Oxodoline (Oxodoline)

Navê navneteweyî:Oxodoline

Berhevok û forma berdanê

Pills 1 tablet di nav 50 mg chlortalidone de heye.

Di nav tiliyek blister de 50 tabloyên jêrîn. Di qutiyek kartonê de pak kirin.

Koma klînîkî û dermanxaneyê

Koma dermanxaneyê

Actionalakiya dermanolojîk a derman Oxodolin

Diiazîkî ya thiazide, xwedan bandorek demdirêj e. Ew reabsorption li jonên sodium, klor û mîqdarên avê yên ku di nav tubulên distal ên gurçikê de ne. Wekî din, ew derxistina kalsiyûmê, magnezê, îkonên bikarbonate ji laş zêde dike, bi derengîbûna uric, jonên kalcûm dereng dike. Referens dike ku diuretics bi karbidestiya navîn. Bandora diuretîk piştî 2 demjimêran dest pê dike, herî zêde piştî 12 demjimêran digihîje û heya 72 demjimêran berdewam dike.Ev dibe sedema kêmbûna leza xwînê ya bilind. Bandora antihîpertansiyonê hêdî bi pêşve diçe, herî zêde piştî 2-4 hefteyan bigihîje. piştî destpêkirina dermankirinê. Wekî din, chlortalidone dibe sedema kêmbûna poluria di nexweşên bi şekir di insipidus de, her çend mekanîzmaya çalakiya wê nehatiye zelal kirin.

Pharmacokinetics

Piştî rêveberiya devkî, chlortalidone ji zikê digihîje. Germbûn bêserûber e. Ew bi hucreyên xwînê yên sor ve girêdayî bi astek bilind ve girêdide, girêdana bi proteînên plazmayê pir kêmtir diyar e.

T 1/2 dirêj, demjimêr 40-60.

Ew bi piranî di forma nevekişandî de bi mîzê ve tê derxistin.

Di nexweşên pîr de, sekinandin hêdî dibe, ligel nexweşên temenên ciwan û navîn, hestbûn diguheze.

Qonaxa II ya CHF, hîpertansiyonê arterial, şînasiya kezebê bi hîpertansiyonê portal, nefroş, nefrit, gestosis dereng (nefropatî, edem, eklampsia), ragirtina tîrêjê ya li ser sindroma premenstrual, şekir insipidus, edema dysproteinemic, obesity.

Contraindications

Hîpertansiyonê (di nav de derdorên sulfonamide), hîpokalemiya, têkçûna gurçikê ya akût (anuria), koma hepatîk, hepatîtiya akût, şekir ya şekir (formên giran), gût, laktasyon. Bi têkçûnên renal û / û kezebê, reaksiyonên alerjîk, astma bronchial, SLE.

Rêzika dosage û şêwaza pêkanîna Oxodoline

Bi şexsî saz bikin. Bi hîpertansiyonê arterial - 25 mg 1 wext / rojê. Heke hewce be, doz dikare bi 50-100 mg / rojê zêde bibe. Piştî gihîştina bandorê, ew di kêmtirîn ducana efektîv de diçin dermankirina dermankirinê. Li gel sindroma edatîdê, dozek ji 50-100 mg 1 car / roj tê bikar anîn, heke pêwîst be, heya 200 mg, piştî bidestxistina bandora wan, ew diçin ser dermankirina dermankirinê.

Bandorên aliyê

Ji pergala digestive: mumkin e bêhn, vereşîn, xurîn, şilbûn, windakirina rûn.

Ji alîyê pergala nerva navendî û pergala nervê ya pergalî ve: serêş, qels, paresthesia, dizziness mimkun e.

Ji balansa avê-electrolyte avê: hypokalemia, hypomagnesemia, hyponatremia, alkalosis hypochloremic, hypercalcemia mimkun e.

Ji alîyê metabolîzmê ve: hyperuricemia mimkun, hyperglycemia.

Ji pergala hemopoietic: kêm caran - thrombocytopenia, leukopenia.

Reaksiyonên dermatolojîk: diranên çerm mimkun in.

Pêşînbûn û laktasyon

Di nav astengiya placental de derbas dibe. Di dema ducaniyê de di hîpertansiyonê arterîkî de mêtingeh e. Di rewşên din de, karanîna tenê di bin nîşanên hişk de, di dozek herî kêm bandorker de gengaz e û dema ku sûdê ya dermanê ji dayikê werdigire ji rîska potansiyelê ji bo fetusê pirtir e.

Chlortalidone di şîrê şîrê de tê derxistin. Ger hewce be, di dema laktasyonê de bikar bînin, divê şîrê dayikê were şandin.

Ji bo fonksiyona kezebê ya bêçareser ên ku di têkçûna giran a kezebê de dijber e Ji bo karûbarê rengek birêkirî Bikaranîna di têkçûna giran a gurçikê de bikar tîne. Di rewşên bi fonksiyonê excretoryê ya renk ve girêdayî bi hişyariyê bikar bînin.

Di nav nexweşên pîr de bikar bînin

Di nav pîr de bi hişyariyê bikar bînin.

Rêbernameyên taybetî ji bo pejirandinê Oxodoline

Di dema dermankirinê de, pêdivî ye ku em bi hûrgulî electrolyayên xwînê, bi taybetî di nexweşên ku amadekariyên dîjîtal digirin de, destnîşan bikin. Ew nayê pêşniyar kirin ku bi parêzek vexwarinek hişk pir hişk were şandin. Heke nîşanên hîpokalemiya (myasthenia gravis, tengasiya rîtmalê) hene an heke nexweşan hebûna zêdebûna K + ya zêde heye (bi vereşandin, şilbûn, malnişîn, cirroza, hyperaldosteronism, terapiya ACTH, GCS), dermankirina li şûna bi dermanên K + tê destnîşan kirin. Di nexweşên bi hyperlipidemia de, lîpîdên serumê divê bi domdarî bêne şopandin (heke hebûna wan zêde bibe, divê terapî were sekinandin). Bi diuretics tiazide re, xuyangkirinek SLE hate destnîşan kirin. Her çend ev fenomenon bi chlortalidone re nehatiye nas kirin, divê dema ku ew bi nexweşên SLE re pêşniyar bikin hişyar be.

Têkilî bi dermanên din re

Bi karanîna yekdest re bi corticosteroids, amphotericin B, karbenoxolone, xetera pêşxistina hîpokalemiya giran zêde dibe.

Bi karanîna yekser a bi NSAID re, kêmbûnek diuretic û bandorên antihypertensiyonê yên chlortalidone mimkin e.

Bi karanîna yekser a amadekariyên digitalis re, gengaz e ku xetera bandorên toksîk ên amadekariyên digitalis bibe sedema hîpokalemiya ji ber çalakiya chlortalidone.

Bi karanîna yekbûyî ya karbonê lîtium re, tansiyona lîtium di plazma xwînê de û xetera têkçûna lîtium zêde dibe.

Bikaranîna dermanê Oxodolin tenê wekî ku ji hêla doktor ve hatî destnîşankirin, diyar e ji bo referansê tê dayîn!

Thei nîşan hene ku têgihîştin ku mirov bi nexweşiyek derûnî pêş dikeve?

Pharmacokinetics

Piştî rêveberiya devkî, chlortalidone ji zikê digihîje. Germbûn bêserûber e. Ew bi hucreyên xwînê yên sor ve girêdayî bi astek bilind ve girêdide, girêdana bi proteînên plazmayê pir kêmtir diyar e.

T 1/2 dirêj, demjimêr 40-60.

Ew bi piranî di forma nevekişandî de bi mîzê ve tê derxistin.

Di nexweşên pîr de, sekinandin hêdî dibe, ligel nexweşên temenên ciwan û navîn, hestbûn diguheze.

Nîşaneyên derman

Bandora alî

Ji pergala digestive: xurîn, vereşîn, xurîn, pestbûn, windabûna keletê mumkin e.

Ji alîyê pergala nervî ya navendî û pergala nervê ya pergalî ve: serêş, qels, paresthesia, dizî dibe ku.

Ji balansa avê-electrolyte avê: hîpokalemia, hypomagnesemia, hyponatremia, alkalosis hypochloremic, hypercalcemia mimkun e.

Ji alîyê metabolîzmê ve: hyperuricemia mumkin, hyperglycemia.

Ji pergala hemopoietic: kêm caran - thrombocytopenia, leukopenia.

Reaksiyonên dermatolojîk: reqasên çerm mimkun e.

Pêşînbûn û laktasyon

Di nav astengiya placental de derbas dibe. Di dema ducaniyê de di hîpertansiyonê arterîkî de mêtingeh e. Di rewşên din de, karanîna tenê di bin nîşanên hişk de, di dozek herî kêm bandorker de gengaz e û dema ku sûdê ya dermanê ji dayikê werdigire ji rîska potansiyelê ji bo fetusê pirtir e.

Chlortalidone di şîrê şîrê de tê derxistin. Ger hewce be, di dema laktasyonê de bikar bînin, divê şîrê dayikê were şandin.

Rêbernameyên taybetî

Ew bi hişyariyê li nexweşên bi şekirê şekir tê bikaranîn, bi pîvandinê, bi êşa atherosclerosis ya giran a tirên koronary û cereb, bi fonksiyona excretory renal bêpar, di nav pîr de.

Di pêvajoya dermankirinê de, pêdivî ye ku meriv wêneya xwînê, pêkanîna electrolyte ya xwînê, asta rûnê uric, glukoza xwînê kontrol bike.

Bandora li ser kapasîteya ajotinê û mekanîzmayên kontrolê

Chlortalidone, bi taybetî di destpêka dermankirinê de, dibe ku zirarê bide rêvebirina wesayîtan û xebata makîneyê.

Têkiliya dermanan

Bi karanîna yekdest re bi corticosteroids, amphotericin B, karbenoxolone, xetera pêşxistina hîpokalemiya giran zêde dibe.

Bi karanîna yekser a bi NSAID re, kêmbûnek diuretic û bandorên antihypertensiyonê yên chlortalidone mimkin e.

Bi karanîna yekser a amadekariyên digitalis re, gengaz e ku xetera bandorên toksîk ên amadekariyên digitalis bibe sedema hîpokalemiya ji ber çalakiya chlortalidone.

Bi karanîna yekbûyî ya karbonê lîtium re, tansiyona lîtium di plazma xwînê de û xetera têkçûna lîtium zêde dibe.

Berhevok û forma berdanê

di pakêtek blîsê ya 10 lîmanan de., di pakêtek kartonê de 5 pakêt an di kîsek pîvaza tarî ya 50 pc., di pakêtek kartonê de 1 jar.

Pharmacodynamics

Ew reabsorkirina çalakî ya jonên sodyûm (Na +), bi piranî di tubulên renal ên jêrxeraber de (beşa cortical a loopê Henle) reqabetê dike, zêdekirina derizandina jonên sodium (Na +), jonên klor (Cl -) û avê zêde dike. Derdestbûna iyayên potassium (K +) û jonên magnesium (Mg 2+) bi riya gurçikan zêde dibe, dema ku sekinandina jonên kalcium (Ca 2+) kêm dibe.

Ew dibe sedema kêmbûna tansiyona xwînê, giranbûna bandora hîpotînîzmê hêdî hêdî zêde dibe û 2-4 hefte piştî destpêkirina dermankirinê bi tevahî tête diyar kirin.

Di destpêka dermankirinê de, ew dibe sedema kêmbûna berbiçav a di mîqyasa mîzê ya ekstraseluler, BCC, û veqetîna mîqdara xwînê de, lêbelê, piştî karanîna çend hefte, van nîşanan li astek nêzî orjînal vedigerin.

Wekî diuretics tiazide, ew dibe sedema kêmbûna polururia di nexweşên bi şekir şekir insipidus.

Destpêka çalakiyê 2–4 demjimêran piştî şûjinê ye, bandora herî zêde piştî 12 demjimêran, dema çalakiyê 2-3 roj e.

Contraindications

hestiyariya hişmendiyê (di nav de derivatives sulfonamide),

formên pêşkeftî yên giran ên nefroza û nefrîsê bi kêmbûna rêjeya filtration glomerular,

têkçûna şekir a gurçikê bi anuria,

koma hepatîk, hepatîtiya akût,

şekirê şekir (formên giran),

tengasiyên di balansa avê-electrolyte de,

zarokên di bin 18 saliyê de (bandorkirin û ewlehiya wan nehatiye damezrandin).

têkçûna renal û / an jehrê,

lupus erythematosus pergalî,

Bandorên aliyê

Ji pergala digestive: birîn, vereşîn, gastrospasm, konstipation an şilbûn, kolestasiya intrahepatîk, zerik, pancreatitis.

Ji pergala nervê: dizî, paresthesia, asthenia (bîhnek bêhêz an qels), disorientation, apathy.

Ji hişmendî: veqetîna dîtbar (tevî xanthopsia).

Li ser beşên organ û xwînê yên xwînê form dike: trombocytopenia, leukopenia, agranulocytosis, eosinophilia, anemia aplastic.

Ji pergala cardiovascular: hîpotensioniya orthostatic (dibe ku di bin bandora etanol, anestetics, dermanên sedative zêde bibe), arithmya (ji ber hîpokalemiya).

Nîşaneyên laboratîf: hîpokalemiya, hîponatremya (di nav de jî nîşanên neurolojîk - tevî), hîpomagnesemia, alkalosis hypochloremic, hypercalcemia, hyperuricemia (gout), hyperglycemia, glukosuria, hyperlipidemia.

Reaksiyonên alerjîk: urticaria, wênesazbûnê.

Yên din: spazma masûlkan, kêmbûna potansiyelê.

Peywendî

Ew di nav xwînê de hebûna lîtium lîtium (Li +) zêde dike (di vê rewşê de dema ku Li + dibe sedema polyuria, ew dikare bandorek antidiuretic çêbike) û, bi vî rengî, xetera xeteriya bi dermanên Li + zêde dike.

Bandora rehetbûna masûlkeyên curariform û dermanên antihîpertensiyonê zêde dike (di nav de guanethidine, methyldopa, beta-blokker, vazodilators, BKK), fînansên MAO.

Dema ku glycosidesên dil têne girtin, ew dikare aritmiya dilî ya ku ji hêla dehsalê digitalis ve hatî encamdan xirabtir bike.

Bandora hîpokalemîkî ya derman bi rêveberiya tevlhev a GCS, amphotericin, carbenoxolone ve tê zêdekirin.

NSAIDs bandora hypotensive û diuretic kêm dike.

Li hember paşiya karanîna chlortalidone, dibe ku sererastkirin (zêdebûn an kêmkirin) di dozaja însulînê an zêdebûna dozê de dermanên hîpoglycemîk ên devkî.

Dosage û rêveberî

Inside (bi gelemperî di sibehê de, berî taştê). Doses bi rengek giran û cewherê nexweşî û bandora wergirtî ve bi rengek yekane têne bijartin. Digel dermankirina dirêjtir, tê pêşniyar kirin ku doza herî kêm a xwerû têra xwe bidin ku bandora çêtirîn (bi taybetî di nexweşên pîr de) bidomîne.

Bi hûrguliyek hûrgulî - 50 mg yek rojê 3 carî hefteyê.

Bi sindroma edîtîv: doza destpêkî 100 mg her rojek din e (dozên jor 100 mg bi gelemperî sedema zêdebûna bandora diuretic nakin), dozê parastinê rojane 100-120 mg rojane 3 caran di hefteyê de ye.

Bi forma renal ya şekir ya insipidus: doza destpêkê 100 mg 2 carî roj e, doza parastinê rojane 50 mg e.

Pir zêde doz kirin

Nîşan bêhêzî, qirêj, xewbûn, hîpovolemia, kêmbûna zêde ya zexta xwînê, arithia, konvansiyonel.

Derman: lavage ya gastrîkî, tayînkirina karbonê çalakkirî, dermankirina nîgarkirî (tevî iv enflasyonê ya çareseriyên krîptoyê ji bo sererastkirina balansa elektrolî ya xwînê).

Actionalakiya dermanan

Ew têkbirina reabsorasyona çalak a ji jonên sodyûm, bi piranî di tubulên devî yên derûnî de, beşdar dibe, bi zêdebûna derzîkirina jonên klor, sodium û avê. Derdestbûna iyayên kalciumê di nav gurçikan de kêm dibe, û ionên magnesium û potassium zêde dibin.

Sedemek kêmbûna zextê. Bi bandora hîpotînîzasyona giran hêdî hêdî zêde dibe, û bi tam du-çar hefte piştî destpêka dermankirinê bixwezê tê xuyang kirin.

Ew dibe sedema kêmbûna bihêz a di mîqdara xwînê ya hûrdemî, BCC û mîqyasa lîmbê ya ekstraseluler de, lê ev bandora hanê tenê di destpêka dermankirinê de tê dîtin. Piştî çend hefteyan, nîgaran nirxek nêzikî orjînal digirin.

Wekî diuretics tiazide, ew di kêmkirina polyuria di nexweşên bi şekir şekir insipidus.

Derman bi dest bi karanîna du-çar saetan piştî rêveberiya devkî dest pê dike. Bandora herî zêde piştî duwanzdeh saetan tête bidestxistin. Demjimêra çalakiyê ji du heta sê rojan cûda dibe.

Germbûn - ji sedî 50 di 2.6 saetan de. Bioavailability ji sedî 64 e. Zêdekirina proteîna plazmayê ji sedî 76 e. Piştî girtina dermanê di dozek 100 an 50 mg de, Cmax piştî 12 demjimêran tê û bi rêzê 16.5 û 9.4 mmol / L ye.

Nîv-jiyanek jêbirin ji 40 heta 50 demjimêr vedihewîne. Ew ji hêla gurçikan ve nayê vezandin. Ew di şîrê şîrê de derbas dibe. Dibe ku di têkçûna renasiya kronîk de têkildar bibe.

Nîşaneyên ji bo karanîna

Oxodolîn ji bo:

• jade, nefroş,
• hîpertansiyonê arterial
• cirroza kezebê bi hîpertansiyonê portal,
• têkçûna dil a kronîk II,
• edema dysproteinemic,
• forma renal ya şekir ya şekir
• qelewbûn.

Berhevok, forma serbestberdanê

Di forma tabloyên spî de peyda dibe. Tînek zer bi destûr tê. Tabletan di kûpên xalîçeya tarî de an di blisters de, û dûv re jî li qutiyên kartonê têne danîn.

Di oxodoline de hêja çalak li chlortalidone e. Bergirên arîkar ev in: stûyê potatîkê, şekirê şekirê (laktoz), asîdê kalciumî ya arcîker (stearyate kalsiyûm), polîvînիլpîrrolidonê bi molekulê kêm.

Mercên, demên hilanînê

Li cîhekî xweşik, ji ronahiyê parast.

Itro zehf e ku meriv Oxodolin di dermanxaneyên Rûsyayê de bibîne, ji ber vê yekê ne gengaz e ku di derheqê lêçûnê dermanan de encam bide.

Dermanxaneyên Ukranî Oksodolin fêm nakin.

Dermanên jêrîn ji bo narkotîkê synonyms e: Gigroton, Urandil, Edemdal, Hydronal, Isoren, Oradil, Renon, Urofinil, Apochlortalidon, Chlortalidone, Chlorphthalidolone, Famolin, Igroton, Natriuran, Phthalamidine, Saluretin, Zambezil.

Li ser bingeha nirxandinan, meriv dikare bi bandora Oxodoline-a bilind ve dadbar bike. Nexweşên bi hîpertansiyonê baş derman derman dikin.

Nirxên bijîşkên ku derman ji bo nexweşên xwe diyar kirine vê rastiyê piştrast dikin.

Nerazîbûnên nexwendewar ên bi gelemperî pêk tê, bi tundbûna qels têne diyar kirin. Li gorî bijîjkan, Oxodolin ji bo dermankirina demdirêj re maqûl e.

Li dawiya gotarê lêkolînên dermanên rastîn binihêrin. Heke hûn carî we ev kişand an ji we re pêşniyar kir, di derheqê Oxodoline de raya xwe parve bikin.

Taybetmendiyên dermanxane

Pharmacodynamics
Ajansa diuretîk. Ew reabsorkirina çalakî ya jonên sodium (Na +), bi piranî di tubulên renal ên jêrxeraber de (beşa cortical a laşê Henle) asteng dike, zêdebûna Na +, jonên klor (SG) û avê zêde dike. Derdestbûna iyayên potasium (K +) û jonên magnesium (Mg 2+) bi riya gurçikan zêde dibin, dema ku sekinandina jonên kalcium (Ca 2+) kêm dibe. Ew dibe sedema kêmbûna tansiyona xwînê (BP), giraniya hîpoteza hêdî hêdî zêde dibe û 2-4 hefte piştî destpêkirina dermankirinê bi tevahî tête diyar kirin.
Di destpêka dermankirinê de, ew dibe sedema kêmbûnek berbiçav a di valahiya jêzêde ya ekstraseluler, rêjeya tansiyona xwînê ya tîrêjkirî û deqeya hûrdemî ya xwînê, lêbelê, piştî karanîna çend hefte, ev nîşanker li astek nêzî ya rastîn vedigerin.
Wekî diuretics tiazide, ew dibe sedema kêmbûna polururia di nexweşên bi şekir şekir insipidus.
Dema destpêkirina çalakiyê 2-4 demjimêran piştî ingestionê ye, bandora herî zêde piştî 12 demjimêran, dema çalakiyê 2-3 roj e.

Pharmacokinetics
Germkirin - 50% ji bo 2.6 saetan. Bioavailability 64% e. Piştî rêveberiya devkî ji 50 mg û 100 mg, herî zêde hêjayî digihîje piştî 12 demjimêran û li gorî rêzê 9,4 û 16,5 mmol / L ye. Têkiliya bi proteînên plazma - 76%.
Nîv-hilweşandina demjimêr 40-50 dem e. Ew ji hêla gurçikê ve hatî vekişandin. Di şîrê şîrê de derbas dibe. Di têkçûna rengek kronîk de, ew dikare berhev bike.

Toawa karanîna: dosage û qursa dermankirinê

Bi terapiya dirêjtir re, tê pêşniyar kirin ku doza herî kêm a xwerû têra xwe bidin ku bandora çêtirîn bigire, nemaze di nav nexweşên pîr de.

Bi hûrguliyek arterial a nermî - 25 mg carekê di rojê an 50 mg 3 caran di hefteyê de, heke pêwîst be, zêdebûna dozek heta 50 mg / rojê gengaz e.

Li gel sindroma edatîdê, doza destpêkê 100-120 mg her rojek din e, di rewşên giran de, rojên pêşîn 100-120 mg / roj (dozên li jor 120 mg bi gelemperî sedema zêdebûna bandora diuretic nake), wê hingê pêdivî ye ku veguheztina dozek parastinê ya 100- 50-25 mg / rojê 3 caran heftê.

Diabsusê şekir insipidus (di mezinan de): dansa destpêkê - 100 mg 2 carî rojê, dansa parastinê - 50 mg per roj.

Doza rojane ya rojane ji bo zarokan 2 mg / kg e.