Ryzodeg® FlexTouch® (RYZODEG® FlexTouch®)

Pîşesaziya dermanxaneyê hîn jî bisekinin - her sal ew dermanên hê bêtir û kompleks û bandorker dide.

Ulinnsulîn bê îstîsna ye - varyantên nû yên hormonê hene, hatine çêkirin ku ji bo nexweşên bi diyabetê re jiyanek hêsantir bike, ku her sal her roj pirtir dibe.

Yek ji pêşkeftinên nûjen insulin Raizodeg ji pargîdaniya Novo Nordisk (Danîmarka) ye.

Karakter û berhevoka însulînê

Ryzodeg însulînek dirêj-çalak e. Ew bi rengek zelal û zelal a rengîn e.

Ew ji hêla endezyariya genetîkî ve hatiye hilanîn ji nû ve çêkirina molekulê DNA recombinant a mirovan bi karanîna celebê yeçikê Saccharomyces cerevisiae.

Di berhevoka xwe de du insulîn bi hev ve bûn: Degludec - dirêj-kiryar û Aspart - kurt, bi navberek 70/30 per 100 yekîneyên.

Di 1 yekîneya însulînê de Ryzodeg di nav de 0,0256 mg Degludek û 0.0105 mg Aspart hene. Penêrê yek syringe (Raizodeg Flex Touch) 3 ml ya çareseriyê, bi guncanî 300 yekîneyan vedigire.

Kombînerek bêhempa ya du antagonîstên însulînê bandorek hogoglycemîkî ya hêja, zû zû piştî rêveberiyê û ji bo 24 saetan domand.

Mekanîzma çalakiyê hevberdana dermanê îdarekirî yê bi receptorên însulînê yên nexweş re ye. Bi vî rengî, derman tête fam kirin û bandora hypoglycemîkî ya xwezayî zêde dibe.

Degludec Basal mîkrokamera - depoyên taybetî yên li herêma subkutanê pêk tîne. Ji wir jî, însulîn ji bo demek dirêj hêdî hêdî dimeşe û bandorê li ser nahêle dike û têkiliyê di navbeyna kurtajîbûna însulînê ya Aspartê de nade.

Ulinsulîn Rysodeg, digel vê rastiyê ku ew şkestina glukozê di xwînê de pêşkeş dike, pêlika glycogenê ji kezebê asteng dike.

Rêbernameyên ji bo karanîna

Derman Ryzodeg tenê li rûnê mêtingehê tête danîn. Ew nabe ku bi devkî an intrususcularly ve were vegirtin.

Bi gelemperî tê pêşniyar kirin ku di nav destikê de, têhn, kêm, di nav destan de kêmasiyek were çêkirin. Pêdivî ye ku li gorî zagonên gelemperî yên algorîtmaya danasînê cîhê înşeatê were guheztin.

Heke înşeatê ji hêla Ryzodeg Flex Touch ve tête çêkirin (penîroka syringe), wê hingê divê hûn rêzikên rêzê bigirin:

1. Bawer bikin ku hemî parçe li cîh in ku kartolê 3 ml di 300 IU / ml ya dermanê de heye.
2. Ji bo pêdiviyên yekser NovoFayn an NovoTvist (dirêjahî 8 mm) kontrol bikin.
3. Piştî ku kapê hilkişînin, li çareseriyê binêrin. Pêdivî ye ku ew zelal be.
4. Doza xwestinê li ser labelê bi vebijarkê zivirî.
5. Zêde li ser "destpêk" bisekinin, heya ku hokek çareseriyê li ser tilika pêçikê xuya bibe.
6. Piştî teşxîsê, counter ya dozê divê 0. Pêdivî ye ku pêlikê 10 santêm bişikîne.

Kartel ji bo refuelkirina "pênûs" têne bikar anîn. Ya herî qebûlkirî Ryzodeg Penfill e.

Rysodeg Flex Touch - penêr rejenek reusable. Ji bo her injeksiyonê hewcedariyên nû bavêjin.

Li ser firotanê hatî dîtin. Flexpen ji penîrê vexwarinê yê bi penîrê vexwarinê ye.

Rgmentg ji bo nexweşên bi şekir 1 û celeb 2 tê diyarkirin. Ew ji bo xwarina bingehîn rojek 1 car tête diyar kirin. Di heman demê de, beriya her xwarinê xwarina însulînê ya kin-kurt tê rêve kirin.

Vîdyoya vîdyoyê ya veguhastinê ya sîrincê:

Doz bi çavdêriya domdar a glukozê di xwîna nexweşê de tê hesibandin. Ew ji bo her nexweşek ji hêla endokrinologist ve bi kesane ve tê hesibandin.

Piştî rêveberiyê, însulîn bi rengek zû digirin - ji 15 deqîqan heya 1 saet.

Derman ji bo nexweşiyên gurçikê û kezebê tune.

Ew nayê pêşniyar kirin ku bikar bînin:

• zarokên di bin 18 saliyê de
• di dema ducaniyê de
• dema şîrdanê ye
• bi zêdebûna hişmendiya kesane.

Analyzên sereke yên Ryzodeg însulînerên dirêj-mayîn in. Dema ku Ryzodeg bi van dermanan re werin guhartin, di pir rewşan de ew di dosageê de jî nagirin.

Ji van, herî populer:

Hûn dikarin wan li gorî tabloyê li hev bikin:

Pêdivî ye ku meriv şîroveyên li ser rêveberiya Tujeo li ber çavan bigire: baş û bi baldarî pêdivî ye ku karûbarê penêr ya moşena SoloStar were kontrol kirin, ji ber ku malfiroşiyek dikare rê li ber zêdegirtina dozê bigire. Di heman demê de, tîrêjiya wê ya lezgîn bû sedema bexşîna gelek nirxandinên neyînî li ser forûman.

Buhayê derman

Tête pêşniyar kirin ku piraniya îdareya îdareyê di dermankirina şekirê şekir 1 de Ryzodegum e.

Tîpa 2 bi diyabetîkên ku bi dozek Rulinodeg însulînê ve divê rojane were dayîn.

Di derbarê bandora dermanê de gelek nirxandinên erênî hene - ew pir populer e, her çend kirîna derman li dermanxaneyan ew çend hêsan nine.

Bihayê dê bi forma berdanê ve girêdayî be.

Buhayê Ryzodeg Penfill - kartek fîşekek 300 yekîneyên ji 3 ml ji her yek dê ji 6594, 8150 heta 9050 û heya 13000 rubîlan jî bibe.

Raizodeg FlexTouch - penêrê sîrikê 100 IU / ml di 3 ml, di pakêtê de No. 5, hûn dikarin ji 6970 ber 8737 rubleyî bikirin.

Pêdivî ye ku meriv vê rastiyê berbiçav bike ku di herêmên cûda û dermanxaneyên taybetî de dê buhayên cûda bibin.

Klasîkirina nosolojîk (ICD-10)

Berhevok û taybetmendiyên

Ryzodeg nifşek nû ya însulînê ya bingehîn e ku dikare bi serfirazî were dermankirin diyardeya 1 û celeb 2. Taybetmendiya Rysodegum di rastiyê de ev e ku ew di heman demê de ji insulin aspart ultra-kin-çalak û însulînê ya çalakiya super-dirêj ya degludec pêk tê.

Hemî insulinsên ku ji bo amadekirina Ryzodeg hatine afirandin hatine bikar anîn însulîna însanî ne. Ew bi biyoteknolojiya DNA recombinant bi karanîna parçeyên yekcellular ên genim Saccharomyces cerevisiae têne wergirtin.

Ji ber vê yekê, ew bi hêsanî bi receptorê însulasyona xwe ya mirovî ve girêdidin û, di nav têkiliyê de bi wî re, têkildarî guncandina glukozê ya bi bandor dibin. Bi vî rengî, Ryzodegum bi tevahî wekî enstrûmana endogjen tevdigere.

Ryzodeg xwedan bandorek dualî ye: Ji aliyekî ve, ew ji hemwelatiyên hundur ên laş re dibe alîkar ku şekirê ji xwînê baştir bihurîne, û ji hêla din ve jî, ew bi girîngî hilberîna glycogenê ji hêla hucreyên kezebê ve kêm dike. Van taybetmendiyan Ryzodeg dikin yek ji însulînera bingehîn a herî bandor.

Insulin degludec, ku yek ji hêmanên amadekariya Ryzodeg e, çalakiyek dirêj a dirêj heye. Piştî danasîna di nav koka xwêlê de, ew hêdî û bi domdarî têkeve nav xwîna xwînê, ku destûrê dide nexweş ku pêşî li zêdebûna şekirê xwînê ji asta normal bigire.

Bi vî rengî, digelhevbûna degludec bi aspart re, Ryzodeg xwedî bandorek hîpoglycemîk e. Van du dermanên bandorên însulînê yên berevajî yên di vê dermanê de, tifaqek nuvaze diafirînin ku tê de însulîna dirêj bi ziravbûna kurt kurt nakin.

Actionalakiya aspartê yekser piştî şandina Ryzodegum dest pê dike. Ew zû zû dibe nav xwîna nexweşê û dibe alîkar ku bi rengek şekir asta xwînê bi rengek berbiçav kêm bibe.

Zûtir, degludec dest pê dike ku bandorê li laşê nexweş bike, ku pir bi hêdî tê hilweşandin û bi tevahî 24 demjimêran hewcedariya nexweşê ji bo însulasyona basal pêk tîne.

Forma berdanê

Derman di forma çareseriyek berbiçav de ji bo rêveberiya intradermal heye. Theareserî di kîsikek qelewî de tête xistin, ku ew parçeyek ji penêrê moşena Flextach e. Bi alîkariya wê, mirov dikare dozek ji 1 heta 80 yekîneyan saz bike. Pênûsek pispor 3 ml (1 ml / 100 PIECES) ya çareseriyê pêk tîne. Di yek pakêtê de 5 guleyên dagirtî hene.

Bîna xwe bidin! Qedexe ye ji nûvekirina kartolê "Rysodeg". Berî bikaranîna derman, divê hûn bi baldarî qaîdeyên xebatê bi dirûşmek taybetî re bixwînin.

Pharmacodynamics and pharmacokinetics

Dabeşên derman ên Ryzodeg bi tevahî anusûlasyona endogjenê ne. Piştî rêveberiyê, degludec ulinsulîn bi vî rengî bi navê pirjimar (pirjimar) tête navnîş kirin, ku dihêle ew ji bo demek dirêj ve hêdî bi hêdî were peyda kirin. Insulin aspart di nav 10-20 hûrdeman de dest bi çalakiyê dike, bi vî awayî hewcedariya laşê ji însulînê paqij dike. Saziyên derman bi receptorên însulînê ve mirov girêdide, piştî wan ew rêjeya karanîna glukozê zêde dikin û rêjeya hilberîna glukozê ya ji hêla kezebê ve kêm dikin.

Piştî rêveberiyê, pirolexamerên ji însulînê superlong dest bi avakirinê dikin. Ragihandina hêdî ya dermanê di nav xwînê de ji ber berdana monomersê degludec pêk tê. Pêvajoyên derbasbûnê nahêlin ku aspart tavilê di nav xwînê de were şuştin. Bi vî rengî, gengaz e ku bandorek hevbeş were bidestxistin.

Nîv-jiyanên pêkhatên çalak nêzî 25 demjimêran e. Nirx bi rêjeya ziravkirina degludec ve girêdayî ye. Dozandina dermanê demê bandor nake.

Nîşan û nerazîbûnan

Nîşaneya tenê ji bo karanîna Ryzodeg şekirê yekemîn an duyemîn şekir e. Di nav de ji bo bikaranîna minasib hene:

• intoleransa kesane ji yek ji pêkhateyên derman re,
• ducanî û ducanî,
• zarokên di bin 18 saliyê de.

Nebûna karanîna dermanê di zaroktiyê de an di dema ducaniyê û laktasyonê de ji hêla rastiyê ve ye ku di vê koma mirovan de ceribandinên klînîkî de tune. Lêbelê, lêkolînên heywanan destnîşan kir ku degludec dibe ku di şîrê dayikê de hebe. Berî karanîna Ryzodeg, divê ji bo kontekstandinên mumkin ên bêne lêkolîn kirin.

Bandorên aliyê

Bikaranîna neheqê ya vê dermanê dikare gelek aliyên peyvan çêdike. Di nav fenomenên herî gelemperî de ev in:

• hypoglycemia,
• reaksiyonên çerm li cîhê înşikê,
• lipodystrophy.

Di rewşên pirtir de, meriv dikare hîpertansiyon û reaksiyonên alerjîk bibîne.

Dema ku Hîpoglycemia yek ji wan bandorên alîgirê ye. Ew nûnerînek kêmasiya glukozê di xwînê de nîşan dide. Ev bandora aliyek ji hêla dozek berbiçav vekirî dibe. Rewş bi dizî, pêşengiya bêserûber, çirûskê çerm, kêmasiya çavan û şiliya sar tê diyar kirin. Dibe ku hematoma, bilivîn, itching û acizî li cîhê înşeksiyonê pêk were. Wekî qaîde, ev xwepêşandan bi tena serê xwe winda dibin û xeterek çêdikin.

Girîng! Ger bandorên aliyî çêbibin, pêdivî ye ku mirov ji bijîşkek alîkariyê bixwaze. Divê her nexweş bi diyabetî bizanibe ku meriv gava gava hîpoglikemiya nerm pêk tê divê meriv tevbigere.

Dosage û zêde zêde kirin

Dosage bi rengek serbixwe têne hilbijartin. Wekî qaîdeyek, rojane 1-2 carî vexwarinên mezin berî vexwandinan têne kirin. Di dema dermankirinê de, dibe ku guherînek dozek li ser bingeha şekirê xwînê çêbibe. Li gorî rêwerzên fermî, pêşniyarên jêrîn têne diyarkirin:

• bi şekirê şekir 2, doza destpêkê ya rojane 10 yekîneyên e,
• bi şeklê şekir 1, rêjeya dosage "Ryzodeg" bi karanîna dermanên din ên însulînê ve girêdayî ye,
• dema înşeatê ji hêla xwarina bingehîn ve tê destnîşankirin û dibe ku cûda be.

Ji bo her rêveberiya narkotîkê, pêdivî ye ku pêdiviyek nû bikar bîne. Ew di pakêtê de ne têne xistin, ji ber vê yekê divê ew ji hev bêne bikirin. Yekem car karanîna însulînê "Raizodeg" bi teybetî di bin çavdêriya bijîşk an hemşîreyê de tê meşandin. Hûn dikarin fêr bibin ka meriv çawa di vîdyoyê de li ser zencîreyê bişewitîne:

Bi zêdebûna dozê re, hîpoglikemiyê pêk tê. Hêjayî gotinê ye ku di her kesê de manîfestoyên zêdedoz ji dozên cihêreng xuya dibin. Heke şekirê xwînê hinekî hildikişe, wê hingê pirsgirêk dikare bi tena serê xwe were hilweşandin - hûn ê hewce bikin ku hilberek şekirê bikar bînin. Di rewşên giran de, nexweşxane hewce ye.

Peywendî

Derman bi dermanên jêrîn ên dermanan re têkilî datîne:

• faktorên hypoglycemic
• ACE fînanser
• glukokortîkosteroîd,
• Berhemên hilberîna testosterone
• مهekerên MAO
• hormonên thyroid.

Ew dikarin hewcedariya însulînê zêde bikin an kêm bikin. Bi karanîna bi hevdemî digel "Ryzodeg" -ê adaptasyona dozê dê hewce be ku bi rengek mezin an kêm be.

Bi hev re bi vê dermanê re, alavên din ên ji bo rawestandina şekir dikare were bikar anîn. Pêdivî ye ku endokrînolog ji bo danûstendina her dermanê kesane, rêbazek dermankirinê pêk bîne.

Hêjayî gotinê ye ku alkol dikare bandora pharmolojîk ya dermanê bandor bike. Heke şekir tê hebe vexwarinê wê were çavdêr kirin. Divê doktor bifikire ka kîjan derman ji hêla kesek ve têne bikar anîn da ku hûn dosya rast hilbijêrin.

Di tu rewşê de ji bo rêveberiya din divê hûn çareseriyê bi dermanên din re neynin. Heke doktor dê rêgezek dermankirinê amade bike da ku ji nexweşiyên kesê sêyemîn xelas bibe, hûn hewce ne ku wî agahdar bikin ku karanîna Raizodeg tête kirin.

Di nav analogên bêkêmasî yên dermanê de, tenê Penzoill, ku ji hêla Novo Nordinsk ve hatî peyda kirin, veqetandî ye.

Di nav wateyên nedîtbar ên mînahev de:

Dîtina hilberek bi tevahî ya li Rûsyayê ku dê karibe bihevrebûna bilez û super ajalên dirêj ên însulînê bikar bîne pirsgirêk e.

Nerînên kesên ku vê dermanê hevbeş ji bo dermankirina şekir bikar anîn:

Ez ji nû ve li Ryzodeg bar kirim. Di nav avantajên vê însulînê de ez dixwazim bandora dirêj-dirêj û bandora lezgîn ronî bikim. Theirnex bi karanîna wê hêsan e. Mezinahiya dozê bi zelalî xuya dike, tevî ku ez çavên pir baş jî tunene.

Tatyana, 54 salî

Ez Ryzodeg yek ji celebên herî xweş ên însûlînê difikirim. Tenê kêmasiyek bihayê ye. Min ev çend demjimêr tê bikar anîn. Ti carî bandorên aliyan çênebû.

Bi alîkariya Ryzodeg, min karibûm ku şekirê xweya 2 girt. Bikaranîna penêr ya serêşker e ku hûn enfeksiyonên rojane çêkin ne dijwar e. Ez nuha derman li gorî her 24 demjimêran bikar tînim.

Buhayê dermanê ji 6900 ber 8500 rubîlan digire. Tê payîn ku di dermanxaneyên lîsans de derman tenê bikirin. Piştî kirînê, hûn hewce ne ku hilberê bi baldarî kontrol bikin. Heke di hundurê kartolê de liquid di nav rêwîtiyê de nexşeyê pêk neyê, wê hingê derman qedexe ye.

Encam

"Rysodeg" Flextach dermanek pir bi bandor e ku dikare ji bo diyabetê wekî beşek tevlihev an monoterapî were bikar anîn. Pir hêsan e ku meriv çareseriya spas ji bo syringek pispor îdare bike. Ji bo ewlehiyê, pêdivî ye ku pêdivî ye ku mirov bi her tîrêjê pêdiviyên nû bikar bîne. Her weha hewce ye ku bi rêkûpêk serdana bijîşk bike da ku bandorkeriya dermankirinê bişopîne. Heke her tişt bi rêkûpêk in, wê hingê însulînê bi dozên gelemperî tête bikar anîn.

Li vîdyoyê bêtir agahdarî li ser gava ku bijîjkan dermanên însulînê vedigirin:

Pharmacokinetics

Nêzîkbûnê Piştî teşxîsa sc, damezrandina îdragulîner a zencîreyê ya degludec multihexamer pêk tê, ku di depoya xwînê ya jînenîgasyonê de depoyek însulînê diafirînin, û têkiliyê di berdana bilez a însulîn aspart monomers de nîskê vaskulê nagirin.

Multihexamers hêdî hêdî dîsîplîn dibin, monluderên insulinê degludec berdidin, di encamê de hêdî hêdî dermanek di xwînê de derdikeve. C_ss beşek ji çalakiya superlong (insulin degludec) di plasma xwînê de 2-3 rojan piştî rêveberiya amadekirina amadekariya Ryzodeg achieved pêk tê.

Nîşanderên navdar ên xweşbarkirina bilez a însulînê aspart di dermanê Risedeg de têne hilanîn. Profîla pharmacokinetic ya însulînê aspart 14 deqîqeyan piştî şilkirinê, C_max piştî 72 hûrdeman hate dîtin

Belavkirin. Girêdana însulînê ya degludecê ya ji bo albumin serum li gorî kapasîteya girêdanê ya proteîna plazma> 99% di plazma xwîna mirovan de heye. Ji bo insulin aspart, kapasîteya girêdana proteîna plazma kêmtir e (T)_1/2 Ryzodeg ® piştî vegirtina s / c ji hêla rêjeya ziravbûnê ve ji tansiyona subkutê ve tê diyar kirin. T_1/2 Degludec însulîn nêzî 25 demjimêran e û dozek serbixwe ye.

Linearity. Bandora tevahî ya Ryzodeg ® li dansê ya pêkhateya bingehîn (însulîn degludec) û pêkhatiya prandial (însulîn aspart) li nexweşên bi tip 1 û 2 şekir heye.

Komên nexweşên taybetî

PawlosDi taybetmendiyên pharmacokinetîk ên Ryzodeg ® girêdayî cinsê nexweşan de ti cûdahî nedît.

Nexweşên pîr, nexweşên komên etnîkî yên cûda, nexweşên ku bi rengek rengek an hepatîk veqetandî hene. Di dermankirina Ryzodeg ® de nexweşên pîr û ciwan, nexweşên ji komên etnîkî yên cûda, nexweşên bi fonksiyonê renal û hepatîk û nexweşên tenduristî ti cûdahiyên girîng ên klînîkî nehat dîtin.

Zarok û ciwan. Taybetmendiyên pharmacokinetic yên derman Risedeg ® di lêkolînekê de li zarokan (6–11 salî) û mezinan (12–18 salî) bi şêwazê şekir 1, bi kesên di nexweşên mezinan de nexşeyek ji yek injeksiyonê yek in. Hêjeya tevahî û C_max insulîn aspart di zarok de ji mezinan û di eynî mezinan û mezinan de jî eynî ye. Taybetmendiyên pharmacokinetic ên degludec însulînê di zarok û mezinan de bi nexweşiya şekir 1 heye bi yên ku di nexweşên mezinan de ne bihevre ne.

Li dijî vegirtina yek dozê ya degludec însulînê di nexweşên bi şekirê şekir 1 de, hate xuyang kirin ku bandora dermanê dermanê di zarok û mezinan de ji ya nexweşên mezinan mezintir e.

Lêkolînên Parastina Destpêkî

Daneyên pêşîgirtî yên li ser bingeha lêkolînên ewlehiya dermanxaneyê, xeteriya dozên dubare, potansiyela kansinogenîk, bandorên toksîkî yên li ser fonksiyona hilberîneriyê tu xetereyê nedane mirovan. Rêjeya çalakiya metabolîk û mitogenîk a degludec însulînê bi heman însulasyona însanî re ye.

Contraindications

hişmendiya kesane ya li ser madeyên çalak an jî yek ji pêgirtên alîkar ên dermanê zêde kir,

heyama şîrê,

zarokên di bin 18 saliyê de (bi ezmûna klînîkî di karanîna narkotîkê de li zarokan, jin di dema ducaniyê û şîrdanê de) tune.

Pêşînbûn û laktasyon

Bikaranîna dermanê Risedeg ® FlexTouch ® di dema ducaniyê de ji ber nerazîbûnê ye, lewma Bi karanîna wê di dema ducaniyê de ezmûnek klînîkî tune. Lêkolînên li ser fonksiyonê hilberîna refransiyonê di heywanan de cûdahiyên di navbera degludec însulîn û însulînê mirovan de di warê embryotoxicity û teratogenicity de eşkere nakin.

Bikaranîna dermanê Ryzodeg ® FlexTouch ® di dema şîrdanê de ji ber nerazîbûnê ye, ji ber ku Ji jinên lactating re ezmûnek klînîkî tune.

Lêkolînên li ser heywanan destnîşan kirin ku di nebatan de, degludec însulînê di şîrê dayikê de tê derxistin, û tansiyona dermanê di şîrê dayikê de ji ya plazma xwînê kêmtir e. Nayê zanîn ka insulîn degludec di şîrê dayikên jinan de tê derxistin an na.

Ferîqbûn. Lêkolînên heywanan bandorên neyînî yên degludec însulînê li ser zencîreyê nedîtin.

Dosage û rêveberî

S / c Rojê 1 an 2 carî berî xwarinên sereke. Heke hewce be, nexweş xwedan wê derfetê ne ku di dema rêveberiya dermanê de bixweber biguhezînin, lê divê ew bi xwarina sereke ve were girêdan.

Ryzodeg ® FlexTouch ® kombînasyona analîzên însulînê yên çareserkirî - insulîneya bingehîn ya dirêj-dirêj-aktîv (însulînê degludec) û însulasyona prandial a ku zûtirîn tevbigere (însulîn aspart) e. Li nexweşên bi şekirê diyabetî 2, Ryzodeg ® FlexTouch ® dikare wekî monoterapî were bikar anîn, an jî bi PHGP an însulasyona bolus re têkildar be. Nexweşên bi 1 şekirê şekir 1 heye ku bi Rastîng ® FlexTouch combination re têkildar e lê li pêşiya xwarina din însulînek / ultra kinik

Dozê Ryzodeg ® FlexTouch individ li gorî hewcedariyên nexweşan bi taybetî tête destnîşankirin. Ji bo ku kontrola glycemîk xweşbîn bike, tê pêşniyar kirin ku doza dermanê li ser bingeha nirxên glukozê yên lezgîn were sorkirin.

Mîna her amadekariya însulînê, heke çalakiya laşî ya nexweş zêde bibe, guhartina parêza wî ya normal, an nexweşîya hevbeş, dibe ku hewce bike ku were sazkirin.

Doza destpêkê ya Ryzodeg ® FlexTouch

Nexweşên bi diyabet 2 Doza destpêkê ya rojane ya pêşniyar a Ryzodeg ® FlexTouch ® 10 yekîneyên hanê ye û li dû bijartina dermanek kesane ya dermanê pêdivî ye.

Nexweşên bi diyabeta 1 ê. Doza destpêka pêşniyar ya Ryzodeg ® FlexTouch ®% 60-70% ji tevahiya rojane ya hewcedariya însulînê ye. Derman Ryzodeg ® FlexTouch ® rojek carekê di dema xwarina bingehîn de di navhevkirina bi însulîna bi lez / kurt-kirrûbirrîn ku berî xwarina din tête îdarekirin tê şandin, li pey hilbijartina dermanek kesane.

Ji amadekariyên din ên însulînê veguhestin

Di dema veguhaztinê de berbiçavkirina baldarî ya glukoza xwînê û di hefteyên pêşîn ên dermanê nû de tête pêşniyar kirin. Pêvekirina dermankirina hokoglîcemîk a bihevra (doz û dema pêkanîna amadekariyên însulînê yên kurt û ultrashort an dozek PHGP) dibe ku pêdivî be.

Nexweşên bi diyabet 2 Dema ku nexweşên ku bi dermankirina însulînê ya bingehîn an dermankirina însulînê biphasîkî ya ku rojê carekê yek carî tê veguhestin veguhastin, divê dozê Ryzodeg ® FlexTouch ® li ser bingeha yekîneya-ji-yekîneyê ji tevahiya dozê rojane ya însulînê ya ku nexweş wergirtiye were hesibandin. Dema ku nexweşên ku li ser rêveberiya însulînê ya bingehîn an biphasîkî ya yekgirtî têne veguhastin, divê dozê Ryzodeg ® FlexTouch on li ser bingeha yekîneya-ji-yekîneyê werete hesibandin, bi veguhastina rêveberiya dualî ya Ryzodeg ® FlexTouch ® di heman dozê rojane ya tevahî ya însulînê de, ya ku nexweş pê wergirt berî veguhastina cûreyek nû ya însulînê. Dema ku veguheztina nexweşên ku li ser bingeha rejimek bolusê ya dermankirina însulînê ne, divê dozê Ryzodeg based li gorî hewcedariyên kesane yên nexweşê were hesibandin. Wekî qaîde, nexweş bi heman dozê însulasyona bingehîn dest pê dikin.

Nexweşên bi diyabeta 1 ê. Doza destpêkê ya pêşniyar a Ryzodeg ® FlexTouch ® ji% 60-70% ê hewcedariya rojane ya însulînê ye di nav berhevdana însulînê ya bi kurtasî / ultra ku bi vexwarinên din û hilbijartina paşê ya dermanek kesane ya derman.

Rêzika dosandina maqûl

Heke dema dema xwarina sereke were guhertin, dema karanîna derman Ryzodeg ® FlexTouch ® dibe ku were guhertin.

Heke ducara Ryzodeg ® FlexTouch ® bîr nebe, nexweş dikare di heman rojê de li ser vexwarinê bingehîn a din dermanê duyemîn têkeve, binivîse, û paşê vegere dema xweya xweya dermanî ya derman. Divê dozek zêde neyê damezirandin ku ji bo xilaskirina yek ji bîr kiriye.

Komên nexweşên taybetî

Nexweşên pîr (ji 65 salî mezintir). Ryzodeg ® FlexTouch ® dikare di nexweşên pîr de were bikar anîn. Bi baldarî hûrguliya glukozê di xwînê de kontrol bikin û doza însulînê bi rengek xwerû rast bikin (binihêrin "Pharmacokinetics").

Nexweşên bi fonksiyonê renal û hepatîk veqetandî. Ryzodeg ® FlexTouch ® dikare li nexweşên ku bi rengek têkçûna renal û hepatîk veqetandî tê bikar anîn. Bi baldarî hûrguliya glukozê di xwînê de kontrol bikin û doza însulînê bi rengek xwerû rast bikin (binihêrin "Pharmacokinetics").

Zarok û ciwan. Daneyên pharmacokinetîkî yên heyî di beşa Pharmacokinetics de têne pêşkêş kirin, lêbelê, bandor û ewlehiya Ryzodeg ® FlexTouch ® li zarok û mezinan di bin 18 saliyê de nehatiye vexwendin, û pêşnîyarên li ser dozê dermanê li zarokan nehatiye pêşve xistin.

Amadekirinê Ryzodeg ® FlexTouch ® tenê ji bo rêveberiya sc tête armanc kirin. Dermanê Ryzodeg ® FlexTouch ® nayê derman kirin iv. ev dikare bibe hîpoglycemia giran. Derman Ryzodeg ® FlexTouch ® nabe ku têkeve nav / m, ji ber ku di vê rewşê de, zulmbûna derman guherî. Ryzodeg ® FlexTouch ® divê di pumpên însulînê de neyê bikar anîn.

Amadekariya Ryzodeg ® FlexTouch sc li herêma çik, dîwara andominal anterior an destikê anjî tê şandin. Divê deverên înşeatê bi domdarî di heman herêmê anatomîkî de werin guhartin da ku xetera lipodystrophy kêm bikin.

Pena sincê ya FlexTouch is ji bo karanîna pêlên avêtî NovoFayn ® an NovoTvist designed hatî çêkirin. FlexTouch ® destûrê dide we ku hûn bi zêdebûna 1 yekîneyê de dozên ji 1 ber 80 ve bidin hev.

Rêberên karanîna derman

Pênûsek berî rûkode Ryzodeg ® FlexTouch ® ji bo pêdiviyên NovoFine ® an NovoTvist use bi diranên 8 mm dirêjtir tête çêkirin. Raizodeg ® FlexTouch ® destûrê dide ku hûn bi zêdebûna 1 yekîneyê dojehên ji 1 ber 80 ve têkevin. Ji bo karanîna penê FlexTouch the rêwerzên hûrgulî yên di navnîşên pêvekirî de bişopînin. Risodeg ® FlexTouch ® û needles tenê ji bo karanîna kesane ne.

Qertelê penêr yê sergoyê ji nû ve nekin.

Hûn nikarin narkotîkê bikar bînin heke çareserî ji holê rabûye û bê reng e. Hûn nekarin derman bikar bînin ger ku ew qeşeng bû.

Piştî her injeksiyonê hewceyê avêtinê. Di derbarê betalkirina amûrên bijîjkî yên bijîjkî de rêzikên herêmî bidin girtin. Rêbernameyên berbiçav ên ji bo karanîna penêrê syringe - Rêbernameyên ji bo nexweşên li ser karanîna dermanê Risedeg ® FlexTouch see binihêrin.

Rêbernameyên ji bo nexweşên li ser karanîna çareseriya Ryzodeg ® FlexTouch for ji bo rêveberiya subkutanê ya 100 PIECES / ml

Berî ku hûn penêrê sindoqê ya pêşî ya FlexTouch using bikar bînin divê hûn van rêwerzan bi baldarî bixwînin.

Heke nexweş bi rêkûpêk rêve nebe, dibe ku jêgirtina însulînê ya pir kêm an jî pir mezin were peyda kirin, ku ew dikare bibe sedemek pir zêde an pir kêm ya glukoza xwînê. Penîrê bikar bînin tenê piştî ku nexweş hîn bûye ku wê di bin rêberiya bijîşk an hemşîre de bikar bîne.

Labelê li ser label stûyê syringe kontrol bikin da ku hûn piştrast bikin ku ew Ryzodeg ® FlexTouch ®, 100 U / ml heye, û piştre bi baldarî lêkolînên li jêr, yên ku perçeyên cihêreng ên penêr û hewayê vedigirin bixwînin.

Heke nexweş nexweşê dîtiyê ye an pirsgirêkên dîtbarî yên cidî hene û nikare di navbera hejmarên li ser dozgerê de cûdahiyek çêbike, bêyî arîkariya penêrê sîrikê bikar neynin.

Nexweş dikare ji aliyê kesek bê veqetînek dîtî ve were alîkarî, di karanîna rast de ya penêr ya pêşîn a FlexTouch ® de hatî perwerdekirin.

Ryzodeg ® FlexTouch ® penêrê pêşîn-dagirtî ye ku tê de 300 IU însulînê heye. Doza herî zêde ya ku nexweş dikare were saz kirin di yekîneya hêjmara 80 heb de ye. Penêrê syringe ya Ryzodeg ® FlexTouch is ji bo karanîna bi pêlên yekser NovoFayn ® an NovoTvist designed heya 8 mm dirêj tête çêkirin. Pêdivî ne ne di pakêtê de ne.

Agahdariya girîng. Ji bo karanîna penêr bi ewle, divê bala taybetî li ser agahdariya ku wekî nîşa hatine dayîn be girîng.

Gîşe 4. Ryzodeg ® FlexTouch ® - penêr û pêdiviya syringe (mînak).

I. Amadekirina pênûsê ji bo karanînê

A. Navê û dosageya li ser labelê penêrê sîrokê kontrol bikin da ku hûn piştrast bikin ku ew di amadekariya Ryzodeg ® FlexTouch,, 100 PIECES / ml de heye. Ev bi taybetî girîng e heke ku nexweş celebên cûda yên amadekariyên însulînê bikar tîne. Heke nexweş nexweş bi şêwazek din însulînê îdare bike, dibe ku hebûna glukozona xwînê pir zêde an jî pir kêm be.

Kap ji penêrê sêrbaziyê derxe.

B. Verê bide ku çareseriya însulînê ya di penîrê de zelal û bê reng e. Bi pencereya pîvanê ya mayî ya însulînê vegerin. Heke çareseriya însulînê qalind be, penêr nayê bikar anîn.

C. Pêdivîyek pêdivî ya betlaneyê ya nû derxînin û Pêveka parastinê hilkişînin.

D. Li ser penêrê syringe pêdivîyê bixin û bi vî awayî bizivirînin da ku şûrek gûzê li penêrê sêrbaz rûne.

E. Qefika derveyî ya needê rakin, lê dev jê berdin. Pêdivî ye ku pêdivî ye ku piştî xilasbûnê pêdivî be ku pêdivîyê bi ewlehî were avêtin.

F. Qepika hewşa hundurîn jêbirin û avêtin. Ger nexweş hewl dide ku kapikê hundurîn bi paş ve bixe, dibe ku ew bi rengek şaş be. A drop of insulin dibe ku di dawiya hewcenê de xuya bibe. Ev normal e, di heman demê de, hîn jî hewce ye ku meriv radestî însulînê bike.

Agahdariya girîng. Ji bo her injeksiyonek hewceyek nû bikar bînin. Ev xetera enfeksiyonê, enfeksiyonê, lewazkirina însulînê, astengkirina hewlan û danasîna doza çewt a derman kêm dike.Heke ku bende an zirarê nebe, hewce neyê bikar anîn.

II. Kontrolkirina însulînê

G. Berî her injeksiyonê, vexwarinê ya însulînê kontrol bikin, da ku nexweş dikare piştrast be ku doza însulînê bi tevahî tê derman kirin.

Dabeşa 2 dermanên dermanê bi zencîreya hilbijarkê ve bizeliqînin. Bawer bikin ku counter ya dozê "2" destnîşan dike.

H. Gava ku pênûsê sêrbaz bi pêtê pêve heye, tiliya xwe bi ser tilika serguhêzê re çend caran bi tiliya xwe li ser tiliya xwe rûne da ku şaxên hewayî bi pêş ve biçin.

I. Bişkojka destpêkê dest pê bike û di vê rewşê de bigire heta ku counter ya dozê li zerarê vegerîne. Divê "0" li pêşiya nîşana dozê be. Pêdivî ye ku pişkek însulînê di dawiya pêdiviyê de xuya bike.

Dibe ku pişkek piçûk a hewayê li dawiya hewanê bimîne, lê ew nayê şandin. Heke di dawiya hewikê de hûrdekek însûlînê xuya nebe, operasyonên dubare bikin IIG - II I, lê ne ji 6 caran. Heke qulixek însûlînê xuya neke, hewceyê pêdiviyê biguhezînin û operasyonên dubare IIG - II I. Dîsa bikin .. Heke qulika insulînê li dawiya hewzê neyê xuya kirin penek bikar neynin.

Agahdariya girîng. Berî her injeksiyonê, piştrast bikin ku pêlavek însulînê li dawiya hewzê xuya dike. Ev peydakirina însulînê misoger dike. Ger qulixek însulînê xuya neke, dê doz lê neyê birêve birin, her çend dozvanê dozê bizivirin jî. Ev dibe ku nîşan bike ku pişk tixûb an zirar e. Berî her injeksiyonê, divê mêzîna însulînê were kontrol kirin. Ger nexweş nahêle ku însulînê kontrol bike, dibe ku ew nekare dozek berbiçav a însulînê were rêve kirin an jî tam na, ku ev dikare bibe sedema hûrbûna zêde ya glukozê di xwînê de.

Mîhengê dozê III

J. Berî ku dest bi înşeatê bike, pê ewle bine ku counter ya dozê li "0" hatîye danîn. Divê "0" li pêşiya nîşana dozê be.

Bi karanîna bijêrê dozê, dozê wekî ku ji hêla bijîjk an bijîşkê we ve hatî pêşniyar kirin bicîh bikin. Heke dozek xelet were danîn, hûn dikarin hilbijêrê dozê bizivirînin ber pêş an paşde heya ku dozek rast nehatibe danîn. Doza herî zêde ya ku nexweş dikare saz bike 80 yekîneyên e.

The selector sets hejmara yekîneyên dozaja. Tenê dozgerê doz û dozê xala yekîneya însulînê ya di doza hilbijartî de nîşan dide. Doza herî zêde ya ku dikare were sazkirin 80 yekîneyên e. Heke mayîna însulînê di penîrê sindoqê de ji 80 yekîneyan kêmtir be, dê dozaja dozê li qada yekîneya însulînê ya ku di penîrê syringeyê de mayî bimîne raweste.

Di her vebijarkê doza dozgerê de, klîk têne bihîstin, dengê klîkan li ser kîjan alî ve hilbijartina dozê diherike (pêş, paşde, an heke dozê berhevkirî ji xilasiya UNITS-ê ya însulînê ya ku di penêrê syringe de dimîne ve girêdayî ye). Divê hûn hizir ne ku ev tûşan.

Agahdariya girîng. Berî her injeksiyonê, divê hûn bicîh bikin ka çiqas UNIT ya însulînê ya ku nexweş li ser nîşana counter û dozê xelas kiriye. Mifteyên pênûsê yên sirkê hejmartin. Heke dozek çewt were saz kirin û were rêvebirin, dibe ku hebûna glukozê di xwînê de pir zêde an jî pir kêm be. Pîvana balansê ya însulînê qaydeya nêzik a însulînê ya ku di penîrê syringe de mayî ye destnîşan dike, ji ber vê yekê nabe ku pîvana însulînê were pîvandin.

Rêveberiya IV ya însulînê

K. Bi teknolojiya înkarê ya ku ji hêla bijîjk an bijîjkê ve tê pêşniyar kirin hewceyek binê çermê binê. Verast bikin ku counter dozajê di qada çavî ya nexweşan de ye. Danserê dozê bi tiliyên xwe re çêdikin - ev dikare teşhîsa bihurînin. Bişkojka destpêkê dest pê bike û heya vê pozîsyonê bigire heya ku dozaja dozê "0" nîşan bide. "0" divê bi berevajî nîşana dozê be. Di vê rewşê de, nexweş dikare klîk bibihîze an hest bike. Piştî teşhîsê, herî kêm 6 hûrdeman hûrdanê di bin çermê de hiştin. Ev ê dabînkirina dozek tevahî ya însulînê misoger bike.

L. Pêdivî ye ku kulikê ji binê çermê bikişîne û bi destê kulikê ya kulikê bikişîne. Heke xwînê li cîhê înşeatê tê xuya kirin, bi nermî şilek pembî li cîhê înşeatê bixe. Ma cihê derziyê kesayetiya ne.

Piştî ku teşhîs qediya, dibe ku nexweş di dawiya pêdiviyê de qulikek însulînê bibînin. Ev normal e û bandora dermanê ku nexweş îdare kiriye bandor nake.

Agahdariya girîng.Herdem li dozvanê dozê sax bikin da ku hûn bizanin ka çend yekîneyên însulînê nexweş kiriye. Pêşkêşvana doza dê UNITS biha nîşan bide. Hejmara mîtan nayê hejmartin. Bişkojka destpêkê ve bigire heya ku dozaja dozê piştî şilandinê "0" nîşan bide. Ger pêşîlêgirtina dozê beriya ku "0" nîşan bide sekiniye, tevahiya doza însulînê nehatiye navandin, ku dikare bibe sedema zêdebûna glukozê di xwînê de.

V. Piştî qedandina înşeatê

M. Li gel ku şilika hewrê ya derve li ser xalîçeyek rûnî sekinî, dawiya xalîçeyê li kepêlê veke bêyî ku dev jê berde an tewra hewrê veke.

N. Gava ku tûz qefilî ket, bi baldarî lê xist. Pêdivî ye ku pêl bike. Wê bi rengek pêşîn bavêjin.

A. Piştî her injeksiyonê, hebek pêdivî ye ku li stûyê penahiyê were danîn da ku însulînê ku ew tê de ji tîrêjê ronahiyê biparêze.

Pêdivî ye ku meriv piştî her enfeksiyonê hewceyê avêtinê bike da ku ji enfeksiyonê, enfeksiyonê, dravê însulînê, astengkirina hûneran û danasîna dermanê çewt a derman derxe holê. Ger hewceyê hildanê be, nexweş wê nikaribe însulînê bişixe. Li gorî pêşniyarên ku ji hêla doktor, hemşîre, dermanxane an li gorî hewcedariyên herêmî hatine vegirtin, penêrê sêrbaza bikar tînin.

Agahdariya girîng. Ji bo ku hûn nekevin çepikên hewceyê şaş, qet hewl nadin ku capê hundurîn li paş bixin. Piştî her injeksiyonê hewceyê tûjikê derxînin û bi pîvaza veqetandî penêrê syringe hilînin. Ev ê pêşî li enfeksiyonê bigire, enfeksiyonê, rijandina însulînê, astengkirina hêdanan û danasîna dermanê çewt a derman.

VI insiqas însulîn bimîne?

P. Pîvana tepeseriya însulînê qala nêzdana însulînê ya di pen de dike.

R. Ji bo ku fêr bibe ka çiqas însulîn di penê de maye, counter ya dozê bikar bînin: Hilbijêrê dozê bizivirînin heya ku counter ya dozê diqede. Ger counter dozaja hejmar 80 destnîşan dike, ev tê vê wateyê ku bi kêmî ve 80 PIECES insulîn di penêrê sindoqê de dimîne. Ger ku dozaja dozê kêmtir ji 80 nîşan bide, ev tê vê wateyê ku bi rastî hêjayê UNITS-ê ya insulînê ku li ser counter dozê tê xuyang kirin di stûyê sindoqê de dimîne. Hilbijêrê dozê bizivirin ber bizava berevajî de heya ku counter ya dozê "0" nîşan bide. Ger insulasyona mayî di penêrê syringe de ne ji bo birêvebirina tevahiya dozê ne bes e, hûn dikarin du dozên hewceyê di nav du injeksiyonan de bi kar bînin û bi karanîna pênûsên sifrê.

Agahdariya girîng. Divê hûn hesabê dema mayîna ducana pêwîst a însulînê pir hişyar bimînin. Heke di guman de ye, çêtirîn e ku meriv dozek tevahî ya însulînê bi karanîna penêrê nû ya syringe bikar bîne. Heke nexweş di hesaban de xelet be, ew dikare dozek kêm an pir pir mezin ya însulînê saz bike. Ev dikare bibe sedem ku hebûna glukozê ya xwînê pir zêde an jî pir kêm bibe.

Agahdariya girîng. Her gav penera sarincê bi xwe re bike. Heya ku ew winda bibin an jî xilas bibin, hertim penêrê mazotê û pêdiviyên nû hilînin.

Pênûs û pêdiviyên şirînê ji her tiştî û bi taybetî jî zarokan dûr bihêlin. Pêdivî ye ku pênûs û pêdiviyên xwe yên sarincokê bi yên din re par ve nekin. Ev dikare bibe sedema enfeksiyonê cross. Pêdivî ye ku qet penêrê xwe bi yên din re parve neke. Ev dikare ji bo tenduristiya wan zirarê bibe.

Pêdivî ye ku nîgêrên tenduristî pêdiviyên bikar bînin bi lênêrîna zehf bikar bînin da ku ji şaşkirinên dorpêçandî û dorpêçê dûr nekevin.

Lênêrîna penêr ya Sirînê

Divê pênûsê sorgulê bi baldarî were kişandin. Karanîna neheq an neheq dikare bibe sedema dosagekek neheq, ku dikare bibe sedema mestîkek pir zêde an pir kêm a glukozê di xwînê de. Penêrê di otomobîl an cîhek din de nehiştin ku ew li germahiya pir zêde yan pir hindik be jî were eşkere kirin. Penêrê syringe ji ax, ax û hemî cûreyên derewîn biparêzin. Penîr naynin, wê di felqê de nemînin an lub bikin. Heke hewce be, penêrê syringe dikare bi kincê xalîçê were paqijkirin û bi paqijkera nermîn were şûştin.

Panê nekişînin an lêdanê li ser astek hişk nakin. Heke nexweş nexweş penêrê syringe davêje an jî di kargêriya wê de guman dibe, pêwîst e berî ku înşeat bike pêdivî ye ku pêvekek nû ve girêbide û vexwandina însulînê kontrol bike.

Re-dagirtina penêrê şirîn destûr nayê. Divê penêrê bermayî ya vala bê avêtin. Pêdivî ye ku hûn nexebitin ku pênûsê syringe bixwe tamîr bikin an xwe ji hev bavêjin.

Pir zêde doz kirin

Nîşan Dozek taybetî ya ji bo zêde dozîna însulînê nehatiye damezrandin, lê hîpoglycemiya dikare hêdî bi pêşve bixe heke dêderê derman pir zêde li gorî hewcedariya nexweşê be (binihêrin "Rêbernameyên Taybet").

Derman: nexweş dikare bi avêtina glukozê an hilberên şekirê ve bi devê ve hîpoglycemiya nerm derxîne. Ji ber vê yekê, ji bo nexweşên bi şekir tê pêşniyar kirin ku bi wan re hilberên şekir jî bi xwe re bîne. Di rewşa hîpoglikemiya giran de, dema ku nexweş nexwendewar be, pêdivî ye ku ew glukagon (0,5 ber 1 mg IM an s / c (were bikar anîn ji hêla kesek perwerdekirî ve were rêvebirin), an çareseriya IV ya dextrose (glîkoz)) were dayîn (tenê dikare were îdare kirin karmendê bijîjkî.) Her weha hewce ye ku meriv nexweşî dextrose iv îdare bike di vê rewşê de ku nexweş piştî 10-15 deqîqeyan piştî îdareya glukagon hişyariyê nekişîne.

Rêbernameyên taybetî

Hîpoglycemia. Mealsêkirina xwarinan an çalakiya laşî ya bêserûber a plankirî dikare bibe sedema pêşveçûna hîpoglycemia. Hîpoglycemiyê dikare têkildar be ger doza însulînê li gorî hewcedariyên nexweşê pir zêde ye (binihêrin "Bandorên Side" û "Overdose"). Piştî tezmînata metabolîzma karbohîdartê (mînakî, bi terapiya însulînê ya zexm), dibe ku nexweş bi nîşaneyên tîpîk ên pêşgîrên hypoglycemia, di derheqê kîjan nexweşan de agahdar bin. Nîşaneyên hişyar ên gelemperî dibe ku bi qursa dirêj a diyabetê winda bibe.

Nexweşiyên tevlihev, bi taybetî enfeksiyonê û bi tîrêjê re, bi gelemperî hewceyê laş ji bo însulînê zêde dike. Heke nexweş hebe ku pirsgirêkên gurçê, laş, an derûniya adrenal, pituşîtî, an tîrîdîdî jî hebe dibe ku hewce bike ku amûrekirina dozê hewce be. Mîna amadekariyên din ên însulînê yên bingehîn an amadekariyên bi malzemeyek bingehîn re, başbûna piştî hîpoglycemiya bi karanîna amadekariya Ryzodeg ® FlexTouch may dibe ku dereng be.

Hyperglycemia. Ji bo dermankirina hyperglycemiya giran, însulînek zûtirîn çalak tê pêşniyar kirin. Dansek têr û / an rawestandina dermankirinê di nexweşên ku hewceyê însulînê ye dikare bibe sedema pêşvexistina hîgglîzemiyê û potansiyel ber bi ketoacidosis diabetê. Digel vê yekê, nexweşîyên hevgirtî, bi taybetî yên enfeksiyonan, dikarin li pêşveçûna mercên hyperglycemîk beşdar bibin û, bi vî rengî, pêdiviya laşê ji însulînê zêde bikin. Wekî qaîdeyek, yekem nîşanên hyperglycemia bi hêdî, di çend demjimêr an rojan de têne xuya kirin. Van nîşanan tîbûn, lezgîniya lezgîn, qirêjî, vereşîn, westiyayî, sorbûn û hişkbûna çerm, devê zuwa, windakirina lêdanê, bîhnek acetone di hewaya hewayê de. Di şekirê şekir 1 de, bêyî dermankirina guncan, hyperglycemia dibe sedema pêşveçûna ketoacidosis ya diyabetê, rewşek ku bi potansiyelî felq e.

Nexweş ji amadekariyên din ên însulînê veguhestin. Veguhastina nexweşê li celebek nû an amadekirina însulînê ji brandek nû an hilberînerek din divê di bin çavdêriya bijîşkî ya hişk de pêk were. Dema ku wergerandin, dibe ku sererastkirina dozê pêwîst be.

Bikaranîna hevdemî ya dermanên koma thiazolidinedione û amadekariyên însulînê. Bûyerên pêşkeftina CHF di dermankirina nexweşên bi thiazolidinediones re têkildar bi amadekariyên însulînê re hatine ragihandin, bi taybetî jî heke nexweşên wiha xwedî faktorên rîskê ji bo pêşkeftina têkçûna dil a kronîk. Ev gava ku ji bo nexweşan bi dermanên bi thiazolidinediones û Ryzodeg ® FlexTouch therapy re tê derman kirin divê ev rastî were girtin.

Dema ku dermankirina terapiya hevbeş tête diyar kirin, pêdivî ye ku ezmûnên bijîşkî yên nexweşan were danîn da ku nîşan û nîşanên têkçûna dil a kronîk, zêdebûna giran û hebûna edema periyodîk nas bikin. Heke nîşanên têkçûna dil di nexweşan de xirab bibin, divê dermankirina bi thiazolidinediones re bêne paşve xistin.

Binpêkirina organê dîtînê. Pêşîlêgirtina dermankirina însulînê bi başbûnek hişk a di kontrola metabolîzma karbohîdartan de dikare bibe sedema xirabûnek demkî ya di rewşa retinopatiya diyabetê de, dema ku başbûnek dirêj a di kontrola glycemîk de, rîska pêşkeftina retinopathiya diyabetê kêm dike.

Pêşîlêgirtina tevlihevkirina şaş a amadekariyên însulînê. Divê nexweş ji we re were şandin ku li ser her labelê nîşana binê kontrol bikin da ku ji ber tevliheviya şaş a amadekariya Ryzodeg ® FlexTouch with bi amadekariyên din ên însulînê dûr bigirin.

Pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku nexweş li ser pêşbaza dozê ya enstrûmenter dozê kontrol bikin. Bi vî rengî, tenê nexweşên ku dikarin hejmarên li ser dozgerê sarincê ji hev cihê bikin dikarin însulînê li ser xwe bikin.

Pêdivî ye ku ji nexweşên kor an mirovên kêmbûna dîtbarî re agahdar bikin ku ew her gav hewceyê arîkariya mirovên ku pirsgirêkên vîzyonê tune hene û têne perwerdekirin ku bi însiyoneker bixebitin.

Dansên bi însulînê re. Dema ku însulîn bikar bînin, pêkhatina antîpotan mimkun e. Di rewşên kêmbûyî de, pêkanîna antî dibe ku pêdivî be ku pêdivî ye ku adaptasyona dermanê însulînê bike da ku pêşî li bûyerên hyperglycemia an hîpoglikemiyê nehêle.

Bandora li ser kapasîteya ajotinê û mekanîzmayên. Qabilbûna nexweşan û rêjeya reaksiyonê dibe ku di dema hîpoglycemiyê de bê bandor be, ku dikare di rewşên ku ev jêhatîbûn bi taybetî hewce ye xeternak be (mînakî, dema ajotina wesayîtan an jî kar bi makîneyê de).

Divê nexweşan şîret bikin ku ji bo pêşîlêgirtina hîpoglycemiyê dema ajotinê tedbîr bigirin. Ev bi taybetî ji bo nexweşên bi nîşaneyên kêmbûyî an kêmbûyî yên pêşdebirên pêşveçûna hîpoglycemiyê an bi episodesên hîpoglycemiya dubare girîng e. Di van rewşan de, divê maqûlbûna rêwîtiya wesayîtê bê hesibandin.