Insulin Lantus (Glargine): Her tiştê ku hûn hewce ne bibînin. Li jêr hûn ê bi zimanek sade nivîsandî bibînin. Bixwînin ku hûn çend yekîneyên ku hûn pêdivî binivîse û kengê, ka hûn çawa dozînê bihev bikin, çawa bi karanîna penêrê sîroka Lantus Solostar bikar bînin. Fêhm bikin ka ev piştî ku tehsîrê çend carî dest pê dike, kîjan însûlîn çêtir e: Lantus, Levemir an Tujeo. Nirxên pirrjimar ên nexweşên bi şekir 2 û 1 heye diyîn têne dayîn.

Glargin hormonek kirdar e ku ji hêla pargîdaniya navdar a navneteweyî Sanofi-Aventis ve hatî hilberandin. Dibe ku ev însûlîn herî dirêj-aktor di navbêna parêzvanên Rûsî de biaxive. Pêdivî ye ku enzeksiyonên wê bi awayên dermankirinê ve werin dagirtin ku hûn dihêlin şekirê xwînê 3,9-5,5 mmol / l 24 saetê rojê, wekî di mirovên tendurust de bimînin. Pergalek ku zêdetirî 70 salan e bi diyabetê re jiyaye, dihêle mezinan û zarokên bi diyabetî re xwe biparêzin ji komplîkasyonên zexm.

Bersivên pirsan bixwînin:

Insulin dirêj Lantus: gotarek berfireh

Têbigirin ku însulîna lantus Lantus bi rengek nû û zelal xuya dike. Bi xuyangê dermanê, ne gengaz e ku meriv kalîteya wê diyar bike. Divê hûn ne li gorî daxuyaniyên taybet, însulîn û dermanên giranbiha ji destên xwe bikirin. Dermanên şekir ji dermanên navdar ên ku rêzikên hilanînê digirin.

Rêbernameyên ji bo karanîna

Dema ku amadekariya Lantus dişewitîne, mîna her cûre cûre însulînê, hûn hewce ne ku parêzerek bişopînin.

Vebijarkên xwarinê bi vegirtina vegirtinê ve girêdayî ye:

Pir kesên diyabetîk ku insulin glargine diêşînin ne mumkune ku ji êrîşên hîpoglikemiyê dûr bikevin. Bi rastî, dikare şekirê normal asayî bigire tewra bi êşa giran ya xweser jî. Even hê bêtir, bi tîrêjê nermik 2 re têkel. Hewce nîne ku hûn bi rengek xwînmêjî asta glukozê ya xwîna xwe zêde bikin da ku xwe li hember hypoglycemia xeternak bimînin. Vîdyoyek temaşe bike ku li ser vê pirsgirêkê nîqaş dike. Fêr bibe ka meriv çawa xwarina û dozên însulînê bilanc dike.

Ji bo bêtir agahdarî li jêr binêrin.

Lantus dermanê kîjan çalakiyê ye? Ma ew dirêj dirêj an kurt e?

Lantus insulînek dirêj e. Her înkarkirina vê dermanê di nav 24 saetan de şekirê xwînê kêm dike. Lêbelê, rojane yek injeksiyon ne bes e. bi tundî pêşniyaz dike ku rojê 2 caran însulînê dirêj bike - serê sibê û êvarê. Ew bawer dike ku Lantus xetera kanserê zêde dike, û çêtir e ku ew ji Levemir veguherînin da ku ji vê yekê dûr bigirin. Ji bo bêtir agahdarî li vîdyoyê bibînin. Di heman demê de, fêr bibin ka meriv çawa însulînê baş hilîne da ku xirab nebe.

Hin kes, ji ber hin sedeman, li însulînê kurte navê Lantus digerin. Dermanek wusa ne li ser firotanê ye û qet nebe jî.

Hûn dikarin bi şev û sibehê de însulîna dirêj dirêj bikin, û di heman demê de yek ji dermanên jêrîn li pêşiya xwarinan jî bişînin: Actrapid, Humalog, Apidra an NovoRapid. Wekî din li jor, gelek celeb însulînek zû-zûtirîn heye ku li Federasyona Rûsyayê û welatên CIS-ê têne berdan. Berî xwarinê bi dozên mezin ên dirêj re nexin nav însulasyona kurt an ultrashort. Ev ê bibe sedema pêşveçûna pizrikê ya acîd, û di dawiyê de kronîkên şekir.

Li ser cûreyên însulînê yên bilez ên ku dikarin bi Lantus re hevbeş bixwînin:

Tê bawer kirin ku Lantus çalakiyek pez tune, lê ji bo 18-24 demjimêr bi rengek şekir kêm dike. Lêbelê, gelek diyabetik di nêrînên xwe yên li ser forûmê de îdîa dikin ku hîn jî pezek heye, her çend qelsiyek lawaz, hê jî heye.

Ulinnsulîn glargine bi awayek nermtir ji dermanên din ên bi navîn navîn re rast dike. Lêbelê, ew hîn bêtir hêsantir dixebite, û her injeksiyonên wê heta 42 saetan berdewam dike. Heke fînans destûr bidin, wê hingê li Tresib bi dermanê nû re bigirin.

Unitsiqas yekîneyên Lantus to prick û kengê? Doseawa dozê tê hesab kirin?

Dozê optîmal a însulînê ya dirêj, û hem jî pilana înşeatê, bi taybetmendiyên qursa şekirê nexweşê ve girêdayî ye. Pirsa ku we lê pirsî divê bi şexsî were pirsîn. Gotara "bixwînin." Wekî ku di wê de hatî nivîsîn tevbigerin.

Rejîmên dermankirina gerdûnî ya amade amade nebe ku şekirê xwînê yê normal yê stabîl peyda bike, tewra ku nexweş diabetic e. Ji ber vê yekê, ew karanîna wan pêşniyar nake û malper li ser wan naxwîne.

Dermankirina şekirên însulînê - li ku derê dest pê bike:

Kengê çêtir e ku meriv Lantus stab bike: di êvarê an sibê de? Ma gengaz e ku meriv di sibehê de şûnda navberiyê bişewitîne?

Dermanên êvarê û sibehê yên însulasyona dirêjkirî ji bo mebestên cûda hewce ne. Pirsên li ser mebest û bijartina wan ducan divê ji hevûdu serbixwe bêne pirsîn. Wekî gelemperî, pir caran di sibehê de li ser stûyê vala pirsgirêkên bi nimûneya şekir hene. Ji bo ku wê vegerin rewşa normal, heya şevê însulasyona dirêjkirî ya însulînê bikin.

Heke di sibehê de diyabetek xwedan asta glukozê ya xwînê ya normal hebe, wê hingê ew pêdivî nabe ku şevê Lantus bişewite.

Injectionêkirina danê sibehê ya însulînê ya dirêj tête çêkirin ku şekirê normal di rojê de bi zikê pûç bimîne. Hûn dikarin di sibehê de nexşandina dozek mezin a dermanê Lantus bi cîh bikin, danasîna însulînê ya bilez a berî xwarinê. Heke şekir bi gelemperî piştî şûnda gav dibe, hûn hewce ne ku di heman demê de du celeb ofnsulîn bikar bînin - dirêj û zûtir. Ji bo destnîşankirina we hewce dike ku hûn serê sibehê însulînê dirêj bixin, hûn ê hewce bikin ku rojekê birçî bibin û dînamîkên asta glukozê di xwînê de bişopînin.

Injectionnsanek êvarê di sibehê de nayê paşxistin. Heke di sibehê de şekirê we li ser zikê vala bilind kiriye, nexebitin ku hûn bi dozek mezin a însulînê dirêj ew qul bikin. Ji bo vê yekê amadekariyên kurt an ultrashort bikar bînin.Danê êvarê xweya doza Lantus însulînê zêde bikin. Ji bo ku di sibehê de şekirê normal li ser zikê vala hebe, hûn hewce ne ku serê sibê vexwin - 4-5 demjimêr beriya razanê. Wekî din, dermanên însulînê yên dirêj ê şevê dê alîkar nebin, bêyî ku dozek mezin were saz kirin.

Hûn dikarin li ser malperên din bi hêsanî ji bo fêrkirina însulîn Lantus nexşeyên hêsan bikar bînin. Bi fermî, tê pêşniyar kirin ku hûn rojek tenê yek înfeksiyonê bidin.

Lêbelê, rêzikên dermankirina însulînê ya hêsan baş naxebite. Nexweşên diyabetê yên ku wan bikar tînin ji tîrêjên gelemperî yên hîpoglycemiyê û tûjikê di şekirê xwînê de dibin. Bi demê re, ew pêşve diçin ku jiyanek kurt dikin an kesek kesek astengdar vedigirin. Ji bo ku hûn şekirê tip 1 an 2 baş baş kontrol bikin, hûn hewce ne ku biçin, bixwînin û tiştê ku di we de nivîsandî ye bikin.

Doza herî zêde ya însulasyona Lantus di rojê de çi ye?

Dozek herî zêde ya rojane ya însulînê ya Lantus bi fermî nayê damezrandin. Tête pêşniyar kirin ku wê zêde bikin heya ku şekirê di xwîna diyalektê de kêm an jî normal be.

Di kovarên bijîjkî de, mijarên nexweşên obez ên bi şekir 2-yên şekir ên ku rojane 100-150 yekîneyên vê derman digirin hatine ravekirin. Lêbelê, her ku dozek rojane bilind be, pirsgirêkên însulînê zêdetir dibin.

Asta glukozê bi domdarî diçe, gelek caran êrişên hîpoglycemiyê hene. Ji bo ku hûn ji van pirsgirêkan dûr nekevin, hûn hewce ne ku dozên kêm ên însulînê bişopînin, ku li gorî wê bibin.

Dansek êvar û danê sibê ya însulasyona Lantus divê bi rengek bijartî were hilbijartin. Ew ji hêla temenê, giraniya laşê nexweş û giraniya şekir ve pir cûda ye. Heke hûn hewce ne ku rojane zêdetirî 40 yekîneyan werin înfaz kirin, wê hingê hûn tiştek xelet dikin. Bê guman, ne hişk li parêzek kêm-carb bişopînin. An jî hewl didin ku bi danasîna dozên mezin ên glargine dermanê însulîna bilez ji holê rakin.

Nexweşên bi giranî bi şeklê şekir 2 bi xurtî ve tête şopandin. Activityalakiya fîzîkî dê hestyariya laşê we ji însûlînê zêde bike. Ev ê gengaz bike ku hûn bi dozên nermî yên dermanê ve bêne belav kirin. Jê bipirse ka Qi-xebitîn çi ye.

Hin nexweş hene ku ji henekşînê zêdetir gemarê di gomlekê de dikişînin. Ev jî dibe alîkar.

Insulîn lantus û analîzên wê yên wekhev bandor. Serîlêdana ji bo şertên taybetî û nexweşiyên kronîk

Di vê gotarê de hûn dikarin rêwerzên ji bo karanîna dermanê bixwînin Lantus . Ji mêvanên malperê re bersiv peyda dike - xerîdarên vê derman, û her weha ramanên pisporên bijîşkî yên li ser karanîna Lantus di pratîka wan de. Daxwazek mezin ev e ku hûn çalakiyên xwe derbarê dermanê de bi çalakî zêde bikin: derman alîkariya wan bike an jî nekarin alîkariyê ji nexweşiyê bigirin, çi tevlihevî û bandorên aliyî hatine dîtin, dibe ku di piyaseyê de ji hêla hilberîner ve nehatiye ragihandin. Lantus analogues li hebûna analogên strukturên heyî. Ji bo dermankirina şekirê însulînê-girêdayî di mezinan, zarok û her weha di dema ducaniyê û laktasyonê de bikar bînin. Berhevoka derman.

Lantus - enstrumanek însanî ya mirovan e. Bi recombination DNA bakteriyên DNA Escherichia coli (E. coli) (stûnên K12) ve hatî wergirtin. Di hawîrdora nehfê de xwedan solutendeyek kêm e. Di navhevkirina dermanê Lantus de, ew bi tevahî tête çareser kirin, ku ji hêla hawîrdora acidê ya çareseriyê ve ji bo şiyariyê tête peyda kirin (pH = 4). Piştî danasîna di rûnê jêrzemînê de, çareserî, ji ber acîdiya xwe, bi avakirina microprecipitates re dikeve nav reaksiyonek nermalizandinê, ji kîjan mîqdarên piçûk ên insulîn glargine (maddeya çalak a amadekirina Lantus) bi domdarî têne berdan, ku profîlek hêsan (bêyî pezan) ji kûrahiya mûzafînê-dem, û her weha pêşkêş dike. dirêjtir çalakiya dermanê.

Paradîgmayên peywendîdar yên bi receptorên însulînê re û enstrumanên mirovan pir nêzîkî hev in.Glulin insulin xwedî bandorek biyolojîk eynî însulînê endogjen e.

Actionalakiya herî girîng a însulînê rêziknameya metabolîzma glukozê ye. Ulinsulîn û analîzên wê kêmkirina glukozê di xwînê de bi stimulandina vexwarina glukozê ji hêla teşeyên periyodîk ve (nemaze masûlka skeletal û êşa adipose), û hem jî astengkirina avakirina glukozê di kezebê de (glukoneogenesis). Insulîn lîpolîzasyona adipocyte û proteolîzasyonê asteng dike, di heman demê de çêkirina proteînê zêde dike.

Dirêjbûna zêde ya çalakiya însulînê glargine rasterast ji hêla rêjeya kêmbûna wê ve tête girtin, ku destûrê dide ku derman yek rojê carekê were bikar anîn. Destpêka çalakiyê bi gelemperî 1 saet piştî rêveberiya sc. Temenê navîn ê çalakiyê 24 demjimêran, herî zêde 29 demjimêrek e. Tewra çalakiya însulînê û analîzên wê (mînakî, glargine însulîn) digel dem dikare bi girîngî hem di nexweşên cûda de û hem jî di heman nexweşê de cûda bibe.

Demjimêra dermanê Lantus ji ber destpêkirina navgîniya xweya jêrîn.

Insulin glargine + xêrxwaz.

Lêkolînek berhevdanî ya hebûna insulîn glargine û însulîn-isophan piştî rêveberiya subkutan di seraya xwînê de li mirovên saxlem û nexweşên bi şekirê şekir diyariyek hêdîtir û berbiçav dirêjtir eşkere kir, û hem jî tunebûna pezek bilind di insulîn glargine de li gorî insulin-isofan.

Bi rêveberiya s / c ya narkotîkê 1 carî rojane, mîqdarek navînî ya îstîqrar a glargine ya însulînê di xwînê de 2-4 roj piştî dozana yekem tê bidestxistin.

Bi rêveberiya intravenous, nîv-jiyana însulînê glargine û însulasyona mirovan bihevre ne.

Di kesek di rûnê xalîçeyê de, insulin glargine bi rengek bêkêmasî ji dawiya karboxyl (C-termînal) ya zincîra B (zincîla beta) pêk tê da ku 21A-Gly-însûlîn û 21A-Gly-des-30B-Thr-însulînê ava bike. Di plazma de, hem glargine ya însulîn a nediyar û hem jî hilberên wê yên zelal hene.

• şekirê şekir hewceyê dermankirina însulînê li mezinan, mezinan û zarokên 6 salî mezintir,
• şekirê şekir hewceyê dermankirina însulînê li mezinan, mezinan û zarokên di bin 2 saliyan de (ji bo forma SoloStar).

Sareseriya ji bo rêveberiya subkutanê (3 mîl kartolên di pênûsên sîroka OptiSet û OptiKlik).

Aareseriyek ji bo rêveberiya subkutanê (3 mîl kartolên di pênûsên mêşandina morgoyê de Lantus SoloStar).

Rêbernameya karanîna û pîvana karanîna

Lantus OptiSet û OptiKlik

Dozê derman û dema rojê ji bo rêveberiya wê bi rengek taybet tête diyar kirin. Lantus rojek yek carî, her dem di heman wextî de têra dirûnê tê rêvebirin. Pêdivî ye ku lantus di nav rûnê jêrîn de ya zikê, pîvaz an jî tê de were şilandin. Pêwîst e ku deverên vegirtinê li gel rêveberiya nû ya dermanê li her deverê pêşniyaz bi rêveberiya nû ya dermanê re bibin alternatîf.

Derman dikare hem wekî monoterapî, û hem jî bi dermanên hîpoglikemîk ên din re were bikar anîn.

Dema ku nexweşek ji însulînên dirêj û navîn ên çalakiyê bi Lantus re veguhezîne, dibe ku hewce be ku dozaja rojane ya însulînê ya bingehîn rast bike an guhertina dermanê antidiabetic têkildar bigire (doz û dozên rêveberiya însulîneyên kin-kurt an anagojiyên wan, û her weha dozên dermanên hîpoglycemîk ên devkî).

Dema ku nexweşek ji rêveberiya ducarî ya însulîn-isofan veguhestin yek Lantus, divê ducana rojane ya însulînê ya bingehîn ji hêla 20-30% ve di hefteyên pêşîn ên dermankirinê de were kêm kirin da ku ji bo kêmkirina metirsiya hîpoglycemiyê di şev û saetên serê sibê de. Di vê heyamê de, kêmbûna dozê ya Lantus divê ji hêla zêdebûna dozên dozek kurt-çalak a însulînê ve were teşxîskirin, piştre jî ji hêla dirûvgirtina şexsî ya rêjeya dosage ve.

Wekî ku digel analîzên din ên însulînê mirov, nexweşên ku ji ber hebûna antîpotîzên însulînaya mirov dozên bilind ên dermanan distînin dibe ku di dema guhartina li Lantusê de bersîva însulînê zêde bibe. Di pêvajoya guhastina Lantus de û di hefteyên pêşîn de piştî wê, çavdêriya hişk a glukozê di xwînê de tê xwestin û, heke pêwîst be, sererastkirina mêjûya dosage ya însulînê.

Di rewşa çêtir a sazûmankirina metabolîzma de û di encamê de zêdebûna hestiyariya li ser însulînê, sererastkirina zêdekirina rêzê ya dosage dibe ku pêdivî be. Rêzkirina dozê dikare dibe ku hewce be, mînakî dema guhertina giraniya laşê nexweş, şêwaza jiyanê, wextê rojê ji bo rêveberiya narkotîkê, an jî gava rewşên din çêbibin ku pêşbîniya geşepêdana hîpoterapî an hyperglycemia zêde dikin.

Divê derman neyê îdare kirin. In / di danasîna doza normal de, ya ku ji bo rêveberiya sc tê xwestin, dikare bibe sedema pêşveçûna hîpoglycemiya giran.

Berî rêveberiyê, divê hûn piştrast bikin ku sîrincên mayînan dermanên din nînin.

Rêgezên karanîna û karanîna derman

OptîSet penêrên pêşîn ên syringe

Berî karanîna, kartolê di hundurê penêrê syringe de kontrol bikin. Pêdivî ye ku tenê were bikar anîn ger ku çareserî zelal e, bê reng e, nabe ku qurmên zexm ên diyar xuya bike û, bi domdarî, bi ava vexwarinê vebibe. Pênûsên sorgulê yên OptiSet ên vala ji bo ji nû ve dîzayn nakin û divê werin hilweşandin

Ji bo pêşîgirtina enfeksiyonê, penêr şilava pêş-dagirtî ji hêla karanîna tenê yek nexweş ve tête armanc kirin û nayê veguhestin ji bo kesek din.

Karanîna Penera inîroka OptiSet

Ji bo her karanîna paşê, her gav hewceyek hewceyê nû bikar bînin. Tenê pêdiviyên ji bo penêrê OptiSet bikar bînin.

Berî her injeksiyonê, divê ceribandinek ewlehiyê hertim were kirin.

Heke pênûsek nû ya syringe ya OptiSet were bikar anîn, amadebûna ji bo ceribandina karanîna divê bi karanîna 8 yekîneyên ku ji hêla hilberîner ve hatî hilbijartin ve were kirin.

Hilbijêrê dozê tenê dikare di yek rê de bizivirin.

Pêdivî ye ku piştî zextê destpêka enziyonê hilbijêrin doz (guhertina dozê) venêrin.

Ger kesek din bi nexweşê ve enfeksiyonê dike, wê hingê divê ew bi taybetî baldar be ku ji birîndarên şehîn ên bêkêmasî û ji nexweşiyek vegirtî dûr nekeve.

Qet nebe penêrê çêlekê ya OptiSet xirabkirî bikar bînin, û her weha eger xerabiyek guman dibe.

Pêdivî ye ku di rewşek wendabûn an zirarê de ku li karanîna bikar tînin, pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku penîrê tebeqeya OptiSet a spî heye.

Piştî ku kapêja ji stûyê syringe vekişîne, nîşanên li ser rezervê ya însulînê kontrol bikin da ku hûn pêbaweriya rastîn bibînin. Divê xuyîna însulînê jî werete verast kirin: çareseriya însulînê divê zelal, rengîn be, bê qulikên zexm ên xuya be û xwedîhevbûnek wek avê be. Heke çareseriya însulînê qefilandî ye, stûbeş dibe an jî parçeyên biyanî tê de bikar neynîne.

Piştî ku kapê hilkişînin, bi baldarî û hişk bi hewceyê pêveka penêr ya syringe ve girêdayî bikin.

Ji bo karanîna amadekariya penêrê syringe kontrol kirin

Berî her injeksiyonê, pêwîst e ku hûn ji bo karanîna amadebûna penêrê sîrokê kontrol bikin.

Ji bo stûyê moşekek nû û neavkirî, nîşana doza divê di hejmar 8 de be, wek ku berê ji hêla hilberîner ve hatibû danîn.

Heke stûyera syringe were bikar anîn, belavok divê were veguheztin heya ku nîşaneya dozînê di hejmar 2. de bisekine. Belavker dê tenê di yek rê de bizivire.

Bişkojka destpêkê bi tevahî dakêşin. Piştî ku pêlika destpêkê vekişîne hilbijêrkerê dozê nekêşin.

Pêdivî ye ku kapikên hewceyê yên derveyî û hundurîn bêne rakirin. Kapasîteya derveyî hilînin da ku pêlika bikar bînin.

Penêrê sîrikê bi pêça ku li jor ve hatî hiştin girtin, bi nermî moşena însulînê bi nermî ve girêdin da ku pêlên hewayê ber bi pêlî ve bibin.

Piştî vê yekê, bi tevahî bişkojka destpêkê dest pê bike.

Ger ji ber vegirtina însulînê hûrdûrek serbest tê berdan, stûyê şirikê û hewceyê bi rengek baş tevdigere.

Heke qulikek însûlînê li ser tilika hewikê neyê xuya kirin, divê hûn testa amadebûnê ya penêrê sîrikê ji bo karanînê dubare bikin heya ku însulîn li ser tilikê ya hûnerê xuya bibe.

Hilbijartina doza însulînê

Dozek ji 2 nîvek heya 40 yekîneyan dikare di navîneyên zêdekirî de 2 yekîneyên werin saz kirin. Ger dozek ji 40 yekîneyan pirtir be hewce ye, pêdivî ye ku ew di du an zêdetir enfalan de were îdare kirin. Bawer bikin ku ji bo we doza we insnsulîn bes e.

Mezinahiya însulînê ya mayî ya li ser konteynerek zelal a ji bo însulînê nîşan dide ku çi qas însulînê li penêrê moşena OptiSet dimîne. Ev pîvandin nayê bikar anîn ku dozek însulînê bigirin.

Heke pişka reş li destpêka tîpa rengîn e, hingê nêzîkî 40 yekîneyên însulînê hene.

Heke pişka reş li dawiya tîrêja rengîn e, wê hingê nêzîkî 20 yekîneyên însulînê hene.

Pêdivî ye ku hilbijêrê dosyeyê bête zivirandin heya ku tîrêja doza destnîşan ya doza xwestî destnîşan bike.

Dozîna însulînê

Bişkoja destpêkirina înşeatê divê ji sînorê were derxistin da ku penêrê însulînê dagire.

Pêdivî ye bête verast kirin ka doza xwestî bi tevahî hatîye dagirtin. Bişkoja destpêkê li gorî mîqdara însulînê ya ku di tankê însulînê de mayî ye dimîne.

Bişkoja destpêkê destûrê dide we ku hûn kîjan dozê digirin. Di dema ceribandinê de, pêdivî ye ku pêlava destpêkê bi enerjiyê were girtin. Li ser bişkoja destpêkê xêzeya berbiçav a xuyangê qeşeya însulînê hatî girtin nîşan dide. Dema ku bişkoja destpêkê tê girtin, bi tenê topa vê xeta fireh tê xuya kirin.

Pêdivî ye ku personelên pispor ên perwerdekirî divê teknolojiya înşeatê ji nexweş re diyar bikin.

Pêwîst bi xîzikê tê şûştin. Pêdivî ye ku bişkoja destpêka injeksiyonê bi sînorkirî were çap kirin. Dema ku bişkojka destpêkirinê ya enfeksiyonê heya ku derê tê tewandin dê pêlpirtikek raweste. Piştre, bişkoja destpêka înşeatê divê ku 10 hûrdeman tê çap kirin berî ku pêdivî ji çerm vekişîne. Ev ê dabînkirina tevahiya doza însulînê misoger bike.

Piştî her injeksiyonê, pêdivî ye ku pêdivî ji penêrê sêrbaz were derxistin û bê şûştin. Ev ê pêşî li enfeksiyonê bigire, û her weha rêwîtiya însulînê, wergirtina hewayê û berbendkirina mûhtemelê ya hewceyê. Pêwist nayên bikar anîn.

Piştî vê yekê, li ser kapikê ji bo penêrê mûçeyê vebikin.

Pêdivî ye ku kartol bi hevûdu re penêrê OptiPen Pro1 were bikar anîn, û li gorî pêşniyarên ku ji hêla hilberînerê cîhaz ve têne dayîn.

Rêbernameyên ji bo karanîna penêr ya syringe ya OptiPen Pro1 ya di derbarê sazkirina karîkaturê, girêdana hanê û vegirtina însulînê de divê bi tevahî werin şopandin. Berî karanîna karîkaturê bicîh bikin. Pêdivî ye ku ew tenê were bikar anîn ger ku çareserî zelal, bê reng e û nabe ku perçeyên zexm ên eşkere bibînin. Berî sazkirina kartol di penêrê syringe de, pêdivî ye ku kartol di 1-2 demjimêran de li germahiya odeyê bin. Berî înşeatê, pêlên hewayî ji kartolê rakirin. Pêdivî ye ku meriv şîretan bi rêve bibe. Kartên betlaneyê ji nû ve nayên bikar anîn. Heke penera sîroka OptiPen Pro1 zirarê ye, divê hûn wê nekin.

Ger stûyê moşînê xelet e, heke pêwîst be, însulînê bi berhevkirina çareseriyê ji karîkaturê di nav şeklek plastîk de (ji bo însulînê maqûl e ku di navbeyna 100 IU / ml) de were rêve kirin.

Pergala Paqijkirina Qereçoxê ya Optîkî

Sîstema karîkaturê ya OptiClick kartolek fîşek e ku tê de 3 ml çareseriya glargine ya însulînê heye, ku bi navgîniya plastîk a zelal ve tê de bi mekanîzmaya pistonê ve girêdayî ye.

Pergala kartolê ya OptiClick divê bi pîvana sîrikê OptiClick li gorî fermanên ji bo karanîna ku bi wê re hatî bikar anîn.

Heke penêr ya OptiClick zirarê ye, wê bi yekê nû ve bike.

Berî sazkirina pergala karîkaturê di stûyê sarincê ya OptiClick de, divê 1-2 demjimêran li germahiya odeyê bin. Berî sazkirinê divê pergala karîkaturê were kontrol kirin.Pêdivî ye ku tenê çareserî were bikar anîn, ger çareserî zelal e, bê reng e û nabe ku ji mijara grûpên berbiçav xuya bibe. Berî dorpêçkirinê, pêlên hewayê divê ji pergala kartolan were rakirin (bi vî rengî bi karanîna penêr). Pergalên karîkaturê yên vala têne neyê karanîn.

Ger stûyê moşînê xelet e, heke pêwîst be, însulîn dikare bi nexşeya çareseriyê ji kartolê ve bi navgînek plastîk ve were şandin bi nexweşiyê re were şandin (ji bo insulînê maqûl e ku li naverast 100 IU / ml).

Ji bo pêşîgirtina enfeksiyonê, divê tenê kesek penêrê pîvaza reusable bikar bîne.

Pêdivî ye ku Lantus SoloStar di rojê de carekê di her demî de, lêbelê her roj di heman wextî de were şandin.

Li nexweşên bi şekirê diyabetî 2, Lantus SoloStar dikare hem wekî monoterapiyê û hem jî bi dermanên hîpoglikemîk ên din re were bikar anîn. Nirxên armanckirî yên tevnebûna glukozê di xwînê de, û her weha doz û dema îdarekirina an rêveberiya dermanên hîpoglycemîk divê bêne diyarkirin û bêne sererast kirin.

Rêzkirina dozê dibe ku hewce be jî, mînakî dema guhertina giraniya laşê nexweş, şêwaza jiyanê, guhertina dema rêveberiya dozê ya însulînê, an di şertên din de ku dibe sedema pêşdebirina pêşkeftina hîpoterapî an hyperglycemia. Pêdivî ye ku her guhertinek di doza însulînê de bi hişyariyê û di bin çavdêriya bijîjkî de were kirin.

Lantus SoloStar ji bo dermankirina ketoacidosis diabetic tercîhê însulînê nine. Di vê rewşê de, tercîhkirin divê di / di danasîna însulînê ya kin de were dayîn. Di nav rêzên dermankirinê de ku di nav de injeksiyonên însulîneriya bingehîn û prandial tê de, 40-60% ji dansiya rojane ya însulînê di forma însulînê glargine de bi gelemperî tête birêve kirin ku hewceyê insulasyona basal pêk tîne.

Di nexweşên bi şekirê şekir 2 de ku ji bo rêveberiya devkî dermanên hîpoglycemîk digirin, terapiya hevbeş bi dozek însulînê glargine re dest pê dike 10 PIECES 1 car rojê û di dermankirina dûv re jî rêzgirtina kesane.

Veguhastina ji dermankirinê bi dermanên din ên hîpoglycemîk re bi Lantus SoloStar

Dema ku nexweşek ji rêbazek dermankirinê veguhestin ku karanîna însulînê ya navîn-dirêj an dirêj-bandorkirin bi rêgezek dermankirinê ya ku bi karanîna amadekariya Lantus SoloStar re tête bikar anîn, dibe ku hewce be ku hûn di nav rojê de hejmar (doz) û dema karanîna ulinnsulînê ya kin-çalak an anegorê wê biguhezînin an dozên dermanên hîpoglycemîk ên devkî biguhezînin.

Dema ku nexweşan ji yek însulîn-isofan ve di rojekê de ji rêveberiyek yek dermanê veguhezîne, Lantus SoloStar bi gelemperî dozek destpêkê ya însulînê diguhezîne (ango., Mîqdara yekîneyên Lantus SoloStar di rojê de bi mîqdara ME insulin isofan re rojê kêm e).

Gava ku nexweşan ji karanîna însulîn-isophan du carî di rojê de veguhastin yek bi yek Lantus SoloStar berî xewê da ku xetera hîpoglycemiyê di şev û demjimêrên sibehê de kêm bike, ducara destpêkî ya rojane ya însulînê glargine bi gelemperî% 20 kêm dibe (ligel dansa rojane ya însulînê. isophane), û hingê wê li gorî bersiva bîhnfirehiyê tête guhastin.

Lantus SoloStar divê bi amadekariyên din ên însulînê re neyê tevlihev kirin. Bawer bikin ku şirîkan mayînên dermanên din nînin. Dema ku tevlihevkirin an dilşêr kirin, dibe ku profîla glargine ya însulînê bi demê re biguheze.

Dema ku ji insulasyona mirovî ve li dermanê Lantus SoloStar veguhestin û di hefteyên pêşîn de piştî wê re, çavdêriya metabolîk a hişyar (çavdêrîkirina zêdebûna glukozê di xwînê de) di bin çavdêriya tibî de tê pêşniyarkirin, bi sererastkirina rêziknameya dozînê ya însulînê ve eger pêwîst be.Mîna ku li gorî analîzên din ên însulînê mirov, ev bi taybetî ji bo nexweşên ku ji ber hebûna antîpîseyên însulînê mirov, pêdivî ye ku dozên bilind ên însulînê bikar bînin. Di van nexweşan de, dema ku însulîn glargine bikar tînin, başbûnek reaksiyonê ya rêveberiya însulînê dikare were dîtin.

Bi kontrolkirina metabolê baştir û bi encama zêdebûna hestyariya tansiyonê ya li ser însulînê, dibe ku pêdivî be ku meriv pêdivî ye ku rêzika dosage ya însulînê were sererast kirin.

Tevlihev û berbiçav kirin

Dermanê Lantus SoloStar ne divê bi insulinsên din re were hev kirin. Mixabîn dikare bi rêjeya / bandora dermanê Lantus SoloStar biguhezîne, û her weha dibe sedema barîna berfê.

Komên nexweşên taybetî

Dermanê Lantus SoloStar dikare li zarokên ku ji 2 salî mezintir ve tê bikar anîn. Bikaranîna li zarokên di bin 2 saliyê de ne li xwendinê ne.

Di nexweşên pîr û şekir ên bi şekiranê şekir de, tê pêşniyar kirin ku bikaranîna dozên destpêkê yên nerm, zêdebûna wan hêdî û karanîna dozên parastina nerm.

Dermanê Lantus SoloStar wekî ceribandinek sc tête rêve kirin. Dermanê Lantus SoloStar ji bo rêveberiya intravenus nayê armanc kirin.

Heya dirêjiya çalakiya çalakiya însulînê glargine tenê dema ku ew tête nav laşê subkutanê tête dîtin. In / di danasîna doza subkutê ya normal de dikare hîpoglikemiya giran bibe. Pêdivî ye ku Lantus SoloStar tête navgîniya pişikê ya pişikê, pişk an jî hîp. Divê deverên injeksiyonê di her deverên pêşniyazkirî de ji bo rêveberiya sc ya dermanê bi her injeksiyonek nû re alternatîf bikin. Mîna ku di mijarên cûreyên din ên însulînê de, asta pizirandinê, û, encama, destpêk û dirêjbûna çalakiya wê, dikare di bin bandora çalakiya laşî û guhartinên din ên di rewşa nexweş de cûda bibe.

Lantus SoloStar çareseriyek berbiçav e, û ne gengaz e. Ji ber vê yekê, pêşîlêgirtin ji karanîna paşîn nayê xwestin. Di bûyera xerabûna penêrê moşena Lantus SoloStar de, insulasyona glargine dikare ji karîkaturê were avêtin nav şeklê (ji bo însulînê 100 IU / ml maqûl) û mîzahiya pêwîst dikare were çêkirin.

Rêbazên karanîna û karanîna penîrê pêşîn-dagirtî SoloStar

Berî karanîna pêşîn, pêdivî ye ku pênûsê syringe di 1-2 saetan de li germahiya odeyê were girtin.

Berî karanîna, kartolê di hundurê penêrê syringe de kontrol bikin. Pêdivî ye ku tenê were bikar anîn ger ku çareserî zelal e, bê reng e, nabe ku qurmên zexm ên diyar xuya bike û, bi domdarî, bi ava vexwarinê vebibe.

Pêdivî ye ku kincên vala SoloStar ne ji nû ve bikar bînin û divê bên rakirin.

Ji bo pêşîgirtina enfeksiyonê, pêdivî ye ku pêdivî ye ku penêrek pêşî lê dagirtî tenê ji hêla yek nexweş ve were bikar anîn û divê ji kesek din re neyê veguhestin.

Berî ku hûn penêrê sarincoka SoloStar bikar bînin, agahdariya li ser karanîna bi baldarî bixwînin.

Berî her karanîna, bi baldarî pêdiviya nû ya bi penêrê syringe ve girêdayî bikin û testek ewlehiyê bigirin. Tenê pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku tenê solên bi SoloStar re lihevhatî werin bikar anîn.

Pêdivî ye ku tedbîrên taybetî bêne girtin da ku ji qezayên ku bi karanîna hewcedariyê ve girêdayî nebe û gengaziya veguhestina enfeksiyonê pêk tê.

Di tu rewşê de nabe ku hûn xilasiya soloStar SoloStar bikar bînin heke ew xera bibe yan jî hûn ne guman in ku ew ê bi rengek baş bixebite.

Divê heke hûn kopiyek heyî ya penêrê syringe ya SoloStar winda bikin an jî zerarê bidin destê we, pêdivî ye ku hûn penêrê bergiriya SoloStar ne xwedî.

Ger stûyê moşena SoloStar di sarincokê de were hilweşandin, divê 1-2 demjimêran beriya înkarkirina armanckirî were derxistin da ku çareseriyê germahiya odeyê pêk bîne. Rêveberiya însulînê ya şilandî pirtir êş e. Divê pênûsê sîxuriya SoloStar were bikar anîn.

Pena moşena soloStar divê ji ax û ziravê were parastin.Pencereka syringe ya derveyî SoloStar dikare bi paqijiya wî bi kincê zexm were paqij kirin. Di fonksiyona mîzê de nekeve nav pizrikan, şûnda û lubric bikin, ji ber ku ev dikare zirarê bide vê.

Penêrê moşena SoloStar bi guncanî însulînê dişoxilîne û karanîna wê ewledar e. Di heman demê de hewce dike ku meriv bi baldarî bikişîne. Ji rewşên ku zirarê digihîjin sîroka soloStar SoloStar dikare çêbibe. Heke hûn guman dikin ku bibe sedema nimûneya heyî ya penêrê soloStar SoloStar, zencîreke nû vexwarinê bikar bînin.

Stûna 1. Kontrola însulînê

Hûn hewce ne ku labelê li ser penêrê sîroka SoloStar kontrol bikin da ku hûn pêbaweriya rast peyda bikin. Ji bo Lantus, penêrê moşena SoloStar bi zincîra şilandî ye ku ji bo înfazkirinê ye. Piştî rakirina kapika penêrê syringe, xuyanga însulînê ya ku tê de tê kontrol kirin: çareseriya însulînê divê zelal, bê reng be, nebe bi darên zexm ên xuya be û di avahiyan de wek ava vebibe.

Qonaxa 2. Pêdivîbûna pêlandinê

Tenê pêdivî ye ku pêdivî bi pençeşêrê SoloStar a bihevhatî were çêkirin. Ji bo her paşpêkê her gav, her gav hewceyek nû ya sterile bikar bînin. Piştî ku kapê hilkişîne, pêdivî ye ku pêdivî ye ku bi baldarî li ser penêrê syringe were saz kirin.

Asta 3. Performansek ceribandinek ewlehiyê

Berî her injeksiyonê, pêdivî ye ku ezmûnek ewlehiyê were danîn û piştrast bikin ku penêr û pêdivî baş bixebitin û pêlên hewayê bêne rakirin.

Dozek wekhev bi 2 yekîneyan pîvandin.

Pêdivî ye ku kapikên hewceyê yên derveyî û hundurîn bêne rakirin.

Pencînera penîrê syringe bi pêveka pêvekirinê ve girêbide, bi nermî kartolê însulînê bi nermî ve girêdin da ku hemî bermayên hewayê li ber pêleyê bizivirînin.

Bi tevahî pêl bişkoka zirav bikin.

Heke însulîn li ser tilika hewikê xuya bibe, ev tê vê wateyê ku penêr û şilik bi rengek rast dixebite.

Heke însulîn li ser tilikêyê nexşikê neyê xuya kirin, wê gavê 3 dikare dubare bibe heya ku insulîn li ser tilikê ya şikê xuya bibe.

Stûna 4. Hilbijartina Dose

Doz dikare bi rastînek yekîneyek ji dozaja herî kêm (1 yekîneyek) heya dansa herî zêde (80 yekîneyên) were danîn. Ger pêdivî ye ku di nav 80 yekîneyên zêdeyî de dozek were danîn, divê 2 an zêdetir înşeat were dayîn.

Pirtûka paşdanê divê piştî "temamkirina testa ewlehiyê" 0 "nîşan bide. Piştî vê yekê, dozek hewce dikare were saz kirin.

Stage 5. Dose

Divê nexweş di derheqê teknolojiya înşeatê de ji hêla pijîşkek bijîşkî ve were agahdar kirin.

Pêdivî ye ku pêdivî ye ku di bin çerm de bête kirin.

Pêdivî ye ku bişkojka injeksiyonê bi tevahî were zext kirin. Di vê pozîsyonê de ji bo 10 hûrdeman din tête girtin heya ku pêlikê pêdivî ye. Ev garantiya danasîna doza bijartî ya însulînê bi temamî misoger dike.

Qonaxa 6. Pêdivî û avêtina avêtinê

Di hemî rewşan de, hewceyê ku hewceyê piştî her tewandinê were jêbirin û bête avêtin. Ev bi pêşîlêgirtina enfeksiyonê û / an enfeksiyonê ve dibe, hewayê ku dikeve nav konteynirê ji bo însulîn û derketina însulînê.

Dema ku hewceyê rakirina û avêtinê were kirin, divê tedbîrên taybetî bêne girtin. Pêşniyarên ewlehiyê yên pêşniyar ji bo rakirina û avêtina hûrikên pêdivî (mînakî, teknolojiya kapê yek dest) bişopînin da ku hûn xetera têkçûna hewceyê hûrsê kêm bikin û pêşî li infeksiyonê bigirin.

Piştî rakirina needleyê, penêrê syringe ya SoloStar bi kapek vebikin.

• hypoglycemia - heke heke dozaja însulînê ji hewcedariya wê zêde dibe, bi gelemperî pêşve diçe.
• hişmendiya "tîrêja" an zirara wê,
• sindroma konvansiyonê
• birçîbûn
• bêhntengî
• xewa sar
• tachycardia
• zirarê dîtbarî
• retinopathî
• lipodystrophy,
• dysgeusia,
• myalgia
• tîrêjkirin
• reaksiyonên alerjî yên tavilê yên li ser însulînê (di nav de insulin glargine) an pêkhatên alîkar ên dermanê: reaksiyonên çerm ên gelemperî, angioedema, bronchospasm, hîpotension arterial, şok,
• sorbûn, êş, itching, hîse, şewitandin an zerkirin li cîhê înşikê.

• zarokên di bin 6 salî de ji bo Lantus OptiSet û OptiKlik (heya naha daneyên klînîkî li ser kar nîne),
• zarokên temenê 2 salan ji bo Lantus SoloStar (nebûna daneyên klînîkî yên li ser karanîna),
• hîpertansiyon li ser pêkhateyên derman.

Pêşînbûn û laktasyon

Bi hişyariyê, divê Lantus di dema ducaniyê de were bikar anîn.

Ji bo nexweşên bi şekirê diyabetî ya berê an gestational, girîng e ku di tevahiya ducaniyê de rêziknameya guncayî ya adet hebe. Di sê meha 1 ya ducaniyê de, hewcedariya însulînê kêm dibe, di sêyemîn 2-an û 3-an de dibe ku ew zêde bibe. Di cih de piştî pitikbûnê, hewcedariya însulînê kêm dibe, û ji ber vê yekê xetera pêşxistina hîpoglikemiyê zêde dibe. Di bin van şertan de, çavdêriya baldar a glukozona xwînê pêwîst e.

Di lêkolînên heywanên ceribandî de, daneyên rasterast an nerasterê li ser bandorên embryotoxic an fetotoxic of insulin glargine nehatin bidestxistin.

Di dema ceribandinê de ti ceribandinên klînîkî yên kontrolkirî yên ewlehiya derman Lantus nehatiye kontrol kirin. Di nav 100 jinên ducanî yên bi diyabet de delîlên karanîna Lantus hene. Kurs û encama ducaniyê di van nexweşan de ji ya jinên ducanî yên bi diyabetî ku amadekariyên din ên însulînê werdigirtin, ji hev cûda nebû.

Di jinan de dema şîrê dayikê de, dibe ku sererastkirina mêjûya dozandina însulînê û parêz were xwestin.

Di zarokan de bikar bînin

Heya niha di derheqê karanîna li zarokên di bin 6 salî de daneya klînîkî tune.

Di nav nexweşên pîr de bikar bînin

Di nexweşên pîr de, xirabûna pêşkeftî ya di fonksiyonê gurçikê de dibe ku bibe sedema kêmbûna domdar a hewcedariyên însulînê.

Lantus ji bo dermankirina ketoacidosis diabetic bijartina derman nine. Di rewşên wusa de, îdareya zirav ya însulînê ya kinîştê ya kinik tê pêşniyar kirin.

Ji ber ku bi ezmûna bi Lantus re sînordar maye, ne gengaz bû ku bandorker û ewlehiya wê di dermankirina nexweşên bi karûbarê kezebê ya bêpêşbandî an nexweşên bi bîhnfirehiya rengek nerm an giran de binirxînin.

Di nexweşên ku bi rengek rengek kêmbûyî de, dibe ku hewceyê însulînê kêm bibe lewra qels dibe ku pêvajoyên jêbirinê yên wê kêm bibin. Di nexweşên pîr de, xirabûna pêşkeftî ya di fonksiyonê gurçikê de dibe ku bibe sedema kêmbûna domdar a hewcedariyên însulînê.

Li nexweşên bi kansera hepatîkek giran, pêwîstiya însulînê ji ber kêmbûna kapasîteya glukoneogjenezê û biyotransformasyona însulînê dikare were kêm kirin.

Di rewşa kontrolê ya bêserûber a li ser asta glukozê di xwînê de, û her weha heke meyla pêşvebirina hîpoterokê an hyperglycemia heye, beriya ku dest bi sererastkirina rêziknameya dosage bike, pêdivî ye ku hûn rastiya tevheviyê bi rêjeya dermankirinê ya diyarkirî, cihên rêveberiya dermanê û teknîka reqsê ya guncanî kontrol bikin. , fikirîne ku hemî faktorên ku bandorê wê dikin.

Demê pêşveçûna hîpoglycemia girêdayî profîla çalakiya însulînê ya karanîna û dibe ku, ji ber vê yekê, bi guherînek di rêzika dermankirinê de biguheze. Ji ber zêdebûna dema ku meriv ji bo karanîna însulînê ya dirêj-dirokê digire dema ku Lantus bikar tîne, divê mirov li bendewariya hîpoglikemiya şevê kêm be, lêbelê di demjimêrên serê sibê de ev îhtîmal zêdetir e. Heke hîpoglycemî di nexweşên ku Lantus pêşwazî dikin de çêbibe, dibe ku ji bo hêdî hêdî derketina hîpoglycemiyê ji ber çalakiya dirêjtir ya însulîn glargine ya têrker divê were hesibandin.

Di nexweşên ku di wan de episodes hîpoglycemia dibe ku girîngiya klînîkî ya taybetî heye, di nav de bi stenoza hişk a arteronên koroner an şûşeyên cerebral (xetera pêşxistina tevliheviyên dil û dil ji hypoglycemia), û her weha nexweşên bi retinopatiya proliferative, bi taybetî jî heke ew tedawiya fotokoagulasyonê wernegirtin (rîska windabûna dîtbarî ya ji ber hogoglycemiyê), divê pîvanên taybetî bêne çavdêr kirin û bi baldarî werin şopandin glukoza xwînê.

Divê nexweş di derheqê mercên ku nîşanên pêşîn ên hîpoglycemiyê kêm bibin de, di hin komên xetere yên xeternak de, yên ku ev in:

• nexweşên ku bi hûrgulî rregullasyona glukoza xwînê baştir kiriye,
• nexweşên ku hypoglycemia hêdî bi pêşve diçin,
• nexweşên pîr
• nexweşên neuropatiyê
• nexweşên bi qursa dirêj ya diyabetê,
• nexweşên bi nexweşiyên mejî
• nexweşên ku ji însulînê bi eslê xwe heywanê diçin insulasyona mirovî,
• Nexweşên ku bi dermanên din re derman derman dikin.

Rewşên wiha dikarin rê li ber pêşkeftina hîpoglycemiya giran (bi windakirina hişmendiyê) ve bigirin berî ku nexweş fam bike ku ew hîpoglikemiyê pêşve dibe.

Di rewşê de ku asta hemoglobînê ya glycated normal an jî kêm bibe tête hesibandin, pêdivî ye ku meriv li ser gengaziya pêşkeftina episodên nediyar ên hypoglycemia (bi taybetî di şevê de) de hûr bibin.

Rêzgirtina nexweşan ji bo zêdekirina dermanên rêzimanê, parêz û parêz, karanîna rastîn a însulînê, û kontrolkirina destpêka nîşanên hîpoglycemiyê beşdarî kêmbûna berbiçav a xetera hîpoglycemia. Li hebûna faktorên ku pêşgotina hîpoglycemia zêde dikin, bi taybetî jî baldarî hişyar hewce ye, ji ber dibe ku were sererastkirina dosagea însulînê. Van faktor ev in:

• guhertina cîhê karanîna însulînê,
• hestiyariya zêde ya însulînê (mînakî, dema ku rakirina faktorên stresê),
• çalakiya laşî ya bêhempa, zêde an dirêjkirî,
• nexweşiyên navborî bi vereşîn, xurîn,
• binpêkirina parêz û parêzvaniyê,
• xwarina şilandî
• vexwarinê alkol
• hin bêhntengiyên endokrîkî yên bêhevseng (mînakî, hîpotyroidîzmê, kêmbûna adenohypophysis an cortexê adrenal),
• dermankirina lihevhatî bi hin dermanên din re.

Di nexweşiyên navber de, kontrolkirina ziravtir a glukoza xwînê pêwîst e. Di pir rewşan de, analîzek ji bo hebûna laşên ketone di mîzê de tête kirin, û dozînkirina însulînê bi gelemperî pêdivî ye. Pêdiviya însulînê bi gelemperî zêde dibe. Nexweşên bi şekir 1 bi diyabetîn pêdivî ye ku bi berdewamî bi kêmî ve piçek karbohîdartan vexwin, tewra dema ku tenê di sûkên piçûktir an jî di nebûna kapasîteya xwarina xwarinê de, û her weha bi vereşandinê re jî bixwin. Van nexweşan qet carî karanîna însulînê bi temamî nahêlin.

Dermanên hîpoglycemîkên devkî, frenksiyonên ACE, disopyramides, fibrates, fluoxetine, MAO fînanser, pentoxifylline, dextropropoxyphene, salicylates û antîkîkrobên sulfonamide yên devkî dikarin bandora hypoglycemicê însulînê zêde bikin û xetimandina pêşveçûna hîpoglycemiyê zêde bikin. Digel van kombinasyonan, dibe ku pêdivî be ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku lihevhatinek dozîn a insulasyona glargînê ku tê de pêdivî ye ku pêdivî be ku pêdivî be ku pêdivî be ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku lihevhatina dozek (dozîn) a glargine ya însulînê çêbike.

Glukocorticosteroids (GCS), danazole, diazoxide, diuretics, glukagon, isoniazid, estrogens, progestogens, derivatives fenotiazine, somatotropin, sempathomimetics (mînak, epinephrine, salbutamol, terbutaline), hormonên tîrîdê, clintazine ) dibe ku bandora hîpoglikemîk a însulînê kêm bike.Digel van kombinasyonan, dibe ku pêdivî be ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku lihevhatinek dozîn a insulasyona glargînê ku tê de pêdivî ye ku pêdivî be ku pêdivî be ku pêdivî be ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku lihevhatina dozek (dozîn) a glargine ya însulînê çêbike.

Bi karanîna yekgirtî ya dermanê Lantus re bi beta-blokker, klonidine, sîteyên lîtium, etanol (alkol), hem bihêzkirin û qelskirina bandora hîpoglycemîk a însulînê mimkun e. Pentamidine dema ku bi însulînê re were hevber kirin dikare bibe sedema hîpoglycemiyê, ku carinan carinan bi hîgglîzemiyê ve tê guheztin.

Bi karanîna hevdemî re bi dermanên bi bandora sempatolîtîk, wek beta-blokker, klonidîn, guanfacine û reserpine, kêmbûn an nebûna nîşanên dijberkirina adrenergîk (çalakkirina pergala nervê ya sempatîk) bi pêşveçûna hîpoglycemia ve gengaz e.

Pêdivî ye ku Lantus bi amadekariyên din ên însulînê re, bi dermanên din re neyê hev kirin, an dilop neke. Dema ku tevlihevkirin an rijandin, dibe ku profîla çalakiya wê bi demê re were guheztin, ji bilî vê, tevlihevkirina bi insulinsên din re dibe sedema beza.

Analogên dermanê Lantus

Analûksiyonên strukturîner ên madeya çalak:

• Insulin glargine,
• Lantus SoloStar.

Analogên ji bo bandora dermankirinê (dermanên ji bo dermankirina şekirê însulînê-girêdayî mellitus):

• Actrapid
• Anvistat
• Apidra
• B. ulinsulîn
• Berlinsulin,
• Biosulin
• Glyformin
• Glucobay,
• Depo insulin C,
• Dibikor
• Isofan Insulin Kûpaya Cîhanê,
• Iletin
• Insulin Isofanicum,
• Tîpa însulîn,
• Insulin Maxirapid B,
• Ulinnsulîn solubar bêalî
• Insulin semilent,
• Insulin Ultralente,
• Insulin dirêj,
• Insulin Ultralong,
• Insuman
• Intral
• Comb-insulin C
• Levemir Penfill,
• Levemir Flexpen,
• Metformin
• Mikstard
• Monosuinsulin MK,
• Monotard
• NovoMiks,
• NovoRapid,
• Pensulin,
• Protafan
• Rinsulin
• Stylamine
• Torvacard
• Tricor
• Ultratard
• Humalog,
• Humulin,
• Cigapan
• Erbisol.

Di nebûna analogên dermanê ji bo maddeya çalak de, hûn dikarin li ser zencîreyên jêrîn li ser nexweşiyên ku dermanê maqûl ji wan re dibe alîkar bitikînin û ji bo bandora dermankirinê analogên heyî bibînin.

Insulin Lantus (Glargine): Her tiştê ku hûn hewce ne bibînin. Li jêr hûn ê bi zimanek sade nivîsandî bibînin. Bixwînin ku hûn çend yekîneyên ku hûn pêdivî binivîse û kengê, ka hûn çawa dozînê bihev bikin, çawa bi karanîna penêrê sîroka Lantus Solostar bikar bînin. Fêhm bikin ka ev piştî ku tehsîrê çend carî dest pê dike, kîjan însûlîn çêtir e: Lantus, Levemir an Tujeo. Nirxên pirrjimar ên nexweşên bi şekir 2 û 1 heye diyîn têne dayîn.

Glargin hormonek kirdar e ku ji hêla pargîdaniya navdar a navneteweyî Sanofi-Aventis ve hatî hilberandin. Dibe ku ev însûlîn herî dirêj-aktor di navbêna parêzvanên Rûsî de biaxive. Pêdivî ye ku enzeksiyonên wê bi awayên dermankirinê ve werin dagirtin ku hûn dihêlin şekirê xwînê 3,9-5,5 mmol / l 24 saetê rojê, wekî di mirovên tendurust de bimînin. Pergalek ku zêdetirî 70 salan e bi diyabetê re jiyaye, dihêle mezinan û zarokên bi diyabetî re xwe biparêzin ji komplîkasyonên zexm.

Bersivên pirsan bixwînin:

Insulin dirêj Lantus: gotarek berfireh

Têbigirin ku însulîna lantus Lantus bi rengek nû û zelal xuya dike. Bi xuyangê dermanê, ne gengaz e ku meriv kalîteya wê diyar bike. Divê hûn ne li gorî daxuyaniyên taybet, însulîn û dermanên giranbiha ji destên xwe bikirin. Dermanên şekir ji dermanên navdar ên ku rêzikên hilanînê digirin.

Bikaranîna dermanê Lantus

S / c ji bo herêma dîwarê anestdomî ya pêşîn, masûlkeya deltoidî an qonaxa yek carî, di heman demê de tê birêvebirin. Doza bixweber tête danîn. Ji bo rêveberiya narkotîkê, pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku tenê syringes mezinahiya 100 IU bikar bînin! Lantus nikare têkeve hundurîn / hundurîn, ji ber ku di danasîna dozê ya normal de ji bo rêveberiya sc dikare bibe sedema pêşveçûna hîpoglycemiya giran. Pêdivî ye ku Lantus bi însulînek din re nebe an tevlihevî nebe, ji ber ku ev dikare dem / cewherê derman biguheze û bibe sedema avakirina sediment.
Li nexweşên bi şekirê şekir II, Lantus dikare bi hevdemî bi hîpoglycemîkên devkî were bikar anîn, di vê rewşê de, doza navîn a destpêkê ya Lantus 10 IU / rojê ye, ji 2 ber 100 IU / rojê.
Veguheztina ji însulînê din. Dema ku ji însulînê ve bi dirêjahiya navîn a çalakiyê an ji însulînê ya dirêj-aktîv ji Lantus re veguhestin, dibe ku hewceyê hewceyê damezrandina dozê ya însulînê ya bingehîn, û her weha guhertinek di rêjeya dosageê ya faktorên hîpoglycemîk ên devkî, anagulên însulînê yên kin de.
Ji bo ku hûn di demjimêrên sibehê de rîska hîpoglycemia an hypoglycemia kêm bikin, nexweşên ku ji du carî ji însulasyona mirov ve ji Lantus re têne veguhastin rojê carekê di rojê de hewce ne ku di hefteyên pêşîn ên dermankirinê de dozê însulasyona bingehîn kêm bikin. Pêdivî ye ku kêmbûna wusa ya dozê ya însulînê ya bingehîn bi demkî ji zêdebûna dozê ya însulînê ya ku bi xwarinê re tê rêve birin. Di dawiya heyamê de, dozên însulînê dîsa têne sererast kirin.
Wekî ku li gorî analîzên din ên însulînê, di nexweşên ku ji ber hebûna enzîdên ji insulasyona mirov re dozên bilind ên însulînê distînin, mimkun e ku di dema dermankirinê de bi Lantus SoloStar re bersivdayina însulînê baştir bike, ku hewceyê sererastkirina dozê be. Ev yek bi taybetî girîng e ku bifikirin di nexweşên bi giraniya giran de, bi guhertinek şêwazê jiyanê re.
Lantus di rojê de carekê, di heman demê de, di dozek bijarte ya bijarte de tête îstîfa kirin.
Pênûsek sirkê dihêle hûn dermanê bi navgîniya yek dozek ji 2 heta 40 IU ve bidin binasin. Derman nikare têkeve hundurîn / hundurîn, ji ber ku danasîna doza asayî di vê rewşê de dikare rê li ber pêşketina hîpoglikemiya giran vebike.
Di navbêna însulînê an asta glukozê de piştî ceribandina dermanê li dîwarê pêşîn a abdominal, masûlkeya deltoidî an tîpa cudahiyên girîng ên klînîkî tune. Malpera înfazê dikare bi rengek veguherîne.
Vê gengaz e ku meriv tiryakê bicîh bike tenê heke ku çareseriya di muayeneya dîtbar de zelal û bê reng e (an jî bi pratîkî bê reng e), bê perçeyên ku ji çavan xuya dibin. Di cih de berî injeksiyonê, tîrêja hewa ji sîrikê derxistin. Mixabîna dermanê bi dermanên din re nayê destûr kirin, ji ber ku ev dikare bibe sedem ku sedemek ava bibe. Her carê ji bo vegirtinê, pêdivî ye ku pêdivîyek nû ji penêrê syringe bikar bîne. Piştî dorpêçkirinê, pêdivî ye ku pêdivî were avêtin û şûşeya syringe bêyî pêdivî bê hilanîn.
Ne hewceye ku penêr berî kar bîne. Berî karanîna, pêdivî ye ku pênûsê syringe ji bo 1-2 saetan li germahiya odeyê were girtin.
Ji bo girêdana bi tilikê re, labelê parastinê ji konteynirê hûnerê re veke bêyî ku kapikên derveyî û hundir ên tûjê werin avêtin. Bi baldarî, pêlê bi kapasa xweya derveyî ve, bi baldarî bi rezerva zelal ve were girêdan (bi lêdanê an zengilkirinê ve, bi rengê şilikê ve girêdayî ye). Pêdivî neçin pêlekê li kêlekekê, ji ber ku ev dikare bibe sedema şikestin an însulînê ji pergalê derkeve û encam bibe sedema daketina şaş. Dema ku we girêdan, pêdivî ne hewceyê zehfê jî zext bikin. Hûn hewce ne ku piştrast bikin ku bişkoja dozê were zext kirin.
Berî her injeksiyonê, pêdivî ye ku ceribandinek ewlekariyê were kirin. Ji bo ceribandina ewlehiya yekem, doz divê 8 yekîneyên însulînê dema ku pênûsek nû ya kevneşopî ya berê nayê bikar anîn bikar bîne. Bawer bikin ku nîşana doza jimareya 8. nîşan dide. Heke ev ne wilo ye, pênûsek sindoqê ya nû bikar bînin. Bi qasî ku mimkun pêlika doza dirêj bike. Ger bişkoka dozê vekişîne vegera danserkirinê venegerin.
Ji bo penêrê mirinê ya ku ji berê ve hatî bikar anîn, vekirina nîşana doza li ser zivirîna rahêjê ya jimarê 2 pêk bikin. Guhertina pîvanê dikare di her alî de were zivirandin. Bişkojka dansê bikişînin. Kontrol bikin ku hejmar li ser bişkojka dosya bijartî ya li ser guhastina daketinê tê hevber dike. Rîskên reş reşbûna yekîneyê destnîşan dike.Pencilika paşîn a ku li ser bişkokê tê xuya kirin (tenê perçeya wê ya jorîn tê xuyang kirin) dozaja baca destnîşan dike. Ji bo dîtina qeşayê ziravî ya paşîn, hûn dikarin pênûsê sarincê bizivirin an bizivirin.
Pelikên hewceyê hundur û derveyî derxînin. Penêrê sîrikê bi pêxikê re dişoxilîne, hêsan e ku meriv konteynerê bi însulînê bi tiliya xwe ve girêde da ku pêlên hewayê di aliyekî zikê de rabe. Bişkojka dakêşanê bi tevahî rê ve bikişînin ku dozê serbest bikin. Di vê rewşê de, hûn dikarin klîkên ku piştî ku bişkojka dozê bi tevahî têne zext kirin bifikirin. Heke însulîn li ser tilikê ya şikê tê xuya kirin, cîhaz bi rengek rast bixebite. Heke însulîn li ser tilika hewrê nayê xuya kirin, rêwerzên li jor dubare bikin. Heke piştî ceribandina ewlehiyê ducarek insulîn xuya jî neke, cîhaza ji bo pêlên hewayê kontrol bikin. Heke hebe, testa ewlehiyê dubare bikin heya ku ew wenda bibin. Di nebûna bermayên hewayê de, dibe ku pêdivî bimîne.
Piştî pêvekirina hewceyê, bi tevahî bişkojka dozê vebike. Pêdivî ye ku hêj di 10 çermê de di çermê de hiştin. Pêdivî ye ku pêlikê dozê bimîne zext bimîne heya ku pêdivî jê bibe. Piştî rakirin, hewcedarî bi kapasîteya zivirandinê ve nehatî qewirandin. Pêwîst dikare tenê carekê were bikar anîn.
Kontrolkirina rezervuarê ji bo morkirina însulînê
Mezinahiya li ser rezerva zelal nîşan dide ku mêjûya însulînê ku di penêrê sindoqê de mayî ye. Ev pîvandin nayê destnîşankirin ku doza însulînê diyar bikin. Heke pişka reş di destpêka rawestandina reng de nêzî nîşana 40 e, ev tê vê wateyê ku mezinahiya mayîn a însulînê di penêrê syringe de nêzîkî 40 IU e. Dawiya rawestandina rengê destnîşan dike ku pen bi qasî 20 IU însulînê heye. Bi kêmbûna însulînê re di tankê de, hûn dikarin hebûna wê bi karanîna bişkojka dozê kontrol bikin.
Ger hûn pêbawer nebin ku însulînek têra dozê duyemîn bimîne penêr bikar neynin. Mînakî, heke nîşana doza li ser 30 IU tê danîn, lê bişkoja dozê ji 12 IU-yê pirtir nayê derxistin, ev tê vê wateyê ku bi tenê 12 IU ya însulînê dikare bi vê stûyê pîvanê were vegirtin. Di vê rewşê de, 18 IU ya winda dikare bi karanîna penêrek nû ve were danîn an çêkirina pireya kevneşopî ya nû bikar bîne da ku dozek tevahî ya 30 IU ya însulînê bikar bîne.

Bandorên alîgirê dermanê Lantus

Hypoglycemia di dermankirina însulînê de tevliheviya herî gelemperî ye (nemaze dema ku di dozên giran de tê bikar anîn). Hîpoglycemia giran dikare rê li birînên neurolojîk bigire û xetereyek ji bo jiyana nexweş e. Bandorên jêrîn ên jêrîn ên ku di ceribandinên klînîkî yên karanîna karanîna narkotîkê de hatine dîtin li ser pergalên organan têne pêşkêş kirin da ku ji bo kêmbûna serpêhatiyên wan kêm bikin (pir caran 1/10, pir caran 1/100, lê ≤1 / 10, kêm caran 1/1000, lê ≤ 1/100, pir kêm kêm - 1/10000, lê ≤1 / 1000, carinan ≤1 / 10000) û kêmbûna girîngiyê.
Ji alîyê metabolîzmê ve: pir caran - hîpoglycemia. Hîpoglycemia giran, bi taybetî tê dubare kirin, dikare zirarê bigihîne pergala nervê. Hîpoglycemiya dirêjkirî û giran dikare xetereya jiyanê be. Di pir nexweşan de, nîşanên hîpoglycemiyê li pêşiya nîşanên dijberdana adrenergîk (çalakkirina pergala simpathoadrenal di bersiva hîpoglycemiya) de, her ku diçe zûtir û zûtir asta glukozê ya plasma kêm dibe, nîşanên zelal ên dijberdanê.
Ji pergala bêpergalî: kêm kêm - reaksiyonên alerjîk. Carinan reaksiyonên alerjîk ên cûreyek rasterast ji bo însulînê pêşve dibin. Reaksiyonên wiha yên li ser însulînê (di nav de insulin glargine) an li ser pêkhateyên dermanê (reaksiyonên çerm ên gelemperî, angiodema, bronchospasm, hîpotension û şok) dikarin jiyanek nexweş bitirsînin.
Bikaranîna amadekariyên însulînê dikare bibe sedema ku antîpotîzma jê re bibe xuyang.Di lêkolînên klînîkî de, pêkanîna hevsî li dijî enstrumanên mirovan û însulîn glargine hat eşkere kirin. Dibe ku hebûna antîpîseyên bi însulînê re pêdivî ye ku hûrguliya dozê bike.
Ji hişmendî: pir kêm kêm - dysgeusia.
Ji binê çavê organê: kêm caran - zirara dîtbar. Guherînek berbiçav a şekirê xwînê di plasma xwînê de dikare bibe sedema kêmasiya dîtbarî ya demkî ji ber guherînek demkî ya turgor û refransiyonê ya lensên çavê. Astengkirina dîtbar bi refractionê veqetandî re têkildar e.
Bervajî, retînopatî. Pêşveçûna domdar a glycemia rîska pêşkeftina retinopatiya diyabetê kêm dike. Zêdebûnek berbiçav a berbiçavkirina dermankirina însulînê piştî verastkirina glycemî ya berê ya nebes, xetereya pêşkeftina retînopatiya diyabetê zêde dike. Di nexweşên bi retînopatiya proliferative de, nemaze yên ku bi wan re fonksîyonelê derneketine, şertên giran yên hîpoglycemîk dikare bibe sedema amaurosis.
Li ser perçê çerm û pişkiya pişikê: bi gelemperî - lipohypertrophy, kêm caran - lipoatrophy, ku dibe sedema hêdîbûna li şilbûna herêmî ya însulînê. Guhertinek domdar di cîhê înşeksiyonê de dikare giraniya van fenomenan kêm bike an pêşî lê bigire. Dibe ku pêşveçûna hyperemia ya bermayî ya çermê li cîhê înfeksiyonê (di 3-4% ji nexweşan) de, ku di navgîniya dermankirinê de bêtir ji çend rojan heta çend hefte winda dibe.
Ji pergala lemlatek-muskulatî: pir kêm kêm - myalgia.
Reaksiyonên gelemperî û herêmî: bi gelemperî - reaksiyonên li cîhê înfeksiyonê (hyperemia, êş, itching, hîse, şewitandin an zer). Pir reaksiyonên herêmî, wekî qaîde, di çend roj an hefteyan de derbas dibin.
Di hin rewşan de, birêvebirina amadekariyên însulînê dibe sedema derengketina sodium û avê di laş de û xuyangê edema periyodîk, heke kontrola glycemîkî ya berê ne bes bû.

Rêbernameyên taybetî yên ji bo bikaranîna narkotîkê Lantus

Lantus di tedawiya ketoacidosis ya diyabetê de bijareya insulîn nine. Di rewşên weha de, rêveberiya iv însulasyona hêsan tê pêşniyar kirin.
Berî destpêkirina sererastkirina dozê di rewşê de ku kontrola berbiçav a berbiçav a glukozê ya plazmayê an jî meyla episodes of hypoglycemia an hyperglycemia, hewce ye ku meriv lihevhatina nexweşan bi rêjeya dermankirinê ya pêşniyarkirî, cîhê injeksiyonê, rastdariya teknîkî ya rêveberiya derman û faktorên din ên girîng kontrol bike.
Hîpoglycemia. Ji ber ku pharmacokinetics of Lantus (peydakirinek domdar a însulînê ya bingehîn) e, pêşveçûna hîpoglikemiyê di demjimêrên serê sibê de ji şevê zûtir e.
Bi hişyariya zehf û bi çavdêriya domdar a glycemia, derman li wan nexweşan tê bikaranîn ku hîpoglycemia bi taybetî giran e, wek mînak, di nexweşên bi stenosiya giran a arteryonên koroner an keşeyên cerebral de (xetereya giran a dil an tevliheviyên cerebral ên hîpoglycemia), û her weha di nexweşên bi proliferative. retinopathî, ku di bin xetereya fotokêşbûnê de nebû (xetera veguhastina amaurosis).
Complêwaza bi rêzgirtina derman û rûnê, birêvebirina rastîn a însulînê û zanîna nîşanên hîpoglycemiyê girîng e ji bo kêmkirina metirsiya hîpoglikemiya giran.
Faktorên xetereyê ji bo pêşxistina hîpoglikemiyê ev in: guhartina cîhê înşeatê, zêdebûna hestiyariya însulînê (mînakî, piştî stresê were rakirin), çalakiya laşî ya zirav an dirêjtir, nexweşîyên bihevra, vereşîn, şilbûn, şûnda vexwarinê, vexwarinê alkol, hin nexweşiyên endokrojiyê yên bê tevnehev (hîpotyroidîzm, bêhntengî) Fonksiyonên glandiya pituitary an adrenal), karanîna hevdemî ya hin dermanên taybetî.
Di hin şertan de, nîşanên pêşberên hîpoglikemiyê dibe ku biguhezin, giraniya xwe winda bikin an jî bi tevahî bêpar bimînin: dîrokek dirêj a şekirê şekir, nexweşiya derûnî, neuropatiya xweser, karanîna hevbeş a hin dermanên din, veguhastina ji însulînê ya heywanê ji mirov, û her weha nexweşên pîr an. pêşkeftina hêdî ya hîpoglycemiya an bi başbûnek xuyang di kontrola glycemic de. Di vê rewşê de, hîpoglikemiya giran (dibe ku bi windakirina hişmendiyê) re pêşde bibe heya ku nexweş rastiya hîpoglikemiyê rast bike.
Bi rêjeyek normal an kêmbûna hemoglobînê re glycosylated, pêdivî ye ku meriv hayanê hespoglycemiya dubare, dereng (bi taybetî di şevê de) de hildibijêre.
Nexweşiyên têkildar . Di hebûna nexweşiyek tevlihev de, çavdêriya berbiçav a metabolîzma nexweş hewce dike. Di pir rewşan de, diyarkirina ketones di mîzê de tête destnîşan kirin, pir caran hewce ye ku dozaja însulînê were sererast kirin. Pêdiviya însulînê bi gelemperî zêde dibe. Nexweşên bi şekirê tip I divê bi rêkûpêk karbohîdartan bikar bînin, di heman demê de di mîqdarên piçûk de, her weha di rewşek hebandinê de, û hwd. Tu carî enzên însulînê bi tevahî negirin.
Fonksiyonê laş an gurçikê xirabkirî. Ji ber ezmûna kêmbûn, bandor û ewlehiya Lantus ji bo nexweşên bi karûbarê kezebê ya bêhêz an bi kêmasiya nermî û / an rengek giran a zelal nehatiye zelal kirin. Li nexweşên ku bi rengek rengek kêmbûn e, dibe ku hewceyê însulînê kêm bibe ji ber kêmbûna metabolîzma însulînê. Di nexweşên pîr de, kêmbûna fonksiyonê renal dikare bibe sedema kêmbûna domdarî ya hewcedariyên însulînê.
Li nexweşên bi fonksiyona kezebêra kêmbûna giran, hewcedariya însulînê ji ber kêmbûna glukoneogjeneziyê û hêdîbûna di metabolîzma însulînê de dikare kêm bibe.
Pêşînbûn û laktasyon . Li ser bingeha ceribandinên klînîkî ku di dema ducaniyê de karanîna însulînê glargine bikar tînin ezmûnek klînîkî tune. Di lêkolînên preklînîkî de, bandora teratogenîk û embryotoxic rasterast li ser qursa ducaniyê, û her weha li ser zayîna zarok û pêşkeftina di heyamê piştî zayînê de nebû.
Ji ber vê yekê, di dema dermanê de divê baldar be. Di dema ducaniyê de, di nav de ji bo nexweşên bi diyabûna gestational, girîng e ku asta glycemia kontrol bikin. Pêdiviya însulînê dikare di sêyemîn yekem a ducaniyê de kêm bibe û di sêyemîn duyemîn û sêyemîn de zêde bibe. Paşê piştî zayînê, hewcedariya însulînê bi lez kêm dibe (xetera pêşxistina hîpoglycemia zêde dibe), ji ber vê yekê girîng e ku meriv bi baldarî asta glukozê di plasma xwînê de were şopandin. Di dema şîrê dayikê de, pêdivî ye ku amûzkirina dozê ya însulînê û parêzê hewce bike.
Zarok. Bandor û ewlehiya karanîna Lantus di zarokan de bi tenê ji bo karanîna wê di êvarê de hate îsbat kirin. Lantus di zarokên di bin 6 saliya jêrîn de nayê bikar anîn, ji ber ku bandor û ewlehiya dermanê li zarokên vê kategoriya temenî de nehatiye îsbat kirin.
Hêza ku bandor li rêjeya reaksiyonê dema ajotina wesayîtan û xebata bi mekanîzmayên. Di mijara hilbijarka neqebûl a dozê an şûna dermanê de, û her weha di doza rêveberiya wî ya nebatî an vexwarinê ya birêkûpêk de, tûjbûnên zêde di asta glukozê de di plasma xwînê de ne mumkin e, di serî de ber bi hîpoglicemia, ku dikare bandorek neyînî li ser karûbarê ajotinê bike, nemaze di destpêkê de heyama dermankirinê, û hem jî bi karanîna hevdemî ya alkol an dermanên ku li ser pergala nervê navendî tevdigerin.

Têkiliyên dermanê Lantus

Hîpoglycemia dikare bi karanîna hevdemî ya dermanê Lantus re bi pêşbazgerên hîpoglycemîk ên devkî, frensiyonên ACE, disopyramide, fibrates, fluoxetine, MAO fînanser, pentoxifylline,propoxyphene, salicylates û sulfonamides. Rengdariya Lantus dikare bi corticosteroids, danazol, diazoxide, glukagon, isoniazid, estrojen û progesterone, derivatives fenotiazine, somatropin, sempathomimetics (epinephrine, salbutamol, terbutaline), hormonên tîrîdox, antîpotîzotînzîn, antîpotîzotînzîn, antîpotîzotînparzotînzîn, antîpotîzotînzîn, antîpotîzotînzîner Blokkerên β-adrenoreceptor, klonidine, xwêya lîtium, pentamidine an alkol dikare bandora hypoglycemîk a însulînê qels bike an lawaz bike. Bi karanîna hevdemî ya blokkerên receptor β-adrenergîk, klonidine, guanethidine, reserpine bi însulînê re, bandora wan dikare bi giramî kêm bibe an wenda bibe, û hem jî nîşanên dijberkirina adrenergîk kêm bike.
Divê Lantus bi dermanên din re neyê hev kirin. Sîrinca ji bo danasîna Lantus divê na hêjî dermanên din be.

Dozandina zêde ya dermanê Lantus, nîşan û dermankirin

Dibe ku hîpoglycemiya giran û dirêj bibe. Hîpoglycemia ya sivik bi navgîniya karbohîdartên devkî tê derxistin. Di hîpoglikemiya giran de (xuyangên neurolojîk, koma), rêveberiya intramuskular an jêrzemîna glukagon, rêveberiya intravenus ya glukozê pêdivî ye. Piştî rawestandina hîpoglycemiyê, çavdêriya nexweş û vexwarinên karbohîdartan tê xwestin, ji ber ku rewşên hîpoglycemîk dibe ku ji bo demek dubare bibe.

Conditionsertên hilanînê dermanê Lantus

Bi germahiya 2-8 ° C. Destûr nadê. Vîleyê di nav refikê de nexin. Dema ku bikar bînin, li germahiya derveyî heya 25 ° C hilînin. Divê şûşeyek vekirî ji bo 28 rojan were bikar anîn dema ku li cîhek sar û tarî li germahîya 25 ° C (lê ne di sarincokê de) were hilanîn.

Navnîşa dermanên ku hûn dikarin Lantus bikirin:

Dosage form

1 ml ya çareseriyê tê de heye

madeya çalak - insulin glargine (yekîneyên wekhev ên însulînê) 3.6378 mg (100 yekîneyên)

excipient ji bo çareseriyê di kartolê de: metacresol, zinc chloride, glycerin (85%), hîdroksid natrium, hîdrochloric a tevlihev, ava ji bo şiyariyê.

excipients ji bo çareseriyê di nav rezikê de: metacresol, polysorbate 20, zinc chloride, glycerin (85%), hîdroksid natrium, hîdrochloric tevnîhev, acid ji bo şiyariyê.

Zelalek rengek zelal an hema hema bêyî rengîn.

Taybetmendiyên dermanxane

Li gorî NPH-însulasyona mirovî, hebûna serhêlên ser însulînê di mijarên tendurist de û nexweşên bi şekir piştî diyarkirina xwarina glargine ya jêrgirtinê hêdî hêdî û girîngbûna xweşbûna dirêjtir nîşan da, û hem jî nebûna pez. Bi vî rengî, gêjbûn li gorî profîla demkî ya çalakiya pharmacodynamic a insulin glargine bûn. Grafik 1 profîlên çalakiyê yên insulin glargine û NPH-însulîn li hember dem nîşan dide. Bi danasîna rojek carekê re, mezinahiya hevsengiyê ya însûlîn glargine di xwînê de 2-4 roj piştî dozek yekem tête wergirtin. Bi rêveberiya intravenous, nîv-jiyana însulînê glargine û însulasyona mirovî bihevra bûn.

Piştî dermankirina Lantus subkutîn li nexweşên bi şekiranê şekir, insulin glargine di dawiya zincîra polîpeptidê betayê de zû tê metabol kirin da ku du metabolîtên çalak M1 (21A-Gly-însûlîn) û M2 (21A-Gly-des-30B-Thr însulînê) ava bike. Di plazmayê de, kompleksa nermalava sereke metabolîzma M1 e. Derbasbûna metabolê M1 li gorî dozaja diyarkirî ya Lantus zêde dibe.

Encamên pharmacokinetic û pharmacodynamic destnîşan dikin ku bandora enfeksiyonê jêrzemînê ya Lantus bi gelemperî li ser binpêkirina mîtolojiya M1-ê ye. Insulin glargine û metabolite M2 di piraniya nexweşan de ne hat dîtin, dema ku ew hatin dîtin, giraniya wan serbixwe ya dozaja diyarkirî ya Lantus bû.

Di ceribandinên klînîkî de, analîza subgroupên ku bi temen û zayendê ve hatine avakirin ti cûdahiyek di bandor û ewlehiya di navbera nexweşên ku bi insulin glargine û tevahiya nifûsê ve hatine lêkolîn de diyar nekir.

Pharmacokinetics di zarokên 2 û 6 salî de bi diyabet 1 bi yek lêkolînek klînîkî ve hate nirxandin (li "Pharmacodynamics" binihêrin). Asta "kêm" ya insulin glargine û metabolîtên wê yên bingehîn ên plazma M1 û M2 li zarokên ku bi insulin glargine têne dermankirin hatin pîvandin, û hat dîtin ku nimûneyên mîqyasa plazma mîna nimûneyên mezinan in, delîlên ku piştgiriyê didin akumulasyona glargine ya insulin an metabolîtên wê. bi rêveberiya dirêjkirî bêpar dimînin.

Glnsulîn glargine wek însulînek mirovî ye, ku bi pH-ya nehf re tête çareser kirin. Ew bi pH-ya acidîk a Lantus® Injection (pH 4) bi tevahî tête çareser kirin. Piştî rêveberiya subkutanê, çareseriya acidîk bêalî dibe, dibe sedema avakirina mîkrokpîtpîtê, ku ji wê re veberhênana însulînê bi domdarî di piçûktirên piçûk de tête berdan, pêkanînek kêşeya / demjimêrkek bêhêz, bêhêz, pêşbînîkirî / demek dirêj bi çalakiya dirêj re peyda dike.

Barkirina bi receptorên însulînê re: Lêkolînên in vitro destnîşan dikin ku têkildarî insulîn glargine û metabolîtên wê yên M1 û M2 ji bo receptorên însulîneriya mirovî heman e û ji bo însulînê mirov e.

Zêdekirina receptorên IGF-1: girêdana insulîn glargine ya ji bo receptorê mirovan IGF-1 hema hema 5-8 carî ji ya însulasyona mirov mezintir e (lê nêzîkê 70-80 caran ji IGF-1 kêmtir e), dema ku M1 metabolît dike. û M2 bi têkelê IGF-1 re têkildar e ku digel insulasyona mirovî têkeliyek piçûktir be.

Hêjeya dermankirinê ya tevahî ya însulînê (insulin glargine û metabolîtên wê), di nexweşên bi şekirê şekir 1 ê de hat destnîşankirin, bi awakî kêmtir ji ji nîvê bersiva herî zêde ya ji girtina IGF-1 receptor û paşê çalakkirina paşê ya riya pirjimar a mitogenîk ya ku ji hêla receptor IGF-1 ve hatî veqetandin tê xwestin. . Hûrbûnên fîzyolojîk ên endogjenî IGF-1 dikare rêça proliferative mitogenîk çalak bike, lêbelê, girêkên dermankirî yên ku di dema dermankirina însulînê de têne destnîşankirin, di nav de terapiya Lantus de, bi girîngî kêmtir in ji amûrên dermankolojîkî ku hewce ne ku rêça IGF-1 çalak bikin.

Actionalakiya bingehîn a însulînê, di nav de insulin glargine, sazkirina metabolîzma glukozê ye. Ulinsulîn û analîzên wê asta glukozê di xwînê de zêde dikin bi zêdebûna glukozê di nav laşên periyodîk de, nemaze masûlkeya skeletal û êşa adipose, û her weha bi tepeserkirina hilberîna glukozê di kezebê de. Insulîn li lîpolîzeyê di adipocytes de radiwestîne, proteolîzasyonê dişoxilîne û sinonê proteînê zêde dike. Lêkolînên klînîkî û dermanxaneyê destnîşan kirin ku întixara glargine û însulasyona înşeatê ji derveyê îdareyê ketine dema ku di heman dozê de hatine îdarekirin. Mîna hemû insanan, çalakiya laşî û faktorên din dikarin bandora serdema çalakiya glargine ya însûlînê bikin.

Di lêkolînên ku di nav dilxwazên tenduristî û nexweşên bi nexweşiya şekir 1-ê de qelpek euglycemîk bikar tînin de, çalakiya li jêrzemînê glargine ya ku tê de tê şixulandin mestir bû ji insulasyona NPH a mirovan hêdî bû, bandora însulînê glargine rehet û pez bû, temenê wê dirêj bû.

Dem (demjimêr) piştî ku enfeksiyonê subkutan tê de derbas dibe

Dawiya serdema çavdêrîyê

* wekî hêjeya glukozê tête destnîşankirin ku ji bo domandina asta glukozê ya plazmayî berdewam bike (navînî heya saetekê).

Actionalakiya dirêjtirîn ya glînîna însulînê ya jêrêdan bi rasterast bi hûrguliya wê ya hêdî ve girêdayî ye, ku destûrê dide ku derman yek rojê carekê were bikar anîn.Di kesayetên cûda de û di heman kesê de, serdema çalakiya însulînê û analîzên wê, wekî glargine ya însulînê, dikare cûda cûda bibe.

Di lêkolînek klînîkî de, nîşanên hîpoglycemiyê an nîşanên dijberdana hormonal li dilxwazên tendurist û di nexweşên bi şekirê 1 de piştî rêveberiya intravenous a insulîn glargine û însulînê mirov yek bûn.

Insulîn lantus û analîzên wê yên wekhev bandor. Insulîn Lantus û analogên wê: em dozên sibê û êvarê bi awayekî rast hesab dikin

Insnsulînê şekirê şekir (T1DM) nexweşiyek mîras e, bi gelemperî di mezinbûnê de debara xwe dike. Di vê forma şekir de, hucreyên beta pankreatîk têr nake an na hilberîna hormona însulînê (Insulinum) ava dike, ku berpirsiyarê karanîna şekirê di xwînê de ji hêla hucreyên masûlkeyên skeletal ve ye.

Ji bo ku laş karibe glukozê bixapîne û ji xetera şekirê bimire, nexweş bi domdarî neçar in ku hormona însulînê ya synthesîk aynî mirovan bişewitîne, di nav de dermanê ulinsulîn Lantus û analîzên wê jî.

Di vê gotarê de agahdarî û vîdyoyê dê li ser vê mijarê were dayîn. Bi awayê, ew dikare ne tenê ji bo kesên bi însulînê ve girêdayî bi T1DM, lê di heman demê de ji bo nexweşên ku bi însulînê ve girêdayî nebin, her weha ji bo jinên ducanî yên ku bi diyestoka gestational re jî hebin.

Ineksiyonên "demkî" yên însulînê dirêj dikare ji hêla wî ve bêne derman kirin, wek mînak, ji bo tezmînatê ya giran a qursa nexweşiyê, di dema zikmakî ya SARS an nexweşiyek infeksiyonê de. Ew ê di avakirina pergala kardiovaskulî, gurç û çavan de bibin alîkar ku pêşî li avakirina an pêşkeftina tevliheviyên diyabetê bigirin.

Ji bo terapiya şûna hormonê ya ji bo şekir, 5 cûre amadekariyên hormonê yên însulînê hatine pêşve xistin û têne hilberandin:

• bolus () - jixwe berî xwarinê têne bikar anîn, an tête kirin ku zûtirîn mîqyarek bilind a glukozê di xwînê de were sererast kirin,
• NPH (NPH) û bingehîn (çalakiya navîn û dirêj) - Pêdivî ye ku dema şekirên bolus xebata xwe rawestîne, şekirê xwînê bi navgînan kontrol bikin,
• bingeha bolus (berhevdana formên bolus bi NPH an basal, û her weha kombînasyona NPH û basal) pir rehet in, lê karanîna wan di piran de dibe sedema tevliheviyek mezin û hewceyê ji bo hêsankirina êrişên hîpoglycemîk ên ji vê yekê têne encam kirin.

Lantus celebek domdar ya amadekirina însulînê ya basal e. Bi rastî, Lantus navê marqê ye ku yekem anguşa însulînê bi çalakiya pez-24 demjimêran e, ku ji hêla pargîdaniya dermanî ya gerdûnî Sanofi-Aventis ve hatî pêşve xistin, bi navendên li Parîsê.

Lantusê çalak Lantus glargine însulîner a guhêzbar a mirovan guherandî ye. Lantus di 1 ml 100 IU (3.6378 mg) de materyalek bi heman rengî bi hormona mirovî re heye, di nav de ku asparagine ji amino acid a-zincîre di şûna molekulek glycine de, û 2 mayînên argînîn di bin bîrê de "gl" dibin.

Spas ji vê strukturê re, ev hormonê ku bi afirandî çêdibe xwedî taybetmendiyên jêrîn e:

• narkotîk herî rast şîfrekirina bingehîn a xwezayî ya însulînê di laşê mirovan de mîm dike,
• înşeatê tenê rojek 1-2 carî tête kirin, û hewcedarî bi rawestandina xewê nine ku pêkvedanek zêde pêk bîne, peydakirina asta glukozê ya şevê,
• berî dermanê derman nexe,
• glycemia bi gelemperî bi xilaskirina berbiçav a şekir,
• xetera hypoglycemia kêmtirîn e,
• berevajî narkotîkên din, ciyawaziya ku tune be - li binê çermê li stûyê, tilî û destikê,
• çalakî hêsan e, pir bi bîranîna profîla giranbiha ya enfeksiyonê domdar ya jêrzemînê ya hormona însulînê,
• metabolîzma giştî ya karbohydrate-lîpîdan çêtir dike.

HişyarîDi diyabetîkan de ku bi gelemperî kêm an kêmbûna glycated hemoglobînê re hebe, dibe ku di demên şevê yên nenasîner ên hîpoglycemiyê de bi rêkûpêk çêbibin.

Rêbernameyên ji bo bikaranîna însulîn Lantus bi eşkere diyar dike ku pêdivî ye ku diyabetîk bi bîr bînin - asta çalakiya laşî bandora xwezaya çalakiya glargine bandor dike. Ji ber vê yekê, berî û piştî perwerdehiyê (dermankirina werzîşê an xebatek girîng a laşî, mînakî, xebata li baxçê), pîvandin glukozê xwînê hewce dike, û heke pêwîst be, sererastkirina bi însulînê ultra-kurt.

Bi a note. Mîna her madeya dermanî ya hormonî, Lantus insulin glargine an jî analîzên wê divê li raferê ya jêrîn a sarincokê werin hilanîn, li germahiyek hewayê ya 2 û 8 dereceya Celsius. Piştî vekirina derman, temenê wê dirêjkirinê nêzîkê 40 rojan e.

Analogs Lantus

Sinonîmek ji bo Lantus re, penêrê moşeka Tujeo SoloStar e. Di navbera wan de çi cûdahî hene? Koka çalak Tujeo eynî wek ya Lantus e - glargine, lê di 1 ml ya çareseriya Tujeo de ew 3 caran pirtir di Lantus de heye.

Ev dihêle hûn çalakiyê ji 24 demjimêran berbi 35-ê dirêj bikin, û di heman demê de rîska pêşveçûna êrîşên hîpoglycemîk kêm dibe. Mixabin, li ser Tujeo-yê li ser Internetnternetê gelek nirxên neyînî hene, lê bi piranî ew ew hesabek xelet in ji hêla diyabetîkan ve dozên veguhastinê ji dermanek dirêjkirî ya din.

Heya nuha, analogên Lantus SoloStar (insulin glargine) ev in:

1. Levemir û Levemir Flexpen ji Novo Nordisk. Bingeha wan dermanê însulînê ya çalak e. Berevajî amadekariyên din ên dirêj ên însulînê, ew dikare were dilêşandin, ew wekî dermanê bingehîn a herî baş ji bo zarokên pir ciwan diabetîkî de çê dike. Hûn dikarin di vîdyoyê de di derbarê feydeyên vê dermanê hormonal de bêtir fêr bibin.

1. Tresiba, Tresiba FlekTach û Tresiba Penfill li ser bingeha maddeya çalak degludec. Destûrdayîn ji bo zarokan ji temenê 12 mehan ve tê bikar anîn. Di dema saet 42 de çalakiya xwe ya dirêjtirîn dirêjtirîn heye. Bikaranîna vî rengî ya hormonê ya însulînê ji bo birêvebirina fenomenek weha dilnermî ya ji bo diyabetîkan dibe alîkar.

Ji bo kesên ku xwedan aboriya darayî ne, endokrinologên biyanî pêşniyar dikin ku ji Lantusek dirêj a Levemir-an dirêjkirî, an, bi taybetî, ji hemî kesên heyî ve dirêjtir bigirin, insulasyona Tresiba. Analoga însulasyona paşîn Lantus - degludec, Insulinum ya bingehîn ya herî baş tête hesibandin. Lêbelê, çêtirîn, şeyda, di heman demê de herî biha ye.

Lantus SoloStar çi ye?

Lantus SoloStar li ser analogues glargin nabe. Cûdahiya tenê di navbera "Lantus normal" û SoloStar de forma "pakkirin" a glargine ya jîngehê ya çalak e. Bi rastî, SoloStar navê penaberî ye ji bo penêr mûşekek taybetî û yek-yek pêdivî ye ku ji bo wê pêdivî ye.

Taybetmendiyên di dema ducaniyê de karanîna dirêj a însulînê

Jinên ducanî yên ku hewce ne ku hormonê însulînê vebînin divê bi bîr bînin, her çend ev madde ne xwediyê destûrê be ku derbasê plîzansê bibe jî, girîng e ku bandora dermanê li ser fetusê ji hêla zanista bijîşkî ve were xwendin, û ewlehiya wê ji hêla ceribandinên kontrolkirî yên rasthatî ve were pejirandin.

Conclusionsro, encam û pêşniyarên jêrîn hene:

1. Xebatên ciddî yên Tujeo û Tresib yên bi tevlêbûna jinên ducanî re nehatiye pêkanîn, ji ber vê yekê nayê pêşniyar kirin ku hîn wan bikar bînin.
2. Ewlehiya ji bo fetusê Lantus bi tevahî nehatiye îsbat kirin, lê ezmûna mezin a ku li seranserê cîhanê hat bidestxistin, bi encamên erênî bê encamên neyînî ji bo tenduristiya pitikan, bû sedem ku, di sala 2017-an de, bi awayek fermî karanîna wê li Rûsyayê bike.
3. Piraniya wan ji hêla bijîjkan Levemir ve hatine xwendin.Tête pêşniyar kirin ku ew hem di dema ducaniyê de were bikar anîn û hem jî ji bo jinên bi diyabetî ve biçin wê berê xwe bidin qonaxa plansazkirina konseptê.

Bi a note. Navnîşa hormonesên însulînê yên kurt, bi ewlehiya rastîn ji bo pêşveçûna fetusê, Humalog û Novorapid, û Apidra ket nav kategoriya qedexe.

Doza însulînê ya bingehîn çawa tête hesibandin?

Berî ku hûn dozek ji bo dermankirina însulînê bi yek ji analogên dirêj ên însulînê re hesibandin, divê hûn pêşiya wan bigirin:

• Bê guman û bê şertî li ser parêzek kêm-carb diçin. Bêyî pêkanîna hişk, tenê ne mumkun e ku meriv bi daxistinek domdar a mêjûya glukoza xwînê re di asta 3,9-5.5 mmol / L de bigihîje, û ji ber vê yekê pêşî lê bigire ku pêşiya tevliheviyên diyabetê bigirin.

• Destpêkirina pêvekirinên kû derê binivîsin dest pê bikin:
  1. şekirê xwînê, bi kêmanî serê sibehê li ser zikê vala, piştî 3 demjimêran piştî taştê, beriya şîvê û 3 demjimêran piştî wê, û her weha berî şîvê û tenê berî razanê,
  2. xwarin, vexwarin, vexwarin,
  3. dermanên zêde bistînin
  4. çi û kengê hormonê însulînê diêşîne, reaksîyona wê çiye, herêmîgirtina injeksiyonê û çi ew vedide,
  5. çi û çawa çalakiya fîzîkî li ser asta glukozê di xwînê de bandor dike (pîvandinên pîvanê glukozê berî û piştî hewce ne),
  6. bersiva laş - başbûn û asta şekir: piştî stresê, di hewayê de, piştî vexwarinên alkol û qehwe.
• Xwe ji xwarinek zûtir vexwarin - herî kêm 5 demjimêr berî ku hûn biçin razanê bixwin.
• Ji bo giraniya rojane, demek taybetî, bi teybetî 1 saet berî nivînê hilbijêrin. Dilşikestin ku ev hejmar bi hevokekê binivîsin.

Biceribînin ku notes bi berfireh û berbiçav bikin. Ne drav bidin hev, û di nav 4-7 rojan de, asta glukozê ya we her dem bi qasî pîvandinê bikin.

Tîp. Hormona însulînê ya dirêj dikare berî razanê an serê sibehê were şandin. Injectionêkirina êvarê bi kontrolkirina glukoza xwînê di şev û sibehê de dibe alîkar ku ji sindroma gûzê ya sibehê derkeve. Heke tête tomarkirin ku şîvê destpêkê destûrê dide we ku glukozê di navbêna 4.0-5.5 mmol / l de bigire, wê hingê hûn ne hewce ne ku berî înşeatê însulîneya bingehîn bişînin.

Formula ji bo hesandina dozê ya însulînê ya dirêj di şevê de

Ji bo destpêkirinê, bi karanîna têketinên diary, bi hejmartina, ciyawaziya piçûktir diyar bikin, di 3-4 rojan de, di nirxên glukozê de ku di êvarê de û li ser zikê kesk di sibehê de hatine pîvandin (MRHU). Piştre hesaban li gorî formula ku ji hêla endokrinologê Amerîkî Richard Bernstein ve hatî pêşniyar kirin, bikin.

Di encamê de hejmarê 0,5 dakêşin. Ger xala destpêka wergirtî netirsin - 1 an 0.5 yekîneyên. Pê bikin, û sibehê ji bîr nekin ku şekirê bi glukometer re kontrol bikin. Heke piştî 3 rojan ji dermankirina wusa hûn encama encamek 4,0-5,5 mmol / L negihîştine, wê hingê doza destpêkirinê bi 0.5 PIECES zêde bikin, û danê êvarê 3 din bişikînin. Ma we dîsa kar nekir? Yekîneyên 0.5 din bilind bikin.

Girîng e. Berî her tiştî, nirxek bilind a glukozî têkildar bi doza "şev" ê însulasyona basal re nîne. Ya duyemîn, di hilbijartina dozek çêtirîn ya şevê de tavilê nexin; guman bikin ku ”pêngava” 3 rojan dom bikin.

Ani dibe bila bibe hûn mizgîniyek li xwe dikin?

Hûn ê ji ber kêmbûna însulînê di laş de şekirê xwînê yê bilind hebe. Bi rastir, ji berhevnebûna asta însulînê bi pêdiviya laş re ji bo wê. Asta glukozê ya zêdekirî dê bi pêşveçûnê re têkildar be.

Di rewşên giran de, tevliheviyên akût jî dikarin bêne dîtin: ketoacidosis diabetic an koma hyperglycemic. Nîşaneyên wan hişmendiya destwerdanê ne. Ew dikarin mexdûr bin.

Formula ji bo hesabkirina dozê ya însulînê ya bingehîn di sibehê de tête hesibandin

Rêbernameya Dr. R. Bernstein wiha ye:

• Rojek birçî li ser çay û avê bimînin, û di demjimêrên ku li ser sifrê hatine destnîşan kirin de nîşanan dinivîsînin.

• Ji nirxa şekirê hindiktirîn, di vê rewşê de - 5.9, hejmar 5 derxînin, ku nirxa navîn ya şekirê xwîna normal e.Bi vî rengî, RSNNS (cûdahiya di navbera şekirê hindiktirîn û asayî de).
• Piştre, hesabê li gorî formula bikirînin, bi bîr bînin ku giraniya divê di kg de were nivîsandin, lê bi reqemeyek yek hejmar piştî xala dehjimêr.

• Ji bo pejirandina fezayî an ji bo sererastkirina dozê, li gorî vê algorîtmê bişopînin:
  1. doza sibehê têkevin
  2. taştê, vexwarin û şemitok (hûn dikarin ava vexwarinê û çaya vexwarinê vexwin),
  3. di rojê de, berî xwarinek zû, 4-5 pîvanan bi glukometer re çêbikin, û li ser bingeha van pîvandin biryarek didin ka gelo ew doseyê diguherin û ger wisa be, di kîjan alî de, kêmbûn an zêde bibe, divê ev were kirin.

Hişyarî! Piştî ku enzîneyên dirêjkirî tije kirin, hûn ne hewce ne ku xwarinê bixwin.

In di encam de, em dixwazin ji pratîkkirina endokrinologî çend pêşniyaran bidin:

• piştî şîvê bi insulên dirêjkirî şekirê bilind neynin, tenê yên kin an ultra kurt bikar bînin,
• Tenê Treshiba ji bo yek rojê yek injeksiyonek maqûl e, lê ev rastî pir kesane ye, û hewceyê pejirandina pratîkî ye,
• Ew çêtir e ku hûn di sibehê û êvarê de Lantus, Levemir û Tujeo hembêz bikin, û dosiyên li gorî formula jorîn hesab bikin,
• gava ku ji yek însulasyona dirêjkirî were veguheztin, doza destpêkirinê ji hêla 30% ya nirxê ve were hesibandin zêde bike, û piştî 10 rojan, rastdariya wê kontrol bikin - heke pêwîst be, zêde bibe an jî kêm bibe.

Dermankirina yekane ya ji bo şekir û şekir 2, celebek tevlihevkirî ya parêzên kêm-kaber û kêmtirîn dozên pêwist ên bijare, hem amadekariyên berbiçav û kurt an jî pir kurt. Welê, ji bo normalîzekirina giraniya laş, hilweşandina an pêşîlêgirtina pêşîlêgirtina însulînê di masûlkan de, û her weha pêşî lê girtina tevliheviyên diabetic kardiovaskuler, bêyî dermankirina werzîşê - tevlihevî ya tevgerên hêz û perwerdehiya cardiocyclic - hûn nekarin wê bikin.

Ew gengaz e ku bi tevahî bi parêza tip 1 bijî û ji şekirê şekir 2 xelas bibe, lê ev hewce dike ku xwestek û dîsîplîna hesin. Di xwe de, tenê diyardeya gestational ya jinên ducanî dê derbas bibe, lê ew sedemek ji bo pêşkeftina, bi demê re, ya T2DM fikar e.

Whyima ji bo diyabetesê girîng e ku ne tenê parêzek, lê cûreyek kêm-carb, û ji bo dayikên ciwan ên ku bi diyabûna gestational re ketine ku ew di dema şîrdanê de li ser wê rûnin, girîng e, ev vîdyoyê vedibêje.

Insulîn Lantus derman e ku bandora şekirê li ser laş heye. Elementek aktîf a insulîn glargine ye. Ev şêwaza însulînê ya mirovî ye, ku di hawîrdora nehfê de zalim e. Di dermanxaneyan de hûn dikarin 3 formên serbestberdana dermanan bibînin: Pergala şekirê OptiSet, pergalên OptiClick û Lantus SoloStar. Taybetmendiyên karanîna narkotîkê çi ne?

Insulîn Lantus xwedan bandorek demdirêj e, metabolîzma glukozê çêtir dike û metabolîzma karbohîdartan diparêze. Dema ku meriv derman bigire, şûnda şekir ji hêla mest û lemikên laş tê lezandin. Her weha, faktorek hormonal hilberîna proteînê çalak dike. Di heman demê de, proteolîzasyon û lîpolîzê di adipocytes de têne şandin.

Contraindications

Di doza dijberiyê de ji ber madeya çalak an pêkhateyên alîkar ve dijber e. Ji bo mezinan, derman tenê dema ku ew 16 salî dibin, tê derman kirin.

Dema ku pêşveçûna retînopatiya proliferative, tengkirina koronary û kanserên cerebral divê were girtin divê baldariyek taybetî were girtin. Ji bo nexweşên ku nîşanên veşartî yên hîpoglycemiyê ne, çavdêriya bijîşkî jî pêwîst e. Nexweş dikare bi nexweşîyên derûnî, neuropatiya xweser, qursek dirêjtir ya şekir were veqetandin.

Li gorî nîşanên hişk, ew ji bo nexweşên pîr tê derman kirin. Heman tişt ji bo mirovên ku ji însulînê qewlê heywanê ji mirov re vezelandî ne jî heye.

Ma ez dikarim şevê Lantus û di heman demê de însulasyona ultrashort beriya şîvê vexwim?

Bi fermî, hûn dikarin.Lêbelê, heke hûn di sibehê de pirsgirêkek bi şekirê xwînê li ser zikê pûç de ne, şîret e ku hûn şevê heta ku dereng lantus bişînin Lantus. Insnsulînek bilez berî şîvê, hûn ê hewce bibin çend demjimêran zûtir têkevin.

Girîng e ku hûn armanca her yekê ya enfeksiyonê di pirsnameyê de têne fêm kirin. Her weha hûn hewce ne ku karibin çalakiya bilez û dirêj ya dosage ya amadekariyên însulînê rast hilbijêrin. Gotara "" ji bo hûrguliyên li ser amadekariyên kurt û ultrashort bixwînin.

Lantus ji bo şekirê tip 2

Lantus dibe ku dermanê ku dermankirina însulînê ji bo şekir 2-diyabetê bi dest pê dike. Berî her tiştî, ew li ser enfeksiyonên vê însulînê di şevê, û dûvê jî di sibehê de biryar didin. Heke şekir piştî xwarinê zêde bibe, dermanek din a kurt an ultrashort li rêjeya dermankirina însulînê tête zêdekirin - Actrapid, Humalog, NovoRapid an Apidra.

Dr. Bernstein şîret dike ku doza rojane li du însanan bişkînin - êvar û sibehê. Digel vê çendê ku jimara înşeşan kêm nebûye, guheztina însulasyona Tresib hê jî kêrhatî ye. Ji ber ku asta şekirê xwînê dê baştir bibe. Ew ê lawaztir bibin.

Kîjan însulîn çêtir e: Lantus an Tujeo? Ferqa di navbera herdûyan de çi ye?

Ew di heman materyalê ya çalak a Lantus de heye - insulin glargine. Lêbelê, ziravbûna însulînê di nav çareseriya Tujeo de 3 caran bilind e - 300 IU / ml. Di prensîbê de, heke hûn biçin Tujeo, hûn dikarin piçek xilas bikin. Lêbelê, çêtir e ku ne wusa be. Nirxên diyabetîk ên însulasyona Tujeo bi piranî neyînî ne. Di hin nexweşan de, piştî ku ji Lantus veguhestin Tujeo, şekirê xwînê hildiweşîne, li hinên din, ji ber hin sedeman, însulînasyona nû ji nişka ve dev ji xebatê berde. Ji ber berhema wê ya pirr, pirê caran hewara penêrê sarincê diherike û kinc dike. Tujeo bi mêrxasî ne tenê di nav malî, lê di heman demê de di forûmên diyabetê yên zimanê Englishngilîzî de jî digirî. Ji ber vê yekê, heke gengaz be, çêtir e ku bêyî guheztina wê Lantus stabing berdewam bikin. Ew ji bo sedemên ku li jor hatine destnîşankirin vedan e.

Kîjan însulîn çêtir e: Lantus an Levemir?

Berî hatina însulînê, Dr. Bernstein gelek salan bikar anî, ne Lantus. Di salên 1990-an de, çend gotarên hişk xuya kirin, ku digotin Lantus xetera hin cûreyên penceşêrê zêde dike. argumanên wan cidî girtin, sekinîn glargin însulînê bi serê xwe dan û ew ji nexweşan re derman kirin. Pargîdaniya hilberîn dest bi şûnda kirin - û di salên 2000-an de bi dehan gotar hebûn ku dermanê Lantus ewle ye. Bê guman, her çend insulin glargine xetereya hin celebên kanserê zêde bike, hingê pir hûr. Ev jî divê ne sedemek be ku biçin Levemire.

Ger hûn têkevin Lantus û Levemir di heman dozê de, wê hingê çalakiya înşakirina Levemir piçek zûtir bi dawî bibe. Ew bi fermî tê pêşniyar kirin ku rojek carekê Lantus têxin nav hev, û Levemir - 1 an 2 carî rojê. Lêbelê, di pratîkê de, pêdivî ye ku her du derman du caran rojê, serê sibê û êvarê, 2 caran werin vegirtin. Rojane yek injeksiyon ne bes e. Encam: heke Lantus an Levemir te bi başî hildibijêre, wê bikar bîne. Veguhestina Levemirê divê tenê heke pêkan be hewce be. Mînakî, heke yek ji cureyên însulînê dibe sedemek alerjî yan jî ew êdî ji bo azad nehatiye dayîn. Lêbelê, ev tiştek din e. Ew pir çêtir tevdigere. Heke bihayê bilind wê diqede ne ev e.

Divê nexweşan doktorê xwe li ser ducaniyek heyî an plansazkirî agahdar bikin.

Li ser jînenîgasyonê glargine ya însulînê li ser ceribandinên klînîkî yên şaş ên kontrolkirî yên kontrolkirî tune.

Hejmareke mezin a çavdêriyan (zêdetirî 1000 encamên ducaniyê di şopandina paşerojê û paşerojê de) digel karanîna post-kirrûbirra insulasyona glargine nîşan da ku ew ti bandorek taybetî li ser kurs û encamên ducaniyê an li ser rewşa fetusê, an tenduristiya nûbîrne tune.

Wekî din, ji bo nirxandina ewlehiya insulîn glargine û însulîn-isophan li jinên ducanî yên bi şekir an kevneşopiya gestational mellitus, meta-analîzek li ser heşt ceribandinên klînîkî yên çavdêriyê hate kirin, di nav de jinên ku di dema ducaniyê de insulîn glargine bikar anîn (n = 331) û isophane ya însulînê (n = 371).

Vê meta-analîze di derbarê ewlehiyê de di derbarê tenduristiya dayik û pitikê de dema ku di dema ducaniyê de karanîna insulin glargine û insulin-isophan bikar tînin cûdahiyên girîng neda.

Ji bo nexweşên ku bi şekirê diyabetî ya berê an yên gestational ve girêdayî ne, girîng e ku di tevahiya ducaniyê de rêziknameyeke guncayî ya pêvajoyên metabolîk were domandin da ku pêşî li derketina encamên nexwaz ên têkildar bi hyperglycemia ve bigirin.

Dermanê Lantus® SoloStar® dikare di dema ducaniyê de ji ber sedemên klînîkî were bikar anîn.

Pêdivîbûna însulînê dibe ku di sêyemîn yekemîn ducaniyê de kêm bibe û, bi gelemperî, di dema sêyemîn sêyemîn û sêyemîn de zêde bibe.

Di cih de piştî zayînê, hewcedariya însulînê bi lez kêm dibe (xetera hîpoglycemia zêde dibe). Di binê van şertan de çavdêriya baldar a hûrbûna glukozê di nav xwînê de pêdivî ye.

Nexweşên di dema laktasyonê de dibe ku hewce ne ku pergala dosagekirina însulînê û parêzê rast bikin.

Di lêkolînên heywanan de, di derbarê bandorên embryotoxic an fetotoxic of insulin glargine de ti daneyên rasterast an nerasterast nehatin bidestxistin.

Heta niha, ti statîstîkên têkildar di derbarê bikaranîna dermanê di dema ducaniyê de tune. Di nav 100 jinên ducanî yên bi diyabet de delîlên karanîna Lantus hene. Kurs û encama ducaniyê di van nexweşan de ji ya jinên ducanî yên bi diyabetî ku amadekariyên din ên însulînê werdigirtin, ji hev cûda nebû.

Theandina Lantus li jinên ducanî divê bi hişyariyê were şandin. Ji bo nexweşên ku bi şekirê diyabetî ya berê an yên gestational ve heye, girîng e ku di tevahiya ducaniyê de rêziknameya bêkêmasî ya pêvajoyên metabolîk bigire.

Pêwîstiya însulînê dibe ku di sêyemîn yekemîn ducaniyê de kêm bibe û di çaryeka duyemîn û sêyemîn de zêde bibe. Di cih de piştî zayînê, hewcedariya însulînê bi lez kêm dibe (xetera hîpoglycemia zêde dibe).

Di bin van şertan de, çavdêriya baldar a glukozona xwînê pêwîst e.

Di jinên lactating de, dosageê însulîn û guherînên xwînê dibe ku pêdivî be.

Bandora neyînî ya dermanê li ser laşê jinên ducanî û fetusê ji hêla lêkolînên klînîkî ve nehatiye pejirandin. Digel vê yekê, jin di heyama dema zarokbûnê de divê derman bi tundî bikişîne, bi giranî li gorî dermanê ku ji hêla bijîjkek temaşevanan ve hatî destnîşan kirin hişyar bimîne.

Dema ku derman digire, jinên ducanî hewce ne ku bi rêkûpêk ceribandinek xwînê bikin da ku asta şekirê di laş de bişopînin. Di 3 mehên yekem ên ducaniyê de, pêdiviya laşê ji însulînê dikare bi girîngî were kêm kirin, lê di çaryeka 2 û 3-an de dikare zêde bibe. Piştî zayîna pitikê, hewceyê dermanê dîsa kêm dibe, ku bi guhertinên di paşînek hormonal de têkildar e.

Ulinnsulînê Berdest - Taybetmendiyên Dermanê Dihokê

Digel nexweşî, diabetê hewceyê dermankirina pişgiriya însulînê ye. Insulin kurt û însulînek dirêj ji bo dermankirina nexweşî tê bikar anîn. Qalîteya jiyanê ya şekir bi piranî bi berhevdana hemî bijîjên bijîjkî ve girêdayî ye.

Insnsulînek berbiçav a bandorker dema ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku dema însulînê zûtirîn zûtirîn zûtirîn were qewirandin. Heya herî gelemperî hêjmarên herî dirêj ên tevgerîn Levemir û Lantus ne, ku nexweş divê her 12 an 24 demjimêran yek carek were derman kirin.

Insnsulînek dirêj xwedan xwedan ecêb e, ew dikare hormona xwezayî ya ku ji hêla hucreyên pankreasê ve têne hilberandin mîmîk bike.Di heman demê de, li ser hucreyên weha nerm e, başkirina wan hişyar dike, ku di pêşerojê de destûr dide dermankirina şûna însulînê red bike.

Divê nexweşên ku di rojê de rêjeyek şekir bilind in ve were şandin. Lê divê were piştrast kirin ku nexweşî herî kêm 5 demjimêran beriya nivînê vexwar. Di heman demê de însulînek dirêj ji bo nîşana "sibehê sibehê" tête diyar kirin, di rewşê de dema ku hucreyên kezebê şevê dest pê dike berî ku nexweş şiyar bibin, însulînê negirin.

Ger pêwîst e ku însulînek kurt di rojê de were şiyarkirin da ku asta glukozê ku bi xwarinê re peyda bibe, hingê insulînek dirêj şanoyek însulînê misoger dike, wekî pêşîlêgirtinek hêja ya ketoacidosis xizmet dike, û ev jî dike alîkar da ku şaneyên beta pancreatic sererast bikin.

Ineksiyonên dirêjkirî yên însulînê hay ji xwe hebin ku ew di normalîzekirina rewşa nexweş de ne û ew piştrast dikin ku diyardeya duyemîn a şekir di celebê yekem a nexweşî de derbas nabe.

Hesabkirina rastîn a doza însulînê ya dirêj bi şev

Ji bo ku jiyanek normal berdewam bike, pêdivî ye ku nexweş pêdivî ye ku fêr bibe ka meriv bi kêmbûna dozê ya Lantus, Protafan an Levemir bi şev çawa tê hesab kirin, da ku asta glukozê ya zûtirîn li 4,6 ± 0.6 mmol / l were girtin.

Vê yekê bikin, hûn ê di nav hefteyê de hûn asta şekirê şevê û sibehê li ser zikê pûç bisekinin. Wê hingê divê hûn sibehê sibehê nîvê şevê nirxa şekirê binirxînin û zêdebûna hesab bikin, ev dê bertekek beza dosage ya herî kêm bide.

Mînakî, heke zêdebûna hindiktirîn di şekirê de 4.0 mmol / l e, wê hingê 1 yekîneya însulînê ya dirêjkirî dikare di kesek bi giraniya 64 kg de ev nîşaneya 2.2 mmol / l kêm bike. Heke giraniya we 80 kg e, wê hingê em formulasyona jêrîn bikar tînin: 2.2 mmol / L * 64 kg / 80 kg = 1.76 mmol / L.

Dozê însulînê ji bo kesek ku 80 kg giraniya wê divê yekîneyên 1.13 be, ev hejmar heya nêzîkê meydanê ye û em 1.25E digirin.

Divê were zanîn ku Lantus nikare were dilêşandin, ji ber vê yekê ew hewce ye ku bi 1ED an 1,5ED re bêne xêz kirin, lê Levemir dikare bi nirxa hewceyê were xwînkirin û şilandin. Di rojên jêrîn de, hûn hewce ne ku çavdêr bikin ka çiqas şekirê zûtirîn be û dosage zêde û zêde bikin.

Ew bi rengek rast û rast ve hatî bijartin heke, di nav hefteyek de, şekirê zûgirtî ji 0.6 mmol / l pirtir nabe, heke nirx zêde ye, wê hingê hewl bidin ku her sê rojan du doz bi 0.25 yekîneyan zêde bikin.

Kengê derman bikar bîne

Dermanek ji bo şekir tête bikar anîn, ku bi dermankirina însulînê re pêdivî ye. Bi gelemperî ew şekir 1 e. Hormon dikare li ser hemî nexweşên ku ji şeş-salî mezintir têne derman kirin.

Insnsulînek dirêjtir pêdivî ye ku meriv asta xwîna glukozê ya rojane ya normal di xwîna nexweş de bimîne. Mirovekî tendurist di xwînê de her gav hinarekî vê hormonê heye, naveroka wusa di xwînê de jê re "asta bingehîn" tê gotin.

Li nexweşên bi şekirê şekir di rewşê de têkçûna pankreasê de, pêwîstiya însulînê heye, ku divê bi rêkûpêk were birêvebirin.

Vebijarek din ji bo serbestberdana hormonek di xwînê de jê re bolus tê gotin. Ew bi xwarin ve girêdayî ye - di bersiva zêdebûna şekirê xwînê de, mîqdarek hin insulîn serbest tê berdan ku zû glycemia normal bike.

Di şekirê şekir de, enstrumanên kinik ji bo vê yekê tê bikar anîn. Di vê rewşê de, nexweş pêdivî ye ku her carê piştî xwarinê bixwe, pêdivî ye ku xwe bi penêrê sîrikê ve girêbide, di nav de hebuna pêwîst ya hormonê hebe.

Li dermanxaneyan, hejmareke mezin ji dermanên cûda yên ji bo dermankirina diyabetê têne firotin. Heke nexweş hewce dike ku meriv hormona çalakiya dirêjkirî bikar bîne, wê hingê çi çêtir e ku bikar bînin - Lantus an Levemir? Di gelek awayan de, van dermanan wek hev in - her du jî bingehîn in, di karanîna de herî texmîn û qayîm in.

Ka em bibînin ka ev hormon çawa cûda dibin.Tête bawer kirin ku Levemir ji Lantus Solostar xwedan jûreyek dirêjtir dirêj e - li dijî 6 mehan heya 6 hefte. Ji ber vê yekê, Levemir di rewşên ku hûn hewce ne ku hûn dozek kêm a derman bixin nav xwe, ji bo nimûne şopînek kêm-karb davêjin tête hesibandin.

Pispor dibêjin ku dibe ku Lantus Solostar metirsiya penceşêrê zêde bike, lê di derbarê vê yekê de hêj agahiyek pêbawer tune.

Glargin û dermanên din

Kombînasyona bi dermanên din re bandorên pêvajoyên metabolê yên bi glukozê ve girêdayî ye:

1. Hin derman bandora Lantus zêde dike. Vana di nav de sulfonamides, salicylates, dermanên kêmkirina glukozê ya devkî, ACE û MAO frensîtan, hwd.
2. Diuretics, sempathomimetics, inhibitorên protease, antipsyototîkên yekane, hormon - jin, tîrîdox, hwd bandorên însûlînê glargine qels dikin.
3. Akeêwaza saloxên lîtium, beta-blokker an karanîna alkolê re dibe sedema reaksiyonek ambigû - bandora dermanê zêde dike yan jî lawaz dike.
4. Derxistina pentamidine bi paralelî Lantus re dibe sedema şekir di asta şekir de, guherînek tûjtir ji kêmbûnek zêde dibe.

Bi gelemperî, derman nirxandinên erênî dike. Insawa lêzêde kirina glarginê însulînê? Buhayê diravê li herêman ji 2500-4000 rûvî digire.

Em ê analîz bikin ka meriv çawa Lantus bikar tîne - rêwerzên karanîna dibêjin ku divê ew bi zencîreyê bişewitîne li ser kêzika rûnê li ser dîwarê pêşikî ya abdominal, û ew nabe ku bi zagonî were bikar anîn. Ev rêbazê rêveberiya narkotîkê dê bibe sedema kêmbûna giran a asta glukozê ya xwînê û pêşveçûna koma hîpoglycemîk.

Digel fîberê li ser zikê, li derên din jî hene ji bo danasîna Lantus mumkun - masûlkeyên femor, deltoid. Cûdahiya di bandor de di van bûyeran de ne girîng an jî bi tevahî tune.

Hormon nekare bi dermanên din ên însulînê re were hevber kirin, ew nekarin pêşî li kar bêne xilas kirin, ji ber ku ev yek bandora xwe pir girîng kêm dike. Heke bi materyalên din ên dermankolojîkî re tevlihev bibin, barîna mimkin e.

Ji bo ku bandorek dermankirî ya baş pêk bîne, divê Lantus bi domdarî, her roj di heman wextî de were bikar anîn.

Ma kîjan însulîn ji bo şekirê divê were bikar anîn, dê endokrînolog ji we re şîret bike. Di hin rewşan de, narkotîkên kinik dikarin bi hev re bêne belav kirin; carinan hewce ye ku hem insulînayên kurt û hem jî dirêjî hevûdu bikin. Nimûneyek jihevheviyek weha bikaranîna hevbeş ya Lantus û Apidra, an jî kombînasyona mîna Lantus û Novorapid e.

Di wan rewşan de dema ku, ji ber hin sedeman, pêdivî ye ku dermanê Lantus Solostar li yekî din (ji bo nimûne, Tujeo) biguhezîne, pêdivî ye ku hin rêzik bêne girtin. Ya herî girîng, veguhastin divê ji bo laşê bi stresek mezin re nebe, da ku hûn nekarin dozandina dermanê li ser bingeha hejmarên yekîneyên çalakiyê kêm bikin.

Berevajî vê yekê, di rojên pêşîn ên îdareyê de, zêdebûna bexşîna însulînê ku gengaz e ku em nekeve hyperglycemia. Dema ku hemî pergalên laş bi karanîna zûtirîn dermanek nû veguherînin, hûn dikarin dozê li nirxên normal kêm bikin.

Hemî guhartin di qursa dermankirinê de, bi taybetî têkildarî şûna dermanê bi analogê, divê bi bijîjkek beşdar re were razî kirin, kî dizane ka yek derman ji ya din cûdatir e û kîjan bandorker e.

Pêdivî ye ku meriv komên din ên dermanên ji bo dermankirinê bikar bîne divê di serî de bijîşkê beşdar agahdar be. Hin dermanan, bi Lantus re têkilî çêdikin, bandora wê zêde dikin, hinên din jî, berevajî, vê yekê asteng dikin, ku ew nekarin dermankirina bi bandor bistînin.

Dermanên ku çalakiya Lantus zêde dikin:

• astengker
• faktorên antimicrobial
• komek salicylates, fibrates,
• Fluoxetine.

Rêveberiya wan ya hevdemî dikare bibe sedema berbiçav a şekirê xwînê û êrişek bilez a glycemia. Heke ne gengaz e ku van fonan betal bikin, ew hewce ye ku dosagea însulînê were sererast kirin.

A qelskirina bandora derman dikare bibe gava ku ew bi dermanên diuretîk re, komek estrojen û progestogens, û antipsychotics atypical têkilî. Dermanên Hormonal ên ku armanca dermankirina patholojiya thyroid û pergala endokrine ye, dikarin bandora hypoglycemic ya Lantus kêm bikin.

Pir tê pêşniyar kirin ku hûn vexwarinên alkol nexwin û dermanên grûpa beta-blocker ji bo dermankirinê bikar neynin, ku dikare hem bandora dermanê kêm bike û hem jî glycemeyê provoke bike, li gorî dosage û taybetmendiyên kesane yên laşê nexweşê ve girêdayî ye.

Têkiliya dermanan bi hejmarek dermanan dikare li metabolîzma glukozê bandor bike. Dermanên jêrîn li gorî tevgerê Lantus bandor dikin:

• Dermanên ku çalakiya Lantus (insulin glargine) zêde dike - mêtîngerên ACE, dermanên hîpoglycemîk ên devkî, frensizên MAO, fluoxetine, fibrates, disopyramides, propoxyphene, pentoxifylline, dermanên sulfonamide û salicylates,
• Dermanên ku bandora Lantus (insulîn glargine) qels dike - GCS, diazoxide, danazole, diuretics, gestagens, estrogens, glukagon, isoniazid, somatotropin, derivatives fenotiazine, sempathomimetics (epinephrine, terbutaline, salbutamoluminine, hinazine, nepazinase) hormonên thyroid
• Hem bandora Lantus (insulin glargine) beta-blokker, salsên lîtium, clonidine, alkol, xurttir û qels dike.
• Bûyera kêmbûna mêjûya glukozê di xwînê de bi guhartina hogoglycemiyê li hyperglycemia dikare bibe sedema rêveberiya hevdemî ya Lantus bi pentamidine,
• Dema ku narkotîkên sempatîkolîtîk - guanfacin, clonidine, reserpine û beta-blokker bikar tînin dibe ku nîşanên dijberkirina adrenergîk kêm bibin an nebin.

Dosage û rêveberî

Lantus® digel insulin glargine - anagulasyonek însulînê bi çalakiyek dirêjkirî heye. Lantus® divê rojê carekê, di her wextê rojê de, lê di heman demê de, rojane were bikar anîn.

Rêza dosage (doz û dema rêveberiyê) ya Lantus divê bi rengek yekane were bijartin. Ji bo nexweşên bi şekir 2, diyariya Lantus® dikare bi dermanên antidiabetic oral jî were bikar anîn.

Thealakiya vê dermanê di yekîneyan de tête diyar kirin. Van yekîneyan tenê ji bo Lantus-ê diyar in û ji ME re ne yek in û yekîneyên ku têne xuyang kirin ku hêza çalakiya analogên din ên însulînê (binihêrin. Pharmacodynamics).

Nexweşên pîr (65 ≥)

Di nexweşên pîr de, kêmbûna pêşkeftî ya fonksiyonê renal dikare bibe sedema kêmbûna domdar a hewcedariyên însulînê.

Fonksiyonê gurçikê ya giran

Li nexweşên ku bi rengek rengek kêmbûn e, dibe ku xwestina însulînê ji ber kêmbûna metabolîzma însulînê kêm bibe.

Fonksiyonê hepatîk bêpar kirin

Li nexweşên bi karûbarê kezebê astengkirî, hewcedariya însulînê ji ber kêmbûna kapasîteya glukoneogjeneziyê û kêmbûna metabolîzma însulînê dibe ku kêm bibe.

Ewlehî û bandora dermanê Lantus® di xortan û zarokan de ji 2 salî û mezintir ve îsbat kiriye (binihêrin "Pharmacodynamics"). Lantus® li zarokên di bin 2 saliyê de ne xwendiye.

Ji insulasyona din derbasî Lantus® dibe

Dema ku guhartina parêzgehek dermankirinê bi însulînek navîn-dirêj an însulîna dirêj-çalak bi teraziya Lantus re, dibe ku hewce be ku dozaja însulînê ya bingehîn biguhezîne û dermanê antidiabetic di heman demê de rast bike (dozên û dema rêveberiya însulînên kin-zêde lê zêde an anîna însulînê ya zûtir tevgerîn, an dozên dermanên antîdîbîtîkî yên devkî. dirav).

Ji bo ku xetera şev an sibê ya hîpoglikemiyê kêm bibe, nexweşên ku ji rêze ducaniyê ya însulasyona basal NPH ve diçin yek rêzê bi Lantus re, pêdivî ye ku di hefteyên pêşîn ên dermankirinê de doza xweya rojane ya însulasyona bingehîn kêm bikin 20-30%.

Di hefteyên pêşîn de, kêmbûna dozê divê bi kêmî ve zêdebûna dozê ya însulînê ku di dema xwarinê de tê bikar anîn, were şûnda, piştî vê heyamê, divê rejîm bi rengek kesane were sererast kirin.

Wekî ku li gorî analîzên din ên însulînê, di nexweşên ku dozên bilind ên însulînê ji ber hebûna enzîdan ji însulasyona mirov re werdigirin, gengaz e ku di dema dermankirinê de bi Lantus re bersiva însulînê baştir bibe.

Di dema veguhastina Lantus® de û di hefteyên pêşîn de piştî wê, çavdêriya hişk a nîşaneyên metabolê hewce dike.

Her ku kontrola metabolîk baştir dibe û, di encamê de, hestiyariya tansiyonê ya li ser însulînê zêde dibe, dibe ku ji nû ve çêkirina dozê were xwestin. Rêzkirina dozê dikare dibe ku pêwîst be, ji bo nimûne, bi guhartina giraniya laş û şêwaza jiyanê ya nexweş, bi guherînek di dema rêveberiya însulînê de û digel rewşên din ên nû derketine ku pêşgîra hîpoglycemia an hyperglycemia (binihêrin "Rêbernameyên taybetî").

Lantus® divê bi xerîb were îdare kirin. Divê Lantus® bi rêvebrî nayê îdare kirin. Actionalakiya dirêjtir a Lantus ji ber destpêkirina wê di rûnê xalîçeyê de ye. Rêveberiya navgîn a doza subkutanê ya normal dikare bibe sedema hîpoglycemiya giran. Di rêveberiya Lantus a li ser dîwarê abdominal, masûlkeya deltoidî, an tûj de ti cudahiya girîng ji hêla klînîkî de di asta insulîn û asta glukozê de tune. Pêdivî ye ku her carê di hundurê heman herêmê de cîhê înşeatê biguheze. Divê Lantus® bi însulasyona din re neyê tevlihev kirin an jî nabe. Bi tevlihevkirin û dilavkirin dikare profîla dem / çalakiyê biguhezîne; tevlihevkirin dikare bibe sedem. Ji bo rêbernameyên berbiçav ên li ser karanîna derman, li jêr binêrin.

Rêbernameyên taybetî yên ji bo karanîna

Kartolên Lantus® bi karanîna bi destên OptiPen®, ClickSTAR®, Autopen® 24 bi taybetî têne bikar anîn ("Rêbernameyên Taybet" binihêrin).

Divê fermanên hilberîner ên ji bo xwedîkirina penê di derheqê barkirinê ya kartol, nozikên hewceyê, û rêveberiya însulînê de divê bi tundî werin şopandin.

Heke penêr însulînê xera bibe an jî xilas bibe (ji ber kêmasiyek mekanîkî), divê were avêtin û pêdivî ye ku pênûsek nû ya însulînê were bikar anîn.

Ger penêr baş derbas nebe (rêwerzên ji bo şopandina penê) binihêrin, wê hingê dikare çareseriyê ji karîkaturê derxe nav sergoyê (ji bo însulînê 100 yekîn / ml) maqûl be û were şilandin.

Berî ku têxin nav penê, kartol ji bo 1-2 demjimêran li germahiya odeyê bêne hilanîn.

Berî karanîna karîkaturê bicîh bikin. Ew dikare bikar bîne tenê heke çareserî zelal e, bê reng e, bê navberên zexm ên xuya ye û xwedî hevsengiyek av e. Ji ber ku Lantus® çareseriyek e, ew hewce nake ku meriv resuspension bixwaze.

Divê Lantus® bi însulasyona din re neyê tevlihev kirin û nebe. Mixabîn an dilopkirin dikare taybetmendiyên profîla / çalakiya xwe ya demkî biguhezîne; tevlihevkirin dikare bibe sedem.

Pêdivî ye ku pêlên hewayê pêşî ji înşeatê ji karîkaturê bên derxistin (Rêbernameya destikê bibînin). Kartonên vala nayên girtin.

Divê pênûs bi kartolên Lantus® re bêne kirin. Divê kartolên Lantus® bi taybetî bi pênûsên jêrîn bêne bikar anîn: OptiPen®, ClickSTAR® û Autopen® 24, ew ne pêdivî ye ku bi pênûsên din reusable bêne bikar anîn, ji ber ku rastiya dozkirinê tenê bi pênûsa navnîşkirî re pêbawer e.

Berî karanîna vîzeyê vexwînin. Ew dikare bikar bîne tenê heke çareserî zelal e, bê reng e, bê navberên zexm ên xuya ye û xwedî hevsengiyek av e. Ji ber ku Lantus® çareseriyek e, ew hewce nake ku meriv resuspension bixwaze.

Divê Lantus® bi însulasyona din re neyê tevlihev kirin û nebe. Bi tevlihevkirin an rijandin dikare profîla dema / çalakiya xwe biguheze; tevlihevkirin dikare bibe sedem.

Her gav hewce ye, berî her tewandinê, labelê li ser însulînê kontrol bikin da ku ji gluxine ya însulînê bi insulinsên din re nekişînin (binihêrin "Rêbernameyên Taybet").

Rêveberiya çewt ya derman

Dema ku narkotîkê bi insulîneyên din re tevlihev bûbû, bi taybetî, insulîneyên kinîştê li şûna glargine bi şaşî dihatin rêvebirin. Berî her injeksiyonê, pêdivî ye ku meriv labelê însulînê kontrol bike da ku tevliheviya di navbera insulin glargine û insulinsên din de dûr bike.

Kombînasyona Lantus bi pioglitazone

Bûyerên têkçûna dil têne zanîn dema ku pioglitazone bi hevbeş bi însulînê re hate bikar anîn, nemaze di nexweşên bi faktorên rîskê de ji bo têkçûna dil. Ev divê were bîra bîra dema ku jihevnegirtina pioglitazone û Lantus tê pêşniyar kirin. Heke dermankirina hevbeş tête diyarkirin, pêdivî ye ku nexweş ji bo nîşan û nîşanên têkbirina dil, zêdebûna giran û çewisandinê were şopandin. Pitoglitazone heke bêhnek dilîze xirab bibe divê were paşve xistin.

Ev derman nikare bi dermanên din re were hev kirin. Girîng e ku sîxurên hanê nexşeyên maddeyên din nine.

Bandorên aliyê

Hîpoglycemia, reaksiyonê neyînî ya herî gelemperî ku ji dermankirina însulînê re dibe, pêşve dibe ku heke doza însulînê pir zêde li gorî hewcedariya însulînê ye, episodên giran ên hîpoglikemiyê, bi taybetî yên ku dubare dikin, dikarin zerarê bidin pergala nervê. Attacksrişên dirêjkirî an giran ên hîpoglycemia dikare jiyana nexweşê tehdît bike. Di pir nexweşan de, nîşan û nîşanên neuroglycopenia li pêşiya nîşanên dijberkirina adrenergic têne pêşandin. Bi gelemperî, her ku diçe asta glukozê di xwînê de her ku diçe zûtir û zûtir dibe, pirtir eşkere dibe ku ev fenomenê dijî-nerazîbûnê û nîşanên wê ne.

Têkiliyên dermanan

Hejmarek materyalên li ser metabolîzma glukozê bandor dikin û dibe ku hewce bikin ku amûzkirina dozê ya însulîn glargine çêbikin.

Substancên ku dikarin bandora kêmkirina glukozê di xwînê de zêde bikin û gumanbariya hîpoglycemiyê zêde bikin navbêna antidiabetic devkî, frensizerên enzîmê-angiotensin-veguherîner (ACE), disopyramides, fibrates, fluoxetine, monoamine oxidase (MAOs), pentoxifylilides, propylene sulfides and propylene

Substancên ku dikarin di xwînê de bandora kêmkirina glukozê qels bikin, di nav wan de hormonên kortîkosteroid, danazole, diazoksîd, diuretics, glukagon, isoniazid, estrojen û progestogens, derivatives fenotiazine, somatropin, sempathomimetics (mînak, epinephrine (adrenaline), salbutamol , dermanên antipîchotîk ên atypîkî (mînak, clozapine û olanzapine) û fînansorên protease.

Beta-blokker, klonidîn, xwêya lîtium û alkol dikare hem bandora hypoglycemîk a însulînê di xwînê de xurt û lawaz bike. Pentamidine dikare hîpoglycemia dibe, carinan bi hîperglycemia re têkildar dibe.

Wekî din, di bin bandora narkotîkên sempatîkolîtîkî yên wekî β-blockers, clonidine, guanethidine û reserpine, nîşanên dijberkirina adrenergîk dibe ku nerm û an jî nebin.

Ducaniyê

Ducanî tenê gava ku bêguman pêdivî ye tête destnîşankirin. Vê girîng e ku bi domdarî asta glukozê di xwînê de were şopandin û rewşa giştî ya jina ducanî were şopandin. Di sê mehên pêşîn de, pêdiviya laşê însulînê kêm dibe, û di şeş mehên din de ew zêde dibe. Di cih de piştî radestkirinê, hewceyê vê madeyê bi lez dibe. Xetereyek hîpoglycemia heye.

Bi laktasyonê, kişandina derman mimkun e, lê di bin çavdêriya domdar a dosage de ye. Glargin di kezebê rûnê de digihîje û di nav asîdên amînoyî de tê hilweşandin. Ew di dema şîrdanê de ji zarokan re zirarê nade.

Veguhestina Lantus ji cûreyên din ên însulînê

Ger nexweş berê dermanên bi dirêjiya navîn û çalakiyê dirêj kir, hingê dema ku veguhestina Lantus re, pêdivî ye ku amûrkirina dozê ya însulasyona sereke pêdivî ye. Divê dermankirina bihevre jî were vekolîn kirin.

Gava ku du caran înkarkirina însulasyona bingehîn (NPH) bi yekbûnek yekane ya Lantus ve tê guheztin, doza yekem di 20-30% de kêm dibe. Di 20 rojên pêşîn ê dermankirinê de tête girtin. Ev ê di pêşiya şev û sibê de alîkariyê bide hîpoglycemiyê. Di vê rewşê de, doza ku berî xwarinê tê birêve kirin zêde dibe. Piştî 2-3 hefte, sererastkirina naveroka dermanê ji bo her nexweşî yek bi yek tête kirin.

Di laşê hin nexweşan de, antîpotîzên li ber însulînê mirovan têne hilberandin. Di vê rewşê de, bersiva neyînî ya li ser injeksiyonên Lantus guhertin. Di heman demê de dibe ku ji wan re vekolîna dozek jî hewce bike.

Têkilî bi dermanên din re

Dermanên cûrbecûr dikarin hem bandora hypoglycemîk ya Lantus zêde bikin û hem jî wê qels bikin. Di koma yekem de dermanên hîpoglycemîk ên devkî, disopyramide, salicylates, propoxyphene, fluoxetine, antîkrobîkên sulfonamide, fonksiyonên monoamine oxidase, fîbat û pentoxifylline pêk tê.

Bandora lawazkirinê bi danazole, konteynirên hormonal, diuretics, glukagon, isoniazid, pêşengên protease, epinephrine, hormona mezinbûnê, salbutamol, fenotiazine, terbutaline, antipsychotics, hormonên thyroid, diazoxide.

Hin madeyên bandorê dualî li ser taybetmendiya hypoglycemic ya glargine heye. Vana di nav de pentamidine, beta-blokker, salsên lîtium, clonidine, alkol, guanethidine, reserpine. Du paşîn nîşanên hîpoglycemia ya bihêz dikin.

Lantus yek ji yekem angorîyên bêhêz ên însulînê ye. Bi wergirtina amino acid asparagine bi glycine re di pozîsyona 21-a ya zincîra A de û bi lêzêdekirina du amînoksîbên arginîn di zînaya B de gihîştine termînalê amîno. Ev derman ji hêla pargîdaniyek mezin a dermanxaneya fransî - Sanofi-Aventis ve hatî hilberandin. Di dema gelek lêkolînan de, hate îsbat kirin ku însulîn Lantus ne tenê xetera hîpoglycemiyê li gorî dermanên NPH kêm dike, lê di heman demê de metabolîzma karbohîdratan jî baştir dike. Li jêr rêbernameyek kurt a karanîna û nirxandina diyabetîk heye.

Bûyera çalak a Lantus glargine insulîn e. Ew bi rekombînasyona genetîkî ve tête karanîna k-12-ya stûyê bakteriyona Escherichia coli werdigire. Di hawîrdora nehfî de, ew hinekî solûz e, di navînek acid de ew bi avakirina mîkrojenê re, ku bi domdarî û hêdî însulînê berdide, belav dibe. Ji ber vê yekê, Lantus xwedan profîla tevgerê ya hêsan e ku heya 24 demjimêran berdewam dike.

Taybetmendiyên sereke yên dermanxane:

• Di nav 24 demjimêran de adsorasyona hêdî û profîla çalakiya kulikê.
• Barkirina proteolîzasyonê û lipolîzê di adipocytes de.
• Parçeyek çalak ji receptorên însulînê re 5-8 caran bi hêztir ve girêdayî ye.
• Rêzikirina metabolîzma glukozê, astengkirina pêkanîna glukozê ya li kezebê.

Di 1 ml de Lantus Solostar tê de:

• 3.6378 mg insulin glargine (di wateya 100 IU ya însulînê de),
• 85% glycerol
• avê ji bo înşeatê
• acîd a hîdrochloric a kûratî,
• m-cresol û sodium hîdroksid.

Veguhestina Lantus ji însulasyona din

Heke diabetic insulînên navîn-demdirêj bikar anîn, wê hingê dema ku veguhestina Lantus re, dosage û rêzika derman tê guhertin. Guheztina însulînê divê bi tenê li nexweşxaneyê were pêkanîn.

Li Rûsyayê, hemî diyabetîkên girêdayî însulînê bi zorê ji Lantus hatin Tujeo. Li gorî lêkolînan, dermanê nû xetera pêşkeftina hîpoglycemiyê kêm e, lê di pratîkê de pir kes gilî dikin ku piştî guhortina Tujeo şekirên wan bi hêzî çûn, lewra ew neçar in ku insulasyona Lantus Solostar li ser xwe bikire.

Levemir dermanek nuvaze ye, lê xwedan cûreyek çalak a cihêreng e, her çend ku temenê çalakiyê jî 24 demjimêran e.

Aylar bi însulînê re çebû, rêwerzan dibêjin ev eynî Lantus e, lê çêker erzantir e.

Insulin Lantus di dema ducaniyê de

Lêkolînên klînîkî yên fermî yên Lantus bi jinên ducanî re nehatine kirin. Li gorî çavkaniyên ne-fermî, narkotîk bandorek neyînî li ser qursa ducanî û zarok bixwe nake.

Di ser heywanan re ceribandin hate kirin, di nav wan de hate îsbat kirin ku glargine insulîn bandorek toksîkî li ser fonksiyona hilberînê tune.

Lantus Solostar a ducanî dibe ku di rewşa însulînê de NPH bêserûberî were derman kirin. Divê dayikên pêşeroj şekirên xwe bişopînin, ji ber ku di sêyemîn yekem de, hewceyê însulînê kêm dibe, û di sêyemîn duyemîn û sêyemîn de.

Hûn netirsin ku pitikek şîrê dayikê bide xilas kirin; rêwerzan agahdariya ku Lantus dikare di şîrê şîrê de derbas nebe tune.

Meriv çawa hilîne

Lifeêkirina şertê Lantus 3 sal e. Hûn hewce ne ku li cîhek tarî ya ku ji tîrêjê rojê diparêzin di germahiyek 2 û 8 derece de hilînin. Bi gelemperî cîhê herî maqûl e sarinc e. Di vê rewşê de, bila bila li rejîma germahiyê binihêrin, ji ber ku qelewkirina însulînê Lantus qedexe ye!

Ji ber ku yekem bikar anîn, derman dikare ji bo mehekê li cîhekî tarî û li germahiyek ku ji 25 dereceyan pirtir ne be (ne di sarincokê de) were hilanîn. Insnsulînê qedandî bikar neynin.

Li ku derê bikirin, bihayê

Lantus Solostar ji hêla endokrinologist ve ji hêla dermanê belaş ve hatî şandin. Lê her weha dibe ku diyardeyek neçar e ku vê dermanê xwe li dermanxaneyek bikire. Buhayê navîn ya însulînê 3300 ruble ye. Li Ukrayna, Lantus dikare ji bo 1200 UAH bikire.

Lantus enstrumanek mirovane ya demdirêj e.

Form û pêkve berde

Lantus di forma çareseriyê de ji bo rêveberiya subkutanê tête hilberandin: zelal, hema hema bê reng an bê reng (3 ml her yek di kartolên qelaşa bêserûber, 5 kartolên di pakêtên blister de, 1 pakêtî di pakêtek kartonê de, 5 pergalên kartonê OptiClick di pakêtek kartonê de, 5 her yek Penêrê sirkê ya OptiSet di qutiyek karton de).

Di berhevoka 1 ml ya dermanê de ev e:

• Naveroka çalak: insulin glargine - 3.6378 mg (bi naveroka însulînê ya mirovan re têkildar - 100 PIECES),
• Parzûnên alîkar: chloride zinc, metacresol (m-cresol), 85% glycerol, hîdroksid natrium, hîdrochloric acid, ava ji bo şiyariyê.

Nîşaneyên ji bo karanîna

1. Mezin û zarok ji 2 salî bi şekir 1 in.
2. Type 2 şekir şekir (di rewşa bêserûberiyê ya tabletan de).

Di obesityê de, dermankek bihevre berbiçav e - Lantus Solostar û Metformin.

Têkilî bi dermanên din re

Dermanên ku bandorê li metabolîzma karbohîdartan dikin, di heman demê de hewcedariya însulînê zêde an kêm dikin.

Sugarekirê kêm bikin: faktorên antidiabetic devkî, sulfonamides, inhibitorên ACE, salicylates, angioprotectors, fînansên monoamine oxidase, dysarryramidesên antiarrhythmic, analgesics narkotîkî.

Sugarekirê zêde bikin: hormonên thyroid, diuretics, sympathomimetics, kontraceptivên devkî, derivatives fenotiazine, vebirên protease.

Hin madeyên hem bandorek hypoglycemîk hem jî bandorek hyperglycemîk heye. Vana ev in:

• beta blokker û xwêya lîtium,
• alkol
• clonidine (derman antihypertensiyon).

Dosage û rêveberî

Dozê Lantus û dema rojê ji bo rêveberiya wê bi rengek taybetî tête diyar kirin.

Pêdivî ye ku derman bi xalîçêkirinê were şixulandin (di nav rûnê pişikê ya birûskê ya destikê, abdomînisê an jî tê de) 1 carî roj bi roj di heman demê de. Divê deverên vegirtinê bi her rêveberiya nû ya Lantus re di nav deverên pêşniyazkirî de ji bo rêveberiyê werin alternatîf.

Dibe ku bikaranîna Lantus wekî monoterapî an jî bi hevdemî bi dermanên hîpoglycemîk ên din.

Dema ku nexweşên xwedan insulinsên navîn-dirêj an dirêj-bandorkirin li Lantus têne veguhastin, dibe ku hewce be ku dermankirina antidiabetic concomitant (dozên dermanên hîpoglycemîk ên devkî, û her weha rejimê kargêriyê û dozên insulînên kin-xebitîn an analzên wan) guherîn an hewce bike.

Gava ku di hefteyên pêşîn ên dermankirinê de nexweşên ji rêveberiya dudilî ya însulîn-isofan ji rêveberiya Lantus re têne veguhastin, hewce ye ku doza rojane ya însulînê ya bingehîn ji hêla 20-30% kêm bikin (da ku di şev û sibehên sibehê de rîska hîpoglycemiyê kêm bikin). Ji bo vê heyamê, kêmbûna dozê ya Lantus divê ji hêla zêdebûna dozên vegirtina kêm-însulînê ve were teşxîskirin û pêdivî ye ku rêzeyek ducarî were sererast kirin.

Di dema veguhastina Lantus de û di hefteyên yekem de piştî vê yekê, çavdêriya baldarî ya glukozê di xwînê de hewce dike. Heke pêwîst be, rejîma dosageê ya însulînê bicîh bikin. Rêzkirina dozê dibe ku ji bo sedemên din jî were xwestin, mînakî, dema guhartina şêwaza jiyanê û giraniya laşê nexweş, dema roja rêveberiya derman, an di mercên din ên ku pêşgotina pêşkeftina hyper- an hypoglycemia zêde dike.

Pêdivî ye ku derman nexşeyê bi hundurê birêkirinê nebe (hîpoglikemiya giran were pêşxistin). Berî destpêkirina danasînê, hûn hewce ne ku pê ewle bine ku şilava nahêle dermanên din jî bimîne.

Berî ku hûn penêrên pêşîn ên tije tije OptiSet bikar bînin, hûn hewce ne ku piştrast bikin ku çareserî bêalî, zelal e, di avahiyê de wek ava vexwarinê ye û nabe ku perçeyên berbiçav ên berbiçav bibîne. Tenê pêdiviyên pêdivî ye ku ji bo pênûsên syringe yên OptiSet re bêne bikar anîn. Ji bo pêşîgirtina enfeksiyonê, pêdivî ye ku tenê yek kes karanîna sermayeyek vehewandî bikar bîne.

Têkiliya dermanan

Moşekên hîpoglycemîkên devkî, fluoxetine, angiotensin-veguherînerên enzîmê, fibrates, disopyramide, dextropropoxyphene, pentoxifylline, salicylates and sulfanilamide antimicrobials dibe ku pêdivî ye ku hîpoglycemiya û însulînê hîpoglycemic zêde bike, û dibe ku antimicrobîkal be, û dibe ku ev dibe antînekerîk.

Hormonên thyroid, diuretics, glukocorticosteroids, diazoxide, danazole, isoniazid, hin antipsychotics (mînak clozapine an olanzapine), glukagon, progestogens, estrogens, somatotropin, derivatives fenotiazine, sempathomoltamines (mînak, bandor) , fînansorên protease (di vê rewşê de, dibe ku birêkûpêkkirina dozaja însulînê divê were).

Bikaranîna hevdem a însulînê bi pentamidine re dibe sedema hîpoglycemia, ku dikare bi hyperglycemia re were guhertin. Bi karanîna yekser a Lantus re bi klonidine, beta-blokker, etanol û sîteyên lîtium, hem zêdebûnek û hem jî kêmbûna bandora hypoglycemic ya însulînê mimkun e.

Bi karanîna hevdemî ya Lantus re bi dermanên sempatolîtîk (clonidine, beta-blockers, guanfacin û reserpine) bi pêşveçûna hîpoglycemia, kêmbûn an nebûna nîşanên dijberkirina adrenergîk.

Divê Lantus bi amadekariyên însulînê re an jî bi dermanên din re neyê hev kirin. Dema ku dilop kirin an tevlihev kirin, dibe ku profîla çalakiya wê bi demê re biguheze. Ew jî dikare bibe sedema baranê.

Termsert û mercên hilanînê

Li cîhekî tarî, li derûdora zarokan di bin germiya 2-8 ° C de cîh bikin, qeşa nekin.

Jiyana Sheertê 3 salan e.

Piştî destpêkirina karanîna kartonan, pêdivî ye ku pergalên kartolên OptiClick û penêrên pêşîn ên tije OptiSet li cîhek tarî, li derûdora zarokan bin, li germahiyên ku di 25 ° C de di pakêtên xweyên karton de hene werin hilanîn.

Divê penêrê sêrbaza OptiSet pêş-şuştî neyê şûştin.

Dîroka qedandina Lantus di kartolan de, Pergalên kartolên OptiClick û pênûsên pêşîn ên amûrên OptiSet piştî karanîna yekem - 1 mehê.

Di nivîsê de xeletiyek dît? Vê hilbijêrin û Ctrl + Enter binivîse.

Di vê gotarê de hûn dikarin rêwerzên ji bo karanîna dermanê bixwînin Lantus . Ji mêvanên malperê re bersiv peyda dike - xerîdarên vê derman, û her weha ramanên pisporên bijîşkî yên li ser karanîna Lantus di pratîka wan de. Daxwazek mezin ev e ku hûn çalakiyên xwe derbarê dermanê de bi çalakî zêde bikin: derman alîkariya wan bike an jî nekarin alîkariyê ji nexweşiyê bigirin, çi tevlihevî û bandorên aliyî hatine dîtin, dibe ku di piyaseyê de ji hêla hilberîner ve nehatiye ragihandin. Lantus analogues li hebûna analogên strukturên heyî. Ji bo dermankirina şekirê însulînê-girêdayî di mezinan, zarok û her weha di dema ducaniyê û laktasyonê de bikar bînin. Berhevoka derman.

Lantus - enstrumanek însanî ya mirovan e. Bi recombination DNA bakteriyên DNA Escherichia coli (E. coli) (stûnên K12) ve hatî wergirtin. Di hawîrdora nehfê de xwedan solutendeyek kêm e. Di navhevkirina dermanê Lantus de, ew bi tevahî tête çareser kirin, ku ji hêla hawîrdora acidê ya çareseriyê ve ji bo şiyariyê tête peyda kirin (pH = 4). Piştî danasîna di rûnê jêrzemînê de, çareserî, ji ber acîdiya xwe, bi avakirina microprecipitates re dikeve nav reaksiyonek nermalizandinê, ji kîjan mîqdarên piçûk ên insulîn glargine (maddeya çalak a amadekirina Lantus) bi domdarî têne berdan, ku profîlek hêsan (bêyî pezan) ji kûrahiya mûzafînê-dem, û her weha pêşkêş dike. dirêjtir çalakiya dermanê.

Paradîgmayên peywendîdar yên bi receptorên însulînê re û enstrumanên mirovan pir nêzîkî hev in. Glulin insulin xwedî bandorek biyolojîk eynî însulînê endogjen e.

Actionalakiya herî girîng a însulînê rêziknameya metabolîzma glukozê ye. Ulinsulîn û analîzên wê kêmkirina glukozê di xwînê de bi stimulandina vexwarina glukozê ji hêla teşeyên periyodîk ve (nemaze masûlka skeletal û êşa adipose), û hem jî astengkirina avakirina glukozê di kezebê de (glukoneogenesis). Insulîn lîpolîzasyona adipocyte û proteolîzasyonê asteng dike, di heman demê de çêkirina proteînê zêde dike.

Dirêjbûna zêde ya çalakiya însulînê glargine rasterast ji hêla rêjeya kêmbûna wê ve tête girtin, ku destûrê dide ku derman yek rojê carekê were bikar anîn. Destpêka çalakiyê bi gelemperî 1 saet piştî rêveberiya sc. Temenê navîn ê çalakiyê 24 demjimêran, herî zêde 29 demjimêrek e. Tewra çalakiya însulînê û analîzên wê (mînakî, glargine însulîn) digel dem dikare bi girîngî hem di nexweşên cûda de û hem jî di heman nexweşê de cûda bibe.

Demjimêra dermanê Lantus ji ber destpêkirina navgîniya xweya jêrîn.

Insulin glargine + xêrxwaz.

Lêkolînek berhevdanî ya hebûna insulîn glargine û însulîn-isophan piştî rêveberiya subkutan di seraya xwînê de li mirovên saxlem û nexweşên bi şekirê şekir diyariyek hêdîtir û berbiçav dirêjtir eşkere kir, û hem jî tunebûna pezek bilind di insulîn glargine de li gorî insulin-isofan.

Bi rêveberiya s / c ya narkotîkê 1 carî rojane, mîqdarek navînî ya îstîqrar a glargine ya însulînê di xwînê de 2-4 roj piştî dozana yekem tê bidestxistin.

Bi rêveberiya intravenous, nîv-jiyana însulînê glargine û însulasyona mirovan bihevre ne.

Di kesek di rûnê xalîçeyê de, insulin glargine bi rengek bêkêmasî ji dawiya karboxyl (C-termînal) ya zincîra B (zincîla beta) pêk tê da ku 21A-Gly-însûlîn û 21A-Gly-des-30B-Thr-însulînê ava bike. Di plazma de, hem glargine ya însulîn a nediyar û hem jî hilberên wê yên zelal hene.

• şekirê şekir hewceyê dermankirina însulînê li mezinan, mezinan û zarokên 6 salî mezintir,
• şekirê şekir hewceyê dermankirina însulînê li mezinan, mezinan û zarokên di bin 2 saliyan de (ji bo forma SoloStar).

Sareseriya ji bo rêveberiya subkutanê (3 mîl kartolên di pênûsên sîroka OptiSet û OptiKlik).

Aareseriyek ji bo rêveberiya subkutanê (3 mîl kartolên di pênûsên mêşandina morgoyê de Lantus SoloStar).

Rêbernameya karanîna û pîvana karanîna

Lantus OptiSet û OptiKlik

Dozê derman û dema rojê ji bo rêveberiya wê bi rengek taybet tête diyar kirin. Lantus rojek yek carî, her dem di heman wextî de têra dirûnê tê rêvebirin. Pêdivî ye ku lantus di nav rûnê jêrîn de ya zikê, pîvaz an jî tê de were şilandin. Pêwîst e ku deverên vegirtinê li gel rêveberiya nû ya dermanê li her deverê pêşniyaz bi rêveberiya nû ya dermanê re bibin alternatîf.

Derman dikare hem wekî monoterapî, û hem jî bi dermanên hîpoglikemîk ên din re were bikar anîn.

Dema ku nexweşek ji însulînên dirêj û navîn ên çalakiyê bi Lantus re veguhezîne, dibe ku hewce be ku dozaja rojane ya însulînê ya bingehîn rast bike an guhertina dermanê antidiabetic têkildar bigire (doz û dozên rêveberiya însulîneyên kin-kurt an anagojiyên wan, û her weha dozên dermanên hîpoglycemîk ên devkî).

Dema ku nexweşek ji rêveberiya ducarî ya însulîn-isofan veguhestin yek Lantus, divê ducana rojane ya însulînê ya bingehîn ji hêla 20-30% ve di hefteyên pêşîn ên dermankirinê de were kêm kirin da ku ji bo kêmkirina metirsiya hîpoglycemiyê di şev û saetên serê sibê de. Di vê heyamê de, kêmbûna dozê ya Lantus divê ji hêla zêdebûna dozên dozek kurt-çalak a însulînê ve were teşxîskirin, piştre jî ji hêla dirûvgirtina şexsî ya rêjeya dosage ve.

Wekî ku digel analîzên din ên însulînê mirov, nexweşên ku ji ber hebûna antîpotîzên însulînaya mirov dozên bilind ên dermanan distînin dibe ku di dema guhartina li Lantusê de bersîva însulînê zêde bibe. Di pêvajoya guhastina Lantus de û di hefteyên pêşîn de piştî wê, çavdêriya hişk a glukozê di xwînê de tê xwestin û, heke pêwîst be, sererastkirina mêjûya dosage ya însulînê.

Di rewşa çêtir a sazûmankirina metabolîzma de û di encamê de zêdebûna hestiyariya li ser însulînê, sererastkirina zêdekirina rêzê ya dosage dibe ku pêdivî be. Rêzkirina dozê dikare dibe ku hewce be, mînakî dema guhertina giraniya laşê nexweş, şêwaza jiyanê, wextê rojê ji bo rêveberiya narkotîkê, an jî gava rewşên din çêbibin ku pêşbîniya geşepêdana hîpoterapî an hyperglycemia zêde dikin.

Divê derman neyê îdare kirin. In / di danasîna doza normal de, ya ku ji bo rêveberiya sc tê xwestin, dikare bibe sedema pêşveçûna hîpoglycemiya giran.

Berî rêveberiyê, divê hûn piştrast bikin ku sîrincên mayînan dermanên din nînin.

Rêgezên karanîna û karanîna derman

OptîSet penêrên pêşîn ên syringe

Berî karanîna, kartolê di hundurê penêrê syringe de kontrol bikin. Pêdivî ye ku tenê were bikar anîn ger ku çareserî zelal e, bê reng e, nabe ku qurmên zexm ên diyar xuya bike û, bi domdarî, bi ava vexwarinê vebibe. Pênûsên sorgulê yên OptiSet ên vala ji bo ji nû ve dîzayn nakin û divê werin hilweşandin

Ji bo pêşîgirtina enfeksiyonê, penêr şilava pêş-dagirtî ji hêla karanîna tenê yek nexweş ve tête armanc kirin û nayê veguhestin ji bo kesek din.

Karanîna Penera inîroka OptiSet

Ji bo her karanîna paşê, her gav hewceyek hewceyê nû bikar bînin. Tenê pêdiviyên ji bo penêrê OptiSet bikar bînin.

Berî her injeksiyonê, divê ceribandinek ewlehiyê hertim were kirin.

Heke pênûsek nû ya syringe ya OptiSet were bikar anîn, amadebûna ji bo ceribandina karanîna divê bi karanîna 8 yekîneyên ku ji hêla hilberîner ve hatî hilbijartin ve were kirin.

Hilbijêrê dozê tenê dikare di yek rê de bizivirin.

Pêdivî ye ku piştî zextê destpêka enziyonê hilbijêrin doz (guhertina dozê) venêrin.

Ger kesek din bi nexweşê ve enfeksiyonê dike, wê hingê divê ew bi taybetî baldar be ku ji birîndarên şehîn ên bêkêmasî û ji nexweşiyek vegirtî dûr nekeve.

Qet nebe penêrê çêlekê ya OptiSet xirabkirî bikar bînin, û her weha eger xerabiyek guman dibe.

Pêdivî ye ku di rewşek wendabûn an zirarê de ku li karanîna bikar tînin, pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku penîrê tebeqeya OptiSet a spî heye.

Piştî ku kapêja ji stûyê syringe vekişîne, nîşanên li ser rezervê ya însulînê kontrol bikin da ku hûn pêbaweriya rastîn bibînin. Divê xuyîna însulînê jî werete verast kirin: çareseriya însulînê divê zelal, rengîn be, bê qulikên zexm ên xuya be û xwedîhevbûnek wek avê be. Heke çareseriya însulînê qefilandî ye, stûbeş dibe an jî parçeyên biyanî tê de bikar neynîne.

Piştî ku kapê hilkişînin, bi baldarî û hişk bi hewceyê pêveka penêr ya syringe ve girêdayî bikin.

Ji bo karanîna amadekariya penêrê syringe kontrol kirin

Berî her injeksiyonê, pêwîst e ku hûn ji bo karanîna amadebûna penêrê sîrokê kontrol bikin.

Ji bo stûyê moşekek nû û neavkirî, nîşana doza divê di hejmar 8 de be, wek ku berê ji hêla hilberîner ve hatibû danîn.

Heke stûyera syringe were bikar anîn, belavok divê were veguheztin heya ku nîşaneya dozînê di hejmar 2. de bisekine. Belavker dê tenê di yek rê de bizivire.

Bişkojka destpêkê bi tevahî dakêşin. Piştî ku pêlika destpêkê vekişîne hilbijêrkerê dozê nekêşin.

Pêdivî ye ku kapikên hewceyê yên derveyî û hundurîn bêne rakirin. Kapasîteya derveyî hilînin da ku pêlika bikar bînin.

Penêrê sîrikê bi pêça ku li jor ve hatî hiştin girtin, bi nermî moşena însulînê bi nermî ve girêdin da ku pêlên hewayê ber bi pêlî ve bibin.

Piştî vê yekê, bi tevahî bişkojka destpêkê dest pê bike.

Ger ji ber vegirtina însulînê hûrdûrek serbest tê berdan, stûyê şirikê û hewceyê bi rengek baş tevdigere.

Heke qulikek însûlînê li ser tilika hewikê neyê xuya kirin, divê hûn testa amadebûnê ya penêrê sîrikê ji bo karanînê dubare bikin heya ku însulîn li ser tilikê ya hûnerê xuya bibe.

Hilbijartina doza însulînê

Dozek ji 2 nîvek heya 40 yekîneyan dikare di navîneyên zêdekirî de 2 yekîneyên werin saz kirin. Ger dozek ji 40 yekîneyan pirtir be hewce ye, pêdivî ye ku ew di du an zêdetir enfalan de were îdare kirin. Bawer bikin ku ji bo we doza we insnsulîn bes e.

Mezinahiya însulînê ya mayî ya li ser konteynerek zelal a ji bo însulînê nîşan dide ku çi qas însulînê li penêrê moşena OptiSet dimîne. Ev pîvandin nayê bikar anîn ku dozek însulînê bigirin.

Heke pişka reş li destpêka tîpa rengîn e, hingê nêzîkî 40 yekîneyên însulînê hene.

Heke pişka reş li dawiya tîrêja rengîn e, wê hingê nêzîkî 20 yekîneyên însulînê hene.

Pêdivî ye ku hilbijêrê dosyeyê bête zivirandin heya ku tîrêja doza destnîşan ya doza xwestî destnîşan bike.

Dozîna însulînê

Bişkoja destpêkirina înşeatê divê ji sînorê were derxistin da ku penêrê însulînê dagire.

Pêdivî ye bête verast kirin ka doza xwestî bi tevahî hatîye dagirtin. Bişkoja destpêkê li gorî mîqdara însulînê ya ku di tankê însulînê de mayî ye dimîne.

Bişkoja destpêkê destûrê dide we ku hûn kîjan dozê digirin. Di dema ceribandinê de, pêdivî ye ku pêlava destpêkê bi enerjiyê were girtin. Li ser bişkoja destpêkê xêzeya berbiçav a xuyangê qeşeya însulînê hatî girtin nîşan dide. Dema ku bişkoja destpêkê tê girtin, bi tenê topa vê xeta fireh tê xuya kirin.

Pêdivî ye ku personelên pispor ên perwerdekirî divê teknolojiya înşeatê ji nexweş re diyar bikin.

Pêwîst bi xîzikê tê şûştin. Pêdivî ye ku bişkoja destpêka injeksiyonê bi sînorkirî were çap kirin. Dema ku bişkojka destpêkirinê ya enfeksiyonê heya ku derê tê tewandin dê pêlpirtikek raweste.Piştre, bişkoja destpêka înşeatê divê ku 10 hûrdeman tê çap kirin berî ku pêdivî ji çerm vekişîne. Ev ê dabînkirina tevahiya doza însulînê misoger bike.

Piştî her injeksiyonê, pêdivî ye ku pêdivî ji penêrê sêrbaz were derxistin û bê şûştin. Ev ê pêşî li enfeksiyonê bigire, û her weha rêwîtiya însulînê, wergirtina hewayê û berbendkirina mûhtemelê ya hewceyê. Pêwist nayên bikar anîn.

Piştî vê yekê, li ser kapikê ji bo penêrê mûçeyê vebikin.

Pêdivî ye ku kartol bi hevûdu re penêrê OptiPen Pro1 were bikar anîn, û li gorî pêşniyarên ku ji hêla hilberînerê cîhaz ve têne dayîn.

Rêbernameyên ji bo karanîna penêr ya syringe ya OptiPen Pro1 ya di derbarê sazkirina karîkaturê, girêdana hanê û vegirtina însulînê de divê bi tevahî werin şopandin. Berî karanîna karîkaturê bicîh bikin. Pêdivî ye ku ew tenê were bikar anîn ger ku çareserî zelal, bê reng e û nabe ku perçeyên zexm ên eşkere bibînin. Berî sazkirina kartol di penêrê syringe de, pêdivî ye ku kartol di 1-2 demjimêran de li germahiya odeyê bin. Berî înşeatê, pêlên hewayî ji kartolê rakirin. Pêdivî ye ku meriv şîretan bi rêve bibe. Kartên betlaneyê ji nû ve nayên bikar anîn. Heke penera sîroka OptiPen Pro1 zirarê ye, divê hûn wê nekin.

Ger stûyê moşînê xelet e, heke pêwîst be, însulînê bi berhevkirina çareseriyê ji karîkaturê di nav şeklek plastîk de (ji bo însulînê maqûl e ku di navbeyna 100 IU / ml) de were rêve kirin.

Pergala Paqijkirina Qereçoxê ya Optîkî

Sîstema karîkaturê ya OptiClick kartolek fîşek e ku tê de 3 ml çareseriya glargine ya însulînê heye, ku bi navgîniya plastîk a zelal ve tê de bi mekanîzmaya pistonê ve girêdayî ye.

Pergala kartolê ya OptiClick divê bi pîvana sîrikê OptiClick li gorî fermanên ji bo karanîna ku bi wê re hatî bikar anîn.

Heke penêr ya OptiClick zirarê ye, wê bi yekê nû ve bike.

Berî sazkirina pergala karîkaturê di stûyê sarincê ya OptiClick de, divê 1-2 demjimêran li germahiya odeyê bin. Berî sazkirinê divê pergala karîkaturê were kontrol kirin. Pêdivî ye ku tenê çareserî were bikar anîn, ger çareserî zelal e, bê reng e û nabe ku ji mijara grûpên berbiçav xuya bibe. Berî dorpêçkirinê, pêlên hewayê divê ji pergala kartolan were rakirin (bi vî rengî bi karanîna penêr). Pergalên karîkaturê yên vala têne neyê karanîn.

Ger stûyê moşînê xelet e, heke pêwîst be, însulîn dikare bi nexşeya çareseriyê ji kartolê ve bi navgînek plastîk ve were şandin bi nexweşiyê re were şandin (ji bo insulînê maqûl e ku li naverast 100 IU / ml).

Ji bo pêşîgirtina enfeksiyonê, divê tenê kesek penêrê pîvaza reusable bikar bîne.

Pêdivî ye ku Lantus SoloStar di rojê de carekê di her demî de, lêbelê her roj di heman wextî de were şandin.

Li nexweşên bi şekirê diyabetî 2, Lantus SoloStar dikare hem wekî monoterapiyê û hem jî bi dermanên hîpoglikemîk ên din re were bikar anîn. Nirxên armanckirî yên tevnebûna glukozê di xwînê de, û her weha doz û dema îdarekirina an rêveberiya dermanên hîpoglycemîk divê bêne diyarkirin û bêne sererast kirin.

Rêzkirina dozê dibe ku hewce be jî, mînakî dema guhertina giraniya laşê nexweş, şêwaza jiyanê, guhertina dema rêveberiya dozê ya însulînê, an di şertên din de ku dibe sedema pêşdebirina pêşkeftina hîpoterapî an hyperglycemia. Pêdivî ye ku her guhertinek di doza însulînê de bi hişyariyê û di bin çavdêriya bijîjkî de were kirin.

Lantus SoloStar ji bo dermankirina ketoacidosis diabetic tercîhê însulînê nine. Di vê rewşê de, tercîhkirin divê di / di danasîna însulînê ya kin de were dayîn. Di nav rêzên dermankirinê de ku di nav de injeksiyonên însulîneriya bingehîn û prandial tê de, 40-60% ji dansiya rojane ya însulînê di forma însulînê glargine de bi gelemperî tête birêve kirin ku hewceyê insulasyona basal pêk tîne.

Di nexweşên bi şekirê şekir 2 de ku ji bo rêveberiya devkî dermanên hîpoglycemîk digirin, terapiya hevbeş bi dozek însulînê glargine re dest pê dike 10 PIECES 1 car rojê û di dermankirina dûv re jî rêzgirtina kesane.

Veguhastina ji dermankirinê bi dermanên din ên hîpoglycemîk re bi Lantus SoloStar

Dema ku nexweşek ji rêbazek dermankirinê veguhestin ku karanîna însulînê ya navîn-dirêj an dirêj-bandorkirin bi rêgezek dermankirinê ya ku bi karanîna amadekariya Lantus SoloStar re tête bikar anîn, dibe ku hewce be ku hûn di nav rojê de hejmar (doz) û dema karanîna ulinnsulînê ya kin-çalak an anegorê wê biguhezînin an dozên dermanên hîpoglycemîk ên devkî biguhezînin.

Dema ku nexweşan ji yek însulîn-isofan ve di rojekê de ji rêveberiyek yek dermanê veguhezîne, Lantus SoloStar bi gelemperî dozek destpêkê ya însulînê diguhezîne (ango., Mîqdara yekîneyên Lantus SoloStar di rojê de bi mîqdara ME insulin isofan re rojê kêm e).

Gava ku nexweşan ji karanîna însulîn-isophan du carî di rojê de veguhastin yek bi yek Lantus SoloStar berî xewê da ku xetera hîpoglycemiyê di şev û demjimêrên sibehê de kêm bike, ducara destpêkî ya rojane ya însulînê glargine bi gelemperî% 20 kêm dibe (ligel dansa rojane ya însulînê. isophane), û hingê wê li gorî bersiva bîhnfirehiyê tête guhastin.

Lantus SoloStar divê bi amadekariyên din ên însulînê re neyê tevlihev kirin. Bawer bikin ku şirîkan mayînên dermanên din nînin. Dema ku tevlihevkirin an dilşêr kirin, dibe ku profîla glargine ya însulînê bi demê re biguheze.

Dema ku ji insulasyona mirovî ve li dermanê Lantus SoloStar veguhestin û di hefteyên pêşîn de piştî wê re, çavdêriya metabolîk a hişyar (çavdêrîkirina zêdebûna glukozê di xwînê de) di bin çavdêriya tibî de tê pêşniyarkirin, bi sererastkirina rêziknameya dozînê ya însulînê ve eger pêwîst be. Mîna ku li gorî analîzên din ên însulînê mirov, ev bi taybetî ji bo nexweşên ku ji ber hebûna antîpîseyên însulînê mirov, pêdivî ye ku dozên bilind ên însulînê bikar bînin. Di van nexweşan de, dema ku însulîn glargine bikar tînin, başbûnek reaksiyonê ya rêveberiya însulînê dikare were dîtin.

Bi kontrolkirina metabolê baştir û bi encama zêdebûna hestyariya tansiyonê ya li ser însulînê, dibe ku pêdivî be ku meriv pêdivî ye ku rêzika dosage ya însulînê were sererast kirin.

Tevlihev û berbiçav kirin

Dermanê Lantus SoloStar ne divê bi insulinsên din re were hev kirin. Mixabîn dikare bi rêjeya / bandora dermanê Lantus SoloStar biguhezîne, û her weha dibe sedema barîna berfê.

Komên nexweşên taybetî

Dermanê Lantus SoloStar dikare li zarokên ku ji 2 salî mezintir ve tê bikar anîn. Bikaranîna li zarokên di bin 2 saliyê de ne li xwendinê ne.

Di nexweşên pîr û şekir ên bi şekiranê şekir de, tê pêşniyar kirin ku bikaranîna dozên destpêkê yên nerm, zêdebûna wan hêdî û karanîna dozên parastina nerm.

Dermanê Lantus SoloStar wekî ceribandinek sc tête rêve kirin. Dermanê Lantus SoloStar ji bo rêveberiya intravenus nayê armanc kirin.

Heya dirêjiya çalakiya çalakiya însulînê glargine tenê dema ku ew tête nav laşê subkutanê tête dîtin. In / di danasîna doza subkutê ya normal de dikare hîpoglikemiya giran bibe. Pêdivî ye ku Lantus SoloStar tête navgîniya pişikê ya pişikê, pişk an jî hîp. Divê deverên injeksiyonê di her deverên pêşniyazkirî de ji bo rêveberiya sc ya dermanê bi her injeksiyonek nû re alternatîf bikin. Mîna ku di mijarên cûreyên din ên însulînê de, asta pizirandinê, û, encama, destpêk û dirêjbûna çalakiya wê, dikare di bin bandora çalakiya laşî û guhartinên din ên di rewşa nexweş de cûda bibe.

Lantus SoloStar çareseriyek berbiçav e, û ne gengaz e. Ji ber vê yekê, pêşîlêgirtin ji karanîna paşîn nayê xwestin. Di bûyera xerabûna penêrê moşena Lantus SoloStar de, insulasyona glargine dikare ji karîkaturê were avêtin nav şeklê (ji bo însulînê 100 IU / ml maqûl) û mîzahiya pêwîst dikare were çêkirin.

Rêbazên karanîna û karanîna penîrê pêşîn-dagirtî SoloStar

Berî karanîna pêşîn, pêdivî ye ku pênûsê syringe di 1-2 saetan de li germahiya odeyê were girtin.

Berî karanîna, kartolê di hundurê penêrê syringe de kontrol bikin. Pêdivî ye ku tenê were bikar anîn ger ku çareserî zelal e, bê reng e, nabe ku qurmên zexm ên diyar xuya bike û, bi domdarî, bi ava vexwarinê vebibe.

Pêdivî ye ku kincên vala SoloStar ne ji nû ve bikar bînin û divê bên rakirin.

Ji bo pêşîgirtina enfeksiyonê, pêdivî ye ku pêdivî ye ku penêrek pêşî lê dagirtî tenê ji hêla yek nexweş ve were bikar anîn û divê ji kesek din re neyê veguhestin.

Berî ku hûn penêrê sarincoka SoloStar bikar bînin, agahdariya li ser karanîna bi baldarî bixwînin.

Berî her karanîna, bi baldarî pêdiviya nû ya bi penêrê syringe ve girêdayî bikin û testek ewlehiyê bigirin. Tenê pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku tenê solên bi SoloStar re lihevhatî werin bikar anîn.

Pêdivî ye ku tedbîrên taybetî bêne girtin da ku ji qezayên ku bi karanîna hewcedariyê ve girêdayî nebe û gengaziya veguhestina enfeksiyonê pêk tê.

Di tu rewşê de nabe ku hûn xilasiya soloStar SoloStar bikar bînin heke ew xera bibe yan jî hûn ne guman in ku ew ê bi rengek baş bixebite.

Divê heke hûn kopiyek heyî ya penêrê syringe ya SoloStar winda bikin an jî zerarê bidin destê we, pêdivî ye ku hûn penêrê bergiriya SoloStar ne xwedî.

Ger stûyê moşena SoloStar di sarincokê de were hilweşandin, divê 1-2 demjimêran beriya înkarkirina armanckirî were derxistin da ku çareseriyê germahiya odeyê pêk bîne. Rêveberiya însulînê ya şilandî pirtir êş e. Divê pênûsê sîxuriya SoloStar were bikar anîn.

Pena moşena soloStar divê ji ax û ziravê were parastin. Pencereka syringe ya derveyî SoloStar dikare bi paqijiya wî bi kincê zexm were paqij kirin. Di fonksiyona mîzê de nekeve nav pizrikan, şûnda û lubric bikin, ji ber ku ev dikare zirarê bide vê.

Penêrê moşena SoloStar bi guncanî însulînê dişoxilîne û karanîna wê ewledar e. Di heman demê de hewce dike ku meriv bi baldarî bikişîne. Ji rewşên ku zirarê digihîjin sîroka soloStar SoloStar dikare çêbibe. Heke hûn guman dikin ku bibe sedema nimûneya heyî ya penêrê soloStar SoloStar, zencîreke nû vexwarinê bikar bînin.

Stûna 1. Kontrola însulînê

Hûn hewce ne ku labelê li ser penêrê sîroka SoloStar kontrol bikin da ku hûn pêbaweriya rast peyda bikin. Ji bo Lantus, penêrê moşena SoloStar bi zincîra şilandî ye ku ji bo înfazkirinê ye. Piştî rakirina kapika penêrê syringe, xuyanga însulînê ya ku tê de tê kontrol kirin: çareseriya însulînê divê zelal, bê reng be, nebe bi darên zexm ên xuya be û di avahiyan de wek ava vebibe.

Qonaxa 2. Pêdivîbûna pêlandinê

Tenê pêdivî ye ku pêdivî bi pençeşêrê SoloStar a bihevhatî were çêkirin. Ji bo her paşpêkê her gav, her gav hewceyek nû ya sterile bikar bînin. Piştî ku kapê hilkişîne, pêdivî ye ku pêdivî ye ku bi baldarî li ser penêrê syringe were saz kirin.

Asta 3. Performansek ceribandinek ewlehiyê

Berî her injeksiyonê, pêdivî ye ku ezmûnek ewlehiyê were danîn û piştrast bikin ku penêr û pêdivî baş bixebitin û pêlên hewayê bêne rakirin.

Dozek wekhev bi 2 yekîneyan pîvandin.

Pêdivî ye ku kapikên hewceyê yên derveyî û hundurîn bêne rakirin.

Pencînera penîrê syringe bi pêveka pêvekirinê ve girêbide, bi nermî kartolê însulînê bi nermî ve girêdin da ku hemî bermayên hewayê li ber pêleyê bizivirînin.

Bi tevahî pêl bişkoka zirav bikin.

Heke însulîn li ser tilika hewikê xuya bibe, ev tê vê wateyê ku penêr û şilik bi rengek rast dixebite.

Heke însulîn li ser tilikêyê nexşikê neyê xuya kirin, wê gavê 3 dikare dubare bibe heya ku insulîn li ser tilikê ya şikê xuya bibe.

Stûna 4. Hilbijartina Dose

Doz dikare bi rastînek yekîneyek ji dozaja herî kêm (1 yekîneyek) heya dansa herî zêde (80 yekîneyên) were danîn.Ger pêdivî ye ku di nav 80 yekîneyên zêdeyî de dozek were danîn, divê 2 an zêdetir înşeat were dayîn.

Pirtûka paşdanê divê piştî "temamkirina testa ewlehiyê" 0 "nîşan bide. Piştî vê yekê, dozek hewce dikare were saz kirin.

Stage 5. Dose

Divê nexweş di derheqê teknolojiya înşeatê de ji hêla pijîşkek bijîşkî ve were agahdar kirin.

Pêdivî ye ku pêdivî ye ku di bin çerm de bête kirin.

Pêdivî ye ku bişkojka injeksiyonê bi tevahî were zext kirin. Di vê pozîsyonê de ji bo 10 hûrdeman din tête girtin heya ku pêlikê pêdivî ye. Ev garantiya danasîna doza bijartî ya însulînê bi temamî misoger dike.

Qonaxa 6. Pêdivî û avêtina avêtinê

Di hemî rewşan de, hewceyê ku hewceyê piştî her tewandinê were jêbirin û bête avêtin. Ev bi pêşîlêgirtina enfeksiyonê û / an enfeksiyonê ve dibe, hewayê ku dikeve nav konteynirê ji bo însulîn û derketina însulînê.

Dema ku hewceyê rakirina û avêtinê were kirin, divê tedbîrên taybetî bêne girtin. Pêşniyarên ewlehiyê yên pêşniyar ji bo rakirina û avêtina hûrikên pêdivî (mînakî, teknolojiya kapê yek dest) bişopînin da ku hûn xetera têkçûna hewceyê hûrsê kêm bikin û pêşî li infeksiyonê bigirin.

Piştî rakirina needleyê, penêrê syringe ya SoloStar bi kapek vebikin.

• hypoglycemia - heke heke dozaja însulînê ji hewcedariya wê zêde dibe, bi gelemperî pêşve diçe.
• hişmendiya "tîrêja" an zirara wê,
• sindroma konvansiyonê
• birçîbûn
• bêhntengî
• xewa sar
• tachycardia
• zirarê dîtbarî
• retinopathî
• lipodystrophy,
• dysgeusia,
• myalgia
• tîrêjkirin
• reaksiyonên alerjî yên tavilê yên li ser însulînê (di nav de insulin glargine) an pêkhatên alîkar ên dermanê: reaksiyonên çerm ên gelemperî, angioedema, bronchospasm, hîpotension arterial, şok,
• sorbûn, êş, itching, hîse, şewitandin an zerkirin li cîhê înşikê.

• zarokên di bin 6 salî de ji bo Lantus OptiSet û OptiKlik (heya naha daneyên klînîkî li ser kar nîne),
• zarokên temenê 2 salan ji bo Lantus SoloStar (nebûna daneyên klînîkî yên li ser karanîna),
• hîpertansiyon li ser pêkhateyên derman.

Pêşînbûn û laktasyon

Bi hişyariyê, divê Lantus di dema ducaniyê de were bikar anîn.

Ji bo nexweşên bi şekirê diyabetî ya berê an gestational, girîng e ku di tevahiya ducaniyê de rêziknameya guncayî ya adet hebe. Di sê meha 1 ya ducaniyê de, hewcedariya însulînê kêm dibe, di sêyemîn 2-an û 3-an de dibe ku ew zêde bibe. Di cih de piştî pitikbûnê, hewcedariya însulînê kêm dibe, û ji ber vê yekê xetera pêşxistina hîpoglikemiyê zêde dibe. Di bin van şertan de, çavdêriya baldar a glukozona xwînê pêwîst e.

Di lêkolînên heywanên ceribandî de, daneyên rasterast an nerasterê li ser bandorên embryotoxic an fetotoxic of insulin glargine nehatin bidestxistin.

Di dema ceribandinê de ti ceribandinên klînîkî yên kontrolkirî yên ewlehiya derman Lantus nehatiye kontrol kirin. Di nav 100 jinên ducanî yên bi diyabet de delîlên karanîna Lantus hene. Kurs û encama ducaniyê di van nexweşan de ji ya jinên ducanî yên bi diyabetî ku amadekariyên din ên însulînê werdigirtin, ji hev cûda nebû.

Di jinan de dema şîrê dayikê de, dibe ku sererastkirina mêjûya dozandina însulînê û parêz were xwestin.

Di zarokan de bikar bînin

Heya niha di derheqê karanîna li zarokên di bin 6 salî de daneya klînîkî tune.

Di nav nexweşên pîr de bikar bînin

Di nexweşên pîr de, xirabûna pêşkeftî ya di fonksiyonê gurçikê de dibe ku bibe sedema kêmbûna domdar a hewcedariyên însulînê.

Lantus ji bo dermankirina ketoacidosis diabetic bijartina derman nine. Di rewşên wusa de, îdareya zirav ya însulînê ya kinîştê ya kinik tê pêşniyar kirin.

Ji ber ku bi ezmûna bi Lantus re sînordar maye, ne gengaz bû ku bandorker û ewlehiya wê di dermankirina nexweşên bi karûbarê kezebê ya bêpêşbandî an nexweşên bi bîhnfirehiya rengek nerm an giran de binirxînin.

Di nexweşên ku bi rengek rengek kêmbûyî de, dibe ku hewceyê însulînê kêm bibe lewra qels dibe ku pêvajoyên jêbirinê yên wê kêm bibin. Di nexweşên pîr de, xirabûna pêşkeftî ya di fonksiyonê gurçikê de dibe ku bibe sedema kêmbûna domdar a hewcedariyên însulînê.

Li nexweşên bi kansera hepatîkek giran, pêwîstiya însulînê ji ber kêmbûna kapasîteya glukoneogjenezê û biyotransformasyona însulînê dikare were kêm kirin.

Di rewşa kontrolê ya bêserûber a li ser asta glukozê di xwînê de, û her weha heke meyla pêşvebirina hîpoterokê an hyperglycemia heye, beriya ku dest bi sererastkirina rêziknameya dosage bike, pêdivî ye ku hûn rastiya tevheviyê bi rêjeya dermankirinê ya diyarkirî, cihên rêveberiya dermanê û teknîka reqsê ya guncanî kontrol bikin. , fikirîne ku hemî faktorên ku bandorê wê dikin.

Demê pêşveçûna hîpoglycemia girêdayî profîla çalakiya însulînê ya karanîna û dibe ku, ji ber vê yekê, bi guherînek di rêzika dermankirinê de biguheze. Ji ber zêdebûna dema ku meriv ji bo karanîna însulînê ya dirêj-dirokê digire dema ku Lantus bikar tîne, divê mirov li bendewariya hîpoglikemiya şevê kêm be, lêbelê di demjimêrên serê sibê de ev îhtîmal zêdetir e. Heke hîpoglycemî di nexweşên ku Lantus pêşwazî dikin de çêbibe, dibe ku ji bo hêdî hêdî derketina hîpoglycemiyê ji ber çalakiya dirêjtir ya însulîn glargine ya têrker divê were hesibandin.

Di nexweşên ku di wan de episodes hîpoglycemia dibe ku girîngiya klînîkî ya taybetî heye, di nav de bi stenoza hişk a arteronên koroner an şûşeyên cerebral (xetera pêşxistina tevliheviyên dil û dil ji hypoglycemia), û her weha nexweşên bi retinopatiya proliferative, bi taybetî jî heke ew tedawiya fotokoagulasyonê wernegirtin (rîska windabûna dîtbarî ya ji ber hogoglycemiyê), divê pîvanên taybetî bêne çavdêr kirin û bi baldarî werin şopandin glukoza xwînê.

Divê nexweş di derheqê mercên ku nîşanên pêşîn ên hîpoglycemiyê kêm bibin de, di hin komên xetere yên xeternak de, yên ku ev in:

• nexweşên ku bi hûrgulî rregullasyona glukoza xwînê baştir kiriye,
• nexweşên ku hypoglycemia hêdî bi pêşve diçin,
• nexweşên pîr
• nexweşên neuropatiyê
• nexweşên bi qursa dirêj ya diyabetê,
• nexweşên bi nexweşiyên mejî
• nexweşên ku ji însulînê bi eslê xwe heywanê diçin insulasyona mirovî,
• Nexweşên ku bi dermanên din re derman derman dikin.

Rewşên wiha dikarin rê li ber pêşkeftina hîpoglycemiya giran (bi windakirina hişmendiyê) ve bigirin berî ku nexweş fam bike ku ew hîpoglikemiyê pêşve dibe.

Di rewşê de ku asta hemoglobînê ya glycated normal an jî kêm bibe tête hesibandin, pêdivî ye ku meriv li ser gengaziya pêşkeftina episodên nediyar ên hypoglycemia (bi taybetî di şevê de) de hûr bibin.

Rêzgirtina nexweşan ji bo zêdekirina dermanên rêzimanê, parêz û parêz, karanîna rastîn a însulînê, û kontrolkirina destpêka nîşanên hîpoglycemiyê beşdarî kêmbûna berbiçav a xetera hîpoglycemia. Li hebûna faktorên ku pêşgotina hîpoglycemia zêde dikin, bi taybetî jî baldarî hişyar hewce ye, ji ber dibe ku were sererastkirina dosagea însulînê. Van faktor ev in:

• guhertina cîhê karanîna însulînê,
• hestiyariya zêde ya însulînê (mînakî, dema ku rakirina faktorên stresê),
• çalakiya laşî ya bêhempa, zêde an dirêjkirî,
• nexweşiyên navborî bi vereşîn, xurîn,
• binpêkirina parêz û parêzvaniyê,
• xwarina şilandî
• vexwarinê alkol
• hin bêhntengiyên endokrîkî yên bêhevseng (mînakî, hîpotyroidîzmê, kêmbûna adenohypophysis an cortexê adrenal),
• dermankirina lihevhatî bi hin dermanên din re.

Di nexweşiyên navber de, kontrolkirina ziravtir a glukoza xwînê pêwîst e. Di pir rewşan de, analîzek ji bo hebûna laşên ketone di mîzê de tête kirin, û dozînkirina însulînê bi gelemperî pêdivî ye. Pêdiviya însulînê bi gelemperî zêde dibe. Nexweşên bi şekir 1 bi diyabetîn pêdivî ye ku bi berdewamî bi kêmî ve piçek karbohîdartan vexwin, tewra dema ku tenê di sûkên piçûktir an jî di nebûna kapasîteya xwarina xwarinê de, û her weha bi vereşandinê re jî bixwin. Van nexweşan qet carî karanîna însulînê bi temamî nahêlin.

Dermanên hîpoglycemîkên devkî, frenksiyonên ACE, disopyramides, fibrates, fluoxetine, MAO fînanser, pentoxifylline, dextropropoxyphene, salicylates û antîkîkrobên sulfonamide yên devkî dikarin bandora hypoglycemicê însulînê zêde bikin û xetimandina pêşveçûna hîpoglycemiyê zêde bikin. Digel van kombinasyonan, dibe ku pêdivî be ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku lihevhatinek dozîn a insulasyona glargînê ku tê de pêdivî ye ku pêdivî be ku pêdivî be ku pêdivî be ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku lihevhatina dozek (dozîn) a glargine ya însulînê çêbike.

Glukocorticosteroids (GCS), danazole, diazoxide, diuretics, glukagon, isoniazid, estrogens, progestogens, derivatives fenotiazine, somatotropin, sempathomimetics (mînak, epinephrine, salbutamol, terbutaline), hormonên tîrîdê, clintazine ) dibe ku bandora hîpoglikemîk a însulînê kêm bike. Digel van kombinasyonan, dibe ku pêdivî be ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku lihevhatinek dozîn a insulasyona glargînê ku tê de pêdivî ye ku pêdivî be ku pêdivî be ku pêdivî be ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku lihevhatina dozek (dozîn) a glargine ya însulînê çêbike.

Bi karanîna yekgirtî ya dermanê Lantus re bi beta-blokker, klonidine, sîteyên lîtium, etanol (alkol), hem bihêzkirin û qelskirina bandora hîpoglycemîk a însulînê mimkun e. Pentamidine dema ku bi însulînê re were hevber kirin dikare bibe sedema hîpoglycemiyê, ku carinan carinan bi hîgglîzemiyê ve tê guheztin.

Bi karanîna hevdemî re bi dermanên bi bandora sempatolîtîk, wek beta-blokker, klonidîn, guanfacine û reserpine, kêmbûn an nebûna nîşanên dijberkirina adrenergîk (çalakkirina pergala nervê ya sempatîk) bi pêşveçûna hîpoglycemia ve gengaz e.

Pêdivî ye ku Lantus bi amadekariyên din ên însulînê re, bi dermanên din re neyê hev kirin, an dilop neke. Dema ku tevlihevkirin an rijandin, dibe ku profîla çalakiya wê bi demê re were guheztin, ji bilî vê, tevlihevkirina bi insulinsên din re dibe sedema beza.

Analogên dermanê Lantus

Analûksiyonên strukturîner ên madeya çalak:

• Insulin glargine,
• Lantus SoloStar.

Analogên ji bo bandora dermankirinê (dermanên ji bo dermankirina şekirê însulînê-girêdayî mellitus):

• Actrapid
• Anvistat
• Apidra
• B. ulinsulîn
• Berlinsulin,
• Biosulin
• Glyformin
• Glucobay,
• Depo insulin C,
• Dibikor
• Isofan Insulin Kûpaya Cîhanê,
• Iletin
• Insulin Isofanicum,
• Tîpa însulîn,
• Insulin Maxirapid B,
• Ulinnsulîn solubar bêalî
• Insulin semilent,
• Insulin Ultralente,
• Insulin dirêj,
• Insulin Ultralong,
• Insuman
• Intral
• Comb-insulin C
• Levemir Penfill,
• Levemir Flexpen,
• Metformin
• Mikstard
• Monosuinsulin MK,
• Monotard
• NovoMiks,
• NovoRapid,
• Pensulin,
• Protafan
• Rinsulin
• Stylamine
• Torvacard
• Tricor
• Ultratard
• Humalog,
• Humulin,
• Cigapan
• Erbisol.

Di nebûna analogên dermanê ji bo maddeya çalak de, hûn dikarin li ser zencîreyên jêrîn li ser nexweşiyên ku dermanê maqûl ji wan re dibe alîkar bitikînin û ji bo bandora dermankirinê analogên heyî bibînin.

Berhevok, forma serbestberdanê

Ji bo karanîna bandor, derman di forma çareseriyek bêhn de tê berdan. Devera domînera wê ya berhema wê insulasyona Glulin e.

Wekî din, çareseriyê tê de ye:

• av
• zinc chloride
• hîdroksidê sodium
• glycerol
• acid hîdrochloric,
• metacresol.

Nexweş dikarin formên mîna vê dermanê sûd werbigirin:

1. Pergala OptiClick. Ew bi 5 karîkaturan tête çêkirin.
2. Sînorê pen OptiSet. Di pakêtê de hejmara wan 5 heb e.
3. Lantus Solostar. Di vê rewşê de, kartol di penêrê sîrincê de tê xistin. Bi tevahî, di pakêtê de 5 pênûsên kevir hene.

Derman bi rengek vegirtî tête çêkirin û tenê li ser pêşniyara bijîşk tête bikar anîn.

Nîşan û nerazîbûnan

Derman divê tenê heke heke ji hêla bijîjkî ve were derman kirin were bikar anîn. Tewra digel tespîtek maqûl, dê ji bo nexweş pir pir dijwar bibîne ka gelo derman bi wê re tê pêşniyar kirin. Wekî din, ji ber hin taybetmendiyên laşê nexweş, Lantus dibe ku zirarê bibîne, tê pêşniyar kirin ku ezmûnek pêşîn were kirin.

Nîşana bingehîn ji bo karanîna nexşerêyek însulînê şekir e. Bi gelemperî wekî monoterapî tête bikar anîn. Lê carinan hene ku dermanên din jî di nav de têne diyar kirin.

Di nav nakokiyan de bi gelemperî têne gotin:

• temenê nexweş kêmtir ji 6 salan e,
• hestiyariya laş a li berhevokê.

Hin rewş nîqaş in.

Vana ev in:

• ducaniyê
• şîrê dayikê
• nexweşiya kezebê
• fonksiyona gurçikê ya nebaş,
• temenê pêşketî.

Van rewşan di nav sînorkirinan de ne. Heke hewce be, Lantus dikare were bikar anîn, lê ew hewce ye ku asta glukozê kontrol bikin, ji ber ku van kategoriyên nexweşan bi taybetî hîpoglycemia ne.

Formên serbestberdanê û bihayê derman

Bûyera çalak ya dermanê hormona glargine ye. Excipients jî li ser wê hatine zêdekirin: zincîrek zinc, hîdrochloric acid, m-cresol, sodium hîdroksid, ava ji bo enfeksiyonan û glycerol. Ev derman di forma berdana xwe de ji gelek celebên din ên însulînê cûda dibe.

• OptiKlik - yek pakêtek ji 5 kartolên her 3 ml jî heye. Kartavan ji fîşekek zelal têne çêkirin.
• Pênûsek sîrêjê, ku bi hêsanî tête bikar anîn - bi tiliyekek tilikê, ji bo 3ml jî hatî çêkirin.
• Kartolên Lantus SoloStar 3 ml ya hûnerê hene. Van kartolan di penêrê sindoqê de hatine bicîh kirin. Di pakêtê de 5 pênûsên bi vî rengî hene, tenê ew bêyî hewcen têne firotin.

Ev derman dermanê dirêj-derman e. Lê çiqas mesrefa însulasyona Lantus heye?

Derman bi dermanê firotanê tête, ew bi gelemperî di nav diyabetîkan de belavkirî ye, lêçûna wê ya navîn 3200 rubîl e.

Gava ku nexweş bi şekir bi nexweşiya şekir ve dibe, pêdivî ye ku ew şaxên însulînê bikar bînin. Vê yekê pirsan zêde dike: kîjan amûrekê hilbijêrin? Theiqas dermankirinê heye û ka dermanek biha hilbijêrin? Di navbera Lantus û Solostar de cûdahiyek heye, kîjan çêtir e?

Rojê çend carî ji bo enfeksiyonê bidin û di kîjan navberê de li dijî injeksiyonan bisekinin? Em ê yek ji dermanên nûjen bifikirin, em ê hewl bidin ku fêm bikin ka çi hilbijêrin - insulin glargine an dermanek wekhev, û hem jî bihayê wan çi ye.

Lantus dermanek însulînê ya nûjen e ku çalakiya wê bi armanca kêmkirina glukozê di laş de ye. Glulin însulîneya sereke ya çalak a dermanê ye, ku di ph nazaîner de qels e û bi insulasyona mirovî re bi tevahî pêkve ye. Lantus û glargine insulîn - 2 navên derman. Navnîşên sereke yên rêwerzên karanîna dermanê "insulîn Lantus" binihêrin.

Amûrek çareseriyek e ku têlefona bingehîn di bin bandora hawirdora acidîkek taybetî de ye. Ji ber vê yekê, belavbûnek bêkêmasî pêk tê. Gava ku xendek tête bikar anîn, acîd bêalî kirin, microrecipients têne saz kirin, ji wan re maddeya çalak di xwînê de berdide. Dozên piçûk yên wê hêdî hêdî têkevin plazmayê, bêyî zêdebûnek berbiçav di asta însulînê de.

Bi şikilkirina mîkroşokê, derman xwedan bandorek demdirêj e (ji yek rojê, yek saet piştî serîlêdanê).

Meriv çawa Lantus bikar tîne

Di pêvajoya karanîna de, rêgezên rêve bikin:

1. Danasîna tiryakê di navbêna rûnê jêrkeftî ya tîpa an destikê, pişkok, dîwarê abdominal anterior de pêk tê. Derman her roj carekê tête bikar anîn, deverên injeksiyonê diguhezin, û navberek wekhev di nav injeksiyonan de pêk tê.
2. Doz û dema şiyariyê ji hêla doktor ve tê destnîşankirin - van pîvanan kesane ne. Derman bi tenê an bi dermanên din re tê çêkirin ku ji bo asta glukozê nizm were bikar anîn tê bikar anîn.
3. Solutionareseriya enzûnê bi amadekariyên însulînê re ne tevlihev e an dilpakî.
4. Derman dema ku di bin çerm de tê rêvebirin bi bandor tevdigerin, ji ber vê yekê nayê pêşniyar kirin ku ew bi rengekî berbiçav were şandin.
5. Dema ku nexweş veguhestina glargine ya însulînê, ji bo 14-21 rojan roj çavdêriya baldarî li ser asta şekirê xwînê ye.

Dema guheztina dermanê, pispor li gorî daneyên muayeneya nexweş û bi girtina taybetmendiyên laşê wî re pîvanê hilbijêrin. Hişmendiya însulînê bi demê re ji ber başbûna pêvajoyên rêziknameya metabolê zêde dibe, û doseya destpêkê ya derman cihê dibe. Kêmkirina rêziknameyê her weha hewce ye ku ji lewitandinên di giraniya laş de, guhertina mercên xebatê, guhertinên nişkayî di şêwaza jiyanê de, ango, bi faktorên ku dikarin pêşbîniyekê ji nirxên bilind an nizm ên glukozê re bibin sedema.

Têkiliya bi dermanên din re

Kombînasyona bi dermanên din re bandorên pêvajoyên metabolê yên bi glukozê ve girêdayî ye:

1. Hin derman bandora Lantus zêde dike. Vana di nav de sulfonamides, salicylates, dermanên kêmkirina glukozê ya devkî, ACE û MAO frensîtan, hwd.
2. Diuretics, sempathomimetics, inhibitorên protease, antipsyototîkên yekane, hormon - jin, tîrîdox, hwd bandorên însûlînê glargine qels dikin.
3. Akeêwaza saloxên lîtium, beta-blokker an karanîna alkolê re dibe sedema reaksiyonek ambigû - bandora dermanê zêde dike yan jî lawaz dike.
4. Derxistina pentamidine bi paralelî Lantus re dibe sedema şekir di asta şekir de, guherînek tûjtir ji kêmbûnek zêde dibe.

Bi gelemperî, derman nirxandinên erênî dike. Insawa lêzêde kirina glarginê însulînê? Buhayê diravê li herêman ji 2500-4000 rûvî digire.

Taybetmendiyên analîz

Dema ku ne gengaz e ku hûn Lantus bikirin, antenazek tête hilbijartin.

Wekî glargine insulîn, levemir xwedan bandorek dirêjtir e. Lêbelê, profîla çalakiya tevgerê ji Lantus kêmtir û cûdatir e.

Derman ji bo şekir tê girtin. Xemgîn e ku Levemir li jinan ducanî, zarokên di binê du (li gorî hin çavkaniyan, şeş) salan de were veqetandin. Xalek erênî - avêtina Levemir çêdike ku di nexweşê de giraniya giran çênebe. Kîjan însulîn bikar bîne - Lantus an Levemir? Levemir anantasyonek erzan a Lantus e, ku nirxandinên dijber hene. Ger derman ji hêla dewletê ve ji nexweş re were peyda kirin û gilî li ser kar nehatin, bijartin diyar e. Levemir çiqas li dermanxaneyê diqewime? Bihayê ji 300-500 ber 2000-300 rûvî digire. bi forma berdanê ve û hejmara şûşan ve girêdayî ye. Heke hûn lantusê însulînê hilbijêrin, dê buhayê berbiçav zêde be.

Solostar anantasyonek bêkêmasî ya Lantus e, ku xwedan taybetmendiyên nasname û berevajî ye. Derman ji bo zarokên ku temenê wan ji 2 salî mezintir re tê derman kirin. Ger hûn insulin Lantus û Solostar bihevre bikin, nirxandinên derheqê wan de wekî hev bin. Ji bo hilbijartinê çêbikin, bila bala xwe bidin lêçûna Solostar. Navbera bihayê dermanê mezin e - ji 400-500 heta 4000 ruble. bi teknolojiya hilberîna hilberê û hejmarê wê ve girêdayî ye.

Ji ber vê yekê, çend xalên sereke. Bikaranîna dermanên dirêjkirî hêsan e, lê dermanên li ser xwe diyar nakin - ev pêşgotina bijîşk e. Gava ku hûn nizanin ka çiqas lêçûna însulînê ya Lantus heye, li gorî analîzan bifikirin ger di rewşa we de guncan in. Bikaranîna Solostar xirabtir nîne, lê erzan e.

Glargin 3.6378 mg, ku bi naveroka însulasyona mirov 100 IU re têkildar be.

Excipients: m-cresol, zinc chloride, glycerol (85%), hydroxide sodium, acid hydrochloric, ava ji bo û.

Koma klînîkî û dermanxaneyê: însulînek dirêjtirîn mirov

Insulin glargine wek însulînek mirovî ye. Bi recombination DNA bakteriyên DNA Escherichia coli (stûnên K12) ve hatî wergirtin. Di hawîrdora nehfê de xwedan solutendeyek kêm e. Ew di hilbera Lantus de bi tevahî tête çareser kirin, ku ji hêla hawîrdora acîdî ya çareseriya enzûnê ve tête peyda kirin (pH = 4). Piştî danasîna di fatikê ya jêrzemînê de, çareserî, ji ber acîdbûna xwe, bi avakirina microprecipitates re dikeve nav reaksiyonek nermalizandinê, ku ji wan re hinareyên piçûk yên glargine ya însulînê bi domdarî têne berdan, profîla hêsan (bêyî pezan) pêşkêşî mezinahiya mezinahiyê-dema dike, û di heman demê de dirêjtirîn hilberê.

Paradîgmayên peywendîdar yên bi receptorên însulînê re û enstrumanên mirovan pir nêzîkî hev in. Insulin glargine xwedî bandorek biyolojîk eynî însulînê endogjen e.

Actionalakiya herî girîng a însûlînê rêziknameya metabolîzmê ye. Ulinsulîn û analîzên wê kêmkirina glukozê di xwînê de bi stimulandina pêşveçûna glukozê ya ji hêla tûşên periyodîk ve (nemaze masûlka skeletal û êşa adipose), di heman demê de di avakirina glukozê de li kezebê (glukoneogenesis) jî asteng dike. Insulîn lîpolîzasyona adipocyte û proteolîzasyonê asteng dike, di heman demê de çêkirina proteînê zêde dike.

Dirêjbûna zêde ya çalakiya însulînê glargine rasterast ji ber rêjeya kêmbûna kêmbûna wê ye, ku dihêle hûn hilberê 1 car / rojê bikar bînin. Destpêka çalakiyê hema hema - piştî 1 demjimêr piştî rêveberiya sc. Temenê navîn ê çalakiyê 24 demjimêran, dirêjtirîn - 29 saetan e. Tewra çalakiya însulînê û analîzên wê (mînakî, glargine însulîn) digel dem dikare bi girîngî hem di nexweşên cûda de û hem jî di heman nexweşê de cûda bibe.

Demjimêra hilberîna Lantus ji ber destpêkirina wê di rûnê xalîçeyê de ye.

Lêkolînek berhevdanî ya hebûna insulîn glargine û însulîn-isophan piştî rêveberiya sc li seraya xwînê ya mirovên tendurust û nexweşên ku xwedan hestiyariya dirêjtir û girîngtir aşkera kir, û her weha nebûna hebûna pezek mestirîn li glargine ya însulîn ligel insulin-isofan.

Gava s / danasîna hilberê 1 wext / rojê, hebûna navgînek maqûl a xweser a glargine ya xwînê di nav 2-4 rojan de piştî danasîna yekem a dozê tê bidestxistin.

Bi ser / danasîna T1 / 2 re insulasyona glargine û însulasyona mirov bi hevra ne.

Di kesek di rûnê xalîçeyê de, insulin glargine bi rengek bêkêmasî ji dawiya karboxyl (C-termînal) ya zincîra B (zincîla beta) pêk tê da ku 21A-Gly-însûlîn û 21A-Gly-des-30B-Thr-însulînê ava bike. Di plazma de, hem glargine ya însulîn a nediyar û hem jî hilberên wê yên zelal hene.

• 
  şekirên şekir hewceyê dermankirina însulînê li mezinan, mezinan û zarokên di bin 6 salî de ne.

Dozê hilberê û dema rojê ji bo rêveberiya wê bi rengek taybetî tête diyar kirin. Lantus bi s / c 1 car / roj her dem di heman demê de tê birêvebirin. Pêdivî ye ku Lantus di nav rûnê jêrîn de ya zikê, pîvaz an jî tê de were vehewandin. Divê deverên injeksiyonê di her devera pêşniyarkirî de ji bo rêveberiya sc ya hilberê bi her danasîna nû ya hilberê re alternatîf bikin.

Di nexweşiya şekir 1 de, hilberê wekî însulîna sereke tête bikar anîn.

Di şekirê şekir 2 de, hilberê dikare hem wekî monoterapiyê û hem jî bi hilberên hîpoglikemîk ên din re were bikar anîn.

Dema ku nexweşek ji insulinsên dirêj û navîn ên çalakiyê bi Lantus re veguhestin, dibe ku hewce be ku ducara rojane ya însulînê ya bingehîn were sererastkirin an guhertina dermanê antidiabetic concomit (doz û rêjeya rêveberiya însulînên kin-şûnda an jî yên analogên wan, û her weha dozên hilberên hîpoglycemîk ên devkî). Dema ku nexweşek ji rêveberiya ducarî ya însulîn-isophan veguhestin yek bi yek Lantus re, divê dermanê rojane ya însulînê ya bingehîn ji hêla 20-30% ve di hefteyên pêşîn ên dermankirinê de were kêm kirin da ku ji bo kêmkirina metirsiya hîpoglycemiyê di şev û saetên serê sibê de.Di vê heyamê de, kêmbûna dozê ya Lantus divê ji hêla zêdebûna dozên dozên kurt-çalak ên însulînê ve were teşxîskirin, û di dawiya heyamê de, pêdivî ye ku rêziknameya dosage bi rengek xweser be.

Mîna ku li gorî analîzên din ên însulînê mirov, di nexweşên ku dozên mezin ên hilberan de ji ber hebûna antîpiyan ji însulasyona mirov re werdigirin, başbûnek di bersivdayîna rêveberiya însulînê de dema ku guhastina li Lantus dikare were dîtin. Di pêvajoya guhastina Lantus de û di hefteyên pêşîn de li dûv re, çavdêriya berbiçav a glukoza xwînê pêwîst e.

Di rewşa çêtir a sazûmankirina metabolîzma de û di encamê de zêdebûna hestiyariya li ser însulînê, sererastkirina zêdekirina rêzê ya dosage dibe ku pêdivî be. Rêzkirina dozê dibe ku hewce be jî, mînakî dema guhertina giraniya laşê nexweş, şêwaza jiyanê, wextê rojê ji bo rêveberiya hilberê, an gava ku rewşên din çêbibin ku pêşbîniya pêşveçûna hypo- an hyperglycemia zêde dikin.

Divê derman neyê îdare kirin. In / di danasîna doza normal de, ya ku ji bo rêveberiya sc tê xwestin, dikare bibe sedema pêşveçûna hîpoglycemiya giran.

Berî rêveberiyê, divê hûn piştrast bikin ku sîrincên mayînan dermanên din nînin.

Bandorên neyênî yên ku bi bandora metabolîzma karbohydrate re têkildar in: bi gelemperî geş dibe heke dêderê insulîn ji hewcedariya wê zêde dibe.

Acksrîşên hîpoglycemiya giran, bi taybetî dubare kirin, dikare zirarê bigihîne pergala nervê. Episodes of hypoglycemia dirêj û giran dikare dikare jiyana nexweşan tehdît bike.

Nîşaneyên dijîwerdana adrenergîk (çalakkirina pergala sempatîk-adrenal di bersivdayîna hîpoglycemiya) bi gelemperî pêşî li nexweşiyên neuropsîchiatîkê ji ber hogoglycemia (hişmendiya "twilight" an zirara wê. Sindema konvansiyonê): birçîbûn, dilşikestî, şiliya sar (hypoglycemia zûtir û girîngtir pêşve dibe, nîşanên pirtir ên danûstendina adrenergîk).

Ji aliyekî organa xiyalê: Guherînên girîng di rêziknameya glukozê de di xwînê de dikare bibe sedema bêserûberiya dîtbarî ya demkî ji ber guheztinên li torgora tansiyonê û nîşana refransiyonê ya lensên çavê.

Normalîzasyona dirêj a glukozona xwînê metirsiya pêşkeftina retînopatiya diyabetê kêm dike. Li dijî çarçeweya dermankirina însulînê, ku digel guhastinên tûjtir ên di glukoza xwînê de, têkçûyînek demkî di qursa retînopatiya diyabetîk de mimkun e. Di nexweşên bi retînopatiya proliferative de ku bi taybetî bi fotokoagulasyonê re nehatiye derman kirin, episodes of hypoglycemia giran dibe sedema pêşveçûna dîtina veguhêzer.

Nerazîbûnên herêmî: wekî her hilberîna însulînê, hûrbûna însulînê ya herêmî dibe ku bi herêmî dereng be. Di ceribandinên klînîkî de dema dermankirina însulînê ya bi Lantus re, lipodystrophy di 1-2% ji nexweşan de hate dîtin, dema ku lipoatrophy bi tevahî taybetmendî nebû. Guherînek domdar a deverên enzeksiyonê di nav deverên laş de ku ji bo rêveberiya sc ya însulînê tê pêşniyar kirin dikare alîkariya kêmkirina giraniya vê reaksiyonê bike an pêşî li pêşkeftina wê bigire.

Reaksiyonên alerjîk: Di ceribandinên klînîkî de dema dermankirina însulînê bi karanîna Lantus re, reaksiyonên alerjîk li cîhê înşeatê li 3-4% ji nexweşan hat dîtin - sorbûn, êş, itching, urticaria, guhastin û pez. Di piraniya rewşan de, reaksiyonên hindikahî di nav çend rojan de heya çend hefteyan de têne çareser kirin.

Reaksiyonên alerjîk a rasterast a bi însulînê re (di nav de insulin glargine) an pêkhateyên alîkar ên hilberê, wekî reaksiyonên çerm ên gelemperî, angioedema, hîpansiyonê arterial, şok, kêm kêm pêş dikevin. Ev reaksiyon dikarin xeternakê jiyanê bin.

Wekî din: karanîna însulînê dikare bibe sedema avakirina antimodên li wê. Di dema ceribandinên klînîkî de di komên nexweşan de yên ku bi insulîn-isofan û insulîn glargine têne dermankirin, pêkanîna antî-antî-reaksiyonek cross-reaksiyonê ya bi însulasyona mirovî re digel heman frekansê hate dîtin. Di rewşên nazik de, hebûna antîpîleyên wiha ji însulînê dibe ku hewceyê sererastkirina dozê bike da ku tenduristiya pêşkeftina hypo- an hyperglycemia kêm bike.

Bi kêmasî, însulîn dikare bibe sedema derengketina deramîna sodium û pêkanîna edema, nemaze eger terapiya înşeat ya zexmî bibe sedema baştirkirina rêziknameya berê ya nexweşî ya pêvajoyên metabolê.

• 
  zarokên di bin 6 saliyê de (heya niha di danasînê de daneyên klînîkî tunene),
  
• 
  bi gumanbariya bilind a însulînê glargine an ji yek ji hêmanên alîkar ên hilberê.

Di dema ducaniyê de Lantus bikar bînin.

Pêşînbûn û laktasyon

Di dema ducaniyê de Lantus bikar bînin.

Ji bo nexweşên bi şekirê diyabetî ya berê an gestational, girîng e ku di tevahiya ducaniyê de rêziknameya maqûl a maqûl hebe. Di sê meha yekem a ducaniyê de, hewcedariya însulînê kêm dibe; di sêyemîn duyemîn û sêyemîn de, dibe ku ew zêde bibe. Di cih de piştî pitikbûnê, hewcedariya însulînê kêm dibe, û ji ber vê yekê xetera hîpoglycemiyê zêde dibe. Di bin van şertan de, çavdêriya baldar a glukozona xwînê pêwîst e.

Di lêkolînên heywanên ceribandî de, daneyên rasterast an nerasterê li ser bandorên embryotoxic an fetotoxic of insulin glargine nehatin bidestxistin.

Di dema ducaniyê de ti ceribandinên klînîkî yên kontrolê yên ewlehiya hilberê Lantus nehatine kontrol kirin. Li ser 100 jinên ducanî yên bi diyabetî de daneyên Lantus hene. Kurs û encama ducaniyê di van nexweşan de ji yên jinên ducanî yên bi diyabetî yên ku hilberên din ên însulînê werdigirtin ji hev cûda nebû.

Di jinên lactating de, dosageê însulîn û guherînên xwînê dibe ku pêdivî be.

Ji bo karûbarê kezebê ya bêhêz bikar bînin

Ji ber ku bi ezmûna bi Lantus re sînordar maye, ne gengaz bû ku bandora xwe û ewlehiya wê ya di dermankirina nexweşên bi karûbarê kezebêçikê de nirxandin.

Ji bo fonksiyonê renal ya neçandî bikar bînin

Ji ber ku bi ezmûna bi Lantus re sînordar maye, ne gengaz bû ku bandora xwe û ewlehiya wê di dermankirina nexweşên bi kêmasiya rengek nerm an giran de binirxînin.

Lantus ji bo dermankirina ketoacidosis diabetîkî hilberê bijartî tune. Di rewşên wusa de, îdarekirina iv ya însulînê ya kêm-bandorkirî tête pêşniyar kirin.

Ji ber ku bi ezmûna bi Lantus re sînordar maye, ne gengaz bû ku bandorker û ewlehiya wê di dermankirina nexweşên bi karûbarê kezebê ya bêpêşbandî an nexweşên bi rengek rengek nerm an giran de binirxînin.

Di nexweşên ku bi rengek rengek kêmbûyî de, dibe ku hewceyê însulînê kêm bibe lewra qels dibe ku pêvajoyên jêbirinê yên wê kêm bibin. Di nexweşên pîr de, xirabûna pêşkeftî ya di fonksiyonê gurçikê de dibe ku bibe sedema kêmbûna domdar a hewcedariyên însulînê.

Li nexweşên bi kansera hepatîkek giran, pêwîstiya însulînê ji ber kêmbûna kapasîteya glukoneogjenezê û biyotransformasyona însulînê dikare were kêm kirin.

Di rewşa kontrolê ya bêserûber a li ser asta glukozê di xwînê de, her weha heke meyla pêşkeftina hîpoterapî an hyperglycemiyê heye, beriya ku hûn sererastkirina rêziknameya dosage bigirin serî, pêwîst e ku hûn rastiya tevhevkirina bi rêzika dermankirî ya diyarkirî, cîhên rêveberiya hilberê û teknîka baş a rêvegirtina dermanê sc kontrol bikin, hemû faktorên têkildarî pirsgirêkê nêrîn.

Demê pêşveçûna hîpoglycemia girêdayî profîla çalakiya însulînê ya karanîna û dibe ku, ji ber vê yekê, bi guherînek di rêzika dermankirinê de biguheze.Ji ber zêdebûna dema ku meriv ji bo rêveberiya însulînê ya dirêj digire dema ku Lantus bikar tîne divê mirov li bendewariya hîpoglikemiya şevê kêm be, lê dema ku di saetên serê sibê de ev îhtîmal dibe ku zêde bibe.

Nexweşên ku di nav wan de episodesên hîpoglycemia-ê xwedî girîngiyek klînîkî ne, di nav de bi stenoza hişk a arteronên koroner an şûşeyên cerebral (xetera pêşxistina komplîkayên dil û birînên hîpoglycemia), her weha ji bo nexweşên retînopotîfa proliferative, bi taybetî jî heke ew bi dermankirina fotokoagulasyonê re nebînin (xetereya têkçûna veguhastinê ya ji ber hogoglycemiyê), pêdiviyên taybetî divê bêne şopandin û bi baldarî werin şopandin glukoza xwînê.

Divê nexweş hay ji wan mercan bin ku tê de pêşgirên hîpoglikemiyê biguhezin, kêmtir diyar dibin an di hin komên xeternak de nebin, ku ev in:

• 
  nexweşên ku di rêziknameya glukozê de baştir çêbûne,
  
• 
  nexweşên ku hypoglycemia hêdî bi pêşve diçin,
  
• 
  nexweşên pîr, - nexweşên bi neuropatiyê,
  
• 
  nexweşên bi qursa dirêj ya diyabetê,
  
• 
  nexweşên bi nexweşiyên mejî
  
• 
  Nexweşên ku bi dermankên din re derman derman dikin.

Rewşên wiha dikarin rê li ber pêşkeftina hîpoglycemiya giran (bi windakirina hişmendiyê) ve bigirin berî ku nexweş fam bike ku ew hîpoglikemiyê pêşve dibe.

Ger asta hemoglobînê ya glycated normal an kêm bibe tête hesibandin, pêdivî ye ku meriv bi gengaziya pêşkeftina episodên nediyar ên hypoglycemia (bi taybetî di şevê de) pêşve birin.

Rêzgirtina nexweşan ji bo zêdekirina dermanên rêzimanê, parêz û parêz, karanîna rastîn a însulînê, û kontrolkirina destpêka nîşanên hîpoglycemiyê beşdarî kêmbûna berbiçav a xetera hîpoglycemia. Li hebûna faktorên ku pêşgotina hîpoglycemia zêde dikin, bi taybetî jî çavdêriya berbiçav pêwîst e, ji ber ku dibe ku were sererastkirina dosagea însulînê. Van faktor ev in:

• 
  guhertina cîhê karanîna însulînê,
  
• 
  zêdebûna hestyariya li ser însulînê (mînakî, dema ku rakirina faktorên stresê),
  
• 
  çalakiya laşî ya bêhempa, bilind an dirêjkirî,
  
• 
  nexweşiyên navborî bi vereşîn, xurîn,
  
• 
  binpêkirina parêz û parêzvaniyê,
  
• 
  xwarina şilandî
  
• 
  vexwarinê alkol
  
• 
  hin bêhntengiyên endokrîkî yên bêhevseng (mînakî, kêmbûna adenohypophysis an cortexê adrenal),
  
• 
  dermankirina lihevhatî bi hin dermanên din re.

Di nexweşiyên navber de, kontrolkirina ziravtir a glukoza xwînê pêwîst e. Di pir rewşan de, analîzek ji bo hebûna laşên ketone di mîzê de tête kirin, û dozînkirina însulînê bi gelemperî pêdivî ye. Pêdiviya însulînê bi gelemperî zêde nake. Nexweşên bi şekir 1 divê bi berdewamî bi kêmî ve piçek ji karbohîdartan vexwarin, tewra dema ku tenê di sûkên piçûk de an di nebûna kapasîteya xwarina xwarinê de bixwe, di heman demê de bi vereşandinê jî. Van nexweşan qet carî karanîna însulînê bi temamî nahêlin.

Nîşan: Hîpoglikemiya giran û carinan jî dirêjtir, xetera jiyana nexweş.

Dermankirin: episodes of hypoglycemia nerm bi gelemperî ji hêla vexwarinên karbohîdartên zû zûtirîn vekirî têne rawestandin. Pêdivî ye ku meriv pêdivî ye ku rejima dosage ya hilberê, parêz an çalakiya laşî biguhezîne.

Episodên hîgoglîsemiya giran, bi hevra, konvansiyon an nerazîbûnên neurolojîkî, bi rêveberiya hundurîn an jêrzemînê ya glukagon hewce dike, û her weha rêveberiya intravenous a çareseriya dextrose ya tevlihev. Pêdivî ye ku pêdivîbûna karbohîdartên dirêj û çavdêriya pispor hewce ye, wekji ber baştirkirina klînîkî ya xuyangî reçeteyek ji hîpoglycemia mimkun e.

Bandora hypoglycemîk a însulînê bi hilberên hîpoglycemîk ên devkî, ACE, fibrates, disopyramids, MAO fînanser, propoxyphene, salicylates û sulfonamides zêde dibe.

Bandora hîpoglycemîk a însulînê bi GCS, diazoksîdan, diuretics, glîkagon, estrojen, gestagens, fenotiazîn, derwêşên somatotropîn, sempatathimetimetîk ve tête kêm kirin (di nav de epinephrine, terbutaline), hormonên tîrîdoxê, pêşgirên protease, hin antipsychotics (mînak., Olîn.)

Beta-blokker, klonidîn, sîteyên lîtium û etanol hem dikarin bandora hypoglycemîk a însulînê xurt bikin û lawaz bikin.

Pentamidine dikare hîpoglycemia çêbike, di hin rewşan de bi hîperglycemia re alternatîf.

Di bin bandora hilberên sempatîkolîtîkî de, wekî beta-blokker, clonidine, guanfacine û nîşanên dijberdana adrenergîk, dibe ku yan nebe.

Pêdivî ye ku Lantus bi hilberên din ên însulînê re, bi dermanên din re nebe an dilîze. Dema ku tevlihevkirin an rijandin, dibe ku profîla çalakiya wê bi demê re were guheztin, ji bilî vê, tevlihevkirina bi insulinsên din re dibe sedema beza.

Şert û mercên hilanînê

Paqij û pergalên karîkaturê yên OptiKlik divê ji zarokan re bêne hilanîn, di sarincokê de, li germahiyek di navbera 2 ° ber 8 ° C de. Ji bo ku ji ber ronahiyê biparêzin, pêdivî ye ku hilberê di kargehên kartonên xwe de bêne hilanîn, fena ku neke. Pê ewle bin ku konteyneran rasterast têkilî bi parçeya germbûnê an pakêtên zexmî nekişînin.

Piştî destpêkirina karanîna kartonan û pergalên kartolên OptiKlik divê ji zarokan re bêne parastin, ji tîrêjê di bin germahiyek ji 25 ° C de herî zêde neyê parastin. Ji bo ku ji ber ronahiyê biparêzin, pêdivî ye ku hilberek di navbêna kartonên xwe de were hilanîn.

Lifeerta dirêjkirinê ya çareseriya hilberê li kartolan û pergalên kartolên OptiClick 3 sal e.

Jiyana hilberê ya di pergala kartol û kartolan de piştî karanîna yekem 4 hefte ye. Tête pêşniyar kirin ku tarîxa yekem a berhevkirina hilberê li ser label be.

Hişyarî!
Berî sepandina derman "Lantus (Lantus)" ew hewce ye ku bi bijîşk re şêwir bike.
Sazkirin tenê tê dayîn da ku hûn xwe bi ""Lantus (Lantus) ". Wekî gotarê? Li ser torên civakî bi hevalên xwe re parve bikin:

Form û pakkirin berdan

Sareseriya ji bo rêveberiya subkutanê ya 100 PIECES / ml

3 ml di çareseriyê de di kartolek felqek zelal, bê reng. Kartol ji yek alî ve bi sekinînek bromputyl ve tête sekinandin û bi kapasîtek aluminî ve tê qewirandin, li aliyê din jî bi kumikek bromobutyl re.

Li ser 5 kartolên di nav pakêtek tilikê ya blisterê de ji fîlimek polvinyl chloride û fîloya aluminî.

Ji bo 1 pêlika pêlika pêl bi pê re bi rêwerzên ji bo karanîna bijîşkî di zimanên dewlet û rûsî de, qutiyek kartonê deynin.

Sareserkirina ji bo înşakirina subkutan 100 PIECES / ml

10 ml ya çareseriyê di şûşeyên zelal, bêbawer ên rengîn, bi rawestandina chlorobutyl vekişandî û bi kapasên parastinê yên ku ji polîpropîlyen têne çêkirin, bi kapasîteyên aluminium têne rakirin.

Ji bo 1 şûşeyê, bi hev re fermanên ji bo karanîna bijîşkî di zimanên dewletê û rûsî de, qutiyek kartonê de bixin.

Temenê jiyanê

2 sal (şûşeyek), 3 salan (kartol).

Ma piştî ku saliya qedandina ku li ser pakêtê hatî destnîşan kirin bikar neynin.

Insulin glargine wek însulînek mirovî ye. Bi recombination DNA bakteriyên DNA Escherichia coli (stûnên K12) ve hatî wergirtin. Di hawîrdora nehfê de xwedan solutendeyek kêm e. Wekî beşek ji amadekariya Lantus,, ew bi tevahî tête çareser kirin, ku ji hêla hawîrdora acidî ve ji çareseriya înşeatê re pêk tê (pH = 4). Piştî danasîna di fatika jêrzemînê de, çareserî, ji ber acîdiya xwe, bi avakirina microprecipîtasyonê re dikeve nav reaksiyonek nermalizandinê, ku ji wan re hinareyên piçûk ên glargînê yên însulînê bi domdarî têne berdan, bi vî rengî profîla hêsan (bêyî pezan) peyda dike û dirûvê mêjiyê mîqdariyê-dem, û her weha temenek dirêj a derman.

Paradîgmayên peywendîdar yên bi receptorên însulînê re û enstrumanên mirovan pir nêzîkî hev in. Glulin insulin xwedî bandorek biyolojîk eynî însulînê endogjen e.

Actionalakiya herî girîng a însulînê rêziknameya metabolîzma glukozê ye. Ulinsulîn û analîzên wê kêmkirina glukozê di xwînê de bi stimulandina vexwarina glukozê ji hêla teşeyên periyodîk ve (nemaze masûlka skeletal û êşa adipose), û hem jî astengkirina avakirina glukozê di kezebê de (glukoneogenesis). Insulîn lîpolîzasyona adipocyte û proteolîzasyonê asteng dike, di heman demê de çêkirina proteînê zêde dike.

Dirêjbûna zêde ya çalakiya însulînê glargine rasterast bi sedema rêjeya kêmbûna kêmbûna wê ye, ku destûrê dide ku derman 1 caran / rojê were bikar anîn. Destpêka çalakiyê bi gelemperî 1 saet piştî rêveberiya sc. Temenê navîn ê çalakiyê 24 demjimêran, herî zêde 29 demjimêrek e. Tewra çalakiya însulînê û analîzên wê (mînakî, glargine însulîn) digel dem dikare bi girîngî hem di nexweşên cûda de û hem jî di heman nexweşê de cûda bibe.

Demjimêra dermanê Lantus ji ber danasîna xweya xweya jêrîn.

Lêkolînek berhevdanî ya hebûna insulîn glargine û însulîn-isofan piştî rêveberiya sc li seraya xwînê ya mirovên saxlem û nexweşên bi şekir diyabet kûrahiya hêdî û berbiçav dirêjtir eşkere kir, û hem jî tunebûna pezek bilind di insulîn glargine de li gorî insulin-isofan.

Bi rêveberiya s / c ya narkotîkê 1 car / roj, navgîniyek navîn a îstîqrar a glargine ya însulînê di xwînê de 2-4 roj piştî dozana yekem tê bidestxistin.

Li ser / di danasîna T 1/2 insulîn glargine û însulasyona mirovan tevlihev e.

Di kesek di rûnê jêrîn de, insulin glargine bi rengek bêkêmasî ji dawiya karboxyl (C-termînal) ya zincîra B (zinca beta) tête veqetandin da ku 21 A-Gly-însulîn û 21 A -Gly-des-30 B -Thr-insulin pêk bîne. . Di plazma de, hem glargine ya însulîn a nediyar û hem jî hilberên wê yên zelal hene.

- şekirên şekir ku di dermankirina însulînê de li mezinan, mezinan û li zarokên 6 salî mezintir hewce dike.

Dozê derman û dema rojê ji bo rêveberiya wê bi rengek taybet tête diyar kirin. Lantus ® tê birêvebirin s / c 1 wext / roj her gav di heman demê de. Lantus ® divê di nav rûnê jêrîn de ya zikê, pîvaz an mûşê de were vehewandin. Pêwîst e ku deverên vegirtinê li gel rêveberiya nû ya dermanê li her deverê pêşniyaz bi rêveberiya nû ya dermanê re bibin alternatîf.

Derman dikare hem wekî monoterapî, û hem jî bi dermanên hîpoglikemîk ên din re were bikar anîn.

Dema ku nexweşek ji insulinsên dirêj û navîn ên çalakiyê bi Lantus transf re veguhezîne, dibe ku hewce be ku dozaja rojane ya însulînê ya bingehîn were sererast kirin an guhertina dermanê antidiabetic têkildar be (doz û dozên rêveberiya însulînên kin-kurt an anegorî wan, û her weha dozên dermanên hîpoglycemîk ên devkî).

Dema ku nexweşek ji rêveberiya ducarî ya însulîn-isofan veguhestin yek Lantus, divê ducana rojane ya însulînê ya bingehîn ji hêla 20-30% ve di hefteyên pêşîn ên dermankirinê de were kêm kirin da ku ji bo kêmkirina metirsiya hîpoglycemiyê di şev û saetên serê sibê de. Di vê heyamê de, kêmbûna dozê ya Lantus divê ji hêla zêdebûna dozên dozek kurt-çalak a însulînê ve were teşxîskirin, piştre jî ji hêla dirûvgirtina şexsî ya rêjeya dosage ve.

Wekî ku li gorî analîzên din ên însulînê mirov, nexweşên ku ji ber hebûna antîpotîzên însulînê mirov dozên bilind ên dermanan werdigirin dibe ku di dema guhartina li Lantus ® de bersiva însulînê zêde bibe. Di pêvajoya guhastina Lantus ® de û di hefteyên pêşîn de piştî wê, çavdêriya hişk a glukozê di xwînê de tê xwestin û, heke pêwîst be, sererastkirina rêziknameya dozê ya însulînê.

Di rewşa çêtir a sazûmankirina metabolîzma de û di encamê de zêdebûna hestiyariya li ser însulînê, sererastkirina zêdekirina rêzê ya dosage dibe ku pêdivî be.Rêzkirina dozê dikare dibe ku hewce be, mînakî dema guhertina giraniya laşê nexweş, şêwaza jiyanê, wextê rojê ji bo rêveberiya narkotîkê, an jî gava rewşên din çêbibin ku pêşbîniya geşepêdana hîpoterapî an hyperglycemia zêde dikin.

Divê derman neyê îdare kirin. In / di danasîna doza normal de, ya ku ji bo rêveberiya sc tê xwestin, dikare bibe sedema pêşveçûna hîpoglycemiya giran.

Berî rêveberiyê, divê hûn piştrast bikin ku sîrincên mayînan dermanên din nînin.

Rêgezên karanîna û karanîna derman

OptîSet penêrên pêşîn ên syringe

Berî karanîna, kartolê di hundurê penêrê syringe de kontrol bikin. Pêdivî ye ku tenê were bikar anîn ger ku çareserî zelal e, bê reng e, nabe ku qurmên zexm ên diyar xuya bike û, bi domdarî, bi ava vexwarinê vebibe. Pênûsên sorgulê yên OptiSet ên vala ji bo ji nû ve dîzayn nakin û divê werin hilweşandin

Ji bo pêşîgirtina enfeksiyonê, penêr şilava pêş-dagirtî ji hêla karanîna tenê yek nexweş ve tête armanc kirin û nayê veguhestin ji bo kesek din.

Karanîna Penera inîroka OptiSet

Ji bo her karanîna paşê, her gav hewceyek hewceyê nû bikar bînin. Tenê pêdiviyên ji bo penêrê OptiSet bikar bînin.

Berî her injeksiyonê, divê ceribandinek ewlehiyê hertim were kirin.

Heke pênûsek nû ya syringe ya OptiSet were bikar anîn, amadebûna ji bo ceribandina karanîna divê bi karanîna 8 yekîneyên ku ji hêla hilberîner ve hatî hilbijartin ve were kirin.

Hilbijêrê dozê tenê dikare di yek rê de bizivirin.

Pêdivî ye ku piştî zextê destpêka enziyonê hilbijêrin doz (guhertina dozê) venêrin.

Ger kesek din bi nexweşê ve enfeksiyonê dike, wê hingê divê ew bi taybetî baldar be ku ji birîndarên şehîn ên bêkêmasî û ji nexweşiyek vegirtî dûr nekeve.

Qet nebe penêrê çêlekê ya OptiSet xirabkirî bikar bînin, û her weha eger xerabiyek guman dibe.

Pêdivî ye ku di rewşek wendabûn an zirarê de ku li karanîna bikar tînin, pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku penîrê tebeqeya OptiSet a spî heye.

Piştî ku kapêja ji stûyê syringe vekişîne, nîşanên li ser rezervê ya însulînê kontrol bikin da ku hûn pêbaweriya rastîn bibînin. Divê xuyîna însulînê jî werete verast kirin: çareseriya însulînê divê zelal, rengîn be, bê qulikên zexm ên xuya be û xwedîhevbûnek wek avê be. Heke çareseriya însulînê qefilandî ye, stûbeş dibe an jî parçeyên biyanî tê de bikar neynîne.

Piştî ku kapê hilkişînin, bi baldarî û hişk bi hewceyê pêveka penêr ya syringe ve girêdayî bikin.

Ji bo karanîna amadekariya penêrê syringe kontrol kirin

Berî her injeksiyonê, pêwîst e ku hûn ji bo karanîna amadebûna penêrê sîrokê kontrol bikin.

Ji bo stûyê moşekek nû û neavkirî, nîşana doza divê di hejmar 8 de be, wek ku berê ji hêla hilberîner ve hatibû danîn.

Heke stûyera syringe were bikar anîn, belavok divê were veguheztin heya ku nîşaneya dozînê di hejmar 2. de bisekine. Belavker dê tenê di yek rê de bizivire.

Bişkojka destpêkê bi tevahî dakêşin. Piştî ku pêlika destpêkê vekişîne hilbijêrkerê dozê nekêşin.

Pêdivî ye ku kapikên hewceyê yên derveyî û hundurîn bêne rakirin. Kapasîteya derveyî hilînin da ku pêlika bikar bînin.

Penêrê sîrikê bi pêça ku li jor ve hatî hiştin girtin, bi nermî moşena însulînê bi nermî ve girêdin da ku pêlên hewayê ber bi pêlî ve bibin.

Piştî vê yekê, bi tevahî bişkojka destpêkê dest pê bike.

Ger ji ber vegirtina însulînê hûrdûrek serbest tê berdan, stûyê şirikê û hewceyê bi rengek baş tevdigere.

Heke qulikek însûlînê li ser tilika hewikê neyê xuya kirin, divê hûn testa amadebûnê ya penêrê sîrikê ji bo karanînê dubare bikin heya ku însulîn li ser tilikê ya hûnerê xuya bibe.

Hilbijartina doza însulînê

Dozek ji 2 nîvek heya 40 yekîneyan dikare di navîneyên zêdekirî de 2 yekîneyên werin saz kirin. Ger dozek ji 40 yekîneyan pirtir be hewce ye, pêdivî ye ku ew di du an zêdetir enfalan de were îdare kirin. Bawer bikin ku ji bo we doza we insnsulîn bes e.

Mezinahiya însulînê ya mayî ya li ser konteynerek zelal a ji bo însulînê nîşan dide ku çi qas însulînê li penêrê moşena OptiSet dimîne. Ev pîvandin nayê bikar anîn ku dozek însulînê bigirin.

Heke pişka reş li destpêka tîpa rengîn e, hingê nêzîkî 40 yekîneyên însulînê hene.

Heke pişka reş li dawiya tîrêja rengîn e, wê hingê nêzîkî 20 yekîneyên însulînê hene.

Pêdivî ye ku hilbijêrê dosyeyê bête zivirandin heya ku tîrêja doza destnîşan ya doza xwestî destnîşan bike.

Dozîna însulînê

Bişkoja destpêkirina înşeatê divê ji sînorê were derxistin da ku penêrê însulînê dagire.

Pêdivî ye bête verast kirin ka doza xwestî bi tevahî hatîye dagirtin. Bişkoja destpêkê li gorî mîqdara însulînê ya ku di tankê însulînê de mayî ye dimîne.

Bişkoja destpêkê destûrê dide we ku hûn kîjan dozê digirin. Di dema ceribandinê de, pêdivî ye ku pêlava destpêkê bi enerjiyê were girtin. Li ser bişkoja destpêkê xêzeya berbiçav a xuyangê qeşeya însulînê hatî girtin nîşan dide. Dema ku bişkoja destpêkê tê girtin, bi tenê topa vê xeta fireh tê xuya kirin.

Pêdivî ye ku personelên pispor ên perwerdekirî divê teknolojiya înşeatê ji nexweş re diyar bikin.

Pêdivî ye ku sc were şandin. Pêdivî ye ku bişkoja destpêka injeksiyonê bi sînorkirî were çap kirin. Dema ku bişkojka destpêkirinê ya enfeksiyonê heya ku derê tê tewandin dê pêlpirtikek raweste. Piştre, bişkoja destpêka înşeatê divê ku 10 hûrdeman tê çap kirin berî ku pêdivî ji çerm vekişîne. Ev ê dabînkirina tevahiya doza însulînê misoger bike.

Piştî her injeksiyonê, pêdivî ye ku pêdivî ji penêrê sêrbaz were derxistin û bê şûştin. Ev ê pêşî li enfeksiyonê bigire, û her weha rêwîtiya însulînê, wergirtina hewayê û berbendkirina mûhtemelê ya hewceyê. Pêwist nayên bikar anîn.

Piştî vê yekê, li ser kapikê ji bo penêrê mûçeyê vebikin.

Pêdivî ye ku kartol bi hevûdu re penêrê OptiPen Pro1 were bikar anîn, û li gorî pêşniyarên ku ji hêla hilberînerê cîhaz ve têne dayîn.

Rêbernameyên ji bo karanîna penêr ya syringe ya OptiPen Pro1 ya di derbarê sazkirina karîkaturê, girêdana hanê û vegirtina însulînê de divê bi tevahî werin şopandin. Berî karanîna karîkaturê bicîh bikin. Pêdivî ye ku ew tenê were bikar anîn ger ku çareserî zelal, bê reng e û nabe ku perçeyên zexm ên eşkere bibînin. Berî sazkirina kartol di penêrê syringe de, pêdivî ye ku kartol di 1-2 demjimêran de li germahiya odeyê bin. Berî înşeatê, pêlên hewayî ji kartolê rakirin. Pêdivî ye ku meriv şîretan bi rêve bibe. Kartên betlaneyê ji nû ve nayên bikar anîn. Heke penera sîroka OptiPen Pro1 zirarê ye, divê hûn wê nekin.

Ger stûyê moşînê xelet e, heke pêwîst be, însulînê bi berhevkirina çareseriyê ji karîkaturê di nav şeklek plastîk de (ji bo însulînê maqûl e ku di navbeyna 100 IU / ml) de were rêve kirin.

Pergala Paqijkirina Qereçoxê ya Optîkî

Sîstema karîkaturê ya OptiClick kartolek fîşek e ku tê de 3 ml çareseriya glargine ya însulînê heye, ku bi navgîniya plastîk a zelal ve tê de bi mekanîzmaya pistonê ve girêdayî ye.

Pergala kartolê ya OptiClick divê bi pîvana sîrikê OptiClick li gorî fermanên ji bo karanîna ku bi wê re hatî bikar anîn.

Heke penêr ya OptiClick zirarê ye, wê bi yekê nû ve bike.

Berî sazkirina pergala karîkaturê di stûyê sarincê ya OptiClick de, divê 1-2 demjimêran li germahiya odeyê bin. Berî sazkirinê divê pergala karîkaturê were kontrol kirin. Pêdivî ye ku tenê çareserî were bikar anîn, ger çareserî zelal e, bê reng e û nabe ku ji mijara grûpên berbiçav xuya bibe.Berî dorpêçkirinê, pêlên hewayê divê ji pergala kartolan were rakirin (bi vî rengî bi karanîna penêr). Pergalên karîkaturê yên vala têne neyê karanîn.

Ger stûyê moşînê xelet e, heke pêwîst be, însulîn dikare bi nexşeya çareseriyê ji kartolê ve bi navgînek plastîk ve were şandin bi nexweşiyê re were şandin (ji bo insulînê maqûl e ku li naverast 100 IU / ml).

Ji bo pêşîgirtina enfeksiyonê, divê tenê kesek penêrê pîvaza reusable bikar bîne.

Dabeşkirina rêjeya reaksiyonên neyînî: pir caran (≥ 10%), pir caran (≥ 1%, pêkanîna derman

Alava çalak a sereke ya vê dermanê glargine ya însulînê ye, di mîqyasek 3,6378 mg de tête peyda kirin. Di însulasyona mirovan de hatî wergerandin, ev hejmar bi 100 yekîneyên navneteweyî re têkildar e. Wekî din maddeya çalak, pêkhatiya dermanê jî pêkhateyên alîkar e. Vana ev in:

• metacresol
• zinc chloride
• glycerol
• hîdroksidê sodium
• mîqdara acid hîdrochloric,
• ava paqijkirî.

Nexweşên taybetî

Hin komên nexweşan dema hilbijartina dermanek ji bo dermankirinê hewceyê taybetî hewce ne. Ji bo wan, hûn hewce ne ku hûn pir bi baldarî dozê biparêzin û bi baldarî pêvajoya dermankirinê bişopînin.

Van nexweşan ev in:

1. Seniors . Age di gelek fonksiyonên organîzmê de bi tevahî û organên kesane bi taybetî veguherînan çêdike. Di mirovên zêdeyî 65 salî de, di piraniya ciwanan de çêdibe ku çuçik û mëlûn jî çêdibe. Violations binpêkirinên di fonksiyonê wan de dibe sedema rewşek hîpoglycemîkek giran. Ji ber vê yekê, karanîna Lantus ji hêla van nexweşan ve pêdivî ye ku rêzikên rêgezên pêşdewletî bikin. Ew dozaja derman kêm dikin, ew pir caran fonksiyona gurçikan û kezebê muayene dikin, û bi domdarî hebûna glukozê kontrol dikin.
2. Zarok . Ji bo pitikan di bin 6 saliyê de, ev derman qedexe tê hesibandin. Ti bûyerên zirarê ji wê re nebûn, lê tenê ji ber ku ew ji bo diyabetîkên piçûk nayê bikar anîn. Xebatên berfireh ên bandorên wê li ser vê koma nexweşan de jî nehatiye kirin.
3. Jinên ducanî . Di vê rewşê de, dijwar di guhartinên gelemperî yên di asta şekir de ku bi peyva re têkildar in. Ger hewceyê dermankirina însulînê heye, tête bikar anîn, lê xwîn bi domdarî ji bo mezinahiya glukozê tête kontrol kirin, guhertina beşa dermanê li gorî encaman pêk tê.
4. Dayikên hemşîre . Ji bo wan, ev amûr jî nayê qedexe kirin. Ew di kaxezek lêkolînê de nehatiye saz kirin ka gelo Glargin di şîrê dayikê de derbas dibe. Lê heke ew têkeve hundir, wê hingê, li gorî bijîjkan, ji ber cewherê wê proteînê ew xeternakê ji pitikê re çêdike. Tedbîrên ji bo rewşên bi vî rengî tevnegirtina dozê û parêzê digirin. Ev pêşiya pêşkeftina nîşanên neyînî digire.

Bi taybetmendiyên navnîşkirî yên Lantus ve hatî girtin, gengaz e ku alîkariya wê dermankirinê bêtir hilber û ewletir bibe.

Di kîjan şêwazan de tête hilberandin

Ulinsulîn Lantus mûçek e ku hevsengiya wî bi ava vexwarinê heye. Ew bi pratîkî rengîn e, û ji bo rêveberiya subkutan tête armanc kirin. Ev derman di sê formên mimkun de peyde dibe:

Lantus SoloStar penîrê sarincê ye ku bêyî pêdivî ye, di nav de kartolên qelewî yên bi çareseriya însulînê dagirtî ne. Kartol di her du aliyan de hermetîkî têne sekinandin, ku ziravkirina hewayê di nav çareseriyê û derxistina wê de vedigire.

Lantus Optiklik pergala kartolek e ku di forma kartolên ku ji pîvaza bêhempa hatine çêkirin de hatî pêşkêş kirin. Van kartolan tenê ji bo karanîna bi penêr OptiClick re maqûl in.

Lantus OptiSet şûşeyek kêm-penêr a pençeşêrê ye, ku di dema hilberîna dermanê de bi çareseriyê dagirtî ye.

Tevî forma berdana dermanê, kapasîteya wan wek hev e û 3 ml ye.

Actionalakî li ser laş

Lantus ji koma dermanan re xwedan bandorek antidiabetic-ê dirêj heye. Materyona wê ya çalak, insulin glargine, bi veguheztina DNA ya bakterî ya cureyên Escherichia (stûnên K12), ku Escherichia coli dijîn di nav heywanên xwînxwar ên di nav zikê pîvanê de dijîn, hat wergirtin.

Ev naverok nabe ku li hawîrdorek nermal were belav kirin. Di navhevkirina dermanê de, ew bi tevahî ji hêla hîdrochloric acidê ve, ku li hawîrdora acidê di çareseriyê de diparêze, vediqete.

Solutionareser di nav rûnê jînekirî de tête vegirtin, li wir asnagirtina acid diqewime, ku beşdarî avakirina mîkroçebûnê dibe. Nerazîbûnek wiha dibe sedema avakirina reqemek reh-çerm, ku hêdî hêdî belav dibe, beşên piçûk ên insulin glargine berdide. Ev taybetmendiya narkotîkê dihêle hûn ji bo demek dirêj di asta xwînê de asta çêtirîn a glukozê biparêzin, pêşî li guhertinên girîng di asta wê de bigirin.

Ulinsulîn hormona herî girîng e ku metabolîzma karbohîdartan di laş de bicîh dike, peyda kirina glukozê di enerjiyê de peyda dike. Di heman demê de, pir girîng e ku receptorên ku di hucreyên laşê mirovan de cih digirin insulin ku ji dervî tê, wek hormona ku ji pankreasê hatî hilberandin fêm dike. Feydeya glargine ya însûlîn ev e ku parameterên wê yên çalakiyê yên li ser receptorên însulînê ji însulîna mirovan re dişibin hev.

Ulinsulîn, mîna şanoyên wê, bêgûman di eslê xwe de, metabolîzma karbohîdratan wekî rêz dike:

• beşdarî veguherîna glukozê de glycogen di kezebê de,
• giraniya glukozê di plasma xwînê de kêm bike,
• girtin û danasîna glukozê ji hêla masûlkeya skeletal û mîzê ya adipose re peyda dike,
• veguheztina di kezebê ya glukozê de ji fêkiyan û proteînan vedihewîne.

Ulinsulîn ne tenê dabînkerê enerjiyê, lê di heman demê de çêkerek e ku pêkanîna hucreyên nû peyda dike. Ev xanî bi bandora jêrîn tê peyda kirin:

• însulîn hilberîna proteînê ji hêla tilikê masûlkeyê ve zêde dike,
• pêşî li şikandina proteînan digire,
• beşdarî hilberîna fêkiyan dibe, metabolîzma lîpîdê ya normal peyda dike,
• bandor li ser hucreyên mîzê ya adipose dike, pêşî li hilweşîna mûyên di asîdên rûnê de digire.

Taybetmendiyên berberî

Lêkolîn kirina lêkolîna çalakiya însulînê glargine kir, zanyar gihîştim vê encamê ku bandora wê li ser laşê bi însulîna mirovan re wekhev e. Rêveberiya navdewletî ya van madeyên bi dozên wekhev de rê li ber vê rastiyê vekir ku herdu madeyên heman bandorê li ser metabolîzma karbohîdartan bûn. The dema ku bandora wan li laşê mirovî gelek cûrbecûr pêk dihat, di nav de çalakiya laşî jî.

Lêbelê, hat dîtin ku insulin glargine, ku têxe nav laşa koka xwînê, ji însulîna mirovan hêdî hêdî tevdigere. Lê prosesa berdana hormonê hêsantir bi rêve çû, ku destûr da ku ew li ser laşê pir dirêj bandor bike, bêyî ku guherînên berbiçav di asta glukozê di xwînê de çêbike.

Van taybetmendiyên erênî yên insulin glargine bi belavokek hêdî hêdî ya madeyê têne diyar kirin, da ku mirovên bi diyabetî hewce ne tenê rojê rojê yek carî bikar bînin.

Hêjeya navîn a glargine ya însulînê 24 demjimêran e. Lêbelê, di pratîka bijîşkî de nexweş hebûn ku hewce ne ku her 29 demjimêran vê materyalê bikar bînin.

Bikaranîna vê dermanê, mîna her kesê din, divê were fêm kirin ku dema xuyangê wê bi taybetmendiyên fizîkîolojî yên her kes û gelek faktorên din ve girêdayî ye.

Li kê re ulinnsulîn Lantus dijber e

Vê narkotîkê hema hema ti nerazî tune. Tenê îstîsna bûyerên jêrîn in:

• hestiyariya ji bo însulînê bixwe an li ser pêkhateyên ku derman çêke,
• di bin 6 saliya xwe de.

Divê dermankirina jinên ducanî tenê di bin çavdêriya hişk de ya bijîjkî werdigire were kirin.

Bandorên aliyê mumkin e

Bandora herî gelemperî ya ku di dermankirina insulin glargine de, wekî ku bi her dermanê din re vegirtina însulînê ye, hîpoglycemia ye. Ew gelemperî pêşve dike ger dosage ya derman bi çewt tê hesibandin.

Ji ber ku glukoz ji bo hemî hucreyên laşê, digel mêjî de, dabînkerê sereke ya enerjiyê ye, bi kêmbûnek girîng di asta wî de di xwînê de, pergala nervê ya mirovî di serî de cefayê. Ev dibe sedem ku di mêjiyê de rezervên glycogen tune, ku bibe sedema birçîbûna enerjiyê ya hucreyên wê û pêşveçûna rewşek bi navê neuroglycopenia.

Bandorên aliyê hevbeş

Bi piranî, nîşanên lipohypertrophy an lipodystrophy li cîhên injeksiyonê ya însulînê xuya dikin. Berevajî van her du mercan, lipoatrophyya pir kêm kêm pêş dikeve. Ji bo ku ji van fenomenan dûr bikevin, pêdivî ye ku her dû şiyana paşê li cîhekî nû ya di nav deverên destûr ên laş de têxin nav hev.

Reaksiyonên herêmî yên li ser însulînê bi gelemperî geş dibe. Ew di vegotinên jêrîn de têne destnîşan kirin:

• êş li cihê injeksiyonê,
• di sorbûna deverên çerm de ku injeksiyon bi piranî têne rêve kirin,
• di xuyangê de rasîkek bi hevra rehber,
• di reaksiyonên pez de li cihên injeksiyonê.

Lêbelê, hemî van nîşanan, wekî gelemperî, hinek dem piştî destpêkirina karanîna însulînê Lantus winda dibin.

Bandorên alîgirê rar

Bi kêmasî, nîgarên jêrîn li nexweşan têne dîtin:

• reaksiyonek alerjîk a giran, ya ku metirsiyek li ser tenduristî û jiyana nexweşan dike,
• kûrbûna dîtbarî û kêmasiya dîtbarî,
• tîrêjkirin.

Reaksiyonên alerjî yên giran ji ber binpêkirina fonksiyonên pergala napîngehê têne. Conditionsertên jêrîn dibe ku:

• şokek anaphylactic,
• reaksiyonên çerm ên gelemperî
• angioedema,
• têkçûna respirasyonê
• zexta xwînê û yên din kêm bikin.

Kêmbûna kêmbûna dîtbarî û kêmasiya dîtbarî, wekî qaîdeyek, demkî ye û ji ber normalîzekirina şekirê xwînê ku li hember paşgira hyperglycemiya dirêjkirî diherike. Heke neyê dermankirin, ev rewş dikare bibe sedema windabûna demkî.

Danasîna însulînê Lantus dikare bibe sedema binpêkirina ava-xwê ya xwînê, dibe sedema xuyangiya edema. Lêbelê, ev eşkere jî demkî ye.

Her weha kêm kêm dikare reaksiyonek li hember însulînê Lantus, ku di hilberîna hûnerên ji derman re hatî xuyang kirin de, bibe. Di vê rewşê de, reaksiyonên cross-ê di navbera însulîna ku ji pankreasê ve û hilberîna însulînê ji der ve tê rêve kirin de pêk tê. Wekî din, reaksiyonek wusa dikare ne tenê li ser Lantus, lê her weha li ser her dermanê din ên ku xwedan însulîn jî xuya dike.

Hilberîna antîpotîzmê dikare bibe sedema pêşveçûna hem hypoglycemia û hyperglycemia. Ji ber vê yekê, nexweş bi gelemperî hewce ne ku amûrek dirastî ya Lantus bikin.

Bandorên alîyên pir rind

Glargine ya însulîn dikare dikare bandorên aliyên din ên ku pir kêm kêm dibin bibin. Vana ev in:

• dysplasia - şertek ku di vê rewşê de tête navgîniyek tûjbûnê tête,
• myalgia - nexweşiyek ku bi sedema zêdebûna tansiyona laşên hucreyên masûlkeyan çê dibe.

Rêwîtiya rêveberiya însulînê ya Lantus

Berî bikaranîna însulînê Lantus, divê fermanên karanîna bi baldarî bêne xwendin. Divê ji bîr mekin ku ev derman qedexe ye ku bi hundurû were şixulandin, ji ber ku ew dikare pêşketina formên giran ên hîpoglikemiyê provoke bike.

Hûn dikarin li parçeyên jêrîn ên laş werin vezandin:

• li dîwarê zikê,
• nav masûlka deltoidiyê de
• nav masûlka tîrê.

Dema ku lêkolînan têne kirin, di navbera mîqdara insulîn de ku li deverên cihêreng ên laş tê vegirtin tu cûdahî tunebû.

Dermanê ulinsulîn Lantus SoloStar di forma ku tê de tê de kartol bi çareseriya însulînê re tê çêkirin heye. Ew yekser bikêr e. Di vê rewşê de, piştî ku çareseriyê qediya, divê ku tête girtin.

Dermanê ulinsulîn Lantus OptiKlik penêr sîxur e ku ji bo karanîna dubare maqûl e piştî ku kartolek kevn a nû veguheztîne.

Taybetmendiyên karanîna însulînê Lantus

Divê were bîra xwe ku ne gengaz e ku meriv çareseriya însulînê were rijandin an jî ew bi dermanên din ên însulînê re tevlihev bibin, ji ber ku di vê rewşê de termê hebûna dermanê li laşê nexweşê were binpêkirin. Wekî din, dema ku di çareseriya Lantus de bi dermanên din re were tevlihev kirin, dibe ku rengek ava bibe.

Ji bo ku merasîmek çêtirîn a glukozê di xwînê de were domandin, têr e ku meriv dermanê rojê carekê di heman demê de îdare bike. Wekî din, dema rojê ne girîngiyek bingehîn e.

Dozê dermanê û dema rêveberiya wê divê ji hêla bijîjkên beşdar ve ji bo her nexweşek taybetî were hesibandin.

Dermankirina nexweşiya şekir ya însulîn-însulîn-însulîn, bi hevokek rêveberiya subkutanê ya însulîn Lantus û dermanên antidiabetic ên devkî ve tê meşandin.

Divê bê bîra we ku di mirovên li ser 65 salî de kêmbûnek di fonksiyonê gurçikê de heye, ku dibe sedema kêmbûna metabolîzma însulînê. Ji ber vê yekê, hewcedariya wan bi însûlînê bi giranî kêm dibe.

Kêmkirina dermanê dermanê ji bo nexweşên ku bi karûbarê kezebê veqetandî tê xwestin. Di nexweşên bi vî rengî de, pêkhatina glukozê ji rûn û proteînan tê asteng kirin, û pêvajoya şilandina însulînê bi rengek girîng hêdî dibe.

Rêzkirina dermanan ya dermanê ku tê de insulin glargine jî heye di rewşên din de jî pêwîst e. Vana ev in:

• guhertin di giraniya nexweşan de
• guheztina jiyanê
• hewceyê guhertina dema rêveberiya derman,
• heke bi danasîna dermanê re bandorên aliyan çêbibin ku dikare bibe sedema pêşvexistina hîpoterapî an jî hyperglycemia.

Berî karanîna yekem, pêwîst e ku bi baldarî fermanên ku ji hêla hilberîner ve ji derman re têne peyda kirin bi baldarî lêkolîn bikin. Her weha divê hûn şertê çareseriyê verast bikin: pêdivî ye ku ew bi tevahî bêyî zelalbûnê zelal bibe.

Divê bête bîr kirin ku ev derman di forma çareseriyê de tête hilberandin, û ji ber vê yekê ew hewce ne ku dilxwazî ​​û tevlihevkirinê zêde bike.

Di rewşa overdose de çi bikin

Darbekek bi şaşî tê hesibandin dikare bibe sedema pêşketina hîpoglycemia giran, dermankirina ku divê di şertên stasyonî de were danîn. Bi forma nerm a hîpoglikemiyê, vexwarina karbohîdartên hêsan dikare alîkariyê bide nexweş.

Di rewşên giran de, dibe ku nexweş pêdivî bibin ku bi rengek intramuskulî werin vegirtin an jî çareseriyek glukozê ku bi rengek berbiçav tê rêve kirin.

Têkilî bi dermanên din re

Hin derman dikarin bi bandorkirina însulînê ve bandorê li ser glukozê bikin, ku dibe ku were sererastkirin di rêza dermankirinê û guhertinên di dosage of insulin Lantus.

Amadekariyên dermanê yên jêrîn dikarin bandora insulîn glargine girîng bikin:

• dermanên antîpîretîk ên devkî:
• dermanên ku bandorek nermîner li ser çalakiya ACE heye,
• Disopyramide - dermanek ku rêjeya dilê normal bike,
• Fluoxetine - dermanek ku di formên giran ên depresyonê de tê bikar anîn,
• amadekarîyên ku li ser bingeha acid fibroic têne çêkirin,
• dermanên ku çalakiya monoamine oxidase asteng dikin,
• Pentoxifylline - dermanek ku ji koma angioprotectoran re girêdayî ye,
• Propoxifene narkotîkek bi bandora anestezî ye,
• salicylates û sulfonamides.

Dermanên jêrîn dikarin çalakiya însulînê glargine qels bikin:

• hormonên dij-zirav ên ku pergala laşparêziyê tepisîne,
• Danazol - dermanek ku ji koma analogên synthetic androgens re girêdayî ye,
• Diazoxide
• dermanên diuretîk
• amadekarîyên ku tê de analogên estrogjen û progesterone,
• amadekarîyên ku li ser bingeha fenotiazine têne çêkirin,
• dermanên ku synthesiya norepinephrine zêde dike,
• analogues synthetic of hormones thyroid,
• amadekarîyên ku bi rengek sirûştî an مصنوعی pêk tê,
• dermanên antipsychotropîk
• inhibitorên protease.

Di heman demê de hin dermanên ku bandora wan nediyar e jî hene. Ew her du dikarin bandora insulasyona glargine kêm bikin û wê zêde bikin. Van dermanan wiha vedigirin:

• B-astengker
• hin dermanên kêmkirina tansiyona xwînê
• salixên lîtium
• alkol

Jiyan û taybetmendiyên hilanînê

Bikaranîna tiryakê Lantus insulin glargine nehêle 3 sal ji roja berdanê destûr bide. Di vê rewşê de, karîkaturk vekirî ji bo karanîna 4 hefsan maqûl e. Ji ber vê yekê, tarîxa vekirinê divê li ser labelê xwe be.

Germahiya bermayî ya dermanê 2-8 ° C e. Ev tê vê wateyê ku hûn hewce ne ku insulasyona Lantus di sarincokê de hilînin. Lêbelê, berî karanîna, pincarê syringe bi hev re bi karîkaturê ve di nav çend demjimêran de li germahiya odeyê bêne girtin.

Naye destûrdan ku çareseriyê biser bike. After piştî vekirina karîkaturê, hûn hewce ne ku ew ji 4 hefteyan dirêjtir li cîhekî ku ji tîrêjê rasterê ya tîrêjê tê parastin. Lêbelê, divê ew li sarincokê neyê danîn.

Whati digerin?

Dema ku karanîna narkotîkê, hûn hewce ne ku hûn di xebata ku bi baldarî û rastiyê hewce dike baldar bin. Di rewşa rewşek pêşveçûnê ya hîpoglycemîk de, dibe ku nexweş ji hêla rêjeya reaksiyonê û bihêzbûna meriv bandor be.

Pêdivî ye ku ji bo diyabetîkên ku bi kêmasiya kezebê û fonksiyonê ya gurçikê ve jî tê tedbîr kirin. Kezeb ji hêla narkotîkên însulînê ve têne bandor kirin - ew rêjeya hilberîna glukozê kêm dikin.

Bi têkçûna kezebê, glukoz hêdî hêdî û bêyî bandorên taybetî têne hevber kirin. Di bin bandora Lantus de, kêmbûna şekir dikare çêbibe, ku ji bo mirovan xeternak e. Ji ber vê yekê, ji bo nexweşên bi vî rengî xwestin ku dosageê însulînê kêm bikin, balê bikişînin ser giraniya nexweşiyê.

Gurçik bi rengek aktîf beşdarî veqetîna maddeya çalak û hilberên metabolê dibin. Ger ew zirar dibin û bi rengek bi qasî bikêr nehatine xebitandin, wê hingê ew ji wan re zehmettir e ku mîqdara rast a însulînê derxînin. Ji ber kêmbûna rêjeya kêmbûna kêmbûnê, madeyê di laş de çêdike, asta şekirê pir kêm dike, ku ji hêla pêşveçûna dewleta hypoglycemîk ve xeternak e.

Meriv çawa têkeve?

Ev derman bi dirêjahiya berfê ve tête diyar kirin, ji ber vê yekê, gelek bijartir e ku ew hilbijêrin, ji bo nimûne, analîzên din ên înternet ên Lantus. Ew ji bo nexweşên bi şekirê însulînê ve girêdayî ye, û ev ne tenê yekem cûreyê nexweşiyê ye.

Analogên herî gelemperî ku însulîneriya Lantus li şûna dike - -, Humalog, û Apidra.

Lantus, mîna hin analîzên vê însulînê, bi reqandina subkutanê tê rêvebirin. Ew ne ji bo kargêriya intravenous e .Bila balkêş, dema çalakiya vê dermanê tenê dema ku ew tête avêtin di fatika jêrîn de tête nîşandin.

Heke hûn vê rêziknameyê bêrêzî nekin û hundurê wê bicîh bînin, hûn dikarin hebûna hîpoglikemiya giran provoke bikin. Pêdivî ye ku ew di nav rêza rûnê ya binê zikê, pişikan an mêzikan de were danîn.

Girîng e ku ji bîr nekin ku hûn nekarin injeksiyonek însulînê li heman deverê bicîh bikin, ji ber ku ev yek bi avakirina hematoma re têkildar e.

Analîstên Lantus, mîna xwe, ne gumanek e, lê çareseriyek bi tevahî zelal e.

Vê girîng e ku hûn bi doktorê xwe re di derheqê karanîna ne tenê dermanê de, lê analogên wê yên populer, ku xwedan bandorên identical in, şêwir bikin.

Destpêka çalakiya Lantus û hin analîzên wê bi qasî saetekê şûnda tête dîtin, û temenê navîn ê bandora nêzîkê yek rojê ye. Lêbelê, carinan dikare bîst û neh demjimêran xwedan bandorek domdar be, li gorî dozaja ku tête îdare kirin - ev dihêle hûn ji bo tevahiya rojê injeksiyonan ji bîr bikin.

Ji bo ku dev ji nîşanên neyînî yên şekirmizê berdin, pispor dermanê Lantus û analogên wê yên populer diyar dikin. Di demek pir dirêj de, dermanên wiha hêdî hêdî bi nasnameyê ketin û di naha de ew di tekoşîna li dijî vê binpêkirina pergala endokrîn de jimara yekê têne hesibandin.

Benefitsend feydeyên hormonî ya pankreasê zexmî:

1. Ew pir bi bandor e û dikare nîgarên diyabetê kêm bike,
2. profîlek ewlehiyê ya baş heye,
3. karanîna hêsan e
4. Hûn dikarin dermanê înfeksiyonê bi sekreteriya xwe ya hormonê ve bişînin.

Anatolên vê dermanê demê veguherîna hanê li ser hormona pankreasiya mirovî veguherîne da ku ji bo dermankek û rehetiya herî zêde ji bo nexweşek ku bi êşên endokrîkî ve têgînek fîzîkîolojî ya kesane peyda dike.

Van dermanan arîkar dikin ku di navbera xetereyên kêmbûna şekirê xwînê de û gihîştina asta glycemîk ya armancîn de balansek pejirandî bibînin.

Di vê demê de, hejmarek ji analogên herî gelemperî yên hormona pankreasiya mirovî hene:

• ultrashort (Humalog, Apidra, Penêrka Novorapid),
• dirêj kirin (Lantus, Pêngava Levemir).

Dermanê dirêjkirî ya analogên Lantus Solostar, di encamê de, di heman demê de jî heye - Tresiba yek ji navdartirîn tête hesibandin.

Lantus an Tresiba: kîjan çêtir e?

Ji bo ku hûn dest pê bikin, divê hûn her yekê ji wan bi rengek yekgirtî bifikirin. Dermanê çalak ê dermanê bi navê Tresiba insulin degludec e. Jixwe Lantus, ew hormonek pankreasê mirovan e. Bi saya xebata zana ya zanyar, ev derman taybetmendiyên bêhempa wergirt.

Ji bo afirandina wê, bioteknolojiyên taybetî yên DNA recombinant bi tevlêbûna baca Saccharomyces cerevisiae ve hate bikar anîn, û mêjûya mêjî ya însulînê ya mirovan hate guhertin.

Ji nişka ve, ev derman dikare ji aliyê nexweşan ve were bikar anîn, hem ji hêla yekemîn û hem jî ya duyemîn şekir. Ev girîng e ku mirov bibêje ku ew di derheqê analîzên din ên însulînê de, hin avantajên xwe hene, ku ji wan niha hejmareke pir mezin heye.

Li gorî sozên hilberîneran, dema ku derman Tresib bikar bîne divê hîpoglycemî pêk neyê. Feydeyek din a dermanê heye: kêmasiya varyantiyê di asta glycemia di dema rojê de. Bi gotinên din, di dema dermankirina dermankirinê de ku bi karanîna dermanê Treciba re tête, tansiyona şekirê xwînê bîst û çar demjimêr têne domandin.

Ev feydeyek pir hêja ye, ji ber ku karanîna vê analogê ya Lantus dihêle hûn di derheqê însulînê de ne tenê di rojê de, lê di heman demê de şev jî bifikirin.

Lê ev amûrek xwedan kêmasiyek girîng e: ew ji bo kesên ji binê hejdeh salî, jinên ducanî û lactating neyê bikar anîn nayê pêşniyar kirin. Di heman demê de ew nabe ku bi înfeksiyonê vegirtî were rêve kirin. Tenê karanîna jêrêdan tête destûr kirin.

Wekî ku ji bo Lantus, hemî avantajên wê li jor hatine diyarkirin. Lê heke em di navbera van zeberbarên însulînê de paralelekê bikişînin, em dikarin encam bikin ku asta hemoglobînê glycated bi bikaranîna dermanê Tresib ji ya Lantus re bi qasî mezin kêm dibe.Ji ber vê yekê analîzên paşiya paşê pir zêde bandor in.

Ji ber ku, mixabin, Lantus hate paşguh kirin, ji bo nexweşên endokrinologîstên ku ji her du celebên diyabetê zirarê digirin, tercîh dikin ku şûna insulînek bi navê Tresiba bigirin.

Vîdyoyên têkildar

Hilberînerê Lantus ne li yek welat, lê du - Almanya û Rusya. Ew dikare li hin dermanxaneyan were kirîn, lê di demên dawî de analîzên wê an derekî aktîf bixwe pir caran têne bikar anîn. Ev e ji ber ku narkotîkê di demên dawî de girtina gelek dijwar e. Li Lantus, pêkanîna Latînî bi gelemperî wusa xuya dike: "Lantus 100 ME / ml - 10 ml".

Dermankirina zirav bi karanîna vê dermanê dikare baştir xweşiyê baş bike û glycemiyê li kesên bi her du celebên diyabetê kontrol bikin. Vê girîng e ku meriv bi baldarî li ser pêşwaziyê bigire da ku encamên neyên alî bimîne. Pê bawer bin ku dosyaya ku ji hêla bijîjk ve tê şopandin ji bo pêşîgirtina li ser cûrbecûr cûrbecûr û encamên karanîna hanê bişopînin.

Lantus dermanek hîpoglycemîk e ku ji bo dermankirina şekir tê bikaranîn.