Exenatide: bihayê û analogên Bayeta

Dozdeh mêvan temenê nexweşan ragihand

Gotarên balkêş

Meriv çawa analogiya rast hilbijêrin
Di dermanxaneyê de, narkotîk bi gelemperî di synonîm û analogan de têne dabeş kirin. Struktura hevedudanî yek an zêdetir ji heman kîmyewiyên heman çalak ên ku bandorê dermanî li ser laş dikin hene. Ji hêla analogan ve tê wateya dermanên ku cûreyên cûda yên çalak hene, lê ji bo dermankirina heman nexweşî têne armanc kirin.

Cûdahî di navbera enfeksiyonên virus û bakterî de
Nexweşiyên enfeksiyonê ji hêla virus, bakterî, fungî û protozoa ve têne. Kursiya nexweşiyên ku ji vîrûs û bakteriyan çêdibe bi gelemperî ye. Lêbelê, veqetandina sedemên nexweşî tê wateya hilbijartina dermanê rastîn a ku dê bi zûtirîn têkçûna malikê bide hev û dê zirarê nede zarokan.

Pêdivî ye ku alerjî sedemên sermayê ne
Hin kes bi rewşek ku zarokek bi gelemperî û ji bo demek dirêj ve ji sermayê hevpar tê hevûdu nas dikin. Dêûbav wî hildibijêrin cem bijîşkan, ceribandinan digirin, dermanan digirin, û wekî encam zarok her dem bi nexweşiya zarokan re tomar bûye bi gelemperî nexweş e. Sedemên rastîn ên nexweşîyên respirasyonê yên gelemperî nehatin nasandin.

Urolojî: dermankirina urethritis chlamydial
Urethritis klamîdal bi gelemperî di pratîkê de ye ku urologîstek tête dîtin. Ew ji hêla parzîta intracellular Chlamidia trachomatis ve tête çêkirin, ku xwedan taybetmendiyên herdu bakterî û vîrusan e, ku bi gelemperî re hewce dike ku ji bo dermankirina antibacterial re rêzikên dirêj ên dermankirina antîbîotîk. Ew jêhatî ye ku bibe sedema enfeksiyonên ne-taybetî ya urethra di mêr û jinan de.

Rêbernameyên ji bo karanîna narkotîkê

Dermanê tenê ku exenatide heye Baeta ye. Di navhevkirina bingehîn de, naveroka piçûktir heye: naveroka acîdê sodyûm trihydrate, mannitol, metacresol, acîdê acetîk û ava dûrbûyî.

Ew ji hêla du pargîdanîyên swêdî - AstraZeneca û Bristol-Myers Squibb Co (BMS) ve hatî hilberandin. Baeta bi tenê yek forma dosage heye - 250 mg ampûl hene ku xwedî çareseriyek zelal be, ji bo her hebekê penêr pincara taybet heye ku bi navgîniya 1.2 an 2.4 ml.

Derman bi dermanê firotanê tête, lewra tenê bijîjkî bijîn dikare wî nexweşê diyar bike. Piştî ku nexweş ampoules bistîne, pêdivî ye ku ew bi baldarî fermanên karanîna bixwîne.

Ev derman hem bi monoterapiyê re û hem jî bi dermanê din ê bi şekirê şekir 2 re tête bikar anîn, dema ku kontrolkirina asta glycemia ne mumkun e. Sêwasê navnîşek dermanên ku hûn dikarin bi dermanê Bayeta re hevber bikin hene:

• biguanides
• derivatives sulfonylurea,
• Thiazolidinedione,
• kombînasyona thiazolidinedione û metformin,
• kombînasyona sulfonylurea û metformin.

Dozê derman 5 mcg roj bi roj 1 saetê berî xwarinê sereke. Ew di bin çermê de di nav zûmbûnê, pendek an tê de tê şilandin. Heke dermankirinê serfiraz bû, piştî 30 rojan doza li ser 10 mcg du caran di rojê de tê zêdekirin. Di rewşê de ku tevlihevkirina dermanê bi derpên sulfonylurea re, dê hingê pêdivî ye ku hingê paşê were kêm kirin da ku meriv bi rengek zûtirîn di asta şekirê de nebe. Di dema danasîna çareseriyê de, rêgezên jêrîn divê werin şopandin:

1. derman piştî xwarinê nayê derman kirin,
2. bi devkî an intrususcularly nexin,
3. heke çareserî reng guhastiye yan teşqeleyan heye, divê ew neyê bikar anîn,
4. di dema dermankirinê de, hilberîna antîpotîstan mimkun e.

Pêdivî ye ku derman li cîhekî tarî û dûr ji zarokên piçûk di bin germahiya 2-8C de were girtin.

Lifeerta dirêjkirinê 2 sal e, û çareseriya di penêrê syringe de 30 roj li germahîya ku ji 25 dereceyan pirtir nine.

Contraindications and reaksiyonên neyînî

Mîna dermanên din, dermanê Bayeta jî hin berevajî hene:

• nexweşiya şekir 1
• ketoacidosis (nerazîbûn di metabolîzma karbohîdartan),
• têkçûna renal (nirxa CC kêmtir ji 30 ml / min),
• gumanbariya kesane ji pêkhateyên derman re,
• bêserûberiya pergala digestive bêyî hilweşîna tansiyonê,
• hilgirtin û şîrîn,
• zarok û mezinên bin 18 salî.

Ji bo tu sedemek, ji bo nimûne, bi karanîna nepêla derman re, dibe ku bandorên alî hene:

1. reaksiyonên alerjîk - urticaria, rashes li ser çerm, krîpto,
2. binpêkirina pergala digestive - qirêjî û vereşîn, pişkiya zêde, şilbûn an şilbûn, kêmbûna rûn û giraniyê,
3. bêserûberiya pergala nervê ya navendî - bêhêzkirin, westîn, dizî bi şekir û serêş,
4. têkçûna kezebê yan jî gurçikê,
5. zêdebûna kreatînîn ser,
6. dewleta hypoglycemic, hyperhidrosis, pancreatitis.

Di rewşên wusa de, pêdivî ye ku nexweş bi bijîşkek biparêze ku dê rêzika dermankirinê bicîh bike.

Hûn dikarin hewce ne ku dosage kêm bikin an tewra kişandina vê dermanê rawestînin.

Mesref, nêrîn û analîzên derman

Dermanê Baeta dikare li dermanxanê were kirîn an ferman li Internetnternetê bide. Ji ber ku derman tê import, bihayê wê, li gorî, pir zêde ye. Ji ber vê yekê, ne her kes nikare wê bikire.

Mesref li gorî berjewendiya çareseriyê, lêçûna veguhestinê û marjûya firoşkarê diguhere:

• Penêrîna mêşîna 1.2 ml - ji 4246 heta 6398 rubîlên Rûsyayê,
• 2,4 ml penêrê sarincê - ji 5301 ber 8430 rûlên Rusî.

Pir nexweşên ku çareseriya Bayet wergirt ji vê dermanê razî bûn. Ya yekem, ew tenê rojê carekê tête bikar anîn, û ya duyemîn jî, ew bi rastî di asta kesek obez de asta glukozê û laşê laş kêm dibe.

Lêbelê, piştî serbestberdana dermanê, hilberîneran lêkolînek kirrûbirra kir ku nexweşên bijartî beşdarî kirin. Encamên lêkolînê destnîşan kir ku piraniya kesên ku dermanê digire reaksiyonên neyînî yên jêrîn hene:

1. Flatulence, constipation, di demên kêm de - pancreatitis akût.
2. Urticaria, pruritus, alopecia (hilweşandina por), angioedema, rash maculopapular.
3. Kêmbûnek ji ber vereşandinê, windakirina giraniya xwestî.
4. Bêhnbûn, kêmbûn an tengasiya tama xweş.
5. Fonksiyonê renal hilweşandî, asta kreatînîn bilind, têkçûna renal an xirabûna wê.
6. Car carinan reaksiyonên anafîlaktîkî.

Wekî ku ji analogên ku heman naveroka çalak de hene, ew tune ne. Li sûkê dermanxaneya Rûsyayê, hûn tenê dikarin dermanên ku bandorek dermankirî heye bibînin. Vana di nav metimetên incretin de hene - Viktoza û Januvius. Agahiyên berfireh ên derbarê wan de dikarin li ser Internetnternetê bêne dîtin an doktorê xwe bipirsin.

So wusa, exenatide, ku di amadekariya Bayeta de tê de heye, bi bandor asta glukozê di xwînê de kêm dike û rê nade hîpoglycemiyê. Doktor vê dermanê derman dike, jibo kontraindikandinên mumkin, reaksiyonên neyînî ji holê rabike û berçav digire taybetmendiyên kesane yên nexweş. Theêkirina rast bi kar anîn, hûn dikarin ji demek dirêj ve nîşanên şekiranê ji holê rabikin. Tendurist be!

Ji bo ku bigihîje tezgeheke domdar, divê dermankirina ji bo şekirê 2 celeb be. Meriv çawa nexweşîyek derman bike dê di vê gotarê de vîdyoyê di pisporê de bibêje.

Baeta | Dermanên bi analîzên rûsî yên bi bihayên û nirxandinan

Dihoka şekir nexweşiyek e ku jiyanek kesek pir diguhere. Ji ber wê, pêdivî ye ku hûn şîretek û parêzek hişk bişopînin, lê ew diqewime ku ev ne bes e. Di rewşên wiha de, pêwîstî bi alîkariya derman heye. Baeta dermanek e ku ji bo normalîzekirina asta glukozê ya xwînê hatî çêkirin.

Serlêdan

Baeta - dermanek ku bandorek hîpoglycemîk pêk tîne. Ew madeya çalak exenatide, ku syntetic e, vedigire. Bi wê re, kêmbûnek di asta glukozê ya di pergala şilavê de pêk tê.

Baeta aktîvkirina GLP-1 şirove dike (ev yek digel madeya çalak exenatide, ya ku incimetin mimetic e pêk tê). Derman bi destûrdana hucreyên betayê yên pankreatîk normal hilberîna însulînê dike.

Heke nexweş ji hyperglycemia bimîne, wê hingê Byeta sekreteriya glukagon kêm dike. Girîng e ku derman bandorê li bersîva glukagonê neke. Byeta bi daxistina rêjeyê vesazkirina naverokê ji pergala gastrîkê kêm dike.

Ev kêmbûna rûn û giraniya bîhnfirehiyê kêm dike.

Derman dikare ji bo dermankirina hevbeş bi metformin û însulînê were bikar anîn. Bi alîkariya vê yekê, di nav nexweşan de asta şekirê xwînê kêm dibe û meriv dikare bigihîje astek asayî ya kontrolkirina glycemîk.

Rêbername nîşanên jêrîn ên ji bo karanîna dermanê ji bo şekirê diyabîl 2 ê nîşan didin:

• Ji bo monoterapiyê, wekî pêvekek çalakiyên laşî û terapiya parêzgehê tête bikar anîn.
• Ji bo dermankirina hevbeş bi dermanên bi algorîtmaya heman çalakiyê, însulîn û metformîn re. Ew tê bikar anîn ku heke monoterapî encamek têr nake.

Derman di çerm de tê şûştin, piştî ku wêjeya çalak zû zû tê şûştin. Bandora herî zêde ya dermanê çend demjimêran piştî rêveberiyê tête bidestxistin.

Materyona çalak bi taybetî ji hêla gurçikan ve tête pêvajoyê. Nîv-jiyana paşîn a hilawistî nêzîkî 2 demjimêran e.

Nîgar, zayendî, û temen (bi fonksiyonêra gurçikan di astek bes) de bandora karanîna derman tune.

Lêkolînên ku dikarin zirara dermanê di dema ducaniyê û laktasyonê de nas bikin, nehatine lêkolîn kirin. Di vê heyamê de, analîzên însulînê an Baeta bi piranî têne bikar anîn.

Lêkolînên derbarê bikaranîna narkotîkê li zarokên di bin 18 saliyê de çênebûye. Di rewşên weha de, însulîn an dermanên din ên bi algorîtmaya heman çalakiyê ve tête bikar anîn.

Bandorên aliyê

Bandorên neyênî yên ku di dema bikaranîna dermanê de çêbibin difikirin:

• Pesta gastrointestinal. Appêwazê kêmbûyî, pirsgirêkên bi stûyê re, vereşîn, şînbûn di nav zikê de, gazên giran di nav kûvikan de, pankreatît.
• Metabolîzm. Heke hûn derman wekî beşek dermankirina dermankirinê ya bi însulîn an metformin bikar bînin, wê hingê dibe ku hîpoglycemia çêbibe.
• Pergala nervê ya navendî. Akingêkirina tiliyan, hestiya qelsiyê û zêdebûna xewê.
• Reaksiyonên alerjîk li cîhê înşeatê. Di nav de ras û pez heye.
• Têkçûna renal.

Heke hûn derman ji bo demek dirêj ve bikar bînin, hingê nîşana hûrgelên ku ew gengaz in. Vê tedawiya bêtir bêserûber dike. Pêdivî ye ku dev ji dermanê berde, li şûna wî bi hev re bihêlin, û antî-antît dê biqewime.

Baeta antîdotî tune. Derman ji bo bandorên alî li ser nîşanan ve girêdayî ye.

Bihayê bi dosageê ve girêdayî ye:

• Ji bo çareseriya 1.2 ml dê hewce bike ku 3990 rubleyê bide.
• Ji bo çareseriya 2,4 ml - 7890 rûl.

Li dermanxaneyên cûda, bihayê diguhêze. Ji ber vê yekê, wek nimûne, çareseriyek 1.2 ml ji bo 5590 rûl, û 2.4 ml - 8570 rûl hate dîtin.

Wekheviyên Bayeta bifikirin:

• Avandamet. Di nav wan de malzemeyên çalak metformîn û rosiglitazone hene, ku hevûdu temam dikin. Derman bi kontrolkirina asta glukozê di pergala şilavê de, zêdekirina hişmendiya hucreyên beta pankreatîk li hember însulînê. Ji bo 2400 rût dikare were kirîn.
• Arfazetin. Bandora wê ya hîpoglycemîk heye. Alîkariya glîkozê ya di pergala xwînê de kêm dike. Ew dikare ji bo dermankirina piştevaniyê werete bikar anîn, lê ew ji bo dermankirina nîzîkî ne amade ye. Derman bi rastî ne bandorên aliyan çêdibe û di lêçûnê de li ser analogên din kêm dibe. Bihar - 81 ruble.
• Bagomet. Materyalên çalak glibenclamide û metformin pêk tîne.Hestiyariya tansiyonê ber însûlînê zêde dike. Kolesterolê kêm dike. Derman jî di sekretandina însulînê de dibe alîkar. Ji bo 332 ruble dikare were kirîn.
• Betanase Di dermankirina bi vê գործակալê re, çavdêriya domdar a rewşa xwînê pêwîst e. Derman di ducaniyê û laktasyonê de tê berevajî kirin. Naye destûr kirin ku di dema dermankirinê de alkol û dermanên ku tê de etanol hene vexwe. Zehmet e ku hûn di dermanxanê de bibînin.
• Victoza. Dermanek pir giran û bi bandor. Zencîra çalak liraglutide digire. Vîskêş sekreteriya însulînê zêde dike, lê ne glukagon. Liraglutide êşê nexweşê kêm dike. Di firotanê de wek firokek hate firotin. Bihayê - 9500 rub.
• Glibenclamide. Dabeşa glibenclamide ya çalak digire. Bandora însulînê li ser wergirtina şekir bi riya pergala masûlkan zêde dike. Derman bi kêmasiya hîpoglycemia pêşve xistiye. Ew dikare wekî dabeşkirina dermankirinê tête bikar anîn. 103 lîre difroşe.
• Glibomet. Metformin pêk tîne. Sekreteriya însulînê pêşve dike. Ew dikare bi însulînê ve were bikar anîn. Derman têkiliya însulînê bi receptoran re zêde dike, rîska pêşxistina hîpoglycemia tune. Bihayê - 352 rub.
• Gliclazide. Materyona çalak gliclazide ye. Destûrê dide te ku asta şekir di pergala şilavê de normal bike. Xetereya tromboza vaskulas kêm dike, ku ev ji bo tenduristiya nexweş baş e. Bihayê - 150 ruble.
• Metformin. Gluconogjenezê tepisîne. Derman neyê sekinandina însulînê, lê rêza xwe diguheze. Destûr dide hucreyên masûlkeyan glîkozê baştir bişon. Bihayê - 231 rub.
• Januvius. Sîtagliptîn heye. Ji bo monoterapiyê an dermankirina tevliheviyê tête bikar anîn. Sindoqa însulînê zêde dike, û her weha hişmendiya hucreyên pankreasê li wê zêde dike. Biha - 1594 ruble.

Awayê herî çêtirîn çi ye ku meriv ji van hemî anagojan pêk tê? Ew ji analîza nexweşê ve girêdayî ye. Destûr nayê dayîn ku ji yek dermanek li ser dermanê xwe veguherîne, berî ku bikar bîne hewce ye ku hûn bi pisporî re şêwir bikin.

Nirxên ku mirov derheqê dermanê Bayeta re hiştin binêrin:

Galina (//med-otzyv.ru/lekarstva/144-b/35082-baeta#scomments) dinivîse ku narkotîkê li wî tam çênebûye: gokbazên şekir û injeksiyon bi tevahî nerehet in. Jinê tenê derman guherî, piştî ku rewşa wê vegeriya asayî. Ew dinivîse ku tiştê bingehîn domandina parêzek e.

Dmitry ((// med-otzyv.ru/lekarstva/144-b/35082-baeta#scomments) dibêje) ku ew salek bi tevahî dermanan bikar tîne. Arekir di astek baş de tête girtin, lê tiştê sereke, li gorî mêr, kêmbûna giraniya laş bi 28 kg. Ji bandorên alî, ew tîrêjê çêdike. Dmitry dibêje ku ev dermanê baş e.

Konstantin (//med-otzyv.ru/lekarstva/144-b/35082-baeta#scomments) dibêje ku derman baş e, lê sermestkirin bi kêmasî tête biderkevtin. Ew hêvî dike ku ew dê bikaribe bibîne ku dermanek anegorî, ku di forma tabletê de peyda dibe.

Vebijêrk dibêjin ku narkotîk ji her kesê re nabe. Yek ji pirsgirêkên wê yên sereke forma berdanê ye. Ev ji bo hemî nexweşan ne hêsan e.

Baeta - dermanek ku destûrê dide we ku hûn di pergala şilavê de asta şekirê normal bikin. Ew gelek biha ye, lê di hin rewşan de ew li nexweşxaneyan bê belaş tê derman kirin. Heke hûn bala xwe bidin lêkolînên nexweşan, derman ji gerdûnî pir dûr e.

Parastin an parve bikin:

Li ser dermanê

Dermanê Baeta ji hêla pargîdanek naskirî li Brîtanya ve hatî çêkirin. Ew ji antagonîstan a peptidê glukagon-ê re têkildar e, ku anegorî incretin e. Bandora dermanolojî ji ber zêdebûna hilberîna hucreyên beta, wekî bersivek li ser vexwarinê û şekirê di laş de tê de ye. Piştî xwarinê, Baeta veguherîna glukagon û berdana wê li peravê çêdike.

Materyalên çalak ên di berhevokê de derman li ser diyabetê bi rengek yekgirtî tevdigerin:

• Bi hyperglycemia, ew kêmbûna şekirê di xwînê de kêm dikin,
• pankreasê bişkînin,
• hormonek wek însulînê veşêrin,
• giraniya laş kêm bikin
• şirîna nexweş kêmtir bike,
• incretin, dema ku gihîştina nîşanên glukozê yên qebûlkirî - bandora xwe rawestîne,
• têxe nav laşê nexweş bi injeksiyonê subkutan,
• destûr ji bo bikaranîna ji aliyê kesên bi 1 cureyê nexweşiyê re,
• Ew anonîna însulînek bikêr û bibandor tête hesibandin (ew di cewhera xwe ya synthetic û strukturên kîmyewî de ji hormonê cuda dibe).

Derman wekî monoterapî tête bikar anîn, û her weha di rêveberiya hevbeş de dermanên hîpoglycemîk ên bandora herêmî. Insulînetiya synthetic serbestberdana glukozê nû dike, pêşî li dubarebûna wê di navbên xwînê, organan û tansiyonan de digire. Derman ji bo dermankirina şekir ji gelek sedeman di nav nexweşan de pir populer e.

Bandora dermankirinê ji hêla rêveberiya subkutanê ya dermanê ve ye, ji ber ku têgihiştinek bêkêmasî ya pêkhateyên çalak heye, û piştî çend demjimêran asta şekirê li rewşa normal vegerîne. Bandor dirêj dibe û bi kêmanî yek roj e. Ew bêyî ku guheztina taybetmendiyên fizîkî-kîmyewî yên mîzê çêdibe ji laşê bi mîzê tê derxistin.

Form û pêkve berde

Dozê formê ya antidiabetic a penêr sarincokê ye bi kartolên lêkera bê-li şûna. Wateya wateya nifşek nû. Ew tête bikar anîn ku meriv hormona incretîn bi subkanseradê ve tê rêve kirin (hûrikên injeksiyonê nexuyaye). Baareseriya bêkêmasî ya Baeta xwedan bîhnek taybetî tune.

Fonksiyona çalak ya dermanê Exenatide bi hûrbûna 250 mg heye. Ev element ji saliva lizardê tê veqetandin, yekîtiya ku di kêmbûna dirêjiya xwarina derman de pêk tê heye.

Di dema birçîbûnek bi zorê de, pankreasên serhildanê bi zexm însulînê reber dike. Li ser bingeha vê fenomenê, bandora exenatide li ser organîzma diyabetê hatîye saz kirin.

Ji bilî madeya çalak, hêmanên alîkar di navhevoka dermanê de hene:

Sugarekirê xwînê her dem 3,8 mmol / L ye

Toawa ku di sala 2019 de şekir normal bimînin

• acid acetîk (glacial),
• mannitol
• av
• trihydrate sodium di forma acetate de,
• metacresol.

Kompleksa xerîdar û elementa çalak bandora dermanê zêde dike, destûrê dide diyabetîkan ku şêwazek jiyanek normal çêdike.

Rêbernameyên taybetî

Derman bi mebesta dermankirina şekir 2 ye. Divê neyê destûr kirin ku Byet bikar bîne di nexweşên bi şekirê şekir 1 de, û her weha heke nexweşî pêşkeftî be û girêdayîbûna bi hormona pankreasê zêde dibe.

Byeta ji bo dermankirina însulînê ne cîhgir e. Ew di tunebûnê de di nexweşî de dema ku Metformin bikar tîne bandorek dermankirî tête bikar anîn. Di guheztinê de ji yek celebê însulînê din re ti derman nayên rêvebirin.

Ji bo dermankirina bandor a diyabetesê li malê, pisporan pêşniyar dikin DiaLife. Ev amûrek bêhempa ye:

• Glukoza xwînê normal dike
• Fonksiyonê pankreasê rast dike
• Puffiness jêbirin, metabolîzmaya avê verast dike
• Çavan baştir dike
• Ji bo mezinan û zarokan ve maqûl e.
• Naveroka wan tune

Hilberîner hem li Rûsyayê hem jî li welatên cîran hemî lîsansên pêwist û belgeyên kalîteyê wergirtine.

Em ji xwendevanên malpera me re berdêlek pêşkêş dikin!

Li ser malpera fermî bikirin

Nexweşan ji ber kêmbûna oreîdê şansê kêmbûna giran kêm dibe. Pîvandina pîvanên xwînê bi rojane tête kirin, da ku bi kêmbûna pîvana glukozê ya di binê nirxên qebûlkirî de winda neke.

Ew girîng e ku dema ku bi Exenatide vexwarinê dikin û şêwazek jiyanek çalak biparêzin.

Bi hevgirtina bi dermanên din re

Wekî beşek ji dermanê tevlihev, dermanek jorkirina şekir bi hişyariyê tê derman kirin, ji ber ku ew bandor dike dermanên komên din ên dermanxaneyê:

• digel dermanên antîîpertensiyon (Lisinopril), divê di navbera birîna dermanan û karanîna Bayet de were dîtin,
• Rêveberiya bi warfarin bi dirêjkirina dema tunekirina faktorên hîpoglycemîk zêde dibe,
• dema bikaranîna dermanê kêmkirina kolesterolê Lovastatin, bandora exenatide qels dibe,
• faktorên devkî yên hogoglycemîk bandora exenatide, ku bi kêmbûnek berbiçav a şekirê xwînê ve zêde dibe, zêde dike,
• bi glycoside digoxin sedative, bandoriya her du hêmanan kêm dibe, û dema derxistinê zêde dibe.

Tablet û kapsulên bi fîlimê ve girêdayî, pizişka acîl a ku di gastrointestinal de çê dibe, divê pêşî li rêveberiya jêrzemînê ya Baeta were girtin. Pêşxistina sindroma dyspeptîk neyînî bandor li dermanxaneya derman û rewşa laşên gastrointestinal dike.

Baeta: Rêbernameyên ji bo karanîn, bihayê, nirxandinan, analogê

Dihoka şekir nexweşiyek e ku jiyanek kesek pir diguhere. Ji ber wê, pêdivî ye ku hûn şîretek û parêzek hişk bişopînin, lê ew diqewime ku ev ne bes e. Di rewşên wiha de, pêwîstî bi alîkariya derman heye. Baeta dermanek e ku ji bo normalîzekirina asta glukozê ya xwînê hatî çêkirin.

Naveroka çalak: li exenatide 250 mcg heye.

Excipients: acetate natrium trihydrate, acîdê acetîk a glacial, mannitol, metacresol, ava d / i.

Nîşaneyên Bayeta

Monoterapî: Tîpa 2 şekirê şekir wekî monoterapiyê ji bilî parêz û xwarina ji bo bidestxistina kontrola glycemîkî ya adîl.

Di rewşa têkçûnê de ku nekeve kontrola glycemîkî ya adîl, ji bo:

• Metformin, derivatek sulfonylurea, thiazolidinedione.
• Kombînoyên metformin û derpek sulfonylurea.
• Metformin û thiazoldinedione.

Contraindications Bayeta

Nexweşiya şekir 1, an hebûna ketoacidosis ya diyabetê. Failureareseriya giran a renal (zelaliya kreatînîn ji 30 ml / min kêmtir). Hebûna nexweşiyên giran ên gastrointestinal bi gastroparesis rencîneyê. Ducaniyê

Qedandin (şîîn). Zarokên di bin 18 saliyê de (ewlehî û bandorkirina dermanê li zarokan nehatiye saz kirin).

Hîpertansiyonê ji bo exenatide an hepisyonên ku derman çê dike.

Pêşniyarên ji bo karanîna

Derman bi sc heta binî, abdomîn an pêşikê tê rêve kirin. Dozê destpêkê 5 mcg e, ku ji bo dema 60-hûrdem berî xwarina sibê û êvarê 2 caran di rojê de tête îdare kirin. Piştî xwarinê xwarinê derman derman nake.

Heke vegirtina derman ji bîr neyê, dermankirin bêyî guhertina dozê berdewam dike. 1 meh piştî destpêka derman, dermanê derman dikare bi 10 mcg 2 caran di rojê de zêde bibe.

Gava ku bi metformin, thiazolidinedione re, an jî bi hevgirtinek ji van dermanan re hevbeş be, ducana destpêkê ya metformîn û / an jî thiazolidinedione nayê guhertin.

Di rewşek hevbeş a Bayeta de bi deronên sulfonylurea re, dibe ku dozek kêmkirina derûniya sulfonylurea dibe ku ji bo kêmkirina metirsiya hîpoglycemiyê hewce bike. Ji bo fonksiyonê renal ya neçandî bikar bînin

Derman bi nerazîbûnê ya giran a gurçikê (nerazîbûna kreatînîn kêmtir ji 30 ml / min)

Bandorên alîgirê Baeta

Nerazîbûnên neyênî yên ku di demên dahatûyî de qewimîn bêhtir têne rêzkirin li gorî pîvandina jêrîn têne destnîşankirin: pir caran - ≥10%, pir caran - ≥1%, lê

Ji pergala digestive: pir caran - xetimandin, şiyarbûn, qirêjî, bi gelemperî - birrîna tansiyonê, şilav, dilşikestina gastroesophageal, carinan - êşa abdominal, bloating, belching, constipation, binpêkirina hestên tama, bêhnvedanê.

Ji alîyê pergala nervê ya navendî ve: pir caran - bêhêz, serêş, kêm kêm - xew.

Ji pergala endokrîn: pir caran - hîpoglycemiya (bi hevalbendên sulfonylurea) re, bi gelemperî - hestek lerizîn, qels, hyperhidrosis.

Reaksiyonên alerjîk: kêm caran - rash, itching, angioedema, zehf zehf - reaksiyonek anaphylactic.

Yên din: bi gelemperî - reaksiyonek çerm li cîhê înşeatê, kêm kêm - dehydration (bi xalîçêkirinê, vereşîn û / an xurmê ve girêdayî). Casesend bûyerên zêdebûna dema hevahengiya xwînê (INR) bi karanîna hevdemî ya warfarin û exenatide re, ku carinan jî bi xwînê re tê şandin.

Ji ber ku bi zêdebûna rêjeya hîpoglycemiyê bi hevra rêveberiya dermanê Baeta re bi derivatives sulfonylurea re zêde dibe, pêdivî ye ku meriv li ser kêmkirina dozê derzên sulfonylurea bi zêdebûna xetereya hîpoglycemiyê bifikire. Piraniya episodên hîpoglycemiya bi zirav an nerm bûn û ji hêla vexwarinên karbohîdratên devkî ve hatin rawestandin.

Di gelemperî de, bandorên alî bi zirav an ziravî ya nerm bûn û rê nedan ku vekêşana dermankirinê. Bi gelemperî, bêhnbûna qeydkirî ya hişkiya nerm an nermî ve girêdayî bû û bi demê re kêm bû, bêyî ku têkilî di çalakiya rojane de be.

Di rêveberiya / û an jî / m di nav de derman de nayê pêşniyar kirin.

Pêdivî ye ku gerên di çareseriyê de peyda nebin an jî ku çareserî ewr e an stûn heye.

Dansên dijî exenatide dibe ku di dema dermankirinê de bi Bayeta® re xuya bibin. Lêbelê, ev bandor li ser drav û celebên bandorên alîgir ên ragihandî nîne.

Divê nexweşan agahdar bikin ku dermankirina bi Bayeta® re dibe sedema kêmbûna rûn û / an giraniya laş û ji ber van bandora wan hewce nake ku guheztina dosage biguheze.

Nexweşan berî ku dest bi dermankirinê bi Bayeta® re bikin divê bi Rêberê Bikaranîna penêrê sîrikê ve ku bi dermanê ve hatî girêdan nas bike.

Encamên lêkolînên ezmûn

Di lêkolînên preklînîkî de di mîr û xêzan de, ti bandora kanserojenîk a exenatide nehatiye tespît kirin. Gava ku rats di mirovan de 128 caran dozê hate dayîn, zêdebûnek hejayî di adenoma tîpa C-hucre de bêyî nîşanên malnişîniyê hate nîşandin, ku bi zêdebûna şiyana jiyana heywanên ezmûnî re ku ji exenatide digirin re têkildar bû.

Nîşan: birînek giran û vereşîn, û herweha pêşveçûna lezgîn a hîpoglycemia (dema ku dozek 10 caran ji ya herî pirtirîn re tê xwestin).

Dermankirin: dermankirina nîgaşî tête kirin, di nav de hijmara hîgoglucemiya giran jî, îdareya parenteral a glukozê.

Bayeta® di nexweşên ku dermanên devkî yên ku hewcehî tavilê bilez bike ji zikê gastrointestinal hewce dike, bi hişyariyê were bikar anîn, ji ber ku Byeta® dibe ku vacasyona gastrîkî dereng bike.

Divê nexweşan werin şîret kirin ku dermanên devkî, bandora wan, ku bi hêjahiya wan re girêdayî ye (mînak antîbiyotîk), bi kêmî ve 1 demjimêran berî rêveberiya exenatide.

Ger dermanên wusa divê bi xwarinê re bêne girtin, wê hingê ew dema ku exenatide nayê derman kirin divê di wan xwarinan de were hildan.

Bi rêveberiya hevdemî ya digoxîn (bi dozek 0.25 mg 1 car / roj) bi amadekariya Bayeta® re, zêdebûna digoksîn bi 17% kêm dibe, û T max bi 2.5 saetan zêde dibe. Lêbelê, bandora tevahî ya pharmacokinetic li dewleta ekuilikê nayê guhertin.

Bi danasîna Bayeta® re, AUC û Cmax ya lovastatin bi rêzdarî nêzî 40 û 28% kêm bû, û Tmax bi qasî 4 saetan zêde bû. Rêvebiriya hevkariyê ya Bayeta® bi frensiyonên reduktaza HMG-CoA rekirin bi guhartinên di naveroka lîpîdên xwînê de (HDL kolesterol, LDL kolesterol, kolesterolê giştî û trîglîserîd).

Li nexweşên bi hipertensionê arterîkî ya sivik an nerm ku ji hêla lisinopril ve hatî stabîl kirin (5-20 mg / rojê), Bayeta® di Auc û Cmaxê de lisinopril li serhevsaziyê neguherand. Tmaxên lisinoprilê yên li ser hevsengiyê bi 2 demjimêran zêde bûn. Di indeksên navînî yên rojane yên SBP û DBP de ti guhertin çênebû.

Hat diyarkirin ku bi danasîna warfarin re 30 hûrdem piştî amadekirina Bayeta® Tmax bi qasî 2 demjimêran zêde bû.Tu guhertinek klînîkî ya girîng li Cmax û AUC nehat dîtin. Bikaranîna Bayeta® di kombînasyona bi însulîn, der-D-fenylalanine, meglitinides an alpha-glukosidase ve nehatiye lêkolîn kirin.

Li germahiyek 2 û 8 ° C de hilînin. Lifeerta rûnê: 2 sal.

Analogs di nav berhevokê û nîşana ji bo karanîna

Navnîşa jêrîn a analogên dermanan, ku destnîşan dike Baeta cîh digire, herî guncan e lewra ku wan heman berhevoka maddeyên çalak in û li gorî nîşana ji bo kar hatine ceribandin

Analogs bi hêla nîşan û şêweya karanîna

Berhevoka cûda, dibe ku di nîşan û şêwaza pêkanîna de be

Meriv çawa dermanek erzan ya dermanek erzan bibîne?

Ji bo dîtina çareyekê ji derman, gelemperî an hengavkî, pêşîn tê pêşniyar kirin ku hûn berhevoka, bi taybetî li ser eynî materyalên çalak û nîşanên ji bo kar in, bidin. Hemî pêkhateyên çalak ên derman dê destnîşan bikin ku derman bi hevahengê narkotîkê re, alternatîfek dermanî an alternatîfek dermanî ye. Lêbelê, di derheqê dezgehên neyînî yên dermanên wekhev de ji bîr nekin, ku dikarin ewlehî û bandorkeriyê bandor bikin. Li ser rêwerzên bijîşkan ji bîr nekin, xwe-derman dikare zerarê bide tenduristiya we, ji ber vê yekê her dem bi bijîşk re bijî berî ku hûn derman bikar neynin.

Glibenclamide

4 pêşniyarên ku ji dest pê dike 100.00 berî 135.00 rub

4 pêşniyarên ku ji dest pê dike 112.00 berî 126.00 rub

19 pêşkêşî dike ji 339.00 berî 615.00 rub

34 pêşniyarên ku ji dest pê dike 55.00 berî 11,650.00 rub

27 pêşniyarên ku ji dest pê dike 48.00 berî 178.00 rub

2 pêşniyarên ku ji dest pê dike 227.00 berî 246.00 rub

Glimepiride Pharmstandard

1 pêşniyara ku ji dest 180.00 berî 180.00 rub

13 pêşniyarên ku ji dest pê dike 147.00 berî 376.00 rub

18 pêşniyarên ku ji dest pê dike 290.00 berî 436.00 rub

29 pêşniyarên ji destpêkirinê 154.00 berî 805.00 rub

11 pêşniyarên ku ji dest pê dike 97.00 berî 345.00 rub

45 pêşniyarên ku ji dest pê dike 1,250.00 berî 4,044.00 rub

Combogliz Prolong

18 pêşniyarên ku ji dest pê dike 3,090.00 berî 3,899.00 rub

10 pêşniyarên ku ji dest pê dike 1,425.00 berî 1,959.00 rub

17 pêşniyarên ku ji dest pê dike 1,469.00 berî 1,767.00 rub

Ji 63 destpêkirin 667.00 berî 1,904.00 rub

19 pêşkêşî dike ji 1,749.00 berî 2,189.00 rub

25 pêşniyarên ku ji dest pê dike 689.00 berî 1,369.00 rub

Ji 16 destpêkirin 1,648.00 berî 1,959.00 rub

Hemî analîzên Baeta tenê ji bo armancên agahdariyê têne pêşkêş kirin û ne sedemek ji bo biryardayîna serbixwe li ser şûna derman e. Berî ku karanîna dermanê, bi doktorê xwe şêwir bikin û rêwerzên karanîna bixwînin.

BELATIN DIKARIN Tenduristiya xwe

Dermanê Hypoglycemic Baeta: Rêbernameyên ji bo karanîna, bihayê, nirxandin û analîzan

Baeta li ser bingeha madeya exenatide, ku xwedan bandorek hîpoglycemîk e, bingeha amadekariya syntetîk e.

Vê bandor bi çalakkirina receptorên peptide-1-ê wekî glukagon-ê çalak kirin û ji hêla stimulasyona hormona însulînê ve ji hêla hucreyên beta-hucre yên pankreasê ve, ku alîkarî ji bo kêmkirina glukozê xwînê dike.

Di nav bandorên dermanî yên Beat de ev in:

• kêmkirina şekirê xwînê û pêşîgirtina li pêşveçûna nîşanên hyperglycemia,
• kêmbûna hilberîna glukagonê ya zêdebûyî ya di bersiva hyperglycemia de li nexweşên bi şekirê diyabet 2,
• hûrkirina valakirina naveroka stûyê û birçîbûnê tepisandin.

Derman Beata ji bo karanîna bi taybetî ji bo nexweşên bi êşa 2 bi diyabetê tê destnîşan kirin. Ew tête destnîşankirin ku asta glîcemiyê li nexweşên ku bi dermankirina antidiabetic bi derivatives sulfonylurea û metformin re werdigirin kontrol bikin.

Taybetmendiyên serîlêdanê

Derman li jêrzemîna jorîn an navîn a destikê, çalokê û her weha di nav zikê de tê rêvebirin. Wekî qaîdeyek, ev tête pêşniyar kirin ku van van malperan alternatîf bikin da ku ji avakirina pêkvehevokên kûrdan dûr nekevin.

Divê enzûn li gorî hemî rêgezên ji bo karanîna penêrê syringe pêk were. Pêdivî ye ku derman yek saet berî xwarinê xwarinê sereke di navberên herî kêm 6 saetan de were derman kirin.

Exenatide nabe ku bi formên din dosage re hevbeş bibin, ku dê pêşveçûna reaksiyonên nederbasdar dûr bixe.

Tenê doktor divê dermanê derman bike, li ser bingeha nîşanên mîna glukoza xwînê, dozîna dermanê bingehîn a hîpoglycemîk, hebûna nexweşiyên bihevre û hwd.

Bi gelemperî doza destpêka Baeta 5 mcg du carî çar hefte ne.

Zêdetir, mîqdara îdareyê dikare bi 10 μg / rojê zêde bibe (ger hewce be). Ew nayê pêşniyar kirin ku dozek ji 10 mcg zêdetir derbas bibe.

Nîşanek bi zêdebûna dozek narkotîkê ve tê bikaranîn ku bi karanîna zêdetirî 100 μg ji naverokê di rojê de were diyar kirin û wekî viyana hişk li hemberê paşperdeya hîgoglucemiya zû pêşkeftî tê xuyang kirin.

Exenatide: bihayê û analogên Bayeta

Dermanê Baeta, ku madeya çalakiya wê exenatide ye, dermanê yekta hypoglycemîk tê hesibandin. Vebijêrk di dermankirina şekirê tip 2 de, bi taybetî bi obezbûnê ve giran tê bikar anîn.

Bandora vê dermanê bi mekanîzmaya çalakiyê ya rêgezê herî girîng re têkildar e, ku asta glukozê di xwînê de kêm dike.

Ew sekinandina însulînê zêde dike, û di heman demê de, stimulandina incretinsan, bandorên din ên kêmkirina şekir jî hene:

• çalakiya hucreyên beta pankreatîk, ku dibe sedema zêdebûna hilberîna însulînê,
• sekretandina glukagon kêm dike, ku naveroka glukozê di kezebê de zêde dike,
• serbestberdana stûyê hêdî dike.

Feydeyek girîng a dermanek wek exenatide ev e ku ew hilberîna însulînê ji parenchyma zêde dike, û piştre dema ku asta glukozê ya xwînê li normalê vedigere, sekinandina wê diqede.

Bi vî rengî, îhtîmala destpêkirina rewşek hîpoglycemîk di mirovan de hema hema zer e.

Piştî ku madde têkeve laşê mirov, ew tavilê dest bi çalakiyê dike û di çalakiya xwe de di nav du saetan de digihîje parek. Demjimêra exenatide 24 demjimêran e, ji ber vê yekê danasîna wê rojê carekê di nav heman 24 demjimêran de kêmbûna hebûna şekirê peyda dike.

Wekî din, exenatide tûjbûna keskek diyabêt kêm dike, di encamê de, ew kêm xwarinê dixwe, motîla gastrîkî hêdî dibe, û ew zû bi zû vala nake.

Ji ber vê yekê, naverokek weha ne tenê şekirê xwînê diparêze, lê di heman demê de ji xilaskirina 4-5 kîloyîyên din jî dibe alîkar.

Exenatide 2 mg

Ferman ji teslîmkirina li ser sarincokê de li Moskow an Rûsyayê. Payment - drav di dravdanê de! Buhayê li jor tête destnîşan kirin. Over the counter! Nîşaneyên rêbernameyê ne ji bo karanîn û belgeyek kalîteyê ya ji hilberînerê re.

Hilbera me li gorî daxwazên GMP Ewropî yên Yekîtiya Ewropî û beşa Almaniya 13 AMG ya Almanya tête çêkirin û ewlekarî û ewlehiya derman tête çêkirin.

Ji hêla FDA û Ajansa Derman a Ewropî ve hatî pejirandin.

Rêbernameyên Exenatide

Navnîş li ser rêwerzên karanîna, nirxandinên nexweşan û encamên ceribandinên klînîkî ye.

Bidureon dermanek e ji bo normalîzekirina şekirê xwînê li nexweşên mezinan ên bi tip 2 ê diyabetê. Pêdivî ye ku ew bi parêz û parêzgehê û her weha her dermanên devkî yên ku we niha derman digirin jî were bikar anîn.

Ji bo karanîna wekî dermanek bingehîn a ji bo diyabetê nayê pêşniyar kirin.

Dibe ku ev derman:

• asta hemoglobîn A1C di xwînê de bi rengek girîng kêm bike,
• giraniya xwe kêm bikin, lê exenatin ne dermanek kêmbûna giran e!

Lêkolînên klînîkî Exenatide

Nexweşên şekir Tîpa 2 beşdarî lêkolînê bûn ku bandor û ewlehiya dermanê. Piştî qursek dermankirinê 24-hefte ku wan Bidureon bi dozek 2 mg rojane girtin:

• asta şekirê xwînê bi navînî 1,6% kêm bû (asta destpêkê ya navînî - 8.5%),
• giraniya xwe bi navînî 2.5 kg winda dikin.

Girîng e ku ji bîr mekin ku ev derman ne ji bo kêmbûna giran e!

Mekanîzma çalakiyê

Bidureon dermanek serbestberdana domdar a hêdî e. Ofalakiya yek dozek 7 rojan dewam dike. Ev derman alîkariya laşê we dike ku dema însulînek xweya însulînê derxe dema ku hewce ye asta şekirê xwînê kêm bike, li tevahiya hefteyê çalak be.

Her dozek ji mikrospheres (parçeyên piçûk) pêk tê ku pêkverek çalak heye - exenatide,

Van tovên hêdî hêdî perçe dibin, hêdî hêdî di nav hefteyekê de dermanê di laşê we de berdidin da ku bibin alîkar da ku hûn şekirê xwînê kontrol bikin. Wekî din, dema ku derman digirin, rêjeya rûn û rûnê hinekî kêm dibe, ku di encamê de dikare hinekî kêm bike.

Ji ber ku dibe ku 6 heya 7 hefte be bigihîje asta herî xweş a dermanê di xwînê de, girîng e ku meriv dermanê ku li gorî bijîjkên we hatî destnîşankirin bidomîne.

Meriv çawa derman bigire. Rêbernameyên gav-gav:

1. ji sarincokê vebirekê bi yek dermanê dermanê re,
2. destên xwe baş bişon
3. pêdivî, kulikê junusulê, viyal û sîrwan li ser rûyek paqij, rûkalî,
4. pêdivî bigirin û qapika şîn veqetînin
5. şûşeyek bigirin, çend caran wê li ser zeviyek hişk hilînin da ku pîvaz bizeliqîne,
6. tiliya xwe bikar bînin da ku kapasa kesk hilweşînin, şûşeyê li aliyekî bikin,
7. bagê girêdanê bavêjin û kincê jê bikin (girêdana orkîdan di hundurê xwe de nehêlin,
8. Kulîlka girêdanê di yek destan de bigire, şûşeyê di destê din de hilde,
9. Vîjika jorîn vexin ser pêveka porteqalî ya qada junction, û hilkişînin,
10. inirnexê bigirin, bi milê din ve zexmên 2 zevî bi ser kapê spî ve bigire,
11. veqetin û vezelînê dûr bigirin (baldar bin ku hûn piston zext nekin),
12. şûşeya bi girêdana orîjînal ve girêdayî ye, girêdana pêçanê li ser syringe bigirin heya ku ew bê rawestandin.

Girîng! Di vê qonaxê de, hûn ê dermanê tevlihev bikin û syringe tije bikin. Piştî ku hûn derman tevlihev bikin, hûn ê hewce bikin ku dermanan bidin. Hûn nekarin di demek paşê de dermanek hevbeş ji bo rêveberiyê hilînin.

1. piston bi tiliya xwe dişoxile heya ku ew diqede,
2. dema ku piston li jêr tê girtin, şûşê baş bişomînin heya ku mişk û pîvaz baş tevlihev bibin,
3. theuşka bişkînin da ku sarinc vebêjin, dom bike piston bigire,
4. bi nermî şûşeyê li ser hev çêdike
5. piston ji binê xalîçeya tîrê ya tirşikê dakêşin - ev ê dermanê ji viyalê bigire ta şilavê,
6. bi milê xwe re, zencîreya zerqê vekişînin da ku hûn ji sindoqê veqetînin. Hişyar bimînin ku pincarê zext neke,
7. Pizikê bavêjin û serî li sifrê bidin heya ku ew bê rawestandin, heya niha kemilandinê jî ji wî nekeve,
8. hêdî hêdî piston dişoxilînin da ku beşa jorîn a pizonê bi xeta reş ya reş ve were xuyang kirin û dozê xwestî nîşan bike, tiliya xwe ji pizikê derxe
9. cîhê înşeatê bi tifika alkolê derman bikin,
10. li herêma xeta reş ya xalîçeya siftê sifrê bistînin,
11. kapê parastinê ji zikê derxînin,
12. Pizikê bixin nav cîhê înşeatê (subkutan) û li gorî pîvanê ku ji hêla doktorê we ve tê pêşniyar kirin tevahiya dermanê binivîse.

Toawa em bikin ku derman bi tevahî tê rêvebirin?

Pistonê çap bike heya ku hûn klîkek eşkere bibihîzin. Piştî vê yekê, 10 deqîqeyên din bisekinin. Naha hûn dikarin pê ewle bibin ku we her tişt rast kir

Gava ku hûn çend pakêtan ferman didin we berdêlek digire:

2 pakêt per: 400.00 €

3 pakêt per: 395.00 €

4 pakêt per: 390.00 €

5 pakêt per: 385.00 €

10 pakêt per: 375.00 €

Actionalakiya dermanan

Dermanê hîpoglycemîk. Exenatide (Exendin-4) yek incretin mimetic e û amidopeptidek 39-amino acid e.

The incretins, wekî peptide-glukagon-mîna glukagon, sekreteriya însulînê ya girêdayî glukozê çêtir dike, fonksiyona hucreya betayê baştir dike, sekinandina neqedandî ya glukagonê dorpêç dike û bêhna gastrîkî hêdî dike û piştî ku ew têkeve nav xwîna giştî ji zikê.

Exenatide mimetîkek incretîn a bihêz e ku sekreteriya însulînê ya bi glukozê ve girêdayî ye û bandorên hîpoglycemîk ên din ên bi incretins ve girêdayî ye, ku kontrolkirina glycemîk li nexweşên bi şekirê 2 diyardikê de çêtir dike.

Rêzeya amînofîzîkî ya exenatide bi rengek têkildarî rêzika mirov a GLP-1, di encamê de ku ew di nav receptorên GLP-1 de di mirovan de tê girêdan û çalak dike, ku dibe sedema zêdebûna guncoz-têkildar û sekinandina însulînê ji hucreyên beta pancreatic bi tevlêbûna cîkîk AMP û / an nîşana intacellular. awayên.

Exenatide di hebûna bilindbûna glukozê de, di berdêla însulînê ji hucreyên beta de stimulasyonê dike. Exenatide di strukturên kîmyewî û çalakiya dermanolojîk de ji însulînê, derûnên sulfonylurea, derpên D-fenîlalanine û meglitinides, biguanides, thiazolidinediones û alpha-glukosidase veqetandî.

Exenatide di nav nexweşên bi şekir 2 de ji ber mekanîzmayên jêrîn kontrolkirina glycemîk çêtir dike. Di şertên hyperglycemîk de, exenatide di serbestberdana însulînê ve ji glukozê ve girêdayî hucreyên beta yên pankreatîk zêde dike.

Ev sekreandina însulînê ji ber ku tansiyona glukozê di xwînê de kêm dibe û nêzî asayî dibe, lewra xetera potansiyela hîpoglycemiyê kêm dibe.Tuştina însulînê ya ji bo 10 hûrdemên yekem (di bersiva zêdebûna glycemia) de, ku wekî "qonaxa yekem a bersivdayina însulînê" tê zanîn, bi taybetî nemaye. nexweşên bi şekir 2.

Wekî din, windabûna qonaxa yekemîn a bersivdayina însulînê qutbûnek zû ya fonksiyona betayê ya şekir di diyabet 2 de ye. Rêveberiya exenatide ji nû ve dike an girîng dibe hem qonaxên yekem û hem jî qonaxa duyemîn ya bersivdayina însulînê li nexweşên bi şekirê diyabet 2 de.

Li nexweşên bi şekirê şekirê şekir 2 li dijî paşperdeya hyperglycemia, rêveberiya exenatide şehreza zêde ya glukagon tûnd dike. Lêbelê, exenatide têkilî nabe ku bersiva normal ya glukagonê bi hîpoglycemia re têkildar be. Ev hate xuyakirin ku kargêriya exenatide dibe sedema kêmbûna kelûmêlê û kêmbûna vexwarinê ya xwarinê, motîla zikê dişoxilîne, ku dibe sedema kêmbûnê di valahiya wê de. Di nexweşên bi şekirê şekir 2 de, terapiya exenatide ya bi hevkariya amadekariyên metformin, thiazolidinedione û / an sulfonylurea re dibe sedema kêmbûna glukoza xwînê ya zû, glukoza xwînê ya postprandial, û her weha HbA1c, û bi vî rengî kontrola glycemîk di nav van nexweşan de baş dibe.

Pharmacokinetics

Absorption Piştî ku kargêriya exenatide di dozek 10 μgg de ji nexweşên bi şekirê şekir 2 re, exenatide zû tê pijandin û digihîje navînî C max piştî 2.1 demjimêran, ku 211 pg / ml, AUCo-inf 1036 pg e? h / ml Dema ku bi exenatide ve têne xuyang kirin, AUC bi rêjeya dozê ve ji 5 μg ji 10 μg zêde dibe, di heman demê de di Cmax de zêdebûnek berbiçav tune.

Bandora heman rengê bi rêveberiya subkansiyonê ya exenatide ya di nav zikê, tilî an di serî de hate dîtin. Dabeşandina Vd exenatide piştî rêveberiya sc 28.3 L e. Metabolîzm û xilas Exenatide bi gelemperî bi filtrasyonê glomerular ve tê rêve kirin û li dû hilweşîna proteolîtîk. Paqijbûna Exenatide 9,1 l / hûr e. T1 / 2 ya dawîn saet 2.4 e.

Van taybetmendiyên pharmacokinetic ên exenatide dozek serbixwe ne. Hûrbûna pîvana exenatide bi qasî 10 demjimêran piştî dozandin têne destnîşankirin.

Di dozên klînîkî yên taybetî de pharmacokinetics Di nexweşên bi kêmasiya rengek nerm an nermî (CC 30-80 ml / min), zelaliya exenatide ji nexweşan bi fonksiyonê renal ya normal re zelal nake ji ber vê yekê, ji ber vê yekê, adetkirina dermanê hewce nake.

Lêbelê, di nav nexweşên bi têkçûna rengek dawî de ku di binê dialîzê de derbas dibe, zelaliya navîn li 0.9 l / h kêm dibe (li gorî 9.1 l / h di mijarên tendurist de). Ji ber ku exenatide bi gelemperî ji hêla gurçikan ve tê derxistin, ew tê bawer kirin ku fonksiyona kezebê ya bêpêşbendî guhastina exenatide nade. di xwînê de. Age bandor li taybetmendiyên pharmacokinetic of exenatide bandor nake.

Ji ber vê yekê, nexweşên pîr ne hewce ne ku sererastkirina dozê bikin. Dermankokinetîkî ya exenatide li zarokên ku temenê wan di bin 12 salan re ne nexwendiye. Di lêkolînek pharmacokinetic de di mezinan de ji 12 û 16 salî re bi şekirê diyabet 2, dema ku exenatide di dozek 5 μg de hate derman kirin, pîvanên pharmacokinetîkî dişibihe di mezinan de.

Di pharmacokinetics of exenatide de di navbera mêr û jinan de cudahiyên girîng tune. Dermansaziya exenatide ya dermanxane di nûnertiyên nijadên cûda de bi pratîkî nayê guhertin. Rêzkirina dozê li ser bingeha etnîkî nayê xwestin. Di navbera indeya girseyî ya laşê (BMI) û pharmacokinetics exenatide de têkiliyek xuyang tune. Rêzkirina dozê li ser bingeha BMI-ê hewce nake.

Ertên taybetî

Piştî xwarinê xwarinê derman derman nake. Di rêveberiya / û an jî / m di nav de derman de nayê pêşniyar kirin. Pêdivî ye ku heke kêşan di çareseriyê de were dîtin an ku çareserî ewr e an rengê wê hebe, Bayeta® nayê bikar anîn.

Ji ber vegirtina potansiyela dermanên ku tê de proteîn û peptîd hene, di dema dermankirinê de bi Bayeta® re gengaz e ku pêşveçûna antîpîdozên ji exenatide re gengaz be. Di piraniya nexweşên ku di hilberîna wan de antî antîdî tête gotin, titûna wan wekî terapiyê kêmtir bû û 82 hefte kêm dimîne.

Hebûna antîpotîzmê bandorê li ser drav û celebên bandorên alîgir ên ragihandî nake. Divê nexweş werin agahdar kirin ku dermankirina bi Bayeta® re dibe ku bibe sedema kêmbûna êş û / an giraniya laş, û ji ber van bandorên hewceyê hewceyê guhertina dosage ya derman tune.

Di lêkolînên preklînîkî de di mîr û xêzan de, ti bandora kanserojenîk a exenatide nehatiye tespît kirin.

Gava ku dozek di rênî de hati bû ku di wan de 128 carî dozîn di mirovan de bû, zêdebûnek hejmar di nav adenoma tîrê ya C-hucre de bêyî nîşanên malnişîniyê hate nîşankirin, ku bi zêdebûna hêviya jiyanê re heywanên ezmûnkar ên ku ji exenatide digirin re têkildar bû.

Di bûyerên hindik de têkçûna fonksiyona renal hat ragihandin, di nav de zêdebûna kreatinîn, serfirazî têkçûna renas, xirabkirina qursê ya têkçûna rengek kronîk û akût, û carinan hemodialîz jî hewce bû.

Hin ji van fenomenan li nexweşan hatine dîtin ku yek an çend sazûmanên dermanxaneyê yên ku li ser fonksiyona renal / metabolîzma avê bandor dike û / an jî li hember bûyerên neyînî yên din ên ku beşdarî hîdratîzasyona bêsînor dibin, wek mînak xurîn, vereşîn û / an şekil bandor bûne. Dermanên hevbeş di nav de frenksiyonên ACE, NSAIDs, û diuretics hene.

Dema ku dermankirina dermankirina dermanî tê derman kirin û derman jê were birîn, dibe ku bibe sedema guheztinên patholojîk, fonksiyona rengek birrî ji nû ve biriye. Dema ku lêkolînên pêşîn û klînîkî yên exenatide têne kirin, delîlên nefrotoksîtasyona rasterast nehat dîtin. Dema ku Bayeta® digirin, kêm caran bûyerên pankreatitisê tûj hatine ragihandin. Divê nexweşan li ser nîşanên taybetmendiyê yên pankreatîtiya akût de agahdar bibin: êşa giran ya abdominal. Dema ku dermankirina dermankirina nîşanî derman bikin, çareseriya pancreatitis akût hate dîtin. Nexweşan berî ku dest bi dermankirinê bi Bayeta® re bikin divê bi "Rêbernameya ji bo bikaranîna penêr ya sergoyê" ku bi dermanê ve hatî dorpêç kirin nas bikin.

• 1 ml exenatide 250 mcg Excipients: natrium acetate trihydrate - 1.59 mg, acid acetîk - 1.1 mg, mannitol - 43 mg, metacresol - 2.2 mg, av d / i - q.s. heta 1 ml.

Têkiliya dermanan

Divê Bayeta® bi hişyariyê li nexweşên ku amadekariyên devkî digirin, ku hewce dike ku zûtir ji giyayê gastrointestinal bigirin, were bikar anîn, Byeta® dibe ku vacasyona gastrîkî dereng bike.

Divê nexweşan werin şîret kirin ku dermanên devkî, bandora wan, ku bi hêjahiya wan re girêdayî ye (mînakî, antîbîotîk), bi kêmî ve 1 demjimêran berî rêveberiya exenatide. Ger dermanên wusa divê bi xwarinê re bêne girtin, wê hingê ew dema ku exenatide nayê derman kirin divê di wan xwarinan de were hildan.

Bi rêveberiya hevdemî ya digoxin (0.25 mg 1 car /) bi amadekariya Baeta® re, maxîbê digoxîn 17% kêm dibe, û Tmax bi 2.5 demjimêran zêde dibe. Lêbelê, AUC di rewşa ekuivaletê de nayê guhartin.

Li hemberê rêveberiya Bayeta®, AUC û Cmax ya lovastatin bi kêmî ve nêzîkî 40% û 28% kêm bûn, bi rêzdarî, û Tmax bi qasî 4 saetan zêde bû. Rêheval-rêveberiya Bayeta inhib bi muktorên reductase HMG-CoA reductase bi guhertinên di pêkanîna lipîdên xwînê de ne hate hev.

Pir zêde doz kirin

Di doza zêde dozek de (dozek 10 caran pirtûka herî zêde ya pêşniyazkirî), nîşanên jêrîn hatine dîtin: birînek giran û vereşîn, û herweha kêmbûna lezgîn a lihevhatina glukozê ya xwînê (hîpoglycemia). Dermankirin: dermanî, di nav hîpoglikemiya giran de rêveberiya iv ya çareseriya dextrose.