Tabletên Glyclazide 30 mg: Rêbernameyên karanîna
Hîpoglycemîk, ku deramînek nifşê sulfonylurea II ye. Astengkirina hilberîna însulînê ji hêla hucreyên β-ve hişyar dike û profîla fîzyolojîk wê nû dike. Tespîtkirina derman demjimêra ji xwarina ji destpêka vexwegirtina însulînê kêm dike, ji ber ku ew qonaxa yekem (zû) ya sekreyê xelas dike û qonaxa duyemîn jî zêde dike. Piştî xwarinê zêde şekirê pez kêm dike. Bi hestiyariya tansiyonê re zêde dibe însulîn.
Wekî din, ew rîsk kêm dike. trombosisbi sekinandina hevkarî û adaniyê hêjmara trombolansererastkirina pariyotîolojiya fîzolojîk fibrinolysismicrocirculation baş dike. Ev bandorek girîng e ji ber ku ew xetera xetereyên giran çêdike - retinopathies û microangiopathies. Bi nefropatiya diyabetîk re, kêmbûn heye proteinuria li hemberê dermanê vê dermanê. Ew pêşî li pêşveçûna atherosclerosis digire, ji ber ku xwedan taybetmendiyên dij-atherogenîk e.
Taybetmendiyên forma dosage Gliclazide MV di 24 demjimêran de hûrbûna dermanê bandor û kontrolkirina asta glukozê peyda bike.
Pharmacokinetics
Di hucreya kezebê de zû tê hildan, asta zendê zêde ye. Hêjeya herî zêde (dema ku 80 mg tê girtin) piştî 4 demjimêran tête destnîşankirin. Têkiliya bi proteînan re heya% 97. Hêjeya balansê piştî 2 rojan ji rêveberiyê tê wergirtin. Di kezebê de 8 metabolîtên zirav pêk têne. Zêdeyî 70% ji hêla gurçikan ve tête, kûviyan - 12%. Rakirina nîvê jiyanê ya gliclazide ya gelemperî 8 demjimêr e, heya heya 20 demjimêran dirêj dike.
Contraindications
- insulasyona şekir ku girêdayî însulînê ye,
- ketoacidosis,
- koma diyabetê,
- fonksiyona giran a gurçikê / kezebê,
- intolerance lactose congenital, sindroma malabsorption,
- pêşwaziya hevdem bi Danazol an jî Phenylbutazone,
- temenê heta 18 salî
- hîpertansiyonê
- ducanî, lactation.
Ew di pîr-kal de bi hişyariyê tê derman kirin, bi nermbûnek çawanî, hypothyroidism, hypopituitarismqursa giran Nexweşiya dil a ishemîkû diyar kirin atherosclerosis, kemasîya adrenaldermankirina demdirêj glukokortîkosteroîd.
Bandorên aliyê
- qirêjî, vereşîn, êşa stikê,
- trombocytopenia, erythropenia, agranulocytosis, anemia hemolytîk,
- alerjîk vasculitis,
- rashiya çerm, xof,
- têkçûna kezebê,
- zirara dîtbarî
- hypoglycemia(di doza zêdebûna dozê de).
Glyclazide, rêwerzên karanîna (Method û dosage)
Tabloyên Glyclazide di dozek rojane ya destpêkê ya 80 mg de tête diyar kirin, rojê 2 caran 30 caran berî xwarinê. Di pêşerojê de, girêk tête sererast kirin, û navgîniya rojane ya navîn 160 mg e, û herî zêde 320 mg e. Tabletên Glyclazide MB dibe ku tabletên serbestberdana birêkûpêk bibînin. Di vê rewşê de hebûna şert û ducanî ji hêla doktor ve tê destnîşankirin.
Glyclazide MB 30 mg di dema taştê de rojê 1 carî bigirin. Guhertina dozek piştî 2 heft dermankirinê tête girtin. Ew dikare 90 -120 mg be.
Heke hûn hebekê ji bîr dikin hûn nikarin dozek dravî bigirin. Dema ku bi vê yekê re dermanek xwarina şekirê din bi cîh bikin, pêvajoyek veguhastinê ne hewce ye - ew dest bi rojê dikin. Dibe ku bi têkelekê re biguanides, însulînfrenksiyonên alpha glukosidase. Ji bo nerm û nerm têkçûna renal di heman dozê de hatine tayîn kirin. Di nexweşên xeternak ên hîpoglikemiyê de, dozek hindik tête bikar anîn.
Pir zêde doz kirin
Dibe ku zêde dozek bi nîşanên hîpoglycemiyê ve were xuyang kirin: serêş, qelewbûn, qelsiya giran, xwêdan, palpitasyon, zêdebûna tansiyona xwînê, arithiaxiyarbûn agitandinagirbestî, bêhntengî, reaksiyonê dereng, xewn û axaftina bêserûber, lerizîdizî qerax, bradycardiawindakirina hişmendiyê.
Bi nermî hypoglycemiabêyî hişmendiya nermalavê, dozê dermanê kêm bikin an zêdebûna karbohîdartan bi xwarinê re zêde bikin.
Di şertên giran ên hogoglycemîk de, hewcehiya lezgîn a nexweşxaneyê û alîkariyê hewce ye: iv 50 ml ji 20-30% çareseriyek glukozê, pişt re çareseriyek deh% dehxtrose an glukozê tê drip kirin. Di nav du rojan de, asta glukozê tête kontrol kirin. Diyalîzasyon bêserûber.
Peywendî
Bikaranîna tevlihev bi Cimetidineku hevaltî zêde dibe gliclazideku dikare hîpoglikemiya giran bibe.
Dema ku bi Verapamil hûn hewce ne ku asta glukozê kontrol bikin.
Bandora hypoglycemîk dema ku bi kar tê potansiyel e salicylatesderivatives Pyrazolone, sulfonamides, caffeine, Phenylbutazone, Theophylline.
Karanîna beta-blokkerokên ne-bijartî rîsk zêde dike hypoglycemia.
Dema ku serlêdan kirin Acarbosebandora hypoglycemîkî ya zêdekirî ya nîşankirî.
Gava ku karanîna GCS (tevî formên derveyî yên serîlêdanê), barbiturates, diuretics, estrojenû progestins, Diphenin, Rifampicin bandora kêmkirina şekirê kêm dibe.
Nirxên di derbarê Gliclazide
Di vê demê de, derwêşên bi berfirehî têne bikar anîn.nifşê II sulfonylureas, ku Gliclazide girêdayî ye, ji ber ku ew di hişmendiya giran a hîpoglîsemîkê de ji dermanên nifşên berê mezintir in, ji ber ku têkeliya ji bo receptorên β-hucre 2-5 caran bilind e, ku destûrê dide ku dema diyarkirina dozên herî hindik bandorê bidest bixe. Ev nifşên narkotîkê bi rengek kêmtir dibe ku bibe sedema bandora aliyan.
Taybetmendiya dermanê ev e ku di dema guhartinên metabolî de gelek metabolît pêk tê, û yek ji wan jî xwedan bandorek girîng li ser mîkrokûlasyonê dike. Gelek lêkolînan xetereyek kêm kêm a tevliheviyên mîkrojenovîkî destnîşan kirine (retinopathîû nephropathy) di dermankirinê de gliclazide. Giran kêm dibin angiopathy, rûnê konjunktîv baştir dibe, wenda dibe stasis vaskulîn. Ji ber vê yekê ew ji bo tevlihevî tê destnîşan kirin şekirê şekir (angiopathy, nephropathybi têkçûna destpêkê ya kronî ya gurçikê, retinopathies) û ev ji hêla nexweşan ve tê ragihandin, ku ji ber vê sedemê, ji bo girtina vê dermanê hatine veguhastin.
Gelek kes tekez dikin ku divê tablet piştî taştê were hildan, ku tê de têra karbohîdartan heye, birçîbûn di dema rojê de destûr nayê dayîn. Wekî din, li dijî paşiya parêza kêm-kalorî û piştî çalakiyek laşî ya zirav, pêşveçûn gengaz e hypoglycemia. Bi stresê fîzîkî re, pêdivî ye ku dozaja derman biguheze. Piştî ku alkol vexwarin, hin kes jî şertên hîpoglycemîk hebûn.
Mirovên pîr bi taybetî bi dermanên hîpoglikemîkê hestiyar in, ji ber ku xetera wan ya pêşxistina hîpoglikemiyê zêde dibe. Di vê pêwendiyê de, ew çêtir in ku bikaranîna dermanên kinîşînê (normal) bikar bînin gliclazide).
Nexweş di vekolînên xwe de balê dikişînin ku tabloyên serbestberdana guhartî bikar tînin: ew bi hêdî û bi yekdengî tevdigerin, lewra rojek carekê ew têne bikar anîn. Digel vê yekê, doza wê ya bandor 2 caran kêmtir e ji doza gelemperî gliclazide.
Raport hene ku piştî çend salan (ji 3 heta 5 ji destpêka navgînkirinê), berxwedan pêşve çû - kêmbûn an nebûna çalakiya derman. Di rewşên wusa de, bijîşk ji yên din regezên hypoglycemîk re hilbijart.
Dosage û rêveberî
Tête pêşniyar kirin ku di tevahiya taştê de tevahiya tabletê rûnê û bê şûştin an şuştin. Doz di her rewşê de, pêdivî ye ku li gorî asta glukozê di xwînê û hemoglobînê de glycosylated ve girêdayî were bijartin.
Doza destpêkê ya pêşniyazkirî ji bo mezinan re (di nav de jî ji bo mezinan ≥ 65 salî) 30 mg / roj e. Di rewşek kontrolê ya bêkêmasî de, dermanên vê dozê dikarin ji bo dermankirina dermankirinê werin bikar anîn. Bi kontrolkirina glycemîkî ya neqebûlkirî, doza rojane dikare bi rêkûpêk were heta 60 mg, 90 mg an 120 mg zêde bibe. Zêdekirina dozek ne gengaz e ku piştî piştî 1 mehan derman bi dozek ku berê hatî destnîşan kirin. Doza rojane di 1 dozê de 30-120 mg e. Doza rojane ya herî zêde pêşniyar 120 mg e. Heke hûn yek an zêdetir dozên derman ji bîr nekin, hûn nekarin di dozek din de dozek bilind bavêjin, divê dozek bêriya we roja din were kirin.
Guhertina ji glîklazîdê serbestberdana unmodified a girtina gliclazide 30 mg tabletên guhartî yên guhastinê: 1 tab. 80 mg gliclazide serbestberdana asayî dibe ku bi 1 tabloyan re bêne guhertin. 30 mg guhertina glyclatone guhertî. Dema ku nexweşên ji dermanê gliclazide 80 mg bi gliclazide MV 30 mg veguhestin, tê pêşniyar kirin ku bi baldarî asta glukozona xwînê were şopandin.
Bi hev re bi dermanê hîpoglycemîkî ya din re hevbeş: Glyclazide-Borimed MV 30 mg dikare bi biguanidines, alpha-glukosidase an însulînê re têkildar be.
Bi kontrolkirina glycemîkî ya neqebûlkirî, terapiya însulînê bi çavdêriya bijîşkî ya baldar ve tê şandin.
Kêmkirina dermanê dermanê ji bo mirovên temenê над 65 salî, û her weha di nexweşên ku bi rengek têkçûna renal ji giraniya nerm û berbiçav, ne hewce ye.
Bandora alî
Ji pergala digestive: dyspepsiya (birîn, vereşîn, şilbûn, êşa abdominal, konstipation) - hişk bi vexwarinê kêm dibe, kêm kêm - xerîbkirina kezebê (hepatît, zerdeşiya kolestatîk - hewce dike ku ji dermanê bêhiqûqî, zêdebûna çalakiya "kezebê" transaminases, fosfatase alkaline).
Ji organên hemopoietic: fonksiyona hematopoiesisê ya mêjiyê hestî (anemia, thrombocytopenia, leukopenia, granulocytopenia).
Reaksiyonên alerjîk: xilasiya çerm, urtikaria, rash çerm, tevî makulopapular û bullous), erythema, vasculitis alerjîk.
Manîfestoyên hîpoglycemia: bêhêzbûn, westîn, xewbûn, serêş û xwînbûn, qels, bêhn, xemgîn, paşaroj. Nîşaneyên din ên mimkun ên hîpoglycemia: birçîbûn, tengasiya xewê, agirîn, agirbestî, hebûna bêhêz, reaksiyonên hêdî, reaksiyon, tevlihevî, bêserûberiya dîtbar û axaftinê, aphasia, paresis, tengasiyên hestî, hesta bêpêjbûnê, windakirina xwe-kontrolê, delirium, kramp, şilbûniya dubare, bradycardia, dravbûn, û windakirina hişmendiyê, ku dikare bibe sedema koma û mirinê.
Wekî din, dibe ku nîşanên dijberkirina adrenergîk pêşve bibin, wek şilbûn, çermê hişkbûyî, xeyal, tachycardia, tansiyona bilind, palpitasyonên dil, angina pectoris û aritmiya dil. Bi gelemperî, van xuyangên klînîkî bi gelemperî piştî hilgirtina karbohîdartan (şekir) winda dibin. Sweetirovekarên arizî ti bandora xwe li rawestandina hypoglycemia tune. Tecrûbeya karanîna amadekariyên din ên sulfonylurea nîşan dide ku di wan rewşan de dema ku tedbîrên ku ji bo jêhatina wê hatine girtin bandora paşvexistina hîpoglycemiyê nîşan dide. Di êrişên giran û dirêj ên hîpoglycemiyê de, û tewra heke ew dikare bi hilgirtina şekirê bi demkî were jêbirin, lênêrîna bilez a bijîjkî an jî mêvanxanê pêdivî ye.
Xerabûna dîtî: Tengasiyên dîtbarî yên derbasbûyî, nemaze di destpêka dermankirinê de, ji ber guheztinên di asta glukozê ya xwînê de gengaz in.
Ji pergala cardiovascular: arterit, dilxweşî, enfeksiyonê myocardial, kêmasiya cerebrovaskular, nîsk, nesîbên koroner, hîpotension, edema lingê, palpitations, tachycardia, thrombophlebitis.
Taybetmendiyên serîlêdanê
Ew tenê dikare ji bo wan nexweşên ku xwarina wan birêkûpêk e û taştê tê de tê derman kirin. Pir girîng e ku meriv ji bo xwarinê karbohîdartan têra xwe xwedîkirina têra xwe bimîne, wek xetera pêşxistina hîpoglycemiyê bi nerazîbûn an malnişînbûnê re, û her weha bi vexwarinên karbohîdartan kêm-xwarinê zêde dibe. Hîpoglycemiya bi gelemperî bi parêzek kêm-kalorî pêşve diçe, piştî vexwarinê dirêjkirî an hişkkirî, piştî vexwarinê alkol, an jî dema ku gelek dermanên hîpoglycemîk di heman demê de bigirin. Bi gelemperî, nîşanên hîpoglycemiyê piştî xwarinê bixwin ku ji karbohîdartan ve dewlemend e (wekî şekir). Divê were hesibandin ku şirîkên şirînê alîkar nake ku nîşanên hîpoglycemîk jêbirin. Hypoglycemia dikare digel vê yekê şûnda dilşikestinek destpêkî ya bandorker ji nû ve were dubare kirin. Di rewşên ku nîşanên hîpoglycemîk de xwedî karakterek diyar bin yan jî dirêj-mayînde ne, di heman demê de di rewşa çêtirbûna demkî de jî piştî ku xwarinek bi karbohîdartên dewlemend vexwarin, lênihêrîna bijîjkî ya lezgîn pêwîst e, heya nexweşxaneyê.
Dema ku derman derman bike, ji bo destnîşankirina birêkûpêk a glukozona xwînê ya lezgîn û glycosylated Hb hewce ye.
Nexweşiyên enfeksiyonê yên bi sindroma febrile dibe ku pêdivî ye ku betalkirina dermanên hîpoglycemîk ên devkî û rêveberiya însulînê hewce bike.
Divê nexweş di derheqê zêdebûna metirsiya hîpoglycemiyê de di dozên girtina etanol û etanolê ve tê de hişyarkirin (di nav de pêşveçûna reaksiyonên mîna disulfiram-ên mîna: êşa abdominal, qirêjî, vereşîn, serêş), NSAIDs, û birçîbûnê.
Rêzkirina dozek ji bo domandina laşî û hestî hewce ye, guhertinek di parêzê de.
Xeterek zêde ya pêşxistina hîpoglycemiyê di van bûyeran de tête destnîşankirin: Nexeşbûna nexweşî an nebûna (bi taybetî kal û pîr) ji şopên doktor û şopandina rewşa wî, vexwarinên nebawer û nerêkûpêk, xwarina xwarinan, şûnda û guhertina parêzê, pabendbûnek di navbera çalakiya laşî û rêjeya karbohîdartan de, renal. kêmbûn an têkçûna giran a kezebê, zêdebûna dozek MV gliclazide, hin nexweşiyên endokrîn (nexweşiya tîrîdê, hîpofîzê û kemasîya adrenal).
Di nexweşên bi hepatîk û / an rengek girîn ên giran, guhertinek di taybetmendiyên pharmacokinetic û / an pharmacodynamic of gliclazide mimkun e. Hîpoglycemia ku di van nexweşan de pêşve dibe dikare pir dirêj be, di rewşên weha de, tavilê pêdivî ye ku tavilê pêdivî ye.
Pêdivî ye ku nexweş û endamên malbata wî di derheqê xetereya pêşxistina hîpoglycemiyê, nîşanên wê û mercên ku pêşveçûna wê didin de agahdar bikin. Nexweş divê ji xetereyên potansiyel û feydeyên dermankirina pêşniyazkirî agahdar bibe. Nexweş hewce dike ku girîngiya parêzbûnê, hewceyê pêkanîna werziş û çavdêriya birêkûpêk a asta glukoza xwînê rave bike.
Di dema dermankirinê de, dema ajotina wesayîtan û tevlî çalakiyên din ên potansiyel ên xeternak ên ku hewcedariyek zêdebûna hûrbûn û bilez bertekên psîkomotor hewce dikin divê baldar be.
Tedbîrên ewlehiyê
Pîrbûn, birêkûpêk û / an bêbawer, nexweşîyên giran ên pergala kardiovaskulî (di nav de nexweşiya dil a koroner, atherosclerosis), hîpotyroidîzmê, kêmasiya adrenal an pituitary, hypopituitarism, renal û / an derewîn, dermankirina dirêjkirî ya glîkokortîkosteroîd, alkol , kêmasiya glukoz-6-fosfate dehydrogenase, dermankirina bihevre bi fenîlbutazone û danazole.
Hîpoglycemia. Dermankirina gliclazide tenê dikare ji bo nexweşên ku dikarin xwarina birêkûpêk peyda bikin (tevî taştê) peyda bikin.Metirsiya hîpoglycemiyê bi parêza kêm-kalorî zêde dibe, piştî ku zextek laşî ya dirêjkirî an zêde, vexwarina alkolê, an jî di rewşê de bikaranîna çend dermanên hîpoglycemîk ên ji koma sulfonylurea.
Kêmasiya karûbarê kezebê an gurçikê. Di nexweşên bi vî rengî de, episodes of hypoglycemia dibe ku dirêjtir be, ku hewce dike ku pêkanîna tedbîrên guncanî.
Bandora her dermanê hîpoglycemîk a devkî, di nav de gliclazide, di pir nexweşan de bi demê re kêm dibe: ev dibe ku ji ber pêşkeftina şekir an reaksiyonek qels bibe.
Form û pêkve berde
Forma dozê - tabletên berdana domdar: hema hema spî an spî, biconvex, 30 mg û 60 mg ovale, 90 mg kapsula şekir, grafîkek G90 li yek alî (30 mg: 10 pcs) , di pêçek kartonê de 3, 6 an 9 blisters, 15 pcs her yek di blister de, di pakêtek kartonê de 2, 4 an 6 blisters, 60 mg her yek: 15 pcs li blister, di pakêtek kartonê de 2, 4, 6 an 8 blisters. , 90 mg: 10 pc. Di blisterekê de, di kûpek kartonê de 3, 6 an 9 blisters).
1 tabloyek tê de heye:
- madeya çalak: gliclazide - 30 mg, 60 mg an 90 mg,
- veberhêner: hypromellose (100 mPas - viscosity nominal for a 2% çareseriya aqueous), lactose monohydrate, dioksid silicon koloidal, stearate magnesium.
Wekî din, di tabletên 30 mg de - hypromellose (4000 mPas), karbonateya calcium.
Nîşaneyên ji bo karanîna
Bikaranîna Glyclades ji bo dermankirina nexweşên mezinan ên bi şekirê şekir 2 re bi bêserûberiya dermanê parêzgehê, çalakiya laşî û kêmkirina giran tê destnîşan kirin.
Wekî din, derman ji bo pêşîlêgirtina tevlihevî li nexweşên bi şekirê şekir 2 re tête diyarkirin: kêmkirina metirsiya mîkraskuler (retinopathy, nephropathy) û makrovaskular (enfeksiyonên myocardial, stok).
Dosage û rêveberî
Tablet di dema taştê de bi devkî têne girtin, 1 car rojê.
Dozê Glyclades li ser bingeha asta glycosylated hemoglobin (HbAlc) û çavdêriya birêkûpêk a lihevhatina glukozê xwînê tê şandin.
Doza rojane ya pêşniyarkirî: Doza destpêkê 30 mg e, heke ev doz destûrê dide ku hûn bandora klînîkî ya çêtirîn bigihîjin, ew wekî parastinê tê girtin. Di nebûna kontrola glycemîkî ya pêwîst de, divê hêdî hêdî dozîn zêde bibin (di nav de hûrbûna glukozê di xwînê de tête girtin) heya 60 mg, 90 mg an 120 mg per roj. Heke kêmbûna mêjûya glukozê ya xwînê di nav du hefteyên dermankirinê de pêk were, doz dibe ku bi navgînek 4 hefte an zêdetir were zêdekirin. Heke piştî bikaranîna du hefteyan ji dermanê, hebûna glukozê di xwînê de kêm nebe, divê ducan di dawiya hefteya duyemîn a dermankirinê de zêde bibe.
Doza herî zêde ya rojane 120 mg e.
Gava ku hûn ji tabletên serbestberdana bilez ên ku tê de 80 mg glyclazide hene vedigerin, divê li bîra xwe were girtin ku bandora wê yekê wek tabletek Gliclada wekhev e. Veguheztina narkotîkê divê bi çavdêriya hişyar a hûrbûna glukozê di xwînê de were şandin.
Dozê destpêkê ya dermanê dema ku ji kîjan (heya herî zêde) dozê ya berê hatî veguheztin
Divê faktorên devkî yên hîpoglicemîkî 30 mg be. Di vê rewşê de, pêdivî ye ku meriv dozek, bandor û dewama çalakiya tevgerê ya berê derxe holê.
Ger pêşgirek hîpoglycemîkî ya berê berê T hebûya1/2ji bo pêşîgirtina bandora additive û pêşveçûna hîpoglycemia, rawestandina dermankirinê ya demkî (çend rojan) gengaz e. Piştî destpêkirina dermankirinê, pêdivî ye ku ji bo 1-2 hefteyan were şopandin bi baldarî rewşa tenduristiya nexweş.
Derman dikare bi karanîna bi biguanides, derivatives thiazolidinedione, alpha-glukosidase an însulînê ve were bikar anîn.
Destpêkirina dermankirinê bi tevlîhevkirina însulînê bi çavdêriya bijîşkî ya bi baldarî pêwîst e.
Bi tundî ya nerm û nermî ya têkçûna renal, zelaliya kreatînîn (CC) 15–80 ml / min, dermankirina nexweşên bi temen 65 salî re ne hewce ye ku ji bo sererastkirina dozê were xwestin.
Ji bo gihîştina asta armancê ya HbAlc, digel zêdebûna hêdî-hêdî di dozê dermanê de, pêdivî ye ku meriv bi baldarî parêzek taybetî bişopîne û çalakiyên laşî jî bike.
Rêbernameyên taybetî
Di dema serîlêdana Glyclades de, pêdivî ye ku nexweş bi parêzek birêkûpêk bişopînin, bê guman nav taştê bicîh bikin, ji ber ku vexwîna karbondîoksîdê ya nebatî, xwarinek dereng an di hêjayên neber de xetera hîpoglycemiyê zêde dike. Nîşaneyên hîpoglycemiyê: birçîbûna giran, serêş, birîn, vereşîn, zêdebûna qehweyî, agirbestî, bêhêzbûn, qelsiya giran, bêhêzbûn, bêhêvî, agîtkirin, bêpêşkêşiya dîtbar, bêbextî, nebûna berbiçavbûnê, bêhêzî, reaksiyoniya dereng, depresiyon, tremor, aphasia, paresis , tengasiyên hestî, windakirina xwe-kontrolê, konvansiyonan, delirium, bradycardia, bêhnek kûr, windakirina hişmendiyê, kome. Wekî din, dibe ku nexweş bi zêdebûna tansiyonê, xeyalek, zêdebûna tansiyona xwînê, tachycardia, palpitations, angina pectoris, aritmiên dil, dilop û çerm sar bibe.
Ji bo rawestandina reaksiyonên hypoglycemic, pêdivî ye ku karbohîdartan (şekir) bavêjin, di rewşên giran de, lênihîna bijîjkî ya lezgîn (glukozê intravenous) pêwîst e.
Bikaranîna xwe-çavdêrîkirina asta glukozê ya di plazma xwînê de dihêle hûn di demek kurt de guhartina di rewşa nexweş de tomar bikin.
Rêzgirtina hişk a parastina dozkirinê - di dema taştê de vegirtina dermanê - xetereya pêşxistina bandorên nexwazî di forma dyspepsiyê de kêm dike.
Dema ku nîşanên zerika kolestatic têne xuyang kirin, tabletên divê bêne paşve xistin.
Tevlîheviya bi parêzek kêm-kalorî, çalakiyek laşî ya dirêjkirî an jî hişk, karanîna hevdemî ya din ên hogoglycemîk ên din, vexwarinên alkol an zêdebûna dermanê xetera hîpoglycemiyê zêde dike.
Faktorên ku xetera hîpoglycemiyê zêde dikin di nav de patholojiyên têkildar hene: têkçûna renas, têkçûna giran a kezebê, nexweşiya tîrîdê, kêmbûna pitû-adrenal, hîpopituitarism. Veguheztina taybetmendiyên gliclazide di têkçûna hepatîk an rengek giran de dibe ku nexweş bibe sedemên dirêjtir ên hîpoglycemia.
Hûn nekarin hevsengiya di navbera mîqdara karbohîdratên ku hatine xerckirin, çalakiya laşî û stresiya hestyarî de.
Bikaranîna dermanên din bêyî ku bi bijîşkek bijîşk re tête nerazî kirin.
A kêmbûna bandora dermankirina hîpoglycemîk a devkî dikare bi sindroma febrile, travma, nexweşiyên infeksiyonî, şewitandinên berfireh, û operasyonên kiryarî pêk were. Van şertan dibe ku bibe sedema pêdiviya nexweşê veguhestina dermankirina însulînê.
Divê were hesibandin ku bikaranîna hevdemî ya beta-blokker, reserpine, klonidine, guanethidine dikare nîgarên klînîkî yên hîpoglycemia mask bike.
Bi kêmbûna bandora dermanî ya dermanê piştî dermankirinê dirêjtir, bijîşk pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku nexweş nexweş bi pêşniyarên pêşniyazkirina rêjeya dosandina, parêz û çalakiya laşî ve girêbide. Heke nexweş bi baldarî li wan bimîne, hingê kêmbûnek di kontrola glycemic de dibe sedema pêşkeftina nexweşî.
Bikaranîna glycases di rewşê de kêmbûna glukoz-6-fosfate dehydrogenase dikare bibe sedema pêşvexistina anemia hemolîtîk.
Di heyama karanîna dermanê de, tê pêşniyar kirin ku mirovên bi şekirê şekir di dema ajotina wesayît û mekanîzmayên xwe de baldar bin.
Têkiliya dermanan
Bi karanîna yekser a Glyclades:
- miconazole, fenylbutazone, danazole, etanol dibe sedema zêdebûnek girîng a bandora hypoglycemic ya dermanê, rîska hîpoglycemiyê, koma,
- însulîn, biguanides, acarbose, beta-blokker, sulfonamides, angiotensin fînanserên enzîmê veguherîner (enalapril, captopril), fluconazole, cimetidine, monoamine oxidase, fonksiyonên ne-steroidal ên antîflîse, klithithromycin potansiyela
- Di dozên bilind de chlorpromazine (rojane zêdetirî 100 mg) asta glukozê di xwînê de zêde dike, sekreteriya însulînê kêm dike,
- tetracosactide, GCS ji bo bikaranîna pergalî, intraartular, derveyî û rektorê rîska pêşveçûna ketoacidosis zêde dike,
- salbutamol, ritodrin, terbutaline glîkoz di xwînê de zêde dike,
- warfarin û anticoagulants din bandora dermankirina wan zêde dike.
Analojên Gliklad ev in: tablet - Diabeton MV, Gliclazide MV, Diabefarm MV, Glidiab.
Dosage form
30 mg û 60 mg tabletên serbestberdana guherandî
Tabletek tê de heye:
maddî çalak - gliclazide 30.0 mg an 60.0 mg,
Excipients: dioksîdê ya silicon kolerîdî ya bêhêz, hîdroksypropyl methylcellulose, fîdarata stearyl natrium, talc, lactose monohydrate.
Tabletên bi rengek spî an hema hema spî ne, bi rengek dorpêçandî bi qalindiyek cilindrîkî û qefilek (ji bo diruşmeyek 30 mg).
Tabletên bi rengek spî an hema hema spî ne, bi rengek dorpêçandî bi seranserê cilindrîkî, pişk û pîvanê (ji bo diruşmeyek 60 mg).
Taybetmendiyên dermanxane
Pharmacokinetics
Piştî rêveberiya devkî, gliclazide bi tevahî ji tûjê gastrointestinal tê vebirin. Xwarbûn bandorê li ser asaskirina gerdûnê nake. Hûrbûna gliclazide ya li plazmayê di nav 6 demjimêrên yekem de piştî îdareyê hêdî hêdî zêde dibe û digihîje pileyek ku ji 6-ê heya saet 12-an dom dike. Cûdabûna dualî ya kesane bi qasî kêm e. Têkiliya di navbera dozê heya 120 mg û mezinahiya plîzma dermanê de girêdayîbûna xêzek linear e. Nêzîkî 95% dermanê bi proteînên plazmayê ve girêdayî ye.
Gliclazide bi gelemperî di kezebê de tête metabol kirin û bi piranî di mîzê de tê derxistin. Derzîkirin bi piranî ji hêla gurçikê ve di forma metabolîtê de tête kirin, kêmtir ji 1% di nav mîzê de bêveng têne derxistin. Di plazmayê de metabolîzma çalak tune.
Gliclazide nîv-jiyan (T1 / 2) bi qasî 16 demjimêran (12 heta 20 demjimêran).
Di pîr de, di pîvanên pharmacokinetic de guhertinên girîng çênabin.
Dozek yekane ya rojane 60 mg bi qasî 24 demjimêran di plazayê de hûrguliyek bandor a gliclazide peyda dike.
Pharmacodynamics
Gliclazide MV dermanek hîpoglycemîk a devkî ye ku ji koma II derivînên sulfonylurea nifşê II ye, ku ji hêla hebûna tîpa N-heterocyclic a bi girêdana endocyclic ve ji dermanên hevûdu cûda dibe.
Gliclazide MB asta glukozê di xwînê de kêm dike, sekinandina însulînê ji hêla hucreyên β-giravên Langerhans ve dihese. Piştî 2 salan dermankirinê, piranîya nexweşan hêj di asta însulasyona postprandial û sekreandina C-peptîdan de zêdebûn heye.
Di şekirê şekir 2 de, narkotîk di bersivdayîna glukozê de pezê pêşîn a vegirtina însulînê sererast dike û qonaxa duyemîn a sekreteriya însulînê zêde dike. A zêdebûnek girîng a vegirtina însulînê di bersivê de ji sedemên hişkbûnê ya ji ber vexwarinên xwarinê û rêveberiya glukozê tê dîtin.
Gliclazide MV li ser mîkrokûlasyonê de bandorek heye. Ew xetera trombozasyona xwînê ya piçûk kêm dike, bandorê li ser du mekanîzmayên ku dibe ku di pêşkeftina tevliheviyê de di diyabetes mellitus de hene: vegirtina parçebûyî ya tevnehevkirina trombotîzê û adhesion û kêmbûna girêka faktorên çalakkirina plakatê (beta-thromboglobulin, thromboxane B2), û hem jî sererastkirina çalakiya fibrinolytic. endothelium vaskular û zêdebûna çalakiya tîrêjê çalakvanê plasmînogjenî.
Têkiliyên dermanan
Dermanên ku bandora Gliclazide MV zêde dike (zêdebûna xetera hîpoglycemia)
Miconazole (dema ku bi pergalî tê birêvebirin an di mîkroşa devî ya devî de di forma gel de tête bikar anîn): bandora hypoglycemîk a MV Gliclazide zêde dike (hîpoglycemia dibe ku pêşde bibe û koma hîpoglycemîk çêbibe).
Ji bo karanîna nayê pêşniyar kirin:
Phenylbutazone bandora hypoglycemîk a deronên sulfonylurea zêde dike (wan ji ragihandinê bi proteînên plazma re vedigire û / an jî tunekirina wan ji laş hêdî dike).
Tê pêşbînîkirin ku dermanek din a dijî zerfî were bikar anîn.
Alkol li ser hogoglycemiyê zêde dike, reaksiyonên zexmkariyê asteng dike, dikare beşdarî geşedana koma hîpoglycemîk bibe.
Pêdivî ye ku meriv dev ji bikaranîna alkol berde û dermanên dermanan, yên ku alkolê di nav xwe de vedihewîne, berdin.
Combinaisên hewceyê hişyariyê:
Bikaranîna hevdemî ya dermanên jêrîn dikare bandora hypoglycemic ya derman Gliclazide MV xirabtir bike û di hin rewşan de bibe sedema destpêkirina hîpoglycemiyê:
faktorên din ên antidiabetic (insulîn, acarbose, biguanides), beta-blokker, fluconazole, frensa enzyme-veguherîner angiotensin (captopril, enalapril), antagonists receptor H2, frensiyonên monoamine oxidase irreversible (MAO I), sulfonamides û dermanên dijî-inflamator ên ne-steroidal.
Glyclazide MV-dermanên qels
Ji bo karanîna nayê pêşniyar kirin:
Bikaranîna hevbeş a bi danazol re ji sedema metirsiya zêdebûna glukozê di xwînê de nayê pêşniyar kirin. Heke ne gengaz e ku karanîna danazol red bikin, wê hingê ji nexweş re girîngiya kontrolkirina hûrbûna glukozê di xwînê û mîzê de rave bikin. Carinan hewce ye ku di dema û piştî terapiya danazolê de dozîna Gliclazide MV were bicîh kirin.
Combinaisên hewceyê hişyariyê:
Chlorpromazine di dozên bilind de (rojane zêdetirî 100 mg) asta glukozê di xwînê de zêde dike, sekinandina însulînê kêm dike.
Glucocorticosteroids (serîlêdana pergalî û herêmî: rêveberiya intraartular, çerm û rektorê) û tetracosactrin bi zêdebûna gengaz a ketoacidosis re glukoza xwînê zêde dike, ji ber kêmbûna tolerasyona karbohîdratan ji hêla glukokortîkosteroîd ve.
β2-adrenostimulants - ritodrin, salbutamol, terbutaline (karanîna pergalî) dibe sedema zêdebûna asta glukozê.
Girîngiya taybetî bidin ser girîngiya xwe-çavdêrîkirina glukozê ya xwînê. Heke hewce be, nexweşê bi dermankirina însulînê veguhezîne.
Heke hûn hewce ne ku karanîna komeleyên jorîn bikar bînin, hûn hewce ne ku baldariya taybetî bidin ku hûn asta glukozê ya xwînê kontrol bikin. Pêdivî ye ku meriv hewcedar be ku dozîna MV Glyclazide hem di dema dermankirina hevbeş de û hem jî piştî qutkirina dermanê zêde were sererast kirin.
Rêveberiya hevbeş a Gliclazide MV bi dermanên antîkagulant (warfarin, hwd.) Dikare bibe sedema zêdebûna çalakiya antikoagulant ya dermanên wiha. Dibe ku amûrkirina dozê ya antîkagulantan were xwestin.
Agahdariya gelemperî
Belgeya qeydkirinê ji bo Gliclazide MV ji hêla pargîdaniya rûsî Atoll LLC ve hatî şandin. Dermanê di binê peymanê de ji hêla pargîdaniya dermanê Samara Ozone ve hatî hilberandin. Ew tabloyên çêdike û pakij dike, û kalîteya wan kontrol dike. Gliclazide MV nikare bi tevahî dermanê navxweyî bête navandin, ji ber ku dermanek ji bo wê (heman glyclazide) li Chinaînê tê kirîn. Tevî vê yekê, di derbarê kalîteya dermanê de tiştek xerab nayê gotin. Li gorî diyabetestan, ew ji xirabûna fransî bi heman pêkhateyê xirabtir nîne.
Navê dermanê MV bi kurtahî dihêle ku maddeya çalak a di wê de berdana guhastbar, an dirêjkirî ye. Glyclazide ji tabletê di wextê rast û li cîhê rast de derket, ku piştrast dike ku ew tavilê nav xwînê nakeve, lê di beşên piçûk de. Ji ber vê yekê, xetera bandorên nederbasdar kêm dibe, derman dikare kêm caran tête girtin.Heke avahiya tabletê têne binpêkirin, çalakiya wê dirêjkirî winda dibe, ji ber vê yekê, rêwerzên ji bo karanîna şîret kirina wê pêşniyar nake.
Glyclazide di navnîşa dermanên bingehîn de tête navnîş kirin, ji ber vê yekê endokrinologî hene ku derfeta wê ew e ku ew bi diyabetîkan re belaş derman bikin. Bi gelemperî, li gorî pêşnûmeyê, ew MV Gliclazide ya navxweyî ye ku anegorî Diabetonê orjînal e.
Derman çawa dixebite?
Hemî gliclazide ku digihîje trênê de di hundurê xwînê de tê pijandin û li wir bi proteînên wê ve girêdayî dibe. Bi gelemperî, glukoz di hucreyên betayê re têkildar dibe û bi receptorên taybetî re dibin sedem ku serbestberdana însulînê digirin. Glyclazide bi heman prensîpê dixebite, bi çêkirina çêkirina hormonê provokasyonê dike.
Bandora li ser hilberîna însulînê bi bandora MV Glyclazide re sînorkirî nine. Derman dikare gengaz e:
- Berxwedana însulînê kêm bike. Encamên çêtirîn (zêdebûna hestiyariya însulînê ji% 35-yê re) di nav êşa laş de tê dîtin.
- Synthetiya glukozê ya ji hêla mêjiyê ve kêm bikin, bi vî awayî asta rojbûna wê normal bikin.
- Kundir birînên xwînê bikin.
- Hevrêziya oxîdê ya nitricê, ku di sazkirina zextê de, kêmkirina tansiyonê, û başkirina peydakirina xwînê bi tîrêjên periyodîk re heye, hişk bike.
- Wekî antioxidant kar bikin.
Release û dosage serbest kirin
Di tabletê de Gliclazide MV 30 an 60 mg ya maddeya çalak e. Bergirên alîkar ev in: cellulose, ku wekî firoşgehek bulking, silica û magnesium stearate wekî emulsifiers tê bikar anîn. Tabletên bi rengek spî an rengîn, di nav 10-30 perçikên blisters de hatine danîn. Li pakêtek 2-3 blisters (30 an 60 tablet) û rêwerzan. Glyclazide MV 60 mg dikare di nîvî de were dabeş kirin, ji bo vê yekê metirsiyek li ser tabletan heye.
Divê derman dema taştê were vexwarin. Gliclazide bêyî hebûna şekirê di xwînê de dixebite. Ji ber ku hîpoglikemî pêk nayê, nahêle xwarin xwar bibe, divê her yek ji wan bi qasî karbohîdartan xwedî hebe. Tête pêşniyar kirin ku rojê rojê 6 carî bixwin.
Rêzikên bijartî yên dosageê:
Veguhestina ji Gliclazide ya gelemperî. | Heke diabetîk berê dermanek ne-dirêjkirî girt, hingê dermanê dermanê tê vegotin: Gliclazide 80 di tabletên bi Gliclazide MV 30 mg de wekhev e. |
Doza destpêkê, heke ku derman ji bo yekem car tê derman kirin. | 30 mg Hemî diyabetes bi wê re dest pê dike, bêyî ku ji temenê û glîkemiyê pêk tê. Tevahiya meha pêşîn, qedexe ye ku dosage zêde bibe da ku wextê pankreasê bide da ku ji mercên nû yên xebatê re hay bibin. Rastiyek tenê ji diyabetîkan re bi şekir pir zêde tête çêkirin, ew dikarin piştî 2 hefteyan dest bi zêdekirina dosyê bikin. |
Fermana zêdekirina dosage. | Ger 30 mg ne ji bo tamkirina diabetê ne bes e, doza dermanê heta 60 mg û bêtir zêde bibe. Her zêdebûna paşê ya dosage-ê divê herî kêm 2 hefte paşê were çêkirin. |
Dosya herî zêde. | 2 tab. Gliclazide MV 60 mg an 4 heta 30 mg. Di her rewşê de wiya wiya zêde nake. Heke ji bo şekirê normal ne bes be, yên din dermanên antidiabetic li ser dermankirinê têne zêdekirin. Sêwiran dihêle ku hûn gliclazide bi metformin, glitazones, acarbose, insulin re hev bikin. |
Doza pirtirîn li rîska hîpoglycemiya zêde. | 30 mg Koma xetere di nav de nexweşên bi êşa endokrîn û giran ên dilovanî, û her weha kesên ku glukokortîkoîd digirin pir dirêj digirin. Di tabletên Glyclazide MV 30 mg de ji bo wan tercîh e. |
Rêbernameyên berbiçav ji bo karanîna
Li gorî pêşnîyarên klînîkî yên Wezareta Tenduristiyê ya Federasyona Rûsyayê, gliclazide divê were derman kirin da ku sekreteriya însulînê stimul bike. Bi logîkî, pêdivîbûna kêmbûna hormona xwe divê bi muayeneya nexweş ve were pejirandin. Li gorî nirxandinan, ev her tim çêdike. Terapîst û endokrinolojî dermanê "bi çavê" vedibêjin. Wekî encamek, ji mêjiyê pêdivî zêdetir însulînê ve were qewirandin, nexweş bi domdarî dixwaze xwarinê bixwe, giraniya wî hêdî hêdî zêde dibe, û tazmînata ji bo diyabetê kêm dimîne. Wekî din, hucreyên beta bi vê modêla xebatê zûtir têne hilweşandin, ku tê vê wateyê ku nexweşî derbasî qonaxa din dibe.
Meriv çawa encamên wiha dûr dixe:
- Destpêk bi şîret bi parêza diyabetîkan ve bişopînin (tabloya Nr. 9, mîqdara destûr ya karbohîdartan ji hêla bijîjkan ve an jî nexweş bixwe li gorî glycemia tê destnîşankirin).
- Tevgerînek çalak di navgîniya rojane de bicîh bikin.
- Hebûna giraniya normal winda dike. Fatêwazê zêde şekir nexweşiyê zêde dike.
- Glûkophage an jî analogên wê vexwe. Doza herî çêtirîn 2000 mg e.
Only tenê heke ev pîvan ji bo şekirê normal ne bes in, hûn dikarin li ser gliclazide bifikirin. Berî ku dest bi dermankirinê bikin, ew hêja ye ku ceribandinên ji bo C-peptide an însulînê bigirin da ku rastiya synthesiya hormonê rastî astengiyê were.
Dema ku hemoglobînê glycated ji 8,5% bilind e, MV Gliclazide dikare bi parêz û metformin bi demkî were peyda kirin, heya ku şekir şekir were. Piştra, mijara vekişandina narkotîkê bi biryarane kesane.
Xwediyê belgeya qeydkirinê
JLLC "Lekpharm", Komara Belarus, 223141, Logoysk, ul. Minskaya, 2a, tel / faks: +375 1774 53 801, e-name: [email protected]
Navnîşana rêxistinê ku îdiayên ji xerîdar di derheqê kalîteya hilberê de li xaka Komara Qazaxistanê qebûl dike
Ofîsa Nûnerê Lekpharm COOO li Komara Qazaxistanê,
050065, Komara Qazaxistanê, Almaty, navçeya Almaly, ul. Kazybek bi, d. 68/70, quncikê st. Nauryzbay batyr, tel. 8 (727) -2676670, faks 8 (727) -2721178
Nav, navnîş û agahdariya têkiliyê (têlefon, faks, e-name) ya rêxistinê li Komara Qazaxistanê ku berpirsiyarê çavdêriya piştî qeydkirina ewlehiya derman e
Ofîsa Nûnerê Lekpharm COOO li Komara Qazaxistanê,
050065, Komara Qazaxistanê, Almaty, navçeya Almaly, ul. Kazybek bi, d. 68/70, quncikê st. Nauryzbay batyr, tel. 8 (727) -2676670, faks 8 (727) -2721178,
Actionalakiya dermanan
Sokkirin û belavkirin
Piştî ku derman di hundurê xwe de bistîne, gliclazide bi tevahî ji ziravê gastrointestîn tê vesaz kirin. Hûrbûna gliclazide ya li plazmayê di nav 6 demjimêrên yekem de piştî îdareyê hêdî hêdî zêde dibe û digihîje pileyek ku ji 6-ê heya saet 12-an dom dike. Cudabûna kesane bi qasî kêm e. Xwarbûn bandorê li ser asaskirina gerdûnê nake. Bihayê belavkirinê bi qasî 30 lîtreyan e. Zêdekirina proteîna plazma bi qasî 95% e. Dozek rojane ya yekane ya dermanê Gliclada pl di 24 demjimêran de bêtir domdariya parastina glyclazide di plasma xwînê de pêk tîne.
Gliclazide di serî de li kezebê tête metabol kirin. Metabolîteyên encama çalakiyê ne xwedî farmakolojîk in. Têkiliya di navbera doza ku 120 mg tê kişandin û hêjeya dermanê di plazma de girêdayîbûna xerîdar a bi demê re ye.
Gliclazide ya nîv-jiyan (T1 / 2) 12-20 demjimêr e. Ew bi gelemperî ji hêla gurçikê ve di forma metabolî de têne derxistin, kêmtir ji 1% di nav mîzê de nevekêşandî ye.
Pharmacokinetics di bûyerên klînîkî yên taybetî de
Di pîr de, di klînîkî de guhertinên girîng ên klînîkî di pîvanên pharmacokinetic de nehatin dîtin.
Gliclada® dermanek hîpoglycemîk a devkî ye ku ji koma II deriviştên sulfonylurea ye, ku ji hebûna tîpa N-heterocyclic a bi girêdana endocyclic re ji dermanên hevûdu cûda dibe.
Glyclada® kêmkirina glukozê di xwînê de bi xurtkirina sekreteriya însulînê ji hêla giravên R vegirêdana Langerhans. Piştî du salan dermankirinê, zêdebûnek di asta însulînê postprandial û sekreteriya C-peptîdan de dimîne. Di şekirê şekir 2 de, narkotîk di bersivdayîna glukozê de pezê pêşîn a vegirtina însulînê sererast dike û qonaxa duyemîn a sekreteriya însulînê zêde dike. A zêdebûnek girîng a vegirtina însulînê di bersivê de ji sedemên hişkbûnê ya ji ber vexwarinên xwarinê û rêveberiya glukozê tê dîtin.
Digel vê yekê ku bandorê li metabolîzma karbohîdartan dike, Glyclada® li ser mîkrokûlasyonê de bandor jî heye. Derman bi tehlûkeya trombozaya piçûk piçûktir dike, bandorê li ser du mekanîzmayên ku dibe ku di pêşkeftina tevliheviyê de di diyabetes mellitus de hene: vegirtina parçeyî ya tevnehevkirina trombîleyê û adhesion û kêmbûna zêdebûna hûrbûna faktorên çalakkirina trombolê (beta-thromboglobulin, thromboxane B2), û herweha sererastkirina fibrinolytic çalakiya endothelial a vaskal û çalakiya zêdekirî ya çalakvanê plasminogen ê tûj.
Di dema ducaniyê de çawa digirin
Rêbernameyên karanîna di dema ducaniyê û laktasyonê de bi Gliclazide re dermankirinê qedexe dike. Li gorî kategoriya FDA, derman ji pola C. re tê vê wateyê ku ew dikare bandorek neyînî li pêşketina fetusê bike, lê sedema anomaliyên konjantal çêdike. Gliclazide bi ewlehî ye ku li şûna dermankirina însulînê berî ducaniyê, di rewşên giran de - di destpêkê de, cîh bigire.
Derfeta şîrê dayikê ya bi gliclazide re nehatiye ceribandin. Li wir delîl hene ku amadekariyên sulfonylurea dikarin di şîrê de derbas bibin û bibin sedema hîpoglycemiyê li pitikan, ji ber vê yekê karanîna wan di vê heyamê de bi tundî qedexe ye.
Doktorê Zanistên Bijîşkî, Serokê Enstîtuya Diyabetolojiyê - Tatyana Yakovleva
Ez gelek salan pirsgirêka şekir dixwînim. Gava ku ewqas mirov dimirin, tirsnak e û ji ber şekirê (şekir) bêhnteng jî dibin.
Ez lezgîn dikim ku mizgîniyê vebêjim - Navenda Lêkolînê ya Endokrinolojî ya Akademiya Zanistên Dermanî ya Rûsyayê serfiraz kir ku dermanek çêbikin ku bi tevahî şekir bi êşa diyetê dike. Di demekê de, bandora vê dermanê nêzîkê% 98 dibe.
Mizgîniyek din a girîng: Wezareta Tenduristiyê pejirandina bernameyek taybetî ya ku heqê dravê bilind ya derman derman dike ewleh kir. Li Rûsyayê, diyabetîk heta 18ê Gulanê (navgîn) dikare jê bistîne - Tenê ji bo 147 rubleyan!
Bandor û zêdebûna dozê
Bandora herî giran a MV Glyclazide hîpoglycemia ye. Dema ku hilberîna însulînê ji hewcedariya pêdivî zêde bû. Sedem dibe ku bi zêdebûna zêdebûna doza narkotîkê, şidandina xwarinê an tunebûna karbohîdartan di wê de, û hem jî çalakiya laşî ya zêde be. Di heman demê de, kêmbûna şekirê dikare bibe sedema berhevdana gliclazide di xwînê de ji ber têkçûna renal û kezebê, zêdebûna çalakiya însulînê li hin nexweşiyên endokrîn. Li gorî lêkolînan, di dermankirina sulfonylureas de bi hîpoglycemia re, hema hema hemî diyabetîk rû didin. Pir dilopên şekir di qonaxek hêsan de dikare were derxistin.
Wekî qaîdeyek, hîpoglycemia bi nîşanên taybetmendiyê re pêk tê: birçîbûna giran, tirsa kûrahî, hişmendî, qels. Hin nexweş hêdî hêdî van hestyariyan hiltînin, daketina şekirê wan metirsiya jiyanê ye. Ew hewce ne ku kontrola glukozê ya gelemperî, di nav şevê de, an veguhastina tabletên din ên kêmkirina şekirê ku bandorek wusa nebe hebe.
Xetereya tevgerên din ên nexwestî yên Gliclazide wekî zehf û pir kêm têne nirxandin. Mimkun:
- pirsgirêkên digestive di forma poz de, tevgerên dijwar ên zer, an xurmê. Hûn dikarin di dema xwarina herî fireh a Glyclazide de bigirin,
- alerjiya çerm, bi gelemperî di forma hişkbûnê de, ku bi hecandinê re tê de,
- kêmbûna platelet, hucreyên xwînê yên sor, hucreyên xwînê yên spî. Piştî rakirina Gliclazide, pêkhatina xwînê li ser xwe vedigere normalê,
- zêdebûnek çalak a çalakiya enzymên kezebê.
Li ser kê re Glyclazide MV mêtinî ye
Contraindications Li gorî rêwerzan | Sedema qedexeyê |
Hîpertansiyonê li ber gliclazide, analogên wê, amadekariyên din ên sulfonylurea. | Probhtîmalek mezin a reaksiyonên anafîlaktîkî. |
Tîpa 1 şekir, vesandina pankreasê. | Di tunebûna hucreyên beta de, çêkirina însulînê ne mimkûn e. |
Ketoacidosis giran, koma hyperglycemic. | Nexweş hewce dike ku alîkariya bilez bike. Tenê dermankirina însulînê dikare wê peyda bike. |
Renal, têkçûna kezebê. | Xetereya zêde ya hîpoglycemia. |
Derman bi mîkonazole, fenîlbutazone. | |
Alkol vedixwe. | |
Ducaniyê, HB, temenê zarokan. | Nebûna lêkolîna pêwîst. |
Cani dikare were guheztin
Gliclazide ya rûsî dermanek erzan e, lê bi rengek pir jêhatî ye, bihayê pakkirina Gliclazide MV (30 mg, 60 parçe) heya 150 rubîlan e. Vebijêrin wê bi analogê ve tenê heke hebên normal ên firotanê ne ne.
Dermanê orjînal Diabeton MV ye, hemî dermanên din ên xwedî heman kompozîsyonê, di nav de Gliclazide MV, jenerîk, an jî kopî ne. Buhayê Diabeton bi qasî 2-3 carî kêmtir e ji buhayên wê.
Glîklazide MV anegorî û cîhgirên ku li Federasyona Rûsyayê qeydkirî ne (tenê amadekariyên serbestberdana guhertî têne destnîşan kirin):
- Glyclazide-SZ ku ji hêla Severnaya Zvezda CJSC ve hatî hilberandin,
- Golda MV, Pharmasintez-Tyumen,
- Gliclazide Canon ji hilberîna Canonpharm,
- Glyclazide MV Pharmstandard, Pharmstandard-Tomskkhimfarm,
- Diabetalong, hilberînerê MS-Vita,
- Gliklada, Krka,
- Glidiab MV ji Akrikhin,
- Diabefarm MV hilberîna dermanxanê.
Buhayê analogê li ser pakêtê 120-150 ruble ye. Gliklada ku li Slovenya hatî çêkirin dermanê herî erzan e ji vê navnîşê, pakêtek li dor 250 hêjayî ye.
Nirxên Diabetic
Ez dixwînim ku Galvus heman bandorê dide, lê bi şertê xwarina şekir pir ewletir e. Ez ê bijîjkan bipirsim da ku wan Gliclazide bi cîh bike.
Bila fêr bibin! Ma hûn difikirin ku rêveberiya temenê dirêj a pills û însulînê tenê riya ku meriv şekir bigire ye? Ne rast e! Hûn dikarin bi serê xwe verast bikin û dest bi karanîna wê bikin. bêtir bixwîne >>