Raareseriya Fraxiparin analogê

Di vê gotarê de hûn dikarin rêwerzên ji bo karanîna dermanê bixwînin Fraxiparin. Ji mêvanên malperê re bersiv peyda dike - xerîdarên vê derman, û her weha ramanên pisporên bijîşkî yên li ser bikaranîna Fraxiparin di pratîka wan de. Daxwazek mezin ev e ku hûn çalakiyên xwe derbarê dermanê de bi çalakî zêde bikin: derman alîkariya wan bike an jî nekarin alîkariyê ji nexweşiyê bigirin, çi tevlihevî û bandorên aliyî hatine dîtin, dibe ku di piyaseyê de ji hêla hilberîner ve nehatiye ragihandin. Li hebûna analogên struktural ên peyda, Fraxiparinên analogs. Ji bo dermankirin û pêşîgirtina thrombosis û thromboembolism di mezinan, zarok, û her weha di dema ducaniyê û laktasyonê de bikar bînin.

Fraxiparin - heparînek bi giraniya molekulê kêm (NMH) e ku bi depolymerîzasyonê ji heparînê standard tê wergirtin, bi glycosaminoglycan e ku bi navgîniya mêjî ya mîkrokîkî 4300 dalton e.

Ew kapasîteyek bilind a girêdanê bi proteînek plazma bi antîtrombîn 3 (AT 3) ve girêdide. Ev girêdan dibe sedem ku faktera 10a, ku potansiyela bilind a antîtrombotîk a nadroparinê (maddeya çalak a dermanê Fraxiparin) e.

Mekanîzmayên din ên ku bandora antîtrombotîpî ya nadroparinê peyda dikin çalakkirin a vebirina veguherîner a faktora tûjikê (TFPI), çalakkirina fibrinolîza bi berdana rasterast a çalakvanek plasmînogjenê tûj ê ji hucreyên endothelial, û guhastina taybetmendiyên rheolojîk ên xwînê (kêmkirina viskozê xwînê û zêdekirina permeability ya plaq û granulocyte ya mûzeyan).

Kalcium nadroparin ji hêla faktora antî-2a an çalakiya antithrombotic ve çalakiyek dijî-10a bilindtir tête taybetmend kirin û hem çalakiya antithrombotic yekser û dirêjtir heye.

Digel heparîneya bêderketî, nadroparin li ser fonksiyona trombîter û kombûnê bandorek kêmtir heye, û bandorek kêmtir li ser hemostasis bingehîn heye.

Di dozên prophylactic de, Fraxiparin sedema kêmkirina berbiçav di APTT de çêdike.

Bi qursa dermankirinê re di dema çalakiya herî zêde de, zêdebûna APTT-ê bi nirxek 1,4 carî ji ya standard gengaz e. Berfirehkirina wusa bandora antîtrombotîzmayî ya kalcium nadroparinê nîşan dide.

Berhevok

Kalcium nadroparin + xerîdar.

Pharmacokinetics

Taybetmendiyên pharmacokinetic li ser bingeha guherînên ku di çalakiya dijî-10a faktora plazma de têne destnîşankirin.

Fraxiparin hema hema bi tevahî tête vesaz kirin (% 88%). Bi rêveberiya intravenous, çalakiya dij-10a herî kêm di kêmtirî 10 hûrdeman de tête bidestxistin. Ew ji hêla desulfasyon û depolymerîzasyonê ve bi piranî di kezebê de tête metabol kirin.

Encamên lêkolînê destnîşan kir ku bihevrebûnek piçûk a nadroparinîn dikare li nexweşên bi kêmasiya rengek sivik an nerm (CC ≥ 30 ml / min û

Rêbernameyên ji bo bikaranîna û dosage

Andawa û li kû Fraxiparin ve tête kirin - teknolojiya injeksiyonê

Dema ku li jêrzemînê tê rêve kirin, narkotîk bi teybetî di pozîsyona supine ya nexweş de, di nav kezebê ya jêrzemîn a anterolateral an posterolateral a zikê de, li ser milê rastê û çepê tête rêve kirin. Destûr tê dayîn ku têxe hundur.

Ji bo ku ji birîna dermanê re dema bikaranîna sîrikan were ditirsin, divê bermayên hewayê pêşî li enzeksiyonê negirin.

Pêdivî ye ku pêdivî bi gelemperî were vebirin, û ne bi nîvek, li pelika çerm a ku di navbera tilî û nîgarkî de hatî damezirandin. Pêdivî ye ku pel di dema tevahiya rêveberiya dermanê de were domandin. Piştî enfeksiyonê cîhê înşokê qe nebe.

Ji bo pêşîgirtina thromboembolism di pratîkê ya tevgerî ya gelemperî de, doza pêşniyara Fraxiparin 0.3 ml (2850 dijî 10a ME) s / c ye. Derman 2-4 demjimêran berî emeliyatê tête rêvebirin, paşê - 1 car rojê. Dermankirin bi kêmî ve 7 roj berdewam e an jî di tevahiya serdemê de rîska zêdebûna trombozê, heya ku nexweş veguhezîne cîhê derveyî.

Ji bo pêşîgirtina thromboembolîzmê di dema operasyonên ortopedîk de, Fraxiparin li ducanekî ku li gorî giraniya laşê nexweşê bi rêjeya 38 dijî 10a IU / kg di 38 de, ku dikare di 50% de zêde bibe têxin jêr dirûnê. Doza destpêkê 12 saetan berî emeliyatê tête diyar kirin, doza duyemîn - 12 demjimêran piştî dawiya emeliyatê. Zêdetir, Fraxiparin li seranserê serdema zêdebûna xetera trombozê heya ku nexweş veguhezîne cîhê ambulansê, rojek carekê tête bikar anîn. Hêjeya dermanê herî kêm 10 roj e.

Di dermankirina angina pectorisê ya bêserûber û enfeksiyonên myocardial bêyî pêveka Q de, Fraxiparin sc 2 caran di rojê de (her 12 demjimêran) tê derman kirin. Demjimêra dermankirinê bi gelemperî 6 roj e. Di lêkolînên klînîkî de, nexweşên bi angina pectoris unstable / infarktê myocardial bê Q valahiya Fraxiparin bi hevra digel acetylsalicylic acid bi dozek 325 mg di rojê de hate şandin.

Dozê destpêkê wekî enfeksiyonek bolusê ya yekane intravenous tête rêve kirin, dozên paşîn bi subkutar têne rêve kirin. Doz li gorî giraniya laş bi rêjeya 86 dij-10a IU / kg ve girêdayî ye.

Di dermankirina thromboembolîzmê de, antîkagulantên devkî (di tunebûna kontraindications) de pêdivî ye ku bi lez were diyar kirin. Dermankirina bi Fraxiparin re heya ku nirxên hedef nîşana dema prothrombin neyên girtin rawestandin. Derman dermanê s / c 2 caran di rojê de (her 12 demjimêran) tête diyar kirin, temenê kursî ya kursî 10 roj e. Doz bi giraniya laşê nexweşê ve bi bingeha laşê laşê 86 anti-10a IU / kg ve girêdayî ye.

Bandora alî

• xwîna herêmên cihêreng,
• trombocytopenia
• eosinophilia, piştî rakirina dermanê, bertek nîşan bide,
• reaksiyonên hîpertansiyonê (edema Quincke, reaksiyonên çerm),
• damezrandina hematoma subkutanê ya piçûk li cîhê înşeatê,
• nekolojiya çerm, bi gelemperî li cîhê înfeksiyonê,
• priapism
• hîperkalemiya reversible (têkildarî kapasîteya heparînan bi sekinandina sekreta aldosterone, bi taybetî di nexweşên xeternak de).

Contraindications

• trombocytopenia bi dîroka nadroparin,
• nîşanên xwînê an zêdebûna xetera xwînê ku bi hemostasis veqetandî re têkildar e (bi xêra DIC, ne ji hêla heparîn ve hatî çêkirin),
• zirarê organên organîk bi tenduristiya xwînê (mînakî, zûrek hişk a hişk an ulê duodenal),
• birînên an destwerdanên giran ên li ser mêjî û êşa kurikê an di çavên,
• hemorrajiya intracranial,
• endokardîtiya septîk ya hişk,
• têkçûna giran a gurçikê (CC

Analogs of derman Fraxiparin

Thenternet ji 2164 rûberî bihatir e.

Wessel Douay F antîkagulantek rasterast e ku li ser sulodexide li binî dosayek 250 LE ye. Ew dikare ji bo dermankirina qezenca cerebrovascular, dementiya vaskulê, tromboza venûsê kûr û nexweşiyên din tê derman kirin.

Analognternet ji 527 rûtî pirtir e.

Hilberîner: Sanofi Winthrop Industry (France)
Formên Release:

• Sirîna 10 hezar. Anti-CHAME / ml 0.6 ml, 2 parçeyên., Bihayê ji 826 rub

Clexane antîkagulantek rasterê ya fransî ye. Di forma çareseriyê de tê de tê de enoxaparin sodium heye. Ew ji bo tromboza venozê, û hem jî ji bo dermankirina trombozaya venûsê ya kûr, wekî pêbawer tê danîn. Di dema ducaniyê û lactation de tenê dikare di rewşên awarte de were diyarkirin.

Uenternet ji 1428 rûleyî bihatir e.

Anfibra hilberînek navmalî ya kevneşopî ya piçûktir e. Di pakêtek 10 ampulê de têne firotin, ku her yek di enoxaparin sodium de hene. Ji ber cudahiyên di navhevokê de, ew dikare piştî ku wezîfedarek bijîşk be, wekî cîgirê mimkun tevbigere.

Analognternet ji 1868 rûberî bêtir biha ye.

Angioflux ji heman jêrxaneya dermanê dermanê rûsî ye. Ew di berhevokê de ji Fragmin cûda ye, lê xwedan çarçoveyek wisa heye. Ew dikare ji bo angiopathia, zêdebûna rîskê ya trombozê, qonaxên destpêkê yên ishemiya lîpa jêrîn tê derman kirin. Di berevajî û bandorên alîgirî de cûdahî hene.

Analognternet ji 1256 rûberî pir biha ye.

Hilberîner: Vetter Pharma-Fertigung GmbH (Germany)
Formên Release:

• Syringe 2500 IU, 0.2 ml, 10 pcs., Buhayê ji 1555 rub

Fragmin narkotîkek Almanî ye, ku di forma çareseriyê de ji bo rêveberiya intravenous û subkutan tête çêkirin. Ew dikare ji bo dermankirina tromboza kûr a kûr û embbolîzma pulmonary, angina bêstîqaş û enfeksiyonên myocardial (bêyî ku li pêlika Q li ser ECG) were derman kirin, û her weha ji bo pêşîgirtina trombozê di navbênên kiryarî de.

Bîntakar ji 1418 rûberî bihatir e.

Enixum li şûna çalakiya antîkagulant a Wessel Douay F e, ku xwedî ferasetek wiha ye. Di nav naveroka çalak de ji ya orjînal cuda dibe - enoxaparin sodium. Derman bi kûrbûrgê an kolejî ve tê rêve kirin. Ewlekarî û feqîriya diyarkirina derman li zarokên ku temenê wan di bin 18 saliyê de ne xwendiye.

Uenternet ji 134 rûberî erzantir e.

Hilberîner: Italfarmako S.p.A. (Talya)
Formên Release:

• Sirîn 10 hezar dij-ha ME / ml 0.2 ml, 1 pc., Buhayê ji 165 rub

Hilberek çêkirî ya Italiantalî ye. Ew di forma çareseriyê de ji bo rêveberiya subkutanê tête firotin û sodium sodium enoxaparin di dosên ji 2000-an 6000 IU-ê li vir wekî amûrek çalak tê bikar anîn. Li gorî nîşanên sereke yên ji bo serlêdanê, ew wek Clexane-yê ye û ji bo trombosis (dermankirin û pêşîgirtinê) jî tête diyar kirin.

Nîşaneyên ji bo karanîna

Fraxiparin çi dibe alîkar? Li gorî rêbernameyan, derman di rewşên jêrîn de tête diyarkirin:

• pêşîlêgirtina komplîkasyonên thromboembolîk ên di navbênkêşên gelemperî an orthopedic-ê de,
• li nexweşên ku bi xetereya thromboembolîk re xetereyek mezin heye (têkçûna tansiyonê û / an nexweşiyên enfeksiyonê ya tîrêjê, û / an jî dil) di nexweşxaneyê de li yekîneya lênihêrînê ya giran, dermankirina tevliheviyên thromboembolîk,
• pêşîlêgirtina hevahengiya xwînê di dema hemodialîzasyonê de, dermankirina angina bêstîqaş û enfeksiyonê myocardial bêyî pêvekek Q abonîkî li ser ECG.

Rêbernameyên ji bo bikaranîna Fraxiparin, dosage

Dema ku li jêrzemînê tê rêve kirin, narkotîk bi teybetî di pozîsyona supine ya nexweş de, di nav kezebê ya jêrzemîn a anterolateral an posterolateral a zikê de, li ser milê rastê û çepê tête rêve kirin. Destûr tê dayîn ku têxe hundur.

Ji bo ku ji birîna dermanê re dema bikaranîna sîrikan were ditirsin, divê bermayên hewayê pêşî li enzeksiyonê negirin.

Pêdivî ye ku pêdivî bi gelemperî were vebirin, û ne bi nîvek, li pelika çerm a ku di navbera tilî û nîgarkî de hatî damezirandin. Pêdivî ye ku pel di dema tevahiya rêveberiya dermanê de were domandin. Piştî enfeksiyonê cîhê înşokê qe nebe.

• Ji bo pêşîgirtina thromboembolîzmê di pratîkê ya tevgerî ya gelemperî de, doza pêşniyazkirî ya Fraxiparin 0.3 ml (2850 dijî Xa ME) s / c e. Derman 2-4 demjimêran berî emeliyatê tête rêvebirin, paşê - 1 car rojê. Dermankirin bi kêmî ve 7 roj berdewam e an jî di tevahiya serdemê de rîska zêdebûna trombozê, heya ku nexweş veguhezîne cîhê derveyî.
• Ji bo pêşîgirtina thromboembolîzmê di dema operasyonên orthopedîk de, Fraxiparin li ducanek ku li gorî giraniya laşê nexweşê bi rêjeya 38 dijî XA IU / kg di 38-ê de dijî-XA IU / kg, ku dikare di 50-an de zêde bibe% 50 zêde bibe, tê şandin. Doza destpêkê 12 saetan berî emeliyatê tête diyar kirin, doza duyemîn - 12 demjimêran piştî dawiya emeliyatê. Zêdetir, Fraxiparin li seranserê serdema zêdebûna xetera trombozê heya ku nexweş veguhezîne cîhê ambulansê, rojek carekê tête bikar anîn. Hêjeya dermanê herî kêm 10 roj e.
• Nexweşên ku rîska trombozê (bi gelemperî li yekîneya lênihêrînê / yekîneya lênihêrîna zirav / têkçûna respirasyonê û / an enfeksiyonê ya respirasyonê û / an jî têkçûna dil e) bîhnfireh. Di tevahiya dema xetera trombozê de bicîh bikin.
• Di dermankirina angina pectoris unstable û enfeksiyonê myocardial bêyî pêlê Q, s / c tête rojê 2 caran (her 12 saet). Demjimêra dermankirinê bi gelemperî 6 roj e. Di lêkolînên klînîkî de, nexweşên bi angina pectoris unstable / înfarkirina myocardial bê Q valahiya Fraxiparin bi hevra digel acetylsalicylic acid li dozek 325 mg / rojê hate derman kirin. Rêbernameyên karanîna pêşniyar dikin ku doza destpêkê wekî yekavêjê bolusê têwergirtin were damezirandin, dozên paşê têne s.c. Doz li gorî giraniya laş bi rêjeya 86 antî-XA IU / kg ve girêdayî ye.
• Di dermankirina thromboembolîzmê de, antîkagulantên devkî (di tunebûna kontraindications) de pêdivî ye ku bi lez were diyar kirin. Derman nayê rawestandin heya ku nirxên hedef nîşana dema prothrombin nexin. Derman dermanê s / c 2 caran di rojê de (her 12 demjimêran) tête diyar kirin, temenê kursî ya kursî 10 roj e. Dosan bi giraniya laşê laşê nexweşê bi rêjeya 86 antî-XA ME / kg ya laş ve girêdayî ye.

Rêbernameyên taybetî

Narkotîkê bi intramuscularly ve nexeşe!

Di nexweşên ku xetera xwîna zêdekirî heye de, hûn dikarin nîvê dermanê pêşniyarê ya derman bikar bînin.

Heke danişîna dialîzê ji 4 demjimêran dirêjtir bimîne, dibe ku dozên piçûktir ên dermanê bêne îdare kirin.

Di nexweşên pîr de, ji bo sererastkirina dozê nayê xwestin (bi şertê nexweşên bi fonksiyonê gurçikê veqetandî). Berî ku dest bi dermankirinê bi Fraxiparin re tê kirin, tête pêşniyar kirin ku nîşanên çalakiya renal bişopîne.

Di nav nexweşên bi kêmasiya rengek nerm û nerm (CC ≥ 30 ml / min û

3 κριτικές for "Fraxiparin"

Piştî ku cesarean ew ji bo min kirin dest, roja duyem alerjiya tirsnak li cihê injeksiyonê dest pê kir, min neçar ma ku wê betal bikim - lê ew ne êş e ku ew neçê

Ji wî berbi Kleksan ve hatî avêtin, ew hêsantir dike ku bêhn bike. Ez nikarim encamê bibêjim, ji ber ku min ceribandinên ku ez derbasî clexane kirim derbas bûm ... lê her tişt baş e!

Min ji bijîşk pirs kir ku clexane an fraksiparin çêlekê çêtir e. Doktor got ku bê guman fraksiparin. Qet nebe jî ji ber ku pratîka bikaranîna vê dermanê di jinên ducanî de berfireh û pirtirîn têne xwendin.