Glucophage® (Glucophage®)

Derman di tabletên hevbeş ên fîlimê de 500, 850 û 1000 mg heye. Tabloyên glukofagê yên di dozek 500 û 850 mg de xwedan rengek dorpêç, biconvex û rengê spî ye, girseyek homojen a spî li ser xaçê xuya dike, û şeklekek ovale, biconvex û rîsk li ser her du aliyan li dosagek 1000 mg, girseyek homojenek spî ya li ser xaçê.

Materyona çalak ya dermanê metformîn hîdrochloride, pêkhatên alîkar e - povidone û stearate magnesium. Di fîlma fîlimê ya tabletên Glucofage 500 û 850 mg de hîpomeloz, 1000 mg ya Opadry ya pakij (macrogol 400 + hypromellose) pêk tê.

Hejmara tabletên di blist û bilûrê de di qutiyek kartêker de, bi giraniya dermanê ve girêdayî ye:

• Tabloyên glucofage 500 mg - di blisters of aluminium PVC an PVC, 10 an 20 perçan, di pêçek kartonê de 3 an 5 blisters û 15 perçeyên li blister, di pakêtek kartonê de 2 an 4 hucreyên blisters,
• Tabloyên glucofage 850 mg - di blisters of aluminium PVC an PVC, her yekî 15 perçe, di pakêtek kartonê de 2 an 4 blisters û 20 perçek di pakêta blister de, di pakêtek kartonê de 3 an 5 blisters,
• Tabloyên glucophage 1000 mg - di blisters of aluminium PVC an PVC de, 10 kîlo, her yek, di pêçek kartonê de 3, 5, 6 an 12 konteynir blisters û 15 perçeyên li blister, di pakêtek kartonê de 2, 3 an 4 blisters.

Nîşaneyên ji bo karanîna

Li gorî rêwerzanan, Glucophage ji bo şekirê şekir II, bi taybetî jî di mirovên obez de, bi kêmasiya kemasî an bêkêmasî ya çalakiya laşî û terapiya parêzgehê tête bikar anîn.

Di nexweşên mezinan de, narkotîk hem di navbêna însulîn û hem jî dermanên hîpoglycemîk ên devkî de, û wekî monoterapî tête bikar anîn.

Li zarokên ku ji 10 salî mezintir in, Glucofage bi hevgirtina însulînê ve tête bikar anîn an wekî wekî dermankerê tenê tête bikar anîn.

Contraindications

Derman ji bo nexweş û mercên jêrîn nayê derman kirin:

• Failureikestina renal û / an fonksiyonê vegirtina renal,
• Têkçûna kezebê û / an fonksiyona têkçûnê ya kezebê,
• Kûmaya diyabetê û pêşpêşkêşî
• Ketoacidosis
• Nîşaneyên klînîkî yên nexweşiyên pizrik û kronîk ên ku pêşve diçin pêşveçûna hîpoxiya tîrêjê (enfeksiyonê miokardî ya hişk, dil û rehbûna respirasyonê, hwd.),
• Birîn û birîndarên berfireh ên ku tê de dermankirina însulînê tête destnîşan kirin,
• Nexweşiyên giran ên enfeksiyonê, dehydration, şokê,
• Acîdê laktîk
• Alkolîtîzma kronîk û poşmaniya etanolê ya acîl,
• Hîpertansiyonê li ser pêkhateyên derman,
• Ducaniyê
• Lihevhatî bi parêzek kêm-calorie.

Bikaranîna Glucophage di jinan de dema şîrê dayikê de, nexweşên ku temenê wan zêdeyî 60 salî ne û mirovên ku karê fîzîkî giran dikin (ev bi zêdebûna şiyana zêdebûna acidosis laktîk ve girêdayî ye) hewceyê hişyariyê hewce dike.

Dosage û rêveberî

Derman ji bo rêveberiya devkî (devkî) tête armanc kirin.

Dema ku ji mezinan re wekî amûrek monoterapî tête navandin û di kombînasyona bi dermanên din ên hîpoglycemîk re, dermanê Glucofage, li gorî rêwerzanan, 500 an 850 mg e ji 2 ta 3 caran rojê di dema xwarina an piştî xwarinê de. Li gorî naveroka glukozê di xwînê de, di pêşerojê de zêdebûnek hûrgulî ya gengaz dibe.

Dozên parastinê, bi gelemperî, ji 1500 heta 2000 mg di rojê de ye. Kêmbûna rîska bandorên aliyê ji xala gastrointestinal bi veqetandina dermanê rojane bi 2-3 ducan ve gengaz e. Doza herî mestir a destûra rojê ya Glucofage 3000 mg e.

A zêdebûna hêdî ya dozê bi toleransê ya dermanê ji hêla xala gastrointestinal ve baştir dibe.

Dema ku Glucofage bi hevgirtina însulînê ve tê bikar anîn, doza destpêkê ya derman 500 an 850 mg 2-3 carî rojane ye, û dozê însulînê bi rengek yekgirtî, li ser bingeha hûrbûna glukozê di xwînê de tête hilbijartin.

Mezinan û zarokên ku temenê wan ji 10 salî mezintir re 500 an 850 mg tiryakê yek carî rojane bi an piştî xwarinê tê pêşniyar kirin. Rêzkirina dozê ji zûtirîn piştî dermankirina 10-15 rojan pêk tê û bi asta glukozê di xwînê de girêdayî ye. Doza herî rojane ya destûr a ji bo zarokan 2000 mg e, di 2-3 ducan de tê dabeş kirin.

Ji bo nexweşên pîr, doza metformîn bi rengek bijartî tête hilbijartin, bi rêkûpêk şopandina kargêrê.

Ez her roj glukofage digire, bê navber. Kurtbûna dermankirinê divê ji doktor re were ragihandin.

Bandorên aliyê

Di dema bikaranîna Glucofage de, bandorên aliyî yên wekî:

• Kêmasiya rûn, birîn û vereşîn, şînek metallîk di kaviliya devê de, bilxurbûn, diyarde, êşa abdominal (bi gelemperî di destpêka dermankirinê de çêdibe û bi tena serê xwe derbas dibin),
• Adidosis laktîk (vekişandina derman), kêmbûna vîtamîn B12 ji ber malabsorption (bi dermankirina dirêjtir),
• Anemia megaloblastic,
• Rermê hişk.

Rêbernameyên taybetî

Vê gengaz e ku meriv bi bandora yekdestdariya antacids, antispasmodics, an derivatives atropine ve kêmkirina xuyangên aliyên ji xala gastrointestinal kêm bike. Heke di dema bikaranîna glukofagê de nîşanên dyspeptîk domdar dibin, pêdivî ye ku derman were paşve xistin.

Di dema dermankirinê de, pêdivî ye ku hûn alkolê bidin û nebin dermanên ku etanol digirin.

Anatolîtîkên narkotîkê yên Siofor 500, Siofor 850, Metfogamma 850, Metfogamma 500, Gliminfor, Bagomet, Gliformin, Metformin Richter, Vero-Metformin, Siofor 1000, Dianormet, Metospanin, Formmetin, Metformin, Glucofage Long, Metfogmin 1000, Novoformin Pliva, Metadiene, Diaformin OD, Nova Met, Langerin, Metformin-Teva û Sofamet.

Termsert û mercên hilanînê

Li gorî rêberan, Glucofage tê pêşniyar kirin ku li cîhekî sar were hilanîn, pêbawer ji tûj û tîrêja tavê ya tavê were parastin.

Jiyana mayînê ya Glucofage 500 û 850 mg 5 sal ji roja çêkirinê, Glucofage 1000 û XR - 3 sal e.

Di nivîsê de xeletiyek dît? Vê hilbijêrin û Ctrl + Enter binivîse.

Wêneyên 3D

Danasîna forma dosage

Tablet û 500 û 850 mg: spî, dorpêç, biconvex, fîlm-hevgirtî, di beşa xaçê de - girseya spî ya homojen.

1000 mg tablet: spî, oval, biconvex, bi şilavek fîlimê ve, bi ahenga li her du aliyan û bi vekirina "1000" li yek alî, di beşek dorpêçê de - girseyek spî ya homojen.

Pharmacodynamics

Metformin bêyî ku pêşveçûna hîpoglycemia pêşve dike hyperglycemia kêm dike. Berevajî derivatives sulfonylurea, ew sekreteriya însulînê nagire û di kesayetên tendurist de bandorek hypoglycemîk tune. Hestiyariya receptorên periyodîk a însulînê û karanîna glukozê ji hêla hucreyan ve zêde dike. Hilberîna glukozê ya kezebê kêmkirina glukoneogenesis û glycogenolysis kêm dike. Pêdivîbûna ziravbûna glukozê ya hundurîn dereng dike. Metformin ji hêla glycogen synthetase ve tevbigere û bihevxistina glycogenê re çê dike.

Kapasîteya veguhastinê ya hemî celebên veguhêzerên glukozê yên mîkrobê zêde dike. Wekî din, bandorek bikêr li ser metabolîzma lîpîdê heye: ew naveroka kolesterolê total, LDL û triglycerides kêm dike. Dema ku metformin digirin, giraniya laşê nexweşê mayî bimîne an bi nermî kêm bibe. Lêkolînên klînîkî her weha bandora dermanê Glucofage ® ji bo pêşîlêgirtina şekir di nexweşên bi prediabetes de bi faktorên rîskê yên din re ji bo pêşketina şekir 2 şekir 2 diyar e, ku di guhertinên şêwazê de rê neda ku kontrola glycemîk tam were bidestxistin.

Pharmacokinetics

Hezkirin û belavkirin. Piştî rêveberiya devkî, metformîn ji zikê digihêje. Rûniştina bêkêmasî ya bêkêmasî% 50-60% e. C_max (bi qasî 2 mg / L an 15 μmol) di plazma de piştî 2,5 demjimêran tête bidestxistin. Bi navgîniya vexwarinê ya hevdem re, zirara metformînê kêm dibe û dereng dimîne.

Metformin bi lez di nav tîrêjê de belav dibe, bi pratîkî ji proteînên plazmayê re nabe.

Metabolîzm û xerîb kirin. Ew di astek pir qels de tête çêkirin û ji hêla gurçikan ve tê derxistin. Zelalbûna metformîn di mijarên tendurist de 400 ml / min (4 caran ji Cl creatinine Cl) zêdetir e, ku ev yek hebûna sekreteriya tubular çalak nîşan dide. T_1/2 bi qasî 6.5 saetan. Di têkçûna renal de, T_1/2 zêde dibe, metirsiyek jihevkirina derman heye.

Nîşaneyên narkotîkê Glucofage

şekirê şekir 2, nemaze di nexweşên xwedan qelewbûnê de, bi bêserûberiya dermankirina parêz û çalakiya laşî:

- di mezinan de, wekî monoterapî an bi tevliheviyê ji hêla din ên giyannasî yên hypoglycemîk an însulînê,

- di zarokên ji 10 saliyê de wekî monoterapî an jî bi insulasyona re têkildar,

pêşîlêgirtina şekir 2 di nexweşên bi prediabetes de faktorên xetera zêde ji bo pêşxistina şekir 2, di nav wan de guherînên şêwazî rê nedan ku glycemîk têra xwe bike.

Pêşînbûn û laktasyon

Di mêjûyê de şekirê şekir yê nexwandî bi zêdebûna metirsiya kêmasiyên zayînê û mirina perînatal re têkildar e. Hêjmarek sînorkirî ya daneyan pêşniyar dike ku girtina metformin li jinên ducanî zêde nebe xetera pêşxistina kêmasiyên zayînê di zarokan de.

Dema ku plansazkirina ducaniyê, û her weha di bûyera ducaniyê de li ser stûyê girtina metformin bi prediabetes û şekir 2, pêdivî ye ku derman were paşve xistin, û di rewşê şekir 2 de, dermankirina însulînê tête derman kirin. Pêdivî ye ku meriv naveroka glukozê di plazma xwînê de di asta herî nêz a normal de were domandin da ku xetereya xerabûna fetusê kêm bike.

Metformin di şîrê şîrê de derbas dibe. Di dema şîrmijandinê de bandorên aliyan di dema şîrdanê de dema ku metformin kişandin nedîtin. Lêbelê, ji ber ku di daneya drav de sînorkirî ye, bikaranîna dermanê dema şîrê dayikê nayê pêşniyar kirin. Divê biryara rawestandina şîrê dayînê were girtin û berjewendîyên şîrê dayikê û rîska potansiyelê ji bandorên aliyê di zarokî de hebe.

Peywendî

Agentên radiopaque yên jodê: Li dijî paşketina renal ya fonksiyonê li nexweşên bi şekir, bi testek X-ray ku bi karanîna iodine-radyopaqueque vebirin çêdibe ku bibe sedema pêşketina acidosis laktîk. Dermankirina bi Glucofage ® divê 48 demjimêran beriya an di muayeneya X-ray de were bikar anîn û bi karanîna jodine radyopaque were girtin û divê di nav 48 demjimêran de ji nû ve neyê xebitandin, bi şertê ku fonksiyona renal di dema muayeneyê de wek normal were nas kirin.

Alkol: bi vexwarina alerjî ya alkolê, xetera pêşîlêgirtina acidosis laktîk zêde dibe, nemaze di rewşa malnişandinê de, li pey parêzek kêm-kalorî, û hem jî bi têkçûna mîzê Dema ku meriv derman, alkol û narkotîkên ku tê de etanol hene divê bê girtin.

Combines ku hewceyê hişyarbûnê ne

Danazole: rêveberiya hevdemî ya danazol nayê pêşniyar kirin da ku ji bandora hyperglycemîk ya paşîn dûr bimîne. Heke dermankirina bi danazol pêdivî ye û piştî ku paşiya paşîn tê rawestandin, pêkanîna dozê ya dermanê Glucofage ® di bin çavdêriya hûrbûna glukozê de di nav xwînê de pêwîst e.

Chlorpromazine: gava ku di dozên mezin de were girtin (100 mg / roj) mîqdara glukozê di xwînê de zêde dibe, serbestberdana însulînê kêm dike. Di dermankirina antipsychotics de û piştî rawestandina paşiya paşîn, pêkanîna dozê di binê kontrola hebûna glukoza xwînê de hewce ye.

KSalakiya pergalî û herêmî ya GKS tolerasyona glukozê kêm bikin, mêjûya glukozê di xwînê de zêde bikin, carinan dibe sedema ketosis. Di dermankirina kortîkosteroîdan de û piştî rawestandina vexwarinê ya paşîn, birêkûpêkkirina dermanê tiryakê Glucofage di bin çavdêriya hûrbûna glukozê de di nav xwînê de pêwîst e.

Diuretics: karanîna hevdemî ya diuretics loop dibe sedema pêşveçûna acidosis laktîkî ji ber têkçûna mîzê ya fonksiyonek mimkun. Glucofage ® ne pêdivî ye ku ger Cl Creatinine 60 ml / min de tê derman kirin.

Injectable β₂-adrenomimetics: zêdebûna şekirê glukozê di xwînê de ji ber stimulasyona β₂-adrenoreceptors. Di vê rewşê de, pêdivî ye ku meriv berhema glukozê di xwînê de bike. Heke pêwîst be, însulînê tê pêşniyarkirin.

Bi karanîna hevdemî ya dermanên jorîn re, dibe ku bêtir çavdêriya xwîna glukozê xwîn bike, bi taybetî di destpêka dermankirinê de. Ger hewce be, dozaja metformîn di dema dermankirinê û piştî qedandina wê de were sererast kirin.

Dermanên antîîpertensiyon, bi tewra frensiyonên ACE, dibe ku glukoza xwînê kêm bike. Ger hewce be, divê doza metformîn were sererast kirin.

Bi karanîna hevdemî ya dermanê Glucofage ® bi derivatives sulfonylurea, însulîn, acarbose, salicylates, pêşveçûna hîpoglycemiya mimkun e.

Nifedipîn zêdebûn û C zêde dike_max metformin.

Dermanên kationîk (amiloride, digoxin, morphine, procainamide, quinidine, quinine, ranitidine, triamteren, trimethoprim and vancomycin) ku di tubulên gurçikê de sekretandî ye ji bo pergalên veguhastina tubular re di metformîn re pêşbaz dikin û dibe ku bibe sedema zêdebûna C_max .

Dosage û rêveberî

Monoterapî û dermankirina hevbeş di kombînasyona bi faktorên din ên hîpoglycemîk ên devkî ji bo şekir 2. Doza destpêka gelemperî rojane 500 an 850 mg 2-3 carî piştî an di dema xwarinê de ye.

Her 10-15 rojan, pêşniyaz e ku dozê li gorî encamên pîvandina pîvandina glukozê di plasma xwînê de were saz kirin. Zêdekirina hêdî ya dozê dibe alîkar ku ji bandora gastrointestinal kêm bibe.

Dozên parastinê ya derman bi gelemperî 1500-2000 mg / rojê ye. Ji bo kêmkirina bandorên aliyê ji xala gastrointestinal, divê rojane rojek di 2-3 dozan de were dabeş kirin. Dozê herî zêde 3000 mg / roj e, di 3 dozan de dabeş dibe.

Nexweşên ku bi Metformin di dozên 2000-3000 mg / roj de têne kişandin dikarin bi dermanê Glucofage ® 1000 mg veguhestin. Dozê herî pêşniyazkirî 3000 mg / roj e, di 3 dozan de dabeş dibe.

Di rewşa plankirinê de ji veguhastina hîpoglycemîkek din re pêdivî ye: Divê hûn dermanek din rawestînin û dest bi vegirtina Glucofage ® di doza ku li jor hatine destnîşan kirin.

Bi insulasyona re têkildar e. Ji bo ku bigihîjin kontrola glukozê ya xwînê çêtir, metformîn û însulîn di nexweşên bi şekirê 2 de dikare wekî terapiyek hevbeş were bikar anîn. Dozê destpêkê ya gelemperî ya Glucofage ® 500 an 850 mg 2-3 caran di rojê de ye, dema ku doza însulînê li ser bingeha mezinahiya glukozê di xwînê de tê hilbijartin.

Monoterapî ji bo prediabetes. Doza herdem 1000-1700 mg / roj piştî an di dema xwarinê de, li du ducaran têne dabeş kirin.

Ew tê pêşniyar kirin ku bi rêkûpêk kontrola glycemîk were saz kirin da ku hewceyê karanîna dermanê dinirxînin.

Têkçûna renal. Metformin di nexweşên ku kêmasiya rengek nermîner (Cl creatinine 45–59 ml / min) dikare were bikar anîn tenê di nebûna şertên ku meriv dikare xetereya acidosis laktîk zêde bike.

Nexweşên bi Cl creatinine 45–59 ml / min. Doza destpêkê 500 an 850 mg 1 carî rojê.Dozê herî zêde 1000 mg / roj e, di 2 dozan de dabeş dibe.

Pêdivî ye ku fonksiyonê renal bi baldarî were şopandin (her 3-6 mehan).

Ger Cl creatinine li jêr 45 ml / min be, divê derman tavilê were sekinandin.

Pîr. Ji ber kêmbûna mûhtemelê li fonksiyonê renal, divê dozê metformîn di bin çavdêriya birêkûpêk a nîşana karûbarê renal de were hilbijartin (giraniya kreatinîn di serayê xwînê de kêmtirîn 2-4 caran salê de diyar bike).

Zarok û ciwan

Li zarokên ji 10 salî, Glucofage ® hem di monoterapiyê de hem jî bi insulînê re hevaheng dibe. Doza destpêka gelemperî 500 an 850 mg 1 carî rojane piştî an dema xwarinê. Piştî 10-15 rojan, dozek divê li ser bingeha hûrbûna glukoza xwînê were sererast kirin. Doza herî zêde ya rojane 2000 mg e, di 2-3 dusan de têne dabeş kirin.

Glucofage ® divê rojane were girtin, bê navber. Heke ku dermankirin bêne domandin, pêdivî ye ku nexweş doktor agahdar bike.

Pir zêde doz kirin

Dema ku metformin di dozek 85 g de hate bikar anîn (42,5 caran pirtûka herî zêde ya rojane), pêşveçûna hîpoglycemiyê nayê dîtin. Lêbelê, di vê rewşê de, pêşveçûna acidosis laktîk hate dîtin. Dibe ku giraniya zêde an doz an faktorên xetere yên têkildar çênebe sedema pêşveçûna acidosis laktîk (binihêrin "Rêbernameyên Taybet").

Derman: Di nav nîşanên acidosis laktîk de, pêdivî ye ku derman bi dermanê tavilê were sekinandin, pêdivî ye ku nexweş bi lezgîn were nexweşxaneyê û ji bo ku giraniya lactate diyar kiriye, divê teşhîs were zelal kirin. Pîvana herî bandor ji bo rakirina lactate û metformin ji laşê hemodialîz e. Dermankirina bîrkariyê jî tê kirin.

Hilberîner

Hemî qonaxên hilberînê, tevî weşandina kontrolkirina kalîteyê. Merck Sante SAAS, Fransa.

Navnîşa malpera hilberînê: Center de Producion Semois, 2, rue du Pressoir Ver, 45400, Semois, France,

An jî di mijara pakkirina dermanê LLC Nanolek de:

Hilberîna forma dosage ya qedandî û pakkirina (pakkirina seretayî) Merck Santé SAAS, France, France. Center de producion Semois, 2 rue du Pressoire Ver, 45400 Semois, France,

Duyemîn (pakkirina xerîdar) û belavkirina kalîteya weşanê: Nanolek LLC, Rûsya.

612079, Kirov region, Orichevsky District, bajarokê Levintsy, Kompleksa Biyolojîkî "NANOLEK"

Hemî qonaxên hilberînê, tevî weşandina kontrolkirina kalîteyê. Merck S.L., Spanya.

Navnîşa malpera hilberînê: Polygon Merck, 08100 Mollet Del Valles, Barcelona, ​​Spain

Xwediyê belgeya qeydkirinê: Merck Santé SAAS, France,

Divê îdîayên serfermandar û agahdariya li ser bûyerên neçar werin şandin navnîşana LLC Merk: 115054, Moscow, ul. Gros, 35.

Tel .: (495) 937-33-04, (495) 937-33-05.

Jeta mayînê ya narkotîkê Glucofage

500 mg fîlimên bihevra fîlim - 5 sal.

500 mg fîlimên bihevra fîlim - 5 sal.

tabletên bi 850 mg - 5 salan bi hevzayiyek fîlimê ve hatine hev kirin.

tabletên bi 850 mg - 5 salan bi hevzayiyek fîlimê ve hatine hev kirin.

tabletên fîlimê 1000 mg - 3 sal.

tabletên fîlimê 1000 mg - 3 sal.

Ma piştî ku saliya qedandina ku li ser pakêtê hatî destnîşan kirin bikar neynin.

Glucophage. Dosage

Tabletên ji bo rêveberiya devkî (devkî).

Ew wekî monoterapî an jî dermankirina hevbeş tête bikar anîn (bi destnîşankirina faktorên hîpoglycemîk ên din).

Qonaxa destpêkê 500 mg ya derman, di hin rewşan de - 850 mg (di sibehê de, nîvro, û êvarê li ser stûyek tijî).

Di pêşerojê de, dozê zêde dibe (wekî hewce be û tenê piştî şêwirmendî bijîşk).

Ji bo ku bandora dermankirinê ya derman bigire, dozek rojane bi gelemperî pêdivî ye - ji 1500 heta 2000 mg. Dosage qedexe ye ku ji 3000 mg û ji jor zêdetir!

Mîqdara rojane hewce ye ku di sê an jî çar caran de jî were dabeş kirin, ku ji bo pêşîlêgirtina metirsiyên li ser bandorên aliyê pêwîst e.

Nîşe Pêdivî ye ku hûn dozek rojane ya ji bo hefteyekê, bi hêdî zêde bikin, da ku bandorên neyînî nemînin. Divê ew nexweşên ku berê derman bi materyalê çalak metformîn re di nav mêjeyek ji 2000 heta 3000 mg kirin, divê tabletên Glucofage bi dozek 1000 mg di rojê de bêne girtin.

Heke hûn plan dikin ku ji dermanên din ên ku bandor li ser nîşaneyên hîpoglycemîk bandor dikin, red bikin, divê hûn dest bi vexwarinên Glucofage di kêmtirîn pêşniyara herî kêm de, di forma monoterapiyê de bikin.

Glucophage û însulîn

Heke hûn hewceyê însulînê ya zêde be, ya paşîn tenê di dosage ya ku doktor hilgirtiye tê bikar anîn.

Ji bo gihîştina hûrgulek glukozê di nav xwînê de, dermankirina bi metamorfîn û însulînê re pêwîst e. Algorîtmaya gelemperî tabletek 500 mg (kêm caran 850 mg) du an jî sê caran di rojê de heye.

Dosage ji bo zarok û mezinan

Ji deh salan û mezintir - wekî dermanek serbixwe, an jî wekî beşek dermankirinek berfireh (bi hev re însulîn).

Doseya destpêkê ya yekane (yek) rojane yek tabletek (500 an 850 mg.) Ye, ku bi xwarinan re tête girtin. Destûr da ku piştî nîv saetê dermanan bixwin.

Li ser bingeha ku hinekî glukozê di xwînê de hebe, doza dermanê hêdî bi hêdî tê sererast kirin (xetên - herî kêm yek ji du hefte). Dozê ji bo zarokan ji zêdebûnê re qedexe ye (ji zêdeyî 2000 mg). Pêdivî ye ku derman li sê, bi kêmî du dozan were dabeş kirin.

Kombînên ku di her tiştî de destûr nînin

Materyalên nakokiya x-ray (bi naveroka iodine). Ezmûnek radiolojîk dikare ji bo nexweşek bi nîşanên şekir ên şekir katalîzator be.

Glucophage sê roj berî xwendinê rawestîne û sê rojên din piştî wê nayê girtin (bi tevahî, bi hev re bi roja xwendinê - hefteyek). Heke li gorî encamên fonksiyona renal nebawer bû, ev dem zêde dibe - heya ku laş bi tevahî vegeriya normal.

Ev maqûl e ku meriv xwe ji karanîna dermanê dûr bixe ger di bedenê de etanolek pir giran hebe (vexwarina alkolê ya acîl). Ev kombînal rê li ber pêkanîna mercên ji bo nîşana nîşanên acidosis lactîk vedike. Tenduristiyek kêm-kalorî an malwêranî, nemaze li dijî paşnavê têkçûna kezebê, vê xeterê girîng dike.

Encam Heke nexweş narkotîkê bistîne, divê ew bi tevahî her cûreyê alkolê, tevî dermanên ku etanol vedihewîne, hildibijêre.

Kombînên ku hewceyê hişyariyê ne

Danazole Bikaranîna yekser ya Glucofage û Danazole nexwazî ​​ye. Danazole bi bandorek hyperglycemîk re xeternak e. Ger ne gengaz e ku ew ji ber sedemên cihêreng were red kirin, dê rêgezek dozek bêkêmasî ya Glucofage û çavdêriya domdar a asta glukozê di xwînê de bête kirin.

Chlorpromazine di dozek rojane ya mezin de (zêdetirî 100 mg), ku alîkarî dike ku zêdebûna glukozê di xwînê de zêde bibe û şansê serbestberdana însulînê kêm bike. Rêzkirina dozek hewce ye.

Antipsychotics. Dermankirina nexweşên bi antipsychotics divê bi bijîşk re lihevhatî be. Rêzkirina dozek Glucofage girêdayî asta glukozê di xwînê de pêwîst e.

GCS (glukokortîkosteroîdên) bi neyînî bandor li ser tolerasyona glukozê dikin - asta glukozê di xwînê de bilind dibe, ku dikare sedema ketosis bike. Di rewşên weha de, pêdivî ye ku Glucophage li ser bingeha taybetî ya glukozê di xwînê de were hildan.

Diuretics loop dema ku bi glîkofage re hevdem têne girtin dibe sedema metirsiya acidosis laktîk. Bi CC ji 60 ml / min û jêrîn, glîkofage nayê derman kirin.

Adrenomimetics. Dema ku agonîstên Beta 2-adrenergic têne avêtin, asta glukozê di laş de jî zêde dibe, ku carinan hewceyê dozên zêde yên însulînê ji bo nexweşê re hewce dike.

Pekêşkêşerên ACE û hemî dermanên antîhîpertensiyon hewce ne ku amûzkirina dozê ya metformin bikin.

Sulfonylurea, însulîn, acarbose û salicylates gava ku bi glîkofage re hev re têne girtin dibe ku bibe sedema hîpoglycemia.

Pêşînbûn û laktasyon. Taybetmendiyên Destan

Di dema ducaniyê de pêdivî ye ku glucophage neyê girtin.

Dihoka giran dibe ku binpêkirinek mîzkî ya gewre ya fetusê bike. Di demek dirêj de - mirinên perînatal. Ger jinek plan dike ku bifilize an di qonaxên destpêkê yên ducaniyê de ye, pêdivî ye ku pêdivî ye ku dermanê Glucofage nexapîne. Di şûna wê de, dermankirina însulînê tête danîn da ku asta glukozê ya pêwîst pêk bîne.

Bandorên aliyê

Ji sedî kêmbûna acidoza laktîk. Bikaranîna demdirêj a glûkofagê dibe ku bibe sedema kêmbûna zêdebûna vîtamîna B12. Pirsgirêk divê di nexweşên ku nîşanên anemia megaloblastîkî ne têne hesibandin.

Binpêkirina tama.

• Attrişên bêhn û vereşanê.
• Diyarbûn
• Êşa êşa.
• Bêhna bêhntengiyê.

Hişyarî! Nîşaneyên wiha tenê di çend rojên destpêkê û hefteyên girtina derman de taybetmendî ne. Di paş de, bandorên alî li xwe diçin.

Nîşaneyên erythema, krîza piçûk, carinan rêşiyên çerm.

Mêjî û birînên biliare

Bi kêm caran bûyerên kêmbûna tevgera kezebê, her weha kêmtir jî - nîşanên hepatîtê têne dîtin. Pêdivî ye ku metformin were hilweşandin, ku dikare encamek aliyek bi tevahî bêalî bike.

Ji bo nexweşan. Li ser acidosis lactîk agahdariya bingehîn

Acîdokiya laktîk nexweşîyek hevpar e. Dîsa jî, divê hemû pîvandinên pêwîst bêne avêtin da ku xetera manîfestoya wê were rakirin, ji ber ku patholojî bi tevliheviyên giran û rêjeya mirinê ya mezin tête diyar kirin.

Acîdê laktîk bi gelemperî di nexweşan de ku metamorfînê ku ji ber şekir şekir şekirinek giran ji devreyê re hebûn hebûn.

Faktorên din ên xetereyê ev in:

• Nîşaneyên diyekesê deşîfrekirî.
• Manîfestoyên ketosis.
• Demek dirêj a navnermbûnê.
• Qonên zirav ên alkolîzmê.
• Nîşanên hîpoxiya.

Girîng e. Pêdivî ye ku bala xwe bide nîşanên qonaxa destpêkê ya acidosis laktîk. Ev nîşanek taybetmendiyê ye, ku di qulpikên masûlkan, dyspepsia, êşa abdominal û ashenia giştî de tê xuyang kirin. Pêdivîbûna dyspnea û hîpotermiya Acidotic, wekî nîşanên ku pêşiya komayê ye jî, nexweşî diyar dike. Symptomsu nîşanên acidosis metabolîk bingehîn e ku tavilê tavilê derman xilas dike û lênihêrîna bilez a bijîşkî digere.

Glucophage di dema operasyonên nişdarî de

Ger nexweş ji bo emeliyatê were plankirin, divê metformin bi kêmî ve sê roj berî dîroka emeliyatê were veqetandin. Rijandina derman tenê piştî lêkolînek li ser tevgera renal tête kirin, xebata ku jê xweş tê dîtin. Di vê rewşê de, Glucofage dikare roja çaremîn piştî emeliyatê were girtin.

Testê fonksiyona gurçikê

Metformin ji hêla gurçikan ve tê derxistin, ji ber vê yekê destpêkirina dermankirinê her gav bi testên laboratorî ve girêdayî ye (hejmartina kreatinîn). Ji bo kesên ku fonksiyona wan ya gurçikê nayê asteng kirin, bes e ku salê carekê lêkolînek bijîşkî were kirin. Ji bo kesên di xetereyê de, û hem jî ji nexweşên pîr re, diyarkirina QC (mêjeya kreatinîn) divê salê çar caran were kirin.

Heke diuretics û dermanên antihîpertansiyonê ji bo mezinan têne derman kirin, dibe ku zirarê li gurçikan çêbibe, ku ev bixweber tê wateya hewceyê çavdêriya baldarî ji hêla bijîjkan ve.

Glucophage di pediatrics de

Ji bo zarokan, narkotîkê tenê dema ku tespîtê di muayeneyên bijîşkî yên gelemperî de têne pejirandin têne diyar kirin.

Lêkolînên klînîkî jî divê ewlehiya ji bo zarok (mezinbûn û paşverûtiyê) piştrast bikin. Di dermankirina zarok û mezinan de çavdêriya bijîşkî birêkûpêk pêwîst e.

Tedbîrên ewlehiyê

Xwarinê parêzê di nav kîjan karbohîdartan de bi têra xwe têra xwe û bi awayê vexwarinê kontrol bikin.

Heke hûn bêhtir giran in, hûn dikarin parêza hîpokalorîk bidomînin, lê tenê di navbêna 1000-1500 kcal yarmetî ya rojane de heye.

Girîng e. Ji bo kontrolkirina testên laboratorî yên birêkûpêk divê ji bo hemî kesên ku dermanê Glucofage digirin navgînek mecbûrî be.

Glucofage û ajotinê

Bikaranîna derman bi gelemperî bi pirsgirêka ajotina ajotinê an mekanîzmayên xebatê re têkildar nîne. Lê dermankirina tevlihev dikare bibe faktorek xetereyê ji bo hîpoglikemiyê. Di vê rewşê de, hûn hewce ne ku bi bijîşkek şêwir bikin.

Dermanên bi çalakiya hîpoglycemîk re dikare bandorek erênî li ser laş bike.

Yek ji van dermanan, nakokî û bandorên alî hene ku bi bandora wê ya erênî re ne hevûdu ne.

Ev dermanek bingehîn e, ku dikare bi rengek zelal rewşa şekir baş bike.

Glucophage dermanek kêmkirina şekirê ye ku ji bo berxwedana însulînê hatî destnîşan kirin. Rêbera narkotîkê hîdrochloride ye.

Tabloyên glucofage 750 mg

Ji ber tepisandina glukoneogjenezê li kezebê, naverok şekirê xwînê kêm dike, lipolîzasyonê zêde dike, û bi navbeynkariya glukozê ve di navbara xwarbendanê de mudaxele dike.

Ji ber taybetmendiyên xwe yên hogoglycemîk, derman ji bo patholojiyên jêrîn têne destnîşan kirin:

Ez dikarim gava sporê dikim sporê bavêjim?

Li gorî lêkolînên dawî, di dema kişandina dermanê de nebes nabe. Di dawiya sedsala borî de, nerînek berevajî bû. Ajansa hîpoglycemîk a bi zêdebûna giran re dibe sedema acidosis laktîk.

Metformin-based û bikaranîna tevlihev qedexe bûn.

Dermanên hîpoglycemîk ên yekem-nifşê sedemên girîng ên girîng çêdikin, di nav de xeterek avakirinê. Ev rewşek metirsîdar a jiyanê ye ku tê de acid laktîk di laş de digihîje astên bilind.

Zêdetir laktate têkildarî binpêkirina metabolîzma asîd-bingehîn a di nav tûşan de û kêmbûna însulînê di laş de, fonksiyona ku rakirina glukozê ye. Bêyî bijîşkek bilez, kesek di vê rewşê de. Bi pêşkeftina teknolojiyên dermannasiyê re, bandora alî ya karanîna hîpoglycemîk kêm kêm bû.

• Nehêlin dehydration,
• di dema perwerdehiyê de hûn hewce ne ku şûnda rast bişopînin,
• divê perwerdehiya bi pergal be, bi veqetînên mecbûrî ji bo başbûnê,
• divê giranîya barkirinê hêdî zêde bibe,
• heke hestek şewitandinê di nav masûlika masûlkeyê de hebe, divê hûn ziraviya lerizînan kêm bikin,
• divê bi naveroka xweşbîn a vîtamîn û mîneralan re têkildar be, di nav de vîtamîna magnesium, B,
• divê xwarin pêdivî ye ku pêdivîbûna acîdên rûn ên saxlem bide. Ew alîkarî dikin ku acîdê laktîk hilweşînin.

Glucophage û laşkirina laş

Laşê mirovan fêkiyan bikar tîne û wekî çavkaniyek enerjiyê bikar tîne.

Proteins ji hêla materyalên avahiyê ve wekî hev in ji ber ku ew ji bo avakirina girseya lemlatek pêkvekek pêwîst in

Di tunebûna karbohîdartan de, laş ji bo enerjiyê fêkiyan bikar tîne, ku dibe sedema kêmbûna laşê laş û avakirina hestiyariya lemlate. Ji ber vê yekê, laşgirên laş tevdigerin ku şûşê laşê rûnin.

Mekanîzma xebata Glucophage ew e ku pêvajoya glukoneogjenezê asteng bike, bi navgîniya ku glukozê di laş de ava dibe.

Derman bi navbeynkariya karbohîdartan ve tê qewirandin, ku peywirên ku laşkergirê peyde dike re hevdîtin dike. Digel zextkirina glukoneogjenezîdê, derman berxwedana însulînê zêde dike, kolesterol, triglycerîd, lipoproteins kêm dike.

Karkerên laş di nav yekem de bûn ku dermanên hîpoglycemîk bikar anîn da ku fatê bişewitînin. Thealakiya derman bi karûbarên werzişê re paralel e. Materyalek hypoglycemîk dikare bibe alîkar da ku parêzek kêm-carb bimîne û di demek kurt de encamên werzîşê bigihîne.

Bandora li ser gurçikan heye

Dermanek hîpoglycemîk rasterast li ser gurçikan bandor dike. Pêkêşkera çalak di praktîkê de ji hêla çuçikên veneguhezîn ve nayê metabolîzekirin û derxistin.

Bi fonksiyona rengek nebawer re, madeya çalak kêm tête deranîn, zelaliya renal kêm dibe, ku ev yek hevkarîya wê di nav tîrikan de dike.

Di dema dermankirinê de, çavdêriya domdar a filtration glomerular û hêjahiya şekirê di xwînê de pêwîst e. Ji ber ku bandora tezê li ser xebitîna gurçikan heye, nayê pêşniyar kirin ku derman ji bo têkçûna renal were girtin.

Bandora li ser menzelê

Glucophage ne dermanek hormonîkî ye û rasterast bandorker li xwîna menstrual nake. Hinek hûrgulî, ew dikare bandorê li rewşa ovaries bike.

Derman berxwedana însulînê zêde dike û bandorên metabolê bandor dike, ku ji bo polycystîk ve tîpîk e.

Dermanên Hypoglycemîk bi gelemperî ji bo nexweşên bi anovulation, êş û hirsutîzmê têne diyar kirin. Sazkirina hişmendiya însulînê bi serfirazî di dermankirina birînên ku ji aloziyên ovulasyonê ve hatine çêkirin de bi serfirazî hatiye bikar anîn.

Ji ber çalakiya wê ya li ser pankreasê, karanîna sîstematîkî û dirêjtir a dermanê hîpoglycemîk bi awayekî neyekser li ser fonksiyona ovarian bandor dike. Dibe ku pileya menstrualê zivirî.

Ma ew ji dermanê hişk dibin?

Ajalek hîpoglycemîk, bi xwedîkirina adanî, nekare rê li ber kezebê bigire, ji ber ku ew têkçûna karbohîdartan di laş de asteng dike. Derman dikare bi bersiva metabolîzma laş re çêtir bibe.

Glucophage ji bo sererastkirina proteîn û rûnê, ya ku dibe sedema kêmbûna giraniyê dibe alîkar.

Digel bandora hypoglycemîk, derman astengiya têkbirina fat û pêkanîna wê di kezebê de asteng dike. Bi gelemperî, dema ku karanîna narkotîkê, appetite kêm dibe, ku ew hêsantir dike ku di parêzê kontrol bikin.

Derman bi bandorek rasterê li ser tewra adipose nabe. Ew tenê bi navbeynkariya xwarinên ku di nav wan de karbohîdrat hene, kêm dike, şekirê xwînê kêm dike û bersiva însulînê zêde dike.

Bikaranîna glukofage ne ji bo kempînê pace ye, divê hûn sînordarkirina karanîna karbohîdartên hêsan hişyar bikin û ji hêla fîzîkî ve jî çalak bin. Ji ber ku maddeya çalak bandor li çalakiya gurçikê dike, tevhevkirina mecbûrî ye.