Retinalamin: Rêbernameyên ji bo karanîn, analîz û nirxandinan, bihayên li dermanxaneyên Rûsyayê

Bihayên li dermanxaneyên serhêl:

Retinalamin dermanek e ku ji bo karanîna pergalî di opîtalolojiyê de ye ku nûvekirina retînal û metabolîzma tîrûsa çavan baş dike.

Form û pêkve berde

Retinalamin di forma lyophilizate de heye ku ji bo amadekirina çareseriyê ji bo rêveberiya intramuscular û parabulbar tête çêkirin: Girseya porous an pîvaza rengê spî an zer-spî (22 mg her yek di 5 ml ml de, di pakêtek blisterê ya 5 fîlimê PVC / fîlimê de fîlimê de, di komek karton de 2 pakêt).

Di 1 şûşeya lyophilisate de tê de ye:

• Naveroka çalak: retînamamîn (kompleksek ji fraksiyonên polîpeptidê rehîn ê avî yê retîna heywanan) - 5 mg,
• Perçeyên din: glycine (stabilizer).

Nîşaneyên ji bo karanîna

• Glaucoma bingehîn vekirî-rûzê ya tevlihevkirî,
• Retînopatiya diyabetê,
• Dîstrofiya retina navendî, tevî etiyolojiya travmatîk û pez,
• Abiotrophy retinal tapetoretinal navendî û periferîkî,
• Nexweşiya myopîk (wekî beşek ji dermankirinê ya hevbeş).

Contraindications

• Dîstrofiya retînîkî ya navendî ya etîolojiya trawmatîk û pez, abîterofiya tapetoretîneya navendî û pergalê - ji bo zarokên di bin 1 saliyê de,
• Nexweşiya myopîk, retînopatiya diyabetê, glaukoma zexîreya vekirî ya serekîn a jibergirtî - ji bo zarok û mezinan di bin 18 saliyê de (ji ber nebûna agahdariyê di derheqê ewlehî û bandora dermanên dermanê de),
• Hîpertansiyonê li hêmanên hilberê.

Di dema ducaniyê de, karanîna Retinalamin nerazî ye (tune tune ku ewlehiya pejirandinê pejirandin).

Ger hewce be, di dema laktasyonê de karanîna divê di derbarê qedandina şîrê dayikê de biryar bide.

Dosage û rêveberî

Solutionareseriya Retinalamin a amade kirin bi intramuscularly an parabulbarno ve tê rêvebirin.

Dosya pêşniyar ji bo mezinan:

• Abiotrophy tapetoretinal Navendî û derdorî, dystrofiya retînîkî ya navendî ya etîkolojiya zirav û trawmatîk, retînopatiya diyabetîk: intramuscularly an parabulbarly carekê di rojê de ji bo 5-10 mg, temenê dermankirinê - 5-10 roj, kursiyek duyem, ger hewce be, piştî 3-6 mehan,
• Glaucoma serekîn a zencîreyê ya tevlihevkirî ya tevlihev: intramuscular an parabulbar vegirtinê rojek 1 caran bi dozek 5-10 mg tête kirin, temenê dermankirinê 10 roj e, qursek duyem jî piştî 3-6 mehan dikare were derman kirin,
• Nexweşiya myopîk: parabulbarno rojê carekê bi dozek 5 mg, qurs - 10 roj, tê pêşniyar kirin ku bi vîtamînên B û dermanên angioprotective re were hev kirin.

Di dermankirina abiotrophyya tapetoretinal navendî û derdorê de, dystrofiya retînîkî ya navendî ya etîkolojiya zirav û trawmatîk, zarok û mezinan têxin nav dermanên intramuscular an parabulbar 1 roj carekê di yek dozê de, li gorî temenê:

• Ji 1 sal heta 5 salan - her 2,5 mg,
• Ji 6 heta 18 salan - her yek 2,5-5 mg.

Demjimêra dermankirinê 10 roj e, ger hewce be, qurs piştî 3-6 mehan dubare dibe.

Berî înşeatê, lyophilisate bi 1-2 ml ji çareseriya klorîdê sodium 0.9% (ji bo zarok û mezinan), ava ji bo înşeatê an çareseriyek 0.5% procaine, an novocaine (tenê mezinan) dil têne girtin. Ji bo ku nefret were girtin, tê pêşnîyar kirin ku dema ku solvent bi danasîna dîwarê tîpa ve tê danîn rêve bibe.

Rêbernameyên taybetî

Solutionareseriya amadekirî nikare were hilanîn; lyophilisate divê yekser berî pêşîlêgirtinê bi solvent were rakirin.

Di taybetmendiya çalakiya Retinalamin de di dersa yekem an di dawiya qursê de ne hene.

Pêdivî ye ku çareserî tenê li gorî bijîjkek tête rêve kirin were bikar anîn.

Heke hûn dermanê din bişikînin, hûn nekarin dozek dualî têkevin, rêveberiya din hewce ye ku li gorî plansaziya standard ji bo karanîna derman were meşandin.

Solutionareseriya retinalamin nayê pêşniyar kirin ku bi çareseriyên dermanên din re were hev kirin.

Vebijêr bandorkeriyek negatîf li ser kapasîteya ajotinê ya makîneyên tevlihev, tevî wesayîtan dike.

Bandorên aliyê

Rêxistinê li ser potansiyela pêşveçûna jêrîn bandorên jêrîn dema dermanê Retinalamin hişyar dike:

• Di reaksiyonên alerjîk de di rewşa hîpertansiyonê ya kesane de li ser pêkhateyên derman.

Contraindications

Retinalamin di nav mijarên jêrîn de jibergirtin e:

• Ducanî û heyama xwarinê (profîla ewlehiyê ya ji bo vê koma nexweşan nehatiye lêkolîn kirin),
• Temenê heya 1 sal (abiotrophyiya tapetoretinal (navendî û derûnî), dînstrofiya retina navendî ya etolojiya zeravî û trawmatîk) û heya 18 salan (glaucoma destpêka ziravî ya serekîn a birandî, retînopatiya diyabetê, nexweşiya myopîk - profîla ewlehiyê ya ji bo vê koma temenê nexweşan nehatiye vexwendin),
• Hîpertansiyonê derman.

Li ser danûstandinên bi narkotîk / narkotîkên din re tune.

Pir zêde doz kirin

Daneyên overdose nehatiye peyda kirin. Dozên overdose nayên tomar kirin.

Berhevok û forma berdanê

Retinalamin ji hêla lyophilisate ve tête temsîl kirin, ku bi rengek yekgirtî ya rengek spî an hema hema spî tête çêkirin, ji bo amadekirina çareseriyek dermankirî hewce ye. Rêya rêveberiya dermanê intramuscularly û parabulbar e. Yek pakêtek ji 2 an 5 şûşan pêk tê. Bandorek dermankirî ya birêkûpêk têkiliya madeyên ku di beramberiya kîmyewî ya Retinalamin de têne kom kirin peyda dike:

Polypeptides retina marinan (5 mg)

Actionalakiya dermanan

Ew stimulatorek tamîrkirina tîrikê ye ku xwedan bandorek balkêş e li ser hucreyên retînal û wênesazkirinê, baştirkirina fonksiyonê ya hêmanên guleyan çê dike, û hişmendiya ronahiyê ya organa bandor a dîtbar vedigire. Di bin bandora polîpeptîdên retînîkî yên xwedan de, permeabilbûna vaskalîzasyonê zû dikare normal bibe, zirarê reaksiyonê ya enflasyonê dikare were kêm kirin, û pêvajoyên nûvekirinê yên di patholojî û birîndarên retînîkî de zûtir bibin.

Analîzek bêkêmasî ya farmakokinetîkî ya pêkhateyên çalak ne mimkûn e. Di nav aliyên erênî yên dermankirina muhafezekar bi Retinalamine re, pêdivî ye ku meriv van kiryarên wusa yên kompleksek ji polîpeptidên çareserkirî di avê de bi giraniya molekulê heya 10,000 veqetîne:

• metabolîzma hucreyên çav baş dike,
• teşeya proteîna intracellular stimul dike,
• fonksiyonên membran ên hucreyên retînal çalak dike,
• bi serfirazî şer dike, prosesên dystrofîkî yên hucreyan,
• pêvajoyên oxidation lîpîdal rêve dike,
• vîtamîneyên pêwîst ji retina peyda dike,
• di qursa yekem de qeweta dîtbarî zêde dike,
• pêvajoyên enerjiyê xweş dike.

Têkiliya dermanan

Pisporên qehreman bi tundî pêşniyar nakin ku gelek çareseriyên di yek şûşek de bi yekcar re tevnegerin. Ji manîpulasyonên weha, bandora dermankirî ya xwestî ya vê dermanê bi giranî qels dibe, bandorên aliyî ji derve nayên. Di rêza din de, têkiliyên retinalamin di pratîkê de di nav rêberên berbiçav de nehatine tomarkirin.

Bandor û zêdebûna dozê

Ne bandorên aliyan ji hêla pediatrîk û terapîstan ve nehatiye ragihandin, ne jî ji hêla oknografî ve hatine tomar kirin. Baweriyek hestyariya zêde ya laşê ji materyalên çalak ên ji berhevoka Retinalamin ve ye. Wekî encamek, reaksiyonên alerjîk ên herêmî pêk tê ku di xwezayê de demkî ne, hewce dikin ku dermanê qutkirinê an şûna wê bi analogê bêne rakirin.

Mercên firotanê û hilanînê

Retinalamin di dermanxaneyek bê derman de dikare were kirîn, lê tenê dikare wekî ku ji hêla doktorê we ve were şandin were bikar anîn. Pîvanê di firotanan de li cîhek zirav, tarî û sar hilînin. Bi tarîxên tarîxê bîhîstin. Ger derman qediya ye, tavilê hilweşînin, pîvazek nû bikirin da ku injeksiyonên intramuskulerî pêk bînin.

Pharmacodynamics and pharmacokinetics

Derman bi tevlihevî di rûnê vexwarinê de heye fractions proteîn. Mekanîzma çalakiyê ji bo baştirkirina metabolîzma tîrêjê ya çavan û normalîzekirina xebata mizgeftên hucreyê ye. Derman bi bandorek bikêr heye proteîna proteînê, û hem jî pêvajoyê rast dike oxidation fat, beşdarî normalîzekirina pêvajoyên enerjiyê dibe.

Ne gengaz e ku meriv analîzek pharmacokinetîkî pêk bîne, ji ber ku pêkhateya çalak tevliheviya fraksiyonên polypeptide ye.

Whyima tête diyarkirin

Retinalamin bioregulatorê peptide ye ku ji bo nûjenkirina tansiyonê ya bilez hatiye çêkirin. Alava çalak a sereke tevlihevî ya fraksiyonên polypeptide retina heywanan e. Derman bi forma lyophilisate (ji bo çareseriyê pîvaz) heye. Ew bi intramuscularly an orbit (parabulbar) ve tê birêvebirin.

Retinalamin li ser hucreyên retina û hucreyên photoreceptor strukturên hêsan dike. Bi guhartinên dystrofîkî re, derman dibe alîkar ku têkiliya di navbera herêmên derveyî yên photoreceptors û epîteliya pigmentê de bihêz dike, hestiyariya ronahiyê ya retînayê sererast dike. Wekî din, Retinalamin nûvekirina elaletê ya xwînê dişoxilîne û xwe-saxkirina retînayê di nav patholojiyên cihêrengiya xwe de zêde dike.

Derman bi forma pîvazek spî an komek porous tê berdan. Di yek pakêtê de du pakêtên 5 şûşan. Yek viyal di nav 5 mîtonên fraksiyonên retînal ên nav-polîpeptidê de, û her weha 17 mg glycîn heye.

Amûrek ji hêla pargîdaniya rûsî "Geropharm" ve hatî berdan. Buhayê yek pakêtê ji 3500 heta 4500 ruble ye, lê yek, bi gelemperî, ji bo qursek dermankirinê bes e.

Nîşan û nerazîbûnan

Retinalamin nîşana sereke ya ji bo tayînkirina dystrophy retina tête hesibandin. Tenê ophthalmolog dikare li gorî sedemên dystrophy û patholojiyên têkildar ve şêwirmendiya dermanê diyarker bike.

Nîşaneyên ji bo karanîna Retinalamin di ophthalmolojîstan de:

1. Retinopathiya diyabetê. Bi diyabetes re, tevliheviyên çav pir caran pêk tê. Bêyî dermankirinê, retînopatiya diyabetîk dikare bibe sedema korbûnê. Nexweş hêdî hêdî pêşve diçin, lê bi asayî: pêlên xwînê dilerizîn, hemorrajiyên retînoyê xuya dibin. Di vê rewşê de, fonksiyonê dîtbar teng dibe, qehiran têne damezirandin ku retina hişk dike, ku dibe sedema dabeşbûnê.
2. Abiotrophy tapetoretinal navendî û pergal. Ev nexweşî gelek kêm kêm tête dîtin û bi binpêkirina photoreceptors re tête diyar kirin. Bi gelemperî, sedema abiotrophy pêşînek mîras e. Vîzyon hêdî hêdî winda dibe, xerîbkirina dîtinê di ronahiya kêm de tête diyar kirin. Bi abiotrophy, windabûna bêkêmasî ya gengaz e.
3. Dîstrofiya retina navendî ya piştî trawmatîk û înflamatîkî. Sedema vê rewşê binpêkirinek di pergala vaskulîkî ya çav e. Digel dystrofiya retînê, fotoreceptor têne hilweşandin, yên ku berpirsiyariya peresendiya rengan û dîtina distanê ne. Di destpêkê de, nexweşî asîmptomatîk e, lê di pêşerojê de kêmbûna qiymeta dîtbarî ye, dîtina periyodîk û oriental di tariyê de xirab dibin.
4. Glaucoma pêşîn-rûyê rûyê tevlihevkirî. Ev tevlihevî ya patholojî ye ku dibe sedema zêdebûna zexta intraocular ji ber sedema tîrêjê neqebûlkirî ya mêjiyê çavê bi strukturên normal ên angora qamika anterikê ya çavê. Glaucoma axa vekirî bi gelemperî tê tesbît kirin. Di destpêkê de, nexweşî bêyî nîşanên xwe berdewam dike. Sedemên rastîn ên glaucoma nehatiye diyar kirin.

Terapiya retinalamine ji bo birîndarên cûrbecûr ên retina têne şandin. Derman di kataraktik û retinitis pigmentosa de nefel e. Contraindications di nav hestên kesane de, ducaniyê û laktasyonê de hestiyariya kesane dike. Bi gelemperî, nexweşan tiryakê baş baş dikin, lê di hin rewşan de, alerjî çêdibe. Bandorek aliyek wisa bi bêbaweriya kesane ya perçeyan re tê dîtin.