Vipidia, analogên rûsî yên bi derman û nirxên

Vipidia (tabletên) Pûan: 183

Hilberîner: Hatiye zelalkirin
Formên Release:

• Tab 12.5 mg, 28 pcs., Buhayê ji 973 rûl
• Tab 25 mg, 28 pcs., Buhayê ji 1282 rub

Buhayê Vipidia li dermanxaneyên serhêl
Rêbernameyên ji bo karanîna

Vipidia di tabletan de bi alogliptin re hogoglycemîk e. Kêmkirina hemoglobînê û glukozê ya kêmasiyê peyda dike. Di rewşê de şekirê şekir 2, di forma monoterapiyê de, û her weha di terapiya hevbeş de bi navên din ên hypoglycemîk re tê destnîşan kirin. Doseya optîmal 25 mg / roj e, bêyî ku xwarinê bête girtin. Di ketoacidosis diabetic de konteynir, celeb 1 şekir, dilêşiya giran a dil, têkçûna renal û kezebê. Bandorên alî dikarin serê mirovan, êşa giran li epigastrium, rash, nexweşiyên enfeksiyonê yên organên ENT çêdibe. Zarokên di bin 18 saliyê de û jinên ducanî ji ber nebûna agahdariya serîlêdanê ji hêla xwe têne diyar kirin.

Analogên dermanê Vipidia

Analognternet ji 863 rûvî erzantir e.

Hilberîner: Merck Sante SAA.S. (France)
Formên Release:

• Tabletên 500 mg, 30 pcs., Bihayê ji 110 rub
• Tabletên 1000 mg, 30 pcs., Buhayê ji 185 rub

Buhayên glucophage di dermanxaneyên serhêl de
Rêbernameyên ji bo karanîna

Dermanê fransî ji bo dermankirina şekirê tip 2. Di tabletên ku ji 500 heta 1000 mg metformin wekî pêkhateya yekane çalak têne firotin têne firotin. Hin berevajî hene, ji ber vê yekê, berî ku Glucofage hildin, hewce ye ku bi pisporê re şêwir bikin.

Uenternet ji 182 rûlûkê erzantir e.

Hilberîner: Novartis (Swîsre)
Formên Release:

• Tabletên 50 mg, 28 pcs., Buhayê ji 791 rub
• Tabletên 1000 mg, 30 pcs., Buhayê ji 185 rub

Galvus di dermanxaneyên serhêl de bikirin
Rêbernameyên ji bo karanîna

Galvus amadekariya tabletek e ku ji bo dermankirina şekirê şekir 2 ye ku bingeha vildagliptin di dozek 50 mg de ye. Dibe ku hem di monoterapî de û hem jî wekî beşek ji dermanê hevbeşiyê di rewşa nebûna bandorkeriya parêz û werzîşê de were diyar kirin.

Uenternet ji 795 rûlikê erzantir e.

Hilberîner: Hemofarm A.D. (Serbistan)
Formên Release:

• Tab 500 mg, 60 pcs., Buhayê ji 178 rub
• Tabletên 1000 mg, 30 pcs., Buhayê ji 185 rub

Buhayê Metformin li dermanxaneyên serhêl
Rêbernameyên ji bo karanîna

Metformin ji bo karanîna navxweyî dermanek hogoglycemîk a Sirbî ye. Berhevoka tabletan di xençeyek 500 an 850 mg de bi heman navî çalak e. Ew ji bo dermankirina bi şekirê tip 2 (di mezinan) de hatî destnîşankirin, nemaze di bûyerên bi kezebê de.

Uenternet ji 799 rûleyî bihatir e.

Hilberîner: Bristol Myers Squibb (USA)
Formên Release:

• Tabletên 5 mg, 30 parçe., Buhayê ji 1772 rûl
• Tabletên 1000 mg, 30 pcs., Buhayê ji 185 rub

Li dermanên serhêl Onglisa
Rêbernameyên ji bo karanîna

Onglisa dermanek Amerîkî ye ji bo dermankirina şekirê şekir 2 li ser bingeha saxagliptin di doseyek 2.5 an 5 mg de. Ew ji bilî çalakiya laşî û parêzê tête derman kirin da ku kontrola glycemîk çêtir bike.

Uenternet ji 1236 rûleyî bihatir e.

Hilberîner: Merck Sharp and Dome (USA)
Formên Release:

• Tabletên 100 mg, 28 pcs., Buhayê ji 2209 rub
• Tabletên 1000 mg, 30 pcs., Buhayê ji 185 rub

Bihayên Januvia li dermanxaneyên serhêl
Rêbernameyên ji bo karanîna

Januvia ji bo nexweşiya şekir dermanek Amerîkî ye. Perçeyek çalak: sitagliptin (bi şiklê fosphate monohydrate) 100 mg. Ew dikare wekî amûrek zêdekirina çalakiya laşî û parêzê tête bikar anîn ku şekirê xwînê kontrol bikin.

Uenternet ji 675 rûberî bêtir biha ye.

Hilberîner: Beringer Ingelheim (Avusturya)
Formên Release:

• Tabletên 5 mg, 30 parçe., Buhayê ji 1648 rûl
• Tabletên 1000 mg, 30 pcs., Buhayê ji 185 rub

Bihayên Trazhenta li dermanxaneyên serhêl
Rêbernameyên ji bo karanîna

Trazhenta - dermanê Avusturyayê ku ji bo dermankirina şekirê şekir 2 tê armanc kirin, dikare hem wekî mono- û hem jî wekî dermanê kombînasyona derman were derman kirin. Di nav berhevokê de tenê madeya çalak a guhêzbar de linagliptin e. Trazenta ji bo şekirê şekir 1 nayê şandin, di dema ducaniyê, lactation, û her weha li zarokên di bin 18 saliyê de.

Vipidia: Rêbernameyên ji bo karanîna, bihayê, nirx û analîzên

Vipidia dermanek e ku li gorî amûrên ji bo karanîna di şekir tê bikaranîn. Nexweşên bi vê tespîtê pêdivî ye ku bi berdewamî glukozê xwînê bikar bînin û bi parêzek hişk bikar bînin, û heke ew ne bes be, wê derman.

Form, pêkve û pakkirina berdan

Derman bi rengek tabletên ovale ku bi mûzîka fîlimê ve hatî çêkirin têne çêkirin. Dosage:

• 12.5 mg - tabletên zer
• 25 mg - tirşikek sor.

Hilber di pakêtek kartonê de têne firotin. Kişandin: 4 blisters, tê de 7 tablet, bi tevahî 28 perçek di pakêtekê de.

Dermanê çalak yê derman alogliptîn e. Hêmanên alîkar:

• stearate magnesium,
• croscarmellose sodium,
• celulozê mîkrokristînal,
• Hyprolose

Kevneşopiya fîlimê ya tabletê pêk tê:

• hypromellose,
• oksîjena hesin
• titanium dioxide
• macrogol
• pîvaza kesk F1

Kiryarên dermankolojîkî

Alogliptin serpêşkêşkek pirr bijarte ya dipeptidyl peptidase-4 e. DPP-4 enzymeya bingehîn e ku sedema hilweşîna zû ya hormonesên malbata incretin çêdibe.

Bi taybetî, ew polypeptide insulinotropic-ê girêdayî glukozê (HIP) û peptid-1-a (glp-1)-mîna glukagon-e. Van hormonan di hêkan de têne hilberandin, û asta wan li gora xwarina ku tê vexwarinê diguhere.

Bandorên HIP û GLP-1 armanc dikin ku çalakkirina synthesiya însulînê rasterast di pankreasê de.

Peptîdê mîna glucagon alîkar dike ku meriv glukagonê kêm bike û hilberîna glukozê li kezebê hêdî dike.

Bi guhertinên di asta incretins re di bin bandora alogliptin de, hilberîna însulînê zêde dibe û glukagon bi zêdebûna şekirê re kêm dibe.

Di mirovên bi şekir de, guherînên weha rê didin normalbûna glycosylated hemoglobin û pîvanên xwînê yên din ên berî û piştî xwarinê.

Pharmacokinetics

Derman wekhevî bi kesek tendurist û nexweşek bi diabet re bandor dike. Alogliptin bi qasî 100%, di nav laşê de, di nav laşê ku tê vexwarin de tê vexwandin. Bi tabletek yek, materyalê çalak zû di nav xwînê de tê hildan, li ku piştî 1 ji 2 demjimêran tansiyonê herî zêde yê derman digihîje.

Alogliptin bi mêldariyê xweş belav dibe. Têkiliya bi proteînên plazma re% 20-30% e.

Bi karanîna dermanê dirêjtir re, berhevkirina dermanê biyolojîkî çalak di laş de, li gorî daneyên klînîkî, di mirovên tendurist an nexweş de nayê dîtin.

Bi navgîniya 21 demjimêran re piştî ku derman derman bike, 70% ji madeyê bi destê gurçikan ve di forma bê guheztin de, ji% 13% ji zikê.

Vipidia ji bo şekirê diyabet 2 ve hatî şandin. Amûrek bi bandorkirina parêz û nebûna çalakiya laşî ya pêwistî, bi nexweşan re alîkar dike. Derman dikare wekî monoterapiyê were bikar anîn. Hûn dikarin wê bi hev re bi dermanên din re vexwin ku alikariya kêmkirina şekirê di xwînê de dikin.

Contraindications

Wekî her derman, Vipidia bi sînorên wê jî heye. Wan bi baldarî bixwînin.

Divê narkotîk bi vexwar nebe:

• hestiyariya laşê li ser kîjan materyalê ku beşek dermanê ye,
• şekir 1
• ketoacidosis diabetic,
• têkçûna dil a kronîk
• zirara giran a kezebê,
• ducanî û ducanî,
• zarokên di bin 18 saliyê de.

Bi hişyariyê dema:

• pancreatitis
• têkçûna navîn ya nerm,

Rêbernameya karanîna (dosage)

Pêdivî ye ku vipidia bi devkî were, hem berî û hem jî piştî xwarinê. Tête pêşniyar kirin ku rojê bêtir ji 25 mg bikar neyne. Ew carinan carinan di kombînasyona bi dermanên din re, wekî:

Bi rêveberiya hevbeş a Vipidia bi metformin an thiazolidinedione, dozîn bê guhertin. Ji bo rîska hîpoglycemiyê derxistin, dema ku derman bi hev re bi inssulînê re tê derman kirin, pêwîst e ku dosage ya paşîn kêm bibe. Heke ji bo hin sedemên we ji bîr mekin ku derman vexwe, hûn hewce ne ku ew zû zû rast bikin. Lê di yek wextî de divê dozek dualî neyê girtin.

Bandorên aliyê

Hinek carî hene ku nîşanên nerazî dibe sedema dermanê Vipidia. Nexweş dikare gilî bike:

• serêş
• êşa enfeksiyonê
• nasopharyngitis,
• êşa di zikê
• itching û rash çerm,
• pêşveçûna pancreatitis,
• avakirina têkçûna renal.

Heke nîşanên weha yên alarmê bêne nas kirin, divê hûn bijîşkê xwe agahdar bikin. Tenê ew dikare biryar bide ku bi dermanê re dermankirinê bidomîne an na. Manîfestoya berbiçav a nîşanên jorîn hewce dike ku dermanê vekişîna bilez.

Pir zêde doz kirin

Zêdebûna qezayê ji bo mirovan xetereyek çêdike. Alîkariya bijîjkî tenê di rewşên ku ew nerazîbûnek ji Vipidia an jî dema ku derman digirin ji hêla kesên ku bi êşên ku di navnîşên li hemberên nerazîbûnê de ne, hewce dike. Alîkariya yekem ji bo zêdebûna dozê - lavageya gastrîkî.

Rêbernameyên taybetî

Bikaranîna konfêransê ya Vipidia bi însulîn û dermanên din ên ku şekirê xwînê kêmtir hewce dike ku ji nû ve pêdivî bi guherînek dosage bike da ku pêşiya pêşkeftina hîpoglycemiyê bigire. Li gorî lêkolînên klînîkî, têkiliya alogliptin bi alavên din ên tibî re ti guhertinên berbiçav nîşan neda.

Alogliptin bi laşê giran bandor dike, ji ber vê yekê di dema dermankirinê de divê hûn ji alkolê vekişînin.

Dermanê "Vipidia" sedema xewne çêdike, ji ber vê yekê ajotinê û çalakiyên din ên ku hewceyê zêdebûna baldarî hewce ne qedexe ye.

Girîng: Lêkolîn diyar kir ku derman gelek baş li ser kezebê bandor nabe, beşek jî fonksiyonên wê binpê dike. Heya ku dibe ku pancreatitis akût çêbibe. Ji ber vê yekê, berî bikaranîna derman, pêdivî ye ku ezmûnek bêkêmasî bête kirin û hemî alî û aliyên bihev re berhev bike.

Ji ber nebûna agahdariyê di derheqê mercên neçê de di dema ducaniyê û laktasyonê de, çêtir e ku Vipidia vexwe.

Zarok û pîr

Dermanan ji zarok û mezinan re di bin 18 saliyê de re minaqeşe dike, ji ber nebûna daneyên klînîkî di vê temenî de.

Nexweşên di binê 60 salî de dikarin "Vipidiya" vexwe. Dosana asayî ne hewce ye ku were sererast kirin. Lêbelê, divê ew ji bîr neke ku îhtîmalek kêmbûna fonksiyonê ya gurçikê û kezebê bi hêjeya damezrandî ya alogliptin ve girêdayî ye.

Termsert û mercên hilanînê

Dermanê li cîhek tarî û rind bihêle ji zarokan dûr bike. Mêjûya karanîna sê sal ji dîroka weşanê ye. Dîroka çêkirinê bi pakkirinê ve girêdayî ye. Dermanek qedandî qedexe ye.

Bihayê Vipidia di dermanan de li gorî dosage ya derman û herêmê ya rûniştinê ve girêdayî ye. Bi gelemperî, ew e 845 - 1390 rûvî.

Berhevdana bi analogues

Ger ji ber hin sedeman derman nexe nav nexweşê, doktor li dermanê ku dikare were danîn digerin.

Navnîşa analogên dermanê "Vipidia":

Nav	Feydeyên	Nakokiyên	Bihayê
Galvus Met	Rêbazek bandor e ku asta şekirê kêm bike. Di heman demê de ew ji bo kêmkirina kîloyên zêde bêyî dietên bi zorê jî dibe alîkar.	Navnîşek mezin a bandorên alîyên mimkun. Mesrefa bilind ya dermanê.	Ji 780 rûl.
Alogliptin	Di normalîzekirina asta glukozê de dibe alîkar. Ne sedema zêdebûna metabolîzmê dibe. Ew nagire, bi tevahî ji laş tê derxistin.	Ew nabe ku ji bo patholojiyên gurçikan, livîn, pankreasê were bikar anîn. Derman ne erzan e.	Ji 845 rûvî.
Januvia	Hêviya giraniyê kêm dike, tewşikê kêm dike, pîvanên xwînê normal dike.	Mesref. Ji bo karanîna gelek nerazî hene, ji ber vê yekê girîng e ku bijîşk derman diyar bike.	Ji 1350 rûl

Pir bersivên ji diyabetîkên bi tecrube ku Vipidia digirin erênî ne. Van tabletan bi rengek glukozê xwînê kêm dike, baş têne birin, lê pêdivî ye ku ew bi tenê ji hêla bijîjkî ve bêne bikar anîn. Mirov ji rastiyê hez nake ku derman biha biha ye. Li vir çend nêrînên rastîn hene:

Ez 5 sal berê bi diyabetê hatim nasandin. Ew bi endokrinologist hat qeyd kirin, gelek derman vedixwar. Lê çend hefte berê şekir dest pê kir heya 18 yekîneyan zêde bû. Doktor ji min re Vipidia derman kir. Ez rojê tenê yek tabletekê digirim, şekir normal e. Ez gelek kêfxweş im. Ez kesane di vê dermanê de tenê feydeyek dît.

Vipidia însulîn pir bi cîh dike. In digelhevkirina wê, derman hewce dike ku tenê rojê carekê were hildan. Ne pêdivî ye ku meriv xwarinek pêk bîne. Di diyabetesê de min heye, tabletên di asta xwînê de asta glukozê normal dikin, ji ber vê yekê min berê jî însulîn ji bo demek dirêj red kir. Rastî ji bo buhayê hinekî tevlihev e, derman ne erzan e, ne her kes dikare wê bifroşe. Lê, bê guman, nexşe hene. Ez wê ji her kesî re pêşniyar dikim.

Dabîna min 2 heye. Wê hat dermankirin, rojane dermanan hilda, lê glyukozo wê hingê kêm bû, dîsa dîsa li 12 yekeyan zêde bû. Hinek bûyerên reaksiyonên hîpoglycemîk, şikestinek giran a şekir hebûn.

Doktor ji min re Vipidia derman kir. Ez ji dermanê pir kêfxweş im. Ez di sibehê de tenê yek tabletekê vedixwe û her tişt normal e. Her çend ku biha ye, lê ez tifaqên di pîvanên xwînê de nabînim û tevahiya rojê aram dikim.

Doktor ji bo kirîna dermanê "Vipidia" ji min re dermanek da. Ez çend salan bi diyabetê ketim. Min derman jê hez kir, ew baş nîşana glukozê kêm dike. Ez rojek tenê carekê vedixwim.

Di dema têkiliya bi dermanên din re, ku bi taybetî jê xweş e, tune nerazî hene. Ew bandorê li psîkolojiyê nake û sedema xewê çêdike. Rêwîtiyek bi wî awayî ne qedexe ye.

Ez ji her tiştî razî me, dermanek bandor a ku ji bo min ti aliyan çêdike.

Tabletên Vipidia - rêwerzên karanîna û dermanên analog

Dabîna şekir nexweşiyek pir gelemperî û xeternak e. Nexweşên bi vê teşhîsê divê bi domdarî şekirê xwîna xwe bişopînin û wê bi dermanê xwe bi rê ve bibin, bila wekî din encam bi encam be.

Ji ber vê yekê ew qas girîng e ku em zanibin ka dermanên ku ji bo nîşaneyên vê nexweşiyê çawa şer dikin, dixebitin. Yek ji wan Vipidia ye.

Agahdariya dermanê giştî

Ev amûr behsa pêşkeftinên nû di warê şekir de dike. Ew ji bo kesên ku bi nexweşiya şekir ya şekir 2 heye tip baş e. Vipidia dikare hem bi tenê û hem jî bi dermanên din ên vê komê re were bikar anîn.

Hûn hewce ne ku fêm bikin ku karanîna bêbandor a vê dermanê dikare rewşa nexweş xirabtir bike, ji ber vê yekê divê hûn bi eşkere pêşniyarên bijîşk bişopînin. Hûn nekarin bêyî dermanan bikar bînin, nemaze dema ku dermanên din jî bigirin.

Navê bazirganiya vê dermanê Vipidia ye. Di asta navneteweyî de, navê Generic Alogliptin tête bikar anîn, ku di pêkhatiya wê de ji hêmana sereke ya çalak tête.

Hilber ji hêla tabloyên bi fîlimê vezîvandî ve têne xuyang kirin. Ew dikarin sor û zer an sor bibin (ew bi dosage ve girêdayî ye). Di pakêtê de 28 heb heb hene. - 2 blisters ji bo 14 tabletan.

Form û pêkve berde

Derman Vipidia li .rlandayê peyda dibe. Forma serbestberdana wê tabloyan e. Ew du cûre ne, bi naveroka naveroka çalak ve girêdayî - 12.5 û 25 mg. Tabletên ku xwediyê mîqyarek piçûktir in xwedan çalek zer, bi yek mezintir - sor. Li ser her yekîneyê nîgarên ku dosage û çêker têne nîşandin hene.

Alava çalak a sereke ya dermanê Alogliptin Benzoate ye (di her tabletekê de 17 an 34 mg). Wekî din jî, pêkhateyên lêkera di nav kombûnê de têne, wek:

• celulozê mîkrokristînal,
• mannitol
• Hyprolose
• stereate magnesium,
• croscarmellose sodium.

Parçeyên jêrîn di binhevkirina fîlimê de ne:

• titanium dioxide
• hypromellose 29104
• macrogol 8000,
• rengê zer an sor (oxide hesin).

Actionalakiya dermanan

Ev amûr li ser Alogliptin-ê ye. Ev yek ji wan madeyên nû ye ku ji bo kontrolkirina asta şekirê tê bikar anîn. Ew ji hêla hîpoglycemîkî ve girêdayî ye, xwedî bandorek xurt e.

Dema ku ew bikar tînin, zêdebûna veqetîna însulînê ya bi glukozê ve girêdayî ye dema ku hilberîna glukagon kêm bibe ger glukoza xwînê zêde bibe.

Digel diyabeta tîpa 2, bi hyperglycemia re, van taybetmendiyên Vipidia beşdarî guherînên erênî yên wekî:

• kêmbûna rêjeya hemoglobînê glîkated (НbА1С),
• asta glukozê kêm bikin.

Ev amûrek di dermankirina şekir de bi bandorker dike.

Nîşan û nerazîbûnan

Dermanên ku bi çalakiya xurt têne destnîşan kirin di karanîna de hewceyê hişyariyê ne. Divê amûrên ji bo wan bi hişkî bêne girtin, wekî din ji bilî berjewendiyê dê laşê nexweş were birîn. Ji ber vê yekê, hûn dikarin Vipidia tenê li ser pêşniyara pisporê bi rêwerzên hişk bigirin bikar bînin.

Vebijêr ji bo karanîna bi şekir 2 re tê pêşniyar kirin. Ew di rewşên ku terapiya xwarinê nayê bikar anîn û çalakiya laşî ya pêwist pêk nayê, rêzê dide asta glukozê. Bi bandor bi dermanê ji bo monoterapiyê bikar bînin. Di heman demê de destûrdayîna bikaranîna wê ya bi dermanên din re jî heye ku alîkariya asta şekirê kêmtir bikin.

Hişyarî dema ku vê dermanê şekir bikar tîne ji hêla hebûna vegirtinê ve dibe sedema. Heke ew neyên hesibandin, dermankirin dê bandorker nebe û dibe ku bibe tevlihevî.

Vipidia di rewşên jêrîn de nabe:

• bêbaweriya kesane ya pêkhateyên derman,
• nexweşiya şekir 1
• têkçûna dil a giran
• nexweşiya kezebê
• zirarê giran ê gurçikê
• ducanî û ducanî,
• pêşveçûna ketoacidosis ku ji hêla şekir ve dibe,
• temenê nexweşan heya 18 salan e.

Van binpêkirinan ji bo karanîna binpêkirinên hişk in.

Her weha dewletên ku derman bi baldarî têne derman kirin jî hene:

• pancreatitis
• têkçûna renal a giraniya nerm.

Wekî din, divê dema ku Vipidia bi dermanên din re têne derman kirin da ku astên glukozê sax bikin bin.

Bandorên aliyê

Dema ku bi vê dermanê re derman dibe, carinan nîşanên neyînî yên bi bandorên derman re têkildar dibin:

• serêş
• enfeksiyonên respirasyonê
• nasopharyngitis,
• êşa êşa
• itching
• lepikên çerm,
• pancreatitis akût
• urticaria
• pêşkeftina têkçûna kezebê.

Heke bandorên alî çêbibin, bijîjkek bi şêwir bikin. Heke hebûna wan tehlûkeyek ji bo tenduristiya nexweş naxe û giraniya wan zêde nebe, dermankirina bi Vipidia dikare berdewam be. Rewşa giran a nexweş pêdivî ye ku dermanê vekişîna bilez.

Dosage û rêveberî

Ev derman ji bo rêveberiya devkî tê armanc kirin. Doz bi rengek cuda tête hesibandin, li gorî giraniya nexweşiyê, temenê nexweş, nexweşiyên bihevre û taybetmendiyên din.

Bi gelemperî, ew tête ku yek tabletek ku tê de 25 mg ya jêderka çalak heye bigire. Dema ku Vipidia di xalek 12.5 mg de bikar bînin, dravê rojane 2 tablet e.

Tête pêşniyar kirin ku rojê rojê carekê derman bigire. Pills divê bi tevahî vexwarin bêyî davêjin. Tête pêşniyar kirin ku ew bi ava vexwarinê vexwe. Pêşwazîn hem li pêş û hem jî piştî xwarinê tê destûr kirin.

Heke yek dozek ji bîr ketibe dermanek duwem bikar neynin - ev dikare bibe sedema xirabûnê. Hûn hewce ne ku di pêşerojek pir nêzîk de dermanê normal ya dermanê bigirin.

Amadekariyên çalakiyek wisa

Dema ku narkotîkên ku dê heman pêkhatî û bandor hebe hebe tune. Lê dermanên ku di bihayê de mîna hev hene hene, lê ji hêmanên din ên çalak ên ku dikarin wekî analogên Vipidia re çêbikin hatine afirandin.

Vana ev in:

1. Januvia.Ev derman tê pêşniyarkirin ku şekirê xwînê kêm bibe. Perçeyek çalak a sitagliptin e. Ew di heman mijaran de wekî Vipidia tê derman kirin.
2. Galvus. Derman li ser bingeha Vildagliptin e. Ev naverok ji alogliptinê analog e û xwedî heman taybetmendiyan e.
3. Janumet. Ev dermanê hevbeş e ku bi bandora hypoglycemic re ye. Saziyên sereke Metformin û Sitagliptin in.

Dermanxane jî dikarin dermanên din pêşkêşî Vipidia bikin. Ji ber vê yekê, ne hewce ye ku ji bijîşk guhartinên neyînî yên di laşê de ku bi vexwarinê wê ve girêdayî tê veşartin.

Ramanên nexweşan

Ji lêkolînên nexweşên ku Vipidia digirin, dikarin werin encam kirin ku pileyên baş têne şilandin û dibin alîkar da ku şekirê xwînê yê normal biparêze, lê divê ew li gorî rêwerzanan bi hişk were hildan, wê hingê bandorên aliyî gelek kêm in û zû derbas dibin.

Materyona vîdyoyê li ser sedem, nîşan û dermankirina şekirê:

Mesrefa Vipidia dibe ku di dermanxaneyên li bajarên cûda de cûda bibe. Buhayê vê dermanê di dozek 12.5 mg de ji 900 heta 1050 rubîlan diguhure. Kirîna dermanek bi dozek 25 mg dê lêçûn zêdetir - ji 1100 ber 1400 rub.

Dermanê li cîhên ku ji zarokan re nebes ve girê bidin. Tîrêj û tava rojê li ser wê nayê destûr kirin. Germahiya stargehê divê ji 25 dereceyan derbas neke. 3 sal piştî serbestberdana, tarîxa dermanê qedandina, piştî ku rêveberiya wê qedexe ye.

Gotarên Têkildar ên Pêşniyar Pêşniyar kirin

Vipidia: Van pills çi ne û ew çawa bi alîkariya şekir dikin

Vipidia yek ji gelek dermanan re ji bo dermankirina devkî ya şekir 2 e. Ew dikare hem serbixwe tête bikar anîn, ango ji bo monoterapiyê, û bi hev re bi dermanên din re.

Naveroka çalak - alogliptin, ji nifşek nû re girêdayî ye, komek mimetîkên incretin temsîl dike. Ew ji hêla hilberîna însulînê ve vexwarinên xwarinê bersiv didin.

Tabletên Vipidia bo diyabetê bi gelemperî nirxandinên erênî ne, yên ku ji ber jêhatiya bilind û bandora derman in.

Nîşan û dijberên sereke

Xwerûya çalak a Vipidia bi bijartî li serpîpîdlîd peptidase-4 (DPP-4) bandor dike. Analogs bi gelemperî pir xirabtir dixebitin, ku li ser encama dermankirinê têne xuyandin.

Lifeêkirina rûnê vê hilberê sê sal e, piştî ku tête pêşniyar kirin ku ew bikar neyê.

Pêdivî ye ku hûn derman li cîhekî hilweşînin ku têkiliyek bi tîrêja tavê re tune, û germahiya hewayê 25 dereceyan nekeve.

Vipidia dermanê tablet e ku şekirê xwînê kêm bike. Ew di tedawiya şekir 2 de tête bikar anîn.

Tête pêşniyar kirin ku gava ku lihevhatina bi pêşniyarên parêzvaniyê re û hem jî ceribandinên fizyoterapî bandora xwestinê nedin dest pê kirin.

Pêdivî ye ku meriv wekî beşek monoterapiyê, dermankirina tevlihev bi dermanên din ên tabloyê, û her weha di kombînasyona bi însulînê de tê bikar anîn.

Gelek nerazî hene ku meriv vê dermanê digire.

1. Hebûna reaksiyonek alerjîk an jî hîpertansiyonek din a li ser madeya çalak an pêkhatên alîkar ên Vipidia.
2. Type 1 diyabetes.
3. Nerazîbûnên gelemperî yên metabolîzma karbohydrate - ketosis, dewleta hyperglycemîk ya domdar, hypoglycemia.
4. Dilketiya dilêş ya Congestive.
5. Pêvajoyên giran ên patholojîkî yên kezebê, bi têkçûna fonksiyonê ya wê re jî.
6. Nexweşiya gurçikê bi têkçûna renal.
7. Heyama ducaniyê, lactation.
8. Kesên bin 18 salî re jî qedexe ne.

Bi hişyarî û di bin çavdêriya pizîşkî ya nêz de, derman tê diyar kirin heke nexweş pancreatitis akût an kronîk, û hem jî bi kêmasiyek fonksiyonel a hindik a gurç û kezeb. Dema ku Vipidia wekî perçeyek dermanê tevlihev bi dermanên din bikar tînin, divê têkiliya wan bi baldarî were lêkolîn kirin.

Her weha tiştê ku divê hûn zanibin di derbarê dermankirina şekira 1 û celeb 2 de ne bizanin bixwînin

Bandorên alî yên gengaz

Dema ku vê dermanê bigire, dibe ku hin bandorên aliyî pêşve bibin.

1. Pergala nervê bi pêşveçûna serêşê re dibe bersiv.
2. Pergala digestive dikare bi xuyangkirina gastroesophageal reaksiyonê, êşê li herêma epigastric, û her weha xuyangkirina pancreatitis re nîşan bide.
3. Di hin rewşan de, binpêkirina fonksiyonê ya normal ya mêjî, gurçikê gurçikê heye.
4. Inflamation of oropharynx.
5. Yek ji wan bandorên aloz ên herî dilşikestar dikare reaksiyonek alerjîk be, ku bi xuyangê, edema Quincke, urticaria ve tête diyar kirin.

Phenomena anaphylaxis zehf zehf e, lê dibe ku îhtîmalek weha be.

Ger em li ser Vipidia bi çavê xwe li ser nêrînên ku ji aliyê nexweşên ku vê dermanê bikar tînin, bipeyivin bipeyivin, em dikarin encam bikin ku ew li dijî şekir şekir 2 pir bi bandor e. Ew dihêle ku hûn nexweşiyek kontrolê baş bidest bixin, profîla glycemîk sax bikin, hemoglobînê glycosylated kêm bikin, bandora her dermanê nîşan bidin.

Her weha bixwînin. Gelo birçîbûn bi şekir bi diyabet 2 re zerar e

Ev amûrek bêhempa ye ku di roja me de heya îro tune tune. Ango, di cîhanê de dermanên din ên ku materyalê sereke çalak a alogliptin ne hene hene.

Lêbelê, gelek dermanên din ên têkildarî incretomimetics hene. Ew wekî vipidia ya anagonal têne hesibandin, û her weha pêşbazên wê di bazara dermanê de ne. Dibe ku di welatên cuda de herî navdar û hevpar e.

Bûyera wê çalak a sitagliptin e. Derman di tabletan de tê belav kirin, doseyên 25, 50, 100 milligram. Ew bi rastî nîşanên vipidia-yê hene, di heman demê de ew wekî parçeyek monoterapiyê tête navandin an jî bi navbeynkarên din re tête bikar anîn.

Ev amadekariya hevbeş a Januvia ye, pêkhateya ku di nav de Metformin jî heye. Dozê sitagliptin 50 milligram e, metformin dikare di sê dozên cûda de be - 500, 850 an 1000 milligram.

Di heman demê de ew dermanê hevbeş e ku li ser bingeha vildagliptin (bi tevahî bi alogliptîn re têkildar) re ye bi metformin. Dozên eynî wekî yên Yanumet ne.

Monopreparation. Ew li ser bingeha maddeya çalak saxagliptin tê çêkirin. Ji hêla cewherê xwe ve, ew destkevtî ya incretins tête hesibandin, ango, ew xwedî mekanîzmaya piçûktir a çalakiyê ji Vipidia ye, lê ew ji heman komê dermanan re girêdayî ye. Dozên 2.5 û 5 milligram e.

Combogliz dirêj dike

Ev dermanê hevbeş e ku saxagliptin bi metformin re têkildar e. Ew ji ber serbestberdana dereng a hêmanên çalak çalak bandorek dirêjkirî heye.

,Ro, Vipidia dermanê nû ya ji koma incimetin mimetics e. Bikaranîna wê encamên pir baş nîşan dide, û bihayê wê jî maqûl e, ku bû sedem ku gelek endokrinolojîyan hîna vê dermanê di xizmetê de hilda.

Nîşaneyên ji bo karanîna

Vipidia dermanek hîpoglycemîk a devkî ye. Ew di forma tabloyên ovale yên rengê zer an sor de bi şirketek çapkirinê û hejmaran re tête hilberandin ku meriv materyalê çalak çalak dike.

Derman di forma tabloyan de tête çêkirin, ji bo 2 vebijarkên dosage hatî çêkirin:

• tabletên ku alogliptin benzoate hene - 12,5 mg, rengê zer,
• tabletên bi naveroka çalak di mîqdarek 25 mg de - bi sor.

Vipidia ji bo şekirê şekir II ye wek dermanê serbixwe an bi hevûdu dermanên din re tê armanc kirin ku şekirê xwînê kêm bikin.

Dermanê çalak ê derman amûrek nû ye ku bi incretinomimetics ve girêdayî ye. Armanca wan ev e ku laş bişoxilînin da ku piştî xwarinê însulîn serbest bikin. Ev koma madeyên hanê jî polypeptide mîna glukagon-ê û polypeptide insulînotropî ve girêdayî glukozê ye.

Alogliptin bi bijartiya xwe ve di derheqê enzyme dipeptidyl peptidase-4 de tête diyar kirin. Paşê dikare bi leza bilez ji hêla koma incretins ve hormonan hilweşîne. Ew dikarin di zikê de rehet bêne çêkirin û, di dema xwarinê de, ji damezrandina însulînê di pankreasê de hevkariyê dikin.

Peptîdek glîkagonê hilberîna glukagonê kêm dike, bi vî rengî di nav kezebê de asta glukozê kêm dike. Bi zêdebûna mîqdara incretins re, alogliptin beşdarî xurtkirina hilberîna însulînê dibe.

Di heman demê de, lihevhatina glukagon li dijî paşiya zêdebûna glukoza xwînê kêm dibe. Van pêvajoyan dibe sedema kêmbûna mêjûya glycosylated hemoglobînê li mirovên ku bi şekir ve girêdayî ne ji ulinnsulînê ne.

Wekî din, asta glukozê ya xwînê hem li ser stûkî vala hem jî piştî saturasyonê normal dibe.

Vipidia wekî dermanek dermanî ye ku tête çêkirin ji bo başkirina rewşa mirovên bi şekir II re. Fonksiyona wê ya bingehîn zêdebûna kargêriya rêziknameya glukoz e.

Derman dema ku bi devkî tê girtin tê bikaranîn. Doza dermankirinê ya çêtirîn 25 mg e. Rojê tenê 1 car tê girtin. Tablet di tevahiya xwe de tê şûştin û bi ava vexwarinê ya paqij were şûştin.

Heke ev yek çêbû, wê hingê ji bo îro ducarek drav bigirin û duh ne mumkin e. Divê bêtir pejirandin di moda pêşniyaz de bête kirin.

Heke Vipidia bi metformin an thiazolidinedione re tête bikar anîn, wê hingê hîna mimkun e ku meriv dermanê ku hatî girtin biguhezîne.

Guherînek dosage tenê heke heke karanîna derman bi derawayên sulfonylurea re an bi însulînê ve hatî çêkirin ji bo ku hûn xetereya hîpoglycemiyê kêm bikin. Di dema dermankirinê de bi metformin û thiazolidinedione re hewceyê lênêrîna taybetî hewce ye. Heke nîşanên hîpoglycemia xuya dibin, divê giraniya metformin an thiazolidinedione kêm bibe.

Analogên Vipidia

Dermanek narkotîkan dermanên ku malzemeyên çalak yên cûda hene hene, lê tê bikaranîn ku ji bo heman nexweşan dermanên bi heman nîşanan derman bikin.

Analyzên vipidia yên ku alogliptin hene hene hîna nabin. Lêbelê, di pratîka dermankirinê de, faktorên dermankirinê yên ji koma incretin mimetics bi pêkvejiyana cûda bi berfirehî têne bikar anîn. Vana wiha rêz dikin:

Jimareke wusa ya mezin ji analîzan re têkildar û girîngiya dermanên vê çalakiyê nîşan dide. Lêkolînên derbarê Vipidia û pir dermanên wekhev bi piranî erênî ne.

Pirsgirêk tenê ev e ku hemî dermanên ku hevsengiya şekirê xwînê di şekir de dişoxilînin, gelek nerazîbûn û bandorên aliyê hene.

Wekî din, serlêdana wan zanebûna rewşa laş, hebûna nexweşiyên din hewce dike, û her weha hewceyê çavdêriya domdar ne tenê ji şekirê xwînê, lê her weha nîşanên din ên laş jî.

Dermanê hîpoglycemîk, frensiyonek hêzdar û pir bijare ya dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4).

Hilbijarkiya wê ji bo DPP-4 ji bandora wê ya li ser enzymên din ên têkildar, di nav de DPP-8 û DPP-9, ji 10,000 caran mezintir e.

DPP-4 enzyme ya bingehîn e ku di tunekirina bilez a hormonesên malbata incretin de beşdar e: peptide-1-glîkagon-mîna (glp-1) û polypeptide insulinotropic-girêdayî glukozê (HIP).

Hormonên malbata incretin di hundurê zikê de têne dizî kirin, hêjahiya wan di bersiva vexwarinê de zêde dibe. GLP-1 û HIP zêdebûna syntulasyona însulînê û sekretandina wê ji hêla hucreyên β-pancreatic ve zêde dikin.GLP-1 jî sekreteriya glukagonê asteng dike û hilberîna glukozê ya kezebê kêm dike.

Ji ber vê yekê, zêdebûna giraniya incretins, alogliptin bi sekreteriya însulînê ve girêdayî glukozê zêde dike û tansiyona glukagonê bi zêdebûna zêdebûna glukozê re di nav xwînê de kêm dike.

Li nexweşên bi şekirê şekirê şekir 2 bi hyperglycemia, ev guhertinên di sekreteriya însulînê û glukagonê de dibe sedema kêmbûna girêka glycosylated hemoglobîn НbА1С û kêmbûna mêjiyê glukozê di plakaya xwînê de hem di zûtirîn û hem jî glîkozê postprandial.

Vipidia - rêwerzên fermî ji bo karanînê, analogên

1 tablet 12.5 mg tê de heye

Naveroka çalak: alogliptin benzoate - 17 mg (bi wateya alogliptin - 12.5 mg).

Naveroka çalak: alogliptin benzoate - 34 mg (bi wateya alogliptin -25 mg).

Excipients:
Core: mannitol 79.7 mg, hucreyê mîkrokristînal 22.5 mg, hyprolose 4,5 mg, croscarmellose sodium 7.5 mg, stearate magnesium 1.8 mg.

Kovara fîlimê: hypromellose 2910 5.34 mg, titanium dioksid 0.6 mg, oxide hesinê rengê sor 0,06 mg, mîqên traqê yên macrogol-8000, mîqdara hûr ya grûp F1 1.

Danasîn
Dosage 12,5 mg Oval biconvex tablet, bi hevra bi fîlimê zer re, bi tîpên "TAK" û "ALG-12.5" li yek alî.

Hîpoglycemîk hîpoterîdêppeptidîl peptidase-4 e (DPP-4).

Pharmacodynamics

Alogliptin ji bo DPP-4 frenksiyonek hêzdar û pir bijartî ye.

Hilbijarkiya wê ji bo DPP-4 ji bandora wê ya li ser enzymên din ên têkildar, di nav de DPP-8 û DPP-9, ji 10,000 caran mezintir e.

DPP-4 enzyme ya bingehîn e ku di tunekirina bilez a hormonesên malbata incretin de beşdar e: peptide-1-glîkagon-mîna (glp-1) û polypeptide insulinotropic-girêdayî glukozê (HIP).

Hormonên malbata incretin di hundurê zikê de têne dizî kirin, hêjahiya wan di bersiva vexwarinê de zêde dibe. GLP-1 û HIP zêdebûna însulînê û sekretandina wê ji hêla hucreyên beta pankreatîk ve zêde dike. GLP-1 jî sekreteriya glukagonê asteng dike û hilberîna glukozê ya kezebê kêm dike.

Ji ber vê yekê, zêdebûna giraniya incretins, alogliptin bi sekreteriya însulînê ve girêdayî glukozê zêde dike û tansiyona glukagonê bi zêdebûna zêdebûna glukozê re di nav xwînê de kêm dike.

Li nexweşên bi şekirê şekirê şekir 2 bi hyperglycemia, ev guhertinên di sekreteriya însulînê û glukagonê de dibe sedema kêmbûna girêka glycosylated hemoglobîn HbA1c û kêmbûna mêjiyê glukozê di plakaya xwînê de hem di zûtirîn û hem jî glîkozê postprandial.

Pharmacokinetics Dermanê alogliptîn a dermankokinetîkê di kesayetên tendurist de û di nexweşên bi şekir 2 de şekir e.

Rêjeya biyalayiya bêkêmasî ya alogliptîn nêzîkê 100% e. Bikaranîna hevbeş bi xwarinên zêde fat bi bandora alogliptinê ya di binê rehîn-wext (AUC) de zirarê nedikir, ji ber vê yekê ew dikare bêyî xwarinê were girtin. Di mirovên tendurist de, piştî yek rêveberiyek devkî ya bi qasî 800 mg alogliptin, vesazkirina bilez ya dermanê bi gihîştina mezinahiyek pirtirîn a navîn (navînî TCmax.) Di nav 1 heya 2 demjimêran de ji dema rêveberiyê tê dîtin. Ne dilxwazên tendurist û ne jî nexweşên bi şekirê şekir 2, piştî îdareya dubare kumulasyonek girîng a alogliptin nîşan nedan. AUC ya alogliptin bi dozek yekgirtî di nav ducanî ya dermankirinê de ji 6.25 mg ta 100 mg zêde dibe. Koça guherbariyê ya AOC ya alogliptîn di nav nexweşan de piçûk e (17%). AUC (O-inf) alogliptin piştî yek dozek bi AUC-ê ​​re heman bû (0-24) piştî ku heman dozê her roj 6 caran bigirin. Ev yek nebûna girêdayîbûna demek di kinetîka alogliptin de piştî rêveberiya dubare nîşan dide.

Piştî ku rêveberiyek yekane ya alogliptin bi dozek 12.5 mg di dilxwazên tendurist de, hêjeya belavkirinê di qonaxa termînalê de 417 L bû, ku ev yek nîşan dide ku alogliptin di nav tûşan de baş belav dibe. Têkiliya bi proteînên plazma re% 20-30% e.

Alogliptin ji metabolîzma zirav re nayê derxistin, ji 60 heta 70% ji alogliptin ji hêla gurçikan ve bê guheztin tê derxistin.

Piştî rêveberiya alogliptîn-14-label-ê di hundurê de, du metabolîteyên sereke hatin destnîşankirin: N-demethylated alogliptin, M-I (50 heta 30 heta 1/100, 1/1000, 1/10 000,