinandin.

Analîzên dubare di heman kedê de têne kirin. Heke vekolîn were piştrast kirin ku teşhîsa piştrast bike, divê ew di heman kedê de bête girtin û, heke gengaz be, di heman wextê roja yekem de jî.

Nîşaneyên di biyolojiya xwînê de pêk tê

Testek xwînê ya biyolojîk ya standard hejmarek nîşanên ku di navhev de têne girtin hene.

Girîng e ku bijîjk berpirsiyar e ji bo dekodarkirinê, ji ber ku devokek ji normê yek ji nîşanekan re ne her gav nîşana patholojiyê ye.

Nîşeyên sereke yên LHC:

Glucose Glucose çavkaniya herî girîng a laş di laş de ye. Ew bi hilweşîna karbohîdratên karbohîdrate ve hatî damezirandin û di nav zikê piçûk de tête digirin. Sugarekirê xwînê wekî nîşana şekirê şekir an jî bandora wê ya dermankirinê tê bikar anîn. Vê girîng e ku asta glukozê di rewşek normal de biparêzin, ji ber ku ew enerjiyê dide hemû organ û laşên laş.
Bilirubin. Di biyolojiya xwînê de, xalîderek bilirubîn a total, rasterast û nerasterê tê destnîşan kirin. Bilirubin enzîmek e ku di dema şikestina hemoglobînê de pêk tê. Ew bi laş ve ji laş ve tê derxistin, ji ber vê yekê hêjeyek mezin a vê enzîmê bi piranî pirsgirêkên kezebê nîşan dide. Bilirubin bi rengek zer e û, heke bilind bibe, dikare bibe sedema zeriyê çerm.
AST û ALT. Ev enzymes ku di kezebê de têne hevberkirin û nîşanên xebata wê ne. Van enzîmê bi gelemperî di hucreyên kezebê de û di xwînê de di hêjayên piçûk de têne dîtin. Naveroka wanên bilind nîşaneya tunekirina hucreyên kezebê û berdana enzîmê di nav xwînê de ye.
Fosphatase Alkaline. Ev enzîmê hema hema di hemî laşên laş de tê dîtin, lê di nav kezeb û hestiyên hestî de bêtir e.
Kolesterolê. Ev lîpîdek heye ku di metabolîzmê de heye. Kolesterolê zêde dibe sedema metirsiya nexweşiya cardiovaskolîn zêde dike, ji ber ku ev madeya xwedan xwediyê xwediyê li ser dîwarên xweyên xwînê tê qewirandin û şilika wan teng dibe. Kolesterolê ji hilberîna hormonesên zayendî yên mêra berpirsiyar e û ji nûvekirina hucreyan berpirsiyar e.
Albumin Ev proteîn di kezebê de tê hilberandin û ji hêla gurçikan ve tête derxistin, ji ber vê yekê ew nîşanek tenduristiya van organan e. Ev proteîna xwînê ya bingehîn û pir e. Albumin karûbarek veguhastinê pêk tîne û zexta xwînê normal dike.
Urea Urea wekî hilweşîna amînoyên asîd pêk tê. Ew ji hêla laş ve ji hêla gurçikê ve tê derxistin û, li gorî vê yekê, nîşana çalakiya wan ya normal e.
Iron Iron di xwînê de fonksiyonek veguhastinê pêk tîne, beşdarî pêvajoya avakirina xwînê û metabolîzmê dibe. Asta asayî ya normal nîşana asta hemoglobînê ya normal e.

Rêjeyên analîzên normal

Rêjeya analîzasyona biyolojîk a xwînê li gorî temen û zayende diguhere

Kêmbûna ceribandinek xwînê çêtirîn bi pisporî ve tê bawer kirin. Devjenbûna yek ji nîşanekan bi gelemperî fenomenek fîzolojolojî ye.

Ji bo ku tespît bike an ezmûnek din destnîşan bike, divê ku tevahî hejmarên xwînê bêne hesibandin.

Norma nîşana LHC:

Glucose Glukoza xwînê ya normal 3,5 - 6,2 mmol / L ye. Bi temen re, sînorê jorîn dikare rûvî be. Di zarokan de, heya dawiya pubertal, sînorê jorîn ê jorîn a herî normê 5,5 mmol / L ye. A kêmbûna şekirê xwînê (kêmtir ji 3 mmol / l) bi gelemperî tevlîheviya hormonî di laş de nîşan dide, û zêdebûnek bi gumanbariya şekirê şekir diyar dike.
Bilirubin. Norm ji 3.4 heta 17.1 μmol / L heye. Di zayînê de, asta bilirubîn dikare were zêde kirin (zerde), ku bi fonksiyona kezebê ya nebat a pitikê nûhatî re têkildar e. Piştî demekê, asta bilirubin di nav xwînê de normal dibe. Kêmtirîn ya bilirubin di nav xwînê de ji nişka ve patholojî ji kêm zêde kêm kêm tê hesibandin.
Kolesterolê. Di hundurê xwînê de norm di nav de ji 3.2 û 5.5 mmol / L heye. Ne hemî kolesterol di nav laşê xwarinê de têk diçe. Em tenê% 20 ê vê proteînavê vedixwe,% 80 yê mayî jî ji hêla kezebê ve tê hilberandin. Ji ber vê yekê, bilindkirina kolesterolê ne her gav rê li ber parêzek hişk vedike, û pir caran wekî nîşana aloziyên metabolê dihêle.
ALT û AST. Di jinan de, normê van enzîmê li mêran kêmtir e (ji bo jinan, ALT heya 34, AST heta 31 U / l e, ji bo mêran ALT heta 45 e, AST jî 37 U / l ye). Van enzîmê di hucreyên kezebê de têne hildan û bi xwîna bi mirinên girîng ên hucreyên kezebê re têne xilas kirin. Limitêweya normê ya hindiktirîn nayê hesibandin.
Albumin Dibe ku albumîn di nav xwînê de di navbera 35-52 g / l de hebe, ev nîşanek normal normal tê hesibandin. Zêdebûnek di albûmîn de di xwînê de pir caran dehydration nîşan dide. Herweha, faktorên genetîk ên mîras dibe ku sedemên zêdebûn û kêmbûnê di asta proteîn de be.
Urea Di mezinan de, rêjeya ureyê di xwînê de 2.5-6.4 mmol / L ye. Dema ku ure di bedenê de pêk tê, bêbandorkirina ammonia, ku laşê jehr dike. Urea ji hêla gurçikan ve tête derxistin, ji ber vê yekê zêde ya wê nîşan dide ku karûbarê gurçikê nebaş e. A kîloya kêmkirî ya ureyê pêşniyar dike ku di laşê de zedê herî zêde ammonia heye û poşxebûn mumkun e. Asta bi nexweşiyên cûda yên cûda kêm dibe.

Sedemên mumkun ên devberan

Devjêberdana ji normên nîşangirên LHC nîşanek hêşyar e ku dikare pêşveçûna nexweşiyên xeternak nîşan bide

Bi saya biyolojiya xwînê, hejmareke mezin a nexweşan dikare were tesbît kirin. Tespîtkirin her gav tenê li ser bingeha encama encama biyolojiya xwînê nayê kirin, lêbelê, gengaz e ku em nas bikin ka kîjan organ û pergalê xerab dibin ji bo ku azmûna din diyar bikin:

Diabes mellitus. Ev nexweşî bi zêdebûna glukozê di xwînê de ji ber kêmbûna însulînê (hormona pankreasîk), ku şekirê davêje. Diabes di nav laş de çûnûhatinên cûda çêdibe, ji ber ku metabolîzma wekî tevahî teng dibe. Ev pir caran dibe sedema binpêkirina pîvanên xwînê yên din ji bilî glukozê.
Nexweşiya hepatît û kezebê. Bi hepatîtiyê re, astek bilind a nîşana karên kezebê tê dîtin: ALT, AST, bilirubin, kêmkirina ure. Ji bo zelalkirina teşhîsê, hûn hewce ne ku pîrokek ultrasoundê çêbikin, xwîna ji bo antî-antîdên antîgirên hepatîtê B û C. yên virusê re bişînin.
Pancreatitis Bi pankreatîtê re, ceribandinên xwînê û mîzê alîkariya zelalkirina tespîtê dikin, da ku dehydration were tespît kirin. Bi êrişek pankreatît (pezreşika pankreasê), asta proteîna giştî di xwînê de kêm dibe, asta urea, asta amylase zêde dibe, û ammonia jî di mîzê de tê dîtin.
Têkçûna renal. Bi têkçûna rengek re, derxistina mîzê û tovên jêderkan ji laş tê veqetandin, derketina mîzê tê qelskirin, ew bi rengek vedigere gurçikan. Ev dibe sedema pêvajoyek nermalav û poşmanîna laş. Di rewşa xebata renasê de kêmasiyek heye, di asta xwînê de kreatinîn, proteîna giştî, û glukozê bilind dibe.
Arthrîz Arthrît (peşbirka hevalbendan) bi binpêkirina pestoya proteînan di nav xwînê de (alpha-globulins, proteîn C-reaktîv, fibrinogen) heye. Bi gelemperî, alozîyên wiha di rehikan arthrosis de têne dîtin. Urbanşkenceyên giran yên metabolê di laş de bêserûber in.

Analîziya biyolojîk destûrê dide te ku hûn di qonaxên destpêkê de neheqiyên organên hundurîn nas bikin û bi demê re dest bi dermankirinê bikin.