PROTAFAN NM PENFILL 100ME

Ji bo kêmkirina asta glukozê ya xwînê bilind, derman tê bikar anîn, ya herî bandorker jî însulîn e. Di nexweşiya şekir 1 de, dema ku pankreas nekare hewcedariya vê hormonê peyde bike, însulîn rêça tenê ji bo parastina tenduristî û jiyana nexweşan e.

Ulinsulînê bi hişk ve tête şandin ji hêla bijîjkan ve û di binê şekirê xwînê de tê şandin. Kêjeya dozê bi naveroka karbohîdartên di xwarinê de ve girêdayî ye. Rejîma dermankirinê ji bo her nexweş bi kesane ve tê destnîşankirin û bi profîla glycemic ve girêdayî ye.

Ji bo çêkirina mezinahiya însulînê nêzî insulînayên çalakiya xwezayî, kurt, navîn û dirêj têne bikar anîn. Insulinsên navîn di nav de prepratrate ku ji hêla pargîdaniya Danîmarkî Novo Nordisk ve hatî çêkirin - Protafan NM ve hatî çêkirin.

Form û hilanîna Protafan

Suspension heye însulîn - isophan, ango însulînê mirov ji hêla endazyariya genetîkî ve hatî hilberandin.

Di 1 ml de 3,5 mg heye. Wekî din, vesazkirin hene: zinc, glycerin, protamine sulfate, fenol û av ji bo vegirtinê.

Insulin Protafan hm bi du şêweyî tê pêşkêş kirin:

1. Suspension ji bo rêveberiya subkutanê 100 IU / ml 10 ml di viyal de bi kelehek gomlekê re, bi hevalbendek bi aluminî re tête sekinandin. Divê şûşeyek kapakek plastîk ya parastinê hebe. Di pakêtê de, ji bilî şûşeyê, rêwerzek ji bo karanînê jî heye.
2. Protafan NM Penfill - di fîşekên xalîçeya hîdrolîtîk de, bi dîskên gomlekî ve ji yek alî ve û bi pistonên gomandî li ser milê din, hatine veşartin. Ji bo hêsankirina tevlihevkirinê, sekinandin bi gulek gûzê ve tête kirin.
3. Her karton di penêrê Flexpen de vesazkirî de tê sekinandin. Di pakêtê de pênûs û rêwerz heye.

Di şûşeyek 10 ml ya însulînê ya Protafan de 1000 IU heye, û di penêr 3 ml ml - 300 IU. Dema ku sekinîn, pez sekinandî ye di nav rûn û bêhnek gewre de, ji ber vê yekê divê van pêkhateyan berî kar bêne tevlîhev kirin.

Ji bo hilgirtina narkotîkê, ew pêdivî ye ku li ser mermera navîn ya sarincokê were danîn, germahiya ku divê di navbêna 2 heta 8 derece de bimîne. Ji azadiyê dûr bisekinin. Heke pişk an kartol Protafan NM Penfill vekirî ye, hingê ew di germahiya odeyê de têne hilanîn, lê ji 25 ° C zêde nabe. Bikaranîna însulînê Protafan divê di nav 6 hefteyan de were şandin.

Flexpen di nav sarincokê de neyê hilanîn, germahiya ku xwediyê taybetmendiyên wê yên dermanxwazî ​​bimîne divê ji 30 dereceyan bilind nebe. Ji bo ku ji ronahiyê biparêzin, pêdivî ye ku kapek li ser destikê were kişandin. Pêdivî ye ku pişk ji têkçûn û zirarê mekanîkî were parastin.

Ew ji hundurê bi pincarê kincê vexwandî hatî vexwarinê di alkolê de were paqij kirin, ew nikare di nav avê de were şûştin an bête lubandin, ji ber ku ev mekanîzma binpê dike. Penêrek vekêş nekişînin.

Forma sekinandinê û penbazê di kartol û pênûsan de bi dermanê ji dermanxaneyan ve hatî derxistin.

Buhayê insulîn di forma penê de (Flexpen) ji Protafan NM Penfill bilind e. Buhayê herî hindik ji bo sekinandina li şûşan.

Protawa karanîna Protafan bikar bînin?

Insulîn Protafan NM bi tenê li jêrzemînê tê rêvebirin. Rêveberiya navgîn û intramuscular nayê pêşniyar kirin. Ew nabe ku pompaya însulînê dagirin. Dema ku hûn li dermanxaneyê bikirin, pê ewle li serpeka parastinê kontrol bikin. Heke ew bêhêz be an windabûyî be, însulîn bikar neynin.

Dermanê nebawer tê hesibandin ger şertên hilanînê binpêkirin an ew şil bû, û heke piştî tevlihevkirinê ew homojen nabe - spî an ewr.

Birêvebirina subkutanê ya însulînê bi taybetî bi sirûşek an şopek însulînê ve tête kirin. Dema ku syring bikar bînin, hûn hewce ne ku pîvana yekîneyên çalakiyê bixwînin. Dûv re, hewa li pêşiya dabeşên doza pêşniyarkirî ya însulînê bi navgîniyê ve tê kişandin. Tête pêşniyar kirin ku şilav were bilêv kirin da ku pêl bi pêlên xwe ve werin sekinandin. Protafan tête navandin piştî ku şilav bûye homojen.

Flexpen pênûsek sîrikê tije ye ku dikare ji 1 heta 60 yekîneyan belav bike. Ew bi hewceyên NovoFayn an NovoTvist re tête kirin. Dirêjahiya hewcê 8 mm e.

Bikaranîna penêr ya serêşînê li gorî rêgezên jêrîn pêk tê:

• Labelê û yekdestiya penê nû binihêrin.
• Berî karanîna, însulîn divê li germahiya odeyê be.
• Kapelê hilkişînin û pêve 20 caran hilkişînin da ku guleya gûzê bi hevûdu bizivirin.
• Pêdivî ye ku derman were tevlihev kirin da ku ew tam asayî bibe.
• Berî injeksiyonên din, hûn hewce ne ku kêmî 10 caran destê xwe hilkêşin û pêşve bikin.

Piştî amadekirina sekinandinê, rasterast tê şandin. Ji bo ku di penê de pêkhatina yekparebûnek yekgirtî hebe divê ne kêmî 12 IU ya însulînê be. Heke ku hêjeya hewce neyê peyda kirin, wê hingê pêdivî ye ku hejmarek nû were bikar anîn.

Ji bo vegirtina pêvek, destikê parastinê were jêbirin û şûrek li ser stûyê sergêriyê bi zexmî were çikandin. Wê hingê hûn hewce ne ku kapîteya derveyî, û paşê ya hundur veqetînin.

Ji bo ku pêşî li têkbirina pêlên hewayê neyê li cîhana înşeatê bigirin, bi zivirandina dozgerê ve bizivirin 2 yekîneyan. Piştra pêdiviyê top bikin û kartol tap bikin da ku bobelan azad bike. Bişkoja destpêkê li ser her tiştî bigire, dema ku hilbijêr vedigere zero.

Heke di dawiya hewcokê de qalikek însûlînê xuya dike, hûn dikarin bişewitînin. Heke dakêşîn tune, hewceyê hewceyê biguherînin. Piştî ku şehikê şeş ​​carî guhartin, hûn hewce ne ku karanîna betalkirinê betal bikin, ji ber ku ew xeletî ye.

Ji bo damezrandina doza însulînê, pêdivî ye ku meriv bi kiryarên bi vî rengî bimîne:

Hilbijêrê doza li ser zer hate destnîşankirin.

1. Hilbijêr li her alî zivirî da ku hûn bi lêker bi girêdanek ve girêdanek hilbijêrin. Di vê rewşê de, hûn nekarin bişkoja destpêkê.
2. Theermê bi pêçek bikişînin û hewceyê li binê bingeha xwe bi zeviyek 45 hûr bibin.
3. Bişkojka "Destpêk" heya ku "0" xuya dike hemî bişkojka bitikîne.
4. Piştî avêtinê, pêdivî ye ku pêdivî be ku 6 hûrdeman di bin çermê de hebe ku hemî însulînê bistînin. Dema ku hewceyê rakirina avêtinê, pêdivî ye ku bişkoja destpêkê dest pê bike.
5. Qepikê li ser pêçê bixin û piştî wê dikare were derxistin.

Ew nayê pêşniyar kirin ku Flexpen bi qulikê hilîne, ji ber ku însulîn dikare dakeve. Pêdivî ye ku hûrgilî bi baldarî bêne şirove kirin, ji pêkanînên şaş dûr bixin. Hemî sinc û pênûs tenê ji bo karanîna kesane ne.

Ulinnsulînasyona herî hêdî hêdî tê nav çermê tiliyê de tête danîn, û riya zûtirîn ya rêveberiyê di stûyê de ye. Ji bo înşeatê, hûn dikarin masûka gluteus an deltoidî ya destikê hilbijêrin.

Pêdivî ye ku cîhê înşikê were guhastin da ku nebe rûnê jêrkêşanê.

Armanc û dosage

Ulinnsulîn piştî destûrdayînê 1.5 demjimêran dest bi tevgerê dike, herî zêde di nav 4-12 saetan de bigihîje, di rojekê de tê derxistin. Nîşana sereke ji bo karanîna narkotîkê şekir e.

Mekanîzma çalakiya hîpoglycemîk a Protafan bi rêveberiya glukozê ya di hundurê hucreyan de û stimulandina glycolysis ji bo vejenê ve girêdayî ye. Ulinnsulîn hilweşîna glycogen û pêkanîna glukozê li kezebê kêm dike. Di bin bandora Protafan de, glycogen di masûlkeyan û kezebê de di hilanînê de tê hilanîn.

Protafan NM çalakiya hevrêz û mezinbûnê ya proteîneyê, dabeşandina hucreyê, hilweşîna proteînê kêm dike, ji ber vê yekê bandora wê ya anabolîkî tête diyar kirin. Ulinsulînê li ser tansiyonê adipose bandor dike, hilweşîna laşê hêdî û depokirina wê zêde dike.

Ew bi piranî di terapiya guhartinê de ji bo şekirê însulînê ve girêdayî celeb 1 tê bikaranîn. Bi gelemperî kêmtir, ew di dema destwerdanên giran de ji nexweşên celebê duyemîn re tête diyar kirin, girêdana bi nexweşiyên infeksiyonî, di dema ducaniyê de.

Ducaniyê, mîna lactation, ji bo karanîna vê însulînê nerazî nîne. Ew di nav placenta de derbas nabe û nikare bi şîrê pitikê re pitikek bigihîje. Lê di dema ducaniyê û laktasyonê de, hûn hewce ne ku dozê bi baldarî hilbijêrin û domdar bikin da ku asta glukozê di xwînê de xurt bikin.

Protafan NM dikare hem serbixwe û hem jî bi însulasyona bilez an kurt were derman kirin. Dojar bi asta şekirê û hişmendiya derman ve girêdayî ye. Li gel obezbûn û paşverûtiyê, li germahiya laşê wê zêde be. Di heman demê de di nexweşiyên pergala endokrîn de hewceyê însulînê zêde dike.

Dokek nebawer, berxwedana însulîn an neçar dibe sedema hyperglycemia bi nîşanên jêrîn:

• Tî rabû.
• A qelsiyek geş.
• Urandin her ku diçe pirtir dibe.
• Appiklê kêm dibe.
• Bêhna acetone ji devê.

Van nîşanan dikarin di nav çend demjimêran de zêde bibin, heke şekir kêm nebe, wê hingê nexweş dikarin Ketoacidosis diabetic pêşve bibin, ku encamên ciddî werbigirin, bi taybetî bi şeklê şekir 1.

Bandorên alîgirê Protafan NM

Hîpoglycemia, an daketinek di şekirê xwînê de, bandora alî ya herî gelemperî û xeternak a karanîna inulin e. Ew bi dozek mezin re, zêdebûna laşê fîzîkî, xwarinek bîrkirî pêk tê.

Dema ku asta şekir were xilas kirin, dibe ku nîşanên hîpoglycemiyê biguhezin. Bi dirêjkirina dermankirina şekir, nexweşan şiyana winda dikin ku kêmasiyek destpêkê ya şekirê nas bikin. Dermanên ku ji bo kêmkirina tansiyona xwînê, bi taybetî nevebijarkên beta-blokker û rêsînker têne bikar anîn, dikarin nîşanên destpêkê biguhezînin.

Ji ber vê yekê, pîvandina gelemperî ya asta şekir tête pêşniyar kirin, bi taybetî di hefteya yekem a karanîna Protafan NM de an dema ku veguherandina wê ji enstrumanek din.

Nîşeyên yekem ên kêmkirina şekirê xwînê di binê normal de dibe ku:

1. Uddenêwazê dilêş, serêş.
2. Fexriya bêhn, bêhnfirehiyê.
3. Rişa birçîbûnê.
4. Qirêj kirin.
5. Destê tirsonek.
6. Dilê lez û bez.

Di rewşên giran de, bi hîpoglycemiyê ji ber tengasiyek di çalakiya mêjî de, disorientation, tevlihevî pêşve diçe, ku dikare biçe koma.

Ji bo ku nexweşên ji hogoglycemiyê di dozên maqûl de nehiştin, tê pêşniyar kirin ku şekir, hingiv an glukozê, ava şêrîn were derxistin. Di rewşek hişmendiya zirarê de, 40% glukoz û glukagon bi rengek berbiçav vexwarinê têne avêtin. Hingê hûn hewceyê xwarinê ku karbohîdartên hêsan hene.

Bi intoleranceya însulînê re reaksiyonên alerjîk ên di formên rash, dermatitis, urticaria de çêbibin, di rewşên hindik de şokek anafîlaktîkî pêk tê. Di destpêka dermankirinê de bandorên neyînî dikarin bi binpêkirina refraksiyonê û pêşveçûna retinopatiyê, guhêzbar, zirarê li fîgulên nervê ve bi rengek rengek êşkêşî ya neuropatiyê bêne diyar kirin.

Di hefteya yekem a dermankirina însulînê de, werimandin, şûştin, serêş, bêhêzbûn, birîn, û êşa dil zêde dibe. Piştî ku meriv bi dermanê hildan, van nîşanan kêm dibin.

Dibe ku li cîhê ku şiyana însulînê de tûbûn, xurîn, sorbûn an birîn hebe.

Dosage form

Girtina ji bo rêveberiya s / c ya rengê spî, dema ku were standin, sedemek spî û çîmentoyek bêserûber an hema hema bê rengîn ava bike, bi lêdanê, pêdivî ye ku sedîqe ji nû ve were pejirandin.

isofan insulîn (endezyariya genetîkî ya mirovan) 100 IU *

Excipients: zinc chloride, glycerol, metacresol, fenol, sodyûm fosfat fosfate dihydrate, protamine sulfate, acid hydrochloric û / an jî çareseriya hîdroksîdê sodium (ji bo domandina pH), ava d / û.

* 1 IU li gorî 35 μg însulasyona mirovî ya bêderûber peyda dibe.

Pharmacodynamics

Protafan® NM Penfill® insulasyona mirovî ya biosintetîk, ku ji isofan-însulînê pêk tê, rawestandina bêalî ye.

Ulinnsulînasyona mirovên biosintetîk bi karanîna teknolojiya DNA recombinant ve tête bikar anîn ku hucreyên xwêran wekî organîzmek hilberîne. Derman yek însulînek paqijkirî ya monocomponent e ku bi însulasyona mirovan re identical e.

Di hundurê şilava Penfill® de pişkek qelew heye ku ji bo belavkirina yekdestî ya perçeyên însulînê yên spî re xizmet dike. Gava ku hûn Penfill çend caran berz û berz bikin, şilav spî û yekalî dibe.

Profilealakiya çalakiyê ji bo şilandina jêrzemînê (hejmarên nêzîkî):

destpêkirina çalakiyê piştî 1.5 demjimêran, bandora herî zêde: ji 4 heta 12 saetan, dema çalakiyê: 24 saetan.

Taybetmendiyên Firotanê

- şekirê şekir ku girêdayî însulînê ye (celeb I),

- Nebesbîta însulînê ya ku girêdayî însulînê (celeb II): qonaxa berxwedanê ya li ser faktorên hîpoglycemîk ên devkî, berxwedana parçeyek li hember van dermanan (di dema dermankirinê de), nexweşiyên navber, operasyon, ducaniyê

Têkiliya dermanan

Gelek dermanên ku li ser xwestina însulînê bandor dikin hene. Ji ber vê yekê, heke hûn dermanên xwe bigirin, bi doktorê xwe bişêwirin.

• Hûn dikarin Protafan nm penfill 100me / ml 3ml n5 kartol li Moskowê li dermanxaneyek bêkêmasî bikirin ji hêla we re li ser Apteka.RU ferman li dar bixin.
• Buhayê Protafan nm penfill 100me / ml 3ml n5 kartolên li Moskowê 800.00 ruble ye.
• Amûrên ji bo karanîna ji bo Protafan nm penfill 100me / ml 3ml n5 karton.

Hûn dikarin nêzîktirîn cihên ragihandinê li Moskvayê li vir bibînin.

Bihayên ji bo Protafan Nm li bajarên din

Dozê dermanê di her rewşê de ji hêla doktorê vekirî ve tê destnîşan kirin. Derman bi tenê ji bo enzeksiyonê xilaf tête bikar anîn. Piştî şilkirinê, pêdivî ye ku pêdivî be ku ji bo çend xulekan di bin çermê de bimîne, ku ew bi tevahî dozek pêk tîne.

Di rewşê de ku bi şekirê şekir ve girêdayî însulîn (celeb I), derman wek insulînek bingehîn di nav hevûdu de bi çêkirina amadekariya însulînê ya zûtirîn tê bikar anîn.

Bi nexweşiya şekir ya şekir ku bi însulînê ve girêdayî ye (celeb II), derman dikare hem wekî monoterapiyê û hem jî bi îzolasyonên zûtirîn tevbigere re tê bikar anîn.

Dema ku nexweşek ji hebek pir paqijkirî an însulasyona mirovî di Protafan NM Penfill de hatî veguhestin, doza dermanê heman dimîne.

Dema ku ji benzînê an ji însulînê ya tevlihev veguhestin Protafan NM Penfill re veguhastin, divê dozê ji% 10 kêmtir be, heya ku ducana destpêkê ji kîloya laşê 0.6 U / kg kêmtir be.

Di dozek rojane ya ku ji 0.6 U / kg pirtir e, divê însulînê bi forma 2 an zêdetir enfeksiyonan li cîhên cûda were birêve birin.

Têkiliyên dermanan

Rêveberiya hevdem a dermanan dikare bandora însulînê zêde bike. Vana rehînerên monoamine oxidase (Pyrazidol, Moclobemide, Silegilin), dermanên antihîpertensiyon: Enap, Kapoten, Lisinopril, Ramipril.

Di heman demê de, karanîna bromocriptine, steroîdên anabolîk, Colfibrate, Ketoconazole û Vitamin B6 bi terapiya însulînê re xetera hîpoglycemiyê zêde dike.

Dermanên Hormonal bandorên berevajî hene: glukokortîkosteroîd, hormonên thyroid, kontrajîkên devkî, antidepressants tricyclic û diuretics thiazide.

Prescribêdibe ku dema ku Heparin diyar bikin, zêdebûna dozek însulînê pêdivî ye. Dibe ku di vê gotarê de agahdariya li ser însulînê Protofan zêde bike.

Protafan insulîn: danasîn, nirxandin, bihayê

Ulinsulîn Protafan însulasyona mirovî ya navîn tevdigere.

Pêdivîbûna karanîna dermanê Insulin Protafan HM Penfill dibe ku bi gelek nexweş û rewşan re bibe. Berî her tiştî, bi şekir 1 û celeb 2. Digel vê yekê, derman li qonaxa berxwedanê li dijî dermanên destpêkê yên hîpoglycemîk tê destnîşan kirin.

Derman bi dermanê hevbeş re jî tête bikar anîn (bêparkirina parçeyî ji dermanên hîpoglycemîk ên devkî), heke şekir di jinên ducanî de were diyarkirin û heke terapiya parêzvaniyê jî nebe alîkar,

Nexweşiyên navberê û navbênkêşên giran (hevbeş an monoterapî) jî dikarin bibin sedemek ji bo serdanan.

Taybetmendiyên derman

Derman dermanek sekinandinê ye ku di bin çerm de tête danîn.

Koma, maddeya çalak:

Isulin insulin-semisynthetis mirovan (semisynthetic mirov). Demjimêrek navînî ya çalakiyê heye.Protafan NM li jibo hilweşandinê ye: însulînoma, hîgoglîsemiya û tepisîner a li hember madeya çalak.

Toawa bigirin û di kîjan doseyê de?

Insulîn rojê yek-du caran rojê, nîv saet berî xwarinê xwarinê tê şandin. Di vê rewşê de, li ku derê injeksiyon dê were çêkirin, divê ew bi domdarî were guhertin.

Doz divê ji bo her nexweş bi yekdengî were hilbijartin. Hêjeya wê bi hêjmara glukozê ya di mîzê û xwînê de, û hem jî li ser taybetmendiyên qursê nexweşî ve girêdayî ye. Di bingeh de, dosya rojek 1 car tête diyar kirin û ji 8-24 IU ye.

Di zarok û mezinan de ku bi hestyariya zêde li ser însulînê re, hêjeya dozê li rojê 8 IU kêm dibe. For ji bo nexweşên ku xwedan hestiyariyek hindik in, bijîjkek beşdar dikare dozek ji 24 IU her roj derman bike. Heke ducara rojane ji 0.6 IU per kg derbas dibe, hingê derman bi du injeksiyonan ve tê rêve kirin, ku li ciyên cihê têne çêkirin.

Nexweşên ku rojane 100 IU an jî zêdetir tê wergirtin, dema guherandina însulînê, divê bi domdarî di bin çavdêriya bijîşkan de bin. Reûna şandina dermanê bi yê din re divê bi çavdêriya domdar a asta glukozê ya xwînê were kirin.

Taybetmendiyên dermanolojîk

Taybetmendiyên ulinsulîn Protafan:

• asta glukozê di xwînê de kêm dike,
• pêşvexistina glukozê di nav tûşan de baş dike,
• beşdarî başkirina proteîna proteînê dibe,
• rêjeya hilberîna glukozê ya ji hêla kezebê ve kêm dike,
• glycogenogenesis zêde dike,
• lipogenesis çêtir dike.

Microinteraction bi receptorên li ser şaneya hucreya derveyî avakirina kompleksa receptorên însulînê re pêşkeş dike. Bi mezinkirina hucreyên kezebê û hucreyên fatê, jihevberdana kampê an têkbirina masûlkek an hucreyê, kompleksa receptora însulînê pêvajoyên ku di hundurê hucreyan de çêdibe çalak dike.

Di heman demê de ew dest pê dike ji hevparkirina hin enzimên sereke (glycogen synthetase, hexokinase, piruvate kinase, etc.).

Kêmbûna glukozê di xwînê de dibe sedema:

• veguhestina glukozê ya di hundurê hucreyan de,
• stimulasyona glycogenogenesis û lipogenesis,
• zêdebûn û germbûna glukozê ya ji hêla tansiyonê ve,
• proteîna proteînê
• kêmbûnek di rêjeya hilberîna şekirê de ji hêla jehrê, i.e. kêmbûnek di belavbûna glycogen û hwd.

Bandorên aliyê

Hîpoglycemia (dîtina bêserûber û axaftin, paldanka çermê, tevgerên tevlihev, zêdebûna şilbûnê, behreyên xerîb, palpitations, acizbûn, tremors, depresiyon, zêdebûna êş, tirs, agirîn, bêhêvî, xeyal, xof, parshesia di devê, serêş) ,

Reaksiyonên alerjîk (kêmbûna zexta xwînê, urtikaria, tîrêj, tansiyon, angioedema),

Bi zêdebûna glycemia re, zêdebûna titûnê li dijî enstrumanên însulînê.

Acidîzasyona diabetic û hyperglycemia (li dijî paşguhê enfeksiyonan û tansiyonê, nebûna parêza, şiyana nedilxwaz, dozên kêmtirîn): şiliya rûyê, şilbûn, windabûna lêdanê, tîna domdar),

Di qonaxa destpêkê ya dermankirinê - xeletiyên refraksiyonî û edem (fenomenek demkî ya ku bi dermankirina bêtir re pêk tê),

Bêmaldariya hişmendiyê (carinan dewleta koma û pêşdibistanê pêşve dibe),

Li cîhê injeksiyonê, itching, hyperemia, lipodystrophy (hypertrophy an atrophy of fat subkutan),

Di destpêka dermankirinê de alavek dîtbarî ya borî ye,

Reaksiyonên cross-immunolojîk bi însulasyona mirov re.

• qerax
• xof
• koma hypoglycemic,
• lêdanê dil
• bêkêmasî
• dîtin û axaftina bêserûber,
• lerizî
• tevgerên tevlihev
• xiyarbûn
• zêdebûna bîhnfirehiyê
• behreke ecêb
• xeyal
• bêhntengî
• paresthesia di kavika devkî de,
• depresyonê
• pîvaz
• ditirse
• serêş.

Toawa em dermankirina overdose bikin?

Heke nexweş di rewşek hişmend de ye, wê hingê bijîşk dextrose diyar dike, ku bi riya vexwarinê, intramuscularly an intravenous ve tê rêve kirin. Glucagon an çareseriya dekstrûzê a hypertonîk jî bi awayekî dermanî têxin hundurîn.

Di rewşa pêşveçûnê ya koma hîpoglycemîk de, 20 heta 40 ml, i.e. 40% çareseriya dextrose heya ku nexweş ji koma xwe derdikeve.

1. Berî ku hûn însulînê ji pakêtê derxînin, hûn hewce ne ku kontrol bikin ku çareseriyê di şûşeyê de rengek zelal heye. Heke kûrahî, barîn an laşên biyanî xuya bibin, çareserî qedexe ye.
2. Pêdivî ye ku germahiya dermanê beriya rêveberiyê germahiya odeyê be.
3. Bi hebûna nexweşiyên vegirtî, xerabûna gewra tiroide, nexweşîya Addiosn, têkçûna kronî ya gurçikê, hîpopituitarization, û her weha di diyabetîkên pîr-kal de, ducana însulînê pêdivî ye ku bi şexsî were sererast kirin.

Sedemên hîpoglycemia dikarin:

• overdose
• vereşîn
• guheztina tiryakê
• nexweşiyên ku hewcedariya însulînê kêm dikin (nexweşiyên kezebê û gurçikê, zêdebûna xebata tîrêjê tîrê, gûzê hîpofox, kortikê adrenal),
• ne-çavdêriya vexwarinê ya xwarinê,
• têkiliya bi dermanên din re
• diyarde
• overvoltage fîzîkî,
• guhertina cîhê înşeatê.

Dema ku nexweşek ji însulînera heywanan veguhestina însulînê mirovî veguhestin, dibe ku kêmbûna glîkozê xwînê xuya bibe. Pêdivî ye ku derbasbûna însulînê mirov ji nêrînek bijîşkî ve were rast kirin, û divê ew di bin çavdêriya hişk de bijîjkek were kirin.

Di dema û piştî pitikbûnê de, hewcedariya însulînê dikare pir kêm bibe. Di dema lactation de, hûn hewce ne ku ji bo çend mehan çavdêriya dayika xwe bikin, heya ku hewceyê însulînê qewîn bibe.

Pêşniyariyek bo pêşkeftina hîpoglycemia dikare bibe sedema xirabûna behreya mirovê nexweş bi rêve kirina wesayîtan û parastina mekanîzm û makîneyan.

Bi alîkariya şekir an xwarinê bi naveroka pir karbohîdartan re, diyabetîkan dikarin bi rengek hûrgulîcemiyê rawestînin. Êwirmendî ye ku nexweş her gav bi kêmanî 20 g şekir bi wî re hebe.

Heke hîpoglycemia paşve hatibe, pêdivî ye ku doktorê ku dê sererastkirina terapiyê bike agahdar bike.

Di dema ducaniyê de, pêdivîbûna kêmbûna laş (1 trimester) an zêdebûnek (2-3 trimesters) ya hewceyê laşê ji bo însulînê divê were hesibandin.

Têkilî bi dermanên din re

• Fînanserên MAO (selegiline, furazolidone, procarbazine),
• sulfonamides (sulfonamides, dermanên devkî yên hypoglycemîk),
• NSAIDs, fînanserên ACE û salicylates,
• steroîdên anabolîk û methandrostenolone, stanozolol, oxandrolone,
• fînanserên anhydrase karbonîk,
• etanol
• androgens
• chloroquine
• bromocriptine
• quinine
• tetracyclines
• quinidine
• cild kirin
• piridoxine
• ketoconazole,
• Amadekariyên Li +,
• mebendazole,
• theophylline
• fenfluramine,
• cyclophosphamide.

1. Blokên H1 - receptorên vîtamîn,
2. glîkagon,
3. epinephrine
4. somatropin,
5. phenytoin
6. GKS,
7. nîkotîn
8. konteynirên devkî
9. marijuana
10. estrojen
11. morfîn
12. diuretics loop û tiazide,
13. diazoxide
14. BMKK,
15. dijberên kalsiyûm
16. hormonên tîrîdê,
17. clonidine
18. heparîn
19. antidepressants tricyclic,
20. sulfinpyrazone
21. danazol
22. sempathomimetics.

Her weha dermanên ku hem dikarin bandora glycemîk a însulînê qels bikin û hem jî zêde bikin. Vana ev in:

• pentamidine
• beta blokker,
• oktreotide
• reserpine.

Protafan nm penfill - rêwerzên ji bo karanîna, bihayê, nirx û analîzên

Protafan NM Penfill dermanek dermankirî ye ku çalakiya wê armancê dermanê şekirê şekir e. Derman, dema ku bi awayek rast tê bikar anîn, dihêle hûn bihêlin asta pêwîst a glukozê di xwînê de, bêyî ku zirarê bide tenduristiya nexweş.

Navê Navdarkirina Navdewletî

A.10.A.C - insulîn û analogên wan bi dirêjahiya çalakiya navîn.

Suspension ji bo rêveberiya subkutanê 100 IU ml tête peyda kirin: şûşek (10 ml), kartol (3 ml).

Di navhevkirina 1 ml ya dermanê de tê de hene:

1. Hilberên çalak: însulîn-isophan 100 IU (3,5 mg).
2. Perçeyên arîkar: glycerol (16 mg), klorur zinc (33 μg), fenol (0.65 mg), hîdroksîd fosfat dihydrate (2.4 mg), sulfam protamîn (0.35 mg), hîdroksid natrium (0.4 mg ), metacresol (1.5 mg), avê ji bo şiyariyê (1 ml).

Suspension ji bo rêveberiya subkutanê 100 IU ml tête peyda kirin: şûşek (10 ml), kartol (3 ml).

Actionalakiya dermanan

Dermanên hîpoglycemîk di navîn de çalakiyek navînî heye. Ew bi teknolojiya DNA recombinant ku bi karanîna Saccharomyces cerevisiae ve tê hilberandin. Ew bi receptorên mizgeftê re têkiliyê datîne, kompleksek receptorên însulîn-damezirandinê ku sûdwergirtina enzîmê ku di jiyanê de çêdibe baştir dike (hexokinases, glycogen synthetases).

Derman bi veguhestina proteînan re dikevin nav hucreyên laş. Wekî encamek, vegirtina glukozê baştir dibe, lîpo- û glycogenesis tê qewirandin, û hilberîna glukozê ji hêla kezebê ve kêm dibe. Digel vê yekê, synthesîzasyona proteînê çalak e.

Pharmacokinetics

Bandora narkotîkê û leza paqijbûna wê bi dosage, cîhê rêveberiyê, rêbazê vegirtinê (xalîç, intramuskululer), naveroka însulînê di dermanê de tête destnîşankirin. Naveroka herî gengaz a pêkhateyan di xwînê de piştî 3-16 demjimêran piştî şilandina pêvekişandinê tê gihîştin.

Meriv Penawa Penfillê Protafan NM digire?

Injectionnkarkirina intramuscular an subkêşan bikin. Dosan bi çavdêriya taybet û taybetmendiyên nexweşiyê tête hilbijartin. Hêjeya destûr ya însulînê di navbera 0.3-1 IU / kg / rojê de digire.

Ulinnsulîn bi penera sîrvekirinê tê vezandin. Kesên ku bi berxwedana însulînê ve zêde dibe daxwazek însulînê zêde dikin (di wextê pêşketina cinsî de, giraniya laşê zêde), ji ber vê yekê ew dirûşma herî zêde têne diyar kirin.

Ji bo kêmkirina rîska lipodystrophy, ew hewce ye ku cîhê rêveberiya dermanê alternatîf bikin. Girtin, li gorî rêwerzanan, bi zordarî qedexe ye ku têkeve hundir.

Bi diyabetes

Protafan ji bo her celeb şekir tête bikar anîn. Kursa dermankirinê bi şeklê şekir 1 ve dest pê dike. Dermanê celeb 2 tête diyar kirin heke di encama ducaniyê de, di dema ducaniyê de, di dema û piştî emeliyatê de, ji aliyê patolojiyên rêvekirî ve ku bandorek neyînî li ser qursa diyabetê bike, encam negire.

Bandorên Sêvê yên Protafan NI Penfill

Bûyerên neyînî ku di dema qursa dermankirinê de di nexweşan de tê dîtin ji hêla tiryakê ve dibin û bi çalakiya dermanxaneyê re têkildar in. Di nav reaksiyonên neyînî yên berbiçav de, hîpoglycemia tête diyar kirin. Wekî encamek neçareserkirina doza diyarkirî ya însulînê xuya dike.

Di hîpoglikemiya giran de, windabûna hişmendiyê, konvulsiyonan, kêmbûna çalakiya mêjî, û carinan jî mirin, gengaz e. Di hin rewşan de, binpêkirina metabolîzma karbohîdartan heye.

Li tenişta pergala napîngehê mimkun e: rash, urticaria, sweating, itching, kurtbûna bêhnê, bêhntengiya rîtma dil, kêmkirina tansiyona xwînê, windakirina hişmendiyê.

Li ser perçê pergala napîngehê, encamên neyînî gengaz in: rash, urticaria, itching.

Pergala nervozê jî xeter e. Di rewşên kêmbûyî de, neuropatiya periferîkî pêk tê.

Rêbernameyên taybetî

Dozek bijartî ya nerastkirî an veqetandina dermankirinê dibe sedema hyperglycemia. Nîşaneyên destpêkê di nav çend demjimêran an rojan de dest pê dike. Heke alîkarî bi wext neyê peyda kirin, xetera pêşxistina ketoacidosis diabetic, ku bandorek neyînî li ser jiyana kesek dike, zêde dibe.

Li gel patolojiyên hevpişk ên ku ji hêla feqî an enfeksiyonê ve tê xuyang kirin, hewcedariya însulînê li nexweşan zêde dibe. Ger hewce be, dosage biguhezin ku ew dikare di dema yekemîn injeksiyonê de an jî bi dermanek din ve were sererast kirin.

Di pîrbûnê de bikar bînin

Nexweşên heta 65 salî temenê wan tixûbdar nabin. Heya gihîştina vê temenê, divê nexweş di bin çavdêriya bijîşkî de bin û faktorên têkildar bifikirin.

Ew dikare ji bo zarokên di bin 18 saliyê de tê bikar anîn. Doz di bingeha anketê de li ser bingehê lêkolîn têne damezrandin. Bi gelemperî di forma dilşêr de tê bikar anîn.

Di dema ducaniyê û laktasyonê de bikar bînin

Di dema ducaniyê de tête bikar anîn, wekî di zeviyê re çêdike. Heke di ducaniya gestasyonê de dermankirinê nebe, xetera fetusê zêde dibe.

Hîpoglycemia ya tevlihev bi qursek bijare ya bijartî ya bijartî re pêk tê, ku rîska kêmasiyên li zarok zêde dike û wî bi mirinê intrauterine tehdît dike. Di sêyemîn yekem de, hewceyê însulînê kêm e, û di 2 û 3 de zêde dibe. Piştî radestkirinê, hewcedariya însulînê yek dibe.

Di dema şîrdanê de derman xeternak e. Di hin rewşan de, sererastkirinên bi rêzgirtinê an di parêzê re pêwîst e.

Overdose of Protafan NI Penfill

Dozên rê li ber zêdebûna dozê nehatine vegirtin. Ji bo her nexweş, di berçavgirtina taybetmendiyên qursa nexweşî de, dozek zêde heye, ku rê dide ber çewsa hyperglycemia.

Bi rewşek hîpoglycemiyê ya sivik, nexweş dikare bixwe ew bi xwarina xwe bi xwarinên şîrîn û xwarinên ku tê de hebek pir karbohîdartan bixwe re têkildar bike.

Ew nayê êşandin ku timî li ser destikên şekir, cookies, ava fêkiyan an jî tenê parçeyek şekir hebe.

Di formên giran (bêhêzbûnê) de, çareseriyek glukozê (40%) têxe nav piyalek, 0.5-1 mg glukagon di bin çerm an masûlkeyê de. Gava ku mirov bi hişmendiyê tête danîn, da ku ji xetereya paşveçûnê dûr bigirin, ew xwarinên karb-zêde didin.

Conditionsertên hilanînê ji bo dermanê

Pêdivî ye ku derman li cîhekî sar û tarî li germahîya + 2 ... + 8 ° C were hilanîn (dikare di sarincokê de were danîn, lê ne di sarincokê de). Ew mijara sekinandinê nabe. Pêdivî ye ku kartol di pakêta xwe de were girtin da ku ew ji tîrêja tavê biparêze.

Karîkaturk vekirî di 30 ° C de na ji 7 rojan zêdetir tê hilanîn. Di nav sarincê de hilînin. Gihîştina zarokan asteng bikin.

Hilberîner

NOVO NORDISK, A / S, Danîmarka

Protafan insulîn: danasîn, nirxandin, bihayê

Insulînîzma mirovî Protafan

Svetlana, 32 salî, Nizhny Novgorod: "Di dema ducaniyê de min Levemir bikar anî, lê hîpoglycemiya bi berdewamî diyar bû. Doktorê beşdar pêşniyar kir ku guhêrbariyê li pêsîvanên Protafan NM Penfill bikin. Rewş aram bûye, bandorên alî li seranserê ducaniyê û piştî ku ew nehatiye dîtin. "

Konstantin, 47 salî, Voronezh: "Naha 10 salan ez nexweşiya şekir pêş ketim. Di tevahiya demê de min nikaribû ji bo xwe dermanek minasib ji bo xwedîderketina glîkozê di xwînê de hilbijêrin. Tenê şeş ​​meh berê min injeksiyonên Parastina Protafan NM Penfill kirîn û ez ji encamê kêfxweş im. Hemî dijwarî û tevliheviyên ku berê xuya dibin, xwe ji xwe çêdike. Bihayê hêja. "

Valeria, 25 salî, St. Petersburg: “Ez ji zaroktiyê ve bi nexweşiya şekir ketim. Min ji 7 dermanan zêdetir ceriband, û yek jî bi tevahî têr nekir. Dermanê dawîn a ku min kirî ji hêla doktorê min ve hatî şixulandin Parastina Protafan NM Penfill e.

Heya demên dawî, min di bandora wê de guman kir û min bi taybetî hêvî nedikir ku dê rewş biguhezîne. Lê wê dîtin ku xuyangiya hîpoglycemiyê rawestiya û tengahiyê dike, rewşa tenduristiya gelemperî normal bû. Ez di şûşan de difirim.

Derman bikêrhatî ye û biha ye. "

Protafan - rêwerzên berbiçav yên karanîna

Diabesus mellitus, nexweşiyên kronîk ên pergalî yên li ser hemî organan bandor dike, vedigire. Mekanîzma bingehîn a pêşkeftinê bi kêmbûna hormona însulînê re têkildar e, ku berpirsiyarê karanîna glukozê ji hêla hucreyan ve ye. Wekî encamek, di nav metabolîzmê de tevlîheviyek heye, asta glukozê di xwînê de bilind dibe. Dermankirina şekir ya şekir heta şûna hormonê jîna xwe dom dike.

Rêzikek tevahî ya enstrûmanên arizî hatiye pêşve xistin. Yek ji wan jî Protafan e. Rêbernameyên karanîna agahdariya bêkêmasî ya ji bo bikaranîna serbixwe ya vê dermanê girîn hewce dike.

Berhevok û forma berdanê

Materyona çalak însulîneriya mirov e, ku ji hêla teknolojiyên endezyariya genetîkî ve synthesîzekirin e. Severalend formên dosage de hene:

1. "Protafan NM": ev sekinînek di viyalan de, her 10 ml, mezinahiya însulînê 100 IU / ml. Di pakêtê de 1 şûşeyek heye.
2. Protafan NM Penfill: kartolên ku her 3 ml (100 IU / ml) hene. Li yek blister - 5 kartol, di pakêtê de - 1 blister.

Exipients: ava ji bo înfeksiyonê, glycerin (glycerol), fenol, hîdrojen fosfate natrium dihydrate, protamine sulfate, metacresol, hydroxide sodium û / an acid hydrochloric (ji bo sererastkirina pH), chloride zinc.

Prensîbên bikaranîna Protafan

Derman ji bo her celeb şekir tête bikar anîn. Di celeb I de, dermankirin bi wî re tavilê tête dest pê kirin, di celebê II de, Protafan di rewşên bêserûberiya derûnên sulfonylurea de, di dema ducaniyê de, di nav û piştî operasyonan de, bi hebûna nexweşiyên tevlihev re tevlihev dike qursa şekirê şekir.

Dermanxaneya Klînîkî

Destpêka çalakiyê 1.5 saet piştî rêveberiya subkutanê tête tomarkirin. Karûbarê herî zêde - piştî demjimêrên 4-12. Hêjeya tevgerê ya tevgerê 24 demjimêr e.

Dermanên bi vî rengî prensîbên gelemperî yên karanîna "Protafan" diyar dikin:

1. Insulîn-şekir şekirê şekir - wekî amûrek bingehîn di navbêna insulînokên kin de tevbigere.
2. Nebesbîna nehsulê ya bi însulînê ve girêdayî - monoterapî bi vê գործակալê re tê destûr kirin, û hem jî bi dermanên bi zûtirîn tevbigerin.

Ger derman wek dermanek yeko tête bikar anîn, ew li pêş xwarinê tê danîn. Di karanîna bingehîn de, rojek carekê (sibeh an êvar) tête îdare kirin.

Pirsa gelo Protafan dikare bi rehê ve were belav kirin bi gelemperî bersîvek neyînî heye; ev her gav bingeh e ji bo dermankirina nexweşiyek ku nekare bi hev re were şandin.

Rêbaza serlêdanê

Derman di bin çerm de tê şandin. Cihê kevneşopî devera hip e. Jandinî li herêma diyardeya pêşîn a abdominal, pişk, û masûlkeya deltoidî ya li ser milê destûr e. Divê cîhê înfeksiyonê bê alternatîf ku nehêle pêşveçûna lipodystrophy. Pêdivî ye ku hûn pêlê çermê baş bikişînin da ku pêşîgirtina însulînê ya intrususcular bigirin.

GIRTNE! Rêvebirina intravenoz a însulînê û amadekariyên wê di her rewşê de bi tûndî qedexe ye.

Teknîka karanîna penêr ya sergînê ji bo însulînê "Protafan"

Formên înşeatê yên xweser ên dirêj-dirêj hewce dike ku ev prosedurek zûtirîn hêsan bikin. Ji bo vê yekê, stûrek pîvaz hate çêkirin, ku bi karîkaturên Protafana ve hate qewirandin.

Her nexweşek bi diyabetî divê rêwerzên karanîna wê ji hêla dil ve zanibe:

• Berî dagirtina karîkaturê, pakkirinê kontrol bikin da ku hûn dosage rast e.
• Bawer bikin ku kartol bi xwe vezelandî ye: heke zirarê li ser wê heye an tewşek di navbera tîpa spî û pişka gomikê de xuya dibe, wê hingê ev pakkirin nayê bikar anîn.
• Germa gomikê bi karanîna nivînek qehweşikê tête bikar anîn.
• Berî sazkirina karîkaturê, pergal têne pomp kirin. Ji bo vê yekê, rewşê biguhezînin da ku guleya gûzê di hundurê de ji kêmûzêde bi kêmî ve 20 caran bigire. Piştî vê yekê, pêdivî ye ku pîvaz bêhna behrê bibe.
• Tenê ew karîkaturên ku bi qasî 12 yekîneyên însulînê ve girêdayî ne hewce ne ku li gorî rêbaziya ku li jor hatiye danîn tevlihev bibin. Ev kêmtirîn dozek e ji bo dagirtina penêrê sarincokê.
• Piştî navgînkirinê di bin çerm de, pêdivî ye ku pêdivî be ku bi kêmî ve 6 seconds li wir bimîne. Tenê di vê rewşê de dê doz bi tevahî têkevin.
• Piştî her injeksiyonê, hewcedariyê ji seriyê re tê rakirin. Ev pêşîlêgirtina nekeftina birêkûpêk a tîrêjê dihêle, dibe sedema guhartina di doseya mayî de.

Protafan: Rêbernameyên ji bo karanîna, bihayê, nirxandin û analîzan

Li ser bazara dermanan gelek derman hene ku ji hêla pargîdaniyên dermanfiroş ên navdar têne hilberandin, lê peydakirina îdeal ji bo her nexweşek bi diyabetî pir dijwar e. Li gorî rêwerzên karanîna, "Protafan NM" xwedan taybetmendiyên baş e û pir bikêr e. Vê narkotîkê li berfirehtir bifikirin.

Form, pêkve û pakkirina berdan

Derman bi pezek spî ye. Dema ku tê hilanîn, ew vediguheje rûkalek rengîn û bi rengek spî vedibe. Ev nayê wê wateyê ku derman xirab bûye - bi tirşîn, şilav vedigere rewşa berê xwe.

• însulîn-isophan li hûrbûna 100 IU per 1 ml,
• zinc chloride
• glycerin (glycerol),
• metacresol
• fenol
• fosfateya hîdrojenê sodium dihydrate,
• protamine sulfate,
• hîdroksid natrium û / an acid hîdrochloric,
• avê ji bo înşeatê.

Di forma kartolan de (5 parçe per pakêtê) an di nava 10 ml viyalan de hene.

Hilberên INN

Navê ne-xwedan yê navneteweyî insulîn-isophan (endazyariya genetîkî ya mirovan) e.

Ji hêla Novo Nordisk, Bugswerd, Danîmarka ve hatî çêkirin. Li Rûsyayê ofîsek nûnerê heye.

Ji 400 rubîlan (ji bo pişkek 10 ml) heya 900 rubîlan (ji bo kartolan) vedigere. Dermanên serhêl dikarin bi bihayên kêmtir werin dîtin.

• şekir 1 û cure 2
• şekir 2 di jinên ducanî de.

Rêbernameya karanîna (dosage)

Ew li gorî hewcedariya laşê însulînê bi şexsî ve tê destnîşankirin. Ew li gorî encamên analîzan ji hêla bijîjkên wergir ve hatî diyar kirin. Doseya navînî ji 0,5 ber 1 IU / kg per roj.

Ew tenê ji bo rêveberiya subkutanê tête bikar anîn. Ew dikare hem wekî monoterapî tête bikar anîn, hem jî bi dermanên din re têkildar be. Bi gelemperî, di nav tûj, dest, pişk an zikê xwe de enzeksiyonek tête çêkirin. Pêdivî ye ku meriv cihên înşeatê yên alternatîf derxe pêşiya pêşkeftina lipodystrophy. Ji ber vê yekê, di nav mehekê de, hûn nekarin derman du caran li heman derê bicîh bikin.

Pêşînbûn û laktasyon

Ew dikare li seranserê serdema gestasyonê û di dema laktasyonê de were bikar anîn, ji ber ku ew xeterek ji geşedana fetusê nagire û di nav şîrê dayikê de derbas nabe.

Dayik hewceyê sererastkirina dozek domdar e, ji ber ku di demên cûda yên ducaniyê de, hewcedariya însulînê dikare biguheze. Ji ber vê yekê, bi gelemperî di sêyemîn yekem de kêm dibe û paşê zêde dibe.

Ji ber vê yekê, hûn her gav divê rewşa we çavdêr bikin û pêşî li hîpoglycemiya ku bi taybetî ji bo zarok zirarê digire, bigirin.

Termsert û mercên hilanînê

Jiyana Sheermê - 2,5 sal, piştî ku tarîxa qedandina wê tê veqetandin.

Ew li cîhekî zirav, tarî, di nav sarincokê de bi germahiyek 2 û 8 ° C tê hilanîn. Xwe azad neke! Piştî vekirina pakêtê, temenê dirêjkirinê 6 hefte ne li germahîya ku ji 30 dereceyan derbas nebe.

Divê ji zarokan were parastin.

Berhevdana bi analogues

Analogend analîzên bingehîn ên vê dermanê hene.

Nav, materyalê çalak	Hilberîner	Pêwendî û neyar	Price, rub.
Humulin, însulîna isophane.	"Eli Lilly", USA, "BIOTON S.A.", Polonya.	Pêvajoyên: dikare di dema ducaniyê de û di zarokên di bin 18 saliyê de neyê bikar anîn.

Cons: bihayê zêde ye, bi mirovên bi temenê 65 salî re bi hişyariyê bikar bînin.

ji 500 (ji bo şûşek 10 ml), ji 1100 (ji bo kartolan). "Biosulin", însulîn-isophan.Pharmstandard-Ufavita, Rusya.Pêvajoyên: ne ji gelek bandorên aliyê.

Cons: çavdêriya bijîşk dema ku di nexweşên pîr de tê bikar anîn hewce ye, di heman demê de pir dirêj hewce dike ku li bendê bimîne heya ku çalakî dest pê bike.

ji 500 (şûşeya 10 ml), ji 900 (kartolên ji bo pênûsên syringe). Levemir, insulin detemir.Novo Nordisk, Danîmarka.Pros: Ew bêtir dirêj dibe, protamine nabe, ku dikare alerjî bike.

Cons: pir biha, ne ji bo zarokên di bin 6 salan re pêşniyar kirin.

ji 1800 ve (pênûsên syringe).

Reûna yek derman bi dermanê din re tenê bi bijîjkî gengaz e. Xwe-derman qedexe ye!

Ulinsulîn Protafan: Rêbernameyên ji bo guheztin û çiqas

Dermankirina şekirê nûjen bi karanîna du celebên însulînê ve girêdayî ye: ji bo pêdiviyên bingehîn vebirin û şandina şekirê piştî xwarinê. Di nav dermanên çalakiya navîn an navîn de, di rêza yekem de di rêziknameyê de ji hêla însulasyona Protafan ve hatî dagirkirin, beşa wê ya bazarê nêzîkî% 30 e.

Hilberîner, pargîdaniyê Novo Nordisk e, di şerê li dijî şekir de bi navdar e. Bi saya lêkolîna wan, însûlîn di sala 1950-an ya dûr de bi çalakiyek dirêjtir xuya bû, ku ev gengaz kir ku bi hêsanî jiyanek nexweşan hêsan bike. Protafan xwedî bandorek paqijbûnê, tebatî û pêşbazî heye.

Rêbernameya kurt

Protafan bi rengek biosintetîkî tête hilberandin. DNA ya ku ji bo hevnegirtina însulînê pêdivî ye, tête nav mîkrojenîzma xwêran de tête, piştî ku ew dest bi hilberîna proinsulin dikin. Ulinnsulîna ku piştî dermankirinê enzîmatîkî hatî wergirtin bi tevahî mirov identical e.

Ji bo çalakiya xwe dirêj bikin, hormon bi protamîn re têne hev kirin, û ew bi karanîna teknolojiyek taybetî têne qewirandin. Dermanek bi vî rengî tête çêkirin ji hêla pêkvejînek domdar ve tête, hûn dikarin piştrast bin ku guhartina şûşeyê dê bandorê li şekirê xwînê neke.

Ji bo nexweşan, ev girîng e: hin faktorên hindiktir li bandorkirina însulînê bandor dikin, dê tezmînata çêtir a diyabetê be.

Protafan HM di navbîrên şilavê de bi çareseriya 10 ml heye. Di vê formê de, derman ji hêla sazgehên bijîjkî û diyabetîk ve tête wergirtin ku însulînê bi sergoyê ve dişoxilînin. Di qutiyek kartonê de 1 şûşeyek û amûrên karanîna.

Protafan NM Penfill 3 kartolên mîlî ye ku dikare di nav pênûsên sorgulê yên NovoPen 4 de bêne bicîh kirin (yekînek 1 gav) an NovoPen Echo (pêngava 0.5 yekîneyên). Ji bo rehetiya tevlîhevkirina di her kasolê de kûpek qelew. Di pakêtê de 5 karîkatur û rêwerz hene.

Kêmkirina şekirê xwînê bi veguheztina wê re tê guheztin nav torgîliyan, di nav laş û kezeban de zêdebûna glycogen. Ew di avakirina proteînan û fêkiyan de hişk dike, ji ber vê yekê, berbi zêdebûna giraniyê ve dibe.

Ew tête bikar anîn ku şekirê rojane ya normal biparêze: bi şev û di nav xwarin. Protafan ji bo rastkirina glycemiya nayê bikar anîn, înşallahiyên kurt ji bo van armancan têne armanc kirin.

Hewcedariya însulînê bi zextên masûlkan, birînên laşî û giyanî, înflamatû û nexweşiyên vegirtî zêde dibe. Bikaranîna alkolê di şekir de, nexwazî ​​ye, lewra ew dekompensasyona nexweşî zêde dike û dikare hîpoglikemiya giran derxîne.

Dema ku hin dermanan tête xwestin, pêdivî ye ku birêkûpêkkirina dozê. Zêde - bi karanîna diuretics û hin dermanên hormonal. Rêjandin - di rewşê de rêveberiya hevdemî bi tabletên kêmkirina şekir, tetracycline, aspirin, dermanên antihîpertansiyonê ji komên ji astengkerên receptorên AT1 û mêtingehên ACE.

Bandora neyînî ya herî gelemperî ya her însulînê hîpoglycemia ye. Dema ku karanîna dermanên NPH bikar bînin, xetera şîna şevê şekir bilind e, ji ber ku ew pezê çalakiyê ne.

Hîpoglycemiya Nocturnal di diyes mellitus de herî xeternak e, ji ber ku nexweş nikare bi tena serê xwe tesbît bike û wan ji holê rake.

Sugarekirê kêm di şevê de encama encamek nehfê ya bijartî an taybetmendiyek metabolîkî ya kesane ye.

Di kêmtirî 1% ji diyabetikan de, însulîna Protafan dibe sedema reaksiyonên alerjîk ên herêmî yên nermik di forma hişkkirin, xurîn, şûnda li cîhê înşeatê. Pirsgirêka alerjiya gelemperî ya hişk ji 0.01% kêmtir e. Di guheztina rûnê jêrîn de, lipodystrophy jî dibe ku çêbibin. Ger teknolojiya înşikê nexe pişt xetera wan mezin e.

Protafan qedexe ye ku di nexweşên xwedan alerjiya berbiçav an êşa Quincke de ji bo vê însulînê bikar bînin. Wekî cîgir, çêtir e ku ne insulîneyên NPH yên bi hevokek wekhev bikar bînin, lê analogên însulînê - Lantus an Levemir.

Pêdivî ye ku Protafan ji hêla diyabetî ve bi tenduristiya hîpoglycemia nayê bikar anîn, an heke nîşanên wê jêbirin. Hat dîtin ku di vê mijarê de analogên însulînê pir safî ye.

Danasîn	Protafan, mîna hemî insanên NPH-ê, di sarincê de vedişêrin. Li jêr hilweşînek spî, jorîn - liquidyek zelal e. Piştî tevlihevkirinê, tevahiya çareseriyê bi rengek yekalî spî dibe. Hêjeya amûzê ya çalak 100 yekîneyên per milliliter e.
Formên Release
Berhevok	Alava çalak a însulîn-isophan, alîkar e: ava, protamine sulfate ji bo dirêjkirina dema çalakiyê, phenolên fenol, metacresol û zinc wek parastinvan, madeyên ji bo sererastkirina acidîtiya çareseriyê.
Alakî
Nîşaneyên	Nexweşên şekir di nexweşên ku bi dermankirina însulînê de, bêyî ku di temenê de be, pêdivî ye. Bi nexweşîya celeb 1 - ji destpêka tansiyonên karbohîdartan, bi tîpa 2 - dema ku pileyên kêmkirina şekir û parêz di berhemanînê de ne bi qasî bi bandor in, û hemoglobînê glycated ji% 9 zêdetir dibe. Di jinên ducanî de diyabetes gestational.
Hilbijartina dravê	Rêbernameyê dosya pêşniyar nakin, ji ber ku mêjeya pêdivî ya însulînê ji bo diyabetîkên cihêreng girîng e. Ew li ser bingeha daneya glycemia ya hişk tê hesibandin. Dozê însulînê ya ji bo rêveberiya sibehê û êvarê bi cûda tête bijartin - hesabkirina dozê însulînê ya ji bo her du celeb.
Rêzkirina dozê
Bandorên aliyê
Contraindications
Hilberîn	Pêdivî ye ku ji ronahiyê, tîrêjên germbûnê û germbûna zêde (> 30 ° C) biparêze. Vials divê di qutîkê de bêne girtin, însulîn di pênûsên sorgulê de pêdivî ye ku bi capek ve were parastin. Di hewa germ de, amûrên germbûna taybetî têne bikar anîn da ku Protafan veguhestin. Conditionsertên çêtir ên ji bo demdirêjiya dirêj (heya 30 hefte) hilmek li bendek an deriyê sarincokê ye. Di germahiya odeyê de, di firma destpêkirî de Protafan 6 hefte berdewam dike.

Dema çalakiyê

Rêjeya têketina Protafan ji tilikê subkutînê di nav xwînê de di nexweşên bi diyabetê de cihêreng e, ji ber vê yekê ne gengaz e ku bi texmînî rast bê dema însulîn dest bi kar bike. Daneyên navînî:

1. Ji înşeatê heya dîtina hormonê di xwînê de, dora 1,5 demjimêran derbas dibe.
2. Protafan çalakiyek pez e, di piraniya diyabetîkan de ew di 4 demjimêran de ji dema rêveberiyê tê.
3. Hêjeya tevgerê ya çalakiyê digihêje 24 saetan. Di vê rewşê de, girêdayîbûna dirêjbûna xebatê ya li ser dozê tê şopandin. Bi danasîna 10 yekîneyên insnsulînasyona Protafan re, dê bandora kêmkirina şekir bi qasî 14 demjimêran, 20 yekîneyên bi qasî 18 demjimêran were dîtin.

Rejeya înşeatê

Di piraniya mijarên bi diyabetî de, rêveberiyek du carî ya Protafan bes e: di sibeh û berî xew de. Pêdivî ye ku şemek êvarê pêdivî ye ku glycemia li seranserê şevê biparêze.

Silav Navê min Alla Viktorovna ye û ez êdî çu diyabetê nînim! Ev tenê ji min re 30 rojan û 147 ruble girt.da ku şekir vegere asayî û ne ji dermanên bêkêr be bi bandorek bandora alî ve girêdayî ne.

>>Hûn dikarin çîroka min bi berfirehî li vir bixwînin.

Pîvanên ji bo dozek rast:

• şîv di sibehê de eynî mîna dema razanê ye
• bi şev hypoglycemia tune.

Bi gelemperî, şekirê xwînê piştî 3-ê sibehê zêde dibe, dema ku hilberîna hormonesên berbiçav çalak e, û bandora însulînê qels dibe.

Ger pezê Protafan zûtir bi dawî bibe, xeterek tenduristî gengaz e: Hîpoglycemiya nediyar bi şev û şekirê bilind di sibê de. Ji bo ku hûn jê dernedin, hûn hewce ne ku bi demjimêr 12 û 3 demjimêran de asta şekirê kontrol bikin.

Dem dema dermanê êvarê dikare were guhastin, li gorî taybetmendiyên derman.

Taybetmendiyên çalakiya dozên piçûk

Bi diyabûna tîpa 2, diyardeya gestational a jinên ducanî, di zarok de, di mezinan de li ser parêza kêm-karb-pêdivî, hewceyê însulasyona NPH dikare piçûktir be. Bi yek dozek piçûktir (heya 7 yekîneyên), dema çalakiya Protafan dikare bi 8 demjimêran ve were sînorkirin. Ev tê vê wateyê ku her du injeksiyonên ku ji hêla rêvekirinê ve hatine dayîn dê têrê nebin û di navbêna şekirê de dê zêde bibe.

Ev dikare bi lêdana însulînê Protafan 3 caran her 8 saetan were girtin: yekem injeksiyon yekser piştî hişyarbûnê tê dayîn, ya duyem di dema xwarina bi însulînek kurt, ya sêyemîn, herî mezin, tenê beriya razanê.

Pêşniyarên diyabetîk, ne ku her kes biserkeve ku bi vî rengî di berdêlê de xilasek baş ji bo diyabetê bistîne. Carinan doza şevê berî ku şiyar bimîne xebitîne raweste, û şîv di sibehê de zêde ye. Zêdekirina dozê dibe sedema zêde dozînek însulîn û hîpoglikemiyê. Rêya tenê ji derveyî vê rewşê guhartina li analogên însulînê bi çalakiyek dirêjtir e.

Zêdebûna xwarinê

Di ser dermankirina însulînê de diyabetîk bi gelemperî hem însulasyona navîn û hem jî kurt têne diyar kirin.Pêdivî ye ku kurtahî pêdivî ye ku glukozê ya ku ji xwînê vedigere nav xwînê. Her weha ji bo rastkirina glycemia tête bikar anîn. Bi Protafan re çêtir e ku meriv amadekariya kurtek ji heman hilberînerê - Actrapid-ê bike, ku di nav şûşan û kartolan de ji bo pênûsên sîgorteyê jî heye.

Dem dema rêveberiya însulînê Protafan bi ti awayî vexwarinê girêdayî nake, nêzikî heman intervalên di navbera injeksiyonan de bes in. Carekê we demek hêsantir hilbijartî, hûn hewce ne ku ew bi domdarî wê bihêlin.

Heke ew bi xwarinê re têkildar be, Protafan dikare bi însulînê kurt were qal kirin.

Di heman demê de tevlihevkirina wan di heman sindoqê de nexwestî ye, ji ber ku ev e ku meriv bi dozê re xeletiyek bike û çalakiya hormona kurt kurt bike.

Doza herî zêde

Di şekirê şekir de, hûn hewce ne ku însulînê bişewitînin bi qasî ku pêwîst e ji bo normalkirina glukozê. Rêbernameya ji bo karanîna pirtûka herî zêde nayê damezrandin. Ger heqê insulasyona Protafan zêde be, ev dikare berxwedana însulînê nîşan bide. Digel vê pirsgirêkê, divê hûn bijîşkek xwe şêwir bikin. Heke hewce be, ew ê pisîkan derman bikin ku çalakiya hormonê baştir dike.

Bikaranîna ducaniyê

Ger digel diyabûna gestational ne gengaz be ku bi glycemiya normal bi tenê di parêzê de were bidestxistin, nexweş bi terapiya însulînê têne diyar kirin. Derman û doza wê bi taybetî bi baldarî têne hilbijartin, ji ber ku hem hypo- û hyperglycemia rîska malformasyonên li zarokan zêde dike. Insulin Protafan ji bo karanîna di dema ducaniyê de tê destûr kirin, lê di pir rewşan de, analîzên dirêj dê bandorker be.

Hûn ji tansiyona xwînê bilind dikişînin? Ma hûn dizanin ku hîpertansiyonê dibe sedema êrişên dil û şikest? Bi zexta xwe normal bike ... Bîr û nerîna di derbarê rêbazê de li vir bixwînin >>

Heke ducaniyê bi şekirê 1 bi diyabetê re pêk tê, û jin bi serfirazî nexweşiya Protafan derman dike, guhartina narkotîkê ne hewce ye.

Fîrê derman bi dermankirina însulînê re baş dibe. Protafan wê zirarê nade tenduristiya pitikê. Insulîn di şûştina piçûkan de di şîrê de derbas dibe, piştî ku ew di hucreya xwarina zarok de hilweşe, mîna her proteînek din.

Analafên Protafan, guhastina nehfsaziyek din

Analoyên bêkêmasî yên Protafan NM bi heman materyalên çalak û dema xebata nêzîk in ev in:

• Humulin NPH, USA - pêşbaziya sereke, xwedan beşek bazarê ji zêdetirî 27%,
• Insuman Bazal, France,
• Biosulin N, RF,
• Rinsulin NPH, RF.

Ji nişka ve derman, guhartina Protafan li dermanê NPH-ê din ne guhastinek ji însulînek din re ye, û tewra di nav rezberan de jî tenê maddeya çalak tête destnîşan kirin, û ne marqeyek taybetî ye.

Di pratîkê de, vexwendinek bi vî rengî dikare ne tenê bi demkî kontrola glycemîk xirab bike û hewceyê sererastkirina dozê bike, lê alerjî jî provoke dike.

Ger hemoglobînê glycated normal e û hîpoglîsemiya rind e, nayê pêşniyar kirin ku însulîn Protafan red bike.

Cûdahî di analîzên însulînê de

Analyalên dirêj ên însulînê yên wekî Lantus û Tujeo pezê xwe nabin, baştir têne tolerankirin û kêm dibe ku bibe sedema alerjiyê. Ger nexweşek bi hîgoglucemiya rojevê an şekirê bê sedem ji holê rabûbe, Protafan divê bi insulîneyên demdirêj ên nûjen were şûnda.

Dezavantaja wan a girîng mesrefa wan pir e. Buhayê Protafan li dor 400 rûvî ye. ji bo pişkek û 950 ji bo pakkirina kartonên ji bo pênûsên syringe. Analogên însulînê hema hema 3 qat biha ne.

Bila fêr bibin! Ma hûn difikirin ku pills û însulîn yekane rê ye ku şekir bêhêl bigire? Ne rast e! Hûn dikarin vê bi xwe verast bikin ku hûn dest bi karanîna bikin ... read more >>