Nîşaneyên Thrombo ACC Nîşaneyên

Forma dosage ya serbestberdana Thrombopol tabloyên bi enterî ve girêdayî ne: pîvaz, pîvaz, biconvex, dorpêç (di blokên 10 paran de., Li pakêtek kartonê ya 3, 5 an 6 blisters, di blokên 25 pc. De, di pakêta kartonê de 2 heb heb).

Compos 1 tablet

• madeya çalak: acid acetylsalicylic - 75 an 150 mg,
• pêkhateyên arîkar: nîskê misrê, nîskek karbonymethyl natrium, selucê mîkrokristalîn,
• shell: hypromellose, Acrylic Ji bo tabletên lêderkirinê tevliheviyek e, pêkhat ji lauryl sulfate natrium e, karbonatûya natrium natrium, copolymera acid methacrylic (celeb C), talc, citratyl triethyl, titanium dioxide, dioksidê siliconê ya koloidal, rengdana crimson (Ponceau 4R).

Pharmacodynamics

Thrombopol yek ji NSAID-ê (dermanên dijî-şervantî yên bê-steroîdal), antiplatelet e.

Bingeha mekanîzmaya tevgerê ya acetylsalicylic acid fonksiyona irreversible a COX-1 (cyclooxygenase) e, ku rê li ber blokek di navhevkirina thromboxane A de digire.₂ û sekinandina tevnekariya trombolê.

Bandora antiplatelet di heman demê de piştî karanîna dozên piçûk ên dermanê pêk tê jî, dema ku bandora wê yek ducaniyek be 7 roj e. Acetylsalicylic acid dikare were dermankirin û pêşîgirtina nexweşî / mercên jêrîn: enfeksa myocardial, tevliheviyên venên varicos, nexweşiya dil a koroner.

Wekî din, maddeyê xwedan bandorek rehmetî, antîdanker û antîpîretîk e.

Ji ber pêgirtina enterî ya tabletan, acetylsalicylic acid li hawîrdora bêtir alkaline ya duodenumê de tête berdan, ku ji bo kêmkirina bandora wê ya acizker li ser mukoza gastrîkî re dibe alîkar.

Pharmacokinetics

Rakirina acetylsalicylic acid ji Thrombopol 3-4 demjimêran piştî girtina derman dest pê dike (ev yek astengkirina bandorker a belavkirina tabletan di stûyê de dipejirîne). C_max (mezinahiya herî zêde ya dermanek) di navbêna plazmayê de 6.72 û 12.7 μg / ml (ji bo tabletên 75 û 150 mg, bi rêzdarî), dema gihîştina wê nêzî 2-3 demjimêran e. Germbûna narkotîkê hebûna xwarinê di mûzika gastrointestinal de hêdî dike.

AUC (devera ku di binê lûtkeyê-demjimêrê de mêze) 56.42 û 108.08 μg × h / ml (ji bo tabletên 75 û 150 mg, bi rêzdarî).

Acetylsalicylic acîd bi piranî û zû zû derbasî laşên laş û piraniya tansiyonan dibe. Asta girêdana wê ya bi proteînên plazmeyê re ji hêla tevlêbûnê ve tê destnîşankirin.

Belavbûna têkelî bi qasî 0,15-0,2 l / kg ye; ew bi hevdemî digel zêdebûna giraniya serombê trombopolê di xwînê de zêde dibe.

Berevajî salicylatesên din, li hember bingeha rêveberiya dubare ya dermanê, acetylsalicylic acidê ne-hîdrolîzkirî di serumeya xwînê de çêdike.

Acidê acetylsalicylic hiltînbûyî di dema gerdûnbûnê de tête metabol kirin. Ev pêvajoyê di bin bandora enzîmên ku bi giranî li kezebê dimîne de pêk tê. Metabolîteyên jêrîn têne avakirin (di urîn û gelek tansiyonan de têne dîtin): fenîl salicylate, glukuronide salicylate, û acidic salicyluric.

T_1/2 (nîv-jiyan) ya acetylsalicylic acid ji plasma xwînê di navbera 15 û 20 deqîqe de ye.

Tenê 1% ji doza devkî ji hêla gurçikan ve wekî acetylsalicylic acidê ne-hîdrolîzandî tê derxistin, yên mayî jî wekî salicylates û metabolîtên wan têne derxistin.

Di tunebûna fonksiyonê renal de, 80-100% yek dozek ji hêla çuçikan ve di hundurê 24–72 demjimêran de têne derxistin.

Pêvajoya metabolê di jinan de hêdî dibe (ji ber çalakiya kêmtir a enzîmên di serayê xwînê de).

Di nexweşên bi rengek rengek re, û her weha di jinên ducanî û nûbûyî de, salicylates dikarin bilirubin ji hevalbendê bi albumin veqetînin, ku beşdarî pêşveçûna bilirubin encephalopathy dibe.

Nîşaneyên ji bo karanîna

• angina bêsteng,
• infarktiya akût ya myocardial (pêşîlêgirtina infarktiya myocardial a bingehîn di hebûna faktorên xetereyê de, nemaze ji bo şekir şekir, hyperlipidemia, hîpertansiyonê arterîkî, qelewbûn, kişandina cixare, di pîr-kal de, û her weha pêşîgirtina infarktiya myocardial),
• stûrbûn (pêşîlêgirtin, tevî nexweşên bi nexweşiyên cerebrovaskal ên derbasbûyî),
• şaşiya cerebrovaskulîkî ya derbazbûyî (pêşîlêgirtin),
• thromboembolism (pêşîlêgirtin di heyama postoperatîfî de û piştî navbeynkariya invasive li ser şûşekan, nemaze, şandina kapsûleya arteriya koroner, endarterektomiya arteriya karotîdî, angioplastiya ariya karotîd, angionoplastiya arteriya karotîd, şirovekirina arteriovenous),
• tromboza kûrahiya kûr û thromboembolîzasyona arteryê ya pulmonary û şaxên wê (pêşîlêgirtin, di nav de di nexweşan de piştî emeliyatiya berfireh di navberekî de ku mûlkulasyona dirêjkirî).

Contraindications

• xesarbûna birînên erotîz û ulcerative ên traktika gastrointestinal,
• kombûnek ji astma bronchial, polîpisîkên dubare yên sinusên paranasal / nok û bêbaweriya bi acid acetylsalicylic,
• hematrajîk diatezê de,
• xwîna gastrointestinal,
• karanîna hevdemî bi methotrexate bi dozek 15 mg di heftê de an bêtir,
• astma bronchial a ku ji hêla salicylates û NSAIDs ve hatî çêkirin,
• I û III trimestên ducaniyê, û hem jî dema şîrê dayikê,
• temenê heta 18 salî
• intolerancek ferdî ya kesek dermanê, û hem jî NSAIDên din.

Têkel (Thrombopol di bin çavdêriya bijîşkî de tête diyar kirin):

• polisê pozê,
• gût
• nexweşiyên kronîk ên respirasyonê,
• hyperuricemia
• têkçûna renal / kezebê,
• dîroka ulsên gastrîkî û duodenal an xwîna gastrointestinal,
• astma bronchial,
• feqî hewa
• alerjiya dermanan
• karanîna yekser bi antîkagulantan,
• karanîna hevdemî bi methotrexate di dozek ku heta 15 mg di hefteyê de,
• II trimestera ducaniyê.

Bandorên aliyê

• pergala digestive: zêdebûna çalakiya enzîmên kezebê, qirêjî, vereşîn, xurîn, dilşikestin, êşa di nav zikê de, ulsera mizgefta zikê ya zikê û duodenumê, tevî perforated, xwîna gastrointestinal,
• pergala nervê ya navendî: tinnitus, dizziness,
• pergala respirasyonê: bronchospasm,
• reaksiyonên alerjîk: êşa quincke, urticaria,
• pergala hematopoietic: zêdebûna xwînê, kêm kêm - anemia.

Pir zêde doz kirin

Nîşaneyên yekem a zêde dozek bi rengek birûskî, vereşîn, tînbûn û şilaviya bilez tê diyar kirin, ji bilî vê, nexweşiyên jêrîn dikarin pêşve bibin: bêhêziya dîtbarî, kêmbûna bihîstinê, agirbesta motorê, serêş, şîn, hyperthermia, konvansiyonel. Bi vexwarinên giran, dibe ku tengasiyên di navbêna avê-electrolyte û acid-bingehîn (dehydration û metabolîzasyona metabolîk) de xuyang bibin.

Nîşaneyên vexwarina sivik / nermîn piştî karanîna 150-300 mg / kg acetylsalicylic acid tê dîtin. Dervekirina zêde bi dozek 300-500 mg / kg pêşve dibe. Doseyek ku ji 500 mg / kg zêdetir e bi gelemperî mirinê ye.

Ji bo trombopolê antîdotek taybetî tune. Wekî ku dermankirinê, ji bo kêmkirina xweşkirina dermanê, pîvanên jêrîn têne destnîşan kirin: pûç bikin û zikê bişon. Van tedbîrên ji 3-4 saetan piştî girtina derman bandorker in, di rewşên ku dozek zêde tê hildan de, ev demjimêran 10 demjimêran dirêj dibe. Ji bo kêmkirina kûrahiya maddeyê, pêwîst e ku sekinandina avê ya karbonê were aktîf kirin (dozaja mezinan - 50-100 g, zarok - 30-60 g), dema çavdêrîkirina balansa avê-electrolyte divê were saz kirin (heke pêwîst be, ew divê di demek nû de were nûve kirin).

Di dermankirina acidosis de û ji bo zûdarkirina derxistina acetylsalicylic acid ji hêla gurçikan ve, rêveberiya intravenous of bikarbonate natrium tête destnîşan kirin, divê pH di navbên 7-7.5 de were domandin.

Di rewşên ku tûjbûna pir giran de, hemodialîz an dializasyona peritoneal tê destnîşan kirin.

Ji ber ku xetereya acîdozasiya respirasyonê heye, girtina dermanên ku pergala nerva navendî asteng dike (wek barbiturates) qedexe ye. Di hebûna tengasiyên respirasyonê de, pêdivî ye ku ew bi bîhnfirehiya hewayê û gihandina oksîjenê were ewleh kirin. Heke hewce be, intubrasîya intratracheal pêk bînin û hewayê mekanîk peyda bikin.

Rêbernameyên taybetî

Acetylsalicylic acid dikare bibe sedema bronchospasm, û her weha dikare bibe sedema astma û reaksiyonên hîpertansiyonê yên din. Faktorên xetereyên sereke dîroka bronçial aşma, feqîrê hay, polisê nazik, nexweşiyên birînên kronîk, reaksiyonên alerjîk ên ji dermanên din re (mînak. Reaksiyonên çerm, xof, hîse) hene.

Bikaranîna acetylsalicylic acid dikare bibe sedema ciddîbûna xwîna giran di dema / piştî navbênkêşên giran de. Di vê navberê de, 5-7 roj berî operasyona pêşniyarkirî, divê terapiya derman were paşxistin.

Xetereya xwînê bi karanîna hevbeş a thrombopolê ya bi antîkagulantan, bi vebiryarên tevnekariya trombîleyê, û dermanên thrombolytîk zêde dibe.

Dozên kêm ên acidê acetylsalicylic di rewşên pêşîn de (kêmbûna acîdê uric) kêm dibe ku bibe sedema gut.

Bi tevliheviya thrombopolê re bi metototxate, hebûna reaksiyonên neyînî yên ji organên hematopoietic zêde dibe.

Dozên bilind ên acetylsalicylic acîd bandorek hogoglycemîk çêbikin, ku divê ji bo nexweşên bi diyabetî ku dermanên bi bandora hypoglycemic werdigirin re were girtin.

Bi karanîna hevbeş a glukokortîkosteroîdan re bi trombopolê re, kêmbûna mîqyasa wê di xwînê de tê dîtin, û piştî rakirina glukokortîkosteroîdan, zêdebûna dozek salicylates mimkun e.

Bikaranîna bi ibuprofen re têkildar nayê pêşniyar kirin, ji ber ku ew bandora acetylsalicylic acid kêm dike.

Kombûna acetylsalicylic acid û etanol dibe ku xetera zirarê li mukoza mûşê ya gastrointestinal zêde bike û dema xwîna dirêjtir zêde bike.

An zêde dozînek bi taybetî di nexweşên pîr de xeternak e. Ji ber ku di nexweşên ku temenê wan ji 65 salî mezintir e de, kêmbûnek di fonksiyonê gurçikan de mimkun e, divê ji vê koma nexweşan di kêm dozên kêm de trombopol were dayîn.

Pêşînbûn û laktasyon

• I and III trimesters of ducanî: narkotîk mêtinî ye, karanîna Thrombopolê di I trimesterê de dibe sedema parçebûna palatiyên jorîn û dil, di sêyemîn III de - bi sekinandina kedê, girtina demî ya ducus arteriosusê di fetusê de, zêdebûna xwînê di dayikê / fetusê de, pêşandana salicylates yekser berî. jidayikbûna zarokan dikare bibe sedema hemorrajiya intracranial, nemaze di nav pitikan de,
• II sêyemîn ducaniyê: Thrombopol tenê dikare piştî nirxandinek berbiçav ya rêjeya feydeya / xetereyê were bikar anîn,
• lactation: narkotîk kontra ye.

Têkiliya dermanan

Dermanên, bandora ku dema ku bi trombopolê re hevbeş têne zêdekirin:

• methotrexate: bi kêmbûna kansera renal re û veqetandina wê ji ragihandina bi proteînan re têkildar e, kombînasyona mêtingehkirî ye an jî pêdivî ye ku hişyar be (dema ku di dozên li jor an heya 15 mg di hefteyê de têne bikar anîn,
• heparin û anticoagulants indirek: têkildar bi têkçûnê ya çalakiya trombêlê û veqetandina antîkagulantên neyekser ên ji ragihandinê bi proteînan,
• narkotîkên trombolîtîk û fînansorên tevhevkirina trombolê (tîklopîdîn),
• digoxin: bi kêmbûna di derûniya wê re têkildar,
• faktorên hîpoglycemîk (derûnên însulîn û sulfonylurea): ew bi taybetmendiyên hypoglycemic a acetylsalicylic acid bixwe di dozên bilind de û derxistina derivatives sulfonylurea ji girêdana bi proteînan re,
• valproic acid: ji ber jêkirina girêdana wê bi proteînan re,
• NSAIDs
• sulfonamides (tevî Co-trimoxazole),
• barbiturates
• salixên lîtium.

Dermanên ku bandora wan bi karanîna hevbeş bi thrombopol re kêm dibe:

• sulfinpyrazone, probenecid, benzbromaron û dermanên din ên li dijî goutê ku zêdebûna acîdê uric zêde dikin: bi tunekirina tubularê reqabetê re ya acid uric,
• faktorên antihîpertensiyon, di nav de frensînerên enzîmê veguherîne angiotensin,
• antagonists aldosterone (bi taybetî spironolactone),
• diuretics loop (bi taybetî furosemide).

Têkiliyên din ên mimkun:

• alkol: bandora additive,
• glukokortîkosteroîdên ji bo karanîna pergalî: qelskirina çalakiya thrombopol.

Danasîna kurt ya derman

Thrombo ACC wekî tabletên piçûk ên sipî yên piçûk têne çêkirin, ku bi hevalbendek zirav re hevrêzkirî ye ku bi hêsanî di navbara xweser de tête çareser kirin. Lifeertê dirêjkirinê yê dermanê ne sê sal e zêdetir e, hûn hewce ne ku wê pakêtê bi wê rojê re bişînin ji tîrêja tavê. Berhevoka derman:

• madeya çalak: acid acetylsalicylic, li gorî mêjera wî, tabletên 50 an 100 mg,
• hêmanên alîkar.

Derman di torê dermanxaneyê de bêyî derman tê dayîn. Lêbelê, ew pêdivî ye ku bi baldarî û di dozên pêşniyazkirî de were bikar anîn. Daxwazên zêde bi taybetî ji kalûpîran re nediyar in.

Bandora dermanî ya derman li ser taybetmendiyên bingehîn ên elementa bingehîn - acid salicylic: kêmek pêvajoyên înflamatuar, kêmbûna germê, û bandorek analgesic. Eterê wê ji berhevkirina tromboxane A2 li plateletan kêm dibe, bi vî rengî dibe alîkar ku pêşî li avakirina mêjiyên xwînê bigirin. Bandora xwe yekser piştî karanîna Thrombo ACC diyar dibe û di nav 7 rojan de piştî hilgirtina yek tabletê tê diyar kirin.

Nîşaneyên ji bo derman derman kirin

Bandora çavdêriya çalakiya sereke ya dermanê dihêle ku ew ji bo pêşîlêgirtinê û dermankirinê (hem monoterapî û hem jî bi navgînên din re hevbeş) ji enfeksiyonê myocardial, iskhemia, vesikên varicose. Nîşeyên sereke yên ku ji bo Trombo ACC têne destnîşan kirin:

• hebûna angina pectoris,
• pêşîlêgirtina seretayî û navîn di dermankirina tevlihev a nexweşiyên dil de ji bûyera enfeksiyonê myokardial, bi taybetî jî heke nexweş bi diyabetes mellitus, zêdegavî, adetên xirab (nîkotîn û alkol vexwarin), temenê zexm,

Bikaranîna Thrombo ACC ya bi hev re bi dermanên din re destûr tê dayîn tenê piştî nîqaşê bi bijîjkên beşdar re: tabletan bandora beşek girîng a amadekariyên bijîjkî zêde dikin (tevî wan ên ku mebest bi dermankirina dil) ye, ji bo vê yekê bandora dermankirina wusa dikare nependdar be.

Rêbernameyên ji bo rêveberiya rast a Thrombo ACC

Tablet divê roj an êvarê, berî xwarinê werin şûştin û bi avê pir şuştin. Thrombo wekî qursek tête diyar kirin, dema ku bingeha nexweşî divê bijîjkî were destnîşan kirin. Heke narkotîk alîkar dike û nîşanên aliyî nestîne, wê hingê dikare dirêjahiya rêveberiyê zêde bibe.

Vexwarin Trombo ACC li ser zikê pûçek qedexe ye!

Doseya dermanî ya dermanê rojane 50-100 mg e. Dozên bilindkirî (heya 200 mg) ji bo dermankirina prophylactic ya tromboza kûçikê kûr û thromboembolism tête diyar kirin.

Pir zêde dozîna derman gelek zehf e, ji ber ku tablet di nav dezgeheke çalak ya zerafê de heye.

Di mirovên temen pêşketî de, karanîna zêde derman dikare gelek encamên neyînî provoke bike:

• zihniyeta bêserûber û koordînasyona tevgerê,
• qirêjî û vereşînek giran,
• qelsiya gelemperî
• tengasiyên dil û kêmkirina tansiyona xwînê,
• êşa fonksiyonê renal û hepatîk.

Di qonaxa destpêkî ya zêdebûna dozê de, bes e ku karbonek çalak were kişandin, zikê paqij bike û balansa avê-electrolyte ya bi dermanên bijîjkî û / an gel re sererast bike. Di rewşek giran de, pêdivî ye ku rûbirûbûna nexweşxaneyê ya lezgîn bi diuresis, hemodialysis, lavage of zikê û kêzikan, sererastkirina balansa acid-bingeh û dermankirina dermankirinê pêwîst e.

Analogên dermanî yên Thrombo ACC

Thrombo ACC xwedan hilbijêreke mezin a analîzan e, ji ber vê yekê hilbijartina dermanê çêtirîn li gorî taybetmendiyên wê, qursê rêveberiyê, dosage û sînorkirinên gengaz dê ne zehf be.

Li gorî nîşanan ji bo pejirandinê	Li gorî pêkhateya heyî	Ji hêla koma derman (veberhênerên antiplatelet)
1. Derman û pêşîgirtina iskemyayê: acorta Actalipid acecardol vasocardine warfarex, dilaprel, hîpertansiyon thromboMAG, holletar Wekhev. 2. Derman û pêşîgirtina ji êrîşên stok û ishemîk: agrenox, glycine canon cardionate clopidogrel Marevan phenylin, 3. Dermankirina angina pectoris unstable: arikstra, aspirin cardio Clititax Coromax plogrel fraxiparin.	agrenox, aspikor aspirin cardio Iralgesic cardiomagnyl sanovask trombopol UPSA UPSA, tsitrapak.	tevhev agrenox, aducil aspirin cardio acecardol ventavis Sylt ilomedin Clititax clopidex clopidogrel persantine plethazole targetek tiklo bi bandor.

Dema ku Thrombo ACC bi dermanên din têne guhartin, divê hûn ji bohevhatina bi dermanên din re doktorê xwe şêwir bikin.

Hilberîner, forma berdanê, pêkve, dosage, danasîn

Thrombo ACC ji hêla pargîdaniya dermanê Avusturyayî GL. Pharma GmbH ve hatî hilberandin, ku nebatên wî li bajarê Pannach-ê ne. Li Rûsyayê, nûnerê dermannasên Avusturyayê şirketa "Valeant" e, ku li navnîşanê tête danîn: 115162, Moscow, st. Shabolovka, xanî 31, avahî 5. Li vê navnîşanê ye ku hûn dikarin hemî îdîayên di derheqê dermanê de bişînin.

Thrombo ACC bi rengek dosagek yekgirtî tête peyda kirin - ew tabletên devkîbi fîlimê fîlimê tête têkandin. Tabletan di blisters (konvalyutki) de ji aluminium û polvinyl chloride têne çêkirin, ku, di encamê de, di qutiyên kartonan de, ligel kelûmêlekê jî bi rêwerzên ji bo kar têne stendin. Di kulikan de - 14 an 20 tabloyên.

Tabletên ACC yên Thrombo di nav xwe de acetylsalicylic acid wekî hêmana aktîf, ku bêtir bi navê Aspirin tête navandin heye. Lê berevajî Aspirin klasîk bi bandorek antipyretic û analgesic, pêkhatina Trombo ACC di dozek pir kêm de acid acetylsalicylic pêk tîne, ku ew jê re dozek piçûktir peyda dike, ango, bandora antiplatelet. Ji ber vê yekê, di tabletên Thrombo ACC de, acetylsalicylic acid di du dozê de tête - 50 mg an 100 mg. Herdu dosage kêm in, û ji ber vê yekê derman dikare tenê ji bo were bikar anîn, wek ku xelk dibêjin, "hûrbûna xwînê", û ne ku êşê biterikînin û pileya germahiya laş bilind bikin. Bê guman, heke hûn bixwazin, hûn dikarin Thrombo ACC bikar bînin da ku germahî kêm bikin, lê ji bo vê yekê hûn ê hewce ne ku yekser pênc tabloyan bavêjin, ku dê di dosageê de ji yekê tabloya Aspirinên asayî re bibin. This ev bêpraktû û dezavantaj e.

Lê li şûna Trombo ACC bi Aspirin re rêkûpêk mimkun e, ji ber ku madeya çalak yek e. Lê tenê di vê rewşê de dê tabloya Aspirin-ê di çaremîn an heştan de were dabeş kirin da ku di 50-100 mg de dozek acetylsalicylic acid bistîne.

Wekî pêkhateyên arîkar, tabletên bi dozek 50 mg û 100 mg re heman naverok digirin: hucreyê mîkrokristînal, lactose monohydrate, dioksîdê ya siliconê ya koloidal û nîskek potato. Pîlanên 100 mg û 50 mg yên tablet jî di heman demê de ji heman madeyan pêk tê, ev in: talc, triacetin, copolymer of acid methacrylic û etil acrylate (1: 1) (Eudragit L).

Tabletên her du dozên (50 mg û 100 mg) bixwe spî têne boyax kirin, xwedan rengek biconvexê ya dora, dirûvek hişk an hinekî hişk e.

Thrombo ACC 100 û 50

Pir caran, di axaftina rojane de, ji bo rehetiyê, navên dermanên ku tê wateya dosage ya madeya çalak zêde dibin, zêde dibin. Avakirina avakirina navên "nû" bi gelemperî têne pejirandin, ji ber vê yekê dermanxane, bijîjk, û nexweş bi xwe fêm dikin. Ev bi tevahî li ser Thrombo ACC tête kirin, dema ku navên nû "Thrombo ACC 100" û "Thrombo ACC 50" tê wateya tenê dosagekirina tabletên heman dermanê.

Ti cûdahî nîne, ji xeynî dosandina madeya çalak, di navbera Thrombo ACC 50 û Thrombo ACC 100, ji ber vê yekê em ê dermanên heman dermanê bi dusên cûda cûda bifikirin. Berevajî vê, di nivîsa jêrîn de, hemî agahdariya dayîn dê têkevin Thrombo ACC li her dosage - hem 50 mg û 100 mg. If heke pêdivî ye ku meriv nîşanên taybetmendiyê an taybetmendiyên dozek taybetî bide xuyang kirin, wê hingê em ê bi armanca xwe bikin, lê bila wekî din hemî agahdarî dê di her du dusê de têkildarî Trombo ACC biterikînin.

Bandora dermankirinê

Thrombotic ACC xwedan bandorek antiplatelet e, ku di kêmkirina adhesionê trombocîtan û hucreyên xwîna sor de pêk tê. Wekî din, aderbûna elementên xwînê yên formandî hem di nav xwe de hem jî bi dîwarên xweyên xwînê re kêm dibe. Ji ber vê yekê, xwîn dirûvtir dibe, ewqasî neşikestî be, hêsantir û çêtir bi behreyan dişoxilîne, bêhn dibe, ne astengiyan çêdike. Bandora antiplatelet a Thrombo ACC ji sedema başkirina taybetmendiyên xwînê di heman demê de pêşî li avakirina mûlikên xwînê li eniyên cihê digire, ku, di encamê de, xizmetê dike ku pêşî li şertên ciddî yên cûrbecûr ên ku ji ber astengkirina şîeyên xwînê ji hêla trombî ve têne girtin (êrişên dil, stû, tromboz, embbolîzma pulmonary, û hwd.) Vedigire.

Acetylsalicylic acid, ku beşek ji Thrombo ACC wekî pêkverek çalak e, niha yek ji wan amûrên ku herî zêde tê bikaranîn antiplatelet e. Bandora wê ya antî-şanoyê ji gelek mekanîzmayê pêk tê. Ji ber vê yekê, acetylsalicylic acid li ser xebata enzîmên cihêreng bandor dike ku hilberîna hin materyalan xurt dike û hinên din jî dike.

Wekî din bandora antiplatelet, acetylsalicylic acid jî heye bandorek fibrinolytic, ku di nav belavkirina xweyên xwînê yên ku jixwe de avakirine û perçekirina hucreyên xwînê yên sor pêk tê hene. Acetylsalicylic acid di heman demê de zirarê dide faktorên koagulasyonê II, VII, IX, û X di xwînê de, ku ev jî di avakirina trombus de kêm dike.

Ji bo pêşveçûna çalakiya fibrinolytîk û antiplatelet, acetylsalicylic acid di dozên kêm de tête kirin - rojane 75 - 325 mg. Ji ber vê yekê tabloyên Trombo ACC tenê 50 mg an 100 mg acid acetylsalicylic heye. Bandora antiplatelet piştî yek dozek yek a Thrombo ACC berdewam dike û ji bo hefteyekê dom dike.

Ew taybetmendiyên danasîn ên acetylsalicylic acîd in ku ji bo pêşîgirtin û dermankirina êrişên dil, nexweşiya dil a koroner, tevliheviyên venêranên varicos û nexweşiyên din ên ku ji bo pêkhatina birînên xwînê xeternak in, têne bikar anîn.

Gava ku thrombo tête girtin, ACC zû û bi tevahî tête germ kirin. Spas ji hevberdana enteric re, tabloya wê bandorek nerênî û zirarê ya negotî li ser mukoza gastrîkî re tune. Piştî ketina nav xwînê, acîdê acetylsalicylic vedigire nav acid salicylic, ku bandora wê diyar dike. Zêdetir, acîd salicylic di kezebê de bi avakirina fenîl salicylate, salicylate glukuronide û acîd salicyluric, ku, di encamê de, li hemî organ û tûşan têne belav kirin. Acid salicylic di nav şîrê dayikê de derbas dibe û di nav dezgehê de derbas dibe. Di jinan de, zivirîna acetylsalicylic acid di laş de ji zilma re hêdî hêdî kêm e ji ber ku leza enzîmê kêm e.

Acetylsalicylic acid di forma metabolê de ji hêla gurçikan ve di nav 24 û 72 saetan de tê derxistin. Tewra bi rêveberiya dubare, derman di serumeya xwînê de nakeve.

Meriv çawa digire?

Tabloyên ACC yên Thrombo 50 mg û 100 mg divê yekser berî xwarinê werin şûştin, bi avê pir vexwarin - bi kêmî vexwarinek (200 ml). Bînin bîra xwe ku hûn nekarin Thrombo ACC li ser zexmek vala vexwin, ji ber ku ev dikare bibe êşa aciz û êşa abdominal. Bila gav bi gav piştî ACC thrombotic bixwin. Di heman demê de, peyva "xwarin" nayê wateya xwarinek tevlihev, lê karanîna kêmanî piçek xwarinê ku dê zikê tije bike. Mînakî, piştî girtina Thrombo ACC têr e ku hûn çu banan, sandwicek, mîqdarek piçûkî por, salox û hwd., Û ev ê ji bo pêşîgirtina bandora nerênî ya dermanê li ser zikê.

Tabloyên AC-ê yên Trombo bixwe jî divê di tevahiya xwe de werin qulipandin, bi rengek din neyên xaçandin, peçandin, çikilandin, an qeşandin.

Wekî qaîdeyek, thrombo ACC rojek carekê di tevahiya dosagea rojane de tête girtin. Êwirmend e ku derman her rojê bi qasî yek di heman demê de bavêjin - ji bo vê hûn tenê hewce ne ku di rojê de hin xalek taybetî hilbijêrin û di vê demê de derman bi berdewamî vexwin. Ji bo gelek re ne hêsan e ku Thrombo ACC berî taştê hildin, li yên din hîna jî vêya dikin ku êvarê beriya sibê bê razanê. Dem girtina tabletan bi tevahî li gorî derfeta ji bo nexweşê ve girêdayî ye. Lê divê were bîra xwe ku dema ku derman vedixwe, di cih de piştî hûn hewce ne ku hûn piçek xwarinê bixwin.

Tabloyên ACC yên Thrombo ji bo karanîna dirêjtir têne armanc kirin, û dewama taybetî ya qursên dermankirinê ji hêla doktor ve tê destnîşankirin. Kesek ji şeş meh an heya çend salan jî bi navgîniya domdar a Thrombo ACC tê pêşniyar kirin, û kesek ji wan re sê mehan qursan digel hevûdu di navbera 2 û 4 hefteyan de tê dayîn. Piştî operasyonan, Thrombo ACC dikare tenê mehekê were derman kirin. Lê bi gelemperî, pir caran Trombo ACC ji bo jiyanê tête diyarkirin, ji ber ku heke mirov rîskek tromboz û dorpêçkirina arteralên cihêreng bi thrombi re hebe, wê hingê ew êdî wenda nake û heya mirina xwe dimîne. Ew e ku pêşî li damezirandina xwîna xwînê û astengkirina şaneyên xwînê bigire ku thrombo ACC ji bo demek dirêj ve tête girtin, heya, bê guman, kesek rîskek trombozê bilind e.

Dozên ji bo nexweşiyên cûda

Dosana trombotîk a ACC bi ve girêdayî ye ku çima derman tê girtin.

Ji ber vê yekê, ji bo pêşîgirtina enfeksiyona miokardî ya seretayî û dubare, Thrombo ACC divê rojê 50-100 mg (1 tablet 50 mg an 1 tablet 100 mg carê rojê) were girtin.

Di dermankirina angina bêstaqil û stabîl de, thrombo ACC jî tê pêşniyar kirin ku rojek 50-100 mg bikirin. Ji ber vê yekê, hûn hewce ne ku yek rojê yek tabletek 50 mg an 100 mg bixwe vexwe.

Ji bo pêşîlêgirtina stok û qezayên cerebrovascular ên derbasbûyî, Thrombo ACC tê pêşniyar kirin ku rojek 50-100 mg (1 tablet 50 mg an 1 tablet 100 mg carê rojê) bavêje.

Pêşîlêgirtina thromboembolîzmê ya piştî her ceribandinê û piştî mudaxeleyên vaskulandinê tê vexwendina Thrombo ACC li 50 - 100 mg di rojê de (1 tablet 50 mg an 1 tablet 100 mg yek rojê).

Ji bo pêşîgirtina tromboza kûrahî û thromboembolîzasyona arteryona pulmonary û şaxên wê, Thrombo ACC tê pêşniyar kirin ku rojane 100-200 mg (1 an 2 tabletên 100 mg yek rojê) bavêje.

Di dema ducaniyê û şîrdanê de bikar bînin

Bikaranîna acetylsalicylic acid di sê mehên yekem ên ducaniyê de dikare kêmasiyên pêşveçûnê di fetusê de derxe, wek mînak palate jorîn a parçebûyî ("palateya paqij"), kêmasiyên dil, û hwd. Ji ber vê yekê girtina dermanên ku tê de acetylsalicylic acid, tevî Thrombo ACC heye, di sê-hefteyên yekem ên ducaniyê de bi tundî mudaxale dike.

Bi girtina amadekariyên acid acetylsalicylic di dozên ku zêdetirî 300 mg rojane ji hefteya 27-ê ya ducaniyê û berî zayîna zarok provakasyona kedê, zêdebûna xwînê di dê û fetusê de, û her weha fîgara pêşîn a vebûna ovale ya dil di fetusê de. Pêşwazîkirina acid acetylsalicylic rasterast berî zayîna pitikan dikare di nû de ji nû ve çêbibe hemorrajiya intracranial çêbike, bi taybetî jî heke ku piyal zû ye. Ji ber vê yekê girtina dermanên bi acid acetylsalicylic di sêyemîn sêyemîn ducaniyê de qedexe ye.

Di çaryeka duyemîn a ducaniyê de, nemaze ji heftê 14-ê û 26-an, bi navgînî, Trombo ACC dikare tenê li ser nîşanên hişk were girtin, dema ku ew ji bo dayika bendewar girîng e, û heke sûd ji hemî xetereyên gengaz digire. Di dema sêyemîn ya ducaniyê de, karanîna thrombo ACC di qursên kurt de destûr e.

Acetylsalicylic acid û derivatives wê di şîrê dayikê de derbas dibin. Lê rêveberiya acizî ya acetylsalicylic acid bi gelemperî di nav pitikan de nebe sedema alozî an tevliheviyan, di encamê de ya ku thrombo ACC di dema şîrdanê de tê destûr kirin e. Lêbelê, heke Trombo ACC ji bo demek dirêj ve tête girtin, hingê şîrê dayikê hîn jî çêtir e ku meriv betal bike û zarokê bi tevliheviyên artificial re veguhestin.

Têkilî bi dermanên din re

ACC thrombotic, dema ku bi hev re tête bikar anîn, bandora dermanên jêrîn zêde dike:

• Methotrexate (kêmbûna zêdekirina methotrexate ya ji hêla gurçikên),
• Anticoagulants (Heparin, Warfarin, etc.), thrombolytics (Urokinase, Fibrinolysin, etc.) û nûnerên antiplatelet (Clopidogrel, Curantil, etc.). Dema ku bi Trombo ACC re têne girtin, bandora zirarê ya li ser mûzeyên mûzikê yên zikê û zikê zêde dibe, û xetera xwînê zêde dibe,
• Mektorên vebijarkî yên rakirina serotonin selektîv (Fluoxetine, Venlafaxine, Elicea, Valdoxan, Flunisan, Oprah, hwd.) - xetera xwînê ji stû û esophagus zêde dibe,
• Digoxin - xuyangkirina wê ji hêla gurçikan kêm dibe, ku dikare bi zêdebûna dozê re bibe sedema,
• Derivatives sulfonylureas ku şekirê xwînê kêm dikin (Glibenclamide, Glycvidone, Glyclazide, Glimepiride, Glipizid, Chlorpropamide, Buformide, Nateglimide, hwd.) - asta glukozê pir kêm dibe, ji ber ku Thrombo ACC jî hinekî giraniya xwe kêm dike,
• Amadekariyên asîdê Valproic (Konvuleks, Depakin, Dipromal, Valparin XP, û hwd.) - xetera valproateyê zêde dibe,
• Bi vexwarinên alkol û dermanên bingeha alkolê - xetera zirarê digihîje mukozê ya zikê û kûviyan zêde dibe, û dema xwînê jî dirêj dibe,
• Dermanên dijberî yên nonsteroidal (Diclofenac, Nimesulide, Indomethacin, Meloxicam, etc.) û salicylates din (Salofalk, hwd.) - xetera pêşxistina kûrahiyên zikê û ulsên duodenal û xwînê zêde dibe.

Ji ber ku dema ku ew bi Thrombo ACC re digirin çalakiya dermanên jorîn tête zêdekirin, hûn hewce ne ku dema ku ew bi Thrombo ACC re têne avêtin kêmkirina dosagekirina wan bifikirin.

Bikaranîna hevdemî ya Thrombo ACC bi dermanên jêrîn bandora wan kêm dike (ji ber vê yekê, dibe ku zêdebûna dozaja wan hewce be):

• Drugsu dermanên diuretîk (di binê çalakiya Thrombo ACC de, rêjeya filtrasyona mîzê ya ji hêla gurçikan kêm dibe),
• Pêşengên enzyûmê angiotensin-veguherîner (Captopril, Kapoten, Perineva, Prenessa, Enalapril, û hwd.) - bandora nîgarkerên li ser tansiyona xwînê kêm dibe û bandora wan a cardioprotektîv tê ast kirin. Bi gelemperî, kêmbûnek giran a çalakiya enstrumanên enzyûmê veguherîne angiotensin-ê tê dîtin dema ku ew bi hev re bi Thrombo ACC re tête girtin di dozek ji 160 mg zêdetir di rojê de,
• Dermanên ku şiyana uricê zêde dikin (Probenecid, Benzbromaron) - bandora wan kêm dibe sedema hêdîbûna gurçikan,
• Hormonên glîkokortîkoid ên pergalî (prednisone, dexamethasone, etc.) - veberhênana thrombo ACC bi girîngî zêde dibe, û bandora wan qels dibe.

Bandorên aliyê

Thrombo ACC bi gelemperî baş têt ragirtin û, ji ber dosagek kêm a acid acetylsalicylic, ne bandorên aliyan çêdike. Lêbelê, di rewşên hindik de, thrombo ACC hîn jî dikare pêşkeftina bandorên cuda yên jêrîn ên ji organ û pergalên cihêreng provoke bike:

1. Ji trashiya gastrointestinal:

• Bêhnok
• Vomiting
• Dilşewat
• Êşa êşa
• Ulsera zikê an duodenal,
• Xwîna gastrointestinal
• Fonksiyona kezebê ya demkî ya bi zêdebûna çalakiya aspartate aminotransferase (AcAT) û alanine aminotransferase (AlAT).

2. Ji pergala nervê ya navendî:

• Deveriness
• Guhdariya bihîstinê
• Tinnitus.

3. Ji pergala hematopoietic:

• Rêjî xwîna bilind di dema û piştî emeliyatê de,
• Avakirina hematoma ya drav,
• Hespên zirav
• Xwarina xwînê
• Xwîna genimî
• Xemgîniyên cerebral (di nexweşên ku di heman demê de Warfarin an antîkagulantên din digirin, rîskek pir zêde heye), an jî tansiyona xwînê kontrol nakin, lê ew pir caran zêde dibe),
• Postemorrhagîk an kêmasiya hesin a zirav ji ber xwîna birûsk.

4. Ji nişka ve pergala nesaxbûnê:

• Rermê hişk
• Chermê itchy
• Urticaria,
• Edema Quincke,
• Rhinitis Allergic
• Ellinguçeya lêkêşa mîzê (tevliheviya nazik),
• Bronchospasm (şemek hişk a tîrêjê ya bronchî bi bûyera hestek biêşînek).
• Sindroma distressiya kardio-respirasyonê,
• Shockokek anaphylactic.

Meriv çawa thrombo ACC hilîne - berî an piştî xwarinê?

Piştî serdana doktor, nexweş di navnîşa dermanan de navek nû ya dermanê derdixe holê. Piştre, bi gelemperî, şîroveyek kurt tête girêdan, rêjeya rêjeya yek dozê ya dermanê, ku ji hêla hejmarek dozên per roj têne damezrandin. Di hin rewşan de, ev agahdarî bes e, lê tenê ne gava ku hûn hewce ne ku TromboASS bavêjin.

Bê guman, hûn dikarin di rêwerzan de dibînin ka meriv tabletên Thrombo ACC ji bo rijandina xwînê çi ye, her dem beşek heye - "rêbaza karanîna", dema ku an piştî xwarinek xwarinê ev nîşan dide dema ku vê bikin. Lê ne ku pêşî li berhevnavan reşandin, fêrmînek weha ji bo hevwelatiyek nehînî ya xweser tête çêkirin. Piştre, navnîşek Contraindications li jêr, ku hema hema her kes bi kêmanî yek ji "êşa xwe" dibîne.

Piştre, gilî li ser nexwendewariyê, û hetta nehezebûna bijîjkek beşdar, dest pê dike. Bi taybetî dilgiraniyên "ventricles" ne, û serbixwe ji analogên ku acîdên wan tine ne vedigerin.

Ji ber vê yekê kî xelet e? Bijîjkî? An jî pisporê ku doktorê ku dermanê pê re amade dike çêkir? Bersiv dikare ji hêla rêbernameyê ve di beşa ku tê de berhevoka yek tabloyê bi hûrgulî tê vegotin were dîtin.

Di amadekirina thromboass de çi tête?

Rêjeya sereke ya vê dermanê, bê guman, acîd acetylsalicylic e. Ya ku nexweşên bi gastrît û ulcûzên zikê wan qebûl nakin ev e.

Lê divê em ji bîr nekin ku, berevajî ASK-ê ya normal ku li dermanxanê tê firotin, tabloyên xwînê yên TromboAX bi qulikê ku di nav wan de pêkhateyên wekî talc û eudragit hene hene, têne hev kirin.

sc name = "info2 ″ text =" Di mezinahiya mêjî ya talcê de, ku beşek guleyê ye, magnesium heye - elementek ku bandora destnişanker a ASA li ser epithelium ya zikê dişoxile. "

Eudragits derivatives polîmerîzasyona acîdê akrîlîk in. Ew fonksiyonên veguhastina derman li ser beşa diyarkirî ya diyarkirî ve çêdikin, ew ji bandora acîdê zikê û bêhnvedana pêşîn diparêze.

Lê dîsa jî, pêdivî ye ku zextek li ser contraindications hewce dike. Ev gava "nexweşê bîmeyê" ye dema ku nexweş, ji bîr kiriye, "ne li ser zikê vala" û "bê qehweyî", li ser "bi hişyarî" û "pêşniyar nabe".

Form, pêkve û pakkirina berdan

Tabloyên trombopolê-enteric, bi rengek rengek, riyalgek çalak a bi navê Acidum acetylsalicylicum vedihewîne. Li gorî nirxandinên Trombopolê, dermanek dorpêçkirî di dosya jêrîn de tête pêşkêş kirin - heftê û pênc sed û sed û pêncî mîlyar. Wekî pêkhateyên arîkar, hilberîner stûyê gayê, MCC, atria amylopectin glycolate bikar tîne. Theelikê di nav çend pêkanînan de heye - Hypromellosum, tevliheviyek taybetî ya ji bo hevsengkirina dermanê bi E553b, vexwarinê E171, triethyl citrate, mijara rengîn, Silicii dioxydum colloidale, Natrii hydrocarbonas, sodium lauryl sulfate. Buhayê navîn ya Trombopol 51 rubîl e. Agahdariya li ser hebûna derman dikare bi têlefonê an jî li ser malpera belavkarê fermî bistîne.

Di binê guhikê de digerin, hûn dikarin bibînin ku ji bilî ACS, di navhevkirina naveroka çalak de:

• lactose
• cellulose
• silicon
• nîsk potato.

Lactose ji bo lactobacilli zeviyek çîmentoyê diafirîne, pêkhatina mîkroflora mîzê zexm dike. Celulose zozanên zozanan paqij dike. Silicon bilirubin ji laşê ve girêdide û rakirin, bi vî awayî xwîn dirijîne. Nivişta potatîk asîdîtiyê kêm dike û zexmkirina zexm dike.

sc name = "info2 ″ text =" Bi xwezayî, naveroka van madeyên di yek tabletê de piçûk e. Lê ji ber ku derman derman e, bi gelemperî, ji bo demek dirêj ve, mûçeyek pir caran têne kurt kirin û berê jî girîng e. "

Ji ber ku mebesta hemî pêkhatên dermanê zelal kiriye, em vedigerin pirsa bingehîn. Meriv çawa thromboass bikire, û bi rastî girîng e ku gava meriv pilan bavêje - berî an piştî xwarinê?

Ma bandorkirina hûrdestiya pîlan li ser hêjmar, kalîteyê û wextê vexwarinê ya xwarinê girêdayî ye?

Lêkolînên li ser vê pirsgirêkê hatine kirin destnîşan kirin:

1. Dabeşa bingehîn ASA di devika piçûktir de, an jî bêhtir, di beşa wê ya jorîn de tê hildigirin.
2. Demjimêra gerîdokî bi hêjahiya tambûnê ya zikê ve girêdayî nabe.
3. Antacîdên ku acîdiya xwê ya gastrîkî kêm dikin bandorê li leza asîmîlasyona laşê dermanê nakin. Heman tişt dikare li ser şîrê û hilberên din ên ku fêkiyên heywanê ne hene bête gotin.

Dîsa, em serî li rêwerzan didin, li ku tê gotin ku tabloyên Thrombo ACC divê berî xwarinê bêne girtin, lê ne li ser lêdanê vala. Li gel vê yekê, ku xwarin di çalakiya derman de nagire, radibe.

Pêdivî ye ku em fêm bikin ka wateya "ne li ser zikê vala" çi ye?

Tabî vexwar tavilê piştî xewê. Ji bo bidestxistina çalakiyê jî zikê hewceyê demê ye. Heke, ji bo hin sedeman, nîvê yekem roj ji bo vegirtina dermanê bijare herî baş e, wê hingê divê hûn pêşî tiştê bixwin. Bila ew piçûka piçûka xwarinê be, lê ew ê wekî ferman ferman bide stûyê - "dest pê bike".

Thromboass ji bo rijandina xwînê, ku bi navê "zikê dirûnê" tê hildan, bêyî ku vexwarinê ya xwarina paşê, ji xetereyê tê ku di zikê zikê de bimîne. Bi zêdebûna acidîtaliya hawîrdorê, beşa sereke ya ASA dê di çareseriya acid de bimîne, bandora nerazîbûnê li ser hucreyên epîtelî zêde dike. Bi kêmbûna acîdiya zikê, ASA di hundurê dîwarên organê digihîje de tête guheztin û di hucreyên mukusê de derdikeve, ku tam ne xweş e.

sc name = "info" text = "Hûn hewce ne ku Tromboass li xalek navîn bavêjin, ku nayê gotin ku ew" piştî xwarinê ", an" berî "e.

Wekî ku hûn fêm dikin, hemî van tedbîran, bi piranî, bi parastina pergala xwarina birêkûpêk, ji bandorên neyînî ASA re têkildar in, û bandora dendikê dermanê bandor nakin.

Aawa xwînek nermik çawa dixebite?

Di hundurê dîwarên zikê piçûk de tête derxistin, materyalên çalak ên derman ketin nav xwînê û bi proteînên wê ve girêdayî bibin. ASA bi hêla plankirina derveyî hucreyan ve tête kirin. Lê her weha bi proteîn re têkildar jî, ew çalakiya xwe wenda nake.

ASA thromboxane nehf dike - enzîmek ku ji hêla trombîla çalakkirî ve tê sekinandin, ku wekî nîşanek ji bo çalakkirina plokolên din re xizmet dike. Trombîlên neçalakkirî, heya dawiya şêwazê jiyanê, hêza xwe ji hevberdanê winda dikin, ku ev yek dibe alîkar ku xwînê dirijînin.

Taybetmendiyek balkêş a ASA ya ku di dermanê de heye ev e ku dibe ku tiryakê di hembêza xwînê de neyê tespît kirin (an jî di dabeşên pir piçûk de were dîtin). Lê dîsa jî, bandora nehsanî ya li ser fonksiyona plombê dê bi tevahî were eşkere kirin.

sc name = "agahî" text = "Ji ber ku di hucreyên kezebê de tête metabolîzekirin, ASA li vir li ser ploketan" ambus "saz dike. "Pergala tixûban ew li vir vedigire, li wir bi tevahî doza dermanê tê xuyang kirin."

Li hember deverek kêmbûna asta thromboxane, naveroka prostacyclin, ku antagonîstek enzymaya çalakkirina plakatê ye, di xwînê de zêde dibe. Bi vî rengî, bandora pêwist û hêvîdar tête wergirtin - rêşkirina xwînê.

Ji ber ku tê pêşnîyar kirin ku Thrombo ACC bi xwînê dirijîne, şuştina tabletan bi pir av an lîreyek din ve were şûştin, ev rastiya dema çalakiyê dike - berî xwarinê, û ne piştî. Xwarin, bi domdariyek mezin a maddî jehrî, karê zikheviyê tevlihev dike û di nav xwe de ji bo demek dirêjtir dirêj dike.

Wekî qaîdeyek, doktor yek dermanek yekgirtî, bi pêşniyazek ji bo êvarê, diyar dike. Di vê yekê de, divê mirov li ser biyorzmên laş an sedemên din ên objektîf ve girêdayî ti girêdanek veşartî negere.

Heya êvarê, berî şîvê, ji perspektîfek psîkolojîk girîngtir e. Ev dema ku roj bi roj tirs, rovî, pûç derxistin pêş dikevin. Laş, digel mêjî, ji xemgîniyên derveyî kurt dibe kurt û distîne û dikare li xwe hûr bibe. Ev rewşa herî aram e ji bo ku hûn hebên bi rêkûpêk bigirin.

sc name = "info2 ″ text =" Bi şertê ku tevahiya dîdarê were dîtin, derman dê ne tenê bandorek nekêş a li ser laş hebe, lê hemî hilberên hilweşandinê dê bi serfirazî werin derxistin. "

Heke nexweş di derbarê têkildariya dermanê de guman heye. Heke di dema dermankirinê de nîşanên êş di stûyê de, xurîn, dizî, windabûna hêzê diyar dibin. Pêdivî ye ku hûn di cih de bijîşkek we re têkilî daynin.

Di tu rewşê de, hûn nekarin bixweber dosageya narkotîkê biguhezînin an jî bixweber ThromboASS bi analogs biguhezînin. Ev pêşberî pisporên ku di derheqê rewşa gelemperî ya laşê nexweşê de agahdariya objektîf hene, ku li ser bingeha muayeneyê û analîzê hatî berhev kirin, di nav de hemî faktorên rîskê digire.

Actionalakiya dermanan

Lêkolînên klînîkî destnîşan kirin ku, mîna şêwazên wê, trombopol bi lez û bez ji rêsaziya pizrikê tê derxistin. Acidum acetylsalicylicum xwedan taybetmendiya ku ji hêla acid folol ve hatî veguherandin e. Di nav plasma xwînê de pirtirîn acetylsalicylic acîd bi qasî panzdeh deqîqeyan hate tomarkirin, metabolê çalak di navbêna bîst û yek û bîst deqîqe de digihîje hêjmarek herî zêde. Ji ber ku aramiya pileya tabletê zêde dibe, serbestberdana bingeha çalak ya dermanê di zikê de çê dibe. Taybetmendiya vê taybetmendiyê wê bi têkbirina derengtir a naveroka çalak re têkildar dibe - ji 180 heta 360 hûrdem. Her du hêmanên çalak û metabolîtê çalak xwedan taybetmendiya girêdana proteînên plazmayê ne. Di heman demê de, materyalên navnîşkirî ji hêla belavokek lezgîn a di nav tûşan de têne diyar kirin. 2-hîdroksîbenzoîk acid heye ku di şîrê dayikê de were derxistin. Encamên ezmûnan destnîşan kir ku metabolît di nav astengiya placental de derbas dibe. Dezgeheya wê bi daringê diyarkirî ve girêdayî ye. Bi dermanê kêmtirîn, nîv-jiyan ji 120 heya 180 hûrdeman digire. Di dozek bilind de, T1 / 2 panzdeh demjimêr e. Derketina ji salicylic acîd bi piranî di nav gurçikan de pêk tê. Hûn dikarin ji dûr ve thrombopol ferman bikin. Pêveka çalak xwediyê van taybetmendiyên jêrîn e: • Agregasyonê ya trombotîzê asteng dike, • synthesiya thromboxane A2 asteng dike. Di heman demê de pêşniyarên awayên din ên tevgerandina Acidum acetylsalicylicum li ser tevlihevkirina trombolê jî hene, ji ber vê yekê maddeyê bi rengek çalak ji bo dermankirina nexweşiyên cûda yên vaskular têne bikar anîn. NSAID di nav wan de ne, û acetylsalicylic acîd xwedî bandorek tevlihev e: • êşê rehet dike, • germê rehet dike, • zexmî hilweşîne. Concentrationêwaza çalak a pêkhatî ya çalak, wekî di danasînê de tête bikar anîn, ji bo enfeksiyonên şikestî yên virusê ya acîdî, û her weha înfluensza ji bo nehiştina nîşaneyên jêrîn: • êş, • êşa li hev û masûlkan, • di nexweşiyên ku bi pêvajoyek zeravî re di forma hûr an kronîk de, tevî arthritis. û spondylitis ankylosing.

Thrombopol, wekî ku ji hêla rêwerzan ve tête destnîşan kirin, ji nexweşên jêrîn re hatî destnîşankirin: • angina pectoris a kategoriyek unstable, • wekî pêbaweriya stûyê, bi taybetî jî di nexweşên bi nexweşîya tîrêjê ya mêjî de, bi rengek derbasbûyî, • pêşîlêgirtina AMI, nemaze ku dîrok heye. yek ji faktorên zikmakî - şekir, tansiyona xwînê bilind, adetên xirab, di nav de cixare kişandin, ji bo nexweşên ji koma temenê mezin (ji 65 salî), dyslipidemia, dozên dubare yên MI, • pir ka akût xetimînê vekin, ji firaxeke ji xwînê ji aliyê thrombus, ji bo şikandina dûr ji cihê xwe yên perwerdeyê, bi taybetî jî piştî vascular cerrahî an balkêşiya, xetimîn pulmonary • pêşîlêgirtin, • ji bo pêşîlêgirtina nexweşiyên akût-erîsa li function mejî bi eslê xwe vascular, da xuyakirin û nîşanên focal, mejî an têkel.

Dosage û rêveberî

Trombopol ji bo karanîna devkî ye. Pêşkêşker pêşniyar dike ku dermanê di forma tabletê de piştî xwarinê, bêyî ku yekrêziya xwe hilweşîne. Doz, û hem jî rêzika dermankirinê, li ser bingeha dîroka nexweş û giraniya nexweşî tête destnîşankirin: 1. Heke kes di MI qonaxa acetîkî de guman bike, ji sed û pêncî û sê sed milligram madeya çalak tê derman kirin. Dema ku nîşanên yekem têne xuyang kirin hilberîner pêşniyar dikin ku pêlava pêşîn bikin. Binpêkirina şaneya enterî dê bandora dermanê zûtir bike. Di meha pêş de, pêdivî ye ku nexweş ji rojê 75 û 300 mîlyar bigirin. Piştî ku qursek dermankirî ya wiha, divê bijîjkek beşdar hewceyê birêvebirina dermanê zêdetir, ji bo ku pêşî li bûyerên nû yên nexweşiyê nebîne, fikirîne. 2. Ji bo nexweşên ku bi MI-ê ketine, ji bo kêmkirina metirsiya morbajariyê, û her weha encamek têkçûyî ya gengaz jî, dravê derman di nav 75-300 milligram de tête diyar kirin. 3. Li gel bi vî rengî angina pectoris a celebek domdar û unstable, hûn ê hewceyê rojane ji heftê pênc heta sê sed milligram madeya çalak. 4. Nexweşên di xetereyê de ji bo pêşveçûna nîşanên MI di forma akût de bi şekir, şekir, tansiyonê bilind, û her weha di pîr de jî têne pêşniyar kirin ku rojek yek û pênc mîlyar perçeyên çalak her roj an sê sed milligram bigirin. 5. Ji bo pêşîlêgirtina pêşveçûna sekinîn a stûyê, hûn ê hewceyê heftê-pênc heta sê sed mîlyar grûpek çalak li seranserê rojê. 6. Doseyek rojane ya weha tête bikar anîn da ku meriv nexweşên bi nîşaneyên êrîşa ishemîkî ya derbasbûyî re derman bikin, û her weha bi rewşek dorpêçê ya bihevre û wekî pêbaweriyek ji bo astengkirina akût a xwînê ji hêla trombusek ku ji damezirandina wê ve hatî veqetandin piştî prosedurên kirdarî û dagirker. 7. Hûn dikarin DVT û thromboembolîzmê bi Trombopol re bi xençeyek 75 heya 200 milligram di rojê de nehêlin. Formêwazek din a dermankirinê jî bihête destûr kirin, her rojê sê sed mîlyar her roj bikar bînin. Wê, wekî qaîdeyek, piştî emeliyatek mezin bidin hev. Di nexweşên ku bi xebata normal a derûnî ya gurçikan û livînê di şiklê nerm û nerm de heye, dibe ku birêkûpêkkirina dermanê were xwestin.Hûn dikarin Trombopol li ser torê firotanê dermanxane û nivîsgehên serhêl bikirin.